JP2008096520A - Electrophotographic photoreceptor and electrophotographic method using the same, electrophotographic apparatus, process cartridge for electrophotographic apparatus and method for manufacturing electrophotographic photoreceptor - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、高耐久性を有し、かつ高画質化を実現した電子写真感光体に関する。また、それらの感光体を使用した電子写真方法、電子写真装置、電子写真用プロセスカートリッジに関する。 The present invention relates to an electrophotographic photoreceptor having high durability and realizing high image quality. In addition, the present invention relates to an electrophotographic method, an electrophotographic apparatus, and an electrophotographic process cartridge using those photoconductors.
近年、電子写真方式を用いた情報処理システム機の発展には目覚ましいものがある。特に、情報をデジタル信号に変換して光によって情報記録を行なうレーザープリンタやデジタル複写機は、そのプリント品質、信頼性において向上が著しい。さらに、それらは高速化技術との融合によりフルカラー印刷が可能なレーザープリンタあるいはデジタル複写機へと応用されてきている。そのような背景から、感光体に要求される機能として、高画質化と高耐久化を両立させることが特に重要な課題となっている。
これらの電子写真方式のレーザープリンタやデジタル複写機等に使用される感光体としては、有機系の感光材料を用いたものが、コスト、生産性及び無公害性等の理由から一般に広く応用されている。かかる有機系の電子写真感光体としては、ポリビニルカルバゾール（ＰＶＫ）に代表される光導電性樹脂、ＰＶＫ−ＴＮＦ（２，４，７−トリニトロフルオレノン）に代表される電荷移動錯体型、フタロシアニン−バインダーに代表される顔料分散型、そして電荷発生物質と電荷輸送物質とを組み合わせて用いる機能分離型の感光体などが知られている。
これらの各種の感光体の中でも、感度、耐久性に優れ、更に電荷発生物質、電荷輸送物質を個別に分子設計できる等の理由により機能分離型積層感光体が現在のＯＰＣ感光体における主流の層構成となっている。
機能分離型の感光体における静電潜像形成のメカニズムは、感光体を帯電した後光照射すると、光は電荷輸送層を通過し、電荷発生層中の電荷発生物質により吸収され電荷を生成する。それによって発生した電荷が電荷発生層及び電荷輸送層の界面で電荷輸送層に注入され、さらに電界によって電荷輸送層中を移動し、感光体の表面電荷を中和することにより静電潜像を形成するというものである。
しかし、有機系の感光体は、繰り返し使用による膜削れが大きく、感光層の膜削れが進むと、感光体の帯電電位の低下や光感度の劣化、感光体表面のキズなどによる地汚れ、画像濃度低下あるいは画質劣化が促進される傾向が強くなる。したがって、従来から有機感光体の耐摩耗性が大きな課題として挙げられていた。さらに、近年では電子写真装置の高速化あるいは装置の小型化に伴う感光体の小径化によって、感光体の高耐久化がより一層重要な課題となっている。
感光体の高耐久化を実現する方法としては、感光体の最表面に保護層を設け、その保護層に潤滑性を付与したり、硬化させたり、フィラーを含有させる方法が広く知られている。特に、保護層にフィラーを含有させる方法は、感光体の高耐久化に対して有効な方法の一つである。しかし、電気絶縁性の高いフィラーを含有させた場合には、抵抗が高くなり、残留電位の上昇が顕著に見られる。これらの残留電位上昇は、フィラーが含有されていることによって引き起こされる抵抗の増加や電荷トラップサイトの増加による影響が大きい。一方、導電性フィラーを用いた場合には、抵抗が低下し、残留電位の上昇の影響が比較的小さいが、画像の輪郭がぼやける、所謂画像ボケが発生し、画像品質への影響が強く現れるという問題がある。
従って、従来技術では、絶縁性の高いフィラーは使用しにくいので、比較的残留電位の影響が少ない絶縁性の低いフィラーを用い、それによって発生する画像ボケに対しては、感光体を加熱するドラムヒーターを搭載する手段が用いられている。しかしながら、感光体を加熱することによって画像ボケの発生は抑制できるものの、ドラムヒーターを搭載するには感光体の径が大きくしなければならないため、電子写真装置の小型化に伴って、現在主流となりつつある小径感光体には適用できず、小径感光体の高耐久化が困難とされてきた。さらに、ドラムヒーターの搭載によって装置が大型にならざるを得ず、消費電力が顕著に増加する上、装置の立ち上げ時には多くの時間を要する等、多くの課題を残しているのが実状であった。
一方、絶縁性の高いフィラーを用いた場合に多く見られる残留電位の増加は、電子写真装置内では明部電位が高いことにつながり、画像濃度や階調性の低下を招くことになる。それを補うためには暗部電位を高くする必要があるが、暗部電位を高くすると電界強度が高くなり、地肌汚れ等の画像欠陥を生じさせるだけでなく、感光体の寿命をも低下させることにつながる。
In recent years, there has been a remarkable development in information processing system machines using electrophotography. In particular, laser printers and digital copying machines that convert information into digital signals and record information using light have significantly improved print quality and reliability. Furthermore, they have been applied to laser printers or digital copiers capable of full-color printing by merging with high-speed technology. From such a background, it is particularly important to achieve both high image quality and high durability as functions required for the photoreceptor.
As photoconductors used in these electrophotographic laser printers, digital copiers, etc., those using organic photosensitive materials are generally widely applied for reasons such as cost, productivity and non-pollution. Yes. Examples of such an organic electrophotographic photoreceptor include a photoconductive resin represented by polyvinylcarbazole (PVK), a charge transfer complex type represented by PVK-TNF (2,4,7-trinitrofluorenone), and phthalocyanine- Known are a pigment dispersion type typified by a binder, and a function separation type photoreceptor using a combination of a charge generation material and a charge transport material.
Among these various types of photoconductors, the functionally separated type photoconductor is the mainstream layer in the current OPC photoconductor because of its excellent sensitivity and durability, as well as the molecular design of the charge generation material and charge transport material individually. It has a configuration.
The mechanism of electrostatic latent image formation in the function-separated type photoconductor is that when the photoconductor is charged and then irradiated with light, the light passes through the charge transport layer and is absorbed by the charge generation material in the charge generation layer to generate a charge. . The charges generated thereby are injected into the charge transport layer at the interface between the charge generation layer and the charge transport layer, and further moved through the charge transport layer by an electric field, thereby neutralizing the surface charge of the photoconductor to form an electrostatic latent image. It is to form.
However, organic photoconductors have large film scraping due to repeated use, and when the photosensitive layer is scraped, the charged potential of the photoconductor decreases, the photosensitivity deteriorates, the soiling due to scratches on the surface of the photoconductor, image There is a strong tendency to promote density reduction or image quality degradation. Therefore, the wear resistance of organic photoreceptors has been cited as a major issue. Further, in recent years, with the increase in the speed of an electrophotographic apparatus or the reduction in the diameter of the photoreceptor accompanying the downsizing of the apparatus, it has become a more important issue to improve the durability of the photoreceptor.
As a method for realizing high durability of a photoconductor, a method of providing a protective layer on the outermost surface of the photoconductor and imparting lubricity to the protective layer, curing, or containing a filler is widely known. . In particular, the method of containing a filler in the protective layer is one of the effective methods for enhancing the durability of the photoreceptor. However, when a filler having high electrical insulation is contained, the resistance becomes high and the residual potential is remarkably increased. These increases in residual potential are greatly affected by an increase in resistance and an increase in charge trap sites caused by the inclusion of the filler. On the other hand, when the conductive filler is used, the resistance is lowered and the effect of the increase in the residual potential is relatively small, but the so-called image blurring in which the contour of the image is blurred occurs, and the influence on the image quality appears strongly. There is a problem.
Therefore, in the prior art, it is difficult to use a highly insulating filler. Therefore, a low-insulating filler that is relatively less affected by a residual potential is used, and a drum that heats the photoreceptor against image blur caused by the filler. A means for mounting a heater is used. However, although the occurrence of image blur can be suppressed by heating the photoconductor, the diameter of the photoconductor must be increased in order to mount a drum heater. It cannot be applied to a small-diameter photoconductor that is being developed, and it has been difficult to make the small-diameter photoconductor highly durable. In addition, the installation of a drum heater inevitably increases the size of the device, which significantly increases power consumption and requires a lot of time to start up the device. It was.
On the other hand, the increase in the residual potential often seen when using a highly insulating filler leads to a high bright portion potential in the electrophotographic apparatus, leading to a decrease in image density and gradation. In order to compensate for this, it is necessary to increase the dark part potential. However, if the dark part potential is increased, the electric field strength increases and not only image defects such as background stains are caused, but also the life of the photoreceptor is reduced. Connected.
従来技術において残留電位上昇を抑制させる方法としては、保護層を光導電層とする方法（特許文献１の特公昭４４−８３４号公報、特許文献２の特公昭４３−１６１９８号公報、特許文献３の特公昭４９−１０２５８号公報）が開示されている。しかし、保護層による光の吸収によって感光層へ到達する光量が減少するため、感光体の感度が低下する問題が生じ、その効果はわずかであった。
それに対して、フィラーとして含有される金属あるいは金属酸化物の平均粒径を０．３μｍ以下にすることによって（特許文献４の特開昭５７−３０８４６号公報）、保護層が実質的に透明となり、残留電位蓄積を抑制する方法が開示されている。この方法は残留電位の増加を抑制する効果は認められるものの、その効果は不十分であり、課題を解決するには至っていないのが実状である。それは、フィラーを含有させた場合に引き起こされる残留電位の増加は、電荷発生効率よりもフィラーの存在による電荷トラップやフィラーの分散性に起因する可能性が高いことによる。フィラーの平均粒径が０．３μｍ以上であっても分散性を高めることによって透明性を得ることが可能であるし、平均粒径が０．３μｍ以下であってもフィラーがかなり凝集していれば膜の透明性は低下することになる。
また、保護層にフィラーとともに電荷輸送物質を含有させる方法（特許文献５の特開平４−２８１４６１号公報）により、機械的強度を備えつつ、残留電位増加を抑制させる方法が開示されている。この保護層への電荷輸送物質の添加は、電荷の移動度を向上させることに効果を発揮し、残留電位を減少させるのに有効な方法である。しかし、フィラーが含有されたことによって引き起こされた残留電位の著しい増加は、フィラーの存在に起因する抵抗の増加あるいは電荷トラップサイトの増加によると考えられ、電荷の移動度を向上させて残留電位上昇を抑制させるには限界がある。従って、保護層の膜厚や、フィラーの含有量を少なくせざるを得ず、要求される耐久性を満足させるに至っていないのが実状であった。
残留電位上昇を抑制する別の手段としては、保護層中にルイス酸等を添加する方法（特許文献６の特開昭５３−１３３４４４号公報）、保護層に有機プロトン酸を添加する方法（特許文献７の特開昭５５−１５７７４８号公報）、電子受容性物質を含有させる方法（特許文献８の特開平２−４２７５号公報）、酸価が５（ｍｇＫＯＨ／ｇ）以下のワックスを含有させる方法（特許文献９の特開２０００−６６４３４号公報）が開示されている。これらの方法は、保護層／電荷輸送層界面での電荷の注入性を向上させ、また保護層に低抵抗部分が形成されることにより、電荷が表面にまで到達しやすくなることに起因していると考えられている。この方法は、残留電位の低減効果が認められるが、それによって画像ボケを引き起こしやすくなり、画像への影響が顕著に現れる副作用を有する。また、有機酸を添加した場合にはフィラーの分散性の低下を引き起こしやすくなるため、その効果は十分ではなく、課題の解決に至っていないのが実状である。
As a method for suppressing the increase in residual potential in the prior art, a method using a protective layer as a photoconductive layer (Japanese Patent Publication No. 44-834 of
On the other hand, when the average particle diameter of the metal or metal oxide contained as the filler is 0.3 μm or less (Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-30846), the protective layer becomes substantially transparent. A method for suppressing residual potential accumulation is disclosed. Although this method has an effect of suppressing an increase in the residual potential, the effect is insufficient, and the actual situation is that the problem has not been solved. This is because the increase in the residual potential caused when the filler is contained is more likely to be caused by charge traps and filler dispersibility due to the presence of the filler than the charge generation efficiency. Even if the average particle size of the filler is 0.3 μm or more, it is possible to obtain transparency by increasing the dispersibility, and even if the average particle size is 0.3 μm or less, the filler is considerably aggregated. If this is the case, the transparency of the film will be reduced.
Moreover, a method of suppressing an increase in residual potential while providing mechanical strength is disclosed by a method in which a charge transport material is contained in a protective layer together with a filler (JP-A-4-281461 of Patent Document 5). The addition of the charge transport material to the protective layer is effective in improving the charge mobility and is an effective method for reducing the residual potential. However, the significant increase in residual potential caused by the inclusion of filler is thought to be due to an increase in resistance due to the presence of the filler or an increase in charge trap sites, which increases the charge mobility and increases the residual potential. There is a limit to suppress this. Therefore, the film thickness of the protective layer and the filler content must be reduced, and the actual situation is that the required durability has not been satisfied.
As another means for suppressing the increase in residual potential, a method of adding a Lewis acid or the like in the protective layer (Japanese Patent Laid-Open No. 53-133444), and a method of adding an organic protonic acid to the protective layer (patent) Japanese Patent Laid-Open No. 55-157748 (Document 7), a method of containing an electron-accepting substance (Japanese Patent Laid-Open No. 2-4275 of Patent Document 8), and a wax having an acid value of 5 (mgKOH / g) or less. A method (Japanese Patent Laid-Open No. 2000-66434 of Patent Document 9) is disclosed. These methods improve the charge injectability at the protective layer / charge transport layer interface, and because the low resistance portion is formed in the protective layer, the charge easily reaches the surface. It is believed that Although this method has an effect of reducing the residual potential, it is liable to cause image blur, thereby having a side effect in which the influence on the image is noticeable. Moreover, since it becomes easy to cause the dispersibility fall of a filler when adding an organic acid, the effect is not enough and it is the actual condition that it has not resulted in the solution of a subject.
高耐久化のためにフィラーを含有させた電子写真感光体において、高画質化を実現するためには、前述の画像ボケの発生や残留電位上昇を抑制させるだけでなく、電荷が保護層中のフィラーによって進行を妨げられることなく、感光体の表面まで電荷が直線的に到達することも重要である。それには、保護層膜中のフィラーの分散性が大きく影響する。フィラーが凝集した状態では、電荷輸送層より保護層へ注入された電荷が表面へ移動する際、フィラーによって進行が妨げられやすくなり、結果的にトナーにより形成されたドットが散った状態となって解像度が大きく低下する。また、保護層を設けた場合に、フィラーによって書き込み光が散乱され光透過性が低下する場合も、同様に解像度に大きな悪影響を与えることになる。この光透過性に与える影響もまたフィラーの分散性と密接に関係している。さらに、フィラーの分酸性は耐摩耗性に対しても大きく影響し、フィラーが強い凝集を起こし、分酸性に乏しい状態では耐摩耗性が大きく低下する。従って、高耐久化のためにフィラーを含有させた保護層を形成した電子写真感光体において、同時に高画質化を実現するためには、画像ボケの発生や残留電位上昇を抑制させるべく、保護層膜中のフィラーの分散性を高めることが重要である。
しかし、それらを同時に解決できる有効な手段は見出されておらず、高耐久化のために感光体の最表面層にフィラーを含有させた場合、画像ボケや残留電位上昇の影響が強く現れ、高画質化に対する課題が今もなお残されているのが実状である。さらに、それらの影響を軽減させるために、ドラムヒーターを搭載する必要があることから、最も耐久性が必要とされる小径感光体の高耐久化が実現されておらず、それに伴い装置の小型化や消費電力の低減に対しても大きな障害となっているのが実状であった。
In an electrophotographic photosensitive member containing a filler for high durability, in order to realize high image quality, not only the above-mentioned image blurring and residual potential increase are suppressed, but also charges are contained in the protective layer. It is also important that the charge reaches the surface of the photoreceptor linearly without being disturbed by the filler. For this, the dispersibility of the filler in the protective layer film greatly affects. In the state where the filler is aggregated, when the charge injected into the protective layer from the charge transport layer moves to the surface, the progress is easily prevented by the filler, and as a result, the dots formed by the toner are scattered. The resolution is greatly reduced. In addition, when the protective layer is provided, if the writing light is scattered by the filler and the light transmittance is lowered, the resolution is similarly adversely affected. The influence on the light transmission is also closely related to the dispersibility of the filler. Furthermore, the acidity of the filler greatly affects the wear resistance, the filler causes strong aggregation, and the wear resistance is greatly reduced in a state where the acidity is poor. Therefore, in an electrophotographic photosensitive member in which a protective layer containing a filler for high durability is formed, in order to simultaneously achieve high image quality, the protective layer is used to suppress the occurrence of image blur and the increase in residual potential. It is important to increase the dispersibility of the filler in the film.
However, effective means that can solve them simultaneously have not been found, and when filler is included in the outermost surface layer of the photoreceptor for high durability, the effect of image blur and residual potential rise appears strongly, The reality is that there are still issues with high image quality. In addition, since it is necessary to install a drum heater to reduce these effects, the high durability of the small-diameter photoreceptor that is most required for durability has not been realized, and as a result, the device has been downsized. In fact, it has become a major obstacle to reducing power consumption.
本発明の目的は、高耐久性を有し、かつ残留電位上昇、あるいは画像ボケの発生による画像劣化を抑制し、長期間の繰り返し使用に対しても高画質画像が安定に得られる感光体を提供することにある。また、それらの感光体を用いることにより、感光体の交換が不要で、かつ高速印刷あるいは感光体の小径化に伴う装置の小型化を実現し、さらに繰り返し使用においても高画質画像が安定に得られる電子写真方法、電子写真装置、ならびに電子写真用プロセスカートリッジを提供することにある。 An object of the present invention is to provide a photoreceptor that has high durability, suppresses image deterioration due to increase in residual potential or occurrence of image blur, and can stably obtain a high-quality image even for repeated use over a long period of time. It is to provide. In addition, by using these photoconductors, it is not necessary to replace the photoconductors, and it is possible to reduce the size of the apparatus accompanying high-speed printing or reducing the diameter of the photoconductor. An electrophotographic method, an electrophotographic apparatus, and an electrophotographic process cartridge are provided.
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、保護層に絶縁性の高いフィラーを含有させることによって画像ボケを抑制し、それによって引き起こされた残留電位上昇に対しては、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物を含有させることにより抑制できることを見出し、更に該有機化合物へのオゾンやＮＯｘなどの酸化性ガスが吸着を特定の化合物を含有させることにより防ぐことができることを見出し本発明に到達した。
本発明によれば、以下に示す電子写真感光体、及びそれを用いた電子写真方法、電子写真装置、電子写真装置用プロセスカートリッジ、電子写真感光体製造方法が提供される。
（１）「導電性支持体上に少なくとも感光層が形成されていると共に、導電性支持体から最も離れた層がフィラーを含有する電子写真感光体において、導電性支持体から最も離れた層が、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物の少なくとも一種と、下記一般式（Ａ）で表わされる化合物から選ばれる少なくとも一種とを含有することを特徴とする電子写真感光体；
As a result of intensive studies, the present inventors suppressed image blur by including a highly insulating filler in the protective layer, and an acid value of 10 to 10 against a residual potential increase caused thereby. It has been found that it can be suppressed by containing 700 (mgKOH / g) of an organic compound, and further, that an oxidizing gas such as ozone or NOx can be prevented from adsorbing to the organic compound by containing a specific compound. The present invention has been reached.
According to the present invention, there are provided the following electrophotographic photosensitive member, and an electrophotographic method, an electrophotographic apparatus, a process cartridge for an electrophotographic apparatus, and an electrophotographic photosensitive member manufacturing method using the same.
(1) In an electrophotographic photosensitive member in which at least a photosensitive layer is formed on a conductive support and the layer farthest from the conductive support contains a filler, the layer farthest from the conductive support is An electrophotographic photoreceptor comprising at least one organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) and at least one selected from compounds represented by the following general formula (A);
［式中、Ｒ１〜Ｒ８は、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜４のアルキル基、芳香族炭化水素基を表わし、同一でも異なっていてもよい。但し、Ｒ１〜Ｒ４のいずれか１つはＹである。Ｒ９、Ｒ１０は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環基を表わし、同一でも異なっていてもよい。Ｒ５、Ｒ６は、互いに結合し窒素原子を含む置換もしくは無置換の複素環基を形成してもよい。但し、Ｒ５、Ｒ６のいずれか１つは置換もしくは無置換のアルキル基である。ｎ１〜ｎ４は０または１の整数を表わす。ｍ１〜ｍ４は０〜３の整数を表わす。但し、ｍ１〜ｍ４は同時に０となることはない。Ａｒ１〜Ａｒ１０は置換もしくは無置換の芳香環基を表わし、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。また、互いに隣り合うＡｒ１と〜Ａｒ１０はそれぞれ共同で環を形成してもよい。ａ〜ｂは０または１の整数を表わす。］」。
（２）「導電性支持体上に少なくとも感光層が形成されていると共に、導電性支持体から最も離れた層がフィラーを含有する電子写真感光体において、導電性支持体から最も離れた層が、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物の少なくとも一種と、下記一般式（Ｂ）で表わされる化合物から選ばれる少なくとも一種とを含有することを特徴とする電子写真感光体；
[Wherein R 1 to R 8 represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an aromatic hydrocarbon group, and may be the same or different. However, any one of R 1 to R 4 is Y. R 9 and R 10 represent a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring group, and may be the same or different. R 5 and R 6 may be bonded to each other to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom. However, any one of R 5 and R 6 is a substituted or unsubstituted alkyl group. n 1 to n 4 each represents an integer of 0 or 1. m 1 ~m 4 represents an integer of 0 to 3. However, m 1 to m 4 are not 0 at the same time. Ar 1 to Ar 10 represent a substituted or unsubstituted aromatic ring group, and may be the same or different from each other. Ar 1 and ˜Ar 10 adjacent to each other may form a ring together. a to b represent an integer of 0 or 1; ] "
(2) In an electrophotographic photosensitive member in which at least a photosensitive layer is formed on a conductive support and the layer farthest from the conductive support contains a filler, the layer farthest from the conductive support is An electrophotographic photoreceptor comprising at least one organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) and at least one selected from compounds represented by the following general formula (B);
［式中、Ｒ１〜Ｒ８は、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜４のアルキル基、芳香族炭化水素基を表わし、同一でも異なっていてもよい。但し、Ｒ１〜Ｒ４のいずれか１つはＹである。Ｒ９、Ｒ１０は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環基を表わし、同一でも異なっていてもよい。Ｒ５、Ｒ６は、互いに結合し窒素原子を含む置換もしくは無置換の複素環基を形成してもよい。但し、Ｒ５、Ｒ６のいずれか１つは置換もしくは無置換のアルキル基である。ｎ１〜ｎ４は０または１の整数を表わす。ｍ１〜ｍ４は０〜３の整数を表わす。但し、ｍ１〜ｍ４は同時に０となることはない。Ａｒ１〜Ａｒ１０は置換もしくは無置換の芳香環基を表わし、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。また、互いに隣り合うＡｒ１と〜Ａｒ１０はそれぞれ共同で環を形成してもよい。ａ〜ｂは０または１の整数を表わす。］」。
（３）「該導電性支持体から最も離れた層が、感光層の最表面層であることを特徴とする前記第（１）又は第（２）項に記載の電子写真感光体」。
（４）「該導電性支持体から最も離れた層が、感光層の上に形成された保護層であることを特徴とする前記第（１）項又は第（２）項に記載の電子写真感光体」。
（５）「該導電性支持体から最も離れた層が含有する、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物が、ポリカルボン酸であることを特徴とする前記第（１）項乃至第（４）項のいずれかに記載の電子写真感光体」。
（６）「該ポリカルボン酸が、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂のいずれか、あるいはそれらの構造を含む共重合体、もしくはそれらの混合物であることを特徴とする前記第（５）項に記載の電子写真感光体」。
（７）「該ポリカルボン酸に、少なくとも１種の有機脂肪酸が混合されていることを特徴とする前記第（６）項に記載の電子写真感光体」。
（８）「該導電性支持体から最も離れた層が含有するフィラーが、少なくとも１種の無機顔料であることを特徴とする前記第（１）項乃至第（７）項のいずれかに記載の電子写真感光体」。
（９）「該無機顔料が、金属酸化物であることを特徴とする前記第（８）項に記載の電子写真感光体」。
（１０）「該無機顔料のｐＨが、５以上であることを特徴とする前記第（７）項又は第（８）項に記載の電子写真感光体」。
（１１）「該無機顔料の誘電率が、５以上であることを特徴とする前記第（７）項乃至第（９）項のいずれかに記載の電子写真感光体」。
（１２）「該導電性支持体から最も離れた層が含有するフィラーの平均一次粒径が、０．０１μｍ〜０．５μｍであることを特徴とする前記第（１）項乃至第（１１）項のいずれかに記載の電子写真感光体」。
（１３）「該導電性支持体から最も離れた層が、少なくとも１種の電荷輸送物質を含有することを特徴とする前記第（１）項乃至第（１２）項のいずれかに記載の電子写真感光体」。
（１４）「該電荷輸送物質が、高分子電荷輸送物質であることを特徴とする前記第（１３）項に記載の電子写真感光体」。
（１５）「該導電性支持体から最も離れた層が、ポリカーボネート樹脂又は／及びポリアリレート樹脂を含有することを特徴とする前記第（１）項乃至第（１４）項のいずれかに記載の電子写真感光体」。
（１６）「前記第（１）項乃至第（１５）項のいずれかに記載の電子写真感光体を製造する際に、酸化防止剤を含有させた塗工液を用いて該導電性支持体から最も離れた層を形成することを特徴とする電子写真感光体の製造方法」。
（１７）「該酸化防止剤が、ハイドロキノン系化合物であることを特徴とする前記第（１６）項に記載の電子写真感光体の製造方法」。
（１８）「該酸化防止剤が、ヒンダードアミン系化合物であることを特徴とする前記第（１６）項に記載の電子写真感光体の製造方法」。
（１９）「前記第（１）項乃至第（１５）項のいずれかに記載の電子写真感光体に、少なくとも帯電、画像露光、現像、転写を繰り返し行なうことを特徴とする電子写真方法」。
（２０）「前記第（１）項乃至第（１５）項のいずれかに記載の電子写真感光体に、少なくとも帯電、画像露光、現像、転写を繰り返し行ない、かつ画像露光の際にＬＤあるいはＬＥＤによって感光体上に静電潜像の書き込みを行なうことを特徴とするデジタル方式の電子写真方法」。
（２１）「少なくとも帯電手段、画像露光手段、現像手段、転写手段および前記第（１）項乃至第（１５）項のいずれかに記載の電子写真感光体を具備してなることを特徴とする電子写真装置」。
（２２）「少なくとも帯電手段、画像露光手段、現像手段、転写手段および前記第（１）項乃至第（１５）項のいずれかに記載の電子写真感光体を具備し、画像露光手段にＬＤあるいはＬＥＤを使用することによって感光体上に静電潜像の書き込みを行なうことを特徴とするデジタル方式の電子写真装置」。
（２３）「少なくとも前記第（１）項乃至第（１５）項のいずれかに記載の電子写真感光体を具備してなることを特徴とする電子写真装置用プロセスカートリッジ」。
[Wherein R 1 to R 8 represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an aromatic hydrocarbon group, and may be the same or different. However, any one of R 1 to R 4 is Y. R 9 and R 10 represent a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring group, and may be the same or different. R 5 and R 6 may be bonded to each other to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom. However, any one of R 5 and R 6 is a substituted or unsubstituted alkyl group. n 1 to n 4 each represents an integer of 0 or 1. m 1 ~m 4 represents an integer of 0 to 3. However, m 1 to m 4 are not 0 at the same time. Ar 1 to Ar 10 represent a substituted or unsubstituted aromatic ring group, and may be the same or different from each other. Ar 1 and ˜Ar 10 adjacent to each other may form a ring together. a to b represent an integer of 0 or 1; ] "
(3) “The electrophotographic photosensitive member according to item (1) or (2), wherein the layer farthest from the conductive support is the outermost surface layer of the photosensitive layer”.
(4) The electrophotographic image described in (1) or (2), wherein the layer farthest from the conductive support is a protective layer formed on the photosensitive layer Photoconductor ".
(5) The item (1), wherein the organic compound having an acid value of 10 to 700 (mg KOH / g) contained in the layer farthest from the conductive support is a polycarboxylic acid. Thru | or electrophotographic photosensitive member in any one of (4) term.
(6) The electron according to item (5), wherein the polycarboxylic acid is any one of a polyester resin and an acrylic resin, or a copolymer containing a structure thereof, or a mixture thereof. Photoconductor ".
(7) “The electrophotographic photosensitive member according to item (6), wherein the polycarboxylic acid is mixed with at least one organic fatty acid”.
(8) The filler according to any one of (1) to (7), wherein the filler contained in the layer farthest from the conductive support is at least one inorganic pigment. The electrophotographic photoreceptor.
(9) “The electrophotographic photosensitive member according to item (8), wherein the inorganic pigment is a metal oxide”.
(10) The electrophotographic photosensitive member according to (7) or (8), wherein the inorganic pigment has a pH of 5 or more.
(11) The electrophotographic photosensitive member according to any one of (7) to (9), wherein the inorganic pigment has a dielectric constant of 5 or more.
(12) The above-mentioned items (1) to (11), wherein the average primary particle diameter of the filler contained in the layer farthest from the conductive support is 0.01 μm to 0.5 μm. The electrophotographic photosensitive member according to any one of the items.
(13) The electron according to any one of (1) to (12), wherein the layer farthest from the conductive support contains at least one kind of charge transport material. Photoconductor ".
(14) The electrophotographic photosensitive member according to item (13), wherein the charge transporting material is a polymer charge transporting material.
(15) The layer according to any one of (1) to (14), wherein the layer farthest from the conductive support contains a polycarbonate resin and / or a polyarylate resin. Electrophotographic photoreceptor ".
(16) “When the electrophotographic photosensitive member according to any one of the above items (1) to (15) is manufactured, the conductive support using a coating solution containing an antioxidant. A method for producing an electrophotographic photosensitive member, characterized in that a layer farthest from the substrate is formed.
(17) “The method for producing an electrophotographic photosensitive member according to item (16), wherein the antioxidant is a hydroquinone compound”.
(18) “The method for producing an electrophotographic photosensitive member according to (16) above, wherein the antioxidant is a hindered amine compound”.
(19) An “electrophotographic method, wherein at least charging, image exposure, development, and transfer are repeatedly performed on the electrophotographic photosensitive member according to any one of (1) to (15)”.
(20) “At least charging, image exposure, development, and transfer are repeatedly performed on the electrophotographic photosensitive member according to any one of items (1) to (15), and an LD or LED is used during image exposure. A digital electrophotographic method characterized in that an electrostatic latent image is written on a photoconductor by the above-mentioned method.
(21) “At least charging means, image exposing means, developing means, transfer means, and electrophotographic photosensitive member according to any one of (1) to (15)”. Electrophotographic device ".
(22) “At least the charging unit, the image exposure unit, the development unit, the transfer unit, and the electrophotographic photosensitive member according to any one of the items (1) to (15) are provided, and the image exposure unit includes an LD or an LD. A digital electrophotographic apparatus characterized in that an electrostatic latent image is written on a photoreceptor by using an LED.
(23) “A process cartridge for an electrophotographic apparatus, comprising at least the electrophotographic photosensitive member according to any one of (1) to (15)”.
本発明によれば、高耐久化のために感光体の最表面層にフィラーを含有させ、それによって発生しやすくなる画像ボケは、フィラーに絶縁性の高いフィラーを使用することによって回避し、さらに、それによって顕著に起こる残留電位上昇に対しては、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物を含有させることによって、抑制できることを見出した。酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物の添加効果は、残留電位の抑制だけに留まらず、フィラーの分散性を向上させ、同時に沈降抑制効果が得られたことにより、膜の透明性が向上し画像濃度ムラのない高解像度を有する画像を得ることが可能となった。同時に一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物を含有することにより、酸化性ガスなどに対する環境耐性が大幅に向上し、さらに、耐摩耗性の向上や塗膜欠陥の抑制が実現された上、塗工液の高寿命化が実現されたことにより、高耐久性を有し、かつ高解像度の画質が得られる感光体を安定に得ることが可能となった。本発明によって、電子写真感光体の高耐久化と高画質化の両立が実現され、高画質画像が長期に渡って安定に得られる電子写真感光体が提供される。 According to the present invention, an image blur that tends to occur due to the filler included in the outermost surface layer of the photoreceptor for high durability is avoided by using a highly insulating filler as a filler. It has been found that the increase in the residual potential caused by this can be suppressed by containing an organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g). The addition effect of the organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) is not limited to the suppression of the residual potential, but also improves the dispersibility of the filler, and at the same time the sedimentation suppression effect is obtained. Therefore, it has become possible to obtain an image having a high resolution without image density unevenness. At the same time, by containing the compounds represented by the general formulas (A) and (B), the environmental resistance against oxidizing gas and the like is greatly improved, and further, the improvement of wear resistance and the suppression of coating film defects are realized. In addition, since the life of the coating liquid has been realized, it has become possible to stably obtain a photoconductor having high durability and capable of obtaining high resolution image quality. According to the present invention, it is possible to achieve both high durability and high image quality of an electrophotographic photosensitive member, and provide an electrophotographic photosensitive member that can stably obtain a high-quality image over a long period of time.
以下、本発明の電子写真感光体、及びそれを用いた電子写真方法、電子写真装置、電子写真装置用プロセスカートリッジ、電子写真感光体製造方法の詳細を説明する。
本発明の電子写真感光体においては、導電性支持体上に少なくとも感光層が形成されていると共に、導電性支持体から最も離れた層がフィラーを含有する。このフィラーを含有する導電性支持体から最も離れた層の構成については、二つの態様がある。本発明の第一の態様においては、感光層の最表面層が導電性支持体から最も離れた層となる。また、第二の態様においては、保護層が導電性支持体から最も離れた層となる。かかる第一の態様及び第二の態様について図１〜５を用いて具体的に説明する。
Hereinafter, the electrophotographic photoreceptor of the present invention, and the electrophotographic method, electrophotographic apparatus, electrophotographic apparatus process cartridge, and electrophotographic photoreceptor manufacturing method using the same will be described.
In the electrophotographic photoreceptor of the present invention, at least a photosensitive layer is formed on a conductive support, and the layer farthest from the conductive support contains a filler. There are two modes for the structure of the layer farthest from the conductive support containing the filler. In the first aspect of the present invention, the outermost surface layer of the photosensitive layer is the layer farthest from the conductive support. In the second aspect, the protective layer is the layer farthest from the conductive support. The first aspect and the second aspect will be specifically described with reference to FIGS.
図１は、本発明の電子写真感光体を表わす断面図であり、導電性支持体（３１）上に、電荷発生物質と電荷輸送物質を主成分とする感光層（３３）が設けられている。かかる構成は、上記第一の態様に属するものであり、導電性支持体から最も離れた層が感光層（３３）であって、該感光層（３３）がフィラーを含有する。 FIG. 1 is a sectional view showing an electrophotographic photosensitive member of the present invention, and a photosensitive layer (33) mainly composed of a charge generating material and a charge transporting material is provided on a conductive support (31). . This configuration belongs to the first aspect, and the layer farthest from the conductive support is the photosensitive layer (33), and the photosensitive layer (33) contains a filler.
図２は、導電性支持体（３１）上に、電荷発生物質を主成分とする電荷発生層（３５）と、電荷輸送物質を主成分とする電荷輸送層（３７）とが、積層された構成をとっている。この構成は、上記第一の態様に属するものであり、導電性支持体から最も離れた層が電荷輸送層（３７）（感光層の最表面層）であって、該電荷輸送層（３７）がフィラーを含有する。 In FIG. 2, a charge generation layer (35) mainly composed of a charge generation material and a charge transport layer (37) mainly composed of a charge transport material are laminated on a conductive support (31). It has a configuration. This configuration belongs to the first aspect, and the layer farthest from the conductive support is the charge transport layer (37) (outermost surface layer of the photosensitive layer), and the charge transport layer (37) Contains a filler.
図３は、導電性支持体（３１）上に、電荷発生物質と電荷輸送物質を主成分とする感光層（３３）が設けられ、更に感光層表面に保護層（３９）が設けられている。この構成は、上記第二の態様に属するものであり、導電性支持体から最も離れた層が保護層（３９）であって、該保護層（３９）がフィラーを含有する。 In FIG. 3, a photosensitive layer (33) mainly composed of a charge generation material and a charge transport material is provided on a conductive support (31), and a protective layer (39) is further provided on the surface of the photosensitive layer. . This configuration belongs to the second aspect, and the layer farthest from the conductive support is the protective layer (39), and the protective layer (39) contains a filler.
図４は、導電性支持体（３１）上に、電荷発生物質を主成分とする電荷発生層（３５）と電荷輸送物質を主成分とする電荷輸送層（３７）とが積層された構成をとっており、更に電荷輸送層上に保護層（３９）が設けられている。この構成は、上記第二の態様に属するものであり、導電性支持体から最も離れた層が保護層（３９）であって、該保護層（３９）がフィラーを含有する。 FIG. 4 shows a structure in which a charge generation layer (35) mainly composed of a charge generation material and a charge transport layer (37) mainly composed of a charge transport material are laminated on a conductive support (31). Furthermore, a protective layer (39) is provided on the charge transport layer. This configuration belongs to the second aspect, and the layer farthest from the conductive support is the protective layer (39), and the protective layer (39) contains a filler.
図５は、導電性支持体（３１）上に、電荷輸送物質を主成分とする電荷輸送層（３７）と電荷発生物質を主成分とする電荷発生層（３５）とが積層された構成をとっており、更に電荷発生層（３５）上に保護層（３９）が設けられている。この構成は、上記第二の態様に属するものであり、導電性支持体から最も離れた層が保護層（３９）であって、該保護層（３９）がフィラーを含有する。 FIG. 5 shows a structure in which a charge transport layer (37) mainly composed of a charge transport material and a charge generation layer (35) mainly composed of a charge generation material are laminated on a conductive support (31). Further, a protective layer (39) is provided on the charge generation layer (35). This configuration belongs to the second aspect, and the layer farthest from the conductive support is the protective layer (39), and the protective layer (39) contains a filler.
次に、本発明の感光体を構成する各層について説明する。
前記導電性支持体（３１）としては、体積抵抗１０１０Ω・ｃｍ以下の導電性を示すもの、例えば、アルミニウム、ニッケル、クロム、ニクロム、銅、金、銀、白金などの金属、酸化スズ、酸化インジウムなどの金属酸化物を、蒸着またはスパッタリングにより、フィルム状もしくは円筒状のプラスチック、紙に被覆したもの、あるいは、アルミニウム、アルミニウム合金、ニッケル、ステンレスなどの板およびそれらを、押し出し、引き抜きなどの工法で素管化後、切削、超仕上げ、研摩などの表面処理した管などを使用することができる。また、特開昭５２−３６０１６号公報に開示されたエンドレスニッケルベルト、エンドレスステンレスベルトも導電性支持体（３１）として用いることができる。
この他、上記支持体上に導電性粉体を適当な結着樹脂に分散して塗工したものについても、本発明の導電性支持体（３１）として用いることができる。この導電性粉体としては、カーボンブラック、アセチレンブラック、またアルミニウム、ニッケル、鉄、ニクロム、銅、亜鉛、銀などの金属粉、あるいは導電性酸化スズ、ＩＴＯなどの金属酸化物粉体などが挙げられる。また、同時に用いられる結着樹脂には、ポリスチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアリレート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート、酢酸セルロース樹脂、エチルセルロース樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリビニルトルエン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹脂などの熱可塑性、熱硬化性樹脂または光硬化性樹脂が挙げられる。このような導電性層は、これらの導電性粉体と結着樹脂を適当な溶剤、例えば、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、メチルエチルケトン、トルエンなどに分散して塗布することにより設けることができる。
Next, each layer constituting the photoreceptor of the present invention will be described.
Examples of the conductive support (31) are those having a volume resistance of 10 10 Ω · cm or less, such as metals such as aluminum, nickel, chromium, nichrome, copper, gold, silver, platinum, tin oxide, Metal oxide such as indium oxide, film or cylindrical plastic or paper coated by vapor deposition or sputtering, or a plate of aluminum, aluminum alloy, nickel, stainless steel, etc. After making the pipe by the construction method, it is possible to use a pipe which has been subjected to surface treatment such as cutting, superfinishing or polishing. In addition, an endless nickel belt and an endless stainless steel belt disclosed in JP-A-52-36016 can also be used as the conductive support (31).
In addition, the conductive support dispersed in a suitable binder resin and coated on the support can also be used as the conductive support (31) of the present invention. Examples of the conductive powder include carbon black, acetylene black, metal powder such as aluminum, nickel, iron, nichrome, copper, zinc, and silver, or metal oxide powder such as conductive tin oxide and ITO. It is done. The binder resin used at the same time is polystyrene, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer, polyester, polyvinyl chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer. , Polyvinyl acetate, polyvinylidene chloride, polyarylate resin, phenoxy resin, polycarbonate, cellulose acetate resin, ethyl cellulose resin, polyvinyl butyral, polyvinyl formal, polyvinyl toluene, poly-N-vinyl carbazole, acrylic resin, silicone resin, epoxy resin, Examples thereof include thermoplastic, thermosetting resins, and photocurable resins such as melamine resin, urethane resin, phenol resin, and alkyd resin. Such a conductive layer can be provided by dispersing and coating these conductive powder and binder resin in a suitable solvent such as tetrahydrofuran, dichloromethane, methyl ethyl ketone, and toluene.
さらに、適当な円筒基体上にポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、塩化ゴム、テフロン（登録商標）などの素材に前記導電性粉体を含有させた熱収縮チューブによって導電性層を設けてなるものも、本発明の導電性支持体（３１）として良好に用いることができる。 Furthermore, it is electrically conductive by a heat-shrinkable tube in which the conductive powder is contained in a material such as polyvinyl chloride, polypropylene, polyester, polystyrene, polyvinylidene chloride, polyethylene, chlorinated rubber, Teflon (registered trademark) on a suitable cylindrical substrate. Those provided with a conductive layer can also be used favorably as the conductive support (31) of the present invention.
次に、感光層について説明する。感光層は単層（図１、図３）でも積層（図２、図４、図５）でもよいが、説明の都合上、先ず電荷発生層（３５）と電荷輸送層（３７）の積層として構成される場合から述べる。 Next, the photosensitive layer will be described. The photosensitive layer may be a single layer (FIGS. 1 and 3) or a stack (FIGS. 2, 4 and 5). For convenience of explanation, first, a stack of a charge generation layer (35) and a charge transport layer (37) is used. Let's start with the case of being configured.
感光層を構成する電荷発生層（３５）は、電荷発生物質を主成分とする層である。電荷発生層（３５）には、公知の電荷発生物質を用いることが可能であり、その代表として、モノアゾ顔料、ジスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔料、キナクリドン系顔料、キノン系縮合多環化合物、スクアリック酸系染料、他のフタロシアニン系顔料、ナフタロシアニン系顔料、アズレニウム塩系染料等が挙げられ用いられる。これら電荷発生物質は単独でも、２種以上混合してもかまわない。
電荷発生層（３５）は、電荷発生物質を必要に応じて結着樹脂とともに適当な溶剤中にボールミル、アトライター、サンドミル、超音波などを用いて分散し、これを導電性支持体上に塗布し、乾燥することにより形成される。
The charge generation layer (35) constituting the photosensitive layer is a layer mainly composed of a charge generation material. A known charge generation material can be used for the charge generation layer (35), and representative examples thereof include a monoazo pigment, a disazo pigment, a trisazo pigment, a perylene pigment, a perinone pigment, a quinacridone pigment, and a quinone condensation. Polycyclic compounds, squaric acid dyes, other phthalocyanine pigments, naphthalocyanine pigments, azulenium salt dyes and the like are used. These charge generation materials may be used alone or in combination of two or more.
In the charge generation layer (35), the charge generation material is dispersed in a suitable solvent together with a binder resin if necessary using a ball mill, attritor, sand mill, ultrasonic wave, etc., and this is applied onto the conductive support. And formed by drying.
必要に応じて電荷発生層（３５）に用いられる結着樹脂としては、ポリアミド、ポリウレタン、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボネート、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリビニルケトン、ポリスチレン、ポリスルホン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリアクリルアミド、ポリビニルベンザール、ポリエステル、フェノキシ樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリフェニレンオキシド、ポリアミド、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂、カゼイン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。結着樹脂の量は、電荷発生物質１００重量部に対し０〜５００重量部、好ましくは１０〜３００重量部が適当である。結着樹脂の添加は、分散前あるいは分散後どちらでも構わない。 The binder resin used for the charge generation layer (35) as necessary may be polyamide, polyurethane, epoxy resin, polyketone, polycarbonate, silicone resin, acrylic resin, polyvinyl butyral, polyvinyl formal, polyvinyl ketone, polystyrene, polysulfone, poly -N-vinyl carbazole, polyacrylamide, polyvinyl benzal, polyester, phenoxy resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyvinyl acetate, polyphenylene oxide, polyamide, polyvinyl pyridine, cellulosic resin, casein, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone Etc. The amount of the binder resin is suitably 0 to 500 parts by weight, preferably 10 to 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the charge generating material. The binder resin may be added before or after dispersion.
電荷発生層（３５）の形成に用いられる溶剤としては、イソプロパノール、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチルセルソルブ、酢酸エチル、酢酸メチル、ジクロロメタン、ジクロロエタン、モノクロロベンゼン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン、リグロイン等が挙げられるが、特にケトン系溶媒、エステル系溶媒、エーテル系溶媒が良好に使用される。これらは単独で用いても２種以上混合して用いてもよい。 Solvents used to form the charge generation layer (35) include isopropanol, acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, tetrahydrofuran, dioxane, ethyl cellosolve, ethyl acetate, methyl acetate, dichloromethane, dichloroethane, monochlorobenzene, cyclohexane, toluene, xylene, Although ligroin etc. are mentioned, especially a ketone solvent, an ester solvent, and an ether solvent are used favorably. These may be used alone or in combination of two or more.
電荷発生層（３５）は、電荷発生物質、溶媒及び結着樹脂を主成分とするが、その中には、増感剤、分散剤、界面活性剤、シリコーンオイル等のいかなる添加剤が含まれていても良い。
電荷発生層３５を形成するための塗布液の塗工法としては、浸漬塗工法、スプレーコート、ビートコート、ノズルコート、スピナーコート、リングコート等の方法を用いることができる。
電荷発生層３５の膜厚は、０．０１〜５μｍ程度が適当であり、好ましくは０．１〜２μｍである。
The charge generation layer (35) is mainly composed of a charge generation material, a solvent, and a binder resin, and includes any additive such as a sensitizer, a dispersant, a surfactant, and silicone oil. May be.
As a coating method of the coating liquid for forming the
The thickness of the
感光層を構成する電荷輸送層（３７）は、電荷輸送物質を主成分とする層である。該電荷輸送層（３７）は、電荷輸送物質および結着樹脂を適当な溶剤に溶解ないし分散し、これを電荷発生層上に塗布、乾燥することにより形成できる。また、必要により単独あるいは２種以上の可塑剤、レベリング剤、酸化防止剤等を添加することもできる。 The charge transport layer (37) constituting the photosensitive layer is a layer mainly composed of a charge transport material. The charge transport layer (37) can be formed by dissolving or dispersing a charge transport material and a binder resin in a suitable solvent, and applying and drying the solution on the charge generation layer. If necessary, one or more plasticizers, leveling agents, antioxidants and the like can be added.
電荷輸送物質には、正孔輸送物質と電子輸送物質とがある。
電子輸送物質としては、例えばクロルアニル、ブロムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタン、２，４，７−トリニトロ−９−フルオレノン、２，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン、２，４，５，７−テトラニトロキサントン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、２，６，８−トリニトロ−４Ｈ−インデノ〔１，２−ｂ〕チオフェン−４−オン、１，３，７−トリニトロジベンゾチオフェン−５，５−ジオキサイド、ベンゾキノン誘導体等の電子受容性物質が挙げられる。
Charge transport materials include hole transport materials and electron transport materials.
Examples of the electron transporting material include chloroanil, bromoanil, tetracyanoethylene, tetracyanoquinodimethane, 2,4,7-trinitro-9-fluorenone, 2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenone, 2,4 , 5,7-tetranitroxanthone, 2,4,8-trinitrothioxanthone, 2,6,8-trinitro-4H-indeno [1,2-b] thiophen-4-one, 1,3,7-tri Examples thereof include electron-accepting substances such as nitrodibenzothiophene-5,5-dioxide and benzoquinone derivatives.
正孔輸送物質としては、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールおよびその誘導体、ポリ−γ−カルバゾリルエチルグルタメートおよびその誘導体、ピレン−ホルムアルデヒド縮合物およびその誘導体、ポリビニルピレン、ポリビニルフェナントレン、ポリシラン、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、モノアリールアミン誘導体、ジアリールアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体、スチルベン誘導体、α−フェニルスチルベン誘導体、ベンジジン誘導体、ジアリールメタン誘導体、トリアリールメタン誘導体、９−スチリルアントラセン誘導体、ピラゾリン誘導体、ジビニルベンゼン誘導体、ヒドラゾン誘導体、インデン誘導体、ブタジェン誘導体、ピレン誘導体等、ビススチルベン誘導体、エナミン誘導体等、その他公知の材料が挙げられる。これらの電荷輸送物質は単独、または２種以上混合して用いられる。 Examples of the hole transport material include poly-N-vinylcarbazole and derivatives thereof, poly-γ-carbazolylethyl glutamate and derivatives thereof, pyrene-formaldehyde condensates and derivatives thereof, polyvinylpyrene, polyvinylphenanthrene, polysilane, oxazole derivatives, Oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, monoarylamine derivatives, diarylamine derivatives, triarylamine derivatives, stilbene derivatives, α-phenylstilbene derivatives, benzidine derivatives, diarylmethane derivatives, triarylmethane derivatives, 9-styrylanthracene derivatives, pyrazolines Derivatives, divinylbenzene derivatives, hydrazone derivatives, indene derivatives, butadiene derivatives, pyrene derivatives, bisstilbene derivatives, enamine derivatives, etc. Other known materials may be used. These charge transport materials may be used alone or in combination of two or more.
電荷輸送層（３７）を構成する結着樹脂としては、ポリスチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアリレート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート、酢酸セルロース樹脂、エチルセルロース樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリビニルトルエン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹脂等の熱可塑性または熱硬化性樹脂が挙げられる。 Examples of the binder resin constituting the charge transport layer (37) include polystyrene, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer, polyester, polyvinyl chloride, vinyl chloride-acetic acid. Vinyl copolymer, polyvinyl acetate, polyvinylidene chloride, polyarylate resin, phenoxy resin, polycarbonate, cellulose acetate resin, ethyl cellulose resin, polyvinyl butyral, polyvinyl formal, polyvinyl toluene, poly-N-vinyl carbazole, acrylic resin, silicone resin And thermoplastic or thermosetting resins such as epoxy resin, melamine resin, urethane resin, phenol resin, and alkyd resin.
電荷輸送物質の量は結着樹脂１００重量部に対し、２０〜３００重量部、好ましくは４０〜１５０重量部が適当である。また、電荷輸送層（３７）の膜厚は解像度・応答性の点から、２５μｍ以下とすることが好ましい。下限値に関しては、使用するシステム（特に帯電電位等）に異なるが、５μｍ以上が好ましい。
電荷輸送層（３７）の形成に用いられる溶剤としては、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、ジクロロメタン、モノクロロベンゼン、ジクロロエタン、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、アセトンなどが用いられる。これらは単独で使用しても２種以上混合して使用しても良い。
The amount of the charge transport material is appropriately 20 to 300 parts by weight, preferably 40 to 150 parts by weight, based on 100 parts by weight of the binder resin. The film thickness of the charge transport layer (37) is preferably 25 μm or less from the viewpoint of resolution and responsiveness. Regarding the lower limit, although it differs depending on the system to be used (particularly the charging potential), it is preferably 5 μm or more.
As the solvent used for forming the charge transport layer (37), tetrahydrofuran, dioxane, toluene, dichloromethane, monochlorobenzene, dichloroethane, cyclohexanone, methyl ethyl ketone, acetone and the like are used. These may be used alone or in combination of two or more.
更に、電荷輸送層（３７）が感光層の最表面層であって導電性支持体から最も離れた層となる場合、即ち前記図２に示す構成の場合には、電荷輸送層（３７）の表面部位には、耐摩耗性を向上させる目的でフィラーを含有させ、更に、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物の少なくとも一種と、下記一般式（Ａ）、一般式（Ｂ）で表わされる化合物から選ばれる少なくとも一種を含有させる。 Further, in the case where the charge transport layer (37) is the outermost surface layer of the photosensitive layer and is the layer farthest from the conductive support, that is, in the case of the configuration shown in FIG. 2, the charge transport layer (37) The surface portion contains a filler for the purpose of improving the wear resistance, and at least one organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g), the following general formula (A), and general formula (B And at least one selected from compounds represented by
［式中、Ｒ１〜Ｒ８は、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜４のアルキル基、芳香族炭化水素基を表わし、同一でも異なっていてもよい。但し、Ｒ１〜Ｒ４のいずれか１つはＹである。Ｒ９、Ｒ１０は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環基を表わし、同一でも異なっていてもよい。Ｒ５、Ｒ６は、互いに結合し窒素原子を含む置換もしくは無置換の複素環基を形成してもよい。但し、Ｒ５、Ｒ６のいずれか１つは置換もしくは無置換のアルキル基である。ｎ１〜ｎ４は０または１の整数を表わす。ｍ１〜ｍ４は０〜３の整数を表わす。但し、ｍ１〜ｍ４は同時に０となることはない。Ａｒ１〜Ａｒ１０は置換もしくは無置換の芳香環基を表わし、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。また、互いに隣り合うＡｒ１と〜Ａｒ１０はそれぞれ共同で環を形成してもよい。ａ〜ｂは０または１の整数を表わす。］ [Wherein R 1 to R 8 represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an aromatic hydrocarbon group, and may be the same or different. However, any one of R 1 to R 4 is Y. R 9 and R 10 represent a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring group, and may be the same or different. R 5 and R 6 may be bonded to each other to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom. However, any one of R 5 and R 6 is a substituted or unsubstituted alkyl group. n 1 to n 4 each represents an integer of 0 or 1. m 1 ~m 4 represents an integer of 0 to 3. However, m 1 to m 4 are not 0 at the same time. Ar 1 to Ar 10 represent a substituted or unsubstituted aromatic ring group, and may be the same or different from each other. Ar 1 and ˜Ar 10 adjacent to each other may form a ring together. a to b represent an integer of 0 or 1; ]
［式中、Ｒ１〜Ｒ８は、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜４のアルキル基、芳香族炭化水素基を表わし、同一でも異なっていてもよい。但し、Ｒ１〜Ｒ４のいずれか１つはＹである。Ｒ９、Ｒ１０は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環基を表わし、同一でも異なっていてもよい。Ｒ５、Ｒ６は、互いに結合し窒素原子を含む置換もしくは無置換の複素環基を形成してもよい。但し、Ｒ５、Ｒ６のいずれか１つは置換もしくは無置換のアルキル基である。ｎ１〜ｎ４は０または１の整数を表わす。ｍ１〜ｍ４は０〜３の整数を表わす。但し、ｍ１〜ｍ４は同時に０となることはない。Ａｒ１〜Ａｒ１０は置換もしくは無置換の芳香環基を表わし、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。また、互いに隣り合うＡｒ１と〜Ａｒ１０はそれぞれ共同で環を形成してもよい。ａ〜ｂは０または１の整数を表わす。］ [Wherein R 1 to R 8 represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an aromatic hydrocarbon group, and may be the same or different. However, any one of R 1 to R 4 is Y. R 9 and R 10 represent a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring group, and may be the same or different. R 5 and R 6 may be bonded to each other to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom. However, any one of R 5 and R 6 is a substituted or unsubstituted alkyl group. n 1 to n 4 each represents an integer of 0 or 1. m 1 ~m 4 represents an integer of 0 to 3. However, m 1 to m 4 are not 0 at the same time. Ar 1 to Ar 10 represent a substituted or unsubstituted aromatic ring group, and may be the same or different from each other. Ar 1 and ˜Ar 10 adjacent to each other may form a ring together. a to b represent an integer of 0 or 1; ]
次に、図２に示す構成において、電荷輸送層（３７）に含有させるフィラー、少なくとも酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物、一般式（Ａ）、一般式（Ｂ）で表わされる化合物について順に説明する。
上記フィラーには、有機性フィラー材料と無機性フィラー材料がある。有機性フィラー材料としては、ポリテトラフルオロエチレンのようなフッ素樹脂粉末、シリコーン樹脂粉末、ａ−カーボン粉末等が挙げられ、無機性フィラー材料としては、銅、スズ、アルミニウム、インジウムなどの金属粉末、シリカ、酸化錫、酸化亜鉛、酸化チタン、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、酸化アンチモン、酸化ビスマス、酸化カルシウム、アンチモンをドープした酸化錫、錫をドープした酸化インジウム等の金属酸化物、フッ化錫、フッ化カルシウム、フッ化アルミニウム等の金属フッ化物、チタン酸カリウム、窒化硼素などの無機材料が挙げられる。これらのフィラーの中で、フィラーの硬度の点から無機材料を用いることが耐摩耗性の向上に対し有利である。
Next, in the configuration shown in FIG. 2, the filler contained in the charge transport layer (37), at least an organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g), the general formula (A), and the general formula (B) The compounds to be described will be described in order.
The filler includes an organic filler material and an inorganic filler material. Examples of the organic filler material include fluororesin powder such as polytetrafluoroethylene, silicone resin powder, a-carbon powder, etc., and inorganic filler material includes metal powder such as copper, tin, aluminum, indium, Metal oxides such as silica, tin oxide, zinc oxide, titanium oxide, alumina, zirconium oxide, indium oxide, antimony oxide, bismuth oxide, calcium oxide, antimony-doped tin oxide, tin-doped indium oxide, tin fluoride Metal fluorides such as calcium fluoride and aluminum fluoride, and inorganic materials such as potassium titanate and boron nitride. Among these fillers, the use of an inorganic material is advantageous for improving the wear resistance from the viewpoint of the hardness of the filler.
図２に示す構成において、電荷輸送層（３７）に上記フィラーを含有させると、感光体の高耐久化を実現することはできるが、残留電位の上昇や画像ボケの発生等、画質劣化を引き起こす副作用が発生する。本発明者らは、保護層に絶縁性の高いフィラーを含有させることによって画像ボケを抑制し、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物の少なくとも一種を含有させることによって残留電位上昇を抑制できることを見出した。残留電位の低減が可能となった要因として、一つには特定の酸価を有する材料が添加されたことが挙げられるが、他の要因としてはそれによってフィラーの分散性が向上されたことが挙げられる。また、フィラーの分散性の向上は、単に残留電位上昇を抑制する効果だけに留まらず、電荷輸送層（３７）の書き込み光の透過率低下や画像濃度ムラの発生を防止することによって一層の高画質化が実現でき、さらに耐摩耗性の向上や塗膜欠陥の発生を防止する等の多方面に渡る効果をも併せ持っている。 In the configuration shown in FIG. 2, when the charge transport layer (37) contains the filler, the photoreceptor can be made highly durable, but it causes image quality degradation such as an increase in residual potential and occurrence of image blur. Side effects occur. The present inventors suppress image blur by including a highly insulating filler in the protective layer, and increase the residual potential by including at least one organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g). It was found that can be suppressed. One of the factors that made it possible to reduce the residual potential was the addition of a material having a specific acid value. The other factor was that the dispersibility of the filler was improved. Can be mentioned. Further, the improvement of the dispersibility of the filler is not limited to the effect of suppressing the increase in the residual potential, but can be further improved by preventing the decrease in the writing light transmittance and the occurrence of the image density unevenness of the charge transport layer (37). Image quality can be achieved, and it has various effects such as improved wear resistance and prevention of coating film defects.
上記電気絶縁性が高いフィラーとしては、フィラーのｐＨが５以上を示すものやフィラーの誘電率が５以上を示すものが特に有効であり、酸化チタン、アルミナ、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム等が特に有効に使用できる。また、ｐＨが５以上のフィラーあるいは誘電率が５以上のフィラーを単独で使用することはもちろん、ｐＨが５以下のフィラーとｐＨが５以上のフィラーとを２種類以上を混合したり、誘電率が５以下のフィラーと誘電率が５以上のフィラーとを２種類以上混合したりして用いることも可能である。また、これらのフィラーの中でも高い絶縁性を有し、熱安定性が高い上に、耐摩耗性が高い六方細密構造であるα型アルミナは、画像ボケの抑制や耐摩耗性の向上の点から特に有用である。なお、本明細書におけるｐＨ値はＪＩＳ Ｋ ５１０１−１７により測定された値であり、誘電率はＪＩＳ Ｃ ２５６５により測定された値である。 As the filler having high electrical insulation, those having a filler pH of 5 or more and those having a dielectric constant of 5 or more are particularly effective, and titanium oxide, alumina, zinc oxide, zirconium oxide, etc. are particularly effective. Can be used for In addition, a filler having a pH of 5 or more or a filler having a dielectric constant of 5 or more can be used alone, or two or more fillers having a pH of 5 or less and a filler having a pH of 5 or more can be mixed. It is also possible to use a mixture of two or more fillers having a dielectric constant of 5 or less and a filler having a dielectric constant of 5 or more. Among these fillers, α-type alumina, which has high insulation properties, high thermal stability, and high wear resistance, is a hexagonal close-packed structure, from the viewpoint of suppressing image blur and improving wear resistance. It is particularly useful. In addition, the pH value in this specification is a value measured according to JIS K 5101-17, and the dielectric constant is a value measured according to JIS C 2565.
さらに、これらのフィラーは少なくとも一種の表面処理剤で表面処理することが可能であり、そうすることがフィラーの分散性が向上するので好ましい。フィラーの分散性の低下は残留電位の上昇だけでなく、塗膜の透明性の低下や塗膜欠陥の発生、さらには耐摩耗性の低下をも引き起こすため、高耐久化あるいは高画質化を妨げる大きな問題に発展する可能性がある。表面処理剤としては、従来用いられている表面処理剤すべてを使用することができるが、フィラーの絶縁性を維持できる表面処理剤が好ましい。例えば、チタネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤、ジルコアルミネート系カップリング剤、高級脂肪酸等、あるいはこれらとシランカップリング剤との混合処理や、Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、シリコーン、ステアリン酸アルミニウム等、あるいはそれらの混合処理がフィラーの分散性及び画像ボケの点からより好ましい。シランカップリング剤による処理は、画像ボケの影響が強くなるが、上記の表面処理剤とシランカップリング剤との混合処理を施すことによりその影響を抑制できる場合がある。表面処理剤の量については、用いるフィラーの平均一次粒径によって異なるが、３〜３０ｗｔ％が好ましく、５〜２０ｗｔ％がより好ましい。表面処理剤の量がこれよりも少ないとフィラーの分散効果が得られず、また多すぎると残留電位の著しい上昇を引き起こす。 Furthermore, these fillers can be surface-treated with at least one kind of surface treatment agent, which is preferable because the dispersibility of the filler is improved. Lowering the dispersibility of the filler not only increases the residual potential, but also lowers the transparency of the coating, causes defects in the coating, and lowers the wear resistance. It can develop into a big problem. As the surface treatment agent, all conventionally used surface treatment agents can be used, but a surface treatment agent capable of maintaining the insulating properties of the filler is preferable. For example, a titanate coupling agent, an aluminum coupling agent, a zircoaluminate coupling agent, a higher fatty acid, etc., or a mixing treatment of these with a silane coupling agent, Al 2 O 3 , TiO 2 , ZrO 2 , Silicone, aluminum stearate, or the like, or a mixture thereof is more preferable from the viewpoint of filler dispersibility and image blur. The treatment with the silane coupling agent is strongly influenced by image blur, but the influence may be suppressed by performing a mixing treatment of the surface treatment agent and the silane coupling agent. About the quantity of a surface treating agent, although it changes with average average particle diameters of the filler to be used, 3-30 wt% is preferable and 5-20 wt% is more preferable. If the amount of the surface treatment agent is less than this, the filler dispersing effect cannot be obtained, and if it is too much, the residual potential is significantly increased.
また、フィラーの平均一次粒径は、０．０１〜０．５μｍであることが電荷輸送層（３７）の光透過率や耐摩耗性の点から好ましい。フィラーの平均一次粒径が０．０１μｍ以下の場合は、耐摩耗性の低下、分散性の低下等を引き起こし、０．５μｍ以上の場合には、フィラーの沈降性が促進されたり、トナーのフィルミングが発生したりする可能性がある。
また、フィラーの含有量としては、５〜５０ｗｔ％が好ましく、より好ましくは１０〜４０ｗｔ％である。
５ｗｔ％以下であると耐摩耗性はあるものの十分ではなく、５０ｗｔ％を越えると、電荷輸送層３７の透明性が損なわれる。
The average primary particle size of the filler is preferably 0.01 to 0.5 μm from the viewpoint of light transmittance and wear resistance of the charge transport layer (37). When the average primary particle size of the filler is 0.01 μm or less, it causes a decrease in wear resistance, a decrease in dispersibility, etc., and when it is 0.5 μm or more, the settling property of the filler is promoted or the toner fills. May occur.
Moreover, as content of a filler, 5-50 wt% is preferable, More preferably, it is 10-40 wt%.
If it is 5 wt% or less, it has sufficient wear resistance, but it is not sufficient. If it exceeds 50 wt%, the transparency of the
次に、図２に示す構成の電荷輸送層（３７）に含有させる、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物について説明する。
酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物を含有させると、フィラーの添加によって発生した、残留電位上昇を抑制することができる。
酸価とは、１ｇ中に含まれる遊離脂肪酸を中和するのに要する水酸化カリウムのミリグラム数で定義される。これらの酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物としては、一般に知られている有機脂肪酸や高酸価樹脂等、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物であればすべて使用することができる。しかし、非常に低分子のマレイン酸、クエン酸、酒石酸、コハク酸等の有機酸やアクセプター等はフィラーの分散性を大幅に低下させてしまう可能性があるため、残留電位低減効果が十分に発揮されなくなる場合がある。従って、感光体の残留電位を低減させ、かつフィラーの分散性を高めるためには低分子量ポリマーや樹脂、共重合体等、さらにはそれらを混合させて使用することが好ましい。それらの有機化合物の構造としては、立体障害が少ないリニアの構造を有することがより好ましい。分散性を向上させるためにはフィラーと結着樹脂との双方に親和性を持たせることが必要であり、立体障害が大きな材料は、それらの親和性が低下することにより、分散性が低下し、前述のような多くの問題を発生させることにつながる。かかる観点から、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物としては、ポリカルボン酸が好ましい。該ポリカルボン酸は、カルボン酸をポリマーあるいはコポリマー中に含む構造を有する化合物であって、例えば、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、アクリル酸やメタクリル酸を用いた共重合体、スチレンアクリル共重合体等、カルボン酸を含む有機化合物あるいはその誘導体はすべて使用することが可能である。また、これらの材料は２種以上混合して用いることが可能であり、かつ有用である。場合によっては、これらの材料と有機脂肪酸とを混合させることによって、フィラーの分酸性あるいはそれに伴う残留電位の低減効果が高まることがある。
Next, an organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) contained in the charge transport layer (37) having the configuration shown in FIG. 2 will be described.
When an organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) is contained, an increase in the residual potential generated by the addition of the filler can be suppressed.
The acid value is defined as the number of milligrams of potassium hydroxide required to neutralize free fatty acids contained in 1 g. These organic compounds having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) are organic compounds having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g), such as generally known organic fatty acids and high acid value resins. All can be used. However, very low molecular weight organic acids such as maleic acid, citric acid, tartaric acid, and succinic acid, and acceptors may significantly reduce the dispersibility of the filler, so the residual potential can be reduced sufficiently. There is a case that it will not be. Therefore, in order to reduce the residual potential of the photoreceptor and to increase the dispersibility of the filler, it is preferable to use a low molecular weight polymer, resin, copolymer, etc., or a mixture thereof. As the structure of these organic compounds, it is more preferable to have a linear structure with little steric hindrance. In order to improve the dispersibility, it is necessary to give affinity to both the filler and the binder resin. For materials with large steric hindrance, the dispersibility decreases due to a decrease in their affinity. This leads to many problems as described above. From this viewpoint, the organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) is preferably a polycarboxylic acid. The polycarboxylic acid is a compound having a structure containing a carboxylic acid in a polymer or copolymer, for example, a polyester resin, an acrylic resin, a copolymer using acrylic acid or methacrylic acid, a styrene acrylic copolymer, Any organic compound containing a carboxylic acid or a derivative thereof can be used. These materials can be used in combination of two or more, and are useful. In some cases, mixing these materials and organic fatty acids may increase the acidity of the filler or the effect of reducing the residual potential associated therewith.
本発明においては、酸価が１０〜７００ｍｇＫＯＨ／ｇの有機化合物を用いるが、酸価が３０〜４００ｍｇＫＯＨ／ｇの有機化合物を用いることが好ましい。酸価が必要以上に高いと抵抗が下がりすぎて画像ボケの影響が大きくなり、酸価が低すぎると添加量を多くする必要が生じる上、残留電位の低減効果が不十分となる。有機化合物の酸価は、その添加量とのバランスにより決めることが必要である。同じ添加量でも酸価が高ければ残留電位低減効果が高いというわけではなく、その効果はこれら酸価が１０〜７００ｍｇＫＯＨ／ｇの有機化合物のフィラーへの吸着性にも大きく関係している。 In the present invention, an organic compound having an acid value of 10 to 700 mgKOH / g is used, but an organic compound having an acid value of 30 to 400 mgKOH / g is preferably used. If the acid value is higher than necessary, the resistance is lowered too much and the influence of image blur increases, and if the acid value is too low, it is necessary to increase the amount of addition and the effect of reducing the residual potential becomes insufficient. The acid value of the organic compound needs to be determined by the balance with the amount added. Even with the same addition amount, if the acid value is high, the residual potential reducing effect is not high, and the effect is greatly related to the adsorptivity of the organic compound having an acid value of 10 to 700 mgKOH / g to the filler.
これらの酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物の含有量は、その酸価とフィラーの含有量によって決められる。例えば、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物を二種類用いる場合、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の一の有機化合物の含有量をＡ、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の他の有機化合物の酸価をＢ、前記フィラーの含有量をＣ（ｗｔ％）としたときに、Ａ、Ｂ及びＣとの間に下記の関係式（Ｉ）を満たすことが好ましいが、（Ｉ）式の範囲内で必要最小量に設定することがより好ましい。
０．１≦酸価当量（Ａ×Ｂ／Ｃ）≦２０・・・・・（Ｉ）
The content of the organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) is determined by the acid value and the filler content. For example, when two kinds of organic compounds having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) are used, the content of one organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) is A, and the acid value is 10 to 700. When the acid value of another organic compound (mgKOH / g) is B and the content of the filler is C (wt%), the following relational expression (I) is satisfied between A, B, and C: However, it is more preferable to set the required minimum amount within the range of the formula (I).
0.1 ≦ acid value equivalent (A × B / C) ≦ 20 (I)
酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物の含有量を必要以上に多くすると逆に分散不良を引き起こしたり、画像ボケの影響が強く現れる場合があり、含有量が少なすぎると分散不良や残留電位低減効果が不十分となる場合がある。 If the content of the organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) is increased more than necessary, the dispersion may be adversely affected or the influence of image blur may be strong. If the content is too small, the dispersion is poor. And the residual potential reduction effect may be insufficient.
電荷輸送層（３７）に含有させるフィラー材料は、少なくとも有機溶剤、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物等とともにボールミル、アトライター、サンドミル、超音波などの従来方法を用いて分散することができる。この中でも、フィラーと酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物との接触効率を高くすることができ、外界からの不純物の混入が少ないボールミルによる分散が分散性の点からより好ましい。使用されるメディアの材質については、従来使用されているジルコニア、アルミナ、メノウ等すべてのメディアを使用することができるが、フィラーの分散性及び残留電位低減効果の点から特にアルミナを使用することがより好ましい。ジルコニアは分散時のメディアの摩耗量が大きく、それらの混入によって残留電位が著しく増加する。さらに、その摩耗粉の混入によって分散性が大きく低下し、フィラーの沈降性が促進される。一方、メディアにアルミナを使用した場合には、分散時にメディアは摩耗されるものの、摩耗量は低く抑えられる上に、混入した摩耗粉が残留電位に与える影響が非常に小さい。また、摩耗粉が混入しても分酸性に対して悪影響が少ない。従って、分散に使用するメディアにはアルミナを使用することがより好ましい。 The filler material to be contained in the charge transport layer (37) is dispersed using at least an organic solvent, an organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g), and the like using a conventional method such as a ball mill, an attritor, a sand mill, or an ultrasonic wave. can do. Among these, the contact efficiency between the filler and the organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) can be increased, and dispersion by a ball mill with less impurities from the outside is more preferable from the viewpoint of dispersibility. As for the material of the media used, all media such as zirconia, alumina, and agate that have been used in the past can be used, but alumina is particularly used from the viewpoint of filler dispersibility and residual potential reduction effect. More preferred. Zirconia has a large amount of media wear during dispersion, and the residual potential increases remarkably due to the mixing of these media. Furthermore, the dispersibility is greatly lowered by the mixing of the wear powder, and the sedimentation property of the filler is promoted. On the other hand, when alumina is used as the medium, the medium is worn during dispersion, but the amount of wear is kept low and the influence of the mixed wear powder on the residual potential is very small. Further, even if wear powder is mixed, there is little adverse effect on the acidity. Therefore, it is more preferable to use alumina as the medium used for dispersion.
また、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物は、フィラーや有機溶剤とともに分散前より添加することによって、塗工液中のフィラーの凝集、さらにはフィラーの沈降性を抑制し、フィラーの分散性が著しく向上することから、分散前より添加することが好ましい。一方、結着樹脂や電荷輸送物質は、分散前に添加することも可能であるが、その場合分散性が若干低下する場合が見られる。従って、結着樹脂や電荷輸送物質は、有機溶剤に溶解された状態で分散後に添加することが好ましい。 Moreover, the organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) is added before dispersion together with the filler and the organic solvent, thereby suppressing the aggregation of the filler in the coating liquid and further the sedimentation property of the filler, Since the dispersibility of the filler is remarkably improved, the filler is preferably added before dispersion. On the other hand, the binder resin and the charge transport material can be added before the dispersion, but in that case, the dispersibility is slightly lowered. Therefore, the binder resin and the charge transport material are preferably added after being dispersed in a state dissolved in an organic solvent.
次に、図２に示す構成の電荷輸送層（３７）に含有させる、一般式（Ａ）、一般式（Ｂ）で表わされる化合物について説明する。
一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物の添加は、前記酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の化合物を含有させることによる弊害を解決するためである。即ち、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の化合物は、その化学構造に由来して、使用条件により生じるオゾンやＮＯｘなどの酸化性ガスが吸着しやすく、場合によっては、最表面の低抵抗化を招き、画像流れ等の問題を引き起こす可能性がある。この酸化性ガスによって引き起こされる課題を解決するためには、前記一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物から選ばれる少なくとも一種を含有させることが効果的である。その理由については、現時点では明らかになっていないが、該化合物の構造内に含まれる置換アミノ基が酸化性ガスに対して有効なラジカル物質生成抑制を行っているものと推測される。また、一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物は、電荷輸送能力も有しているため、それ自身が電荷担体のトラップとして働くことがなく、添加に伴う残留電位上昇等の電気的な特性劣化は殆どみられない。
Next, the compounds represented by formulas (A) and (B) to be contained in the charge transport layer (37) having the configuration shown in FIG. 2 will be described.
The addition of the compounds represented by the general formulas (A) and (B) is to solve the adverse effects caused by containing the compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g). That is, a compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) is derived from its chemical structure and easily adsorbs oxidizing gases such as ozone and NOx that are generated depending on the use conditions. This may cause resistance and cause problems such as image flow. In order to solve the problem caused by the oxidizing gas, it is effective to contain at least one selected from the compounds represented by the general formulas (A) and (B). The reason for this is not clarified at the present time, but it is presumed that the substituted amino group contained in the structure of the compound effectively suppresses the generation of radical substances against the oxidizing gas. In addition, since the compounds represented by the general formulas (A) and (B) also have a charge transport capability, the compounds themselves do not function as traps for charge carriers, and the electrical potential such as increase in residual potential due to addition can be obtained. The characteristic deterioration is hardly seen.
［式中、Ｒ１〜Ｒ８は、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜４のアルキル基、芳香族炭化水素基を表わし、同一でも異なっていてもよい。但し、Ｒ１〜Ｒ４のいずれか１つはＹである。Ｒ９、Ｒ１０は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環基を表わし、同一でも異なっていてもよい。Ｒ５、Ｒ６は、互いに結合し窒素原子を含む置換もしくは無置換の複素環基を形成してもよい。但し、Ｒ５、Ｒ６のいずれか１つは置換もしくは無置換のアルキル基である。ｎ１〜ｎ４は０または１の整数を表わす。ｍ１〜ｍ４は０〜３の整数を表わす。但し、ｍ１〜ｍ４は同時に０となることはない。Ａｒ１〜Ａｒ１０は置換もしくは無置換の芳香環基を表わし、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。また、互いに隣り合うＡｒ１と〜Ａｒ１０はそれぞれ共同で環を形成してもよい。ａ〜ｂは０または１の整数を表わす。］ [Wherein R 1 to R 8 represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an aromatic hydrocarbon group, and may be the same or different. However, any one of R 1 to R 4 is Y. R 9 and R 10 represent a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring group, and may be the same or different. R 5 and R 6 may be bonded to each other to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom. However, any one of R 5 and R 6 is a substituted or unsubstituted alkyl group. n 1 to n 4 each represents an integer of 0 or 1. m 1 ~m 4 represents an integer of 0 to 3. However, m 1 to m 4 are not 0 at the same time. Ar 1 to Ar 10 represent a substituted or unsubstituted aromatic ring group, and may be the same or different from each other. Ar 1 and ˜Ar 10 adjacent to each other may form a ring together. a to b represent an integer of 0 or 1; ]
［式中、Ｒ１〜Ｒ８は、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜４のアルキル基、芳香族炭化水素基を表わし、同一でも異なっていてもよい。但し、Ｒ１〜Ｒ４のいずれか１つはＹである。Ｒ９、Ｒ１０は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環基を表わし、同一でも異なっていてもよい。Ｒ５、Ｒ６は、互いに結合し窒素原子を含む置換もしくは無置換の複素環基を形成してもよい。但し、Ｒ５、Ｒ６のいずれか１つは置換もしくは無置換のアルキル基である。ｎ１〜ｎ４は０または１の整数を表わす。ｍ１〜ｍ４は０〜３の整数を表わす。但し、ｍ１〜ｍ４は同時に０となることはない。Ａｒ１〜Ａｒ１０は置換もしくは無置換の芳香環基を表わし、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。また、互いに隣り合うＡｒ１と〜Ａｒ１０はそれぞれ共同で環を形成してもよい。ａ〜ｂは０または１の整数を表わす。］ [Wherein R 1 to R 8 represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an aromatic hydrocarbon group, and may be the same or different. However, any one of R 1 to R 4 is Y. R 9 and R 10 represent a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring group, and may be the same or different. R 5 and R 6 may be bonded to each other to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom. However, any one of R 5 and R 6 is a substituted or unsubstituted alkyl group. n 1 to n 4 each represents an integer of 0 or 1. m 1 ~m 4 represents an integer of 0 to 3. However, m 1 to m 4 are not 0 at the same time. Ar 1 to Ar 10 represent a substituted or unsubstituted aromatic ring group, and may be the same or different from each other. Ar 1 and ˜Ar 10 adjacent to each other may form a ring together. a to b represent an integer of 0 or 1; ]
一般式の説明にある、アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、及びウンデカニル基などを挙げることができる。また、芳香環基としてはベンゼン、ナフタレン、アントラセン、及びピレンなど芳香族炭化水素環の１価〜６価の芳香族炭化水素基、並びにピリジン、キノリン、チオフェン、フラン、オキサゾール、オキサジアゾール、カルバゾールなど芳香族複素環の１価〜６価の芳香族複素環基が挙げられる。また、これらの置換基としては、上記アルキル基の具体例で挙げたもの、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、またはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子のハロゲン原子、及び芳香環基などが挙げられる。更に、Ｒ１，Ｒ２が互いに結合し窒素原子を含む複素環基の具体例としてはピロリジニル基、ピペリジニル基、ピロリニル基等が挙げられる。その他、共同で窒素原子を含む複素環基としては、Ｎ−メチルカルバゾール、Ｎ−エチルカルバゾール、Ｎ−フェニルカルバゾール、インドール、キノリンの芳香族複素環基などを挙げることができる。 Specific examples of the alkyl group in the description of the general formula include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a hexyl group, and an undecanyl group. In addition, examples of aromatic ring groups include monovalent to hexavalent aromatic hydrocarbon groups such as benzene, naphthalene, anthracene, and pyrene, and pyridine, quinoline, thiophene, furan, oxazole, oxadiazole, and carbazole. And monovalent to hexavalent aromatic heterocyclic groups of an aromatic heterocyclic ring. These substituents include those exemplified in the above specific examples of alkyl groups, alkoxy groups such as methoxy group, ethoxy group, propoxy group and butoxy group, or halogen atoms of fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom. An atom, an aromatic ring group, etc. are mentioned. Furthermore, specific examples of the heterocyclic group containing nitrogen atoms in which R 1 and R 2 are bonded to each other include a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, and a pyrrolinyl group. In addition, examples of the heterocyclic group jointly containing a nitrogen atom include aromatic heterocyclic groups such as N-methylcarbazole, N-ethylcarbazole, N-phenylcarbazole, indole, and quinoline.
以下に一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物の好ましい例を挙げる。但し、本発明は、これらの化合物に限定されるものではない。 Preferred examples of the compounds represented by formulas (A) and (B) are given below. However, the present invention is not limited to these compounds.
一般式（Ａ）、一般式（Ｂ）で表わされる化合物で表わされる化合物の含有量は、結着樹脂に対して０．０１ｗｔ％〜１５０ｗｔ％が好ましい。該化合物の含有量が少ないと酸化性ガスに対する耐性が不足し、多すぎると、膜強度が低下し、耐摩耗性が劣化する。
この一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物と酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物とを含有する、塗工液を保存する場合には、相互作用による塩の生成を抑制するために、酸化防止剤を含有させる必要がある。この塩が生成すると、塗工液の変色を引き起こすだけではなく、製造された電子写真感光体において、残留電位の上昇等の不具合を引き起こす。この塩の生成による塗工液の経時保存の不安定の原因は、一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物の構造に由来するものであり、本発明者等は、後述する酸化防止剤を含有させることにより、経時保存の安定性の問題を解決できることを見出したものである。
The content of the compound represented by the compounds represented by formulas (A) and (B) is preferably 0.01 wt% to 150 wt% with respect to the binder resin. When the content of the compound is small, the resistance to the oxidizing gas is insufficient, and when it is too large, the film strength is lowered and the wear resistance is deteriorated.
In the case where a coating solution containing the compounds represented by the general formulas (A) and (B) and an organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) is stored, a salt is generated by interaction. In order to suppress this, it is necessary to contain an antioxidant. Formation of this salt not only causes discoloration of the coating solution, but also causes problems such as an increase in residual potential in the manufactured electrophotographic photosensitive member. The cause of the unstable storage of the coating solution over time due to the formation of this salt is derived from the structure of the compound represented by the general formulas (A) and (B). The present inventors have found that the problem of stability over time can be solved by including an agent.
塗工液に含有させる酸化防止剤としては、後述する一般の酸化防止剤が使用できるが、（ｃ）ハイドロキノン系、及び（ｆ）ヒンダードアミン系の化合物が特に効果的である。
但し、ここで用いられる酸化防止剤は、後述の目的と異なり、あくまでも一般式（Ａ）、一般式（Ｂ）で表わされる化合物の塗工液中での保護のために利用される。
このため、これらの酸化防止剤は、一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物を含有させる前の工程で塗工液に含有させておくことが好ましく、添加量としては、含有される酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物に対して、０．１〜２００ｗｔ％で十分な塗工液経時保存安定性を発揮できる。
As the antioxidant to be contained in the coating solution, the general antioxidant described later can be used, but (c) hydroquinone-based and (f) hindered amine-based compounds are particularly effective.
However, the antioxidant used here is used for the purpose of protecting the compounds represented by the general formula (A) and the general formula (B) in the coating solution, unlike the purpose described later.
For this reason, these antioxidants are preferably contained in the coating liquid in the step before containing the compounds represented by the general formulas (A) and (B), and the addition amount is included. With respect to an organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g), 0.1 to 200 wt% can exhibit sufficient storage stability with time.
電荷輸送層（３７）には電荷輸送物質としての機能と結着樹脂としての機能を持った高分子電荷輸送物質も良好に使用される。これらの高分子電荷輸送物質から構成される電荷輸送層は耐摩耗性に優れたものである。高分子電荷輸送物質としては、公知の材料が使用できるが、特に、トリアリールアミン構造を主鎖および／または側鎖に含むポリカーボネートが良好に用いられる。中でも、（Ｉ）〜（Ｘ）式で表わされる高分子電荷輸送物質が良好に用いられる。これらを以下に例示し、具体例を示す。 For the charge transport layer (37), a polymer charge transport material having a function as a charge transport material and a function as a binder resin is also preferably used. The charge transport layer composed of these polymer charge transport materials is excellent in wear resistance. As the polymer charge transport material, known materials can be used, and in particular, a polycarbonate containing a triarylamine structure in the main chain and / or side chain is preferably used. Among these, polymer charge transport materials represented by the formulas (I) to (X) are preferably used. These are illustrated below and specific examples are shown.
（式中、ａは１〜２０の整数、ｂは１〜２０００の整数、Ｒ１０３、Ｒ１０４は置換または無置換のアルキル基又はアリール基を表わす。）を表わす。ここで、Ｒ１０１とＲ１０２，Ｒ１０３とＲ１０４は、それぞれ同一でも異なってもよい。 (Wherein, a represents an integer of 1 to 20, b represents an integer of 1 to 2000, and R 103 and R 104 represent a substituted or unsubstituted alkyl group or an aryl group). Here, R 101 and R 102 , R 103 and R 104 may be the same or different.
式中、Ｒ１１，Ｒ１２は置換もしくは無置換のアリール基、Ａｒ７，Ａｒ８，Ａｒ９は同一あるいは異なるアリレン基、ｐは１〜５の整数を表わす。Ｘ，ｋ，ｊおよびｎは、（Ｉ）式の場合と同じである。
In the formula, R 11 and R 12 are substituted or unsubstituted aryl groups, Ar 7 , Ar 8 and Ar 9 are the same or different arylene groups, and p represents an integer of 1 to 5. X, k, j and n are the same as in the case of formula (I).
図２に示す構成の電荷輸送層（３７）を形成するための塗工液の塗工法としては、浸漬塗工法、スプレーコート、ビートコート、ノズルコート、スピナーコート、リングコート等、従来の塗工方法を用いることができる。感光層表面にフィラーを含有する場合には、感光層全体にフィラーを含有させることができるが、電荷輸送層（３７）の最表面側が最もフィラー濃度が高く、支持体側が低くなるようにフィラー濃度傾斜を設けたり、電荷輸送層（３７）を複数層にして、支持体側から表面側に向かい、フィラー濃度が順次高くしたりするような構成にすることが好ましい。 As a coating method of the coating liquid for forming the charge transport layer (37) having the configuration shown in FIG. 2, conventional coating such as dip coating, spray coating, beat coating, nozzle coating, spinner coating, ring coating, etc. The method can be used. When a filler is contained on the surface of the photosensitive layer, the filler can be contained in the entire photosensitive layer, but the filler concentration is such that the outermost surface side of the charge transport layer (37) has the highest filler concentration and the support side becomes lower. It is preferable to provide a structure in which a slope is provided or the charge transport layer (37) is formed in a plurality of layers so that the filler concentration is sequentially increased from the support side to the surface side.
次に、感光層が単層（図１、図３）の場合について述べる。該感光層（３３）は、電荷発生物質および電荷輸送物質および結着樹脂を適当な溶剤に溶解ないし分散し、これを塗布、乾燥することによって形成できる。また、必要により可塑剤やレベリング剤、酸化防止剤等を添加することもできる。電荷発生物質としては、前述した、複層の場合の電荷発生層（３５）に用いたものと同じものが挙げられる。
結着樹脂としては、先に電荷輸送層（３７）で挙げた結着樹脂のほかに、電荷発生層（３５）で挙げた結着樹脂を混合して用いてもよい。もちろん、先に挙げた高分子電荷輸送物質も良好に使用できる。結着樹脂１００重量部に対する電荷発生物質の量は５〜４０重量部が好ましく、電荷輸送物質の量は０〜１９０重量部が好ましく、さらに好ましくは５０〜１５０重量部である。感光層は、電荷発生物質、結着樹脂を電荷輸送物質とともにテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロエタン、シクロヘキサン等の溶媒を用いて分散機等で分散した塗工液を、浸漬塗工法やスプレーコート、ビードコート、リングコートなどで塗工して形成できる。感光層の膜厚は、５〜２５μｍ程度が適当である。
Next, the case where the photosensitive layer is a single layer (FIGS. 1 and 3) will be described. The photosensitive layer (33) can be formed by dissolving or dispersing a charge generating substance, a charge transporting substance, and a binder resin in a suitable solvent, and applying and drying them. Moreover, a plasticizer, a leveling agent, antioxidant, etc. can also be added as needed. Examples of the charge generation material include the same materials as those used for the charge generation layer (35) in the case of a multilayer.
As the binder resin, in addition to the binder resin previously mentioned in the charge transport layer (37), the binder resin mentioned in the charge generation layer (35) may be mixed and used. Of course, the polymer charge transport materials mentioned above can also be used favorably. The amount of the charge generating material with respect to 100 parts by weight of the binder resin is preferably 5 to 40 parts by weight, and the amount of the charge transporting material is preferably 0 to 190 parts by weight, and more preferably 50 to 150 parts by weight. The photosensitive layer is formed by dip coating, spray coating, bead coating, a coating solution in which a charge generating material and a binder resin are dispersed together with a charge transporting material using a solvent such as tetrahydrofuran, dioxane, dichloroethane, and cyclohexane. It can be formed by coating with a ring coat or the like. The film thickness of the photosensitive layer is suitably about 5 to 25 μm.
更に、感光層（３３）が導電性支持体（３１）から最も離れた層となる場合、即ち前記図１に示す構成の場合には、少なくとも感光層（３３）の表面部位には、耐摩耗性を向上させる目的でフィラーを含有させ、更に、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物の少なくとも一種と、前記一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物から選ばれる少なくとも一種を含有させる。この場合にも、前記電荷輸送層３７の場合と同様に、感光層（３３）全体にフィラーを含有させることもできるが、フィラー濃度勾配を設けるか、複数層の感光層の構成とし、フィラー濃度を順次変えた構成にすることが有効な手段である。また、フィラーの構成、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物の構成、前記一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物の構成は前記電荷輸送層（３７）の場合と同様である。
Further, in the case where the photosensitive layer (33) is the layer farthest from the conductive support (31), that is, in the case of the configuration shown in FIG. In order to improve the property, a filler is contained, and at least one selected from the compounds represented by the general formulas (A) and (B) and at least one organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) One kind is included. In this case as well, as in the case of the
本発明の感光体においては、導電性支持体（３１）と感光層との間に下引き層を設けることができる。下引き層は一般には樹脂を主成分とするが、これらの樹脂はその上に感光層を溶剤で塗布することを考えると、一般の有機溶剤に対して耐溶剤性の高い樹脂であることが望ましい。このような樹脂としては、ポリビニルアルコール、カゼイン、ポリアクリル酸ナトリウム等の水溶性樹脂、共重合ナイロン、メトキシメチル化ナイロン等のアルコール可溶性樹脂、ポリウレタン、メラミン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド−メラミン樹脂、エポキシ樹脂等、三次元網目構造を形成する硬化型樹脂等が挙げられる。また、下引き層にはモアレ防止、残留電位の低減等のために酸化チタン、シリカ、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ、酸化インジウム等で例示できる金属酸化物の微粉末顔料を加えてもよい。 In the photoreceptor of the present invention, an undercoat layer can be provided between the conductive support (31) and the photosensitive layer. In general, the undercoat layer is mainly composed of a resin. However, considering that the photosensitive layer is coated with a solvent on these resins, the resin may be a resin having high solvent resistance with respect to a general organic solvent. desirable. Examples of such resins include water-soluble resins such as polyvinyl alcohol, casein, and sodium polyacrylate, alcohol-soluble resins such as copolymer nylon and methoxymethylated nylon, polyurethane, melamine resin, phenol resin, alkyd-melamine resin, and epoxy. Examples thereof include a curable resin that forms a three-dimensional network structure such as a resin. Further, a metal oxide fine powder pigment exemplified by titanium oxide, silica, alumina, zirconium oxide, tin oxide, indium oxide and the like may be added to the undercoat layer in order to prevent moire and reduce residual potential.
これらの下引き層は、前述の感光層の如く適当な溶媒及び塗工法を用いて形成することができる。更に本発明の下引き層として、シランカップリング剤、チタンカップリング剤、クロムカップリング剤等を使用することもできる。この他、本発明の下引き層には、Ａｌ２Ｏ３を陽極酸化にて設けたものや、ポリパラキシリレン（パリレン）等の有機物やＳｉＯ２、ＳｎＯ２、ＴｉＯ２、ＩＴＯ、ＣｅＯ２等の無機物を真空薄膜作成法にて設けたものも良好に使用できる。このほかにも公知のものを用いることができる。下引き層の膜厚は０〜５μｍが適当である。 These undercoat layers can be formed using an appropriate solvent and a coating method like the above-mentioned photosensitive layer. Furthermore, a silane coupling agent, a titanium coupling agent, a chromium coupling agent, or the like can be used as the undercoat layer of the present invention. In addition, in the undercoat layer of the present invention, Al 2 O 3 is provided by anodic oxidation, organic matter such as polyparaxylylene (parylene), SiO 2 , SnO 2 , TiO 2 , ITO, CeO 2 A material provided with an inorganic material such as a vacuum thin film can also be used favorably. In addition, known ones can be used. The thickness of the undercoat layer is suitably from 0 to 5 μm.
本発明の感光体においては、前記感光体の第二の態様として、感光層を保護するために保護層（３９）が感光層の上に設けられていることが好ましい（具体的には、図３、図４、図５に示す構成）。この場合は、導電性支持体から最も離れた層が保護層（３９）である。該保護層（３９）に使用される結着樹脂としてはＡＢＳ樹脂、ＡＣＳ樹脂、オレフィン−ビニルモノマー共重合体、塩素化ポリエーテル、アリール樹脂、フェノール樹脂、ポリアセタール、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリアクリレート、ポリアリルスルホン、ポリブチレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリエーテルスルホン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリイミド、アクリル樹脂、ポリメチルベンテン、ポリプロピレン、ポリフェニレンオキシド、ポリスルホン、ポリスチレン、ポリアリレート、ＡＳ樹脂、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、エポキシ樹脂等の樹脂が挙げられる。フィラーの分散性、残留電位、塗膜欠陥の点から、特にポリカーボネートあるいはポリアリレートが有効かつ有用である。 In the photoreceptor of the present invention, as a second aspect of the photoreceptor, a protective layer (39) is preferably provided on the photosensitive layer in order to protect the photosensitive layer (specifically, FIG. 3, configurations shown in FIGS. 4 and 5). In this case, the layer farthest from the conductive support is the protective layer (39). As the binder resin used for the protective layer (39), ABS resin, ACS resin, olefin-vinyl monomer copolymer, chlorinated polyether, aryl resin, phenol resin, polyacetal, polyamide, polyamideimide, polyacrylate, Polyallylsulfone, polybutylene, polybutylene terephthalate, polycarbonate, polyethersulfone, polyethylene, polyethylene terephthalate, polyimide, acrylic resin, polymethylbenten, polypropylene, polyphenylene oxide, polysulfone, polystyrene, polyarylate, AS resin, butadiene-styrene copolymer Examples thereof include resins such as coalescence, polyurethane, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, and epoxy resin. From the viewpoint of filler dispersibility, residual potential, and coating film defects, polycarbonate or polyarylate is particularly effective and useful.
なお、図４、図５に示すように、感光層を電荷発生層（３５）と電荷輸送層（３７）で構成する場合、電荷発生層（３５）は前記図２に示す感光体の電荷発生層（３５）と同様に構成することができ、電荷輸送層（３７）は前記図２に示す感光体の電荷輸送層（３７）と同様に構成することができる。また、図３に示すように、感光層を単層で構成する場合、感光層（３３）は前記図１に示す感光体の感光層（３３）と同様に構成することができる。 As shown in FIGS. 4 and 5, when the photosensitive layer is composed of the charge generation layer (35) and the charge transport layer (37), the charge generation layer (35) generates the charge of the photoreceptor shown in FIG. The charge transport layer (37) can be configured in the same manner as the layer (35), and the charge transport layer (37) of the photoreceptor shown in FIG. As shown in FIG. 3, when the photosensitive layer is composed of a single layer, the photosensitive layer (33) can be constructed in the same manner as the photosensitive layer (33) of the photoreceptor shown in FIG.
更に、保護層（３９）には、耐摩耗性を向上させる目的でフィラーを含有させ、更に、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物の少なくとも一種と、前記一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物から選ばれる少なくとも一種を含有させる。
ここで用いられるフィラーとしては、前述した図２に示す構成の電荷輸送層（３７）に含有させるフィラーをすべて使用することができる。その中でも、無機顔料が耐摩耗性の点から好ましく、特にｐＨが５以上あるいは誘電率が５以上の金属酸化物は画像ボケの抑制効果が高いことからより好ましい。このような絶縁性フィラーとして、酸化チタン、アルミナ、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム等が挙げられる。これらのｐＨが５以上のフィラーや誘電率が５以上のフィラーを単独で使用することはもちろん、ｐＨが５以下のフィラーとｐＨが５以上のフィラーとを２種類以上を混合したり、誘電率が５以下のフィラーと誘電率が５以上のフィラーとを２種以上混合したりして用いることも可能である。これらのフィラー材料の中で、特に有用に用いられるフィラーとしては、α型アルミナが挙げられる。これは、絶縁性や熱安定性が高く、硬度が高いことから耐摩耗性に優れており、さらに凝集しにくい等の理由から特に有用である。
Furthermore, the protective layer (39) contains a filler for the purpose of improving wear resistance, and further contains at least one organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g), and the general formula (A). And at least one selected from the compounds represented by (B).
As the filler used here, all the fillers contained in the charge transport layer (37) having the structure shown in FIG. 2 described above can be used. Among these, inorganic pigments are preferable from the viewpoint of wear resistance, and metal oxides having a pH of 5 or more or a dielectric constant of 5 or more are more preferable because they have a high effect of suppressing image blur. Examples of such an insulating filler include titanium oxide, alumina, zinc oxide, and zirconium oxide. Of course, these fillers having a pH of 5 or more and fillers having a dielectric constant of 5 or more can be used alone, or two or more fillers having a pH of 5 or less and fillers having a pH of 5 or more can be mixed. It is also possible to use a mixture of two or more fillers having a dielectric constant of 5 or less and fillers having a dielectric constant of 5 or more. Among these filler materials, α-type alumina is a particularly useful filler. This is particularly useful for reasons such as high insulation and thermal stability, high hardness, excellent wear resistance, and less aggregation.
また、これらのフィラーは少なくとも１種の表面処理剤で表面処理させることが可能であり、そうすることがフィラーの分散性の面から好ましい。表面処理剤については、前記図２に示す構成の電荷輸送層（３７）に適用されるものはすべて使用することが可能である。表面処理剤を単独で使用することはもちろん、２種以上混合させて処理することも可能である。表面処理剤の量については、前記電荷輸送層（３７）で適用される量を用いることができる。 Further, these fillers can be surface-treated with at least one kind of surface treatment agent, and it is preferable from the viewpoint of filler dispersibility. As the surface treatment agent, any one applied to the charge transport layer (37) having the structure shown in FIG. 2 can be used. Of course, the surface treatment agent can be used alone or in combination of two or more. As the amount of the surface treatment agent, the amount applied in the charge transport layer (37) can be used.
また、フィラーの平均一次粒径は、０．０１〜０．５μｍであることが保護層の光透過率や耐摩耗性の点から好ましい。フィラーの平均一次粒径が０．０１μｍ未満の場合は、耐摩耗性の低下、分散性の低下等を引き起こし、０．５μｍを超える場合には、フィラーの沈降性が促進されたり、トナーのフィルミングが発生したりする可能性がある。 The average primary particle size of the filler is preferably 0.01 to 0.5 μm from the viewpoint of light transmittance and wear resistance of the protective layer. When the average primary particle size of the filler is less than 0.01 μm, it causes a decrease in abrasion resistance and a decrease in dispersibility, and when it exceeds 0.5 μm, the sedimentation property of the filler is promoted or the toner fills. May occur.
また、フィラーの含有量としては、０．１〜５０ｗｔ％で、好ましくは５〜３０ｗｔ％である。
０．１ｗｔ％未満であると耐摩耗性はあるものの十分ではなく、５０ｗｔ％を越えると、保護層３９の透明性が損なわれる。
Moreover, as content of a filler, it is 0.1-50 wt%, Preferably it is 5-30 wt%.
If it is less than 0.1 wt%, it is not sufficient, but it is not sufficient. If it exceeds 50 wt%, the transparency of the
保護層（３９）に添加される酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物としては、前述した図２に示す構成の電荷輸送層（３７）に含有させる化合物をすべて使用することができるが、前記電荷輸送層（３７）の場合と同様に、ポリカルボン酸が好ましい。該ポリカルボン酸としては、少なくともカルボン酸を含有する有機化合物あるいはその誘導体はすべて使用することが可能であり、例えば、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、アクリル樹脂やメタクリル樹脂を用いた共重合体、スチレンアクリル共重合体等がより有用である。これらの材料は２種以上混合して用いることが可能であり、そうすることでフィラーの分散性を高める効果が増加する場合がある。 As the organic compound having an acid value of 10 to 700 (mg KOH / g) added to the protective layer (39), it is possible to use all the compounds contained in the charge transport layer (37) having the structure shown in FIG. A polycarboxylic acid is preferred as in the case of the charge transport layer (37). As the polycarboxylic acid, any organic compound or derivative thereof containing at least carboxylic acid can be used. For example, polyester resin, acrylic resin, copolymer using acrylic resin or methacrylic resin, styrene acrylic Copolymers and the like are more useful. These materials can be used in combination of two or more, and by doing so, the effect of increasing the dispersibility of the filler may increase.
保護層（３９）には酸価が１０〜７００ｍｇＫＯＨ／ｇの有機化合物を含有させるが、酸価が３０〜４００ｍｇＫＯＨ／ｇの有機化合物が好ましい。酸価が必要以上に高いと抵抗が下がりすぎて画像ボケの影響が大きくなり、酸価が低すぎると添加量を多くする必要が生じる上、残留電位の低減効果が不十分となる。有機化合物の酸価は、その添加量とのバランスにより決めることが必要である。同じ添加量でも酸価が高ければ残留電位低減効果が高いというわけではなく、その効果はこれら酸価が１０〜７００ｍｇＫＯＨ／ｇの有機化合物のフィラーへの吸着性にも大きく関係している。 The protective layer (39) contains an organic compound having an acid value of 10 to 700 mgKOH / g, and an organic compound having an acid value of 30 to 400 mgKOH / g is preferred. If the acid value is higher than necessary, the resistance is lowered too much and the influence of image blur increases, and if the acid value is too low, it is necessary to increase the amount of addition and the effect of reducing the residual potential becomes insufficient. The acid value of the organic compound needs to be determined by the balance with the amount added. Even with the same addition amount, if the acid value is high, the residual potential reducing effect is not high, and the effect is greatly related to the adsorptivity of the organic compound having an acid value of 10 to 700 mgKOH / g to the filler.
これらの酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物の含有量は、その酸価とフィラーの含有量によって決められる。
例えば、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物を二種類用いる場合、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の一の有機化合物の含有量をＡ、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の他の有機化合物の酸価をＢ、前記フィラーの含有量をＣ（ｗｔ％）としたときに、Ａ、Ｂ及びＣとの間に下記の関係式（II）を満たすことが好ましいが、（II）式の範囲内で必要最小量に設定することがより好ましい。
０．２≦（Ａ×Ｂ／Ｃ）≦２０・・・・・（II）
The content of the organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) is determined by the acid value and the filler content.
For example, when two kinds of organic compounds having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) are used, the content of one organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) is A, and the acid value is 10 to 700. When the acid value of another organic compound (mgKOH / g) is B and the content of the filler is C (wt%), the following relational expression (II) is satisfied between A, B and C: Although it is preferable, it is more preferable to set the required minimum amount within the range of the formula (II).
0.2 ≦ (A × B / C) ≦ 20 (II)
酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物の添加量を必要以上に多くすると逆に分散不良を引き起こしたり、画像ボケの影響が強く現れる場合があり、添加量が少なすぎると分散不良や残留電位低減効果が不十分となる場合がある。
耐酸化性ガス向上のために含有される一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物としては、前記図２に示す構成の電荷輸送層（３７）に含有させるものと同様のものを用いることができる。
If the addition amount of the organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) is increased more than necessary, it may cause a dispersion failure or the effect of image blur may appear strongly. If the addition amount is too small, the dispersion failure will occur. And the residual potential reduction effect may be insufficient.
As the compounds represented by the general formulas (A) and (B) for improving the oxidation-resistant gas, the same compounds as those contained in the charge transport layer (37) having the structure shown in FIG. 2 are used. be able to.
保護層（３９）の形成に用いられる溶剤としては、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、ジクロロメタン、モノクロロベンゼン、ジクロロエタン、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、アセトンなど、電荷輸送層（３７）で使用されるすべての溶剤を使用することができる。但し、分散時には粘度が高い溶剤が好ましいが、塗工時には揮発性が高い溶剤が好ましい。これらの条件を満たす溶剤がない場合には、各々の物性を有する溶剤を２種以上混合させて使用することが可能であり、フィラーの分散性や残留電位に対して大きな効果を有する場合がある。 As the solvent used for forming the protective layer (39), all solvents used in the charge transport layer (37) such as tetrahydrofuran, dioxane, toluene, dichloromethane, monochlorobenzene, dichloroethane, cyclohexanone, methyl ethyl ketone, acetone and the like are used. be able to. However, a solvent having a high viscosity is preferable at the time of dispersion, but a solvent having high volatility is preferable at the time of coating. When there is no solvent satisfying these conditions, it is possible to use a mixture of two or more solvents having respective physical properties, which may have a great effect on filler dispersibility and residual potential. .
また、保護層（３９）に、前記図２に示す構成の電荷輸送層（３７）について挙げた低分子電荷輸送物質あるいは高分子電荷輸送物質を添加することは、残留電位の低減及び画質向上に対して有効かつ有用である。 In addition, the addition of the low molecular charge transport material or the high molecular charge transport material mentioned for the charge transport layer (37) having the structure shown in FIG. 2 to the protective layer (39) reduces the residual potential and improves the image quality. It is effective and useful.
保護層（３９）に含有させるフィラー材料は、少なくとも有機溶剤、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物等とともにボールミル、アトライター、サンドミル、超音波などの従来方法を用いて分散することができる。この中でも、フィラーと酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物との接触効率を高くすることができ、外界からの不純物の混入が少ないボールミルによる分散が分散性の点からより好ましい。使用されるメディアの材質については、従来使用されているジルコニア、アルミナ、メノウ等すべてのメディアを使用することができるが、フィラーの分散性及び残留電位低減効果の点から特にアルミナを使用することがより好ましい。ジルコニアは分散時のメディアの摩耗量が大きく、それらの混入によって残留電位が著しく増加する。さらに、その摩耗粉の混入によって分散性が大きく低下し、フィラーの沈降性が促進される。一方、メディアにアルミナを使用した場合には、分散時に摩耗されるものの、摩耗量は低く抑えられる上に、混入した摩耗粉が残留電位に与える影響が非常に小さい。また、摩耗粉が混入しても分酸性に対して悪影響が少ない。従って、分散に使用するメディアにはアルミナを使用することがより好ましい。 The filler material to be contained in the protective layer (39) is dispersed using at least an organic solvent, an organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) and the like using a conventional method such as a ball mill, an attritor, a sand mill, or an ultrasonic wave. be able to. Among these, the contact efficiency between the filler and the organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) can be increased, and dispersion by a ball mill with less impurities from the outside is more preferable from the viewpoint of dispersibility. As for the material of the media used, all media such as zirconia, alumina, and agate that have been used in the past can be used, but alumina is particularly used from the viewpoint of filler dispersibility and residual potential reduction effect. More preferred. Zirconia has a large amount of media wear during dispersion, and the residual potential increases remarkably due to the mixing of these media. Furthermore, the dispersibility is greatly lowered by the mixing of the wear powder, and the sedimentation property of the filler is promoted. On the other hand, when alumina is used as a medium, it is worn at the time of dispersion, but the amount of wear is kept low and the influence of mixed wear powder on the residual potential is very small. Further, even if wear powder is mixed, there is little adverse effect on the acidity. Therefore, it is more preferable to use alumina as a medium used for dispersion.
保護層（３９）に含有させる酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物は、フィラーや有機溶剤とともに分散前より添加することによって、塗工液中のフィラーの凝集、さらにはフィラーの沈降性を抑制し、フィラーの分散性が著しく向上することから、分散前より添加することがより好ましい。一方、結着樹脂や電荷輸送物質は、分散前に添加することも可能であるが、その場合分散性が若干低下する場合が見られる。従って、結着樹脂や電荷輸送物質は、有機溶剤に溶解された状態で分散後に添加することが好ましい。 The organic compound having an acid value of 10 to 700 (mg KOH / g) contained in the protective layer (39) is added together with the filler and the organic solvent from before dispersion to aggregate the filler in the coating liquid. It is more preferable to add it before the dispersion because it suppresses sedimentation and remarkably improves the dispersibility of the filler. On the other hand, the binder resin and the charge transport material can be added before the dispersion, but in that case, the dispersibility is slightly lowered. Therefore, the binder resin and the charge transport material are preferably added after being dispersed in a state dissolved in an organic solvent.
保護層の形成法としては、浸漬塗工法、スプレーコート、ビートコート、ノズルコート、スピナーコート、リングコート等の従来方法を用いることができるが、特に塗膜の均一性の面からスプレーコートがより好ましい。さらに、保護層の必要膜厚を一度で塗工し、保護層を形成することも可能であるが、２回以上重ねて塗工し、保護層を多層にする方が膜中におけるフィラーの均一性の面からより好ましい。そうすることによって、残留電位の低減、解像度の向上、及び耐摩耗性の向上に対しより一層の効果が得られる。なお、保護層の厚さは０．１〜１０μｍ程度が適当である。本発明において、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物を添加することによって、残留電位が大幅に低減させることが可能となり、それによって保護層（３９）の膜厚を自由に設定することが可能である。しかし、保護層の膜厚が著しく増加すると、画質が若干劣化する傾向が認められるため、必要最小限度の膜厚に設定することが好ましい。 As a method for forming the protective layer, conventional methods such as dip coating, spray coating, beat coating, nozzle coating, spinner coating, ring coating, etc. can be used. preferable. Furthermore, it is possible to form the protective layer by coating the required film thickness of the protective layer at one time. It is more preferable from the viewpoint of sex. By doing so, a further effect can be obtained with respect to reduction of residual potential, improvement of resolution, and improvement of wear resistance. In addition, about 0.1-10 micrometers is suitable for the thickness of a protective layer. In the present invention, by adding an organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g), the residual potential can be greatly reduced, whereby the thickness of the protective layer (39) can be freely set. Is possible. However, when the film thickness of the protective layer is remarkably increased, the image quality tends to be slightly deteriorated. Therefore, it is preferable to set the film thickness to the minimum necessary level.
本発明の感光体においては、感光層と保護層との間に中間層を設けることも可能である。中間層には、一般に結着樹脂を主成分として用いる。これら樹脂としては、ポリアミド、アルコール可溶性ナイロン、水溶性ポリビニルブチラール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアルコールなどが挙げられる。中間層の形成法としては、前述のごとく一般に用いられる塗布法が採用される。なお、中間層の厚さは０．０５〜２μｍ程度が適当である。 In the photoreceptor of the present invention, an intermediate layer can be provided between the photosensitive layer and the protective layer. In the intermediate layer, a binder resin is generally used as a main component. Examples of these resins include polyamide, alcohol-soluble nylon, water-soluble polyvinyl butyral, polyvinyl butyral, and polyvinyl alcohol. As a method for forming the intermediate layer, a generally used coating method as described above is employed. In addition, about 0.05-2 micrometers is suitable for the thickness of an intermediate | middle layer.
本発明においては、耐環境性の改善のため、とりわけ、感度低下、残留電位の上昇を防止する目的で、電荷発生層、電荷輸送層、下引き層、保護層、中間層等の各層に酸化防止剤、可塑剤、滑剤、紫外線吸収剤、低分子電荷輸送物質およびレベリング剤を添加することが出来る。これらの化合物の代表的な材料を以下に記す。 In the present invention, in order to improve environmental resistance, in order to prevent a decrease in sensitivity and an increase in residual potential, oxidation is performed on each layer such as a charge generation layer, a charge transport layer, an undercoat layer, a protective layer, and an intermediate layer. Inhibitors, plasticizers, lubricants, UV absorbers, low molecular charge transport materials and leveling agents can be added. Representative materials of these compounds are described below.
本発明の感光体を構成する各層に添加できる酸化防止剤として、例えば下記のものが挙げられる。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
（ａ）フェノール系化合物
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ブチル化ヒドロキシアニソール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、ｎ−オクタデシル−３−（４’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレン−ビス−（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレン−ビス−（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，１，３−トリス−（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキス−［メチレン−３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、ビス［３，３’−ビス（４’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチルフェニル）ブチリックアッシド］クリコールエステル、トコフェロール類など。
（ｂ）パラフェニレンジアミン類
Ｎ−フェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミンなど。
（ｃ）ハイドロキノン類
２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン、２，６−ジドデシルハイドロキノン、２−ドデシルハイドロキノン、２−ドデシル−５−クロロハイドロキノン、２−ｔ−オクチル−５−メチルハイドロキノン、２−（２−オクタデセニル）−５−メチルハイドロキノンなど。
（ｄ）有機硫黄化合物類
ジラウリル−３，３’−チオジプロピオネート、ジステアリル−３，３’−チオジプロピオネート、ジテトラデシル−３，３’−チオジプロピオネートなど。
（ｅ）有機燐化合物類
トリフェニルホスフィン、トリ（ノニルフェニル）ホスフィン、トリ（ジノニルフェニル）ホスフィン、トリクレジルホスフィン、トリ（２，４−ジブチルフェノキシ）ホスフィンなど。
Examples of the antioxidant that can be added to each layer constituting the photoreceptor of the present invention include the following. However, the present invention is not limited to these.
(A) Phenol compound 2,6-di-t-butyl-p-cresol, butylated hydroxyanisole, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, n-octadecyl-3- (4′- Hydroxy-3 ′, 5′-di-tert-butylphenol), 2,2′-methylene-bis- (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-methylene-bis- (4-ethyl-) 6-t-butylphenol), 4,4′-thiobis- (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-butylidenebis- (3-methyl-6-tert-butylphenol), 1,1,3 -Tris- (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane, 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy Benzyl) benzene, te Lakis- [methylene-3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate] methane, bis [3,3′-bis (4′-hydroxy-3′-t-butyl) Phenyl) butyric acid] cricol ester, tocopherols and the like.
(B) Paraphenylenediamines N-phenyl-N′-isopropyl-p-phenylenediamine, N, N′-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, N-phenyl-N-sec-butyl-p-phenylene Diamine, N, N′-di-isopropyl-p-phenylenediamine, N, N′-dimethyl-N, N′-di-t-butyl-p-phenylenediamine and the like.
(C) Hydroquinones 2,5-di-t-octylhydroquinone, 2,6-didodecylhydroquinone, 2-dodecylhydroquinone, 2-dodecyl-5-chlorohydroquinone, 2-t-octyl-5-methylhydroquinone, 2 -(2-octadecenyl) -5-methylhydroquinone and the like.
(D) Organic sulfur compounds Dilauryl-3,3′-thiodipropionate, distearyl-3,3′-thiodipropionate, ditetradecyl-3,3′-thiodipropionate, and the like.
(E) Organic phosphorus compounds Triphenylphosphine, tri (nonylphenyl) phosphine, tri (dinonylphenyl) phosphine, tricresylphosphine, tri (2,4-dibutylphenoxy) phosphine and the like.
本発明の感光体を構成する各層に添加できる可塑剤として、例えば下記のものが挙げられるがこれらに限定されるものではない。
（ａ）リン酸エステル系可塑剤
リン酸トリフェニル、リン酸トリクレジル、リン酸トリオクチル、リン酸オクチルジフェニル、リン酸トリクロルエチル、リン酸クレジルジフェニル、リン酸トリブチル、リン酸トリ−２−エチルヘキシル、リン酸トリフェニルなど。
（ｂ）フタル酸エステル系可塑剤
フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジイソブチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘプチル、フタル酸ジ−２−エチルヘキシル、フタル酸ジイソオクチル、フタル酸ジ−ｎ−オクチル、フタル酸ジノニル、フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ジウンデシル、フタル酸ジトリデシル、フタル酸ジシクロヘキシル、フタル酸ブチルベンジル、フタル酸ブチルラウリル、フタル酸メチルオレイル、フタル酸オクチルデシル、フマル酸ジブチル、フマル酸ジオクチルなど。
（ｃ）芳香族カルボン酸エステル系可塑剤
トリメリット酸トリオクチル、トリメリット酸トリ−ｎ−オクチル、オキシ安息香酸オクチルなど。
（ｄ）脂肪族二塩基酸エステル系可塑剤
アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジ−ｎ−ヘキシル、アジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、アジピン酸ジ−ｎ−オクチル、アジピン酸−ｎ−オクチル−ｎ−デシル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸ジカプリル、アゼライン酸ジ−２−エチルヘキシル、セバシン酸ジメチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジ−ｎ−オクチル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、セバシン酸ジ−２−エトキシエチル、コハク酸ジオクチル、コハク酸ジイソデシル、テトラヒドロフタル酸ジオクチル、テトラヒドロフタル酸ジ−ｎ−オクチルなど。
（ｅ）脂肪酸エステル誘導体
オレイン酸ブチル、グリセリンモノオレイン酸エステル、アセチルリシノール酸メチル、ペンタエリスリトールエステル、ジペンタエリスリトールヘキサエステル、トリアセチン、トリブチリンなど。
（ｆ）オキシ酸エステル系可塑剤
アセチルリシノール酸メチル、アセチルリシノール酸ブチル、ブチルフタリルブチルグリコレート、アセチルクエン酸トリブチルなど。
（ｇ）エポキシ可塑剤
エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシステアリン酸ブチル、エポキシステアリン酸デシル、エポキシステアリン酸オクチル、エポキシステアリン酸ベンジル、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジオクチル、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジデシルなど。
（ｈ）二価アルコールエステル系可塑剤
ジエチレングリコールジベンゾエート、トリエチレングリコールジ−２−エチルブチラートなど。
（ｉ）含塩素可塑剤
塩素化パラフィン、塩素化ジフェニル、塩素化脂肪酸メチル、メトキシ塩素化脂肪酸メチルなど。
（ｊ）ポリエステル系可塑剤
ポリプロピレンアジペート、ポリプロピレンセバケート、ポリエステル、アセチル化ポリエステルなど。
（ｋ）スルホン酸誘導体
ｐ−トルエンスルホンアミド、ｏ−トルエンスルホンアミド、ｐ−トルエンスルホンエチルアミド、ｏ−トルエンスルホンエチルアミド、トルエンスルホン−Ｎ−エチルアミド、ｐ−トルエンスルホン−Ｎ−シクロヘキシルアミドなど。
（ｌ）クエン酸誘導体
クエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、アセチルクエン酸トリブチル、アセチルクエン酸トリ−２−エチルヘキシル、アセチルクエン酸−ｎ−オクチルデシルなど。
（ｍ）その他
ターフェニル、部分水添ターフェニル、ショウノウ、２−ニトロジフェニル、ジノニルナフタリン、アビエチン酸メチルなど。
Examples of the plasticizer that can be added to each layer constituting the photoreceptor of the present invention include, but are not limited to, the following.
(A) Phosphate ester plasticizer Triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trioctyl phosphate, octyl diphenyl phosphate, trichloroethyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, tributyl phosphate, tri-2-ethylhexyl phosphate, Triphenyl phosphate etc.
(B) Phthalate ester plasticizers Dimethyl phthalate, diethyl phthalate, diisobutyl phthalate, dibutyl phthalate, diheptyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, diisooctyl phthalate, di-n-octyl phthalate, phthalate Dinonyl acid, diisononyl phthalate, diisodecyl phthalate, diundecyl phthalate, ditridecyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, butyl benzyl phthalate, butyl lauryl phthalate, methyl oleyl phthalate, octyl decyl phthalate, dibutyl fumarate, dioctyl fumarate Such.
(C) Aromatic carboxylic acid ester plasticizers Trioctyl trimellitic acid, tri-n-octyl trimellitic acid, octyl oxybenzoate, and the like.
(D) Aliphatic dibasic ester plasticizer dibutyl adipate, di-n-hexyl adipate, di-2-ethylhexyl adipate, di-n-octyl adipate, adipic acid n-octyl-n-decyl , Diisodecyl adipate, dicapryl adipate, di-2-ethylhexyl azelate, dimethyl sebacate, diethyl sebacate, dibutyl sebacate, di-n-octyl sebacate, di-2-ethylhexyl sebacate, di-2 sebacate -Ethoxyethyl, dioctyl succinate, diisodecyl succinate, dioctyl tetrahydrophthalate, di-n-octyl tetrahydrophthalate and the like.
(E) Fatty acid ester derivatives butyl oleate, glycerin monooleate, methyl acetylricinoleate, pentaerythritol ester, dipentaerythritol hexaester, triacetin, tributyrin and the like.
(F) Oxyacid ester plasticizers Methyl acetyl ricinoleate, butyl acetyl ricinoleate, butyl phthalyl butyl glycolate, tributyl acetyl citrate and the like.
(G) Epoxy plasticizer Epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, butyl epoxy stearate, decyl epoxy stearate, octyl epoxy stearate, benzyl epoxy stearate, dioctyl epoxy hexahydrophthalate, didecyl epoxy hexahydrophthalate, etc. .
(H) Dihydric alcohol ester plasticizers such as diethylene glycol dibenzoate and triethylene glycol di-2-ethylbutyrate.
(I) Chlorinated plasticizer Chlorinated paraffin, chlorinated diphenyl, chlorinated fatty acid methyl, methoxychlorinated fatty acid methyl and the like.
(J) Polyester plasticizer Polypropylene adipate, polypropylene sebacate, polyester, acetylated polyester and the like.
(K) Sulfonic acid derivatives p-toluenesulfonamide, o-toluenesulfonamide, p-toluenesulfoneethylamide, o-toluenesulfoneethylamide, toluenesulfone-N-ethylamide, p-toluenesulfone-N-cyclohexylamide and the like.
(L) Citric acid derivatives Triethyl citrate, triethyl acetylcitrate, tributyl citrate, tributyl acetylcitrate, tri-2-ethylhexyl acetylcitrate, acetylcitrate-n-octyldecyl, and the like.
(M) Others Terphenyl, partially hydrogenated terphenyl, camphor, 2-nitrodiphenyl, dinonylnaphthalene, methyl abietate and the like.
本発明の感光体を構成する各層に添加できる滑剤としては、例えば下記のものが挙げられるがこれらに限定されるものではない。
（ａ）炭化水素系化合物
流動パラフィン、パラフィンワックス、マイクロワックス、低重合ポリエチレンなど。
（ｂ）脂肪酸系化合物
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルチミン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸など。
（ｃ）脂肪酸アミド系化合物
ステアリルアミド、パルミチルアミド、オレインアミド、メチレンビスステアロアミド、エチレンビスステアロアミドなど。
（ｄ）エステル系化合物
脂肪酸の低級アルコールエステル、脂肪酸の多価アルコールエステル、脂肪酸ポリグリコールエステルなど。
（ｅ）アルコール系化合物
セチルアルコール、ステアリルアルコール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリグリセロールなど。
（ｆ）金属石けん
ステアリン酸鉛、ステアリン酸カドミウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウムなど。
（ｇ）天然ワックス
カルナバロウ、カンデリラロウ、蜜ロウ、鯨ロウ、イボタロウ、モンタンロウなど。
（ｈ）その他
シリコーン化合物、フッ素化合物など。
Examples of the lubricant that can be added to each layer constituting the photoreceptor of the present invention include, but are not limited to, the following.
(A) Hydrocarbon compounds Liquid paraffin, paraffin wax, microwax, low-polymerized polyethylene and the like.
(B) Fatty acid compounds Lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid and the like.
(C) Fatty acid amide compounds Stearylamide, palmitylamide, oleinamide, methylenebisstearamide, ethylenebisstearamide and the like.
(D) Ester compounds Lower alcohol esters of fatty acids, polyhydric alcohol esters of fatty acids, fatty acid polyglycol esters, and the like.
(E) Alcohol compounds Cetyl alcohol, stearyl alcohol, ethylene glycol, polyethylene glycol, polyglycerol and the like.
(F) Metal soap Lead stearate, cadmium stearate, barium stearate, calcium stearate, zinc stearate, magnesium stearate and the like.
(G) Natural wax Carnauba wax, candelilla wax, beeswax, whale wax, ivotaro, montan wax and the like.
(H) Others Silicone compounds, fluorine compounds, etc.
本発明の感光体を構成する各層に添加できる紫外線吸収剤として、例えば下記のものが挙げられる。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
（ａ）ベンゾフェノン系
２−ヒドロキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’，４−トリヒドロキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ４−メトキシベンゾフェノンなど。
（ｂ）サルシレート系
フェニルサルシレート、２，４ジ−ｔ−ブチルフェニル３，５−ジ−ｔ−ブチル４ヒドロキシベンゾエートなど。
（ｃ）ベンゾトリアゾール系
（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、（２’−ヒドロキシ５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、（２’−ヒドロキシ５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、（２’−ヒドロキシ３’−ターシャリブチル５’−メチルフェニル）５−クロロベンゾトリアゾール
（ｄ）シアノアクリレート系
エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、メチル２−カルボメトキシ３（パラメトキシ）アクリレートなど。
（ｅ）クエンチャー（金属錯塩系）
ニッケル（２，２’チオビス（４−ｔ−オクチル）フェノレート）ノルマルブチルアミン、ニッケルジブチルジチオカルバメート、ニッケルジブチルジチオカルバメート、コバルトジシクロヘキシルジチオホスフェートなど。
（ｆ）ＨＡＬＳ（ヒンダードアミン）
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、１−［２−〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ〕エチル］−４−〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ〕−２，２，６，６−テトラメチルピリジン、８−ベンジル−７，７，９，９−テトラメチル−３−オクチル−１，３，８−トリアザスピロ〔４，５〕ウンデカン−２，４−ジオン、４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンなど。
Examples of the ultraviolet absorber that can be added to each layer constituting the photoreceptor of the present invention include the following. However, the present invention is not limited to these.
(A) Benzophenone series 2-hydroxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2 ′, 4-trihydroxybenzophenone, 2,2 ′, 4,4′-tetrahydroxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4- Such as methoxybenzophenone.
(B) Salsylates Phenyl salsylates, 2,4 di-t-
(C) Benzotriazole series (2′-hydroxyphenyl) benzotriazole, (2′-hydroxy5′-methylphenyl) benzotriazole, (2′-hydroxy5′-methylphenyl) benzotriazole, (2′-hydroxy3) '-Tertiarybutyl 5'-methylphenyl) 5-chlorobenzotriazole (d) cyanoacrylate type ethyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate, methyl 2-carbomethoxy 3 (paramethoxy) acrylate, and the like.
(E) Quencher (metal complex)
Nickel (2,2′thiobis (4-t-octyl) phenolate) normal butylamine, nickel dibutyldithiocarbamate, nickel dibutyldithiocarbamate, cobalt dicyclohexyldithiophosphate and the like.
(F) HALS (hindered amine)
Bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, 1- [2- [3- (3 5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy] ethyl] -4- [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy] -2,2,6 6-tetramethylpyridine, 8-benzyl-7,7,9,9-tetramethyl-3-octyl-1,3,8-triazaspiro [4,5] undecane-2,4-dione, 4-benzoyloxy- 2,2,6,6-tetramethylpiperidine and the like.
次に図面を用いて本発明の電子写真方法ならびに電子写真装置について詳しく説明する。
図６は、本発明の電子写真プロセス及び電子写真装置を説明するための概略図であり、下記のような例も本発明の範疇に属するものである。
図６において、感光体（１）の周囲には、除電ランプ（２）、帯電手段例としての帯電チャージャ（３）、イレーサ（４）、画像露光手段を有する画像露光部（５）、現像手段例としての現像ユニット（６）、転写前チャージャ（７）、転写手段例としての転写チャ−ジャ（１０）、分離チャージャ（１１）、分離爪（１２）、クリーニング前チャージャ（１３）、クリーニング手段例としてのファーブラシ（１４）とクリーニングブレード（１５）を含むクリーニング装置が設けられている。レジストローラ（８）により給紙された転写紙（９）には転写チャ−ジャ（１０）の位置でトナー像が転写され、分離爪（１２）により感光体（１）から分離され、次に、図示されてない定着手段に搬送される。感光体（１）は少なくとも感光層が設けられ、導電性支持体から最も離れた層にフィラーを含有してなる。感光体（１）はドラム状の形状を示しているが、シート状、エンドレスベルト状のものであっても良い。帯電チャージャ（３）、転写前チャージャ（７）、転写チャージャ（１０）、分離チャージャ（１１）、クリーニング前チャージャ（１３）には、コロトロン、スコロトロン、固体帯電器（ソリッド・ステート・チャージャ）、帯電ローラ等が用いられ、公知の手段を使用可能である。
転写手段には、一般に上記の帯電器が使用できるが、図に示されるように転写チャージャと分離チャージャを併用したものが効果的である。
また、画像露光部（５）、除電ランプ（２）等の光源には、蛍光灯、タングステンランプ、ハロゲンランプ、水銀灯、ナトリウム灯、発光ダイオード（ＬＥＤ）、半導体レーザー（ＬＤ）、エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）などの発光物全般を用いることができる。そして、所望の波長域の光のみを照射するために、シャープカットフィルター、バンドパスフィルター、近赤外カットフィルター、ダイクロイックフィルター、干渉フィルター、色温度変換フィルターなどの各種フィルターを用いることもできる。
光源等は、第６図に示される工程の他に光照射を併用した転写工程、除電工程、クリーニング工程、あるいは前露光などの工程を設けることにより、感光体に光が照射される。
さて、現像ユニット（６）により感光体（１）上に現像されたトナーは、転写紙（９）に転写されるが、全部が転写されるわけではなく、感光体（１）上に残存するトナーも生ずる。このようなトナーは、ファーブラシ（１４）およびブレード（１５）により、感光体より除去される。クリーニングは、クリーニングブラシだけで行なわれることもあり、クリーニングブラシにはファーブラシ、マグファーブラシを始めとする公知のものが用いられる。
Next, the electrophotographic method and the electrophotographic apparatus of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 6 is a schematic view for explaining the electrophotographic process and the electrophotographic apparatus of the present invention, and the following examples also belong to the category of the present invention.
In FIG. 6, there are a static eliminating lamp (2), a charging charger (3) as an example of a charging means, an eraser (4), an image exposure section (5) having an image exposure means, and a developing means. Development unit (6) as an example, pre-transfer charger (7), transfer charger (10) as an example of transfer means, separation charger (11), separation claw (12), pre-cleaning charger (13), cleaning means An exemplary cleaning device is provided that includes a fur brush (14) and a cleaning blade (15). A toner image is transferred to the transfer paper (9) fed by the registration roller (8) at the position of the transfer charger (10), and separated from the photoconductor (1) by the separation claw (12). Then, it is conveyed to a fixing means (not shown). The photoreceptor (1) is provided with at least a photosensitive layer and contains a filler in a layer farthest from the conductive support. The photosensitive member (1) has a drum shape, but may be a sheet or an endless belt. A charging charger (3), a pre-transfer charger (7), a transfer charger (10), a separation charger (11), and a pre-cleaning charger (13) include a corotron, a scorotron, a solid state charger, and charging. A roller etc. are used and a well-known means can be used.
As the transfer means, the above charger can be generally used. However, as shown in the figure, a combination of a transfer charger and a separation charger is effective.
Further, light sources such as the image exposure unit (5) and the charge removal lamp (2) include fluorescent lamps, tungsten lamps, halogen lamps, mercury lamps, sodium lamps, light emitting diodes (LEDs), semiconductor lasers (LD), electroluminescence (EL). ) And other luminescent materials can be used. Various types of filters such as a sharp cut filter, a band pass filter, a near infrared cut filter, a dichroic filter, an interference filter, and a color temperature conversion filter can be used to irradiate only light in a desired wavelength range.
In addition to the steps shown in FIG. 6, the light source and the like are provided with a transfer step, a static elimination step, a cleaning step, or a pre-exposure step that uses light irradiation, so that the photosensitive member is irradiated with light.
The toner developed on the photoconductor (1) by the developing unit (6) is transferred to the transfer paper (9), but not all is transferred but remains on the photoconductor (1). Toner is also produced. Such toner is removed from the photoreceptor by the fur brush (14) and the blade (15). Cleaning may be performed only with a cleaning brush, and a known brush such as a fur brush or a mag fur brush is used as the cleaning brush.
電子写真感光体に正（負）帯電を施し、画像露光を行なうと、感光体表面上には正（負）の静電潜像が形成される。これを負（正）極性のトナー（検電微粒子）で現像すれば、ポジ画像が得られるし、また正（負）極性のトナーで現像すれば、ネガ画像が得られる。
かかる現像手段には、公知の方法が適用されるし、また、除電手段にも公知の方法が用いられる。
When the electrophotographic photosensitive member is positively (negatively) charged and image exposure is performed, a positive (negative) electrostatic latent image is formed on the surface of the photosensitive member. A positive image can be obtained by developing this with negative (positive) toner (electrodetection fine particles), and a negative image can be obtained by developing with positive (negative) toner.
A known method is applied to the developing unit, and a known method is also used for the charge eliminating unit.
図７には、本発明による電子写真プロセスの別の例を示す。感光体（２１）は少なくとも感光層を有し、さらに導電性支持体から最も離れた層にフィラーを含有しており、駆動ローラ（２２ａ）、（２２ｂ）により駆動され、帯電器（２３）による帯電、光源（２４）による像露光、現像（図示せず）、帯電器（２５）を用いる転写、光源（２６）によるクリーニング前露光、ブラシ（２７）によるクリーニング、光源（２８）による除電が繰返し行なわれる。第７図においては、感光体（２１）（勿論この場合は支持体が透光性である）に支持体側よりクリーニング前露光の光照射が行なわれる。 FIG. 7 shows another example of the electrophotographic process according to the present invention. The photoreceptor (21) has at least a photosensitive layer, and further contains a filler in a layer farthest from the conductive support. The photoreceptor (21) is driven by driving rollers (22a) and (22b) and is charged by a charger (23). Charging, image exposure with light source (24), development (not shown), transfer with charger (25), pre-cleaning exposure with light source (26), cleaning with brush (27), static elimination with light source (28) are repeated. Done. In FIG. 7, the photoconductor (21) (of course, the support is translucent in this case) is irradiated with pre-cleaning exposure light from the support side.
以上の図示した電子写真プロセスは、本発明における実施形態を例示するものであって、もちろん他の実施形態も可能である。例えば、図７において支持体側よりクリーニング前露光を行っているが、これは感光層側から行ってもよいし、また、像露光、除電光の照射を支持体側から行ってもよい。
一方、光照射工程は、像露光、クリーニング前露光、除電露光が図示されているが、他に転写前露光、像露光のプレ露光、およびその他公知の光照射工程を設けて、感光体に光照射を行なうこともできる。
以上に示すような画像形成手段は、複写装置、ファクシミリ、プリンタ内に固定して組み込まれていてもよいが、プロセスカートリッジの形でそれら装置内に組み込まれてもよい。プロセスカートリッジとは、感光体を内蔵し、他に帯電手段、露光手段、現像手段、転写手段、クリーニング手段、除電手段を含んだ１つの装置（部品）である。プロセスカートリッジの形状等は多く挙げられるが、一般的な例として、第８図に示すものが挙げられる。感光体（１６）は、導電性支持体上に、少なくとも感光層を有し、かつ導電性支持体から最も離れた層にフィラーを含有してなる。
The above illustrated electrophotographic process exemplifies an embodiment of the present invention, and of course, other embodiments are possible. For example, in FIG. 7, the pre-cleaning exposure is performed from the support side, but this may be performed from the photosensitive layer side, or image exposure and neutralization light irradiation may be performed from the support side.
On the other hand, the light irradiation process is illustrated as image exposure, pre-cleaning exposure, and static elimination exposure. In addition, a pre-transfer exposure, a pre-exposure of image exposure, and other known light irradiation processes are provided to light the photosensitive member. Irradiation can also be performed.
The image forming means as described above may be fixedly incorporated in a copying apparatus, a facsimile, or a printer, but may be incorporated in these apparatuses in the form of a process cartridge. A process cartridge is a single device (part) that contains a photosensitive member and includes a charging unit, an exposure unit, a developing unit, a transfer unit, a cleaning unit, and a charge eliminating unit. There are many shapes and the like of the process cartridge, but a general example is the one shown in FIG. The photoreceptor (16) has at least a photosensitive layer on a conductive support and contains a filler in a layer farthest from the conductive support.
以下、本発明について実施例を挙げて説明するが、本発明が実施例により制約を受けるものではない。なお、部はすべて重量部である。
［実施例１］
アルミニウムシリンダー上に下記組成の下引き層塗工液、電荷発生層塗工液、および電荷輸送層塗工液を、浸漬塗工によって順次塗布、乾燥し、３．５μｍの下引き層、０．２μｍの電荷発生層、２３μｍの電荷輸送層を形成した。
◎下引き層塗工液
二酸化チタン粉末：４００部
メラミン樹脂：６５部
アルキッド樹脂：１２０部
２−ブタノン：４００部
電荷発生層塗工液
下記構造のビスアゾ顔料：１２部
EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated, this invention is not restrict | limited by an Example. All parts are parts by weight.
[Example 1]
An undercoat layer coating solution, a charge generation layer coating solution, and a charge transport layer coating solution having the following composition are sequentially applied on an aluminum cylinder by dip coating and dried to obtain a 3.5 μm undercoat layer, 0. A 2 μm charge generation layer and a 23 μm charge transport layer were formed.
◎ Undercoat layer coating liquid Titanium dioxide powder: 400 parts Melamine resin: 65 parts Alkyd resin: 120 parts 2-butanone: 400 parts Charge generation layer coating liquid Bisazo pigment having the following structure: 12 parts
ポリビニルブチラール：５部
２−ブタノン：２００部
シクロヘキサノン：４００部
◎電荷輸送層塗工液
ポリカーボネート（Ｚポリカ、帝人化成製）：１０部
下記構造式の電荷輸送物質：１０部
Polyvinyl butyral: 5 parts 2-butanone: 200 parts Cyclohexanone: 400 parts ◎ Charge transport layer coating solution Polycarbonate (Z Polyca, manufactured by Teijin Chemicals): 10 parts Charge transport material of the following structural formula: 10 parts
テトラヒドロフラン：１００部
電荷輸送層上にさらに、下記組成の保護層をスプレー塗工によって約４μｍの保護層を形成し、電子写真感光体１を作製した。
保護層塗工液
アルミナ：２部
（平均一次粒径：０．３μｍ、スミコランダムＡＡ−０３ 住友化学工業製、
ｐＨ：７．５〜８．０）
例示化合物１−１で表わされる化合物：０．５部
不飽和ポリカルボン酸ポリマー溶液：０．０２部
（酸価１８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、固形分５０％、ＢＹＫ−Ｐ１０４ ＢＹＫケミー製）
下記構造式の電荷輸送物質：３．５部
Tetrahydrofuran: 100 parts Further, a protective layer having the following composition was formed on the charge transport layer by spray coating to form a protective layer having a thickness of about 4 μm.
Protective layer coating solution Alumina: 2 parts (Average primary particle size: 0.3 μm, Sumiko Random AA-03, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.,
(pH: 7.5-8.0)
Compound represented by Exemplary Compound 1-1: 0.5 part Unsaturated polycarboxylic acid polymer solution: 0.02 part (acid value 180 mgKOH / g, solid content 50%, manufactured by BYK-P104 BYK Chemie)
Charge transport material of the following structural formula: 3.5 parts
ポリカーボネート（Ｚポリカ、帝人化成製）：６部
テトラヒドロフラン：２２０部
シクロヘキサノン：８０部
Polycarbonate (Z Polyca, Teijin Chemicals): 6 parts Tetrahydrofuran: 220 parts Cyclohexanone: 80 parts
［実施例２］
実施例１において、保護層に含有されるポリカルボン酸を下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体２を作製した。
不飽和ポリカルボン酸ポリマー：０．０２部
（酸価３６５ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＢＹＫ−Ｐ１０５ ＢＹＫケミー製）
[Example 2]
In Example 1, an electrophotographic photosensitive member 2 was produced in the same manner as in Example 1 except that the polycarboxylic acid contained in the protective layer was changed to the following material.
Unsaturated polycarboxylic acid polymer: 0.02 part (acid value 365 mgKOH / g, manufactured by BYK-P105 BYK Chemie)
［実施例３］
実施例１において、保護層に含有されるポリカルボン酸を下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体３を作製した。
ポリエステル樹脂（酸価３５ｍｇＫＯＨ／ｇ）：０．２部
[Example 3]
In Example 1, an
Polyester resin (
［実施例４］
実施例１において、保護層に含有されるポリカルボン酸を下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体４を作製した。
ポリエステル樹脂（酸価５０ｍｇＫＯＨ／ｇ）：０．２部
[Example 4]
In Example 1, an electrophotographic photosensitive member 4 was produced in the same manner as in Example 1 except that the polycarboxylic acid contained in the protective layer was changed to the following material.
Polyester resin (acid value 50 mgKOH / g): 0.2 parts
［実施例５］
実施例１において、保護層に含有されるポリカルボン酸を下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体５を作製した。
アクリル樹脂：０．１部
（酸価６５ｍｇＫＯＨ／ｇ、ダイヤナールＢＲ−６０５ 三菱レイヨン製）
[Example 5]
In Example 1, an electrophotographic photoreceptor 5 was produced in the same manner as in Example 1 except that the polycarboxylic acid contained in the protective layer was changed to the following material.
Acrylic resin: 0.1 part (acid value 65 mgKOH / g, Dianal BR-605, manufactured by Mitsubishi Rayon)
［実施例６］
実施例１において、保護層に含有されるポリカルボン酸を下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体６を作製した。
アクリル酸／ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体：０．１部
（酸価５０ｍｇＫＯＨ／ｇ）
[Example 6]
In Example 1, an
Acrylic acid / hydroxyethyl methacrylate copolymer: 0.1 part (acid value 50 mgKOH / g)
［実施例７］
実施例１において、保護層に含有されるポリカルボン酸を下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体７を作製した。
マレイン酸モノアルキル／スチレン／ブチルアクリレート：０．１部
（酸価５０ｍｇＫＯＨ／ｇ）
[Example 7]
In Example 1, an electrophotographic photosensitive member 7 was produced in the same manner as in Example 1 except that the polycarboxylic acid contained in the protective layer was changed to the following material.
Monoalkyl maleate / styrene / butyl acrylate: 0.1 part (acid value 50 mgKOH / g)
［実施例８］
実施例１において、保護層に含有されるポリカルボン酸を下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体８を作製した。
スチレンアクリル共重合体：０．１部
（酸価２００ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＦＢ−１５２２ 三菱レイヨン製）
[Example 8]
In Example 1, an electrophotographic photosensitive member 8 was produced in the same manner as in Example 1 except that the polycarboxylic acid contained in the protective layer was changed to the following material.
Styrene acrylic copolymer: 0.1 part (acid value 200 mg KOH / g, FB-1522, manufactured by Mitsubishi Rayon)
［実施例９］
実施例１において、保護層に含有されるポリカルボン酸を下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体９を作製した。
不飽和ポリカルボン酸ポリマー溶液：０．０２部
（酸価６５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、藤沢薬品製）
[Example 9]
In Example 1, an electrophotographic photoreceptor 9 was produced in the same manner as in Example 1 except that the polycarboxylic acid contained in the protective layer was changed to the following material.
Unsaturated polycarboxylic acid polymer solution: 0.02 parts (acid value 650 mg KOH / g, manufactured by Fujisawa Pharmaceutical)
［実施例１０］
実施例２において、保護層に含有されるポリカルボン酸の添加量を下記の添加量に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体１０を作製した。
不飽和ポリカルボン酸ポリマー溶液：０．００１部
（酸価３６５ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＢＹＫ−Ｐ１０５ ＢＹＫケミー製）
[Example 10]
In Example 2, an electrophotographic photoreceptor 10 was produced in the same manner as in Example 1 except that the amount of polycarboxylic acid contained in the protective layer was changed to the following amount.
Unsaturated polycarboxylic acid polymer solution: 0.001 part (acid value 365 mgKOH / g, manufactured by BYK-P105 BYK Chemie)
［実施例１１］
実施例２において、保護層に含有されるポリカルボン酸の添加量を下記の添加量に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体１１作製した。
不飽和ポリカルボン酸ポリマー溶液：０．１部
（酸価３６５ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＢＹＫ−Ｐ１０５ ＢＹＫケミー製）
[Example 11]
In Example 2, an electrophotographic photoreceptor 11 was produced in the same manner as in Example 1 except that the amount of polycarboxylic acid contained in the protective layer was changed to the following amount.
Unsaturated polycarboxylic acid polymer solution: 0.1 part (acid value 365 mgKOH / g, BYK-P105, manufactured by BYK Chemie)
［実施例１２］
実施例５において、保護層に含有されるアクリル樹脂の添加量を下記の添加量に変更した以外は、すべて実施例５と同様にして、電子写真感光体１２を作製した。
アクリル樹脂：０．５部
（酸価６５ｍｇＫＯＨ／ｇ、ダイヤナールＢＲ−６０５ 三菱レイヨン製）
[Example 12]
In Example 5, an electrophotographic photosensitive member 12 was produced in the same manner as in Example 5 except that the addition amount of the acrylic resin contained in the protective layer was changed to the following addition amount.
Acrylic resin: 0.5 part (acid value 65 mgKOH / g, Dianal BR-605, manufactured by Mitsubishi Rayon)
［実施例１３］
実施例１において、保護層に含有されるフィラーを下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして電子写真感光体１３作製した。
酸化チタン（平均一次粒径０．３μｍ、ＣＲ−９７ 石原産業製）：２部
[Example 13]
In Example 1, an
Titanium oxide (average primary particle size 0.3 μm, CR-97 manufactured by Ishihara Sangyo): 2 parts
［実施例１４］
実施例１において、保護層に含有されるフィラーを下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして電子写真感光体１４作製した。
シランカップリング処理酸化チタン：２部
（平均一次粒径０．０１５μｍ、処理量２０％、ＭＴ１００ＳＡ テイカ製、
ｐＨ：６〜８）
[Example 14]
In Example 1, an electrophotographic photosensitive member 14 was produced in the same manner as in Example 1 except that the filler contained in the protective layer was changed to the following material.
Silane coupling-treated titanium oxide: 2 parts (average primary particle size 0.015 μm, treatment amount 20%, manufactured by MT100SA Teika,
pH: 6-8)
［実施例１５］
実施例１において、保護層に含有されるフィラーを下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体１５を製した。
シリカ（平均粒径０．１μｍ、ＫＭＰＸ１００ 信越シリコーン製）：２部
[Example 15]
In Example 1, an electrophotographic photosensitive member 15 was produced in the same manner as in Example 1 except that the filler contained in the protective layer was changed to the following material.
Silica (average particle size 0.1 μm, KMPX100, Shin-Etsu Silicone): 2 parts
［実施例１６］
実施例１において、保護層に含有される電荷輸送物質及びバインダー樹脂を下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体１６を作製した。
下記構造式の高分子電荷輸送物質：２０部
[Example 16]
In Example 1, an electrophotographic photosensitive member 16 was produced in the same manner as in Example 1 except that the charge transport material and binder resin contained in the protective layer were changed to the following materials.
Polymer charge transport material of the following structural formula: 20 parts
［実施例１７］
実施例１において、保護層に含有されるバインダー樹脂を下記の材料に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体１７を作製した。
ポリアリレート樹脂（ＵポリマーＵ６０００、ユニチカ製）：１０部
[Example 17]
In Example 1, an electrophotographic photoreceptor 17 was produced in the same manner as in Example 1 except that the binder resin contained in the protective layer was changed to the following material.
Polyarylate resin (U polymer U6000, manufactured by Unitika): 10 parts
［実施例１８］
実施例１において、電荷発生層塗工液、電荷輸送層塗工液及び保護層塗工液を下記のものに変更した以外は、実施例１と同様にして、電子写真感光体１８を作製した。
電荷発生層塗工液
図９に示されるＸＤスペクトルを有するチタニルフタロシアニン：８部
ポリビニルブチラール：５部
２−ブタノン：４００部
◎電荷輸送層塗工液
Ｃ型ポリカーボネート：１０部
下記構造式の電荷輸送物質：８部
[Example 18]
In Example 1, an electrophotographic
Charge generation layer coating solution Titanyl phthalocyanine having XD spectrum shown in FIG. 9: 8 parts Polyvinyl butyral: 5 parts 2-butanone: 400 parts ◎ Charge transport layer coating solution C-type polycarbonate: 10 parts Charge transport of the following structural formula Substance: 8 parts
保護層塗工液
アルミナ処理酸化チタン（平均一次粒径０．０３５μｍ、テイカ製）：１．５部
例示化合物１−１で表わされる化合物：０．５部
メタクリル酸／メチルメタクリレート共重合体（酸価５０ｍｇＫＯＨ／ｇ）：０．５部
Ｃ型ポリカーボネート（帝人化成製）：５．５部
下記構造式の電荷輸送物質：４部
シクロヘキサノン：５０部
［比較例１］
実施例１において、保護層形成用塗工液を下記の組成に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体１９を作製した。
保護層塗工液
アルミナ：２部
（平均一次粒径：０．３μｍ、スミコランダムＡＡ−０３ 住友化学工業製、
ｐＨ：７．５〜８．０）
例示化合物１−１で表わされる化合物：０．５部
下記構造式の電荷輸送物質：４部
[Comparative Example 1]
In Example 1, an electrophotographic photoreceptor 19 was produced in the same manner as in Example 1 except that the protective layer-forming coating solution was changed to the following composition.
Protective layer coating solution Alumina: 2 parts (Average primary particle size: 0.3 μm, Sumiko Random AA-03, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.,
(pH: 7.5-8.0)
Compound represented by Exemplary Compound 1-1: 0.5 part Charge transport material having the following structural formula: 4 parts
テトラヒドロフラン：２２０部
シクロヘキサノン：８０部
［比較例２］
実施例３において、保護層形成用塗工液を下記の組成に変更した以外は、すべて実施例３と同様にして、電子写真感光体２０を作製した。
保護層塗工液
アルミナ：２部
（平均一次粒径：０．３μｍ、スミコランダムＡＡ−０３ 住友化学工業製、
ｐＨ：７．５〜８．０）
例示化合物１−１で表わされる化合物：０．５部
ポリエステル樹脂（酸価７ｍｇＫＯＨ／ｇ）：０．２部
下記構造式の電荷輸送物質：４部
[Comparative Example 2]
In Example 3, an electrophotographic photoreceptor 20 was produced in the same manner as in Example 3 except that the protective layer-forming coating solution was changed to the following composition.
Protective layer coating solution Alumina: 2 parts (Average primary particle size: 0.3 μm, Sumiko Random AA-03, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.,
(pH: 7.5-8.0)
Compound represented by Exemplary Compound 1-1: 0.5 part Polyester resin (acid value 7 mg KOH / g): 0.2 part Charge transport material having the following structural formula: 4 parts
テトラヒドロフラン：２２０部
シクロヘキサノン：８０部
［実施例１９〜３６］、［比較例３〜４］
実施例１〜１８、及び比較例１〜２において、保護層に含有された例示化合物１−１で表わされる化合物を例示化合物２−２の化合物に変更した以外は、すべて実施例、比較例と同様にして、電子写真感光体２１〜４０を作製した。
[Examples 19 to 36], [Comparative Examples 3 to 4]
In Examples 1 to 18 and Comparative Examples 1 and 2, except that the compound represented by Exemplary Compound 1-1 contained in the protective layer was changed to the compound of Exemplary Compound 2-2, all Examples and Comparative Examples Similarly, electrophotographic photoreceptors 21 to 40 were produced.
［比較例５］
実施例１において、保護層形成用塗工液を下記の組成に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体４１を作製した。
保護層塗工液
アルミナ（平均一次粒径：０．３μｍ、住友化学工業製）：２部
不飽和ポリカルボン酸ポリマー溶液：０．０２部
（酸価１８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＢＹＫケミー製）
下記構造式の電荷輸送物質：４部
[Comparative Example 5]
In Example 1, an electrophotographic photoreceptor 41 was produced in the same manner as in Example 1 except that the protective layer-forming coating solution was changed to the following composition.
Protective layer coating solution Alumina (average primary particle size: 0.3 μm, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.): 2 parts Unsaturated polycarboxylic acid polymer solution: 0.02 parts (acid value 180 mgKOH / g, manufactured by BYK Chemie)
Charge transport material of the following structural formula: 4 parts
テトラヒドロフラン：２２０部
シクロヘキサノン：８０部
［実施例３７〜４６］
実施例１において、保護層に含有された例示化合物１−１で表わされる化合物を表−３に示した化合物に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体４２〜５１を作製した。
[Examples 37 to 46]
In Example 1, the electrophotographic photoreceptors 42 to 51 were all used in the same manner as in Example 1 except that the compound represented by Exemplary Compound 1-1 contained in the protective layer was changed to the compound shown in Table-3. Was made.
［比較例６］
実施例１において、保護層に含有された例示化合物１−１で表わされる化合物を下記に示した化合物に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体５２を作製した。
[Comparative Example 6]
In Example 1, an electrophotographic photosensitive member 52 was produced in the same manner as in Example 1 except that the compound represented by Example Compound 1-1 contained in the protective layer was changed to the compound shown below.
［比較例７］
実施例１において、保護層に含有された例示化合物１−１で表わされる化合物を下記に示した化合物に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体５３を作製した。
[Comparative Example 7]
In Example 1, an electrophotographic photoreceptor 53 was produced in the same manner as in Example 1 except that the compound represented by Exemplary Compound 1-1 contained in the protective layer was changed to the compound shown below.
［比較例８］
実施例１において、保護層に含有された例示化合物１−１で表わされる化合物を下記に示した化合物に変更した以外は、すべて実施例１と同様にして、電子写真感光体５４を作製した。
[Comparative Example 8]
In Example 1, an electrophotographic photoreceptor 54 was produced in the same manner as in Example 1 except that the compound represented by Exemplary Compound 1-1 contained in the protective layer was changed to the compound shown below.
以上のように作製した電子写真感光体１〜５４を、電子写真プロセス用カートリッジに装着し、帯電方式をコロナ帯電方式（スコロトロン型）、画像露光光源を６５５ｎｍの半導体レーザーを用いたリコー製ｉｍａｇｉｏ ＭＦ２２００改造機にて暗部電位９００（−Ｖ）に設定した後、連続してトータル５万枚の印刷を行い、その際初期画像及び５万枚印刷後の画像について評価を行なった。また、初期及び５万枚印刷後の明部電位を測定した。さらに、初期及び５万枚印刷後での膜厚差より摩耗量の評価を行なった。
The electrophotographic
表３の評価結果より、感光体の最表面層に酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物を添加することによって、明部電位を大幅に低減することが可能となった。さらに、５万枚印刷後においても明部電位上昇は少なく、一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物を添加した感光体では高画質画像が安定に得られることが確認された。また、それと同時に摩耗量についても抑制されており、耐摩耗性が大幅に向上していることが確認された。一方、酸価が１０〜７００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の有機化合物が無添加の感光体や酸価が１０（ｍｇＫＯＨ／ｇ）以下の感光体は、明部電位が初期から非常に高く、画像濃度の低下や解像度の低下を引き起こしており、５万枚印刷後では階調性が著しく低下したことによって画像の判別が不可能であった。さらに、これらの感光体は、印刷後の摩耗量が著しく増加しており、耐摩耗性の低下が顕著に見られた。 From the evaluation results in Table 3, it was possible to significantly reduce the light portion potential by adding an organic compound having an acid value of 10 to 700 (mg KOH / g) to the outermost surface layer of the photoreceptor. Further, even after 50,000 sheets were printed, the bright area potential did not increase so much, and it was confirmed that a high-quality image could be stably obtained with the photoreceptor to which the compounds represented by the general formulas (A) and (B) were added. At the same time, the amount of wear was suppressed and it was confirmed that the wear resistance was greatly improved. On the other hand, a photoconductor without an organic compound having an acid value of 10 to 700 (mgKOH / g) or a photoconductor having an acid value of 10 (mgKOH / g) or less has a very high bright part potential from the beginning, and the image density. And the resolution is lowered, and after 50,000 sheets have been printed, the gradation is remarkably lowered, so that the image cannot be discriminated. Further, these photoconductors showed a marked increase in the amount of wear after printing, and a significant reduction in wear resistance was observed.
また、表４に示す電子写真感光体についてを５０ｐｐｍの窒素酸化物ガス濃度に調整されたデシケータ中に４日間放置し、前後における画像（解像度）評価を行なった。 Further, the electrophotographic photosensitive member shown in Table 4 was left in a desiccator adjusted to a nitrogen oxide gas concentration of 50 ppm for 4 days, and image (resolution) evaluation before and after was performed.
表４の評価結果より、感光体の最表面に一般式（Ａ）、（Ｂ）で表わされる化合物を含有させることによって、酸化性ガスに対する耐性が大幅に向上することがわかる。また、酸価当量の多い感光体において、実使用上問題ないレベルであるが、僅かながら解像度が低下する傾向がみられた。 From the evaluation results in Table 4, it can be seen that the resistance to oxidizing gas is greatly improved by incorporating the compounds represented by the general formulas (A) and (B) on the outermost surface of the photoreceptor. Further, in the photoconductor having a large acid value equivalent, although there was no problem in practical use, the resolution was slightly lowered.
［実施例５５］
下記の組成の電子写真感光体保護層形成用塗工液２を作製した。
保護層塗工液
アルミナ：２部
（平均一次粒径：０．３μｍ、スミコランダムＡＡ−０３ 住友化学工業製、
ｐＨ：７．５〜８．０）
例示化合物１−１で表わされる化合物：０．５部
不飽和ポリカルボン酸ポリマー溶液：０．０２部
（酸価１８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、固形分５０％、ＢＹＫ−Ｐ１０４ ＢＹＫケミー製）
下記構造式の電荷輸送物質：３．５部
[Example 55]
A coating solution 2 for forming an electrophotographic photosensitive member protective layer having the following composition was prepared.
Protective layer coating solution Alumina: 2 parts (Average primary particle size: 0.3 μm, Sumiko Random AA-03, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.,
(pH: 7.5-8.0)
Compound represented by Exemplary Compound 1-1: 0.5 part Unsaturated polycarboxylic acid polymer solution: 0.02 part (acid value 180 mgKOH / g, solid content 50%, manufactured by BYK-P104 BYK Chemie)
Charge transport material of the following structural formula: 3.5 parts
ポリカーボネート（Ｚポリカ、帝人化成製）：６部
下記構造式のハイドロキノン系化合物：０．００５部
Polycarbonate (Z Polyca, manufactured by Teijin Chemicals): 6 parts Hydroquinone compound having the following structural formula: 0.005 parts
テトラヒドロフラン：２２０部
シクロヘキサノン：８０部
Tetrahydrofuran: 220 parts Cyclohexanone: 80 parts
［実施例５６］
実施例５５において、電子写真感光体保護層形成用塗工液２に含まれるハイドロキノン系化合物を下記構造式のヒンダードアミン系化合物に変更した以外は、同様にして電子写真感光体保護層形成用塗工液３を作製した。
[Example 56]
In Example 55, except that the hydroquinone compound contained in the coating liquid 2 for forming an electrophotographic photosensitive member protective layer was changed to a hindered amine compound having the following structural formula, the coating for forming an electrophotographic photosensitive member protective layer was similarly performed.
［実施例５７］
実施例５５において、電子写真感光体保護層形成用塗工液２に含まれるハイドロキノン系化合物を下記構造式の有機硫黄系化合物に変更した以外は、同様にして電子写真感光体保護層形成用塗工液４を作製した。
[Example 57]
In Example 55, except that the hydroquinone compound contained in the electrophotographic photoreceptor protective layer forming coating solution 2 was changed to an organic sulfur compound of the following structural formula, the coating for forming an electrophotographic photoreceptor protective layer was similarly performed. A working fluid 4 was prepared.
［実施例５８］
実施例５５において、電子写真感光体保護層形成用塗工液２に含まれるハイドロキノン系化合物を下記構造式のヒンダードフェノール系化合物に変更した以外は、同様にして電子写真感光体保護層形成用塗工液５を作製した。
[Example 58]
In Example 55, except that the hydroquinone compound contained in the coating liquid 2 for forming an electrophotographic photoreceptor protective layer was changed to a hindered phenol compound having the following structural formula, the same for forming an electrophotographic photoreceptor protective layer. A coating solution 5 was prepared.
［実施例５９］
実施例５５において、電子写真感光体保護層形成用塗工液２に含まれるハイドロキノン系化合物を下記構造式の有機燐系化合物に変更した以外は、同様にして電子写真感光体保護層形成用塗工液６を作製した。
[Example 59]
In Example 55, except that the hydroquinone compound contained in the coating liquid 2 for forming an electrophotographic photosensitive member protective layer was changed to an organic phosphorus compound having the following structural formula, the coating for forming an electrophotographic photosensitive member protective layer was similarly performed. A working
［実施例６０〜６４］
実施例６６〜７０において、電子写真感光体保護層形成用塗工液２〜６に含まれる例示化合物１−１で表わされる化合物を例示化合物２−２に変更した以外は、すべて同様にして電子写真感光体保護層形成用塗工液８〜１２を作製した。
[Examples 60 to 64]
In Examples 66 to 70, the same procedure was followed except that the compound represented by Exemplified Compound 1-1 contained in the electrophotographic photoreceptor protective layer forming coating solutions 2 to 6 was changed to Exemplified Compound 2-2. Photoresist protective layer forming coating solutions 8 to 12 were prepared.
以上のようにして作製された実施例１（電子写真感光体保護層形成用塗工液１）、実施例１９（電子写真感光体保護層形成用塗工液７）、実施例６６〜８０における電子写真感光体保護層形成用塗工液２〜１２について、室温環境下、暗所にて１週間静置保存し、塗工液の分光吸収特性変化を確認した。 In Example 1 (Electrophotographic photosensitive member protective layer forming coating solution 1), Example 19 (Electrophotographic photosensitive member protective layer forming coating solution 7) and Examples 66 to 80 produced as described above. The electrophotographic photosensitive member protective layer-forming coating solutions 2 to 12 were stored in a dark place at room temperature for 1 week, and changes in spectral absorption characteristics of the coating solution were confirmed.
（吸光度変化率）＝（保存後における塗工液の吸光度）／（塗工液作製直後の吸光度）
(Absorbance change rate) = (Absorbance of coating solution after storage) / (Absorbance immediately after preparation of coating solution)
表５の結果により、酸化防止剤を添加することによって、塩の生成が抑制され、電子写真感光体保護層形成用塗工液の保存安定性が大幅に向上し、特にハイドロキノン系化合物、及びヒンダードアミン系化合物において、その改善効果が顕著であることがわかる。 From the results shown in Table 5, by adding an antioxidant, the formation of salt is suppressed, and the storage stability of the electrophotographic photosensitive member protective layer forming coating solution is greatly improved. In particular, hydroquinone compounds and hindered amines It can be seen that the improvement effect is remarkable in the system compound.
（図１〜５について）
３１ 導電性支持体
３３ 感光層
３５ 電荷発生層
３７ 電荷輸送層
３９ 保護層
（図６について）
１ 電子写真感光体
２ 除電ランプ
３ 帯電チャージャ
４ イレーサ
５ 画像露光部
６ 現像ユニット
７ 転写前チャージャ
８ レジストローラ
９ 転写紙
１０ 転写チャ−ジャ
１１ 分離チャージャ
１２ 分離爪
１３ クリーニング前チャージャ
１４ ファーブラシ
１５ クリーニングブレード
（図７について）
２１ 感光体
２２ａ 駆動ローラ
２２ｂ 駆動ローラ
２３ 帯電器
２４ 光源
２５ 帯電器
２６ クリーニング前露光用光源
２７ クリーニングブラシ
２８ 除電用光源
（図８について）
１６ 感光体
１７ 帯電チャージャ
１８ クリーニングブラシ
１９ 画像露光部
２０ 現像ローラ
(About FIGS. 1-5)
31
DESCRIPTION OF
21 Photoconductor 22a Drive roller 22b Drive roller 23
16 Photoconductor 17
Claims (23)
16. A process cartridge for an electrophotographic apparatus comprising at least the electrophotographic photosensitive member according to any one of claims 1 to 15.
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