JP2008511737A - アルキルホスホン酸ジアリールエステルならびにそのアルキルホスホン酸アリーレン誘導体のオリゴマー/ポリマー誘導体の調製方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】アルキルホスホン酸ジアリールの調製方法は、トリアリールホスファイトを、アルキルホスホン酸ジアルキルと、触媒有効量の式MXn(式中、Mはアルカリ金属又はアルカリ土類金属であり、Xはヨウ素又は臭素であり、nはMの原子価である)の触媒の存在下で反応させてアルキルホスホン酸ジアリールを与えることを含む。
【選択図】なし
Description
この実施例は、本発明の開放系反応装置内でアルキルホスホン酸ジアリールを作製する方法を例示する。
この実施例は、本発明の密閉反応装置内でアルキルホスホン酸ジアリールを作製する方法を例示する。
この実施例は、実施例2のDPMP産物をインサイチュで転換して、メチルホスホン酸レゾルシノールのオリゴマー/ポリマーを与えることを例示する。
この実施例は、実施例3のメチルホスホン酸レゾルシノールのオリゴマーを、電気および電子的応用のためのエポキシ樹脂内の反応難燃剤として使用することを例示する。
Claims (34)
- アルキルホスホン酸ジアリールの調製方法であって、
トリアリールホスファイトを、アルキルホスホン酸ジアルキルと、触媒有効量の式MXn(式中、Mはアルカリ金属又はアルカリ土類金属であり、Xはヨウ素又は臭素であり、nはMの原子価である)の触媒の存在下で反応させてアルキルホスホン酸ジアリールを与えることを含む調製方法。 - トリアリールホスファイトはトリフェニルホスファイトである請求項1記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸ジアルキルは、メチルホスホン酸ジメチルである請求項1記載の調製方法。
- トリアリールホスファイトはトリフェニルホスファイトであり、アルキルホスホン酸ジアルキルはチルホスホン酸ジメチルである請求項1記載の調製方法。
- 触媒MXnにおいて、Mはナトリウム又はカリウムであり、Xはヨウ素であり、nは1に等しい請求項1記載の調製方法。
- 触媒MXnにおいて、Mはナトリウム又はカリウムであり、Xはヨウ素であり、nは1に等しい請求項4記載の調製方法。
- 触媒は、約0.01〜約0.5質量%で存在する請求項1記載の調製方法。
- 触媒は、約0.02〜約0.2質量%で存在する請求項1記載の調製方法。
- 触媒は、約0.01〜約0.5質量%で存在する請求項4記載の調製方法。
- 触媒は、約0.02〜約0.2質量%で存在する請求項4記載の調製方法。
- 触媒は、約0.01〜約0.5質量%で存在する請求項5記載の調製方法。
- 触媒は、約0.02〜約0.2質量%で存在する請求項5記載の調製方法。
- 触媒は、約0.01〜約0.5質量%で存在する請求項6記載の調製方法。
- 触媒は、約0.02〜約0.2質量%で存在する請求項6記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーの調製方法であって、
a)トリアリールホスファイトを、触媒有効量の式MXn(式中、Mはアルカリ金属又はアルカリ土類金属であり、Xはヨウ素又は臭素であり、nはMの原子価である)の触媒の存在下、任意に閉鎖系反応装置内で、アルキルホスホン酸ジアルキルと反応させ、アルキルホスホン酸ジアリールを与える手順と、
b)アルキルホスホン酸ジアリールを、他の又は更なる触媒が実質的に存在しない条件下、芳香族ジオール及び任意に1以上の分岐モノマーと反応させ、アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーを得る手順と、を含む調製方法。 - 手順a)におけるアルキルホスホン酸ジアリールを、触媒を除去することなく芳香族ジオールと反応させる請求項15記載の調製方法。
- 手順a)におけるリン酸トリアリールはトリフェニルホスファイトであり、アルキルホスホン酸ジアルキルはメチルホスホン酸ジメチルであり、触媒MXnにおいて、Mはナトリウムであり、Xはヨウ素であり、nは1に等しく、触媒は約0.01〜約0.5質量%で存在し、ジアリールアルキルホスホン酸はメチルホスホン酸ジフェニルであり、
手順b)における芳香族ジオールはレゾルシノールであり、アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーはメチルホスホン酸レゾルシノールのオリゴマー及び/又はポリマーである請求項15記載の調製方法。 - 手順a)におけるアルキルホスホン酸ジアリールを、触媒を除去することなく芳香族ジオールと反応させる請求項17記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸ジアリールに対する芳香族ジオールのモル比は1よりも大きく、アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーは1以上の末端水酸基を有する請求項15記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸ジアリールに対する芳香族ジオールのモル比は1よりも大きく、アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーは1以上の末端水酸基を有する請求項16記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸ジアリールに対する芳香族ジオールのモル比は1よりも大きく、アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーは1以上の末端水酸基を有する請求項17記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸ジアリールに対する芳香族ジオールのモル比は1よりも大きく、アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーは1以上の末端水酸基を有する請求項18記載の調製方法。
- c)末端ヒドロキシル化アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーをエポキシ樹脂と反応させ、プレポリマーを与える手順を更に含む請求項19記載の調製方法。
- c)末端ヒドロキシル化アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーをエポキシ樹脂と反応させ、プレポリマーを与える手順を更に含む請求項20記載の調製方法。
- c)末端ヒドロキシル化アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーをエポキシ樹脂と反応させ、プレポリマーを与える手順を更に含む請求項21記載の調製方法。
- c)末端ヒドロキシル化アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーをエポキシ樹脂と反応させ、プレポリマーを与える手順を更に含む請求項22記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーは、約800〜約5000の数平均分子量を有する請求項15記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーは、約1000〜約2500の数平均分子量を有する請求項15記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーは、約800〜約5000の数平均分子量を有する請求項17記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーは、約1000〜約2500の数平均分子量を有する請求項17記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーは、約800〜約5000の数平均分子量を有する請求項19記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーは、約1000〜約2500の数平均分子量を有する請求項19記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーは、約800〜約5000の数平均分子量を有する請求項21記載の調製方法。
- アルキルホスホン酸アリーレンのオリゴマー及び/又はポリマーは、約1000〜約2500の数平均分子量を有する請求項21記載の調製方法。
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