JP2009045287A - 消臭抗菌剤及び消臭抗菌剤の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ナノダイヤが凝集しているナノダイヤ凝集物を含む消臭抗菌剤であって、上記ナノダイヤ凝集物は、金属含有量が1質量%以下である消臭抗菌剤。
【選択図】 なし
Description
また、従来から上述したような消臭性だけでなく、抗菌性も要求されている。従って、色をほとんど呈さず、経時的な色の変化もなく、消臭性や抗菌性にも優れた消臭抗菌剤を提供することが望まれていた。
上記消臭抗菌剤は、上記ナノダイヤ凝集物を溶媒に分散させたナノダイヤ分散液を用いて得られるものであることが好ましい。
上記消臭抗菌剤において、上記ナノダイヤ凝集物の配合量は、上記消臭抗菌剤の固形分100質量%中95質量%以上であることが好ましい。
上記消臭抗菌方法は、消臭抗菌剤を空間に噴霧して消臭、抗菌するものであることが好ましい。
上記消臭抗菌方法は、消臭抗菌剤を被塗布物に噴霧し付着させて消臭、抗菌するものであることが好ましい。
上記消臭抗菌方法は、被塗布物がフィルターであることが好ましい。
本発明は、上述の消臭抗菌用フィルターを備えていることを特徴とする消臭抗菌装置でもある。
本発明は、上述の消臭抗菌剤を容器に収納し開口部に噴霧装置を取り付けたことを特徴とする消臭抗菌剤噴霧装置でもある。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において、上記ナノダイヤ凝集物の凝集粒径は15〜80nm(メジアン径)であることが好ましい。この場合、高い消臭性、抗菌性を得ることができる。本明細書において、ナノダイヤ凝集物の凝集粒径は、動的光散乱粒径測定装置、堀場製作所社製LB−550により測定される。
本明細書において、上記金属含有量は、試料(ナノダイヤ凝集物)を酸分解・アルカリ融解し、ICP(セイコー電子工業製SPS−4000)により測定した値である。
上記酸性化合物による洗浄は、硫酸で洗浄した後、更に塩酸で洗浄することが特に好ましい。
上記塩基性化合物及び酸性化合物による洗浄後において、必要に応じて限外ろ過、遠心分離等を施すことが好ましい。
上記有機溶媒としては、n−ヘキサン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素類、塩化メチレン、四塩化炭素、1,1,1−トリクロルエタン、フロン141b、フルオロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、エタノール、メタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、第2ブタノール等のアルコ−ル類、エチレングリコール等の多価アルコール類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル類、ジメチルシリコーンエチル等のシリコン油類等を挙げることができる。なかでも、水が好ましい。また、アルコール等を添加することで乾燥性を高めることができる。
上記界面活性剤としては、例えば、イオン性のドデシル硫酸ナトリウム(和光純薬工業社製)、デモールST(花王社製)、エソカードC25(ライオンアクゾ性)、非イオン性のデモールN(花王社製)、フローレンWK20(共栄社化学社製)、disperbyk−193(ビッグケミージャパン社製)を挙げることができる。
上記バインダーとしては、例えば、ポリビニルピロリドン(和光純薬工業社製)、ポバールPVA117(クラレ社製)、HEC−SP900(ダイセル化学工業社製)等を挙げることができる。
なお、消臭抗菌剤の製造において、上述した製法により得られたナノダイヤ分散液を使用する場合、得られたナノダイヤ分散液をそのまま消臭抗菌剤として用いてもよい。
爆発法で合成した平均一次粒径が3−10nmのナノダイヤを4N水酸化ナトリウム水溶液に15質量%になるように添加し、室温で24時間撹拌した後、デカンテーションで上澄みを除去し、沈殿をイオン交換水で洗浄した。次に回収したナノダイヤを濃硫酸に15質量%になるように添加し、室温で24時間撹拌した後、デカンテーションで上澄みを除去し、沈殿をイオン交換水で洗浄した。次に回収したナノダイヤを35質量%塩酸に15質量%になるように添加し、室温で24時間撹拌した後、デカンテーションで上澄みを除去し、沈殿をイオン交換水で洗浄した。次に回収したナノダイヤをイオン交換水で0.8質量%に調整し、ろ液の電気伝導率が10μS/cmになるまで限外ろ過を行い、更に5質量%に濃縮した後、ビーズミルで分散させ、遠心分離で粗大粒子を沈降させ、ナノダイヤ凝集物を得た。
次いで、得られたナノダイヤ凝集物をイオン交換水で0.5質量%に調整することによって、消臭抗菌剤(ナノダイヤ分散液)を得た。
また、得られたナノダイヤ凝集物を動的光散乱粒径測定装置、堀場製作所社製LB−550で解析したところ、凝集粒径は20〜50nmであった。
また、このナノダイヤ凝集物を透過型電子顕微鏡で解析したところ、ナノダイヤの凝集物であった。
更に、ナノダイヤ凝集物の金属含有量(金属不純物量)は、試料を酸分解・アルカリ融解し、ICP(セイコー電子工業製SPS−4000)によって測定した。金属含有量は表1、各金属量は表2に示した。
上記で製造した消臭抗菌剤(ナノダイヤ分散液)をスプレーで10cm角の綿製布に塗布し、150℃の乾燥機で5分間乾燥させて水分を飛ばし、ナノダイヤ付着率1質量%の綿製布を得た。付着率は処理前後の質量から求めた。
得られたナノダイヤ凝集物をイオン交換水で0.06質量%に調整した以外は、実施例1と同様に消臭抗菌剤(ナノダイヤ分散液)を得た。
また、ナノダイヤ付着率を0.02質量%とした以外は実施例1と同様に綿製布を得た。
化学還元法で作製した銀コロイド水溶液をイオン交換水で1.0質量%に調整し、消臭抗菌剤(銀分散液)を得た。
また、銀付着率を1質量%とした以外は実施例1と同様に綿製布を得た。
銀コロイド水溶液を0.02質量%に調整した以外は、比較例1と同様に消臭抗菌剤(銀分散液)を得た。
また、銀付着率を0.02質量%とした以外は比較例1と同様に綿製布を得た。
実施例1で用いた爆発法で合成したナノダイヤをイオン交換水で3回洗浄した後、0.5質量%に調整して、消臭抗菌剤を得た。なお、ナノダイヤ凝集物の金属含有量(金属不純物量)は、1.1質量%であった。
得られた消臭抗菌剤を用い、付着率1質量%として実施例1と同様に綿製布を作成した。
実施例1で用いた爆発法で合成したナノダイヤと比較例1で用いた銀コロイドを質量比1/1になるように混合したものを全体で0.5質量%に調整し、消臭抗菌剤を得た。
得られた消臭抗菌剤を用い、付着率1質量%として実施例1と同様に綿製布を作成した。
(綿製布の変色)
上記綿製布の製造時において、付着させた後における綿製布の色を肉眼で観察し、結果を表1に示した。
また、それぞれの綿製布の外観写真を図1に示した。
(消臭性試験)
5Lのポリ容器中に試料(綿製布)を入れ、所定濃度のガスを3L注入し2時間後のガス濃度を検知管法により測定し、ガス濃度の減少率を求め、結果を表1示した。ガスはアンモニア(初期濃度40ppm)と酢酸(初期濃度100ppm)を用いた。
(抗菌性試験)
抗菌性試験は、JIS L 1902に基づいて行った。結果を表1に示した。
更に、実施例で製造した消臭抗菌剤(ナノダイヤ分散液)をスプレーで付着させたフィルターは優れた消臭性、抗菌性を示し、このフィルターを備えた消臭抗菌装置を好適に使用することが可能であった。
Claims (12)
- ナノダイヤが凝集しているナノダイヤ凝集物を含む消臭抗菌剤であって、
前記ナノダイヤ凝集物は、金属含有量が1質量%以下である
ことを特徴とする消臭抗菌剤。 - ナノダイヤ凝集物を溶媒に分散させたナノダイヤ分散液を用いて得られる請求項1記載の消臭抗菌剤。
- ナノダイヤ凝集物が爆発法で合成したものである請求項1又は2記載の消臭抗菌剤。
- ナノダイヤ凝集物の配合量は、消臭抗菌剤の固形分100質量%中95質量%以上である請求項1、2又は3記載の消臭抗菌剤。
- 請求項1、2、3又は4記載の消臭抗菌剤の製造方法であって、
爆発法で合成された未洗浄のナノダイヤ凝集物を塩基性化合物及び酸性化合物で洗浄して洗浄済みのナノダイヤ凝集物を得る工程を含む
ことを特徴とする消臭抗菌剤の製造方法。 - 請求項1、2、3又は4記載の消臭抗菌剤を使用することを特徴とする消臭抗菌方法。
- 消臭抗菌剤を空間に噴霧して消臭、抗菌する請求項6記載の消臭抗菌方法。
- 消臭抗菌剤を被塗布物に噴霧し付着させて消臭、抗菌する請求項6記載の消臭抗菌方法。
- 被塗布物がフィルターである請求項8記載の消臭抗菌方法。
- 請求項1、2、3又は4記載の消臭抗菌剤が付着していることを特徴とする消臭抗菌用フィルター。
- 請求項10記載の消臭抗菌用フィルターを備えていることを特徴とする消臭抗菌装置。
- 請求項1、2、3又は4記載の消臭抗菌剤を容器に収納し開口部に噴霧装置を取り付けたことを特徴とする消臭抗菌剤噴霧装置。
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