JP2006522030A5 - - Google Patents
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Description
本発明は、うつ病、全般性不安障害、社会不安障害、心的外傷後ストレス精神障害、強迫性障害、パニック障害、パニック発作、特定恐怖症、対人恐怖症および広場恐怖症を含む不安障害のような情動障害の治療のための、セロトニン再取り込み阻害剤である化合物を提供する。一部の前記化合物はまたセロトニン再取り込み阻害と5−HT 2C 受容体調節とを組み合わせた効果を有し、これは、国際公開第01/41701号によると抗うつ薬活性のより早い発現を伴うであろう。
Claims (1)
- 上記化合物が、以下:
4−[2−(4−クロロ−フェニルスルファニル)−5−トリフルオロメチル−フェニル]−ピペリジン
4−[2−(4−メトキシ−フェニルスルファニル)−フェニル]−ピペリジン
4−[2−(2,4−ジメチル−フェニルスルファニル)−5−トリフルオロメチル−フェニル]−ピペリジン
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4−[2−(2−フルオロ−4−メチル−アミン−フェニルスルファニル)−5−フルオロフェニル]−ピペリジン
4−[2−(2−フルオロ−4−ビニル−フェニルスルファニル)−5−フルオロフェニル]−ピペリジン、またはその薬学的に許容可能な塩である、請求項1記載の化合物。
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US4018830A (en) * | 1969-09-22 | 1977-04-19 | Merck & Co., Inc. | Phenylthioaralkylamines |
US4055665A (en) * | 1974-11-25 | 1977-10-25 | Merck & Co., Inc. | Treating arrythmia with phenylthioaralkylamines |
US4066654A (en) * | 1975-04-16 | 1978-01-03 | G. D. Searle & Co. | 1-triarylalkyl-4-phenyl-4-piperidine carboxylic acids and derivatives |
US4056632A (en) * | 1975-07-21 | 1977-11-01 | Burroughs Wellcome Co. | 2-Hydroxymethyl-2'-aminomethyl-diphenylsulfides and method of use |
US4241071A (en) * | 1977-01-27 | 1980-12-23 | American Hoechst Corporation | Antidepressant (α-phenyl-2-tolyl)azacycloalkanes |
DE2802306A1 (de) * | 1977-01-27 | 1978-08-10 | Hoechst Ag | Azacycloalkane, azacycloalkene und ihre derivate |
US4198419A (en) * | 1979-01-10 | 1980-04-15 | American Hoechst Corporation | Phenylthiophenylpiperidines |
US4198417A (en) * | 1979-01-10 | 1980-04-15 | American Hoechst Corporation | Phenoxyphenylpiperidines |
DE3640475A1 (de) | 1986-11-27 | 1988-06-09 | Hoechst Sa Lab | Arzneimittel auf basis von derivaten des 3,4-diphenylpiperidins, die verwendung der derivate als arzneimittel sowie neue 3,4-diphenylpiperidinderivate und verfahren zu ihrer herstellung |
EP0396827A1 (en) | 1989-05-09 | 1990-11-14 | SPOFA Spojené Podniky Pro Zdravotnickou Vyrobu | 2-Phenylthiobenzylamine dervivatives and acid addition salts thereof |
GB8912971D0 (en) * | 1989-06-06 | 1989-07-26 | Wellcome Found | Halogen substituted diphenylsulfides |
GB9126311D0 (en) | 1991-12-11 | 1992-02-12 | Wellcome Found | Substituted diphenylsulfides |
CA2185984C (en) | 1995-01-23 | 2007-12-04 | Hirokazu Annoura | Medicament for the alleviation or treatment of symptom derived from ischemic disease and compound useful therefor |
DE907654T1 (de) | 1995-11-06 | 1999-09-16 | Gist Brocades Bv | Verfahren zur de-esterifikation |
CZ293595A3 (cs) | 1995-11-09 | 1999-12-15 | Farmak A. S. | Deriváty N,N-dimethyl-2-(arylthio)benzylaminu, jejich soli, způsoby jejich přípravy a jejich použití v léčivých přípravcích |
US5912256A (en) | 1996-06-20 | 1999-06-15 | Eli Lilly And Company | Compounds having effects on serotonin-related systems |
EP0923548B1 (en) | 1996-08-27 | 2003-03-12 | Wyeth | 4-aminoethoxy indoles as dopamin d2 agonists and as 5ht 1a ligands |
US6297239B1 (en) | 1997-10-08 | 2001-10-02 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of prenyl-protein transferase |
GB9725953D0 (en) | 1997-12-08 | 1998-02-04 | Pfizer Ltd | Compounds useful in therapy |
TR200102478T2 (tr) * | 1999-02-23 | 2002-03-21 | Pfizer Products Inc. | CNS bozukluklarìnìn tedavisi iin monoamin yeniden alìm inhibitrleri. |
CN1351588A (zh) | 1999-04-02 | 2002-05-29 | 伊科斯公司 | 白细胞功能相关抗原与细胞间粘着分子结合的抑制剂及其用途 |
ES2264259T3 (es) | 1999-04-30 | 2006-12-16 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Agentes de obtencion de imagenes por spect (tomografia por emision de foton unico) para transportador de serotonina. |
BR0012984A (pt) | 1999-08-04 | 2002-07-16 | Millennium Pharm Inc | Método para tratar um estado associado com o mc4-r em um mamìfero, composto de ligação ao mc4-r, e, composição farmacêutica |
US6410736B1 (en) * | 1999-11-29 | 2002-06-25 | Pfizer Inc. | Biaryl ether derivatives useful as monoamine reuptake inhibitors |
OA12062A (en) * | 1999-10-13 | 2006-05-03 | Pfizer Prod Inc | Biaryl ether derivatives useful as monoamine reuptake inhibitors. |
JP2003519227A (ja) | 1999-12-30 | 2003-06-17 | ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット | 置換されたベンゼン誘導体の製造方法 |
HUP0203722A3 (en) * | 1999-12-30 | 2005-03-29 | Lundbeck & Co As H | Substituted phenyl-piperazine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use |
US6436938B1 (en) * | 2001-01-22 | 2002-08-20 | Pfizer Inc. | Combination treatment for depression |
US20020107244A1 (en) * | 2001-02-02 | 2002-08-08 | Howard Harry R. | Combination treatment for depression |
WO2002062766A2 (en) | 2001-02-07 | 2002-08-15 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof |
IL158997A0 (en) | 2001-06-07 | 2004-05-12 | Hoffmann La Roche | New indole derivatives with 5-ht6 receptor affinity |
UA81749C2 (uk) * | 2001-10-04 | 2008-02-11 | Х. Луннбек А/С | Фенілпіперазинові похідні як інгібітори зворотного захоплення серотоніну |
CA2467337A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-10 | H. Lundbeck A/S | Aminoindane derivatives as serotonin and norepinephrine uptake inhibitors |
AR043633A1 (es) | 2003-03-20 | 2005-08-03 | Schering Corp | Ligandos de receptores de canabinoides |
UA81300C2 (en) | 2003-04-04 | 2007-12-25 | Lundbeck & Co As H | Derivates of 4-(2-fenilsulfanilfenil)-1,2,3,6-tetrahydropiridin as retarding agents of serotonin recapture |
ATE392896T1 (de) | 2003-04-04 | 2008-05-15 | Lundbeck & Co As H | 4-(2-phenyloxyphenyl)-piperidin- oder -1,2,3,6- tetrahydropyridin-derivate als serotonin- wiederaufnahme-hemmer |
WO2005000309A2 (en) | 2003-06-27 | 2005-01-06 | Ionix Pharmaceuticals Limited | Chemical compounds |
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