JP2009144122A - 発泡剤マスターバッチ - Google Patents
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- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
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Abstract
【解決手段】ポリエチレン樹脂100質量部に対して、粘度平均分子量3,000以下のポリエチレンワックス5〜150質量部を配合してなるポリエチレン樹脂組成物(A)20〜80質量部と発泡剤(B)80〜20質量部とを混練してなることを特徴とする発泡剤マスターバッチ。
【選択図】なし
Description
従って本発明の目的は、発泡剤の分散性に優れ、かつ発泡剤の濃度が高い発泡剤マスターバッチを生産効率が良く安定して製造することである。
低密度ポリエチレン(商品名「ペトロセン202」、東ソー(株)製)100部に対して、粘度平均分子量3,000であるポリエチレンワックス(商品名「ハイワックス320P」、三井化学(株)製)100部を配合し、溶融混練してポリエチレン樹脂組成物(A)を得た。次に発泡剤(B)として、主成分が炭酸水素ナトリウムである無機発泡剤(商品名「ダイブローNo.2」、大日精化工業(株)製)50部と上記樹脂組成物(A)50部とをシリンダー口径40mmの二軸押出機に供給して混練温度110℃で押出し造粒してペレット化して、本発明の発泡剤マスターバッチ(1−1)を得た。
実施例1と同じ低密度ポリエチレン100部と粘度平均分子量1,000のポリエチレンワックス(商品名「ハイワックス110P」、三井化学(株)製)100部とを配合し、溶融混練してポリエチレン樹脂組成物(A)を得た。次に発泡剤(B)として実施例1と同じ発泡剤50部と上記樹脂組成物(A)50部とをシリンダー口径40mmの二軸押出機に供給して混練温度110℃で押出し造粒してペレット化して、本発明の発泡剤マスターバッチ(1−2)を得た。
実施例1と同じ低密度ポリエチレン100部と実施例1と同じポリエチレンワックス100部とを配合し、溶融混練してポリエチレン樹脂組成物(A)を得た。次に有機化学発泡剤(B)としてアゾジカルボアミド(商品名「ダイブローAC.2040L」、大日精化工業(株)製)50部と上記樹脂組成物(A)50部とをシリンダー口径40mmの二軸押出機に供給して混練温度110℃で押出し造粒してペレット化して、本発明の発泡剤マスターバッチ(1−3)を得た。
実施例1と同じ低密度ポリエチレン100部と実施例1と同じポリエチレンワックス100部とを配合し、溶融混練してポリエチレン樹脂組成物(A)を得た。次に発泡剤(B)として熱膨張性マイクロカプセル(商品名「ダイフォームH1000D」、大日精化工業(株)製、発泡開始温度150℃、最大発泡温度200℃)50部と上記樹脂組成物(A)50部とをシリンダー口径40mmの二軸押出機に供給して混練温度110℃で押出し造粒してペレット化して、本発明の発泡剤マスターバッチ(1−4)を得た。
実施例4におけるワックスの使用量を5部とした以外は実施例4と同様にして本発明の発泡剤マスターバッチ(1−5)を得、同様にして発泡成形板を作成した。配合の詳細は表1に記載の通りである。
ポリエチレンワックスを使用しなかった以外は、実施例1と同様にして、シリンダー口径40mmの二軸押出機に供給して混練温度110℃で押出しペレット化を行ったが、混練中に発泡剤の分解が起こり安定的に発泡剤マスターバッチ組成物を得ることは困難であった。従って、射出成形は行わなかった。
ポリエチレンワックスとして、粘度平均分子量4,000であるポリエチレンワックス(商品名「ハイワックス420P」、三井化学(株)製)を使用した以外は実施例1と同様に行ったが、混練中に発泡剤の分解が起こり安定的に発泡剤マスターバッチ組成物を得ることは困難であった。従って、射出成形は行わなかった。
実施例5におけるワックスの使用量を3部とした以外は実施例4と同様にして比較例の発泡剤マスターバッチを得たが、混練中に発泡剤の分解が起こり安定的に発泡剤マスターバッチ組成物を得ることは困難であった。従って、射出成形は行わなかった。配合の詳細は表1に記載の通りである。
Claims (2)
- ポリエチレン樹脂100質量部に対して、粘度平均分子量3,000以下のポリエチレンワックス5〜150質量部を配合してなるポリエチレン樹脂組成物(A)20〜80質量部と発泡剤(B)80〜20質量部とを混練してなることを特徴とする発泡剤マスターバッチ。
- 発泡剤が、無機系化学発泡剤、有機系化学発泡剤または熱膨張性マイクロカプセルである請求項1に記載の発泡剤マスターバッチ。
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