JP2007523924A

JP2007523924A - シャワーオイルジェル

Info

Publication number: JP2007523924A
Application number: JP2007500086A
Authority: JP
Inventors: ハーゼンツァールシュテフェン; ブラウナーゲルアルフレート; リーデマンハイケ
Original assignee: Degussa GmbH
Current assignee: Evonik Operations GmbH
Priority date: 2004-02-28
Filing date: 2005-02-02
Publication date: 2007-08-23
Also published as: US20050192190A1; WO2005082326A1; DE102004009812A1; EP1740147A1; TW200534861A; CN1925838A

Abstract

１種以上の油溶性界面活性剤７０質量％まで、１種以上のオイル成分５〜７０質量％、１種以上の熱分解法シリカ０．１〜２５質量％及び場合により更なる化粧品及び／又は医薬品の、助剤物質、添加剤及び／又は有効化合物を有するシャワーオイルジェル。

Description

本発明は、シャワーオイルジェルに関する。

オイル１０〜９０質量％、ゲル化剤２〜４０質量％及び油溶性界面活性剤０．１〜２０質量％を有するシャワーオイルは、ＢＥ０８７００８２４号から公知である。

５５質量％までの界面活性剤と、飽和及び／又は不飽和の分枝鎖状及び／又は非分枝鎖状の脂肪酸のトリグリセリドからなる群からの少なくとも４５質量％の１種以上のオイル成分と一緒に有するシャワーオイルは、ＤＥ−Ａ−４４２４１２０号から公知である。更に、シャワーオイルは、ＥＰ０８６７１７６号及びＤＥ１０１５６６７４号に記載されている。

皮膚のウロカニン酸の状態を維持するために疎水性化された無機顔料の内容物を有する化粧品又は皮膚用配合物が、ＤＥ４４２９４６８号に記載されている。

この疎水性化された無機顔料は、皮膚に内在するか又は皮膚に人工的に塗布された水、シス−及びトランス−ウロカニン酸の作用によって生ずる洗い落とし又は洗い流しを防ぐと言われている。

シャワーオイルは、水をほとんど又は全く含有しない点でシャワージェルと異なっており、このオイルは使用時に最初に皮膚上に擦り込まれ、次いでそれらが、水と一緒にクレンジングフォームを発生させ、それがシャワー水で洗い流された後にスキンケア及びリオイリング（ｒｅｏｉｌｉｎｇ）作用をもたらす。

公知のシャワーオイルは、希薄な液体であり、従って計量困難であるという欠点が存在する。シャワーオイルを使用すると、それは指を介して未使用のまま容易に流れる。従って市販のシャワーオイルは、一般的に水性界面活性剤配合物であり、その粘度が塩付加により調節された市販のシャワージェルと比べてその粘度が顕著に小さい。

従って、本発明の課題は、粘度の大きいシャワーオイルジェルを開発することである。好ましくは、このシャワーオイルジェルは透明であり、かつ偽可塑性又はチキソトロープ流動特性を有することが望ましい。更に、起泡力が制御可能であることが望ましい。

本発明は、熱分解法二酸化ケイ素を有することを特徴とするシャワーオイルジェルを提供する。

本発明にかかるシャワーオイルジェルは、
（ａ）１種以上の油溶性界面活性剤５〜７０質量％、
（ｂ）１種以上のオイル成分５〜７０質量％、
（ｃ）１種以上の熱分解法シリカ０．１〜２５質量％、
（ｄ）場合により更なる化粧品及び／又は医薬品の、助剤物質、添加剤及び／又は有効化合物
を有していてよい。

好ましい実施態様においては、このシャワーオイルジェルは、配合物全体に対して、少なくとも２０〜７０質量％の１種以上の油溶性界面活性剤を有していてよい。

以下の油溶性界面活性剤を、本発明により利用することができる：
脂肪族アルコールサルフェート又は脂肪族アルコールエーテルサルフェート、例えばＴＩＰＡラウレスサルフェート又はＭＩＰＡラウレスサルフェート、
脂肪族アルコールエトキシレート、例えばラウレス−３、ラウレス−４、ラウレス−２、
脂肪酸モノ−又はジエタノールアミド、例えばココヤシ脂肪酸ジエタノールアミド（コカミドＤＥＡ）。

本発明により使用されることが好ましい脂肪族アルコールサルフェート又は脂肪族アルコールエーテルサルフェートは、有利には、以下の構造：

を有する。

この式中、ａは０〜１０、有利には１〜５の値であってよい。Ｒ^１は、６〜２４個の炭素原子を有する分枝鎖状及び非分枝鎖状のアルキル基からなる群から選択される。Ｘ^＋は、アルカリ金属イオンからなる群、及び１種以上のアルキル及び／又は１種以上のヒドロキシアルキル基で置換されたアンモニウムイオンからなる群から選択される。本発明により使用されることが好ましい脂肪族アルコールサルフェート又は脂肪族アルコールエーテルサルフェートのアミドは、有利には、以下の構造：

を有する。

この式中、ｂは、０〜１０、有利には０〜５の値であってよい。Ｒ^２は、６〜２４個の炭素原子を有する分枝鎖状及び非分枝鎖状のアルキル基からなる群から選択される。好ましい脂肪族アルコールエーテルサルフェートは、ＭＩＰＡラウレスサルフェート及びＴＩＰＡラウレスサルフェートである。

本発明により使用されることが好ましい脂肪族アルコールエトキシレートは、有利には、以下の構造：

を有する。

この式中、ｃは、１〜４５、好ましくは１〜１０の値であってよい。Ｒ^３は、６〜２４個の炭素原子を有する分枝鎖状及び非分枝鎖状のアルキル基からなる群から選択される。

ラウリル−４が、好ましい脂肪族アルコールエトキシレートである。

本発明により使用されることが好ましい脂肪酸モノ−又はジエタノールアミドは、有利には、以下の構造：

を有する。

この式中、Ｒ^４及びＲ^５は、６〜２４個の炭素原子を有する分枝鎖状及び非分枝鎖状のアルキル基及び／又はアルケニル基からなる群から選択される。

ココヤシ脂肪酸ジエタノールアミド（コカミドＤＥＡ）は、好ましい脂肪酸ジエタノールアミドである。天然のココヤシ脂肪酸は、必須成分としてラウリル酸を４４〜５１質量％の程度まで、ミリスチン酸を１３〜１８質量％の程度まで、パルミチン酸を８〜１０質量％の程度まで、カプリル酸を６〜９質量％の程度まで、カプリン酸を６〜１０質量％の程度まで、オレイン酸を５〜８質量％の程度まで、ステアリン酸を１〜３質量％の程度まで、リノール酸を０〜２質量％の程度まで、かつカプロン酸を０〜１質量％の程度まで有する。

ＭＩＰＡラウレスサルフェートと、ラウレス−４と、ココヤシ脂肪酸ジエタノールアミドとの混合物を利用することが特に好ましい。かかる混合物は、例えば、ＺＥＴＥＳＯＬ（登録商標）１００の商品名のもとでＺｓｃｈｉｍｍｅｒ＆ＳｃｈｗａｒｚＣｈｅｍｉｓｃｈｅＦａｒｂｒｉｋｅｎ社（ラーンシュタイン／ライン）又はＴＥＸＡＰＯＮＩ（登録商標）ＷＷ９９の商品名のもとでＨｅｎｋｅｌＫＧａＡ社（デュッセルドルフ）から入手できる。

本発明に関する洗浄活性物質は、有利には、洗浄活性を示す陰イオン性、陽イオン性、両性及び／又は非イオン性の界面活性剤からなる群から選択される。

本発明に関する洗浄活性な陰イオン性界面活性剤は、アシルアミノ酸及びその塩、例えばアシルグルタメート、特にナトリウムアシルグルタメート、サルコシネート、例えばミリストイルサルコシン、ＴＥＡラウロイルサルコシネート、ナトリウムラウロイルサルコシネート及びナトリウムココイルサルコシネート、スルホン酸及びその塩、例えばアシルイセチオネート、例えばナトリウム／アンモニウムココイルイセチオネート、スルホスクシネート、例えばジオクチルナトリウムスルホスクシネート、二ナトリウムラウレススルホスクシネート、二ナトリウムラウリルスルホスクシネート及び二ナトリウムウンデシレンアミド−ＭＥＡスルホスクシネート、及び硫酸エステル、例えばアルキルエーテルサルフェート、例えばナトリウム、アンモニウム、マグネシウム、ＭＩＰＡ、及びＴＩＰＡラウレスサルフェート、ナトリウムミレスサルフェート及びナトリウムＣ１２〜１３−パレスサルフェート、並びにアルキルサルフェート、例えばナトリウム、アンモニウム及びＴＥＡラウリルサルフェートである。

本発明に関する洗浄活性な陽イオン性界面活性剤は、第４級界面活性剤である。第４級界面活性剤は、４個のアルキル又はアリール基と共有結合する少なくとも１個のＮ原子を含有する。塩化ベンザルコニウム、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン及びアルキルアミドプロピルヒドロキシスルタインが有利である。

本発明に関する洗浄活性な両性界面活性剤は、アシル−／ジアルキルエチレンジアミン、例えば、ナトリウムアシルアンフォアセテート、二ナトリウムアシルアンフォジプロピオネート、二ナトリウムアルキルアンフォジアセテート、ナトリウムアシルアンフォヒドロキシプロピルスルホネート、二ナトリウムアシルアンフォジアセテート及びナトリウムアシルアンフォプロピオネートである。

本発明に関する洗浄活性な非イオン性界面活性剤は、アルカノールアミド、例えばコカミドＭＥＡ／ＤＥＡ／ＭＩＰＡ、カルボン酸とエチレンオキシド、グリセロール、ソルビタン又は他のアルコールとのエステル化により形成されたエステル、エーテル、例えばエトキシ化アルコール、エトキシ化ラノリン、エトキシ化ポリシロキサン及びプロポキシ化ＰＯＥエーテル、及びアルキルポリグリコシド、例えばラウリルグリコシド、デシルグリコシド及びココグリコシドである。

更なる陰イオン性界面活性剤は、タウレート、例えばナトリウムラウロイルタウレート及びナトリウムメチルココイルタウレート、エーテルカルボン酸、例えばナトリウムラウレス−１３カルボキシレート及びナトリウムＰＥＧ−６コカミドカルボキシレート、リン酸のエステル及び塩、例えばＤＥＡオレス−１０ホスフェート及びジラウレス−４ホスフェート、アルキルスルホネート、例えばナトリウムココ−モノグリセリドサルフェート、ナトリウムＣ１２〜Ｃ１４−オレフィンスルホネート、ナトリウムラウリルスルホアセテート及びマグネシウムＰＥＧ−３コカミドサルフェート、並びにカルボキシル化、エトキシ化植物油、特にオリーブ油ＰＥＧ−７カルボキシレートである。

更なる両性界面活性剤は、Ｎ−アルキルアミノ酸、例えばアミノプロピルアルキルグルタミド、アルキルアミノプロピオン酸、ナトリウムアルキルイミドジプロピオネート及びラウロアンホカルボキシグリシネート、並びにナトリウムカルボキシメチルココポリプロピルアミンである。

本発明に関する更なる好適な陰イオン性界面活性剤は、更なるアシルグルタメート、例えばジ−ＴＥＡパルミトイルアスパルテート、及びナトリウムカプリル／カプリングルタメート、アシルペプチド、例えばパルミトイル加水分解乳タンパク質、ナトリウムコシル加水分解大豆タンパク質及びナトリウム／カリウムココイル加水分解コラーゲン、及びカルボン酸及びその誘導体、例えばラウリン酸、アルミニウムステアレート、マグネシウムアルカノレート及び亜鉛ウンデシレネート、エステル−カルボン酸、例えばカルシウムステアロイルラクチレート、ラウレス−６シトレート及びナトリウムＰＥＧ−４ラウラミドカルボキシレート、及びアルキルアリールスルホネートである。

本発明に関する更なる好適な陽イオン性界面活性剤は、更にアルキルアミン、アルキルイミダゾール及びエトキシ化アミンである。

本発明に関する更なる好適な非イオン性界面活性剤は、更に、アミンオキシド、例えばココアミドプロピルアミンオキシドである。

本発明にかかるオイルは、好ましくは、極性油からなる群、例えばトリグリセリド又はレシチンからなる群から選択してよい。植物由来の極性油、例えばアボカード油、綿実油、落花生油、アザミ油、ホホバ油、カボチャ油、ククイナッツ油、マカダミアナッツ油、トウモロコシ胚芽油、アーモンド油、マツヨイグサ油、オリーブ油、パーム油、ナタネ油、ゴマ油、大豆油、ヒマワリ油、麦芽油、ヒマシ油、ベニバナ油又はブドウ種油を使用することが特に有利であり得る。

更に、パラフィン油又は直鎖状及び／又は環状シリコーン油を使用してよい。好適な合成油は、例えば、
それぞれの場合６〜４０個のＣ原子を有する、直鎖状若しくは分枝鎖状、及び／又は飽和若しくは不飽和のアルコールと脂肪酸とのモノ−、ジ−及びトリエステル；
それぞれの場合６〜４０個のＣ原子を有する、直鎖状若しくは分枝鎖状、及び／又は飽和若しくは不飽和のアルコール間のエーテル；
６〜４０個のＣ原子を有する直鎖状又は環状の炭化水素であってよい。

特に、オクチルステアレート、ヘキシルラウレート、ジブチルアジペート、セテアリルイソノナノエート、デシルオレエート、オレイルエルケート、カプリル／カプリントリグリセリド、ジカプリルエーテル及び／又はジオクチルシクロヘキサンが考えられる。

本発明により使用することができる更なるオイルは、ＤＥ１０１５６６７４号の第６頁第９行〜第５９行から公知である。

本発明に関する化粧品又は皮膚用クレンジング配合物の場合により望ましいオイル成分は、有利には、飽和及び／又は不飽和の、分枝鎖状及び／又は非分枝鎖状の鎖長３〜３０個のＣ原子であるアルカンカルボン酸と、飽和及び／又は不飽和の、分枝鎖状及び／又は非分枝鎖状の鎖長３〜３０個のＣ原子であるアルコールとのエステルからなる群、並びに芳香族カルボン酸と、飽和及び／又は不飽和の、分枝鎖状及び／又は非分枝鎖状の鎖長３〜３０個のＣ原子であるアルコールとのエステルからなる群から選択される。従って、かかるエステル油は、有利には、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソプロピルステアレート、イソプロピルオレエート、ｎ−ブチルステアレート、ｎ−ヘキシルラウレート、ｎ−デシルオレエート、イソオクチルステアレート、イソノニルステアレート、イソノニルイソノナノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、２−エチルヘキシルラウレート、２−ヘキシルデシルステアレート、２−オクチルドデシルパルミテート、オレイルオレエート、オレイルエルケート、エルシルオレエート、エルシルエルケート並びにかかるエステルの合成、半合成及び天然の混合物、例えばホホバ油からなる群から選択されてよい。

更に、このオイル成分は、分枝鎖状及び非分枝鎖状の炭化水素及び炭化水素ロウ、シリコーン油及びジアルキルエーテルからなる群、並びに飽和又は不飽和の分枝鎖状及び／又は非分枝鎖状のアルコール及び脂肪酸トリグリセリド、すなわち飽和及び／又は不飽和の、分枝鎖状又は非分枝鎖状の鎖長８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子であるアルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルからなる群から選択されてよい。この脂肪酸トリグリセリドは、有利には、例えば、合成、半合成及び天然の油、例えばオリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、落花生油、ナタネ油、アーモンド油、パーム油、ココナッツ油、パーム核油等からなる群から選択してよい。

かかるオイル成分とロウ成分との任意の所望のブレンドをも、本発明に関して有利に使用することができる。適当な場合には、ロウ、例えばセチルパルミテートを油相の唯一の脂質成分として利用することが有利であり得る。

このオイル成分は、有利には、２−エチルヘキシルイソステアレート、オクチルドデカノール、イソトリデシルイソノナノエート、イソエイコサン、２−エチルヘキシルココエート、Ｃ_{１２〜１５}−アルキルベンゾエート、カプリル／カプリン酸トリグリセリド及びジカプリリルエーテルからなる群から選択される。

Ｃ_{１２〜１５}−アルキルベンゾエートと２−エチルヘキシルイソステアレートとの混合物、Ｃ_{１２〜１５}−アルキルベンゾエートとイソトリデシルイソノナノエートとの混合物及びＣ_{１２〜１５}−アルキルベンゾエートと２−エチルヘキシルイソステアレートとイソトリデシルイソノナノエートとの混合物が特に有利である。

炭化水素のうち、パラフィン油、スクアラン及びスクアレンを、本発明に関して有利に使用することができる。

更にオイル成分は、有利に、環状又は直鎖状のシリコーン油の内容物を有していてよいか又は完全にかかる油からなっていてよいが、１種又は複数種のシリコーン油に加え他の油相成分の付加的な内容物を使用することが好ましい。

シクロメチコーン（オクタメチルシクロテトラシロキサン）は、本発明により使用できるシリコーン油として有利に利用される。しかしながら、本発明に関して他のシリコーン油、例えばヘキサメチルシクロトリシロキサン、ポリジメチルシロキサン及びポリ（メチルフェニルシロキサン）を有利に使用することもできる。

更に、シクロメチコーンとイソトリデシルイソノナノエートとの混合物、及びシクロメチコーンと２−エチルヘキシルイソステアレートとの混合物は、特に有利である。

更に、オイル成分は、有利に、リン脂質からなる群から選択される。リン脂質は、アシル化グリセロールのリン酸エステルである。ホスファチジルコリンのうち、例えばレシチンは非常に重要であり、これは一般構造

［式中、Ｒ及びＲ′′は、一般的に、１５〜１７個の炭素原子を有し、かつ４つまでのシス二重結合を有する非分枝鎖状の脂肪族基である］を特徴とする。

本発明によれば、このオイルをそれ自体で又は混合物中で利用することができる。

本発明により使用できる熱分解法により製造されたシリカは、クロロシランの火炎加水分解によって製造でき、かつ例えばＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）、Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ（登録商標）及びＷａｃｋｅｒ（登録商標）ＨＤＫの商品名のもとで市販されている。

場合により更に化学的又は機械的後処理、例えば圧縮、造粒又は粉砕により改質されていてよい全種の親水性及び疎水性の熱分解法シリカを利用することができる。ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）１５０、２００、２５５、３００、３８０、Ｒ９７２、Ｒ９７４、Ｒ８０５、Ｒ８１２、Ｒ８１２Ｓ、Ｒ８１６、Ｒ８２００、Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ（登録商標）ＬＭ−５、Ｍ−５、ＭＳ−７、Ｈ−５、ＥＨ−５、ＴＳ６１０、Ａ１５、ＴＳ６２０、ＴＳ５３０、ＷａｃｋｅｒＨＤＫ（登録商標）Ｖ１５Ｐ、Ｎ２０、Ｔ３０、Ｔ４０、Ｈ１５、Ｈ２０、Ｈ３０、Ｈ１８及びＨ２０００が特に好ましい。

熱分解法二酸化ケイ素は、揮発性ケイ素化合物を水素及び空気の酸水素ガス炎中に噴射する手順により製造する。ほとんどの場合、四塩化ケイ素を使用する。この物質は、酸水素ガス反応の間に形成される水の影響下で加水分解して二酸化ケイ素及び塩酸になる。二酸化ケイ素は、この炎を出た後に、いわゆる凝結帯域に入り、そこでは二酸化ケイ素の一次粒子及び一次凝結体が凝集する。この段階においてエアロゾルの型として存在する生成物と、ガス状の随伴性物質とをサイクロン中で分離し、次いで湿潤な熱風で後処理する。この工程によって、残留する塩酸の含有率を０．０２５％未満に下げることができる。

熱分解法二酸化ケイ素は、シラン処理してもよい。この場合、生成物の炭素含有率が０．３〜１５．０質量％であることが好ましい。ハロゲノシラン、アルコキシシラン、シラザン及び／又はシロキサンをこのシラン処理に利用することができる。

以下の物質を、特にハロゲノシランとして利用することができる：
Ｘ_３Ｓｉ（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１）
［式中、Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ、
ｎ＝１〜２０］の型のハロゲノ−オルガノシラン、
Ｘ_２（Ｒ′）Ｓｉ（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１）
［式中、Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ、
Ｒ′＝アルキル、
ｎ＝１〜２０］の型のハロゲノ−オルガノシラン、
Ｘ（Ｒ′）_２Ｓｉ（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１）
［式中、Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ、
Ｒ′＝アルキル、
ｎ＝１〜２０］の型のハロゲノ−オルガノシラン、
Ｘ_３Ｓｉ（ＣＨ_２）_ｍ−Ｒ′
［式中、Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ、
ｍ＝０．１〜２０、
Ｒ′＝アルキル、アリール（例えば−Ｃ_６Ｈ_５）、−Ｃ_４Ｆ_９、−ＯＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_３、−Ｃ_６Ｆ_１３、−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ_２、−ＮＨ_２、−Ｎ_３、−ＳＣＮ、−ＣＨ＝ＣＨ_２、−ＯＯＣ（ＣＨ_３）Ｃ＝ＣＨ_２、−ＯＣＨ_２−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ_２、

−ＮＨ−ＣＯＯ−ＣＨ_３、−ＮＨ−ＣＯＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_３、−ＮＨ−（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＯＲ）_３、−Ｓ_ｘ−（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＯＲ）_３］の型のハロゲノ−オルガノシラン、
（Ｒ）Ｘ_２Ｓｉ（ＣＨ_２）_ｍ−Ｒ′
［式中、Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ、
Ｒ＝アルキル、
ｍ＝０．１〜２０、
Ｒ′＝アルキル、アリール（例えば−Ｃ_６Ｈ_５）、−Ｃ_４Ｆ_９、−ＯＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_３、−Ｃ_６Ｆ_１３、−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ_２、−ＮＨ_２、−Ｎ_３、−ＳＣＮ、−ＣＨ＝ＣＨ_２、−ＯＯＣ（ＣＨ_３）Ｃ＝ＣＨ_２、−ＯＣＨ_２−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ_２、

−ＮＨ−ＣＯＯ−ＣＨ_３、−ＮＨ−ＣＯＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_３、−ＮＨ−（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＯＲ）_３、−Ｓ_ｘ−（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＯＲ）_３］の型のハロゲノ−オルガノシラン、
（Ｒ）_２ＸＳｉ（ＣＨ_２）_ｍ−Ｒ′
［式中、Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ、
Ｒ＝アルキル、
ｍ＝０．１〜２０、
Ｒ′＝アルキル、アリール（例えば−Ｃ_６Ｈ_５）、−Ｃ_４Ｆ_９、−ＯＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_３、−Ｃ_６Ｆ_１３、−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ_２、−ＮＨ_２、−Ｎ_３、−ＳＣＮ、−ＣＨ＝ＣＨ_２、−ＯＯＣ（ＣＨ_３）Ｃ＝ＣＨ_２、−ＯＣＨ_２−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ_２、

−ＮＨ−ＣＯＯ−ＣＨ_３、−ＮＨ−ＣＯＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_３、−ＮＨ−（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＯＲ）_３、−Ｓ_ｘ−（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＯＲ）_３］の型のハロゲノ−オルガノシラン。

以下の物質を、特にアルコキシシランとして利用することができる：
（ＲＯ）_３Ｓｉ（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１）
［式中、Ｒ＝アルキル、
ｎ＝１〜２０］の型のオルガノシラン、
Ｒ′_ｘ（ＲＯ）_ｙＳｉ（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１）
［式中、Ｒ＝アルキル、
Ｒ′＝アルキル、
ｎ＝１〜２０、
ｘ＋ｙ＝３、
ｘ＝１、２、
ｙ＝１、２］の型のオルガノシラン、
（ＲＯ）_３Ｓｉ（ＣＨ_２）_ｍ−Ｒ′
［式中、Ｒ＝アルキル、
ｍ＝０．１〜２０、
Ｒ′＝アルキル、アリール（例えば−Ｃ_６Ｈ_５）、−Ｃ_４Ｆ_９、−ＯＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_３、−Ｃ_６Ｆ_１３、−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ_２、−ＮＨ_２、−Ｎ_３、−ＳＣＮ、−ＣＨ＝ＣＨ_２、−ＯＯＣ（ＣＨ_３）Ｃ＝ＣＨ_２、−ＯＣＨ_２−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ_２、

−ＮＨ−ＣＯＯ−ＣＨ_３、−ＮＨ−ＣＯＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_３、−ＮＨ−（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＯＲ）_３、−Ｓ_ｘ−（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＯＲ）_３］の型のオルガノシラン、
（Ｒ′′）_ｘ（ＲＯ）_ｙＳｉ（ＣＨ_２）_ｍ−Ｒ′
［式中、Ｒ′′＝アルキル、
ｘ＋ｙ＝２、
ｘ＝１、２、
ｙ＝１、２、
Ｒ′＝アルキル、アリール（例えば−Ｃ_６Ｈ_５）、−Ｃ_４Ｆ_９、−ＯＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_３、−Ｃ_６Ｆ_１３、−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ_２、−ＮＨ_２、−Ｎ_３、−ＳＣＮ、−ＣＨ＝ＣＨ_２、−ＯＯＣ（ＣＨ_３）Ｃ＝ＣＨ_２、−ＯＣＨ_２−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ_２、

−ＮＨ−ＣＯＯ−ＣＨ_３、−ＮＨ−ＣＯＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_３、−ＮＨ−（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＯＲ）_３、−Ｓ_ｘ−（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＯＲ）_３］の型のオルガノシラン。

シランＳｉ１０８［（ＣＨ_３Ｏ）_３−Ｓｉ−Ｃ_８Ｈ_１７］トリメトキシオクチルシランをシラン処理剤として好ましくは利用することができる。

以下の物質を、特にシラザンとして利用することができる：
型：

［式中、Ｒ＝アルキル、
Ｒ′＝アルキル、ビニル］のシラザン、例えばヘキサメチルジシラザン。

以下の物質を、特にシロキサンとして利用することができる：
Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５型の環状ポリシロキサン、例えば、
オクタメチルシクロテトラシロキサン＝Ｄ４

型：

［式中、Ｒ＝アルキル、アリール、（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＨ_２、Ｈ、
Ｒ′＝アルキル、アリール、（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＨ_２、Ｈ、
Ｒ′′＝アルキル、アリール、（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＨ_２、Ｈ、
Ｒ′′′＝アルキル、アリール、（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＨ_２、Ｈ、
Ｙ＝ＣＨ_３、Ｈ、Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１、その際、ｎ＝１〜２０、
Ｙ＝Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｈ、Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ、Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＯＣＨ_３）、Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１）、その際、ｎ＝１〜２０、
ｍ＝０、１、２、３、．．．∞、
ｎ＝０、１、２、３、．．．∞、
ｕ＝０、１、２、３、．．．∞］のポリシロキサン又はシリコーン油。

シラン処理は、熱分解法二酸化ケイ素を、場合により有機溶剤、例えばエタノール中に溶解していてもよいシラン処理剤で噴霧し、次いでこの混合物を１０５〜４００℃の温度で１〜６時間にわたって熱処理する手順により実施することができる。

このシラン処理の代替法は、熱分解法二酸化ケイ素を蒸気の形のシラン処理剤で処理し、次いでこの混合物を２００〜８００℃の温度で０．５〜６時間にわたって熱処理する手順により実施することができる。この熱処理は不活性ガス、たとえば窒素下で実施することができる。

シラン処理は、加熱可能な混合機及び噴霧装置を備えた乾燥機中で連続的に、又は回分的に実施することができる。好適な装置は、例えば：プラウシェアミキサー（ｐｌｏｕｇｈｓｈａｒｅｍｉｘｅｒ）若しくは板型乾燥機、流動床乾燥機又はフロー床（ｆｌｏｗｂｅｄ）乾燥機である。

更に、熱分解法金属酸化物、例えば二酸化チタン、酸化アルミニウム並びにＳｉ／Ｔｉ、Ｓｉ／Ａｌ及びＳｉ／Ａｌ／Ｔｉの混合酸化物を利用することができる。

本発明にかかるシャワーオイルジェルは、挙げられた構成成分の他に、水、及び化粧品において慣用の更なる添加剤、例えば乳化剤、増粘剤、可溶化剤、香料、染料、脱臭剤、抗菌物質、リオイリング剤、錯化剤及び金属イオン封鎖剤、パール光沢剤、植物エキス、ビタミン、有効化合物等を有していてよい。本発明にかかるシャワーオイルジェルは、場合により、１種以上の乳化剤を有していてもよい。好適な乳化剤の一覧は、例えば、ＥＰ０８６７１７６号（第４頁第２１行〜第５頁第４６行）から公知である。

本発明にかかる配合物は、場合により、１種以上の乳化剤をも有する。この乳化剤は、有利には、
− 一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｎ−Ｈで示され、その式中、Ｒは分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル、アリール又はアルケニル基であり、かつｎは、１０〜５０の数である脂肪族アルコールエトキシレート、
− エトキシ化羊毛脂アルコール、
− 一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｎ−Ｒ′で示され、その式中、Ｒ及びＲ′は、互いに無関係に分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは、１０〜８０の数であるポリエチレングリコールエーテル、
− 一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｎ−Ｈで示され、その式中、Ｒは、分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは、１０〜４０の数である脂肪酸エトキシレート、
− 一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｎ−Ｒ′で示され、その式中、Ｒ及びＲ′は、互いに無関係に分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは、１０〜８０の数であるエーテル化脂肪酸エトキシレート、
− 一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｎ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ′で示され、その式中、Ｒ及びＲ′は、互いに無関係に分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは、１０〜８０の数であるエステル化脂肪酸エトキシレート、
− エトキシ化度３〜５０である、飽和及び／又は不飽和の、分枝鎖状及び／又は非分枝鎖状の脂肪酸のポリエチレングリコールグリセロール脂肪酸エステル
− エトキシ化度３〜１００であるエトキシ化ソルビタンエステル、
− エトキシ化度３〜５０であるコレステロールエトキシレート、
− エトキシ化度３〜１５０であるエトキシ化トリグリセリド、
− 一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨで示され、Ｒは、５〜３０個のＣ原子を有する分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは、５〜３０の数であるアルキルエーテルカルボン酸、及び化粧品学的に又は製剤学的に許容されるその塩、
− 分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルカン酸又はアルケン酸を基礎とし、かつエトキシ化度５〜１００である、例えばソルベス型のポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、
− アルキルエーテルサルフェート、又はそのサルフェートの基礎となり、一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｎ−ＳＯ_３−Ｈで示され、その式中、Ｒは、５〜３０個のＣ原子を有する分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは、１〜５０の数であり、化粧品学的に又は製剤学的に認容される陽イオンを伴う酸、
− 一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ）_３−Ｏ−）_ｎ−Ｈで示され、その式中、Ｒは、分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは、１０〜８０の数である脂肪族アルコールプロポキシレート、
− 一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ−）_ｎＲ′で示され、その式中、Ｒ及びＲ′は、互いに無関係に分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは１０〜８０の数であるポリプロピレングリコールエーテル、
− プロポキシ化羊毛脂アルコール、
− 一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ−）_ｎＲ′で示され、その式中、Ｒ及びＲ′は、互いに無関係に分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは、１０〜８０の数であるエーテル化脂肪酸プロポキシレート、
− 一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ−）_ｎ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ′で示され、その式中、Ｒ及びＲ′は、互いに無関係に分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは、１０〜８０の数であるエステル化脂肪酸プロポキシレート、
− 一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ−）_ｎ−Ｈで示され、その式中、Ｒは、分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは、１０〜８０の数である脂肪酸プロポキシレート、
− プロポキシ化度３〜８０である、飽和及び／又は不飽和の、分枝鎖状又は非分枝鎖状の脂肪酸のポリプロピレングリコールグリセロール脂肪酸エステル
− プロポキシ化度３〜１００であるプロポキシ化ソルビタン、
− プロポキシ化度３〜１００であるコレステロールプロポキシレート、
− プロポキシ化度３〜１００であるプロポキシ化トリグリセリド、
− 一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ−）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨで示され、その式中、Ｒは、分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは、３〜５０の数であるアルキルエーテルカルボン酸及び化粧品学的に又は製剤学的に認容されるその塩、
− アルキルエーテルサルフェート、又はそのサルフェートの基礎となり、一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ−）_ｎ−ＳＯ_３−Ｈで示され、その式中、Ｒは、５〜３０個のＣ原子を有する分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつｎは、１〜５０の数であり、化粧品学的に又は製剤学的に認容される陽イオンを伴う酸、
− 一般式Ｒ−Ｏ−Ｘ_ｎ−Ｙ_ｍ−Ｈで示され、その式中、Ｒは、分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつＸ及びＹは同じではなく、かつそれぞれの場合においてオキシエチレン基又はオキシプロピレン基の何れかであり、かつｎ及びｍは互いに無関係に５〜５０の数である脂肪族アルコールエトキシレート／プロポキシレート、
− 一般式Ｒ−Ｏ−Ｘ_ｎ−Ｙ_ｍ−Ｒ′で示され、その式中、Ｒ及びＲ′は、互いに無関係に分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつＸ及びＹは、同じではなく、かつそれぞれの場合においてオキシエチレン基又はオキシプロピレン基の何れかであり、かつｎ及びｍは、互いに無関係に５〜１００の数であるポリプロピレングリコールエーテル、
− 一般式Ｒ−ＣＯＯ−Ｘ_ｎ−Ｙ_ｍ−Ｒ′で示され、その式中、Ｒ及びＲ′は、互いに無関係に分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつＸ及びＹは同じではなく、かつそれぞれの場合においてオキシエチレン基又はオキシプロピレン基の何れかであり、かつｎ及びｍは、互いに無関係に５〜１００の数であるエーテル化脂肪酸プロポキシレート、
− 一般式Ｒ−ＣＯＯ−Ｘ_ｎ−Ｙ_ｍ−Ｈで示され、その式中、Ｒは、分枝鎖状又は非分枝鎖状のアルキル又はアルケニル基であり、かつＸ及びＹは同じではなく、かつそれぞれの場合においてオキシエチレン基又はオキシプロピレン基の何れかであり、かつｎ及びｍは、互いに無関係に５〜５０の数である脂肪酸エトキシレート／プロポキシレート、からなる群から選択する。

特に、可溶化剤を、ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレンブロック共重合体からなる群から選択することが有利である。かかるブロック共重合体は、名称「ポロクサマー」により公知であり、かつ以下の構造：

を特徴とする。

この式中、ｘは、有利には２〜２０の値であり、ｙは、有利には１０〜５０の値であり、ｚは、有利には２〜２０での値である。

本発明にかかる配合物が、本発明にかかる界面活性剤の他に更なる界面活性剤を有すべきであるのであれば、その濃度を組成物全体の質量に対して５質量％以下で選択することが好ましい。

ビタミンＡ又はビタミンＡ誘導体若しくはカロテン又はその誘導体が１種又は複数種の酸化防止剤であるならば、配合物の全質量に対して０．００１〜１０質量％の範囲からその特定の濃度を選択することが有利である。

化粧品及び／又は皮膚用使用品において好適な又は慣用の酸化防止剤を、本発明により使用することもできる（同様にＥＰ０８６７１７６号、第５頁第５２行〜第６頁第２２行を参照のこと）。

アミノ酸（例えば、グリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）及びその誘導体、イミダゾール（例えば、ウロカニン酸）及びその誘導体、ペプチド、例えばＤ、Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びその誘導体（例えば、アンセリン）、カロテノイド、カロテン（例えば、α−カロテン、β−カロテン、リコペン）及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えば、ジヒドロリポ酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシル並びに他のチオール（例えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並びにそのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミトイル、オレイル、ガンマ−リノレイル、コレステリル及びグリセリルエーテル）及びその塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）並びにスルホキシミン化合物（例えば、ブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタチオニンスルホキシミン）の極めて低い許容用量（例えば、ｐモル〜μモル／ｋｇ）、更には（金属）キレート化剤、（例えば、α−ヒドロキシ−脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁エキス、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びその誘導体、不飽和脂肪酸及びその誘導体（例えば、ガンマ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸及びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール並びにその誘導体、ビタミンＣ及びその誘導体（例えば、アスコルビン酸パルミテート、Ｍｇアスコルビン酸ホスフェート、アスコルビン酸アセテート）、トコフェロール及びその誘導体（例えば、ビタミンＥアセテート）、ビタミンＡ及びその誘導体（ビタミンＡパルミテート）並びにベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸（ｒｕｔｉｃａｃｉｄ）及びその誘導体、フェルラ酸及びその誘導体、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸（ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏｇｕａｉａｃｒｅｓｉｎａｃｉｄ）、ノルジヒドログアヤレチック酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその誘導体、亜鉛及びその誘導体（例えば、ＺｎＯ、ＺｎＳＯ_４）、セレン及びその誘導体（例えば、セレン−メチオニン）、スチルベン及びその誘導体（例えば、スチルベンオキシド、トランス−スチルベンオキシド）並びに本発明により好適なこれらの上述の有効化合物の誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂質）である。

油溶性の酸化防止剤は、本発明に関して特に有利に使用することができる。配合物中の酸化防止剤（１種以上の化合物）の量は、配合物の全質量に対して好ましくは０．００１〜３０質量％、特に好ましくは０．０５〜２０質量％、殊に好ましくは１〜１０質量％である。ビタミンＥ及び／又はその誘導体が１種又は複数種の酸化防止剤であるならば、配合物の全質量に対して０．００１〜１０質量％の範囲からその特定の濃度を選択することが有利である。

驚くべきことに、シャワーオイル配合物の粘度が、比較的小さい濃度の熱分解法シリカの添加により既に顕著に増加しうることを見出した。こうして、シャワージェルに匹敵する粘度を有し、かつ同時に偽可塑性の流動特性を示す生成物を製造することができる。更なる利点は、本発明にかかるシャワーオイルジェルは、透明であることである。このことは、公知のゲル化剤、例えば金属石鹸、ロウ及び／又は層状ケイ酸塩（例えば、ベントン）を用いる場合には可能ではない。

驚くべきことに、本発明にかかるシャワーオイルジェルの起泡力は、熱分解法シリカの類型及び濃度によって制御して調節することもできる。

更なる利点は、本発明にかかる製品の皮膚上での良好な感触及び高いリオイリング力である。このことは、驚くべきことであった。それというのも、化粧品中の、熱分解法により製造されたシリカは、しばしば皮膚上での乾燥及び鈍い感触を惹起するからである。

実施例

５００ｇのバッチに必要な、オイル、Ｚｅｔｅｓｏｌ１００、香油及びＯｘｙｎｅｘＫｌｉｑｕｉｄの量を最初に１０００ｍｌのガラスビーカー中に導入する。これに相当する量のＡＥＲＯＳＩＬ２００又はＡＥＲＯＳＩＬＲ９７２を、ディスク直径６ｃｍのＰｅｎｄｒａｕｌｉｋ型溶解機（Ｓｔｅｐｈａｎ社、ハーメルン（ドイツ））中で４７０ｒｐｍで撹拌した。次いで、この混合物を１０分にわたって３０００ｒｐｍで分散させる。

２４時間にわたって貯蔵した後に、このジェルの粘度を、小型の試料アダプター、ＳＣ４−２７スピンドルを備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＲＶＤＶ−ＩＩＩ＋ｃＰ型レオメーターを用いて２０ｒｐｍで測定する。

シャワージェルの起泡力を測定するために、その０．１ｇを、１００ｍｌのメスシリンダー中の３０ｍｌの脱イオン水に添加する。このメスシリンダーを栓で閉じて、かつ手で水平に１分にわたって振盪する。次いで、このシリンダーを置き、２分にわたって保持し、そして泡高を読み取る。

２種の市販製品（Ｎｉｖｅａシャワージェル、Ｂｅｉｅｒｓｄｏｒｆ社製；ＯｍｂｉａＭｅｄ、Ａｌｄｉ社製）も、比較製品として調査中に含まれる。

熱分解法シリカを添加すると、粘度が顕著に増加する。これに関して、粘度及び起泡力を、熱分解法シリカの類型及び濃度を介して制御することができる。親水性ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）２００は泡の形成に実質的に影響を及ぼさないのに対して、疎水性ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）Ｒ９７２は、消泡作用を示している。

Claims

１種以上の油溶性界面活性剤７０質量％まで、１種以上のオイル成分５〜７０質量％、１種以上の熱分解法シリカ０．１〜２５質量％及び場合により更なる化粧品及び／又は医薬品の、助剤物質、添加剤及び／又は有効化合物を有するシャワーオイルジェル。
１種以上の油溶性界面活性剤の含有率が２０質量％より大きい、請求項１に記載のシャワーオイルジェル。