JP2008163310A - コーティング剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(メタ)アクリル酸アルキルエステルを主単量体成分とするアクリル樹脂、及び環状シロキサン化合物を主単量体成分とするシリコーン樹脂が99:1〜30:70の重量比率でエマルション粒子内に混在する合成樹脂エマルション(A)、ならびに、平均粒子径0.5〜500μm、吸油量60ml/100g以下の粉粒体(B)を必須成分とし、当該粉粒体(B)の顔料容積濃度が10〜90%であることを特徴とする。
【選択図】なし
Description
平均粒子径0.5〜500μm、吸油量60ml/100g以下の粉粒体(B)を必須成分とし、当該粉粒体(B)の顔料容積濃度が10〜90%であることを特徴とするコーティング剤。
(メタ)アクリル酸アルキルエステルを主単量体成分とするアクリル樹脂、及び環状シロキサン化合物を主単量体成分とするシリコーン樹脂が混在する外層と、(メタ)アクリル酸アルキルエステルを主単量体成分とするアクリル樹脂を含む内層を有し、前記外層におけるアクリル樹脂のガラス転移温度よりも前記内層におけるアクリル樹脂のガラス転移温度が低く設定された多層構造型合成樹脂エマルション(A−1)、ならびに、
平均粒子径0.5〜500μm、吸油量60ml/100g以下の粉粒体(B)を必須成分とし、当該粉粒体(B)の顔料容積濃度が10〜90%であることを特徴とする上記いずれかに記載のコーティング剤。
表1に示す配合に従い、各原料を常法により混合・攪拌することによってコーティング剤(塗料)を製造した。原料としては下記のものを使用した。
外層;アクリル樹脂(Tg45℃、構成成分;t−ブチルメタクリレート,n−ブチルメタクリレート,n−ブチルアクリレート,2−エチルヘキシルアクリレート,メタクリル酸;カルボキシル基含有モノマー5重量%)、シリコーン樹脂(構成成分;ヘキサメチルシクロトリシロキサン,オクタメチルシクロテトラシロキサン,デカメチルシクロペンタシロキサン)、外層アクリル樹脂とシリコーン樹脂との重量比80:20、
内層;アクリル樹脂(Tg−50℃、構成成分;n−ブチルメタクリレート,n−ブチルアクリレート,2−エチルヘキシルアクリレート)、
外層と内層の重量比45:55、固形分50重量%。
外層;アクリル樹脂(Tg45℃、構成成分;t−ブチルメタクリレート,n−ブチルメタクリレート,n−ブチルアクリレート,2−エチルヘキシルアクリレート,メタクリル酸;カルボキシル基含有モノマー5重量%)、シリコーン樹脂(構成成分;ヘキサメチルシクロトリシロキサン,オクタメチルシクロテトラシロキサン,デカメチルシクロペンタシロキサン)、外層アクリル樹脂と外層シリコーン樹脂との重量比80:20、
内層;アクリル樹脂(Tg−50℃、構成成分;n−ブチルメタクリレート,n−ブチルアクリレート,2−エチルヘキシルアクリレート)、シリコーン樹脂(構成成分;ヘキサメチルシクロトリシロキサン,オクタメチルシクロテトラシロキサン,デカメチルシクロペンタシロキサン)、内層アクリル樹脂と内層シリコーン樹脂との重量比80:20、
外層と内層の重量比45:55、固形分50重量%。
外層;アクリル樹脂(Tg45℃、構成成分;t−ブチルメタクリレート,n−ブチルメタクリレート,n−ブチルアクリレート,2−エチルヘキシルアクリレート,メタクリル酸;カルボキシル基含有モノマー5重量%)、シリコーン樹脂(構成成分;ヘキサメチルシクロトリシロキサン,オクタメチルシクロテトラシロキサン,デカメチルシクロペンタシロキサン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン)、外層アクリル樹脂と外層シリコーン樹脂との重量比92:8、
内層;アクリル樹脂(Tg−50℃、構成成分;n−ブチルメタクリレート,n−ブチルアクリレート,2−エチルヘキシルアクリレート)、シリコーン樹脂(構成成分;ヘキサメチルシクロトリシロキサン,オクタメチルシクロテトラシロキサン,デカメチルシクロペンタシロキサン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン)、内層アクリル樹脂と内層シリコーン樹脂との重量比92:8、
外層と内層の重量比45:55、固形分50重量%。
外層;アクリル樹脂(Tg45℃、構成成分;t−ブチルメタクリレート,n−ブチルメタクリレート,n−ブチルアクリレート,2−エチルヘキシルアクリレート,メタクリル酸;カルボキシル基含有モノマー5重量%)、シリコーン樹脂(構成成分;ヘキサメチルシクロトリシロキサン,オクタメチルシクロテトラシロキサン,デカメチルシクロペンタシロキサン)、外層アクリル樹脂と外層シリコーン樹脂との重量比55:45、
内層;アクリル樹脂(Tg−50℃、構成成分;n−ブチルメタクリレート,n−ブチルアクリレート,2−エチルヘキシルアクリレート)、シリコーン樹脂(構成成分;ヘキサメチルシクロトリシロキサン,オクタメチルシクロテトラシロキサン,デカメチルシクロペンタシロキサン)、内層アクリル樹脂と内層シリコーン樹脂との重量比55:45、
外層と内層の重量比45:55、固形分50重量%。
外層;アクリル樹脂(Tg45℃、構成成分;t−ブチルメタクリレート,n−ブチルメタクリレート,n−ブチルアクリレート,2−エチルヘキシルアクリレート,メタクリル酸;カルボキシル基含有モノマー5重量%)、
内層;シリコーン樹脂(構成成分;ヘキサメチルシクロトリシロキサン,オクタメチルシクロテトラシロキサン,デカメチルシクロペンタシロキサン)、
外層と内層の重量比70:30、固形分50重量%。
外層;アクリル樹脂(Tg45℃、構成成分;t−ブチルメタクリレート,n−ブチルメタクリレート,n−ブチルアクリレート,2−エチルヘキシルアクリレート,メタクリル酸;カルボキシル基含有モノマー5重量%)、
内層;アクリル樹脂(Tg−50℃、構成成分;n−ブチルメタクリレート,n−ブチルアクリレート,2−エチルヘキシルアクリレート)、
外層と内層の重量比50:50、固形分50重量%。
・粉粒体1:シリカ粉(平均粒子径18μm、吸油量10ml/100g、比重2.7)
・粉粒体2:シリカ粉(平均粒子径4μm、吸油量10ml/100g、比重2.7)
・粉粒体3:シリカ粉(平均粒子径72μm、吸油量10ml/100g、比重2.7)
・粉粒体4:タルク(平均粒子径12μm、吸油量35ml/100g、比重2.7)
・粉粒体5:珪藻土(平均粒子径9μm、吸油量170ml/100g、比重2.3)
・着色顔料1:酸化チタン(平均粒子径0.2μm、吸油量13ml/100g、比重
4.2)
・着色顔料2:ファストイエロー10G(平均粒子径0.2μm、吸油量40ml/1
00g、比重1.6)
・撥水剤:ジメチルシロキサン化合物分散液、固形分50重量%)
・造膜助剤:2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールモノイソブチレート
・分散剤:ポリカルボン酸系分散剤(固形分30重量%)
・増粘剤:ポリウレタン系増粘剤(固形分30重量%)
・消泡剤:シリコン系消泡剤(固形分50重量%)。
試験例1〜18については、以下に示す方法にて試験を行った。
150×70×0.8mmのアルミニウム板に、エポキシ樹脂系プライマー(顔料容積濃度0%。以下同様)を塗付量0.1kg/m2でスプレー塗装し、温度23℃・相対湿度50%下(以下、標準状態)で8時間乾燥した後、上記方法にて得られた水性塗料(製造翌日品)を水で10%希釈して塗付量0.2kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で14日間乾燥したものを試験体とした。この試験体の塗膜表面に、0.2ccの脱イオン水を滴下し、滴下直後の接触角を協和界面科学株式会社製CA−A型接触角測定装置にて測定した。
150×70×0.8mmのアルミニウム板に、エポキシ樹脂系プライマーを塗付量0.1kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で8時間乾燥した後、上記方法にて得られた水性塗料(製造翌日品)を水で10%希釈して塗付量0.2kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で14日間乾燥したものを試験体とした。この試験体を水平面に対し15度傾け、試験体の塗膜表面に脱イオン水を連続滴下したときの水滴の滑落状態及び滴下後の水滴残痕有無を目視にて観察した。評価基準は、水滴が球状に滑落し水滴痕が残らなかったものを「◎」、水滴が球状に滑落し水滴痕がほとんど残らなかったものを「○」、水滴が球状に滑落したものの水滴痕が残ったものを「△」、水滴が球状に滑落せず水滴痕が残ったものを「×」とした。
900×900×3mmのスレート板に、エポキシ樹脂系プライマーを塗付量0.1kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で8時間乾燥した後、各水性塗料(製造翌日品)を水で10%希釈して塗付量0.2kg/m2でスプレー塗装したときの表面状態を確認した。評価基準は、はじきが生じなかったものを「○」、わずかにはじきが生じたものを「△」、明らかにはじきが生じたものを「×」した。
150×70×3mmのスレート板に、エポキシ樹脂系プライマーを塗付量0.1kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で8時間乾燥した後、各水性塗料(製造翌日品)を水で10%希釈して塗付量0.2kg/m2でスプレー塗装し、14日間養生したものを試験体とした。この試験体を50℃の温水に24時間浸漬した後、JIS K 5600−5−6に準じた碁盤目テープ法にて密着性を評価した。評価基準は、欠損部面積が5%未満のものを「◎」、欠損部面積が5%以上15%未満のものを「○」、欠損部面積が15%以上35%未満のものを「△」、欠損部面積が35%以上のものを「×」とした。
150×70×3mmのスレート板に、エポキシ樹脂系プライマーを塗付量0.1kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で8時間乾燥した後、各水性塗料(製造翌日品)を水で10%希釈して塗付量0.2kg/m2でスプレー塗装し、14日間養生したものを試験体とした。この試験体を23℃の水中に18時間浸した後、直ちに−20℃に保った恒温槽にて3時間冷却し、次に50℃に保った別の恒温槽で3時間加温した。この操作を10回繰り返した後、標準状態に約1時間置いて、塗膜表面の状態を目視にて観察した。評価基準は、異常発生(割れ・膨れ・剥れ)の程度を確認することにより行い、異常が全く発生しなかったものを「◎」、異常がほとんど発生しなかったものを「○」、異常が部分的に発生したものを「△」、異常が著しく発生したものを「×」とした。
150×70×0.8mmのアルミニウム板に、エポキシ樹脂系プライマーを塗付量0.1kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で8時間乾燥した後、各水性塗料(製造翌日品)を水で10%希釈して塗付量0.2kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で14日間乾燥したものを試験体とした。この試験体の塗膜表面に、0.2ccの脱イオン水を滴下し、滴下直後の接触角を協和界面科学株式会社製CA−A型接触角測定装置にて測定した。
(7−1)汚染防止性試験1
150×70×3mmのスレート板に、エポキシ樹脂系プライマーを塗付量0.1kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で8時間乾燥した後、各水性塗料(製造翌日品)を水で10%希釈して塗付量0.2kg/m2でスプレー塗装し、14日間養生したものを試験体とした。この試験体を水平面に対し15度傾け、試験体の塗膜表面にスポイドを用いて市販の醤油を2cc滴下し、15分放置後、塗膜表面に水を流した。このときの塗膜表面の状態を目視にて確認した。評価基準は、汚れが認められないものを「◎」、著しく汚れが認められるものを「×」とする4段階(◎>○>△>×)で行った。
上記汚染防止性試験1と同様の方法で試験体を用意し、この試験体を水平面に対し15度傾け、試験体の塗膜表面にスポイドを用いて、食用色素(赤色102号)の0.01%水溶液を2cc滴下し、15分放置後、塗膜表面に水を流した。このときの塗膜表面の状態を、上記汚染防止性試験1と同様の基準で評価した。
上記汚染防止性試験1と同様の方法で試験体を用意し、この試験体を水平面に対し15度傾け、試験体の塗膜表面にスポイドを用いて市販の植物油を2cc滴下し、15分放置後、残存した植物油を乾いたガーゼで除去し、次いで中性洗剤を染み込ませたガーゼで塗膜表面を拭いた。このときの塗膜表面の状態を、上記汚染防止性試験1と同様の基準で評価した。
上記汚染防止性試験1と同様の方法で試験体を用意し、試験体の塗膜表面に黒色ゴムを擦り付けた後、水拭きを行った。このときの塗膜表面の状態を、上記汚染防止性試験1と同様の基準で評価した。
400×200×6mmのスレート板に、エポキシ樹脂系プライマーを塗付量0.1kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で8時間乾燥した後、各水性塗料(製造翌日品)を水で10%希釈して塗付量0.2kg/m2でスプレー塗装し、14日間養生したものを試験体とした。得られた試験体の透水量を、JIS A 6909 7.13「透水試験B法」の手順に従って測定した。評価基準は、透水量が0.2ml未満を「◎」、0.2ml以上0.5ml未満を「○」、0.5ml以上1ml未満を「△」、1ml以上を「×」とした。
150×70×0.8mmのアルミニウム板に、エポキシ樹脂系プライマーを塗付量0.1kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で8時間乾燥した後、各水性塗料(製造翌日品)を水で10%希釈して塗付量0.2kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で14日間乾燥したものを試験体とした。
試験例19では、上記(1)〜(8)の各試験において、エポキシ樹脂系プライマーに代えて試験例4の塗料を用い、水性塗料として試験例2の塗料を用いた仕様につき試験を行った。
150×70×3mmのスレート板に、エポキシ樹脂系プライマーを塗付量0.1kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で8時間乾燥した後、試験例6の水性塗料(製造翌日品)を水で10%希釈して塗付量0.1kg/m2で短毛ローラーを用いて塗装した。2時間乾燥後、試験例6の水性塗料(製造翌日品)を希釈せずに塗付量0.35kg/m2で多孔質ローラーを用いて塗装し、直ちにデザインローラー(ローラー表面に格子状の凹凸を有するもの)を用いて塗面に凹凸を形成させた。その後、14日間養生したものを試験体とした。この試験体につき、上記汚染防止性試験1〜4と同様の方法で汚染防止性試験を行った。
150×70×3mmのスレート板に、エポキシ樹脂系プライマーを塗付量0.1kg/m2でスプレー塗装し、標準状態で8時間乾燥した後、試験例17の水性塗料(製造翌日品)を水で10%希釈して塗付量0.1kg/m2で短毛ローラーを用いて塗装した。2時間乾燥後、試験例17の水性塗料(製造翌日品)を希釈せずに塗付量0.35kg/m2で多孔質ローラーを用いて塗装し、直ちにデザインローラー(ローラー表面に格子状の凹凸を有するもの)を用いて塗面に凹凸を形成させた。その後、14日間養生したものを試験体とした。この試験体につき、上記汚染防止性試験1〜4と同様の方法で汚染防止性試験を行った。
試験結果を表3〜4に示す。試験例1〜13、試験例19〜20では、いずれの試験においても優れた結果を得ることができた。
Claims (6)
- (メタ)アクリル酸アルキルエステルを主単量体成分とするアクリル樹脂、及び環状シロキサン化合物を主単量体成分とするシリコーン樹脂が99:1〜30:70の重量比率でエマルション粒子内に混在する合成樹脂エマルション(A)、ならびに、
平均粒子径0.5〜500μm、吸油量60ml/100g以下の粉粒体(B)を必須成分とし、当該粉粒体(B)の顔料容積濃度が10〜90%であることを特徴とするコーティング剤。 - 少なくとも前記エマルション粒子表層に前記シリコーン樹脂が存在する請求項1に記載のコーティング剤。
- 前記エマルション粒子が、前記アクリル樹脂、及び前記シリコーン樹脂が混在する外層と、前記アクリル樹脂を含む内層を有する請求項1に記載のコーティング剤。
- 前記合成樹脂エマルションが、前記外層におけるアクリル樹脂のガラス転移温度よりも前記内層におけるアクリル樹脂のガラス転移温度が低く設定された多層構造型合成樹脂エマルション(A−1)であることを特徴とする請求項3に記載のコーティング剤。
- 前記粉粒体(B)がリン片状のものを含む請求項1に記載のコーティング剤。
- コーティング剤全体の顔料容積濃度が40〜90%であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載のコーティング剤。
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