JP2005162665A - Composition for hair treatment - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、毛髪処理用組成物に関する。更に詳しくは、毛髪の脱色剤、酸化染毛剤、パーマネントウェーブ用剤などに好適に使用しうる過酸化水素を含有する毛髪処理用組成物に関する。 The present invention relates to a hair treatment composition. More specifically, the present invention relates to a hair treatment composition containing hydrogen peroxide that can be suitably used for hair bleaching agents, oxidative hair dyes, permanent wave agents and the like.
過酸化水素を含有する毛髪処理用組成物としては、毛髪の脱色剤、酸化染毛剤の第２剤、パーマネントウェーブ用剤の第２剤などがある。これらの過酸化水素を含有する毛髪処理用組成物には、界面活性剤、油性成分等を配合した乳化組成物、増粘剤や油性成分を配合したゲル状の組成物などの剤型がある。 Examples of the hair treatment composition containing hydrogen peroxide include a hair bleaching agent, a second agent for oxidative hair dye, and a second agent for permanent wave agent. These hair treatment compositions containing hydrogen peroxide include dosage forms such as an emulsion composition containing a surfactant, an oily component, etc., and a gel-like composition containing a thickener or an oily component. .
しかし、これらの毛髪処理用組成物には、過酸化水素の分解、水相への過酸化水素の添加による油相／水相間の比重差の増大などによる系の分離、経時とともに粘度が減粘するなどという欠点がある。 However, these hair treatment compositions have a viscosity that decreases with time due to decomposition of the hydrogen peroxide, separation of the system due to an increase in the specific gravity difference between the oil phase and the water phase due to the addition of hydrogen peroxide to the water phase, etc. There are drawbacks such as.
そこで、過酸化水素を含有する製剤において、過酸化水素の安定化、製剤の安定化、粘度の安定化の試みが種々なされている。 Therefore, various attempts have been made to stabilize hydrogen peroxide, stabilize the formulation, and stabilize the viscosity of the formulation containing hydrogen peroxide.
従来、過酸化水素の安定性、製剤の安定性及び粘度安定性が改善された毛髪処理用組成物として、ポリオキシエチレンラノリン、油性成分、金属イオン封鎖剤及び水を含有する毛髪処理用組成物（例えば、特許文献１参照）、α−オレフィンスルホン酸を含有する組成物（例えば、特許文献２参照）、Ｎ−ビニルピロリドン−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート共重合体を含有する過酸化水素含有組成物（例えば、特許文献３参照）、セルロース誘導体および抗酸化剤を含有する毛髪処理剤（例えば、特許文献４参照）などが提案されている。 Conventionally, a hair treatment composition containing polyoxyethylene lanolin, an oily component, a sequestering agent, and water as a hair treatment composition with improved hydrogen peroxide stability, formulation stability and viscosity stability. (For example, refer to Patent Document 1), composition containing α-olefin sulfonic acid (for example, refer to Patent Document 2), hydrogen peroxide containing N-vinylpyrrolidone-N, N-dialkylaminoalkyl methacrylate copolymer Proposed compositions (for example, see Patent Document 3), hair treatment agents containing a cellulose derivative and an antioxidant (for example, see Patent Document 4), and the like have been proposed.
しかし、従来の過酸化水素を含有する毛髪処理用組成物のｐＨは、通常、２〜６程度であることから、過酸化水素の安定化、製剤の安定化及び粘度の安定化に対して過酷な条件であるため、未だ充分な安定性が得られていない。また、これらの毛髪処理用組成物は、高温下で安定化させるものであり、低温下での安定性が依然として劣るという欠点がある。 However, since the pH of conventional hair treatment compositions containing hydrogen peroxide is usually about 2 to 6, it is harsh with respect to hydrogen peroxide stabilization, formulation stabilization, and viscosity stabilization. As a result, sufficient stability has not yet been obtained. In addition, these hair treatment compositions are stabilized at high temperatures, and have the disadvantage that the stability at low temperatures is still poor.
本発明者は、前記従来技術に鑑みてなされたものであり、低温下及び高温下のいずれにおいても過酸化水素の安定性、製剤の安定性及び粘度安定性のいずれにも優れた毛髪処理用組成物を提供することを課題とする。 The present inventor has been made in view of the prior art, and is for hair treatment that is excellent in both hydrogen peroxide stability, formulation stability, and viscosity stability at both low and high temperatures. It is an object to provide a composition.
すなわち、本発明は、
（１）過酸化水素を含有する毛髪処理用組成物であって、更にポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び高級アルコールを含有することを特徴とする毛髪処理用組成物、
（２）ポリオキシエチレンアルキルエーテルとして、ＨＬＢが５〜１２であるポリオキシエチレンアルキルエーテル及びＨＬＢが１４〜２５であるポリオキシエチレンアルキルエーテルが含有されてなる前記（１）記載の毛髪処理用組成物、並びに
（３）ＨＬＢが１４〜２５であるポリオキシエチレンアルキルエーテルの量が、ＨＬＢが５〜１２であるポリオキシエチレンアルキルエーテル１００重量部あたり、２０〜５００重量部である請求項２記載の毛髪処理用組成物
に関する。
That is, the present invention
(1) A hair treatment composition containing hydrogen peroxide, further comprising polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and a higher alcohol,
(2) The composition for hair treatment as described in (1) above, wherein the polyoxyethylene alkyl ether contains a polyoxyethylene alkyl ether having an HLB of 5 to 12 and a polyoxyethylene alkyl ether having an HLB of 14 to 25. And (3) the amount of polyoxyethylene alkyl ether having an HLB of 14 to 25 is 20 to 500 parts by weight per 100 parts by weight of the polyoxyethylene alkyl ether having an HLB of 5 to 12. The present invention relates to a hair treatment composition.
本発明の毛髪処理用組成物は、低温下及び高温下のいずれにおいても、過酸化水素の安定性、製剤の安定性及び粘度安定性に優れるという効果を奏する。 The hair treatment composition of the present invention has the effect of being excellent in hydrogen peroxide stability, formulation stability, and viscosity stability at both low and high temperatures.
本発明の毛髪処理用組成物は、過酸化水素、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び高級アルコールを含有する。 The hair treatment composition of the present invention contains hydrogen peroxide, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and higher alcohol.
ポリオキシエチレンアルキルエーテルの具体例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンイソセチルエーテル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル等の炭素数１２〜２２の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテルが挙げられる。 Specific examples of the polyoxyethylene alkyl ether include polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene myristyl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene behenyl ether, polyoxyethylene Polyoxyethylene alkyl ether having a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 12 to 22 carbon atoms such as tridecyl ether, polyoxyethylene isocetyl ether, polyoxyethylene isostearyl ether, polyoxyethylene octyldodecyl ether Is mentioned.
ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、それぞれ単独で用いてもよく、あるいは２種以上を併用してもよいが、２種以上を併用することが好ましい。なかでも、ＨＬＢが５〜１２のポリオキシエチレンアルキルエーテル（以下、単に「Ａ成分」という）の１種以上と、ＨＬＢが１４〜２５のポリオキシエチレンアルキルエーテル（以下、単に「Ｂ成分」という）の１種以上とを組合わせて用いることが好ましい。 Polyoxyethylene alkyl ethers may be used alone or in combination of two or more, but it is preferable to use two or more in combination. Among them, one or more polyoxyethylene alkyl ethers having an HLB of 5 to 12 (hereinafter simply referred to as “component A”) and polyoxyethylene alkyl ethers having an HLB of 14 to 25 (hereinafter simply referred to as “component B”). It is preferable to use in combination with one or more of the above.
Ａ成分の具体例としては、ポリオキシエチレン（２Ｅ．Ｏ．）ラウリルエーテル、（４Ｅ．Ｏ．）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（２Ｅ．Ｏ．）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（５Ｅ．Ｏ．）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（７Ｅ．Ｏ．）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（２Ｅ．Ｏ．）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（７Ｅ．Ｏ．）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（２Ｅ．Ｏ．）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（７Ｅ．Ｏ．）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（５Ｅ．Ｏ．）ベヘニルエーテル、ポリオキシエチレン（１０Ｅ．Ｏ．）ベヘニルエーテル、ポリオキシエチレン（５Ｅ．Ｏ．）イソステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（５Ｅ．Ｏ．）オクチルドデシルエーテル等が挙げられる。 Specific examples of the component A include polyoxyethylene (2E.O.) lauryl ether, (4E.O.) lauryl ether, polyoxyethylene (2E.O.) cetyl ether, and polyoxyethylene (5E.O.). Cetyl ether, polyoxyethylene (7E.O.) cetyl ether, polyoxyethylene (2E.O.) stearyl ether, polyoxyethylene (7E.O.) stearyl ether, polyoxyethylene (2E.O.) oleyl ether Polyoxyethylene (7E.O.) oleyl ether, polyoxyethylene (5E.O.) behenyl ether, polyoxyethylene (10E.O.) behenyl ether, polyoxyethylene (5E.O.) isostearyl ether, Polyoxyethylene (5E.O.) octyldodecyl ether Etc. The.
なお、本明細書において、Ｅ．Ｏ．は、エチレンオキサイド基を意味し、それに付されている数字は、付加モル数を示す。例えば、２Ｅ．Ｏ．は、エチレンオキサイド基が２モル付加されていることを示す。 In this specification, E.I. O. Means an ethylene oxide group, and the number attached to it represents the number of moles added. For example, 2E. O. Indicates that 2 mol of ethylene oxide group is added.
Ｂ成分の具体例としては、ポリオキシエチレン（２１Ｅ．Ｏ．）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（２５Ｅ．Ｏ．）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（５０Ｅ．Ｏ．）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）ベヘニルエーテル、ポリオキシエチレン（３０Ｅ．Ｏ．）ベヘニルエーテル、ポリオキシエチレン（２５Ｅ．Ｏ．）イソステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（２５Ｅ．Ｏ．）オクチルドデシルエーテル等が挙げられる。 Specific examples of the component B include polyoxyethylene (21E.O.) lauryl ether, polyoxyethylene (25E.O.) lauryl ether, polyoxyethylene (20E.O.) cetyl ether, and polyoxyethylene (40E.O.). O.) cetyl ether, polyoxyethylene (20E.O.) stearyl ether, polyoxyethylene (40E.O.) stearyl ether, polyoxyethylene (20E.O.) oleyl ether, polyoxyethylene (50E.O.). ) Oleyl ether, polyoxyethylene (20E.O.) behenyl ether, polyoxyethylene (30E.O.) behenyl ether, polyoxyethylene (25E.O.) isostearyl ether, polyoxyethylene (25E.O.) Octyldodecyl ether, etc. It is.
なお、ＨＬＢとは、親水性−親油性のバランス（Hydrophile-Lipophile Balance）を示す指標であり、本発明においては、小田・寺村らによる式：
〔ＨＬＢ〕＝｛（Σ無機性値）／（Σ有機性値）｝×１０
に基づいて求められた値を示す。
In addition, HLB is an index indicating a hydrophilic-lipophilic balance (Hydrophile-Lipophile Balance). In the present invention, the formula by Oda and Teramura et al.
[HLB] = {(Σ inorganic value) / (Σ organic value)} × 10
The value obtained based on is shown.
前記Ａ成分と前記Ｂ成分の混合割合は、特に限定されないが、通常、Ｂ成分の量は、製剤の安定性及び粘度安定性の観点から、Ａ成分１００重量部あたり、２０〜５００重量部であることが好ましく、３０〜３００重量部であることがより好ましい。 The mixing ratio of the A component and the B component is not particularly limited, but the amount of the B component is usually 20 to 500 parts by weight per 100 parts by weight of the A component from the viewpoint of the stability of the preparation and the viscosity stability. It is preferable that it is 30 to 300 parts by weight.
毛髪処理用組成物におけるポリオキシエチレンアルキルエーテルの含有量は、本発明の目的が達成されるのであれば特に限定がないが、通常、製剤の安定性及び粘度安定性の観点から、０．０１〜２重量％であることが好ましく、０．１〜１重量％であることがより好ましい。 The content of the polyoxyethylene alkyl ether in the hair treatment composition is not particularly limited as long as the object of the present invention is achieved, but is usually 0.01 from the viewpoint of the stability of the preparation and the viscosity stability. It is preferably ˜2% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight.
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のエチレンオキサイドの付加モル数は、特に限定されないが、製剤の安定性の観点から、５〜１００であることが好ましく、２０〜６０であることがより好ましい。 The number of moles of ethylene oxide added to the polyoxyethylene hydrogenated castor oil is not particularly limited, but is preferably 5 to 100 and more preferably 20 to 60 from the viewpoint of the stability of the preparation.
毛髪処理用組成物におけるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の含有量は、本発明の目的が達成されるのであれば特に限定がないが、通常、製剤の安定性の観点から、０．０１〜２重量％であることが好ましく、０．１〜１重量％であることがより好ましい。 The content of the polyoxyethylene hydrogenated castor oil in the hair treatment composition is not particularly limited as long as the object of the present invention is achieved, but is usually 0.01 to 2% from the viewpoint of the stability of the preparation. %, And more preferably 0.1 to 1% by weight.
高級アルコールの具体的としては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール等の炭素数１２〜２２の高級アルコールが挙げられ、これらは、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。 Specific examples of the higher alcohol include higher alcohols having 12 to 22 carbon atoms such as lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, and behenyl alcohol. A mixture of seeds or more can be used.
毛髪処理用組成物における高級アルコールの含有量は、本発明の目的が達成されるのであれば特に限定がないが、通常、著しい粘度の上昇又は低下を抑制する観点から、０．１〜３重量％であることが好ましく、０．５〜２重量％であることがより好ましい。 The content of the higher alcohol in the hair treatment composition is not particularly limited as long as the object of the present invention is achieved, but is usually 0.1 to 3 weights from the viewpoint of suppressing a significant increase or decrease in viscosity. %, And more preferably 0.5 to 2% by weight.
なお、毛髪処理用組成物における過酸化水素の含有量は、酸化効果の観点及び毛髪の損傷の防止の観点から、０．１〜１０重量％程度であることが好ましい。 In addition, it is preferable that content of hydrogen peroxide in the composition for hair treatment is about 0.1 to 10 weight% from a viewpoint of an oxidation effect and prevention of damage to hair.
また、本発明の過酸化水素を含有する毛髪処理用組成物には、本発明の目的を損なわない範囲であれば、前記成分の他、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、酸化防止剤、ヒドロキシエタンジホスホン酸、フェナセチン等のキレート剤、紫外線吸収剤、抗炎症剤、動植物抽出物、リン酸、クエン酸等の酸、ビタミン類、着色剤、各種香料、水等をその使用目的に応じて適宜配合してもよい。 In addition, the composition for treating hair containing hydrogen peroxide according to the present invention includes polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol and propylene glycol in addition to the above components as long as the object of the present invention is not impaired. , Cationic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, antioxidants, chelating agents such as hydroxyethane diphosphonic acid, phenacetin, UV absorbers, anti-inflammatory agents, animal and plant extracts, phosphoric acid Acids such as citric acid, vitamins, colorants, various fragrances, water and the like may be appropriately blended depending on the purpose of use.
本発明の毛髪処理用組成物は、毛髪の脱色剤、酸化染毛剤の第２剤、パーマネントウェーブ用剤の第２剤等として用いることができる。また、本発明の毛髪処理用組成物の剤型としては、クリーム状、ペースト状、ゲル状、エアゾール等が挙げられる。 The hair treatment composition of the present invention can be used as a hair bleaching agent, a second agent for oxidative hair dye, a second agent for permanent wave agent, and the like. Examples of the dosage form of the hair treatment composition of the present invention include cream, paste, gel, aerosol and the like.
次に、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない。 Next, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to such examples.
実施例１〜４及び比較例１〜４
表１に示す各成分を表１に示す量で混合することにより、毛髪処理用組成物を調製した。得られた毛髪処理用組成物の物性を以下の方法にしたがって調べた。その結果を表１に示す。
Examples 1-4 and Comparative Examples 1-4
A hair treatment composition was prepared by mixing the components shown in Table 1 in the amounts shown in Table 1. The physical properties of the obtained hair treatment composition were examined according to the following method. The results are shown in Table 1.
〔過酸化水素安定性〕
表１に示す各毛髪処理用組成物を高温下（５０℃）又は低温下（５℃）で１カ月間保存した後、過酸化水素を定量した。
[Hydrogen peroxide stability]
Each hair treatment composition shown in Table 1 was stored at high temperature (50 ° C.) or low temperature (5 ° C.) for 1 month, and then hydrogen peroxide was quantified.
すなわち、試料約０．５ｇを精密に量り、精製水１００ｍＬを加えて均一に分散した。次いで、希硫酸５ｍＬ、ヨウ化カリウム水溶液１０ｍＬ、１％モリブデン酸アンモニウム水溶液１〜２滴を加えて３０分間暗所に放置した後、デンプン試液を指示薬として０．１ｍｏｌ／Ｌチオ硫酸ナトリウム水溶液で滴定した。定量の結果から、過酸化水素残存率を求め、過酸化水素の安定性を以下の評価基準に基づいて評価した。 That is, about 0.5 g of a sample was accurately weighed, and 100 mL of purified water was added and dispersed uniformly. Next, 5 mL of dilute sulfuric acid, 10 mL of potassium iodide aqueous solution and 1 to 2 drops of 1% ammonium molybdate aqueous solution were added and left in the dark for 30 minutes, and then titrated with 0.1 mol / L sodium thiosulfate aqueous solution using starch test solution as an indicator. did. From the quantification results, the hydrogen peroxide residual rate was determined, and the stability of hydrogen peroxide was evaluated based on the following evaluation criteria.
＜過酸化水素の安定性の評価基準＞
○：過酸化水素残存率９７重量％以上
△：過酸化水素残存率９４重量％以上、９７重量％未満
×：過酸化水素残存率９４重量％未満
<Evaluation criteria for hydrogen peroxide stability>
○: Hydrogen peroxide residual ratio of 97% by weight or more Δ: Hydrogen peroxide residual ratio of 94% by weight or more and less than 97% by weight ×: Hydrogen peroxide residual ratio of less than 94% by weight
〔製剤の安定性〕
表１〜２に示す各毛髪処理用組成物を高温（５０℃）又は低温（５℃）条件下で１カ月間保存し、製剤の安定性を目視で観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。
[Formulation stability]
Each hair treatment composition shown in Tables 1-2 is stored for 1 month under high temperature (50 ° C.) or low temperature (5 ° C.) conditions, the stability of the preparation is visually observed, and based on the following evaluation criteria evaluated.
＜系の安定性の評価基準＞
○：分離が見られなった。
△：わずかに分離が見られた。
×：明らかな分離が見られた。
<Evaluation criteria for system stability>
○: Separation was not observed.
Δ: Slight separation was observed.
X: Clear separation was observed.
〔粘度安定性〕
表１に示す各毛髪処理用組成物を高温（５０℃）又は低温（５℃）条件下１カ月間保存し、系の粘度安定性を以下の評価基準に基づいて評価した。
[Viscosity stability]
Each hair treatment composition shown in Table 1 was stored for 1 month under high temperature (50 ° C.) or low temperature (5 ° C.) conditions, and the viscosity stability of the system was evaluated based on the following evaluation criteria.
＜粘度安定性の評価基準＞
○：粘度の変化がない。
△：わずかに粘度の変化が見られた。
×：かなり粘度の上昇又は下降が見られた。
<Evaluation criteria for viscosity stability>
○: No change in viscosity.
Δ: Slight change in viscosity was observed.
X: A considerable increase or decrease in viscosity was observed.
表１に示された結果から、各実施例で得られた毛髪処理用組成物は、高温下及び低温下のいずれにおいても、過酸化水素を安定に保持し、製剤及び粘度の保存安定性に優れていることがわかる。 From the results shown in Table 1, the hair treatment composition obtained in each Example stably holds hydrogen peroxide at both high and low temperatures, and the storage stability of the formulation and viscosity is improved. It turns out that it is excellent.
実施例５〔毛髪脱色剤の調製〕
（重量％）
過酸化水素水（３５％） １６．５
ポリオキシエチレン（５）セチルエーテル ０．２
ポリオキシエチレン（４０）セチルエーテル ０．４
ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油 ０．２
セチルアルコール １．５
プロピレングリコール ２．０
ヒドロキシエタンジホスホン酸（６０％） ０．２
リン酸（８５％） ０．０１
精製水 残部
Example 5 [Preparation of hair bleaching agent]
(weight%)
Hydrogen peroxide solution (35%) 16.5
Polyoxyethylene (5) cetyl ether 0.2
Polyoxyethylene (40) cetyl ether 0.4
Polyoxyethylene (20) hydrogenated castor oil 0.2
Cetyl alcohol 1.5
Propylene glycol 2.0
Hydroxyethane diphosphonic acid (60%) 0.2
Phosphoric acid (85%) 0.01
Purified water balance
上記処方の毛髪脱色剤を高温５０℃及び低温５℃で１カ月間保存したが、実施例１〜４と同様の良好な物性が認められた。また、保存後の毛髪脱色剤を毛束に塗布し、２０分間放置した後、シャンプーで洗浄すると、毛束が良好にブリーチされた。 The hair bleaching agent of the above formulation was stored for 1 month at a high temperature of 50 ° C. and a low temperature of 5 ° C., but good physical properties similar to those of Examples 1 to 4 were observed. Further, after storing the hair bleaching agent after storage, the hair bundle was satisfactorily bleached by washing with a shampoo after leaving it for 20 minutes.
実施例６〔酸化染毛剤の調製〕
(1) 酸化染毛剤第２剤の調製
（重量％）
過酸化水素水（３５％） １６．５
ポリオキシエチレン（２）セチルエーテル ０．１
ポリオキシエチレン（５）セチルエーテル ０．１
ポリオキシエチレン（４０）セチルエーテル ０．４
ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油 ０．２
セチルアルコール １．５
プロピレングリコール ２．０
ヒドロキシエタンジホスホン酸（６０％） ０．２
リン酸（８５％） ０．０１
精製水 残部
Example 6 [Preparation of Oxidative Hair Dye]
(1) Preparation of oxidative hair dye second agent
(weight%)
Hydrogen peroxide solution (35%) 16.5
Polyoxyethylene (2) cetyl ether 0.1
Polyoxyethylene (5) cetyl ether 0.1
Polyoxyethylene (40) cetyl ether 0.4
Polyoxyethylene (20) hydrogenated castor oil 0.2
Cetyl alcohol 1.5
Propylene glycol 2.0
Hydroxyethane diphosphonic acid (60%) 0.2
Phosphoric acid (85%) 0.01
Purified water balance
(2) 酸化染毛剤第１剤の調製
（重量％）
セチルアルコール ５．０
塩化セチルトリメチルアンモニウム １．０
ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル ４．０
エデト酸２ナトリウム ０．２
アスコルビン酸 ０．３
アンモニア水（２８％） ５．０
亜硫酸ナトリウム ０．３
パラアミノフェノール ０．２
パラフェニレンジアミン ０．５
５−アミノオルトクレゾール ０．１
メタアミノフェノール ０．５
レゾルシン ０．２
香料 ０．２
精製水 残部
(2) Preparation of the first oxidation hair dye
(weight%)
Cetyl alcohol 5.0
Cetyltrimethylammonium chloride 1.0
Polyoxyethylene (20) cetyl ether 4.0
Edetic acid disodium 0.2
Ascorbic acid 0.3
Ammonia water (28%) 5.0
Sodium sulfite 0.3
Paraaminophenol 0.2
Paraphenylenediamine 0.5
5-Aminoorthocresol 0.1
Metaaminophenol 0.5
Resorcin 0.2
Fragrance 0.2
Purified water balance
上記処方の酸化染毛剤第２剤を高温５０℃及び低温５℃で１カ月間保存したが、実施例１〜４と同様の良好な物性が認められた。 The second preparation of the oxidative hair dye of the above formulation was stored at a high temperature of 50 ° C. and a low temperature of 5 ° C. for 1 month.
次に、上記第１剤と保存後の第２剤を等容量で混合し、毛束に塗布し、３０分間放置した後、シャンプーで洗浄したところ、毛束が褐色の色調に染色された。 Next, the first agent and the second agent after storage were mixed in an equal volume, applied to the hair bundle, allowed to stand for 30 minutes, and then washed with shampoo. The hair bundle was dyed in a brown color.
実施例７〔パーマネントウェーブ用剤第の調製〕
(1) パーマネントウェーブ用剤第２剤
（重量％）
過酸化水素水（３５％） １６．５
ポリオキシエチレン（５）セチルエーテル ０．３
ポリオキシエチレン（４０）セチルエーテル ０．３
ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油 ０．３
セチルアルコール １．２
プロピレングリコール ２．０
ヒドロキシエタンジホスホン酸（６０％） ０．２
リン酸（８５％） ０．０１
精製水 残部
Example 7 [Preparation of Permanent Wave Agent No.]
(1) Permanent wave agent second agent
(weight%)
Hydrogen peroxide solution (35%) 16.5
Polyoxyethylene (5) cetyl ether 0.3
Polyoxyethylene (40) cetyl ether 0.3
Polyoxyethylene (20) hydrogenated castor oil 0.3
Cetyl alcohol 1.2
Propylene glycol 2.0
Hydroxyethane diphosphonic acid (60%) 0.2
Phosphoric acid (85%) 0.01
Purified water balance
(2) パーマネントウェーブ用剤第１剤
（重量％）
チオグリコール酸アンモニウム ８．０
ジチオグリコール酸 １．０
塩化セチルトリメチルアンモニウム １．０
ポリオキシエチレンラウリルエーテル ０．５
エデト酸２ナトリウム ０．２
アンモニア水（２８％） １．５
香料 ０．１
精製水 残部
(2) Permanent wave 1st agent
(weight%)
Ammonium thioglycolate 8.0
Dithioglycolic acid 1.0
Cetyltrimethylammonium chloride 1.0
Polyoxyethylene lauryl ether 0.5
Edetic acid disodium 0.2
Ammonia water (28%) 1.5
Fragrance 0.1
Purified water balance
上記処方のパーマネントウェーブ用剤第２剤を高温５０℃及び低温５℃で１カ月間保存したが、実施例１〜４と同様の良好な物性が認められた。 The second permanent wave agent of the above formulation was stored for 1 month at a high temperature of 50 ° C. and a low temperature of 5 ° C., but good physical properties similar to those of Examples 1 to 4 were observed.
次に、上記第１剤を毛髪に塗布し、２０分間放置して水洗した後、第２剤をこれに塗布し、２０分間放置した。その後、シャンプーで毛髪を洗浄すると、毛髪には良好なウェーブが形成された。 Next, the first agent was applied to the hair, allowed to stand for 20 minutes and washed with water, and then the second agent was applied to the hair and left for 20 minutes. Thereafter, when the hair was washed with shampoo, good waves were formed on the hair.
本発明の毛髪処理用組成物は、例えば、頭髪の脱色剤、酸化染毛剤、パーマネントウェーブ用剤などに好適に使用することができる。 The hair treatment composition of the present invention can be suitably used for, for example, a hair bleaching agent, an oxidative hair dye, a permanent wave agent, and the like.
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