JP2005536559A5

JP2005536559A5 -

Info

Publication number: JP2005536559A5
Application number: JP2004532055A
Authority: JP
Filing date: 2003-08-06
Publication date: 2006-09-21

Claims

次の式D：

（式中、MはOHであり、その他の置換基および指数は上記で定義された通りである）
の化合物を、ニトロ化剤と反応させることを含む、式（C）：

（式中、R₁ -R₁₂、m、n、o、p、q、r、s、X、Yは請求項1〜4のいずれかで定義された通りである）
の化合物の製造法。
化合物（D）およびニトロ化剤がモル比2〜0.5である、請求項11または12に記載の式（C）の化合物の製造法。
反応が0℃〜100℃の範囲の温度で行われる、請求項11〜13のいずれかに記載の式（C）の化合物の製造法。
次の式 (E)：

(式中、R₁ -R₁₂、m、n、o、p、q、r、s、X、Yは上記で定義した通りである)
の化合物を、ニトロ化剤と反応させることを含む、式（C）：

(式中、R₁ -R₁₂、m、n、o、p、q、r、s、X、Yは請求項1〜4のいずれかで定義された通りである)
の化合物の製造法。
化合物（E）およびニトロ化剤がモル比20〜2である、請求項15または16に記載の式（C）の化合物の製造法。
反応が0℃〜100℃の範囲の温度で行われる、請求項15〜17のいずれかに記載の式（C）の化合物の製造法。
次の式（F）：

(式中、R₁ -R₁₂、m、n、o、p、q、r、s、Xは上記で定義された通りであり、W は OH またはハロゲンである)
の化合物を、WがOHの場合はアルカノイルスルホニルクロライドおよびトリフルオロメタンスルホン酸無水物から選択される化合物と反応させ、Wがハロゲンの場合はAgSbF₆、AgBF₄、AgClO₄、CF₃SO₃Ag、AgSO₃CH₃、CH₃C₆H₄SO₃Agと反応させることを含む、式（C）：

（式中、R₁ -R₁₂、m、n、o、p、q、r、s、X、Yは請求項1〜4のいずれかで定義された通りである）
の化合物の製造法。
反応が0℃〜100℃の範囲の温度で行われる、請求項19または20に記載の式（Ｃ）の化合物の製造法。
式（Ｃ）：

（式中、Ｙがハロゲンではないという条件で、R₁ -R₁₂、m、n、o、p、q、r、s、X、Yは請求項1〜4のいずれかで定義された通りである）
の化合物。
請求項1〜4のいずれかに記載の式（Ａ）のカルボン酸のニトロオキシアルキルエステルを製造するための中間体としての、請求項22に記載の一般式（Ｃ）のニトロオキシアルキル誘導体の使用。