JP2009132623A - 2,3−ジシアノナフタレン誘導体の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
また、1,4−ジヒドロキシ−2,3−ジシアノナフタレンをアルキル化剤と反応させることによってヒドロキシル基をアルキル化し、対応する2,3−ジシアノナフタレン誘導体を製造する方法も提案されている。(例えば、特許文献2,非特許文献1参照)
すなわち、本発明ではつぎの1〜3の構成を採用する。
1.下記の式(1)で表されるフラン化合物を、
金属マグネシウムの存在下に、下記式(2)で表される2,3−ジシアノベンゼン誘導体と反応させることを特徴とする、
下記の式(3)で表される2,3−ジシアノナフタレン誘導体の製造方法。
2.前記反応を、有機溶媒中で行うことを特徴とする1に記載の2,3−ジシアノナフタレン誘導体の製造方法。
3.前記反応を0℃〜リフラックス温度で行うことを特徴とする1又は2に記載の2,3−ジシアノナフタレン誘導体の製造方法。
好ましいR1〜R4としては、水素原子;メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基等の低級アルキル基;−C6H4Yで表される置換又は非置換のフェニル基(ここで、YはH,Cl,F,CH3,OCH3, CF3, CN, COOR (Rは炭素数1〜6のアルキル基)から選択された基を表す);が挙げられる。
ハロゲン原子としては、F,Cl,Br,I原子のいずれも使用可能であるが、Br原子が好ましい。また、R5及びR6としては、水素原子及び炭素数1〜4の低級アルキル基も用いることができるが、炭素数5〜8の高級アルキル基が好ましい。
これらの式(3)で表される化合物には、公知化合物のほか、一部新規な化合物が含まれる。例えば、式(3)において、R1〜R6が下記のものである化合物は、これまで知られていない。ここで、Meはメチル基、Phはフェニル基を表す。
R1=Me,R2=R3=R4=H,R5=R6=C5H11
R1=R2=Me,R3=R4=H,R5=R6=C5H11
R1=R2=Ph,R3=R4=H,R5=R6=C5H11
R1=R2=H,R3=R4=Ph,R5=R6=C5H11
また、反応温度は0℃〜リフラックス温度の範囲で、使用する原料等に応じて選択することができる。
(製造例1:5, 6-ジブロモ-1, 4-ジヒドロキシ-2,3-ジシアノベンゼンの合成)
温度計と塩化カルシウム管を取り付けた500 mL三つ口フラスコに、1, 4-ジヒドロキシ-2,3-ジシアノベンゼン30.0 g(187 mmol)、tert-ブタノール 200 mLを導入し、50℃で加熱溶解した。そこへN-ブロモこはく酸イミド67.6 g(380 mmol, 2 eq.)を15分かけて加え、その後50℃で2時間加熱撹拌した。再びN-ブロモこはく酸イミド67.6 g(380 mmol, 2 eq.)を15分かけて加え、50℃で2時間加熱撹拌した。反応溶液は室温まで放冷した後、亜硫酸水素ナトリウム50 gを水200 mLに溶解した水溶液に加えた。生じた褐色沈殿を吸引ろ過で濾取および水洗した後、真空乾燥した。淡褐色粉末の5, 6-ジブロモ-1, 4-ジヒドロキシ-2,3-ジシアノベンゼンを39.0 g(収率
65 %)得た。得られた化合物の物性値を以下に示す。
13C NMR (100 MHz, TMS, d6-DMSO)δ151.73, 124.87, 113.94,
102.09 ppm; IR(KBr) νmax 3314, 2250, 1716, 1561, 1439, 1331, 1275, 1173, 1052, 986,
931, 844, 728, 681, 521, 419 cm-1; MS(APCI) m/z 318 [M + H]+
また、文献(Cook, M. J.; Heeney, M.
J. Chem. Eur. J. 2000, 21, 3958)のスペクトルと照合し、目的化合物の生成を確認した。
滴下漏斗、塩化カルシウム管、窒素導入管、温度計を取り付けた1000 mL四つ口フラスコに、窒素雰囲気下にて上記製造例1で得られた5, 6-ジブロモ-1, 4-ジヒドロキシ-2,3-ジシアノベンゼン 37.1 g(117 mmol)、トリフェニルホスフィン 73.5 g(280 mmol, 2.4 eq.)、1-ペンタノール 25.7 g(292 mmol, 2.5 eq.)、テトラヒドロフラン 170 mLを導入した。反応溶液を氷浴で0℃に冷却し、そこへ滴下漏斗からジイソプロピルアゾジカルボキシレート 59.4 g(294 mmol, 2.5 eq.)をテトラヒドロフラン 250 mLに溶解した溶液を30分かけて滴下した。滴下後、氷浴を外して反応溶液を室温に戻し、室温で5時間撹拌した。反応溶液中のテトラヒドロフランをロータリーエバポレーターで留去した。得られた褐色粘調液体にジエチルエーテル100 mLを加え、析出した無色固体(トリフェニルホスフィンオキシド)を吸引ろ過で濾取した。濾液をロータリーエバポレーターで濃縮して褐色固体の粗成生物を94.0 g得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィー(シリカゲル 800 mL,、展開溶媒 ジクロロメタン:ヘキサン = 1 : 5)で精製し、無色結晶の5,
6-ジブロモ-2,3-ジシアノ-1, 4-ジペンチルオキシベンゼンを 51.9 g(収率
97 %)得た。なお、テトラヒドロフランは金属ナトリウムを用いて蒸留したものを用いた(以下の例でも、同様である。)。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3)δ4.20(t, 4H, J= 6.4 Hz),
1.94 - 1.87(m, 4H), 1.56-1.36(m, 8H), 0.95(t, 6H, J= 7.2 Hz) ppm; 13C
NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)δ156.38, 129.62, 112.36, 109.21, 76.69, 29.63, 27.73,
22.34, 13.93 ppm; IR(KBr) νmax 2959, 2858, 2234, 1548, 1466, 1423, 1361, 1231, 1072, 1044,
1006, 936, 889, 835, 729, 536, 499 cm-1; MS(APCI) m/z 459 [M + H]+;
mp 68.8 - 69.9 ℃
10 mLナス型フラスコにy字管、滴下漏斗、還流冷却器、塩化カルシウム管、窒素導入管を取り付けた。窒素雰囲気下で、ナス型フラスコにグリニャール反応用削状マグネシウム0.1 g(4.1 mmol, 2 eq.)、フラン (2.0 mmol, 1 eq.)、テトラヒドロフラン 2 mLを入れ加熱還流した。そこへ滴下漏斗から上記の製造例2で得られた5, 6-ジブロモ-2,3
-ジシアノ-1,4-ジペンチルオキシベンゼン0.92 g(2.0 mmol)をテトラヒドロフラン 2 mLに溶解した溶液を30分かけて滴下した。1時間加熱還流し、反応溶液を飽和塩化アンモニウム水溶液100 mLに加え、15分間撹拌した。反応溶液を分液ロートに移し、50 mLのジクロロメタンで3回抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤を濾取し、濾液をロータリーエバポレーターで濃縮し、黒色油状の粗成生物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、2, 3-ジシアノ-1, 4-ジペンチルオキシナフタレンを得た(収率97%)。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) δ8.23(dd,
2H, J= 2.8, 6.2 Hz), 7.79(dd, 2H, J= 3.2, 6.2 Hz), 4.42(t, 4H, J= 6.8 Hz),
1.97(quint, 4H, J= 6.8 Hz), 1.60 - 1.40(m, 8H), 0.97(t, 6H, J= 7.2 Hz) ppm; 13C
NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)δ157.23, 130.45, 130.15, 123.53, 114.41, 98.70, 76.34,
29.76, 27.83, 22.32, 13.86 ppm; IR(KBr) νmax 2934, 2869, 2222, 1570, 1502, 1406,
1348, 1241, 1102, 1027, 965, 905, 789, 731, 678, 604, 515 cm-1;
MS(APCI) m/z 351 [M + H]+; mp 52.6 - 53.1 ℃
実施例1において、フランに換えて2−メチルフランを使用し、滴下および反応を室温で行い、反応時間を4時間とした以外は、実施例1と同様にして2, 3-ジシアノ-5-メチル-1, 4-ジペンチルオキシナフタレンを得た(収率35%)。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) δ8.08(1H,
d, J= 8.4 Hz), 7.62(t, 1H, J= 7.2 Hz), 7.53(d, 1H, J= 7.2 Hz), 4.35(t, 2H, J=
6.4 Hz), 4.22(t, 2H, J= 6.8 Hz), 2.88(s, 3H), 2.02 - 1.92(m, 4H), 1.59 -
1.40(m, 8H), 0.97(dt, 6H, J= 2.0, 7.4 Hz) ppm; 13C NMR (100 MHz, TMS,
CDCl3)δ159.35,
157.42, 136.30, 133.94, 131.68, 129.75, 121.69, 114.44, 114.07, 101.29, 98.92,
77.00, 29.68, 27.72, 23.46, 22.28, 13.78 ppm; IR(KBr) νmax 2939, 2872, 2228, 1571,
1496, 1459, 1409, 1350, 1330, 1208, 1044, 1021, 972, 888, 810, 782 cm-1;
MS(APCI) m/z 365 [M + H]+; mp 62.0 - 63.8 ℃
実施例1において、フランに換えて2,5−ジメチルフランを使用した以外は、実施例1と同様にして2, 3-ジシアノ-5, 8-ジメチル-1, 4-ジペンチルオキシナフタレンを得た(収率39%)。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 7.37(s, 2H), 4.14(t, 4H, J= 6.8 Hz), 2.83(s, 6H),
1.97(quint, 4H, J= 6.8 Hz) ppm; 13C NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)δ159.70, 134.12, 133.71,
131.39, 114.22, 101.66, 77.64, 29.37, 27.68, 23.80, 22.33, 13.76 ppm; IR(KBr) νmax 2938, 2872, 2226, 1459,
1338, 1214, 1042, 1015, 962, 850, 729, 566 cm-1; MS(APCI) m/z 379 [M
+ H]+ ; mp95.0 - 95.3 ℃
実施例1において、フランに換えて2,5−ジフェニルフランを使用した以外は、実施例1と同様にして2, 3-ジシアノ-5, 8-ジフェニル-1, 4-ジペンチルオキシナフタレンを得た(収率24%)。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) δ7.54(s,
2H), 7.44 - 7.35(m, 10H), 3.61(t, 4H, J= 6.8 Hz), 1.16(quint, 4H, J= 6.8 Hz),
1.06(quint, 4H, J= 7.2 Hz) 0.93(quint, 4H, J= 6.8 Hz), 0.82(t, 6H, J= 7.2 Hz) ppm;
13C NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)δ158.80, 141.99, 139.74,
133.64, 129.50, 128.84, 127.38, 127.13, 113.92, 102.95, 77.05, 28.21, 27.28,
22.18, 13.75 ppm; IR(KBr) νmax 3057, 2956, 2870, 2230, 1599, 1573, 1489, 1411, 1353, 1280,
1233, 1074, 1027, 960, 855, 758, 699 cm-1; MS(APCI) m/z 503 [M + H]+;
mp 192.5 - 194.4 ℃
実施例1において、フランに換えて3,4−ジフェニルフランを使用した以外は、実施例1と同様にして2, 3-ジシアノ-6, 7-ジフェニル-1, 4-ジペンチルオキシナフタレンを得た(収率54%)。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) δ8.12(s,
2H), 7.18 - 7.09(m, 10H), 4.33(t, 4H, J=6.4 Hz), 1.83(quint, 4H, J= 6.8 Hz),
1.47 - 1.25(m, 8H), 0.82(t, 6H, J= 7.2 Hz) ppm; 13C NMR (100 MHz,
TMS, CDCl3)δ157.08,
143.66, 139.75, 129.64, 129.22, 128.10, 127.48, 125.12, 114.44, 98.78, 76.31,
29.73, 27.87, 22.27, 13.86 ppm; IR(KBr) νmax 3061, 2956, 2870, 2223, 1565, 1495,
1340, 1041, 1025, 965, 908, 781, 768, 702, 565, 532 cm-1; MS(APCI) m/z
503 [M + H]+; mp 119.5 - 121.3 ℃
Claims (3)
- 前記反応を、有機溶媒中で行うことを特徴とする請求項1に記載の2,3−ジシアノナフタレン誘導体の製造方法。
- 前記反応を0℃〜リフラックス温度で行うことを特徴とする請求項1又は2に記載の2,3−ジシアノナフタレン誘導体の製造方法。
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