JP2008523231A - ポリオレフィン繊維 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明のポリオレフィン繊維は、ロープ、ハンドル、ベルト、並びに、リュックサック及びハンドバッグ用のストリップのような、高テナシティの柔軟な不織布及び高テナシティの連続フィラメントの用途に特に適している。
繊維は、極めて狭い分子量分布を有するポリオレフィン及び高溶融強度プロピレンポリマーを含むオレフィンプロピレンポリマー組成物で製造されるので、繊維は、機械特性の上記記載のバランスを有する。
(A)次の特性:
(1)GPCによって測定して、3未満、好ましくは2.5未満の、重量平均分子量と数平均分子量との間の比、即ち
(2)0.5%以下の低さの、全プロピレン挿入中のプロピレンモノマーの2,1挿入に基づく逆挿入プロピレン単位の割合、即ち2,1挿入の割合、及び
(3)20〜500、好ましくは20〜60g/10分のメルトフローレート(MFR)の値、
を有する結晶質プロピレンポリマー樹脂(A)100重量部;及び
(B)5〜40cNの溶融強度の値を有する高分子量プロピレンポリマー(B)0.1〜1重量部、好ましくは0.15〜0.6重量部、より好ましくは0.2重量部を超え0.6重量部以下;
を含むポリオレフィン組成物である。
本発明の繊維は、典型的には、ポリマー(A)単独の破断点伸びの値に対して少なくとも100%の破断点伸びの増加を示す。該繊維は、テナシティの低下を示す可能性がある。しかしながら、この低下は、ポリマー(A)単独のテナシティの値に対して、20%未満、好ましくは15%未満である。
ポリマー(B)は、通常は固体の、高分子量で、ゲルフリーのプロピレンポリマー材料である。これは、通常、(1)1未満の分岐指数及び大きなひずみ硬化伸長粘度、又は(2)少なくとも(a)少なくとも1.0×106のz平均分子量
本明細書で用いる「z平均分子量」、「平衡コンプライアンス」、及び単位応力あたりの回復性剪断歪みという用語は、米国特許5,116,881において定義されている。
(I.V.)1/(I.V.)2
(式中、(I.V.)1は分岐鎖ポリマーの固有粘度を表し、(I.V.)2は実質的に同等の重量平均分子量を有する線状ポリマーの固有粘度を表す)
によって定義される。固有粘度は、テトラヒドロナフタリン中、135℃において測定される。
(a)プロピレンホモポリマー;
(b)プロピレンと、エチレン及びC4〜C10−α−オレフィンから選択されるオレフィンとのランダムコポリマー(但し、該オレフィンがエチレンである場合には、重合エチレンの最大含量は、約5重量%、好ましくは約4%であり、該オレフィンがC4〜C10−α−オレフィンである場合には、重合α−オレフィンの最大量は約20重量%、好ましくは約16%である);及び
(c)プロピレンと、エチレン及びC4〜C8−α−オレフィンから選択される2種類のオレフィンとのランダムコポリマー(但し、該オレフィンがC4〜C8−α−オレフィンである場合には、重合α−オレフィンの最大含量は、約20重量%、好ましくは約16%であり、該オレフィンがエチレンである場合には、重合エチレンの最大含量は、約5重量%、好ましくは約4%である);
から選択される。
プロピレンポリマー(B)における上記記載のα−オレフィンは、線状又は分岐鎖状であってよく、好ましくは、1−ブテン、1−イソブテン、1−ペンテン、3−メチル−1−ブテン、1−ヘキセン、3,4−ジメチル−1−ブテン、1−ヘプテン、及び3−メチル−1−ヘキセンから選択される。
(a)少なくとも一つのπ結合を有する少なくとも1種の遷移金属化合物;
(b)少なくとも1種のアルミノキサン又はアルキルメタロセンカチオンを形成することのできる化合物;及び
(c)場合によっては、有機アルミニウム化合物;
を接触させることによって得ることができる。
置換基Xは、互いに同一又は異なっており、水素、ハロゲン、R6、OR6、OCOR6、SR6、NR6 2及びPR6 2選択されるモノアニオン性σリガンドであり、R6は、場合によっては1以上のSi又はGe原子を含む、線状又は分岐鎖で、飽和又は不飽和のC1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、C7〜C20アルキルアリール又はC7〜C20アリールアルキルであり;置換基Xは、好ましくは同一であり、好ましくはR6、OR6及びNR6 2であり;R6は、好ましくは、場合によって1以上のSi又はGe原子を含む、C1〜C7アルキル、C6〜C14アリール又はC7〜C14アリールアルキルであり;より好ましくは、置換基Xは、−Cl、−Br、−Me、−Et、−n−Bu、−sec−Bu、−Ph、−Bz、−CH2SiMe3、−OEt、−OPr、−OBu、−OBz及び−NMe2からなる群から選択され;
pは、金属Mの酸化状態から2を減じた値に等しい整数であり;
Lは、場合によっては元素周期律表の13〜17族に属するヘテロ原子を含む、C1〜C20アルキリデン、C3〜C20シクロアルキリデン、C6〜C20アリーリデン、C7〜C20アルキルアリーリデン又はC7〜C20アリールアルキリデン基、並びにSiMe2、SiPh2のような5個以下のケイ素原子を有するシリリデン基から選択される二価の橋架基であり;好ましくは、Lは、二価の基:(ZR7 m)n(ここで、Zは、C、Si、Ge、N又はPであり、R7基は、互いに同一又は異なっていて、水素、又は、線状若しくは分岐鎖で、飽和又は不飽和のC1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、C7〜C20アルキルアリール又はC7〜C20アリールアルキル基であるか、或いは二つのR7は、脂肪族又は芳香族のC4〜C7環を形成していてもよい)であり;
mは、1又は2であり、より具体的には、ZがN又はPである場合には1であり、ZがC,Si又はGeである場合には2であり;nは、1〜4の範囲の整数であり;好ましくは、nは1又は2であり;
より好ましくは、Lは、Si(CH3)2、SiPh2、SiPhMe、SiMe(SiMe3)、CH2、(CH2)2、(CH2)3又はC(CH3)2から選択され;
Aは、NR8、O、S基(ここで、R8は、場合によっては、元素周期律表の13〜17族に属する1以上のヘテロ原子を含むC1〜C20炭化水素基であり;好ましくは、R8は、場合によっては、元素周期律表の13〜17族に属する1以上のヘテロ原子を含む、線状又は分岐鎖で、環式又は非環式の、C1〜C20アルキル、C2〜C20アルケニル、C2〜C20アルキニル、C6〜C20アリール、C7〜C20アルキルアリール又はC7〜C20アリールアルキル基であり;より好ましくは、R8はtert−ブチル基である)である。
ビス(インデニル)ジルコニウムジクロリド;
ビス(テトラヒドロインデニル)ジルコニウムジクロリド;
ビス(フルオレニル)ジルコニウムジクロリド;
(シクロペンタジエニル)(インデニル)ジルコニウムジクロリド;
(シクロペンタジエニル)(フルオレニル)ジルコニウムジクロリド;
(シクロペンタジエニル)(テトラヒドロインデニル)ジルコニウムジクロリド;
(フルオレニル)(インデニル)ジルコニウムジクロリド;
ビス(1−メチル−3−n−ブチル−シクロペンタジエニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス(インデニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス(2−メチル−4−フェニルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス(4−ナフチルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス(2−メチルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス(2−メチル−4−t−ブチルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス(2−メチル−4−イソプロピルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス(2,4−ジメチルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス(2,4,7−トリメチルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス(2,4,6−トリメチルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス(2,5,6−トリメチルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
メチル(フェニル)シランジイルビス(2−メチル−4,6−ジイソプロピルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
メチル(フェニル)シランジイルビス(2−メチル−4−イソプロピルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
1,2−エチレンビス(インデニル)ジルコニウムジクロリド;
1,2−エチレンビス(4,7−ジメチルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
1,2−エチレンビス(2−メチル−4−フェニルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
1,4−ブタンジイルビス(2−メチル−4−フェニルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
1,2−エチレンビス(2−メチル−4,6−ジイソプロピルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
1,4−ブタンジイルビス(2−メチル−4−イソプロピルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
1,4−ブタンジイルビス(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)ジルコニウムジクロリド;
1,2−エチレンビス(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)ジルコニウムジクロリド;
[4−(η5−シクロペンタジエニル)−4,6,6−トリメチル(η5−4,5−テトラヒドロ−ペンタレン)]ジメチルジルコニウム;
[4−(η5−3’−トリメチルシリルシクロペンタジエニル)−4,6,6−トリメチル(η5−4,5−テトラヒドロペンタレン)]ジメチルジルコニウム;
(tert−ブチルアミド)(テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル)−1,2−エタンジメチルチタン;
(メチルアミド)(テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル)ジメチルシリル−ジメチルチタン;
(メチルアミド)(テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル)−1,2−エタンジイル−ジメチルチタン;
(tert−ブチルアミド)(2,4−ジクロリド−2,4−ペンタジエン−1−イル)ジメチルシリル−ジメチルチタン;
ビス(1,3−ジメチルシクロペンタジエニル)ジルコニウムジクロリド;
メチレン(3−メチル−シクロペンタジエニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
メチレン(3−イソプロピル−シクロペンタジエニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
メチレン(2,4−ジクロリド−シクロペンタジエニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
メチレン(2,3,5−トリメチル−シクロペンタジエニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
メチレン−1−(インデニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド及びジクロリド;
メチレン−1−(インデニル)−7−(2,5−ジトリメチルシリルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
メチレン−1−(3−イソプロピル−インデニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
メチレン−1−(2−メチル−インデニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
メチレン−1−(テトラヒドロインデニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
メチレン(2,4−ジクロリド−シクロペンタジエニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジオキサゾール)ジルコニウムジクロリド;
メチレン(2,3,5−トリメチル−シクロペンタジエニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジオキサゾール)ジルコニウムジクロリド;
メチレン−1−(インデニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジオキサゾール)ジルコニウムジクロリド及びジクロリド;
イソプロピリデン(3−メチル−シクロペンタジエニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
イソプロピリデン(2,4−ジクロリド−シクロペンタジエニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
イソプロピリデン(2,4−ジエチル−シクロペンタジエニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
イソプロピリデン(2,3,5−トリメチル−シクロペンタジエニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
イソプロピリデン−1−(インデニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
イソプロピリデン−1−(2−メチル−インデニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイル−1−(2−メチル−インデニル)−7−(2,5−ジメチルシクロペンタジエニル−[1,2−b:4,3−b’]ジチオフェン)ハフニウムジクロリド;
ジメチルシランジイル(3−tert−ブチル−シクロペンタジエニル)(9−フルオレニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイル(3−イソプロピル−シクロペンタジエニル)(9−フルオレニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイル(3−メチル−シクロペンタジエニル)(9−フルオレニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイル(3−エチル−シクロペンタジエニル)(9−フルオレニル)ジルコニウムジクロリド;
1,2−エタン(3−tert−ブチル−シクロペンタジエニル)(9−フルオレニル)ジルコニウムジクロリド;
1,2−エタン(3−イソプロピル−シクロペンタジエニル)(9−フルオレニル)ジルコニウムジクロリド;
1,2−エタン(3−メチル−シクロペンタジエニル)(9−フルオレニル)ジルコニウムジクロリド;
1,2−エタン(3−エチル−シクロペンタジエニル)(9−フルオレニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(3−メチルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン)ジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(4−メチルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(4−イソプロピルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(4−tert−ブチルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(3−イソプロピルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(3−フェニルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(2,5−ジクロリド−3−フェニルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン)ジルコニウムジメチル;
ジメチルシランジイルビス−6−[2,5−ジクロリド−3−(2−メチルフェニル)シクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン]ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−[2,5−ジクロリド−3−(2,4,6−トリメチルフェニル)シクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン]ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−[2,5−ジクロリド−3−メシチレンシクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン]ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(2,4,5−トリメチル−3−フェニルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(2,5−ジエチル−3−フェニルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(2,5−ジイソプロピル−3−フェニルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(2,5−tert−ブチル−3−フェニルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−チオフェン)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(2,5−ジトリメチルシリル−3−フェニルシクロペンタジエニル−[1,2−b]チオフェン)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(3−メチルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−シロール)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(3−イソプロピルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−シロール)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(3−フェニルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−シロール)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(2,5−ジクロリド−3−フェニルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−シロール)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−[2,5−ジクロリド−3−(2−メチルフェニル)シクロペンタジエニル−[1,2−b]−シロール]ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−[2,5−ジクロリド−3−(2,4,6−トリメチルフェニル)シクロペンタジエニル−[1,2−b]−シロール]ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−[2,5−ジクロリド−3−メシチレンシクロペンタジエニル−[1,2−b]−シロール]ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイルビス−6−(2,4,5−トリメチル−3−フェニルシクロペンタジエニル−[1,2−b]−シロール)ジルコニウムジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][テトラメチルペンタジエニル]チタンジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][1−インデニル]チタンジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][9−フルオレニル]チタンジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][(N−メチル−1,2−ジヒドロシクロペンタ[2,1−b]インドール−2−イル)]チタンジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][(6−メチル−N−メチル−1,2−ジヒドロシクロペンタ[2,1−b]インドール−2−イル)]チタンジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][6−メトキシ−N−メチル−1,2−ジヒドロシクロペンタ[2,1−b]インドール−2−イル)]チタンジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][(N−エチル−1,2−ジヒドロシクロペンタ[2,1−b]インドール−2−イル)]チタンジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][(N−フェニル−1,2−ジヒドロシクロペンタ[2,1−b]インドール−2−イル)]チタンジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][(6−メチル−N−フェニル−1,2−ジヒドロシクロペンタ[2,1−b]インドール−2−イル)]チタンジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][(6−メトキシ−N−フェニル−1,2−ジヒドロシクロペンタ[2,1−b]インドール−2−イル)]チタンジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][(N−メチル−3,4−ジクロリド−1,2−ジヒドロシクロペンタ[2,1−b]インドール−2−イル)]チタンジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][(N−エチル−3,4−ジクロリド−1,2−ジヒドロシクロペンタ[2,1−b]インドール−2−イル)]チタンジクロリド;
[ジメチルシリル(tert−ブチルアミド)][(N−フェニル−3,4−ジクロリド−1,2−ジヒドロシクロペンタ[2,1−b]インドール−2−イル)]チタンジクロリド;
ジメチルシランジイルビス(2−メチル−4−p−tert−ブチルフェニルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイル(2−イソプロピル−4−p−tert−ブチルフェニルインデニル)(2−メチル−4−p−tert−ブチルフェニルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
ジメチルシランジイル(2−イソプロピル−4−p−tert−ブチルフェニルインデニル)(2−メチル−4−p−tert−ブチル−7−メチルフェニルインデニル)ジルコニウムジクロリド;
並びに、対応するジルコニウムジメチル、ヒドロクロロジヒドロ及びη4−ブタジエン化合物。
本発明による触媒において用いられるアルモキサンは、次式:
WO 99/21899及びWO 01/21674に記載されている、水と反応して好適なアルモキサン(b)を与えることのできるアルミニウム化合物の非限定的な例は、トリス(2,3,3−トリメチル−ブチル)アルミニウム、トリス(2,3−ジメチル−ヘキシル)アルミニウム、トリス(2,3−ジメチル−ブチル)アルミニウム、トリス(2,3−ジメチル−ペンチル)アルミニウム、トリス(2,3−ジメチル−ヘプチル)アルミニウム、トリス(2−メチル−3−エチル−ペンチル)アルミニウム、トリス(2−メチル−3−エチル−ヘキシル)アルミニウム、トリス(2−メチル−3−エチル−ヘプチル)アルミニウム、トリス(2−メチル−3−プロピル−ヘキシル)アルミニウム、トリス(2−エチル−3−メチル−ブチル)アルミニウム、トリス(2−エチル−3−メチル−ペンチル)アルミニウム、トリス(2,3−ジエチル−ペンチル)アルミニウム、トリス(2−プロピル−3−メチル−ブチル)アルミニウム、トリス(2−イソプロピル−3−メチル−ブチル)アルミニウム、トリス(2−イソブチル−3−メチル−ペンチル)アルミニウム、トリス(2,3,3−トリメチル−ペンチル)アルミニウム、トリス(2,3,3−トリメチル−ヘキシル)アルミニウム、トリス(2−エチル−3,3−ジメチル−ブチル)アルミニウム、トリス(2−エチル−3,3−ジメチル−ペンチル)アルミニウム、トリス(2−イソプロピル−3,3−ジメチル−ブチル)アルミニウム、トリス(2−トリメチルシリル−プロピル)アルミニウム、トリス(2−メチル−3−フェニル−ブチル)アルミニウム、トリス(2−エチル−3−フェニル−ブチル)アルミニウム、トリス(2,3−ジメチル−3−フェニル−ブチル)アルミニウム、トリス(2−フェニル−プロピル)アルミニウム、トリス[2−(4−フルオロ−フェニル)−プロピル]アルミニウム、トリス[2−(4−クロロ−フェニル)−プロピル]アルミニウム、トリス[2−(3−イソプロピル−フェニル)−プロピル]アルミニウム、トリス(2−フェニル−ブチル)アルミニウム、トリス(3−メチル−2−フェニル−ブチル)アルミニウム、トリス(2−フェニル−ペンチル)アルミニウム、トリス[2−(ペンタフルオロフェニル)−プロピル]アルミニウム、トリス[2,2−ジフェニル−エチル]アルミニウム、及びトリス[2−フェニル−2−メチル−プロピル]アルミニウム、並びに、炭化水素基の一つが水素原子で置き換えられている対応する化合物、及び炭化水素基の一つ又は二つがイソブチル基で置き換えられている対応する化合物である。
トリエチルアンモニウムテトラ(フェニル)ボレート;
トリブチルアンモニウムテトラ(フェニル)ボレート;
トリメチルアンモニウムテトラ(トリル)ボレート;
トリブチルアンモニウムテトラ(トリル)ボレート;
トリブチルアンモニウムテトラ(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
トリブチルアンモニウムテトラ(ペンタフルオロフェニル)アルミネート;
トリプロピルアンモニウムテトラ(ジメチルフェニル)ボレート;
トリブチルアンモニウムテトラ(トリフルオロメチルフェニル)ボレート;
トリブチルアンモニウムテトラ(4−フルオロフェニル)ボレート;
N,N−ジメチルベンジルアンモニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
N,N−ジメチルシクロヘキシルアンモニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
N,N−ジメチルアニリニウムテトラ(フェニル)ボレート;
N,N−ジエチルアニリニウムテトラ(フェニル)ボレート;
N,N−ジメチルアニリニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
N,N−ジメチルアニリニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)アルミネート;
N,N−ジメチルベンジルアンモニウム−テトラキスペンタフルオロフェニルアルミネート;
N,N−ジメチルシクロヘキシルアンモニウム−テトラキスペンタフルオロフェニルアルミネート;
ジ(プロピル)アンモニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
ジ(シクロヘキシル)アンモニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
トリフェニルホスホニウムテトラキス(フェニル)ボレート;
トリエチルホスホニウムテトラキス(フェニル)ボレート;
ジフェニルホスホニウムテトラキス(フェニル)ボレート;
トリ(メチルフェニル)ホスホニウムテトラキス(フェニル)ボレート;
トリ(ジメチルフェニル)ホスホニウムテトラキス(フェニル)ボレート;
トリフェニルカルベニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
トリフェニルカルベニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)アルミネート;
トリフェニルカルベニウムテトラキス(フェニル)アルミネート;
フェロセニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
フェロセニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)アルミネート;及び
トリフェニルカルベニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
である。
更に、予備重合においては、重合反応器内で、水素のような分子量調整剤を用いることもできる。
上記記載のポリマー又はポリマー組成物に加えるかかる添加剤は、顔料、乳白剤、充填剤、安定剤、難燃剤、酸中和剤及び漂白剤のようなポリマーに対する通常の添加剤を含む。
本発明の更に他の態様は、上記記載の繊維を用いて製造される物品、特に不織布に関する。
この装置の下部において、空気速度を用いてフィラメント速度が制御され、フィラメントが通常コンベヤーベルト上に集められ、ここで周知の方法にしたがって分配されてウエブが形成される。
−孔あたりの産出量は、0.1〜2g/分、好ましくは0.2〜1.5g/分の範囲である;
−紡糸口金のフェイスから供給される溶融ポリマーフィラメントは、一般に、空気流によって冷却され、冷却の結果として固化する;
−紡糸温度は、概して200℃〜300℃の間である。
好ましい態様においては、不織布は多層であり、少なくとも一つの層は該ポリオレフィン組成物から形成された繊維を含む。他の層は、スパンボンド以外の紡糸プロセスによって得ることができ、他のタイプのポリマーを含むことができる。
以下の分析法を用いて、詳細な説明及び実施例において報告された特性を測定した。
−メルトフローレート:ISO法1133(230℃及び2.16kg)にしたがって測定した。
−分子量:
−溶融強度:Gottfert(ドイツ)によるRheotens溶融引張装置モデル2001を用いて測定した。測定法は、設定延伸速度において操作して、溶融ポリマーストランドのトラクションによって示される、センチニュートン(cN)で表される抵抗性を測定することからなる。特に、試験するポリマーを、長さ22mm及び直径1mmの毛細孔を有するダイを通して、200℃で押し出した。次に、溶融した排出ストランドを、完全な破断が起こるまでストランドの張力を測定しながら、プーリーのシステムによって0.012cm/秒2の等加速度で延伸した。装置によって、延伸の程度の関数として、ストランドの張力値(抵抗性:単位cN)を記録した。ストランドが破断する際に最大張力に到達し、これが溶融強度に対応する。
−融点及び結晶化温度:ISO 11357−3にしたがって測定した。
−ピーク時間:ISO 11357−7にしたがって測定した。
−フィラメントのテナシティ及び破断点伸び:500mの粗紡から、長さ100mmのセグメントを切断した。このセグメントから、試験する単繊維をランダムに選択した。試験するそれぞれの単繊維を、Instronダイナモメーター(モデル1122)のクランプに固定し、クランプ間の初期距離を20mmとして、100%以下の伸びに関しては20mm/分、100%を超える伸びに関しては50mm/分のけん引速度で引張り、破断させた。極限強度(破断点負荷)及び破断点伸びを測定した。
テナシティ=極限強度(cN)×10/力価(dtex)
実施例及び比較例において用いた成分
−以下のアイソタクチックプロピレンホモポリマーを用いた。
−BasellによってProfax PF814の商標で市販されている、高溶融強度を有するアイソタクチックプロピレンホモポリマー(ポリマーB)。ポリマーは、0.6の分岐指数、26.7cNの溶融強度、及び2.7g/10分のMFR値を有していた。
−マスターバッチ1は、20g/10分のMFR値を有する結晶質アイソタクチックプロピレンホモポリマー98.27重量%、ポリマーB 1.6重量%、ステアリン酸カルシウム0.03重量%、及び、Ciba GeigyによってIrgafos 168の商標で市販されているビス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイト0.1重量%からなる、機械的ブレンドであった。
表1に示したポリマー成分及び以下に記載する添加剤を、以下の条件下で、Leistriz 27押出機で、混合し押し出すことによってポリマー組成物を調製した。
−溶融ポリマー組成物の温度:195℃;
−圧力:57bar;
−スクリューの回転速度:200rpm;
−排出量:12kg/時。
ポリマー成分、及びかくして得られた組成物の特性を表1に報告する。
−紡糸温度:250℃;
−孔直径:0.6mm;
−孔排出量:1g/分。
比較例2及び3
紡糸温度を280℃に上昇させ、孔排出量を0.6g/分とした他は、実施例1を繰り返した。ポリマー成分及びそれらの量を表1に報告する。
紡糸温度を280℃に上昇させた他は、実施例2を繰り返した。ポリマー成分及びそれらの量を表2に報告する。
特に、表3において報告された比較例の繊維の結果により、従来の繊維においてもより高いテナシティ及び破断点伸びを示すが、かかる改良は僅かであり、組成物の紡糸性が著しく悪化したことが示される。
Claims (8)
- ポリマーBが0.15〜0.6重量部である請求項1に記載のポリオレフィン組成物。
- ポリマーBが0.2重量部を超え0.6重量部以下である請求項1に記載のポリオレフィン組成物。
- 請求項1〜4に記載の組成物を用いて調製される繊維。
- ポリオレフィン組成物を紡糸にかけることを含み、ポリオレフィン組成物が請求項1〜4に記載の組成物であることを特徴とする、ポリオレフィン繊維の製造方法。
- 請求項1〜4に記載のポリオレフィン組成物が紡糸されている不織布のスパンボンド製造方法。
- 請求項5に記載の繊維を含む不織布。
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