JP2006527290A - 結晶化調節剤としてのキナルジン誘導体およびナフタリン誘導体の使用 - Google Patents
結晶化調節剤としてのキナルジン誘導体およびナフタリン誘導体の使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006527290A JP2006527290A JP2006515849A JP2006515849A JP2006527290A JP 2006527290 A JP2006527290 A JP 2006527290A JP 2006515849 A JP2006515849 A JP 2006515849A JP 2006515849 A JP2006515849 A JP 2006515849A JP 2006527290 A JP2006527290 A JP 2006527290A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- formula
- alkyl
- halogen
- substituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 CN(C(*1)=O)C1=O Chemical compound CN(C(*1)=O)C1=O 0.000 description 4
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0034—Mixtures of two or more pigments or dyes of the same type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B25/00—Quinophthalones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
Abstract
Description
この場合には、Xが式IIaの基を表わすかまたはYが式IIbの基を表わすかの何れか1つであり;
Rは、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4、−SO2NR1R2、−CH2NR1R2、−CH2R5、−COOH、−COO−N+R1R2R3R4、−COOR6または−COR6を表わし;
R1、R2、R3およびR4は、互いに独立に水素;炭素鎖がそれぞれ1個以上の基−O−、−S−、−NR7−、−CO−または−SO2−によって中断されていてよくおよび/または1回または数回ヒドロキシ、ハロゲン、アリール、C1〜C4−アルコキシおよび/またはアセチルによって置換されていてよいC1〜C22−アルキルまたはC2〜C22−アルケニル基;炭素骨核が1個以上の基−O−、−S−、−NR7−または−CO−によって中断されていてよくおよび/または1回または数回ヒドロキシ、ハロゲン、アリール、C1〜C4−アルコキシおよび/またはアセチルによって置換されていてよいC3〜C8−シクロアルキル;ヒドロアビエチル、アビエチルまたはアリールを表わし;R1およびR2またはR1、R2およびR3は、一緒になって窒素原子を含有しさらにヘテロ原子を含有していてよい5〜7員の環式基を表わし;
R5は、式IIb′
R6は、アルキル基R1の1つを表わし;
R7は、水素またはC1〜C4−アルキルを表わし;
Meは、アルカリ金属イオンを表わし;
ZおよびZ′は、互いに独立にハロゲン、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4またはC1〜C12−アルキルによって1回または数回置換されていてよいアリーレンを表わし、
環B1およびB2は、互いに独立に付加的に、1個以上の同一かまたは異なる、水素を意味しない基Rによって置換されていてよい〕で示される化合物の使用に関する。
Aは、=N−または=CH−を表わし;
X′は、Aが=N−を表わす場合には、メチルを表わし、および
Aが=CH−を表わす場合には、基Rを表わし;
Rは、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4、−SO2NR1R2、−CH2NR1R2、−CH2R5、−COOH、−COO−N+R1R2R3R4、−COOR6または−COR6を表わし;
R1、R2、R3およびR4は、互いに独立に水素;炭素鎖がそれぞれ1個以上の基−O−、−S−、−NR7−、−CO−または−SO2−によって中断されていてよくおよび/または1回または数回ヒドロキシ、ハロゲン、アリール、C1〜C4−アルコキシおよび/またはアセチルによって置換されていてよいC1〜C22−アルキルまたはC2〜C22−アルケニル基;炭素骨核が1個以上の基−O−、−S−、−NR7−または−CO−によって中断されていてよくおよび/または1回または数回ヒドロキシ、ハロゲン、アリール、C1〜C4−アルコキシおよび/またはアセチルによって置換されていてよいC3〜C8−シクロアルキル;ヒドロアビエチル、アビエチルまたはアリールを表わし;R1およびR2またはR1、R2およびR3は、一緒になって窒素原子を含有しさらにヘテロ原子を含有していてよい5〜7員の環式基を表わし;
R5は、式IIb′
R6は、アルキル基R1の1つを表わし;
R7は、水素またはC1〜C4−アルキルを表わし;
Meは、アルカリ金属イオンを表わし;
ZおよびZ′は、互いに独立にハロゲン、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4またはC1〜C12−アルキルによって1回または数回置換されていてよいアリーレンを表わし、
環B1およびB2は、互いに独立に付加的に、1個以上の同一かまたは異なる、水素を意味しない基Rによって置換されていてよく、この場合、Aが=CH−を表わす場合には、2つの環の少なくとも1つは、少なくとも水素を意味しない基Rによって置換されている〕で示される化合物が見い出された。
2−メトキシエチル、2−エトキシエチル、2−プロポキシエチル、2−イソプロポキシエチル、2−ブトキシエチル、2−メトキシプロピルおよび3−メトキシプロピル、2−エトキシプロピルおよび3−エトキシプロピル、2−プロポキシプロピルおよび3−プロポキシプロピル、2−ブトキシプロピルおよび3−ブトキシプロピル、2−メトキシブチルおよび4−メトキシブチル、2−エトキシブチルおよび4−エトキシブチル、2−プロポキシブチルおよび4−プロポキシブチル、3,6−デキサヘプチル、3,6−ジオキサオクチル、4,8−ジオキサノニル、3,7−ジオキサオクチル、3,7−ジオキサノニル、4,7−ジオキサノニル、4,7−ジオキサノニル、2−ブトキシブチルおよび4−ブトキシブチル、4,8−ジオキサデシル、3,6,9−トリオキサデシル、3,6,9−トリオキサウンデシル、3,6,9−トリオキサ−ドデシル、3,6,9,12−テトラオキサトリデシルおよび3,6,9,12−テトラオキサテトラデシル;
2−メチルチオエチル、2−エチルチオエチル、2−プロピルチオエチル、2−イソプロピルチオエチル、2−ブチルチオエチル、2−メチルチオプロピルおよび3−メチルチオプロピル、2−エチルチオプロピルおよび3−エチルチオプロピル、2−プロピルチオプロピルおよび3−プロピルチオプロピル、2−ブチルチオプロピルおよび3−ブチルチオプロピル、2−メチルチオブチルおよび4−メチルチオブチル、2−エチルチオブチルおよび4−エチルチオブチル、2−プロピルチオブチルおよび4−プロピルチオブチル、3,6−ジチアヘプチル、3,6−ジチアオクチル、4,8−ジチアノニル、3,7−ジチアオクチル、3,7−ジチアノニル、4,7−ジチアオクチル、4,7−ジチアノニル、2−ブチルチオブチルおよび4−ブチルチオブチル、4,8−ジチアデシル、3,6,9−トリチアデシル、3,6,9−トリチアウンデシル、3,6,9−トリチアドデシル、3,6,9,12−テトラチアデシルおよび3,6,9,12−テトラチアテトラデシル;
2−モノメチルアミノエチルおよび2−モノエチルアミノエチル、2−ジメチルアミノエチル、2−ジメチルアミノプロピルおよび3−ジメチルアミノプロピル、3−モノイソプロピルアミノプロピル、2−モノプロピルアミノブチルおよび4−モノプロピルアミノブチル、2−ジメチルアミノブチルおよび4−ジメチルアミノブチル、6−メチル−3,6−ジアザヘプチル、3,6−ジメチル−3,6−ジアザヘプチル、3,6−ジアザヘプチル、3,6−ジメチル−3,6−ジアザオクチル、9−メチル−3,6,9−トリアザデシル、3,6,9−トリメチル−3,6,9−トリアザウンデシル、12−メチル−3,6,9,12−テトラアザトリデシルおよび3,6,9,12−テトラメチル−3,6,9,12−テトラアザトリデシル;
プロパン−2−オン−1−イル、ブタン−3−オン−1−イル、ブタン−3−オン−2−イルおよび2−エチルペンタン−3−オン−1−イル;
2−メチルスルホニルエチル、2−エチルスルホニルエチル、2−プロピルスルホニルエチル、2−イソプロピルスルホニルエチル、2−ブチルスルホニルエチル、2−メチルスルホニルプロピルおよび3−メチルスルホニルプロピル、2−エチルスルホニルプロピルおよび3−エチルスルホニルプロピル、2−プロピルスルホニルプロピルおよび3−プロピルスルホニルプロピル、2−ブチルスルホニルプロピルおよび3−ブチルスルホニルプロピル、2−メチルスルホニルブチルおよび4−メチルスルホニルブチル、2−エチルスルホニルブチルおよび4−エチルスルホニルブチル、2−プロピルスルホニルブチルおよび4−プロピルスルホニルブチルおよび4−ブチルスルホニルブチル。
別の基R9〜R11は、水素を表わし;
ZおよびZ′は、互いに独立にハロゲン、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4またはC1〜C12−アルキルによって1回または数回置換されていてよいアリーレンを表わす〕で示されるキノフタロン顔料、特に有利には、R8、R9およびR10が水素を表わすような式IIIのキノフタロン顔料、殊に有利にはC.I.ピグメントイエロー138のための結晶化調節剤として特に重要である。
メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、第三ブタノール、アミルアルコール、イソアミルアルコール、ヘキサノール、イソヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、2−エチルヘキサノール、エチレングリコール、1,2−プロピレングリコールおよび1,3−プロピレングリコール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、ベンジルアルコールおよび2−フェニルエタノール;
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルおよびエチレングリコールモノブチルエーテルならびにジエチレングリコールモノメチルエーテルおよびジエチレングリコールモノエチルエーテル;
ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジイソブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテルおよびジエチレングリコールジエチルエーテル;
アセトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルブチルケトン、ジエチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、アセトフェノンおよびプロピオフェノン;
蟻酸、酢酸、プロピオン酸および酪酸;
ホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミドおよびN,N−ジエチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミドおよびN,N−ジエチルアセトアミド、N,N−ジメチルプロピオン酸アミドおよびN,N−ジエチルプロピオン酸アミドならびにN−メチルピロリドン;
フタル酸ジメチルエステルおよびフタル酸ジエチルエステル;
シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、クロロベンゼン、o−ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン、ナフタリンおよびメチルナフタリン。
A)式Iの化合物の製造
例1
a)8−アミノキナルジン50gを少量ずつ攪拌しながら約10℃に冷却された、11質量%のオレウム250g中に搬入した。次に、この混合物を90℃に加熱し、この温度で3時間攪拌した。
フェノール237gと、8−アミノキナルジン118.5gとテトラクロロフタル酸無水物214.5gとからなる混合物を140℃に加熱し、この温度で4時間攪拌した。生成された反応水を水分離器により遠心分離した。反応混合物を90℃に冷却し、メタノール300mlを添加した後、生じた生成物を60℃で、メタノールで洗浄して澄明な流れになるまで濾別し、真空乾燥箱中で100℃で乾燥した。
フェノール265gとテトラクロロフタル酸無水物286gとからなる混合物に150℃でキナルジン172gを添加した。この温度で4時間攪拌し、反応混合物を90℃に冷却し、メタノール300mlを滴加した後、生じた生成物を60℃で、メタノールで洗浄して澄明な流れになるまで濾別し、真空乾燥箱中で40℃で乾燥した。
フェノール100gと、1−アミノナフタリン−6−スルホン酸50gとテトラクロロフタル酸無水物67gとからなる混合物を180℃に加熱し、この温度で8時間攪拌した。生成された反応水を水分離器により遠心分離した。反応混合物を90℃に冷却し、メタノール300mlを滴加した後、生じた生成物を60℃で、メタノールで洗浄して澄明な流れになるまで濾別し、真空乾燥箱中で40℃で乾燥した。
例5〜14
変法A
ボールミル(Schwingmuehle)(1 lの体積)中で、ドイツ連邦共和国特許出願公開第1770960号明細書の実施例1の記載により得ることができる粗製顔料の形のC.I.ピグメントイエロー138 100gを鉄球約1900g(直径2cm)で40時間振動台(Schwingbock)上で処理した。
微粉砕を変法Aと同様に実施するが、しかし、粗製顔料97gを例1〜4からの化合物の1つxgの存在で微粉砕した。
C.I.ピグメントイエロー138を例1〜4からの化合物の1つの存在で製造した。
C.I.ピグメントイエロー138を例1〜4からの化合物の前駆体Vの存在で製造した。この場合、前駆体Vとして、8−アミノキナルジン−5−スルホン酸(例11)、8−アミノキナルジン(例12)、キナルジン(例13)または1−アミノナフタリン−6−スルホン酸(例14)を使用した。
アミンA1:二獣脂ジメチルアンモニウムクロリド(Arquad(登録商標)HC, Akzo Chemicals社)
アミンA2:二獣脂メチルアミン(Armeen(登録商標)M2HT, Akzo Chemicals社)
アミンA3:ヒドロアビエチルアミン(Amine D, Hercules社)
Claims (11)
- 有機顔料のための結晶化調節剤としての、一般式I
Aは、=N−または=CH−を表わし;
Xは、Aが=N−を表わす場合には、メチルまたは式IIa
Aが=CH−を表わす場合には、基Rを表わし;
Yは、基Rまたは式IIb
この場合には、Xが式IIaの基を表わすかまたはYが式IIbの基を表わすかの何れか1つであり;
Rは、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4、−SO2NR1R2、−CH2NR1R2、−CH2R5、−COOH、−COO−N+R1R2R3R4、−COOR6または−COR6を表わし;
R1、R2、R3およびR4は、互いに独立に水素;炭素鎖がそれぞれ1個以上の基−O−、−S−、−NR7−、−CO−または−SO2−によって中断されていてよくおよび/または1回または数回ヒドロキシ、ハロゲン、アリール、C1〜C4−アルコキシおよび/またはアセチルによって置換されていてよいC1〜C22−アルキルまたはC2〜C22−アルケニル基;炭素骨核が1個以上の基−O−、−S−、−NR7−または−CO−によって中断されていてよくおよび/または1回または数回ヒドロキシ、ハロゲン、アリール、C1〜C4−アルコキシおよび/またはアセチルによって置換されていてよいC3〜C8−シクロアルキル;ヒドロアビエチル、アビエチルまたはアリールを表わし;R1およびR2またはR1、R2およびR3は、一緒になって窒素原子を含有しさらにヘテロ原子を含有していてよい5〜7員の環式基を表わし;
R5は、式IIb′
R6は、アルキル基R1の1つを表わし;
R7は、水素またはC1〜C4−アルキルを表わし;
Meは、アルカリ金属イオンを表わし;
ZおよびZ′は、互いに独立にハロゲン、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4またはC1〜C12−アルキルによって1回または数回置換されていてよいアリーレンを表わし、
環B1およびB2は、互いに独立に付加的に、1個以上の同一かまたは異なる、水素を意味しない基Rによって置換されていてよい〕で示される化合物の使用。 - 一般式Ia
Xaは、メチルまたは式IIa
Yaは、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキルまたは式IIb
この場合には、Xaが式IIaの基を表わすかまたはYaが式IIbの基を表わすかの何れか1つであり;
Ra1、Ra2は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキルまたは基Dを表わし、この場合、Ra1は、Xがメチルを表わす場合にのみ基Dを表わすことができ、Ra2は、Xが式IIaの基を表わす場合にのみ基Dを表わすことができ、
Dは、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4、−SO2NR1R2または−CH2NR1R2を表わし;
R1、R2、R3およびR4は、互いに独立に水素;炭素鎖がそれぞれ1個以上の基−O−または−NR7−によって中断されていてよいC1〜C22−アルキルまたはC2〜C22−アルケニル基;ヒドロアビエチル、アビエチルまたはアリールを表わし;
Meは、アルカリ金属イオンを表わし;
Zは、ハロゲン、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4またはC1〜C12−アルキルによって1回または数回置換されていてよいアリーレンを表わし、
環B1aおよびB2aは、互いに独立に付加的に、Ra1およびRa2とは異なる位置でハロゲンまたはC1〜C4−アルキルによって置換されていてよい〕で示される化合物を使用する、請求項1記載の使用。 - 一般式Ib
Ybは、式IIb
Rb1、Rb2、Rb3、Rb4は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキルまたは基Dを表わし、この場合、基Rb1、Rb2、Rb3またはRb4の1つだけは、基Dを表わすことができ、
Dは、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4、−SO2NR1R2または−CH2NR1R2を表わし;
R1、R2、R3およびR4は、互いに独立に水素;炭素鎖がそれぞれ1個以上の基−O−または−NR7−によって中断されていてよいC1〜C22−アルキルまたはC2〜C22−アルケニル基;デヒドロアビエチルまたはアリールを表わし;
Meは、アルカリ金属イオンを表わし;
Zは、ハロゲン、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4またはC1〜C12−アルキルによって1回または数回置換されていてよいアリーレンを表わし、
環B1bおよびB2bは、互いに独立に付加的に、Rb1〜Rb4とは異なる位置でハロゲンまたはC1〜C4−アルキルによって置換されていてよい〕で示される化合物を使用する、請求項1記載の使用。 - 有機粗製顔料を微粒状の顔料形に変換する方法において、粗製顔料を請求項1記載の式Iの1つ以上の化合物の存在下で形成させることを特徴とする、有機粗製顔料を微粒状の顔料形に変換する方法。
- 粗製顔料を微粉砕しおよび/または有機溶剤または水性/有機溶剤から式Iの1つ以上の化合物の存在で再結晶させる、請求項4記載の方法。
- 粗製顔料を既に式Iの1つ以上の化合物の存在で製造する、請求項4または5記載の方法。
- 粗製顔料および式Iの化合物を同時に原位置で製造し、生じる混合物を形成させる、請求項4から6までのいずれか1項に記載の方法。
- キノフタロン系列からの粗製顔料を使用する、請求項4から7までのいずれか1項に記載の方法。
- 顔料調剤において、
A)少なくとも1つの有機顔料および
B)請求項1記載の式Iの少なくとも1つの化合物を含有することを特徴とする、顔料調剤。 - 有機顔料(A)としてキノフタロン系列からの顔料を含む、請求項9記載の顔料調剤。
- 一般式I′
Aは、=N−または=CH−を表わし;
X′は、Aが=N−を表わす場合には、メチルを表わし、および
Aが=CH−を表わす場合には、基Rを表わし;
Rは、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルキル、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4、−SO2NR1R2、−CH2NR1R2、−CH2R5、−COOH、−COO−N+R1R2R3R4、−COOR6または−COR6を表わし;
R1、R2、R3およびR4は、互いに独立に水素;炭素鎖がそれぞれ1個以上の基−O−、−S−、−NR7−、−CO−または−SO2−によって中断されていてよくおよび/または1回または数回ヒドロキシ、ハロゲン、アリール、C1〜C4−アルコキシおよび/またはアセチルによって置換されていてよいC1〜C22−アルキルまたはC2〜C22−アルケニル基;炭素骨核が1個以上の基−O−、−S−、−NR7−または−CO−によって中断されていてよくおよび/または1回または数回ヒドロキシ、ハロゲン、アリール、C1〜C4−アルコキシおよび/またはアセチルによって置換されていてよいC3〜C8−シクロアルキル;ヒドロアビエチル、アビエチルまたはアリールを表わし;R1およびR2またはR1、R2およびR3は、一緒になって窒素原子を含有しさらにヘテロ原子を含有していてよい5〜7員の環式基を表わし;
R5は、式IIb′
R6は、アルキル基R1の1つを表わし;
R7は、水素またはC1〜C4−アルキルを表わし;
Meは、アルカリ金属イオンを表わし;
ZおよびZ′は、互いに独立にハロゲン、−SO3H、−SO3 −Me+、−SO3 −N+R1R2R3R4またはC1〜C12−アルキルによって1回または数回置換されていてよいアリーレンを表わし、
環B1およびB2は、互いに独立に付加的に、1個以上の同一かまたは異なる、水素を意味しない基Rによって置換されていてよく、この場合、Aが=CH−を表わす場合には、2つの環の少なくとも1つは、少なくとも水素を意味しない基Rによって置換されている〕で示される化合物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10326631.3 | 2003-06-11 | ||
DE10326631A DE10326631A1 (de) | 2003-06-11 | 2003-06-11 | Verwendung von Chinaldin- und Naphthalinderivaten als Kristallisationsmodifikatoren |
PCT/EP2004/006164 WO2004108837A1 (de) | 2003-06-11 | 2004-06-08 | Verwendung von chinaldin-und naphthalinderivaten als kristallisationsmodifikatoren |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006527290A true JP2006527290A (ja) | 2006-11-30 |
JP4790604B2 JP4790604B2 (ja) | 2011-10-12 |
Family
ID=33495010
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006515849A Expired - Lifetime JP4790604B2 (ja) | 2003-06-11 | 2004-06-08 | 結晶化調節剤としてのキナルジン誘導体およびナフタリン誘導体の使用 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7626028B2 (ja) |
EP (1) | EP1641885B1 (ja) |
JP (1) | JP4790604B2 (ja) |
CN (1) | CN100558820C (ja) |
AT (1) | ATE423171T1 (ja) |
DE (2) | DE10326631A1 (ja) |
TW (1) | TWI258496B (ja) |
WO (1) | WO2004108837A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5584380B1 (ja) * | 2012-10-30 | 2014-09-03 | 株式会社Dnpファインケミカル | 新規化合物、顔料析出抑制剤、着色組成物、着色樹脂組成物、カラーフィルター、液晶表示装置、及び有機発光表示装置 |
JP2018501392A (ja) * | 2014-12-22 | 2018-01-18 | ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー | アミノメチル化粒状重合体を製造するための方法 |
JP2020079843A (ja) * | 2018-11-12 | 2020-05-28 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | カラーフィルタ用着色組成物及びカラーフィルタ |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7060835B2 (en) * | 2003-12-31 | 2006-06-13 | Sun Chemical Corporation | Preparation of yellow pigment |
DE502007005064D1 (de) * | 2006-07-18 | 2010-10-28 | Basf Se | Isoindolinpigmente |
JP2010523783A (ja) * | 2007-04-13 | 2010-07-15 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 有機顔料の調製方法 |
CN101948632A (zh) * | 2010-08-18 | 2011-01-19 | 上海捷虹色素科技发展有限公司 | 一种用于彩色液晶滤色器的黄色颜料及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5130827A (ja) * | 1974-09-10 | 1976-03-16 | Teijin Ltd | Kinofutaronkeikagobutsu no seizoho |
WO1998043953A1 (en) * | 1997-04-02 | 1998-10-08 | Glaxo Group Limited | Naphthalenesulphonic or carboxylic acids and their use as atypical beta-adrenoceptor agonists |
JP2001335717A (ja) * | 2000-05-29 | 2001-12-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 顔料分散組成物および着色感光性組成物 |
WO2002000643A1 (de) * | 2000-06-29 | 2002-01-03 | Basf Aktiengesellschaft | Kristallisationsmodifikatoren auf der basis von chinophthalonderivaten |
JP2002121418A (ja) * | 2000-10-19 | 2002-04-23 | Toray Ind Inc | 顔料分散液、着色剤組成物およびカラーフィルター |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1520944A (en) | 1975-06-12 | 1978-08-09 | Teijin Ltd | Quinoline derivatives for use als colouring agents |
JPS5812904B2 (ja) * | 1975-06-13 | 1983-03-10 | 帝人株式会社 | コウブンシザイリヨウノ チヤクシヨクホウホウ |
US4067870A (en) | 1975-09-01 | 1978-01-10 | Teijin Limited | 8-Benzimido substituted quinaphthalone derivatives |
GB1570822A (en) | 1976-02-17 | 1980-07-09 | Teijin Ltd | Quinoline derivatives |
DE2924066A1 (de) * | 1979-06-15 | 1980-12-18 | Basf Ag | Substituierte aniline |
WO2001027206A1 (fr) | 1999-10-08 | 2001-04-19 | Mitsui Chemicals, Inc. | Composes quinophtaloniques et encre a l'eau a base de tels composes |
JP2001335711A (ja) * | 2000-05-29 | 2001-12-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | キノフタロン系化合物、それを含む顔料分散剤、顔料分散組成物及び着色感光性組成物 |
-
2003
- 2003-06-11 DE DE10326631A patent/DE10326631A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-05-12 TW TW093113356A patent/TWI258496B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-06-08 DE DE502004009016T patent/DE502004009016D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-08 EP EP04739693A patent/EP1641885B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-08 CN CNB2004800164275A patent/CN100558820C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-08 US US10/560,039 patent/US7626028B2/en active Active
- 2004-06-08 WO PCT/EP2004/006164 patent/WO2004108837A1/de active Application Filing
- 2004-06-08 AT AT04739693T patent/ATE423171T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-06-08 JP JP2006515849A patent/JP4790604B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5130827A (ja) * | 1974-09-10 | 1976-03-16 | Teijin Ltd | Kinofutaronkeikagobutsu no seizoho |
WO1998043953A1 (en) * | 1997-04-02 | 1998-10-08 | Glaxo Group Limited | Naphthalenesulphonic or carboxylic acids and their use as atypical beta-adrenoceptor agonists |
JP2001335717A (ja) * | 2000-05-29 | 2001-12-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 顔料分散組成物および着色感光性組成物 |
WO2002000643A1 (de) * | 2000-06-29 | 2002-01-03 | Basf Aktiengesellschaft | Kristallisationsmodifikatoren auf der basis von chinophthalonderivaten |
JP2002121418A (ja) * | 2000-10-19 | 2002-04-23 | Toray Ind Inc | 顔料分散液、着色剤組成物およびカラーフィルター |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5584380B1 (ja) * | 2012-10-30 | 2014-09-03 | 株式会社Dnpファインケミカル | 新規化合物、顔料析出抑制剤、着色組成物、着色樹脂組成物、カラーフィルター、液晶表示装置、及び有機発光表示装置 |
JP2018501392A (ja) * | 2014-12-22 | 2018-01-18 | ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー | アミノメチル化粒状重合体を製造するための方法 |
JP2020079843A (ja) * | 2018-11-12 | 2020-05-28 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | カラーフィルタ用着色組成物及びカラーフィルタ |
JP7172477B2 (ja) | 2018-11-12 | 2022-11-16 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | カラーフィルタ用着色組成物及びカラーフィルタ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE423171T1 (de) | 2009-03-15 |
CN100558820C (zh) | 2009-11-11 |
US7626028B2 (en) | 2009-12-01 |
EP1641885B1 (de) | 2009-02-18 |
TW200506005A (en) | 2005-02-16 |
JP4790604B2 (ja) | 2011-10-12 |
WO2004108837A1 (de) | 2004-12-16 |
CN1806016A (zh) | 2006-07-19 |
EP1641885A1 (de) | 2006-04-05 |
DE502004009016D1 (de) | 2009-04-02 |
DE10326631A1 (de) | 2005-01-05 |
US20060150866A1 (en) | 2006-07-13 |
TWI258496B (en) | 2006-07-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6849116B2 (en) | Quinophthalone-derivative based crystallization modifiers | |
EP1313735B1 (de) | Flüssigkristalline perylen-3,4:9,10-tetracarbonsäurediimide | |
JP4738813B2 (ja) | フタロシアニン顔料配合物の製造方法 | |
US6391104B1 (en) | Perylene pigment compositions | |
US7605263B2 (en) | Fluorescent naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic bisimides with an electron-donating substituent on the nucleus | |
US4262851A (en) | Process for converting crude and/or coarsely crystalline perylenetetracarboxylic acid diimides to a pigmentary form | |
EP1373214A1 (de) | Rylenderivate und deren verwendung als farbstoffe | |
JP2003508553A (ja) | サーモクロミックリレン染料 | |
JP4790604B2 (ja) | 結晶化調節剤としてのキナルジン誘導体およびナフタリン誘導体の使用 | |
JP4623773B2 (ja) | 有機顔料組成物の製造法 | |
JP4623790B2 (ja) | 高度に着色性のペリレン顔料の製法 | |
CA2246109C (en) | Microwave syntheses of quinacridones, 6,13-dihydroquinacridones, and 6,13-quinacridonequinones | |
JP3827035B2 (ja) | キナクリドン法における顔料誘導体の導入 | |
US5868828A (en) | Heterocyclic-substituted quinacridone pigments | |
JPH064771B2 (ja) | イソインドリン色素 | |
JP2002121411A (ja) | 表面処理顔料およびその製造方法 | |
JPWO2021117410A1 (ja) | キノフタロン化合物、顔料組成物及びカラーフィルタ | |
JP2007254628A (ja) | 油性リキッドインキ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070302 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100122 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100414 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100421 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100722 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100903 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101221 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20101228 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20110104 |
|
RD13 | Notification of appointment of power of sub attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7433 Effective date: 20110222 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20110223 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110405 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110520 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110621 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110720 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140729 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4790604 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |