JP2007331838A - 泡および噴霧を放出するためのディスペンサー - Google Patents
泡および噴霧を放出するためのディスペンサー Download PDFInfo
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Abstract
【課題】洗浄および殺菌処理に先立つ医療器具の前処理用発泡および噴霧ディスペンサーを提供する。
【解決手段】ディスペンサーは、ディスペンサー自体内に収納した溶液と、
溶液から泡を放出するためにディスペンサーに設けられた発泡ノズルと、溶液から噴霧を放出するためにディスペンサーに設けられた噴霧ノズルとを備えている。溶液には過酸化水素を含ませることができる。好ましくは、医療器具の洗浄に先立ち医療器具の汚染された表面上に溶液を発泡させ、かつ、医療器具を洗浄するような時まで泡を器具表面に接触させておくためであり、さらに医療器具の洗浄に先立ち過酸化水素溶液の噴霧を医療器具の内腔に吹き込むためのマニュアルを備えることが好ましい。
【選択図】図1
【解決手段】ディスペンサーは、ディスペンサー自体内に収納した溶液と、
溶液から泡を放出するためにディスペンサーに設けられた発泡ノズルと、溶液から噴霧を放出するためにディスペンサーに設けられた噴霧ノズルとを備えている。溶液には過酸化水素を含ませることができる。好ましくは、医療器具の洗浄に先立ち医療器具の汚染された表面上に溶液を発泡させ、かつ、医療器具を洗浄するような時まで泡を器具表面に接触させておくためであり、さらに医療器具の洗浄に先立ち過酸化水素溶液の噴霧を医療器具の内腔に吹き込むためのマニュアルを備えることが好ましい。
【選択図】図1
Description
〔発明の分野〕
本発明は、泡あるいは噴霧のいずれかを選択的に放出するためのディスペンサーに関し、特に洗浄および殺菌処理に先立つ医療器具前処理用の泡および噴霧を放出するのに有用なディスペンサーに関する。
本発明は、泡あるいは噴霧のいずれかを選択的に放出するためのディスペンサーに関し、特に洗浄および殺菌処理に先立つ医療器具前処理用の泡および噴霧を放出するのに有用なディスペンサーに関する。
〔発明の背景〕
使用後の医療器具は通常潜在的に伝染性の微生物で汚染されているばかりでなく血液および他の体内物質によっても汚染されている。医療処置で再利用する前に、これらの器具は洗浄し殺菌する必要がある。器具に付いた血液や他の物質を乾いたままにしておくと、洗浄および殺菌処理が面倒なことになる。特に血液は一旦乾いてしまうとなおさら取除きにくくなる。
使用後の医療器具は通常潜在的に伝染性の微生物で汚染されているばかりでなく血液および他の体内物質によっても汚染されている。医療処置で再利用する前に、これらの器具は洗浄し殺菌する必要がある。器具に付いた血液や他の物質を乾いたままにしておくと、洗浄および殺菌処理が面倒なことになる。特に血液は一旦乾いてしまうとなおさら取除きにくくなる。
使用した器具を、液体の入った容器に収めて湿気を保って器具に付いた異物が乾いて取りにくくなるのを防ぐことが提案されている。しかし、そのような容器は非常に重くて動かすのが難しいことがあり、かつ、その中に入っている液体が汚染される可能性もあり、従ってこの液体をこぼすことは望ましくない。これまで提案されてきた一つの解決策は、使用した器具を最終的に殺菌処理する前に酵素の泡を器具に吹き付けるというものである。泡は液体よりも軽く、器具に付着すると早い段階である程度の洗浄を開始して洗浄効果を高めるものである。そのような泡は殆どまたはまったく抗菌作用がない。
〔発明の概要〕
本発明によるディスペンサーは、噴霧(mist)または泡を放出するためのものである。このディスペンサーは、ディスペンサー内の溶液と、当該溶液から泡を放出するために当該ディスペンサーに設けられた発泡ノズルと、当該溶液から噴霧を放出するために当該ディスペンサーに設けられた噴霧ノズル(misting nozzle)と、を具備する。
本発明によるディスペンサーは、噴霧(mist)または泡を放出するためのものである。このディスペンサーは、ディスペンサー内の溶液と、当該溶液から泡を放出するために当該ディスペンサーに設けられた発泡ノズルと、当該溶液から噴霧を放出するために当該ディスペンサーに設けられた噴霧ノズル(misting nozzle)と、を具備する。
溶液が、過酸化水素を好ましくは0.1重量%〜15重量%、より好ましくは2重量%〜10重量%、最も好ましくは3重量%〜8重量%の範囲内で含んでいる。当該溶液は過酢酸も含んでもよい。
マニュアルが、医療器具の洗浄に先立ち、当該医療器具の汚染された表面上に水溶液を発泡させ、かつ、当該医療器具を洗浄する時まで、泡を器具表面に接触させておくようにユーザーに教示することを含むことが、好ましい。さらに好ましくは、マニュアルが、医療器具の洗浄に先立ち、噴霧を当該医療器具の内腔に吹き込むための教示を含む。
本発明の一局面においては、ディスペンサーは、噴射剤を含み、その噴射剤の圧力で泡および噴霧を放出する。この噴射剤には、クロロフルオロカーボン類(chlorofluorocarbons)(CFCs)のような典型的なエアゾール噴射剤、および、揮発性ハイドロカーボン類(volatile hydrocarbons)(即ち、プロパン(propane)、n-ブタン(n-butane)およびイソブタン(isobutene)、ジメチルエーテル(dimethyl ether)、メチルエチルエーテル(methyethyl ether)、亜酸化窒素(nitrous oxide)、およびヒドロフルオロアルカン類(hydrofluoroalkanes)(HFA))のような、より好ましくより環境面で許容できる噴射剤が含まれる。
本発明の他の局面において、発泡ノズルおよび噴霧ノズルのいずれも手動ポンプ式である。
溶液は、界面活性剤、発泡増進剤、増粘剤およびph調整剤をさらに含んでいるのが好ましい。
噴霧をより小さな開口または面域に吹き込む噴霧ノズルに適応する、付属のスプレイチューブを設けておくことが好ましい。
〔発明の詳細な説明〕
医療処置時に一つまたは複数の医療器具を使用する場合がある。これらの医療器具は血液、体組織および潜在的に汚染性の微生物(potentially contaminating microorganisms)で汚染される。通常、使用後の医療器具は洗浄および殺菌を待つあいだ脇に置いておかれる。この待機時間が数時間またはそれ以上になることがある。この待機時間に器具上で乾いた血液や他の物質が、後の洗浄処置時にさらに取除き難くなる。このことは、処置が長時間続いて、多くの異なる器具を使用する時、または、職員の時間が限られている時、器具の時宜にかなった処理が困難となり、特に問題となる。
医療処置時に一つまたは複数の医療器具を使用する場合がある。これらの医療器具は血液、体組織および潜在的に汚染性の微生物(potentially contaminating microorganisms)で汚染される。通常、使用後の医療器具は洗浄および殺菌を待つあいだ脇に置いておかれる。この待機時間が数時間またはそれ以上になることがある。この待機時間に器具上で乾いた血液や他の物質が、後の洗浄処置時にさらに取除き難くなる。このことは、処置が長時間続いて、多くの異なる器具を使用する時、または、職員の時間が限られている時、器具の時宜にかなった処理が困難となり、特に問題となる。
図面、特に図1を参照すると、本発明によれば、使用後ならびに完全洗浄および殺菌処理前は、医療器具10を容器12内に入れて泡14で覆う。泡は過酸化水素を含む。過酸化水素の泡14は血液、乾いた血液でさえも溶解し、かつ、器具上の微生物に対して抗菌活動を開始する。泡14は器具10を包み込んで、その表面に湿気を保たせて血液および他の物質が器具上で乾燥しないようにする。血液や他の物質を乾燥させないでおくことで、後ほどの洗浄および殺菌処理で洗浄がよくできるようになる。
過酸化水素の泡14を供給する一つの方法は、発泡エアロゾールスプレイ缶16から泡14を噴霧することであろう。噴射剤を使ったそのような缶は当業者には周知である。また、容器12が器具10を複数の穴を通して容易にすすげるように、さらに容器12を殺菌処理に使う場合に殺菌剤の蒸気(vapor sterilants)が効率よく拡散して器具10に接触するように、当該複数の穴を有するインサート(insert)またはトレイ18を備えていることが好ましい。蓋20を設けることも好ましい。
医療器具10は医療処理で使い終わるとともに容器12内に置かれる。大量の泡14を器具10全体に噴射して器具10を湿らせたままにし、器具に付着した血液が乾燥しないようにし、器具に付着した血液を溶かし始め、さらに、器具の消毒をする。泡14は、好ましくは、過酸化水素を1〜15重量%、より好ましくは3〜8重量%含む。このような濃度は、すぐに患者に再使用できるほどの殺菌効果のレベルを達成することはできないが、器具を扱う職員が特に洗浄時に器具から感染する可能性を最低限にするよう器具表面上の微生物の量を大幅に減少させる。蓋20は、手術室などの医療処置の場所から洗浄する場所へ器具を運ぶ前に容器12の上に載せるのが好ましい。器具10を洗浄する準備ができた時に、インサート18を持ち上げて取出し、器具10がまだインサート18内にある間に泡14をすすぎ落とすことができる。その後に通常の洗浄と殺菌とを行なうことができる。洗浄は、酵素系の磨き粉、洗剤または他の洗浄剤による処理を含み、ウオータージェット、超音波振動などを伴う処理を随意に含む機械的洗浄または攪拌と組み合わせるのが好ましい。洗浄後は、器具を好ましくは容器12内で化学気相または高圧蒸気殺菌泡(steam autoclaving)などで殺菌するべきである。
インサート18を備えた容器12が、STERRAD(登録商標)過酸化水素/気体プラズマシステムまたはスチームシステムなどにおける最終的な殺菌処理に使用するように構成されていると特に便利である。液晶ポリマーなどの適当な材料および上述したような容器、特にスチームまたは過酸化水素のいずれかを使用できる容器の詳細な構造は、参照して本明細書に組込まれる、ウー(Wu)に対する米国特許第6,379,631号および第6,696,693号に示されている。上述のような容器は、殺菌蒸気で容器内の器具を殺菌し、一方、殺菌後に器具を汚染する可能性のある微生物の侵入を防ぐために、通常はCSRラップで包装されているか、または半透過性の薄膜フィルターを組込んでいる。
つぎに図2を参照すると、器具10の外面を過酸化水素の泡14で覆ってしまうことに加えて、器具10に内腔22がある場合には、器具10を容器12に入れて器具10を泡14で覆う前に過酸化水素を含んだ液体または噴霧(mist)24を内腔22に吹き込むのが好ましい。この噴霧は、当該分野で知られているように噴射剤を用いた加圧容器26から噴射するのが好ましい。
つぎに図3を参照すると、便利さを高めるためにディスペンサー28に発泡ノズル30と噴霧ノズル32とを備えることができる。発泡性過酸化水素溶液および噴射剤はディスペンサー28に収められ、噴霧ノズル32を介して噴射されると溶液は内腔に吹き込むのに適した噴霧34となり、発泡ノズル30を介して噴射されると溶液は器具の外表面を覆うのに適した泡36となる。
つぎに図4を参照すると、発泡性過酸化水素溶液を収めたディスペンサー38は噴射剤を用いる代わりに手動の噴霧ノズル40と発泡ノズル42を用いている。特に有用な発泡ノズル42はオランダ、アルクマール(Alkamar, The Netherlands)所在のエアスプレイ(Airspray)社から入手可能のAirspray F2-L11である。
つぎに図5を参照すると、容器44は網目インサート46と蓋48とを有するものとして示されている。容器の下部に、ある量の発泡性過酸化水素溶液52を収納できる液溜(well)50を有している。ポート54およびバルブ56が気泡器(air bubbler)または疎水性膜(hydrophobic membrane)58を介して液溜50に接続されている。ポート54に取り付けられた圧縮空気または他の気体の供給(supply)は、気泡器58を通って染み出した(percolate)過酸化水素溶液52を発泡させ、容器44を過酸化水素の泡で満たす。蓋48は容器44を満たしている泡の発生状況を見るための透明な窓60と、容器44内の気体を逃がして容器44が泡で満たされるようにするための一つまたは複数の気体逃げ口(vent)62とを備えているのが好ましい。気体逃げ口62は単純な開口、または半透性膜で覆ってもよく、または、一方向弁を用いてもよい。
つぎに図6を参照すると、容器44と同様にインサート66、疎水性膜70を備えた液溜68、および窓74を備えた蓋72を有する容器64において、圧縮空気または気体のためのポートの代わりにポート76を容器64の上部に設けてあり、このポートにはバルブ78と追加的な疎水性膜79が備わっている。ポート76を真空源に取付け、容器64から気体を引抜くことにより、空気が疎水性膜70を通って容器内に染み出し、液溜68内の過酸化水素溶液52を泡立たせる。この容器64または前述の容器44のどちらにおいても、もし泡が消えると、ケースに応じて真空または圧縮気体を使って再起泡(refoam)できる。
つぎに図7を参照すると、インサート82および窓86を有する蓋84を備えた容器80は液溜88を有する。攪拌器90が液溜88内に置かれ、モーター92とスイッチ96を介して制御されるバッテリ94のような電源に取り付けられている。攪拌器90を駆動することにより、液溜88内の過酸化水素溶液52を泡立てて、容器80内を泡で満たす。
テスト
(A)新鮮な血液でのテスト
直径約4ミリメートルの一滴の新鮮な血液をペトリ皿に塗った。一方は何の処理もせずに放置し、他方はエアスプレイF2-L11 フィンガー ポンプ泡立て器(Airspray F2-L11 Finger Pump Foamer)で起泡した配合7の過酸化水素の泡で処理を行なった。10分以内に不処理の血液は乾いてしまったが、処理した方の血液は過酸化水素の泡に反応して溶解した。
(A)新鮮な血液でのテスト
直径約4ミリメートルの一滴の新鮮な血液をペトリ皿に塗った。一方は何の処理もせずに放置し、他方はエアスプレイF2-L11 フィンガー ポンプ泡立て器(Airspray F2-L11 Finger Pump Foamer)で起泡した配合7の過酸化水素の泡で処理を行なった。10分以内に不処理の血液は乾いてしまったが、処理した方の血液は過酸化水素の泡に反応して溶解した。
(B)乾燥した血液でのテスト
一滴分の乾いた血液を室温の水道水で10分間処理し、別の一滴分の乾いた血液はエアスプレイF2-L11 フィンガー ポンプ泡立て器(Airspray F2-L11 Finger Pump Foamer)で起泡した配合7の3%過酸化水素の泡で処理を行なった。水道水で処理した乾いた血液は10分経過後も残った。過酸化水素の泡で処理した乾いた血液は10分後には溶解していた。
一滴分の乾いた血液を室温の水道水で10分間処理し、別の一滴分の乾いた血液はエアスプレイF2-L11 フィンガー ポンプ泡立て器(Airspray F2-L11 Finger Pump Foamer)で起泡した配合7の3%過酸化水素の泡で処理を行なった。水道水で処理した乾いた血液は10分経過後も残った。過酸化水素の泡で処理した乾いた血液は10分後には溶解していた。
アメリカ合衆国ニューヨーク州ミネオラ所在のルホ社(Ruhof Corporation of Mineola, NY)から市販されている酵素の泡、Prepzyme XF、と比較してさらにテストを行った。一滴分の乾いた血液をPrepzyme XFで処理し、別の一滴分の乾いた血液を配合6の6%過酸化水素の泡で処理をした。10分後、Prepzyme XFで処理した血液は残っていたが、過酸化水素の泡で処理した血液は5分以内で溶解した。
(C)泡の安定性のテスト
配合9による泡を、直径150ミリメートル、深さ15ミリメートルのペトリ皿に入れた。Prepzyme XFを同様寸法のペトリ皿に入れた。泡を1時間放置してから観察した。配合9の泡は1時間にわたって実質的にその全体積を保った。ペトリ皿の底面の一部が、泡でもはや覆われない程度に、Prepzymeの泡は、潰れていた。4時間後でも、配合9の泡はペトリ皿の底面を覆っていた。
配合9による泡を、直径150ミリメートル、深さ15ミリメートルのペトリ皿に入れた。Prepzyme XFを同様寸法のペトリ皿に入れた。泡を1時間放置してから観察した。配合9の泡は1時間にわたって実質的にその全体積を保った。ペトリ皿の底面の一部が、泡でもはや覆われない程度に、Prepzymeの泡は、潰れていた。4時間後でも、配合9の泡はペトリ皿の底面を覆っていた。
(D)微生物に対するテスト
微生物除去の効力のテストを、配合7の3%過酸化水素の泡および配合6の6%過酸化水素の泡の両方についてPrepzyme XFの酵素泡と比較して、以下のテスト手順で行なった。
ステップ1:微生物懸濁液を無菌のフィルター上に置く。
ステップ2:懸濁液を乾燥させる。
ステップ3:過酸化水素の泡か、または、酵素の泡のいずれかをフィルターを覆うために加える。
ステップ4:泡を微生物上に所定時間だけ定着させる。
ステップ5:フィルターを10ミリリットルの無菌中和/消泡溶液(配合8)で濯ぐ。
ステップ6:フィルターを100ミリリットルの無菌の水で3回濯ぐ。
ステップ7:フィルターをTSA寒天培地上に置いて摂氏32度で48時間恒温培養する。
ステップ8:残った微生物の数を数える(TNTC=数が多すぎるためカウント不可(TNTC=Too Numerous to Count))。
微生物除去の効力のテストを、配合7の3%過酸化水素の泡および配合6の6%過酸化水素の泡の両方についてPrepzyme XFの酵素泡と比較して、以下のテスト手順で行なった。
ステップ1:微生物懸濁液を無菌のフィルター上に置く。
ステップ2:懸濁液を乾燥させる。
ステップ3:過酸化水素の泡か、または、酵素の泡のいずれかをフィルターを覆うために加える。
ステップ4:泡を微生物上に所定時間だけ定着させる。
ステップ5:フィルターを10ミリリットルの無菌中和/消泡溶液(配合8)で濯ぐ。
ステップ6:フィルターを100ミリリットルの無菌の水で3回濯ぐ。
ステップ7:フィルターをTSA寒天培地上に置いて摂氏32度で48時間恒温培養する。
ステップ8:残った微生物の数を数える(TNTC=数が多すぎるためカウント不可(TNTC=Too Numerous to Count))。
本発明を好ましい実施例について述べてきた。前述の詳細な説明を読み理解すれば他の人々は変形および変更を思い付くであろうことは明らかである。本発明は、変形および変更が添付の特許請求の範囲またはそれに相当するものの範囲内にあるに限って、そのような変形および変更のすべてを含むと解釈されるものである。
〔実施の態様〕
(1)噴霧または泡を放出するディスペンサーにおいて、
前記ディスペンサー内の溶液と、
前記溶液から前記泡を放出するために前記ディスペンサーに設けられた、発泡ノズルと、
前記溶液から前記噴霧を放出するために前記ディスペンサーに設けられた、噴霧ノズルと、
を具備する、ディスペンサー。
(2)実施の態様1に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、過酸化水素を含む、ディスペンサー。
(3)実施の態様1に記載のディスペンサーにおいて、
医療器具の洗浄に先立ち、前記医療器具の汚染された表面上に前記溶液を発泡させ、かつ、前記医療器具を洗浄する時まで、前記泡を前記器具表面に接触させておくための、マニュアル、
を有する、ディスペンサー。
(4)実施の態様3に記載のディスペンサーにおいて、
前記医療器具の洗浄に先立ち、前記噴霧を前記医療器具の内腔に吹き込むための、マニュアル、
をさらに有する、ディスペンサー。
(5)実施の態様1に記載のディスペンサーにおいて、
噴霧剤、
をさらに含む、ディスペンサー。
(6)実施の態様1に記載のディスペンサーにおいて、
前記発泡ノズルおよび噴霧ノズルのそれぞれは、手動ポンプ式である、ディスペンサー。
(7)実施の態様1に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、過酸化水素を0.1重量%〜15重量%の範囲内で含んでいる、ディスペンサー。
(8)実施の態様7に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液内の前記過酸化水素の割合が、2重量%〜10重量%である、ディスペンサー。
(9)実施の態様8に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液内の前記過酸化水素の割合が、3重量%〜8重量%である、ディスペンサー。
(10)実施の態様2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、過酢酸をさらに含む、ディスペンサー。
(1)噴霧または泡を放出するディスペンサーにおいて、
前記ディスペンサー内の溶液と、
前記溶液から前記泡を放出するために前記ディスペンサーに設けられた、発泡ノズルと、
前記溶液から前記噴霧を放出するために前記ディスペンサーに設けられた、噴霧ノズルと、
を具備する、ディスペンサー。
(2)実施の態様1に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、過酸化水素を含む、ディスペンサー。
(3)実施の態様1に記載のディスペンサーにおいて、
医療器具の洗浄に先立ち、前記医療器具の汚染された表面上に前記溶液を発泡させ、かつ、前記医療器具を洗浄する時まで、前記泡を前記器具表面に接触させておくための、マニュアル、
を有する、ディスペンサー。
(4)実施の態様3に記載のディスペンサーにおいて、
前記医療器具の洗浄に先立ち、前記噴霧を前記医療器具の内腔に吹き込むための、マニュアル、
をさらに有する、ディスペンサー。
(5)実施の態様1に記載のディスペンサーにおいて、
噴霧剤、
をさらに含む、ディスペンサー。
(6)実施の態様1に記載のディスペンサーにおいて、
前記発泡ノズルおよび噴霧ノズルのそれぞれは、手動ポンプ式である、ディスペンサー。
(7)実施の態様1に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、過酸化水素を0.1重量%〜15重量%の範囲内で含んでいる、ディスペンサー。
(8)実施の態様7に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液内の前記過酸化水素の割合が、2重量%〜10重量%である、ディスペンサー。
(9)実施の態様8に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液内の前記過酸化水素の割合が、3重量%〜8重量%である、ディスペンサー。
(10)実施の態様2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、過酢酸をさらに含む、ディスペンサー。
(11)実施の態様2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、界面活性剤をさらに含む、ディスペンサー。
(12)実施の態様2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、発泡増進剤をさらに含む、ディスペンサー。
(13)実施の態様2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、泡増粘剤をさらに含む、ディスペンサー。
(14)実施の態様2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、pH調整剤をさらに含む、ディスペンサー。
(15)実施の態様1に記載のディスペンサーにおいて、
噴霧をより小さい開口または面域に吹き込むための前記ノズルに適応させることができるチューブをさらに具備する、ディスペンサー。
前記溶液が、界面活性剤をさらに含む、ディスペンサー。
(12)実施の態様2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、発泡増進剤をさらに含む、ディスペンサー。
(13)実施の態様2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、泡増粘剤をさらに含む、ディスペンサー。
(14)実施の態様2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、pH調整剤をさらに含む、ディスペンサー。
(15)実施の態様1に記載のディスペンサーにおいて、
噴霧をより小さい開口または面域に吹き込むための前記ノズルに適応させることができるチューブをさらに具備する、ディスペンサー。
Claims (15)
- 噴霧または泡を放出するディスペンサーにおいて、
前記ディスペンサー内の溶液と、
前記溶液から前記泡を放出するために前記ディスペンサーに設けられた、発泡ノズルと、
前記溶液から前記噴霧を放出するために前記ディスペンサーに設けられた、噴霧ノズルと、
を具備する、ディスペンサー。 - 請求項1に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、過酸化水素を含む、ディスペンサー。 - 請求項1に記載のディスペンサーにおいて、
医療器具の洗浄に先立ち、前記医療器具の汚染された表面上に前記溶液を発泡させ、かつ、前記医療器具を洗浄する時まで、前記泡を前記器具表面に接触させておくための、マニュアル、
を有する、ディスペンサー。 - 請求項3に記載のディスペンサーにおいて、
前記医療器具の洗浄に先立ち、前記噴霧を前記医療器具の内腔に吹き込むための、マニュアル、
をさらに有する、ディスペンサー。 - 請求項1に記載のディスペンサーにおいて、
噴霧剤、
をさらに含む、ディスペンサー。 - 請求項1に記載のディスペンサーにおいて、
前記発泡ノズルおよび噴霧ノズルのそれぞれは、手動ポンプ式である、ディスペンサー。 - 請求項1に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、過酸化水素を0.1重量%〜15重量%の範囲内で含んでいる、ディスペンサー。 - 請求項7に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液内の前記過酸化水素の割合が、2重量%〜10重量%である、ディスペンサー。 - 請求項8に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液内の前記過酸化水素の割合が、3重量%〜8重量%である、ディスペンサー。 - 請求項2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、過酢酸をさらに含む、ディスペンサー。 - 請求項2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、界面活性剤をさらに含む、ディスペンサー。 - 請求項2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、発泡増進剤をさらに含む、ディスペンサー。 - 請求項2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、泡増粘剤をさらに含む、ディスペンサー。 - 請求項2に記載のディスペンサーにおいて、
前記溶液が、pH調整剤をさらに含む、ディスペンサー。 - 請求項1に記載のディスペンサーにおいて、
噴霧をより小さい開口または面域に吹き込むための前記ノズルに適応させることができるチューブ、
をさらに具備する、ディスペンサー。
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