JP2004231600A

JP2004231600A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2004231600A
Application number: JP2003024614A
Authority: JP
Inventors: Takemitsu Ishigaki; 毅光石垣; Kenji Nakamura; 憲司中村
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2003-01-31
Filing date: 2003-01-31
Publication date: 2004-08-19

Abstract

【課題】優れた保湿効果を発揮する皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるゲルマニウムセスキオキシド誘導体と経皮吸収促進剤とを含有することを特徴とする皮膚外用剤。
Ｏ_３（Ｇｅ−Ｒ^１−ＣＯＯＨ）_２ …（１）
［式中、Ｒ^１は、水素原子がフェニル基で置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキレン基を示す。］
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚外用剤に関し、より詳しくは、保湿剤、消炎剤、皮膚再生剤、皮膚細胞活性化剤等の皮膚炎治癒剤として適用可能な皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、金属酸化物や有機金属化合物等を皮膚外用剤に添加して、種々の効果を得る試みがなされており、例えば、Ｌ−アスコルビン酸複合金属塩を含有させることにより、美白効果を奏する皮膚外用組成物が得られることが報告されている（特許文献１参照）。そして、特許文献１によれば、ゲルマニウムも複合金属塩を合成するために用いることができるとされている。
【０００３】
一方で、保湿性を有する種々の化合物を組み合わせることにより、保湿や消炎等の効果を奏する皮膚外用剤が開発されている。
【０００４】
【特許文献１】
特開２００２−２６５３４８号公報
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特許文献１に開示されている組成やその他公知の組成を有する皮膚外用剤においては、保湿性の点で更に改良の余地があった。
【０００６】
本発明は、かかる問題点に鑑みてなされたものであり、優れた保湿効果を発揮する皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明は、下記一般式（１）で表されるゲルマニウムセスキオキシド誘導体と経皮吸収促進剤とを含有することを特徴とする皮膚外用剤を提供する。なお、式中、Ｒ^１は、水素原子がフェニル基で置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキレン基（フェニル基で置換される場合、置換の対象であるアルキレン基の炭素数が１〜４であることを意味する。）を示す。
Ｏ_３（Ｇｅ−Ｒ^１−ＣＯＯＨ）_２ …（１）
【０００８】
上記ゲルマニウムセスキオキシド誘導体は、（２−カルボキシエチルゲルマニウム）セスキオキシドが特に好ましい。
【０００９】
また、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体の含有量は、皮膚外用剤を基準として０．００１〜５重量％とすることが好適であり、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体１００重量部に対する前記経皮吸収促進剤の量は１０〜２０００重量部とすることが好ましい。
【００１０】
本発明に係る皮膚外用剤には、所定の化学構造を有するゲルマニウムセスキオキシド誘導体と経皮吸収促進剤とを組み合わせて含有させていることから、非常に優れた保湿効果を発揮する。また、かかる効果のみならず、保湿、消炎、皮膚再生、皮膚細胞活性化等の各種皮膚炎治癒効果を奏する。
【００１１】
すなわち、上記皮膚外用剤は、保湿用（保湿剤）のみならず、消炎用（消炎剤）、皮膚再生用（皮膚再生剤）又皮膚細胞活性化用（皮膚細胞活性化剤）として用いることができる。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明に用いられるゲルマニウムセスキオキシド誘導体は、以下の一般式（１）：
Ｏ_３（Ｇｅ−Ｒ^１−ＣＯＯＨ）_２ …（１）
で表されるものであり、Ｒ^１は、水素原子がフェニル基で置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキレン基を示すが、Ｒ^１として好適なものは、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−、−Ｃ（ＣＨ_３）_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ（Ｃ_６Ｈ_５）−ＣＨ_２−、−ＣＨ（Ｃ_６Ｈ_５）−ＣＨ（ＣＨ_３）−であり、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−が特に好適である。したがって、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体としては、（２−カルボキシエチルゲルマニウム）セスキオキシドが特に好ましい。
【００１３】
ゲルマニウムセスキオキシド誘導体の配合量は、皮膚外用剤全量中の０．００１〜５重量％であることが好ましく、更に好ましくは０．０５〜２重量％である。０．００１重量％未満では保湿、消炎、皮膚再生、皮膚細胞活性化、及び種々の皮膚炎治癒の相乗効果が充分に発揮されない場合がある。
【００１４】
経皮吸収促進剤としては、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、イソパラフィン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアルコールのエチレンオキサイド付加物（エチレンオキサイドモル数：５〜３０）、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、炭酸プロピル、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、尿素、乳酸、乳酸ナトリウム、レシチン、ジメチルスルフォキサイド、ピロリドンカルボン酸エステル、ニコチン酸エステル、Ｎ−メチルプロリンエステル、オレイン酸コレステリルエステル、アミンオキサイド等が挙げられ、これらを単独もしくは種々の組み合わせで配合できる。経皮吸収促進剤の配合量は種類によって異なるが、皮膚外用剤全量中の０．０１〜１０重量％が好ましく、より好ましくは０．１〜５重量％である。
【００１５】
また、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体１００重量部に対する経皮吸収促進剤の量は、１０〜２０００重量部が好ましく、５０〜１０００重量部がより好ましい。
【００１６】
皮膚外用剤には、上記の構成成分に加えて、必要に応じて、通常医薬品、化粧品等皮膚外用剤に用いられるその他の添加成分、例えば、クエン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、エデト酸二、三又は四ナトリウム等の金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、香料、水、エタノールやイソプロパノ‐ル等の低級アルコール、増粘剤、色剤、粉末、薬剤、クエン酸、リンゴ酸等の有機酸、リン酸等の無機酸、アミノ酸、ペプチド、タンパク質、単糖、オリゴ糖、多糖等を配合することができる。なお、上記添加成分の添加量は、本発明の皮膚外用剤が奏する上述した効果を損なわない範囲とする。
【００１７】
皮膚外用剤の剤型は任意であり、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−二層系、水−油−粉末三層系等、どのような剤型を採用してもよい。また、皮膚外用剤の用途も任意であり、化粧水、乳液、クリーム、パック剤のフェイシャル、ボディ用皮膚外用剤や軟膏等の外用剤に用いることができる。
【００１８】
更には、化粧水や乳液等を不織布や紙等の支持体に含浸させたウェットタイプのシート状外用剤、あるいは水溶性や油性ゲルのようなパップ外用剤に用いることができる。
【００１９】
【実施例】
以下、本発明の好適な実施例についてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２０】
［実施例１〜３及び比較例１］
表１に示す、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体（（２−カルボキシエチルゲルマニウム）セスキオキシド）及び経皮吸収剤並びにその他添加成分を配合して（表中の数字は重量％）、実施例１〜３及び比較例１の化粧水を作製した。そして、実施例１〜３及び比較例１の化粧水について、実使用テストを実施して、保湿効果を評価した。試験方法は、次のとおりであった。
【００２１】
（試験方法）
２０〜５５歳の男性５名及び女性５名、計１０名を被験者として、前腕内側部にマーカーした４ヶ所の部位に実施例１〜３及び比較例１の化粧水のそれぞれを３０日間、毎日塗布した。塗布前及び３０日間連続塗布した後の各部位の保湿性について、電導度計（アイ・ビイ・エス株式会社製、商品名：スキコン）を用いて表皮の電導度を測定することにより評価した。なお、この電導度は表皮中の水分量を反映した値である。
【００２２】
電導度の測定結果を表２に示す。表２に示すように、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体が配合されていない比較例１に比べて、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体が配合されている実施例１〜３は電導度が増加した。なお、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体の配合量が増加するにつれて電導度の値が増加する傾向にあった。この結果より、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体と経皮吸収剤とを併用することにより、保湿性について相乗的な効果が発揮されることがわかった。
【００２３】
【表１】

【００２４】
【表２】

【００２５】
［実施例４〜６及び比較例２］
表３に示す、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体（（２−カルボキシエチルゲルマニウム）セスキオキシド）及び経皮吸収剤並びにその他添加成分を配合して（表中の数字は重量％）、実施例４〜６及び比較例２のクリームを作製した。そして、実施例４〜６及び比較例２のクリームについて、実使用テストを実施して、消炎効果を評価した。試験方法は、次のとおりであった。
【００２６】
（試験方法）
２０〜５５歳の男性５名及び女性５名、計１０名４群を被験者として、夏の海辺で３時間、海水浴をした後、それぞれの群に実施例４〜６及び比較例２のクリームのいずれかを適宜３日間にわたって使用してもらい、消炎効果の実感について聞き取り調査を実施した。
【００２７】
その結果を表４に示す。表４の数字は１０名中の満足した（消炎効果があった）と回答した人数である。表４に示すように、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体の配合されていない比較例２に比べて、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体の配合されている実施例４〜６は優れた消炎効果を発揮した。なお、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体の配合量が増加するにつれて消炎効果を増大する傾向にあった。以上より、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体と経皮吸収剤とを併用することにより、消炎効果について相乗的な効果が発揮されることがわかった。
【００２８】
【表３】

【００２９】
【表４】

【００３０】
［実施例７〜９及び比較例３］
表５に示す、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体（（２−カルボキシエチルゲルマニウム）セスキオキシド）及び経皮吸収剤並びにその他添加成分を配合して（表中の数字は重量％）、実施例７〜９及び比較例３のクリームを作製した。そして、実施例７〜９及び比較例３のクリームについて、実使用テストを実施して、皮膚再生効果を評価した。試験方法は、次のとおりであった。
【００３１】
（試験方法）
２０〜５５歳の男性５名及び女性５名、計１０名を被験者として、背中にマーカーした４ヶ所の部位を予め０．２％ラウリル硫酸ナトリウム水溶液含浸コットンを３時間貼付した後、コットンを取り除き、イオン交換水を含浸させたコットンで洗浄した。その後、実施例７〜９及び比較例３のクリームをそれぞれ１４日間、毎日塗布した。塗布前及び１４日間連続塗布した後の各部位の皮膚再生効果について、ＴＥＷＡメーター（ＣＯＵＲＡＧＥ＋ＫＨＡＺＡＫＡＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃＧｍｂＨ社製）を用いて経皮水分蒸散量を測定することにより評価した。
【００３２】
結果を表６に示す。表６に示すように、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体の配合されていない比較例３に比べて、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体の配合されている実施例７〜９はＴＥＷＡ値（ｇ／ｈ・ｍ^２）が小さかった。なお、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体の配合量が増加するにつれてＴＥＷＡ値が減少する傾向にあった。この結果より、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体と経皮吸収剤とを併用することにより、皮膚再生効果について相乗的な効果が発揮されることわかった。
【００３３】
【表５】

【００３４】
【表６】

【００３５】
［表皮角化細胞の増殖促進効果］
ヒト由来の表皮角化細胞に対する（２−カルボキシエチルゲルマニウム）セスキオキシド（ゲルマニウムセスキオキシド誘導体）の増殖促進効果について、ｉｎｖｉｔｒｏで調べた。すなわち、２４ｗｅｌｌの培養プレートに培地としてＦ−１２培地（ヒドロコルチゾン・アデニン・ウシ胎児血清を添加）を用い、表皮角化細胞数を２．５×１０^６／ｍＬとして、表７に示す添加剤を添加して、３０℃、５．０％ＣＯ_２の条件下で７日間培養した。この場合において、（２−カルボキシエチルゲルマニウム）セスキオキシドの最終濃度は０．０１〜０．４％、経皮吸収促進剤であるイソパラフィン濃度は２．５％、ピロリドンカルボン酸ナトリウム濃度は１．０％とした。
【００３６】
培養後、ＭＴＴアッセイ法により生細胞数をＭＴＴ（３−［４，５−ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｉａｚｏｌ−２−ｙｌ］−２，５−ｄｉｐｈｅｎｙｌｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ）の色調変化（ＯｐｉｔｉｃａｌＤｅｎｓｉｔｙ（ＯＤと略す）：５７０ｎｍ−６５０ｎｍ）から測定した。
【００３７】
得られた結果を表７に示す。なお、（２−カルボキシエチルゲルマニウム）セスキオキシド及び経皮吸収剤の無添加区のＯＤ値を１００％として計算した。（２−カルボキシエチルゲルマニウム）セスキオキシド及び経皮吸収剤の両方が添加された培地において、（２−カルボキシエチルゲルマニウム）セスキオキシド濃度が０．０５％以上で表皮角化細胞の増殖促進効果が認められた。この結果より、ゲルマニウムセスキオキシド誘導体と経皮吸収剤とを併用することにより、増殖促進効果について相乗的な効果が発揮されることがわかった。
【００３８】
【表７】

【００３９】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、非常に優れた保湿効果を発揮し、更に、保湿、消炎、皮膚再生、皮膚細胞活性化等の各種皮膚炎治癒効果をも発揮する皮膚外用剤が得られる。

Claims

下記一般式（１）で表されるゲルマニウムセスキオキシド誘導体と経皮吸収促進剤とを含有することを特徴とする皮膚外用剤。
Ｏ_３（Ｇｅ−Ｒ^１−ＣＯＯＨ）_２ …（１）
［式中、Ｒ^１は、水素原子がフェニル基で置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキレン基を示す。］
前記ゲルマニウムセスキオキシド誘導体は、（２−カルボキシエチルゲルマニウム）セスキオキシドであることを特徴とする請求項１記載の皮膚外用剤。
前記経皮吸収促進剤が、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、イソパラフィン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアルコールのエチレンオキサイド付加物、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、炭酸プロピル、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、尿素、乳酸、乳酸ナトリウム、レシチン、ジメチルスルフォキサイド、ピロリドンカルボン酸エステル、ニコチン酸エステル、Ｎ−メチルプロリンエステル、オレイン酸コレステリルエステル及びアミンオキサイドからなる群より選ばれる少なくとも１つの化合物であることを特徴とする請求項１又は２記載の皮膚外用剤。
前記ゲルマニウムセスキオキシド誘導体の含有量が、前記皮膚外用剤を基準として０．００１〜５重量％であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
前記ゲルマニウムセスキオキシド誘導体１００重量部に対する前記経皮吸収促進剤の量が１０〜２０００重量部であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、香料、水、低級アルコール、増粘剤、色剤、粉末、薬剤、有機酸、無機酸、アミノ酸、ペプチド、タンパク質、単糖、オリゴ糖及び多糖からなる群より選ばれる化合物の少なくとも１つを更に含有する請求項１〜５のいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
保湿用である請求項１〜６のいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
消炎用である請求項１〜６のいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
皮膚再生用である請求項１〜６のいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
皮膚細胞活性化用である請求項１〜６のいずれか一項に記載の皮膚外用剤。