JP2004319202A - 光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池 - Google Patents
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Abstract
【課題】高い光電変換効率と優れた安定性とを示す光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される色素を含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
（式中，Ａ１〜Ａ４は各々水素原子または置換基，ｎは０又は１，Ｒ１〜Ｒ３は各々水素原子又は置換基，Ｘは酸素原子，硫黄原子，ＮＲ４又はＣＲ５Ｒ６（Ｒ４〜Ｒ６は水素原子又は置換基）を表す）
【選択図】 なし
【解決手段】下記一般式（１）で表される色素を含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
（式中，Ａ１〜Ａ４は各々水素原子または置換基，ｎは０又は１，Ｒ１〜Ｒ３は各々水素原子又は置換基，Ｘは酸素原子，硫黄原子，ＮＲ４又はＣＲ５Ｒ６（Ｒ４〜Ｒ６は水素原子又は置換基）を表す）
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】
光電変換材料とは、電極間の電気化学反応を利用して光エネルギを電気エネルギに変換する材料である。光電変換材料に光を照射すると、一方の電極側で電子が発生し、対電極に移動する。対電極に移動した電子は、電解質中をイオンとして移動して一方の電極に戻る。
【０００３】
即ち、光電変換材料は光エネルギを電気エネルギとして連続して取り出せる材料であり、例えば、太陽電池などに利用されている。太陽電池にはいくつかの種類があるが、住居設置用発電パネル、卓上計算機、時計、携帯用ゲーム機等に実用化されているものの大部分はシリコン太陽電池である。
【０００４】
しかし、最近になって色素増感型太陽電池が注目され、実用化を目指して研究されている。色素増感型太陽電池は古くから研究されており、その基本構造は、具体的には金属酸化物半導体及びそこに吸着した色素、電解質溶液及び対向電極を構成として有するものである。
【０００５】
上記のような、従来の色素増感型太陽電池においては、光電変換材料は、半導体表面に可視光領域に吸収を持つ分光増感色素を吸着させたものが用いられている。例えば、金属酸化物半導体の表面に、遷移金属錯体などの分光増感色素層を有する太陽電池を記載しているもの（例えば、特許文献１参照。）、また、金属イオンでドープした酸化チタン半導体層の表面に、遷移金属錯体などの分光増感色素層を有する太陽電池を記載しているもの（例えば、特許文献２参照。）などが挙げられる。
【０００６】
一方、光電変換能力を有する酸化物半導体電極としては、初期の頃は半導体の単結晶電極が用いられてきた。その種類としては、酸化チタン（ＴｉＯ２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ２）等がある。
【０００７】
しかし、単結晶電極は色素の吸着量が少ないため効率は非常に低く、コストが高いというデメリットがあった。そこで考え出されてきたのが、微粒子を焼結して形成された多数の細孔を有する高表面積半導体電極である。
【０００８】
例えば、坪村らによって有機色素を吸着した多孔質酸化亜鉛電極が非常に性能が高いことが報告されている（例えば、非特許文献１参照。）。
【０００９】
その後は、色素にも改良がされるようになり、Ｇｒａｅｔｚｅｌらはルテニウム錯体系色素を多孔質酸化チタン電極に吸着させることで、現在、シリコン太陽電池並みの性能を有するまでになっている（例えば、非特許文献２参照。）。
【００１０】
しかし、シリコン太陽電池を代替する実用化のためには、今まで以上に高いエネルギ変換効率や、更に高い短絡電流、開放電圧、形状因子が求められており、現在のところ、多孔質半導体電極で報告されている物質としてはＺｎＯ、ＴｉＯ２、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）、酸化ニオブ（Ｎｂ２Ｏ５）等を用いての技術開発が行われている。
【００１１】
また、色素増感型湿式太陽電池はシリコン太陽電池に比べ製造コストが非常に安いため、将来的には先述の種々の製品に用いられているシリコン太陽電池を代替する可能性があるが、その際には各々の製品に応じた太陽電池の特性が重要になる。太陽電池の特性には様々なものがあり中でも、下記に示す
１．短絡電流
２．開放電圧
３．形状因子
４．エネルギ変換効率
５．光吸収スペクトル
などが重要であるが、特に４．のエネルギ変換効率は太陽電池の最大の課題であり、その改良が強く望まれていた。その効率を左右する技術課題の一つとして、光励起された電子を効率的に半導体に移動する能力を有する増感色素が求められている。これまでに検討された種々の色素のうち、前記ルテニウム錯体系色素は比較的優れた特性を有することがわかっているが、色素が高価であること、及び錯体の中心金属であるルテニウムが稀少元素であり将来にわたる安定的な供給に懸念がもたれることから、より安価で安定的に供給可能な有機色素がより好ましい。こうした要請からこれまでにも多くの有機色素が検討されているが、その光電変換効率は未だ充分なものではなく、更に変換効率の高い光電変換素子を構成できる有機色素が待望されていた。
【００１２】
ルテニウム錯体色素の他にも様々な色素についての検討が行われているが、良く知られているのはメロシアニン色素、キサンテン系色素、クマリン系色素、アクリジン系色素、フェニルメタン系色素等である。中でもメロシアニン色素の特許は多く、例えば特開平１１−１６７９３７号に記載されている色素は奇数メチンの色素で該分子はカチオン性で対塩を有していることが特徴である。また、特開平１１−２１４７３０号にはトリメチン色素などメチン数の３以上の物についての記載がある。また、特開平１１−２１４７３１号には偶数メチンの色素が記載されているが、何れの色素も満足いく性能を有していないため、長波長まで高効率な色素の更なる開発が望まれている。
【００１３】
【特許文献１】
特開平１−２２０３８０号公報
【００１４】
【特許文献２】
特表平５−５０４０２３号公報
【００１５】
【非特許文献１】
Ｎａｔｕｒｅ，２６１（１９７６）ｐ４０２
【００１６】
【非特許文献２】
Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１１５（１９９３）６３８２
【００１７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、高い光電変換効率と優れた安定性とを示す光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池を提供することである。
【００１８】
【課題を解決するための手段】
本発明の上記目的は、下記の構成により達成された。
【００１９】
１．前記一般式（１）で表される色素を含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
【００２０】
２．前記一般式（４）で表される色素を含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
【００２１】
３．前記一般式（７）または（８）で表される色素を少なくとも１種含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
【００２２】
４．前記一般式（９）または（１０）で表される色素を少なくとも１種含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
【００２３】
５．前記１または２項に記載の色素のＱが、前記一般式（Ｃｐ−１）、（Ｃｐ−２）、（Ｃｐ−３）、（Ｃｐ−４）、（Ｃｐ−６）及び（Ｃｐ−１５）のいずれかで表されることを特徴とする光電変換材料用半導体。
【００２４】
６．金属酸化物もしくは金属硫化物半導体であることを特徴とする前記１〜５のいずれか１項に記載の光電変換材料用半導体。
【００２５】
７．前記１〜５項のいずれか１項に記載の光電変換材料用半導体を含有する感光層が、導電性支持体上に設けられていることを特徴とする光電変換素子。
【００２６】
８．前記７項に記載の光電変換素子、電荷移動層及び対向電極を有することを特徴とする太陽電池。
【００２７】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明者等は上記の課題を解決するため鋭意検討を行った結果、請求項１〜４に各々記載されている、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるような特定構造を有する化合物を用いて増感した光電変換材料用半導体により、本発明に記載の効果、即ち、高い光電変換効率と優れた安定性とを示す光電変換材料用半導体を得ることに成功した。
【００２８】
《光電変換材料用半導体》
本発明の光電変換材料用半導体に用いられる半導体としては、シリコン、ゲルマニウムのような単体、周期表（元素周期表ともいう）の第３族〜第５族、第１３族〜第１５族系の元素を有する化合物、金属のカルコゲニド（例えば酸化物、硫化物、セレン化物等）、金属窒化物等を使用することができる。
【００２９】
好ましい金属のカルコゲニドとして、チタン、スズ、亜鉛、鉄、タングステン、ジルコニウム、ハフニウム、ストロンチウム、インジウム、セリウム、イットリウム、ランタン、バナジウム、ニオブ、またはタンタルの酸化物、カドミウム、亜鉛、鉛、銀、アンチモンまたはビスマスの硫化物、カドミウムまたは鉛のセレン化物、カドミウムのテルル化物等が挙げられる。他の化合物半導体としては亜鉛、ガリウム、インジウム、カドミウム等のリン化物、ガリウム−ヒ素または銅−インジウムのセレン化物、銅−インジウムの硫化物、チタンの窒化物等が挙げられる。
【００３０】
本発明の光電変換材料用半導体に係る半導体の具体例としては、ＴｉＯ２、ＳｎＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、ＷＯ３、ＺｎＯ、Ｎｂ２Ｏ５、ＣｄＳ、ＺｎＳ、ＰｂＳ、Ｂｉ２Ｓ３、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＧａＰ、ＩｎＰ、ＧａＡｓ、ＣｕＩｎＳ２、ＣｕＩｎＳｅ２、Ｔｉ３Ｎ４等が挙げられるが、好ましく用いられるのは、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、ＳｎＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、ＷＯ３、Ｎｂ２Ｏ５、ＣｄＳ、ＰｂＳであり、更に好ましく用いられるのは、ＴｉＯ２またはＮｂ２Ｏ５であるが、中でも、好ましく用いられるのはＴｉＯ２である。
【００３１】
本発明の光電変換材料用半導体に用いる半導体は、上述した複数の半導体を併用しても良い。例えば、上述した金属酸化物もしくは金属硫化物の数種類を併用することもできるし、また、酸化チタン半導体に２０質量％の窒化チタン（Ｔｉ３Ｎ４）を混合して使用しても良い。また、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，１５（１９９９）記載の酸化亜鉛／酸化錫複合としても良い。この時、半導体として金属酸化物もしくは金属硫化物以外に成分を加える場合、追加成分の金属酸化物もしくは金属硫化物半導体に対する質量比は３０％以下であることが好ましい。
【００３２】
上記の光電変換材料用半導体を前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物により増感処理することにより、本発明に記載の目的の一つである、高い光電変換効率と優れた安定性とを示す、本発明の光電変換材料用半導体を得ることができる。
【００３３】
以下、前記一般式（１）〜（１０）で各々表される化合物について説明する。
《一般式（１）で表される化合物》
本発明に係る前記一般式（１）で表される化合物について説明する。
【００３４】
Ａ１〜Ａ４は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、ｎは０または１を表し、Ｒ１〜Ｒ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、Ｘは酸素原子、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６を表し、Ｒ４〜Ｒ６は各々水素原子または置換基を表し、Ｑは前記一般式（２）または（３）で表される。
【００３５】
置換基としては置換可能であれば特に制限はないが、例えば、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、ビシクロアルキル基（例えば、ビシクロ［１，２，２］ヘプタン−２−イル基、ビシクロ［２，２，２］オクタン−３−イル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基、プレニル基、オクテニル基等）、シクロアルケニル基（例えば、例えば、２−シクロペンテン−１−イル基、２−シクロヘキセン−１−イル基等）、ビシクロアルケニル基（例えば、ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン−１−イル基、ビシクロ［２，２，２］オクト−２−エン−４−イル基等）、アルキニル基（例えば、プロパルギル基、エチニル基、トリメチルシリルエチニル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基、ｐ−トリル基、ｍ−クロロフェニル基、ｏ−ヘキサデカノイルアミノフェニル基等）、複素環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、複素環オキシ基（例えば、１−フェニルテトラゾール−５−オキシ基、２−テトラヒドロピラニルオキシ基、ピリジルオキシ基、チアゾリルオキシ基、オキサゾリルオキシ基、イミダゾリルオキシ基等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシル基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシル基（例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、３−ニトロフェノキシ基、２−テトラデカノイルアミノフェノキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、複素環チオ基（例えば、ピリジルチオ基、チアゾリルチオ基、オキサゾリルチオ基、イミダゾリルチオ基、フリルチオ基、ピロリルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ホルミルオキシ基、アセチルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ステアロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ｐ−メトキシフェニルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アシルアミノ基（例えば、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、ホルミルアミノ基、ピバロイルアミノ基、ラウロイルアミノ基、３，４，５−トリ−ｎ−オクチルオキシフェニルカルボニルアミノ基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、アルキルスルフィニル基またはアリールスルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、アルキルスルホニル基またはアリールスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−メチルアニリノ基、ジフェニルアミノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、シリルオキシ基（例えば、トリメチルシリルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ基等）、アミノカルボニルオキシ基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイルオキシ基、モルホリノカルボニルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルアミノカルボニルオキシ基、Ｎ−ｎ−オクチルカルバモイルオキシ基等）、アルコキシカルボニルオキシ基（例えば、メトキシカルボニルオキシ基、エトキシカルボニルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ基、ｎ−オクチルカルボニルオキシ基等）、アリールオキシカルボニルオキシ基（例えば、フェノキシカルボニルオキシ基、ｐ−メトキシフェノキシカルボニルオキシ基、ｐ−ｎ−ヘキサデシルオキシフェノキシカルボニルオキシ基等）、アルコキシカルボニルアミノ基（例えば、メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ基、ｎ−オクタデシルオキシカルボニルアミノ基、Ｎ−メチル−メトキシカルボニルアミノ基等）、アリールオキシカルボニルアミノ基（例えば、フェノキシカルボニルアミノ基、ｐ−クロロフェノキシカルボニルアミノ基、ｍ−ｎ−オクチルオキシフェノキシカルボニルアミノ基等）、スルファモイルアミノ基（例えば、スルファモイルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスルホニルアミノ基、Ｎ−ｎ−オクチルアミノスルホニルアミノ基等）、メルカプト基、アリールアゾ基（例えば、フェニルアゾ基、ナフチルアゾ基、ｐ−クロロフェニルアゾ基、５−エチルチオ−１，３，４−チアジアゾール−２−イルアゾ基等）、複素環アゾ基（例えば、ピリジルアゾ基、チアゾリルアゾ基、オキサゾリルアゾ基、イミダゾリルアゾ基、フリルアゾ基、ピロリルアゾ基）、イミノ基（例えば、Ｎ−スクシンイミド−１−イル基、Ｎ−フタルイミド−１−イル基等）、ホスフィノ基（例えば、ジメチルホスフィノ基、ジフェニルホスフィノ基、メチルフェノキシホスフィノ基等）、ホスフィニル基（例えば、ホスフィニル基、ジオクチルオキシホスフィニル基、ジエトキシホスフィニル基等）、ホスフィニルオキシ基（例えば、ジフェノキシホスフィニルオキシ基、ジオクチルオキシホスフィニルオキシ基等）、ホスフィニルアミノ基（例えば、ジメトキシホスフィニルアミノ基、ジメチルアミノホスフィニルアミノ基等）、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、フェニルジメチルシリル基等）、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、スルホ基、カルボキシル基等が挙げられる。
【００３６】
Ａ１〜Ａ４として好ましい置換基としては水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基などが挙げられる。更に好ましくは水素原子、アルキル基である。
【００３７】
Ｒ１として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アリール基、複素環基が挙げられるが更に好ましくは水素原子、アルキル基である。
【００３８】
Ｒ２及びＲ３として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基である。
【００３９】
Ｒ１とＲ２及びＲ２とＲ３は互いに結合して環構造を形成しても良い。形成される環構造としては脂肪族環、芳香族環のいずれでも良く、炭化水素環であっても複素環であっても良い。Ｒ１とＲ２及びＲ２とＲ３が結合して形成された環も、上記に示した置換基によって置換されていても良いし、更に別の環構造と縮合していても良い。
【００４０】
好ましくはＲ２とＲ３が環構造を形成することが好ましく、更に好ましくは芳香族環を形成することが好ましい。
【００４１】
Ｒ４〜Ｒ６として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アリール基、複素環基が挙げられるが更に好ましくは水素原子、アルキル基である。
【００４２】
Ｘとして好ましくは硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６であり、ｎは好ましくは１である。
【００４３】
次にＱで表される前記一般式（２）及び（３）について説明する。
一般式（２）及び（３）においてＢはＣＲ１１または窒素原子を表し、Ｒ１０及びＲ１１は各々水素原子または置換基を表し、Ｚは５または６員環を形成するために必要な原子群を表し、置換基を有していても良く、＊で結合し、分子内に少なくとも１つのカルボキシル基を有する。ここで言う置換基は一般式（１）の置換基と同義である。
【００４４】
また、上記一般式（１）で表される化合物そのものの他に、該化合物から誘導されるイオン及び塩を含む。例えば、一般式（１）で表される化合物が分子構造中にスルホ基を有している場合には、該化合物の他にスルホ基が解離して生じる陰イオン及び該陰イオンと対陽イオンとで形成される塩を含む。
【００４５】
このような塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等の金属イオンと形成した塩であっても良いし、ピリジン、ピペリジン、トリエチルアミン、アニリン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基と形成した塩であっても良い。分子内に塩基性基を有する化合物の場合も同様に該化合物がプロトン化されて生成する陽イオン、及び塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩、メチルスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩などの、酸と形成した分子内塩である場合も含まれる。
【００４６】
Ｒ１０として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、カルボキシル基、アルコキシ基、アミノ基が挙げられるが、更に好ましくはアルキル基、アリール基、アルコキシ基及びカルボキシル基である。
【００４７】
Ｒ１１として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、シアノ基、ハロゲン原子が挙げられるが更に好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、カルボキシル基、シアノ基である。
【００４８】
また、Ｑで表される一般式（２）及び（３）は下記一般式（Ｃｐ−１）〜（Ｃｐ−１８）で表される原子団（部分構造）が好ましく用いられる。
【００４９】
ここで、（Ｃｐ−１）〜（Ｃｐ−１８）で表される原子団は、＊印の位置で、前記一般式（１）のＱ以外の部分と結合している。また、本発明に係るＱは、これらによって限定されない。
【００５０】
【化１０】
【００５１】
以下に、上記一般式（Ｃｐ−１）〜（Ｃｐ−１８）で表される化合物について詳しく説明する。
【００５２】
《一般式（Ｃｐ−１）、一般式（Ｃｐ−２）》
一般式（Ｃｐ−１）、（Ｃｐ−２）において、Ｒ６３、Ｒ６４は各々水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシル基、アリールオキシ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルバモイル基、カルボキシル基またはアルコキシカルボニル基を表す。
【００５３】
式中、Ｒ６３で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、カルボキシル基、アルコキシル基、カルバモイル基が挙げられるが、更に好ましくは、メチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、カルボキシル基である。
【００５４】
式中、Ｒ６４で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アリール基である。
【００５５】
《一般式（Ｃｐ−３）、一般式（Ｃｐ−４）》
一般式（Ｃｐ−３）、（Ｃｐ−４）において、Ｒ６３及びＲ６４は、前記一般式（Ｃｐ−１）、（Ｃｐ−２）に記載のＲ６３及びＲ６４と同義である。
【００５６】
Ｒ６５及びＲ６７は、各々水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシル基、アリールオキシ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基またはカルバモイル基を表す。
【００５７】
式中、Ｒ６５で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、アルコキシル基、アリールオキシ基等が挙げられ、Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６７で、各々表される基としては、好ましくは、水素原子、アルキル基、アリール基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基が挙げられる。
【００５８】
《一般式（Ｃｐ−５）》
一般式（Ｃｐ−５）において、Ｒ６８及びＲ６９は各々水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニルアミノ基、アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシル基、アリールオキシ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルボキシル基、アシル基、アルコキシカルボニル基またはカルバモイル基を表す。
【００５９】
式中、Ｒ６８、Ｒ６９で表される基としては、好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、カルボキシル基等が挙げられる。
【００６０】
《一般式（Ｃｐ−６）〜（Ｃｐ−１０）》
一般式（Ｃｐ−６）〜（Ｃｐ−１０）において、Ｒ８７、Ｒ８８は、各々水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルボキシル基、シアノ基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基またはニトロ基を表し、Ｒ８９、Ｒ９０は各々水素原子、アルキル基、アリール基または複素環基を表す。
【００６１】
式中、Ｒ８７で表される基としては、好ましくは、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、シアノ基等であり、更に好ましくは、カルボキシル基、シアノ基である。Ｒ８８で表される基としては、カルバモイル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、シアノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基等であり、更に好ましくは、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基等である。Ｒ８９、Ｒ９０で、各々表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基等であり、更に好ましくは、アリール基である。
【００６２】
《一般式（Ｃｐ−１１）〜（Ｃｐ−１８）》
一般式（Ｃｐ−１１）〜（Ｃｐ−１８）において、Ｒ９１、Ｒ９２は、各々アルキル基、アリール基、複素環基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルボキシル基、シアノ基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基またはニトロ基を表し、Ｒ９３、Ｒ９４、Ｒ９５は、各々水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルキルもしくはアリールスルホニルアミノ基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシル基またはアリールオキシ基を表す。
【００６３】
式中、Ｒ９１で表される基としては、好ましくは、アリール基、複素環基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、シアノ基等であり、Ｒ９２で表される基としては、好ましくは、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、シアノ基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基等であり、Ｒ９３、Ｒ９４、Ｒ９５で各々表される基としては、好ましくは、水素原子、アルキル基、アシルアミノ基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基等が挙げられる。
【００６４】
また、Ｑは好ましくは下記一般式ａ〜ｄで表されることが好ましい。
【００６５】
【化１１】
【００６６】
一般式ａ〜ｄにおいて、Ｒ４′及びＲ５′は各々水素原子または置換基を表し、Ｚ２は５または６員環を形成するために必要な原子団を表し、置換基を有していても良く、置換基で結合し縮環を形成しても良く、＊でＱ以外の部分と結合する。また、少なくとも１つはカルボキシル基を有している。Ｒ４′及びＲ５′の置換基は前述した置換基と同義である。
【００６７】
Ｚ２を更に具体的に説明すると例えば、一般式ａの場合は一般式ａ−１〜ａ−９等で表される化合物が挙げられる。
【００６８】
【化１２】
【００６９】
一般式ａ−１〜ａ−３、ａ−６〜ａ−９は前述した一般式（Ｃｐ−１）〜（Ｃｐ−３）、（Ｃｐ−１５）〜（Ｃｐ−１８）と同一の化合物であり、一般式ａ−４及びａ−５におけるＲ４′、Ｒ６′、Ｒ７′はそれらと同義である。
【００７０】
Ｒ４′〜Ｒ７′は各々水素原子または置換基を表し、一般式ａ−１、ａ−２、ａ−３、ａ−６及びａ−７の構造が好ましく、更に好ましくは一般式ａ−１、ａ−３及びａ−６である。
【００７１】
一般式ｂ〜ｄにおいても同様の構造を持つ化合物が挙げられる。例えば一般式ｂは一般式（Ｃｐ−８）、（Ｃｐ−１０）、（Ｃｐ−１２）及び（Ｃｐ−１４）が、一般式ｃは一般式（Ｃｐ−６）、（Ｃｐ−７）、（Ｃｐ−９）、（Ｃｐ−１１）及び（Ｃｐ−１３）が、例えば一般式ｄは一般式（Ｃｐ−４）及び（Ｃｐ−５）などが挙げられるがこれらに限定されることはない。
【００７２】
次に、一般式（４）について説明する。
一般式（４）において、Ａ１〜Ａ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、ｎは０〜２の整数を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、Ｘは酸素原子、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６を表し、Ｙは窒素原子またはＣＲ７を表し、Ｒ４〜Ｒ７は各々水素原子または置換基を表し、Ｑは前記一般式（５）または（６）で表される。
【００７３】
ここで、一般式（５）及び（６）は、各々一般式（１）における一般式（２）及び（３）と同義である。
【００７４】
一般式（４）においてＡ１〜Ａ３、Ｒ２〜Ｒ７における置換基としては一般式（１）で説明した基が挙げられるが、Ａ１〜Ａ３として好ましい置換基としては水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基などが挙げられる。更に好ましくは水素原子、アルキル基である。
【００７５】
Ｒ２及びＲ３として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アミノ基、アルコキシ基及び複素環基である。
【００７６】
Ｒ２とＲ３は互いに結合して環構造を形成しても良い。形成される環構造としては脂肪族環、芳香族環のいずれでも良く、炭化水素環であっても複素環であっても良い。Ｒ２とＲ３が結合して形成された環も、上記に示した置換基によって置換されていても良いし、更に別の環構造と縮合していても良い。
【００７７】
好ましくはＲ２とＲ３が環構造を形成することが好ましく、更に好ましくは芳香族環を形成することが好ましい。
【００７８】
Ｒ４〜Ｒ７として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アリール基、複素環基が挙げられるが更に好ましくは水素原子、アルキル基である。
【００７９】
Ｘとして好ましくは、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６である。
次に、一般式（７）について説明する。
【００８０】
一般式（７）においてＡ１〜Ａ４は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、ｎは０または１を表し、Ｒ１〜Ｒ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、Ｘは酸素原子、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６を表し、Ｒ４〜Ｒ６、Ｒ８及びＲ９は各々水素原子または置換基を表し、これらの好ましい置換基についても一般式（１）と同義である。
【００８１】
一般式（７）において、Ｒ８は、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アミノ基、アニリノ基、カルボキシル基、アルコキシル基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ウレイド基またはアルコキシカルボニルアミノ基を表す。Ｒ９はアルキル基、アリール基または複素環基を表す。
【００８２】
ここで、前記Ｒ８、Ｒ９で各々表される基は、上記置換基の説明における基と同義である。
【００８３】
一般式（７）において、Ｒ８で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アミノ基、アニリノ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルボキシル基等が挙げられ、更に好ましくは、アリール基、アシルアミノ基、アニリノ基、カルボキシル基である。
【００８４】
一般式（７）において、Ｒ９で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、複素環基が挙げられるが、更に好ましくはアルキル基、アリール基である。
【００８５】
次に、一般式（８）について説明する。
一般式（８）においてＡ１〜Ａ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、ｎは０〜２の整数を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、Ｘは酸素原子、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６を表し、Ｙは窒素原子またはＣＲ７を表し、Ｒ４〜Ｒ９は各々水素原子または置換基を表し、これらの好ましい置換基についても一般式（４）と同義である。Ｒ８及びＲ９の好ましい置換基は一般式（７）の場合と同じである。
【００８６】
次に、一般式（９）について説明する。
一般式（９）において、Ａ１〜Ａ４は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、ｎは０または１を表し、Ｒ１〜Ｒ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、Ｘは酸素原子、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６を表し、Ｒ４〜Ｒ６は各々水素原子または置換基を表し、これらの好ましい置換基についても一般式（１）と同義である。
【００８７】
Ｂ１は窒素原子またはＣＲ７を表し、Ｒ７〜Ｒ９は各々水素原子または置換基を表し、置換基は前述の通りである。
【００８８】
一般式（９）において、Ｒ７で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アミノ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルボキシル基等が挙げられ、更に好ましくは、アルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基である。
【００８９】
一般式（９）において、Ｒ８で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アミノ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルボキシル基等が挙げられ、更に好ましくは、アルキル基、アリール基、複素環基、カルボキシル基である。
【００９０】
一般式（９）において、Ｒ９で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アミノ基、ウレイド基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基等が挙げられ、更に好ましくは、アルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基である。
【００９１】
次に、一般式（１０）について説明する。
一般式（１０）において、Ａ１〜Ａ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、ｎは０〜２の整数を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、Ｘは酸素原子、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６を表し、Ｒ４〜Ｒ６は各々水素原子または置換基を表し、これらの好ましい置換基についても一般式（４）と同義である。
【００９２】
Ｙ及びＢ１は窒素原子またはＣＲ７を表し、Ｒ７〜Ｒ９は水素原子または置換基を表し、置換基は前述の通りである。Ｒ７〜Ｒ９の好ましい置換基は一般式（９）と同義である。
【００９３】
本発明に係る、前記一般式（１）、（４）、及び（７）〜（１０）で各々表される化合物において、特に好ましく用いられるのは、前記一般式（１）、（７）または前記一般式（９）で表される化合物であり、中でも、Ｑとして、前記一般式（Ｃｐ−１）または（Ｃｐ−２）を有するピラゾロアゾール化合物、前記一般式（Ｃｐ−３）を有するピラゾロイミダゾール化合物、前記一般式（Ｃｐ−４）を有するイミダゾピラゾール化合物、前記一般式（Ｃｐ−６）を有するピロロトリアゾール化合物や、前記一般式（Ｃｐ−１５）を有するピラゾロピリミジン−７−オン化合物が好ましい。
【００９４】
以下に、本発明に係る前記一般式（１）、（４）、及び（７）〜（１０）で表される化合物の具体例を示すが、本発明は、これらに限定されない。
【００９５】
まず、前記一般式（１）、（４）における一般式（２）、（３）、（５）及び（６）の具体例を示すが本発明はこれらに限定されない。
【００９６】
【化１３】
【００９７】
【化１４】
【００９８】
【化１５】
【００９９】
【化１６】
【０１００】
【化１７】
【０１０１】
【化１８】
【０１０２】
次に上記一般式（１）及び（４）の具体例を示すが本発明はこれらに限定されないことは言うまでもない。
【０１０３】
【化１９】
【０１０４】
【化２０】
【０１０５】
【化２１】
【０１０６】
【化２２】
【０１０７】
【化２３】
【０１０８】
【化２４】
【０１０９】
【化２５】
【０１１０】
【化２６】
【０１１１】
次に一般式（７）〜（１０）の具体例を示すが本発明はこれらに限定されないことは言うまでもない。
【０１１２】
【化２７】
【０１１３】
【化２８】
【０１１４】
【化２９】
【０１１５】
【化３０】
【０１１６】
【化３１】
【０１１７】
【化３２】
【０１１８】
【化３３】
【０１１９】
【化３４】
【０１２０】
本発明に係る前記一般式（１）、（４）、及び（７）〜（１０）で表される化合物は、例えば、特開平１０−６０２９６号公報、特開２０００−１９１９３４号公報等に記載された従来公知の方法を参考にして合成することができる。
【０１２１】
以下に具体的に合成法の一例を示すが、その他の化合物も同様にして合成することが可能であり、合成法としては、これらに限定されない。
【０１２２】
合成例１
例示化合物Ｉ−２７の合成
１）合成ルート
【０１２３】
【化３５】
【０１２４】
２）例示化合物Ｉ−２７の合成
中間体１：２．００ｇにエタノール：６０ｍｌ、酢酸カリウム：０．６６ｇ及び中間体２：３．２４ｇを加え３時間５０℃で加熱反応させる。その後、１時間加熱還流反応させ、反応終了後冷却する。析出する結晶をろ過し、酢酸エチルで洗浄し、例示化合物Ｉ−２７：２．９４ｇを得た。ＭＡＳＳ、Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲスペクトルによって同定し、目的物であることを確認した。この化合物のメタノール中での吸収極大は６３０ｎｍであった。
【０１２５】
合成例２
例示化合物ＩＩ−７の合成
１）合成ルート
【０１２６】
【化３６】
【０１２７】
２）例示化合物ＩＩ−７の合成
中間体３：２．０４ｇにトルエン：２５ｍｌ、モルホリン：０．７４ｇ及び中間体４：１．５１ｇを加え３時間加熱還流反応させる。反応終了後室温まで冷却する。析出する結晶をろ過し、酢酸エチルで洗浄し、例示化合物ＩＩ−７：２．８２ｇを得た。ＭＡＳＳ、Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲスペクトルによって同定し、目的物であることを確認した。
【０１２８】
合成例３
例示化合物ＩＩＩ−１の合成
１）合成ルート
【０１２９】
【化３７】
【０１３０】
２）例示化合物ＩＩＩ−１の合成
中間体５：２．３３ｇにエタノール：１２０ｍｌ、酢酸カリウム：１．３２ｇ及び中間体６：５．９０ｇを加え３時間６０℃で加熱反応させる。その後、１時間加熱還流反応させ、反応終了後冷却する。析出する結晶をろ過し、酢酸エチルで洗浄し、例示化合物ＩＩＩ−１：４．７４ｇを得た。ＭＡＳＳ、Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲスペクトルによって同定し、目的物であることを確認した。
【０１３１】
合成例４
例示化合物ＩＶ−４の合成
１）合成ルート
【０１３２】
【化３８】
【０１３３】
２）例示化合物ＩＶ−４の合成
中間体７：２．２６ｇにエタノール：１２０ｍｌ、酢酸カリウム：１．３２ｇ及び中間体８：５．６６ｇを加え３時間６０℃で加熱反応させる。その後、１時間加熱還流反応させ、反応終了後冷却する。析出する結晶をろ過し、酢酸エチルで洗浄し、例示化合物ＩＶ−４：４．１８ｇを得た。ＭＡＳＳ、Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲスペクトルによって同定し、目的物であることを確認した。
【０１３４】
《光電変換材料用半導体の増感処理》
本発明の光電変換材料用半導体は、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を含むことにより増感し、本発明に記載の効果を奏することが可能となる。ここで、該化合物を含むとは、半導体表面への吸着、半導体が多孔質などのポーラスな構造を有する場合には、半導体の多孔質構造に前記化合物が入りこむ等の種々の態様が挙げられる。
【０１３５】
また、半導体層（半導体でも良い）１ｍ２あたりの前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表される、各々の化合物の総含有量は０．０１ミリモル〜１００ミリモルの範囲が好ましく、更に好ましくは、０．１ミリモル〜５０ミリモルであり、特に好ましくは、０．５ミリモル〜２０ミリモルである。
【０１３６】
本発明に係る前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を用いて増感処理を行う場合、前記化合物を単独で用いても良いし、複数を併用することも、本発明に係る前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物と他の化合物（例えば米国特許第４，６８４，５３７号明細書、同第４，９２７，７２１号明細書、同第５，０８４，３６５号明細書、同第５，３５０，６４４号明細書、同第５，４６３，０５７号明細書、同第５，５２５，４４０号明細書等の各明細書、特開平７−２４９７９０号公報、特開２０００−１５０００７号公報等に記載の化合物）とを混合して用いることもできる。
【０１３７】
特に、本発明の光電変換材料用半導体の用途が、後述する太陽電池である場合には、光電変換の波長域をできるだけ広くして太陽光を有効に利用できるように、吸収波長の異なる二種類以上の色素を混合して用いることが好ましい。
【０１３８】
半導体に、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を含ませるには、前記化合物を適切な溶媒（エタノールなど）に溶解し、その溶液中に良く乾燥した半導体を長時間浸漬する方法が一般的である。
【０１３９】
前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を複数種類併用したり、その他の増感色素化合物とを併用した光電変換材料用半導体を作製する際には、各々の化合物の混合溶液を調製して用いても良いし、それぞれの化合物について溶液を用意して、各溶液に順に浸漬して作製することもできる。各化合物について別々の溶液を用意し、各溶液に順に浸漬して作製する場合は、半導体に前記化合物や増感色素等を含ませる順序がどのようであっても本発明に記載の効果を得ることができる。また、前記化合物を単独で吸着させた半導体微粒子を混合する等することにより作製しても良い。
【０１４０】
吸着処理は半導体が粒子状の時に行っても良いし、支持体上に膜を形成した後に行っても良い。吸着処理に用いる化合物を溶解した溶液は、それを常温で用いても良いし、該化合物が分解せず溶液が沸騰しない温度範囲で加熱して用いても良い。また、後述する光電変換素子の製造のように、半導体微粒子の塗布後（感光層の形成後）に、前記化合物の吸着を実施しても良い。また、半導体微粒子と本発明の前記化合物とを同時に塗布することにより、前記化合物の吸着を実施しても良い。また、未吸着の化合物は洗浄によって除去することができる。
【０１４１】
また、本発明の光電変換材料用半導体の増感処理については、半導体を、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を含むことにより増感処理が行われるが、増感処理の詳細については、後述する光電変換素子のところで具体的に説明する。
【０１４２】
また、空隙率の高い半導体薄膜を有する光電変換材料用半導体の場合には、空隙に水分、水蒸気などにより水が半導体薄膜上、並びに半導体薄膜内部の空隙に吸着する前に、前記化合物や増感色素化合物等の吸着処理（光電変換材料用半導体の増感処理）を完了することが好ましい。
【０１４３】
本発明の光電変換材料用半導体は、有機塩基を用いて表面処理しても良い。前記有機塩基としては、ジアリールアミン、トリアリールアミン、ピリジン、４−ｔ−ブチルピリジン、ポリビニルピリジン、キノリン、ピペリジン、アミジン等が挙げられるが、中でも、ピリジン、４−ｔ−ブチルピリジン、ポリビニルピリジンが好ましい。
【０１４４】
上記の有機塩基が液体の場合はそのまま、固体の場合は有機溶媒に溶解した溶液を準備し、本発明の光電変換材料用半導体を液体アミンまたはアミン溶液に浸漬することで、表面処理を実施できる。
【０１４５】
また、本発明に係る前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物と併用して用いることのできる色素としては、本発明に係る半導体を分光増感し得るものならばいずれの色素も用いることができる。光電変換の波長域をできるだけ広くし、かつ変換効率を上げるため、二種類以上の色素を混合することが好ましい。また、目的とする光源の波長域と強度分布に合わせるように、混合する色素とその割合を選ぶことができる。
【０１４６】
本発明に係る色素の中では、光電子移動反応活性、光耐久性、光化学的安定性等の総合的な観点から、金属錯体色素、フタロシアニン系色素、ポルフィリン系色素、ポリメチン系色素が好ましく用いられる。
【０１４７】
金属錯体色素の中では、特開２００１−２２３０３７号、同２００１−２２６６０７号、米国特許第４，９２７，７２１号、同第４，６８４，５３７号、同第５，０８４，３６５号、同第５，３５０，６４４号、同第５，４６３，０５７号、同第５，５２５，４４０号、特開平７−２４９７５０号、特表平１０−５０４５１２号、世界特許９８９／５０３９３号等に記載のルテニウム錯体色素が好ましく用いられる。
【０１４８】
ポルフィリン系色素、フタロシアニン系色素としては、特開２００１−２２３０３７号に記載の色素が好ましい色素としてあげられる。
【０１４９】
ポリメチン系色素としては、従来公知のメチン系色素、特開平１１−３５８３６号公報、同１１−１５８３９５号公報、同１１−１６３３７８号公報、同１１−２１４７３０号公報、同１１−２１４７３１号公報、同１０−９３１１８号公報、同１１−２７３７５４号公報、特開２０００−１０６２２４号公報、同２０００−３５７８０９号公報、同２００１−５２７６６号公報、欧州特許第８９２，４１１号、同９１１，８４１号等に記載のものが挙げられる。
【０１５０】
《光電変換材料用半導体の作製方法》
本発明の光電変換材料用半導体の作製方法について説明する。
【０１５１】
本発明の光電変換材料用半導体の一態様としては、導電性支持体上に上記の光電変換材料用半導体を焼成により形成する等の方法が挙げられる。
【０１５２】
本発明の光電変換材料用半導体が焼成により作製される場合には、上記の化合物や増感色素を用いての該半導体の増感（吸着、多孔質への入り込み等）処理は、焼成後に実施することが好ましい。焼成後、半導体に水が吸着する前に、素早く化合物の吸着処理を実施することが特に好ましい。
【０１５３】
本発明の光電変換材料用半導体が粒子状の場合には、光電変換材料用半導体を導電性支持体に塗布あるいは吹き付けて、半導体電極を作製するのが良い。また、本発明の光電変換材料用半導体が膜状であって、導電性支持体上に保持されていない場合には、光電変換材料用半導体を導電性支持体上に貼合して半導体電極を作製することが好ましい。
【０１５４】
以下、本発明の光電変換材料用半導体の作製工程を具体的に述べる。
《半導体微粉末含有塗布液の調製》
まず、半導体の微粉末を含む塗布液を調製する。この半導体微粉末は、その１次粒子径が微細な程好ましく、その１次粒子径は、１ｎｍ〜５０００ｎｍが好ましく、更に好ましくは２ｎｍ〜５０ｎｍである。半導体微粉末を含む塗布液は、半導体微粉末を溶媒中に分散させることによって調製することができる。溶媒中に分散された半導体微粉末は、その１次粒子状で分散する。溶媒としては、半導体微粉末を分散し得るものであれば良く、特に制約されない。
【０１５５】
前記溶媒としては、水、有機溶媒、水と有機溶媒との混合液が包含される。有機溶媒としては、メタノールやエタノール等のアルコール、メチルエチルケトン、アセトン、アセチルアセトン等のケトン、ヘキサン、シクロヘキサン等の炭化水素等が用いられる。塗布液中には、必要に応じ、界面活性剤や粘度調節剤（ポリエチレングリコール等の多価アルコール等）を加えることができる。溶媒中の半導体微粉末濃度の範囲は、０．１質量％〜７０質量％が好ましく、更に好ましくは０．１質量％〜３０質量％である。
【０１５６】
《半導体微粉末含有塗布液の塗布と形成された半導体層の焼成処理》
上記のようにして得られた半導体微粉末含有塗布液を導電性支持体上に塗布または吹きつけ、乾燥等を行った後、空気中または不活性ガス中で焼成して、導電性支持体上に半導体層（半導体膜）が形成される。
【０１５７】
導電性支持体上に塗布液を塗布、乾燥して得られる皮膜は、半導体微粒子の集合体からなるもので、その微粒子の粒径は使用した半導体微粉末の１次粒子径に対応するものである。
【０１５８】
このようにして導電性支持体等の基板上に形成された半導体微粒子集合体膜は、導電性支持体との結合力や、微粒子相互の結合力が弱く、機械的強度の弱いものであることから、前記半導体微粒子集合体膜を焼成処理して機械的強度を高め、基板に強く固着した焼成物膜となるため好ましく行われる。
【０１５９】
本発明においては、この焼成物膜はどのような構造を有していても良いが、多孔質構造膜（空隙を有する、ポーラスな層ともいう）であることが好ましい。
【０１６０】
ここで、本発明に係る半導体薄膜の空隙率は、１０体積％以下が好ましく、更に好ましくは、８体積％以下であり、特に好ましくは、０．０１体積％〜５体積％以下である。尚、半導体薄膜の空隙率は、誘電体の厚み方向に貫通性のある空隙率を意味し、水銀ポロシメーター（島津ポアライザー９２２０型）等の市販の装置を用いて測定することができる。
【０１６１】
多孔質構造を有する焼成物膜になった、半導体層の膜厚は、少なくとも１０ｎｍ以上が好ましく、更に好ましくは１００ｎｍ〜１００００ｎｍである。
【０１６２】
焼成処理時、焼成物膜の実表面積を適切に調整し、上記の空隙率を有する焼成物膜を得る観点から、焼成温度は１０００℃より低いことが好ましく、更に好ましくは、２００℃〜８００℃の範囲であり、特に好ましくは３００℃〜８００℃の範囲である。
【０１６３】
また、見かけ表面積に対する実表面積の比は、半導体微粒子の粒径及び比表面積や、焼成温度等によりコントロールすることができる。また、加熱処理後、半導体粒子の表面積を増大させたり、半導体粒子近傍の純度を高め、色素から半導体粒子への電子注入効率を高める目的で、例えば四塩化チタン水溶液を用いた化学メッキや三塩化チタン水溶液を用いた電気化学的メッキ処理を行っても良い。
【０１６４】
《半導体の増感処理》
半導体の増感処理は、上記のように、色素を適切な溶媒に溶解し、その溶液に前記半導体を焼成した基板を浸漬することによって行われる。その際には半導体層（半導体膜ともいう）を焼成により形成させた基板を、あらかじめ減圧処理したり加熱処理したりして膜中の気泡を除去し、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）のいずれか１種の化合物が半導体層（半導体膜）内部深くに進入できるようにしておくことが好ましく、半導体層（半導体膜）が多孔質構造膜である場合には特に好ましい。
【０１６５】
《溶媒》
前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）のいずれか１種の化合物を溶解するのに用いる溶媒は、前記化合物を溶解することができ、かつ、半導体を溶解したり半導体と反応したりすることのないものであれば格別の制限はないが、溶媒に溶解している水分及び気体が半導体膜に進入して、前記化合物の吸着等の増感処理を妨げることを防ぐために、あらかじめ脱気及び蒸留精製しておくことが好ましい。
【０１６６】
前記化合物の溶解において、好ましく用いられる溶媒はメタノール、エタノール、ｎ−プロパノールなどのアルコール系溶媒、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン系溶媒、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル系溶媒、塩化メチレン、１，１，２−トリクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素溶媒であり、特に好ましくはメタノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、塩化メチレンである。
【０１６７】
《増感処理の温度、時間》
半導体を焼成した基板を、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）のいずれか１種の化合物を含む溶液に浸漬する時間は、半導体層（半導体膜）に前記化合物が深く進入して吸着等を充分に進行させ、半導体を十分に増感させ、かつ、溶液中のでの前記化合物の分解等により生成して分解物が化合物の吸着を妨害することを抑制する観点から、２５℃条件下では、３時間〜４８時間が好ましく、更に好ましくは、４時間〜２４時間である。この効果は、特に、半導体膜が多孔質構造膜である場合において顕著である。但し、浸漬時間については、２５℃条件での値であり、温度条件を変化させて場合には、上記の限りではない。
【０１６８】
浸漬しておくにあたり前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）のいずれか１種の化合物を含む溶液は、前記化合物が分解しない限りにおいて、沸騰しない温度にまで加熱して用いても良い。好ましい温度範囲は１０℃〜１００℃であり、更に好ましくは２５℃〜８０℃であるが、前記の通り溶媒が前記温度範囲で沸騰する場合はこの限りでない。
【０１６９】
《光電変換素子》
本発明の光電変換素子について、図１を用いて説明する。
【０１７０】
図１は、本発明の光電変換素子の構造の一例を示す部分断面図である。
１は導電性支持体、２は感光層、３は電荷移動層、４は対向電極を表す。尚、導電性支持体１と感光層２をあわせて半導体電極ともいう。
【０１７１】
ここで、感光層２は本発明の光電変換材料用半導体を有する層であり、電荷移動層３は通常、レドックス電解質が含有し、導電性支持体１、感光層２、対向電極４に接触した形態で用いられる。
【０１７２】
《光電変換素子の製造方法》
図１を用いながら、光電変換素子の製造方法を説明する。
【０１７３】
本発明の光電変換素子は、図１に示すような導電性支持体１上に、上記記載のようにプラズマ処理装置を用いて半導体薄膜を形成した後に、本発明に係る前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を吸着させるという工程を経て製造される。
【０１７４】
また、半導体薄膜の表面積を増大させたり、半導体薄膜表面の不純物などを除去して、半導体の純度を高め、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物から半導体への電子注入効率を高める目的で、例えば四塩化チタン水溶液を用いた化学メッキや三塩化チタン水溶液を用いた電気化学的メッキ処理を行っても良い。
【０１７５】
導電性支持体１上に形成した半導体膜には上記記載の前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を吸着させ、半導体膜を増感させて感光層２を形成する。増感処理方法は先に説明した通り、前記化合物を適切な溶媒に溶解し、導電性支持体１上に形成された半導体膜をその溶液に浸漬することによって行われる。その際には半導体膜は、あらかじめ減圧処理したり加熱処理したりして膜中の気泡を除去し、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物が半導体膜内部深くに進入できるようにしておくことが好ましい。
【０１７６】
本発明に係る半導体に、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を吸着させる際には、単独で用いても良いし、複数を併用しても良い。更に、従来公知の増感色素化合物（例えば、米国特許第４，６８４，５３７号、同第４，９２７，７２１号、同第５，０８４，３６５号、同第５，３５０，６４４号、同第５，４６３，０５７号、同第５，５２５，４４０号、特開平７−２４９７９０号、特開２０００−１５０００７号等に記載の化合物）とを混合して吸着させても良い。
【０１７７】
特に、半導体の用途が太陽電池である場合、光電変換の波長域を広くして太陽光を可能な限り有効に利用できるように、二種類以上の色素を混合して用いることが好ましい。
【０１７８】
上記記載の前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を複数種類併用して増感した光電変換材料用半導体は、併用する前記化合物を混合して調製した溶液に浸漬させて作製しても良いし、各々の化合物について溶液を調製し、各溶液に順に浸漬して作製することもできる。
【０１７９】
各化合物について別々の溶液を用意し、各溶液に順に浸漬して作製する場合は、半導体に前記化合物や従来公知の増感色素を吸着させる順番がどのような順番であっても本発明の効果を得ることができる。
【０１８０】
吸着処理は、前記化合物が溶解した溶液を常温で用いても良いし、また、前記化合物に影響を与えない範囲の温度まで溶液を加熱して行っても良い。更に、吸着処理時に未吸着となった色素については溶媒等の洗浄処理により除去することが好ましい。
【０１８１】
導電性支持体１上に形成した半導体膜に色素を吸着させて感光層２を形成したら、該感光層２と向かい合うようにして対向電極４を配置する。更に、半導体電極と対向電極４の間に電荷移動層であるレドックス電解質を注入して光電変換素子とする。
【０１８２】
《太陽電池》
本発明の太陽電池について説明する。
【０１８３】
本発明の太陽電池は、図１に示すような、本発明の光電変換素子の一態様として、太陽光に最適の設計並びに、回路設計が行われ、太陽光を光源として用いた時に最適な光電変換が行われるような構造を有する。即ち、光電変換材料用半導体に太陽光が照射され得る構造となっている。本発明の太陽電池を構成する際には、前記半導体電極、電荷移動層及び対向電極をケース内に収納して封止するか、あるいはそれら全体を樹脂封止することが好ましい。
【０１８４】
本発明の太陽電池に太陽光または太陽光と同等の電磁波を照射すると、光電変換材料用半導体に吸着された本発明の化合物は、照射された光もしくは電磁波を吸収して励起する。励起によって発生した電子は半導体に移動し、次いで導電性支持体１を経由して対向電極４に移動して、電荷移動層３のレドックス電解質を還元する。一方、半導体に電子を移動させた本発明の化合物は酸化体となっているが、対向電極４から電荷移動層３のレドックス電解質を経由して電子が供給されることにより、還元されて元の状態に戻り、同時に電荷移動層３のレドックス電解質は酸化されて、再び対向電極４から供給される電子により還元され得る状態に戻る。このようにして電子が流れ、本発明の光電変換素子を用いた太陽電池を構成することができる。
【０１８５】
《導電性支持体》
本発明の光電変換素子や本発明の太陽電池に用いられる導電性支持体には、金属板のような導電性材料や、ガラス板やプラスチックフイルムのような非導電性材料に導電性物質を設けた構造のものを用いることができる。導電性支持体に用いられる材料の例としては金属（例えば白金、金、銀、銅、アルミニウム、ロジウム、インジウム）あるいは導電性金属酸化物（例えばインジウム−スズ複合酸化物、酸化スズにフッ素をドープしたもの）や炭素を挙げることができる。導電性支持体の厚さは特に制約されないが、０．３ｍｍ〜５ｍｍが好ましい。
【０１８６】
また導電性支持体は実質的に透明であることが好ましく、実質的に透明であるとは光の透過率が１０％以上であることを意味し、５０％以上であることが更に好ましく、８０％以上であることが最も好ましい。透明な導電性支持体を得るためには、ガラス板またはプラスチックフイルムの表面に、導電性金属酸化物からなる導電性層を設けることが好ましい。透明な導電性支持体１を用いる場合、光は支持体側から入射させることが好ましい。
【０１８７】
導電性支持体は表面抵抗は、５０Ω／ｃｍ２以下であることが好ましく、１０Ω／ｃｍ２以下であることが更に好ましい。
【０１８８】
《電荷移動層》
本発明に用いられる電荷移動層について説明する。
【０１８９】
電荷移動層にはレドックス電解質が好ましく用いられる。ここで、レドックス電解質としては、Ｉ−／Ｉ３ −系や、Ｂｒ−／Ｂｒ３ −系、キノン／ハイドロキノン系等が挙げられる。このようなレドックス電解質は、従来公知の方法によって得ることができ、例えば、Ｉ−／Ｉ３ −系の電解質は、ヨウ素のアンモニウム塩とヨウ素を混合することによって得ることができる。電荷移動層はこれらレドックス電解質の分散物で構成され、それら分散物は溶液である場合に液体電解質、常温において固体である高分子中に分散させた場合に固体高分子電解質、ゲル状物質に分散された場合にゲル電解質と呼ばれる。電荷移動層として液体電解質が用いられる場合、その溶媒としては、電気化学的に不活性なものが用いられ、例えば、アセトニトリル、炭酸プロピレン、エチレンカーボネート等が用いられる。固体高分子電解質の例としては特開２００１−１６０４２７記載の電解質が、ゲル電解質の例としては『表面科学』２１巻、第５号２８８ページ〜２９３ページに記載の電解質が挙げられる。
【０１９０】
《対向電極》
本発明に用いられる対向電極について説明する。
【０１９１】
対向電極は、導電性を有するものであれば良く、任意の導電性材料が用いられるが、Ｉ３ −イオン等の酸化や他のレドックスイオンの還元反応を充分な速さで行わせる触媒能を持ったものの使用が好ましい。このようなものとしては、白金電極、導電材料表面に白金メッキや白金蒸着を施したもの、ロジウム金属、ルテニウム金属、酸化ルテニウム、カーボン等が挙げられる。
【０１９２】
【実施例】
以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれらに限定されない。
【０１９３】
実施例１
《光電変換素子１の作製》
下記に記載のようにして、図１に示すような光電変換素子を作製した。
【０１９４】
チタンテトライソプロポキシド（和光純薬社製一級）６２．５ｍｌを純水３７５ｍｌ中に室温下、激しく攪拌しながら１０分間で滴下し（白色の析出物が生成する）、次いで７０％硝酸水を２．６５ｍｌ加えて反応系を８０℃に加熱した後、８時間攪拌を続けた。更に該反応混合物の体積が約２００ｍｌになるまで減圧下に濃縮した後、純水を１２５ｍｌ、酸化チタン粉末（昭和タイタニウム社製スーパータイタニアＦ−６）１４０ｇを加えて酸化チタン懸濁液（約８００ｍｌ）を調製した。フッ素をドープした酸化スズをコートした透明導電性ガラス板上に該酸化チタン懸濁液を塗布し、自然乾燥の後３００℃で６０分間焼成して、支持体上に膜状の酸化チタンを形成した。
【０１９５】
次いで、メタノール溶液２００ｍｌ中に、例示化合物Ｉ−２を５ｇ溶解した溶液を調製し、上記膜状酸化チタン（光電変換材料用半導体層）を支持体ごと浸し、更にトリフルオロ酢酸１ｇを加えて２時間超音波照射した。反応後膜状酸化チタン（光電変換材料用半導体層）をクロロホルムで洗浄し真空乾燥して、感光層２（光電変換材料用半導体）を作製した。
【０１９６】
対向電極４として、フッ素をドープした酸化スズをコートし、更にその上に白金を担持した透明導電性ガラス板を用い、前記導電性支持体１と前記対向電極４との間に体積比が１：４であるアセトニトリル／炭酸エチレンの混合溶媒に、テトラプロピルアンモニウムアイオダイドとヨウ素とを、それぞれの濃度が０．４６モル／リットル、０．０６モル／リットルとなるように溶解したレドックス電解質を入れた電荷移動層３を作製して、光電変換素子１を作製した。
【０１９７】
《光電変換素子２〜２０の作製》：本発明
光電変換素子１の作製において、例示化合物Ｉ−２を表１に記載の化合物に変更した以外は同様にして、光電変換素子２〜２０を得た。
【０１９８】
《光電変換素子Ｒ１の作製》：比較例
光電変換素子１の作製において、表１に記載の比較化合物Ｒ１に変更した以外は同様にして、光電変換素子Ｒ１を得た。
【０１９９】
【化３９】
【０２００】
《太陽電池ＳＣ−１〜ＳＣ−２０の作製》：本発明
光電変換素子１の側面を樹脂で封入した後、リード線を取り付けて、本発明の太陽電池ＳＣ−１〜ＳＣ−２０を各々３ロットずつ作製した。
【０２０１】
《太陽電池ＳＣ−Ｒ１の作製》：比較例
上記の太陽電池ＳＣ−１の作製において、比較の光電変換素子Ｒ１を用いた以外は同様にして、太陽電池ＳＣ−Ｒ１を３ロットずつ作製した。
【０２０２】
《太陽電池の光電変換特性評価》
上記で得られた太陽電池ＳＣ−１〜ＳＣ−２０、及び太陽電池ＳＣ−Ｒ１の各々にソーラーシミュレーター（ＪＡＳＣＯ（日本分光）製、低エネルギー分光感度測定装置ＣＥＰ−２５）により１００ｍＷ／ｍ２の強度の光を照射した時の短絡電流密度Ｊｓｃ（ｍＡ／ｃｍ２）及び開放電圧値Ｖｏｃ（Ｖ）を測定し表１に示した。示した値は、同じ構成及び作製方法の太陽電池３つについての測定結果の平均値とした。
【０２０３】
【表１】
【０２０４】
表１より、比較に比べて、本発明の太陽電池は高い光電変換特性を示し、前記一般式（１）、（７）及び（９）で表されるいずれか１種の化合物を用いることが有効であることがわかる。また、本発明の太陽電池ＳＣ−１〜ＳＣ−２０は、ソーラーシミュレーターによる１００ｍＷ／ｍ２の光照射１００時間を経ても光電変換効率の低下が認められず、安定性に優れていることが明らかになった。
【０２０５】
実施例２
《光電変換素子１０１〜１２０、Ｒ２の作製》
実施例１に記載の光電変換素子１の作製において、例示化合物Ｉ−２を表２に記載の化合物に変更した以外は同様にして、光電変換素子１０１〜１２０、Ｒ２を各々作製した。
【０２０６】
【化４０】
【０２０７】
《太陽電池ＳＣ−１０１〜ＳＣ−１２０：本発明、ＳＣ−Ｒ２：比較例の作製》
実施例１に記載の太陽電池ＳＣ−１の作製において、光電変換素子１を表２に記載の光電変換素子を用いた以外は同様にして、太陽電池ＳＣ−１０１〜ＳＣ−１２０、ＳＣ−Ｒ２を各々、３ロットずつ作製した。
【０２０８】
《太陽電池の光電変換特性評価》
上記で得られた太陽電池ＳＣ−１０１〜ＳＣ−１２０、及び太陽電池ＳＣ−Ｒ２の各々にソーラーシミュレーター（ＪＡＳＣＯ（日本分光）製、低エネルギー分光感度測定装置ＣＥＰ−２５）により１００ｍＷ／ｍ２の強度の光を照射した時の短絡電流密度Ｊｓｃ（ｍＡ／ｃｍ２）及び開放電圧値Ｖｏｃ（Ｖ）を測定し表２に示した。示した値は、同じ構成及び作製方法の太陽電池３つについての測定結果の平均値とした。
【０２０９】
【表２】
【０２１０】
表２より、比較に比べて、本発明の太陽電池は高い光電変換特性を示し、前記一般式（４）、（８）及び（１０）で表されるいずれか１種の化合物を用いることが有効であることがわかる。また、本発明の太陽電池ＳＣ−１０１〜ＳＣ−１２０は、ソーラーシミュレーターによる１００ｍＷ／ｍ２の光照射１００時間を経ても光電変換効率の低下が認められず、安定性に優れていることが明らかになった。
【０２１１】
【発明の効果】
本発明により、高い光電変換効率と優れた安定性とを示す光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池を提供することが出来た。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の光電変換素子の構造の一例を示す部分断面図である。
【符号の説明】
１ 導電性支持体
２ 感光層
３ 電荷移動層
４ 対向電極
【発明の属する技術分野】
本発明は、光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】
光電変換材料とは、電極間の電気化学反応を利用して光エネルギを電気エネルギに変換する材料である。光電変換材料に光を照射すると、一方の電極側で電子が発生し、対電極に移動する。対電極に移動した電子は、電解質中をイオンとして移動して一方の電極に戻る。
【０００３】
即ち、光電変換材料は光エネルギを電気エネルギとして連続して取り出せる材料であり、例えば、太陽電池などに利用されている。太陽電池にはいくつかの種類があるが、住居設置用発電パネル、卓上計算機、時計、携帯用ゲーム機等に実用化されているものの大部分はシリコン太陽電池である。
【０００４】
しかし、最近になって色素増感型太陽電池が注目され、実用化を目指して研究されている。色素増感型太陽電池は古くから研究されており、その基本構造は、具体的には金属酸化物半導体及びそこに吸着した色素、電解質溶液及び対向電極を構成として有するものである。
【０００５】
上記のような、従来の色素増感型太陽電池においては、光電変換材料は、半導体表面に可視光領域に吸収を持つ分光増感色素を吸着させたものが用いられている。例えば、金属酸化物半導体の表面に、遷移金属錯体などの分光増感色素層を有する太陽電池を記載しているもの（例えば、特許文献１参照。）、また、金属イオンでドープした酸化チタン半導体層の表面に、遷移金属錯体などの分光増感色素層を有する太陽電池を記載しているもの（例えば、特許文献２参照。）などが挙げられる。
【０００６】
一方、光電変換能力を有する酸化物半導体電極としては、初期の頃は半導体の単結晶電極が用いられてきた。その種類としては、酸化チタン（ＴｉＯ２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ２）等がある。
【０００７】
しかし、単結晶電極は色素の吸着量が少ないため効率は非常に低く、コストが高いというデメリットがあった。そこで考え出されてきたのが、微粒子を焼結して形成された多数の細孔を有する高表面積半導体電極である。
【０００８】
例えば、坪村らによって有機色素を吸着した多孔質酸化亜鉛電極が非常に性能が高いことが報告されている（例えば、非特許文献１参照。）。
【０００９】
その後は、色素にも改良がされるようになり、Ｇｒａｅｔｚｅｌらはルテニウム錯体系色素を多孔質酸化チタン電極に吸着させることで、現在、シリコン太陽電池並みの性能を有するまでになっている（例えば、非特許文献２参照。）。
【００１０】
しかし、シリコン太陽電池を代替する実用化のためには、今まで以上に高いエネルギ変換効率や、更に高い短絡電流、開放電圧、形状因子が求められており、現在のところ、多孔質半導体電極で報告されている物質としてはＺｎＯ、ＴｉＯ２、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）、酸化ニオブ（Ｎｂ２Ｏ５）等を用いての技術開発が行われている。
【００１１】
また、色素増感型湿式太陽電池はシリコン太陽電池に比べ製造コストが非常に安いため、将来的には先述の種々の製品に用いられているシリコン太陽電池を代替する可能性があるが、その際には各々の製品に応じた太陽電池の特性が重要になる。太陽電池の特性には様々なものがあり中でも、下記に示す
１．短絡電流
２．開放電圧
３．形状因子
４．エネルギ変換効率
５．光吸収スペクトル
などが重要であるが、特に４．のエネルギ変換効率は太陽電池の最大の課題であり、その改良が強く望まれていた。その効率を左右する技術課題の一つとして、光励起された電子を効率的に半導体に移動する能力を有する増感色素が求められている。これまでに検討された種々の色素のうち、前記ルテニウム錯体系色素は比較的優れた特性を有することがわかっているが、色素が高価であること、及び錯体の中心金属であるルテニウムが稀少元素であり将来にわたる安定的な供給に懸念がもたれることから、より安価で安定的に供給可能な有機色素がより好ましい。こうした要請からこれまでにも多くの有機色素が検討されているが、その光電変換効率は未だ充分なものではなく、更に変換効率の高い光電変換素子を構成できる有機色素が待望されていた。
【００１２】
ルテニウム錯体色素の他にも様々な色素についての検討が行われているが、良く知られているのはメロシアニン色素、キサンテン系色素、クマリン系色素、アクリジン系色素、フェニルメタン系色素等である。中でもメロシアニン色素の特許は多く、例えば特開平１１−１６７９３７号に記載されている色素は奇数メチンの色素で該分子はカチオン性で対塩を有していることが特徴である。また、特開平１１−２１４７３０号にはトリメチン色素などメチン数の３以上の物についての記載がある。また、特開平１１−２１４７３１号には偶数メチンの色素が記載されているが、何れの色素も満足いく性能を有していないため、長波長まで高効率な色素の更なる開発が望まれている。
【００１３】
【特許文献１】
特開平１−２２０３８０号公報
【００１４】
【特許文献２】
特表平５−５０４０２３号公報
【００１５】
【非特許文献１】
Ｎａｔｕｒｅ，２６１（１９７６）ｐ４０２
【００１６】
【非特許文献２】
Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１１５（１９９３）６３８２
【００１７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、高い光電変換効率と優れた安定性とを示す光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池を提供することである。
【００１８】
【課題を解決するための手段】
本発明の上記目的は、下記の構成により達成された。
【００１９】
１．前記一般式（１）で表される色素を含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
【００２０】
２．前記一般式（４）で表される色素を含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
【００２１】
３．前記一般式（７）または（８）で表される色素を少なくとも１種含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
【００２２】
４．前記一般式（９）または（１０）で表される色素を少なくとも１種含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
【００２３】
５．前記１または２項に記載の色素のＱが、前記一般式（Ｃｐ−１）、（Ｃｐ−２）、（Ｃｐ−３）、（Ｃｐ−４）、（Ｃｐ−６）及び（Ｃｐ−１５）のいずれかで表されることを特徴とする光電変換材料用半導体。
【００２４】
６．金属酸化物もしくは金属硫化物半導体であることを特徴とする前記１〜５のいずれか１項に記載の光電変換材料用半導体。
【００２５】
７．前記１〜５項のいずれか１項に記載の光電変換材料用半導体を含有する感光層が、導電性支持体上に設けられていることを特徴とする光電変換素子。
【００２６】
８．前記７項に記載の光電変換素子、電荷移動層及び対向電極を有することを特徴とする太陽電池。
【００２７】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明者等は上記の課題を解決するため鋭意検討を行った結果、請求項１〜４に各々記載されている、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるような特定構造を有する化合物を用いて増感した光電変換材料用半導体により、本発明に記載の効果、即ち、高い光電変換効率と優れた安定性とを示す光電変換材料用半導体を得ることに成功した。
【００２８】
《光電変換材料用半導体》
本発明の光電変換材料用半導体に用いられる半導体としては、シリコン、ゲルマニウムのような単体、周期表（元素周期表ともいう）の第３族〜第５族、第１３族〜第１５族系の元素を有する化合物、金属のカルコゲニド（例えば酸化物、硫化物、セレン化物等）、金属窒化物等を使用することができる。
【００２９】
好ましい金属のカルコゲニドとして、チタン、スズ、亜鉛、鉄、タングステン、ジルコニウム、ハフニウム、ストロンチウム、インジウム、セリウム、イットリウム、ランタン、バナジウム、ニオブ、またはタンタルの酸化物、カドミウム、亜鉛、鉛、銀、アンチモンまたはビスマスの硫化物、カドミウムまたは鉛のセレン化物、カドミウムのテルル化物等が挙げられる。他の化合物半導体としては亜鉛、ガリウム、インジウム、カドミウム等のリン化物、ガリウム−ヒ素または銅−インジウムのセレン化物、銅−インジウムの硫化物、チタンの窒化物等が挙げられる。
【００３０】
本発明の光電変換材料用半導体に係る半導体の具体例としては、ＴｉＯ２、ＳｎＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、ＷＯ３、ＺｎＯ、Ｎｂ２Ｏ５、ＣｄＳ、ＺｎＳ、ＰｂＳ、Ｂｉ２Ｓ３、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＧａＰ、ＩｎＰ、ＧａＡｓ、ＣｕＩｎＳ２、ＣｕＩｎＳｅ２、Ｔｉ３Ｎ４等が挙げられるが、好ましく用いられるのは、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、ＳｎＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、ＷＯ３、Ｎｂ２Ｏ５、ＣｄＳ、ＰｂＳであり、更に好ましく用いられるのは、ＴｉＯ２またはＮｂ２Ｏ５であるが、中でも、好ましく用いられるのはＴｉＯ２である。
【００３１】
本発明の光電変換材料用半導体に用いる半導体は、上述した複数の半導体を併用しても良い。例えば、上述した金属酸化物もしくは金属硫化物の数種類を併用することもできるし、また、酸化チタン半導体に２０質量％の窒化チタン（Ｔｉ３Ｎ４）を混合して使用しても良い。また、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，１５（１９９９）記載の酸化亜鉛／酸化錫複合としても良い。この時、半導体として金属酸化物もしくは金属硫化物以外に成分を加える場合、追加成分の金属酸化物もしくは金属硫化物半導体に対する質量比は３０％以下であることが好ましい。
【００３２】
上記の光電変換材料用半導体を前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物により増感処理することにより、本発明に記載の目的の一つである、高い光電変換効率と優れた安定性とを示す、本発明の光電変換材料用半導体を得ることができる。
【００３３】
以下、前記一般式（１）〜（１０）で各々表される化合物について説明する。
《一般式（１）で表される化合物》
本発明に係る前記一般式（１）で表される化合物について説明する。
【００３４】
Ａ１〜Ａ４は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、ｎは０または１を表し、Ｒ１〜Ｒ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、Ｘは酸素原子、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６を表し、Ｒ４〜Ｒ６は各々水素原子または置換基を表し、Ｑは前記一般式（２）または（３）で表される。
【００３５】
置換基としては置換可能であれば特に制限はないが、例えば、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、ビシクロアルキル基（例えば、ビシクロ［１，２，２］ヘプタン−２−イル基、ビシクロ［２，２，２］オクタン−３−イル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基、プレニル基、オクテニル基等）、シクロアルケニル基（例えば、例えば、２−シクロペンテン−１−イル基、２−シクロヘキセン−１−イル基等）、ビシクロアルケニル基（例えば、ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン−１−イル基、ビシクロ［２，２，２］オクト−２−エン−４−イル基等）、アルキニル基（例えば、プロパルギル基、エチニル基、トリメチルシリルエチニル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基、ｐ−トリル基、ｍ−クロロフェニル基、ｏ−ヘキサデカノイルアミノフェニル基等）、複素環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、複素環オキシ基（例えば、１−フェニルテトラゾール−５−オキシ基、２−テトラヒドロピラニルオキシ基、ピリジルオキシ基、チアゾリルオキシ基、オキサゾリルオキシ基、イミダゾリルオキシ基等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシル基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシル基（例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、３−ニトロフェノキシ基、２−テトラデカノイルアミノフェノキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、複素環チオ基（例えば、ピリジルチオ基、チアゾリルチオ基、オキサゾリルチオ基、イミダゾリルチオ基、フリルチオ基、ピロリルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ホルミルオキシ基、アセチルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ステアロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ｐ−メトキシフェニルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アシルアミノ基（例えば、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、ホルミルアミノ基、ピバロイルアミノ基、ラウロイルアミノ基、３，４，５−トリ−ｎ−オクチルオキシフェニルカルボニルアミノ基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、アルキルスルフィニル基またはアリールスルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、アルキルスルホニル基またはアリールスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−メチルアニリノ基、ジフェニルアミノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、シリルオキシ基（例えば、トリメチルシリルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ基等）、アミノカルボニルオキシ基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイルオキシ基、モルホリノカルボニルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルアミノカルボニルオキシ基、Ｎ−ｎ−オクチルカルバモイルオキシ基等）、アルコキシカルボニルオキシ基（例えば、メトキシカルボニルオキシ基、エトキシカルボニルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ基、ｎ−オクチルカルボニルオキシ基等）、アリールオキシカルボニルオキシ基（例えば、フェノキシカルボニルオキシ基、ｐ−メトキシフェノキシカルボニルオキシ基、ｐ−ｎ−ヘキサデシルオキシフェノキシカルボニルオキシ基等）、アルコキシカルボニルアミノ基（例えば、メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ基、ｎ−オクタデシルオキシカルボニルアミノ基、Ｎ−メチル−メトキシカルボニルアミノ基等）、アリールオキシカルボニルアミノ基（例えば、フェノキシカルボニルアミノ基、ｐ−クロロフェノキシカルボニルアミノ基、ｍ−ｎ−オクチルオキシフェノキシカルボニルアミノ基等）、スルファモイルアミノ基（例えば、スルファモイルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスルホニルアミノ基、Ｎ−ｎ−オクチルアミノスルホニルアミノ基等）、メルカプト基、アリールアゾ基（例えば、フェニルアゾ基、ナフチルアゾ基、ｐ−クロロフェニルアゾ基、５−エチルチオ−１，３，４−チアジアゾール−２−イルアゾ基等）、複素環アゾ基（例えば、ピリジルアゾ基、チアゾリルアゾ基、オキサゾリルアゾ基、イミダゾリルアゾ基、フリルアゾ基、ピロリルアゾ基）、イミノ基（例えば、Ｎ−スクシンイミド−１−イル基、Ｎ−フタルイミド−１−イル基等）、ホスフィノ基（例えば、ジメチルホスフィノ基、ジフェニルホスフィノ基、メチルフェノキシホスフィノ基等）、ホスフィニル基（例えば、ホスフィニル基、ジオクチルオキシホスフィニル基、ジエトキシホスフィニル基等）、ホスフィニルオキシ基（例えば、ジフェノキシホスフィニルオキシ基、ジオクチルオキシホスフィニルオキシ基等）、ホスフィニルアミノ基（例えば、ジメトキシホスフィニルアミノ基、ジメチルアミノホスフィニルアミノ基等）、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、フェニルジメチルシリル基等）、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、スルホ基、カルボキシル基等が挙げられる。
【００３６】
Ａ１〜Ａ４として好ましい置換基としては水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基などが挙げられる。更に好ましくは水素原子、アルキル基である。
【００３７】
Ｒ１として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アリール基、複素環基が挙げられるが更に好ましくは水素原子、アルキル基である。
【００３８】
Ｒ２及びＲ３として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基である。
【００３９】
Ｒ１とＲ２及びＲ２とＲ３は互いに結合して環構造を形成しても良い。形成される環構造としては脂肪族環、芳香族環のいずれでも良く、炭化水素環であっても複素環であっても良い。Ｒ１とＲ２及びＲ２とＲ３が結合して形成された環も、上記に示した置換基によって置換されていても良いし、更に別の環構造と縮合していても良い。
【００４０】
好ましくはＲ２とＲ３が環構造を形成することが好ましく、更に好ましくは芳香族環を形成することが好ましい。
【００４１】
Ｒ４〜Ｒ６として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アリール基、複素環基が挙げられるが更に好ましくは水素原子、アルキル基である。
【００４２】
Ｘとして好ましくは硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６であり、ｎは好ましくは１である。
【００４３】
次にＱで表される前記一般式（２）及び（３）について説明する。
一般式（２）及び（３）においてＢはＣＲ１１または窒素原子を表し、Ｒ１０及びＲ１１は各々水素原子または置換基を表し、Ｚは５または６員環を形成するために必要な原子群を表し、置換基を有していても良く、＊で結合し、分子内に少なくとも１つのカルボキシル基を有する。ここで言う置換基は一般式（１）の置換基と同義である。
【００４４】
また、上記一般式（１）で表される化合物そのものの他に、該化合物から誘導されるイオン及び塩を含む。例えば、一般式（１）で表される化合物が分子構造中にスルホ基を有している場合には、該化合物の他にスルホ基が解離して生じる陰イオン及び該陰イオンと対陽イオンとで形成される塩を含む。
【００４５】
このような塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等の金属イオンと形成した塩であっても良いし、ピリジン、ピペリジン、トリエチルアミン、アニリン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基と形成した塩であっても良い。分子内に塩基性基を有する化合物の場合も同様に該化合物がプロトン化されて生成する陽イオン、及び塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩、メチルスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩などの、酸と形成した分子内塩である場合も含まれる。
【００４６】
Ｒ１０として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、カルボキシル基、アルコキシ基、アミノ基が挙げられるが、更に好ましくはアルキル基、アリール基、アルコキシ基及びカルボキシル基である。
【００４７】
Ｒ１１として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、シアノ基、ハロゲン原子が挙げられるが更に好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、カルボキシル基、シアノ基である。
【００４８】
また、Ｑで表される一般式（２）及び（３）は下記一般式（Ｃｐ−１）〜（Ｃｐ−１８）で表される原子団（部分構造）が好ましく用いられる。
【００４９】
ここで、（Ｃｐ−１）〜（Ｃｐ−１８）で表される原子団は、＊印の位置で、前記一般式（１）のＱ以外の部分と結合している。また、本発明に係るＱは、これらによって限定されない。
【００５０】
【化１０】
以下に、上記一般式（Ｃｐ−１）〜（Ｃｐ−１８）で表される化合物について詳しく説明する。
【００５２】
《一般式（Ｃｐ−１）、一般式（Ｃｐ−２）》
一般式（Ｃｐ−１）、（Ｃｐ−２）において、Ｒ６３、Ｒ６４は各々水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシル基、アリールオキシ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルバモイル基、カルボキシル基またはアルコキシカルボニル基を表す。
【００５３】
式中、Ｒ６３で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、カルボキシル基、アルコキシル基、カルバモイル基が挙げられるが、更に好ましくは、メチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、カルボキシル基である。
【００５４】
式中、Ｒ６４で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アリール基である。
【００５５】
《一般式（Ｃｐ−３）、一般式（Ｃｐ−４）》
一般式（Ｃｐ−３）、（Ｃｐ−４）において、Ｒ６３及びＲ６４は、前記一般式（Ｃｐ−１）、（Ｃｐ−２）に記載のＲ６３及びＲ６４と同義である。
【００５６】
Ｒ６５及びＲ６７は、各々水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシル基、アリールオキシ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基またはカルバモイル基を表す。
【００５７】
式中、Ｒ６５で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、アルコキシル基、アリールオキシ基等が挙げられ、Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６７で、各々表される基としては、好ましくは、水素原子、アルキル基、アリール基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基が挙げられる。
【００５８】
《一般式（Ｃｐ−５）》
一般式（Ｃｐ−５）において、Ｒ６８及びＲ６９は各々水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニルアミノ基、アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシル基、アリールオキシ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルボキシル基、アシル基、アルコキシカルボニル基またはカルバモイル基を表す。
【００５９】
式中、Ｒ６８、Ｒ６９で表される基としては、好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、カルボキシル基等が挙げられる。
【００６０】
《一般式（Ｃｐ−６）〜（Ｃｐ−１０）》
一般式（Ｃｐ−６）〜（Ｃｐ−１０）において、Ｒ８７、Ｒ８８は、各々水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルボキシル基、シアノ基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基またはニトロ基を表し、Ｒ８９、Ｒ９０は各々水素原子、アルキル基、アリール基または複素環基を表す。
【００６１】
式中、Ｒ８７で表される基としては、好ましくは、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、シアノ基等であり、更に好ましくは、カルボキシル基、シアノ基である。Ｒ８８で表される基としては、カルバモイル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、シアノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基等であり、更に好ましくは、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基等である。Ｒ８９、Ｒ９０で、各々表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基等であり、更に好ましくは、アリール基である。
【００６２】
《一般式（Ｃｐ−１１）〜（Ｃｐ−１８）》
一般式（Ｃｐ−１１）〜（Ｃｐ−１８）において、Ｒ９１、Ｒ９２は、各々アルキル基、アリール基、複素環基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルボキシル基、シアノ基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基またはニトロ基を表し、Ｒ９３、Ｒ９４、Ｒ９５は、各々水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルキルもしくはアリールスルホニルアミノ基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシル基またはアリールオキシ基を表す。
【００６３】
式中、Ｒ９１で表される基としては、好ましくは、アリール基、複素環基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、シアノ基等であり、Ｒ９２で表される基としては、好ましくは、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、シアノ基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基等であり、Ｒ９３、Ｒ９４、Ｒ９５で各々表される基としては、好ましくは、水素原子、アルキル基、アシルアミノ基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基等が挙げられる。
【００６４】
また、Ｑは好ましくは下記一般式ａ〜ｄで表されることが好ましい。
【００６５】
【化１１】
一般式ａ〜ｄにおいて、Ｒ４′及びＲ５′は各々水素原子または置換基を表し、Ｚ２は５または６員環を形成するために必要な原子団を表し、置換基を有していても良く、置換基で結合し縮環を形成しても良く、＊でＱ以外の部分と結合する。また、少なくとも１つはカルボキシル基を有している。Ｒ４′及びＲ５′の置換基は前述した置換基と同義である。
【００６７】
Ｚ２を更に具体的に説明すると例えば、一般式ａの場合は一般式ａ−１〜ａ−９等で表される化合物が挙げられる。
【００６８】
【化１２】
一般式ａ−１〜ａ−３、ａ−６〜ａ−９は前述した一般式（Ｃｐ−１）〜（Ｃｐ−３）、（Ｃｐ−１５）〜（Ｃｐ−１８）と同一の化合物であり、一般式ａ−４及びａ−５におけるＲ４′、Ｒ６′、Ｒ７′はそれらと同義である。
【００７０】
Ｒ４′〜Ｒ７′は各々水素原子または置換基を表し、一般式ａ−１、ａ−２、ａ−３、ａ−６及びａ−７の構造が好ましく、更に好ましくは一般式ａ−１、ａ−３及びａ−６である。
【００７１】
一般式ｂ〜ｄにおいても同様の構造を持つ化合物が挙げられる。例えば一般式ｂは一般式（Ｃｐ−８）、（Ｃｐ−１０）、（Ｃｐ−１２）及び（Ｃｐ−１４）が、一般式ｃは一般式（Ｃｐ−６）、（Ｃｐ−７）、（Ｃｐ−９）、（Ｃｐ−１１）及び（Ｃｐ−１３）が、例えば一般式ｄは一般式（Ｃｐ−４）及び（Ｃｐ−５）などが挙げられるがこれらに限定されることはない。
【００７２】
次に、一般式（４）について説明する。
一般式（４）において、Ａ１〜Ａ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、ｎは０〜２の整数を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、Ｘは酸素原子、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６を表し、Ｙは窒素原子またはＣＲ７を表し、Ｒ４〜Ｒ７は各々水素原子または置換基を表し、Ｑは前記一般式（５）または（６）で表される。
【００７３】
ここで、一般式（５）及び（６）は、各々一般式（１）における一般式（２）及び（３）と同義である。
【００７４】
一般式（４）においてＡ１〜Ａ３、Ｒ２〜Ｒ７における置換基としては一般式（１）で説明した基が挙げられるが、Ａ１〜Ａ３として好ましい置換基としては水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基などが挙げられる。更に好ましくは水素原子、アルキル基である。
【００７５】
Ｒ２及びＲ３として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アミノ基、アルコキシ基及び複素環基である。
【００７６】
Ｒ２とＲ３は互いに結合して環構造を形成しても良い。形成される環構造としては脂肪族環、芳香族環のいずれでも良く、炭化水素環であっても複素環であっても良い。Ｒ２とＲ３が結合して形成された環も、上記に示した置換基によって置換されていても良いし、更に別の環構造と縮合していても良い。
【００７７】
好ましくはＲ２とＲ３が環構造を形成することが好ましく、更に好ましくは芳香族環を形成することが好ましい。
【００７８】
Ｒ４〜Ｒ７として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アリール基、複素環基が挙げられるが更に好ましくは水素原子、アルキル基である。
【００７９】
Ｘとして好ましくは、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６である。
次に、一般式（７）について説明する。
【００８０】
一般式（７）においてＡ１〜Ａ４は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、ｎは０または１を表し、Ｒ１〜Ｒ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、Ｘは酸素原子、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６を表し、Ｒ４〜Ｒ６、Ｒ８及びＲ９は各々水素原子または置換基を表し、これらの好ましい置換基についても一般式（１）と同義である。
【００８１】
一般式（７）において、Ｒ８は、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アミノ基、アニリノ基、カルボキシル基、アルコキシル基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ウレイド基またはアルコキシカルボニルアミノ基を表す。Ｒ９はアルキル基、アリール基または複素環基を表す。
【００８２】
ここで、前記Ｒ８、Ｒ９で各々表される基は、上記置換基の説明における基と同義である。
【００８３】
一般式（７）において、Ｒ８で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アミノ基、アニリノ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルボキシル基等が挙げられ、更に好ましくは、アリール基、アシルアミノ基、アニリノ基、カルボキシル基である。
【００８４】
一般式（７）において、Ｒ９で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、複素環基が挙げられるが、更に好ましくはアルキル基、アリール基である。
【００８５】
次に、一般式（８）について説明する。
一般式（８）においてＡ１〜Ａ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、ｎは０〜２の整数を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、Ｘは酸素原子、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６を表し、Ｙは窒素原子またはＣＲ７を表し、Ｒ４〜Ｒ９は各々水素原子または置換基を表し、これらの好ましい置換基についても一般式（４）と同義である。Ｒ８及びＲ９の好ましい置換基は一般式（７）の場合と同じである。
【００８６】
次に、一般式（９）について説明する。
一般式（９）において、Ａ１〜Ａ４は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、ｎは０または１を表し、Ｒ１〜Ｒ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、Ｘは酸素原子、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６を表し、Ｒ４〜Ｒ６は各々水素原子または置換基を表し、これらの好ましい置換基についても一般式（１）と同義である。
【００８７】
Ｂ１は窒素原子またはＣＲ７を表し、Ｒ７〜Ｒ９は各々水素原子または置換基を表し、置換基は前述の通りである。
【００８８】
一般式（９）において、Ｒ７で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アミノ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルボキシル基等が挙げられ、更に好ましくは、アルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基である。
【００８９】
一般式（９）において、Ｒ８で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アミノ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルボキシル基等が挙げられ、更に好ましくは、アルキル基、アリール基、複素環基、カルボキシル基である。
【００９０】
一般式（９）において、Ｒ９で表される基としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、複素環基、アシルアミノ基、アミノ基、ウレイド基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基等が挙げられ、更に好ましくは、アルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基である。
【００９１】
次に、一般式（１０）について説明する。
一般式（１０）において、Ａ１〜Ａ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、ｎは０〜２の整数を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々水素原子または置換基を表し、各々が結合し環を形成しても良く、Ｘは酸素原子、硫黄原子、ＮＲ４またはＣＲ５Ｒ６を表し、Ｒ４〜Ｒ６は各々水素原子または置換基を表し、これらの好ましい置換基についても一般式（４）と同義である。
【００９２】
Ｙ及びＢ１は窒素原子またはＣＲ７を表し、Ｒ７〜Ｒ９は水素原子または置換基を表し、置換基は前述の通りである。Ｒ７〜Ｒ９の好ましい置換基は一般式（９）と同義である。
【００９３】
本発明に係る、前記一般式（１）、（４）、及び（７）〜（１０）で各々表される化合物において、特に好ましく用いられるのは、前記一般式（１）、（７）または前記一般式（９）で表される化合物であり、中でも、Ｑとして、前記一般式（Ｃｐ−１）または（Ｃｐ−２）を有するピラゾロアゾール化合物、前記一般式（Ｃｐ−３）を有するピラゾロイミダゾール化合物、前記一般式（Ｃｐ−４）を有するイミダゾピラゾール化合物、前記一般式（Ｃｐ−６）を有するピロロトリアゾール化合物や、前記一般式（Ｃｐ−１５）を有するピラゾロピリミジン−７−オン化合物が好ましい。
【００９４】
以下に、本発明に係る前記一般式（１）、（４）、及び（７）〜（１０）で表される化合物の具体例を示すが、本発明は、これらに限定されない。
【００９５】
まず、前記一般式（１）、（４）における一般式（２）、（３）、（５）及び（６）の具体例を示すが本発明はこれらに限定されない。
【００９６】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
次に上記一般式（１）及び（４）の具体例を示すが本発明はこれらに限定されないことは言うまでもない。
【０１０３】
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【化２２】
【化２３】
【化２４】
【化２５】
【化２６】
次に一般式（７）〜（１０）の具体例を示すが本発明はこれらに限定されないことは言うまでもない。
【０１１２】
【化２７】
【化２８】
【化２９】
【化３０】
【化３１】
【化３２】
【化３３】
【化３４】
本発明に係る前記一般式（１）、（４）、及び（７）〜（１０）で表される化合物は、例えば、特開平１０−６０２９６号公報、特開２０００−１９１９３４号公報等に記載された従来公知の方法を参考にして合成することができる。
【０１２１】
以下に具体的に合成法の一例を示すが、その他の化合物も同様にして合成することが可能であり、合成法としては、これらに限定されない。
【０１２２】
合成例１
例示化合物Ｉ−２７の合成
１）合成ルート
【０１２３】
【化３５】
２）例示化合物Ｉ−２７の合成
中間体１：２．００ｇにエタノール：６０ｍｌ、酢酸カリウム：０．６６ｇ及び中間体２：３．２４ｇを加え３時間５０℃で加熱反応させる。その後、１時間加熱還流反応させ、反応終了後冷却する。析出する結晶をろ過し、酢酸エチルで洗浄し、例示化合物Ｉ−２７：２．９４ｇを得た。ＭＡＳＳ、Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲスペクトルによって同定し、目的物であることを確認した。この化合物のメタノール中での吸収極大は６３０ｎｍであった。
【０１２５】
合成例２
例示化合物ＩＩ−７の合成
１）合成ルート
【０１２６】
【化３６】
２）例示化合物ＩＩ−７の合成
中間体３：２．０４ｇにトルエン：２５ｍｌ、モルホリン：０．７４ｇ及び中間体４：１．５１ｇを加え３時間加熱還流反応させる。反応終了後室温まで冷却する。析出する結晶をろ過し、酢酸エチルで洗浄し、例示化合物ＩＩ−７：２．８２ｇを得た。ＭＡＳＳ、Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲスペクトルによって同定し、目的物であることを確認した。
【０１２８】
合成例３
例示化合物ＩＩＩ−１の合成
１）合成ルート
【０１２９】
【化３７】
２）例示化合物ＩＩＩ−１の合成
中間体５：２．３３ｇにエタノール：１２０ｍｌ、酢酸カリウム：１．３２ｇ及び中間体６：５．９０ｇを加え３時間６０℃で加熱反応させる。その後、１時間加熱還流反応させ、反応終了後冷却する。析出する結晶をろ過し、酢酸エチルで洗浄し、例示化合物ＩＩＩ−１：４．７４ｇを得た。ＭＡＳＳ、Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲスペクトルによって同定し、目的物であることを確認した。
【０１３１】
合成例４
例示化合物ＩＶ−４の合成
１）合成ルート
【０１３２】
【化３８】
２）例示化合物ＩＶ−４の合成
中間体７：２．２６ｇにエタノール：１２０ｍｌ、酢酸カリウム：１．３２ｇ及び中間体８：５．６６ｇを加え３時間６０℃で加熱反応させる。その後、１時間加熱還流反応させ、反応終了後冷却する。析出する結晶をろ過し、酢酸エチルで洗浄し、例示化合物ＩＶ−４：４．１８ｇを得た。ＭＡＳＳ、Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲスペクトルによって同定し、目的物であることを確認した。
【０１３４】
《光電変換材料用半導体の増感処理》
本発明の光電変換材料用半導体は、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を含むことにより増感し、本発明に記載の効果を奏することが可能となる。ここで、該化合物を含むとは、半導体表面への吸着、半導体が多孔質などのポーラスな構造を有する場合には、半導体の多孔質構造に前記化合物が入りこむ等の種々の態様が挙げられる。
【０１３５】
また、半導体層（半導体でも良い）１ｍ２あたりの前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表される、各々の化合物の総含有量は０．０１ミリモル〜１００ミリモルの範囲が好ましく、更に好ましくは、０．１ミリモル〜５０ミリモルであり、特に好ましくは、０．５ミリモル〜２０ミリモルである。
【０１３６】
本発明に係る前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を用いて増感処理を行う場合、前記化合物を単独で用いても良いし、複数を併用することも、本発明に係る前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物と他の化合物（例えば米国特許第４，６８４，５３７号明細書、同第４，９２７，７２１号明細書、同第５，０８４，３６５号明細書、同第５，３５０，６４４号明細書、同第５，４６３，０５７号明細書、同第５，５２５，４４０号明細書等の各明細書、特開平７−２４９７９０号公報、特開２０００−１５０００７号公報等に記載の化合物）とを混合して用いることもできる。
【０１３７】
特に、本発明の光電変換材料用半導体の用途が、後述する太陽電池である場合には、光電変換の波長域をできるだけ広くして太陽光を有効に利用できるように、吸収波長の異なる二種類以上の色素を混合して用いることが好ましい。
【０１３８】
半導体に、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を含ませるには、前記化合物を適切な溶媒（エタノールなど）に溶解し、その溶液中に良く乾燥した半導体を長時間浸漬する方法が一般的である。
【０１３９】
前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を複数種類併用したり、その他の増感色素化合物とを併用した光電変換材料用半導体を作製する際には、各々の化合物の混合溶液を調製して用いても良いし、それぞれの化合物について溶液を用意して、各溶液に順に浸漬して作製することもできる。各化合物について別々の溶液を用意し、各溶液に順に浸漬して作製する場合は、半導体に前記化合物や増感色素等を含ませる順序がどのようであっても本発明に記載の効果を得ることができる。また、前記化合物を単独で吸着させた半導体微粒子を混合する等することにより作製しても良い。
【０１４０】
吸着処理は半導体が粒子状の時に行っても良いし、支持体上に膜を形成した後に行っても良い。吸着処理に用いる化合物を溶解した溶液は、それを常温で用いても良いし、該化合物が分解せず溶液が沸騰しない温度範囲で加熱して用いても良い。また、後述する光電変換素子の製造のように、半導体微粒子の塗布後（感光層の形成後）に、前記化合物の吸着を実施しても良い。また、半導体微粒子と本発明の前記化合物とを同時に塗布することにより、前記化合物の吸着を実施しても良い。また、未吸着の化合物は洗浄によって除去することができる。
【０１４１】
また、本発明の光電変換材料用半導体の増感処理については、半導体を、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を含むことにより増感処理が行われるが、増感処理の詳細については、後述する光電変換素子のところで具体的に説明する。
【０１４２】
また、空隙率の高い半導体薄膜を有する光電変換材料用半導体の場合には、空隙に水分、水蒸気などにより水が半導体薄膜上、並びに半導体薄膜内部の空隙に吸着する前に、前記化合物や増感色素化合物等の吸着処理（光電変換材料用半導体の増感処理）を完了することが好ましい。
【０１４３】
本発明の光電変換材料用半導体は、有機塩基を用いて表面処理しても良い。前記有機塩基としては、ジアリールアミン、トリアリールアミン、ピリジン、４−ｔ−ブチルピリジン、ポリビニルピリジン、キノリン、ピペリジン、アミジン等が挙げられるが、中でも、ピリジン、４−ｔ−ブチルピリジン、ポリビニルピリジンが好ましい。
【０１４４】
上記の有機塩基が液体の場合はそのまま、固体の場合は有機溶媒に溶解した溶液を準備し、本発明の光電変換材料用半導体を液体アミンまたはアミン溶液に浸漬することで、表面処理を実施できる。
【０１４５】
また、本発明に係る前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物と併用して用いることのできる色素としては、本発明に係る半導体を分光増感し得るものならばいずれの色素も用いることができる。光電変換の波長域をできるだけ広くし、かつ変換効率を上げるため、二種類以上の色素を混合することが好ましい。また、目的とする光源の波長域と強度分布に合わせるように、混合する色素とその割合を選ぶことができる。
【０１４６】
本発明に係る色素の中では、光電子移動反応活性、光耐久性、光化学的安定性等の総合的な観点から、金属錯体色素、フタロシアニン系色素、ポルフィリン系色素、ポリメチン系色素が好ましく用いられる。
【０１４７】
金属錯体色素の中では、特開２００１−２２３０３７号、同２００１−２２６６０７号、米国特許第４，９２７，７２１号、同第４，６８４，５３７号、同第５，０８４，３６５号、同第５，３５０，６４４号、同第５，４６３，０５７号、同第５，５２５，４４０号、特開平７−２４９７５０号、特表平１０−５０４５１２号、世界特許９８９／５０３９３号等に記載のルテニウム錯体色素が好ましく用いられる。
【０１４８】
ポルフィリン系色素、フタロシアニン系色素としては、特開２００１−２２３０３７号に記載の色素が好ましい色素としてあげられる。
【０１４９】
ポリメチン系色素としては、従来公知のメチン系色素、特開平１１−３５８３６号公報、同１１−１５８３９５号公報、同１１−１６３３７８号公報、同１１−２１４７３０号公報、同１１−２１４７３１号公報、同１０−９３１１８号公報、同１１−２７３７５４号公報、特開２０００−１０６２２４号公報、同２０００−３５７８０９号公報、同２００１−５２７６６号公報、欧州特許第８９２，４１１号、同９１１，８４１号等に記載のものが挙げられる。
【０１５０】
《光電変換材料用半導体の作製方法》
本発明の光電変換材料用半導体の作製方法について説明する。
【０１５１】
本発明の光電変換材料用半導体の一態様としては、導電性支持体上に上記の光電変換材料用半導体を焼成により形成する等の方法が挙げられる。
【０１５２】
本発明の光電変換材料用半導体が焼成により作製される場合には、上記の化合物や増感色素を用いての該半導体の増感（吸着、多孔質への入り込み等）処理は、焼成後に実施することが好ましい。焼成後、半導体に水が吸着する前に、素早く化合物の吸着処理を実施することが特に好ましい。
【０１５３】
本発明の光電変換材料用半導体が粒子状の場合には、光電変換材料用半導体を導電性支持体に塗布あるいは吹き付けて、半導体電極を作製するのが良い。また、本発明の光電変換材料用半導体が膜状であって、導電性支持体上に保持されていない場合には、光電変換材料用半導体を導電性支持体上に貼合して半導体電極を作製することが好ましい。
【０１５４】
以下、本発明の光電変換材料用半導体の作製工程を具体的に述べる。
《半導体微粉末含有塗布液の調製》
まず、半導体の微粉末を含む塗布液を調製する。この半導体微粉末は、その１次粒子径が微細な程好ましく、その１次粒子径は、１ｎｍ〜５０００ｎｍが好ましく、更に好ましくは２ｎｍ〜５０ｎｍである。半導体微粉末を含む塗布液は、半導体微粉末を溶媒中に分散させることによって調製することができる。溶媒中に分散された半導体微粉末は、その１次粒子状で分散する。溶媒としては、半導体微粉末を分散し得るものであれば良く、特に制約されない。
【０１５５】
前記溶媒としては、水、有機溶媒、水と有機溶媒との混合液が包含される。有機溶媒としては、メタノールやエタノール等のアルコール、メチルエチルケトン、アセトン、アセチルアセトン等のケトン、ヘキサン、シクロヘキサン等の炭化水素等が用いられる。塗布液中には、必要に応じ、界面活性剤や粘度調節剤（ポリエチレングリコール等の多価アルコール等）を加えることができる。溶媒中の半導体微粉末濃度の範囲は、０．１質量％〜７０質量％が好ましく、更に好ましくは０．１質量％〜３０質量％である。
【０１５６】
《半導体微粉末含有塗布液の塗布と形成された半導体層の焼成処理》
上記のようにして得られた半導体微粉末含有塗布液を導電性支持体上に塗布または吹きつけ、乾燥等を行った後、空気中または不活性ガス中で焼成して、導電性支持体上に半導体層（半導体膜）が形成される。
【０１５７】
導電性支持体上に塗布液を塗布、乾燥して得られる皮膜は、半導体微粒子の集合体からなるもので、その微粒子の粒径は使用した半導体微粉末の１次粒子径に対応するものである。
【０１５８】
このようにして導電性支持体等の基板上に形成された半導体微粒子集合体膜は、導電性支持体との結合力や、微粒子相互の結合力が弱く、機械的強度の弱いものであることから、前記半導体微粒子集合体膜を焼成処理して機械的強度を高め、基板に強く固着した焼成物膜となるため好ましく行われる。
【０１５９】
本発明においては、この焼成物膜はどのような構造を有していても良いが、多孔質構造膜（空隙を有する、ポーラスな層ともいう）であることが好ましい。
【０１６０】
ここで、本発明に係る半導体薄膜の空隙率は、１０体積％以下が好ましく、更に好ましくは、８体積％以下であり、特に好ましくは、０．０１体積％〜５体積％以下である。尚、半導体薄膜の空隙率は、誘電体の厚み方向に貫通性のある空隙率を意味し、水銀ポロシメーター（島津ポアライザー９２２０型）等の市販の装置を用いて測定することができる。
【０１６１】
多孔質構造を有する焼成物膜になった、半導体層の膜厚は、少なくとも１０ｎｍ以上が好ましく、更に好ましくは１００ｎｍ〜１００００ｎｍである。
【０１６２】
焼成処理時、焼成物膜の実表面積を適切に調整し、上記の空隙率を有する焼成物膜を得る観点から、焼成温度は１０００℃より低いことが好ましく、更に好ましくは、２００℃〜８００℃の範囲であり、特に好ましくは３００℃〜８００℃の範囲である。
【０１６３】
また、見かけ表面積に対する実表面積の比は、半導体微粒子の粒径及び比表面積や、焼成温度等によりコントロールすることができる。また、加熱処理後、半導体粒子の表面積を増大させたり、半導体粒子近傍の純度を高め、色素から半導体粒子への電子注入効率を高める目的で、例えば四塩化チタン水溶液を用いた化学メッキや三塩化チタン水溶液を用いた電気化学的メッキ処理を行っても良い。
【０１６４】
《半導体の増感処理》
半導体の増感処理は、上記のように、色素を適切な溶媒に溶解し、その溶液に前記半導体を焼成した基板を浸漬することによって行われる。その際には半導体層（半導体膜ともいう）を焼成により形成させた基板を、あらかじめ減圧処理したり加熱処理したりして膜中の気泡を除去し、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）のいずれか１種の化合物が半導体層（半導体膜）内部深くに進入できるようにしておくことが好ましく、半導体層（半導体膜）が多孔質構造膜である場合には特に好ましい。
【０１６５】
《溶媒》
前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）のいずれか１種の化合物を溶解するのに用いる溶媒は、前記化合物を溶解することができ、かつ、半導体を溶解したり半導体と反応したりすることのないものであれば格別の制限はないが、溶媒に溶解している水分及び気体が半導体膜に進入して、前記化合物の吸着等の増感処理を妨げることを防ぐために、あらかじめ脱気及び蒸留精製しておくことが好ましい。
【０１６６】
前記化合物の溶解において、好ましく用いられる溶媒はメタノール、エタノール、ｎ−プロパノールなどのアルコール系溶媒、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン系溶媒、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル系溶媒、塩化メチレン、１，１，２−トリクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素溶媒であり、特に好ましくはメタノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、塩化メチレンである。
【０１６７】
《増感処理の温度、時間》
半導体を焼成した基板を、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）のいずれか１種の化合物を含む溶液に浸漬する時間は、半導体層（半導体膜）に前記化合物が深く進入して吸着等を充分に進行させ、半導体を十分に増感させ、かつ、溶液中のでの前記化合物の分解等により生成して分解物が化合物の吸着を妨害することを抑制する観点から、２５℃条件下では、３時間〜４８時間が好ましく、更に好ましくは、４時間〜２４時間である。この効果は、特に、半導体膜が多孔質構造膜である場合において顕著である。但し、浸漬時間については、２５℃条件での値であり、温度条件を変化させて場合には、上記の限りではない。
【０１６８】
浸漬しておくにあたり前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）のいずれか１種の化合物を含む溶液は、前記化合物が分解しない限りにおいて、沸騰しない温度にまで加熱して用いても良い。好ましい温度範囲は１０℃〜１００℃であり、更に好ましくは２５℃〜８０℃であるが、前記の通り溶媒が前記温度範囲で沸騰する場合はこの限りでない。
【０１６９】
《光電変換素子》
本発明の光電変換素子について、図１を用いて説明する。
【０１７０】
図１は、本発明の光電変換素子の構造の一例を示す部分断面図である。
１は導電性支持体、２は感光層、３は電荷移動層、４は対向電極を表す。尚、導電性支持体１と感光層２をあわせて半導体電極ともいう。
【０１７１】
ここで、感光層２は本発明の光電変換材料用半導体を有する層であり、電荷移動層３は通常、レドックス電解質が含有し、導電性支持体１、感光層２、対向電極４に接触した形態で用いられる。
【０１７２】
《光電変換素子の製造方法》
図１を用いながら、光電変換素子の製造方法を説明する。
【０１７３】
本発明の光電変換素子は、図１に示すような導電性支持体１上に、上記記載のようにプラズマ処理装置を用いて半導体薄膜を形成した後に、本発明に係る前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を吸着させるという工程を経て製造される。
【０１７４】
また、半導体薄膜の表面積を増大させたり、半導体薄膜表面の不純物などを除去して、半導体の純度を高め、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物から半導体への電子注入効率を高める目的で、例えば四塩化チタン水溶液を用いた化学メッキや三塩化チタン水溶液を用いた電気化学的メッキ処理を行っても良い。
【０１７５】
導電性支持体１上に形成した半導体膜には上記記載の前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を吸着させ、半導体膜を増感させて感光層２を形成する。増感処理方法は先に説明した通り、前記化合物を適切な溶媒に溶解し、導電性支持体１上に形成された半導体膜をその溶液に浸漬することによって行われる。その際には半導体膜は、あらかじめ減圧処理したり加熱処理したりして膜中の気泡を除去し、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物が半導体膜内部深くに進入できるようにしておくことが好ましい。
【０１７６】
本発明に係る半導体に、前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を吸着させる際には、単独で用いても良いし、複数を併用しても良い。更に、従来公知の増感色素化合物（例えば、米国特許第４，６８４，５３７号、同第４，９２７，７２１号、同第５，０８４，３６５号、同第５，３５０，６４４号、同第５，４６３，０５７号、同第５，５２５，４４０号、特開平７−２４９７９０号、特開２０００−１５０００７号等に記載の化合物）とを混合して吸着させても良い。
【０１７７】
特に、半導体の用途が太陽電池である場合、光電変換の波長域を広くして太陽光を可能な限り有効に利用できるように、二種類以上の色素を混合して用いることが好ましい。
【０１７８】
上記記載の前記一般式（１）、（４）及び（７）〜（１０）で表されるいずれか１種の化合物を複数種類併用して増感した光電変換材料用半導体は、併用する前記化合物を混合して調製した溶液に浸漬させて作製しても良いし、各々の化合物について溶液を調製し、各溶液に順に浸漬して作製することもできる。
【０１７９】
各化合物について別々の溶液を用意し、各溶液に順に浸漬して作製する場合は、半導体に前記化合物や従来公知の増感色素を吸着させる順番がどのような順番であっても本発明の効果を得ることができる。
【０１８０】
吸着処理は、前記化合物が溶解した溶液を常温で用いても良いし、また、前記化合物に影響を与えない範囲の温度まで溶液を加熱して行っても良い。更に、吸着処理時に未吸着となった色素については溶媒等の洗浄処理により除去することが好ましい。
【０１８１】
導電性支持体１上に形成した半導体膜に色素を吸着させて感光層２を形成したら、該感光層２と向かい合うようにして対向電極４を配置する。更に、半導体電極と対向電極４の間に電荷移動層であるレドックス電解質を注入して光電変換素子とする。
【０１８２】
《太陽電池》
本発明の太陽電池について説明する。
【０１８３】
本発明の太陽電池は、図１に示すような、本発明の光電変換素子の一態様として、太陽光に最適の設計並びに、回路設計が行われ、太陽光を光源として用いた時に最適な光電変換が行われるような構造を有する。即ち、光電変換材料用半導体に太陽光が照射され得る構造となっている。本発明の太陽電池を構成する際には、前記半導体電極、電荷移動層及び対向電極をケース内に収納して封止するか、あるいはそれら全体を樹脂封止することが好ましい。
【０１８４】
本発明の太陽電池に太陽光または太陽光と同等の電磁波を照射すると、光電変換材料用半導体に吸着された本発明の化合物は、照射された光もしくは電磁波を吸収して励起する。励起によって発生した電子は半導体に移動し、次いで導電性支持体１を経由して対向電極４に移動して、電荷移動層３のレドックス電解質を還元する。一方、半導体に電子を移動させた本発明の化合物は酸化体となっているが、対向電極４から電荷移動層３のレドックス電解質を経由して電子が供給されることにより、還元されて元の状態に戻り、同時に電荷移動層３のレドックス電解質は酸化されて、再び対向電極４から供給される電子により還元され得る状態に戻る。このようにして電子が流れ、本発明の光電変換素子を用いた太陽電池を構成することができる。
【０１８５】
《導電性支持体》
本発明の光電変換素子や本発明の太陽電池に用いられる導電性支持体には、金属板のような導電性材料や、ガラス板やプラスチックフイルムのような非導電性材料に導電性物質を設けた構造のものを用いることができる。導電性支持体に用いられる材料の例としては金属（例えば白金、金、銀、銅、アルミニウム、ロジウム、インジウム）あるいは導電性金属酸化物（例えばインジウム−スズ複合酸化物、酸化スズにフッ素をドープしたもの）や炭素を挙げることができる。導電性支持体の厚さは特に制約されないが、０．３ｍｍ〜５ｍｍが好ましい。
【０１８６】
また導電性支持体は実質的に透明であることが好ましく、実質的に透明であるとは光の透過率が１０％以上であることを意味し、５０％以上であることが更に好ましく、８０％以上であることが最も好ましい。透明な導電性支持体を得るためには、ガラス板またはプラスチックフイルムの表面に、導電性金属酸化物からなる導電性層を設けることが好ましい。透明な導電性支持体１を用いる場合、光は支持体側から入射させることが好ましい。
【０１８７】
導電性支持体は表面抵抗は、５０Ω／ｃｍ２以下であることが好ましく、１０Ω／ｃｍ２以下であることが更に好ましい。
【０１８８】
《電荷移動層》
本発明に用いられる電荷移動層について説明する。
【０１８９】
電荷移動層にはレドックス電解質が好ましく用いられる。ここで、レドックス電解質としては、Ｉ−／Ｉ３ −系や、Ｂｒ−／Ｂｒ３ −系、キノン／ハイドロキノン系等が挙げられる。このようなレドックス電解質は、従来公知の方法によって得ることができ、例えば、Ｉ−／Ｉ３ −系の電解質は、ヨウ素のアンモニウム塩とヨウ素を混合することによって得ることができる。電荷移動層はこれらレドックス電解質の分散物で構成され、それら分散物は溶液である場合に液体電解質、常温において固体である高分子中に分散させた場合に固体高分子電解質、ゲル状物質に分散された場合にゲル電解質と呼ばれる。電荷移動層として液体電解質が用いられる場合、その溶媒としては、電気化学的に不活性なものが用いられ、例えば、アセトニトリル、炭酸プロピレン、エチレンカーボネート等が用いられる。固体高分子電解質の例としては特開２００１−１６０４２７記載の電解質が、ゲル電解質の例としては『表面科学』２１巻、第５号２８８ページ〜２９３ページに記載の電解質が挙げられる。
【０１９０】
《対向電極》
本発明に用いられる対向電極について説明する。
【０１９１】
対向電極は、導電性を有するものであれば良く、任意の導電性材料が用いられるが、Ｉ３ −イオン等の酸化や他のレドックスイオンの還元反応を充分な速さで行わせる触媒能を持ったものの使用が好ましい。このようなものとしては、白金電極、導電材料表面に白金メッキや白金蒸着を施したもの、ロジウム金属、ルテニウム金属、酸化ルテニウム、カーボン等が挙げられる。
【０１９２】
【実施例】
以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれらに限定されない。
【０１９３】
実施例１
《光電変換素子１の作製》
下記に記載のようにして、図１に示すような光電変換素子を作製した。
【０１９４】
チタンテトライソプロポキシド（和光純薬社製一級）６２．５ｍｌを純水３７５ｍｌ中に室温下、激しく攪拌しながら１０分間で滴下し（白色の析出物が生成する）、次いで７０％硝酸水を２．６５ｍｌ加えて反応系を８０℃に加熱した後、８時間攪拌を続けた。更に該反応混合物の体積が約２００ｍｌになるまで減圧下に濃縮した後、純水を１２５ｍｌ、酸化チタン粉末（昭和タイタニウム社製スーパータイタニアＦ−６）１４０ｇを加えて酸化チタン懸濁液（約８００ｍｌ）を調製した。フッ素をドープした酸化スズをコートした透明導電性ガラス板上に該酸化チタン懸濁液を塗布し、自然乾燥の後３００℃で６０分間焼成して、支持体上に膜状の酸化チタンを形成した。
【０１９５】
次いで、メタノール溶液２００ｍｌ中に、例示化合物Ｉ−２を５ｇ溶解した溶液を調製し、上記膜状酸化チタン（光電変換材料用半導体層）を支持体ごと浸し、更にトリフルオロ酢酸１ｇを加えて２時間超音波照射した。反応後膜状酸化チタン（光電変換材料用半導体層）をクロロホルムで洗浄し真空乾燥して、感光層２（光電変換材料用半導体）を作製した。
【０１９６】
対向電極４として、フッ素をドープした酸化スズをコートし、更にその上に白金を担持した透明導電性ガラス板を用い、前記導電性支持体１と前記対向電極４との間に体積比が１：４であるアセトニトリル／炭酸エチレンの混合溶媒に、テトラプロピルアンモニウムアイオダイドとヨウ素とを、それぞれの濃度が０．４６モル／リットル、０．０６モル／リットルとなるように溶解したレドックス電解質を入れた電荷移動層３を作製して、光電変換素子１を作製した。
【０１９７】
《光電変換素子２〜２０の作製》：本発明
光電変換素子１の作製において、例示化合物Ｉ−２を表１に記載の化合物に変更した以外は同様にして、光電変換素子２〜２０を得た。
【０１９８】
《光電変換素子Ｒ１の作製》：比較例
光電変換素子１の作製において、表１に記載の比較化合物Ｒ１に変更した以外は同様にして、光電変換素子Ｒ１を得た。
【０１９９】
【化３９】
《太陽電池ＳＣ−１〜ＳＣ−２０の作製》：本発明
光電変換素子１の側面を樹脂で封入した後、リード線を取り付けて、本発明の太陽電池ＳＣ−１〜ＳＣ−２０を各々３ロットずつ作製した。
【０２０１】
《太陽電池ＳＣ−Ｒ１の作製》：比較例
上記の太陽電池ＳＣ−１の作製において、比較の光電変換素子Ｒ１を用いた以外は同様にして、太陽電池ＳＣ−Ｒ１を３ロットずつ作製した。
【０２０２】
《太陽電池の光電変換特性評価》
上記で得られた太陽電池ＳＣ−１〜ＳＣ−２０、及び太陽電池ＳＣ−Ｒ１の各々にソーラーシミュレーター（ＪＡＳＣＯ（日本分光）製、低エネルギー分光感度測定装置ＣＥＰ−２５）により１００ｍＷ／ｍ２の強度の光を照射した時の短絡電流密度Ｊｓｃ（ｍＡ／ｃｍ２）及び開放電圧値Ｖｏｃ（Ｖ）を測定し表１に示した。示した値は、同じ構成及び作製方法の太陽電池３つについての測定結果の平均値とした。
【０２０３】
【表１】
表１より、比較に比べて、本発明の太陽電池は高い光電変換特性を示し、前記一般式（１）、（７）及び（９）で表されるいずれか１種の化合物を用いることが有効であることがわかる。また、本発明の太陽電池ＳＣ−１〜ＳＣ−２０は、ソーラーシミュレーターによる１００ｍＷ／ｍ２の光照射１００時間を経ても光電変換効率の低下が認められず、安定性に優れていることが明らかになった。
【０２０５】
実施例２
《光電変換素子１０１〜１２０、Ｒ２の作製》
実施例１に記載の光電変換素子１の作製において、例示化合物Ｉ−２を表２に記載の化合物に変更した以外は同様にして、光電変換素子１０１〜１２０、Ｒ２を各々作製した。
【０２０６】
【化４０】
《太陽電池ＳＣ−１０１〜ＳＣ−１２０：本発明、ＳＣ−Ｒ２：比較例の作製》
実施例１に記載の太陽電池ＳＣ−１の作製において、光電変換素子１を表２に記載の光電変換素子を用いた以外は同様にして、太陽電池ＳＣ−１０１〜ＳＣ−１２０、ＳＣ−Ｒ２を各々、３ロットずつ作製した。
【０２０８】
《太陽電池の光電変換特性評価》
上記で得られた太陽電池ＳＣ−１０１〜ＳＣ−１２０、及び太陽電池ＳＣ−Ｒ２の各々にソーラーシミュレーター（ＪＡＳＣＯ（日本分光）製、低エネルギー分光感度測定装置ＣＥＰ−２５）により１００ｍＷ／ｍ２の強度の光を照射した時の短絡電流密度Ｊｓｃ（ｍＡ／ｃｍ２）及び開放電圧値Ｖｏｃ（Ｖ）を測定し表２に示した。示した値は、同じ構成及び作製方法の太陽電池３つについての測定結果の平均値とした。
【０２０９】
【表２】
表２より、比較に比べて、本発明の太陽電池は高い光電変換特性を示し、前記一般式（４）、（８）及び（１０）で表されるいずれか１種の化合物を用いることが有効であることがわかる。また、本発明の太陽電池ＳＣ−１０１〜ＳＣ−１２０は、ソーラーシミュレーターによる１００ｍＷ／ｍ２の光照射１００時間を経ても光電変換効率の低下が認められず、安定性に優れていることが明らかになった。
【０２１１】
【発明の効果】
本発明により、高い光電変換効率と優れた安定性とを示す光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池を提供することが出来た。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の光電変換素子の構造の一例を示す部分断面図である。
【符号の説明】
１ 導電性支持体
２ 感光層
３ 電荷移動層
４ 対向電極
Claims (8)
- 下記一般式（１）で表される色素を含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
- 下記一般式（４）で表される色素を含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
- 下記一般式（７）または（８）で表される色素を少なくとも１種含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
- 下記一般式（９）または（１０）で表される色素を少なくとも１種含むことを特徴とする光電変換材料用半導体。
- 請求項１または２に記載の色素のＱが、下記一般式（Ｃｐ−１）、（Ｃｐ−２）、（Ｃｐ−３）、（Ｃｐ−４）、（Ｃｐ−６）及び（Ｃｐ−１５）のいずれかで表されることを特徴とする光電変換材料用半導体。
- 金属酸化物もしくは金属硫化物半導体であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の光電変換材料用半導体。
- 請求項１〜５のいずれか１項に記載の光電変換材料用半導体を含有する感光層が、導電性支持体上に設けられていることを特徴とする光電変換素子。
- 請求項７に記載の光電変換素子、電荷移動層及び対向電極を有することを特徴とする太陽電池。
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