JP2008297441A - Hot melt adhesive - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ホットメルト接着剤に関し、更に、生理用ナプキン等の吸収性物品に好適なホットメルト接着剤に関する。 The present invention relates to a hot melt adhesive, and further relates to a hot melt adhesive suitable for absorbent articles such as sanitary napkins.
吸収性物品としては、下着やシャツ等の衣服に固定して用いる生理用ナプキンや母乳パッド、また使い捨ておむつ内に固定して用いられる尿パッドのようなものが知られている。これらの吸収性物品は、一般に肌に当接する透湿性トップシートと、下着に当接する不透液性バックシートの間に吸収体を有する。このような吸収性物品の手触り感や着用時のガサツキ感や外観を改良するために、非肌当接面（以下、「下着当接面」ともいう）であるバックシートに不織布を備えることが提案されている（例えば、特許文献１参照）。 Known absorbent articles include sanitary napkins and breast milk pads that are used by being fixed to clothes such as underwear and shirts, and urine pads that are used by being fixed in disposable diapers. These absorbent articles generally have an absorbent body between a moisture-permeable top sheet that contacts the skin and a liquid-impermeable back sheet that contacts the underwear. In order to improve the feel of the absorbent article, the feeling of roughness when worn, and the appearance, a non-skin contact surface (hereinafter also referred to as “underwear contact surface”) is provided with a nonwoven fabric. It has been proposed (for example, see Patent Document 1).
特許文献１では、バックシートに備えられた不織布の繊維中へのホットメルト接着剤の浸透性が不十分なので、接着剤と不織布との接着力が不十分である。これに対し、下着とホットメルト接着剤との接着力は十分なので、吸収性物品を下着から取り外す際、接着剤が吸収性物品から剥れて下着に移って残り得る（以下、「糊残り」ともいう）。糊残りを防止するために、不織布に対する接着剤の浸透性を大きくしすぎると、接着剤と下着との接着力が不十分となり、吸収性物品の下着からのずれを生じ得る。 In patent document 1, since the permeability of the hot melt adhesive into the fibers of the nonwoven fabric provided in the back sheet is insufficient, the adhesive force between the adhesive and the nonwoven fabric is insufficient. On the other hand, since the adhesive force between the underwear and the hot melt adhesive is sufficient, when the absorbent article is removed from the underwear, the adhesive may peel off from the absorbent article and move to the underwear (hereinafter referred to as “glue residue”) Also called). In order to prevent adhesive residue, if the permeability of the adhesive to the nonwoven fabric is increased too much, the adhesive force between the adhesive and the undergarment will be insufficient, and deviation from the undergarment of the absorbent article may occur.
特許文献２では、吸収性物品のバックシートに流動性の異なる接着剤層を２層形成させることで、糊残りの発生を防止する技術を開示する。しかし、複数の接着剤層をバックシートに塗布することは、生産効率上好ましくない。 In patent document 2, the technique which prevents generation | occurrence | production of the adhesive residue by forming two layers of adhesive layers from which fluidity | liquidity differs in the back sheet | seat of an absorbent article is disclosed. However, it is not preferable in terms of production efficiency to apply a plurality of adhesive layers to the backsheet.
特許文献３は、生理用ナプキン等の吸収性物品に用いられる、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレン等の水素添加型ブロック共重合体を含むホットメルト接着剤を開示する。
特許文献３に開示されたホットメルト接着剤も、特許文献１と同様、不織布との接着性が十分ではなく、下着との接着性の方が高いので、下着に糊残りを生じ得る。
Patent Document 3 discloses a hot melt adhesive containing a hydrogenated block copolymer such as styrene-ethylene / butylene-styrene, which is used for absorbent articles such as sanitary napkins.
Similarly to Patent Document 1, the hot melt adhesive disclosed in Patent Document 3 does not have sufficient adhesiveness to the nonwoven fabric and has higher adhesiveness to the undergarment, which may cause adhesive residue in the undergarment.
特許文献４は、皮膚に適用する、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレン等の水素添加型ブロック共重合体を含むホットメルト接着剤を開示する。
特許文献４では、接着剤の貯蔵弾性率を特定の範囲にすることで、皮膚から取り除く際に残留物のないホットメルト接着剤を提供する。
Patent Document 4 discloses a hot-melt adhesive containing a hydrogenated block copolymer such as styrene-ethylene / butylene-styrene, which is applied to the skin.
In patent document 4, the hot-melt-adhesive without a residue is provided when removing from a skin by making the storage elastic modulus of an adhesive into a specific range.
近年、消費者からは生理ナプキン用等の吸収性物品に対してより高い性能が要求されており、下着等への僅かな糊残りの発生も許されない。更には、生理ナプキン等の下着に付着して使用する吸収性物品には、剥がす際に下着に糊残りがないことに加え、生理用ナプキンが下着からずれることなく保持されることも要求される。
従って、ホットメルト接着剤には、生理用ナプキンが下着からずれることなく下着に保持され、かつ、生理用ナプキンを下着から剥がす際に下着に糊残りを発生させず、更に、生理ナプキン等の吸収性物品を製造する際、使い易いように、ホットメルト接着剤自身の塗工適性が良好であることが求められている。
In recent years, consumers have demanded higher performance for absorbent articles for sanitary napkins and the like, and a slight amount of glue residue on underwear or the like is not allowed. Furthermore, the absorbent article used by adhering to an undergarment such as a sanitary napkin is required to hold the sanitary napkin without shifting from the undergarment in addition to having no adhesive residue on the undergarment when peeled off. .
Therefore, in the hot melt adhesive, the sanitary napkin is held on the underwear without shifting from the underwear, and no adhesive residue is generated on the underwear when the sanitary napkin is peeled off from the underwear. When manufacturing a functional article, the hot melt adhesive itself is required to have good coating suitability so as to be easy to use.
本発明は、生理ナプキン等の吸収性物品を下着からずらすことなく下着に保持することができ、かつ、下着から剥がす際に下着に糊残りを生ずることなく、更に塗工適性にも優れたホットメルト接着剤を提供することを目的とする。さらには、そのホットメルト接着剤を有する吸収性物品を製造する際に、特に非肌当接面であるバックシートに備えられた不織布にホットメルト接着剤を塗布して製造しても又はホットメルト接着剤を離型フィルムに塗布後、離型フィルムから不織布に転写して製造しても、下着に糊残りが起こらない生理用ナプキンを提供することを目的としている。 The present invention can hold an absorbent article such as a sanitary napkin on the underwear without shifting from the underwear, and does not cause any adhesive residue on the underwear when it is peeled off from the underwear, and further has excellent coating suitability. An object is to provide a melt adhesive. Furthermore, when manufacturing an absorbent article having the hot melt adhesive, it may be manufactured by applying a hot melt adhesive to a non-woven fabric provided on a back sheet that is a non-skin contact surface or hot melt. An object of the present invention is to provide a sanitary napkin in which no adhesive residue is generated in an underwear even when an adhesive is applied to a release film and then transferred to a nonwoven fabric from the release film.
本発明者等は、鋭意検討を行った結果、特定範囲のトルエン粘度を示す水素添加型熱可塑性ブロック共重合体を含む特定の組成を有するホットメルト接着剤は、生理用ナプキンのバックシートとなる不織布への浸透力、凝集力のバランスが良くなり、不織布及び下着の双方に良好な接着性を示すことを見出し、本発明を完成させるに至ったものである。 As a result of intensive studies, the present inventors have found that a hot melt adhesive having a specific composition containing a hydrogenated thermoplastic block copolymer exhibiting a specific range of toluene viscosity becomes a back sheet of a sanitary napkin. It has been found that the balance between the penetration force and the cohesive force into the nonwoven fabric is improved, and shows good adhesion to both the nonwoven fabric and the undergarment, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明は、第一の要旨において、（Ａ）ビニル系芳香族炭化水素と共役ジエン化合物との共重合体である水素添加型熱可塑性ブロック共重合体、（Ｂ）粘着付与樹脂、（Ｃ）可塑剤の総重量１００重量部に対し、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体８〜１６重量部、（Ｂ）粘着付与樹脂４０〜６５重量部、（Ｃ）可塑剤２５〜４０重量部を含有するホットメルト接着剤であって、
（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体のトルエン粘度（３０℃、１０重量％トルエン溶液）が１００〜２６００ｍＰａ・ｓであるホットメルト接着剤を提供する。
That is, in the first aspect, the present invention provides (A) a hydrogenated thermoplastic block copolymer that is a copolymer of a vinyl aromatic hydrocarbon and a conjugated diene compound, (B) a tackifier resin, ( (C) 8 to 16 parts by weight of a hydrogenated thermoplastic block copolymer, (B) 40 to 65 parts by weight of a tackifier resin, and (C) a plasticizer 25 to 100 parts by weight of the total weight of the plasticizer. A hot melt adhesive containing 40 parts by weight,
(A) A hot melt adhesive in which a hydrogenated thermoplastic block copolymer has a toluene viscosity (30 ° C., 10 wt% toluene solution) of 100 to 2600 mPa · s is provided.
本発明の一の態様において、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体は、水素添加型スチレン系トリブロック共重合体を含んで成るホットメルト接着剤を提供する。
本発明の他の態様において、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体は、さらに、水素添加型スチレン系ジブロック共重合体を含んで成るホットメルト接着剤を提供する。
更に、上述のホットメルト接着剤は、（Ｃ）可塑剤はパラフィン系オイルであることが好ましい。
In one embodiment of the present invention, (A) the hydrogenated thermoplastic block copolymer provides a hot-melt adhesive comprising a hydrogenated styrenic triblock copolymer.
In another embodiment of the present invention, (A) the hydrogenated thermoplastic block copolymer further provides a hot melt adhesive comprising a hydrogenated styrene-based diblock copolymer.
Further, in the above hot melt adhesive, (C) the plasticizer is preferably a paraffinic oil.
また、本発明の好ましい態様において、２５℃、１．６Ｈｚでの貯蔵弾性率Ｇ’が１．５×１０４Ｐａ〜４．５×１０４Ｐａであるホットメルト接着剤を提供する。
更にまた、本発明のホットメルト接着剤は、１４０℃での溶融粘度が２００００ｍＰａ・ｓ未満であることが好ましい。
Further, in a preferred embodiment of the present invention, 25 ° C., a storage elastic modulus at 1.6 Hz G 'to provide a hot-melt adhesive is 1.5 × 10 4 Pa~4.5 × 10 4 Pa.
Furthermore, the hot melt adhesive of the present invention preferably has a melt viscosity at 140 ° C. of less than 20000 mPa · s.
本明細書中において「トルエン粘度」とは、測定対象とする成分（より具体的には、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体）をトルエンに溶かして１０重量（ｗｔ）％溶液を作成し、液温３０℃での粘度をブルックフィールド粘度計（ブルックフィールド社製）で測定した値をいう。粘度を測定する際、ローターの番号は２７を使用する。
（Ａ）ブロック共重合体のトルエン粘度は１００ｍＰａ・ｓ〜２６００ｍＰａ・ｓであり、好ましくは１５０ｍＰａ・ｓ〜２６００ｍＰａ・ｓであり、より好ましくは２００ｍＰａ・ｓ〜５００ｍＰａ・ｓであり、最も好ましくは３００ｍＰａ・ｓ〜４６０ｍＰａ・ｓである。
In this specification, “toluene viscosity” means that a component to be measured (more specifically, (A) a hydrogenated thermoplastic block copolymer) is dissolved in toluene to form a 10 wt% solution. This is a value obtained by measuring the viscosity at a liquid temperature of 30 ° C. with a Brookfield viscometer (manufactured by Brookfield). When measuring the viscosity, a rotor number of 27 is used.
(A) Toluene viscosity of the block copolymer is 100 mPa · s to 2600 mPa · s, preferably 150 mPa · s to 2600 mPa · s, more preferably 200 mPa · s to 500 mPa · s, most preferably 300 mPa · s. S to 460 mPa · s.
トップシート及びバックシートの双方に不織布が備えられた吸収性物品にホットメルト接着剤を塗布する際に、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体のトルエン粘度が１００ｍＰａ・ｓ未満の場合、最終製品であるホットメルト接着剤の凝集力が小さくなり、不織布との接着が弱くなって糊残りを生ずる。（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体のトルエン粘度が２６００ｍＰａ・ｓを超えると、最終製品であるホットメルト接着剤は、粘度が高くなりすぎるので、塗工性が低下し、生理用ナプキンの不織布に塗工し難くなる。更に、ホットメルト接着剤の不織布内部への浸透性が不十分となるので、下着等の表面に残り易くなり、使用後、下着からナプキンを除くとき、接着剤が下着に付着して糊残りが発生し易くなる。
本発明において「不織布」とは、通常、不織布とされるものであればよいが、例えば繊維のステープルあるいはフィラメントが、接着剤、溶融繊維あるいは機械的方法で接合された布状体をいう。本発明では、特別なものである必要はなく、芯地、フィルター、断熱防音、フェルト、ナプキン、艶出し布、使い捨て布等、一般に用いられるものであれば良い。
When the hot melt adhesive is applied to an absorbent article having a nonwoven fabric on both the top sheet and the back sheet, (A) When the toluene viscosity of the hydrogenated thermoplastic block copolymer is less than 100 mPa · s, The cohesive force of the hot-melt adhesive, which is the final product, is reduced, the adhesion to the nonwoven fabric is weakened, and adhesive residue is generated. (A) When the toluene viscosity of the hydrogenated thermoplastic block copolymer exceeds 2600 mPa · s, the hot-melt adhesive as the final product is too high in viscosity. It becomes difficult to apply to the nonwoven fabric. Furthermore, since the penetration of the hot melt adhesive into the nonwoven fabric becomes insufficient, it tends to remain on the surface of underwear, etc., and after use, when the napkin is removed from the underwear, the adhesive adheres to the underwear and the adhesive remains. It tends to occur.
In the present invention, the “nonwoven fabric” may be any nonwoven fabric as long as it is usually a nonwoven fabric. For example, a fiber-like body in which staples or filaments of fibers are bonded together by an adhesive, molten fiber, or a mechanical method. In the present invention, it is not necessary to be special, and may be any generally used material such as interlining, filter, heat insulation and soundproofing, felt, napkin, polishing cloth, and disposable cloth.
本発明は、他の要旨において、上記ホットメルト接着剤が塗布された吸収性物品を提供する。
本発明において「吸収性物品」とは、一般に吸収性物品とされるものをいうが、具体的には、例えば、紙おむつ、生理用ナプキン、ペットシート、病院用ガウン、手術用白衣等を挙げられる。
これら吸収性物品の中でも、本発明では、挿入式吸収性物品、いわゆる、下着の内部に挿入して使用する吸収性物品を提供する。特に肌当接面であるトップシート、及び非肌当接面（又は下着当接面）であるバックシートの双方に不織布等の繊維集合体が備えられ、トップシートとバックシートとの間に介在された綿状パルプ等からなる吸収体を有する生理用ナプキンが好適である。
In another aspect, the present invention provides an absorbent article to which the hot melt adhesive is applied.
In the present invention, the “absorbent article” refers to an article generally used as an absorbent article. Specifically, for example, a disposable diaper, a sanitary napkin, a pet sheet, a hospital gown, a lab coat, and the like can be given. .
Among these absorbent articles, the present invention provides an insertion-type absorbent article, that is, an absorbent article that is used by being inserted into an underwear. In particular, both the top sheet, which is a skin contact surface, and the back sheet, which is a non-skin contact surface (or underwear contact surface), are equipped with a fiber assembly such as a non-woven fabric and are interposed between the top sheet and the back sheet. A sanitary napkin having an absorbent body made of a cotton-like pulp or the like is suitable.
本発明に係るホットメルト接着剤は、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体、（Ｂ）粘着付与樹脂及び（Ｃ）可塑剤を特定の割合で配合し、かつ、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体のトルエン粘度（３０℃、１０重量％トルエン溶液）を特定の範囲に制限することで得られるので、このホットメルト接着剤は、塗工適性に優れており、生理ナプキン等の吸収性物品の生産効率を向上させることができる。
更に、本発明に係るホットメルト接着剤を不織布に塗工すると、不織布に浸透することができ、ホットメルト接着剤の凝集力がある程度大きいので、不織布と接着剤との接着性も大きい。従って、本発明に係るホットメルト接着剤を使用した生理用ナプキン等の吸収性物品を下着等から剥がしたとしても、不織布からホットメルト接着剤が剥がれることはなく、下着等に糊残りも発生しない。また、下着等との接着力も高く維持されているので、ナプキン等の吸収性物品が下着等からずれることもない。
The hot melt adhesive according to the present invention comprises (A) a hydrogenated thermoplastic block copolymer, (B) a tackifier resin, and (C) a plasticizer in a specific ratio, and (A) hydrogenated. This hot melt adhesive is excellent in coating suitability because it is obtained by limiting the toluene viscosity (30 ° C., 10% by weight toluene solution) of the thermoplastic block copolymer to a specific range. The production efficiency of such absorbent articles can be improved.
Furthermore, when the hot melt adhesive according to the present invention is applied to a non-woven fabric, the hot melt adhesive can penetrate into the non-woven fabric, and the cohesive force of the hot melt adhesive is large to some extent, so that the adhesion between the non-woven fabric and the adhesive is also large. Therefore, even when an absorbent article such as a sanitary napkin using the hot melt adhesive according to the present invention is peeled off from the underwear, the hot melt adhesive is not peeled off from the nonwoven fabric, and no adhesive residue is generated on the underwear. . Moreover, since the adhesive force with underwear etc. is maintained high, absorbent articles, such as a napkin, do not shift | deviate from underwear.
（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体が、水素添加型スチレン系トリブロック共重合体及び／又は水素添加型スチレン系ジブロック共重合体を含んで成る場合、（Ａ）成分と相溶性の高い（Ｂ）粘着付与樹脂、（Ｃ）可塑剤が多く知られているので、接着剤の設計の柔軟性が向上し、より他種類の接着剤を得ることが可能となる。 When the (A) hydrogenated thermoplastic block copolymer comprises a hydrogenated styrene triblock copolymer and / or a hydrogenated styrene diblock copolymer, the (A) component is compatible with the component (A). Since many (B) tackifying resins and (C) plasticizers having a high value are known, the flexibility of the adhesive design is improved, and more types of adhesives can be obtained.
（Ｃ）可塑剤としてパラフィン系オイルを使用すると、（Ｃ）可塑剤と（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体との相溶性により優れるので、たとえ可塑剤を多量に用いた場合でも、ホットメルト接着剤から可塑剤がしみ出し難く、ホットメルト接着剤の経時変化がより小さい。 (C) When paraffinic oil is used as the plasticizer, the compatibility between the (C) plasticizer and the (A) hydrogenated thermoplastic block copolymer is excellent, so even if a large amount of plasticizer is used, The plasticizer hardly oozes out of the hot melt adhesive, and the change with time of the hot melt adhesive is smaller.
ホットメルト接着剤の１４０℃の粘度（溶融粘度）を２００００ｍＰａ・ｓ未満にすると、塗工適性がより向上し、吸収性物品をより効率良く生産することが可能となる。 When the viscosity (melt viscosity) at 140 ° C. of the hot melt adhesive is less than 20000 mPa · s, the coating suitability is further improved, and the absorbent article can be produced more efficiently.
本発明に係るホットメルト接着剤は、（Ａ）ビニル系芳香族炭化水素と共役ジエン化合物との共重合体である水素添加型熱可塑性ブロック共重合体、（Ｂ）粘着付与樹脂、（Ｃ）可塑剤の総重量１００重量部に対し、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体８〜１６重量部、（Ｂ）粘着付与樹脂４０〜６５重量部、（Ｃ）可塑剤２５〜４０重量部を含有し、
（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体のトルエン粘度（３０℃、１０重量％トルエン溶液）が１００〜２６００ｍＰａ・ｓであるホットメルト接着剤である。
The hot melt adhesive according to the present invention includes (A) a hydrogenated thermoplastic block copolymer that is a copolymer of a vinyl aromatic hydrocarbon and a conjugated diene compound, (B) a tackifying resin, (C) (A) 8-16 parts by weight of a hydrogenated thermoplastic block copolymer, (B) 40-65 parts by weight of a tackifying resin, and (C) 25-40 parts by weight of a plasticizer with respect to 100 parts by weight of the total weight of the plasticizer. Part
(A) A hot-melt adhesive in which the hydrogenated thermoplastic block copolymer has a toluene viscosity (30 ° C., 10 wt% toluene solution) of 100 to 2600 mPa · s.
本発明において、「（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体」とは、ビニル系芳香族炭化水素と共役ジエン化合物とをブロック共重合し、得られたブロック共重合体における共役ジエン化合物に基づくブロックの全部、若しくは一部が水素添加されたブロック共重合体をいう。本発明の目的とするホットメルト接着剤を得ることができるものであれば、特に制限されることはない。 In the present invention, “(A) hydrogenated thermoplastic block copolymer” means a block copolymerization of a vinyl aromatic hydrocarbon and a conjugated diene compound, and a conjugated diene compound in the obtained block copolymer. A block copolymer in which all or part of the base block is hydrogenated. There is no particular limitation as long as the hot melt adhesive targeted by the present invention can be obtained.
ここで、「ビニル系芳香族炭化水素」とは、ビニル基を有する芳香族炭化水素化合物を意味し、具体的には、例えば、スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、１，３−ジメチルスチレン、α−メチルスチレン、ビニルナフタレン、及びビニルアントラセン等を例示できる。特にスチレンが好ましい。これらのビニル系芳香族炭化水素は、単独で又は組み合わせて使用することができる。 Here, the “vinyl aromatic hydrocarbon” means an aromatic hydrocarbon compound having a vinyl group. Specifically, for example, styrene, o-methylstyrene, p-methylstyrene, p-tert- Examples include butyl styrene, 1,3-dimethyl styrene, α-methyl styrene, vinyl naphthalene, and vinyl anthracene. Styrene is particularly preferable. These vinyl aromatic hydrocarbons can be used alone or in combination.
「共役ジエン化合物」とは、少なくとも一対の共役二重結合を有するジオレフィン化合物を意味する。「共役ジエン化合物」として、具体的には、例えば、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン（又はイソプレン）、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエンを例示することができる。１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエンが特に好ましい。これらの共役ジエン化合物は、単独で又は組み合わせて使用することができる。 The “conjugated diene compound” means a diolefin compound having at least a pair of conjugated double bonds. Specific examples of the “conjugated diene compound” include 1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene (or isoprene), 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, and 1,3- Examples thereof include pentadiene and 1,3-hexadiene. 1,3-butadiene and 2-methyl-1,3-butadiene are particularly preferred. These conjugated diene compounds can be used alone or in combination.
（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体」における水素添加された割合は、「水素添加率」で示される。「（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体」の「水素添加率」とは、共役ジエン化合物に基づくブロックに含まれる全脂肪族二重結合を基準とし、その中で、水素添加されて飽和炭化水素結合に転換された二重結合の割合をいう。この「水素添加率」は、赤外分光光度計及び核磁器共鳴装置等によって測定することができる。 The proportion of hydrogenation in “(A) hydrogenated thermoplastic block copolymer” is indicated by “hydrogenation rate”. The “hydrogenation rate” of “(A) hydrogenated thermoplastic block copolymer” is based on the total aliphatic double bonds contained in the block based on the conjugated diene compound, in which hydrogenated The ratio of double bonds converted to saturated hydrocarbon bonds. This “hydrogenation rate” can be measured by an infrared spectrophotometer, a nuclear magnetic resonance apparatus, or the like.
本発明における好ましい態様として、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体は、水素添加型スチレン系トリブロック共重合体を含んで成るものである。特に好ましい形態として、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体は、さらに、水素添加型スチレン系ジブロック共重合体を含んで成るものが望ましい。
水素添加型スチレン系トリブロック共重合体の具体例として、ＳＥＰＳトリブロック共重合体、ＳＥＢＳトリブロック共重合体、ＳＥＥＰＳトリブロック共重合体、ＳＥＥＢＳトリブロック共重合体が挙げられる。
In a preferred embodiment of the present invention, (A) the hydrogenated thermoplastic block copolymer comprises a hydrogenated styrene triblock copolymer. As a particularly preferred embodiment, (A) the hydrogenated thermoplastic block copolymer preferably further comprises a hydrogenated styrenic diblock copolymer.
Specific examples of the hydrogenated styrene triblock copolymer include a SEPS triblock copolymer, a SEBS triblock copolymer, a SEEPS triblock copolymer, and a SEEBS triblock copolymer.
ＳＥＰＳトリブロック共重合体とは、スチレンポリマーブロックの末端ブロックと、エチレン構造とプロピレン構造とが混在した中央ブロックとで構成されたブロック共重合体、即ち、スチレン-エチレン／プロピレン-スチレン共重合体である。
ＳＥＢＳトリブロック共重合体とは、スチレンポリマーブロックの末端ブロックと、エチレン構造とブチレン構造とが混在した中央ブロックとで構成されたブロック共重合体、即ち、スチレン-エチレン／ブチレン-スチレン共重合体である。
ＳＥＥＰＳとは、スチレン末端ブロックと、水素化イソプレン／ブタジエンの中央ブロックとのブロック共重合体である。
The SEPS triblock copolymer is a block copolymer composed of a terminal block of a styrene polymer block and a central block in which an ethylene structure and a propylene structure are mixed, that is, a styrene-ethylene / propylene-styrene copolymer. It is.
SEBS triblock copolymer is a block copolymer composed of a terminal block of a styrene polymer block and a central block in which an ethylene structure and a butylene structure are mixed, that is, a styrene-ethylene / butylene-styrene copolymer. It is.
SEEPS is a block copolymer of a styrene end block and a hydrogenated isoprene / butadiene central block.
水素添加型スチレン系ジブロック共重合体の具体例として、ＳＥＢジブロック共重合体、ＳＥＰジブロック共重合体が挙げられる。ＳＥＢジブロック共重合体とは、スチレンブロックと、水素化ブタジエンブロックとのブロック共重合体であり、スチレン-エチレン-ブチレン共重合体である。ＳＥＰジブロック共重合体とは、スチレンブロックと、水素化イソプレンブロックとのブロック共重合体であり、スチレン-エチレン-プロピレン共重合体である。
（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体として、これらのトリブロック共重合体、ジブロック共重合体は、単独で又は組み合わせて用いることができる。
ＳＥＥＰＳの市販品として、クラレ社製のセプトン４０３３、４０４４及び４０５５（商品名）が挙げられ、
ＳＥＢＳの市販品としては、クレイトンポリマー社製のクレイトンＧ１６５７、Ｇ１６５０、Ｇ１６５４及びＧ１６５１（商品名）が挙げられ、
ＳＥＰの市販品として、クレイトンポリマー社製のクレイトンＧ１７０１及びＧ１７０２（商品名）が挙げられる。
Specific examples of hydrogenated styrenic diblock copolymers include SEB diblock copolymers and SEP diblock copolymers. The SEB diblock copolymer is a block copolymer of a styrene block and a hydrogenated butadiene block, and is a styrene-ethylene-butylene copolymer. The SEP diblock copolymer is a block copolymer of a styrene block and a hydrogenated isoprene block, and is a styrene-ethylene-propylene copolymer.
(A) As a hydrogenated thermoplastic block copolymer, these triblock copolymers and diblock copolymers can be used alone or in combination.
SEEPS commercial products include Kuraray Septon 4033, 4044 and 4055 (trade names),
Examples of commercially available products of SEBS include Clayton G1657, G1650, G1654 and G1651 (trade names) manufactured by Kraton Polymer Co., Ltd.
As a commercial product of SEP, Clayton G1701 and G1702 (trade names) manufactured by Kraton Polymer Co., Ltd. may be mentioned.
本発明に係る（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体の「トルエン粘度」は、１００ｍＰａ・ｓ〜２６００ｍＰａ・ｓであり、好ましくは１５０ｍＰａ・ｓ〜２６００ｍＰａ・ｓであり、より好ましくは２００ｍＰａ・ｓ〜５００ｍＰａ・ｓであり、最も好ましくは３００ｍＰａ・ｓ〜４６０ｍＰａ・ｓである。尚、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体の「トルエン粘度」は、（Ａ）ブロック共重合体をトルエンに溶かして１０重量（ｗｔ）％溶液を作成し、液温３０℃での粘度をブルックフィールド粘度計（ブルックフィールド社製）で測定した値をいう。粘度を測定する際、ローターの番号は２７を使用する。 The “toluene viscosity” of the (A) hydrogenated thermoplastic block copolymer according to the present invention is 100 mPa · s to 2600 mPa · s, preferably 150 mPa · s to 2600 mPa · s, more preferably 200 mPa · s. s to 500 mPa · s, most preferably 300 mPa · s to 460 mPa · s. The “toluene viscosity” of (A) hydrogenated thermoplastic block copolymer is obtained by dissolving (A) the block copolymer in toluene to prepare a 10 wt.% Solution, and at a liquid temperature of 30 ° C. The viscosity is a value measured with a Brookfield viscometer (Brookfield). When measuring the viscosity, a rotor number of 27 is used.
本発明における、（Ｂ）粘着付与樹脂は、ホットメルト接着剤に通常使用されるものであって、本発明が目的とするホットメルト接着剤を得ることができるものであれば、特に限定されることはない。
そのような（Ｂ）粘着付与樹脂として、例えば、天然ロジン、変性ロジン、水添ロジン、天然ロジンのグリセロールエステル、変性ロジンのグリセロールエステル、天然ロジンのペンタエリスリトールエステル、変性ロジンのペンタエリスリトールエステル、水添ロジンのペンタエリスリトールエステル、天然テルペンのコポリマー、天然テルペンの３次元ポリマー、水添テルペンのコポリマーの水素化誘導体、ポリテルペン樹脂、フェノール系変性テルペン樹脂の水素化誘導体、脂肪族石油炭化水素樹脂、脂肪族石油炭化水素樹脂の水素化誘導体、芳香族石油炭化水素樹脂、芳香族石油炭化水素樹脂の水素化誘導体、環状脂肪族石油炭化水素樹脂、環状脂肪族石油炭化水素樹脂の水素化誘導体を例示することができる。これらの粘着付与樹脂は、単独で、又は組み合わせて使用することができる。粘着付与樹脂は、色調が無色〜淡黄色であって、臭気が実質的に無く熱安定性が良好なものであれば、液状タイプの粘着付与樹脂も使用できる。これらの特性を総合的に考慮すると、粘着付与樹脂として、樹脂等の水素化誘導体が好ましい。
The (B) tackifying resin in the present invention is particularly limited as long as it is a resin that is usually used for a hot melt adhesive and can obtain the intended hot melt adhesive. There is nothing.
Examples of such (B) tackifying resins include natural rosin, modified rosin, hydrogenated rosin, glycerol ester of natural rosin, glycerol ester of modified rosin, pentaerythritol ester of natural rosin, pentaerythritol ester of modified rosin, water Pentaerythritol ester of rosin, natural terpene copolymer, three-dimensional polymer of natural terpene, hydrogenated derivative of hydrogenated terpene copolymer, polyterpene resin, hydrogenated derivative of phenolic modified terpene resin, aliphatic petroleum hydrocarbon resin, fat Examples of hydrogenated derivatives of aromatic petroleum hydrocarbon resins, aromatic petroleum hydrocarbon resins, hydrogenated derivatives of aromatic petroleum hydrocarbon resins, cycloaliphatic petroleum hydrocarbon resins, hydrogenated derivatives of cycloaliphatic petroleum hydrocarbon resins be able to. These tackifying resins can be used alone or in combination. The tackifying resin may be a liquid type tackifying resin as long as the color tone is colorless to light yellow and has substantially no odor and good thermal stability. Considering these characteristics comprehensively, a hydrogenated derivative such as a resin is preferable as the tackifier resin.
（Ｂ）粘着付与樹脂として、市販品を用いることができる。そのような市販品として例えば、エクソン社製のＥＣＲ５４００、ＥＣＲ１７９ＥＸ（商品名）、ＥＣＲ２３１Ｃ（商品名）、丸善石油化学社製のマルカクリヤーＨ（商品名）、安原化学社製のクリアロンＫ１００（商品名）、荒川化学社製のアルコンＭ１００（商品名）、出光石油化学社製のアイマーブＳ１００（商品名）、安原化学社製のクリアロンＫ４０９０（商品名）及びクリアロンＫ４１００、イーストマンケミカル社製のリガライトＲ７１００（商品名）を例示することができる。これらの市販の粘着付与樹脂は、単独で又は組み合わせて使用することができる。 (B) A commercial item can be used as tackifying resin. Examples of such commercially available products include ECR5400, ECR179EX (trade name), ECR231C (trade name) manufactured by Exxon, Marcclear H (trade name) manufactured by Maruzen Petrochemical Co., and Clearon K100 (trade name) manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd. ), Alcon M100 (trade name) manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd. Imabe S100 (trade name) manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., Clearon K4090 (trade name) and Clearon K4100 manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd., Rigalite R7100 manufactured by Eastman Chemical Co., Ltd. (Product name) can be exemplified. These commercially available tackifying resins can be used alone or in combination.
更に本発明において、（Ｃ）可塑剤は、ホットメルト接着剤の溶融粘度低下、柔軟性の付与、被着体への濡れ向上を目的として配合され、ブロック共重合体に相溶し、本発明が目的とするホットメルト接着剤を得ることができるものであれば、特に限定されるものではない。
（Ｃ）可塑剤として、例えばパラフィン系オイル、ナフテン系オイル及び芳香族系オイルを挙げることができる。特にパラフィン系オイル及び／又はナフテン系オイルが好ましく、無色、無臭であるパラフィン系オイルが最も好ましい。
Further, in the present invention, the plasticizer (C) is blended for the purpose of lowering the melt viscosity of the hot melt adhesive, imparting flexibility, and improving wetness to the adherend, and is compatible with the block copolymer. Is not particularly limited as long as the desired hot melt adhesive can be obtained.
(C) Examples of the plasticizer include paraffinic oil, naphthenic oil, and aromatic oil. Paraffinic oil and / or naphthenic oil are particularly preferable, and paraffinic oil that is colorless and odorless is most preferable.
（Ｃ）可塑剤の市販品の一例として、例えば、Ｋｕｋｄｏｎｇ Ｏｉｌ＆Ｃｈｅｍ社製のＷｈｉｔｅ Ｏｉｌ Ｂｒｏｏｍ３５０（商品名）、出光興産社製のダイアナフレシアＳ３２（商品名）、ダイアナプロセスオイルＰＷ−９０（商品名）、ダフニ−オイルＫＰ−６８(商品名)、ＢＰケミカルズ社製のＥｎｅｒｐｅｒＭ１９３０（商品名）、Ｃｒｏｍｐｔｏｎ社製のＫａｙｄｏｌ（商品名）、エクソン社製のＰｒｉｍｏｌ３５２（商品名）、出光興産社製のプロセスオイルＮＳ−１００（商品名）を例示することができる。これらは、単独で又は組み合わせて使用することができる。 (C) Examples of commercially available plasticizers include, for example, White Oil Broom 350 (trade name) manufactured by Kukdong Oil & Chem, Diana Fresia S32 (trade name) manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., and Diana Process Oil PW-90 (trade name). , Daphne-oil KP-68 (trade name), BP Chemicals' Emmerper M1930 (trade name), Crompton's Kaydol (trade name), Exxon Primol 352 (trade name), Idemitsu Kosan Co., Ltd. process oil NS-100 (trade name) can be exemplified. These can be used alone or in combination.
本発明に係るホットメルト接着剤は、上述の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有する。
（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体の配合量は、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計を１００重量部として、８〜１６重量部であり、特に１０〜１５重量部であることがより好ましい。配合量が８重量部未満の場合、ホットメルト接着剤の凝集力が低下し、不織布との接着力が弱くなり、下着に糊残りが発生する可能性がある。配合量が１６重量部を超えると、ホットメルト接着剤が不織布に浸透し難くなり下着との接着力が強くなるので、糊残りが発生し易くなる。
The hot melt adhesive according to the present invention contains the above-mentioned (A), (B) and (C).
(A) The blending amount of the hydrogenated thermoplastic block copolymer is 8 to 16 parts by weight, particularly 10 to 15 parts by weight, with the total of (A), (B) and (C) being 100 parts by weight. It is more preferable that When the blending amount is less than 8 parts by weight, the cohesive force of the hot melt adhesive is lowered, the adhesive force with the nonwoven fabric is weakened, and adhesive residue may be generated in the underwear. When the blending amount exceeds 16 parts by weight, the hot melt adhesive hardly penetrates into the nonwoven fabric, and the adhesive strength with the underwear becomes strong, so that adhesive residue is likely to occur.
（Ｂ）粘着付与樹脂の配合量は、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計を１００重量部として、４０〜６５重量部であり、特に４５〜６０重量部であることがより好ましく、５０〜６０重量部であることが最も好ましい。配合量が４０重量部未満の場合にはホットメルト接着剤の粘着力及び接着性が低下し、６５重量部を超える場合にはホットメルト接着剤が脆くなり、接着性が低下し得る。 (B) The compounding quantity of tackifying resin is 40-65 weight part with the sum total of (A), (B) and (C) as 100 weight part, It is more preferable that it is 45-60 weight part especially. 50 to 60 parts by weight is most preferable. When the blending amount is less than 40 parts by weight, the adhesive strength and adhesiveness of the hot melt adhesive are lowered, and when it exceeds 65 parts by weight, the hot melt adhesive becomes brittle and the adhesiveness can be lowered.
（Ｃ）可塑剤の配合量は、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計を１００重量部として、２５〜４０重量部であり、特に２５〜３５重量部であることがより好ましく、２５〜３３重量部であることが最も望ましい。配合量が２５重量部未満では、ホットメルト接着剤の不織布への浸透性が不十分と成り得、下着等への糊残りを生じ得る。ホットメルト接着剤の柔軟性低下、タック力低下も生じ得る。４０重量部を超えると、ホットメルト接着剤の凝集力低下により接着強度が低下し、生理用ナプキン等の吸収性物品のズレを生じ得る。 (C) The compounding amount of the plasticizer is 25 to 40 parts by weight, more preferably 25 to 35 parts by weight, with the total of (A), (B) and (C) being 100 parts by weight, Most preferred is 25 to 33 parts by weight. If the blending amount is less than 25 parts by weight, the penetration property of the hot melt adhesive into the nonwoven fabric may be insufficient, and adhesive residue on the underwear or the like may be generated. The flexibility and hot tack of the hot melt adhesive may be reduced. When it exceeds 40 parts by weight, the adhesive strength is reduced due to the reduction of the cohesive strength of the hot melt adhesive, and the absorbent article such as a sanitary napkin may be displaced.
本発明に係るホットメルト接着剤は、必要に応じて、更に各種添加剤を含んでもよい。そのような各種添加剤として、例えば、安定化剤、ワックス、及び微粒子充填剤を例示することができる。
「安定化剤」とは、ホットメルト接着剤の熱による分子量低下、ゲル化、着色、臭気の発生等を防止して、ホットメルト接着剤の安定性を向上するために配合されるものであり、本発明が目的とするホットメルト接着剤を得ることができるものであれば、特に制限されるものではない。「安定化剤」として、例えば酸化防止剤及び紫外線吸収剤を例示することができる。
The hot melt adhesive according to the present invention may further contain various additives as necessary. Examples of such various additives include stabilizers, waxes, and fine particle fillers.
"Stabilizers" are formulated to improve the stability of hot melt adhesives by preventing the molecular weight reduction, gelation, coloring, odor generation, etc. caused by the heat of hot melt adhesives. As long as the hot melt adhesive intended by the present invention can be obtained, there is no particular limitation. Examples of the “stabilizer” include an antioxidant and an ultraviolet absorber.
「紫外線吸収剤」は、ホットメルト接着剤の耐光性を改善するために使用される。「酸化防止剤」は、ホットメルト接着剤の酸化劣化を防止するために使用される。酸化防止剤及び紫外線吸収剤は、一般的に使い捨て製品に使用されるものであって、後述する目的とする使い捨て製品を得ることができるものであれば使用することができ、特に制限されるものではない。 “Ultraviolet absorbers” are used to improve the light resistance of hot melt adhesives. “Antioxidants” are used to prevent oxidative degradation of hot melt adhesives. Antioxidants and ultraviolet absorbers are generally used for disposable products, and can be used as long as they can obtain the intended disposable products described below, and are particularly limited. is not.
酸化防止剤として、例えばフェノール系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、リン系酸化防止剤を例示できる。紫外線吸収剤として、例えばベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤を例示できる。更に、ラクトン系安定剤を添加することもできる。これらは単独又は組み合わせて使用することができる。市販品として、以下の製品を使用することができる。具体的には、住友化学工業（株）製のスミライザーＧＭ（商品名）、スミライザーＴＰＤ（商品名）及びスミライザーＴＰＳ（商品名）、チバスペシャリティーケミカルズ社製のイルガノックス１０１０（商品名）、イルガノックスＨＰ２２２５ＦＦ（商品名）、イルガフォス１６８（商品名）及びイルガノックス１５２０（商品名）、チヌビンＰ、城北化学社製のＪＦ７７（商品名）、エーピーアイコーポレーション製のトミノックスＴＴ（商品名）を例示することができる。これら安定化剤は、単独で又は組み合わせて使用することができる。 Examples of antioxidants include phenolic antioxidants, sulfur antioxidants, and phosphorus antioxidants. Examples of ultraviolet absorbers include benzotriazole ultraviolet absorbers and benzophenone ultraviolet absorbers. Furthermore, a lactone stabilizer can also be added. These can be used alone or in combination. The following products can be used as commercial products. Specifically, Sumilizer GM (trade name) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., Sumilizer TPD (trade name) and Sumilizer TPS (trade name), Irganox 1010 (trade name) manufactured by Ciba Specialty Chemicals, Inc., Irga Examples of Knox HP2225FF (trade name), Irgafos 168 (trade name) and Irganox 1520 (trade name), Tinuvin P, JF77 (trade name) manufactured by Johoku Chemical Co., Ltd., and Tominox TT (trade name) manufactured by API Corporation can do. These stabilizers can be used alone or in combination.
「ワックス」とは、ホットメルト接着剤に一般的に用いられるワックスであって、本発明が目的とするホットメルト接着剤を得ることができるものであれば、特に限定されるものではない。具体的には、フィッシャートロプシュワックス、ポリオレフィンワックス（ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス）等の合成ワックス系；
パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなどの石油ワックス；
カスターワックスなどの天然ワックス；
等を例示できる。
The “wax” is not particularly limited as long as it is a wax generally used for a hot melt adhesive and can obtain the hot melt adhesive targeted by the present invention. Specifically, synthetic wax systems such as Fischer-Tropsch wax and polyolefin wax (polyethylene wax, polypropylene wax);
Petroleum waxes such as paraffin wax and microcrystalline wax;
Natural waxes such as castor wax;
Etc. can be illustrated.
本発明のホットメルト接着剤は、更に、微粒子充填剤を含むことができる。微粒子充填剤は、一般に使用されているものであれば良く、本発明が目的とするホットメルト接着剤を得ることができる限り特に限定されることはない。「微粒子充填剤」として、例えば雲母、炭酸カルシウム、カオリン、タルク、酸化チタン、ケイソウ土、尿素系樹脂、スチレンビーズ、焼成クレー、澱粉等を例示できる。これらの形状は、好ましくは球状であり、その寸法（球状の場合は直径）については特に限定されるものではない。 The hot melt adhesive of the present invention can further contain a fine particle filler. The fine particle filler is not particularly limited as long as it is a generally used one, and the hot melt adhesive targeted by the present invention can be obtained. Examples of the “fine particle filler” include mica, calcium carbonate, kaolin, talc, titanium oxide, diatomaceous earth, urea resin, styrene beads, calcined clay, starch and the like. These shapes are preferably spherical, and the dimensions (diameter in the case of a spherical shape) are not particularly limited.
本発明に係るホットメルト接着剤は、一般的に知られているホットメルト接着剤の製造方法を用いて、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）、更に必要に応じて各種添加剤を配合して製造することができる。例えば、上述の成分を所定量配合し、加熱溶融して製造することができる。目的とするホットメルト接着剤を得ることができる限り、各成分を加える順序、加熱方法等は、特に制限されるものではない。 The hot melt adhesive according to the present invention is blended with (A), (B) and (C), and, if necessary, various additives using a generally known method for producing a hot melt adhesive. Can be manufactured. For example, it can be manufactured by blending a predetermined amount of the above-mentioned components and heating and melting them. As long as the target hot melt adhesive can be obtained, the order of adding the components, the heating method, and the like are not particularly limited.
本発明に係るホットメルト接着剤は、２５℃、１．６Ｈｚでの貯蔵弾性率Ｇ’が１．５×１０４Ｐａ〜４．５×１０４Ｐａであることが好ましい。貯蔵弾性率Ｇが１．５×１０４Ｐａ未満の場合、ホットメルト接着剤の凝集力が小さくなりホットメルト接着剤そのものが凝集破壊するため、下着に糊残りが発生する可能性がある。貯蔵弾性率Ｇ’が４．５×１０４Ｐａを超える場合、ホットメルト接着剤が不織布に浸透しずらくなり、下着へ糊残りが発生し易くなる。
弾性、粘性を併せ持つ高分子の力学的特性を分析する方法として、動的粘弾性測定方法があるが、貯蔵弾性率Ｇ’とは、弾性に相当する特性値である。貯蔵弾性率Ｇ’を測定するときは、動的粘弾性測定装置によって、周波数を１．６Ｈｚに固定し、固体せん断モードで測定される。
Hot melt adhesive according to the present invention, 25 ° C., it preferably has a storage elastic modulus at 1.6 Hz G 'is 1.5 × 10 4 Pa~4.5 × 10 4 Pa. When the storage elastic modulus G is less than 1.5 × 10 4 Pa, the cohesive force of the hot melt adhesive becomes small and the hot melt adhesive itself coheses and breaks down, which may cause adhesive residue in the underwear. When the storage elastic modulus G ′ exceeds 4.5 × 10 4 Pa, the hot melt adhesive hardly penetrates into the nonwoven fabric, and adhesive residue is likely to occur on the underwear.
A dynamic viscoelasticity measuring method is available as a method for analyzing the mechanical properties of a polymer having both elasticity and viscosity. The storage elastic modulus G ′ is a characteristic value corresponding to elasticity. When the storage elastic modulus G ′ is measured, the frequency is fixed at 1.6 Hz by a dynamic viscoelasticity measuring device and measured in a solid shear mode.
さらなる好ましい態様として、本発明のホットメルト接着剤は、１４０℃での粘度（又は溶融粘度）が２００００ｍＰａ・ｓ未満であることが好ましく、１２０００ｍＰａ・ｓ未満であることがより好ましく、２０００〜７０００ｍＰａ・ｓであることが特に好ましい。本明細書では、溶融粘度は、２７番ローターを用い、ブルックフィールド粘度計で測定された値とする。
トップシート及びバックシートの双方に不織布が備えられた生理用ナプキンにホットメルト接着剤を塗布する場合、１４０℃での粘度が２００００ｍＰａ・ｓを超えると、ホットメルト接着剤の塗工適性が低下し、更には、ホットメルト接着剤が不織布に浸透し難くなるので、下着への糊残りが発生し得る。
As a further preferred embodiment, the hot melt adhesive of the present invention has a viscosity (or melt viscosity) at 140 ° C. of preferably less than 20000 mPa · s, more preferably less than 12000 mPa · s, and more preferably 2000 to 7000 mPa · s. Particularly preferred is s. In this specification, the melt viscosity is a value measured with a Brookfield viscometer using a No. 27 rotor.
When a hot melt adhesive is applied to a sanitary napkin provided with a nonwoven fabric on both the top sheet and the back sheet, if the viscosity at 140 ° C. exceeds 20000 mPa · s, the applicability of the hot melt adhesive decreases. Furthermore, since the hot melt adhesive hardly penetrates into the nonwoven fabric, adhesive residue on the undergarment may occur.
本発明に係るホットメルト接着剤は、紙加工、製本、使い捨て製品等、幅広く利用されるが、湿潤状態での接着に優れているので、吸収性物品に特に有効に利用される。「吸収性物品」とは、いわゆる衛生材料であれば、特に限定されるものではない。具体的には紙おむつ、生理用ナプキン、ペットシート、病院用ガウン、手術用白衣等を例示できる。
吸収性物品は、織布、不織布、ゴム、樹脂、紙類、ポリオレフィンフィルムからなる群から選択される少なくとも一種の部材に本発明に係るホットメルト接着剤を塗布することで構成される。尚、ポリオレフィンフィルムは、耐久性及びコスト等の理由からポリエチレンフィルムが好ましい。
The hot melt adhesive according to the present invention is widely used for paper processing, bookbinding, disposable products, etc., but is particularly effective for absorbent articles because of its excellent adhesion in a wet state. The “absorbent article” is not particularly limited as long as it is a so-called sanitary material. Specifically, paper diapers, sanitary napkins, pet sheets, hospital gowns, surgical lab coats and the like can be exemplified.
The absorbent article is configured by applying the hot melt adhesive according to the present invention to at least one member selected from the group consisting of woven fabric, non-woven fabric, rubber, resin, paper, and polyolefin film. The polyolefin film is preferably a polyethylene film for reasons such as durability and cost.
本発明に係るホットメルト接着剤は、生理用ナプキンに好適である。一般的に生理用ナプキンは、例えば、トップシートとバックシートとの間に吸収体を有し、トップシートが肌に当接し、バックシートが下着等に当接する。本発明に係るホットメルト接着剤は、特に生理用ナプキンの非肌当接面であるバックシートに備えられた不織布等の繊維集合体に塗布されることで最も効果を発揮する。ホットメルト接着剤が塗布された不織布と下着との接着力を強くすることによって、生理用ナプキンが下着からずれなくなる。本発明のホットメルト接着剤を不織布に塗布し又は離型フィルムから不織布に転写することで、下着からのズレを防止するだけでなく、下着への糊残りの発生をも防止することが可能となる。 The hot melt adhesive according to the present invention is suitable for sanitary napkins. In general, a sanitary napkin has, for example, an absorbent body between a top sheet and a back sheet, the top sheet comes into contact with the skin, and the back sheet comes into contact with underwear or the like. The hot melt adhesive according to the present invention is most effective when applied to a fiber assembly such as a nonwoven fabric provided on a back sheet which is a non-skin contact surface of a sanitary napkin. By strengthening the adhesive force between the nonwoven fabric coated with the hot melt adhesive and the undergarment, the sanitary napkin is not displaced from the undergarment. By applying the hot melt adhesive of the present invention to the nonwoven fabric or transferring it from the release film to the nonwoven fabric, it is possible not only to prevent deviation from the underwear, but also to prevent the occurrence of adhesive residue on the underwear. Become.
不織布としては、一般的に生理用ナプキン等の吸収性物品に使用されているものであれば差支えないが、特に目付け量が１２〜３０ｇ／ｍ２のものが使用される。バックシート外面側にも不織布を設けるため、冷たい感触を与えるプラスチックシートの外観および触感が改善されるようになる。また、前記不織布として特に、手触り感を柔軟なものとするために、目付量１５〜２５ｇ／ｍ２、厚み０．１０〜１．４０ｍｍ、密度０．０５〜０．１５ｇ／ｍ３の不織布が生理用ナプキンとしてより好適である。 The nonwoven fabric is not particularly limited as long as it is generally used for absorbent articles such as sanitary napkins, but those having a basis weight of 12 to 30 g / m 2 are particularly used. Since the non-woven fabric is also provided on the outer surface side of the back sheet, the appearance and feel of the plastic sheet that gives a cold feel can be improved. Moreover, in order to make a touch feeling flexible especially as the said nonwoven fabric, the nonwoven fabric of 15-25 g / m < 2 > of fabric weights, 0.10-1.40 mm of thickness, and a density of 0.05-0.15 g / m < 3 > is used. It is more suitable as a sanitary napkin.
吸収性物品の製造ラインでは、一般に使い捨て製品の各種部材（例えば、剥離紙、ティッシュ、コットン、不織布、ポリオレフィンフィルム等）にホットメルト接着剤を塗布する。塗布の際、ホットメルト接着剤を、種々の噴出機から噴出して使用してよい。
ホットメルト接着剤を塗布する方法は、目的とする吸収性物品を得ることができる限り、特に制限されるものではない。そのような塗布方法は、接触塗布、非接触塗布に大別される。「接触塗布」とは、ホットメルト接着剤を塗布する際、噴出機を部材やフィルムに接触させる塗布方法をいい、「非接触塗布」とは、ホットメルト接着剤を塗布する際、噴出機を部材やフィルムに接触させない塗布方法をいう。接触塗布方法として、例えば、スロットコーター塗工及びロールコーター塗工等を例示でき、非接触塗布方法として、例えば、螺旋状に塗布できるスパイラル塗工、波状に塗布できるオメガ塗工やコントロールシーム塗工、面状に塗布できるスロットスプレー塗工やカーテンスプレー塗工、点状に塗工できるドット塗工などを例示できる。
In a production line for absorbent articles, a hot melt adhesive is generally applied to various members of a disposable product (for example, release paper, tissue, cotton, nonwoven fabric, polyolefin film, etc.). At the time of application, the hot melt adhesive may be ejected from various ejectors.
The method for applying the hot melt adhesive is not particularly limited as long as the intended absorbent article can be obtained. Such a coating method is roughly classified into contact coating and non-contact coating. “Contact application” refers to an application method in which an ejector is brought into contact with a member or a film when hot melt adhesive is applied. “Non-contact application” refers to an ejector that is applied when hot melt adhesive is applied. The coating method which does not contact a member or a film. Examples of the contact coating method include slot coater coating and roll coater coating. Non-contact coating methods include, for example, spiral coating that can be applied in a spiral manner, omega coating that can be applied in a wavy manner, and control seam coating. Examples thereof include slot spray coating and curtain spray coating that can be applied in a planar shape, and dot coating that can be applied in a spot shape.
上記塗工方法でホットメルト接着剤を塗工し、吸収性物品を製造する。吸収性物品としては、紙おむつ、生理用ナプキン、ペットシート、病院用ガウン、手術用白衣等が挙げられるが、不織布を構成要件とする生理用ナプキンが本発明のホットメルト接着剤の効果を最も発揮できる。 A hot melt adhesive is applied by the above coating method to produce an absorbent article. Absorbent articles include disposable diapers, sanitary napkins, pet sheets, hospital gowns, surgical lab coats, etc., but sanitary napkins that have a non-woven fabric as a constituent requirement exhibit the best effects of the hot melt adhesive of the present invention. it can.
本発明の主な態様を以下に記載する。
１．（Ａ）ビニル系芳香族炭化水素と共役ジエン化合物との共重合体である水素添加型熱可塑性ブロック共重合体、（Ｂ）粘着付与樹脂、（Ｃ）可塑剤の総重量１００重量部に対し、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体８〜１６重量部、（Ｂ）粘着付与樹脂４０〜６５重量部、（Ｃ）可塑剤２５〜４０重量部を含有するホットメルト接着剤であって、
（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体のトルエン粘度（３０℃、１０重量％トルエン溶液）が１００〜２６００ｍＰａ・ｓであるホットメルト接着剤。
２．（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体は、水素添加型スチレン系トリブロック共重合体を含んで成る上記１に記載のホットメルト接着剤。
３．（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体は、さらに、水素添加型スチレン系ジブロック共重合体を含んで成る上記２に記載のホットメルト接着剤。
４．（Ｃ）可塑剤はパラフィン系オイルを含む上記１〜３のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
５．２５℃、１．６Ｈｚでの貯蔵弾性率Ｇ’が１．５×１０４Ｐａ〜４．５×１０４Ｐａである上記１〜４のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
６．１４０℃での溶融粘度が２００００ｍＰａ・ｓ未満である上記１〜５のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
７．上記１〜６のいずれかに記載のホットメルト接着剤が塗布された吸収性物品。
The main aspects of the present invention are described below.
1. (A) Hydrogenated thermoplastic block copolymer that is a copolymer of a vinyl aromatic hydrocarbon and a conjugated diene compound, (B) a tackifier resin, and (C) a total weight of 100 parts by weight of a plasticizer. (A) 8-16 parts by weight of a hydrogenated thermoplastic block copolymer, (B) 40-65 parts by weight of a tackifier resin, and (C) 25-40 parts by weight of a plasticizer. And
(A) A hot melt adhesive in which the hydrogenated thermoplastic block copolymer has a toluene viscosity (30 ° C., 10 wt% toluene solution) of 100 to 2600 mPa · s.
2. (A) The hot-melt adhesive according to 1 above, wherein the hydrogenated thermoplastic block copolymer comprises a hydrogenated styrene-based triblock copolymer.
3. (A) The hot-melt adhesive according to 2 above, wherein the hydrogenated thermoplastic block copolymer further comprises a hydrogenated styrene-based diblock copolymer.
4). (C) The hot melt adhesive according to any one of 1 to 3, wherein the plasticizer contains paraffinic oil.
5.25 ° C., a hot-melt adhesive according to any one of the above 1 to 4 storage modulus G 'is 1.5 × 10 4 Pa~4.5 × 10 4 Pa at 1.6 Hz.
6. The hot melt adhesive according to any one of 1 to 5 above, wherein the melt viscosity at 140 ° C. is less than 20000 mPa · s.
7). An absorbent article to which the hot melt adhesive according to any one of 1 to 6 above is applied.
以下、本発明を更に詳細に、より具体的に説明することを目的として、実施例を用いて本発明を説明する。これらの実施例は、本発明を説明するためのものであり、本発明を何ら制限するものではない。
（１）ホットメルト接着剤を配合するための成分を、以下に示す。
（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体
（Ａ１）ＳＥＥＰＳトリブロック共重合体（クレイトンポリマー社製 商品名Ｓｅｐｔｏｎ０３３）
（Ａ２）ＳＥＥＰＳトリブロック共重合体（クレイトンポリマー社製 商品名Ｓｅｐｔｏｎ４０４４）
（Ａ３）ＳＥＥＰＳトリブロック共重合体（クレイトンポリマー社製 商品名Ｓｅｐｔｏｎ４０５５）
（Ａ４）ＳＥＰジブロック共重合体（クレイトンポリマー社製 商品名ＫｒａｔｏｎＧ１７０２）
（Ａ５）ＳＥＢＳトリブロック／ジブロック共重合体（クレイトンポリマー社製 商品名ＫｒａｔｏｎＧ１６５７）
（Ａ６）ＳＥＢＳトリブロック共重合体（クレイトンポリマー社製 商品名ＫｒａｔｏｎＧ１６５０）
（Ａ７）ＳＥＢＳトリブロック共重合体（クレイトンポリマー社製 商品名ＫｒａｔｏｎＧ１６５４）
（Ａ’）熱可塑性ブロック共重合体
（Ａ１’）ＳＢＳトリブロック共重合体（旭化成社製 ＡｓａｐｒｅｎｅＴ４２０）
（Ａ２’）ＳＢＳトリブロック共重合体（旭化成社製 ＡｓａｐｒｅｎｅＴ４３０）
上述成分のトルエン粘度（ｍＰａ・ｓ）（液温３０℃、１０重量％トルエン溶液）は、下記の通りである：
（Ａ１）は５０、（Ａ２）は４６０、（Ａ３）は５８００、（Ａ４）は２１２、（Ａ５）は６６、（Ａ６）は４６、（Ａ７）は３１８である。
（Ａ１）〜（Ａ７）の粘度は、ブルックフィールド粘度計（ブルックフィールド社製）を使用し、ローター番号２７を用いて測定した。
Hereinafter, for the purpose of explaining the present invention in more detail and more specifically, the present invention will be described using examples. These examples are for explaining the present invention and do not limit the present invention.
(1) The component for mix | blending a hot-melt-adhesive is shown below.
(A) Hydrogenated thermoplastic block copolymer (A1) SEEPS triblock copolymer (trade name Septon033 manufactured by Kraton Polymer Co., Ltd.)
(A2) SEEPS triblock copolymer (trade name Septon 4044 manufactured by Kraton Polymer Co., Ltd.)
(A3) SEEPS triblock copolymer (trade name Septon 4055 manufactured by Kraton Polymer Co., Ltd.)
(A4) SEP diblock copolymer (trade name Kraton G1702 manufactured by Kraton Polymer Co., Ltd.)
(A5) SEBS triblock / diblock copolymer (trade name Kraton G1657 manufactured by Kraton Polymer Co., Ltd.)
(A6) SEBS triblock copolymer (trade name Kraton G1650 manufactured by Kraton Polymer Co., Ltd.)
(A7) SEBS triblock copolymer (trade name Kraton G1654 manufactured by Kraton Polymer Co., Ltd.)
(A ′) Thermoplastic block copolymer (A1 ′) SBS triblock copolymer (Asaprene T420 manufactured by Asahi Kasei Corporation)
(A2 ′) SBS triblock copolymer (Asaprene T430 manufactured by Asahi Kasei Corporation)
The toluene viscosity (mPa · s) (liquid temperature 30 ° C., 10 wt% toluene solution) of the above components is as follows:
(A1) is 50, (A2) is 460, (A3) is 5800, (A4) is 212, (A5) is 66, (A6) is 46, and (A7) is 318.
The viscosities of (A1) to (A7) were measured using a rotor number 27 using a Brookfield viscometer (manufactured by Brookfield).
（Ｂ）粘着付与樹脂
（Ｂ１）芳香族石油炭化水素樹脂の水素化誘導体（エクソン社製商品名ＥＣＲ１７９ＥＸ）
（Ｂ２）環状脂肪族石油炭化水素樹脂の水素化誘導体（エクソン社製商品名ＥＣＲ５４００）
（Ｃ）可塑剤
（Ｃ１）パラフィン系低粘度オイル（出光興産社製商品名ダイアナフレシアＳ−３２）
（Ｃ２）パラフィン系高粘度オイル（出光興産社製商品名ダフニーオイルＫＰ−６８）
（Ｃ３）ナフテン系オイル（出光興産社製商品名プロセスオイルＮＳ−１００）
(B) Tackifying resin (B1) Hydrogenated derivative of aromatic petroleum hydrocarbon resin (trade name ECR179EX manufactured by Exxon)
(B2) Hydrogenated derivative of cycloaliphatic petroleum hydrocarbon resin (trade name ECR5400 manufactured by Exxon)
(C) Plasticizer (C1) Paraffinic low-viscosity oil (trade name Diana Fresia S-32 manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.)
(C2) Paraffin-based high-viscosity oil (trade name Daphne Oil KP-68, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.)
(C3) Naphthenic oil (trade name Process Oil NS-100, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.)
（Ｄ）酸化防止剤
（Ｄ１）ヒンダードフェノール系酸化防止剤
（チバスペシャルティーケミカルズ社製商品名イルガノックス１０１０）
（Ｄ２）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
（チバスペシャルティーケミカルズ社製商品名チヌビンＰ）
これらの成分を表１〜４に示す割合で配合し、約１５０℃で約２時間かけて万能攪拌機を用いて溶融混合し、実施例１〜１２及び比較例１〜１０のホットメルト接着剤を調製した。
(D) Antioxidant (D1) Hindered phenol antioxidant (trade name: Irganox 1010, manufactured by Ciba Specialty Chemicals)
(D2) Benzotriazole-based UV absorber (trade name Tinuvin P manufactured by Ciba Specialty Chemicals)
These components are blended in the proportions shown in Tables 1 to 4, and melt mixed using a universal stirrer at about 150 ° C. for about 2 hours, and the hot melt adhesives of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 10 are used. Prepared.
（２）上述のホットメルト接着剤について、１４０℃での粘度、貯蔵弾性率Ｇ’、初期接着力（又は接着強度）（ズレ止め性能）、糊残りを評価した。初期接着力、糊残りについては、不織布にホットメルト接着剤を転写してサンプルを作成し、評価した。以下に各評価の概要ついて記載する。
＜１４０℃での粘度（ｍＰａ・ｓ）：塗工適性＞
１４０℃の温度でホットメルト接着剤を溶融させ２０分後、ブルックフィールド粘度計を用い、２７番のローターで粘度を測定した。評価は以下のとおりである。
◎ ・・・ １４０℃における溶融粘度が７０００ｍＰａ・ｓ未満
○ ・・・ １４０℃における溶融粘度が７０００ｍＰａ・ｓ〜２００００ｍＰａ・ｓ
× ・・・ １４０℃における溶融粘度が２００００ｍＰａ・ｓを超える
(2) About the above-mentioned hot melt adhesive, the viscosity at 140 ° C., the storage elastic modulus G ′, the initial adhesive strength (or adhesive strength) (displacement prevention performance), and the adhesive residue were evaluated. The initial adhesive strength and adhesive residue were evaluated by preparing a sample by transferring a hot melt adhesive to a nonwoven fabric. The outline of each evaluation is described below.
<Viscosity at 140 ° C. (mPa · s): Suitability for coating>
The hot melt adhesive was melted at a temperature of 140 ° C., and after 20 minutes, the viscosity was measured with a No. 27 rotor using a Brookfield viscometer. The evaluation is as follows.
◎ ... Melt viscosity at 140 ° C is less than 7000 mPa · s ○ ... Melt viscosity at 140 ° C from 7000 mPa · s to 20000 mPa · s
× ... Melt viscosity at 140 ° C exceeds 20000 mPa · s
＜貯蔵弾性率 Ｇ’（Ｐａ）＞
ユービーエム社製の動的粘弾性測定装置（Ｒｈｅｏｇｅｌ−Ｅ４０００）を用いた。周波数を１．６Ｈｚに固定し、固体せん断モードで温度スキャン（−５０〜１２０℃）することによりホットメルト接着剤の貯蔵弾性率を測定した。
<Storage elastic modulus G '(Pa)>
A dynamic viscoelasticity measuring apparatus (Rhegel-E4000) manufactured by UBM was used. The storage modulus of the hot melt adhesive was measured by fixing the frequency at 1.6 Hz and scanning the temperature (−50 to 120 ° C.) in the solid shear mode.
＜サンプル作製方法＞
スロットコーター（サンツール社製）を用いて、離型処理を施した剥離紙に、ホットメルト接着剤を５０μｍの厚さで１５ｍｍの幅で塗布した。塗布後、剥離紙と不織布とを貼り合わせて自重の圧力（０．２５ｋｇｆ／ｃｍ）でプレスし、ホットメルト接着剤を不織布側へ転写させてサンプルとした。
<Sample preparation method>
Using a slot coater (manufactured by Suntool Co., Ltd.), the hot melt adhesive was applied to the release paper that had been subjected to the release treatment in a thickness of 50 μm and a width of 15 mm. After the application, the release paper and the non-woven fabric were bonded together and pressed at its own weight (0.25 kgf / cm), and the hot melt adhesive was transferred to the non-woven fabric side to prepare a sample.
＜初期接着力（ズレ止め性能）＞
作製したサンプルを、３０分以上、２０℃、６５％Ｒｈの環境下で養生させた。その後、被着体である綿（カナキン１号）に貼付し２ｋｇローラーを１往復させることで加圧した。その後、テンシロン試験機（ＪＴトーシ社製）を用いてＴ型剥離により接着強度を測定した。テンシロンでの測定環境は、２０℃、６５％Ｒｈ、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎとした。
◎ ・・・ 不織布Ａと不織布Ｂの平均剥離強度が１００（ｇ／１５ｍｍ）を超える
○ ・・・ 不織布Ａと不織布Ｂの平均剥離強度が５０〜１００（ｇ／１５ｍｍ）
× ・・・ 不織布Ａと不織布Ｂの平均剥離強度が５０（ｇ／１５ｍｍ）以下
<Initial adhesive strength (displacement stopping performance)>
The prepared sample was cured under an environment of 20 ° C. and 65% Rh for 30 minutes or more. Then, it applied to cotton (Kanakin No. 1) which is an adherend, and pressurized by reciprocating a 2 kg roller once. Thereafter, the adhesive strength was measured by T-type peeling using a Tensilon tester (manufactured by JT Toshi). The measurement environment with Tensilon was 20 ° C., 65% Rh, and the peeling speed was 300 mm / min.
◎ ... Average peel strength of nonwoven fabric A and nonwoven fabric B exceeds 100 (g / 15 mm) ○ ... Average peel strength of nonwoven fabric A and nonwoven fabric B is 50 to 100 (g / 15 mm)
X ... The average peel strength between the nonwoven fabric A and the nonwoven fabric B is 50 (g / 15 mm) or less.
＜糊残り＞
作製したサンプルを、被着体である綿（カナキン１号）に貼り付けステンレス板ＳＵＳ３０４（３０×１１０×１．５ｍｍ）をのせ、その上に１ｋｇの荷重をかけて４０℃、８０Ｒｈ％の環境下で２４時間放置した。放置後、同環境下でコットンを引き剥がし、糊残りの程度を確認した。
◎ ・・・ 糊残りなし
○ ・・・ 糊残りはないが，剥離の際ホットメルト接着剤が浮く。
× ・・・ 糊残りあり
×× ・・・ 著しく糊残り、または不織布が破れる。
<Adhesive residue>
The prepared sample is affixed to the adherend cotton (Kanakin No. 1), and a stainless steel plate SUS304 (30 × 110 × 1.5 mm) is placed on it. Left under for 24 hours. After standing, the cotton was peeled off in the same environment, and the degree of adhesive residue was confirmed.
◎ ・ ・ ・ No glue residue ○ ・ ・ ・ No glue residue, but hot melt adhesive floats upon peeling.
× ・ ・ ・ There is adhesive residue XX ・ ・ ・ The adhesive residue or the nonwoven fabric is severely broken.
２）１４０℃でのホットメルト接着剤の溶融粘度
３）バックシート：不織布Ａ（２０．７ｇ／ｍ２）
４）バックシート：不織布Ｂ（１５．４ｇ／ｍ２）
4) Back sheet: Non-woven fabric B (15.4 g / m 2 )
２）１４０℃でのホットメルト接着剤の溶融粘度
３）バックシート：不織布Ａ（２０．７ｇ／ｍ２）
４）バックシート：不織布Ｂ（１５．４ｇ／ｍ２）
4) Back sheet: Non-woven fabric B (15.4 g / m 2 )
２）１４０℃でのホットメルト接着剤の溶融粘度
３）バックシート：不織布Ａ（２０．７ｇ／ｍ２）
４）バックシート：不織布Ｂ（１５．４ｇ／ｍ２）
4) Back sheet: Non-woven fabric B (15.4 g / m 2 )
２）１４０℃でのホットメルト接着剤の溶融粘度
３）バックシート：不織布Ａ（２０．７ｇ／ｍ２）
４）バックシート：不織布Ｂ（１５．４ｇ／ｍ２）
4) Back sheet: Non-woven fabric B (15.4 g / m 2 )
表１〜２に示されるように、実施例１〜１２の接着剤は、初期接着力が高く、下着へ付着することがなく、塗工適性にも優れている。従って、生理用ナプキンのバックシート（不織布部分）に実施例１〜１２の接着剤を塗布した場合、生理ナプキンは下着からずれることなく保持され、下着からナプキンを剥がす際に、糊残りが発生することもない。
これに対し、比較例１〜１０の接着剤は、表３〜４に見られるように、いずれも糊残りを発生させる。比較例５、６、７、８、１０の接着剤の組成を見ると、実施例１〜１２の接着剤組成と大きく異なることはないが、ホットメルト接着剤の原料である（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体のトルエン粘度（１０重量％、３０℃）が大きく異なっている。このように、生理用ナプキン等の吸収性物品に使用するホットメルト接着剤を開発する場合、組成だけではなく、（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体のトルエン粘度も非常に重要であることが明らかになった。
As shown in Tables 1 and 2, the adhesives of Examples 1 to 12 have high initial adhesive strength, do not adhere to underwear, and are excellent in coating suitability. Therefore, when the adhesives of Examples 1 to 12 are applied to the back sheet (nonwoven fabric portion) of the sanitary napkin, the sanitary napkin is held without deviating from the underwear, and an adhesive residue is generated when the napkin is peeled from the underwear. There is nothing.
On the other hand, as can be seen from Tables 3 to 4, the adhesives of Comparative Examples 1 to 10 all generate adhesive residue. Looking at the compositions of the adhesives of Comparative Examples 5, 6, 7, 8, and 10, there is no significant difference from the adhesive compositions of Examples 1 to 12, but (A) hydrogenation which is a raw material of the hot melt adhesive The toluene viscosity (10% by weight, 30 ° C.) of the type thermoplastic block copolymer is greatly different. Thus, when developing a hot melt adhesive for use in absorbent articles such as sanitary napkins, not only the composition, but also the toluene viscosity of the (A) hydrogenated thermoplastic block copolymer is very important. It became clear.
Claims (2)
（Ａ）水素添加型熱可塑性ブロック共重合体のトルエン粘度（３０℃、１０重量％トルエン溶液）が１００〜２６００ｍＰａ・ｓであるホットメルト接着剤。 (A) Hydrogenated thermoplastic block copolymer that is a copolymer of a vinyl aromatic hydrocarbon and a conjugated diene compound, (B) a tackifier resin, and (C) a total weight of 100 parts by weight of a plasticizer. (A) a hot-melt adhesive containing 8 to 16 parts by weight of a hydrogenated thermoplastic block copolymer, (B) 40 to 65 parts by weight of a tackifying resin, and (C) 25 to 40 parts by weight of a plasticizer. And
(A) A hot melt adhesive in which the hydrogenated thermoplastic block copolymer has a toluene viscosity (30 ° C., 10 wt% toluene solution) of 100 to 2600 mPa · s.
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