JP2003511578A - Fiber materials including fibers made from linear isotactic polymers - Google Patents

Fiber materials including fibers made from linear isotactic polymers

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JP2003511578A JP2001529499A JP2001529499A JP2003511578A JP 2003511578 A JP2003511578 A JP 2003511578A JP 2001529499 A JP2001529499 A JP 2001529499A JP 2001529499 A JP2001529499 A JP 2001529499A JP 2003511578 A JP2003511578 A JP 2003511578A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、ポリマー材料を含む繊維ウェブ材料に関し、このポリマー材料の構造は自己配列した微小結晶の結晶質領域で強化された微小なサイズの弾性非晶質領域を含む。   (57) [Summary] The present invention relates to a fibrous web material comprising a polymer material, wherein the structure of the polymer material comprises micro-sized elastic amorphous regions reinforced with crystalline regions of self-aligned microcrystals.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】 （発明の分野） 本発明は、例えば衛生用物品に用いられる不織布材料などの繊維ウェブ材料に
関する。詳細には、本発明は弾性のある繊維ウェブ材料に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to fibrous web materials such as non-woven materials for use in hygiene articles, for example. In particular, the present invention relates to elastic fibrous web materials.

【０００２】 （背景） 繊維材料、特にオレフィンポリマーを含む不織ウェブ材料は、当業界で公知で
あり、工業全般で広く使用されている。このような繊維ウェブ材料の一般的な用
途分野としては、例えば衛生用物品、および特に使い捨ての吸収剤物品である。BACKGROUND Fiber materials, especially nonwoven web materials containing olefin polymers, are known in the art and are widely used throughout the industry. Common fields of application of such fibrous web materials are, for example, hygiene articles, and especially disposable absorbent articles.

【０００３】 ＰＰ、ＰＥ、ＰＳ、ＰＩＢなどの広く使用されているポリオレフィンから作ら
れた繊維ウェブ材料は、多くの有益な性質を有している。それらは、生体適合性
および食品適合性、化学的安定性、不活性、非毒性材料である。しかし、それら
の多くは強度／引き裂き耐性、伸縮性／弾力性などの特性が不十分なことを含め
、機械的特性が乏しい。Fibrous web materials made from widely used polyolefins such as PP, PE, PS, PIB have many beneficial properties. They are biocompatible and food compatible, chemically stable, inert, non-toxic materials. However, many of them have poor mechanical properties, including inadequate properties such as strength / tear resistance, stretchability / elasticity.

【０００４】 このような繊維ウェブ材料に弾性特性を与えるいくつかの提案が従来技術にお
いてなされてきた。最も一般的な提案は、繊維ウェブ材料の積層体に例えば弾性
フィルムを提供すること以外に、ポリマーの主鎖にヒンジ（hinges）結合／部分
を導入することによってポリマーの化学的構造を変化させることに基づいている
。これらのヒンジは、ポリマーの骨格にさらに高い可撓性を提供し、ポリマーの
結晶化を防止し、ガラス転移温度（Ｔｇ）を低下させ、得られる材料の弾力性を
改善する。通常、ヒンジ基は、主鎖または大きな側基に配置された酸素、窒素ま
たは塩素などの、可撓性を提供するヘテロ原子を含む。他の提案は特殊な可塑剤
をブレンドすることによるポリマーの混練である。しかし、どちらの方法も、分
子または被覆材料のバルク中にヘテロ原子を導入する必要がある。従来技術にお
いて提案されたこのような繊維ウェブ材料に弾力性を提供する第３の手段は、本
発明により近いが、物理的な網目を形成することによって、バルク材料を強化す
る異相の形成を活用することである。これを実施するために、異なるＴｇを有す
るブロックを含むポリマー骨格となるように、２つ以上の異なったモノマーをブ
ロック共重合する方法が用いられてきた。この方法では、第２のコポリマーから
なる可撓性の鎖によって互いに結合した１つのコポリマーからなる強化結晶質領
域が形成されると共にバルク中で微小な相分離が起こる。Several proposals have been made in the prior art to impart elastic properties to such fibrous web materials. The most common proposal is to change the chemical structure of the polymer by introducing hinges bonds / moieties into the backbone of the polymer, besides providing the laminate of fibrous web material with, for example, an elastic film. Is based on. These hinges provide greater flexibility to the polymer backbone, prevent polymer crystallization, lower glass transition temperature (Tg), and improve the elasticity of the resulting material. Generally, hinge groups contain heteroatoms that provide flexibility, such as oxygen, nitrogen or chlorine, located on the backbone or large side groups. Another proposal is the kneading of polymers by blending special plasticizers. However, both methods require the introduction of heteroatoms in the bulk of the molecule or coating material. A third means of providing elasticity to such fibrous web materials proposed in the prior art, which is closer to the present invention, takes advantage of the formation of a heterogeneous phase that strengthens the bulk material by forming a physical network. It is to be. To do this, a method of block copolymerizing two or more different monomers into a polymer backbone containing blocks having different Tg's has been used. This method results in the formation of reinforced crystalline regions of one copolymer joined together by flexible chains of a second copolymer, with microscopic phase separation in the bulk.

【０００５】 本質的に、従来の繊維ウェブ材料は様々な固有の欠点を抱えている。欠点とは
、不十分な強度／引き裂き耐性、不十分な伸縮性／弾力性、生体適合性がないこ
と、食品適合性がないこと、燃焼した時に毒性のある残渣を生じる塩素などのヘ
テロ原子を含むことなどを含むが、これらに限定されるものではない。In essence, conventional fibrous web materials suffer from various inherent drawbacks. Disadvantages include insufficient strength / tear resistance, inadequate stretch / elasticity, lack of biocompatibility, lack of food compatibility, and heteroatoms such as chlorine which produce toxic residues when burned. Including, but not limited to.

【０００６】 本発明の目的は、従来の繊維ウェブ材料の欠点を解消する繊維ウェブ材料を提
供することである。[0006] It is an object of the present invention to provide a fibrous web material that overcomes the disadvantages of conventional fibrous web materials.

【０００７】 本発明の他の目的は、繊維ウェブ材料を含む物品を提供することである。[0007]   Another object of the invention is to provide an article comprising a fibrous web material.

【０００８】 本発明の他の目的は、本発明の繊維ウェブ材料を製造する方法を提供すること
である。Another object of the present invention is to provide a method of making the fibrous web material of the present invention.

【０００９】 本発明の他の目的は、本発明の繊維ウェブ材料を加工する方法を提供すること
である。Another object of the present invention is to provide a method of processing the fibrous web material of the present invention.

【００１０】 （発明の概要） 本発明は複数の繊維を含む繊維ウェブ材料を提供する。この繊維ウェブ材料は
、繊維が６０％未満の［ｍｍｍｍ］ペンタッド濃度のアイソタクチシティを有す
るポリオレフィンホモポリマーを含むことを特徴とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a fibrous web material including a plurality of fibers. The fibrous web material is characterized in that the fibers comprise a polyolefin homopolymer having an isotacticity of less than 60% [mmmm] pentad.

【００１１】 さらに本発明は、前述のポリマー材料から繊維を製造する方法を提供するもの
であって、湿式紡糸、乾式紡糸、溶融紡糸、半乾式紡糸（溶剤蒸発または沈降）
、およびこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリマー材料の加工工程
を含む。The present invention further provides a method for producing fibers from the aforementioned polymeric material, which comprises wet spinning, dry spinning, melt spinning, semi-dry spinning (solvent evaporation or precipitation).
, And a processing step of a polymeric material selected from the group consisting of combinations thereof.

【００１２】 さらに本発明は、繊維ウェブ材料を製造する方法を提供するものであって、該
方法は、前述のポリマー材料の繊維を提供する工程と、該繊維を結合させてウェ
ブ材料とする工程とを含む。The present invention further provides a method of making a fibrous web material, the method comprising providing fibers of the polymeric material described above and combining the fibers into a web material. Including and

【００１３】 さらに本発明は、本発明によって繊維ウェブ材料を安定化させる方法を提供す
るものであって、該方法は繊維ウェブ材料を提供する工程と、繊維ウェブ材料を
安定化する工程とを含む。The invention further provides a method of stabilizing a fibrous web material according to the invention, the method comprising the steps of providing a fibrous web material and stabilizing the fibrous web material. .

【００１４】 （発明の詳細な説明） 本発明は、ポリオレフィンホモポリマーを含む繊維ウェブ材料を提供する。[0014]     (Detailed Description of the Invention)   The present invention provides fibrous web materials that include polyolefin homopolymers.

【００１５】 本明細書で使用されている用語「ポリオレフィンホモポリマー」とは、すべて
の分子が同じ立体配置を示す、ただ１つの分子相を含むポリオレフィンを指す。
この用語を使用する場合、例えば、２つの相が同時に重合されている、アタクチ
ックポリマーとアイソタクチックポリマーとのブレンドは除外される。ホモポリ
マーという用語は、全ての分子が同じ立体配置を示すコポリマーを含む。As used herein, the term “polyolefin homopolymer” refers to a polyolefin containing only one molecular phase in which all molecules exhibit the same configuration.
The use of this term excludes blends of atactic and isotactic polymers, for example where two phases are polymerized simultaneously. The term homopolymer includes copolymers in which all molecules exhibit the same configuration.

【００１６】 本発明のポリオレフィンホモポリマーは、１つまたはいくつかのＣ3〜Ｃ20の
オレフィンモノマーの構造を有する線状アイソタクチックポリマーを含んでもよ
く、アイソタクチシティが、６０％未満、好ましくは５５％未満、さらに好まし
くは５０％未満、および最も好ましくは４５％未満の［ｍｍｍｍ］ペンタッド濃
度であり、アイソタクチシティが［ｍｍｍｍ］、１５％より高く、好ましくは２
０％より高く、さらに好ましくは２５％より高く、および最も好ましくはより高
いペンタッド濃度である。好ましいポリオレフィンホモポリマーはポリプロピレ
ンである。The polyolefin homopolymer of the present invention may comprise a linear isotactic polymer having the structure of one or several C 3 to C 20 olefin monomers, having an isotacticity of less than 60%, preferably Is less than 55%, more preferably less than 50%, and most preferably less than 45% [mmmm] pentad concentration with an isotacticity of [mmmm] higher than 15%, preferably 2
A pentad concentration higher than 0%, more preferably higher than 25%, and most preferably higher. The preferred polyolefin homopolymer is polypropylene.

【００１７】 ポリマー鎖中の立体欠陥は統計的に分布するので、ホモポリマーのアイソタク
チシティは、従来技術のアイソタクチックポリプロピレンと比較して小さくても
よい。用語「立体欠陥」とは、［ｍｒｒｍ］ペンタッドで特徴づけられる立体的
な順序を指す。この場合、中央のモノマーは、このペンタッド中の他の４つのモ
ノマーと対向した立体配置になっている。したがって、このポリマーの［ｍｒｒ
ｍ］ペンタッド濃度は、ｐ2（１−ｐ）2（式中、ｐ＝［ｍ］、したがって１−ｐ
＝［ｒ］およびｐ4＝［ｍｍｍｍ］である）の統計的確率よりも大きい。ペンタ
ッド濃度は、［ｐ（１−ｐ）］qｐ（１−ｐ）において、好ましくは少なくとも
ｑ＝０．８、さらに好ましくはｑ＝０．６、さらに好ましくはｑ＝０．４、さら
に好ましくはｑ＝０．２、最も好ましくはｑ＝０．１である。Due to the statistical distribution of steric defects in the polymer chain, the isotacticity of the homopolymer may be small compared to prior art isotactic polypropylene. The term "steric defect" refers to the steric order characterized by [mrrm] pentads. In this case, the central monomer has a configuration that faces the other four monomers in the pentad. Therefore, the [mrr of this polymer
m] pentad concentration is p 2 (1-p) 2 (where p = [m], therefore 1-p
= [R] and p 4 = [mmmm]). The pentad concentration in [p (1-p)] q p (1-p) is preferably at least q = 0.8, more preferably q = 0.6, further preferably q = 0.4, further preferably Is q = 0.2, most preferably q = 0.1.

【００１８】 ホモポリマーのいくつかの実施の形態において、特に単一の立体欠陥によって
結晶性が低くなる実施形態において、アタクチック配置の量が少ないことが本発
明の繊維の性質にとって有益であることが実証された。好ましくは、［ｒｍｒｍ
］ペンタッド濃度は、６％未満であり、さらに好ましくは５％未満、さらに好ま
しくは４％未満、さらに好ましくは３％未満、最も好ましくは２．５％未満であ
る。In some embodiments of homopolymers, especially those in which a single steric defect results in low crystallinity, a low amount of atactic placement may be beneficial to the properties of the fibers of the present invention. It was proven. Preferably, [rmrm
] The pentad concentration is less than 6%, more preferably less than 5%, even more preferably less than 4%, even more preferably less than 3% and most preferably less than 2.5%.

【００１９】 ホモポリマーのいくつかの実施の形態において、詳細には単一の立体欠陥によ
って結晶性が低くなる実施の形態において、シンジオタクチック配置の量が少な
いことが本発明の繊維の性質にとって有益であることが実証された。［ｒｒｒｒ
］ペンタッド濃度は、６％未満が好ましく、さらに好ましくは５％未満、さらに
好ましくは４％未満、さらに好ましくは３％未満、最も好ましくは２．５％未満
である。In some embodiments of homopolymers, particularly those in which a single steric defect results in low crystallinity, a low amount of syndiotactic configuration is important to the properties of the fibers of the present invention. Proved to be beneficial. [Rrrr
] The pentad concentration is preferably less than 6%, more preferably less than 5%, even more preferably less than 4%, even more preferably less than 3%, most preferably less than 2.5%.

【００２０】 別法として、本発明のホモポリマーは、アタクチックおよびアイソタクチック
配置のポリマーブロックを含んでもよい。Alternatively, the homopolymer of the present invention may comprise polymer blocks in atactic and isotactic configurations.

【００２１】 好ましくはポリマーの平均分子量ＭWは１０００００ｇ／モルより大きく、さ
らに好ましくは２０００００ｇ／モルより大きく、さらに好ましくは２５０００
０ｇ／モルより大きく、さらに好ましくは３０００００ｇ／モルより大きく、最
も好ましくは３５００００ｇ／モルより大きい。Preferably the average molecular weight M W of the polymer is greater than 100,000 g / mol, more preferably greater than 200,000 g / mol, even more preferably 25,000.
Greater than 0 g / mol, more preferably greater than 300,000 g / mol and most preferably greater than 350,000 g / mol.

【００２２】 ガラス転移温度Ｔｇは−５０から＋３０℃である。ガラス転移温度は１０℃未
満が好ましく、さらに好ましくは５℃未満、さらに好ましくは０℃未満、最も好
ましくは−６℃未満である。ポリマーの溶融温度はサンプルを１５０℃に加熱し
た後、続いてポリマーを−５０℃に冷却して得られる。The glass transition temperature Tg is −50 to + 30 ° C. The glass transition temperature is preferably lower than 10 ° C, more preferably lower than 5 ° C, further preferably lower than 0 ° C, and most preferably lower than -6 ° C. The melting temperature of the polymer is obtained by heating the sample to 150 ° C, followed by cooling the polymer to -50 ° C.

【００２３】 この理論に拘束されず、ポリオレフィンポリマーは半結晶性構造を示す。この
構造は、自己配列した微小結晶の結晶領域で強化された微小なサイズの弾性非晶
質領域を含む。ポリマーから脆い大きな結晶材料を形成するには、ポリマーの骨
格に欠陥を導入することで達成できる。反対の立体配置を持つ孤立したモノマー
単位が、欠陥、すなわち単一立体欠陥として用いられてきた。Without being bound by this theory, polyolefin polymers exhibit a semi-crystalline structure. This structure includes microscopic elastic amorphous regions reinforced with crystalline regions of self-aligned microcrystals. The formation of large brittle crystalline materials from polymers can be accomplished by introducing defects in the polymer backbone. Isolated monomeric units with opposite configurations have been used as defects, ie single steric defects.

【００２４】 ポリマーおよびこのようなポリマーの好適な製造方法は、本明細書に参照とし
て組み込まれているＰＣＴ特許出願ＥＰ９９／０２３７９に述べられている。こ
のようなポリマーの調製に好適な触媒の組み合わせは、本明細書に参照として組
み込まれているＰＣＴ特許出願ＥＰ９９／０２３７８に述べられている。ＰＣＴ
特許出願ＥＰ９９／０２３７８のプロセスは、得られるポリマーの分子量を増加
させるために、好ましくは３０℃未満の温度、さらに好ましくは２５℃未満、さ
らに好ましくは２０℃未満、最も好ましくは１５℃未満で実施される。分子量を
増加させるために、重合は、好ましくは液体プロペンなどの液体モノマー中で実
施される。分子量を増加させるためには、触媒はＰＣＴ特許出願ＥＰ９９／０２
３７８に記載されているホウ素活性剤と組み合わせて用いることが好ましい。Polymers and suitable methods of making such polymers are described in PCT patent application EP99 / 02379, which is incorporated herein by reference. Suitable catalyst combinations for the preparation of such polymers are described in PCT patent application EP 99/02378, incorporated herein by reference. PCT
The process of patent application EP 99/02378 is preferably carried out at temperatures below 30 ° C., more preferably below 25 ° C., even more preferably below 20 ° C., most preferably below 15 ° C. in order to increase the molecular weight of the polymers obtained. To be done. In order to increase the molecular weight, the polymerization is preferably carried out in a liquid monomer such as liquid propene. In order to increase the molecular weight, the catalyst is PCT patent application EP 99/02
It is preferably used in combination with the boron activator described in 378.

【００２５】 他の好適なポリマーおよびこのようなポリマーの製造方法は、本明細書に参照
として組み込まれているＷＯ９９／２０６６４に述べられている。Other suitable polymers and methods for making such polymers are set forth in WO 99/20664, which is incorporated herein by reference.

【００２６】 ホモポリマーは、各相が単一反応で重合される複数相のポリマーと比較して、
製造中のバッチ間の変動が極めて小さいので、本発明の繊維にはホモポリマーを
使用することが好ましい。Homopolymers, as compared to multi-phase polymers in which each phase is polymerized in a single reaction,
It is preferred to use homopolymers for the fibers of the present invention as the batch-to-batch variability during manufacture is very low.

【００２７】 本発明の繊維材料の製造に使用されるポリマーは、その応力−歪み曲線におい
て明らかなゴム−弾性平坦部がある。The polymer used to make the fiber material of the present invention has a pronounced rubber-elastic plateau in its stress-strain curve.

【００２８】 本発明に用いられるポリマーは、生体適合性があり、塩素などのヘテロ原子を
含まないので、燃焼しても毒性残渣を発生させない。さらに、毒性のモノマー残
渣を含まない。The polymers used in the present invention are biocompatible and contain no heteroatoms such as chlorine and therefore do not produce toxic residues when burned. Moreover, it does not contain toxic monomer residues.

【００２９】 本発明の繊維材料は優れた柔軟性を示すことが見出されている。繊維材料のＡ
スケールでのショア硬度は、好ましくは３０未満、さらに好ましくは２５未満、
さらに好ましくは２０未満、さらに好ましくは１５未満、最も好ましくは１０未
満である。本発明の繊維材料の柔軟性は、アイソタクチシティ（［ｍｍｍｍ］ペ
ンタッド濃度）を減少させた繊維を製造することによって増加する。It has been found that the fibrous material of the present invention exhibits excellent flexibility. Fiber material A
Shore hardness on a scale is preferably less than 30, more preferably less than 25,
It is more preferably less than 20, more preferably less than 15, and most preferably less than 10. The flexibility of the fibrous material of the present invention is increased by producing fibers with reduced isotacticity ([mmmm] pentad concentration).

【００３０】 この繊維材料は従来技術の繊維材料と比べて、高い温度安定性を示すことが見
出された。その理由の一部は、本発明の繊維にはホモポリマーが使用されている
ためであり、またこのホモポリマーの分子量が高いことである。本発明の繊維材
料の融点は、好ましくは少なくとも１００℃、さらに好ましくは少なくとも１１
０℃、さらに好ましくは少なくとも１２０℃、最も好ましくは少なくとも１３０
℃である。このポリマーの溶融温度は、サンプルを１５０℃に加熱した後、続い
てポリマーを−５０℃に冷却して得られる。より高い融点は、例えばポリプロピ
レンなど従来のアイソタクチックポリマーをブレンドすることによって達成され
るであろう。It has been found that this fibrous material exhibits a high temperature stability compared to prior art fibrous materials. Part of the reason is that a homopolymer is used in the fiber of the present invention, and that the homopolymer has a high molecular weight. The melting point of the fiber material of the present invention is preferably at least 100 ° C, more preferably at least 11 ° C.
0 ° C, more preferably at least 120 ° C, most preferably at least 130
℃. The melting temperature of this polymer is obtained by heating the sample to 150 ° C, followed by cooling the polymer to -50 ° C. Higher melting points will be achieved by blending conventional isotactic polymers such as polypropylene.

【００３１】 本発明の繊維は弾性があると同時に伸縮性のあることが見出された。繊維の弾
性挙動に対する伸縮性は本発明のホモポリマーのタクチシティによって調節する
ことができる。本発明の繊維材料は、破断することなく元の長さの少なくとも５
００％、さらに好ましくは元の長さの１０００％、さらに好ましくは元の長さの
少なくとも１５００％、最も好ましくは元の長さの少なくとも２０００％まで伸
長できることが見出された。さらに、本発明の繊維材料は、その元の長さの５０
０％に伸ばして１分間保持した後、１０分以内にその元の長さの３００％未満、
好ましくはその元の長さの２００％未満、最も好ましくはその元の長さの１５０
％未満に回復することが見出された。さらに、本発明の繊維は圧縮永久歪が小さ
いことが見出された。本発明の繊維は、その元の厚さの５０％に圧縮して１分間
保持した後、１０分以内にその元の厚さの少なくとも６０％、好ましくはその元
の厚さの少なくとも７０％、さらに好ましくはその元の厚さの少なくとも８０％
、さらに好ましくはその元の厚さの少なくとも９０％、最も好ましくはその元の
厚さの少なくとも９５％まで回復することが見出された。本発明の繊維の圧縮性
は、ホモポリマーのタクチシティを増加させることによって、または低タクチシ
ティのホモポリマーにポリプロピレンなどの従来のアイソタクチックポリマーを
ブレンドすることによって調節できる。It has been found that the fibers of the present invention are elastic as well as elastic. Stretchability for the elastic behavior of the fibers can be controlled by the tacticity of the homopolymer of the invention. The fibrous material of the invention is at least 5% of its original length without breaking.
It has been found that it can be extended to 00%, more preferably 1000% of its original length, more preferably at least 1500% of its original length, and most preferably at least 2000% of its original length. Furthermore, the fibrous material of the present invention has a length of 50% of its original length.
After stretching to 0% and holding for 1 minute, less than 300% of its original length within 10 minutes,
Preferably less than 200% of its original length, most preferably 150 of its original length.
It was found to recover below%. Furthermore, it has been found that the fibers of the present invention have a low compression set. The fiber of the invention is compressed to 50% of its original thickness and held for 1 minute, then within 10 minutes at least 60% of its original thickness, preferably at least 70% of its original thickness, More preferably at least 80% of its original thickness
, More preferably at least 90% of its original thickness, most preferably at least 95% of its original thickness. The compressibility of the fibers of the invention can be adjusted by increasing the tacticity of the homopolymer or by blending the low tacticity homopolymer with a conventional isotactic polymer such as polypropylene.

【００３２】 本発明の繊維は、ポリマーの分子量が高いため、室温で比較的低い粘着性を示
すことが見出された。It has been found that the fibers of the invention exhibit a relatively low tack at room temperature due to the high molecular weight of the polymer.

【００３３】 本発明のホモポリマーには、当業界で公知の、ポリマーの特性を変える種々の
添加剤を加えてもよい。The homopolymer of the present invention may be added with various additives known in the art for changing the properties of the polymer.

【００３４】 当業界において、本発明のポリマーから繊維を製造および／または加工する種
々の適切な方法が知られている。例えば、湿式紡糸、乾式紡糸、溶融紡糸、半乾
式紡糸（溶剤蒸発また沈降）、クレイシング、およびそれらの組み合わせが含ま
れるが、これらに限定されるものではない。本発明のウェブ材料に適切な繊維は
単繊維であってよく、または複数のフィラメントを含んでいてもよい。Various suitable methods are known in the art for making and / or processing fibers from the polymers of the present invention. Examples include, but are not limited to, wet spinning, dry spinning, melt spinning, semi-dry spinning (solvent evaporation or settling), crazing, and combinations thereof. Suitable fibers for the web material of the present invention may be monofilaments or may include multiple filaments.

【００３５】 少なくとも一部の紡糸プロセスについては、紡糸後の繊維の結晶化を促進する
ためには、発明の繊維中に存在する本発明のアイソタクチシティの低いホモポリ
マーの量を減少させる必要があることが知られている。好ましくは、本発明の繊
維は、アイソタクチシティの低いホモポリマーを８０％未満、さらに好ましくは
６０％未満、さらに好ましくは４０％未満、最も好ましくは３０％未満で含む。
あるいは、結晶化時間を促進するために、より広い分子量分布を有するアイソタ
クチシティの高いポリマーを使用することもできる。For at least some spinning processes, it is necessary to reduce the amount of the inventive low isotactic homopolymer present in the inventive fibers to promote crystallization of the fibers after spinning. Known to be. Preferably, the fibers of the present invention comprise less than 80% homopolymer with low isotacticity, more preferably less than 60%, even more preferably less than 40%, most preferably less than 30%.
Alternatively, high isotactic polymers with broader molecular weight distribution can be used to promote crystallization time.

【００３６】 従来のアイソタクチックなポリプロピレンの紡糸と比較して、本発明のアイソ
タクチシティの低いホモポリマーを加えることにより、ポリマーの加工にそれぞ
れ必要とされる力、圧力またはトルクが減少する。Compared to conventional isotactic polypropylene spinning, the addition of the low isotactic homopolymer of the present invention reduces the force, pressure or torque respectively required for processing the polymer.

【００３７】 当業界において、本発明によって繊維から繊維ウェブ材料を製造する種々の適
切な方法が知られている。例えば、溶融ブロー、スパンボンディング、カーディ
ング、エアレーイング（air laying）、湿式レーイング（wet laying）、布織、
ニードリング、ベーリング（bailing）が含まれるが、これらに限定されるもの
ではない。さらに、本発明によって繊維ウェブ材料を必要に応じて安定させる方
法は、従来技術において種々の適切な方法が知られており、湿式縺糸（hydroent
angling）、熱接合、加圧接合、通気接合、ニードリング、樹脂接合、これらの
組み合わせが含まれるがこれらに限定されるものではない。Various suitable methods are known in the art for producing fibrous web materials from fibers according to the present invention. For example, melt blowing, spun bonding, carding, air laying, wet laying, cloth weaving,
These include, but are not limited to, needling and bailing. Further, various suitable methods are known in the prior art for stabilizing fiber web materials as needed according to the present invention, including wet hydroentanglement.
angling), thermal bonding, pressure bonding, ventilation bonding, needling, resin bonding, and combinations thereof, but are not limited thereto.

【００３８】 さらに、本発明による繊維ウェブ材料を含む物品を提供することも本発明の一
態様である。Further, it is an aspect of the present invention to provide an article comprising the fibrous web material according to the present invention.

【００３９】 本発明による物品は、衛生用物品であってもよい。本明細書で用いられる用語
「衛生用物品」とは生体に接触または近接して使われることを意図した物品を指
す。このような衛生用物品は、吸収剤または非吸収剤であってもよい。このよう
な衛生用物品は使い捨て、または繰り返し使用、または長期使用を意図してもよ
い。このような衛生用物品は、使い捨て吸収剤物品（おしめ、衛生ナプキン、ブ
リーフなどの成人の失禁用装具、ベッドマット、傷用ばんそうこう、腋の下の汗
パッドなど）、医療サプライ用品（カバー、ガウン、掛け布、顔のマスク、包帯
、体内インプラント）、および玩具、ベッドカバーなどの他の衛生用物品などを
含むがこれらに限定されるものではない。本発明の物品に使用されるポリマー特
有の利点を考慮すれば、当業界の経験者であれば、本発明による繊維ウェブ材料
を上述の、および同様の衛生用物品に適用することは容易であろう。The article according to the invention may be a hygiene article. The term "hygiene article" as used herein refers to an article intended to be used in contact with or in close proximity to a living body. Such sanitary articles may be absorbent or non-absorbent. Such sanitary articles may be intended for single use, repeated use, or long term use. Such hygiene articles include disposable absorbent articles (adult incontinence brace such as diapers, sanitary napkins, briefs, bed mats, scars, sweat pads under armpits, etc.), medical supplies (covers, gowns, hangings). Cloths, facial masks, bandages, internal implants) and other hygiene articles such as toys, bed covers and the like. Given the unique advantages of the polymers used in the articles of the present invention, those skilled in the art will readily be able to apply the fibrous web material according to the present invention to the above and similar sanitary articles. Let's do it.

【００４０】 本発明の物品は、衣類または家庭用物品であってもよく、ベッドカバー、下着
、タイツ、靴下、手袋、スポーツ衣類、アウトドア用衣類、低温用衣類、靴およ
び靴カバー、オートバイなどのための保護衣類、毛布、カバー、バッグ、家具用
部材などを含むがこれらに限定されるものではない。本発明の物品に使用される
ポリマー特有の利点を考慮すれば、当業者であれば、本発明による繊維ウェブ材
料を、上述の、および同様の物品に適用すること、および必要に応じて変更する
ことは容易であろう。The article of the present invention may be clothing or household articles, such as bed covers, underwear, tights, socks, gloves, sports clothing, outdoor clothing, low temperature clothing, shoes and shoe covers, motorcycles and the like. Protective clothing, blankets, covers, bags, furniture components and the like, but are not limited to these. Given the unique advantages of the polymers used in the articles of the present invention, those skilled in the art will be able to apply the fibrous web material according to the present invention to the above and similar articles, and modify as necessary. It would be easy.

【００４１】 本発明による繊維ウェブ材料は、物品の構成要素として使用してもよい。その
結果、繊維ウェブ材料の機能は、支持、担持、固定、他の物品要素の保護などを
含むがこれらに限定されるものではない。これらの物品は、粘着テープ、保護ラ
ップ、建物などの複雑な構造物（床被覆、家屋おおいなど）、自動車、家庭用品
、園芸および農業構造物（地盤用シート）など含むがこれらに限定されるもので
はない。本発明の物品に使用されるポリマーの特定の利点を考慮すれば、当業者
ならば、本発明による繊維ウェブ材料を上述の、および同様の物品の構成要素と
して適用し、必要に応じて変更することは容易であろう。The fibrous web material according to the present invention may be used as a component of an article. As a result, the functions of the fibrous web material include, but are not limited to, supporting, carrying, securing, protecting other article elements, and the like. These articles include, but are not limited to, adhesive tape, protective wrap, complex structures such as buildings (floor coverings, canopies, etc.), automobiles, household items, horticultural and agricultural structures (ground sheets), etc. Not a thing. Given the particular advantages of the polymers used in the articles of the present invention, those skilled in the art will apply the fibrous web material according to the present invention as a component of the above-mentioned and similar articles and modify as necessary. It would be easy.

【００４２】 本発明の物品は、さらにフィルタ、カーバッテリーなどの膜であってもよい。
本発明の物品に使用されるポリマーの特定の利点を考慮すれば、当業者であれば
、本発明による繊維ウェブ材料を、上述の、および同様の物品に適用すること、
および必要に応じて変更することは容易であろう。The article of the present invention may further be a membrane of a filter, car battery or the like.
Given the particular advantages of the polymers used in the articles of the present invention, one of ordinary skill in the art will be able to apply the fibrous web material according to the present invention to the above and similar articles,
And it will be easy to change if necessary.

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書[Procedure for Amendment] Submission for translation of Article 34 Amendment of Patent Cooperation Treaty

【提出日】平成１３年８月３日（２００１．８．３）[Submission date] August 3, 2001 (2001.8.3)

【手続補正１】[Procedure Amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】特許請求の範囲[Name of item to be amended] Claims

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正の内容】[Contents of correction]

【特許請求の範囲】[Claims]

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｆ 13/514 Ａ４１Ｂ 13/02 Ｅ Ａ６１Ｇ 7/05 Ｆ Ｄ０１Ｆ 6/06 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ジアン ド ベルデル ベルギー ビー−2500 リエール オイー バー 33 バス ２ Ｆターム(参考） 3B029 BB06 BC07 4C040 AA30 GG06 4C098 AA09 DD05 DD08 DD10 DD14 DD24 DD25 4L035 BB02 BB03 BB04 BB31 FF04 FF05 HH10 MA10 4L047 AA14 BA03 BA09 BA12 BA21 BA23 CC03 CC16 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) A61F 13/514 A41B 13/02 E A61G 7/05 F D01F 6/06 (81) Designated country EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW), EA (AM , AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, C A, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO , RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW (72) Inventor Giand Verder Belgium B-2500 Lierre Oever 33 Bus 2F Term (Reference) 3B029 BB06 BC07 4C040 AA30 GG06 4C098 AA09 DD05 DD08 DD10 DD14 DD24 DD25 4L035 BB02 BB03 BB04 BB31 FF04 FF05 HH10 MA10 4L047 AA14 BA16 BA23 BA09 BA09 BA09 BA09 BA09 BA09 BA09 BA09 BA12

Claims (11)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 複数の繊維を含む繊維ウェブ材料であって、 前記繊維が、６０％未満の［ｍｍｍｍ］ペンタッド濃度のアイソタクチシティ
を有するポリオレフィンホモポリマーを含むことを特徴とする繊維ウェブ材料。1. A fibrous web material comprising a plurality of fibers, wherein the fibers comprise a polyolefin homopolymer having an isotacticity of [mmmm] pentad concentration of less than 60%. 【請求項２】 前記ホモポリマーがポリプロピレンであることを特徴とする
請求項に記載の物品。2. Article according to claim 1, wherein the homopolymer is polypropylene. 【請求項３】 請求項に記載の繊維ウェブ材料を含むことを特徴とする物品
。3. Article comprising a fibrous web material according to claim 1. 【請求項４】 前記物品が衛生用物品であることを特徴とする請求項に記載
の物品。4. The article of claim 1, wherein the article is a hygiene article. 【請求項５】 前記物品が使い捨ての吸収剤物品であることを特徴とする請
求項に記載の衛生用物品。5. The hygiene article of claim 5, wherein the article is a disposable absorbent article. 【請求項６】 前記第１の要素が物品の構成要素であることを特徴とする請
求項に記載の物品。6. The article of claim 1, wherein the first element is a component of the article. 【請求項７】 ポリマー材料から繊維を製造する方法であって、 湿式紡糸、乾式紡糸、溶融紡糸、半乾式紡糸（溶剤蒸発または沈降）、および
これらの組み合わせからなる群から選択される前記ポリマー材料の加工工程を含
み、 前記ポリマー材料が、６０％未満の［ｍｍｍｍ］ペンタッド濃度のアイソタク
チシティを有するポリオレフィンホモポリマーを含むことを特徴とする方法。7. A method of making fibers from a polymeric material, the polymeric material being selected from the group consisting of wet spinning, dry spinning, melt spinning, semi-dry spinning (solvent evaporation or precipitation), and combinations thereof. And the polymer material comprises a polyolefin homopolymer having a [mmmm] pentad concentration of isotacticity of less than 60%. 【請求項８】 繊維ウェブ材料を製造する方法であって、 ポリマー材料の繊維を提供する工程と、 前記繊維を結合してウェブ材料とする工程 とを含み、 前記繊維ウェブ材料が、６０％未満の［ｍｍｍｍ］ペンタッド濃度のアイソタ
クチシティを有するポリオレフィンホモポリマーを含むことを特徴とする方法。8. A method of manufacturing a fibrous web material, comprising: providing fibers of a polymeric material; and binding the fibers into a web material, wherein the fibrous web material is less than 60%. [Mmmm] pentad concentration isotacticity of polyolefin homopolymer. 【請求項９】 前記繊維を結合する工程が、溶融ブロー、スパンボンデイン
グ、カーデイング、エアレーイング、湿式レーイング、布織、ニードリング、ベ
ーリング、およびこれらの組み合わせからなる群から選択されることを特徴とす
る請求項に記載の繊維ウェブ材料を製造する方法。9. The step of binding the fibers is selected from the group consisting of meltblowing, spunbonding, carding, air laying, wet laying, fabric weaving, needling, baling, and combinations thereof. A method of making the fibrous web material of claim. 【請求項１０】 繊維ウェブ材料を安定化する方法であって、 繊維ウェブ材料を提供する工程と、 前記繊維ウェブ材料を安定化する工程 とを含み、 前記繊維ウェブ材料が、６０％未満の［ｍｍｍｍ］ペンタッド濃度のアイソタ
クチシティを有するポリオレフィンホモポリマーを含むことを特徴とする方法。10. A method of stabilizing a fibrous web material comprising: providing a fibrous web material; stabilizing said fibrous web material, wherein said fibrous web material comprises less than 60% [ mmmm] pentad concentration isotacticity of the polyolefin homopolymer. 【請求項１１】 前記安定化する工程が、湿式縺糸、熱接合、加圧接合、通
気接合、ニードリング、樹脂接合、これらの組み合わせからなる群から選択され
ることを特徴とする請求項に記載の繊維ウェブ材料を安定化する方法。11. The stabilizing step is selected from the group consisting of wet mooring yarn, thermal bonding, pressure bonding, ventilation bonding, needling, resin bonding, and combinations thereof. A method of stabilizing a fibrous web material as described.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010018789A1 (en) * 2008-08-12 2010-02-18 出光興産株式会社 Method for producing polypropylene elastic fiber and polypropylene elastic fiber

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101596051B1 (en) 2007-06-26 2016-02-19 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 Elastic nonwoven fabric process for producing the same and textile product comprising the elastic nonwoven fabric

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5594080A (en) * 1994-03-24 1997-01-14 Leland Stanford, Jr. University Thermoplastic elastomeric olefin polymers, method of production and catalysts therefor
US5888607A (en) * 1997-07-03 1999-03-30 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Soft loop laminate and method of making
US6265512B1 (en) * 1997-10-23 2001-07-24 3M Innovative Company Elastic polypropylenes and catalysts for their manufacture
DE19816154A1 (en) * 1998-04-09 1999-10-21 Bernhard Rieger Linear isotactic polymers, processes for their production and their use and a catalyst combination

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010018789A1 (en) * 2008-08-12 2010-02-18 出光興産株式会社 Method for producing polypropylene elastic fiber and polypropylene elastic fiber
JPWO2010018789A1 (en) * 2008-08-12 2012-01-26 出光興産株式会社 Polypropylene elastic fiber production method and polypropylene elastic fiber
JP5600592B2 (en) * 2008-08-12 2014-10-01 出光興産株式会社 Polypropylene elastic fiber production method and polypropylene elastic fiber

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