JP2006503114A - 改質ピグメント生成物およびそれを含むブラックマトリクス - Google Patents
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Abstract
Description
C6H4− 又はC6H3(CH3)−
| |
O−Y−T O−Y−T
を含む。基Bの例は、式:
−C6H3− 又は−C6H2(CH3)−
| |
O−Y−T O−Y−T
を含む。
YおよびTは上述の通りである。
THF30g中のビスフェノール−A樹脂(Resolution Performance Productsから入手可能なEPON 1001F)30gの撹拌溶液に、アクリル酸(4.8g)をゆっくりと添加した。触媒として臭化テトラエチルアンモニウム(0.2g)を、そして抗酸化剤としてメトキシヒドロキノン(0.1g)を添加した。酸価測定により、反応をモニタリングした。還流するTHF中で30時間にわたって反応させたあと、反応混合物にヘキサヒドロフタル酸無水物(10.5g)を添加し、そして同じ温度で更に2時間にわたって撹拌した。その結果として生じた、THF中のカルボキシアクリレート・ポリマー溶液を室温まで冷ましておき、そして更に分離することなしに使用した。
THF250mLと共に実施例1のポリマー溶液に、1,4−フェニレンジアミン(2.95g)を添加し、溶解後、5.6gのジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)を添加した。反応混合物を2時間にわたって室温で撹拌し、そして濾過することにより精製して、沈澱した尿素を除去した。
実施例2の改質ポリマー溶液と、30gのカーボンブラックとをロータ・ステータ内で混合した。カーボンブラックの表面積は50m2/gであり、DBPは46mL/100gであった。メタンスルホン酸(0.96g)を添加した。水10g中のNaNO2 0.69gの溶液を液滴状に添加し、そして混合を更に3時間にわたって続けた。結果として得られたディスパージョンをダイアフィルトレーションによって、先ずアセトン/THF(20/80)溶液を用いて、続いてアセトンを用いて、そして最後にプロピレングリコールメトキシエーテルアセテート(PGMEA)を用いて精製した。その結果得られたディスパージョンを、一連のフィルタ(20ミクロン、5ミクロン、1ミクロンおよび0.5ミクロン)を通して順次濾過した。
実施例3の改質カーボンブラックディスパージョンを、ブトキシエチルアセテート中のカルボキシル化エポキシクレゾールノボラック・ポリマー溶液(65%固形分、アクロス ケミカルズ(Akros Chemicals)製のアクティラン(Actilane)340)と混合することができた。その結果得られた配合物を、次いで、1.5ミルのバード・バーでステンレス鋼上に塗被し、そして炉内で45分間にわたって90℃で乾燥させることができた。その結果生じる乾燥膜(40%の改質カーボンブラックおよび60%のポリマー)の予期される厚さは約7ミクロンであった。該膜の体積抵抗率をASTM手順D257−93に従って測定することができた。その結果として得られた乾燥膜は、良好な全体的な特性を有することが予期された。
アクティラン 340(31.2g、カルボキシル化エポキシクレゾールノボラック・ポリマーの65%ブトキシエチルアセテート溶液、アクロス ケミカルズ製)を、300mLの乾燥THF中に溶解させた。このポリマー溶液に、1,4−フェニレンジアミン(PDA,1.68g)を添加した。PDAの溶解後、ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC,3.22g)を添加した。反応混合物をアルゴン下で、24時間にわたって室温で撹拌し、そして濾過によって精製して、沈澱した尿素を除去した。
アクティラン 340(150g、カルボキシル化エポキシクレゾールノボラック・ポリマーの65%ブトキシエチルアセテート溶液、アクロス ケミカルズ製)を、700mLの乾燥N−メチルピロリドン(NMP)中に溶解させた。このポリマー溶液に、1,4−フェニレンジアミン(PDA,6.55g)を添加した。PDAの溶解後、ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC,塩化メチレン中の1M溶液60ml)を液滴状に添加した。反応混合物をアルゴン下で、19時間にわたって室温で撹拌し、そして濾過によって精製して、沈澱した尿素を除去した。
Sarbox SB404(30g、スチレンおよびマレイン酸の半エステルと、ヒドロキシエチルアクリレートとのポリマーの55%PGMEA溶液、Sartomer製)を、150mLのNMP中に溶解させた。このポリマー溶液に、1,4−フェニレンジアミン(PDA,1.08g)を添加した。PDAの溶解後、ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC,2.78g)を添加した。反応混合物をアルゴン下で、24時間にわたって室温で撹拌し、そして濾過によって精製して、沈澱した尿素を除去した。
実施例5の改質ポリマー溶液と、30gのカーボンブラックとをロータ・ステータ内で混合し、温度を40℃にした。カーボンブラックの表面積は50m2/gであり、DBPは46mL/100gであった。メタンスルホン酸(0.95g)を添加した。水10g中のNaNO2 0.75gの溶液を液滴状に添加し、そして混合を更に3時間にわたって40℃で続けた。結果として得られたディスパージョンをダイアフィルトレーションによって、先ず水/THF(10/90)溶液を用いて、続いてTHFを用いて、そして最後にPGMEAを用いて精製した。その結果得られたディスパージョンが含む改質ピグメント生成物のポリマー結合レベルは、TGAによって測定して26%であり、このディスパージョンの固形分含有率は20.7%であった。
表面積が50m2/gであり、DBPが46mL/100gであるカーボンブラック(150g)と、1400mLのNMPと、100mLの水とをロータ・ステータ内で55℃で混合した。スルファニル酸(5.7g)を添加し、そして10分間にわたって撹拌した。NaNO2(4.5g)を10mLの水中に溶解し、そしてゆっくりと添加した。次いで反応混合物をロータ・ステータで2時間にわたって混合した。
実施例7の改質ポリマー溶液と、30gのカーボンブラックとをロータ・ステータ内で混合し、温度を55℃にした。カーボンブラックの表面積は50m2/gであり、DBPは46mL/100gであった。メタンスルホン酸(0.95g)を添加した。水10g中のNaNO2 0.75gの溶液を液滴状に添加し、そして混合を更に3時間にわたって55℃で続けた。結果として得られたディスパージョンをダイアフィルトレーションによって、先ず水/NMP(10/90)溶液を用いて、続いてNMPを用いて、そして最後にPGMEAを用いて精製した。その結果得られたディスパージョンが含む改質ピグメント生成物のポリマー結合レベルは、TGAによって測定して29.8%であり、このディスパージョンの固形分含有率は18.5%であった。
表面積が100m2/gであり、DBPが31mL/100gであるカーボンブラック(150g)と、1400mLのNMPと、100mLの水とをロータ・ステータ内で55℃で混合した。スルファニル酸(5.7g)を添加し、そして10分間にわたって撹拌した。NaNO2(4.5g)を10mLの水中に溶解し、そしてゆっくりと添加した。次いで反応混合物をロータ・ステータで2時間にわたって混合した。
実施例8,9,10および11の改質カーボンブラックディスパージョンを、アクティラン 340(65%固形分、アクロス ケミカルズ製)およびPGMEAと混合し、これにより概算固形分含有率を20%にした。
Claims (84)
- 少なくとも1つの高分子基が結合しているピグメントを含む改質ピグメント生成物(product)であって、該高分子基が少なくとも1つの光重合性基と、少なくとも1つのイオン(ionic)基又はイオン化可能基とを含むことを特徴とする改質ピグメント生成物。
- 前記イオン基又はイオン化可能基が、アニオン基又はアニオン化可能基である請求項1に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記ピグメントがカーボンブラックである請求項1に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記カーボンブラックのフタル酸ジブチル吸収量(DBP)が約25〜70mL/100gである請求項3に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記カーボンブラックのフタル酸ジブチル吸収量(DBP)が約30〜50mL/100gである請求項4に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記カーボンブラックのフタル酸ジブチル吸収量(DBP)が約30〜40mL/100gである請求項5に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記光重合性基がエチレン系不飽和基を含む請求項1に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記光重合性基がアクリレート基、メタクリレート基、ビニル基、又はスチレン基を含む請求項1に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記光重合性基がアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルである請求項8に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記アニオン基又は該アニオン化可能基がカルボン酸又はその塩を含む請求項2に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記アニオン基又は該アニオン化可能基が、式−OOC−Alk−COOH又はその塩を有する基であり、Alkは飽和型又は不飽和型の環状又は線状アルキル基を表す請求項2に記載の改質ピグメント生成物。
- Alkはシクロヘキサンジイル基を表す請求項11に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記高分子基が、フェニルエーテル基および置換型プロパンジイル基を含む請求項1に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記高分子基が、エポキシビスフェノール−A、エポキシビスフェノール−Aのオリゴマー、又はエポキシノボラックから調製されたポリマーを含む請求項1に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記改質ピグメント生成物がディスパージョンを形成するために、液状ビヒクル中にある請求項1に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記液状ビヒクルが、溶媒を含む非水性ビヒクルであり、該溶媒が、エチルセロソルブ、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブ、ブチルセロソルブアセテート、エチルカルビトール、エチルカルビトールアセテート、ジエチレングリコール、シクロヘキサノン、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸エステル、およびこれらの混合物から成る群から選択される請求項15に記載の改質ピグメント生成物。
- 更に感光性樹脂を含む請求項15に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記感光性樹脂が、エポキシビスフェノール−A樹脂又はエポキシノボラック樹脂から調製された樹脂である請求項17に記載の改質ピグメント生成物。
- 式−X−Sp−[PP]を有する少なくとも1つの高分子基が結合しているピグメントを含む改質ピグメント生成物であって、前記式中、該ピグメントに直接的に結合されたXは、アリーレン、ヘテロアリーレン、又はアルキレン基を表し、Spはスペーサー基を表し、そしてPPは、少なくとも1つの光重合性基と、少なくとも1つのイオン基又はイオン化可能基とを含むポリマーを表すことを特徴とする改質ピグメント生成物。
- 前記イオン基又はイオン化可能基が、アニオン基又はアニオン化可能基である請求項19に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記ピグメントがカーボンブラックである請求項19に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記カーボンブラックのフタル酸ジブチル吸収量(DBP)が約25〜70mL/100gである請求項21に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記カーボンブラックのフタル酸ジブチル吸収量(DBP)が約30〜50mL/100gである請求項22に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記カーボンブラックのフタル酸ジブチル吸収量(DBP)が約30〜40mL/100gである請求項23に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記光重合性基がエチレン系不飽和基を含む請求項19に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記光重合性基がアクリレート基、メタクリレート基、ビニル基、又はスチレン基を含む請求項19に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記光重合性基がアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルである請求項19に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記アニオン基又は該アニオン化可能基がカルボン酸又はその塩を含む請求項20に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記アニオン基又は該アニオン化可能基が、式−OOC−Alk−COOH又はその塩を有する基であり、該式中、Alkは飽和型又は不飽和型の環状又は線状アルキル基を表す請求項20に記載の改質ピグメント生成物。
- Alkがシクロヘキサンジイル基を表す請求項29に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記高分子基が、フェニルエーテル基および置換型プロパンジイル基を含む請求項19に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記高分子基が、エポキシビスフェノール−A、エポキシビスフェノール−Aのオリゴマー、又はエポキシノボラックから調製されたポリマーを含む請求項19に記載の改質ピグメント生成物。
- PPが式[T−Y−(Q−Y)n−T]を有するポリマーを表し、Qはビスフェニルエーテル基を含み、Yは置換型プロパンジイル基を含み、Tは末端基を含み、そしてnは1〜20の整数である請求項19に記載の改質ピグメント生成物。
- Tが光重合性基を含む請求項33に記載の改質ピグメント生成物。
- Tがアルキルエステルを含む請求項33に記載の改質ピグメント生成物。
- Qは−O−C6H4−C(CH3)2−C6H4−O−,−O−C6H4−CH2−C6H4−O−,又は−O−C6H4−フルオレニル−C6H4−O−であり;
Yは−CH2−CH(Z)−CH2−であり、該式中、Zは、−OH,−OOC−Alk−COOH又はその塩であるか、或いは、Spとの結合手であり、そして、Alkは飽和型又は不飽和型の環状又は線状アルキル基を表し;そして
TはCH2=CH−COO−又はCH2=C(CH3)−COO−である
請求項33に記載の改質ピグメント生成物。 - Spは、−OOC−Alk−COO−,−OOC−Alk−CONR−,−OOC−Alk−CONR(CH2−CH2)xNR−(CH2−CH2)−SO2−,−OOC−Alk−COO(CH2−CH2)xO−(CH2−CH2)−SO2−,−OOC−Alk−COO(AOX)x−(CH2−CH2)−SO2−,−OOC−Alk−CONR(AOX)x−Alk−NR−(CH2−CH2)−SO2−,又は−O−(CH2−CH2)−SO2−であり、該式中、同じもの又は異なるものであってよいRは、水素、或いは置換型又は無置換型のアリール又はアルキル基であり、AOXは炭素原子数約1〜約12のアルキレンオキシド基を表し、そしてxは1〜500の整数である請求項36に記載の改質ピグメント生成物。
- PPは、式[A−(CR2B)n−CR2A]を有するポリマーを表し、該式中、AおよびBはフェニルエーテル基および置換型プロパンジイル基を含み、同じもの又は異なるものであってよいRは、水素、或いは置換型又は無置換型のアリール又はアルキル基であり、そしてnは1〜20の整数である請求項19に記載の改質ピグメント生成物。
- AおよびBが更に光重合性基を含む請求項38に記載の改質ピグメント生成物。
- Aが、C6H4− 又はC6H3(CH3)−
| |
O−Y−T O−Y−Tであり、そして、
Bが、−C6H3− 又は−C6H2(CH3)−
| |
O−Y−T O−Y−Tであり;
該式中、Yは−CH2−CH(Z)−CH2−であり、該式中、Zは、−OH,−OOC−Alk−COOH又はその塩であるか、或いは、Spに対する結合手であり、そして、Alkは飽和型又は不飽和型の環状又は線状アルキル基を表し;そして
TはCH2=CH−COO−又はCH2=C(CH3)−COO−である
請求項38に記載の改質ピグメント生成物。 - Tはアルキルエステルを含む請求項40に記載の改質ピグメント生成物。
- Spは、−OOC−Alk−COO−,−OOC−Alk−CONR−,−OOC−Alk−CONR(CH2−CH2)xNR−(CH2−CH2)−SO2−,−OOC−Alk−COO(CH2−CH2)xO−(CH2−CH2)−SO2−,−OOC−Alk−COO(AOX)x−(CH2−CH2)−SO2−,−OOC−Alk−CONR(AOX)x−Alk−NR−(CH2−CH2)−SO2−,又は−O−(CH2−CH2)−SO2−であり、該式中、同じもの又は異なるものであってよいRは、水素、或いは置換型又は無置換型のアリール又はアルキル基であり、AOXは炭素原子数約1〜約12のアルキレンオキシド基を表し、そしてxは1〜500の整数である請求項40に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記改質ピグメント生成物がディスパージョンを形成するために、液状ビヒクル中にある請求項19に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記液状ビヒクルが、溶媒を含む非水性ビヒクルであり、該溶媒が、エチルセロソルブ、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブ、ブチルセロソルブアセテート、エチルカルビトール、エチルカルビトールアセテート、ジエチレングリコール、シクロヘキサノン、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸エステル、およびこれらの混合物から成る群から選択される請求項43に記載の改質ピグメント生成物。
- 更に感光性樹脂を含む請求項43に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記感光性樹脂が、エポキシビスフェノール−A樹脂又はエポキシノボラック樹脂から調製された樹脂である請求項45に記載の改質ピグメント生成物。
- 少なくとも1つの高分子基が結合しているピグメントを含む改質ピグメント生成物であって、該ピグメントが、約25〜70mL/100gのフタル酸ジブチル吸収量(DBP)を有するカーボンブラックであることを特徴とする改質ピグメント生成物。
- 前記改質ピグメント生成物がディスパージョンを形成するために、液状ビヒクル中にある請求項47に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記液状ビヒクルが、溶媒を含む非水性ビヒクルであり、該溶媒が、エチルセロソルブ、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブ、ブチルセロソルブアセテート、エチルカルビトール、エチルカルビトールアセテート、ジエチレングリコール、シクロヘキサノン、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸エステル、およびこれらの混合物から成る群から選択される請求項48に記載の改質ピグメント生成物。
- 更に感光性樹脂を含む請求項48に記載の改質ピグメント生成物。
- 前記感光性樹脂が、エポキシビスフェノール−A樹脂又はエポキシノボラック樹脂から調製された樹脂である請求項50に記載の改質ピグメント生成物。
- 支持体上に感光性層を塗布し、該感光性層に像様輻射を施し、そして該コーティングを現像して乾燥させることにより形成されるブラックマトリクスであって、該感光性層が、少なくとも1つの高分子基が結合しているブラックピグメントを含む改質ブラックピグメント生成物を含み、該高分子基が少なくとも1つの光重合性基と、少なくとも1つのイオン基又はイオン化可能基とを含むことを特徴とするブラックマトリクス。
- 更に感光性樹脂を含む請求項52に記載のブラックマトリクス。
- 前記ブラックマトリクスの体積抵抗率が、1013オーム−cm以上である請求項52に記載のブラックマトリクス。
- 前記ブラックマトリクスの光学濃度が、約1ミクロンの厚さで約3である請求項54に記載のブラックマトリクス。
- 前記ブラックピグメントが炭素生成物である請求項52に記載のブラックマトリクス。
- 前記ブラックピグメントが、約25〜70mL/100gのフタル酸ジブチル吸収量を有するカーボンブラックである請求項56に記載のブラックマトリクス。
- 前記高分子基が、フェニルエーテル基および置換型プロパンジイル基を含む請求項52に記載のブラックマトリクス。
- 前記高分子基が、エポキシビスフェノール−A、エポキシビスフェノール−Aのオリゴマー、又はエポキシノボラックから調製されたポリマーを含む請求項52に記載のブラックマトリクス。
- 支持体上に感光性層を塗布し、該感光性層に像様輻射を施し、そして該コーティングを現像して乾燥させることにより形成されるブラックマトリクスであって、該感光性層が、少なくとも1つの高分子基が結合されているブラックピグメントを含む改質ブラックピグメント生成物を含み、該高分子基が式−X−Sp−[PP]を有し、該式中、該ピグメントに直接的に結合されたXは、アリーレン、ヘテロアリーレン、又はアルキレン基を表し、Spはスペーサー基を表し、そしてPPは、少なくとも1つの光重合性基、少なくとも1つのイオン基又はイオン化可能基、又はその両方を所望により含むポリマーを表すことを特徴とするブラックマトリクス。
- 更に感光性樹脂を含む請求項60に記載のブラックマトリクス。
- 前記ブラックマトリクスの体積抵抗率が、1013オーム−cm以上である請求項60に記載のブラックマトリクス。
- 前記ブラックマトリクスの光学濃度が、約1ミクロンの厚さで約3である請求項62に記載のブラックマトリクス。
- 前記ブラックピグメントが炭素生成物である請求項60に記載のブラックマトリクス。
- 前記ブラックピグメントが、約25〜70mL/100gのフタル酸ジブチル吸収量を有するカーボンブラックである請求項64に記載のブラックマトリクス。
- 前記高分子基が、フェニルエーテル基および置換型プロパンジイル基を含む請求項60に記載のブラックマトリクス。
- PPが、エポキシビスフェノール−A、エポキシビスフェノール−Aのオリゴマー、又はエポキシノボラックから調製されたポリマーを含む請求項60に記載のブラックマトリクス。
- PPが式[T−Y−(Q−Y)n−T]を有するポリマーを表し、Qはビスフェニルエーテル基を含み、Yは置換型プロパンジイル基を含み、Tは末端基を含み、そしてnは1〜20の整数である請求項60に記載のブラックマトリクス。
- Tが光重合性基を含む請求項68に記載のブラックマトリクス。
- Tがアルキルエステルを含む請求項68に記載のブラックマトリクス。
- Qは−O−C6H4−C(CH3)2−C6H4−O−,−O−C6H4−CH2−C6H4−O−,又は−O−C6H4−フルオレニル−C6H4−O−であり;
Yは−CH2−CH(Z)−CH2−であり、該式中、Zは、−OH,−OOC−Alk−COOH又はその塩であるか、或いは、Spとの結合手であり、そして、Alkは飽和型又は不飽和型の環状又は線状アルキル基を表し;そして
TはCH2=CH−COO−又はCH2=C(CH3)−COO−である
請求項68に記載のブラックマトリクス。 - Spは、−OOC−Alk−COO−,−OOC−Alk−CONR−,−OOC−Alk−CONR(CH2−CH2)xNR−(CH2−CH2)−SO2−,−OOC−Alk−COO(CH2−CH2)xO−(CH2−CH2)−SO2−,−OOC−Alk−COO(AOX)x−(CH2−CH2)−SO2−,−OOC−Alk−CONR(AOX)x−Alk−NR−(CH2−CH2)−SO2−,又は−O−(CH2−CH2)−SO2−であり、該式中、同じもの又は異なるものであってよいRは、水素、或いは置換型又は無置換型のアリール又はアルキル基であり、AOXは炭素原子数約1〜約12のアルキレンオキシド基を表し、そしてxは1〜500の整数である請求項71に記載のブラックマトリクス。
- PPは、式[A−(CR2B)n−CR2A]を有するポリマーを表し、該式中、AおよびBはフェニルエーテル基および置換型プロパンジイル基を含み、同じもの又は異なるものであってよいRは、水素、或いは置換型又は無置換型のアリール又はアルキル基であり、そしてnは1〜20の整数である請求項60に記載のブラックマトリクス。
- AおよびBが更に光重合性基を含む請求項73に記載のブラックマトリクス。
- Aが、C6H4− 又はC6H3(CH3)−
| |
O−Y−T O−Y−Tであり、そして、
Bが、−C6H3− 又は−C6H2(CH3)−
| |
O−Y−T O−Y−Tであり;
該式中、Yは−CH2−CH(Z)−CH2−であり、該式中、Zは、−OH,−OOC−Alk−COOH又はその塩であるか、或いは、Spに対する結合手であり、そして、Alkは飽和型又は不飽和型の環状又は線状アルキル基を表し;そして
TはCH2=CH−COO−又はCH2=C(CH3)−COO−である
請求項73に記載のブラックマトリクス。 - Tはアルキルエステルを含む請求項75に記載のブラックマトリクス。
- Spは、−OOC−Alk−COO−,−OOC−Alk−CONR−,−OOC−Alk−CONR(CH2−CH2)xNR−(CH2−CH2)−SO2−,−OOC−Alk−COO(CH2−CH2)xO−(CH2−CH2)−SO2−,−OOC−Alk−COO(AOX)x−(CH2−CH2)−SO2−,−OOC−Alk−CONR(AOX)x−Alk−NR−(CH2−CH2)−SO2−,又は−O−(CH2−CH2)−SO2−であり、該式中、同じもの又は異なるものであってよいRは、水素、或いは置換型又は無置換型のアリール又はアルキル基であり、AOXは炭素原子数約1〜約12のアルキレンオキシド基を表し、そしてxは1〜500の整数である請求項75に記載のブラックマトリクス。
- 支持体上に感光性層を塗布し、該感光性層に像様輻射を施し、そして該コーティングを現像して乾燥させることにより形成されるブラックマトリクスであって、該感光性層が、少なくとも1つの高分子基が結合されているブラックピグメントを含む改質ブラックピグメント生成物を含み、該ブラックピグメントが約25〜70mL/100gのフタル酸ジブチル吸収量(DBP)を有するカーボンブラックであることを特徴とするブラックマトリクス。
- 更に感光性樹脂を含む請求項78に記載のブラックマトリクス。
- 前記ブラックマトリクスの体積抵抗率が、1013オーム−cm以上である請求項78に記載のブラックマトリクス。
- 前記ブラックマトリクスの光学濃度が、約1ミクロンの厚さで約3である請求項80に記載のブラックマトリクス。
- 樹脂組成物であって、a)感光性樹脂と、b)少なくとも1つの高分子基が結合しているピグメントを含む改質ピグメント生成物とを含み、該高分子基が少なくとも1つの光重合性基と、少なくとも1つのイオン基又はイオン化可能基とを含み、該樹脂組成物が輻射によって硬化されていることを特徴とする樹脂組成物。
- 樹脂組成物であって、a)感光性樹脂と、b)少なくとも1つの高分子基が結合しているピグメントを含む改質ピグメント生成物とを含み、該高分子基が式−X−Sp−[PP]を有し、該式中、該ピグメントに直接的に結合されたXは、アリーレン、ヘテロアリーレン、又はアルキレン基を表し、Spはスペーサー基を表し、そしてPPは、少なくとも1つの光重合性基と少なくとも1つのイオン基又はイオン化可能基とを含むポリマーを表し、該樹脂組成物が輻射によって硬化されていることを特徴とする樹脂組成物。
- 樹脂組成物であって、a)感光性樹脂と、b)少なくとも1つの高分子基が結合しているピグメントを含む改質ピグメント生成物とを含み、該ピグメントが、約25〜70mL/100gのフタル酸ジブチル吸収量(DBP)を有するカーボンブラックであることを特徴とする樹脂組成物。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009096977A (ja) * | 2007-09-26 | 2009-05-07 | Fujifilm Corp | 顔料分散組成物、光硬化性組成物、およびカラーフィルタ |
JP2010516860A (ja) * | 2007-01-24 | 2010-05-20 | キャボット コーポレイション | 改質顔料を生成するための方法 |
JP2014500889A (ja) * | 2010-10-15 | 2014-01-16 | キャボット コーポレイション | 表面改質有機黒色顔料、表面改質カーボンブラック、それを用いた顔料混合物、ならびに低誘電性黒色分散体、コーティング、フィルム、ブラックマトリックス、およびそれを被覆した装置 |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004198717A (ja) * | 2002-12-18 | 2004-07-15 | Showa Denko Kk | カラーフィルターブラックマトリックスレジスト組成物及びその組成物に用いるカーボンブラック分散液組成物 |
US9156991B2 (en) | 2004-05-26 | 2015-10-13 | Sakata Inx Corp. | Process for producing resin-coated pigment, resin-coated pigment, aqueous pigment dispersion and aqueous colorant composition containing the same |
US7807321B2 (en) * | 2004-10-15 | 2010-10-05 | Cabot Corporation | High resistivity compositions |
US20060159843A1 (en) * | 2005-01-18 | 2006-07-20 | Applied Materials, Inc. | Method of substrate treatment for manufacturing of color filters by inkjet printing systems |
US8728223B2 (en) | 2006-05-16 | 2014-05-20 | Cabot Corporation | Low viscosity, high particulate loading dispersions |
US8585816B2 (en) * | 2006-05-16 | 2013-11-19 | Cabot Corporation | Low viscosity, high particulate loading dispersions |
US8574537B2 (en) | 2007-04-24 | 2013-11-05 | Cabot Corporation | Low structure carbon black and method of making same |
CA2809621C (en) | 2010-09-03 | 2016-02-02 | Cabot Corporation | Modified fillers and elastomeric composites comprising same |
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Family Cites Families (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3479300A (en) * | 1965-10-22 | 1969-11-18 | Cabot Corp | Carbonaceous products |
US4014844A (en) * | 1970-06-26 | 1977-03-29 | Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar) | Process for grafting polymers on carbon black through free radical mechanism |
US4187194A (en) * | 1972-01-03 | 1980-02-05 | Xerox Corporation | Encapsulation process |
JPS5823646B2 (ja) * | 1975-12-29 | 1983-05-17 | 富士写真フイルム株式会社 | ジキキロクタイノセイホウ |
CA1253726A (en) * | 1982-06-28 | 1989-05-09 | Masataka Shirasaki | Polarization rotation compensator and optical isolator using the same |
JPS6317917A (ja) * | 1986-07-11 | 1988-01-25 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 炭素質材料の表面処理方法 |
US4946509A (en) * | 1989-05-23 | 1990-08-07 | Sun Chemical Corporation | Diarylide pigment compositions |
US5281261A (en) * | 1990-08-31 | 1994-01-25 | Xerox Corporation | Ink compositions containing modified pigment particles |
EP0649065B1 (en) * | 1993-08-27 | 1999-03-03 | Minolta Co., Ltd. | Chargeability-relating member comprising carix allene compound |
EP0677556A3 (en) | 1994-04-15 | 1997-02-26 | Toyo Ink Mfg Co | Coated pigment and coloring composition. |
US5418277A (en) * | 1994-04-26 | 1995-05-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous ink jet inks containing fluorinated polymers |
US5545504A (en) * | 1994-10-03 | 1996-08-13 | Xerox Corporation | Ink jettable toner compositions and processes for making and using |
KR100267191B1 (ko) * | 1995-06-14 | 2000-11-01 | 다나카 쇼소 | 카본블랙그래프트폴리머,그제조방법및용도 |
JPH09124954A (ja) * | 1995-11-06 | 1997-05-13 | Nippon Oil Co Ltd | 硬化性組成物 |
US5782968A (en) * | 1995-12-06 | 1998-07-21 | Nippon Oil Co., Ltd. | Method for producing black pigment |
US5698016A (en) * | 1996-06-14 | 1997-12-16 | Cabot Corporation | Compositions of modified carbon products and amphiphilic ions and methods of using the same |
US6110994A (en) * | 1996-06-14 | 2000-08-29 | Cabot Corporation | Polymeric products containing modified carbon products and methods of making and using the same |
US5837045A (en) * | 1996-06-17 | 1998-11-17 | Cabot Corporation | Colored pigment and aqueous compositions containing same |
US5895522A (en) * | 1997-08-12 | 1999-04-20 | Cabot Corporation | Modified carbon products with leaving groups and inks and coatings containing modified carbon products |
US5964935A (en) * | 1997-08-22 | 1999-10-12 | Copytele, Inc. | Initiator-treated pigment particles and method for preparing same |
US6068688A (en) * | 1997-11-12 | 2000-05-30 | Cabot Corporation | Particle having an attached stable free radical and methods of making the same |
US6472471B2 (en) * | 1997-12-16 | 2002-10-29 | Cabot Corporation | Polymeric products containing modified carbon products and methods of making and using the same |
US5914806A (en) * | 1998-02-11 | 1999-06-22 | International Business Machines Corporation | Stable electrophoretic particles for displays |
EP1066352B2 (en) * | 1998-04-03 | 2008-10-01 | Cabot Corporation | Modified pigments having improved dispersing properties |
US6103380A (en) * | 1998-06-03 | 2000-08-15 | Cabot Corporation | Particle having an attached halide group and methods of making the same |
US6235829B1 (en) * | 1998-07-24 | 2001-05-22 | Marconi Data Systems Inc. | Modification of chargeable pigment particles |
US6150433A (en) * | 1998-07-31 | 2000-11-21 | Hewlett-Packard Company | Ink-jet ink compositions containing modified macromolecular chromophores with covalently attached polymers |
JP3435371B2 (ja) * | 1998-09-14 | 2003-08-11 | 株式会社日本触媒 | カーボンブラックグラフトポリマーおよびその用途 |
US6458458B1 (en) * | 1998-10-13 | 2002-10-01 | Cabot Corporation | Polymer coated carbon products and other pigments and methods of making same by aqueous media polymerizations or solvent coating methods |
JP4704571B2 (ja) * | 1999-03-05 | 2011-06-15 | キャボット コーポレイション | 有色顔料の調製方法 |
US6372820B1 (en) * | 1999-05-06 | 2002-04-16 | Cabot Corporation | Polymerized modified particles and methods of making the same |
US7544238B1 (en) | 1999-10-01 | 2009-06-09 | Cabot Corporation | Modified pigments having steric and amphiphilic groups |
ATE519822T1 (de) * | 1999-10-28 | 2011-08-15 | Cabot Corp | Tintenstrahltinten, tinten, sowie andere zusammensetzungen enthaltend farbige pigmente |
CN101255284B (zh) * | 1999-10-28 | 2013-09-11 | 卡伯特公司 | 喷墨油墨、油墨以及含着色颜料的其它组合物 |
WO2001051566A1 (en) * | 2000-01-07 | 2001-07-19 | Cabot Corporation | Polymers and other groups attached to pigments and subsequent reactions |
DE10012784A1 (de) * | 2000-03-16 | 2001-09-27 | Degussa | Ruß |
DE60137511D1 (de) * | 2000-07-06 | 2009-03-12 | Cabot Corp | Modifizierte pigmente, deren dispersionen und zusammensetzungen die diese enthalten |
WO2002062906A1 (en) * | 2001-02-02 | 2002-08-15 | Cabot Corporation | Ink compositions comprising salts with polyvalent ions |
US6645287B2 (en) * | 2001-04-27 | 2003-11-11 | Cabot Corporation | Coating compositions comprising high t-area carbon products |
US6602335B2 (en) * | 2001-05-08 | 2003-08-05 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Pigment solubilization via treatment with strong base and substitution |
KR20040030534A (ko) * | 2001-05-15 | 2004-04-09 | 쇼와 덴코 가부시키가이샤 | 감광성 착색 조성물, 이 조성물을 사용한 컬러필터 및 그제조방법 |
US6402825B1 (en) * | 2001-07-27 | 2002-06-11 | Lexmark International, Inc | Surface modified carbon black |
US6641656B2 (en) * | 2001-10-17 | 2003-11-04 | Cabot Corporation | Dispersions comprising modified pigments |
ATE444332T1 (de) * | 2002-03-27 | 2009-10-15 | Cabot Corp | Verfahren zur anbindung einer oder mehrerer organischer gruppen an ein teilchen |
US7173078B2 (en) * | 2002-04-12 | 2007-02-06 | Cabot Corporation | Process for preparing modified pigments |
US6699319B2 (en) * | 2002-05-06 | 2004-03-02 | Cabot Corporation | Process for preparing modified pigments |
US6833026B2 (en) * | 2002-05-10 | 2004-12-21 | Cabot Corporation | Modified pigments and process for preparing modified pigments |
US6841335B2 (en) * | 2002-07-29 | 2005-01-11 | Kodak Polychrome Graphics Llc | Imaging members with ionic multifunctional epoxy compounds |
US7271206B2 (en) * | 2003-12-23 | 2007-09-18 | Industrial Technology Research Institute | Organic-inorganic hybrid compositions with sufficient flexibility, high dielectric constant and high thermal stability, and cured compositions thereof |
EP1723180B1 (en) * | 2004-03-08 | 2009-05-13 | Ecology Coating, Inc. | Environmentally friendly coating compositions for coating metal objects, coated objects therefrom, and methods, processes and assemblages for coating thereof |
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010516860A (ja) * | 2007-01-24 | 2010-05-20 | キャボット コーポレイション | 改質顔料を生成するための方法 |
JP2009096977A (ja) * | 2007-09-26 | 2009-05-07 | Fujifilm Corp | 顔料分散組成物、光硬化性組成物、およびカラーフィルタ |
JP2014500889A (ja) * | 2010-10-15 | 2014-01-16 | キャボット コーポレイション | 表面改質有機黒色顔料、表面改質カーボンブラック、それを用いた顔料混合物、ならびに低誘電性黒色分散体、コーティング、フィルム、ブラックマトリックス、およびそれを被覆した装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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