JP2008023898A - 蒸着フィルム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ポリプロピレンフィルム1の少なくとも一方の表面に、厚さ5〜300nmの無機酸化物からなる蒸着層2を設けてなる蒸着フィルムであって、フィルム1の、少なくとも蒸着層2を設ける面に、リアクティブイオンエッチング(RIE)を利用したプラズマ前処理を施し、前記プラズマ前処理を行ったポリプロピレンフィルムの表面のX線光電子分光測定(測定条件:X線源MgKα、出力100W)を行った時に、C1s波形分離から求めたC−C結合の半値幅が1.2〜1.7eVの範囲にある蒸着フィルム。
【選択図】図1
Description
図1は、本発明の蒸着フィルムを説明する断面図である。ポリプロピレン(PP)フィルム1の表面上に、無機酸化物からなる蒸着層2、複合被膜層3が形成されている構造である。無機酸化物からなる蒸着層2、複合被膜層3はPPフィルム1の両面に形成してもよく、また多層にしてもよい。蒸着層2を形成する側のPPフィルム1の表面上にリアクティブイオンエッチング(RIE)を利用したプラズマ処理を施すことにより、プラズマ前処理層4を設けることも出来る。このプラズマ前処理層4はPPフィルム1の両面に形成してもよい。
本発明の蒸着フィルムは、PPフィルム1の蒸着層2が設けられる面のX線光電子分光測定(測定条件:X線源MgKα、出力100W)を行った時に、C1s波形分離から求めたC−C結合の半値幅が1.2〜1.7eVの範囲にあることを特徴としている。
(実施例)
測定に用いたX線光電子分光装置は、日本電子株式会社製JPS−90MXVを用い、X線源としては非単色化MgKα(1253.6eV)を使用、出力は100W(10kV−10mA)で測定した。定量分析にはO1sで2.28、C1sで1.00の相対感度因子を用いて計算をした。C1s波形の波形分離解析にはガウシアン関数とローレンツ関数の混合関数を使用し、帯電補正はベンゼン環に由来するC−C結合ピークを285.0eVとして補正した。
[プラズマ処理条件]
印加電力:120W
処理時間:0.1sec
処理ガス:アルゴン
処理ユニット圧力:2.0Pa
この上に、電子線加熱方式を用いた反応蒸着により、酸化アルミニウムを15nmの厚みで成膜して、蒸着フィルムを作成した。
次にこのフィルムを1.0質量%のトリエタノールアミンを添加した蒸留水中に80℃で5分間浸漬し、酸化アルミニウム蒸着層を取り除いた後、そのフィルム表面のXPS測定を行った。
PPフィルムへのRIEによる前処理を行わず、未処理のPPフィルムに対して実施例1と同様の方法で蒸着フィルムを作成した。次にこのフィルムを1.0質量%のトリエタノールアミンを添加した蒸留水中に80℃で5分間浸漬し、酸化アルミニウム蒸着層を取り除いた後、そのフィルム表面のXPS測定を行った。
PPフィルムへのRIEによる前処理を行わず、その替わりにコロナ処理を行った以外は、実施例1と同様の方法で蒸着フィルムを作成した。次にこのフィルムを2.0質量%のトリエタノールアミンを添加した蒸留水中に80℃で5分間浸漬し、酸化アルミニウム蒸着層を取り除いた後、そのフィルム表面のXPS測定を行った。
RIEにおいて、印加電圧120W、処理時間10secにした以外は、実施例1と同様の方法で蒸着フィルムを作成した。次にこのフィルムを2.0質量%のトリエタノールアミンを添加した蒸留水中に80℃で5分間浸漬し、酸化アルミニウム蒸着層を取り除いた後、そのフィルム表面のXPS測定を行った。
1液:テトラエトキシシラン10.4gに塩酸(0.1N)89.6gを加え、30分間撹拌し加水分解させた固形分3質量%(SiO2換算)の加水分解溶液
2液:ポリビニルアルコールの3質量%水/イソプロピルアルコール溶液(水:イソプロピルアルコール質量比で90:10)
この溶液をグラビアコート法により塗布乾燥し、厚さ0.4μmの複合被膜層を形成した。
上記積層サンプルの蒸着フィルム/未延伸ポリプロピレン間のラミネート強度を、オリエンテック社テンシロン万能試験機RTC−1250を用いて測定した(JIS Z1707準拠)。但し、測定の際に測定部位を水で湿潤させながら行った。結果を表1に示す。
Claims (7)
- ポリプロピレンフィルムの少なくとも一方の表面に、厚さ5〜300nmの無機酸化物からなる蒸着層を設けてなる蒸着フィルムであって、前記ポリプロピレンフィルムの、少なくとも前記蒸着層を設ける面に、リアクティブイオンエッチング(RIE)を利用したプラズマ前処理を施し、前記プラズマ前処理を行ったポリプロピレンフィルムの表面のX線光電子分光測定(測定条件:X線源MgKα、出力100W)を行った時に、C1s波形分離から求めたC−C結合の半値幅が1.2〜1.7eVの範囲にあることを特徴とする蒸着フィルム。
- ポリプロピレンフィルムの少なくとも一方の表面に、厚さ5〜300nmの無機酸化物からなる蒸着層を設けてなる蒸着フィルムであって、前記蒸着層を取り除いた後、前記ポリプロピレンフィルムの表面のX線光電子分光測定(測定条件:X線源MgKα、出力100W)を行った時に、C1s波形分離から求めたC−C結合の半値幅が1.2〜1.7eVの範囲にあることを特徴とする蒸着フィルム。
- 前記無機酸化物が、酸化アルミニウム、酸化珪素、酸化錫、酸化マグネシウムまたはそれらの混合物であることを特徴とする請求項1または2に記載の蒸着フィルム。
- 前記蒸着層の上に、さらに水溶性高分子と1種以上の金属アルコキシドまたはその加水分解物とを含む水溶液または水/アルコール混合溶液を塗布し加熱乾燥してなる複合被膜層を設けたことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の蒸着フィルム。
- 前記金属アルコキシドが、テトラエトキシシラン、トリイソプロポキシアルミニウムまたはそれらの混合物であることを特徴とする請求項4に記載の蒸着フィルム。
- 前記水溶性高分子が、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、セルロースまたはデンプンの少なくとも1種類以上を成分に持つことを特徴とする請求項4または5記載の蒸着フィルム。
- 前記C−C結合の半値幅が1.45〜1.52eVの範囲にあり、前記蒸着層が酸化アルミニウムからなる厚さ5〜15nmの層であり、前記複合被膜層が、水溶性高分子としてポリビニルアルコールを用い、かつ金属アルコキシドとしてテトラエトキシシランの加水分解物を用いることを特徴とする請求項4に記載の蒸着フィルム。
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