JP2006504001A - 反対に帯電したポリマー類を含む布地処理組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の組成物での使用に選択される陽イオン性シリコーンポリマーは、好ましくは1つ以上のポリシロキサンユニットが、50〜1000、好ましくは50〜500、より好ましくは50〜200の重合度cを有する、式−{(CH3)2SiO}c−のポリジメチルシロキサンユニットと、少なくとも1つのジ四級(diquaternary)ユニットを含むオルガノシリコーン非含有ユニットとを含む。本発明の好ましい1つの実施形態では、選択される陽イオン性シリコーンポリマーは、0.05〜1.0モル分率、より好ましくは0.2〜0.95モル分率、最も好ましくは0.5〜0.9モル分率の、陽イオン性の二価の有機部分から選択されるオルガノシリコーン非含有ユニットを有する。陽イオン性の二価の有機部分は、好ましくは、N,N,N’,N’−テトラメチル−1,6−ヘキサンジアンモニウムユニットから選択される。
[−Y−O(−CaH2aO)b−Y−]
式中、Yは、二級若しくは三級アミンを含む二価の有機基、好ましくはC1〜C8アルキレンアミン残基であり;aは、2〜4であり、bは、0〜100である。ポリアルキレンオキシドブロックは、ランダム又はブロック式に、エチレンオキシド(a=2)、プロピレンオキシド(a=3)、ブチレンオキシド(a=4)、及びこれらの混合物で構成されてよい。
−R1は、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、及びこれらの混合物から成る群から独立して選択され;
−R2は、1つ以上の酸素原子を含有し得る二価の有機部分(このような部分は、好ましくは、C及びHから、又は、C、H、及びOから本質的になる)から成る群から独立して選択され;
−Xは、開環エポキシド類から成る群から独立して選択され;
−R3は、次式を有するポリエーテル基から独立して選択され:
−M1(CaH2aO)b−M2
式中、M1は、二価の炭化水素残基であり;M2は、H、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール;シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、又は(ポリ)アルコキシアルキルであり;
−Zは、少なくとも1つの四級化窒素原子を含む一価の有機部分から成る群から独立して選択され;
−aは、2〜4であり;bは、0〜100であり;cは、1〜1000、好ましくは20より大きく、より好ましくは50より大きく、好ましくは500未満、より好ましくは300未満、最も好ましくは100〜200であり;dは、0〜100であり;nは、陽イオン性シリコーンポリマーに関連した正電荷の数で、2以上であり;Aは、一価の陰イオンである。
−R12、R13、R14は、同一又は異なるものであり、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル;ポリアルキレンオキシド;(ポリ)アルコキシアルキル、及びこれらの混合物から成る群から選択され;
−R15は、−O−又はNR19であり;
−R16は、二価の炭化水素残基であり;
−R17、R18、R19は、同一又は異なるものであり、H、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル;ポリアルキレンオキシド、(ポリ)アルコキシアルキル、及びこれらの混合物から成る群から選択され;eは、1〜6である。
構造2a:次の交互ユニットで構成される陽イオン性シリコーンポリマー:
(i)次式のポリシロキサン
(ii)少なくとも2つの四級化窒素原子を含む二価の有機部分。
−R1は、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、及びこれらの混合物から成る群から独立して選択され;
−R2は、1つ以上の酸素原子を含有し得る二価の有機部分から成る群から独立して選択され;
−Xは、開環エポキシド類から成る群から独立して選択され;
−R3は、次式を有するポリエーテル基から独立して選択され:
−M1(CaH2aO)b−M2
式中、M1は、二価の炭化水素残基であり;M2は、H、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、又は(ポリ)アルコキシアルキルであり;
−aは、2〜4であり;bは、0〜100であり;cは、1〜1000、好ましくは20より大きく、より好ましくは50より大きく、好ましくは500未満、より好ましくは300未満、最も好ましくは100〜200であり;dは、0〜100である。
[−Y−O(−CaH2aO)b−Y−]
−Yは、二級若しくは三級アミンを含む二価の有機基、好ましくはC1〜C8アルキレンアミン残基であり;aは、2〜4であり;bは、0〜100であり;ポリアルキレンオキシドブロックは、ランダム又はブロック式に、エチレンオキシド(a=2)、プロピレンオキシド(a=3)、ブチレンオキシド(a=4)、及びこれらの混合物で構成されてよく;
(iv)所望により、次から成る群から選択される、末端基として使用される陽イオン性の一価の有機部分も存在し:
−R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11は、同一又は異なるものであり、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル;ポリアルキレンオキシド;(ポリ)アルコキシアルキル、及びこれらの混合物から成る群から選択され;あるいは、R4及びR6、又はR5及びR7、又はR8及びR10、又はR9及びR11は、架橋アルキレン基の構成要素であってもよく;
−R12、R13、R14は、同一又は異なるものであり、C1〜22アルキル;C2〜22アルケニル;C6〜22アルキルアリール;C1〜22ヒドロキシアルキル;ポリアルキレンオキシド;(ポリ)アルコキシアルキル基、及びこれらの混合物から成る群から選択され;
−R15は、−O−又はNR19であり;
−R16及びM1は、同一又は異なる二価の炭化水素残基であり;
−R17、R18、R19は、同一又は異なるものであり、H、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル;ポリアルキレンオキシド、(ポリ)アルコキシアルキル、及びこれらの混合物から成る群から選択され;
−Z1及びZ2は、少なくとも2つの炭素原子を含み、所望によりヒドロキシ基を含有する、同一又は異なる二価の炭化水素基であり、1つ若しくはいくつかのエーテル基、エステル基、又はアミド基によって割り込まれていてもよく;
ここで、オルガノシリコーン非含有部分の全モル数に対する分率として表したときに、陽イオン性の二価の有機部分(ii)は、好ましくは0.05〜1.0モル分率、より好ましくは0.2〜0.95モル分率、最も好ましくは0.5〜0.9モル分率で存在し;ポリアルキレンオキシドアミン(iii)は、0.0〜0.95モル分率、好ましくは0.001〜0.5、より好ましくは0.05〜0.2モル分率で存在することができ;陽イオン性の一価の有機部分(iv)は、存在する場合、0〜0.2モル分率、好ましくは0.001〜0.2モル分率で存在し;
−eは、1〜6であり;mは、陽イオン性の二価の有機部分に関連した正電荷の数で、2以上であり;Aは、陰イオンである。
−R1は、C1〜22アルキル;C2〜22アルケニル;
C6〜22アルキルアリール;アリール;シクロアルキル、及びこれらの混合物から成る群から独立して選択され;
−R2は、1つ以上の酸素原子を含有し得る二価の有機部分から成る群から独立して選択され;
−Xは、開環エポキシド類から成る群から独立して選択され;
−R3は、次式を有するポリエーテル基から独立して選択され:
−M1(CaH2aO)b−M2
式中、M1は、二価の炭化水素残基であり;M2は、H、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、又は(ポリ)アルコキシアルキルであり;
−Xは、開環エポキシド類から成る群から独立して選択され;
−Wは、少なくとも1つの四級化窒素原子を含む二価の有機部分から成る群から独立して選択され、
−aは、2〜4であり;bは、0〜100であり;cは、1〜1000、好ましくは20より大きく、より好ましくは50より大きく、好ましくは500未満、より好ましくは300未満、最も好ましくは100〜200であり;dは、0〜100であり;nは、陽イオン性シリコーンポリマーに関連した正電荷の数で、1以上であり;Aは、一価の陰イオン、換言すれば、好適な対イオンである。
−Z1及びZ2は、少なくとも2つの炭素原子を含み、所望によりヒドロキシ基を含有する、同一又は異なる二価の炭化水素基であり、1つ若しくはいくつかのエーテル基、エステル基、又はアミド基によって割り込まれていてもよい。
陰イオン性ポリマーは、少なくとも1つのカルボキシレート、サルフェート、スルホネート、ホスフェート、又はホスホネート基を含むシリコーン類、及びそれらの誘導体類、並びにこれらの混合物から成る群から選択される。存在する場合、陰イオン性シリコーン含有ポリマーは、典型的には、組成物の0.001重量%〜50重量%、好ましくは少なくとも0.01重量%〜30重量%、より好ましくは0.1重量%〜10重量%、最も好ましくは0.2重量%〜5重量%の範囲の濃度で存在する。最も好ましい陰イオン性シリコーン含有ポリマー類は、BASFから商品名デンソドリン(Densodrin)(登録商標)OF及びデンソドリン(Densodrin)(登録商標)SIとして市販されるもの;Osi/クロンプトン(Osi/Crompton)から商品名FZ−3703(登録商標)として市販されるもの;東レ/ダウ・コーニング・シリコーンズ(Toray/Dow Corning Silicones)から商品名BY16−750(登録商標)及びBY16−880(登録商標)として市販されるもの;ノベオン/BFグッドリッチ(Noveon/BF Goodrich)から商品名ウルトラシル(Ultrasil)(登録商標)CA−1として市販されるもの;信越(Shin Etsu)から商品名X22−3701E(登録商標)として市販されるもの、並びにワッカー(Wacker)から商品名M−642(登録商標)として市販されるものである。
存在する場合、陽イオン性シリコーン非含有ポリマーは、典型的には、組成物の0.01重量%〜10重量%、好ましくは少なくとも0.05重量%〜5重量%、より好ましくは0.1重量%〜2.0重量%の範囲の濃度で存在する。
一般に、天然由来に加えて、合成由来の陰イオン性シリコーン非含有ポリマー類も、本発明の組成物に組み込むのに好適である。陰イオン性シリコーン非含有ポリマーは、キサンタンガム、陰イオン性デンプン、カルボキシメチルグアー、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー、カルボキシメチルセルロース、N−カルボキシアルキルキトサン、N−カルボキシアルキルキトサンアミド類、ペクチン、カラギーナンガム、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸系ポリマー、アルギン酸系ポリマー、及びそれらの誘導体類、並びにこれらの混合物から成る群から選択される。より好ましくは、陰イオン性シリコーン非含有ポリマーは、カルボキシメチルグアー、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー、カルボキシメチルセルロース、及びキサンタンガム、並びにこれらの誘導体類及び混合物である。存在する場合、陰イオン性シリコーン非含有ポリマーは、典型的には、組成物の0.01重量%〜10重量%、好ましくは少なくとも0.05重量%〜5重量%、より好ましくは0.1重量%〜2.0重量%の範囲の濃度で存在する。最も好ましい陰イオン性シリコーン非含有ポリマー類は、CPケルコ(CPKelco)から商品名ケルザン(Kelzan)(登録商標)RDとして市販されるもの、並びにアクアロン(Aqualon)から商品名ガラクトゾル(Galactosol)(登録商標)SP722S、ガラクトゾル(登録商標)60H3FD、及びガラクトゾル(登録商標)70H4FDとして市販されるものである。
本発明の2つの実施形態では、組成物は、シリコーン含有ポリマーとシリコーン非含有ポリマーとの混合物を含む。これらの場合、シリコーン含有ポリマーとシリコーン非含有ポリマーとの重量比は、100:1〜1:1、好ましくは50:1〜5:1、さらに好ましくは30:1〜10:1である。
「コアセルベート相」という語句には、L.ピクレル(L.Piculell)及びB.リンドマン(B.Lindman)の、先端コロイド界面科学(Adv.Colloid Interface Sci.)、41(1992年)、並びにB.ヨンソン(B.Jonsson)、B.リンドマン(B.Lindman)、K.ホルムバーグ(K.Holmberg)、及びB.クロンバーブ(B.Kronberb)の、「水溶液中の界面活性剤及びポリマー(Surfactants and Polymers In Aqueous Solution)」、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ(John Wiley & Sons)、1998年に開示されているような、当業者に既知のすべての種類の分離したポリマー相が含まれる。コアセルベーションのメカニズム及びそのすべての具体的な形態は、「水性媒質中の界面張力(Interfacial Forces in Aqueous Media)」、C.J.ファン・オス(C.J.van Oss)、マーセル・デッカー(Marcel Dekker)、1994年、245〜271頁に、詳細に記載されている。「コアセルベート相」という語句を使用するときには、普通、文献では「複合コアセルベート相」又は「結合型相分離(associated phase separation)」と表されることもある用語を指す。
洗濯処理に適用する間、例えば、洗いサイクルの間及び/又はすすぎサイクルの間に、本発明の布地処理組成物は、通常、希釈剤で希釈されるが、この希釈剤は、好ましくは水性組成物、より好ましくは水である。
本組成物は、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、双極性、及び両性界面活性剤、並びにこれらの混合物から成る群から選択される少なくとも1つの界面活性剤を所望により含んでよく、含むことが好ましい。この構成成分の好適な濃度は、組成物の0.0重量%〜80重量%、好ましくは5.0重量%〜65重量%、より好ましくは10重量%〜50重量%の範囲である。
{(R5)2N((CH2)nER6)2}+X−
式中、各R5基は、C1〜4アルキル、ヒドロキシアルキル、又はC2〜4アルケニルから独立して選択され;各R6は、C8〜28アルキル又はアルケニル基から独立して選択され;Eは、エステル部分、すなわち、−OC(O)−又は−C(O)O−であり、nは、0〜5の整数であり、X−は、好適な陰イオン、例えば、塩化物、メトサルフェート(methosulfate)、及びこれらの混合物である。
(a)安定剤 − 本発明の組成物は、所望により安定剤を含んでよく、好ましくは安定剤を含む。この構成成分の好適な濃度は、組成物の0.0重量%〜20重量%、好ましくは0.1重量%〜10重量%、さらに好ましくは0.1重量%〜3重量%の範囲である。安定剤は、本発明の組成物中でシリコーンポリマーを安定化させ、シリコーンポリマーが凝固及び/又はクリーム状になるのを防ぐ働きをする。これは、本発明の組成物が、強力洗浄用又は繊細な布地の洗浄用の液体若しくはゲル形態の洗濯洗剤、並びに洗濯洗剤以外の液体若しくはゲル形態の布地処理剤の場合のように流体形態であるときに、特に重要である。
(R1)aG3−a−Si−(−OSiG2)n−(−OSiGb(R1)2−b)m−O−SiG3−a(R1)a
式中、Gは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はC1〜C8アルキル、好ましくはメチルであり;aは、0、又は1〜3の値を有する整数、好ましくは1であり;bは、0、1、又は2、好ましくは1であり;nは、0〜1,999、好ましくは49〜500の数字であり;mは、1〜2000、好ましくは1〜10の整数であり;nとmの合計は、1〜2000、好ましくは50〜500の数であり;R1は、一般式CqH2qLに従う一価のラジカルであり、式中、qは、2〜8の値を有する整数であり、Lは、次の群から選択され:−N(R2)CH2−CH2−N(R2)2;−N(R2)2;式中、R2は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくはC1〜C20のアルキルラジカルである。
−(CH2)nO(C2H4O)c(C3H6O)dR3 (IV)
ここで、少なくとも1つのR2は、ポリ(エチレンオキシ/プロピレンオキシ)コポリマー基であり、各R3は、水素、1〜4つの炭素原子を有するアルキル、及びアセチル基から成る群から独立して選択され、式中、添字wは、式(I)及び(III)の窒素非含有シリコーンポリマーの粘度が2・10−6m2/s(20℃で2センチストーク)〜50m2/s(20℃で50,000,000センチストーク)になるような値を有してなり;aは、1〜50であり;bは、1〜50であり;nは、1〜50であり;cの合計(全ポリアルキレンオキシ側基について)は、1〜100の値を有してなり;dの合計は、0〜14であり;c+dの合計は、5〜150の値を有する。
本明細書で使用するとき、用語「基材」とは、本発明の組成物のいずれかによって本明細書に記載した布地ケア効果の1以上が付与される、天然及び/若しくは合成繊維を含む基材又は布地、特に布地又は衣類を意味する。
独特の2つのプレミックス、すなわち、以下の配合A1による布地洗浄プレミックスAと、以下の布地ケアプレミックスBとを組み合わせることによって、最終布地処理組成物を配合する。
(2)C12〜14アルキルジメチルアミンオキシド(P&Gより)(水中31%活性溶液として供給される)
1.陽イオン性グアーガムプレミックス(プレミックスB1)の調製:
通常の実験室用ブレードミキサー(タイプ:ヤンケ・アンド・クンケル(Janke & Kunkel)IKA−レイバーテクニックRW20(IKA-Labortechnik RW 20))で、5.0gの陽イオン性グアーガム(3)を495gの脱塩水中に混合することによって、プレミックスB1を製造する。この混合物を20分間攪拌する。
27.4gの陰イオン性シリコーンエマルション(4)のpHを、2.8gのHCl 1Mで、pH7.8〜8.0に調整することによって、プレミックスB2を製造する。
37.5gのプレミックスB1を30.2gのプレミックスB2に添加する。この混合物を、通常の実験室用ブレードミキサーで15分間攪拌する。
(4)陰イオン性シリコーンエマルション:デンソドリン(Densodrin)OF(BASFより)(18.2%活性物質)
調製は、3つの工程に分けられる:
1.陽イオン性グアーガムプレミックス(プレミックスC)の調製:
通常の実験室用ブレードミキサーを使用して、5.0gの陽イオン性グアーガム(3)を495gの脱塩水と混合することによって、プレミックスCを製造する。この混合物を20分間攪拌する。
82.4gの陰イオン性シリコーンエマルション(4)のpHを、8.8gのHCl 1Mで、pH7.8〜8.0に調整することによって、プレミックスDを製造する。
75.0gのプレミックスCを91.2gのプレミックスDに添加する。この混合物を、通常の実験室用ブレードミキサーで15分間攪拌する。
調製は、3つの工程に分けられる:
1.陰イオン性グアーガムプレミックス(プレミックスE)の調製:
通常の実験室用ブレードミキサーを使用して、15gの陰イオン性グアーガム(ハーキュレス/アクアロン(Hercules/Aqualon)から得られるガラクトゾル(Galactosol)SP722S)と1485gの脱塩水とを混合することによって、プレミックスEを調製する。この混合物を、全粘度発達まで30分間攪拌する。
通常の実験室用ブレードミキサーで、24.39gの陽イオン性シリコーン溶液(5)を6.05gのC12〜15EO3(6)と混合することによって、プレミックスFを調製する。10分後、6.7gのエタノールを添加する。さらに10分後、8.71gのC12〜14アルキルジメチルアミンオキシドの水中31%活性溶液(2)を添加する。さらに10分後、攪拌を続けながら、54.2gの脱塩水を混合物に素早く添加する。0.8gの0.1M HClで、プレミックスのpHをpH7.5にする。
すすぎ添加最終布地ケア組成物を配合するには、通常の実験室用ブレードミキサーで攪拌を続けながら、100gのプレミックスEを75gのプレミックスFに添加する。
調製は、3つの工程に分けられる:
1.陰イオン性シリコーンエマルション(プレミックスG)の調製:
27.4gの陰イオン性シリコーンエマルション(4)のpHを、2.8gのHCl 1Mで、pH7.8〜8.0に調整することによって、プレミックスGを製造する。
通常の実験室用ブレードミキサーで、24.39gの陽イオン性シリコーン溶液(5)を6.05gのC12〜15EO3(6)と混合することによって、プレミックスHを調製する。10分後、6.7gのエタノールを添加する。さらに10分後、8.71gのC12〜14アルキルジメチルアミンオキシドの水中31%活性溶液(2)を添加する。さらに10分後、攪拌を続けながら、54.2gの脱塩水を混合物に素早く添加する。0.8gの0.1M HClで、プレミックスのpHをpH7.5にする。
すすぎ添加最終布地ケア組成物を配合するには、通常の実験室用ブレードミキサーで攪拌を続けながら、100gのプレミックスGを75gのプレミックスHに添加する。
Claims (16)
- 少なくとも1つの陽イオン性ポリマーと少なくとも1つの陰イオン性ポリマーとを含む布地処理組成物であって、これら2つのポリマーのうち少なくとも1つは、シリコーンポリマーであり、前記組成物が、コアセルベート相を形成する、布地処理組成物。
- 前記陰イオン性ポリマーがシリコーンポリマーであり、前記陽イオン性ポリマーがシリコーン非含有ポリマーである、請求項1に記載の布地処理組成物。
- 前記陽イオン性ポリマーがシリコーンポリマーであり、前記陰イオン性ポリマーがシリコーン非含有ポリマーである、請求項1に記載の布地処理組成物。
- 前記陰イオン性ポリマー及び前記陽イオン性ポリマーが、共にシリコーンポリマーである、請求項1に記載の布地処理組成物。
- 前記陰イオン性ポリマーが、少なくとも1つのカルボキシレート、サルフェート、スルホネート、ホスフェート、又はホスホネート基を含むシリコーン類、及びそれらの誘導体類、並びにそれらの混合物から成る群から選択される、請求項2に記載の布地処理組成物。
- 前記陽イオン性ポリマーが、天然由来又は合成由来であり、置換及び非置換のポリ四級アンモニウム化合物、陽イオン修飾多糖類、陽イオン修飾(メタ)アクリルアミドポリマー類/コポリマー類、陽イオン修飾(メタ)アクリレートポリマー類/コポリマー類、キトサン、四級化ビニルイミダゾールポリマー類/コポリマー類、ジメチルジアリルアンモニウムポリマー類/コポリマー類、ポリエチレンイミン系ポリマー類、陽イオン性グアーガム類、及びそれらの誘導体類、並びにこれらの混合物から成る群から選択され、好ましくは陽イオン性グアーヒドロキシプロピルトリアンモニウム塩類及びその誘導体類であり、より好ましくは前記陽イオン性グアーヒドロキシプロピルトリアンモニウム塩類は、ハロゲン化物塩類又はメチルサルフェート塩類であり、さらに好ましくは前記陽イオン性グアーヒドロキシプロピルトリアンモニウム塩類は、塩化物塩類である、請求項2に記載の布地処理組成物。
- 前記陰イオン性ポリマーが、キサンタンガム、陰イオン性デンプン、カルボキシメチルグアー、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー、カルボキシメチルセルロース、N−カルボキシアルキルキトサン、N−カルボキシアルキルキトサンアミド類、ペクチン、カラギーナンガム、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸系ポリマー、アルギン酸系ポリマー、及びそれらの誘導体類、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、請求項3に記載の布地処理組成物。
- 前記陽イオン性シリコーンポリマーが、次式を有してなり:
−R1は、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、及びこれらの混合物から成る群から独立して選択され;
−R2は、1つ以上の酸素原子を含有し得る二価の有機部分から成る群から独立して選択され;
−Xは、開環エポキシド類から成る群から独立して選択され;
−R3は、次式を有するポリエーテル基から独立して選択され:
−M1(CaH2aO)b−M2
式中、M1は、二価の炭化水素残基であり;M2は、H、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール;シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、又は(ポリ)アルコキシアルキルであり;
−Zは、少なくとも1つの四級化窒素原子を含む一価の有機部分から成る群から独立して選択され;
−aは、2〜4であり;bは、0〜100であり;cは、1〜1000、好ましくは20より大きく、より好ましくは50より大きく、好ましくは500未満、より好ましくは300未満、最も好ましくは100〜200であり;dは、0〜100であり;nは、陽イオン性シリコーンポリマーに関連した正電荷の数で、2以上であり;Aは、一価の陰イオンであり;
ここで、Zは、好ましくは次から成る群から独立して選択され:
−R12、R13、R14は、同一又は異なるものであり、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル;ポリアルキレンオキシド;(ポリ)アルコキシアルキル、及びこれらの混合物から成る群から選択され;
−R15は、−O−又はNR19であり;
−R16は、二価の炭化水素残基であり;
−R17、R18、R19は、同一又は異なるものであり、H、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル;ポリアルキレンオキシド、(ポリ)アルコキシアルキル、及びこれらの混合物から成る群から選択され;eは、1〜6である、請求項3に記載の布地処理組成物。 - 前記陽イオン性シリコーンポリマーが、次の交互ユニットで構成され:
(i)次式のポリシロキサン:
(ii)少なくとも2つの四級化窒素原子を含む二価の有機部分;
式中:
−R1は、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、及びこれらの混合物から成る群から独立して選択され;
−R2は、1つ以上の酸素原子を含有し得る二価の有機部分から成る群から独立して選択され;
−Xは、開環エポキシド類から成る群から独立して選択され;
−R3は、次式を有するポリエーテル基から独立して選択され:
−M1(CaH2aO)b−M2
式中、M1は、二価の炭化水素残基であり;M2は、H、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、又は(ポリ)アルコキシアルキルであり;
−aは、2〜4であり;bは、0〜100であり;cは、1〜1000、好ましくは20より大きく、より好ましくは50より大きく、好ましくは500未満、より好ましくは300未満、最も好ましくは100〜200であり;dは、0〜100である、請求項3に記載の布地処理組成物。 - 前記陽イオン性シリコーンポリマーが、次の交互ユニットで構成され、
(i)次式のポリシロキサン:
(ii)次から成る群から選択される陽イオン性の二価の有機部分:
[−Y−O(−CaH2aO)b−Y−]
式中、Yは、二級若しくは三級アミンを含む二価の有機基、好ましくはC1〜C8アルキレンアミン残基であり;aは、2〜4であり、bは、0〜100であるもの;並びに
(iv)所望により、次から成る群から選択される、末端基として使用される陽イオン性の一価の有機部分であって:
−R12、R13、R14は、同一又は異なるものであり、C1〜22アルキル;C2〜22アルケニル;C6〜22アルキルアリール;C1〜22ヒドロキシアルキル;ポリアルキレンオキシド;(ポリ)アルコキシアルキル基、及びこれらの混合物から成る群から選択され;
−R15は、−O−又はNR19であり;
−R16及びM1は、同一又は異なる二価の炭化水素残基であり;
−R17、R18、R19は、同一又は異なるものであり、H、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル;ポリアルキレンオキシド、(ポリ)アルコキシアルキル、及びこれらの混合物から成る群から選択され;
−Z1及びZ2は、少なくとも2つの炭素原子を含み、所望によりヒドロキシ基を含有する、同一又は異なる二価の炭化水素基であり、1つ若しくはいくつかのエーテル基、エステル基、又はアミド基によって割り込まれていてもよく;
−eは、1〜6であり;mは、陽イオン性の二価の有機部分に関連した正電荷の数で、2以上であり;Aは、陰イオンであるもの;
ここで、オルガノシリコーン非含有部分の全モル数に対する分率として表したときに、陽イオン性の二価の有機部分(ii)は、好ましくは0.05〜1.0モル分率、より好ましくは0.2〜0.95モル分率、最も好ましくは0.5〜0.9モル分率で存在し;ポリアルキレンオキシドアミン(iii)は、0.0〜0.95モル分率、好ましくは0.001〜0.5、より好ましくは0.05〜0.2モル分率で存在することができ;陽イオン性の一価の有機部分(iv)は、存在する場合、0〜0.2モル分率、好ましくは0.001〜0.2モル分率で存在する、請求項3に記載の布地処理組成物。 - 前記陽イオン性シリコーンポリマーが、次式を有してなり:
−R2は、1つ以上の酸素原子を含有し得る二価の有機部分から成る群から独立して選択され;
−Xは、開環エポキシド類から成る群から独立して選択され;
−R3は、次式を有するポリエーテル基から独立して選択され;
−M1(CaH2aO)b−M2
式中、M1は、二価の炭化水素残基であり;M2は、H、C1〜22アルキル、C2〜22アルケニル、C6〜22アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、C1〜22ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、又は(ポリ)アルコキシアルキルであり;
−Xは、開環エポキシド類から成る群から独立して選択され、
−Wは、少なくとも1つの四級化窒素原子を含む二価の有機部分から成る群から独立して選択され;
−aは、2〜4であり;bは、0〜100であり;cは、1〜1000、好ましくは20より大きく、より好ましくは50より大きく、好ましくは500未満、より好ましくは300未満、最も好ましくは100〜200であり;dは、0〜100であり;nは、陽イオン性シリコーンポリマーに関連した正電荷の数で、1以上であり;Aは、一価の陰イオン、換言すれば、好適な対イオンであり;
ここで、Wは、好ましくは次から成る群から選択され:
−Z1及びZ2は、少なくとも2つの炭素原子を含み、所望によりヒドロキシ基を含有する、同一又は異なる二価の炭化水素基であり、1つ若しくはいくつかのエーテル基、エステル基、又はアミド基によって割り込まれていてもよい、請求項3に記載の布地処理組成物。 - 前記陽イオン性ポリマーが、請求項8〜11に記載のポリマー類から選択され、前記陰イオン性ポリマーが、請求項5に記載のポリマー類から選択される、請求項4に記載の布地処理組成物。
- 陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双極性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物から成る群から選択される界面活性剤をさらに含み、所望により、安定剤;カップリング剤;洗剤ビルダー;布地持続性香料;酵素;キレート剤;発泡系;抑泡系;液体キャリア;アミノシリコーン;窒素非含有シリコーンポリマー;及びこれらの混合物から成る群から選択される、1つ以上の洗濯補助物質をさらに含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の布地処理組成物。
- 前記組成物が、すすぎ添加布地柔軟化組成物、若しくは布地仕上げ組成物、若しくは洗濯洗剤組成物、好ましくは液体洗濯洗剤組成物、又はこれらのいずれかの組み合わせである、請求項1〜13のいずれか一項に記載の布地処理組成物の使用。
- 布地基材上に、皺低減効果;皺除去効果;防皺効果;布地柔軟性効果;布地感触効果;衣類形状保持効果;衣類形状回復効果;弾力性効果;アイロンがけを容易にする効果;香料効果;カラーケア効果;又はこれらのいずれかの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1つ以上の布地ケア効果を付与するための、請求項1〜14のいずれか一項に記載の布地処理組成物の使用。
- 基材を処理する方法であって、当該基材と請求項1〜15のいずれか一項に記載の布地処理組成物とを、当該基材が処理されるように接触させることを含む方法。
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