JP2004516013A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるアミノ酸をコードするヌクレオチド配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸分子。
【請求項２】 Ｆｉｇ．３７３（配列番号：３７３）中に示されるヌクレオチド配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸分子。
【請求項３】 Ｆｉｇ．３７３（配列番号：３７３）中に示されるヌクレオチド配列の全長コード化配列からなるヌクレオチド配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸分子。
【請求項４】 ＡＴＣＣ受託番号２０３２４３で１９９８年９月９日に寄託されたＤＮＡ６４９０８−１１６３−１の全長コード化配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸分子。
【請求項５】 請求項１に記載の核酸を含むベクター。
【請求項６】 請求項５に記載のベクターを含む宿主細胞。
【請求項７】 前記細胞がＣＨＯ細胞である請求項６に記載の宿主細胞。
【請求項８】 前記細胞が大腸菌である請求項６に記載の宿主細胞。
【請求項９】 前記細胞が酵母細胞である請求項６に記載の宿主細胞。
【請求項１０】 ポリペプチドの発現に適する条件下で請求項６に記載の宿主細胞を培養し、前記ポリペプチドを細胞培養物から回収することを含むポリペプチドを生産する方法。
【請求項１１】 Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるアミノ酸配列からなるグループから選択されるアミノ酸と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド。
【請求項１２】 ＡＴＣＣ受託番号２０３２４３で１９９８年９月９日に寄託されたＤＮＡ６４９０８−１１６３−１の全長コード化配列によってコードされるアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド。
【請求項１３】 異種性のアミノ酸配列と融合された請求項１１に記載のポリペプチドを含むキメラ分子。
【請求項１４】 前記異種性のアミノ酸配列がエピトープタグ配列である請求項１３に記載のキメラ分子。
【請求項１５】 前記異種性のアミノ酸配列がイムノグロブリンのＦｃ領域である請求項１３に記載のキメラ分子。
【請求項１６】 請求項１１に記載のポリペプチドと特異的に結合する抗体。
【請求項１７】 前記抗体がモノクローナル抗体、ヒト化抗体又は一本鎖抗体である請求項１６に記載の抗体。
【請求項１８】 （ａ）Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチドであって、その付随するシグナルペプチドを欠くポリペプチドをコードするヌクレオチド配列；
（ｂ）Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示さるポリペプチドの細胞外ドメインであって、その付随するシグナルペプチドを持つものをコードするヌクレオチド配列；又は
（ｃ）Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチドの細胞外ドメインであって、その付随するシグナルペプチドを欠くものをコードするヌクレオチド配列：
と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸分子。
【請求項１９】 （ａ）Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチドであって、その付随するシグナルペプチドを欠くポリペプチドのアミノ酸配列；
（ｂ）Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチドの細胞外ドメインであって、その付随するシグナルペプチドを持つもののアミノ酸配列；又は
（ｃ）Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチドの細胞外ドメインであって、その付随するシグナルペプチドを欠くもののアミノ酸配列：
と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド。
【請求項２０】 Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチドの治療的有効量を含む、哺乳動物における心臓血管性、内皮性又は血管形成疾患を治療するための医薬。
【請求項２１】 哺乳動物がヒトである請求項２０に記載の医薬。
【請求項２２】 前記ヒトが心筋梗塞を患っている請求項２１に記載の医薬。
【請求項２３】 ヒトが心肥大、外傷、癌又は加齢黄斑変性症を患っている請求項２１に記載の医薬。
【請求項２４】 心肥大がＰＧＦ２αの上昇したレベルでの存在により特徴づけられる請求項２３に記載の医薬。
【請求項２５】 ポリペプチドが心臓血管性、内皮性又は血管形成の薬剤と共に投与される請求項２０に記載の医薬。
【請求項２６】 ポリペプチドが一次血管形成術に従い投与される請求項２３に記載の医薬。
【請求項２７】 心臓血管性、内皮性又は血管形成疾患が癌である請求項２０に記載の医薬。
【請求項２８】 ポリペプチドが化学治療剤、成長抑制剤又は細胞障害性薬剤と組合わせて投与される請求項２７に記載の医薬。
【請求項２９】 前記アゴニストが前記ポリペプチドに対する抗体である請求項２０に記載の医薬。
【請求項３０】 前記アンタゴニストが前記ポリペプチドに対する抗体である請求項２０に記載の医薬。
【請求項３１】 Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチド又はそのアゴニスト又はアンタゴニストをコードする核酸分子を含む、哺乳動物における心臓血管性、内皮性又は血管形成疾患を治療するための医薬。
【請求項３２】 前記アゴニストが前記ポリペプチドの抗体である請求項３１に記載の医薬。
【請求項３３】 前記アンタゴニストが前記ポリペプチドの抗体である請求項３１に記載の医薬。
【請求項３４】 哺乳動物がヒトである請求項３１に記載の医薬。
【請求項３５】 核酸分子がエクスヴィボ遺伝子治療によって投与される請求項３１に記載の医薬。
【請求項３６】 哺乳動物においてＰＲＯ１４４９によって誘導される血管形成を刺激するための組成物であって、前記ポリペプチドの治療的有効量を含み、前記血管形成が刺激される組成物。
【請求項１】 Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるアミノ酸をコードするヌクレオチド配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸分子。
【請求項２】 Ｆｉｇ．３７３（配列番号：３７３）中に示されるヌクレオチド配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸分子。
【請求項３】 Ｆｉｇ．３７３（配列番号：３７３）中に示されるヌクレオチド配列の全長コード化配列からなるヌクレオチド配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸分子。
【請求項４】 ＡＴＣＣ受託番号２０３２４３で１９９８年９月９日に寄託されたＤＮＡ６４９０８−１１６３−１の全長コード化配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸分子。
【請求項５】 請求項１に記載の核酸を含むベクター。
【請求項６】 請求項５に記載のベクターを含む宿主細胞。
【請求項７】 前記細胞がＣＨＯ細胞である請求項６に記載の宿主細胞。
【請求項８】 前記細胞が大腸菌である請求項６に記載の宿主細胞。
【請求項９】 前記細胞が酵母細胞である請求項６に記載の宿主細胞。
【請求項１０】 ポリペプチドの発現に適する条件下で請求項６に記載の宿主細胞を培養し、前記ポリペプチドを細胞培養物から回収することを含むポリペプチドを生産する方法。
【請求項１１】 Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるアミノ酸配列からなるグループから選択されるアミノ酸と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド。
【請求項１２】 ＡＴＣＣ受託番号２０３２４３で１９９８年９月９日に寄託されたＤＮＡ６４９０８−１１６３−１の全長コード化配列によってコードされるアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド。
【請求項１３】 異種性のアミノ酸配列と融合された請求項１１に記載のポリペプチドを含むキメラ分子。
【請求項１４】 前記異種性のアミノ酸配列がエピトープタグ配列である請求項１３に記載のキメラ分子。
【請求項１５】 前記異種性のアミノ酸配列がイムノグロブリンのＦｃ領域である請求項１３に記載のキメラ分子。
【請求項１６】 請求項１１に記載のポリペプチドと特異的に結合する抗体。
【請求項１７】 前記抗体がモノクローナル抗体、ヒト化抗体又は一本鎖抗体である請求項１６に記載の抗体。
【請求項１８】 （ａ）Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチドであって、その付随するシグナルペプチドを欠くポリペプチドをコードするヌクレオチド配列；
（ｂ）Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示さるポリペプチドの細胞外ドメインであって、その付随するシグナルペプチドを持つものをコードするヌクレオチド配列；又は
（ｃ）Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチドの細胞外ドメインであって、その付随するシグナルペプチドを欠くものをコードするヌクレオチド配列：
と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸分子。
【請求項１９】 （ａ）Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチドであって、その付随するシグナルペプチドを欠くポリペプチドのアミノ酸配列；
（ｂ）Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチドの細胞外ドメインであって、その付随するシグナルペプチドを持つもののアミノ酸配列；又は
（ｃ）Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチドの細胞外ドメインであって、その付随するシグナルペプチドを欠くもののアミノ酸配列：
と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド。
【請求項２０】 Ｆｉｇ．３７４（配列番号：３７４）中に示されるポリペプチドの治療的有効量を含む、哺乳動物における心臓血管性、内皮性又は血管形成疾患を治療するための医薬。
【請求項２１】 哺乳動物がヒトである請求項２０に記載の医薬。
【請求項２２】 前記ヒトが心筋梗塞を患っている請求項２１に記載の医薬。
【請求項２３】 ヒトが心肥大、外傷、癌又は加齢黄斑変性症を患っている請求項２１に記載の医薬。
【請求項２４】 心肥大がＰＧＦ２αの上昇したレベルでの存在により特徴づけられる請求項２３に記載の医薬。
【請求項２５】 ポリペプチドが心臓血管性、内皮性又は血管形成の薬剤と共に投与される請求項２０に記載の医薬。
【請求項２６】 ポリペプチドが一次血管形成術に従い投与される請求項２３に記載の医薬。
【請求項２７】 心臓血管性、内皮性又は血管形成疾患が癌である請求項２０に記載の医薬。
【請求項２８】 ポリペプチドが化学治療剤、成長抑制剤又は細胞障害性薬剤と組合わせて投与される請求項２７に記載の医薬。
【請求項２９】 前記アゴニストが前記ポリペプチドに対する抗体である請求項２０に記載の医薬。
【請求項３０】 前記アンタゴニストが前記ポリペプチドに対する抗体である請求項２０に記載の医薬。
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【請求項３２】 前記アゴニストが前記ポリペプチドの抗体である請求項３１に記載の医薬。
【請求項３３】 前記アンタゴニストが前記ポリペプチドの抗体である請求項３１に記載の医薬。
【請求項３４】 哺乳動物がヒトである請求項３１に記載の医薬。
【請求項３５】 核酸分子がエクスヴィボ遺伝子治療によって投与される請求項３１に記載の医薬。
【請求項３６】 哺乳動物においてＰＲＯ１４４９によって誘導される血管形成を刺激するための組成物であって、前記ポリペプチドの治療的有効量を含み、前記血管形成が刺激される組成物。
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