JP2005028774A - 平版印刷版用原版および平版印刷方法 - Google Patents
平版印刷版用原版および平版印刷方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005028774A JP2005028774A JP2003271372A JP2003271372A JP2005028774A JP 2005028774 A JP2005028774 A JP 2005028774A JP 2003271372 A JP2003271372 A JP 2003271372A JP 2003271372 A JP2003271372 A JP 2003271372A JP 2005028774 A JP2005028774 A JP 2005028774A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- mass
- image forming
- acid
- forming layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C1/00—Forme preparation
- B41C1/10—Forme preparation for lithographic printing; Master sheets for transferring a lithographic image to the forme
- B41C1/1008—Forme preparation for lithographic printing; Master sheets for transferring a lithographic image to the forme by removal or destruction of lithographic material on the lithographic support, e.g. by laser or spark ablation; by the use of materials rendered soluble or insoluble by heat exposure, e.g. by heat produced from a light to heat transforming system; by on-the-press exposure or on-the-press development, e.g. by the fountain of photolithographic materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C1/00—Forme preparation
- B41C1/10—Forme preparation for lithographic printing; Master sheets for transferring a lithographic image to the forme
- B41C1/1008—Forme preparation for lithographic printing; Master sheets for transferring a lithographic image to the forme by removal or destruction of lithographic material on the lithographic support, e.g. by laser or spark ablation; by the use of materials rendered soluble or insoluble by heat exposure, e.g. by heat produced from a light to heat transforming system; by on-the-press exposure or on-the-press development, e.g. by the fountain of photolithographic materials
- B41C1/1016—Forme preparation for lithographic printing; Master sheets for transferring a lithographic image to the forme by removal or destruction of lithographic material on the lithographic support, e.g. by laser or spark ablation; by the use of materials rendered soluble or insoluble by heat exposure, e.g. by heat produced from a light to heat transforming system; by on-the-press exposure or on-the-press development, e.g. by the fountain of photolithographic materials characterised by structural details, e.g. protective layers, backcoat layers or several imaging layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C2201/00—Location, type or constituents of the non-imaging layers in lithographic printing formes
- B41C2201/02—Cover layers; Protective layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C2201/00—Location, type or constituents of the non-imaging layers in lithographic printing formes
- B41C2201/12—Location, type or constituents of the non-imaging layers in lithographic printing formes characterised by non-macromolecular organic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C2201/00—Location, type or constituents of the non-imaging layers in lithographic printing formes
- B41C2201/14—Location, type or constituents of the non-imaging layers in lithographic printing formes characterised by macromolecular organic compounds, e.g. binder, adhesives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C2210/00—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation
- B41C2210/04—Negative working, i.e. the non-exposed (non-imaged) areas are removed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C2210/00—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation
- B41C2210/08—Developable by water or the fountain solution
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C2210/00—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation
- B41C2210/20—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation characterised by inorganic additives, e.g. pigments, salts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C2210/00—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation
- B41C2210/22—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. dyes, UV-absorbers, plasticisers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C2210/00—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation
- B41C2210/24—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation characterised by a macromolecular compound or binder obtained by reactions involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. acrylics, vinyl polymers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
【解決手段】 親水性支持体上に、光熱変換剤と熱により酸またはラジカルを発生する化合物と酸またはラジカルによって付加重合可能な化合物とを含有する画像形成層を有するインクまたは湿し水によって機上現像可能な平版印刷版用原版であって、画像形成層にさらにフィラーを含有することを特徴とし、該平版印刷版用原版を画像露光し、印刷機に装着した状態でインクまたは湿し水を供給し、露光していない領域の画像形成層を除去して製版し、印刷することができる。
【選択図】 なし
Description
近年では、コンピューターが画像をデジタル情報として電子的に処理し、蓄積して、出力する。従って、デジタル画像情報に応じた画像形成処理は、レーザー光のような指向性の高い活性放射線を用いる走査露光により、リスフィルムを介することなく、平版印刷原版に対して直接画像形成を行うことが望ましい。このようにデジタル画像情報からリスフィルムを介さずに印刷版を製版する技術は、コンピューター・トゥー・プレート(CTP)と呼ばれている。
従来のPS版による印刷版の製版方法を、コンピューター・トゥー・プレート(CTP)技術で実施しようとすると、レーザー光の波長領域と感光性樹脂の感光波長領域とが一致しないとの問題がある。
特に近年は、地球環境への配慮が産業界全体の大きな関心事となっている。環境への配慮からも、湿式の後処理は、簡素化するか、乾式処理に変更することが望ましい。
このような機上現像に適した平版印刷原版は、湿し水やインキ溶剤に可溶な感光層を有し、しかも、明室に置かれた印刷機上で現像されるのに適した明室取り扱い性を有することが必要とされる。
従来のPS版では、このような要求を満足することは、実質的に不可能であった。
しかし、熱可塑性疎水性重合体微粒子を合体(融着)させて形成する画像は、強度が不充分で、印刷版としての耐刷性に問題がある。
重合性化合物は反応性が高いため、マイクロカプセルを用いて隔離しておく方法が多く提案されている(例えば、特許文献2〜7参照)。そして、マイクロカプセルのシェルには、熱分解性のポリマーを使用する。
本発明の目的は、印刷機上での現像性が優れ、高感度で、耐刷性も高い平版印刷版用原版および平版印刷方法を提供することである。
(1) 光熱変換剤
(2) 熱により酸またはラジカルを発生する化合物
(3) 酸またはラジカルによって付加重合可能な化合物
本発明の平版印刷版用原版の画像形成層は、(1)光熱変換剤、(2)熱により酸またはラジカルを発生する化合物、(3)酸またはラジカルによって付加重合可能な化合物および(4)フィラーを含有するものである。
その中でも、最初に、本発明の平版印刷版用原版において最も重要な要件である、(4)フィラーについて説明する。
金属酸化物としては、例えば、シリカ、珪藻土、アルミナ、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化鉄、酸化スズ及び酸化アンチモン等が挙げられる。
金属水酸化物としては、例えば、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム及び塩基性炭酸マグネシウム等が挙げられる。
金属炭酸塩としては、例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛、炭酸バリウム、ドーソナイト及びハイドロタルサイト等が挙げられる。
金属硫酸塩としては、例えば、硫酸カルシウム、硫酸バリウム及び石膏繊維等が挙げられる。
金属窒化物としては、例えば、窒化アルミニウム、窒化ホウ素及び窒化ケイ素等が挙げられる。
炭素類としては、例えば、カーボンブラック、グラファイト、炭素繊維、炭素バルン、木炭粉末、カーボンナノチューブ及びフラーレン等が挙げられる。
その他のフィラーとしては、例えば、その他各種金属粉(金、銀、銅、スズ等)、チタン酸カリウム、チタン酸ジルコン酸鉛、アルミニウムボレート、硫化モリブデン、炭化ケイ素、ステンレス繊維、ホウ酸亜鉛、スラグ繊維、テフロン(登録商標)粉、木粉、パルプ、ゴム粉及びアラミド繊維等が挙げられる。
これらフィラーは単独でも、2種以上併用してもよい。
これらのうち、金属酸化物、金属ケイ酸塩及び内部架橋した有機微粒子が好ましく、さらに好ましくは金属酸化物および金属ケイ酸塩であり、特に好ましくはシリカ、アルミナ、酸化チタン、タルク、カオリン、クレー、活性白土、セピオライト、ガラスビーズであり、最も好ましくはシリカまたはアルミナである。
フィラーは、処理剤により表面処理されていてもよい。処理剤としては、通常の処理剤が使用でき、例えば、シランカップリング剤、チタネートカップリング剤、アルミネートカップリング剤、脂肪酸、油脂、ポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤、多価アルコール型非イオン界面活性剤、ワックス、カルボン酸カップリング剤及びリン酸カップリング剤等が使用できる。
チタネートカップリング剤としては、例えば、イソプロピルトリイソステアロイルチタン等が挙げられる。アルミネートカップリング剤としては、例えば、アセトアルコキシアルミニウムジイソプロピレート等が挙げられる。
脂肪酸としては、例えば、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸及びエレオステアリン酸等が挙げられる。
油脂としては、例えば、ココナッツ油、米カス油、大豆油、アマニ油、脱水ヒマシ油、サフラワー油及び桐油等が挙げられる。
ポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤としては、例えば、高級アルコールエチレンオキサイド付加物、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、高級アルキルアミンエチレンオキサイド付加物及びポリプロピレングリコールエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。
ワックスとしては、例えば、マレイン化ポリプロピレン及びマレイン化ポリエチレン等が挙げられる。
カルボン酸カップリング剤としては、例えば、カルボキシル化ポリブタジエン及びカルボキシル化ポリイソプレン等が挙げられる。
リン酸カップリング剤としては、例えば、リン酸モノオクチルエステル、リン酸モノ(2,6−ジメチル−7−オクテニル)エステル、リン酸モノ(6−メルカプトヘキシル)エステル及びリン酸モノ(2−メタクリロキシプロピル)エステル等のリン酸系カップリング剤等が挙げられる。
本発明の平版印刷版用原版の画像形成層に用いられる光熱変換剤としては、記録に使用する光エネルギー照射線を吸収し、熱を発生する物質であれば特に吸収波長域の制限はなく用いることができるが、入手容易な高出力レーザーへの適合性の観点からは、波長700nmから1200nmに吸収極大を有する赤外線吸収性染料又は顔料が好ましく挙げられる。
染料としては、市販の染料及び例えば「染料便覧」(有機合成化学協会編集、昭和45年刊)等の文献に記載されている公知のものが利用できる。具体的には、アゾ染料、金属錯塩アゾ染料、ピラゾロンアゾ染料、ナフトキノン染料、アントラキノン染料、フタロシアニン染料、ナフタロシアニン染料、カルボニウム染料、キノンイミン染料、メチン染料、シアニン染料、スクアリリウム色素、(チオ)ピリリウム塩、金属チオレート錯体、インドアニリン金属錯体系染料、オキソノール染料、ジイモニウム染料、アミニウム染料、クロコニウム染料、分子間CT色素等の染料が挙げられる。
これらの染料のうち特に好ましいものとしては、シアニン色素、フタロシアニン染料、オキソノール染料、スクアリリウム色素、ピリリウム塩、チオピリリウム染料、ニッケルチオレート錯体が挙げられる。
また、X-は、電荷の中和に必要な対アニオンであり、前記一般式(a−1)におけるZa-と同様の定義である。
本発明における「光熱変換剤」成分としては、シアニン色素が好ましい。
感度の観点からは、一般式(a)で示されるシアニン色素がより好ましく、一般式(a)で示されるシアニン色素の中でも、X1がジアリールアミノ基又はX2−L1であるシアニン色素が好ましく、ジアリールアミノ基を有するシアニン色素がさらに好ましい。
また、両末端のインドレニン部位に、電子吸引性基又は重原子含有置換基を有するシアニン色素も好ましく、例えば、特開2002−278057号公報に記載のものが好適に用いられる。最も好ましくは、X1がジアリールアミノ基であり、両末端のインドレニン部位に電子吸引性基を有するシアニン色素である。
本発明の平版印刷版用原版の画像形成層に用いられる、熱により酸またはラジカルを発生する化合物について説明する。
(熱により酸を発生する化合物)
熱により酸を発生する化合物(以下、熱酸発生剤とも称する)は、加熱すると酸を発生する化合物である。発生した酸は、後述の付加重合可能な化合物の重合反応を開始もしくは促進する。
感熱性酸発生剤は、オニウム塩であることが好ましい。
また、熱酸発生剤は二種類以上を併用してもよい。
熱酸発生剤の添加量は、画像形成層全固形分の0.01〜20質量%が好ましく、0.1〜10質量%がさらに好ましい。
熱によりラジカルを発生する化合物(以下、熱ラジカル発生剤とも称する)は、熱エネルギーによりラジカルを発生し、重合性の不飽和基を有する化合物の重合を開始、促進させる化合物を指す。本発明に係る熱ラジカル発生剤としては、公知の熱重合開始剤や結合解離エネルギーの小さな結合を有する化合物などを選択して使用することができ、例えば、特開2002−137562号、特開2001−343742号、特開2002−148790号の各公報に記載の、オニウム塩、トリハロメチル基を有するトリアジン化合物、過酸化物、アゾ系重合開始剤、アジド化合物、キノンジアジド化合物、メタロセン化合物等が挙げられるが、以下に述べるオニウム塩が高感度であり、好ましい。
式(IV)中、R31、R32及びR33は、それぞれ同じでも異なっていても良く、置換基を有していても良い炭素原子数20個以下の炭化水素基を示す。好ましい置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、炭素原子数12個以下のアルキル基、炭素原子数12個以下のアルコキシ基、または炭素原子数12個以下のアリールオキシ基が挙げられる。Z31-は、Z11-と同義の対イオンを表す。
これらの熱ラジカル発生剤としてのオニウム塩は、1種のみを用いても良いし、2種以上を併用しても良い。
本発明の平版印刷版用原版の画像形成層に用いられる、酸またはラジカルによって付加重合可能な化合物(以下、重合性化合物とも称する)について説明する。
重合性化合物は、重合性化合物は、二個以上の重合性官能基を有することが好ましい。
酸によって付加重合可能な化合物としては、特に限定されないが、例えば、ビニルエーテル化合物や環状エーテル化合物等が挙げられる。
ビニルエーテル化合物や環状エーテル化合物については、特開2001−277740号、同2002−46361号および同2002−29162号の各公報に記載がある。
ビニルエーテル化合物も、複数のビニルエーテル基を有することが好ましい。ビニルエーテル化合物は、下記式(XIV)で表されることが好ましい。
mが2の場合、L5 は、アルキレン基、置換アルキレン基、アリーレン基、置換アリーレン基、二価の複素環基、−O−、−S−、−NH−、−CO−、−SO−、−SO2−およびそれらの組み合わせから選ばれる二価の基であることが好ましい。
アルキレン基は、環状構造または分岐構造を有していてもよい。アルキレン基の炭素原子数は、1乃至20であることが好ましく、1乃至15であることがより好ましく、1乃至10であることがさらに好ましく、1乃至8であることが最も好ましい。
アリーレン基は、フェニレンであることが好ましく、p−フェニレンであることが最も好ましい。
二価の複素環基は、置換基を有していてもよい。
置換アリーレン基、置換アリール基および置換複素環基の置換基の例には、ハロゲン原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基およびアルコキシ基が含まれる。
三価以上の脂肪族基は、環状構造または分岐構造を有していてもよい。脂肪族基の炭素原子数は、1乃至20であることが好ましく、1乃至15であることがより好ましく、1乃至10であることがさらに好ましく、1乃至8であることが最も好ましい。
脂肪族基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、アリール基、置換アリール基およびアルコキシ基が含まれる。
芳香族基は、ベンゼン環残基であることが好ましい。芳香族基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基およびアルコキシ基が含まれる。
複素環基は、置換基を有していてもよい。複素環基の置換基の例には、ハロゲン原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基およびアルコキシ基が含まれる。
L5 は、m個の繰り返し単位からなるポリマーの主鎖を構成してもよい。
ラジカルによって付加重合可能な化合物としては、特に限定されないが、例えば、エチレン性不飽和重合性化合物等が挙げられる。
エチレン性不飽和重合性化合物は、複数のエチレン性不飽和基を有する(2官能以上である)ことが好ましく、3個以上のエチレン性不飽和基を有する(3官能以上である)ことがより好ましく、4官能以上であることがさらに好ましく、5官能以上であることがさらにまた好ましく、6官能以上であることが最も好ましい。
エチレン性不飽和重合性化合物は、下記式(I)で表されることが好ましい。
mが2の場合、L1 は、アルキレン基、置換アルキレン基、アリーレン基、置換アリーレン基、二価の複素環基、−O−、−S−、−NH−、−NR−、−CO−、−SO−、−SO2−およびそれらの組み合わせから選ばれる二価の基であることが好ましい。Rは、アルキル基、置換アルキル基、アリール基または置換アリール基である。
アルキレン基およびアルキル基は、環状構造または分岐構造を有していてもよい。アルキレン基およびアルキル基の炭素原子数は、1乃至20であることが好ましく、1乃至15であることがより好ましく、1乃至10であることがさらに好ましく、1乃至8であることが最も好ましい。
アリーレン基は、フェニレンであることが好ましく、p−フェニレンであることが最も好ましい。アリール基は、フェニルであることが好ましい。
二価の複素環基は、置換基を有していてもよい。
置換アリーレン基、置換アリール基および置換複素環基の置換基の例には、ハロゲン原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基およびアルコキシ基が含まれる。
三価以上の脂肪族基は、環状構造または分岐構造を有していてもよい。脂肪族基の炭素原子数は、1乃至20であることが好ましく、1乃至15であることがより好ましく、1乃至10であることがさらに好ましく、1乃至8であることが最も好ましい。
脂肪族基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、アリール基、置換アリール基およびアルコキシ基が含まれる。
芳香族基は、ベンゼン環残基であることが好ましい。芳香族基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基およびアルコキシ基が含まれる。
複素環基は、置換基を有していてもよい。複素環基の置換基の例には、ハロゲン原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アルコキシ基、オキソ(=O)およびチオ(=S)が含まれる。
L1 は、m個の繰り返し単位からなるポリマーの主鎖を構成してもよい。
エチレン性不飽和基を有する液晶性化合物の融点は、30乃至300℃が好ましく、50乃至270℃がより好ましく、70乃至240℃がさらに好ましく、90乃至210℃が最も好ましい。
液晶化合物に含まれるエチレン性不飽和基の割合は、液晶性化合物1g当たり5.0ミリモル以上であることが好ましく、7.0ミリモル以上であることがさらに好ましい。
液晶性化合物は、棒状液晶性化合物および円盤状液晶性化合物が好ましい。液晶性化合物は、高分子液晶でもよい。
棒状液晶性化合物には、金属錯体も含まれる。また、棒状液晶性化合物を繰り返し単位中に含む液晶ポリマーも、棒状液晶性化合物として用いることができる。言い換えると、棒状液晶性化合物は、(液晶)ポリマーと結合していてもよい。
棒状液晶性化合物については、季刊化学総説第22巻液晶の化学(1994)日本化学会編の第4章、第7章および第11章、および液晶デバイスハンドブック日本学術振興会第142委員会編の第3章に記載がある。
棒状液晶性化合物は、その棒状分子構造の両端に、二個のエチレン性不飽和基を有することが好ましい。
円盤状液晶性化合物の例としては、C.Destradeらの研究報告、Mol.Cryst. 71巻、111頁(1981年)に記載されているベンゼン誘導体、C.Destradeらの研究報告、Mol.Cryst.122巻、141頁(1985年)、Physicslett,A,78巻、82頁(1990)に記載されているトルキセン誘導体、B.Kohneらの研究報告、Angew.Chem.96巻、70頁(1984年)に記載されたシクロヘキサン誘導体及びJ.M.Lehnらの研究報告、J.Chem.Commun.,1794頁(1985年)、J.Zhangらの研究報告、J.Am.Chem.Soc.116巻、2655頁(1994年)に記載されているアザクラウン系やフェニルアセチレン系マクロサイクルを挙げることができる。
円盤状液晶性化合物の例は、特開平8−50206号公報に記載されている。重合性基を有する円盤状液晶性化合物については、特開平8−27284号公報に記載がある。
式中、Dは円盤状コアであり;Lは二価の連結基であり、Qはエチレン性不飽和基(前記式(I)の−CR1 =CR2 R3)であり、そして、nは4乃至12の整数である。
円盤状コア(D)の例を以下に示す。以下の各例において、LQ(またはQL)は、二価の連結基(L)とエチレン性不飽和基(Q)との組み合わせを意味する。
L2:−AL−CO−O−AL−O−
L3:−AL−CO−O−AL−O−AL−
L4:−AL−CO−O−AL−O−CO−
L5:−CO−AR−O−AL−
L6:−CO−AR−O−AL−O−
L7:−CO−AR−O−AL−O−CO−
L8:−CO−NH−AL−
L9:−NH−AL−O−
L10:−NH−AL−O−CO−
L12:−O−AL−O−
L13:−O−AL−O−CO−
L14:−O−AL−O−CO−NH−AL−
L15:−O−AL−S−AL−
L16:−O−CO−AR−(O−AL)m−
L17:−O−CO−AR−(O−AL)m−O−
L18:−O−CO−AR−(O−AL)m−CO−
L19:−O−CO−AR−(O−AL)m−O−CO−
L20:−S−AL−
L22:−S−AL−O−CO−
L23:−S−AL−S−AL−
L24:−S−AR−AL−
(註)m:1〜6の整数
環状アミド構造は、5員環または6員環であることが好ましい。
環状構造内には、複数のアミド結合が存在することが好ましく、3個以上のアミド結合が存在することがさらに好ましい。
環状アミド構造の例には、2−イミダゾリジノン環(エチレン尿素環)、トリメチレン尿素環、2,4−イミダゾリジンジオン環、2,4−チアゾリジンジオン環、ヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジンジオン環、2,4,5−イミダゾリジントリオン環、テトラヒドロ−1,2,4−トリアゾールジオン環、2−オキサゾリジオン環、ウラシル環、バルビツール酸環およびイソシアヌル酸環が含まれる。ヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジンジオン環、ウラシル環、バルビツール酸環およびイソシアヌル酸環が好ましく、バルビツール酸環およびイソシアヌル酸環がさらに好ましく、イソシアヌル酸環が最も好ましい。
環状アミドは、エチレン性不飽和性基または他の環状アミドとの連結基以外にも、置換基を有していてもよい。置換基の例は、式(I)における複素環基の置換基の例と同様である。
環状アミドは、ケト型(例えば、イソシアヌル酸)とエノール型(例えば、シアヌル酸)との互変異性がある。環状アミドとの名称はケト型を意味するが、環状アミドがエノール型の環状構造になっていてもよい。
複数の環状アミド構造を含む重合性化合物は、下記式(III)で表されることが好ましい。
以下に、L3 の例を示す。
以下に、Cyの例を示す。
以下に、L8 の例を示す。
M−2:L32[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−3:L33[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−4:L34[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−5:L35[−Cy1{−L81−iPr}2 ]2
M−6:L36[−Cy1{−L81−iPr}2 ]2
M−7:L37[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−8:L38[−Cy2{−L81−Vi}2 ]2
M−9:L39[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−10:L40[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−12:L42[−Cy1{−L81−iPr}2 ]2
M−13:L43[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−14:L44[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−15:L45[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−16:L46[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−17:L47[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−18:L48[−Cy1{−L81−iPr}2 ]3
M−19:L49[−Cy1{−L81−Vi}2 ]4
M−20:L50[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−22:L52[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−23:L53[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−24:L54[−Cy2{−L81−Vi}2 ]2
M−25:L55[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−26:L56[−Cy1{−L81−Vi}2 ]3
M−27:L57[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−28:L58[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−29:L59[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−30:L60[−Cy1{−L81−Vi}2 ]2
M−32:L62[−Cy1{−L83−Vi}2 ]2
M−33:L63[−Cy1{−L82(−Vi)2 }2 ]2
M−34:L64[−Cy1{−L90−Vi}2 ]2
M−35:L65[−Cy1{−L91(−Vi)3 }2 ]2
M−36:L66[−Cy2{−L92(−Vi)2 }2 ]2
M−37:L67[−Cy3−L93−Vi]2
M−38:L67[−Cy4−L81−Vi]2
M−39:L68[−Cy1{−L89(−Vi)(−iPr) }2 ]2
M−40:L39[−Cy1{−L84−Vi}2 ]2
M−42:L70[−Cy1{−L82(−Vi)(−iPr) }2 ]3
M−43:L71[−Cy1{−L82(−Vi)2 }2 ]2
M−44:L72[−Cy1{−L86−Vi}2 ]2
M−45:L73[−Cy1{−L87(−Vi)2 }2 ]2
M−46:L74[−Cy1{−L87(−Vi)(−iPr)}2 ]2
M−47:L75[−Cy1{−L89(−iPr)2}2 ]2
M−48:L76[−Cy1{−L81−Vi}2 ]3
二種類以上の重合性化合物を併用してもよい。
画像形成層は、エチレン性不飽和重合性化合物を5乃至80質量%の範囲で含むことが好ましく、10乃至70質量%の範囲で含むことがより好ましく、15乃至60質量%の範囲で含むことがさらに好ましく、20乃至50質量%の範囲で含むことが最も好ましい。
本発明の平版印刷版用原版の画像形成層には、ポリマーバインダーが含有されていても良い。
ポリマーバインダーは従来公知のものであれは、特に限定無く使用できる。疎水性ポリマーであっても、親水性ポリマーであってもよいが、疎水性ポリマーであることが好ましい。
バインダーポリマーの主鎖は、炭化水素(ポリオレフィン)、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリウレア、ポリウレタン、ポリエーテルおよびそれらの組み合わせから選ばれることが好ましい。炭化水素またはポリウレタンを含む主鎖がより好ましい。炭化水素主鎖からなるポリマーは、ポリ(メタ)アクリル酸、ポリ(メタ)アクリル酸エステル、ポリ(メタ)アクリルアミド、ポリ(メタ)アクリロニトリル、ポリスチレン、ポリビニルアセタールまたはそれらのコポリマーであることが好ましい。ポリビニルアセタールおよびポリウレタンが特に好ましい。
画像形成層に用いられる各種ポリマーについては、「POLYMER HANDBOOK」、FORTH EDITION、J. BRANDRUP, E. H.IMMERGUT, and E. A. GRULKE編集、JOHN WILEY & SONS, INC. に記載がある。
ポリマーのガラス転移温度(Tg)は、50乃至300℃が好ましく、70乃至250℃がさらに好ましく、80乃至200℃が最も好ましい。ポリマーのガラス転移温度を高めるために、ポリマーの側鎖にアミド結合(−NRCO−)、イミド結合(−N=CO−)、ウレタン結合(−NRCOO−)、ウレア結合(−NRCONR−)、スルホンアミド結合(−SO2NR−)、スルホニル結合(−SO2−)またはシアノ基(−CN)を導入できる。上記Rは、水素原子または炭化水素基である。ガラス転移温度を高める機能がある側鎖を有するバインダーポリマーは、特開2000−250216号、同2001−51408号、同2001−109138号、同2001−242612号、同2002−122984号、同2002−122989号の各公報に記載がある。
側鎖に付加重合性基を有するバインダーポリマーは、特開2000−352824号、同2001−109139号、同2001−125265号、同2001−117229号、同2001−125257号、同2001−228608号、同2002−62648号、同2002−156757号、同2002−251008号、同2002−229207号、同2002−162741号の各公報に記載がある。
バインダーポリマーは、画像形成層に5乃至80質量%含まれていることが好ましく、10乃至70質量%含まれていることがより好ましく、15乃至60質量%含まれていることがさらに好ましく、20乃至50質量%含まれていることが特に好ましい。
主鎖の複数の置換基が結合して、脂肪族環または複素環を形成してもよい。形成される環は、主鎖とスピロ結合の関係になっていてもよい。形成される環は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、上記主鎖の置換基に加えて、オキソ(=O)が含まれる。
親水性ポリマーとしては、様々な天然または半合成ポリマーあるいは合成ポリマーが使用できる。
天然または半合成ポリマーとしては、多糖類(例、アラビアゴム、澱粉誘導体、カルボキシメチルセルロース、そのナトリウム塩、セルロースアセテート、アルギン酸ナトリウム)またはタンパク質(例、カゼイン、ゼラチン)を用いることができる。
その他の親水性基(例、アミノ、エーテル結合、親水性複素環基、アミド結合、スルホ、エステル結合)を有する合成ポリマーの例には、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミド、ポリN−イソプロピルアクリルアミド、ポリN,N−ジメチルアクリルアミド、ポリN−アクリロイルモルホリン、ポリN−ビニルピロリドン、ポリ2−エチル−2−オキサゾリン、ポリ2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸およびその塩、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルアミド、ポリビニルメチルエーテルが含まれる。
二種類以上のポリマーバインダーを併用してもよい。
画像形成層には、画像形成後の画像部と非画像部との区別を目的として、着色剤を添加することができる。着色剤としては、可視領域に大きな吸収を有する染料または顔料を用いる。着色剤の例には、オイルイエロー#101、オイルイエロー#103、オイルピンク#312、オイルグリーンBG、オイルブルーBOS、オイルブルー#603、オイルブラックBY、オイルブラックBS、オイルブラックT−505(以上オリエント化学工業(株)製)、ビクトリアピュアブルー、クリスタルバイオレット(CI42555)、メチルバイオレット(CI42535)、エチルバイオレット、ローダミンB(CI145170B)、マラカイトグリーン(CI42000)およびメチレンブルー(CI52015)が含まれる。着色剤として用いられる染料については、特開昭62−293247号公報に記載がある。酸化チタンのような無機顔料も着色剤として用いることができる。
着色剤の添加量は、画像形成層の0.01乃至10質量%であることが好ましい。
界面活性剤は、画像形成層に0.05乃至15質量%含まれることが好ましく、0.1乃至5質量%含まれることがさらに好ましい。
可塑剤の画像形成層への添加量は、0.1乃至50質量%であることが好ましく、1乃至30質量%であることがさらに好ましい。
上記のマイクロカプセルの平均粒径は、0.01〜3.0μmが好ましい。0.05〜2.0μmがさらに好ましく、0.10〜1.0μmが特に好ましい。この範囲内で良好な解像度と経時安定性が得られる。
塗布液の全固形分濃度は、0.1乃至50質量%であることが好ましい。
画像形成層の乾燥塗布量は、0.5乃至5.0g/m2 であることが好ましい。
親水性支持体としては、金属板、プラスチックフイルムまたは紙を用いることができる。具体的には、表面処理されたアルミニウム板、親水処理されたプラスチックフイルムまたは耐水処理された紙が好ましい。さらに具体的には、陽極酸化処理されたアルミニウム板、親水性層を設けたポリエチレンテレフタレートフイルムまたはポリエチレンでラミネートされた紙が好ましい。
陽極酸化処理されたアルミニウム板が特に好ましい。
アルミニウム板の厚さは、0.05乃至0.6mmであることが好ましく、0.1乃至0.4mmであることがさらに好ましく、0.15乃至0.3mmであることが最も好ましい。
粗面化処理は、アルミニウム板の表面の中心線平均粗さ(Ra)が0.2乃至1.0μmとなるように実施することが好ましい。
粗面化されたアルミニウム板は、必要に応じてアルカリエッチング処理を行う。アルカリ処理液としては、水酸化カリウムまたは水酸化ナトリウムの水溶液が一般に用いられる。アルカリエッチング処理の後は、さらに中和処理を行うことが好ましい。
陽極酸化処理に用いられる電解質としては、多孔質酸化皮膜を形成する種々の電解質が使用できる。一般には、硫酸、塩酸、蓚酸、クロム酸あるいはそれらの混酸が電解質として用いられる。
陽極酸化の処理条件は一般に、電解質の濃度が1乃至80質量%溶液、液温が5乃至70℃、電流密度が5乃至60A/dm2 、電圧が1乃至100V、そして、電解時間が10秒乃至5分の範囲である。
陽極酸化処理により形成される酸化皮膜量は、1.0乃至5.0g/m2 であることが好ましく、1.5乃至4.0g/m2 であることがさらに好ましい。
水溶液中のアルカリ金属ケイ酸塩の濃度は、0.1乃至30質量%が好ましく、0.5乃至15質量%がさらに好ましい。25℃における水溶液のpHは、10乃至13.5であることが好ましい。水溶液の温度は、5乃至80℃が好ましく、10〜70℃がさらに好ましく、15乃至50℃がさらに好ましい。処理時間は、0.5乃至120秒間が好ましい。陽極酸化被膜と水溶液との接触方法は、浸漬またはスプレーによる吹き付けが好ましい。
また、本発明の印刷方法に用いられる平版印刷版用原版は、その親水性支持体と画像形成層との間に、親水性支持体と画像形成層との密着性等を高める目的で中間層を設けても良い。
この中間層としては特に限定されないが、特開2001−175001号、特開2002−312068号、特開2002−323770号の各公報に記載のもの等が挙げられる。
親油性物質による画像形成層表面の汚染防止のため、画像形成層の上に、水溶性オーバーコート層を設けることができる。
水溶性オーバーコート層は、印刷時に容易に除去できる材料から構成する。そのためには、水溶性の有機ポリマーから水溶性オーバーコート層を構成することが好ましい。水溶性の有機ポリマーの例には、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸、そのアルカリ金属塩もしくはアミン塩、ポリメタクリル酸、そのアルカリ金属塩もしくはアミン塩、ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシエチルアクリレート、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、ポリ−2−アクリルアミド−2−メチル−1−プロパンスルホン酸、そのアルカリ金属塩もしくはアミン塩、アラビアガム、セルロースエーテル(例、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、メチルセルロース)、デキストリンおよびその誘導体(例、ホワイトデキストリン、酵素分解エーテル化デキストリンプルラン)が含まれる。
二種類以上の水溶性有機ポリマーを併用してもよい。
オーバーコート層の塗布液には、ノニオン界面活性剤(例、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルエーテル)を添加することができる。
また、露光に使う光(例えば、波長700〜1200nmの赤外線レーザー)の透過性に優れ、かつ露光に係わらない波長の光を効率良く吸収しうる、着色剤(例、水溶性染料)を添加し、感度低下を起こすことなく、セーフライト適性を高めることができる。
オーバーコート層(保護層)については、米国特許第3458311号明細書および特開昭55−49729号公報に記載がある。
オーバーコート層の塗布量は、0.01乃至3.0g/m2であることが好ましい。0.05乃至2.5g/m2であることがより好ましく、0.1乃至2.0g/m2であることがさらに好ましく、0.2乃至1.5g/m2であることがさらにまた好ましく、0.25乃至1.0g/m2であることが最も好ましい。
平版印刷版用原版は、デジタルデータに基づき、赤外線レーザーの走査露光により画像形成される。赤外線の波長は、700乃至1200nmであることが好ましい。赤外線は、固体高出力赤外線レーザー(例えば、半導体レーザー、YAGレーザー)が好ましい。
光熱変換剤を含む画像形成層にレーザーを走査露光すると、光熱変換剤によりレーザーの光エネルギーが熱エネルギーに変換される。そして、平版印刷版用原版の加熱部分(画像部)において、熱反応性化合物が反応して疎水性領域が形成される。
画像状に加熱した平版印刷版用原版は、直ちに印刷機に装着し、インクと湿し水を用いて通常の手順で印刷するだけで、製版と印刷を連続して実施できる。すなわち、平版印刷版用原版を印刷機に装着した状態で、印刷機を稼動させると、湿し水、インク、または擦りにより非加熱部分(非画像部)の画像形成層を除去することができる。
また、製版した印刷版をさらに全面加熱して、画像部に残存する未反応の熱反応性化合物を反応させ、印刷版の強度(耐刷性)をさらに改善することもできる。
[実施例1]
(支持体の作製)
厚さ0.3mmのJIS−A−1050に従うアルミニウム板を用い、下記に示す工程を順に実施して処理した。
「アルカリエッチング処理」
アルミニウム板に温度70℃の水酸化ナトリウム水溶液(濃度26質量%、アルミニウムイオン濃度6.5質量%)をスプレーしてエッチング処理を行い、アルミニウム板を6g/m2溶解した。その後、井水を用いてスプレーによる水洗を行った。
「デスマット処理」
温度30℃の硝酸濃度1質量%水溶液(アルミニウムイオンを0.5質量%含む。)で、スプレーによるデスマット処理を行い、その後、スプレーで水洗した。前記デスマットに用いた硝酸水溶液は、硝酸水溶液中で交流を用いて電気化学的な粗面化を行う工程の廃液を用いた。
60Hzの交流電圧を用いて連続的に電気化学的な粗面化処理を行った。このときの電解液は、硝酸10.5g/リットル水溶液(アルミニウムイオンを5g/リットル)、温度50℃であった。交流電源波形は電流値がゼロからピークに達するまでの時間TPが0.8ms、DUTY比1:1、台形の矩形波交流を用いて、カーボン電極を対極として電気化学的な粗面化処理を行った。補助陽極にはフェライトを用いた。使用した電解槽はラジアルセルタイプのものを使用した。電流密度は電流のピーク値で30A/dm2、電気量はアルミニウム板が陽極時の電気量の総和で220C/dm2 であった。補助陽極には電源から流れる電流の5%を分流させた。その後、井水を用いてスプレーによる水洗を行った。
アルミニウム板を水酸化ナトリウム水溶液(濃度26質量%、アルミニウムイオン濃度6.5質量%)でスプレーによるエッチング処理を32℃で行い、アルミニウム板を0.20g/m2溶解し、前段の交流を用いて電気化学的な粗面化を行ったときに生成した水酸化アルミニウムを主体とするスマット成分を除去し、また、生成したピットのエッジ部分を溶解してエッジ部分を滑らかにした。その後、井水を用いてスプレーによる水洗を行った。エッチング量は、3.5g/m2であった。
「デスマット処理」
温度30℃の硝酸濃度15質量%水溶液(アルミニウムイオンを4.5質量%含む。)で、スプレーによるデスマット処理を行い、その後、井水を用いてスプレーで水洗した。前記デスマットに用いた硝酸水溶液は、硝酸水溶液中で交流を用いて電気化学的な粗面化を行う工程の廃液を用いた。
電解液としては、硫酸を用いた。電解液は、いずれも硫酸濃度170g/リットル(アルミニウムイオンを0.5質量%含む。)、温度は43℃であった。その後、井水を用いてスプレーによる水洗を行った。電流密度はともに約30A/dm2であった。最終的な酸化皮膜量は2.7g/m2 であった。
「アルカリ金属ケイ酸塩処理」
得られたアルミニウム板を温度30℃の3号ケイ酸ソーダ1質量%水溶液の処理層中へ、10秒間、浸漬することでアルカリ金属ケイ酸塩処理(シリケート処理)を行った。その後、井水を用いたスプレーによる水洗を行うことにより、アルミニウム支持体を作製した。その際のシリケート付着量は3.6mg/m2であった。
得られた支持体上に、下記組成の画像形成層塗布液を、乾燥後の平均膜厚が1.0μmとなるようにワイヤーバーで塗布し、120℃で60秒間乾燥して画像形成層を設置した。
下記の赤外線吸収色素(D−1) 2 質量部
下記の開始剤(I−1) 10 質量部
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート 55 質量部
(NKエステル A‐DPH、新中村化学工業(株)製)
下記のバインダーポリマー(B−1) 37 質量部
下記フッ素系界面活性剤(W−1) 6 質量部
ミズカシルP−78A(微粉末シリカ、 5 質量部
平均粒径3.3μm、水澤化学工業(株)製)
メチルエチルケトン 900 質量部
得られた平版印刷版用原版に対し、イメージセッター(Trendsetter 3244VX、Creo社製)にてビーム強度10.2W、ドラム回転速度150rpmでテストパターンを画像露光した。次に、現像処理することなく、印刷機(SPRINTS26、(株)小森コーポレーション製)のシリンダーに取り付け、市販の湿し水原液(IF-102、富士写真フイルム(株)製)の4%希釈液を湿し水として供給し、次に黒インク(Values-G(墨)、大日本インキ化学工業(株)製)を供給し、さらに紙を供給して印刷を行った。良好な印刷物が得られるようになるのに要した紙の枚数(機上現像性)と、画像が汚れやかすれを生ずることなく、印刷できた紙の枚数(耐刷性)を評価した。結果を第1表に示す。
フィラーとしてミズカシルP−78Aを添加しなかった以外は、実施例1と同様にして平版印刷版用原版を作製して評価した。結果を第1表に示す。
実施例1で形成した画像形成層の上に、さらに下記組成の水溶性オーバーコート層(1)塗布液を、乾燥後の塗布量が0.5g/m2となるように塗布し、125℃で75秒間乾燥した。作製した平版印刷版用原版を、実施例1と同様に画像露光および評価した。結果を第2表に示す。
ポリビニルアルコール 95 質量部
(ケン化度:98モル%、重合度:500)
ポリビニルピロリドン/酢酸ビニル共重合体 4 質量部
(Luvitec VA 64W、BASF社製)
ノニオン界面活性剤 1 質量部
(EMALEX710、日本エマルション(株)製)
純水 3000 質量部
画像形成層にフィラーとしてミズカシルP−78Aを添加しなかった以外は、実施例2と同様にして平版印刷版用原版を作製して評価した。結果を第2表に示す。
実施例1で用いた画像形成層(1)塗布液に代えて、下記組成の画像形成層(2)塗布液を、乾燥後の平均膜厚が0.7μmとなるようにワイヤーバーで塗布し、100℃で60秒間乾燥して画像形成層を設置した。作製した平版印刷版用原版を、実施例1と同様に画像露光および評価した。結果を第3表に示す。
下記の赤外線吸収色素(D−2) 7 質量部
下記の開始剤(I−2) 15 質量部
下記の重合性化合物(M−1) 55 質量部
ポリビニルアセタール樹脂(エレックスB 27 質量部
BM−S、積水化学工業(株)製)
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 6 質量部
(ネオペレックスG−25、花王(株)製)
MP−4540M(シリカゾル、 15 質量部
平均粒径0.45μm、日産化学工業(株)製)
メチルエチルケトン 900 質量部
フィラーとしてMP−4540Mを添加しなかった以外は、実施例3と同様にして平版印刷版用原版を作製して評価した。結果を第3表に示す。
実施例1で用いた画像形成層(1)塗布液に代えて、下記組成の画像形成層(3)塗布液を、乾燥後の平均膜厚が1.2μmとなるようにワイヤーバーで塗布し、100℃で60秒間乾燥して画像形成層を設置した。作製した平版印刷版用原版を、実施例1と同様に画像露光および評価した。結果を第4表に示す。
実施例1で用いた赤外線吸収色素(D−1) 2 質量部
実施例1で用いた開始剤(I−1) 10 質量部
下記の重合性化合物(M−2) 46 質量部
下式のバインダーポリマー(B−2) 46 質量部
実施例1で用いたフッ素系界面活性剤(W−1) 6 質量部
モレキュラーシーブ4A(ゼオライト、 3 質量部
粒径<5μm、アルドリッチ社製)
メチルエチルケトン 900 質量部
フィラーとしてモレキュラーシーブ4Aを添加しなかった以外は、実施例4と同様にして平版印刷版用原版を作製して評価した。結果を第4表に示す。
実施例1で用いた画像形成層(1)塗布液に代えて、下記組成の画像形成層(4)塗布液を、乾燥後の平均膜厚が0.7μmとなるようにワイヤーバーで塗布し、100℃で60秒間乾燥して画像形成層を設置した。作製した平版印刷版用原版を、実施例1と同様に画像露光および評価した。結果を第5表に示す。
実施例1で用いた赤外線吸収色素(D−1) 5 質量部
実施例1で用いた開始剤(I−1) 10 質量部
下記の重合性化合物(M−3) 50 質量部
下式のバインダーポリマー(B−3) 42 質量部
実施例1で用いたフッ素系界面活性剤(W−1) 3 質量部
ナノチタニアNTB(ブルッカイト型酸化チタン粒子、 8 質量部
平均粒径0.01μm、昭和電工(株)製)
メチルエチルケトン 900 質量部
フィラーとしてナノチタニアNTBを添加しなかった以外は、実施例5と同様にして平版印刷版用原版を作製して評価した。結果を第5表に示す。
(マイクロカプセル分散液の調製)
酢酸エチル17.7質量部に、トリメチロールプロパンとキシリレンジイソシアナートの1:3(モル比)付加物(タケネートD−110N、三井武田ケミカル(株)製、25質量%の酢酸エチル含有)6質量部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(NKエステル A−DPH、新中村化学工業(株)製)7.5質量部、下記の赤外線吸収色素(D−3)1.5質量部およびアニオン系界面活性剤(パイオニンP−A41C、竹本油脂(株)製)0.1質量部を溶解して油相を得た。
別に、ポリビニルアルコール(PVA205、(株)クラレ製)の4質量%水溶液37.5質量部を調製して水相とした。油相と水相とを混合し、ホモジナイザーを用いて、水冷下12000rpmにて10分間乳化した。乳化物に水24.5質量部を加え、室温で30分、さらに40℃で3時間攪拌し、マイクロカプセル分散液を調製した。分散液の固形分濃度は20.0質量%、マイクロカプセルの平均粒径は0.36μmであった。
水105質量部、調製したマイクロカプセル分散液45質量部、実施例1で用いた開始剤(I−1)1質量部、フッ素系界面活性剤(メガファック F−171、大日本インキ化学工業(株)製)0.1質量部およびミズカシルP802(微粉末シリカ、平均粒径2.4μm、水澤化学工業(株)製)0.7質量部を混合して、画像形成層(5)塗布液を調製した。画像形成層(5)塗布液を、実施例1で用いたアルミニウム支持体上に乾燥後の平均膜厚が1.0μmとなるようにワイヤーバーで塗布し、オーブンを用いて70℃で90秒間乾燥して画像形成層(5)を設置した。このようにして、平版印刷版用原版を製造した。
(製版、印刷および評価)
作製した平版印刷版用原版を実施例1と同様に画像露光および評価した。結果を第6表に示す。
フィラーとしてミズカシルP802を添加しなかった以外は、実施例6と同様にして平版印刷版用原版を作製して評価した。結果を第6表に示す。
(マイクロカプセル分散液の調製)
酢酸エチル17質量部に、トリメチロールプロパンとキシリレンジイソシアナートの1:3(モル比)付加物(タケネートD−110N、三井武田ケミカル(株)製、25質量%の酢酸エチル含有)10質量部、ペンタエリスリトールトリアクリレート(SR444、日本化薬(株)製)3.15質量部、下記の赤外線吸収色素(D−4)0.35質量部、3−(N,N−ジエチルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン(ODB、山本化成(株)製)1質量部およびアニオン系界面活性剤(パイオニンP−A41C、竹本油脂(株)製)0.1質量部を溶解して油相を得た。
別に、ポリビニルアルコール(PVA205、(株)クラレ製)の4質量%水溶液40質量部を調製して水相とした。
油相と水相とを混合し、ホモジナイザーを用いて、水冷下12000rpmにて10分間乳化した。乳化物に水25質量部を加え、室温で30分、さらに40℃で3時間攪拌し、マイクロカプセル分散液を調製した。分散液の固形分濃度は19.8質量%、マイクロカプセルの平均粒径は0.30μmであった。
水100質量部、調製したマイクロカプセル分散液25質量部、実施例1で用いた開始剤(I−1)0.5質量部、実施例1で用いたフッ素系界面活性剤(W−1)0.2質量部およびトスパール130(シリコーン樹脂微粒子、平均粒径3.0μm、GE東芝シリコーン(株)製)0.5質量部を混合して、画像形成層(6)塗布液を調製した。画像形成層(6)塗布液を、実施例1で用いたアルミニウム支持体上に乾燥後の平均膜厚が1.2μmとなるようにワイヤーバーで塗布し、オーブンを用いて70℃で60秒間乾燥し、画像形成層(6)を設置した。このようにして、平版印刷版用原版を製造した。
(製版、印刷および評価)
作製した平版印刷版用原版を実施例1と同様に画像露光および評価した。結果を第7表に示す。
フィラーとしてトスパール130を添加しなかった以外は、実施例6と同様にして平版印刷版用原版を作製して評価した。結果を第7表に示す。
Claims (2)
- 親水性支持体上に、下記成分(1)〜(3)を含有する画像形成層を有するインクおよび湿し水の少なくともいずれかによって機上現像可能な平版印刷版用原版であって、画像形成層にさらにフィラーを含有することを特徴とする平版印刷版用原版。
(1)光熱変換剤
(2)熱により酸またはラジカルを発生する化合物
(3)酸またはラジカルによって付加重合可能な化合物 - 請求項1記載の平版印刷版用原版を画像露光する工程、画像露光した平版印刷版用原版を印刷機に装着した状態でインクおよび湿し水の少なくともいずれかを供給し、露光していない領域の画像形成層を除去して製版する工程、製版された平版印刷版を用いて印刷する工程からなる平版印刷方法。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003271372A JP2005028774A (ja) | 2003-07-07 | 2003-07-07 | 平版印刷版用原版および平版印刷方法 |
US10/883,714 US7361451B2 (en) | 2003-07-07 | 2004-07-06 | Lithographic printing plate precursor and lithographic printing method using the same |
EP10182007A EP2295247B1 (en) | 2003-07-07 | 2004-07-07 | Lithographic printing plate precursor and lithographic printing method |
AT04015982T ATE489226T1 (de) | 2003-07-07 | 2004-07-07 | Flachdruckplattenvorläufer und lithographisches druckverfahren |
EP04015982A EP1495864B1 (en) | 2003-07-07 | 2004-07-07 | Lithographic printing plate precursor and lithographic printing method |
DE602004030190T DE602004030190D1 (de) | 2003-07-07 | 2004-07-07 | Flachdruckplattenvorläufer und lithographisches Druckverfahren |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003271372A JP2005028774A (ja) | 2003-07-07 | 2003-07-07 | 平版印刷版用原版および平版印刷方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005028774A true JP2005028774A (ja) | 2005-02-03 |
Family
ID=33448036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003271372A Pending JP2005028774A (ja) | 2003-07-07 | 2003-07-07 | 平版印刷版用原版および平版印刷方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7361451B2 (ja) |
EP (2) | EP1495864B1 (ja) |
JP (1) | JP2005028774A (ja) |
AT (1) | ATE489226T1 (ja) |
DE (1) | DE602004030190D1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007310291A (ja) * | 2006-05-22 | 2007-11-29 | Okamoto Kagaku Kogyo Kk | 平版印刷版原版 |
JP2008046527A (ja) * | 2006-08-21 | 2008-02-28 | Fujifilm Corp | 平版印刷版の作製方法および平版印刷版原版 |
JP2010064449A (ja) * | 2008-09-12 | 2010-03-25 | Asahi Kasei E-Materials Corp | 硬化性樹脂組成物 |
JP2020118735A (ja) * | 2019-01-18 | 2020-08-06 | ダイキン工業株式会社 | 親撥パターン形成剤、親撥パターン形成剤を表面に有する基材、及び親撥パターンを少なくとも一部の表面に有する物品の製造方法 |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005096169A (ja) * | 2003-09-24 | 2005-04-14 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | 平版印刷版材料と印刷方法 |
EP1685957B1 (en) * | 2005-01-26 | 2013-12-11 | FUJIFILM Corporation | Packaged body of lithographic printing plate precursors |
JP5172378B2 (ja) * | 2008-02-19 | 2013-03-27 | 株式会社東芝 | 感光性組成物およびそれを用いたパターン形成方法 |
US8043787B2 (en) | 2008-03-14 | 2011-10-25 | Eastman Kodak Company | Negative-working imageable elements with improved abrasion resistance |
JP5222624B2 (ja) | 2008-05-12 | 2013-06-26 | 富士フイルム株式会社 | 黒色感光性樹脂組成物、及びカラーフィルタ並びにその製造方法 |
CN101590239B (zh) * | 2008-05-30 | 2013-03-27 | 北京奥萨医药研究中心有限公司 | 含有利尿剂、他汀和叶酸的药物组合物及其用途 |
JP5444933B2 (ja) * | 2008-08-29 | 2014-03-19 | 富士フイルム株式会社 | ネガ型平版印刷版原版及びそれを用いる平版印刷方法 |
JP5449898B2 (ja) * | 2008-09-22 | 2014-03-19 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版、及びそれを用いた印刷方法 |
US8889341B2 (en) | 2012-08-22 | 2014-11-18 | Eastman Kodak Company | Negative-working lithographic printing plate precursors and use |
US9366962B1 (en) | 2015-03-10 | 2016-06-14 | Eastman Kodak Company | Negative-working lithographic printing plate precursor and use |
CN110869452A (zh) * | 2017-07-21 | 2020-03-06 | Dic株式会社 | 油墨组合物及其制造方法、光转换层以及滤色器 |
EP4129682A1 (en) * | 2021-08-05 | 2023-02-08 | Agfa Offset Bv | A lithographic printing plate precursor |
Family Cites Families (136)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US161811A (en) | 1875-04-06 | Improvement in mechanisms for feeding heel-stiffeners or counter-blanks | ||
US339049A (en) | 1886-03-30 | Sole-edge-burnishing | ||
US27922A (en) | 1860-04-17 | Steam-boiler | ||
US410201A (en) | 1889-09-03 | Bent for suspension-bridges | ||
GB434875A (en) | 1933-02-08 | 1935-09-05 | Bela Gasper | An improved method of producing multi-colour photographic images on coloured and differently sensitized multi-layer photographic material |
BE540601A (ja) | 1950-12-06 | |||
NL95044C (ja) | 1953-06-30 | |||
US2800457A (en) | 1953-06-30 | 1957-07-23 | Ncr Co | Oil-containing microscopic capsules and method of making them |
US2833827A (en) | 1955-01-17 | 1958-05-06 | Bayer Ag | Tri (3, 5-di lower alkyl-4-hydroxy phenyl)-sulfonium chlorides and method of preparing same |
US3043782A (en) | 1958-12-22 | 1962-07-10 | Upjohn Co | Process for preparing a more impermeable coating by liquid-liquid phase separation |
FR1262591A (fr) | 1960-02-23 | 1961-06-05 | Metallurg De Prayon Sa | Procédé et dispositif pour la production de zinc par réduction d'oxydes de zinc dans un four à creusets multiples |
IT631615A (ja) | 1960-02-26 | |||
NL282895A (ja) | 1961-09-05 | |||
US3287154A (en) | 1963-04-24 | 1966-11-22 | Polaroid Corp | Pressure responsive record materials |
US3181461A (en) | 1963-05-23 | 1965-05-04 | Howard A Fromson | Photographic plate |
US3280734A (en) | 1963-10-29 | 1966-10-25 | Howard A Fromson | Photographic plate |
US3418250A (en) | 1965-10-23 | 1968-12-24 | Us Plywood Champ Papers Inc | Microcapsules, process for their formation and transfer sheet record material coated therewith |
US3458311A (en) | 1966-06-27 | 1969-07-29 | Du Pont | Photopolymerizable elements with solvent removable protective layers |
JPS519079B1 (ja) | 1967-11-29 | 1976-03-23 | ||
JPS5212150B1 (ja) | 1968-06-04 | 1977-04-05 | ||
IE35170B1 (en) | 1970-04-28 | 1975-11-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | Process for the production of oily liquid-containing microcapsules |
US3881924A (en) | 1971-08-25 | 1975-05-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Organic photoconductive layer sensitized with trimethine compound |
US3914511A (en) | 1973-10-18 | 1975-10-21 | Champion Int Corp | Spot printing of color-forming microcapsules and co-reactant therefor |
US3902734A (en) | 1974-03-14 | 1975-09-02 | Twm Mfg Co | Frames for axle suspension systems |
US4069056A (en) | 1974-05-02 | 1978-01-17 | General Electric Company | Photopolymerizable composition containing group Va aromatic onium salts |
GB1512981A (en) | 1974-05-02 | 1978-06-01 | Gen Electric | Curable epoxide compositions |
US4001140A (en) | 1974-07-10 | 1977-01-04 | Ncr Corporation | Capsule manufacture |
JPS5311314B2 (ja) | 1974-09-25 | 1978-04-20 | ||
US4025445A (en) | 1975-12-15 | 1977-05-24 | Texaco Inc. | Boron amide lubricating oil additive |
JPS5431187A (en) | 1977-08-12 | 1979-03-07 | Hitachi Ltd | Main frame of man conveyor |
JPS5463902A (en) | 1977-10-31 | 1979-05-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Method of making offset printing plate |
US4173476A (en) | 1978-02-08 | 1979-11-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Complex salt photoinitiator |
JPS5549729A (en) | 1978-10-06 | 1980-04-10 | Nec Corp | Data transfer system |
US4283475A (en) | 1979-08-21 | 1981-08-11 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Pentamethine thiopyrylium salts, process for production thereof, and photoconductive compositions containing said salts |
US4327169A (en) | 1981-01-19 | 1982-04-27 | Eastman Kodak Company | Infrared sensitive photoconductive composition, elements and imaging method using trimethine thiopyrylium dye |
DE3048502A1 (de) | 1980-12-22 | 1982-07-22 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Durch strahlung polymerisierbares gemisch und daraus hergestelltes strahlungsempfindliches aufzeichnungsmaterial |
JPS58112792A (ja) | 1981-12-28 | 1983-07-05 | Ricoh Co Ltd | 光情報記録部材 |
JPS58112793A (ja) | 1981-12-28 | 1983-07-05 | Ricoh Co Ltd | 光情報記録部材 |
JPS58181690A (ja) | 1982-04-19 | 1983-10-24 | Canon Inc | 光学記録媒体 |
JPS58220143A (ja) | 1982-06-16 | 1983-12-21 | Canon Inc | 有機被膜 |
JPS58173696A (ja) | 1982-04-06 | 1983-10-12 | Canon Inc | 光学記録媒体 |
JPS58181051A (ja) | 1982-04-19 | 1983-10-22 | Canon Inc | 有機光導電体 |
JPS58194595A (ja) | 1982-05-10 | 1983-11-12 | Canon Inc | 光学記録媒体 |
JPS58224793A (ja) | 1982-06-25 | 1983-12-27 | Nec Corp | 光学記録媒体 |
JPS5948187A (ja) | 1982-09-10 | 1984-03-19 | Nec Corp | 光学記録媒体 |
JPS5984249A (ja) | 1982-11-05 | 1984-05-15 | Canon Inc | 有機被膜 |
JPS5984248A (ja) | 1982-11-05 | 1984-05-15 | Canon Inc | 有機被膜 |
JPS5941363A (ja) | 1982-08-31 | 1984-03-07 | Canon Inc | 新規ピリリウム系染料およびその製造方法 |
US4518676A (en) | 1982-09-18 | 1985-05-21 | Ciba Geigy Corporation | Photopolymerizable compositions containing diaryliodosyl salts |
JPS5973996A (ja) | 1982-10-22 | 1984-04-26 | Nec Corp | 光学記録用媒体 |
JPS5984356A (ja) | 1982-11-05 | 1984-05-16 | Ricoh Co Ltd | 光デイスク原盤の作成方法 |
JPS59121044A (ja) | 1982-12-27 | 1984-07-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光可溶化組成物 |
JPS59146063A (ja) | 1983-02-09 | 1984-08-21 | Canon Inc | 有機被膜 |
JPS59146061A (ja) | 1983-02-09 | 1984-08-21 | Canon Inc | 有機被膜 |
JPS59202829A (ja) | 1983-05-04 | 1984-11-16 | Sanpo Gokin Kogyo Kk | 合成樹脂製品の射出成型金型 |
JPS59216146A (ja) | 1983-05-24 | 1984-12-06 | Sony Corp | 電子写真用感光材料 |
JPS606A (ja) | 1983-06-15 | 1985-01-05 | 住友電気工業株式会社 | 電子部品用リ−ド線およびその製造方法 |
JPS6052940A (ja) | 1983-09-02 | 1985-03-26 | Nec Corp | 光学記録媒体 |
JPS6078787A (ja) | 1983-10-07 | 1985-05-04 | Ricoh Co Ltd | 光学的情報記録媒体 |
JPS60258902A (ja) | 1984-06-06 | 1985-12-20 | 出光興産株式会社 | 高分子正温度特性抵抗体の製造法 |
JPS6256971A (ja) | 1985-09-05 | 1987-03-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 電子写真感光材料 |
JPS6259963A (ja) | 1985-09-10 | 1987-03-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | 電子写真感光材料 |
US4756993A (en) | 1986-01-27 | 1988-07-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Electrophotographic photoreceptor with light scattering layer or light absorbing layer on support backside |
DE3604581A1 (de) | 1986-02-14 | 1987-08-20 | Basf Ag | 4-acylbenzylsulfoniumsalze, ihre herstellung sowie sie enthaltende photohaertbare gemische und aufzeichnungsmaterialien |
DE3604580A1 (de) | 1986-02-14 | 1987-08-20 | Basf Ag | Haertbare mischungen, enthaltend n-sulfonylaminosulfoniumsalze als kationisch wirksame katalysatoren |
JPH0743501B2 (ja) | 1986-04-24 | 1995-05-15 | 富士写真フイルム株式会社 | ポジ型感光性平版印刷版 |
JPH065384B2 (ja) | 1986-06-12 | 1994-01-19 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性印刷版 |
US4760013A (en) | 1987-02-17 | 1988-07-26 | International Business Machines Corporation | Sulfonium salt photoinitiators |
DE3721740A1 (de) | 1987-07-01 | 1989-01-12 | Basf Ag | Sulfoniumsalze mit saeurelabilen gruppierungen |
DE3721741A1 (de) | 1987-07-01 | 1989-01-12 | Basf Ag | Strahlungsempfindliches gemisch fuer lichtempfindliche beschichtungsmaterialien |
US4933377A (en) | 1988-02-29 | 1990-06-12 | Saeva Franklin D | Novel sulfonium salts and the use thereof as photoinitiators |
JPH027284A (ja) | 1988-06-22 | 1990-01-11 | Nec Corp | 集積回路 |
CA2002873A1 (en) | 1988-11-21 | 1990-05-21 | Franklin Donald Saeva | Onium salts and the use thereof as photoinitiators |
JPH02150846A (ja) | 1988-12-02 | 1990-06-11 | Hitachi Ltd | 感光性組成物及びパタン形成方法 |
JPH02195356A (ja) | 1989-01-24 | 1990-08-01 | Mitsubishi Kasei Corp | 平版印刷版の製造方法 |
US5156938A (en) | 1989-03-30 | 1992-10-20 | Graphics Technology International, Inc. | Ablation-transfer imaging/recording |
JP2679231B2 (ja) | 1989-03-31 | 1997-11-19 | ソニー株式会社 | カセットローディング機構 |
JPH02296514A (ja) | 1989-05-12 | 1990-12-07 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 車両用サスペンション制御装置 |
JPH0342446A (ja) | 1989-07-10 | 1991-02-22 | Canon Inc | 記録装置 |
JPH03208514A (ja) | 1990-01-04 | 1991-09-11 | Nippon Steel Corp | 塗装鋼板の切断方法 |
JP2639741B2 (ja) | 1990-05-02 | 1997-08-13 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性組成物 |
JPH04365049A (ja) | 1991-06-12 | 1992-12-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性組成物 |
JP2587398B2 (ja) | 1994-05-31 | 1997-03-05 | 富士写真フイルム株式会社 | 光学補償シート、液晶表示装置及びカラー液晶表示装置 |
DE69517174T2 (de) | 1995-10-24 | 2000-11-09 | Agfa Gevaert Nv | Verfahren zur Herstellung einer lithographische Druckplatte mit auf der Druckpresse stattfindenden Entwicklung |
DE69621896T2 (de) | 1995-10-24 | 2003-01-02 | Agfa Gevaert Nv | Verfahren zur Herstellung einer lithographischen Druckplatte mit auf der Druckpresse stattfindenden Entwicklung |
JP3819574B2 (ja) | 1997-12-25 | 2006-09-13 | 三洋電機株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
JP3676602B2 (ja) | 1999-01-28 | 2005-07-27 | 富士写真フイルム株式会社 | 感熱平版印刷原版 |
JP2000250216A (ja) | 1999-02-26 | 2000-09-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性組成物 |
US6124425A (en) | 1999-03-18 | 2000-09-26 | American Dye Source, Inc. | Thermally reactive near infrared absorption polymer coatings, method of preparing and methods of use |
JP2001051408A (ja) | 1999-08-16 | 2001-02-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性平版印刷版 |
JP2001109138A (ja) | 1999-10-07 | 2001-04-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性平版印刷版 |
JP3967049B2 (ja) | 1999-10-07 | 2007-08-29 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版用原版 |
JP2001117217A (ja) | 1999-10-19 | 2001-04-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光重合性平版印刷版 |
JP2001117229A (ja) | 1999-10-19 | 2001-04-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版用原版 |
JP3948505B2 (ja) | 1999-10-27 | 2007-07-25 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版用原版 |
JP2001125257A (ja) | 1999-10-29 | 2001-05-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版用原版 |
JP2001133969A (ja) | 1999-11-01 | 2001-05-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | ネガ型平版印刷版原版 |
US6248893B1 (en) | 1999-11-22 | 2001-06-19 | Eastman Kodak Company | Non-heterocyclic oxonol infrared radiation sensitive compounds |
JP2001277740A (ja) | 2000-01-27 | 2001-10-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版用原版 |
JP2001277742A (ja) | 2000-01-27 | 2001-10-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版用原版 |
JP2001228608A (ja) | 2000-02-14 | 2001-08-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版用原版 |
JP4132547B2 (ja) | 2000-03-01 | 2008-08-13 | 富士フイルム株式会社 | 画像形成材料及びそれを用いた平版印刷版原版 |
JP2001242612A (ja) | 2000-03-01 | 2001-09-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | 画像記録材料 |
JP4141088B2 (ja) | 2000-05-30 | 2008-08-27 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
JP2002046361A (ja) | 2000-08-01 | 2002-02-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷用原板 |
JP2002029162A (ja) | 2000-07-13 | 2002-01-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷用原板 |
EP1160083A3 (en) * | 2000-06-02 | 2010-03-24 | FUJIFILM Corporation | Lithographic printing plate precursor |
JP4335416B2 (ja) | 2000-06-06 | 2009-09-30 | 富士フイルム株式会社 | 画像形成材料及び赤外線吸収色素 |
JP2002023360A (ja) | 2000-07-12 | 2002-01-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | ネガ型画像記録材料 |
JP4156784B2 (ja) | 2000-07-25 | 2008-09-24 | 富士フイルム株式会社 | ネガ型画像記録材料及び画像形成方法 |
JP2002062648A (ja) | 2000-08-21 | 2002-02-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | 画像記録材料 |
JP4199426B2 (ja) | 2001-02-06 | 2008-12-17 | 富士フイルム株式会社 | ヒートモード対応ネガ型画像記録材料、及び平版印刷版原版 |
JP4373624B2 (ja) | 2000-09-04 | 2009-11-25 | 富士フイルム株式会社 | 感熱性組成物、それを用いた平版印刷版原版及びスルホニウム塩化合物 |
US6548222B2 (en) * | 2000-09-06 | 2003-04-15 | Gary Ganghui Teng | On-press developable thermosensitive lithographic printing plates |
JP2002097384A (ja) | 2000-09-21 | 2002-04-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | 高分子色素及びその製造方法 |
JP2002122989A (ja) | 2000-10-13 | 2002-04-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性組成物 |
JP2002122984A (ja) | 2000-10-13 | 2002-04-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性平版印刷版の作成方法 |
JP4253432B2 (ja) | 2000-11-01 | 2009-04-15 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版用原版 |
JP4137367B2 (ja) | 2000-11-21 | 2008-08-20 | 富士フイルム株式会社 | 画像記録材料 |
JP4248137B2 (ja) | 2000-11-22 | 2009-04-02 | 富士フイルム株式会社 | ネガ型感光性平版印刷版 |
EP1211096A1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-06-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Base material for lithographic printing plate and lithographic printing plate using the same |
JP4319363B2 (ja) | 2001-01-15 | 2009-08-26 | 富士フイルム株式会社 | ネガ型画像記録材料 |
JP2002251008A (ja) | 2001-02-23 | 2002-09-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | 画像記録材料 |
JP4343462B2 (ja) | 2001-02-28 | 2009-10-14 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
JP4098483B2 (ja) * | 2001-03-12 | 2008-06-11 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
JP4266077B2 (ja) | 2001-03-26 | 2009-05-20 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版及び平版印刷方法 |
JP2002312068A (ja) | 2001-04-16 | 2002-10-25 | Toshiaki Hamazaki | 液晶画面を二枚同時に携帯するノート型パソコン。 |
JP2002323770A (ja) | 2001-04-24 | 2002-11-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性平版印刷版 |
JP2003039841A (ja) | 2001-08-02 | 2003-02-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版用原版 |
JP2003154624A (ja) | 2001-11-20 | 2003-05-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版用原板の印刷機上現像方法 |
EP1344644B1 (en) * | 2002-03-13 | 2007-07-25 | FUJIFILM Corporation | Lithographic printing plate precursor |
US6936384B2 (en) * | 2002-08-01 | 2005-08-30 | Kodak Polychrome Graphics Llc | Infrared-sensitive composition containing a metallocene derivative |
JP2004258617A (ja) * | 2003-02-07 | 2004-09-16 | Konica Minolta Holdings Inc | 感光性組成物及び感光性平版印刷版材料 |
US7323288B2 (en) * | 2003-04-14 | 2008-01-29 | Kodak Graphic Communications Canada Company | Layers in printing plates, printing plates and method of use of printing plates |
US20050064337A1 (en) | 2003-04-21 | 2005-03-24 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Image forming method and image exposure device |
JP2005014348A (ja) | 2003-06-25 | 2005-01-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版原版及び平版印刷方法 |
-
2003
- 2003-07-07 JP JP2003271372A patent/JP2005028774A/ja active Pending
-
2004
- 2004-07-06 US US10/883,714 patent/US7361451B2/en active Active
- 2004-07-07 EP EP04015982A patent/EP1495864B1/en not_active Not-in-force
- 2004-07-07 DE DE602004030190T patent/DE602004030190D1/de active Active
- 2004-07-07 AT AT04015982T patent/ATE489226T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-07-07 EP EP10182007A patent/EP2295247B1/en not_active Not-in-force
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007310291A (ja) * | 2006-05-22 | 2007-11-29 | Okamoto Kagaku Kogyo Kk | 平版印刷版原版 |
JP4718374B2 (ja) * | 2006-05-22 | 2011-07-06 | 岡本化学工業株式会社 | 平版印刷版原版 |
JP2008046527A (ja) * | 2006-08-21 | 2008-02-28 | Fujifilm Corp | 平版印刷版の作製方法および平版印刷版原版 |
JP2010064449A (ja) * | 2008-09-12 | 2010-03-25 | Asahi Kasei E-Materials Corp | 硬化性樹脂組成物 |
JP2020118735A (ja) * | 2019-01-18 | 2020-08-06 | ダイキン工業株式会社 | 親撥パターン形成剤、親撥パターン形成剤を表面に有する基材、及び親撥パターンを少なくとも一部の表面に有する物品の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1495864A3 (en) | 2005-09-28 |
ATE489226T1 (de) | 2010-12-15 |
US20050008970A1 (en) | 2005-01-13 |
EP2295247A1 (en) | 2011-03-16 |
EP1495864B1 (en) | 2010-11-24 |
US7361451B2 (en) | 2008-04-22 |
EP2295247B1 (en) | 2012-12-05 |
DE602004030190D1 (de) | 2011-01-05 |
EP1495864A2 (en) | 2005-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4644458B2 (ja) | 平版印刷版原版および平版印刷方法 | |
JP2005014348A (ja) | 平版印刷版原版及び平版印刷方法 | |
JP2005028774A (ja) | 平版印刷版用原版および平版印刷方法 | |
JP2005238816A (ja) | 平版印刷版原版および平版印刷方法 | |
JP4303898B2 (ja) | 平版印刷版用原版 | |
JP4384449B2 (ja) | 平版印刷版用原版および平版印刷方法 | |
JP2005319758A (ja) | 平版印刷方法及びそれに用いる平版印刷版原版 | |
JP4426795B2 (ja) | 平版印刷方法および機上現像用平版印刷原版 | |
JP2006001144A (ja) | 平版印刷方法及びそれに用いる平版印刷版原版 | |
JP2004306582A (ja) | 平版印刷方法および平版印刷版原版 | |
JP2005262708A (ja) | 平版印刷版原版および平版印刷方法 | |
JP2005067041A (ja) | 平版印刷方法および機上現像用平版印刷原版 | |
JP4542931B2 (ja) | 平版印刷版原版および平版印刷方法 | |
JP4054648B2 (ja) | 平版印刷原版、平版印刷版の製版方法および平版印刷方法 | |
JP2005225107A (ja) | 平版印刷版原版およびそれを用いる平版印刷方法 | |
JP2005035283A (ja) | 平版印刷方法 | |
JP2005007655A (ja) | 平版印刷版原版及び平版印刷方法 | |
JP2005103805A (ja) | 平版印刷版原版の印刷機上現像方法 | |
JP4542932B2 (ja) | 平版印刷版原版および平版印刷方法 | |
JP2003001957A (ja) | 平版印刷版用原板 | |
JP2006001183A (ja) | 感光性平版印刷版および平版印刷方法 | |
JP2005028855A (ja) | 平版印刷版の製版方法、平版印刷方法、平版印刷版および機上現像用平版印刷原版 | |
JP2005035162A (ja) | 平版印刷版の製版方法、平版印刷方法および機上現像用平版印刷原版 | |
JP2005059283A (ja) | 平版印刷版原版及び平版印刷方法 | |
JP2004212497A (ja) | 平版印刷原版および平版印刷版の製版方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060228 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060325 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20061124 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20071108 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20071115 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20071122 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090610 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090805 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090909 |