JP2008517071A - ポリマー−充填剤カップリング添加剤 - Google Patents
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Abstract
Description
[式中、Qは、不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加することが可能な双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる。
[式中、Qは、不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加することが可能な双極性の窒素含有部分を含み;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分及びアリルスズ部分からなる群から選択され;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる。
[式中、R14は、それぞれ独立して分岐鎖若しくは直鎖状のC1−C20アルキル基、分岐鎖若しくは直鎖状のC3−C20シクロアルキル基、分岐鎖若しくは直鎖状のC6−C20アリール基及び分岐鎖若しくは直鎖状のC7−C20アルキルアリール基からなる群から選択される]を含むことができる。前記アリルスズ部分の−CH部位は、前記化合物の前記A基に結合する。
[式中、R15は、それぞれ独立して1から約6個の炭素原子(或いは、1から約4個の炭素原子)を含む]を含むことができ、前記アルコキシシラン部分の−Si部位は、前記化合物の前記A基に結合する。
[式中、A'及びA''は、それぞれ独立して分岐鎖若しくは直鎖状のC1−C20アルキレニル部分、分岐鎖若しくは直鎖状のC3−C20シクロアルキレニル部分、分岐鎖若しくは直鎖状のC6−C20アリーレニル部分、分岐鎖若しくは直鎖状のC7−C20アルキルアリーレニル部分であり;Zは、酸素、硫黄又はC=Oであり;kは、1から約4である]を含むことができる。例えば、Aは、Q及び/又はBとのオルト、メタ若しくはパラ結合を有するフェニル基を含むことができる。他の例では、Aは、(CH2)m
[式中、mは、1から約10である]を含むことができる。
されており、これらを参照して取り込む。
4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-フェニルニトロン(4OPPN)の調製
300mlのクロロホルム中に15.0gの4-ホルミル-ベンゾイルクロライド(1当量, eq.)を含み撹拌されている混合物に、-10℃で、2-アミノエタノール(2 eq.)をクロロホルム(200ml)中に溶解させた溶液10.9gを滴下した。添加後、得られた混合物を25℃で2時間撹拌し、生成した白色の沈殿物を濾過で除去した。次に、濾液をロータベーパー(rotavapor)で乾燥し、17.4gの黄色液体、4-ホルミル-N-(2-ヒドロキシエチル)-ベンズアミドを得た。
4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-メチルニトロン(4OPMN)の調製
クロロホルム(300ml)中に4-ホルミル-ベンゾイルクロライド(15.0g, 89mmol)を含み撹拌されている混合物に、-10℃で、2-アミノエタノール(10.9g, 178mmol)をクロロホルム(200ml)中に溶解させた溶液を滴下した。添加後、得られた混合物を25℃で2時間撹拌し、次に、白色の沈殿物を濾過した。濾液をロータベーパーで乾燥し、17g(88mmol)の黄色液体、4-ホルミル-N-(2-ヒドロキシエチル)-ベンズアミドを得た(収率99%)。
フェニル-N-[4-(2-オキサゾリル)フェニル]ニトロン(P4OPN)の調製
450mLの暖かいベンゼン中にp-ニトロ-ベンゾイルクロライド(185.6g, 1.00mol)を溶解させた溶液を、1350mLの水中にエタノールアミン(63.5g, 1.04mol)を含む混合物に添加した。次に、5%の水酸化ナトリウム溶液830mLを徐々に加えた。p-ニトロ-N-(2-ヒドロキシエチル)ベンズアミドを含む白色の沈殿物が生成し、該沈殿物を濾過及び乾燥した。乾燥したp-ニトロ-N-(2-ヒドロキシエチル)ベンズアミド粉末の重量は、196g(0.93mol)であった(収率93%)。
モデル不飽和化合物のシクロドデセンで4OPPN及び4OPMNの反応性を決定した。手短に言えば、各反応性化合物を別々に1mlのシクロドデセン(式量が166.31で、基準密度が0.863g/ml)と表1に掲載した量で混合し、171℃で加熱した。シクロドデセンとの反応の間の種々の期間での各反応性化合物の回収可能量は、各化合物と不飽和炭素−炭素結合との反応性の指標である。4OPPN及び4OPMNのシクロドデセンに対する反応性の比較を、図1に示す。4OPPN及び4OPMNのいずれも反応性であり、4OPPNが4OPMNよりも反応性が高いことが分かった。これらの結果は、4OPPN及び4OPMNの両方が不飽和炭素−炭素結合に対して高い反応性有することを示している。
低減されたヒステリシスが目的の特性に見合っているかを判断するために、ARES−Aレオメーターを用い、50℃及び15Hzで、5%歪で測定したtanデルタ(tanδ)の値及び0.1から20%歪でのΔG'(ペイン効果)を用いた。tanδは、配合物の損失モジュラスの貯蔵モジュラスに対する比の尺度であり、50℃でのtanδの大きさが小さい程、配合物のヒステリシスが低いことが分かる。ゴムのヒステリシス特性への4OPPN及び4OPMNの効果を判断するために、溶液重合SBRとカーボンブラック(N339, 50phr)と表2に示すような他の典型的な配合成分を含む配合処方物を調製した。表3に示すように、変動するものの、4OPPN及び4OPMNをそれぞれ等モル量、各バッチに加えた。また、比較のために、天然ゴムにおけるヒステリシスを減少させることが知られている市販の添加剤(Sumifine(登録商標、スミファイン)1162、住友化学社から入手可能)及びヒステリシスを低減できるスズで官能化された溶液重合SBRポリマーも評価した。
本発明の加硫可能なエラストマー組成物の調製及び特性を説明するために、表2に示す配合処方を用いて、更に2種のゴムのストックを調製した。マスターバッチにおいてエラストマー/カーボンブラック組成物に2phrの4OPPNを添加して、ストック1を調製した。比較を目的として、4OPPNを添加せずに、他のストック(C-1)を調製した。最終ストックをシート状にし、引き続き171℃で15分間成型した。採用したアニーリング条件は、従来の硬化条件と同様である。
本発明の加硫可能なエラストマー組成物の調製及び特性を更に説明するために、表5に示す配合処方及び混合条件を採用して、6種のゴムのストックを調製した。
酸化されたカーボンブラック及び酸化されていないカーボンブラックの両方と共にQ−A−B化合物P4OPNの使用でヒステリシスが低減されるかどうかを確定するために、P4OPN及びカーボンブラックの両形態を用いたゴム組成物を調製し、分析した。採用した配合処方を表7に示す。
Claims (41)
- 式:Q−A−B
[式中、Qは、双極性の窒素含有部分であり;
Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;
Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物。 - 式:Q−A−Bで表わされ、分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を含むポリマーとBに対して反応性の表面基を有する充填剤とを含む組成物中の充填剤の分散を促進するための化合物であって、
Qが、前記ポリマーの分子構造中の不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加することが可能な双極性の窒素含有部分であって;
Bが、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であって;
Aが、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である
ことを特徴とする化合物。 - Qが、ニトロン、ニトリルオキシド、又はニトリルイミンであることを特徴とする請求項1又は2に記載の化合物。
- Qが、式IV〜VI:
- 前記アリルスズ部分が、式:−CH=CHCH2Sn(R14)3
[式中、R14は、それぞれ独立して分岐鎖若しくは直鎖状のC1−C20アルキル基、分岐鎖若しくは直鎖状のC3−C20シクロアルキル基、分岐鎖若しくは直鎖状のC6−C20アリール基、又は分岐鎖若しくは直鎖状のC7−C20アルキルアリール基である]を含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の化合物。 - 前記アルコキシシラン部分が、式:−Si(OR15)3
[式中、R15は、それぞれ独立して1から約6個の炭素原子を含む]を含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の化合物。 - Aが、分岐鎖若しくは直鎖状のC1−C20アルキレニル部分、分岐鎖若しくは直鎖状のC3−C20シクロアルキレニル部分、分岐鎖若しくは直鎖状のC6−C20アリーレニル部分、又は分岐鎖若しくは直鎖状のC7−C20アルキルアリーレニル部分であることを特徴とする請求項1又は2に記載の化合物。
- Aが、[A'−(Z−A'')k]
[式中、A'及びA''は、それぞれ独立して分岐鎖若しくは直鎖状のC1−C20アルキレニル部分、分岐鎖若しくは直鎖状のC3−C20シクロアルキレニル部分、分岐鎖若しくは直鎖状のC6−C20アリーレニル部分、又は分岐鎖若しくは直鎖状のC7−C20アルキルアリーレニル部分であり;Zは、酸素、硫黄又はC=Oであり;kは、1から約4である]を含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の化合物。 - 前記化合物が、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトロン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトロン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトロン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトロン、フェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、フェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-トリル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、4-トリル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-メトキシフェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、4-メトキシフェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトリルオキシド、4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトリルオキシド、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトリルイミン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトリルイミン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトリルイミン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトリルイミン、フェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトリルイミン、フェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトリルイミン、及びそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項1又は2に記載の化合物。
- 前記充填剤が、カーボンブラック、酸化カーボンブラック、シリカ、鉱物系充填剤、又はそれらの混合物であることを特徴とする請求項2に記載の化合物。
- 前記鉱物系充填剤が、ケイ酸塩、タルク、カオリン、クレー、金属酸化物、アルミニウム水和物、マイカ、又はそれらの混合物であることを特徴とする請求項11に記載の化合物。
- 分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を含むポリマーの変性方法であって、
前記ポリマーを、該ポリマーの約0.1から約30重量パーセントの式:Q−A−B
[式中、Qは、不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加する双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物と接触させて、変性ポリマーを生成させる工程を含むことを特徴とする、ポリマーの変性方法。 - Qが、ニトロン、ニトリルオキシド、又はニトリルイミンであることを特徴とする請求項13に記載の方法。
- 前記化合物が、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトロン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトロン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトロン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトロン、フェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、フェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-トリル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、4-トリル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-メトキシフェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、4-メトキシフェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトリルオキシド、4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトリルオキシド、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトリルイミン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトリルイミン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトリルイミン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトリルイミン、フェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトリルイミン、フェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトリルイミン、及びそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項14に記載の方法。
- 分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を有するポリマーを、該ポリマーの約0.1から約30重量パーセントの式:Q−A−B
[式中、Qは、不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加する双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物と接触させて変性ポリマーを生成させる工程を含む方法で製造された変性ポリマー。 - Qが、ニトロン、ニトリルオキシド、又はニトリルイミンであることを特徴とする請求項16に記載の変性ポリマー。
- 前記化合物が、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトロン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトロン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトロン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトロン、フェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、フェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-トリル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、4-トリル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-メトキシフェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、4-メトキシフェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトリルオキシド、4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトリルオキシド、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトリルイミン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトリルイミン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトリルイミン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトリルイミン、フェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトリルイミン、フェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトリルイミン、及びそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項16に記載の変性ポリマー。
- ポリマー組成物中の充填剤の分散を促進する方法であって、
(a)分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を有するポリマーを、該ポリマーの約0.1から約30重量パーセントの式:Q−A−B
[式中、Qは、前記ポリマーの分子構造中の不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加する双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物と反応させることにより、前記ポリマーを変性して変性ポリマーを生成させる工程と、
(b)前記変性ポリマーを、前記化合物の前記B部分に結合する表面基を有する充填剤と反応させる工程と
を含む方法。
ポリマー組成物中の充填剤の分散を促進する方法であって、
(i)分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を有するポリマーと、
(ii)前記ポリマーの約0.1から約30重量パーセントの式:Q−A−B
[式中、Qは、前記ポリマーの分子構造中の不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加する双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物と、
(iii)前記化合物の前記B部分に結合する表面基を有する充填剤と
を一緒に混合する工程を含む方法。 - Qが、ニトロン、ニトリルオキシド、ニトリルイミンであることを特徴とする請求項19に記載の方法。
- 前記化合物が、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトロン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトロン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトロン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトロン、フェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、フェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-トリル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、4-トリル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-メトキシフェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、4-メトキシフェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトリルオキシド、4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトリルオキシド、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトリルイミン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトリルイミン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトリルイミン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトリルイミン、フェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトリルイミン、フェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトリルイミン、及びそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項19に記載の方法。
- 前記充填剤が、カーボンブラック、酸化カーボンブラック、シリカ、鉱物系充填剤、又はそれらの混合物であることを特徴とする請求項19に記載の方法。
- 前記鉱物系充填剤が、ケイ酸塩、タルク、カオリン、クレー、金属酸化物、アルミニウム水和物、マイカ、又はそれらの混合物であることを特徴とする請求項19に記載の方法。
- (a)分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を含むエラストマーと;
(b)ヒステリシスを低減できる量の式:Q−A−B
[式中、Qは、前記エラストマーの分子構造中の不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加する双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物と;
(c)前記化合物の前記B部分に結合する表面基を有する充填剤と;
(d)硬化剤と
を含む、加硫可能なゴム組成物。 - 前記ヒステリシスを低減できる量の前記化合物が、前記エラストマーの約0.1から約30重量パーセントであることを特徴とする請求項24に記載の組成物。
- (a)分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を有するエラストマーを、式:Q−A−B
[式中、Qは、前記エラストマーの分子構造中の不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加する双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物と接触させることにより得られる反応生成物を含む変性エラストマーと;
(b)前記化合物の前記B部分に結合する表面基を有する充填剤と;
(c)硬化剤と
を含む、加硫可能なゴム組成物。 - (a)(i)分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を有するエラストマーと、(ii)式:Q−A−B
[式中、Qは、前記エラストマーの分子構造中の不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加する双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物と、(iii)前記化合物の前記B部分に結合する表面基を有する充填剤との反応生成物;及び
(b)硬化剤
を含む、加硫可能なゴム組成物。 - 前記エラストマーが、共役ジエンモノマー類のホモポリマー、又は共役ジエンモノマー類とモノビニル芳香族モノマー類及びトリエン類とのコポリマー又はターポリマーであることを特徴とする請求項24、26又は27に記載の組成物。
- 前記エラストマーが、天然ゴム、合成ポリイソプレン、ポリブタジエン、ポリスチレン、スチレン-ブタジエンコポリマー、イソプレン-ブタジエンコポリマー、イソプレン-スチレンコポリマー、スチレン-イソプレン-ブタジエンのターポリマー、アクリロニトリル-ブタジエンゴム、アクリトニトリルとブタジエンとスチレンのターポリマー、又はそれらの組み合わせであることを特徴とする請求項24、26又は27に記載の組成物。
- 前記充填剤が、カーボンブラック、酸化カーボンブラック、シリカ、鉱物系充填剤、又はそれらの混合物であることを特徴とする請求項24、26又は27に記載の組成物。
- 前記鉱物系充填剤が、ケイ酸塩、タルク、カオリン、クレー、金属酸化物、アルミニウム水和物、マイカ、又はそれらの混合物であることを特徴とする請求項24、26又は27に記載の組成物。
- 前記硬化剤が硫黄を含むことを特徴とする請求項24、26又は27に記載の組成物。
- 前記化合物が、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトロン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトロン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトロン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトロン、フェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、フェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-トリル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、4-トリル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-メトキシフェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトロン、4-メトキシフェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトロン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトリルオキシド、4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトリルオキシド、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトリルイミン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-メチル-ニトリルイミン、4-(2-オキサゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトリルイミン、4-(2-チアゾリル)-フェニル-N-フェニル-ニトリルイミン、フェニル-N-4-(2-オキサゾリル)-フェニル-ニトリルイミン、フェニル-N-4-(2-チアゾリル)-フェニル-ニトリルイミン、及びそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項24、26又は27に記載の組成物。
- Qが、ニトロン、ニトリルオキシド、又はニトリルイミンであることを特徴とする請求項24、26又は27に記載の組成物。
- 請求項24、26又は27に記載の加硫可能な組成物を含む、加硫エラストマー配合物。
- (i)分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を有するエラストマーと、カーボンブラック、酸化カーボンブラック、シリカ、又はそれらの混合物を含む充填剤と、式:Q−A−B
[式中、Qは、前記エラストマーの分子構造中の不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加する双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物との反応生成物;及び(ii)硬化剤を含む加硫エラストマー組成物を含む部品を少なくとも1つ具えたタイヤ。 - 前記部品がタイヤのトレッドであることを特徴とする請求項36に記載のタイヤ。
- (a)(i)分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を含むエラストマーと;(ii)カーボンブラック、酸化カーボンブラック、シリカ、鉱物系充填剤、又はそれらの混合物を含む充填剤と;(iii)式:Q−A−B
[式中、Qは、前記エラストマーの分子構造中の不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加する双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物と;(iv)硬化剤とを一緒に混合する工程;及び
(b)前記組成物を硬化させる工程
を含む、加硫エラストマー組成物の製造方法。 - (a)(i)分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を含むエラストマーを、該ポリマーの約0.1から約30重量パーセントの式:Q−A−B
[式中、Qは、前記ポリマーの分子構造中の不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加する双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物と反応させることによって調製した変性ポリマーと;(ii)カーボンブラック、シリカ、鉱物系充填剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される充填剤と;(iii)硬化剤とを一緒に混合する工程;及び
(b)前記組成物を硬化させる工程
を含む、加硫エラストマー組成物の製造方法。 - (a)(i)分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を含むエラストマーと;(ii)カーボンブラック、酸化カーボンブラック、シリカ、鉱物系充填剤、又はそれらの混合物を含む充填剤と;(iii)ヒステリシスを低減できる量の式:Q−A−B
[式中、Qは、前記エラストマーの分子構造中の不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加する双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物と;(iv)硬化剤とを一緒に混合する工程;及び
(b)前記組成物を硬化させる工程
を含む、ゴム配合物のヒステリシスの低減方法。 - (a)(i)分子構造中に複数の不飽和炭素−炭素結合を含むエラストマーと、(ii)ヒステリシスを低減できる量の式:Q−A−B
[式中、Qは、前記エラストマーの分子構造中の不飽和炭素−炭素結合に1,3-双極子付加する双極性の窒素含有部分であり;Bは、オキサゾリン部分、チアゾリン部分、アルコキシシラン部分又はアリルスズ部分であり;Aは、QとBの間に橋かけを形成する連結原子又は基である]で表わされる化合物と、(iii)前記化合物の前記B部分に結合した表面基を有する充填剤との反応生成物;及び
(b)硬化剤
を含む、低減されたヒステリシス特性を有するゴム配合物。
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