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Claims (60)

  1. 少なくとも1つのマイクロチャンネルを備えている装填構成要素であって、該装填構成要素は、プラグのアレイを形成することに適し、各プラグはプラグ流体を備え、各プラグは、該プラグ流体と非混和性である搬送流体および/またはスペーサによって、別のプラグから分離されている、装填構成要素と、
    少なくとも1つのマイクロチャンネルを備えている少なくとも1つの着脱式の保持構成要素であって、該マイクロチャンネルは、該保持構成要素に流体接続するように構成されている、保持構成要素と
    を備え、
    該保持構成要素は、該プラグのアレイで装填され、該装填構成要素から取り外される際、プラグは直ちに融合または混合しない、マイクロフルイディックデバイス。
  2. 前記保持構成要素は、キャピラリー管である、請求項1に記載のマイクロフルイディックデバイス。
  3. 前記保持構成要素は、パイプの一部分である、請求項1に記載のマイクロフルイディックデバイス。
  4. 前記保持構成要素は、チップである、請求項1に記載のマイクロフルイディックデバイス。
  5. 前記保持構成要素または前記装填構成要素のうちの一方はメス端を有し、他方はオス端を有する、請求項1、請求項2、請求項3、または請求項4に記載のマイクロフルイディックデバイス。
  6. 少なくとも1つのオープンエンドを有する第1のマイクロチャンネルを備えている保持構成要素であって、該少なくとも1つのオープンエンドは、別のマイクロチャンネルに流体接続するように構成されている、保持構成要素と、
    該保持構成の該第1のマイクロチャンネル内に置かれているプラグ流体のプラグの1つ以上の線形のアレイと
    を備え、
    各プラグは搬送流体および/またはスペーサのいずれかによって別のプラグから分離され、
    該搬送流体および該スペーサは、該プラグ流体におよび互いに非混和性であり、
    該マイクロチャンネルは、該搬送流体によって湿潤される、キット。
  7. キャピラリー管である、請求項6に記載のキット。
  8. 1mmを下回る直径を有するパイプである、請求項6に記載のキット。
  9. 前記流体プラグの線形のアレイ内の各プラグは、少なくとも1つの溶媒および1つ以上の試剤を備え、該各プラグは、同じ試剤の異なった濃度または複数の試剤の異なった濃度を備えている、請求項6、請求項7、または請求項8に記載のキット。
  10. 前記流体プラグの線形のアレイ内の各プラグは、少なくとも1つの溶媒および少なくとも1つの試剤を備え、該線形のアレイ内の2つのプラグは、異なる試剤を備えている、請求項6、請求項7、または請求項8に記載のキット。
  11. 前記流体プラグの線形のアレイ内の各プラグは、少なくとも1つの溶媒および少なくとも1つの試剤を備え、該線形のアレイは、ケミカルスペースの領域をスパンする特性を有する物質を含んでいる、請求項6、請求項7、または請求項8に記載のキット。
  12. 前記流体プラグの線形のアレイ内の各プラグは、少なくとも1つの溶媒および1つ以上の試剤を備え、該線形のアレイは、結晶化スクリーンを行うことに適している、請求項6、請求項7、または8請求項に記載のキット。
  13. 前記線形のアレイ内の1つ毎のプラグは、少なくとも1つの溶媒および試剤を備え、残りのプラグは、少なくとも1つの溶媒および少なくとも1つの標識を備えている、請求項6、請求項7、または請求項8に記載のキット。
  14. 前記流体プラグの線形のアレイは、少なくとも2つの流体プラグを備えている、請求項6から請求項13のいずれかに記載のキット。
  15. 前記流体プラグの線形のアレイは、少なくとも10個の流体プラグを備えている、請求項6から請求項13のいずれかに記載のキット。
  16. 前記流体プラグの線形のアレイ内の各プラグは、少なくとも1000個の流体プラグを備えている、請求項6から請求項13のいずれかに記載のキット。
  17. 前記流体プラグの線形のアレイ内の各プラグは、約0.001fL〜10mLのプラグ流体を備えている、請求項6から請求項16のいずれかに記載のキット。
  18. 前記流体プラグの線形のアレイ内の各プラグは、約10M未満の試剤を備えている、請求項6から請求項16のいずれかに記載のキット。
  19. 前記各プラグは、前記搬送流体によって分離されている、請求項6から請求項18のいずれかに記載のキット。
  20. 前記線形のアレイ内の少なくとも2つのプラグは、前記スペーサによって分離されている、請求項6から請求項18のいずれかに記載のキット。
  21. 前記スペーサは、液体、気体、ゲルまたは固体である、請求項6から請求項20のいずれかに記載のキット。
  22. 前記スペーサは、液体または気体である、請求項6から請求項21のいずれかに記載のキット。
  23. 入口および出口を有する第1のマイクロチャンネルと、
    試剤の入口および1つ以上の送達チャンネルを有し、該第1のマイクロチャンネルに流体連通する第2のマイクロチャンネルであって、該送達チャンネルは実質的に同じ流体抵抗を有する、第2のマイクロチャンネルと
    を備えている組み合わせ構成要素。
  24. 前記入口は、保持構成要素に流体接続するように構成されている、請求項23に記載の組み合わせ構成要素。
  25. 前記出口は、収容構成要素に流体接続するように構成されている、請求項23または請求項24に記載の組み合わせ構成要素。
  26. フッ素含有の分子を備えている少なくとも1つの搬送流体と、
    搬送流体によって分離されているプラグ流体の1つ以上のプラグであって、該プラグ流体は、該搬送流体に非混和性である、プラグと、
    該プラグ流体内で実質的に不溶性であり、かつ、該搬送流体内で可溶性である界面活性剤と
    を備えている、マイクロフルイディックシステム。
  27. 少なくとも1つのマイクロチャンネルを備えている保持構成要素であって、該保持構成要素は、プラグ流体のプラグを備えているプラグのアレイを格納および輸送することに適し、該プラグは、該プラグ流体と非混和性である搬送流体によって互いに分離されている、保持構成要素と、
    (a)入口および出口を有する第1のマイクロチャンネルと、(b)試剤の入口および1つ以上の送達チャンネルを有し、該第1のマイクロチャンネルに流体連通する第2のマイクロチャンネルとを備えている組み合わせ構成要素であって、該送達チャンネルは、実質的に同じ流体抵抗を有する、組み合わせ構成要素と
    を備え、
    該保持構成要素は、該組み合わせ構成要素から着脱可能である、マイクロフルイディックシステム。
  28. 少なくとも1つのマイクロチャンネルを備えている装填構成要素をさらに備え、該装填構成要素は、前記アレイの形成に適している、請求項27に記載のマイクロフルイディックシステム。
  29. 1つ以上のマイクロチャンネルを備えている収容構成要素をさらに備え、該収容構成要素は、前記アレイを操作することに適している、請求項27または請求項28に記載のマイクロフルイディックシステム。
  30. (a)第1のプラグ流体のプラグの線形のアレイをマイクロフルイディック装置内の第1のマイクロチャンネルの中に第1の流量で導入することであって、該第1のプラグ流体のプラグは、第1の搬送流体および/またはスペーサのいずれかによって互いから分離され、該搬送流体および該スペーサは、プラグ流体および互いに非混和性である、ことと、
    (b)第2のプラグ流体の流れをマイクロフルイディック装置内の第2のマイクロチャンネルの中に第2の流量で導入することであって、該第1のマイクロチャンネルと該第2のマイクロチャンネルとは互いに流体連通する、ことと、
    (c)該第1のプラグ流体の少なくとも1つのプラグを少なくとも一部の該第2の流体プラグに融合し、融合されたプラグを形成することであって、該融合は該第1のマイクロチャンネルと該第2のマイクロチャンネルとの1つ以上の合流地点において生じる、ことと
    を包含する、方法。
  31. (d)前記融合されたプラグをモニタリングすることをさらに包含する、請求項30に記載の方法。
  32. 前記第1のプラグ流体のプラグの線形のアレイは、保持構成要素を取り付けることによって前記第1のマイクロチャンネルの中に導入され、該保持構成要素は、
    2つのオープンエンドを有する第3のマイクロチャンネルであって、少なくとも1つのオープンエンドは、前記装置内の前記第1のマイクロチャンネルに流体連通するように構成されている、第3のマイクロチャンネルと、
    該第1のプラグ流体のプラグの線形のアレイと
    を備えている、請求項30または請求項31に記載の方法。
  33. 前記第2のマイクロチャンネルは、前記第1のマイクロチャンネルに交差する複数の送達チャンネルに***される、請求項30、請求項31、または請求項32に記載の方法。
  34. 試剤、搬送流体、およびプラグ流体の一覧表をオファーするステップと、
    所望の試剤のサブセット、搬送流体およびプラグ流体を顧客から収容するステップと、
    該搬送流体および/またはスペーサを用いて互いから分離されている該プラグ流体のプラグのアレイを含む保持構成要素を該顧客に送達するステップであって、該搬送流体および該スペーサは、プラグ流体および互いに非混和性であり、各プラグは所望の試剤のサブセットの要素を含んでいる、ステップと
    包含する、方法。
  35. 所望の試剤のサブセットに対する値段を計算するステップをさらに備えている、請求項34に記載の方法。
  36. 少なくとも1つのオープンエンドを有する収容マイクロチャンネルを備えている収容構成要素であって、該オープンエンドは、別のマイクロチャンネルと流体連通するように、かつ、プラグ流体の線形のアレイを収容するように構成されている、収容構成要素と、
    第1のマイクロチャンネル内の流体プラグの位置を識別する測定装置と
    を備えている、キット。
  37. (a)入口および出口を有する第1のマイクロチャンネルと(b)試剤の入口と、該第1のマイクロチャンネルと流体連通する1つ以上の送達チャンネルとを有する第2のマイクロチャンネルとを備えている組み合わせ構成要素であって、該送達チャンネルは実質的に同じ流体抵抗を有する、組み合わせ構成要素と、
    ポンプと
    を備えている、キット。
  38. 前記第2のマイクロチャンネルの前記試剤の入口に流体連通するように構成されている貯水溝をさらに備えている、請求項37に記載のキット。
  39. 少なくとも1つのオープンエンドを有する第1のマイクロチャンネルを備えている収容構成要素であって、該オープンエンドは、別のマイクロチャンネルに流体連通するように構成され、該第1のマイクロチャンネルは、該マイクロチャンネル内のプラグの位置を識別する1つ以上の物理標識を含む、収容構成要素。
  40. 複数のプラグを形成するための方法であって、
    第1のプラグ流体のプラグの第1の線形のアレイをマイクロフルイディック装置内のマイクロチャンネルの中に第1の入口において第1の流量で導入することであって、該第1のプラグ流体のプラグは、第1の搬送流体および/またはスペーサのいずれかによって互いから分離され、該第1の搬送流体および該スペーサは、該第1のプラグ流体および互いに実質的に非混和性である、ことと、
    水性の流れを、該第1の入口に隣接して該マイクロチャンネルと流体連通する第2の入口の中に第2の流量で、マルチコンポーネントの流れが形成されるように導入することであって、該マルチコンポーネントの流れは、該プラグの第1の線形のアレイと該水性の流れとの層流を含む、ことと、
    該マルチコンポーネントの流れに、第2の搬送流体の流れを、該第1の入口および該第2の入口の下流にある第3の入口を通して、第3の流量で導入することであって、該第3の入口は、該マイクロチャンネルと流体連通しており、その結果、該プラグの第1の線形のアレイのそれぞれのプラグまたはその一部が、該水性の流れの一部と組み合わせられて、プラグの第2の線形のアレイを形成する、ことと
    を包含し、該第2の搬送流体が、該第1のプラグ流体および該スペーサーと実質的に非混和性である、方法。
  41. 前記プラグの第2の線形のアレイのプラグの体積が、前記プラグの第1の線形のアレイのプラグの体積より小さくなるように、前記第1の流量および第2の流量が調節される、請求項40に記載の方法。
  42. 前記第1の流量と前記第2の流量とが変化させられる、請求項40に記載の方法。
  43. 前記水性の流れが試剤を含む、請求項40に記載の方法。
  44. 前記試剤が、結晶化され得る試剤である、請求項43に記載の方法。
  45. 前記プラグの第1の線形のアレイが、スパース行列スクリーンのための試剤を含む、請求項44に記載の方法。
  46. 前記試剤がタンパク質である、請求項44に記載の方法。
  47. 前記水性の流れが、複数の水溶液の層流を含む、請求項40に記載の方法。
  48. 前記第1の搬送流体および第2の搬送流体のうちのいずれかまたは両方が、フッ化流体を含む、請求項40に記載の方法。
  49. 前記プラグの第1の線形のアレイが、前記マイクロチャンネルに導入される前に、事前形成されたカートリッジ内に配置される、請求項40に記載の方法。
  50. 複数のプラグを形成するための方法であって、
    第1のプラグ流体のプラグの第1の線形のアレイをマイクロフルイディック装置内のマイクロチャンネルの中に第1の入口において第1の流量で導入することであって、該第1のプラグ流体のプラグは、第1の搬送流体および/またはスペーサのいずれかによって互いから分離され、該第1の搬送流体および該スペーサは、該第1のプラグ流体および互いに実質的に非混和性である、ことと、
    第2の搬送流体の流れを、該マイクロチャンネルと流体連通する第2の入口の中に第2の流量で導入することであって、その結果、該プラグの第1の線形のアレイのそれぞれのプラグは、該第2の搬送流体の流れによって分離され、プラグの第2の線形のアレイを形成する、ことと、
    を包含し、該第2の搬送流体が、該第1のプラグ流体および該スペーサーと実質的に非混和性である、方法。
  51. 前記プラグの第2の線形のアレイのプラグの体積が、前記プラグの第1の線形のアレイのプラグの体積より小さくなるように、前記第1の流量および第2の流量が調節される、請求項50に記載の方法。
  52. 前記プラグの第2の線形のアレイのプラグのサイズが、前記第2の流量に対する前記第1の流量によって調節される、請求項50に記載の方法。
  53. 水性の流れを、前記第1の入口および第2の入口の下流にある第3の入口の中に第3の流量で導入することであって、該第3の入口は、前記マイクロチャンネルと流体連通しており、その結果、前記プラグの第2の線形のアレイにおけるそれぞれのプラグが、該水性の流れの一部と組み合わせられて、プラグの第3の線形のアレイを形成することをさらに包含する、請求項50に記載の方法。
  54. 前記水性の流れが、少なくとも1つの試剤を含み、そして該プラグの第3の線形のアレイのプラグにおける該試剤の濃度が、前記第3の流量に対する前記第2の流量によって調節される、請求項53に記載の方法。
  55. 前記試剤がタンパク質である、請求項54に記載の方法。
  56. 前記プラグの第3の線形のアレイのプラグにおける前記試剤の濃度が変化させられる、請求項54に記載の方法。
  57. 前記第1の搬送流体および前記第2の搬送流体のうちのいずれかまたは両方が、フッ化流体を含む、請求項50に記載の方法。
  58. 前記プラグの第1の線形のアレイが、前記マイクロチャンネルに導入される前に、事前形成されたカートリッジ内に配置される、請求項50に記載の方法。
  59. 複数のプラグを形成するための方法であって、
    第1のプラグ流体のプラグの第1の線形のアレイをマイクロフルイディック装置内のマイクロチャンネルの中に第1の入口において第1の流量で導入することであって、該プラグの第1の線形のアレイは、タンパク質を含み、該第1のプラグ流体のプラグは、第1の搬送流体および/またはスペーサのいずれかによって互いから分離され、該第1の搬送流体および該スペーサは、該第1のプラグ流体および互いに実質的に非混和性である、ことと、
    第2の搬送流体の流れを、該マイクロチャンネルと流体連通する第2の入口の中に第2の流量で導入することであって、その結果、該プラグの第1の線形のアレイのそれぞれのプラグは、該第2の搬送流体の流れによって分離され、プラグの第2の線形のアレイを形成し、該プラグの第2の線形のアレイのサイズが、該第2の流量に対する該第1の流量を調節することによって変化させられ、そして該第2の搬送流体が、該第1のプラグ流体および該スペーサーと実質的に非混和性である、ことと、
    水性の流れを、該第1の入口および第2の入口の下流にある第3の入口の中に第3の流量で導入することであって、該第3の入口は、該マイクロチャンネルと流体連通しており、その結果、該プラグの第2の線形のアレイにおけるそれぞれのプラグが、該水性の流れの一部と組み合わせられて、プラグの第3の線形のアレイを形成し、該プラグの第3の線形のアレイが、該プラグの第1の線形のアレイに元々含まれる濃度とは異なる濃度のタンパク質を含む、ことと、
    を包含する、方法。
  60. 少なくとも1つのプラグ内で反応を行う方法であって、
    搬送流体をデバイスの第1のマイクロチャンネルに導入することと、
    プラグの少なくとも1つの第1の流れと、1つの水性の流れとを、該第1のマイクロチャンネルと流体連通している第1の入口の中に同時に導入することであって、その結果、該流れが該搬送流体と接触した後に、プラグの第2の流れの少なくとも1つのプラグが該搬送流体内で形成される、ことと、
    を包含し、該プラグの第1の流れが、少なくとも1つの第1の試剤を含み、該水性の流れが、第2の試剤を含み、各プラグ流体が、該搬送流体と非混和性であり、そして該プラグの第2の流れが、該プラグの第1の流れと該水性の流れとの両方を含み、その結果、該試剤の反応が、実質的に、該プラグの第2の流れにおいて起こり、そして各プラグが、搬送流体によって実質的に囲まれる、方法。
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