JP2006063227A - 熱硬化性エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、硬化物の接着強度を向上しつつも優れた耐熱性および高温での優れた曲げ耐性を有する熱硬化性エポキシ樹脂組成物を提供する事を目的とする。
【解決手段】
多価アルコール系グリコールのグリシジルエーテルとフェノール類化合物を反応させることにより得られる化合物であり、[化1]で示されるエポキシ樹脂(A)を必須成分とし、他のこれ以外のエポキシ樹脂(B)および硬化剤として酸無水物(C)若しくはアミン化合物(D)を含有してなる熱硬化性エポキシ樹脂組成物にて上記課題を解決するに至った。
Description
撹拌機、温度計を備えた1Lのセパラブルフラスコに、ネオペンチルグリコール([化1]でのR1が炭素数5)のジグリシジルエーテル(SR−NPG(阪本薬品工業(株)製)エポキシ当量145)690g)とビフェノール(水酸基当量93)210g、トリエチルベンジルアンモニウムクロリド1.0gをとり、窒素気流下、170℃にて8時間反応させた。反応終了後、エポキシ当量435g/eq、粘度114000mPa・s(25℃)の液状生成物(以下、A−1と略す)を得た。A−1の数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィーで測定した標準ポリスチレン換算で900であった。
ネオペンチルグリコールのジグリシジルエーテルに代えてトリプロピレングリコール([化1]でのR1が炭素数9)のジグリシジルエーテル(SR−TPG(阪本薬品工業(株)製)エポキシ当量200)758g、ビフェノールの量を142gに変更した以外は合成例2と同様の条件で反応を行い、エポキシ当量545g/eq、粘度24000mPa・s(25℃)の液状生成物(以下、A−2と略す)を得た。A−2の数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィーで測定した標準ポリスチレン換算で960であった。
<(A)成分>合成例1で得られたA−1を30部、<(B)成分>ビスフェノールA型ジグリシジルエーテル「エピコート828」(ジャパンエポキシレジン(株)製、エポキシ当量186、粘度13500mPa・s(25℃))を100部、<(C)成分>メチルテトラヒドロ無水フタル酸「MT−500TZ」(新日本理化(株)製、酸無水物当量168g/eq)をエポキシ樹脂1当量に対して1.0当量となるように102部、トリス(ジメチルアミノメチル)フェノール<DMP−30>0.5部を攪拌容器内に仕込み、室温で30分間攪拌し、これを真空脱泡することにより淡黄色透明な液状組成物(本発明の樹脂組成物)を得た。
得られた樹脂組成物を用い、下記の評価方法で硬化物の物性評価を行った。その結果を表1に示した。
表1に示す処方配合に従って、(A)成分、(B)成分、(C)成分又は(D)成分を攪拌混合したこと以外は実施例1と同様にして、液状組成物(本発明の樹脂組成物)を得た後、物性評価を行った。その結果を表1に示した。なお、(D)成分であるm−キシレンジアミン「MXDA」(三菱瓦斯化学(株)製 活性水素等量34.1)を配合するときは、エポキシ樹脂1当量に対して活性水素当量が1.0当量となるように配合した。
表1に示す処方配合に従って、各構成成分を攪拌混合したこと以外は実施例1〜4と同様にして液状組成物を得た後、物性評価を行った。その結果を表1に示した。
Claims (2)
- グリコールの多価アルコール系グリシジルエーテルとフェノール類化合物を反応させることにより得られる化合物であり以下の構造式
- [化1]で表される化合物が、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルとビフェノールから合成される化合物である請求項1に記載の熱硬化性エポキシ樹脂組成物。
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