JP2004501173A - ペルオキシド活性物質の安定性を高める構造体及び組成物 - Google Patents

Abstract

ペルオキシド製品を提供する。ペルオキシド製品は、ヘッドスペースを有する包装、包装の中に配置される基材、及びペルオキシド活性物質及び多価アルコールを有する組成物の薄層を包含し、該薄層は基材に隣接して配置される。ペルオキシド製品はまた、組成物のペルオキシド活性物質の安定性を高める少なくとも１つの手段を包含する。組成物の薄層は、約２５℃で光の非存在下にて保管した場合、製造後１２ヵ月で、ペルオキシド活性物質の本来の濃度の少なくとも約４３％を有する。

Description

【０００１】
本出願は、２０００年６月２８日出願された米国特許出願出願番号０９／６０５，７７４号の一部継続出願；及び２０００年６月２８日出願の米国特許出願出願番号０９／６０５，２２０号の一部継続出願で、今の今の米国特許第５，８９４，０１７号であるが、それは１９９８年１１月１９日出願の米国特許出願出願番号０９／１９６，３６４の一部継続出願であり、それは１９９７年６月６日出願の米国特許出願出願番号０８／８７０，６６４号の一部継続出願であり；及び１９９９年３月１５日出願の米国特許出願出願番号０９／２６８，１７１号の一部継続出願であり、内容を参考として本明細書に完全に組み入れる。
【０００２】
（本発明の技術分野）
本発明は、ペルオキシド活性物質の安定性を高める構造体及び組成物に関するものであり、さらに詳しくは、ペルオキシド活性物質を含む歯を白くするシステムで使用するための構造体及び組成物に関する。
【０００３】
（発明の背景）
歯を白くすることは過去数年にわたって大変人気を呼んでいる。ますます多くの消費者は、歯を白くすることを選択している。歯を白くするための選択肢には、練り歯磨き、口内洗浄剤、チューインガム、オフィス内での漂白、及び最も一般的には店頭販売又は歯科医のいずれかから入手するトレイと共に用いられる歯を白くする溶液が挙げられる。歯を白くする溶液は歯を漂白する有効成分を含有する。この溶液は、歯を漂白するために患者が身につける歯科用トレイに入れられている。通常、経口組成物は、圧搾ビン、チューブ又は注射器に入って来る。
歯を白くする活性物質は長期間にわたって安定に保つのが難しい可能性があることが知られている。最も一般的な歯科用漂白剤は、極めて反応性が高いことが知られているペルオキシド類である。安定性を向上するには、ペルオキシドをカプセルに内包してもよいし、組成物の２つの部分に配合してもよいし、又はペルオキシドのレベルを保つように安定剤を加えてもよい。一般に、ペルオキシド組成物は、注射器やチューブのようなシールされた嵩張った容器に保管される。
【０００４】
嵩張ってはいない、歯を白くする組成物のストリップや予め小分けされた歯を白くする組成物を含む歯を白くするシステムは、米国特許第５，９８４，０１７号、第５，８７９，６９１号、第５，８９１，４５３号、第６，０４５，８１１号、及び同第５，９８９，５６９号に記載されており、その内容を参考として本明細書に完全に組み入れる。
このような改善されたシステムは、歯を白くするための使い捨てで、ユーザーにさらに使い易い手段を提供する。経口組成物は注射器や原体としてではなく薄層として保管されるので、ペルオキシドを含有する経口組成物を長期にわたって安定化するのはさらに難しい。
【０００５】
（発明の概要）
ペルオキシド製品を提供する。ペルオキシド製品は、ヘッドスペースを有する包装、包装の中に配置される基材、及びペルオキシド活性物質及び多価アルコールを有する組成物の薄層、を包含し、該薄層は基材に隣接して配置される。ペルオキシド製品はまた、該組成物のペルオキシド活性物質の安定性を高める少なくとも１つの手段を包含する。組成物の薄層は、約２５℃で光の非存在下にて保管した場合、製造後１２ヵ月で、ペルオキシド活性物質の本来の濃度の少なくとも約４３％を有する。
【０００６】
（好ましい実施形態の詳細な説明）
本発明の好ましい本実施形態に対しての参照が今や詳細に作製され、その例が添付図面で説明され、その際、同様の数字は図に一貫して同一の要素を指し、同一の最後の２つの数字を有する要素（例えば、２０と１２０）又はアルファベット接尾辞（例えば、２２Ａと２２Ｂ）を有する要素は、同一の要素を意味する。以降さらに完全に論じるように、本発明は、ペルオキシド活性物質の安定性を高める手段を指向する。本明細書で使用されるとき、用語「安定性」は、定められた期間（例えば、３ヵ月、６ヵ月、１２ヵ月など）にわたって本来の濃度を維持しようとするペルオキシド活性物質（又はその他の安定でない活性物質）の性向を指すことを意図し、その際、定められた期間は、歯を白くする組成物が製造される又は薄層として形成される時点から開始して測定される。ペルオキシド活性物質の安定性における小量から中程度の上昇であってでさえも、ペルオキシドシステムの貯蔵寿命に有意に影響し得る。例えば、ペルオキシド活性物質の本来の濃度６％の１２ヶ月後に２８％を保持する組成物を有するペルオキシドシステムから、ペルオキシド活性物質の本来の濃度６％の１２ヶ月後に３９％を保持する組成物を有するペルオキシドシステムへの移行によって、ペルオキシドシステムが最低有効濃度３％に達するまでさらに３ヵ月間、店頭に残ることができる。
【０００７】
本発明の特に好ましい実施形態を図１で説明するが、それは、基材２２、ペルオキシド活性物質を含む歯を白くする組成物の薄層２４、及び支持材料２６から成る歯を白くするシステム２０を指向する。基材２２は、歯を白くする組成物を歯に適用するのに用いられ、唾液が歯を白くする組成物に接触するのを実質的に防ぎ、並びに装用者の***、舌、及びその他の軟組織による歯の表面からの歯を白くする組成物の浸食を防ぐ保護的バリアとしての役目を果たす。支持材料２６もまた、保護的バリアとしての役目を果たすが、基材２２と薄層２４は、歯を白くする組成物の歯への適用に先立って支持材料２６から分離され、それによって使用のために薄層２４を露出する。歯を白くする組成物の安定性を高めるための手段は多価アルコールの濃度、薄層２４の体積と薄層２４の露出した表面積との比、薄層２４の体積と該薄層の露出していない表面積との比、組成物に接触する基材２２又は支持材料２６の表面の少なくとも一部を形成する物質、薄層２４の体積と包装のヘッドスペースとの体積の比、及びそれらの組合せ並びにそれらのあらゆる等価物であることができる。本発明は単純化するために本明細書では歯を白くするシステム２０に関して論じるが、本発明は、歯石予防組成物、再ミネラル化組成物、消毒剤組成物、歯肉炎組成物、治癒組成物、などのようなペルオキシド活性物質を含有するその他の経口組成物に適用することができることは理解される。本発明は、布地漂白システム、毛髪漂白システム、局所消毒システムなどのようなペルオキシド活性物質を含むその他のシステムで使用するのに好適であることもまた熟考される。その上さらに、本発明は、アルコール、エタノール、エーテル類、メンソール及びその他のフレーバ剤、サリチル酸メチルなどのようなその他の非安定性又は揮発性の活性物質を含む組成物と共に使用することができることも熟考される。
【０００８】
歯を白くする組成物は、ペルオキシド活性物質を含有し、支持材料２６と基材２２の間の薄層２４としてその中に存在する。本明細書で使用されるとき、「薄層」は、歯を白くする組成物の物理的形成又は位置を指すことを意図する。歯を白くする組成物の薄層２４は、一般に基材２２及び支持材料２６に接触してその上に又はその中に存在する。歯を白くする組成物の薄層２４は、支持材料２６の上に保管しても、コーティングしても、又は広げてもよい。歯を白くする組成物の薄層２４は好ましくは、約０．０１ｍｍと約３ｍｍの間、さらに好ましくは約０．０２ｍｍと約２ｍｍの間、最も好ましくは約０．０５ｍｍと約１ｍｍの間、一層さらに最も好ましくは約０．０７ｍｍと約０．５ｍｍの間の厚さを有する。このような測定値は、支持材料２６の表面２８から歯を白くする組成物の薄層２４を通りぬけた上までを測定することによって得られる。歯を白くする組成物の薄層は、均質で、均一な及び連続した層であることが望ましいが、薄層２４はまた、不均一で、不連続及び／又は不均質であってもよい。例えば、薄層２４は、構成成分の積層された又は分離された層、構成成分の非晶性混合物、異なった構成成分の別々のストリップ又は点状物又はその他のパターン、又はこのような構造体の組合せであることができる。
【０００９】
本発明の歯を白くする組成物は、粘稠な流体、ペースト、ゲル、溶液、又は薄層を形成することができるその他のいかなる状態又は相の形態でも提供することができる。好ましくは、歯を白くする組成物は、ゲルの形態で提供され、低い剪断速度で（およそ１秒^−１）約２００と約１，０００、０００ｃｐｓの間の粘度を有する。さらに好ましくは、粘度は約１００，０００と約８００，０００ｃｐｓの間であり、最も好ましくは約１５０，０００と約７００，０００ｃｐｓの間である。一層さらに最も好ましくは、粘度は、約３００，０００と約７００，０００ｃｐｓの間である。
歯を白くするシステム２０に提供される歯を白くする組成物の量は、意図する用途、基材２２の大きさ、ペルオキシド活性物質の濃度、及び所望の利益によって変化するだろう。一般に、歯を白くする適用には約１グラム未満の歯を白くする組成物が必要とされる。好ましくは、約０．０５グラム〜約０．５グラム、さらに好ましくは約０．１グラム〜約０．４グラムの歯を白くする組成物が提供される。基材２２の平方ｃｍ当りの歯を白くする組成物の量は、約０．２グラム／ｃｍ^２より小さく、好ましくは約０．００５〜約０．１グラム／ｃｍ^２、さらに好ましくは約０．０１グラム／ｃｍ^２〜約０．０５グラム／ｃｍ^２である。
【００１０】
当該技術分野において既知であるように、歯を白くする組成物はまた収率応力も有する。収率応力は、物質が動き始める前の物質における力の量である。収率応力は、歯を白くする組成物が薄層を形成することができるように十分に、また、製造、取り扱い、及び保管によって生じる障害を取り扱うのに十分に、高くなければならない。歯を白くする組成物の収率応力は、約２パスカルと約３０００パスカルの間、好ましくは約２０パスカルと約２０００パスカルの間、さらに好ましくは約２００パスカルと約１５００パスカルの間、及び最も好ましくは約４００パスカルと約１２００パスカルの間である。
【００１１】
本発明で用いるのに好適なペルオキシド活性物質には、過酸化水素、カルシウムペルオキシド、カルバミドペルオキシド、及びこれらの混合物が挙げられる。最も好ましいのは過酸化水素である。その他のペルオキシド活性物質には、過炭酸塩類、特に過炭酸ナトリウムのような水と混合した場合、過酸化水素を生じる組成物が挙げられる。ペルオキシド活性物質はいかなる濃度で存在することもできるが、ペルオキシド活性物質は、歯を白くする適用において歯を白くする組成物の約０．０１重量％〜約４０重量％の濃度で存在することが好ましい。ペルオキシド活性物質は、歯を白くする組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約１５重量％、さらに好ましくは約１重量％〜約１０重量％、及び最も好ましくは約２重量％〜約１０重量％に相当する過酸化水素の濃度を提供すべきである。このような濃度は過酸化水素について表現され、カルバミドペルオキシド、カルシウムペルオキシドなどのようなその他のペルオキシドを遊離する分子については適当な変換を行わなければならないことが理解される。
【００１２】
歯を白くする組成物の追加の構成要素には、水、ゲル化剤、保湿剤、ｐＨ調整剤、安定化剤、脱感作剤、及び反応促進剤又は漂白活性化剤を挙げることができるが、これに限定されない。上述の物質に加えて、多数のその他の物質もまた内容に加えることができる。追加の物質には、フレーバ剤と、サッカリン、キシリトール、乳白剤、着色剤のような甘味剤と、エチレンジアミン四酢酸のようなキレート剤が挙げられるが、これに限定されない。上述で開示された化合物の代わりにこのような追加的成分を用いることができる。
使用するのに好適なゲル化剤は、口内ケア組成物の構成要素とは反応しないか、又はそれを活性化しない。一般的なゲル化剤は、膨潤可能なポリマーである。歯を白くする組成物が薄層を形成するのを可能にするゲル化剤の有効濃度は、ゲル化剤の各タイプで変化する。薄層は、歯を白くする組成物が支持材料の上に薄層を形成するのを可能にする粘度及び収率応力を有する。このような作用剤で形成された歯を白くする組成物は、口の標的領域にフィルム物質の十分な粘着性付着を提供してもよい。例えば、カルボキシポリメチレンで歯を白くする組成物を形成するためのゲル化剤のレベルは、歯を白くする組成物の約０．１重量％と約１５重量％の間、好ましくは約１重量％と約１０重量％の間、さらに好ましくは約重量２％と約重量８％の間、及び最も好ましくは約３重量％と約６重量％の間である。ポロキサマーゲル化剤の有効濃度は、歯を白くする組成物の約１０重量％と約４０重量％の間、好ましくは約２０重量％と約３５重量％の間、及びさらに好ましくは約２５重量％と約３０重量％の間である。
【００１３】
本発明で有用な好適なゲル化剤にはＢ．Ｆ．グッドリッチカンパニー製造の「ペムレン（Ｐｅｍｕｌｅｎ）」、カルボキシポリメチレン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポロキサマー、ラポナイト、カラゲナン、ビーガム、カルボキシビニルポリマー、例えばカラヤゴム、キサンタンガム、グアーガム、アラビアゴム、トラガカントゴムのような天然ゴム、及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で使用するのに好ましいゲル化剤は、Ｂ．Ｆ．グッドリッチカンパニー（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙ）から入手されるカルボキシポリメチレンである。特に好ましいカルボポール類には、カルボポール９３４、９４０、９４１、９５６、９７１、９７４、９８０、及びこれらの混合物が挙げられる。特に好ましいのは、カルボポール９５６である。カルボキシポリメチレンは、活性のあるカルボキシル基を持ったやや酸性のビニルポリマーである。
【００１４】
そのほかの好適なゲル化剤には、水への溶解性に限界のあるポリマー並びに水への溶解性を欠くポリマーの両方が挙げられる。水への溶解性に限界のある好適な接着剤には、ヒドロキシエチル又はプロピルセルロースが挙げられる。水への溶解性を欠く接着剤には、エチルセルロース又はポリオックス樹脂が挙げられる。本組成物で使用するのに好適な可能性のあるもう１つの接着剤は、分子量約５０，０００〜約３００，０００のポリビニルピロリドンである。本組成物で使用するのにさらにもう１つの好適な可能性のある接着剤は、ガントレッツ（Ｇａｎｔｒｅｚ）と半合成の水溶性ポリマーカルボキシメチルセルロースの組合せである。
口内組織に安全な組成物を製造するためにｐＨ調整剤も加えてもよい。このようなｐＨ調整剤、又は緩衝液は、組成物のｐＨを調整するのに好適であるいかなる物質であることもできる。好適な物質には、重炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カリウム、スズ酸ナトリウム、トリエタノールアミン、クエン酸、塩酸、クエン酸ナトリウム、及びそれらの組合せが挙げられる。組成物のｐＨを約３と約１０の間、好ましくは約４と約８．５の間、さらに好ましくは約４．５と約８の間に調整することができるように十分な濃度にてｐＨ調整剤を加える。ｐＨ調整剤は一般に組成物の約０．０１重量％と約１５重量％の間、及び好ましくは約０．０５重量％と約５重量％の濃度の間で存在する。
【００１５】
好適な安定化剤には、安息香酸、サリチル酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、スズ塩、ホスフェート類、及びその他が挙げられる。
好適な漂白活性化剤には、トリクロロイソシアヌル酸、及びピロリン酸四ナトリウムのようなホスフェート類が挙げられる。
脱感作剤も歯を白くする組成物に加えてもよい。このような作用剤は、感受性の高い歯を有する消費者にとって好ましい可能性がある。脱感作剤には、硝酸カリウム、クエン酸、クエン酸塩、塩化ストロンチウム、及びそれらの組合せが挙げられる。硝酸カリウムが好ましい脱感作剤である。歯の感受性を低下させる利益を提供するその他の作用剤も本発明に包含される。通常、脱感作剤の濃度は、歯を白くする組成物の約０．０１重量％と約１０重量％の間、好ましくは約０．１重量％と約８重量％の間、及びさらに好ましくは約１重量％と約７重量％の間である。
【００１６】
基材２２は、ポリマー、天然及び合成の織物、不織布、ホイル、紙、ゴム、及びそれらの組合せから形成されてもよい。基材２２（並びに支持材料２６）は、物質の単一層であってもよいし、１層を超える積層体であってもよい。好適なポリマーには、エチルビニルアセテート、エチルビニルアルコール、デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）により製造されるマイラー（ＭＹＬＡＲ）（登録商標）のようなポリエステル類、及びそれらの組合せが挙げられるが、これに限定されない。
【００１７】
支持材料は、歯を白くする組成物がそれ自体及び基材２２に対して示すよりも、歯を白くする組成物に対して低い親和性を示すいかなる物質からも形成することができる。例えば、支持材料２６は、紙、又は、ミネソタ州、ミネアポリスの３Ｍコーポにより製造されるスコッチパック（ＳＣＯＴＣＨＰＡＫ）（登録商標）のようなポリエステルから形成することができ、基材２２が支持材料２６から引き離されたとき支持材料２６からの歯を白くする組成物の放出を助けるために、貼り付かない物質でコーティングされる。代表的なコーティングには、ワックス、シリコーン、テフロン（Ｔｅｆｌｏｎ）（登録商標）、フルオロシリコーンのようなフルオロポリマー、又はその他の貼り付かないタイプの物質を挙げることができる。また、好適なコーティングには、その内容を参照として本明細書に組み入れる米国特許第３，８１０，８７４号、同第４，４７２，４８０号、同第４，５６７，０７３、同第４，６１４，６６７号、同第４，８３０，９１０号、及び同第５，３０６，７５８号に記載されるコーティングの１つを挙げてもよい。放出剤として好適であってもよい好適な物質のさらなる記載は、カーク・オスマー（Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ）の化学技術百科事典、第４版、２１巻の２０７〜２１８ページに見出され、参照として本明細書に組み入れる。
【００１８】
歯を白くするシステム２０は、本明細書では基材２２と支持材料２６の両方を含むとして記載されるが、歯を白くするシステム２０（又は本発明の範囲内のその他のペルオキシドシステム）が基材２２と薄層２４だけを含んでもよいことが熟考される。例えば、基材２２及び薄層２４を保管する包装の内側を、使用中、包装からの基材２２と薄層の取り外しを促進するために支持材料２６に関して上述したのと同様の方式でコーティングしてもよい。さらに、歯を白くするシステム２０は、本明細書で示されるような平面的な形態ではなくロールの形態で提供されることができ、複数の基材及び／又は支持材料を含むことができることが熟考される。別の方法としては、基材２２及び／又は支持材料２６は、予備形成された歯科用トレイ又は柔軟性の歯科用トレイのようなその他の非平面的形状を包含してもよいことが熟考される。基材及び／又は支持材料はまた、永続的に変形可能なストリップ物質、ワックス、又は歯を白くする組成物にとってバリアとして使用するのに好適な及び歯を白くする組成物を歯に適用するのに好適ないかなるその他の物質からも形成することができる。
【００１９】
基材２２及び支持材料２６に関する上述の物質は本発明での使用に好適である一方で、歯を白くする組成物の薄層２４のペルオキシド活性物質の安定性は、支持材料２６及び／又は基材２２（又は少なくともペルオキシド活性物質に接触する表面２８及び／又は３０）がポリオレフィンから、好ましくはポリエチレン又はポリプロピレンから形成される場合、改善される。このような物質が好ましい一方で、ポリオレフィン混合物、ポリエチレン混合物、ポリプロピレン混合物、及びそれらの組合せも本発明における基材２２及び／又は支持材料２６として用いるのに好適であると考えられる。上記で論じたように、製造中及び／又は使用中、支持材料２６からの歯を白くする組成物の放出を助けるために支持材料２６もコーティングすることができる。しかしながら、このようなコーティングは一般にペルオキシド活性物質と下にある物質との間のバリアとしては作用しないので、下にある物質の適切な選択は依然として望ましい。しかしながら、いかなるコーティングもペルオキシド活性物質に比べて不活性とすべきである。
【００２０】
ペルオキシドの安定性は、ポリエステルの存在、特に多価アルコールの存在によって負の影響を受けることがさらに判っている。従って、歯を白くする組成物に接触する基材２２及び／又は支持材料２６の表面２８及び３０の少なくとも一部は、好ましくはポリエステルを含む物質が歯を白くする組成物に接触しないようにポリエステル以外の物質から形成される。さらに好ましくは、基材２２及び／又は支持材料２６完全にポリエステル以外の物質から形成される。ポリエステル及びペルオキシド活性物質は、多価アルコールの非存在下で負の相互作用を有することが判っているが、ペルオキシド活性物質の安定性に関して三つの全成分の組合せでさらに負の相乗効果を生じる。
基材２２及び／又は支持材料２６は一般に厚さ約１ｍｍ未満、好ましくは厚さ約０．０５ｍｍ未満、さらに好ましくは厚さ約０．００１〜約０．０３ｍｍである。一層さらに好ましくは、基材２２及び／又は支持材料２６は、厚さ０．１ｍｍ未満、及びその上さらに好ましくは厚さ約０．００５〜約０．０２ｍｍである。基材２２及び／又は支持材料２６の厚さ及び透過性は、歯を白くする組成物の安定性に影響を有する可能性がある。一般に、歯を白くする組成物については厚いストリップがさらに大きな安定性を提供する可能性がある。しかしながら、基材の厚さは、ストリップを装用する心地よさに関する消費者の容認性と均衡を取らねばならない。
【００２１】
歯を白くするシステム２０において、その適用に従って基材２２をサイズ処理することができるが、基材は、漂白されるのが所望の歯又は歯列に個々に合致するようにサイズ処理される。一般にこれは、装用者が笑っている時に見える上又は下の歯列の、或いは上顎の歯群又は下顎の歯群のいずれかの前面の６〜８つの歯である。任意で、基材２２は、歯に対して置いた時、上又は下の歯列全体に合致してもよい。最も好ましくは、基材２２は、歯肉縁の１つと重なり合うようにサイズ処理し、少なくとも中央前面の６つの歯（犬歯から犬歯まで）を網羅するようにサイズ処理される。基材２２は、角の丸い長方形でおよそ長さ６．５ｃｍ×幅１．５ｃｍである上顎用ストリップであることができ、及び／又は基材２２は、角の丸い台形で長さ５．０ｃｍ×幅２．０ｃｍである下顎用ストリップであることができる。歯を白くする適用における基材２２のサイズ及び形状のさらなる記載は、１９９９年３月１５日に出願された米国特許出願出願番号０９／２６８，１８５号に開示されており、その内容を参照として本明細書に完全に組み入れる。支持材料２６は、図１に示されるように少なくとも基材２２と同一サイズ及び形状とすべきであるが、図４の例によって示されるように支持材料２６は、基材２２を越えて広がることができ、支持材料２６にとって、より好都合となり、基材２２及び薄層２４を支持材料２６から取り外しができる。
【００２２】
基材２２は、発揮されるべき極めてわずかな力で、凹凸のある歯の表面をそれが覆うことが可能になるように相対的に低い曲げ剛性を有するべきである；すなわち、実質的に平坦な形状に戻ろうとして生じる基材内の残余力がほとんどないので、装用者の口、歯、及び歯の隙間の湾曲と適合を維持する。基材の柔軟性によって物理的に刺激することなく、それが長時間にわたって隣接する軟組織に接触するのが可能になる。基材は歯に対してそれを成形するのに圧力を必要とせず、適用する場合、永続的に変形することなく歯の表面及び歯の空間の隙間に容易に適合する。
【００２３】
曲げ剛性は、ストリップの厚さ、幅、及び物質の弾性率の組合せ関数である物性である。この試験は、ポリオレフィンのフィルム及びシートの剛性を測定する方法である。それは、水平梁の末端に添えられたひずみゲージを用いて試料の曲げに対する抵抗性を測定する、梁の反対側の末端は、試料のストリップを横断してプレスし、試料が置かれている水平台における垂直の溝の中にストリップの一部を強引に入れる。ひずみゲージにワイヤーでつないだミクロ電流計は屈折力をグラムで較正する。試料の硬直性はミクロ電流計から直接読み取り、試料ストリップの幅のセンチメータ当りのグラムとして表す。好ましいが、本発明では必要とされない実施形態では、柔軟性の基材は、ペンシルベニア州、フィラデルフィアのスイング・アルバートインスツルメント社（Ｔｈｗｉｎｇ−Ａｌｂｅｒｔ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）から入手可能なハンドル−Ｏ−メータ（Ｈａｎｄｌｅ−Ｏ−Ｍｅｔｅｒ）のモデル＃２１１−３００で試験方法ＡＳＴＭ Ｄ２９２３−９５によって測定するとき、約５グラム／ｃｍ未満の曲げ剛性を有する。好ましくは、基材２２は、約４グラム／ｃｍ未満、さらに好ましくは約３グラム／ｃｍ未満、及び最も好ましくは約０．１グラム／ｃｍ〜約１グラム／ｃｍの曲げ剛性を有する。
【００２４】
歯を白くする組成物については、組成物の構成要素として保湿剤を包含することが望ましいことが多い。保湿剤は、レオロジーの安定性及び／又は物理的安定性を提供し、ユーザーに種々の審美性を提供する。しかしながら、多価アルコール類（例えば、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール）のような一般的な保湿剤については、ペルオキシド活性物質の安定性は、濃度の高い保湿剤によって、特にポリエステルの存在下で負の影響を被る。従って、本発明のさらにもう１つの態様に従って、歯を白くする組成物の薄層２４の多価アルコールは、歯を白くする組成物約４０重量％未満、好ましくは約０重量％と約３５重量％の間、さらに好ましくは約１重量％と約３０重量％の間、及び最も好ましくは約５重量％と約１５重量％の間の濃度で存在する。さらに、このような低い多価アルコール濃度は、ポリエステル以外の物質から形成される歯を白くする組成物に接触する表面２８及び３０を有する支持材料２６及び／又は基材２２と組み合わせてさらに好ましく用いられる。さらに好ましくは、このような低い多価アルコール濃度は、ポリオレフィンから形成される歯を白くする組成物に接触する表面２８及び３０を有する支持材料２６及び／又は基材２２と組み合わせて存在する。
【００２５】
多価アルコールの濃度が減少するにつれて、歯を白くする組成物の残部は、歯を白くする全組成物の約６５重量％と約９９重量％の間、好ましくは約７０重量％と約９５重量％の間、さらに好ましくは約７０重量％と約９０重量％の間の濃度で水を含むことができる。この水の濃度は、その他の物質と共に導入される量に加算して加えられる遊離の水を包含する。増加した水組成物は、それが組成物の液相及び組成物の物理化学（例えば、蒸気／流体の平衡状態）と関連するとき、ペルオキシドの安定性を改善する。化学的には、水の濃度が上昇するにつれて、それはグリセリンに取って代わっている。水の濃度が上昇するにつれて、水とペルオキシドとのモル比は低下する。これは、蒸気相におけるペルオキシドの蒸気平衡濃度を低下させる。固定したヘッドスペースシステム（例えば、図３の包装３４）では、より少ない合計ペルオキシドが蒸気相にある。ペルオキシドは蒸気相で反応する。従って、多価アルコールの濃度を下げることは蒸気相における反応速度を低下させる。このことはまた、それがヘッドスペースの平衡を維持するリザーバなので、ゲル相においてペルオキシドの分解を遅くする。従って、処方における水のレベルの上昇は、液相の化学反応の分解を遅くし、蒸気相の分解を遅くし、それによって所定の時間にわたってペルオキシドのさらに高い濃度を維持する。
【００２６】
本発明のその上さらにもう１つの態様に従って、歯を白くする組成物の薄層２４の安定性は、薄層２４の露出した表面積及び体積の適切な選択によって改善できることが見出されている。本明細書で使用されるとき、用語「露出した表面積」は、密閉包装３４（図３４）のヘッドスペース３２に直接露出する、歯を白くする組成物の薄層２４の側面表面積（参照番号５０として例示目的で図に示される）を指すが、体積は、歯を白くする組成物の薄層２４の体積を意味することを意図する。本明細書で使用されるとき、語句「ヘッドスペース」は、包装３４の空の体積（すなわち、歯を白くするシステムのない）を指すことを意図する。例えば、長さ５ｍｍ、幅５ｍｍ、及び厚さ０．１ｍｍを有し、ヘッドスペース３２に暴露される側面表面積５０のみを有する薄層２４は、０．２ｍｍ^２の露出した表面積及び０．２５ｍｍ^３の体積を有する。薄層２４の露出した表面積と薄層２４の体積との比は、約０．１５ｍｍ^−１未満及び、さらに好ましくは約０．０５ｍｍ^−１と約０．１５ｍｍ^−１の間である。最も好ましくは、薄層２４の露出した表面積と薄層２４の体積との比は約０．０５ｍｍ^−１と約０．１ｍｍ^−１の間である。
【００２７】
種々の形状及びサイズにて包装３４を提供することができる。しかしながら、包装３４の形状及びサイズは歯を白くするシステム２０の形状及びサイズに密接に一致することが望ましい。ポーチ、箱、プラスチック容器、封筒、バッグ、又はそのほかの好適な当該技術分野において既知の形態にて包装を提供することができる。複数の包装３４及び歯を白くするシステム２０を束ねることができ、又はそうでなければセットとして提供することができるので、複数日の使用に対して歯を白くする十分なシステムの供給が利用可能である。さらに好ましくは、包装３４のヘッドスペース３２の体積は、約０．１ｍｍ^３と約３０，０００ｍｍ^３の間、さらに好ましくは約５０ｍｍ^３と約１０，０００ｍｍ^３の間である。ヘッドスペース３２の体積と薄層２４の体積との比は、１と約５００の間、好ましくは１と約４００の間である。さらに好ましくは、ヘッドスペース３２の体積と薄層２４の体積との比は１と約２００の間及び最も好ましくは１と約１００の間である。半透明ではない、水分の透過性の少ない又はない、及び一般に不透過性である物質から包装３４を製造するべきである。包装３４は１つ以上の物質から製造されてもよいし、任意で裏張りを有してもよい。例えば、ポーチはホイルから製造され、ポリエチレンの裏張りを有することができる。半透明ではなく、水分の透過性を妨げるそのほかの好適な物質には、プラスチック、紙、ホイル、厚紙、ポリマー類及びゴムが挙げられる。複数の包装３４を保管する二次的な包装（示さず）を提供することもできる。
【００２８】
図４〜図６を参照して、薄層２４の露出した表面積と薄層２４の体積との比をできるだけ小さくする本発明の好ましい実施形態が今や説明される。歯を白くするシステム１２０は、歯に適用される第１区分３６及び支持材料２６と共に残る第２区分３８を有する基材１２２を含む。壊れやすい、そうでなければ分割可能な分離（例えば、ミシン目の線、部分的なスリット、など）をスリット４０の代わりに用いて、ユーザーが完全に離してしまうまで基材１２２の第１及び第２区分３６及び３８を少なくとも部分的に相互接続することもできるが、第１及び第２区分３６及び３８は、好ましくは基材１２２の厚みを通り抜けるスリット４０で分離される。スリット４０は好ましくは、平面図において実質的にＵ型であり、その際、スリット４０の両端４２は、基材１２２の共通の末端４４から伸びる。この配置が好ましい一方で、そのほかのスリット配置を提供することができることが理解されるであろう。図６に最も良好に見られるように、基材１２２の第１及び第２区分３６及び３８はそれぞれ、歯を白くする組成物の薄層１２４の第１及び第２区分４６及び４８に重層している。言い換えれば、歯を白くする組成物の第１区分４６は、基材１２２の第１区分３６と実質的に同一の広がりを持つ一方で、歯を白くする組成物の第２区分４８は基材１２２の第２区分３８と実質的に同一の広がりを持つ。歯を白くする組成物の第１及び第２区分４６及び４８は好ましくは、第２区分４２の安定化効果を強化するために、使用中、分離されるまで互いに一体化している。しかしながら、以後さらに完全に説明するように、スリット４０を形成する操作中に歯を白くする組成物の第１及び第２区分４６及び４８の間の部分的な又は完全な分離が生じてもよいことは理解される。歯を白くする組成物の薄層１２４の第２区分４８の添加から露出した表面積５０における増加が相対的に小さいのに対して第２区分４８の添加から歯を白くする組成物の薄層１２４の体積の増加が相対的に大きいために、歯を白くするシステム１２９の歯を白くする組成物の薄層１２４と露出した表面積との比は、歯を白くするシステム２０の薄層２４のそれよりも相対的に小さい。
【００２９】
図７及び図８を参照して、本発明のもう１つの好ましい実施形態を、歯を白くするシステム２２０の形態にて説明する。歯を白くするシステム２２０は、基材２２、歯を白くする組成物の薄層２４、及びその中に窪み５２を有する支持材料２２６を含む。歯を白くする組成物の薄層２４は実質的に窪み５２及び基材２２の一部に取り囲まれ、薄層２４の体積と薄層２４の露出した表面積との比を最小限に抑える。実用的な意味では、薄層２４の露出した表面積は、歯を白くする組成物が包装のヘッドスペースに露出しないように窪み５２及び基材２２で完全に取り囲まれるので、ゼロである。基材２２は単に窪み５５の縁に延伸してもよいことが熟考されるが、基材２２及び支持材料１２６は好ましくは、図８に最も良好に見られるように、窪み５２の外側にて互いに直接隣接する。
【００３０】
図９を参照して、本発明のさらにもう１つの好ましい実施形態を説明する。歯を白くするシステム３２０は、支持材料２６、２つの基材２２Ａ及び２２Ｂ、及び歯を白くする組成物の薄層（示さず）を含む。基材２２Ａ及び２２Ｂは好ましくは互いに隣接して並び、歯を白くするシステム３２０を保管する包装のサイズを最小限に抑える。歯を白くする組成物の体積と暴露される表面積との比に関して前述の値を提供するように基材２２Ａ及び２２Ｂのサイズと形状を選択する。基材の形状及びサイズによって、隙間で基材２２Ａ及び２２Ｂを分離することができる。同様に、薄層を一体化して形成することができるし、隙間で分離することもできる。歯を白くするシステム２０について前述したように基材２２Ａ及び２２Ｂに類似の又は異なった形状を提供することができる。１つを越える基材が単一の包装３４に提供される場合、歯を白くするシステムの歯を白くする組成物の露出した表面積及び体積は、包装の中の各基材に関係する薄層２４Ａ及び２４Ｂからの寄与の合計である。
【００３１】
前述の実施形態に加えて、ペルオキシド活性物質を含有するもう１つの組成物を包装のヘッドスペースに加え、それによって歯を白くするシステムの露出した表面積を増やすことにより歯を白くする組成物の薄層２４のペルオキシド活性物質の安定性を改善できることが熟考される。例示の目的で図１１を参照して、歯を白くするシステム４２０は、包装のヘッドスペースに露出した表面を有するペルオキシドを含有する組成物の１つ以上の群５４を含むことができる。群５４は、フィルム、半球形状の群、多面体形状の群、又はその他のいかなる形状及びサイズとして提供されることもできる。群５４は、支持材料２６の上に配置されるとして説明される一方で、１つ以上の群が包装の内部壁５６（例えば、図３を参照のこと）に配置されてもよく、又は１つ以上の群が包装３４のヘッドスペース３２の中でシート又はもう１つの支持材料の上に配置されてもよいことが熟考される。
【００３２】
本発明のその上さらなる態様に従って、薄層２４の露出しない表面積及び薄層２４の体積の適当な選択によってペルオキシド活性物質の安定性を改善できることが見出されている。本明細書で使用されるとき、用語「暴露されない表面積」は、基材２２と支持材料２６に隣接して配置される表面積３１（図２）のような、包装のヘッドスペースに直接暴露されない表面積を指すことを意図する。薄層２４の露出しない表面積と薄層２４の体積との比は、約１０５ｃｍ^−１未満、さらに好ましくは、約４０ｃｍ^−１と約１００ｃｍ^−１の間である。最も好ましくは、薄層２４の露出しない表面積と薄層２４の体積との比は約６０ｃｍ^−１と約８５ｃｍ^−１の間である。
一般に、約４０％未満の多価アルコール濃度、薄層２４の露出した表面積と約０．１５ｍｍ^−１未満の薄層の体積との比、該薄層の露出しない表面積と約１０５ｃｍ^−１未満の薄層の体積との比、の１つ、または基材２２及び又は歯を白くする組成物に接触する支持材料２６の表面を形成する物質、を有する歯を白くするシステムは、製造後１２ヵ月に本来の濃度の約４５％と約７０％の間のペルオキシド活性物質を有し得る。任意で、かかる歯を白くするシステムは、製造後１２ヵ月後に、本来の濃度の約５０％と約６０％の間のペルオキシド活性物質を有する。
【００３３】
ペルオキシド活性物質の安定性における最大の増加は、多価アルコールの濃度の低下、又は薄層２４の暴露される表面積と薄層の体積との比の低下に由来することが判っている。ペルオキシド活性物質の安定性におけるさほど大きくない増加は、支持材料及び基材の物質、並びに薄層の露出しない表面積と薄層２４の体積との比の値の低下によって達成される。
約４０％未満の多価アルコール濃度、薄層２４の露出した表面積と約０．１５ｍｍ^−１未満の薄層の体積との比、該薄層の露出しない表面積と約１０５ｃｍ^−１未満の薄層の体積との比、の１つ、または基材２２及び又は歯を白くする組成物に接触する支持材料２６の表面を形成する物質、を有する歯を白くするシステムは、製造後１２ヵ月に本来の濃度の約４５％と約１００％の間のペルオキシド活性物質を有し得る。任意で、かかる歯を白くするシステムは、製造後１２ヵ月後に、本来の濃度の約５０％と約６０％の間のペルオキシド活性物質を有する。任意で、かかる歯を白くするシステムは、製造後１２ヵ月に、本来の濃度の約４５％〜約８５％のペルオキシド活性物質を有する。かかる歯を白くするシステムのその他の実施形態は、製造後１２ヵ月で存在する、本来の濃度の約５０％と約７５％の間のペルオキシド活性物質を有してもよいし、又は製造後１２ヵ月に存在する、本来の濃度の約５０％と約７０％の間のペルオキシド活性物質を有してもよい。
【００３４】
図１１を参照して、歯を白くするシステム１２０を形成する好ましい方法を今や説明する。十分に理解されるように、この方法は、本明細書で記載されるその他の好ましい歯を白くするシステムを製造するためにも適合することができる。支持材料２６のシート６０をローラー６２から広げドラム６４に送りこむ。支持材料２６のシート６０は当該技術分野において既知のいくつかのフィルム作成行程によって形成されてもよい。支持材料２６のシート６０（並びに基材２２のシート６６）は当該技術分野において既知のいくつかのフィルム作成行程によって形成されてもよい。シート６０及びシート６６は、吹き込み工程又はキャスト工程により製造することができる。基材の曲げ剛性に影響を及ぼさない押し出し及びその他の工程のような工程も用いてもよい。ノズル６８が支持材料２６のシート６０の上に歯を白くする組成物の薄層７０を噴霧する。基材２２のシート６６がローラー７０から広げられ、歯を白くする組成物の薄層７０を軽くプレスし、それによって３つの層の積層体を形成する。積層体をローラー７２に送り込み、スリット４０をつくり、同様に基材２２のシート６６及び歯を白くする物質２２の薄層７０を切り開いてその第２区分３８及び４８の外側の縁７４（図５）を規定する。ローラー７２における切断及びスリット創りの操作の後、基材２２のシート６６の過剰分をローラー７６によって取り上げ、それによって支持材料２６のシート６０の上に基材２２の第１及び第２区分及び歯を白くする組成物を残す。ローラー７８が支持材料２６を切断し、個々の歯を白くするシステム１２０を形成する。過剰な支持材料２６はローラー８０によって取り上げられる一方で、歯を白くするシステム１２０はコンベア８２によって回収され、その後、歯を白くするシステムを包装３４に挿入して包装されたペルオキシド製品を形成することができる。このような工程は再構成、削除することができ、当該技術分野において既知であるようにその他の工程を加えることができることは理解されるであろう。
【００３５】
一般に、製造後、歯を白くするシステム２０は、包装３４（及び／又は二次的包装又は包装において）において、約２０℃と約４５℃の間で及び実質的に光の非存在下で、少なくともこの保管時間の一部（通常２〜４ヵ月）は冷蔵下にあることを熟考するが、少なくとも約１２ヵ月間保管される。さらに好ましくは、歯を白くするシステムは、ほぼ室温（例えば、約２５℃）にて光の非存在下で保管される。保管の後、ユーザーによって包装３４を開けることができ、歯を白くするシステムが包装３４から取り出される。保管に続いて、基材２２を用いて歯を白くする組成物を歯に適用した後、少なくとも歯の一部（及びさらに望ましくは歯全体）が白くされる。本特許で使用されるとき、用語「白くする」は、本特許に記載されるＣＩＥ ＬＡＢ測定方法を用いた歯の色におけるデルタ又は変化を指すことを意図する。
【００３６】
保管の後、歯を白くする組成物は、１日に約５分間〜１２０分間、好ましくは約３０分間〜約６０分間、歯に適用される。一般に、これは少なくとも１日に１回、約７日と約２８日間の間、及びさらに好ましくは１日に２回、約７日と１４日間の間で行われる。この処方計画の範囲内での時間量及び日数は、所望の白く或いは漂白する量、装用者の歯、及び初めて白くするか又は維持するためか、または漂白することが所望なのかを含む幾つかの因子に依存する。従って、適用の総回数は、約１〜約４２、及びさらに好ましくは約５〜約２８である。１２ヵ月間の保管及び上述の処方計画の適用の後、歯を白くするシステムは、約−１、約−１．２５、約−１．５、又は約−２以下のデルタｂ＊値を提供し、その際、マイナス記号は、負の方向（すなわち、ＣＩＥ ＬＡＢ色空間における黄色の少ない）におけるｂ^＊軸に沿った方向を意味する。さらに好ましくは、デルタｂ^＊は約−１．２５と約−５の間、及び最も好ましくはデルタｂ^＊は約−２と約−５の間である。デルタＬ値は約−１、約−１．２５、約−１．５、又は約−２以下であり、その際、マイナス記号は負の方向（すなわち、ＣＩＥ ＬＡＢ色空間における明るさを増す）におけるＬ軸に沿った方向を意味する。さらに好ましくは、デルタＬ値は、約−１．２５と約−５の間であり、最も好ましくはデルタＬ値は約−２と約−５の間である。デルタａ＊値は、約−３と約＋３の間であり、その際、プラス及びマイナスの記号は、それぞれ、正方向及び負方向におけるａ＊軸に沿った方向を意味する。歯の色は食事という理由で地理的に変化する可能性があるので、デルタａ^＊値は、地形によって相当して上昇又は低下する可能性がある。デルタｅの値は、（当該技術分野において、デルタＬの２乗、デルタａ^＊値の２乗、及びデルタｂ＊値の２乗、の合計の平方根として定義される）は、約１と約７．７の間である。
【００３７】
（実施例）
本発明に基づいて製造される好ましい歯を白くする組成物の例を次の表に記載する。次の歯を白くする組成物におけるあらゆる成分は均質になるまで混合すべきである。
【００３８】
【表１】

【００３９】
【表２】

【００４０】
ペルオキシド活性物質の比率及び濃度の測定方法
本明細書で開示されるペルオキシド活性物質の比率及び濃度の値は次の方法を用いて測定する。ペルオキシドシステムを含有する包装を規定した期間（例えば、１２ヵ月）及び条件で保管する。規定した保管期間の後、ヨード滴定法を用いてペルオキシド濃度を測定する。ヨード滴定法は、ペルオキシド濃度を測定するための当該技術分野における既知の標準方法である。一般に、方法は、基質及びペルオキシド活性物質を含有する組成物を計量し、組成物を１Ｍの硫酸に溶解し、モリブデン酸アンモニウムの存在下ペルオキシドと過剰のヨウ化カリウムを反応させることによって行う。デンプン指示薬を用いて既知の濃度のチオ硫酸ナトリウムで、これをはっきりした終点まで滴定する。滴定完了時に基質を計量し、差異によって組成物重量を決定する。次いで組成物中のペルオキシド濃度を算出する。保管期間が長い場合、ペルオキシド活性物質の濃度は、別の方法として、少なくとも１２０日後、上述のように濃度を測定し、次いで当該技術分野において既知であるように一次反応速度論を用いて残りの期間に外挿することによって決定することができる。当該技術分野において既知であるように、絶対的なペルオキシド濃度並びに元来の濃度が残っている比率を決定するために、ペルオキシド製品の製造直後及び指定の保管期間の終了時に上述の方法を実施する。
【００４１】
白くすることを測定する方法
本明細書での白くすることは、１９７６ＣＩＥ　ＬＡＢ色空間に従って測定することができ、その際、Ｌ値は明るさを測定し、完璧な白色の１００から黒色のゼロの値まで変化する。ａ^＊値は、正のとき赤、ゼロのとき灰色、負のとき緑を評価する。ｂ^＊値は、正のとき黄、ゼロのとき灰色、負のとき青を評価する。本明細書では、当該技術分野で既知の分光分析装置を用いてＬａ^＊ｂ^＊値を測定することができ、その際、白くすることに先立つ第１の測定及び白くした後の第２の測定について同一の照明条件を用いる。使用するのに好適な分光分析装置は、カリフォルニア州、チャッツワースのフォトリサーチ（Ｐｈｏｔｏ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）社によって製造されるフォトリサーチスペクトラスキャン（Ｐｈｏｔｏ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｐｅｃｔｒａｓｃａｎ）ＰＲ６５０である。光は白色光源によって提供される。光源は、偏光フィルターの使用のような、垂直に偏光する光を提供すべきである。使用に好適なフィルターは、ミネソタ州、ミネアポリスの３Ｍコーポレーションにより製造されるＨＮ３８偏光フィルターである。光源の色温度を上げるフィルターの赤外線反射フィルターのようなその他のフィルターを用いることができる。好適な光源は、ミシガン州、クリスタルフォールズのデドエレクトリック（Ｄｅｄｏ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ）によって製造されており、それぞれドイツのオスラムによって製造される１５０ワット、２４ボルトのキセノン光（Ｘｅｎｏｐｈｏｔ）ＨＬＸ電球が取り付けられている。当該技術分野において既知であるように、他の偏光白色光源を用いることができる。光源は、光源との間に配置された分光分析装置から１４インチ離して置く。光源は、分光分析装置のレンズから１２インチにある顎載せに焦点を合わせる。光源、分光分析装置及び顎載せの三次元配置は、種々の分光分析装置の焦点特性に合わせるために変化することができる。光はおよそ４５度の角度にて顎載せに焦点を当てる。Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊モードに分光分析装置を設定し、当該技術分野において既知であるように白色標準に対して較正する。歯の色を測定するために、被験者は顎を顎載せに置き、***けん引子を用いて頬を後に引っ張り、光源が歯を照らすようにする。
【００４２】
それぞれが白くする測定値で、分光分析装置が歯の中心に焦点を当てることによって被験者の歯の色特性を評価する、２つの白くする測定値を得る。最良の歯を白くするシステムについては、中央の上顎門歯が白くされた歯である。歯を白くするシステムが１つより多い中央の上顎門歯を白くするために用いられるならば、そのときは各測定には歯を白くするシステムが適用される４つを超えない中央の上顎門歯に関するＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値を測定することが必要である。このような中央の上顎門歯４つのＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値を平均して単一セットのＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値に達する。歯を白くするシステムの適用に先立って第１の測定を要し、歯を白くするシステムの適用及び除外後（すなわち、白くすることが生じた後）第２の測定を要する。デルタＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値は第１と第２の測定値の差異である。
本発明の特定の実施形態について図示し記載してきたが、本発明の精神及び目的から逸脱することなく、様々な変更及び修正をし得ることは当該業者には明白であり、本発明の適用範囲内のすべての修正は、添付の請求項に含めることを意図している。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に基づいて製造される好ましい歯を白くするシステムの透視図である。
【図２】図１の歯を白くするシステムの２−２の線に沿った断面側面図である。
【図３】包装の中に配置した図１の好ましい歯を白くするシステムの断面側面図である。
【図４】本発明に基づいて製造されるもう１つの好ましい歯を白くするシステムの透視図である。
【図５】図４の歯を白くするシステムの５−５の線に沿った断面側面図である。
【図６】基材の第１の部分を取り外した図４の歯を白くするシステムの透視図である。
【図７】本発明に基づいて製造されるさらにもう１つの好ましい歯を白くするシステムの透視図である。
【図８】図７の歯を白くするシステムの８−８の線に沿った断面側面図である。
【図９】本発明に基づいて製造されるその上さらにもう１つの好ましい歯を白くするシステムの平面図である。
【図１０】本発明に基づいて製造されるさらなる好ましい歯を白くするシステムの平面図である。
【図１１】図１の歯を白くするシステムを製造する方法の模式図である。

Claims (17)

1. 基材を含むペルオキシド製品であって：
   ヘッドスペースを有する包装；
   前記包装の中に配置される基材；
   ペルオキシド活性物質及び多価アルコールを含む組成物の薄層であって、前記基材に隣接して配置される該薄層；及び
   前記組成物の前記ペルオキシド活性物質の安定性を高めるための少なくとも１つの手段を含み、約２５℃で、実質的に光の非存在下にて保管した場合、製造後１２ヵ月で、前記組成物の前記薄層が、前記ペルオキシド活性物質の本来の濃度の約４５％〜約１００％を有することを特徴とする製品。
2. 約２５℃で、実質的に光の非存在下にて保管した場合、製造後１２ヵ月で、前記組成物の前記薄層が、前記ペルオキシド活性物質の本来の濃度の約４５％〜約８５％を有する請求項１に記載のペルオキシド製品。
3. 約２５℃で、実質的に光の非存在下にて保管した場合、製造後１２ヵ月で、前記組成物の前記薄層が、前記ペルオキシド活性物質の本来の濃度の約５０％〜約７５％を有する請求項１に記載のペルオキシド製品。
4. 約２５℃で、実質的に光の非存在下にて保管した場合、製造後１２ヵ月で、前記組成物の前記薄層が、前記ペルオキシド活性物質の本来の濃度の約５０％〜約７０％を有する請求項１に記載のペルオキシド製品。
5. 前記手段が、前記多価アルコールの濃縮物である請求項２に記載のペルオキシド製品。
6. 前記多価アルコールの前記濃縮物が前記組成物の約４０重量％未満である請求項５に記載のペルオキシド製品。
7. 前記手段が、前記薄層の体積と前記薄層の露出した表面積との比である請求項２に記載のペルオキシド製品。
8. 前記薄層の体積と前記薄層の露出した表面積との前記比が約０．１５ｍｍ^−１未満である請求項７に記載のペルオキシド製品。
9. 前記手段が前記薄層の体積と前記薄層の露出していない表面積との比である請求項２に記載のペルオキシド製品。
10. 前記薄層の体積と前記薄層の露出していない表面積との前記比が約１０５ｃｍ^−１未満である請求項７に記載のペルオキシド製品。
11. 前記手段が前記組成物に接触する前記基材の表面の少なくとも一部を形成する物質である請求項２に記載のペルオキシド製品。
12. 前記組成物に接触する前記基材の表面の少なくとも一部を形成する物質がポリオレフィンである請求項１１に記載のペルオキシド製品。
13. 前記組成物に接触する前記基材の表面の少なくとも一部を形成する物質が、ポリエチレン、ポリプロピレン、及びそれらの組み合わせから本質的に成る群から選択される請求項１２に記載のペルオキシド製品。
14. 前記組成物が歯を白くする組成物である請求項２に記載のペルオキシド製品。
15. 前記組成物がさらに水を含む請求項２に記載のペルオキシド製品。
16. 前記多価アルコールがグリセロールである請求項２に記載のペルオキシド製品。
17. 複数の前記基材をさらに含む請求項２に記載のペルオキシド製品。