JP4248424B2 - Oxidative hair dye - Google Patents

Oxidative hair dye Download PDF

Info

Publication number
JP4248424B2
JP4248424B2 JP2004059665A JP2004059665A JP4248424B2 JP 4248424 B2 JP4248424 B2 JP 4248424B2 JP 2004059665 A JP2004059665 A JP 2004059665A JP 2004059665 A JP2004059665 A JP 2004059665A JP 4248424 B2 JP4248424 B2 JP 4248424B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
agent
hair
polyoxyethylene
hair dye
dye
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2004059665A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2005247741A (en
Inventor
美喜 田尻
知之 石村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mandom Corp
Original Assignee
Mandom Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mandom Corp filed Critical Mandom Corp
Priority to JP2004059665A priority Critical patent/JP4248424B2/en
Publication of JP2005247741A publication Critical patent/JP2005247741A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4248424B2 publication Critical patent/JP4248424B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

本発明は酸化染毛剤用第1剤及び該第1剤を用いた酸化染毛剤に関する。さらに詳しくは、保存安定性に優れると共に、毛髪の損傷をも抑制することのできる酸化染毛剤用第1剤及び該第1剤を用いた酸化染毛剤に関する。   The present invention relates to a first agent for oxidative hair dye and an oxidative hair dye using the first agent. More specifically, the present invention relates to a first agent for an oxidative hair dye that is excellent in storage stability and can also suppress hair damage, and an oxidative hair dye using the first agent.

現在、染毛剤としては、効果が持続的であり、ブリーチ効果により元の毛髪よりも明るい色調に染色することができるという理由から、酸化染毛剤が最も広く利用されている。酸化染毛剤には、一剤式又は多剤式があり、中でも、酸化染料とアルカリ剤を含む第1剤と過酸化水素を含む第2剤とからなる二剤式の酸化染毛剤が主流となっている。   Currently, oxidation hair dyes are most widely used as hair dyes because they have a sustained effect and can be dyed in a lighter tone than the original hair due to the bleaching effect. There are two types of oxidative hair dyes, one is a multi-agent type, and the other is a two-part oxidative hair dye comprising a first agent containing an oxidative dye and an alkaline agent and a second agent containing hydrogen peroxide. It has become mainstream.

二剤式の酸化染毛剤は、第1剤中のアルカリ剤が第2剤中の過酸化水素と作用して酸素を発生させ、これにより毛髪中のメラニンを分解して毛髪を脱色させると共に、第1剤中の酸化染料が毛髪内で酸化剤によって酸化重合されて毛髪が染毛される。第1剤中のアルカリ剤は、過酸化水素との作用の他、毛髪表面のキューティクルを膨潤させ、染料を毛髪内部に浸透させて染毛効果を向上させるといった効果も有している。しかし、毛髪表面のケラチン蛋白はアルカリ剤によって分解され易いことから、毛髪が損傷し、枝毛や断毛等が生ずるといった問題点を有していた。   In the two-component oxidative hair dye, the alkaline agent in the first agent acts with hydrogen peroxide in the second agent to generate oxygen, thereby decomposing melanin in the hair and decolorizing the hair. The oxidative dye in the first agent is oxidatively polymerized by the oxidant in the hair to dye the hair. In addition to the action of hydrogen peroxide, the alkaline agent in the first agent has an effect of improving the hair dyeing effect by swelling the cuticle on the hair surface and allowing the dye to penetrate into the hair. However, since the keratin protein on the hair surface is easily decomposed by the alkaline agent, there is a problem that the hair is damaged and split ends, hair ends and the like are generated.

このような問題点を解決するために、アンモニア及びアンモニウム塩、高級脂肪酸又は高級アルコール、あるいはポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルを含有したクリーム状染毛剤第1剤組成物(特許文献1参照)、アルカリ剤及びシスチン又はその誘導体を含有する酸化型染毛剤用第1剤(特許文献2参照)などが報告されている。   In order to solve such problems, a creamy hair dye first agent composition containing ammonia and ammonium salt, higher fatty acid or higher alcohol, or polyoxyethylene alkyl ether or polyoxyethylene alkylphenyl ether (patented) Reference 1), a first agent for oxidized hair dye containing an alkaline agent and cystine or a derivative thereof (see Patent Document 2) has been reported.

特開平1−165514号公報JP-A-1-165514 特開2002−370948号公報JP 2002-370948 A

しかしながら、これらの第1剤は、毛髪の損傷を抑制することができるものの、アルカリ剤が含有されているため、系の高pHの影響により、製剤の保存安定性に劣るといった問題があった。また、この安定性の問題は、系がクリーム状の場合には、より影響を受ける傾向にあった。   However, although these first agents can suppress hair damage, they contain an alkaline agent, and thus have a problem that the storage stability of the preparation is inferior due to the high pH of the system. Also, this stability problem tended to be more affected when the system was creamy.

従って、本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであり、保存安定性に優れると共に毛髪の損傷をも抑制することのできる酸化染毛剤用第1剤、及び該第1剤を用いた酸化染毛剤を提供することを課題とする。   Accordingly, the present invention has been made in view of the above prior art, and uses the first agent for an oxidative hair dye that is excellent in storage stability and can also prevent hair damage, and the first agent. It is an object of the present invention to provide an oxidative hair dye.

すなわち、本発明は、
(1)(A)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(B)ポリオキシエチレンアルキルエーテル、(C)カチオン性界面活性剤、(D)アルカリ剤、及び(E)酸化染料を含有してなる、クリーム状の酸化染毛剤用第1剤と、酸化剤を含有する第2剤とからなる酸化染毛剤
(2)前記(A)成分の含有量と、前記(B)成分の含有量との重量比[(A):(B)]が、1:0.1〜1:10である前記(1)記載の酸化染毛剤、
(3)前記(D)成分が有機アミンである前記(1)又は(2)記載の酸化染毛剤、ならびに
(4)前記有機アミンがイソプロパノールアミンである前記(3)記載の酸化染毛
に関する。
That is, the present invention
(1) A cream comprising (A) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (B) polyoxyethylene alkyl ether, (C) cationic surfactant, (D) alkali agent, and (E) oxidation dye An oxidative hair dye comprising a first oxidative hair dye agent and a second agent containing an oxidant ,
(2) Said (1) whose weight ratio [(A) :( B)] of content of said (A) component and content of said (B) component is 1: 0.1-1: 10. ) Oxidative hair dyes as described ,
(3) the (D) said component is an organic amine (1) or (2) oxidation according hair dye, and (4) the said organic amine is diisopropanolamine (3), wherein the oxidizing hair dye <br/> Concerning.

本発明によれば、保存安定性に優れると共に、毛髪の損傷をも抑制することのできる酸化染毛剤用第1剤、及び該第1剤を用いた酸化染毛剤を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, while being excellent in storage stability, the 1st agent for oxidative hair dyes which can also suppress damage to hair, and oxidative hair dyes using this 1st agent can be provided. .

まず、本発明に係る酸化染毛剤用第1剤について説明する。本発明の酸化染毛剤用第1剤は、(A)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(B)ポリオキシエチレンアルキルエーテル、(C)カチオン性界面活性剤、(D)アルカリ剤、及び(E)酸化染料を含有することに一つの大きな特徴を有する。   First, the first agent for oxidative hair dye according to the present invention will be described. The first agent for oxidative hair dye of the present invention comprises (A) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (B) polyoxyethylene alkyl ether, (C) cationic surfactant, (D) alkali agent, and (E ) It has one big characteristic in containing an oxidation dye.

かかる特徴を有することで、本来、高pH下では加水分解を受け易く、安定性に劣るポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の安定性を担保したまま含有させることができ、さらに本発明の酸化染毛剤用第1剤自身も、保存安定性に優れる。さらには本発明の第1剤を二剤式の酸化染毛剤の第1剤として使用した場合に、毛髪の損傷をも抑制することができる。   By having such characteristics, it is inherently susceptible to hydrolysis under high pH and can be contained while ensuring the stability of polyoxyethylene hydrogenated castor oil which is inferior in stability, and the oxidative hair dye of the present invention The first agent for use itself is also excellent in storage stability. Furthermore, when the first agent of the present invention is used as the first agent of a two-component oxidative hair dye, hair damage can also be suppressed.

本発明に使用される(A)成分であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油において、エチレンオキサイドの付加モル数は、特に限定されないが、保存安定性に優れ、第1剤をクリーム状に調製し易くするため、5〜100が好ましく、10〜50がより好ましい。   In the polyoxyethylene hydrogenated castor oil which is the component (A) used in the present invention, the number of added moles of ethylene oxide is not particularly limited, but is excellent in storage stability and facilitates the preparation of the first agent in a cream form. Therefore, 5-100 are preferable and 10-50 are more preferable.

第1剤における(A)成分の含有量は、本発明の効果が発現されるのであれば特に限定されないが、0.1〜10重量%が好ましく、1〜8重量%がより好ましい。0.1〜10重量%であれば、第1剤の使用性及び保存安定性に優れるので好ましい。   Although content of (A) component in 1st agent will not be specifically limited if the effect of this invention is expressed, 0.1 to 10 weight% is preferable and 1 to 8 weight% is more preferable. If it is 0.1-10 weight%, since it is excellent in the usability and storage stability of a 1st agent, it is preferable.

本発明に使用される(B)成分であるポリオキシエチレンアルキルエーテルの具体例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンイソセチルエーテル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル等の炭素数12〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテルが挙げられる。これらの中ではポリオキシエチレンセチルエーテルが好ましい。これらは単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。また、エチレンオキサイドの付加モル数は、特に限定されないが、第1剤と第2剤との混合性及び第1剤の保存安定性に優れる観点から、2〜100が好ましく、10〜50がより好ましい。   Specific examples of the polyoxyethylene alkyl ether (B) used in the present invention include polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene myristyl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene Linear or branched chain having 12 to 22 carbon atoms such as oleyl ether, polyoxyethylene behenyl ether, polyoxyethylene tridecyl ether, polyoxyethylene isocetyl ether, polyoxyethylene isostearyl ether, polyoxyethylene octyldodecyl ether Examples include polyoxyethylene alkyl ethers having an alkyl group or an alkenyl group. Of these, polyoxyethylene cetyl ether is preferred. These may be used alone or in appropriate combination of two or more. Further, the number of moles of ethylene oxide added is not particularly limited, but is preferably 2 to 100, more preferably 10 to 50, from the viewpoint of excellent mixing properties of the first agent and the second agent and storage stability of the first agent. preferable.

第1剤における(B)成分の含有量は、本発明の効果が発現されるのであれば特に限定されないが、0.1〜10重量%が好ましく、1〜8重量%がより好ましい。0.1重量%以上であれば、第1剤の保存安定性に優れ、また、10重量%以下であれば、毛髪の損傷の抑制効果に優れるので、好ましい。   Although content of (B) component in 1st agent will not be specifically limited if the effect of this invention is expressed, 0.1 to 10 weight% is preferable and 1 to 8 weight% is more preferable. If it is 0.1% by weight or more, the storage stability of the first agent is excellent, and if it is 10% by weight or less, the effect of suppressing hair damage is excellent, which is preferable.

(A)成分の含有量と(B)成分の含有量との重量比[(A):(B)]は、安定性を確保し、毛髪の損傷を抑制する観点から、1:0.1〜1:10が好ましく、1:0.2〜1:5がより好ましい。   The weight ratio [(A) :( B)] of the content of the component (A) and the content of the component (B) is 1: 0.1 from the viewpoint of ensuring stability and suppressing hair damage. ˜1: 10 is preferable, and 1: 0.2 to 1: 5 is more preferable.

本発明に使用される(C)成分であるカチオン性界面活性剤の具体例としては、特に限定されないが、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ミリスチルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化オレイルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ココイルトリメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム等の第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤;パルミチン酸ジメチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジプロピルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジプロピルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジブチルアミノエチルアミド等の脂肪酸アミドアミン等が挙げられる。これらの中では塩化ステアリルトリメチルアンモニウム等の第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤が好ましい。これらは単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。   Specific examples of the cationic surfactant which is the component (C) used in the present invention are not particularly limited, but lauryltrimethylammonium chloride, myristyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, oleyl chloride Quaternary ammonium salt type cationic surfactants such as trimethylammonium, behenyltrimethylammonium chloride, cocoyltrimethylammonium chloride, dicetyldimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, dicocoyldimethylammonium chloride; dimethylaminoethylamide palmitate, Palmitic acid diethylaminoethylamide, palmitic acid dimethylaminopropylamide, palmitic acid diethylaminopropylamide, Dimethylaminoethylamide phosphate, diethylaminoethylamide stearate, dimethylaminopropylamide stearate, diethylaminopropylamide stearate, dipropylaminoethylamide stearate, dipropylaminopropylamide stearate, dibutylaminoethyl stearate, etc. And fatty acid amidoamines. Among these, quaternary ammonium salt type cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium chloride are preferable. These may be used alone or in appropriate combination of two or more.

第1剤における(C)成分の含有量は、本発明の効果が発現されるのであれば特に限定されないが、0.1〜10重量%が好ましく、0.5〜5重量%がより好ましい。0.1重量%以上であれば毛髪の損傷の抑制効果に優れ、また、10重量%以下であれば保存安定性に優れるので好ましい。   Although content of (C) component in 1st agent will not be specifically limited if the effect of this invention is expressed, 0.1-10 weight% is preferable and 0.5-5 weight% is more preferable. If it is 0.1% by weight or more, the effect of suppressing hair damage is excellent, and if it is 10% by weight or less, the storage stability is excellent, which is preferable.

本発明に使用される(D)成分であるアルカリ剤の具体例としては、酸化染毛剤に通常使用されるものであれば特に限定されず、アンモニア等の無機アミン;モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール等の有機アミン等が挙げられる。これらの中では有機アミンが好ましく、モノエタノールアミン及びイソプロパノールアミンがより好ましく、イソプロパノールアミンがさらに好ましい。これらは単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。   Specific examples of the alkali agent that is component (D) used in the present invention are not particularly limited as long as they are usually used for oxidative hair dyes; inorganic amines such as ammonia; monoethanolamine, diethanolamine, Examples include organic amines such as triethanolamine, isopropanolamine, and 2-amino-2-methyl-1-propanol. Of these, organic amines are preferred, monoethanolamine and isopropanolamine are more preferred, and isopropanolamine is even more preferred. These may be used alone or in appropriate combination of two or more.

第1剤における(D)成分の含有量は、本発明の効果が発現されるのであれば特に限定されないが、0.01〜20重量%が好ましく、0.1〜10重量%がより好ましい。0.01重量%以上であれば、第1剤の保存安定性に優れ、明るい色調に染毛でき、また、20重量%以下であれば、毛髪の損傷及び皮膚への刺激の抑制に優れるので、好ましい。   Although content of (D) component in 1st agent will not be specifically limited if the effect of this invention is expressed, 0.01-20 weight% is preferable and 0.1-10 weight% is more preferable. If it is 0.01% by weight or more, the storage stability of the first agent is excellent, and it is possible to dye hair in a bright color, and if it is 20% by weight or less, it is excellent in suppressing hair damage and skin irritation. ,preferable.

本発明に使用される(E)成分である酸化染料とは、酸化染料前駆体やカップラーなどの酸化染毛剤に用いられる染料を意味する。酸化染料前駆体の具体例としては、フェニレンジアミン類、トルイレンジアミン類、N−フェニルフェニレンジアミン類、アミノフェノール類、アミノニトロフェノール類、ジフェニルアミン類、ジアミノフェニルアミン類、ジアミノピリジン類等が挙げられる。また、カップラーの具体例としては、レゾルシン、m−アミノフェノール、m−フェニレンジアミン、カテコール、ピロガロール等が挙げられる。さらに、酸化染料として、ニトロ系等の直接染料を用いてもよい。第1剤における(E)成分の含有量は、染毛性及び皮膚刺激等の安全性の観点から、0.1〜10重量%程度であればよい。   The oxidation dye which is the component (E) used in the present invention means a dye used for an oxidation hair dye such as an oxidation dye precursor or a coupler. Specific examples of the oxidation dye precursor include phenylenediamines, toluylenediamines, N-phenylphenylenediamines, aminophenols, aminonitrophenols, diphenylamines, diaminophenylamines, diaminopyridines and the like. . Specific examples of the coupler include resorcin, m-aminophenol, m-phenylenediamine, catechol, pyrogallol and the like. Further, a direct dye such as nitro may be used as the oxidation dye. The content of the component (E) in the first agent may be about 0.1 to 10% by weight from the viewpoint of safety such as hair coloring and skin irritation.

本発明の第1剤には、毛髪の損傷の抑制効果を発揮させるとともに、より保存安定性に優れたクリーム状の製剤を調製し易くするために、高級アルコールを混合することができる。高級アルコールの具体例としては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール等の炭素数12〜22の高級アルコールが挙げられる。これらは単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。   The first agent of the present invention can be mixed with a higher alcohol in order to exert an effect of suppressing hair damage and to make it easier to prepare a cream-form preparation with better storage stability. Specific examples of the higher alcohol include higher alcohols having 12 to 22 carbon atoms such as lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, and behenyl alcohol. These may be used alone or in appropriate combination of two or more.

本発明の第1剤に高級アルコールを混合させる場合、第1剤における高級アルコールの含有量は、特に限定されないが、0.1〜15重量%が好ましく、0.5〜10重量%がより好ましい。0.1〜15重量%である場合、第1剤の使用性及び保存安定性に優れるため、好ましい。   When the higher alcohol is mixed with the first agent of the present invention, the content of the higher alcohol in the first agent is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 15% by weight, more preferably 0.5 to 10% by weight. . When the content is 0.1 to 15% by weight, it is preferable because the usability and storage stability of the first agent are excellent.

本発明の第1剤には、上記した成分の他、本発明の効果の発現を阻害しない範囲であれば、油性成分、界面活性剤、シリコーン類、多価アルコール、増粘剤、保湿剤、動物及び植物エキス、香料、還元剤、水等を適宜含有させることができる。   In the first agent of the present invention, in addition to the components described above, oily components, surfactants, silicones, polyhydric alcohols, thickeners, humectants, as long as they do not inhibit the expression of the effects of the present invention, Animal and plant extracts, fragrances, reducing agents, water and the like can be appropriately contained.

上記各成分を混合して本発明の第1剤が得られる。なお、得られる第1剤は、使用の利便性を考慮すると、使用される日常の温度、すなわち1〜30℃の雰囲気中において、クリーム状であることが好ましい。本明細書においてクリーム状とは、油性成分を分散媒とし、水を分散質としたコロイド状態であるゲル状及びペースト状の性状をいう。クリーム状の第1剤は、例えば、前記各成分を加熱混合することにより調製することができる。このようにして得られたクリーム状の製剤は、種々の混合形態(例えば、トレー上、コーム上、アプリケータ内での混合など)で第2剤と混合することができる。   The above-mentioned components are mixed to obtain the first agent of the present invention. In addition, when the 1st agent obtained is considered in the convenience of use, it is preferable that it is cream-like in the daily temperature used, ie, 1-30 degreeC atmosphere. In this specification, the cream form refers to a gel-like and paste-like property in a colloidal state using an oil component as a dispersion medium and water as a dispersoid. The creamy first agent can be prepared, for example, by heating and mixing the components described above. The cream-like preparation thus obtained can be mixed with the second agent in various mixed forms (for example, on a tray, on a comb, in an applicator, etc.).

本発明の二剤式の酸化染毛剤は、前記第1剤と酸化剤を含有する第2剤とからなる。   The two-component oxidative hair dye of the present invention comprises the first agent and a second agent containing an oxidant.

第2剤に含有される酸化剤の具体例としては、過酸化水素、過酸化尿素、臭素酸アルカリ金属等が挙げられる。これら中では、過酸化水素が好ましい。過酸化水素は、通常、過酸化水素水として用いられる。   Specific examples of the oxidizing agent contained in the second agent include hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromate and the like. Of these, hydrogen peroxide is preferred. Hydrogen peroxide is usually used as aqueous hydrogen peroxide.

第2剤における過酸化水素などの酸化剤の含有量は、酸化効果を発現し、毛髪の損傷を抑制する観点から、0.1〜10重量%が好ましく、0.5〜6.0重量%がより好ましい。   The content of an oxidizing agent such as hydrogen peroxide in the second agent is preferably 0.1 to 10% by weight, and preferably 0.5 to 6.0% by weight from the viewpoint of expressing an oxidizing effect and suppressing hair damage. Is more preferable.

また、第2剤には、酸化剤の他、保湿剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、酸化防止剤、キレート剤、紫外線吸収剤、抗炎症剤、動植物抽出物、ビタミン類、着色剤、香料、水などを目的に応じて適宜含有させることができる。   In addition to the oxidizing agent, the second agent includes a moisturizer, cationic surfactant, amphoteric surfactant, antioxidant, chelating agent, ultraviolet absorber, anti-inflammatory agent, animal and plant extracts, vitamins, A coloring agent, a fragrance | flavor, water, etc. can be suitably contained according to the objective.

本発明に使用される第2剤は、上記各成分を加熱混合して調製される。   The second agent used in the present invention is prepared by heating and mixing the above components.

本発明の二剤式の酸化染毛剤を使用する際には、第1剤と第2剤とを混合する。両者の混合は、例えば、第1剤中に第2剤を添加して混合してもよく、又は第2剤中に第1剤を添加して混合してもよい。通常、使用時に、第2剤が充填されたアプリケータ内に第1剤を添加し、密閉して振盪するだけで、両者を容易に均一に混合することができる。   When using the two-component oxidative hair dye of the present invention, the first agent and the second agent are mixed. For example, the second agent may be added and mixed in the first agent, or the first agent may be added and mixed in the second agent. Normally, at the time of use, the first agent is added to the applicator filled with the second agent, and the mixture can be easily and uniformly mixed by simply sealing and shaking.

以下、本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない。尚、特記しない限り、重量%を%として表す。実施例に用いたポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びポリオキシエチレンセチルエーテルにおいて、エチレンオキサイドの付加モル数を括弧内に数値で表した。例えば、付加モル数20のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を、ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油、付加モル数20のポリオキシエチレンセチルエーテルをポリオキシエチレン(20)セチルエーテルとして表す。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated further in detail based on an Example, this invention is not limited only to this Example. Unless otherwise specified,% by weight is expressed as%. In the polyoxyethylene hydrogenated castor oil and polyoxyethylene cetyl ether used in the examples, the number of moles of ethylene oxide added is represented by a numerical value in parentheses. For example, polyoxyethylene hydrogenated castor oil having an addition mole number of 20 is represented as polyoxyethylene (20) hydrogenated castor oil, and polyoxyethylene cetyl ether having an addition mole number of 20 is represented as polyoxyethylene (20) cetyl ether.

実施例1〜6及び比較例1〜5
表1及び表2に示す各成分を混合することにより第1剤を調製した。得られた第1剤について、性状及びpHを確認し、さらに保存安定性を評価した。
Examples 1-6 and Comparative Examples 1-5
The first agent was prepared by mixing the components shown in Table 1 and Table 2. About the obtained 1st agent, property and pH were confirmed and storage stability was evaluated further.

(保存安定性)
第1剤を40℃にて2ヶ月間保存した後、その第1剤を目視にて観察し、下記評価基準に従い安定性を評価した。結果を表1〜2に示す。
<評価基準>
○:分離が見られなかった。
△:わずかに分離が見られた。
×:明らかな分離が見られた。
(Storage stability)
After storing the first agent at 40 ° C. for 2 months, the first agent was visually observed, and the stability was evaluated according to the following evaluation criteria. The results are shown in Tables 1-2.
<Evaluation criteria>
○: No separation was observed.
Δ: Slight separation was observed.
X: Clear separation was observed.

Figure 0004248424
Figure 0004248424

Figure 0004248424
Figure 0004248424

表1及び2の結果から、本発明の酸化染毛剤用第1剤は、高いpHでも保存安定性に優れることがわかる。   From the results of Tables 1 and 2, it can be seen that the first agent for oxidative hair dye of the present invention is excellent in storage stability even at high pH.

製造例1
下記に示す各成分を混合することにより第2剤を調製した。
Production Example 1
The 2nd agent was prepared by mixing each component shown below.

モノラウリン酸デカグリセリル 0.4%
ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油 0.2%
ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.2%
セタノール 1.2%
プロピレングリコール 2.0%
35%過酸化水素水 16.5%
60%ヒドロキシエタンジホスホン酸 0.2%
85%リン酸 0.01%
精製水 残部
Decaglyceryl monolaurate 0.4%
Polyoxyethylene (20) hydrogenated castor oil 0.2%
Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.2%
Cetanol 1.2%
Propylene glycol 2.0%
35% hydrogen peroxide solution 16.5%
60% hydroxyethane diphosphonic acid 0.2%
85% phosphoric acid 0.01%
Purified water balance

実施例7〜12及び比較例6〜10
実施例1〜6及び比較例1〜5で得られた第1剤と製造例1で得られた第2剤とを1:1の重量比で混合して二剤式の酸化染毛剤を調製した。得られた酸化染毛剤を、重さ3g、長さ10cmの人毛毛束(黒色)に均一に塗布した後、30℃の雰囲気中で20分間放置した。水洗後、ドライヤーで乾燥し、毛束の状態を電子顕微鏡(倍率3000倍)で観察し、毛髪の損傷について以下の評価基準に基づいて評価した。その結果を表3に示す。
<毛髪損傷の評価基準>
○:毛小皮に損傷はほとんど認められなかった。
△:毛小皮に***、亀裂、剥離などの損傷が少し認められた。
×:毛小皮に***、亀裂、剥離などの損傷が明らかに認められた。
Examples 7-12 and Comparative Examples 6-10
The first agent obtained in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 5 and the second agent obtained in Production Example 1 were mixed at a weight ratio of 1: 1 to obtain a two-component oxidative hair dye. Prepared. The obtained oxidative hair dye was uniformly applied to a human hair bundle (black) having a weight of 3 g and a length of 10 cm, and then allowed to stand in an atmosphere at 30 ° C. for 20 minutes. After washing with water, the hair was dried with a dryer, the state of the hair bundle was observed with an electron microscope (magnification 3000 times), and hair damage was evaluated based on the following evaluation criteria. The results are shown in Table 3.
<Evaluation criteria for hair damage>
○: Almost no damage was observed in the hair cuticle.
Δ: Damages such as bulges, cracks, and peeling were slightly observed in the hair cuticle.
X: Damages such as bumps, cracks, and peeling were clearly observed in the hair cuticle.

Figure 0004248424
Figure 0004248424

表3の結果から、本発明の酸化染毛剤を用いて毛髪を染毛しても、毛髪の損傷が抑制されていることがわかる。   From the results in Table 3, it can be seen that even when hair is dyed using the oxidative hair dye of the present invention, hair damage is suppressed.

処方例1
ポリオキシエチレン(10)硬化ヒマシ油 7.0%
ポリオキシエチレン(40)セチルエーテル 2.5%
28%塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 3.0%
イソプロパノールアミン 2.0%
28%アンモニア水 7.0%
パラフェニレンジアミン 0.4%
レゾルシン 0.35%
塩酸2,4−ジアミノフェノキシエタノール 0.03%
メタアミノフェノール 0.05%
セチルアルコール 3.0%
オレイルアルコール 2.0%
L−システイン塩酸塩 0.5%
L−アスコルビン酸ナトリウム 0.5%
エデト酸2ナトリウム 0.2%
精製水 残部
上記の処方により各成分を混合することにより、第1剤を調製した。
Formulation Example 1
Polyoxyethylene (10) hydrogenated castor oil 7.0%
Polyoxyethylene (40) cetyl ether 2.5%
28% stearyltrimethylammonium chloride 3.0%
Isopropanolamine 2.0%
28% ammonia water 7.0%
Paraphenylenediamine 0.4%
Resorcin 0.35%
2,4-Diaminophenoxyethanol hydrochloride 0.03%
Metaaminophenol 0.05%
Cetyl alcohol 3.0%
Oleyl alcohol 2.0%
L-cysteine hydrochloride 0.5%
Sodium L-ascorbate 0.5%
Edetic acid disodium 0.2%
Purified water remainder The first agent was prepared by mixing each component according to the above formulation.

処方例2
ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 4.0%
ポリオキシエチレン(40)セチルエーテル 2.0%
28%塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 7.0%
イソプロパノールアミン 6.0%
パラフェニレンジアミン 0.3%
レゾルシン 0.25%
メタアミノフェノール 0.05%
ステアリルアルコール 4.0%
オレイルアルコール 3.0%
L−システイン塩酸塩 0.5%
L−アスコルビン酸ナトリウム 0.5%
エデト酸2ナトリウム 0.2%
精製水 残部
上記の処方により各成分を混合することにより、第1剤を調製した。
Formulation Example 2
Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 4.0%
Polyoxyethylene (40) cetyl ether 2.0%
28% stearyltrimethylammonium chloride 7.0%
Isopropanolamine 6.0%
Paraphenylenediamine 0.3%
Resorcin 0.25%
Metaaminophenol 0.05%
Stearyl alcohol 4.0%
Oleyl alcohol 3.0%
L-cysteine hydrochloride 0.5%
Sodium L-ascorbate 0.5%
Edetic acid disodium 0.2%
Purified water remainder The first agent was prepared by mixing each component according to the above formulation.

処方例3
ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油 5.0%
ポリオキシエチレン(30)セチルエーテル 1.5%
28%塩化ラウリルトリメチルアンモニウム 7.0%
イソプロパノールアミン 5.5%
パラニトロオルトフェニレンジアミン 0.1%
硫酸パラニトロメタフェニレンジアミン 0.2%
ステアリルアルコール 4.0%
オレイルアルコール 1.0%
無水亜流酸ナトリウム 0.5%
L−アスコルビン酸ナトリウム 0.5%
エデト酸2ナトリウム 0.2%
精製水 残部
上記の処方により各成分を混合することにより、第1剤を調製した。
Formulation Example 3
Polyoxyethylene (20) hydrogenated castor oil 5.0%
Polyoxyethylene (30) cetyl ether 1.5%
28% Lauryltrimethylammonium chloride 7.0%
Isopropanolamine 5.5%
Paranitroorthophenylenediamine 0.1%
Paranitrometaphenylenediamine sulfate 0.2%
Stearyl alcohol 4.0%
Oleyl alcohol 1.0%
Anhydrous sodium sulfite 0.5%
Sodium L-ascorbate 0.5%
Edetic acid disodium 0.2%
Purified water remainder The first agent was prepared by mixing each component according to the above formulation.

本発明の酸化染毛剤用第1剤は、酸化染毛剤に好適に使用できる。また、本発明の酸化染毛剤は、例えば、ヒトの頭髪などの毛髪に好適に使用することができる。   The 1st agent for oxidation hair dyes of the present invention can be used conveniently for oxidation hair dyes. Moreover, the oxidative hair dye of this invention can be used conveniently for hair, such as a human head hair, for example.

Claims (4)

(A)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(B)ポリオキシエチレンアルキルエーテル、(C)カチオン性界面活性剤、(D)アルカリ剤、及び(E)酸化染料を含有してなる、クリーム状の酸化染毛剤用第1剤と、酸化剤を含有する第2剤とからなる酸化染毛剤(A) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (B) polyoxyethylene alkyl ether, (C) cationic surfactant, comprising the (D) an alkali agent, and (E) oxidation dye, creamy oxide An oxidative hair dye comprising a first agent for a hair dye and a second agent containing an oxidant . 前記(A)成分の含有量と、前記(B)成分の含有量との重量比[(A):(B)]が、1:0.1〜1:10である請求項1記載の酸化染毛剤。 The oxidation according to claim 1, wherein a weight ratio [(A) :( B)] of the content of the component (A) and the content of the component (B) is 1: 0.1 to 1:10. hair dye. 前記(D)成分が有機アミンである請求項1又は2記載の酸化染毛剤。 The oxidative hair dye according to claim 1 or 2, wherein the component (D) is an organic amine . 前記有機アミンがイソプロパノールアミンである請求項3記載の酸化染毛剤。 The oxidative hair dye according to claim 3, wherein the organic amine is isopropanolamine .
JP2004059665A 2004-03-03 2004-03-03 Oxidative hair dye Expired - Fee Related JP4248424B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004059665A JP4248424B2 (en) 2004-03-03 2004-03-03 Oxidative hair dye

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004059665A JP4248424B2 (en) 2004-03-03 2004-03-03 Oxidative hair dye

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005247741A JP2005247741A (en) 2005-09-15
JP4248424B2 true JP4248424B2 (en) 2009-04-02

Family

ID=35028578

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004059665A Expired - Fee Related JP4248424B2 (en) 2004-03-03 2004-03-03 Oxidative hair dye

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4248424B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007238573A (en) * 2006-03-13 2007-09-20 Ogawa & Co Ltd Perfume used in first agent of two-pack type oxidation hairdye, and the first agent of the two-pack type oxidation hairdye containing the perfume
JP2007238574A (en) * 2006-03-13 2007-09-20 Ogawa & Co Ltd First agent of two-pack type oxidation hairdye with excellent preservability, and method for preventing alternation of the agent

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06172146A (en) * 1992-12-08 1994-06-21 Lion Corp Hair dye
JPH11139945A (en) * 1997-11-06 1999-05-25 Hoyu Co Ltd Aerosol type foamy oxidation hair dye composition
AU1691300A (en) * 1998-12-22 2000-07-12 Lion Corporation Hair dye compositions
JP3640302B2 (en) * 2001-08-31 2005-04-20 ホーユー株式会社 Decolorant composition and hair dye composition
JP2003171248A (en) * 2001-12-07 2003-06-17 Mandom Corp Hairdye composition and hair dye

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005247741A (en) 2005-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2006282524A (en) Hair-treating agent composition
JP5506174B2 (en) Oxidative hair dye
WO2013136480A1 (en) Hair dye and hair dyeing method
KR100757028B1 (en) Hair dye composition for the oxidative dyeing of keratin fibers
JP2659740B2 (en) Hair dye composition
JP5956170B2 (en) Hair dye and hair dyeing method
KR101669034B1 (en) Hair cosmetic composition
KR20120018107A (en) Hair cosmetic composition
WO2014069078A1 (en) 2-part hair cosmetic
JP4515308B2 (en) Hair treatment composition
JP5037749B2 (en) Low moisture and volatile organic compound-free hair lightener and dyeing composition
JP5652990B2 (en) Oxidant composition
JP6006468B2 (en) Oxidative hair dye composition, bleaching agent (hair bleaching agent) composition, or permanent wave agent (first agent) composition
JP2007001891A (en) Composition for hair decoloring agent or oxidative hair-dyeing agent
JP5058452B2 (en) Hair bleach and oxidative hair dye
JP3578276B2 (en) Hair dye
JP4248424B2 (en) Oxidative hair dye
CN113164338B (en) Oxidizing composition comprising an oxyalkylated fatty alcohol and an oxyalkylated fatty amide
JP6006469B2 (en) Reaction odor control method
JP2007001890A (en) Composition for hair decoloring agent or oxidative hair-dyeing agent
JP4533026B2 (en) Hair cosmetics
JP3932483B2 (en) Oxidative hair dye for temporary hair color restoration and hair dyeing method
JP2002037719A (en) Hair-dyeing agent composition
JP2005298397A (en) Oxidation hair dye composition
JP2007001892A (en) Composition for hair decoloring agent or oxidative hair-dyeing agent

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20061010

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080521

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080523

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20080709

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20080714

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080811

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090106

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090113

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120123

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4248424

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150123

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees