JP2006528132A - 皮膚引き締め用組成物中の変性大豆タンパク質 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2003年6月17日付け出願の米国仮出願第60/479,330号の利益を主張する。
本発明は、パーソナルケア製品の分野に関する。さらに詳細に、本発明は、皮膚引き締め用組成物中に変性大豆タンパク質を使用することに関する。
皮膜形成物質は、スキンケアやヘアケア用の組成物中にコンディショニング剤およびモイスチャライザーとして、また環境からのダメージや化学的ダメージから皮膚と髪を保護するために広く使用されている。これらの物質は、皮膚や髪の上に吸着し、および/または皮膚や髪の中に吸収され、保護被膜を形成する。一般的に使用される皮膜形成物質としては、シリコーン、ポリビニルピロリドン、アクリル酸ポリマー、および多糖類等の合成ポリマー、ならびにコラーゲンタンパク質、ケラチンタンパク質、エラスチンタンパク質、シルクタンパク質、および大豆タンパク質等のタンパク質がある。タンパク質の多くは、特に効果的な皮膜形成剤である(分子量に依存する)ことが知られている。タンパク質は、スキンケア製品やヘアケア製品において使用される条件では溶解度が低いので、一般にはペプチド(タンパク質の加水分解によって形成される)の形で使用される。
本発明は、還元剤で処理することによって変性し、そして引き続きカルボン酸無水物と反応させて得られる大豆タンパク質;還元剤で処理することによって変性し、カルボン酸無水物と反応させ、そして引き続き酸化処理して得られる大豆タンパク質;アクリル酸ヒドロキシアルキルと反応させることによって変性して得られる大豆タンパク質;エポキシドモノマー、アクリレートモノマー、またはクロロヒドリンイオン性モノマーで変性して得られる大豆タンパク質;アクリルイミドグリコール酸アルキルと反応させることによって変性して得られる大豆タンパク質;およびこれらの混合物;からなる群から選択される有効量の大豆タンパク質を含んだ組成物を皮膚に施すことを含む、皮膚(好ましくはヒトの皮膚)に対して引き締め効果をもたらす方法を提供する。
本発明は、有効量の変性大豆タンパク質を適切なコスメティック・キャリヤー(cosmetic carrier)中に含んでなる組成物を含む。本発明の組成物は、皮膚に施して引き締め効果をもたらすことができるあらゆる組成物を含む。これらの組成物としては、スキンケア製品、スキンクレンジング製品、メイクアップ製品、フェイシャルローション;クリームモイスチャライザー;ボディウォッシュ;ボディローション;フットクリームとハンドクリーム;リップスティック;アイシャドウ;ファンデーション;ゲルタイプを含めたシェービングクリーム組成物;シェービングローション;脱毛クリームと脱毛ローション;クレー物質で造られたフェイシャルマスク;およびアンチエージング製品;などがあるが、これらに限定されない。
(1)脂肪酸の金属塩もしくはアルカノールアミン塩(たとえば、ラウリン酸ナトリウムやオレイン酸トリエタノールアミン);アルキルベンゼンスルホン(たとえば、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン);アルキル硫酸塩(たとえば、ラウリル硫酸ナトリウム);アルキルエーテル硫酸塩(たとえば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム)(2〜8のEO);スルホコハク酸塩(たとえば、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム);モノグリセリド硫酸塩(たとえば、グリセリルモノステアリン酸モノ硫酸ナトリウム);イソチオネート(たとえば、ナトリウムイソチオネート);メチルタウライド(methyl taurides)(たとえば、Igepon T);アシルサルコシネート(たとえば、ミリスチルサルコシン酸ナトリウム);アシルペプチド(たとえば、MayponsやIamepons);アシルラクチレート、ポリアルコキシル化エーテルグリコレート(たとえば、トリデセス-7-カルボン酸);およびリン酸塩(たとえば、ジラウリルリン酸ナトリウム);等のアニオン性界面活性剤;
(2)アミン塩(たとえば、塩酸サパミン);および第四アンモニウム塩(たとえば、クアテルニウム(Quaternium)5、クアテルニウム31、およびクアテルニウム18);等のカチオン性界面活性剤;
(3)イミダゾール化合物(たとえば、ミラノール);N-アルキルアミノ酸(たとえば、コカアミノプロピオン酸ナトリウムやアスパラギン誘導体);およびベタイン(たとえば、コカアミドプロピルベタイン);等の両性界面活性剤;
(4)脂肪酸アルカノールアミド(たとえば、オレイン酸エタノールアミド);ポリアルコールのエステル(たとえば、スパン(Span));ポリグリセロールエステル(たとえば、C.sub.12.sub.-18脂肪酸と1つ又は幾つかのOH基でエステル化されたポリグリセロールエステル);ポリアルコキシル化誘導体〔たとえば、ポリオキシエチレンステアレート(たとえば、Mclntyre社から市販)〕;エーテル〔たとえば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(たとえば、イリノイ州ノースフィールドのStepan社からステパノールESとして市販)〕;エステルエーテル(たとえば、ツイーン);およびアミンオキシド(たとえば、ココナツやドデシルジメチルアミンオキシド);等の非イオン性界面活性剤などがあるが、これらに限定されない。上記界面活性剤の2種以上の混合物も、本発明の組成物中に使用することができる。
(1)式R1-COOR2(式中、R1は、7〜20個の炭素原子を含有する高級脂肪酸残基であり;R2は、3〜30個の炭素原子を含有する炭化水素ベースの基である)で示されるエステル。これらのエステルとしては、パーセリンオイル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸デシル、ラウリン酸ヘキシル、イソノナン酸イソノニル、およびラノリン酸から誘導されるエステル(たとえば、ラノリン酸イソプロピルやラノリン酸イソセチル)などがあるが、これらに限定されない。他の合成油としては、イソドデカン〔たとえば、テキサス州ヒューストンのエクソン-モービル・ケミカル社からアイソパー(ISOPAR)(商標)の品名で市販されている〕、イソヘキサデカン、ポリイソブテン、および水素化ポリイソブテン、ならびに、アセチルグリセリド、ポリアルコールのオクタン酸エステルとデカン酸エステル(たとえば、グリコールやグリセロールのオクタン酸エステルとデカン酸エステル)、アルコールやポリアルコールのリシノール酸エステル(たとえば、リシノール酸セチル)、ジカプリル酸プロピレングリコール、およびアジピン酸ジイソプロピルなどがあるが、これらに限定されない;
(2)オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、イソステアリルアルコール、およびオクチルドデカノール(これらに限定されない)を含めた脂肪アルコール;
(3)プロピレングリコール鎖が挿入されたトリグリセリド、エトキシル化モノグリセリドとエトキシル化ジグリセリド、ポリエトキシル化ラノリン、エトキシル化バター誘導体、グリセリルココエート(glyceryl cocoate)のポリエチレングリコール誘導体、カプロン酸グリセリル、カプリル酸グリセリル、グリセリルタローエート(glyceryl tallowate)、パルミチン酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、ラウリン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、リシノール酸グリセリル、トリグリセリドから誘導されるグリセリル脂肪エステル(たとえば、ヤシ油、アーモンド油、およびコーン油)、グリセリルタローエート、グリセリルココエート、ポリエチレングリコールをベースとするポリエトキシル化脂肪アルコール〔たとえば、PEG40水素化ヒマシ油(BASF社からクレモフォール(Cremophor)(RTM)の品名で市販されている)〕、PEG7グリセリルココエートとPEG20グリセリルラウレート〔ヘンケル社からそれぞれ、セチオール(Cetiol)(RTM)HEおよびラマシット(Lamacit)(RTM)GML20の品名で市販されている〕、およびセテアリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル〔たとえば、セテアレス(Ceteareth)25(BASF社からクレマフォール(Cremaphor)A25の品名で市販されている〕(これらに限定されない)を含めたエトキシル化油およびエトキシル化油脂質;
(4)官能化されていてもよい直鎖ポリジオルガノシロキサンと環状ポリジオルガノシロキサン、特に、シクロテトラジメチコーン、シクロペンタジメチコーン、およびオルガノポリシロキサン〔たとえば、アルキルジメチコーン、アルコキシジメチコーン、フェニルジメチコーン、特にフェニルトリメチコーン(ミシガン州ミッドランドのダウコーニング社からシメチコーン(Simethicone)およびDC200フルイドとして市販されている〕(これらに限定されない)を含めたシリコーン油;および
(5)フルオロアルカン、フルオロポリエーテル、部分フッ素化炭化水素をベースとする油、およびモノマー単位X1X2C=CX3F(式中、X1、X2、およびX3は、独立的にHまたはFである)で示されるフルオロポリマー(これらに限定されない)を含めたフルオロ油;
などがあるが、これらに限定されない。
以下に実施例を挙げて本発明をさらに説明する。理解しておかなければならないことは、これらの実施例は本発明の好ましい実施態様を示しているが、これらの実施例は単に例示のために挙げられているだけである、という点である。上記の説明およびこれらの実施例から、当業者は、本発明の本質的な特徴を見極めることができ、種々の用途および条件に適合させるために、本発明の要旨を逸脱することなく本発明に対して各種の改良を行ってよい。
エクスビボ(ex-vivo)での引き締め効果
方式
実施例1の方式は、皮膚の表面にパラレルに加えられる小さな正弦力に応じた皮膚の移動を測定することである。測定されるパラメーターは動バネ定数(dynamic spring rate)(DSR)(力を移動量で除して得られる商)である。加えられる力に対して移動量が大きくなるほど、皮膚はより柔軟性であり、またこの逆も言える。皮膚が柔軟化するとDSRの値は減少し、皮膚の引き締めが起こるとDSRの値が増大する。
ヒトの皮膚のサンプル(試験しようとする物質で処理した)を顕微鏡のスライドグラス上に置いた。このサンプルを、制御された湿度(相対湿度、RH=33%)と温度(t=20℃)の大気中で2時間にわたって平衡状態にした。その後、機械的性質を試験した(試験しようとする物質で処理してから180分後)。4つのサンプルを試験した。
b)プラシーボ配合物(ポリアクリルアミドとパラフィンを含有)で処理した皮膚;
c)ポリマーSY1912(未変性の大豆タンパク質アイソレート、水中12重量%)をプラシーボ配合物中3.85重量%の濃度で使用して処理した皮膚;
d)ポリマーSY2515(水中SY2500が15重量%;SY2500は、還元剤で処理することによって変性し、無水フタル酸と反応させ、そして引き続き酸化処理を施した大豆タンパク質である;デラウェア州ウィルミントンのE.I.du Pont de Nermours and Co.から市販されている)をプラシーボ配合物中4.55重量%の濃度で使用して処理した皮膚。皮膚に施すポリマーの量は、試験c)と試験d)において同じ(4mg/cm2)であった。
結論
ポリマーSY1912とSY2515は、ヒトの皮膚に対しエクスビボにて良好な引き締め作用を示した。どちらの物品の場合も、施用から180分後におけるDSR値の増大は、プラシーボサンプルに対して有意である。天然大豆タンパク質を化学的に変性することで、所望の引き締め活性が改良された。2種のポリマーSY1912とSY2515の間の差異は有意である。SY2515は、SY1912より大きな引き締め効果を示す。
インビボ(in-vivo)での引き締め効果
方式
コメオスピノメーター(comeospinometer)(フランス特許FR-B2822672に開示)を使用して、インビボでの引き締め効果を評価した。この装置により、マイクロトーション(microtortion)下での角質層の挙動を評価することができる。プローブ(直径0.8mmの小さなニードルを含む)によって皮膚表面に加えられる機械的トルクに関して皮膚の角変形(angular deformation)を測定した。接触面積は0.2mm2未満であり、測定は角質層に限定した。特殊な技術によりニードルをプローブの軸における皮膚に下げることができ、したがって、ニードルの重量だけが皮膚に加わり、付随的に発生する好ましくない摩擦が減少する。この装置は、2つの機能を有するコイルを含む。第一に、コイルがニードルに定期的にトルクを加える。第二に、コイルがニードルの角度位置を測定する。
粉末形態のSY2500(SY2500は、還元剤で処理することによって変性し、無水フタル酸と反応させ、そして引き続き酸化処理した大豆タンパク質であり、デラウェア州ウィルミントンのE.I.du Pont de Nemours and Co.から市販されている)。
- 1ボランティア
- 前腕の内面
- 面積:3×3cm2
- 施用量は2mg/cm2であった。
- 結果を、T0(処理後0分)から処理後10分におけるDSRの増加率(%)として表示する。
変性大豆タンパク質であるSY2500(粉末形態)は、T0と比較したときの10分(T10)でのDSRの増加によって示されるように、極めて良好な引き締め効果を速やかに示した。
Claims (23)
- 還元剤で処理することによって変性し、そして引き続きカルボン酸無水物と反応させて得られる大豆タンパク質;還元剤で処理することによって変性し、カルボン酸無水物と反応させ、そして引き続き酸化処理して得られる大豆タンパク質;アクリル酸ヒドロキシアルキルと反応させることによって変性して得られる大豆タンパク質;エポキシドイオン性モノマー、アクリレートイオン性モノマー、またはクロロヒドリンイオン性モノマーで変性して得られる大豆タンパク質;アクリルイミドグリコール酸アルキルと反応させることによって変性して得られる大豆タンパク質;およびこれらの混合物;からなる群から選択される有効量の大豆タンパク質を含んだ組成物を皮膚に施すことを含む、皮膚(好ましくはヒトの皮膚)に対して引き締め効果をもたらす方法。
- 前記組成物が、充填剤、界面活性剤、チキソトロープ剤、酸化防止剤、保存剤、色素、顔料、芳香剤、増粘剤、ビタミン、ホルモン、保湿剤、紫外線吸収用有機日焼け止め剤、紫外線散乱用無機日焼け止め剤、湿潤剤、カチオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、非イオン性ポリマー、および両性ポリマーからなる群から選択される少なくとも1種の化粧用アジュバントをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 大豆タンパク質の有効量が組成物の総重量の約0.001〜約90重量%である、請求項1に記載の方法。
- 大豆タンパク質の有効量が組成物の総重量の約0.001〜約60重量%である、請求項1に記載の方法。
- 大豆タンパク質の有効量が組成物の総重量の約0.005〜約20重量%である、請求項1に記載の方法。
- 前記組成物が、有効量の天然タンパク質もしくは組み換えタンパク質、または有効量の加水分解天然タンパク質もしくは加水分解組み換えタンパク質をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 天然タンパク質もしくは組み換えタンパク質の有効量が、組成物の総重量の約0.001〜約60重量%である、請求項6に記載の方法。
- 天然タンパク質もしくは組み換えタンパク質の有効量が、組成物の総重量の約0.01〜約20重量%である、請求項6に記載の方法。
- 天然タンパク質もしくは組み換えタンパク質が、小麦タンパク質、オートムギタンパク質、米タンパク質、コラーゲン、ケラチン、ゼラチン、エラスチン、フィブロネクチン、可溶性レチクリン、未加水分解形もしくは加水分解形の未変性大豆タンパク質、および水溶性の絹タンパク質からなる群から選択される、請求項6に記載の方法。
- 前記組成物が無水の組成物であって、組成物の総重量を基準として10〜90重量%の脂肪相を含有し、このとき前記脂肪相が、少なくとも1種の液体脂肪質物質、固体脂肪質物質、または半固体脂肪質物質を含有する、請求項1に記載の方法。
- 前記脂肪質物質が、イソドデカン、水素化ポリイソブテン、スクアラン、イソノナン酸イソノニル、シクロテトラジメチコーン、シクロペンタジメチコーン、フェニルトリメチコーン、エチレンホモポリマー、エトキシル化脂質、エトキシル化オイル、フルオロアルカン、マイクロクリスタリンワックス、オゾセライト、蜜蝋、セラサイト、シアバター、カンデリラ蝋、プロピオン酸アラキジル、式X1X2C=CX3F(式中、X1、X2、およびX3は、独立的にHまたはFである)で示されるモノマーから得られるフルオロポリマー、および式CH2=CH-R3(式中、R3は、1〜30個の炭素原子を含有するアルキル基、アリール基、またはアラルキル基である)で示される少なくとも1種のモノマーとエチレンとのコポリマーからなる群から選択される、請求項10に記載の方法。
- 前記組成物が、一価アルコールまたは多価アルコールを含有する水溶液の形態をとっている、請求項1に記載の方法。
- 前記組成物が、クリームエマルジョン、ゲル、乾燥粉末、エアロゾル、ムース、油中アルコール型エマルジョン、アルコール/水の溶液、水溶液、またはエマルジョン液の形態をとっている、請求項1に記載の方法。
- 前記組成物が、カルボマー、ガム、または他の増粘剤を、組成物の総重量を基準として約0.1〜約15重量%の割合にてさらに含む、請求項13に記載の方法。
- 物質の少なくとも1種が粉末の形態をとっており、有効量の大豆タンパク質が顔料または充填剤と共に存在している、請求項13に記載の方法。
- 大豆タンパク質の有効量が組成物の総重量の約0.001〜約60重量%である、請求項15に記載の方法。
- 前記顔料が、二酸化チタン;酸化亜鉛;酸化バリウム;D&CレッドNo.36とD&CオレンジNo.17;D&CレッドNo.7、11、31、および34のカルシウムレーキ;D&CレッドNo.12のバリウムレーキ;D&CレッドNo.13のストロンチウムレーキ;FD&CイエローNo.5、FD&CイエローNo.6、D&CレッドNo.27、D&CレッドNo.21、およびFD&CブルーNo.1のアルミニウムレーキ;酸化鉄;マンガンバイオレット;酸化クロム;群青;ならびにカーボンブラック粒子;からなる群から選択される、請求項15に記載の方法。
- 前記充填剤が、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、マイカ、タルク、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、ポリアミド粉末、ポリエステル粉末、フッ素化アルカン粉末、および他の不活性プラスチック粉末からなる群から選択される、請求項15に記載の方法。
- 前記組成物が、油中水型または水中油型の安定な分散液の形態をとっていて、
a) 組成物の総重量を基準として約0.1〜約50重量%の割合の脂肪相、このとき前記脂肪相は、組成物の総重量を基準として約0.001〜約90重量%の割合の大豆タンパク質を含有する;
b) 組成物の総重量を基準として約50〜約98.9重量%の割合の水性相;および
c) 組成物の総重量を基準として約1〜約10重量%の割合の少なくとも1種の乳化剤;
を含む、請求項1に記載の方法。 - 前記脂肪質物質が、イソドデカン、水素化ポリイソブテン、スクアラン、イソノナン酸イソノニル、シクロテトラ−及び−ペンタジメチコーン、フェニルトリメチコーン、エチレンホモポリマー、エトキシル化脂質、エトキシル化オイル、フルオロアルカン、マイクロクリスタリンワックス、オゾセライト、蜜蝋、セラサイト、シアバター、カンデリラ蝋、プロピオン酸アラキジル、式X1X2C=CX3F(式中、X1、X2、およびX3は、独立的にHまたはFである)で示されるモノマーから得られるフルオロポリマー、および式CH2=CH-R3(式中、R3は、1〜30個の炭素原子を含有するアルキル基、アリール基、またはアラルキル基である)で示される少なくとも1種のモノマーとエチレンとのコポリマーからなる群から選択される、請求項19に記載の方法。
- 前記組成物が、スキンケア製品、スキンクレンジング製品、メークアップ化粧品、フェイシャルローション、クリームモイスチャライザー、ボディウォッシュ、ボディローション、フットクリーム、ハンドクリーム、リップスティック、アイシャドウ、ファンデーション、シェービングクリーム組成物、シェービングローション、脱毛クリーム、脱毛ローション、フェイシャルマスク、およびアンチエージング製品からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- この方法が美容法である、請求項1〜21のいずれかに記載の方法。
- 皮膚(好ましくはヒトの皮膚)に対して引き締め効果をもたらすための、美容用途であるのが好ましい、請求項1〜21のいずれかに記載の組成物の使用。
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