JP2002363047A - Oxidation hair dye - Google Patents
Oxidation hair dyeInfo
- Publication number
- JP2002363047A JP2002363047A JP2001171067A JP2001171067A JP2002363047A JP 2002363047 A JP2002363047 A JP 2002363047A JP 2001171067 A JP2001171067 A JP 2001171067A JP 2001171067 A JP2001171067 A JP 2001171067A JP 2002363047 A JP2002363047 A JP 2002363047A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- agent
- hair
- hair dye
- diethanolamide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、酸化型染毛剤に関
し、さらに詳しくは、毛髪に対する染着力が高く、かつ
塗布時に毛髪上から垂れ落ちにくく、操作性が優れた酸
化型染毛剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an oxidative hair dye, and more particularly, to an oxidative hair dye which has a high dyeing power on hair, hardly drips from the hair at the time of application, and has excellent operability. .
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来からも、染毛剤としては、酸化染料
を含有する第１剤と過酸化水素などの酸化剤を含有する
第２剤とからなる酸化型染毛剤が広く使用されている。
この酸化型染毛剤は、低分子の酸化染料を毛髪中に浸透
させ、毛髪中で酸化重合を行わせることにより色素を生
成させ毛髪を染色するものである。2. Description of the Related Art Oxidative hair dyes comprising a first agent containing an oxidation dye and a second agent containing an oxidizing agent such as hydrogen peroxide have been widely used as a hair dye. I have.
This oxidative hair dye dyes hair by infiltrating a low-molecular-weight oxidative dye into hair and causing oxidative polymerization in the hair to generate a pigment.
【０００３】この酸化型染毛剤には、従来、乳化剤とし
てポリオキシエチレンアルキルエーテルを配合していた
が、毛髪に塗布した際に毛髪上から垂れ落ちやすく、例
えば白髪の新生毛部分のような染毛をしたい部位のみへ
の塗布が困難であって、操作性が悪いため、所望とする
部分での高い染着力が得られないという問題があった。Conventionally, this oxidative hair dye contains a polyoxyethylene alkyl ether as an emulsifier. However, when it is applied to the hair, it easily drips from the hair. There is a problem that it is difficult to apply the composition only to the part where the hair is to be dyed and the operability is poor, so that a high dyeing power cannot be obtained at a desired part.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な従来の酸化型染毛剤の問題点を解決し、毛髪に対する
染着力が高く、かつ塗布時に毛髪上から垂れ落ちにく
く、操作性が優れた酸化型染毛剤を提供することを目的
とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems of the conventional oxidative hair dyes, has high dyeing power on hair, hardly drips from the hair at the time of application, and has good operability. To provide an excellent oxidative hair dye.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、酸化染料を含
有する第１剤と過酸化水素などの酸化剤を含有する第２
剤とからなる酸化型染毛剤において、エチレンオキシド
の付加モル数が２〜１００で、かつアルキル基の炭素数
が１２〜２２のポリオキシエチレンアルキルエーテル
と、高級脂肪酸アルカノールアミドとを、第１剤または
第２剤のいずれか一方または両方に含有させることによ
って、上記課題を解決したものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention comprises a first agent containing an oxidizing dye and a second agent containing an oxidizing agent such as hydrogen peroxide.
An oxidative hair dye comprising a polyoxyethylene alkyl ether having an addition mole number of ethylene oxide of 2 to 100 and an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, and a higher fatty acid alkanolamide; Alternatively, the above-mentioned problem has been solved by including the compound in one or both of the second agent and the second agent.
【０００６】[0006]
【発明の実施の形態】本発明において用いるエチレンオ
キシドの付加モル数が２〜１００で、かつアルキル基の
炭素数が１２〜２２のポリオキシエチレンアルキルエー
テルとしては、例えば、エチレンオキシドの付加モル数
が５で、アルキル基がセチル基であるポリオキシエチレ
ン（５ＥＯ）セチルエーテル、エチレンオキシドの付加
モル数が１０で、アルキル基がセチル基であるポリオキ
シエチレン（１０ＥＯ）セチルエーテル、エチレンオキ
シドの付加モル数が２０で、アルキル基がセチル基であ
るポリオキシエチレン（２０ＥＯ）セチルエーテル、エ
チレンオキシドの付加モル数が４０で、アルキル基がセ
チル基であるポリオキシエチレン（４０ＥＯ）セチルエ
ーテルなどが挙げられ、これらのポリオキシエチレンア
ルキルエーテルはそれぞれ単独で用いることができる
し、また２種以上併用することができるが、特にポリオ
キシエチレン（５ＥＯ）セチルエーテルが好ましい。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The polyoxyethylene alkyl ether having 2 to 100 moles of ethylene oxide and 12 to 22 carbon atoms in the alkyl group used in the present invention is, for example, 5 moles of ethylene oxide. And the addition mole number of polyoxyethylene (5EO) cetyl ether and ethylene oxide in which the alkyl group is a cetyl group is 10, and the addition mole number of polyoxyethylene (10EO) cetyl ether and ethylene oxide in which the alkyl group is a cetyl group is 20. And polyoxyethylene (20 EO) cetyl ether in which the alkyl group is a cetyl group, and polyoxyethylene (40 EO) cetyl ether in which the number of moles of ethylene oxide added is 40 and the alkyl group is a cetyl group. Oxyethylene alkyl ether It can be used respectively alone or may be used in combination of two or more, in particular polyoxyethylene (5 EO) cetyl ether.
【０００７】また、高級脂肪酸アルカノールアミドとし
ては、例えば、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤ
シ油脂肪酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノエタ
ノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ラウ
リン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノール
アミド、オレイン酸モノエタノールアミド、オレイン酸
ジエタノールアミド、イソステアリン酸ジエタノールア
ミド、パーム核油ジエタノールアミド、ラウリン酸モノ
イソプロパノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールア
ミド、ラウリン酸ミリスチン酸ジエタノールアミド、パ
ルミチン酸モノエタノールアミドなどが挙げられ、これ
らの高級脂肪酸アルカノールアミドは、それぞれ単独で
用いることができるし、また２種以上併用することがで
きるが、特にヤシ油脂肪酸モノエタノールアミドやヤシ
油脂肪酸ジエタノールアミドなどが好ましい。The higher fatty acid alkanolamides include, for example, coconut oil fatty acid monoethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, stearic acid monoethanolamide, stearic acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, lauric acid diethanolamide, olein Acid monoethanolamide, oleic acid diethanolamide, isostearic acid diethanolamide, palm kernel oil diethanolamide, lauric acid monoisopropanolamide, myristic acid diethanolamide, lauric myristic acid diethanolamide, palmitic acid monoethanolamide, and the like. The higher fatty acid alkanolamides can be used alone or in combination of two or more. And fatty acid monoethanolamide and coconut oil fatty acid diethanolamide is preferred.
【０００８】そして、上記ポリオキシエチレンアルキル
エーテルと高級脂肪酸アルカノールアミドとで、酸化型
染毛剤の酸化染料の毛髪に対する染着力を向上させると
ともに、酸化型染毛剤を毛髪上から垂れ落ちにくくし
て、操作性が優れたものにするが、酸化型染毛剤では、
使用前に第１剤と第２剤を混合するので、このポリオキ
シエチレンアルキルエーテルと高級脂肪酸アルカノール
アミドを酸化型染毛剤の第１剤中に含有させてもよい
し、第２剤に含有させてもよく、また、第１剤と第２剤
の両方に含有させてもよい。さらに、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルと高級脂肪酸アルカノールアミド
は、両者がそろって同じ剤中に含有されていることは要
求されず、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルを第１剤に含有させ、高級脂肪酸アルカノールアミド
を第２剤に含有させたり、その逆に高級脂肪酸アルカノ
ールアミドを第１剤に含有させ、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルを第２剤に含有させる場合であってもよ
い。従って、これらのポリオキシエチレンアルキルエー
テルと高級脂肪酸アルカノールアミドの含有量は、酸化
型染毛剤全体中における含有量として考えればよく、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテルは酸化型染毛剤中に
０．２５〜２０重量％含有させることが好ましく、特に
０．５〜１０重量％含有させることが好ましい。また、
高級脂肪酸アルカノールアミドは酸化型染毛剤中に０．
０５〜１０重量％含有させることが好ましく、特に０．
１〜５重量％含有させることが好ましい。なお、本発明
において、ポリオキシエチレンアルキルエーテルと高級
脂肪酸アルカノールアミドは、上記のように、第１剤、
第２剤のいずれに含有させてもよいし、また、第１剤と
第２剤の両方に含有させてもよいが、通常、第１剤中に
含有させる場合が多いので、この第１剤にポリオキシエ
チレンアルキルエーテルと高級脂肪酸アルカノールアミ
ドを含有させる場合について説明すると、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテルの第１剤中の含有量としては、
０．５〜４０重量％が好ましく、特に１〜２０重量％が
好ましい。また、高級脂肪酸アルカノールアミドの第１
剤中の含有量としては、０．１〜２０重量％が好まし
く、特に０．５〜１０重量％が好ましい。[0008] The polyoxyethylene alkyl ether and the higher fatty acid alkanolamide improve the dyeing power of the oxidized hair dye on the hair and make the oxidized hair dye less liable to drip from the hair. The operability is excellent, but the oxidized hair dye
Since the first agent and the second agent are mixed before use, the polyoxyethylene alkyl ether and the higher fatty acid alkanolamide may be contained in the first agent of the oxidative hair dye, or may be contained in the second agent. Or it may be contained in both the first and second agents. Further, the polyoxyethylene alkyl ether and the higher fatty acid alkanolamide are not required to be contained together in the same agent. For example, the polyoxyethylene alkyl ether is contained in the first agent, and the higher fatty acid alkanolamide is contained. The amide may be contained in the second part, or conversely, the higher fatty acid alkanolamide may be contained in the first part, and the polyoxyethylene alkyl ether may be contained in the second part. Therefore, the content of these polyoxyethylene alkyl ethers and higher fatty acid alkanolamides may be considered as the content in the entire oxidized hair dye, and the content of polyoxyethylene alkyl ether is 0.25 in the oxidized hair dye. Preferably, it is contained in an amount of 0.5 to 20% by weight, particularly preferably 0.5 to 10% by weight. Also,
The higher fatty acid alkanolamide is contained in the oxidized hair dye in an amount of 0.1%.
It is preferably contained in an amount of from 0.05 to 10% by weight, particularly preferably from 0.1 to 10% by weight.
It is preferable to contain 1 to 5% by weight. In the present invention, the polyoxyethylene alkyl ether and the higher fatty acid alkanolamide are, as described above, the first agent,
The first agent may be contained in any of the second agents, or may be contained in both the first agent and the second agent. However, usually, the first agent is often contained in the first agent. When the case where a polyoxyethylene alkyl ether and a higher fatty acid alkanolamide are contained is explained, the content of the polyoxyethylene alkyl ether in the first agent is as follows.
It is preferably from 0.5 to 40% by weight, particularly preferably from 1 to 20% by weight. In addition, the first of the higher fatty acid alkanolamides
The content in the agent is preferably 0.1 to 20% by weight, particularly preferably 0.5 to 10% by weight.
【０００９】ポリオキシエチレンアルキルエーテルや高
級脂肪酸アルカノールアミドの含有量が上記範囲より少
ない場合は、それらの効果が充分に発現せず、酸化染料
の毛髪への染着力を高め、塗布時に酸化型染毛剤を毛髪
上から垂れにくくして、操作性が優れたものにするとい
う目的が充分に達成できず、また、ポリオキシエチレン
アルキルエーテルや高級脂肪酸アルカノールアミドの含
有量が上記範囲より多い場合は、安定した剤型に調製す
ることができなくなるおそれがある。When the content of the polyoxyethylene alkyl ether or the higher fatty acid alkanolamide is less than the above range, their effects are not sufficiently exhibited, the dyeing power of the oxidation dye on the hair is increased, and the oxidation type dye is applied at the time of application. When the purpose of making the hair agent hardly drool from the hair and having excellent operability cannot be sufficiently achieved, and the content of polyoxyethylene alkyl ether or higher fatty acid alkanolamide is larger than the above range, , It may not be possible to prepare a stable dosage form.
【００１０】また、本発明の酸化型染毛剤においては、
従来の酸化型染毛剤と同様に、酸化染料（染料中間
体）、アルカリ剤および過酸化水素を必要とするが、そ
れらの種類や酸化型染毛剤中の含有量は従来の場合と同
様でもよい。In the oxidative hair dye of the present invention,
As with conventional oxidative hair dyes, oxidation dyes (dye intermediates), alkaline agents and hydrogen peroxide are required, but their types and content in oxidative hair dyes are the same as in the conventional case. May be.
【００１１】例えば、酸化染料としては、特に限定され
ることはないが、パラフェニレンジアミン、塩酸パラフ
ェニレンジアミン、硫酸トルエン−２，５−ジアミン、
パラアミノフェノール、メタアミノフェノール、５−ア
ミノオルトクレゾール、レゾルシン、塩酸２，４−ジア
ミノフェノキシエタノール、ニトロパラフェニレンジア
ミン、２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ
−５−ニトロフェノールなどが用いられる。この酸化染
料の第１剤中における含有量は、特に限定されることは
ないが、０．０１〜５重量％、特に０．０１〜３重量％
が好ましい。酸化染料の含有量が上記より少ない場合
は、毛髪を充分に染色することができなくなるおそれが
あり、また酸化染料の含有量が上記より多い場合には、
過剰の酸化染料が毛髪表面に多く付着して、日常生活で
色落ちが多くなったり、衣服などを汚染させるおそれが
ある。For example, the oxidation dye is not particularly limited, but may be paraphenylenediamine, paraphenylenediamine hydrochloride, toluene-2,5-diamine sulfate,
Para-aminophenol, meta-aminophenol, 5-aminoorthocresol, resorcinol, 2,4-diaminophenoxyethanol hydrochloride, nitroparaphenylenediamine, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-5-nitrophenol and the like are used. The content of the oxidation dye in the first agent is not particularly limited, but is 0.01 to 5% by weight, particularly 0.01 to 3% by weight.
Is preferred. If the content of the oxidation dye is less than the above, there is a risk that the hair may not be able to be sufficiently dyed, and if the content of the oxidation dye is greater than the above,
An excessive amount of the oxidation dye adheres to the surface of the hair, which may cause discoloration in daily life and may contaminate clothes and the like.
【００１２】アルカリ剤としては、特に限定されること
はないが、アンモニア水、モノエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム
などが用いられる。このアルカリ剤の第１剤中における
含有量は、特に限定されることはないが、０．０１〜２
０重量％、特に０．１〜１５重量％が好ましい。アルカ
リ剤の含有量が上記より少ない場合は、第１剤と第２剤
との混合時に過酸化水素などの酸化剤を充分に活性化す
ることができず、毛髪を充分に染色することができなく
なるおそれがあり、またアルカリ剤の含有量が上記より
多い場合は、皮膚に対する刺激が強くなるおそれがあ
る。The alkaline agent is not particularly limited, but ammonia water, monoethanolamine, triethanolamine, potassium hydroxide, sodium hydroxide and the like are used. The content of the alkali agent in the first agent is not particularly limited, but is 0.01 to 2%.
0% by weight, especially 0.1 to 15% by weight is preferred. When the content of the alkali agent is lower than the above, the oxidizing agent such as hydrogen peroxide cannot be sufficiently activated when the first agent and the second agent are mixed, and the hair can be sufficiently dyed. If the content of the alkaline agent is more than the above, the skin irritation may be increased.
【００１３】また、第１剤には必要に応じてカップラー
を含有させることができる。このカップラーとしては、
例えば、メタフェニレンジアミン、トルエン−２，４−
ジアミン、メタアミノフェノール、レゾルシン、ピロガ
ロール、カテコールなどが一般に使用される。The first agent may contain a coupler, if necessary. As this coupler,
For example, metaphenylenediamine, toluene-2,4-
Diamines, metaaminophenols, resorcinol, pyrogallol, catechol and the like are commonly used.
【００１４】第１剤は、水または水を主剤とする水性液
中に上記成分を溶解または分散させることによって調製
されるが、その際、上記成分以外に、必要に応じて、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル以外の非イオン性界
面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性
剤、両性界面活性剤などの各種界面活性剤、グリセリ
ン、プロピレングリコールなどの保湿剤、セタノールな
どの高級アルコール、ラノリン、スクワラン、流動パラ
フィンなどの油性成分、亜硫酸塩、アスコルビン酸など
の安定剤、カルボキシルメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロースなどの増粘剤などを適宜含有させるこ
とができる。そして、この第１剤は通常ｐＨ７〜１１に
調整される。The first component is prepared by dissolving or dispersing the above components in water or an aqueous liquid containing water as a main component. In this case, in addition to the above components, if necessary, polyoxyethylene alkyl may be used. Nonionic surfactants other than ethers, anionic surfactants, cationic surfactants, various surfactants such as amphoteric surfactants, humectants such as glycerin and propylene glycol, higher alcohols such as cetanol, lanolin, Oily components such as squalane and liquid paraffin, stabilizers such as sulfites and ascorbic acid, and thickeners such as carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose can be appropriately contained. And this 1st agent is normally adjusted to pH7-11.
【００１５】一方、第２剤には、過酸化水素、過酸化尿
素などの酸化剤を含有させる。この酸化剤の第２剤中に
おける含有量としては、特に限定されることはないが、
０．１〜１５重量％、特に１〜６重量％が好ましい。酸
化剤の含有量が上記範囲より少ない場合は、毛髪を充分
に染色することができなくなるおそれがあり、また酸化
剤の含有量が上記範囲より多い場合は、皮膚に対する刺
激が強くなるおそれがある。On the other hand, the second agent contains an oxidizing agent such as hydrogen peroxide and urea peroxide. Although the content of the oxidizing agent in the second agent is not particularly limited,
0.1 to 15% by weight, especially 1 to 6% by weight is preferred. When the content of the oxidizing agent is less than the above range, the hair may not be sufficiently dyed, and when the content of the oxidizing agent is more than the above range, irritation to the skin may be increased. .
【００１６】第２剤も、水または水を主剤とする水性液
中に上記成分を溶解または分散させることによって調製
されるが、その際、上記成分以外にも、フェナセチン、
スズ（錫）酸ナトリウム、ＥＤＴＡなどの安定剤、パラ
フィンなどの油脂類、高級アルコール、界面活性剤、
酸、ｐＨ調整剤、香料などを必要に応じて適宜含有させ
ることができる。そして、この第２剤は通常ｐＨ２〜４
に調整される。The second agent is also prepared by dissolving or dispersing the above components in water or an aqueous liquid containing water as a main component. In this case, in addition to the above components, phenacetin,
Sodium stannate, stabilizers such as EDTA, fats and oils such as paraffin, higher alcohols, surfactants,
An acid, a pH adjuster, a fragrance, and the like can be appropriately contained as needed. And this second agent usually has a pH of 2-4.
It is adjusted to.
【００１７】本発明の酸化型染毛剤において、第１剤と
第２剤の剤型としては、例えば、液状、クリーム状、ゲ
ル状、ペースト状、粉末状、固形状、エアゾールフォー
ムなどの種々のタイプを採用できる。In the oxidative hair dye of the present invention, the dosage forms of the first and second parts include, for example, liquid, cream, gel, paste, powder, solid, and aerosol foam. Type can be adopted.
【００１８】そして、本発明の酸化型染毛剤を使用する
にあたっては、染毛処理の直前に第１剤と第２剤を混合
し、その混合物を毛髪に塗布し、酸化剤により酸化染料
または酸化染料とカップラーを酸化することによって発
色させ、その状態でしばらく放置し、その後、すすぎを
行い、乾燥すればよい。In using the oxidative hair dye of the present invention, the first agent and the second agent are mixed immediately before the hair dyeing treatment, the mixture is applied to hair, and the oxidizing dye or The color may be formed by oxidizing the oxidation dye and the coupler, leaving it for a while in that state, rinsing, and drying.
【００１９】[0019]
【実施例】つぎに、実施例を挙げて本発明をより具体的
に説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに限
定されるものではない。Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to only these examples.
【００２０】実施例１および比較例１ この実施例１では、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルとしてポリオキシエチレン（５ＥＯ）セチルエーテル
を用い、高級脂肪酸アルカノールアミドとしてヤシ油脂
肪酸モノエタノールアミドを用い、緑褐色系の酸化型染
毛剤において、第１剤にポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルと高級脂肪酸アルカノールアミドを含有させた場
合を示す。そして、これと比較する比較例１では第１剤
に高級脂肪酸アルカノールアミドを含有させていない。
従って、この実施例１および比較例１では、第１剤はそ
れぞれ組成が異なるが、第２剤は実施例１、比較例１と
も共通である。なお、ポリオキシエチレンアルキルエー
テルを含有させず、それ以外は実施例１と同様の酸化型
染毛剤用第１剤（つまり、高級脂肪酸アルカノールアミ
ドは含有させているが、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルは含有させていない酸化型染毛剤用第１剤）を調
製しようと試みたが、乳化剤であるポリオキシエチレン
アルキルエーテルを含有させていないため、製剤化する
ことができなかった。Example 1 and Comparative Example 1 In Example 1, polyoxyethylene (5EO) cetyl ether was used as the polyoxyethylene alkyl ether, and coconut oil fatty acid monoethanolamide was used as the higher fatty acid alkanolamide. 1 shows a case where the first agent contains polyoxyethylene alkyl ether and higher fatty acid alkanolamide. In Comparative Example 1 to be compared with this, the higher fatty acid alkanolamide was not contained in the first agent.
Accordingly, in Example 1 and Comparative Example 1, the first agent has a different composition, but the second agent is common to both Example 1 and Comparative Example 1. The first agent for an oxidative hair dye similar to that of Example 1 except that the polyoxyethylene alkyl ether was not contained (ie, the higher fatty acid alkanolamide was contained, but the polyoxyethylene alkyl ether was not contained) An attempt was made to prepare an oxidized hair dye (first agent) that was not contained, but it could not be formulated because it did not contain polyoxyethylene alkyl ether, which is an emulsifier.
【００２１】表１に示す組成で緑褐色系の酸化型染毛剤
用の実施例１および比較例１の第１剤を調製した。この
第１剤のｐＨは約１０である。なお、表中の各成分の配
合量を示す単位は重量部であり、これは以後の組成を示
す表においても同様である。The first composition of Example 1 and Comparative Example 1 having a composition shown in Table 1 for a green-brown oxidized hair dye was prepared. The pH of this first agent is about 10. The unit indicating the blending amount of each component in the table is part by weight, and the same applies to the following tables showing the composition.
【００２２】[0022]
【表１】 [Table 1]
【００２３】上記第１剤と組み合わせて使用する第２剤
は、実施例１、比較例１とも共通で、次の表２に示す組
成のものであり、ｐＨは約３である。The second agent used in combination with the first agent has the composition shown in Table 2 below, which is common to both Example 1 and Comparative Example 1, and has a pH of about 3.
【００２４】[0024]
【表２】 [Table 2]
【００２５】上記のようにして得られた実施例１および
比較例１の酸化型染毛剤について、以下に示すように毛
髪に対する染着力および塗布時における毛髪上からの垂
れ落ちの比較試験を行った。With respect to the oxidized hair dyes of Example 1 and Comparative Example 1 obtained as described above, a comparative test of the dyeing power on hair and the dripping from the hair at the time of application was performed as shown below. Was.
【００２６】毛髪に対する染着力および毛髪上からの垂
れ落ち：上記実施例１および比較例１の酸化型染毛剤の
第１剤と第２剤をそれぞれ５ｇずつ採取し、それらを充
分に混合した後、７０％が黒髪毛束で３０％が白髪毛束
のウイックに塗布し、３０℃で３０分間放置して染毛し
た後、水洗いし、さらに市販のシャンプーを用いて２回
洗浄し、さらに市販のトリートメントを塗布し、すすぎ
後、乾燥した。Dyeing power on hair and dripping from the hair: 5 g each of the first and second oxidized hair dyes of Example 1 and Comparative Example 1 were collected and thoroughly mixed. Thereafter, 70% is applied to a wick with a black hair bundle and 30% is a gray hair bundle, left at 30 ° C. for 30 minutes to dye hair, washed with water, and further washed twice with a commercially available shampoo. A commercial treatment was applied, rinsed and dried.
【００２７】そして、専門のパネラーにより、毛髪に対
する染着力および塗布時における酸化型染毛剤の毛髪上
からの垂れ落ちについて、以下に示す評価基準により比
較評価した。その結果を表３に示す。Then, a specialist panelist compared and evaluated the dyeing power on the hair and the dripping of the oxidized hair dye from the hair during application according to the following evaluation criteria. Table 3 shows the results.
【００２８】評価基準： 毛髪に対する染着力： 〇：均一に染着し、白髪が目立たない △：やや不均一に染着し、やや白髪が目立つ ×：不均一な染着で、白髪が目立つ 毛髪上からの垂れ落ち： 〇：垂れ落ちがない △：やや垂れ落ちがある ×：垂れ落ちがひどいEvaluation criteria: Dyeing power on hair: 〇: Uniform dyeing, inconspicuous gray hair Δ: Slightly uneven dyeing, slightly noticeable gray hair ×: Uneven dyeing, noticeable gray hair Sagging from above: 〇: No sagging △: Slight sagging ×: Severe sagging
【００２９】[0029]
【表３】 [Table 3]
【００３０】表３に示すように、実施例１の酸化型染毛
剤は、毛髪に対する染着力が優れ、かつ毛髪上からの垂
れ落ちがなく、操作性が優れていることを示していた。
これに対して、高級脂肪酸アルカノールアミドを含有さ
せていない比較例１の酸化型染毛剤は、毛髪に対する染
着力が実施例１の酸化型染毛剤に比べて劣る上に、毛髪
上からの垂れ落ちが激しかった。なお、前記したよう
に、ポリオキシエチレンアルキルエーテルを含有させな
かった酸化型染毛剤用第１剤は、製剤化できなかったた
め、酸化型染毛剤として上記のような染着力や垂れ落ち
の評価はできなかった。As shown in Table 3, the oxidized hair dye of Example 1 had excellent dyeing power on hair, no dripping from the hair, and excellent operability.
On the other hand, the oxidized hair dye of Comparative Example 1, which did not contain the higher fatty acid alkanolamide, was inferior to the oxidized hair dye of Example 1 in terms of dyeing power on the hair, and also had a lower The dripping was severe. In addition, as described above, the first agent for oxidized hair dye that did not contain the polyoxyethylene alkyl ether could not be formulated, and as an oxidized hair dye, had the above-described dyeing power and dripping as described above. Could not be evaluated.
【００３１】実施例２および比較例２ この実施例２では、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルとしてポリオキシエチレン（５ＥＯ）セチルエーテル
を用い、高級脂肪酸アルカノールアミドとしてヤシ油脂
肪酸モノエタノールアミドとヤシ油脂肪酸ジエタノール
アミドを用い、赤褐色系の酸化型染毛剤において、第１
剤にポリオキシエチレンアルキルエーテルと高級脂肪酸
アルカノールアミドとを含有させた場合を示す。これと
比較する比較例２では第１剤に高級脂肪酸アルカノール
アミドを含有させていない。従って、この実施例２およ
び比較例２では、第１剤はそれぞれ組成が異なるが、第
２剤は実施例２、比較例２とも共通である。Example 2 and Comparative Example 2 In Example 2, polyoxyethylene (5EO) cetyl ether was used as the polyoxyethylene alkyl ether, and coconut oil fatty acid monoethanolamide and coconut oil fatty acid diethanolamide were used as higher fatty acid alkanolamides. In the reddish brown oxidized hair dye, the first
The case where a polyoxyethylene alkyl ether and a higher fatty acid alkanolamide are contained in the agent is shown. In Comparative Example 2 for comparison, the first agent did not contain a higher fatty acid alkanolamide. Accordingly, in Example 2 and Comparative Example 2, the first agent has a different composition, but the second agent is common to both Example 2 and Comparative Example 2.
【００３２】まず、表４に示す組成で実施例２および比
較例２の第１剤を調製した。この第１剤のｐＨは約１０
である。First, the first agents of Example 2 and Comparative Example 2 were prepared with the compositions shown in Table 4. The pH of this first agent is about 10
It is.
【００３３】[0033]
【表４】 [Table 4]
【００３４】つぎに、表５に示す組成で第２剤を調製し
た。この第２剤は実施例２、比較例２とも共通である。
また、この第２剤のｐＨはいずれも約３である。Next, a second agent having the composition shown in Table 5 was prepared. This second agent is common to Example 2 and Comparative Example 2.
The pH of the second agent is about 3.
【００３５】[0035]
【表５】 [Table 5]
【００３６】上記のようにして得られた実施例２および
比較例２の酸化型染毛剤について、実施例１の場合と同
様に、毛髪に対する染着力および塗布時における酸化型
染毛剤の毛髪上からの垂れ落ちの比較試験を行った。そ
の結果を表６に示す。With respect to the oxidized hair dyes of Example 2 and Comparative Example 2 obtained as described above, in the same manner as in Example 1, the dyeing power on hair and the hair of the oxidized hair dye at the time of application were used. A comparative test of dripping from above was performed. Table 6 shows the results.
【００３７】[0037]
【表６】 [Table 6]
【００３８】表６に示すように、実施例２の酸化型染毛
剤は、毛髪に対する染着力が高く、かつ塗布時の毛髪上
からの垂れ落ちがなく、操作性が優れていることを示し
ていた。これに対して、高級脂肪酸アルカノールアミド
を含有させていない比較例２の酸化型染毛剤は、毛髪に
対する染着力が実施例２の酸化型染毛剤に比べて劣る上
に、塗布時の毛髪上からの垂れ落ちが激しかった。な
お、ポリオキシエチレンアルキルエーテルを含有させ
ず、それ以外は実施例２と同様の酸化型染毛剤用第１剤
を調製しようとしたが、製剤化できなかったため、酸化
型染毛剤としての染着力や垂れ落ちの評価はできなかっ
た。As shown in Table 6, the oxidized hair dye of Example 2 has high dyeing power on hair, has no dripping from the hair at the time of application, and has excellent operability. I was On the other hand, the oxidized hair dye of Comparative Example 2, which did not contain the higher fatty acid alkanolamide, had inferior dyeing power to the hair as compared with the oxidized hair dye of Example 2, and also had the hair at the time of application. The dripping from above was severe. The polyoxyethylene alkyl ether was not contained, and the other preparations for the oxidized hair dye were the same as those in Example 2. However, the preparation could not be carried out. Dyeing power and dripping could not be evaluated.
【００３９】[0039]
【発明の効果】以上説明したように、本発明では、毛髪
に対する染着力が高く、塗布時に毛髪上から垂れ落ちに
くく、操作性が優れた酸化型染毛剤を提供することがで
きた。As described above, according to the present invention, it is possible to provide an oxidative hair dye which has high dyeing power to hair, hardly drips from the hair at the time of application, and has excellent operability.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 藤井 一樹 大阪市旭区赤川２丁目17番２号 株式会社 ミルボン内 (72)発明者 金山 勝美 大阪市旭区赤川２丁目17番２号 株式会社 ミルボン内 Ｆターム(参考） 4C083 AB01 AB08 AB41 AC02 AC07 AC18 AC47 AC53 AC55 AC64 AC90 BB21 CC36 EE03 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (72) Inventor Kazuki Fujii 2-17-2 Akakawa, Asahi-ku, Osaka-shi Inside Milbon Co., Ltd. F term (reference) 4C083 AB01 AB08 AB41 AC02 AC07 AC18 AC47 AC53 AC55 AC64 AC90 BB21 CC36 EE03
Claims (5)
などの酸化剤を含有する第２剤とからなる酸化型染毛剤
において、エチレンオキシドの付加モル数が２〜１００
で、かつアルキル基の炭素数が１２〜２２のポリオキシ
エチレンアルキルエーテルと、高級脂肪酸アルカノール
アミドとを、第１剤または第２剤のいずれか一方または
両方に含有することを特徴とする酸化型染毛剤。1. An oxidative hair dye comprising a first agent containing an oxidation dye and a second agent containing an oxidizing agent such as hydrogen peroxide, wherein the number of moles of ethylene oxide added is 2 to 100.
Wherein the polyoxyethylene alkyl ether having 12 to 22 carbon atoms in the alkyl group and a higher fatty acid alkanolamide are contained in one or both of the first and second agents. Hair dye.
が、エチレンオキシドの付加モルが５で、アルキル基が
セチル基であるポリオキシエチレン（５ＥＯ）セチルエ
ーテルであることを特徴とする請求項１記載の酸化型染
毛剤。2. The oxidative dye according to claim 1, wherein the polyoxyethylene alkyl ether is a polyoxyethylene (5EO) cetyl ether in which the addition mole of ethylene oxide is 5 and the alkyl group is a cetyl group. Hair agent.
油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノ
ールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステ
アリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノー
ルアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、オレイン酸
モノエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミ
ド、イソステアリン酸ジエタノールアミド、パーム核油
ジエタノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパノール
アミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸
ミリスチン酸ジエタノールアミドおよびパルミチン酸モ
ノエタノールアミドよりなる群から選ばれる少なくとも
１種であることを特徴とする請求項１記載の酸化型染毛
剤。3. The higher fatty acid alkanolamide is coconut oil fatty acid monoethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, stearic acid monoethanolamide, stearic acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, lauric acid diethanolamide, oleic acid monoethanolamide. At least one selected from the group consisting of amide, oleic acid diethanolamide, isostearic acid diethanolamide, palm kernel oil diethanolamide, lauric acid monoisopropanolamide, myristic acid diethanolamide, lauric myristic acid diethanolamide and palmitic acid monoethanolamide The oxidative hair dye according to claim 1, wherein
油脂肪酸モノエタノールアミドまたはヤシ油脂肪酸ジエ
タノールアミドであることを特徴とする請求項１記載の
酸化型染毛剤。4. The oxidative hair dye according to claim 1, wherein the higher fatty acid alkanolamide is coconut oil fatty acid monoethanolamide or coconut oil fatty acid diethanolamide.
ルキルエーテルの含有量が０．２５〜２０重量％で、高
級脂肪酸アルカノールアミドの含有量が０．０５〜１０
重量％であることを特徴とする請求項１記載の酸化型染
毛剤。5. The oxidized hair dye has a polyoxyethylene alkyl ether content of 0.25 to 20% by weight and a higher fatty acid alkanolamide content of 0.05 to 10%.
2. The oxidative hair dye according to claim 1, wherein the amount of the oxidative hair dye is 1% by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001171067A JP2002363047A (en) | 2001-06-06 | 2001-06-06 | Oxidation hair dye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001171067A JP2002363047A (en) | 2001-06-06 | 2001-06-06 | Oxidation hair dye |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002363047A true JP2002363047A (en) | 2002-12-18 |
Family
ID=19012896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001171067A Pending JP2002363047A (en) | 2001-06-06 | 2001-06-06 | Oxidation hair dye |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002363047A (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20090121632A (en) * | 2008-05-22 | 2009-11-26 | 주식회사 엘지생활건강 | Oxidative hair dye composition |
| KR101461640B1 (en) * | 2008-05-22 | 2014-11-13 | 주식회사 엘지생활건강 | Oxidative Liquid Hair Dye Composition |
| EP2198923B1 (en) | 2008-12-19 | 2015-07-29 | L'Oréal | Oxidizing composition for the treatment of keratin fibres comprising an oil, a fatty alcohol and an oxyalkylenated fatty alcohol |
| EP2859880B1 (en) | 2013-10-14 | 2018-02-14 | Noxell Corporation | Hair treatment composition, kit and method thereof |
| CN114652625A (en) * | 2022-03-16 | 2022-06-24 | 浙江大学滨海产业技术研究院 | Hair dye agent, and preparation method and application thereof |
| JP7430386B2 (en) | 2020-03-30 | 2024-02-13 | 株式会社アリミノ | Oxidized hair dye first agent |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS554384A (en) * | 1978-06-15 | 1980-01-12 | Oreal | Hair toilet composition |
| JPS6267012A (en) * | 1985-09-17 | 1987-03-26 | Hoou Kk | Hair dye |
| JPH0276806A (en) * | 1988-06-08 | 1990-03-16 | Kao Corp | Dyeing composition for keratin fiber |
| JPH05246826A (en) * | 1992-03-06 | 1993-09-24 | Kyoei Kagaku Kogyo Kk | Hair-care cosmetic |
| JPH06107530A (en) * | 1992-09-29 | 1994-04-19 | Hoyu Co Ltd | Hair dyeing agent composition |
| JPH06287118A (en) * | 1993-04-01 | 1994-10-11 | Seiwa Kasei:Kk | Hair dyeing agent |
| JPH0782121A (en) * | 1993-09-14 | 1995-03-28 | Kanebo Ltd | Slowly dyeing hair-dye composition and its production |
-
2001
- 2001-06-06 JP JP2001171067A patent/JP2002363047A/en active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS554384A (en) * | 1978-06-15 | 1980-01-12 | Oreal | Hair toilet composition |
| JPS6267012A (en) * | 1985-09-17 | 1987-03-26 | Hoou Kk | Hair dye |
| JPH0276806A (en) * | 1988-06-08 | 1990-03-16 | Kao Corp | Dyeing composition for keratin fiber |
| JPH05246826A (en) * | 1992-03-06 | 1993-09-24 | Kyoei Kagaku Kogyo Kk | Hair-care cosmetic |
| JPH06107530A (en) * | 1992-09-29 | 1994-04-19 | Hoyu Co Ltd | Hair dyeing agent composition |
| JPH06287118A (en) * | 1993-04-01 | 1994-10-11 | Seiwa Kasei:Kk | Hair dyeing agent |
| JPH0782121A (en) * | 1993-09-14 | 1995-03-28 | Kanebo Ltd | Slowly dyeing hair-dye composition and its production |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20090121632A (en) * | 2008-05-22 | 2009-11-26 | 주식회사 엘지생활건강 | Oxidative hair dye composition |
| KR101461640B1 (en) * | 2008-05-22 | 2014-11-13 | 주식회사 엘지생활건강 | Oxidative Liquid Hair Dye Composition |
| KR101640891B1 (en) * | 2008-05-22 | 2016-07-19 | 주식회사 엘지생활건강 | Oxidative Hair Dye Composition |
| EP2198923B1 (en) | 2008-12-19 | 2015-07-29 | L'Oréal | Oxidizing composition for the treatment of keratin fibres comprising an oil, a fatty alcohol and an oxyalkylenated fatty alcohol |
| EP2859880B1 (en) | 2013-10-14 | 2018-02-14 | Noxell Corporation | Hair treatment composition, kit and method thereof |
| US11141365B2 (en) | 2013-10-14 | 2021-10-12 | Wella Operations Us, Llc | Hair treatment composition, kit and method thereof |
| JP7430386B2 (en) | 2020-03-30 | 2024-02-13 | 株式会社アリミノ | Oxidized hair dye first agent |
| CN114652625A (en) * | 2022-03-16 | 2022-06-24 | 浙江大学滨海产业技术研究院 | Hair dye agent, and preparation method and application thereof |
| CN114652625B (en) * | 2022-03-16 | 2023-11-03 | 浙江大学滨海产业技术研究院 | Hair dye two-agent and preparation method and application thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0175948B1 (en) | Oxidation colorants for keratin fires | |
| JP2526099B2 (en) | Keratin fiber dyeing composition | |
| JP3069802B2 (en) | Hair dye | |
| CA2956304C (en) | Permanent hair colorants based on a cream-like carrier and a combination of tris(hydroxymethyl)aminomethane, at least an amino acid and an oxidative dye | |
| JP2001233748A (en) | Composition to be formulated into heir-treating agent and hair-treating agent | |
| JPH0794372B2 (en) | Creamy hair dye first agent composition | |
| US5716418A (en) | Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors | |
| JP2659740B2 (en) | Hair dye composition | |
| JP2001213737A (en) | Composition for compounding hair treatment agent, and hair treatment agent | |
| JP3629288B2 (en) | Oxidative dye for hair comprising cream-like dye-containing composition and preparation containing polymer and oxidant, and method for oxidative dyeing of hair | |
| JP5872265B2 (en) | Oxidative hair dye first agent | |
| JP2001220332A (en) | Composition for formulating hair treatment preparation and hair treatment preparation | |
| JP5647381B2 (en) | Decoloring and hair coloring products | |
| JP2002363047A (en) | Oxidation hair dye | |
| JP2002003344A (en) | Composition to be formulated with hair-treating agent, and hair-treating agent | |
| JP2008074705A (en) | Composition to be formulated into hair treatment agent and hair treatment agent | |
| JP4231806B2 (en) | Two-component oxidative hair dye | |
| JPH07267831A (en) | Hair dye composition | |
| JPH06501034A (en) | Hair oxidation dyeing method | |
| JPH11124321A (en) | Shampoo for hair decolorization | |
| JP2000230195A (en) | Hydrogen peroxide composition | |
| JP2001213735A (en) | Composition for compounding hair treatment agent, and hair treatment agent | |
| JPH092923A (en) | Hair-dyeing agent | |
| JPH0413612A (en) | Dyeing agent composition of keratinous fiber | |
| JP2001064130A (en) | Oxidizing form hair dye |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080604 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100730 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100924 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101116 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101116 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110523 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20111027 |