JP2007051380A - 繊維製品処理剤の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 シリコーン化合物(a1)、分子中に1,2−ベンゾイソチアゾリン骨格を有する化合物(a2)、界面活性剤(a3)、及び水を含有するシリコーン乳化物(A)と、特定の3級アミン又はその酸塩もしくはその4級化物(b1)を含有する組成物(B)とを混合する工程を含む繊維製品処理剤の製造方法。
【選択図】 なし
Description
本発明に係るシリコーン乳化物(A)は、(a1)成分としてシリコーン化合物を含有する。また、本発明においては高粘度のシリコーン化合物を用いた場合は、本発明の効果を有効に得ることができるため好ましく、具体的には25℃における粘度が10,000mm2/sを超え10,000,000mm2/s、好ましくは50,000mm2/s〜7,000,000mm2/s、より好ましくは100,000mm2/s〜6,000,000mm2/sのシリコーン化合物を用いることが好適である。また、本発明の(a1)成分は直鎖状の高分子化合物が好適であり、架橋したシリコーン化合物や分岐状のシリコーン化合物よりも柔軟効果改善効果の点で好ましい。
R21−O−(AO)n−H (2)
〔式中、R21は炭素数10〜16の炭化水素基であり、Aはエチレン基またはプロピレン基であり、nは平均付加モル数であり1〜100の数である。〕
R31−X (3)
〔式中R31は炭素数10〜16のアルキル基又はアルキル基の炭素数が10〜16のアルキルアリール基であり、Xは−SO3M、−(OB)m−OSO3Mである。Bはエチレン基またはプロピレン基であり、mは平均付加モル数であり、0〜4の数である。Mは無機又は有機の陽イオンである。〕
本発明に係る組成物(B)は、窒素原子に結合する基のうち、1〜3個がエステル基若しくはアミド基で分断されてもよい炭素数14〜26の炭化水素基であり、残りが炭素数1〜3のアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基である3級アミン又は、該3級アミンの酸塩(酸としては、塩酸、硫酸、リン酸などの無機酸が好ましく、特に塩酸が好ましい)若しくは該3級アミンの窒素原子に炭素数1〜3のアルキル基が結合した4級化物(4級化剤としては、メチルクロライド等の低級アルキルハライド、ジメチル硫酸やジエチル硫酸等のジ低級アルキル硫酸等が挙げられ、特にメチルクロライドが好ましい)(b1)を含有する。(b1)成分の3級アミンにおいて、窒素原子に結合する基のうち、3個が炭素数14〜26の炭化水素基の場合、残りの基は存在しない。(b1)成分としては下記一般式(4)の化合物が好適である。
より具体的には一般式(5)の化合物が好ましい。
〔式中、R61は、炭素数8〜18、好ましくは10〜16のアルキル基又はアルケニル基であり、R62は炭素数2又は3のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。R63は、炭素数1〜3のアルキル基、又は水素原子である。eは2〜100、好ましくは5〜80、より好ましくは5〜70、特に好ましくは10〜60の数を示す。Fは−O−、−COO−,−CON−又は−N−であり、Fが−O−又は−COO−の場合はgは1であり、Fが−CON−又は−N−の場合はgは1又は2である〕
R61−O−(C2H4O)h−H
〔式中、R61は前記の意味を示す。hは2〜100、好ましくは10〜60の数である。〕
R61−O−[(C2H4O)i/(C3H6O)j]−H
〔式中、R61は前記の意味を示す。i及びjはそれぞれ独立に2〜40、好ましくは5〜40の数であり、(C2H4O)と(C3H6O)はランダムあるいはブロック付加体であってもよい。〕
本発明の繊維製品処理剤は、上記シリコーン乳化物(A)、及び組成物(B)を混合する工程を含む方法で製造される。シリコーン乳化物(A)及び組成物(B)の混合比率は、両者の組成や最終的な処理剤の組成等にもよるが、質量比でシリコーン乳化物(A)/組成物(B)=0.1/99.9〜20/80、更に0.1/99.9〜15/85、特に0.5/99.5〜10/90が好ましい。混合方法としては通常のパドル式攪拌機を用いることができ、低攪拌力で容易に均一混合することが可能になる。
調製例1:(A−1)の調製
(a32)平均付加モル数2モルのポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリウムを1.0質量%含有する水溶液50gに高せん断力をかけながら(a1)シリコーン化合物(ジメチルポリシロキサン)(25℃における粘度500,000mm2/s)600g添加し、30分高せん断力で攪拌し続けた。その後、(a31o)平均付加モル数4のポリオキシエチレンラウリルエーテル15g、(a31w)平均付加モル数25モルのポリオキシエチレンラウリルエーテル50gを加え、さらに高せん断力下、攪拌を30分間続けた。その後イオン交換水を285g、プロキセルBDNを0.75g加えて攪拌し、平均粒子径(乳化粒子の平均粒子径、以下同様)が500nmのシリコーン乳化物(A−1)を得た。
(a1)シリコーン化合物(ジメチルポリシロキサン)(25℃における粘度200,000mm2/s)を600g用いたことを除いて調製例1と同様の操作を行い、平均粒子径が500nmのシリコーン乳化物(A−2)を得た。
(a1)シリコーン化合物(ジメチルポリシロキサン)(25℃における粘度6,000,000mm2/s)を600g用いたことを除いて調製例1と同様の操作を行い、平均粒子径が500nmのシリコーン乳化物(A−3)を得た。
(a1)シリコーン化合物(ジメチルポリシロキサン)(25℃における粘度500,000mm2/s)を400g、プロキセルBDNを0.3g用いたことを除いて調製例1と同様の操作を行い、平均粒子径が500nmのシリコーン乳化物(A−4)を得た。
(a1)プロキセルBDNを1.5g用いたことを除いて調製例1と同様の操作を行い、平均粒子径が500nmのシリコーン乳化物(A−5)を得た。
(a1)シリコーン化合物〔架橋型メチルポリシロキサン[(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー]〕を550g用いたことを除いて調製例1と同様の操作を行い、平均粒子径が500nmのシリコーン乳化物(A−6)を得た。
(a2)プロキセルBDNの代わりに安息香酸ナトリウムを0.75g用いたことを除いて調製例1と同様の操作を行い、平均粒子径が500nmのシリコーン乳化物(A−7)を得た。
(a2)プロキセルBDNの代わりにソルビン酸ナトリウムを0.75g用いたことを除いて調製例1と同様の操作を行い、平均粒子径が500nmのシリコーン乳化物(A−8)を得た。
合成例1:(b1−1)の合成
N−(3−アミノプロピル)−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミンと硬化牛脂脂肪酸を1/1.9のモル比で公知の方法に従って脱水縮合させた。反応物中の脂肪酸含量が5%になった時点で反応を終了させ、N−(3−硬化牛脂由来アルカノイルアミノプロピル)−N−(2−硬化牛脂由来アルカノイルオキシエチル)−N−メチルアミンを主成分とする(b1−1)成分を得た。
トリエタノールアミンと牛脂脂肪酸を1/1.8のモル比で公知の方法に従って脱水縮合させた。反応物中の脂肪酸含有量が3%になった時点で反応を終了させた。次に脱水縮合物に対して10%相当量のエタノールを加えた。次にアミンに対して0.98当量のジメチル硫酸を用いて公知の方法に従って4級化させた。その後、固形分含有量が90%になるように、エタノールを加え、N,N−ジ牛脂由来アルカノイルオキシエチル−N−ヒドロキシエチル−N−メチルアンモニウム メチルサルフェートを主成分とした(b1−2)成分を得た。
出来あがり質量が100gとなるように調製した。200mLビーカーに、イオン交換水を75g入れ、次いで(b3)エチレンオキサイド平均モル数23のポリオキシエチレンラウリルエーテルを3.0質量%(最終組成物(B−1)中の比率)、及び(b4)塩化カルシウム0.03質量%(最終組成物(B−1)中の比率)を入れた。その後、ウォーターバスで65℃に昇温し、一つの羽根の長さが2cmの攪拌羽根が3枚ついたタービン型の攪拌羽根で攪拌した(300r/min)。次に、合成例1で得た65℃の(b1−1)を21質量%(最終組成物(B−1)中の比率)添加し、そのまま5分攪拌後、35%塩酸水溶液と48%水酸化ナトリウム水溶液で目標のpHに調整した。その後、10分間攪拌し、5℃の水を入れたウォーターバスにビーカーを移し、攪拌しながら30℃に冷却した。出来あがり質量にするのに必要な量のイオン交換水を添加し、組成物(B−1)を得た。
(b1−1)に代えて、合成例2で得た(b1−2)を20質量%用いたことを除いて調製例9と同様の操作を行い、組成物(B−2)を得た。
表3に示す組み合わせで、組成物(B)に特定の質量比のシリコーン乳化物(A)を添加し、10分間攪拌し、液体繊維製品処理剤を得た。得られた繊維製品処理剤において、シリコーン化合物の混合性、貯蔵安定性、柔軟効果を下記の方法で評価した。得られた繊維製品処理剤と評価結果を表3に示す。
(1)混合性の評価方法
以上に示した調製方法により表3に示す繊維製品処理剤を調製し、25℃で1時間放置した後、200メッシュでろ過を行った。その後、200メッシュ上に付着した液体柔軟剤組成物を25℃の水道水により洗い流し、乾燥機にて乾燥した(50℃2時間)。乾燥後、200メッシュ上に残存したシリコーン化合物を、下記の基準で判定した。
(200メッシュ上に残存したシリコーン化合物の評価基準)
シリコーン化合物が全く残っていない……0点
シリコーン化合物がわずかに残っている……1点
シリコーン化合物が残っている……2点
シリコーン化合物が多く残っている……3点
以上に示した調製方法により調製された表3の繊維製品処理剤を、40℃恒温室に20日貯蔵し、下記の基準で判定した。
(貯蔵安定性の評価基準)
分離・析出物が全く見られない……0点
分離・析出物がわずかに見られる……1点
分離・析出物が見られる……2点
分離・析出物が多く見られる……3点
以上に示した調製方法により調製された表3の繊維製品処理剤を用い、下記方法で処理した衣料の柔軟効果を、10人のパネラー(30代男性10人)により下記の基準で判定し、それぞれ平均点を求めた。
バスタオル(木綿100%)5枚を市販の弱アルカリ性洗剤(花王(株)アタック)を用いて洗濯機で洗浄した(東芝製2槽式洗濯機VH−360S1、洗剤濃度0.0667質量%、水道水30L使用、水温20℃、10分間)。その後、洗浄液を排出し、3分間脱水後、30Lの水道水を注水して5分間すすぎを行い、排水後3分間脱水を行った。その後再度30Lの水道水を注水した後、表3の繊維製品処理剤7mlを添加し5分間攪拌した。その後、脱水し自然乾燥した。
比較例3の繊維製品処理剤の柔軟効果を基準(1点)とした。
基準と比較して非常に柔らかい……3点
基準と比較して柔らかい……2点
基準と同等の柔らかさ……1点
Claims (4)
- シリコーン化合物(a1)を5〜70質量%、分子中に1,2−ベンゾイソチアゾリン骨格を有する化合物(a2)、界面活性剤(a3)、及び水を含有するシリコーン乳化物(A)と、窒素原子に結合する基のうち、1〜3個がエステル基若しくはアミド基で分断されてもよい炭素数14〜26の炭化水素基であり、残りが炭素数1〜3のアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基である3級アミン又は、該3級アミンの酸塩若しくは該3級アミンの窒素原子に炭素数1〜3のアルキル基が結合した4級化物(b1)を5〜40質量%含有する組成物(B)とを混合する工程を含む繊維製品処理剤の製造方法。
- (a1)成分として、25℃における粘度が10,000〜10,000,000mm2/sのジメチルポリシロキサンを用いる請求項1記載の製造方法。
- 請求項1〜3の何れか1項記載の方法で製造された繊維製品処理剤。
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