JP2003524433A - 迅速脱着する電気的に絶縁されたインプラント - Google Patents
迅速脱着する電気的に絶縁されたインプラントInfo
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Abstract
Description
するためのアセンブリである。これは、人体の血管系で使用するためのインプラ
ントであり、治療レジメンの一部として血管系の或る空間を閉塞させるために使
用されるのが、最も望ましい。インプラント自体は、電気分解的に分離可能な接
合部を利用した配置デバイスまたはアセンブリの構成要素であるのが、好ましい
。インプラントは、少なくとも部分的に高抵抗層または高絶縁層により、覆われ
る。この高抵抗層もしくは高絶縁層または被覆は、電気分解性接合部の感度を高
めて、配置媒体からのインプラントの侵食と取り外しを迅速化すると思われる。
インプラント自体は血管閉塞デバイスであるのが好ましいが、その代わりとして
ステント、大静脈フィルタ、または、この態様で据付け可能となる他のインプラ
ントであってもよい。このインプラントは、絶縁性材料または抵抗性材料で独立
して被覆され得るか、あるいは、タンタル等の材料(これは、インサイチュでこ
のような絶縁体または抵抗体を形成する)を使用して形成され得る。
人体の多数の異なる管腔に設置される。これらは動脈に設置されて血管病変を覆
い、或いは、血管への開存性を提供し得る。ステントは、胆管にも設置されて、
それらが捻れたり、または、崩壊するのを防ぎ得る。移植片はステントと一緒に
使用されて、血管内の内皮組織の成長を促進可能となる。
所から剥ぎ落とされた血栓、および、選択された場所を通過する血液中に存在し
得る血栓を捕獲する。
、血管内動脈瘤の処置のために使用されることが多い。つまり、この処置が、凝
血塊の形成と、最終的には血管閉塞デバイスを含むコラーゲン性塊の形成を引き
起こすような血管閉塞デバイスの動脈瘤への設置に関連する。このような閉塞は
、動脈瘤を封鎖および充満させ、それにより、動脈瘤の弱化した壁が開放血管管
腔の拍動血圧に晒されるのを防止する。
である。外科手術アプローチまたは血管外アプローチは、頭蓋内漿果状動脈瘤の
一般的処置であり、これは、簡単であるが、かなり外傷性である。この方法は、
頭蓋の一部の除去と動脈瘤の位置決定を包含する。動脈瘤の頸は、動脈瘤の頸に
特殊寸法のクリップを付与することにより、閉鎖状態にされるのが、典型的であ
る。外科医の選択により、頸部の縫合結紮を実施するか、または、動脈瘤全体を
覆うことが可能である。これら処置手順の各々は、肉体への極めて侵入性の侵襲
により実施され、動脈瘤または標的場所の外部から実施される。全身麻酔、開頭
術、脳リトラクション、および、動脈瘤の頸部周辺へのクリップの設置は、全て
、外傷性である。外科手術処置手順は、医学的に患者が安定化するのを待ちなが
ら、しばしば遅れる。このため、多くの患者は、外科手術処置手順の開始前に、
根底にある病気から死ぬ。
を外科手術的に露出させ、または、動脈瘤に定位的に到達することを包含する。
動脈瘤の壁は、外側から穿孔され、また、多様な技術が使用されて動脈瘤の内部
を閉塞して、その再出血を防止する。動脈瘤を閉塞するために使用される技術と
しては、電気利用血栓術、粘着剤塞栓形成法、ブタ毛利用(hoghair)塞
栓形成法、および、強磁性体血栓術が挙げられる。これらの処置手順は、Gug
lielmiらの米国特許第5,122,136号で議論され、その全体は参考
として援用される。
処置手順を更に説明している。この特許に記載される処置手順は、ガイドワイヤ
の使用により、動脈瘤の内部に入る工程を含むが、これは、Engelsonの
米国特許第4,884,579号の処置手順および、Engelsonの米国特
許第4,739,768号におけるようなカテーテル等である。これらの特許は
、肉体の遠隔部分からの動脈瘤への接近を可能にするガイドワイヤおよびカテー
テルを利用するデバイスを説明していた。典型的には、これらカテーテルは鼡径
部の大腿動脈を通して血管系に入る。Guglielmiらのシステムは、極め
て可撓性のある遠位領域を有するカテーテルおよびガイドワイヤを使用すると共
に、組み合わせると動脈瘤の領域まで操舵可能となる支持中間部を利用する。す
なわち、動脈瘤への経路の一部についてはガイドワイヤがまず操舵され、カテー
テルは、ガイドワイヤの遠位端付近の点に達するまで、ガイドワイヤの上を滑動
させられる。各工程により、次いで、カテーテルおよびガイドワイヤは、動脈瘤
の口部に設置される。カテーテルは動脈瘤に導入され、血管閉塞形成デバイスま
たは血栓形成デバイスが、管腔を通して送達され得る。
カテーテルを通して導入される。場合によっては、小型バルーンは膨張させられ
る動脈瘤へ導入され、離脱させられ、動脈瘤を閉塞させるためにそこに残される
。バルーンは支持されなくなりつつあるが、それは、動脈瘤嚢へバルーンを導入
する困難さ、動脈瘤内部のバルーンの過剰膨張のせいである動脈瘤破裂の可能性
、および、バルーンを離脱させた時に生成される牽引力と関連する固有のリスク
を原因とする。
成デバイスは、Ritchartらの米国特許第4,994,069号に見られ
る。その特許では、多様なデバイス(典型的には、極めて小さな直径を有するプ
ラチナ/タングステン合金コイルであり得る)が記載されるが、これは、上述の
Engelson特許に記載されるものなどのカテーテルを通して、動脈瘤に導
入され得る。これらのコイルは、2ミル(mils)から6ミルの直径を有する
ワイヤから作られることが多い。コイル直径は10ミルから30ミルであること
が多い。これら柔軟で可撓性のあるコイルは、閉塞されるべき場所に望ましく適
切な任意の長さであればよい。これら血管閉塞コイルは、漿果状動脈瘤などに設
置された後で、塞栓性塊の形成をまず引き起こす。この初期塊は、そのすぐ後で
、動脈瘤破裂の潜在性をかなり低減するコラーゲン性材料で補完される。
ら機械的に引き離すこと等により、多様な方法で血管部位に送達され得るコイル
が挙げられる。かなりの数のこれらのデバイスが、Target Therap
eutics,Inc.により所有される特許に記載される。例を以下に列挙す
る。
表面を有するプッシャから螺旋巻きコイルをネジ離脱させる方法を例示する。
血栓コイルの両方の上で相互ロック鉤を利用した血栓コイルアセンブリを例示す
る。
クボールおよびキーウェイ型連結により連結される、組み合わせ式プッシャ/血
管閉塞コイルアセンブリを例示する。
端にボールを保有する固定式近位端方向伸張ワイヤと、カテーテルの遠位先端か
ら排出されると、2つの先端が相互ロックおよび離脱させられる類似端を有する
プッシャとを有する、プッシャ/血管閉塞コイルアセンブリを例示する。
イルの内部と相互接続可能なセクションを有するガイドワイヤを利用することに
より、単一プッシャから多数のコイルを排出するための方法を例示する。
端に喉部を有するプッシャと、その軸を通るプッシャとを示す。プッシャ喉部は
、血栓コイルの端部上を保持し、血管閉塞コイルの近位端に見られる部材に抗し
て、軸方向に設置されたプッシャワイヤを押した時に、そのコイルを解放する。
接合部を使用するデバイスを利用するための、血栓形成デバイスおよび手順を例
示する。具体的には、Guglielmiらは、動脈瘤などの血管腔に細かく巻
かれたプラチナコイルを望ましい態様で設置する。コイルは、上述のもののよう
なカテーテルを利用して、血管内に送達される。動脈瘤内への設置後に、コイル
は、心線に少量の電流を付与することにより、挿入心線から分離される。送達可
能コイルは、プラチナ材料から作製されていると言われる。これらは、1cmか
ら50cmまたは、必要に応じてそれより長くていもよい。上述のように、血栓
コイルの付近には心線があり、これは、ステンレス鋼製であるのが典型的である
。心線は、閉塞されるべき血管部位内へとプラチナ閉塞コイルを押し入れるため
に使用される。
号に見られる。
り付けられるその外部表面の少なくとも一部に高抵抗層または絶縁層を有するイ
ンプラントを教示も示唆もしていない。
このインプラントは、血管閉塞デバイス、ステント、大静脈フィルタ、またはカ
テーテルを介して送達され得る任意の他のインプラントであり得る。望ましくは
、このデバイスは、遠位先端を有する心線を包含し、この遠位先端は、選択され
た部位に導入され得る。この心線は、心線への電流の印加によって電気分解的に
脱着され得る様式で、遠位先端またはインプラントに取り付けられる。
性の被覆の使用が挙げられる。この抵抗性被覆は、好ましくは、インプラントを
形成する材料からインサイチュで形成される被覆である。この絶縁性または高度
に抵抗性の層は、犠牲的電気分解性接合部を介して電流を集中し、これにより、
着脱が起こる速度を改良すると思われる。
らのシステムは、心線、電気分解犠牲的接合部、および、配置されるべきインプ
ラントを使用する。電源は、接合部の電気分解のためのパワーを提供するために
必要である。心線は、その外側表面で、ワイヤの近位端付近から、電気分解性犠
牲的接合部に至るまで絶縁状態にあるのが、典型的である。インプラントは、肉
体を通して回路の一部を形成するのが典型的である。本発明は、回路からインプ
ラント自体を実質的に除去し、それにより、電流を、それが電気分解に必要とさ
れる電気分解性接合部に明らかに集中させる。
ムを例示する。システム(100)は、細長管状部材から作られるカテーテル(
102)を、典型的には、強度を与え、或いは、ねじれ特性を除去するために、
ポリマー材料から作られて、コイルまたは編組で補強されることが多いカテーテ
ルを含む。カテーテル(102)は1対の放射線不透過性マーカー(106)と
共に図示される。放射線不透過マーカー(106)は、カテーテルの遠位端(1
04)の視覚化を可能にして、それをインプラント(114)との一致を比較す
る。カテーテル(102)はまた、染料または処置材料の導入用の近位取り付け
具(108)と共に図示される。カテーテル(102)の管腔内部では、心線(
110)がカテーテル(102)の近位方向と遠位方向の両方向に延在する。心
線(110)の遠位端には、電気分解性接合部(112)とインプラント(11
4)とが見られ得る。この例では、インプラント(114)は、螺旋巻き血管閉
塞コイルである。一般には、心線(110)の全てが、心線(110)の近位端
付近の点から、電気分解的に分離可能な接合部(112)に至るまで連続的に、
電気的に絶縁される。電気分解的に分離可能な接合部(112)は剥き出しで、
インプラント(114)と比べて、血液または大半の他の体液などのイオン性溶
液中の電気分解に対して、比較的より高感度である。
)が装着され得るようにする。電源(116)の他方極は、パッチ(118)に
装着されるのが典型的である。パッチ(118)は皮膚上に設置されて、電源(
116)から心線(110)を通り、電気分解性接合部(112)を経由し、体
内のイオン性溶液を通り、パッチ(118)へと戻り、電源(116)に至る回
路を完了する。他の帰還経路は、設計者が適合すると見なす通りに、採用されれ
ばよい。
0)の拡大図を示す。典型的には、心線(110)は導電性であるが、電気分解
的に分離可能な接合部(112)の近位および遠位の両方で絶縁層により被覆さ
れている。心線(110)の内部は、典型的には、電気的および物理的にインプ
ラント(120)に取り付けられている。本発明のこの態様では、インプラント
(120)は、端部(132)を備え、らせん巻きコイル(130)およびその
中央管腔を通る抗伸展部材(134)を有するように示される。抗伸展部材(1
34)は、任意の適切な材料(例えば、金属線または重合体糸)のものであり得
る。ポリプロピレンまたはポリエチレンテレフタレートの重合体糸が好ましいが
、繊維に形成可能なほとんどの任意の重合体材料が非常に適切である。この抗伸
展部材は、心線(110)がインプラント(120)の位置を変化させるために
引っ込まれ再配置されなければならない場合に、コイル(130)が伸展しない
ように、単に設計される。
0.006インチとの範囲の直径を有する。このような直径のワイアは、0.0
03インチと0.025インチとの間の直径を有する第1の形状に巻かれる。ほ
とんどの神経血管性適応の場合、好適な第1のコイル直径は、好ましくは、0.
008インチと0.018インチとの間である。
では、2.0cmから40cmの範囲である。使用法に依存して、このコイルは
、おそらく、1cmあたり10〜75巻き、好ましくは1cmあたり10〜40
巻きを有するであろう。ここにおける全ての寸法は、指針としてのみ提供され、
本発明にとっては重要ではない。しかし、ヒト体内の閉塞部位における使用に適
切な寸法のみが、本発明の範囲に含まれる。
0)の少なくとも一部における被覆の提供である。理論によって束縛されること
は望まないが、インプラント(120)上の被覆は、インプラント(120)自
体を介する電流を防止または減少し、電気分解性接合部(112)を介して電流
を集中させると考えられる。好ましくは、インプラント(120)は、その表面
積の少なくとも95%が上記層で被覆されている。この層(以下により詳細に議
論する)は、インプラントが閉塞デバイスである場合に、その閉塞の形成に干渉
する種類のものであるべきではない。同様に、この層は、電気分解的に分離可能
な接合部(112)の遠位に配置されるこの特定の種類のインプラントに備わっ
ている他の機能と干渉すべきではない。つまり、例えば、絶縁層は、血栓形成性
等によって、ステントの機能と干渉すべきではない。
0)を形づくる要素の部分断面を示す。図3Aは、コア(142)および抵抗性
または絶縁性被覆(144)を有するインプラント(140)を示す。この態様
では、コア(142)は、酸化物形成材料のものであり得る。「酸化物形成材料
」とは、電流付加状況下で、特にイオン性媒体(例えば、生理食塩溶液、血液、
または他の体液)中で、酸化物膜(144)を形成するものである。1つのこの
ような材料は、金属タンタルおよび特定のその合金である。この場合、図1およ
び図2において示されるようなデバイスは、酸化物または絶縁層なしで体内に導
入され得る。この絶縁層は、電流を印加するとインサイチュで形成する。これは
本発明の好ましい実施態様である。一旦形成されたこの絶縁層は、一旦層(14
4)が形成されると、内部コア(142)からインプラント(140)を取り囲
むイオン性媒体中への電流を防止する。
等の金属を含む)、その合金、および関連材料から作製され得、これらの材料は
、例えば、窒化等によって外部抵抗性層を、好ましくはインサイチュで、しかし
必ずしもインサイチュでなく、形成するかまたは形成させられ得る。
れ得るが、心線(146)は、別の材料(例えば、プラチナ等)であり得る。酸
化物または絶縁性形成材料(148)(例えば、タンタルまたはジルコニウム)
の被覆は、コア(146)上にメッキされるかまたはスパッタリングされ得る。
図3Aで示した態様の場合のように、絶縁性形成層(148)は、好ましくは適
切な電流の適用時にインサイチュで(しかし必ずしもそうではない)、絶縁層(
150)を形成する。
性材料(154)で単に被覆されており、この絶縁性材料(154)は、好まし
くは本質的に無機性である。例えば、ステンレス鋼または金等の導電性材料から
作製されたインプラントを利用するために、また、インプラント(140)から
その周囲のイオン性媒体への電流の流れを実質的に防止するかまたは減少させる
ために、無機被覆がその外表面に適用され得る。図3Cに見られる被覆(154
)と図3Aに見られる外部被覆(144)および図3Bに見られる外部被覆(1
50)との違いは、前者の被覆がインサイチュで形成され得るのに対して、図3
Cの後者の被覆はインサイチュで形成されないことである。
されたらせんコイルは、電気分解的に分離可能な接合部(112)の遠位端に固
定可能に取り付けられるが、他のインプラントの形状も適切である。例えば、図
4は、本発明のデバイス(160)の別の態様を示し、ここで、このインプラン
トは血管閉塞編組(162)であり、この編組は編まれているかまたは編まれて
いないかのいずれかである。電気分解的に分離可能な接合部(164)は、血管
閉塞編組(162)の近位に位置するように示される。この態様では、心線(1
66)は、管状部材(168)およびブッシング(170)で絶縁されている。
安定化コイル(172)もまた心線(166)の遠位端に描写される。ブッシン
グ(170)および被覆(168)は、心線(166)をその周囲のイオン性流
体から電気的に絶縁するように働く。血管閉塞編み編組(162)において見ら
れるものとともにこれらの被覆は、電気分解的に分離可能な接合部(164)に
電気分解プロセスを集中させると考えられる。
れた内部身体空間の閉塞を促進するための多数の適切な全体形状のうちの任意の
ものであり得る。特に、インプラントがらせんコイルである場合、多くの形状が
特定の異常の処置について公知である。図5および6は、動静脈奇形(AVM)
および動脈瘤の処置に有用なデバイスを示す。具体的には、図5は、第2の円錐
形状を有する血管閉塞コイルを示す。「第2の」形状とは、ワイアがまず第1の
らせん形状に形成され、この第1のらせん形状が第2の形状(おそらくらせん)
に巻かれている、任意の形状を包含することを意味する。上記したように、血管
閉塞デバイスは、カテーテルを通して導入される。血管閉塞デバイスをカテーテ
ルを通して押し込むのには、そのカテーテルの内部形状に近い第1の直線構成が
使用される。図5および6に示されるような第2の形状は、血管閉塞デバイスが
カテーテルの遠位端から出されるときに形成される。図5に示される血管閉塞デ
バイス(180)の第2の形状は、直前に記載したように、円錐形状である。
2つの部分が異なる第2の直径を有する。
大するために繊維材料を取り付けられ得る。
はステント(192)である。コア(194)はまた、電気分解的に腐食可能な
接合部(196)を備えて示される。
ケル−チタン合金(例えば、ニチノール))から典型的に作製される自己展開ス
テントの態様である。このデバイスは、金属ワイヤのジグザグの形態を有し、こ
のワイアは、注記された形状および第2の形状にフィラメント(198)によっ
て維持され、このフィラメント(198)は、この第2の形状を維持するように
ステントの屈曲部を介して編まれている。第1の形状は、示した単純な形状であ
るが、顕著により小さな直径を有する。このステントの形状は本発明に対して重
要ではないが、インプラントがとり得る形状の例証をするのみである。
タとして使用され得る。大静脈フィルタは当該分野で周知であり、血管系の末梢
への血栓の流れを防止するために使用される。これらの血栓は、最終的に、末梢
へ運ばれた場合、脳における閉塞卒中の部分となるだろう。いずれにしても、イ
ンプラント(200)は、大静脈フィルタ部材(202)、電気分解的に分離可
能な接合部(204)、およびプッシュワイアまたは心線(206)を示す。
血管閉塞性の態様の配置を示す。図9Aは、血管(200)内での配置を示し、
カテーテル(202)の先端は、動脈瘤頸(204)の近傍に配置されている。
動脈瘤自体は(206)と示される。血管閉塞デバイス(208)は、少なくと
も犠牲的連結部(210)(この段階ではカテーテル(202)内に隠れている
)がカテーテル(202)の遠位先端を越えて露出されるまで、動脈瘤(206
)中に送り込まれる。およそ0.01〜2ミリアンペア(0.1〜6V)の正電
流を心線(212)に適用する。次いで、血栓が動脈瘤(206)内で形成され
る。電源(216)のマイナス極(214)を、典型的には、回路を完結するた
めに、皮膚と電気的に接触するように設置される。
的接続部(210)の電気分解的崩壊により、心線(212)から脱着される。
は、1分未満)により少なくともほとんど溶解された後、心線(212)および
カテーテル(202)は血管(200)から取り除かれ、図9Bに示されるよう
に動脈瘤(206)が閉塞されたままとなる。
行われる。経大腿静脈カテーテルが、典型的には、脳動脈瘤を処置するために使
用され、通常、鼡径部において導入される。血管閉塞デバイス(208)が、本
発明で意図されるように、高度に抵抗性の材料で絶縁または被覆される場合、こ
れは電気分解に影響されない。心線(212)および心線の遠位先端の支持コイ
ルの適切な部分(使用される場合)が絶縁性被覆で適切に覆われる場合、犠牲的
接続部(210)の露出部分のみが電気分解により影響を受ける。
業者によってなされ得る。例示した実施態様は明瞭性の目的にのみに使用され、
添付の特許請求の範囲により定義される本発明を限定するものとして考えられる
べきではない。
部を示す、送達システムの全体の設計を示す。
ラントの様々な様式を描写する断面図を示す。
の部分断面図を示す。
する、らせん巻き血管閉塞コイルを示す。
する、らせん巻き血管閉塞コイルを示す。
示す。
示す。
Claims (25)
- 【請求項1】 ヒト体内に配置するためのインプラントであって、ヒト体内
に埋め込むために適切なサイズおよび形状でありかつ近位端および遠位端を有し
かつ少なくとも部分的に無機絶縁性被覆で覆われたコアを有する、インプラント
部材を包含する、インプラント。 - 【請求項2】 前記インプラント部材の近位端に取り付けられた電気分解的
に分離可能な接合部をさらに包含する請求項1に記載のインプラントであって、
該電気分解的に分離可能な接合部が、該インプラント部材よりも、イオン性溶液
における電気分解に比較的より影響を受けやすい、インプラント。 - 【請求項3】 前記インプラント部材が酸化物形成材料を少なくとも部分的
に包含する、請求項1に記載のインプラント。 - 【請求項4】 前記インプラント部材が酸化物形成材料を少なくとも部分的
に包含する、請求項2に記載のインプラント。 - 【請求項5】 前記インプラント部材が、酸化物形成部材により少なくとも
部分的に被覆されたコアを包含する、請求項1に記載のインプラント。 - 【請求項6】 前記インプラント部材が、酸化物形成部材により少なくとも
部分的に被覆されたコアを包含する、請求項2に記載のインプラント。 - 【請求項7】 前記インプラント部材がステントである、請求項1に記載の
インプラント。 - 【請求項8】 前記インプラント部材が大静脈フィルタを包含する、請求項
1に記載のインプラント。 - 【請求項9】 前記インプラント部材が近位端および遠位端を有するらせん
巻きコイルを包含する、請求項1に記載のインプラント。 - 【請求項10】 前記らせん巻きコイルインプラント部材が、前記近位端か
ら前記遠位端に少なくとも部分的に延伸する抗伸展部材をさらに包含する、請求
項9に記載のインプラント。 - 【請求項11】 前記抗伸展部材がポリプロピレンを包含する、請求項10
に記載のインプラント。 - 【請求項12】 前記インプラント部材が編組を包含する、請求項1に記載
のインプラント部材。 - 【請求項13】 ヒト体内の空間を塞ぐ血管閉塞デバイスであって、酸化タ
ンタルで少なくとも部分的に被覆されたタンタル閉塞部材を包含する、血管閉塞
デバイス。 - 【請求項14】 請求項13に記載の血管閉塞デバイスであって、前記タン
タル閉塞部材が近位端および遠位端を有し、該タンタル閉塞部材の近位端に取り
付けられた電気分解的に分離可能な接合部をさらに包含し、該電気分解的に分離
可能な接合部が、該タンタル閉塞部材よりも、イオン性溶液における電気分解に
比較的より影響を受けやすい、血管閉塞デバイス。 - 【請求項15】 前記タンタル閉塞部材がコイルである、請求項13に記載
の血管閉塞デバイス。 - 【請求項16】 前記タンタル閉塞部材がコイルである、請求項14に記載
の血管閉塞デバイス。 - 【請求項17】 前記タンタル閉塞部材が編組である、請求項13に記載の
血管閉塞デバイス。 - 【請求項18】 前記タンタル閉塞部材が編組である、請求項14に記載の
血管閉塞デバイス。 - 【請求項19】 請求項15に記載の血管閉塞デバイスであって、前記らせ
ん巻きコイルインプラント部材が近位端および遠位端を有し、該近位端から該遠
位端まで少なくとも部分的に延伸する抗伸展部材をさらに包含する、血管閉塞デ
バイス。 - 【請求項20】 前記抗伸展部材がポリプロピレンを包含する、請求項19
に記載の血管閉塞デバイス。 - 【請求項21】 請求項16に記載の血管閉塞デバイスであって、前記らせ
ん巻きコイルインプラント部材が近位端および遠位端を有し、該近位端から該遠
位端まで少なくとも部分的に延伸する抗伸展部材をさらに包含する、血管閉塞デ
バイス。 - 【請求項22】 前記抗伸展部材がポリプロピレンを包含する、請求項21
に記載の血管閉塞デバイス。 - 【請求項23】 ヒト体内の空間を塞ぐための血管閉塞デバイスであって、 (a)近位端および遠位端を有するタンタル閉塞部材と、 (b)該タンタル閉塞部材の近位端に取り付けられた電気分解的に分離可能な
接合部であって、該電気分解的に分離可能な接合部が、該タンタル閉塞部材より
も、イオン性溶液における電気分解に比較的より影響を受けやすい、接合部と、 を包含する、血管閉塞デバイス。 - 【請求項24】 前記タンタル閉塞部材がらせん巻きコイルである、請求項
23に記載の血管閉塞デバイス。 - 【請求項25】 前記タンタル閉塞部材が編組である、請求項23に記載の
血管閉塞デバイス。
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