JP2007045755A - 美白剤、抗アレルギー剤及び食料品 - Google Patents

美白剤、抗アレルギー剤及び食料品 Download PDF

Info

Publication number
JP2007045755A
JP2007045755A JP2005232432A JP2005232432A JP2007045755A JP 2007045755 A JP2007045755 A JP 2007045755A JP 2005232432 A JP2005232432 A JP 2005232432A JP 2005232432 A JP2005232432 A JP 2005232432A JP 2007045755 A JP2007045755 A JP 2007045755A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
rice
antiallergic
agent
polyphenol
derived
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2005232432A
Other languages
English (en)
Inventor
Hirotaka Kaneko
裕隆 金子
Hiroyuki Kawamura
博幸 川村
Takehisa Kumagai
武久 熊谷
Noriyuki Watanabe
紀之 渡辺
Mayumi Kameyama
眞由美 亀山
Mitsuru Yoshida
充 吉田
Yoji Niimoto
洋士 新本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kameda Seika Co Ltd
National Agriculture and Food Research Organization
Original Assignee
Kameda Seika Co Ltd
National Agriculture and Food Research Organization
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kameda Seika Co Ltd, National Agriculture and Food Research Organization filed Critical Kameda Seika Co Ltd
Priority to JP2005232432A priority Critical patent/JP2007045755A/ja
Publication of JP2007045755A publication Critical patent/JP2007045755A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

【課題】イネ植物中に含まれる美白作用及び/又は抗アレルギー作用を有する物質を精製し、その成分を特定化し、安全性が高く、且つ美白作用を有する美白剤、抗アレルギー作用を有する抗アレルギー剤、並びに、これらのいずれかを用いた食料品を提供する。
【解決手段】イネ由来ポリフェノールを有効成分として含有する美白剤及び抗アレルギー剤である。副作用等の心配のない古くから用いられている天然物であるイネ由来のポリフェノールは、メラニン生成を強く抑制する効果があり、また、肥満細胞及び/又は好塩基球の脱顆粒を抑制し、結果としてヒスタミン、セロトニン、ロイコトリエン等の化学物質の遊離を抑制する効果がある。
【選択図】なし

Description

本発明は、イネに含まれる特定の成分を有効成分として含有する美白剤及び抗アレルギー剤、並びにこれらのいずれかを用いた食料品に関する。
従来、シミ、ソバカス及び日焼け後の肌への色素沈着の予防と解消のために、種々の美白化粧料や皮膚外用剤等が知られている。例えば、欧米において、ハイドロキノンを配合した化粧料が市販されている。このハイドロキノンは、シミの原因であるメラニン色素の合成を阻止する働きのある成分であり、シミの治療効果や黒人の皮膚を白くする効果があることが知られている。しかしながら、ハイドロキノンは効果が高い反面、人によっては刺激やアレルギーが出る場合があり物質自体の安全性に問題あった。
また、化粧料等における皮膚障害の主なものとして、皮膚に付けたことにより刺激を受けて起こる刺激性接触皮膚炎、アレルギー物質を含む化粧料等を皮膚に付けたことにより体内に抗体がつくられ、その後に再び原因物質と接触して発症するアレルギー性接触皮膚炎、皮膚に接触した物質が日光により刺激物質やアレルギー性物質に変化し、それにより引き起こされる光接触皮膚炎などが報告されている。また、皮膚炎が原因で皮膚に色素が沈着し長い間消えないシミになるなどの問題があった。従って、化粧料等は長期に渡って使用されるものであるため、美白作用のみならず、皮膚に対して安全性を有するものが望まれていた。
このような状況下で、美白効果に優れ、皮膚に対する安全性が高い植物由来の天然成分を配合したものが提案されている。例えば、特許文献1には、イネを粉砕又は破砕して得た粉末と、オリーブ油又は椿油又は米油からなる油脂とを含有し、前記油脂を20〜90重量%含有することを特徴とする美白化粧料が開示されている。
特許第3557616号公報
しかしながら、未だ充分な色素沈着予防・改善効果と抗アレルギー効果とを有する物質は知られていないのが現状である。
また、上記特許文献1には、美白効果があると思われるイネの成分としてポリフェノール等が挙げられているが、イネ植物中のどのような成分が美白作用を有するのか、その特定には至っていない。
そこで、本発明は、イネ植物中に含まれる美白作用及び/又は抗アレルギー作用を有する物質を精製し、その成分を特定化し、安全性が高く、且つ美白作用を有する美白剤、抗アレルギー作用を有する抗アレルギー剤、並びに、これらのいずれかを用いた食料品を提供することを目的とする。
上記課題を鑑みて鋭意検討した結果、イネ由来ポリフェノールを含有するイネ抽出物が、メラニン生成を強く抑制する効果があること、また、肥満細胞及び/又は好塩基球の脱顆粒を抑制し、結果としてヒスタミン、セロトニン、ロイコトリエン等の化学物質の遊離を抑制する効果があることを見出し、本発明に想到した。
本発明における請求項1の美白剤は、イネ由来ポリフェノールを有効成分として含むことを特徴とする。
本発明における請求項2の美白剤は、請求項1において、前記イネ由来ポリフェノールが、フラボン類及び/又はその配糖体を含むことを特徴とする。
本発明における請求項3の抗アレルギー剤は、イネ由来ポリフェノールを有効成分として含むことを特徴とする。
本発明における請求項4の抗アレルギー剤は、請求項3において、前記イネ由来ポリフェノールが、フラボン類及び/又はその配糖体を含むことを特徴とする。
本発明における請求項5の食料品は、請求項1又は2記載の美白剤、請求項3又は4記載の抗アレルギー剤の少なくとも1種を含むことを特徴とする。
本発明における請求項1の美白剤によれば、イネ由来ポリフェノールを有効成分とするので、メラニン生成抑制作用を示すとともに安全性にも優れる。
本発明における請求項2の美白剤によれば、イネ由来ポリフェノールを有効成分とするので、メラニン生成抑制作用を示すとともに安全性にも優れる。
本発明における請求項3の抗アレルギー剤によれば、イネ由来ポリフェノールを有効成分とするので、抗アレルギー作用を示すとともに安全性にも優れる。
本発明における請求項4の抗アレルギー剤によれば、イネ由来ポリフェノールを有効成分とするので、抗アレルギー作用を示すとともに安全性にも優れる。
本発明における請求項5の食料品によれば、美白作用及び/又は抗アレルギー作用を有する食料品を提供することができる。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の美白剤及び抗アレルギー剤の有効成分の原料として使用するイネは、イネ苗、青刈りイネ等の青色(緑色)状態のものであり、特に田植え後約6週間、約60cmに生育したものが好ましい。本発明では該イネの若葉及び茎を粉砕又は破砕して得た粉末物を利用するものである。ここで、田植え時に発生する余剰のイネ苗、減反による青刈りイネ、イネ刈り時に脱落米から発生する発芽苗、イネ刈り後にイネ株から発生する再生イネ等の利用価値のないイネを用いることにより、極めて安価に原料であるイネの粉末物を得ることができる。また、田植え後約6週間で好ましい原料のイネを入手できるため生産性が高く、原料として非常に有用である。
本発明の美白剤及び抗アレルギー剤は、イネ由来ポリフェノールを有効成分として含む。本発明で使用するイネ由来ポリフェノールを含有するイネ抽出物の抽出方法は、イネの葉及び茎を必要に応じ、生又は乾燥したものを粉砕又は破砕し、葉及び茎を混合したものから抽出するが、その混合比率は特に限定されるものではなく、種々の適当な溶媒を用いて、室温又は加温下において抽出する方法が挙げられる。具体的に抽出溶媒としては、例えば、水、或いはメタノール、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコールの他、アセトン、酢酸等の水と互いに溶解する親水性有機溶媒等が挙げられ、これらの一種又は二種以上の混合溶媒を用いることができる。
さらに、本発明に用いるイネ由来ポリフェノールは、上記のようにして得られたイネ由来ポリフェノールを含有するイネ抽出物を濃縮した濃縮物として用いてもよく、また、スプレードライや凍結乾燥等の操作により抽出粉末として用いてもよい。さらに、逆相HPLCやカラムクロマトグラフィーなどにより精製したものが好ましく、抽出物の分画・精製処理法は特に限定されない。
前記イネ由来ポリフェノールは、フラボン類及び/又はその配糖体等を含み、ポリフェノール含有量として少なくとも10%以上含むように抽出・精製することが好ましい。
本発明のイネ由来ポリフェノールを含有するイネ抽出物は、単独で美白剤又は抗アレルギー剤として単独で使用されるのみならず、必要に応じて、他の物質、例えば、抗酸化剤、安定剤、呈味剤、着色剤、着香剤、増量剤等を任意に併用して用いてもよく、イネ由来ポリフェノールを含有する美白剤又は抗アレルギー剤の作用、効果を高めることも、安定性を向上させることも、更には取り扱いを容易にすることも可能である。
本発明の美白剤及び抗アレルギー剤において、有効成分であるイネ由来ポリフェノールの使用量は、使用形態により適宜選択することができる。また、本発明の美白剤及び抗アレルギー剤にはイネ由来ポリフェノールの効果を損なわない範囲内で、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、金属石鹸、pH調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、美容成分、キレート剤等の成分を配合することができる。
本発明の美白剤及び抗アレルギー剤は、医薬品、医薬部外品、化粧品のいずれにも用いることができ、その剤型としては、例えば、ローション、クリーム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、エッセンス、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、口紅、軟膏、パップ剤、ペースト剤、プラスター剤等の皮膚に適用されるものが挙げられる。
また、本発明の有効成分であるイネ由来ポリフェノールは、美白作用及び/又は抗アレルギー作用を目的として、食料品、保健用食品等、例えば、米菓、和菓子、洋菓子、氷菓、調味料、畜肉加工品、魚肉・水産加工品、乳・卵加工品、野菜加工品、果実加工品、穀類加工品等に添加し摂取することができる。
以下に、実施例及び試験例に基づいて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
イネ由来ポリフェノールの精製。イネ若葉乾燥粉末125gに蒸留水1.25Lを加え、攪拌しながら1時間抽出し、その後、遠心分離によって抽出液を得た。抽出及び遠心分離操作を3回繰り返し、イネ若葉水抽出液4.8Lを得た。抽出液の一部は凍結乾燥しイネ若葉水抽出物とした。残りの抽出液はSepPak(登録商標)C18樹脂50gを詰めたカラムに投入し、疎水性成分(ポリフェノール成分を含む)を吸着後、50%エタノールによってポリフェノール成分を溶出した。50%エタノール溶出液を濃縮後、凍結乾燥することでイネ由来ポリフェノールを得た。なお、イネ若葉粉末、イネ若葉水抽出物及びイネ由来ポリフェノールに含まれるポリフェノールの含有率は、それぞれ、0.9%、2.5%及び18.8%であった。
なお、本実施例および後述する試験例及び実施例におけるポリフェノールの定量は、Folin−Denis法により行った。すなわち、試験試料50μLに、蒸留水4mL、フェノール試薬(Folin−Ciocaltus(Sigma社製)を蒸留水で5倍に希釈したもの)1mL、及び10%(w/v)炭酸ナトリウム溶液1mLを加え暗所で1時間反応させ、その後ただちに760nmの吸光度を測定した。試験試料のポリフェノール濃度は、没食子酸(62.5〜1000μg/mL)を用いて作成した検量線から算出した。
イネ由来ポリフェノールのHPLCによる分析及び分取。上記実施例1で得られたイネ由来ポリフェノールを逆相HPLCカラム(SHIM−PACK PRC−ODS、20mm×250mm、(株)島津製作所社製)(HPLCの条件;A:0.1%TFA/DW、B:0.1%TFA/MeOH、%B:40%。20分、流量:5mL/min、検出:320nm)を用い、ポリフェノール成分の分析を行った。結果を図1に示す。図1に示すように1〜5のポリフェノール成分が含有することが判明した。
さらに、図1の1〜5の各ポリフェノール成分の機能性および構造を明らかにするため、逆相HPLCカラムを用い各成分の分取を行った。また、1〜5の各成分を質量分析、NMRで分析を行った。
LC/MS分析およびMS/MS分析の結果、1〜5の各ポリフェノール成分は、フラグメントイオン、フラグメントパターンが類似しており、同じ母骨格を有する類縁化合物であることが推定された。また、PDAのUV−VISスペクトルで250,280,350nm付近に吸収極大が観測されたことから、1〜5の各成分は、フラボン配糖体であると考えられた。以下の化1に推測された1〜5の構造を示す。
Figure 2007045755
さらに、1〜5の各成分をNMRスペクトル解析した結果、2,3,4の各成分はそれぞれ、Neocarlinoside (6-C-β-D-glucopyranosyl-8-C-β-L-arabinopyranosylluteolin)(以下、化2),Carlinoside (6-C-β-D-glucopyranosyl-8-C-α-L-arabinopyranosylluteolin) (以下、化3),Isoorientin-2"-O-β-glucopyranoside(以下、化4)であると同定された。
Figure 2007045755
Figure 2007045755
Figure 2007045755
次に、本発明の有効成分であるイネ由来ポリフェノールが、メラニン生成抑制作用を有すること、及び、肥満細胞及び/又は好塩基球の脱顆粒を抑制する作用を有することについて試験例を挙げて説明する。
(試験例1)イネ由来ポリフェノールのメラニン生成抑制試験。
メラニン生成抑制試験は、マウスメラノーマB16細胞を用い、メラニン生成に対する抑制作用を測定した。B16細胞は、ダルベッコ改変イーグル培地(MEM、Sigma社製)に10%ウシ胎児血清(FCS)を添加した培地で継代培養(5%CO、37℃)した。直径6cmの細胞培養シャーレに2.5×10の細胞を播種し、24時間培養した。その後、培地を新鮮培地に交換し、上記実施例1で得たイネ由来ポリフェノールを試験試料として添加し(終濃度100μg/mL)48時間培養した。再度、培地交換および試験試料の添加を行い、さらに48時間培養した。なお、無添加の培地をコントロールとして、美白作用が知られるアルブチン添加(100μM(27μg/mL))の培地をポジティブコントロールとして使用し、同様の試験を行った。
細胞数及びメラニン生成量は、以下のようにして求めた。細胞数は、シャーレの培地を取り除きPBSで洗浄後、トリプシン処理によって細胞を回収し、測定した。メラニン生成量は、回収した細胞に1NNaOH溶液を添加して超音波処理することで溶解し、475nmの吸光度により測定した。測定したメラニン量(475nmの吸光度)を細胞数で除し、細胞当りのメラニン生成量(=吸光度475nm/細胞数)を算出し、メラニン生成量(%)=(試験試料のメラニン生成量/コントロールのメラニン生成量)×100を算出した。結果を図2に示す。
図2に示したように、メラニン生成は、美白作用の知られるアルブチンで58%まで減少し、イネ由来ポリフェノールでも62%程度まで減少している。この結果より、イネ由来ポリフェノールはアルブチンと同程度の強い美白作用を有することが判明した。
(試験例2)イネ由来ポリフェノールの脱顆粒阻害試験。
脱顆粒阻害試験は、ラット好塩基球性細胞株(RBL−2H3)を用い、抗原特異的な脱顆粒の阻害を測定した。脱顆粒阻害活性は、顆粒中の酵素β―ヘキソサミニダーゼの放出率を求め、放出率に対する阻害活性(β―ヘキソサミニダーゼの放出阻害活性)を指標とした。RBL−2H3細胞は、ダルベッコ改変イーグル培地(MEM、Sigma社製)に10%ウシ胎児血清(FCS)を添加した培地で継代培養(5%CO、37℃)した。24ウェル培養プレートに2.5×10cells/wellで播種し、一晩培養した後、抗DNP−IgE抗体(Sigma社製)を終濃度50ng/mLで加え、2時間培養した。その後、細胞を1.5mLの改変タイロード(Modified Tyrode’s:MT)緩衝液(137mM NaCl、2.7mM KCl、1.8mM CaCl、1mM MgCl、5.6mM glucose、20mM HEPES、0.1% BSA、pH6.8)で2回洗浄し、試験試料を溶解したMT緩衝液又はコントロールとしてMT緩衝液のみを添加し、10分間反応(5%CO、37℃)後、DNP−HAS抗原を終濃度50ng/mLで加え、さらに30分間反応させた。プレートを氷上に静置して反応停止後、培養上清を回収した。残った細胞に0.1%Triton X−100/MT緩衝液を500μL/wellで添加し細胞溶解液を得た。
培養上清及び細胞溶解液それぞれ50μLを96ウェルプレートに移し37℃で5分間予備加温後、β−ヘキソサミニダーゼの基質溶液100μL(0.1M citrate buffer、pH4.5に溶解した3.3mM p−nitrophenyl−2−acetoamido−2−deoxy−β―D−glucopyranoside)を加え、37℃で25分間反応させた。反応溶液に100μLのstop buffer(2M Glycine buffer、pH10.4)を加えて反応を停止後、プレートリーダーにて405nmの吸光度を測定し、細胞内および細胞外に放出されたβ−ヘキソサミニダーゼの酵素活性を測定した。
以下の数1により算出されるβ−ヘキソサミニダーゼの放出率(%)を求めた。
Figure 2007045755
また、β−ヘキソサミニダーゼの放出阻害活性(%)は以下の数2により算出した。
Figure 2007045755
これらの結果を図3に示す。図3に示したように、ラット好塩基球性細胞株(RBL−2H3)の脱顆粒阻害試験の結果、イネ由来ポリフェノールは用量依存的にβ−ヘキソサミニダーゼの放出阻害活性を示し、脱顆粒阻害活性が強いことが判明した。このことは、脱顆粒によって遊離されるヒスタミン、セロトニン等、炎症起因物質の遊離を抑制することを意味しており、従って本発明で得られるイネ由来ポリフェノールは抗アレルギー剤及び抗炎症剤としてきわめて有効である。
(試験例3)HPLCで分取したイネ由来ポリフェノール成分1〜5の脱顆粒阻害試験。
上記試験例2と同様の方法で、β−ヘキソサミニダーゼの放出阻害活性を測定した。結果を図4に示す。
図4に示したように、ラット好塩基球性細胞株(RBL−2H3)の脱顆粒阻害試験の結果、イネ由来ポリフェノール成分1〜5は全てβ−ヘキソサミニダーゼの放出阻害活性を示し、さらにその活性もイネ由来ポリフェノール成分1〜5すべてが同程度の強い阻害活性を示すことが判明した。このことは、イネ由来ポリフェノール成分1〜5の全てが、脱顆粒によって遊離されるヒスタミン、セロトニン等、炎症起因物質の遊離を抑制することを意味しており、従って本発明で得られるフラボンを基本骨格としたイネ由来ポリフェノールは抗アレルギー剤及び抗炎症剤として極めて有効である。
上記の結果に示すように、本発明に用いる有効成分であるイネ由来ポリフェノールは、美白作用及び抗アレルギー作用を有し、効果の優れた美白剤及び抗アレルギー剤の提供が可能である。
実施例1で得たイネ由来ポリフェノールを用い、化粧水を調製した。精製水79.8重量%、グリセリン5重量%、プロピレングリコール5重量%、エタノール10重量%、イネ由来ポリフェノール0.1重量%、香料0.1重量%を均一に攪拌し、化粧水を得た。
実施例1で得たイネ由来ポリフェノールを用い、錠剤又は顆粒剤を調製した。実施例1で得たイネ由来ポリフェノール150mgを精製でんぷん末150mg及び乳糖700mgと混合して錠剤又は顆粒剤を得た。
実施例1で得たイネ由来ポリフェノールを用い、飲料を調製した。イネ由来ポリフェノール0.1gをオレンジ果汁100%の飲料1リットルに添加・混合して、飲料を得た。
実施例1で得たイネ由来ポリフェノールを用い、キャンディーを調製した。
砂糖50.0g、水飴50.0g、イネ由来ポリフェノール0.5g、クエン酸0.3g、香料0.2g、色素 適量を加熱混合し、型に入れ冷却し、キャンディーを得た。
実施例2で行ったイネ由来ポリフェノールのHPLCの結果を示すグラフである。 試験例1で行ったイネ由来ポリフェノールのメラニン生成抑制試験の結果を示すグラフである。 試験例2で行ったイネ由来ポリフェノールの脱顆粒阻害試験の結果を示すグラフである。 試験例3で行ったイネ由来ポリフェノールの脱顆粒阻害試験の結果を示すグラフである。

Claims (5)

  1. イネ由来ポリフェノールを有効成分として含むことを特徴とする美白剤。
  2. 前記イネ由来ポリフェノールが、フラボン類及び/又はその配糖体を含むことを特徴とする請求項1記載の美白剤。
  3. イネ由来ポリフェノールを有効成分として含むことを特徴とする抗アレルギー剤。
  4. 前記イネ由来ポリフェノールが、フラボン類及び/又はその配糖体を含むことを特徴とする請求項3記載の抗アレルギー剤。
  5. 請求項1又は2記載の美白剤、請求項3又は4記載の抗アレルギー剤の少なくとも1種を含むことを特徴とする食料品。
JP2005232432A 2005-08-10 2005-08-10 美白剤、抗アレルギー剤及び食料品 Pending JP2007045755A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005232432A JP2007045755A (ja) 2005-08-10 2005-08-10 美白剤、抗アレルギー剤及び食料品

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005232432A JP2007045755A (ja) 2005-08-10 2005-08-10 美白剤、抗アレルギー剤及び食料品

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2007045755A true JP2007045755A (ja) 2007-02-22

Family

ID=37848894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005232432A Pending JP2007045755A (ja) 2005-08-10 2005-08-10 美白剤、抗アレルギー剤及び食料品

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2007045755A (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009040690A (ja) * 2007-08-06 2009-02-26 Zenyaku Kogyo Kk ソバガラの抽出物を含む皮膚外用剤
JP2011219403A (ja) * 2010-04-08 2011-11-04 Pola Chemical Industries Inc 細胞賦活剤
JP2012508707A (ja) * 2008-11-14 2012-04-12 ピエール、ファブレ、デルモ‐コスメティーク 低アレルギー性皮膚用組成物
JP2013103906A (ja) * 2011-11-14 2013-05-30 Kyoei Kagaku Kogyo Kk 化粧料
JP2013249265A (ja) * 2012-05-30 2013-12-12 Bloom Classic Co Ltd 美白剤及び皮膚化粧料
US9283170B2 (en) 2010-05-18 2016-03-15 Conopco, Inc. Personal care composition

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000086510A (ja) * 1998-09-16 2000-03-28 Oriza Yuka Kk ヒスタミン遊離抑制剤
JP2001278796A (ja) * 2000-03-28 2001-10-10 Yamamoto Koryo Kk 抗痒み・抗アレルギー組成物
JP2002058446A (ja) * 2000-08-22 2002-02-26 Toyo Shinyaku:Kk イネ若葉粉末
JP2002191322A (ja) * 2000-12-27 2002-07-09 Enseki Aojiru Kk 稲若葉の採集方法、加工方法、加工品および食品
JP2003000194A (ja) * 2001-06-20 2003-01-07 Toyo Shinyaku:Kk 健康食品
JP2004018395A (ja) * 2002-06-12 2004-01-22 Api Co Ltd 血圧降下剤、その製造方法及びプロポリス組成物
JP3557616B2 (ja) * 2002-02-06 2004-08-25 亀田製菓株式会社 美白化粧料
JP2005001998A (ja) * 2003-06-09 2005-01-06 Api Co Ltd 血圧降下剤及びその製造方法、並びにプロポリス組成物及び食品製剤
JP2008533131A (ja) * 2005-03-18 2008-08-21 ユニジェン インク. イソオリエンチンを含むヒスタミン抑制用組成物

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000086510A (ja) * 1998-09-16 2000-03-28 Oriza Yuka Kk ヒスタミン遊離抑制剤
JP2001278796A (ja) * 2000-03-28 2001-10-10 Yamamoto Koryo Kk 抗痒み・抗アレルギー組成物
JP2002058446A (ja) * 2000-08-22 2002-02-26 Toyo Shinyaku:Kk イネ若葉粉末
JP2002191322A (ja) * 2000-12-27 2002-07-09 Enseki Aojiru Kk 稲若葉の採集方法、加工方法、加工品および食品
JP2003000194A (ja) * 2001-06-20 2003-01-07 Toyo Shinyaku:Kk 健康食品
JP3557616B2 (ja) * 2002-02-06 2004-08-25 亀田製菓株式会社 美白化粧料
JP2004018395A (ja) * 2002-06-12 2004-01-22 Api Co Ltd 血圧降下剤、その製造方法及びプロポリス組成物
JP2005001998A (ja) * 2003-06-09 2005-01-06 Api Co Ltd 血圧降下剤及びその製造方法、並びにプロポリス組成物及び食品製剤
JP2008533131A (ja) * 2005-03-18 2008-08-21 ユニジェン インク. イソオリエンチンを含むヒスタミン抑制用組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
R.NRBEAK ET.AL.: "Identification of Flavone C-Glycosides Includiong a new Flavonoid Chromophre from Barley Leaves(Hord", JOURNAL OF AGRICALTURAL AND FOOD CHEMISTRY, vol. 48, no. 5, JPN6009045251, 2000, pages 1703 - 1707, ISSN: 0001409055 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009040690A (ja) * 2007-08-06 2009-02-26 Zenyaku Kogyo Kk ソバガラの抽出物を含む皮膚外用剤
JP2012508707A (ja) * 2008-11-14 2012-04-12 ピエール、ファブレ、デルモ‐コスメティーク 低アレルギー性皮膚用組成物
JP2011219403A (ja) * 2010-04-08 2011-11-04 Pola Chemical Industries Inc 細胞賦活剤
US9283170B2 (en) 2010-05-18 2016-03-15 Conopco, Inc. Personal care composition
JP2013103906A (ja) * 2011-11-14 2013-05-30 Kyoei Kagaku Kogyo Kk 化粧料
JP2013249265A (ja) * 2012-05-30 2013-12-12 Bloom Classic Co Ltd 美白剤及び皮膚化粧料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102126469B1 (ko) 철피석곡 꽃 추출물을 포함하는 화장료 조성물
JP5969738B2 (ja) 抗糖化作用剤
JP4585201B2 (ja) アンドロゲン受容体結合阻害剤、養毛剤、皮脂分泌抑制剤及び前立腺肥大抑制剤
JP2007045755A (ja) 美白剤、抗アレルギー剤及び食料品
JP3586321B2 (ja) 化粧料
JP5797372B2 (ja) 血小板凝集抑制剤、幹細胞増殖因子(SCF)mRNA発現抑制剤、マトリックスメタロプロテアーゼ−1(MMP−1)活性阻害剤、及びマトリックスメタロプロテアーゼ−14(MMP−14)活性阻害剤
JP2007176814A (ja) 炎症性サイトカイン産生抑制作用を有するゼアキサンチン誘導体、それからなる食品製剤、化粧品、抗炎症剤
JP2009013106A (ja) 炎症性サイトカイン産生抑制作用を有するキサントン誘導体、それらの製造方法、それからなる食品製剤、化粧品、抗炎症剤
JP2007204444A (ja) 炎症性サイトカイン産生抑制作用を有するピノセンブリンカルコン誘導体、それからなる食品製剤、化粧品、抗炎症剤
JP5534654B2 (ja) 抗炎症剤
JP2009084169A (ja) コラーゲン産生作用を呈するキサントン誘導体及びその製造方法
JP2012046457A (ja) 葛の根由来の抽出物を含む化粧品
JP2022111283A (ja) 新規コラーゲン再利用促進作用剤
JP5307366B2 (ja) 育毛剤
JP2008081441A (ja) プロテアーゼ活性促進剤
JP5419258B2 (ja) 化粧料
KR101695372B1 (ko) 까치밥나무 추출물을 함유하는 피부 주름 개선 및 예방용 조성물
JP2009298711A (ja) 美白剤、並びに、皮膚外用剤及び飲食品
JP4869498B2 (ja) 抗男性ホルモン剤、及び養毛化粧料、皮脂分泌抑制剤並びに前立腺肥大抑制剤
JP2003055162A (ja) 抗男性ホルモン剤および頭髪化粧料
JP2005179291A (ja) β−エンドルフィン産生促進剤
WO2022254867A1 (ja) 新規フェニルプロパノイド化合物
KR101501339B1 (ko) 머루근 추출물을 포함하는 미백용 조성물
JP5946698B2 (ja) 美白剤及び皮膚化粧料
JP5419259B2 (ja) 化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20071002

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20071002

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20071002

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20090821

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090907

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20100112