JP2003511024A - 貯蔵安定性離散粒子を得るための感受性成分のマトリックス中へのカプセル化 - Google Patents
貯蔵安定性離散粒子を得るための感受性成分のマトリックス中へのカプセル化Info
- Publication number
- JP2003511024A JP2003511024A JP2001528568A JP2001528568A JP2003511024A JP 2003511024 A JP2003511024 A JP 2003511024A JP 2001528568 A JP2001528568 A JP 2001528568A JP 2001528568 A JP2001528568 A JP 2001528568A JP 2003511024 A JP2003511024 A JP 2003511024A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- encapsulant
- matrix
- plasticizing
- plasticizable
- substantially non
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/04—Making microcapsules or microballoons by physical processes, e.g. drying, spraying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
- C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
- C12N11/10—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a carbohydrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/96—Stabilising an enzyme by forming an adduct or a composition; Forming enzyme conjugates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Formation And Processing Of Food Products (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Abstract
Description
分のようなカプセル化されたおよび/または埋封された成分を含有する貯蔵安定
性で調節された放出性の離散固形粒子の連続製造方法に関する。
一般に十分な高温に加熱して、その成分の埋封またはコーティングを容易にする
可塑化素材を調製する。冷却すると、マトリックスは、硬化または固化状となり
、望ましくないまたは早期の反応から封入剤を保護する。しかしながら、マトリ
ックスを可塑化するためまたは溶融物を調製するためのマトリックスの加熱は、
封入剤およびマトリックス材料に有害な影響を与えるかあるいはそれらを分解さ
せる可能性がある。さらに、混合、即ち、封入剤を可塑化マトリックス材料全体
に亘って均一に分散させるための高剪断処理も、同様に、マトリックス材料また
は封入剤に悪影響を及ぼす。さらにまた、マトリックス材料を可塑化または溶融
させるための高温の使用は、封入剤の蒸発および損失を生じ得る。液体類をマト
リックスに添加してその粘度を低下させ混合を容易にすれば、実質的に均一な離
散成型品(pieces)として成型し得る成型可能な組成物を得るためには、その可塑
化用液体の過剰の乾燥または蒸発を必要とし得る。さらにまた、可塑化用液体の
除去は、生成物を有害に発泡させ、密度を低下させ、カプセル化成分を付着しや
すくし或いはより容易に放出するようにする。液体封入剤の除去に関連するこれ
らの問題は、商業的に入手し得る形の封入剤を液体に溶解または分散させたとき
に、もっと明白になる。液体はカプセル化前に乾燥により除去できるけれども、
スプレー乾燥、凍結乾燥および真空乾燥のような費用高な方法が、昇温下での乾
燥に基づく封入剤の分解を回避するために一般に必要である。さらに、乾燥封入
剤は、粉塵性であり得、濃縮形で取扱うとき或いは吸入したときに有害な健康作
用を生ずる可能性がある。
およびEP 0462012 A2号(1991年12月18日公開)、Katzenに付与された米国特許第3
,962,416号、およびKatzenに付与された米国特許第3,786,123号に開示されてい
る。上記2つのヨーロッパ特許公報は、肥満防止食品の製造、および澱粉類と脂
肪酸類を0.1〜0.3 g/cm3の密度を有する発泡製品として押出すことによるその製
造方法を開示している。Katzenに付与された米国特許第3,962,416号は、少なく
とも1種の栄養素と1種のα化澱粉を含有する発泡製品を開示している。 Kaltznに付与された米国特許第3,786,123号は、250°F〜400°F (121.1℃〜20
4.4℃)の押出温度と200 psi〜2500 psi (14.06 kg/cm2〜175.75 kg/cm2)の押出
圧を使用したカプセル化栄養素の製造方法を開示している。40%までの澱粉を含
有する高たんぱく質カプセル化剤を使用し得る。澱粉は、α化されており、発泡
製品として押出加工されている。
ては、過度の発泡または膨張は、速すぎる放出特性を生じ得るか、或いは封入剤
が破壊的な反応に望ましくなく曝される。例えば、カプセル化した製薬上または
栄養学上の活性成分伝達用の服用組成物、または殺生剤または除草剤伝達用の非
食用農業製品においては、これらの製品が実質的な球形と高密度を有することが
望ましい。そのような製品は、表面積と容積との比が実質的に低く、従って、空
気または酸素さらに光に曝されたときに生ずる表面関連破壊反応を最低限にしま
たは防止する。球形と高密度は、カプセル化されていない埋封物質を露出させ得
る表面も最小にする。さらにまた、製薬上または栄養学上の活性成分伝達用の服
用組成物においては、これらの製品が咀嚼または実質的な咀嚼なしで摂取または
飲み込まれることが望ましい。咀嚼の必要性を回避することは、これら製品が口
内での実質的な酵素による加水分解を受けることなく消化管に達することを確実
にする。さらにまた、咀嚼の回避は、胃液中での製品の溶解を調節または抑制す
るのを助け、さらに、胃および/または腸内での埋封またはカプセル化成分の放
出を調節するのを助ける。
カプセル化生物学活性製品の連続取得方法を開示している。生物学的活性剤と澱
粉は、押出前に混合され、混合物として押出され、封入剤即ち生物学的活性剤は
澱粉と一緒に加熱されている。また、カプセル化すべきコア物質は、澱粉と水を
十分な昇温に供して澱粉をα化させた後の澱粉の水性分散液に加えて混合するこ
ともできる。開示されている押出加工は、混合物を、澱粉のα化温度よりも高い
温度において、高剪断機械作用に曝している。約58℃〜98℃の押出バレル温度の
使用が開示されている。これらのバレル温度は澱粉のα化温度よりも上であり得
るけれども、使用した押出機は、僅かに3 l/d長しかないバレル部分を有してい
る。400 rpm〜200 rpmの使用スクリュー速度は、押出機内で混合物の極めて短い
滞留時間を生じており、澱粉-水混合物を殆ど温度上昇させていない。結果とし
て、得られた温度は、未変性澱粉の実質的なα化を得るには概して低過ぎる。さ
らに、使用したバレル温度は、実質的に100℃よりも高い温度、例えば、概して1
25℃でα化する高アミロース澱粉の実質的なα化には特に低過ぎる。澱粉を実質
的に或いは完全にα化するのに十分に高くない押出バレル温度の使用は、有効な
埋封化またはカプセル化のための十分に連続した可塑化均質マトリックスを形成
し得ない。
械エネルギー入力を一般に必要とする。高剪断力は、高比機械エネルギーに直接
関連し、引き続き、澱粉の分子破壊およびデキストリン化を増大させる。澱粉分
子、とりわけアミロペクチンの破壊は、P. Colonna, et al., "Extrusion Cooki
ng of Starch & Starchy Products," Extrusion Cooking, C. Mercier, et al.
pp. 247-319, AACC, St. Paul, Minn. (1989)、およびF. Meuser, et al., "A S
ystems Analytical Approach To Extrusion," Food Extrusion Science & Techn ology , ed. J. Kokini, Dekker Publ., pp. 619-630 (1992)に記載されているよ
うに、水性系において押出澱粉組成物の溶解性を増大させる。水性系における押
出澱粉の溶解性増大は、水分に対する製品の安定性を低下させ、引き続いて、埋
封またはカプセル化物質の保護および調節された放出性を消失または短縮させる
。さらに、封入剤を澱粉が受けたのと同じ高剪断および高温度条件に供すること
は、封入剤を少なくとも部分的に破壊するか或いは封入剤を未知の固形または揮
発性物質として分解することにより、封入剤に悪影響を与え得る。
ンスタントプディング類、ベビーフードのような食品における水分吸収を促進さ
せ増大させるために、さらに増粘剤として、多くの用途に使用されている。しか
しながら、事前α化澱粉の使用または押出煮沸(cooking)中での単なるマトリッ
クス材料としての澱粉の使用は、封入剤をあまりにも速く放出するマトリックス
を一般に生ずることが判明している。純粋澱粉マトリックス中への水分の浸透に
より、封入剤の周囲への早期の放出が生ずることも判明している。一般に、封入
剤を100%放出するその時間は、所望位置にまたは所望時間で封入剤を伝達する
のに有効である望ましい経時的な放出または調節された放出を提供するには短す
ぎる。 国際特許公報WO 95/26752号(1995年10月12日公開)は、脂肪酸、脂肪酸含有物
質、アミノ酸、またはアミノ酸含有物質の腸内供給用の食用品の製造を、アミノ
酸または脂肪酸を澱粉のアミロースヘリックス内で少なくとも部分的に複合化し
てこれらの酸をマスクすることにより開示している。得られる製品は、1種以上
の嗜好剤および着色剤、油脂可溶性物質、酸化防止剤、または薬理上有効な物質
を含有し得る。各成分は、先ず乾式混合し、次いで押出機に供給し、この押出機
内で、実質的に混合し引き続き澱粉のα化温度よりも高く加熱して粉砕形の素材
を得、これを押出してペレットに成型している。しかしながら、感熱性成分は、
加熱工程中に破壊されるであろう。
マトリックス中に昆虫制御用物質を含有する昆虫毒餌を開示している。この毒餌
は、澱粉を煮沸しα化するのに十分な温度および圧力条件下に、澱粉と昆虫制御
用物質を同時押出することにより製造されている。また、事前α化澱粉は、昆虫
制御用物質と水と混合してゲルを調製することもできる。開示された各成分を混
合し押出すことによる昆虫毒餌の製造においては、分解または蒸発することなく
澱粉の押出温度に耐える殺昆虫剤および駆虫剤のような添加剤を使用することが
不可欠である。澱粉含有量および他の添加剤に依存する昆虫毒餌混合物の押出温
度は、約300〜800 psi (21.1〜56.2 kg/cm2)の圧力において約160〜310°F (69.
4〜154.4℃)の範囲である。
にカプセル化された生物学活性剤に所定の放出特性を連続的に付与する方法を開
示している。澱粉質材料、活性剤および水を、澱粉質材料が少なくとも40%の固
形分濃度にある成分流中で連続的に混合している。この成分流は押出物として連
続的に押出され、押出物は連続的に回収される。混合、押出および回収の各条件
は、所定の放出特性を与えるように予め選定されている。温度を少なくとも65℃
に上げて澱粉のα化を行い澱粉の水中での本質的な分子分散を確実にしている。
また、カプセル化すべきコア物質は、澱粉と水を十分な昇温に供して澱粉のα化
を行った後の澱粉水性分散液に加えて混合している。この実施態様においては、
α化澱粉を含有する水性澱粉流は、カプセル化すべきコア物質を加える前に約25
℃程の低い温度に下げて高剪断機械作用に供し得る。開示されているそのような
低温度条件下においては、細菌またはウィルスのような感受性生物学的物質の活
性は保持され、また、揮発性有機物質の損失も最少化される。製品の水中での膨
潤速度および活性剤の放出速度は、加工中の澱粉-活性剤-水混合物中に存在する
水の量を変えることによって調節される。水分量を低下させるにつれて、膨潤速
度および放出速度の双方は増大する。製品の水中での膨潤速度および活性剤の放
出速度は、澱粉-活性剤-水を含有する押出物を種々の寸法を有する出口ダイに通
すことによっても調節される。出口ダイを小さくするにつれて、膨潤の速度と度
合が増大し、活性剤の放出速度が増大する。
日に国際公報WO 98/18610号として公開された国際特許出願PCT/US97/18984号の3
5 U.S.C. 371 U.Sの国別出願である1999年4月12日に出願された米国特許出願09/
269,763号は、可塑化マトリックスからのカプセル化および/または埋封された活
性成分の放出を調節するための疎水性成分を含有する調節された放出性粒状組成
物を開示している。高水分結合能力剤も使用してマトリックスからの封入剤の放
出を遅延または調節している。高量の可塑剤を使用して低剪断でのマトリックス
材料の可塑化を容易にし、その後、封入剤を加える前に可塑剤を減らし、その後
の成型および押出後乾燥を容易にしている。調節された放出または遅延された放
出組成物は、マトリックス材料を実質的に発泡させることなく製造し、それによ
って封入剤または埋封成分を早期にまたはあまりに速く放出させる低密度製品の
製造を回避している。
これら溶液または分散液を予備乾燥させることなく、離散性で粒状の貯蔵安定性
カプセル化感熱性成分の製造方法を提供する。当該粒状物は、実質的に加熱する
ことなく或いは澱粉を実質的にα化させることなく低温で製造して、感熱性成分
の熱分解を回避し、さらに実質的な発泡を回避できる。押出可能、成型可能、切
断可能な混合物またはドウは、押出または成型前に液体可塑剤を除去または蒸発
させる必要なく連続的に得ることができる。本発明の方法は、酵素または活性微
生物のような製薬上または栄養学上の活性成分伝達用の服用組成物の連続生産に
おいて、或いは殺生剤、除草剤、肥料、成長促進剤、殺虫剤の調節された放出用
の農業製品または、例えば、化学および/または生物学的薬剤を放出する清浄剤
のような他の用途の製品の製造において使用できる。
離散固形粒子の連続製造方法を提供する。当該封入剤は、固形および/または液
体封入剤成分であり得る。得られる粒子は、活性成分がカプセル化または埋封さ
れているマトリックス材料を含む。マトリックス材料は、液体可塑剤によってま
たは液体封入剤成分の液体によって、封入剤の実質的な分解、破壊または蒸発を
回避するのに十分に低い低剪断および低温度条件下において可塑化可能である。
成型可能、押出可能、切断可能な混合物またはドウは、少なくとも1種の可塑化
性マトリックス材料、固形および/または液体封入剤成分、および封入剤の放出
速度を調節するための少なくとも1種の成分を含む諸成分を混合することによっ
て得る。本発明の各実施態様においては、感熱性封入剤の分解温度よりも低い温
度では実質的に非可塑化性である固形成分を使用して、マトリックスからの封入
剤の放出速度を増大させる。 混合は、封入剤を実質的に破壊させることなく上記可塑化性材料を可塑化する
低剪断および低温度条件において実施し、実質的に均質な可塑化された粘弾性の
成型可能な混合物を得る。この成型可能混合物は、マトリックス成分を煮沸また
はα化させることなしに得ることができる。成型可能混合物中の可塑化マトリッ
クス材料は、成型可能混合物を得るための低温可塑化中に煮沸またはα化されな
い場合でさえも、乾燥時にガラス状になり得る。
する。他の実施態様においては、封入剤と可塑剤として作用する液体を含む液体
封入剤成分を使用する。この液体封入剤成分は、可塑化混合物を調製するための
液体可塑剤の少なくとも実質的1部を提供する。 可塑化混合物の押出は、製品を実質的に発泡させることなく行い、それによっ
て高密度製品を提供する。本発明の方法は、感熱性成分または容易に酸化し得る
成分、例えば、製薬上、生物学上または栄養学上の活性成分を、それらの活性を
実質的に破壊させることなくカプセル化するのに使用できる。これら活性成分の
例は、酵素、微生物またはビタミン類であり得る。本発明の製品は、直接摂取用
または人用食品もしくは動物飼料へ混入または添加するための食用であり得る。
本発明の他の実施態様においては、殺虫剤、除草剤、殺真菌剤、殺昆虫剤、殺そ
剤のような化学または農業製品、または清浄剤もしくは嗜好剤、芳香剤のような
他の製品等のような製品を有利に埋封またはカプセル化して、包囲しているマト
リックスからのそれら製品の放出を調節または遅延させ得る。 本発明の各実施態様においては、少なくとも1種の追加成分を使用して最終製
品の放出特性および硬度を調節できる。この追加成分は、最終製品粒子中での水
または水性組成物の流動、拡散または分布を管理、調節または左右し得る。この
封入剤の放出速度を調節するための追加成分は、ポリエチレン、ポリウレタン、
ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、油脂、油、ワックス、脂肪
酸のような疎水性薬剤、またはマトリックスの疎水性を増大させる乳化剤であり
得る。増大した疎水性は、マトリックス中への水または胃液の浸透を防止するの
を助けるか或いは遅延させる。放出速度を調節するのに使用できる他の成分は、
マトリックスの速い溶解を遅延または防止する高水分結合能力を有し、それによ
ってマトリックス中への封入剤の放出を遅延させる成分である。使用し得る高水
分結合能力成分の例は、小麦グルテン、ゼラチンおよびカゼインのようなたんぱ
く質類、親水コロイドガム類等である。
増大させるように加えることができる。これらの放出速度増大成分は、他のマト
リックス成分よりも水中でより容易に溶解し得る。溶解すると、粒子の透過性を
増大させ、それによって、浸透水性溶媒の封入剤に対する受容性を増大させる。
放出速度増大成分は、水のような可塑剤中で不溶性または実質的に不溶性であり
、或いは不活性であり、可塑化性材料によって形成されたマトリックスを崩壊さ
せてその多孔性または微多孔性を増大させ、それによって浸透溶媒の封入剤に対
する受容性を増大させる。 本発明の方法によれば、約50℃よりも低い温度で液体可塑剤または液体封入剤
成分によって少なくとも実質的に可塑化可能であるジュラム(durum;マカロニ)
小麦またはセモリナ、活性小麦グルテン、事前α化澱粉、小麦粉、クッキーもし
くはクラッカーからの小麦粉、クッキーもしくはクラッカータイプの製品からの
小麦粉、ペントサン類、または親水コロイドのような少なくとも1種の可塑化性
マトリックス形成性材料を、固形封入剤および/または液体封入剤成分と混合し
て、成型可能混合物を得る。固形の実質的に非可塑化性であるマトリックス成分
は、可塑化性マトリックス材料、固形封入剤、および上記可塑剤との混合物用の
他の乾燥または粉末成分と予備混合または乾式混合させてもよく、或いはこれら
を別々に加えてもよい。
または成型前に可塑剤を除去する必要なしに、混合物の粘度を低下または調整す
ることができる。 封入剤は、可塑化性マトリックス材料と低温度、低剪断混合条件下で混合して
、可塑化マトリックス材料中に加えた活性成分を分布させ、コーティングし、埋
封しまたはカプセル化する。混合は、十分に成型可能にするために必要に応じて
製品温度を調整しながら、押出機ダイに向けて続ける。 混合物は、押出機ダイにより押出して、押出物の発泡がない或いは実質的にな
い成型品またはペレットとして切断するか成型する。その後、押出物または成型
品は、乾燥させ、さらにフィルム構成性物質で表面処理して押出ペレットまたは
成型品をコーティングする。フィルム構成性物質は、光、酸素および/または水
のマトリックスへの受容を遅延させるか或いは防止するさらなる成分も含有し得
る。本発明の各実施態様においては、1種以上の固形の製薬上、栄養学上、生物
学上または化学上の活性成分を可塑化性マトリックス材料および1種以上の液体
封入剤成分と混合できる。本発明において使用する固形封入剤は、セラック、ゼ
イン、キトサン、キチン、または乳化剤等のコーティング材料で事前コーティン
グしてマトリックス材料からの封入剤の放出特性をさらに調節できる。
本発明の製品は、球形、曲線またはレンズ形状、平らなディスク、卵形状等であ
り得る。粒子径は、約7 mmまで、例えば、約0.3 mm〜約7 mmの範囲であり得、l/
d比は約0.1〜約10であり得る。本発明の各実施態様においては、粒子径は、約0.
15 mm〜約4 mm、好ましくは約0.25 mm〜約1.0 mmであり得る。ペレットまたは粒
子の比密度は、約800 g/l〜約1500 g/lであり得る。 本発明の各実施態様においては、未α化澱粉のような実質的に非可塑化性であ
るマトリックス成分の量は、少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料と実質
的に非可塑化性であるマトリックス成分の総質量基準で少なくとも約10質量%、
好ましくは少なくとも約25質量%である。 粉砕クッキーまたは粉砕クラッカーからのセモリナまたは小麦粉のような可塑
化性マトリックス材料および未α化澱粉または他の室温不活性材料のような実質
的に非可塑化性であるマトリックス成分と混合して可塑化素材を調製するための
水のような可塑剤の総量は、粉砕クッキーまたは粉砕クラッカー由来のセモリナ
または小麦粉のような可塑化性マトリックス材料、未α化澱粉のような実質的に
非可塑化性であるマトリックス成分および添加可塑剤の総質量基準で約90質量%
まで、例えば、約10質量%〜約70質量%、一般的には約20質量%〜約50質量%、
好ましくは約25質量%〜約45質量%の範囲であり得る。
も約35質量%、一般的には少なくとも約50質量%であり得る。活性成分の放出速
度を調節するのに使用する追加成分の量は、セモリナのような可塑化性マトリッ
クス材料の質量基準で約70質量%まで、好ましくは約5質量%〜約50質量%、最
も好ましくは約10質量%〜約35質量%の範囲であり得る。 マトリックス中にカプセル化または埋封し得る活性成分即ち封入剤の量は、セ
モリナのような可塑化性マトリックス材料および未α化澱粉のような実質的に非
可塑化性であるマトリックス成分の総質量基準で約1質量%〜約85質量%、好ま
しくは約3質量%〜約50質量%、最も好ましくは約5質量%〜約30質量%であり得
る。
封入剤を含有する液体封入剤成分は、液体可塑剤によって可塑化可能である可塑
化性マトリックス材料と混合し、活性封入剤を低温度および低剪断条件下でカプ
セル化する。本発明の各実施態様においては、感熱性封入剤の分解温度よりも低
い温度では実質的に非可塑化性である固形成分を使用してマトリックスからの封
入剤の放出速度を増大させる。可塑化性マトリックス材料は、液体可塑剤によっ
て、可塑化可能であり可塑化されるが、実質的に非可塑化性であるマトリックス
成分は、一般に約50℃未満、好ましくは40℃未満、最も好ましくは35℃未満の温
度、例えば、室温において、液体可塑剤によっては実質的に非可塑性であり可塑
化されない。成型可能混合物は、可塑化性マトリックス材料または実質的に非可
塑化性であるマトリックス成分を実質的にα化または煮沸させないで得られる。 油は、固形および/または液体封入剤を加える前または後に、マトリックス材
料に必要に応じて加え得る。本発明の各実施態様においては、1種以上の可塑化
性マトリックス材料と任意成分としての乾燥成分を先ず乾式混合し、次いで油と
混合する。油との混合後、固形および/または液体封入剤成分を、上記の予備混
合マトリックス/油中に混合して、混合物を得る。
せ、離散粒子として押出す。活性成分は、バッチ、準連続または連続法で可塑化
性マトリックス成分または材料中にカプセル化および/または埋封させて離散性
の固形粒子を生成させる。 本発明の各実施態様においては、液体封入剤成分の液体分により、マトリック
ス成分を可塑化するのに必要な液体可塑剤の実質的に全部または完全に全部を提
供し、成型可能、押出可能、切断可能な混合物またはドウを調製する。押出前に
液体可塑剤を除去して成型可能にするための混合物の粘度調整は、必要ない。 マトリックスからの活性成分の放出は、活性成分がその意図する機能を発揮す
る必要がある時にまたは場所に伝達されるように、終始意図的に遅延させまたは
調節することができる。マトリックスからの活性成分の放出は、マトリックスま
たは粒子の疎水性;マトリックスまたは粒子の水分結合能力;マトリックスまた
は粒子の溶解性、多孔性または微多孔性;またはマトリックス材料または粒子の
ガラス転移温度(Tg)に影響を与える追加の成分または添加剤によって調節できる
。マトリックス材料中に混合する前の封入剤の予備加工コーティング、押出加工
条件、離散粒子の最終形状、および離散粒子の必要に応じてのコーティングも、
マトリックス材料からの活性成分の放出を調節するのに使用できる。
ス材料中に分布させ、埋封し、またはカプセル化する。本発明のカプセル化方法
は、ペレット化または押出中のようなカプセル化活性成分のさらなる加工中の湿
潤熱に対する活性成分の安定性を高める。活性成分は、マトリックス材料中に顕
微鏡または分子レベルで分散し得る。分子レベルで分散する活性成分は、その結
晶形と比較したときに、放出時に高い生体利用性を提供し得る。最終製品中の活
性成分は、貯蔵安定性の固形または液体形でカプセル化または埋封させ得る。 本発明の封入剤およびカプセル化製品は、製薬上、生物学上もしくは栄養学上
の活性成分、嗜好剤、または芳香剤のような食用であり得、或いは清浄剤、除草
剤、殺真菌剤、殺虫剤、殺昆虫剤または殺そ剤、家庭用もしくは介護用製品等の
ような非食用組成物であり得る。これらは、人または動物摂取用として使用でき
る。本発明の封入剤およびカプセル化製品は、水中微生物懸濁液、製薬上活性な
化合物、固形とりわけ粉末または結晶形のビタミンまたはミネラル類、;および
ビタミン類、酵素類、ミネラル類または微量元素類の水中または他の液体中懸濁
液、分散液、乳化液または溶液であり得る。マトリックス材料からの封入剤の放
出は、離散性固形マトリックス-カプセル化粒子上でのフィルムまたはコーティ
ングの使用によっても調節できる。
化可能である可塑化性マトリックス材料は、変性または事前α化澱粉またはシク
ロデキストリンのような炭水化物のような可塑化性バイオポリマー;ポリビニル
ピロリドンまたはN-ビニルピロリドン(NVP)と酢酸ビニルとのコポリマーのよう
な他の非疎水性ポリマー;ポリビニルアルコール、セルロースエステル類、セル
ロースエーテル類、ポリエチレングリコール、ペントサン類、カラゲナンのよう
な親水コロイド類、アルギン酸塩、またはアラビアゴム;活性小麦粉グルテンま
たは分離グルテンのような小麦グルテン;大豆または牛乳からのたんぱく質のよ
うな植物または牛乳たんぱく質;およびこれらの混合物であり得る。本発明にお
いて使用できる澱粉の例は、とうもろこし、小麦、米、ポテト、タピオカからの
変性澱粉または事前α化澱粉、または高アミロース澱粉である。また、使用でき
る澱粉源としては、とうもろこし、小麦、ジュラム小麦、米、大麦、オート麦、
ライ麦のような穀類からの粉類およびこれらの混合物もある。
量の小麦粉、小麦由来のグルテン、ジュラム小麦またはセモリナ、事前α化澱粉
、ペントサン類、親水コロイド類、およびこれらの混合物である。水および油の
ような液体中でのより容易な分布および分散のためには、微細に粉砕したまたは
粉末化したクッキーもしくはクラッカー、またはクッキー様もしくはクラッカー
様製品をマトリックス材料として使用できる。粉砕クッキーまたはクラッカー製
品は、クッキーまたはクラッカーを粉砕またはミリングして小麦粉の粒度分布と
同じような粒度分布を得ることによって得ることができる。 本発明において使用できるジュラム製品または成分としては、ジュラムセモリ
ナ、ジュラム顆粒、ジュラム小麦粉およびこれらの混合物がある。ジュラムセモ
リナが好ましい。ジュラムセモリナは、清浄化したジュラム小麦を、21 CFR§13
7.300(b)(2)に記載されている方法により試験したときに、そのすべてがNo.20U.
S.ふるいを通過するが3%より多くがNO.100U.S.ふるいを通過しないような微細
度に粉砕し、ふるい掛けすることによって調製したジュラム小麦の精製または分
離中等物である。セモリナは、ふすま或いはふすまと胚種を、無水分基準で算出
した灰分割合が0.92%よりも多くない程度に含まない。ジュラム顆粒製品は、約
7%がNO.100U.S.ふるいを通過するように小麦粉を加えたセモリナである。ジュ
ラム小麦粉は、98%以上がNo.70U.S.ふるいを通過する。
度では実質的に非可塑化性である固形成分を含む。実質的に非可塑化性であるマ
トリックス成分は、マトリックスからの封入剤の放出速度を増大させるのに使用
できる。そのような実質的に非可塑化性であるマトリックス成分の例は、少なく
とも実質的に未α化澱粉、澱粉類よりも低分子量を有する炭水化物、増量剤、繊
維、またはセルロースもしくはヘミセルロースのような他の不活性材料である。
低分子量マトリックス成分は、澱粉よりも容易に溶解または分散する傾向を有し
、マトリックスの浸透性、多孔性または微多孔性を増大させる。結果として、水
または酸のような溶解媒体の封入剤への受容が増大され、それによってマトリッ
クス材料からの封入剤のより速い放出を可能にする。使用できる澱粉以外の炭水
化物の例は、単糖類または二糖類のような砂糖類、約2〜約99または約5〜98の範
囲のデキストロース当量値(DE値)を有するデキストリンまたはシロップ類のよう
な澱粉加水分解生成物、およびこれらの混合物である。放出速度増大成分は、水
のような可塑剤中で不溶性または実質的に不溶性であるか或いは不活性であり得
、可塑化性材料によって形成されたマトリックスを破壊してその多孔性または微
多孔性を増大させるように作用し、それによって浸透溶媒の封入剤に対する受容
性を増大させる。
塑剤によって、可塑化した成型可能混合物中に、実質的な煮沸またはα化を受け
ることなくまたガラス状マトリックスを形成することなく、可塑化可能である。
しかしながら、可塑化した成型可能なマトリックス材料は、乾燥時にガラス状マ
トリックスを形成し得る。実質的に非可塑化性であるマトリックス成分を含ませ
ることは、ガラス状マトリックスを破壊し、マトリックスからの封入剤の放出速
度を増大させる傾向を有する。例えば、セモリナは、室温で煮沸またはα化する
ことなく水によって可塑化し得、その後、乾燥時にガラスまたはガラス状マトリ
ックスを形成し得る。未α化澱粉、実質的に未α化澱粉、不活性または増量物質
、または澱粉よりも低分子量を有する炭水化物のような室温では実質的に非可塑
化性であるマトリックス成分を含ませることは、得られた成型可能混合物を乾燥
させるときに形成されるガラス状マトリックスを破壊させ、脆弱化させまたは軟
質化させ得る。ガラス状マトリックス破壊、脆弱化もしくは軟質化、またはガラ
ス状マトリックス多孔性もしくは微多孔性の増大は、マトリックスの浸透性を増
大させ、封入剤の放出速度を速める。実質的に未α化澱粉のような実質的に非可
塑化性であるマトリックス成分は、グルテンネットワークのような可塑化マトリ
ックス材料の連続相中に不連続性を導入し、それによってマトリックスの浸透性
を増大させ、封入剤の放出速度を速める。
おいては、粒子のセモリナ含有量またはクッキーもしくはクラッカー粉含有量の
ようなマトリックス材料含有量は、最終製品の質量基準で、少なくとも約30質量
%、例えば、約60質量%〜約95質量%であり得る。 本発明の各実施態様においては、可塑化性マトリックス材料は、可塑化したマ
トリックス材料からのペレット形成を可能にするのに十分に高い量で使用する。
例えば、活性小麦粉グルテンまたは分離グルテンは、それが唯一の可塑化性マト
リックス材料である場合、押出物または最終製品の総乾燥質量または総乾燥物基
準で、一般に少なくとも約1質量%、好ましくは少なくとも約2質量%、より好ま
しくは約10質量%以上の量で使用する。 可塑化性マトリックス材料がセモリナまたは小麦粉のようなグルテン源である
実施態様においては、マトリックス材料は、封入剤を除いた押出物または最終製
品の総乾燥質量または乾燥物基準で、少なくとも約1質量%、好ましくは少なく
とも約2質量%のグルテンを与えるような量で使用し得る。一般に、小麦粉のよ
うなグルテン源である可塑化性マトリックス材料は、可塑化性マトリックス材料
の質量基準で、少なくとも約6質量%のグルテン含有量を有し得る。例えば、最
終製品をグルテン含有量約6質量%を有する40質量%の小麦粉とグルテン含有量
が本質的にゼロである60質量%の未α化澱粉から最終製品を製造する場合、最終
製品のグルテン含有量は、可塑化性マトリックス材料(小麦粉)の総質量および実
質的に非可塑化性であるマトリックス成分(未α化澱粉)の総質量の乾燥物の総質
量基準で約2.4質量%である。
対量は、粒子のガラス状性、粒子の硬度、および粒子の封入剤放出速度を調節す
るのに使用できる。本発明の各実施態様においては、未α化澱粉のような実質的
に非可塑化性であるマトリックス成分の量は、少なくとも1種の可塑化性マトリ
ックス材料と実質的に非可塑化性であるマトリックス成分の総質量基準で少なく
とも約10質量%、好ましくは約25質量%である。本発明の各実施態様において、
最速の放出速度のためには、未α化澱粉のような実質的に非可塑化性であるマト
リックス成分の量は、少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料と実質的に非
可塑化性であるマトリックス成分の総質量基準で少なくとも約60質量%であり得
る。 一般的に、実質的に非可塑化性であるマトリックス成分の含有量が増大するに
つれて、ガラス状の材料量が減少し最終製品の硬度が低下するが、多孔性または
微多孔性、浸透性、または放出特性は増大する。例えば、60質量%の未α化澱粉
と40質量%のセモリナを乾燥物として含むマトリックスは、砕けやすく、乾燥物
として100%セモリナを含むマトリックスほどにガラス状または硬質ではない。
実質的に非可塑化性の未α化澱粉と可塑化性セモリナの60/40混合物も、乾燥物
として100質量%のセモリナを含むマトリックスよりも速い封入剤放出速度を示
す。また、乾燥物として、90質量%のセモリナと10質量%の活性小麦粉グルテン
を含むマトリックスも、乾燥物として100質量%のセモリナを含むマトリックス
よりもガラス状で硬質であり、封入剤をゆっくりと放出する。
性の成型可能な混合物、ドウまたは脆性素材の調製を可能にする任意の液体であ
り得る。この液体可塑剤は、一般に水であるが、砂糖溶液のような水性組成物、
アルコール、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、シリコーン、ヘキサノール、ペンタノール、ジメチルスルホキ
シド(DMSO)、ヘキサン、油、よびこれらの混合物であり得る。使用し得る食用即
ち摂取用可塑剤の例は、水、砂糖溶液のような水性組成物、ジュース、アルコー
ル、グリセリン、ソルビトール、油類、溶融ショートニングまたは油脂、および
これらの混合物がある。 液体封入剤成分中に含有される液体可塑剤は、一般に水であるが、砂糖溶液の
ような水性組成物、アルコール、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール、シリコーン、ヘキサノール、ペンタノール
、ジメチルスルホキシド(DMSO)、ヘキサン、油、およびこれらの混合物であり得
る。液体封入剤成分は、実質的に均質な凝集性の可塑化された粘弾性の成型可能
混合物またはドウの調製における液体可塑剤の少なくとも実質的部分或いはその
全量さえも与え得る。液体封入剤成分によって供給される水のような液体可塑剤
の量が、可塑化性マトリックス材料または封入剤の実質的な機械的または熱的破
壊を回避するような十分に低温度および十分に低剪断力の条件下において、成型
可能混合物またはドウを得るのに十分でない場合、追加量の液体可塑剤を他の諸
成分と一緒に混合できる。追加の液体可塑剤は、液体封入剤成分により供給され
る液体可塑剤と同じものまたは異なるものであってよい。
たは封入剤の実質的な機械的または熱的破壊を回避するような十分に低温度およ
び十分に低剪断力の条件下において成型可能混合物またはドウを得るのに十分で
あるべきである。ドウまたは脆性素材を調製するのに使用する油および/または
水のような可塑剤の例示としての総量は、セモリナのような可塑化性マトリック
ス材料、未α化澱粉のような実質的に非可塑化性であるマトリックス成分、およ
び上記ドウまたは脆性素材を調製するのに添加した可塑剤の総質量基準で、約90
質量%まで、例えば、約10質量%〜約70質量%、一般的には約20質量%〜約50質
量%、好ましくは約25質量%〜約45質量%の範囲であり得る。 水を可塑剤として使用する場合、高めの量は、貯蔵安定性製品を得るのにより
一層の乾燥を必要とし得るので、あまり望ましくない。食用油、ショートニング
または油脂を可塑剤として使用する場合、これらは、貯蔵安定性水分含有量を得
るためのドウの乾燥の必要性を実質的に低減または削減させるので、高めの量で
使用できる。混合中の植物油の添加は平滑な連続ドウ相を得るのに有用であるこ
とが証明されており、その添加は、ドウを離散粒子として成型するのを容易にす
る。水に代えあるいは水に加えての油または油脂の可塑剤としての使用は、押出
を容易にする以外に、セモリナのような可塑化性マトリックス材料上および封入
剤上に保護コーティングを与えるようにも機能する。従って、使用する油または
油脂の量は、封入剤の放出速度を調節するのに使用できる。
し油、サフラワー油、大豆油および綿実油(これらは、水素化し得る)、並びに食
用油脂置換体を含む植物ショートニングまたは油類のような植物、動物および海
産資源から誘導されたものがある。本発明の実施態様、とりわけ高量の油または
油脂を使用する実施態様においては、油、ショートニングまたは油脂の融点は、
押出中の分離を回避し得るように十分に高くあるべきである。例えば、油、ショ
ートニングまたは油脂の融点は、少なくとも約30℃、好ましくは少なくとも約37
℃、最も好ましくは少なくとも約40℃であり得る。 本発明の各実施態様においては、成型可能混合物またはドウは、約90質量%ま
で、一般に約10質量%〜約50質量%、例えば、約15質量%〜約25質量%の水およ
び/または油のような総可塑剤含有量を有し得る。この総可塑剤含有量は、任意
の液体封入剤成分によって供給された水、並びに、添加した水、グリセリン、ソ
ルビトールまたはこれらの組合せのような追加の可塑剤またはドウの生成を可能
にする果汁のような任意の他の液体を含み得る。水または低融点油を高量、50%
よりもかなり上の水分含有量で使用する場合、薄い低粘度ドウが生ずる。低粘度
ドウは、成型可能であり得ないか、或いは乾燥努力が不必要に高いかのどちらか
である。5%よりもかなり低いような実質的に低い水分含有量は、乾燥生成物を
生じ、この生成物は、成型後に崩れやす過ぎ、崩落するであろう。また、この低
水分含有量は、押出成型中に、感熱性封入剤に有害な摩擦熱を発生させる。水は
、有機酸または果汁と混合して、pHを調整し、最終製品に好ましい風味を持たせ
ることができる。
基準で、少なくとも約35質量%、一般に少なくとも約50質量%、例えば、約65質
量%〜約90質量%であり得る。 例えば、ラクトバシラス アシドフィラス(Lactobacillus acidophilus)の水性
分散液は、約70質量%の水分含有量と約30質量%の封入剤含有量(Lactobacillus acidophilus )を有する。このアシドフィラス分散液に由来する70%の水分含有
量は、可塑剤として使用できる。可塑化性マトリックス材料と実質的に非可塑化
性であるマトリックス成分の合計量と水性封入剤液からの水分との比率は、均質
なドウの調製を可能にするためには、約3:1であり得る。植物油を添加して、マ
トリックス中への水の浸透を遅延させ、上記微生物の放出を遅延させ得る。離散
の貯蔵安定性粒子を得るための感受性液体成分のマトリックス中へのカプセル化
は、Bernhard H. van Lengerichの名義で“Encapsulation of Sensitive Liquid
Components into a Matrix to Obtain Discrete Shelf-stable Particles”と
して1999年1月20日に出願された米国特許出願09/233,443号に開示されている。
速度を低下させる疎水性薬剤であり得る。マトリックスの疎水性に影響を与える
ために添加できる成分の例としては、油脂類、油類、ワックス類、脂肪酸類、モ
ノ-またはジ-グリセリドのような乳化剤;ポリエチレンまたはポリプロピレンの
ようなポリオレフィン類、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、およびこれらの誘
導体のような合成ポリマー類;パラフィン;物理的または化学的変性によって得
られる疎水特性を有する植物源からの変性澱粉;および疎水性成分の混合物があ
る。約65℃までの融点を有する植物脂質または合成脂質は、例えば、疎水性剤と
して使用できる。これらの疎水性成分は、マトリックスの疎水性を増大させ、水
または胃液のマトリックスへの浸透を、水または水性酸を撥水させることによっ
て防止しまたは遅延させるのを助長し、それによって封入剤の周辺媒体中への放
出を遅延させる。
るさらなる成分は、高水分結合能力を有する成分または薬剤である。これらの薬
剤は、セモリナまたは澱粉のようなマトリックス材料の水分結合能力よりも大き
い水分結合能力または水分保持能力を有し得る。高水分結合能力成分は、粒子を
浸透する水を結合させ或いは水がマトリックスを溶解するのを防止し、それによ
って封入剤のマトリックスからの放出を防止するか遅延させ得る。本発明におい
て使用できる高水分結合能力剤の例は、ゼラチン、カゼインのような動物源由来
のたんぱく質;小麦、大豆、とうもろこしまたは他の穀物のような資源由来のた
んぱく質;およびカラジーナン類のような親水コロイド類、アルギン酸塩、キサ
ンサンゴム、アラビアゴム、グアー粉またはグアーゴム、寒天、トラガカントゴ
ム、カラヤゴム、ローカストビーン(locust bean)ゴム、ペクチン、可溶性繊維
、不溶性繊維等である。使用できる穀物由来のたんぱく質の例は、グルテン、活
性小麦粉グルテン、ゼイン、および大豆たんぱく質濃縮物である。植物源由来の
たんぱく質も、マトリックス組成内で許容し得る脂質付加量を増大させ、それに
よってマトリックスの疎水性を間接的に増大させ得る。高水分結合能力成分は、
単独で使用してもよく、或いはそれらの混合物を使用してもよい。
、外観または水和挙動のような感覚的因子を改良するための加工適合性の追加成
分としては、風味料、塩化ナトリウム、無脂肪ドライミルク、ホエーたんぱく質
、高フラクトースコーンシロップ、発酵剤、油類または油脂類のような脂質類、
チョコレートリカー、チョコレート、ココア粉末、コンパウンドコーティング、
濃縮果汁、または粉砕ナッツまたはアーモンドのような粒子類がある。水は、pH
調製して良好な風味性の製品を得ることができる。混合中の植物油の添加は、平
滑な連続ドウ相を得るのに有用であることが判明しており、その添加は、ドウの
調製および粘着性のない離散粒子への切断を容易にする。 封入剤の放出速度を調節するために使用する成分のような上記のさらなる成分
は、セモリナのようなマトリックス材料の質量基準で、約70質量%まで、好まし
くは約5質量%〜約50質量%、最も好ましくは約10質量%〜約35質量%の量で使
用できる。
に固形および/または液体形であり得る。本発明の各実施態様においては、固形
封入剤は、可塑化性マトリックス成分および実質的に非可塑化性であるマトリッ
クス成分との乾式混合用の粉末、粒状、顆粒状、結晶または細片形であり得る。
また、固形封入剤は、液体封入剤成分の液体可塑剤中に懸濁または分散させても
よい。他の実施態様においては、封入剤は、液体封入剤成分の液体可塑剤中に溶
解させることができる。また、封入剤は、液体封入剤成分によっても与えること
ができ、乾燥粉末のような追加の固形封入剤を本発明のカプセル化製品中に含ま
せ得る。 本発明に従ってマトリックス中にカプセル化または埋封させ得る活性成分とし
ては、製薬組成物または化合物、ニュトラセチカル(nutraceutical)組成物また
は化合物、栄養成分、生物学的活性成分、風味料、芳香剤、清浄剤、または界面
活性組成物がある。 製薬化合物または組成物、並びに生物学的に活性な組成物としては、例えば、
抗生剤、鎮痛剤、ワクチン、抗炎症剤、抗うつ剤、抗ウィルス剤、抗腫瘍剤、酵
素抑制剤、ジドブジンを含有する製剤、巨大分子ポリペプチド類、抗ウィルス剤
および抗腫瘍剤として有用な芳香族ニトロおよびニトロソ化合物並びにそれらの
代謝物、HIVプロテアーゼ抑制剤、ウィルス、ステロイド、ホルモンのような成
長を促進する組成物または他の刺激剤、これらの混合物等があり得る。
1、B2、B6、B12、C、D、E、Kのようなビタミン類;パントテン酸塩;葉酸;プロ
-ビタミン類;カルシウム、セレン、マグネシウム塩、有効鉄および鉄塩のよう
なミネラル類;活性乳酸菌、真菌のような細菌、および酵母のような微生物;前
生物剤;プロ生物剤;微量元素;オメガ-3脂肪酸および中鎖トリグリセリドのよ
うな不可欠および/または高不飽和脂肪酸;栄養補給物;アミラーゼ、プロテア
ーゼ、リパーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、ペントサナーゼ
、キシラナーゼおよびフィターゼのような酵素類;顔料、オリゴペプチド、ジペ
プチド;アミノ酸類;およびこれらの混合物のような健康を促進し、病気を防止
し、或いは幸福感を高める成分を含む。 カプセル化させ得る生物学活性成分としては、除草剤、殺虫剤、殺昆虫剤、殺
そ剤、殺真菌剤およびこれらの混合物等のような蔓延防止用、またはホルモン類
、肥料または他の成長刺激剤のような成長促進用の農業上有用な組成物がある。
である: アセプロマジン、アセトアミノフェン、アセトヘキサミド、アセトヒドロキサ
ミン酸、アセチルコリン、アセチルシステインアシクロビル、アルベンダゾール
、アルクロメタソンジプロピオネート、アロプリノール、アルプラゾラム、アル
プロスタジル、アムシノイド、アマンタジン、アムジノシリン、アミカシンアミ
ロライド、アミノカプロン酸、アミノフィリン、アミノサリチレート、アミノサ
リチル酸、アミトリプチリンヒドロクロライド、塩化アンモニウム、アモバルビ
タール、アモジアキンヒドロクロライド、アモキサピン、アモキシシリン、アン
フェタミンサルフェート、アンホテリシン、アンピシリンアンプロリウム、アセ
タゾールアミドアセチルジゴキサン、アセチルサリチル酸、アニレリジン、アン
スラリン、アンチピリン、アンチベニン、アポモルフィン、アプラクロニジン、
アスコルビン酸、アスピリン、アクロマイシンアトロピン、アモキシシリンアニ
パミル、アザペロンアザタジンマレート、アザチオプリン、アジスロマイシン、
アズテレオナン、バカンピシリン、バシトラシン、バクロフェン、バリウム塩、
ベクロメタゾンジプロピオネート(beclomethasone diproionate)、ベラドナ抽出
物、ベンドロフルメチアジド、ベノキシネートヒドロクロライド、ベンズエトニ
ウムクロライド、ベンゾカイン、ベンゾネーテートベンズチアジド、ベンズトロ
ピンメシレート、ベタイン、ベタメサソン、ベタキソロール、ベタネコールクロ
ライド、ビオチン、ビペリデン、ビサコジル、ビスマス、ボツリヌス抗毒素、ブ
ロモクリプチンメシレート、ブロモジフェンヒドラミンヒドロクロライド、ブメ
タニド、ブピバカイン、ブスルファンブタバルビタルナトリウム、ブタルビタル
;ブタルビタル、カフェイン、アスピリンおよびコデインの組合せ。
ム、カルシウム塩類、カンジシジン、カプトプリル、カルバコール、カルバマゼ
ピン、カルベニシリンインダニルナトリウム、カルビドパ、カルビノキサミンマ
レート、カルボプロストトロメタミン、カルボキシメチルセルロース、カリソプ
ロドール、カサンスラノール、カスカラ、ひまし油、セファクロール、セファド
ロキシル、セファマンドールナファート、コファゾリン、セフィキシン、セフォ
ペラゾン、セフォタキシム、セフプロジル、セフタジジム、セフロキシムアキセ
チル、セファレキシン、セファラジン、クロランブシル、クロランフェニコール
、クロルジアゼポキシド、クロロキンホスフェート、クロルマジノンアセテート
、クロロチアジド、クロルフェニラミンマレート、クロロキシレノール、クロル
プロマジン、クロルプロパミド、クロルプロチキセン、クロルプロチキセン、ク
ロルテトラサイクリンビサルフェート、クロルテトラサイクリンヒドロクロリド
、クロルタリドン、クロルゾキサゾン、コレカルシフェロール、コレラワクチン
、塩化クロム、キモトリプシン、シメチジン、シニキサジン、シノキサート、シ
プロフロキサシン、シスプタチン、クラリスロマイシン、クラブラネートカリウ
ム、クレマスチンフマレート、クリジニウムブロマイド、クリンダマイシンヒド
ロクロライド、-パルミテートおよび-ホスフェート、クリオキノール、クロファ
ジミン、クロフィブレート、クロミフェンシトレート、クロナゼパン、シンナリ
ジン、クロニジンヒドロクロライド、クロルスロン、クロトリマゾール、クロキ
サシリンナトリウム、シアノコバラミン、コカイン、コクシジオイジン、タラ肝
臓油、コデン、コルキシン、コレスチポール、コルチコトロピン、コリソンアセ
テート、サイクラシリン、サイクリジンヒドロクロライド、シクロベンザプリン
ヒドロクロライド、シクロホスファミド、シクロセリン、シクロスポリン。
ル、ダプソン、デヒドロ塩酸、デメクロサイクリン、デシプラミン、デソキシメ
タソン、デソキシコルチコステロンアセテート、デキサメタソン、デクスクロル
フェニラミンマレート、デクスパンテノール、デクストロアンフェタミン、デク
ストロメトルファン、ジアゼパン、ジアゾキシド、ジブカイン、ジクロルフェナ
ミド、ジクロキサシリンナトリウム、ジサイクロミン、ジエネストロール、ジエ
チルプロピオンヒドロクロライド、ジエチルスチルベストロール、ジフルニサー
ル、ジギタリス、ジクマロール、ジギトキシン、ジゴキシン、ジヒドロエルゴタ
ミン、ジヒドロストレプトマイシン、ジヒドロタキステロール、ジヒドロキシア
ルミニウムアミノアセテート、ジヒドロキシアルミニウムナトリウムカーボネー
ト、ジルチアゼンヒドロクロライド、ジメンヒドリネート、ジメルカプロール、
ジフェンヒドラミンヒドロクロライド、ジフェノキシレートヒドロクロライド、
ジフテリア抗毒素、ジピリダモール、ジソピラミドホスフェート、ジスルフィラ
ン、ドブタミンヒドロクロライド、ドクセートカルシウム、ドクセートナトリウ
ム、ドーパミンヒドロクロライド、ドキセピンヒドロクロライド、ドキシサイク
リン、ドキシサイクリンハイレート、ドキシルアミンスクシネート、ドロナビノ
ール、ドロペリドール、ドロタベリン、ジドロゲステロン、ジフィリン、グアイ
フェネシン、エナラプリルマレート、アナラプリラット、エフェドリン、エピネ
フリン、エキリン、エルゴカルシフェロール、エルゴロイドメシレート類、エル
ゴノビンマレート、エルゴタミンタートレート、エリスリチルテトラニトレート
、エリスロマイシン、エストラジオール、エストリオール、エストロゲン、エス
トロン、エストロピペート、エーテリニック酸、エタンブトールヒドロクロライ
ド、エトクロルヴィノール、エチニルエストラジオール、エチオナミド、エトプ
ロパジンヒドロクロライド、エトトイン、エチノジオールジアセテート。
ェノプロフェン、フマル酸第2鉄、グルコン酸第2鉄、硫酸第2鉄、フルシトシン
、フルドロコルチソンアセテート、フルニソライド、フルオシノロンアセトニド
、フルオシノニド、フルオレセインナトリウム、フルオロメトロン、フルオロウ
ラシル、フルオキシメステロン、フルフェナジン、フルランドレノリド、フルラ
ズパン、フルルビプロフェン、葉酸、フラゾリドン、フルニトラゼパン、フロセ
ミド、ゲンフィブロジル、ゲンタマイシン、ゲンチアンバイオレット、グルタレ
ート、グルテチミド、グリコピロレート、コリオゴナドトロピン、グラミシジン
、グリセオフルビン、グアイフェネシン、グアナベンズ、グアナドレルサルフェ
ート、ハラゾン、ハロペリドール、ハロプロギン、ハロタン、ヘパリンカルシウ
ム、肝炎ウィルスワクチン、ヘタシリンカリウム、ヘキシルレゾルシノール、ヒ
スタミンホスフェート、ヒスチジン、ホマトロピン、ヒストプラスミン、ヒドラ
ラジンヒドロクロライド、ヒドロクロロチアジド、ヒドロコドンビタートレート
、ヒドロコルチゾン、へクソバルビタール、ヒドロフルメチアジド、ヒドロモル
ホンヒドロクロライド、ヒドロキノン、ヒドロクソコバラミン、ヒドロキシアン
フェタミン、ヒドロキシクロロキンサルフェート、ヒドロキシプロゲステロンカ
プロエート、ヒドロキシ尿素、ヒドロキシンヒドロクロライド、ヒドロキシンパ
モエート、ヒヨスチアミン、ヒオスチアミンサルフェート、イブプロフェン、イ
フォスファミド、イミプラミド、イミプラミドヒドロクロライド、インダパミド
、インドメタシン、インシュリン、イヌリン、イオセタミド、イオドキノール、
イオヘキソール、イオパミドール、トコン(ipecac)、イポデートカルシウム、イ
ポデートナトリウム、イソカルボキサシド、イソエタリンヒドロクロライド、イ
ソフルラン、イソニアシド、イソプロパミドイオジン、イソプロテレノールヒド
ロクロライド、イソソルビドジニトレート、イソトレテノイン、イソックススプ
リンヒドロクロライド、カナマイシンサルフェート、ケトプロフェン、ケトコナ
ゾール、ラベタロールヒドロクロライド、ラノリン、ロイシン、ロコボリンカル
シウム、レバミソールヒドロクロライド、レボカルニチン、レボドパ。
ウム、リドカイン、リンコマイシンヒドロクロライド、リンダン、リオチロニン
ナトリウム、チオトリックス、リシノプリル、炭酸リチウム、ロペラミドヒドロ
クロライド、ロラカルベフ、ロネチル、ロラゼパン、ロバスタチン、ロキサピン
、リシン、マフェニドアセテート、マガルドルテ(magaldrte)、炭酸カルシウム
、塩化マグネシウム、グルコン酸マグネシウム、酸化マグネシウム、他のマグネ
シウム塩、マラチノン、マンガン塩、マンガン、マプロチリンヒドロクロライド
、マジノドール、麻しんウィルスワクチン、メベンダゾール、メブロフェニン、
メカミルアミンヒドロクロライド、メクリジンヒドロクロライド、メクロサイク
リン、メクロフェナメートナトリウム、メドロキシプロゲステロンアセテート、
メフェナミン(mefenamic)酸、メゲストロールアセテート、メグルミン、メルフ
ァラン、メナジオールナトリウムジホスフェート、メナジオン、メノトロピン、
メペリジン、メフェニトイン、メフォバルビタール、メプレドニソン、メプロバ
メート、メルカプトプリン、メソリダジンベシレート、メストラノール、メタプ
ロテレノールサルフェート、メタラミノールビタートレート、メタサイクリンヒ
ドロクロライド、メタドンヒドロクロライド、メタンフェタミンヒドロクロライ
ド、メタゾールアミド、メスジラジン、メセナミン、メチシリンナトリウム、メ
チマゾール、メチオニン、メトカルバモール、メトトレキサート、メソックスサ
レン、メトキシフラン、メソスキシミド、メチクロチアジド、メチルベンズエト
ニウムクロリド、メチルドパ、メチルエルゴノビンマレート、メチルフェニデー
トヒドロクロライド、メチルプレドニソロン、メチルテストステロン、メチセル
ギドマレート、メトクロプラミド、メトラゾン、メオプロロールタートレート、
メトロニダゾール、メチラポン、メチロシン、メキシレチンヒドロクロライド、
メキシレチンヒドロクロライド、ミコナゾール、ミノサイクリンヒドロクロライ
ド、ミノキシジル、マイトマイシン、ミトタン、モリンドンヒドロクロライド。
ド、メタンドロステノロン、メチルサルファジアジン、ナドロール、ナフシリン
、ナフシリンナトリウム、ナリジキシン酸、ナロルフィン、ナロキソン、ナンド
ロロンデカノエート、ナンドロロンフェンプロピオネート、ナプロキセン、ナタ
マイシン、ネオマイシン、ネオマイシンサルフェート、ネオスチミンブロマイド
、ニアシン、ニトロフラントイン、ナリジキシン酸、ニフェジピン、ニトラゼパ
ン、ニトロフラントイン、ニトログリセリン、ニトロメルソン、ニザチジン、ノ
ノキシノール9、ノレチンドロン、ノレチンドロンアセテート、ノルフロキサシ
ン、ノルゲストレル、ノルトリプチリンヒドロクロライド、ノスカピン、ノボビ
オシンナトリウム、ニスタチン、オピウム、オクサシリンナトリウム、オキサム
ニキン、オキサンドロロン、オキサゼパン、オクスプレノロールヒドロクロライ
ド、オクストリフィリン、オキシベンゾン、オキシブチニンクロリド、オキシコ
ドンヒドロクロライド、オキシコドン、オキシメタゾリンヒドロクロライド、オ
キシメトロン、オキシモルホンヒドロクロライド、オキシフェンブタゾン、オキ
シテトラサイクリン、パジメート、パンレアチン、パンクレリパーゼ、パパイン
、パンセノール、パパベリンヒドロクロライド、パラクロロフェノール、パラメ
タソンアセテート、鎮痛剤、パロモマイシンサルフェート、ペニシルアミン、ペ
ニシリン、ペニシリン誘導体、ペンタエリスリトールテトラニトレート、ペンタ
ゾシン、ペンタゾシンヒドロクロライド、ペンタゾシン塩、ペントバルビタール
ナトリウム、パーフェナジン、百日咳、フェナセミド、フェナゾピリジンヒドロ
クロライド、フェンジメトラジンタートレート、フェンクリジンサルフェート、
フェンメトラジンヒドロクロライド、フェノバルビタール、フェノフタレイン、
フェノキシベンザミンヒドロクロライド、フェンテルミンヒドロクロライド、フ
ェニルアラニン、フェニルブタゾン、フェニルエフリンヒドロクロライド、フェ
ニルプロパノールアミンヒドロクロライド、フィソスチグミン、フィトナジオン
。
イシン、不活化ポリオウィルスワクチン、ポリカルボフィル、ポリマイシンビサ
ルフェート、ポリチアジド、塩化カリウム、クエン酸カリウム、クロコン酸カリ
ウム、ヨウ化カリウム、酒石酸カリウムナトリウム、ポビドンヨウ素、プラリド
キシムクロリド、プラモキシンヒドロクロライド、プラメザン、プラゼパン、プ
ラジキアンテル、プラゾシンヒドロクロライド、プラゾシンヒドロクロライド、
プレドニソロン、プリロカイン、プリマキン、プリミドン、プロベネシド、プロ
ブコール、プロカイナミドヒドロクロライド、プロカインヒドロクロライド、プ
ロカルバシンヒドロクロライド、プロクロルペラジン、プロクロルペラジンマレ
ート、プロサイクリジンヒドロクロライド、プロゲステロン、プロリン、プロマ
ジン、プロマジンヒドロクロライド、プロマジン、プロメタジン、プロメタジン
ヒドロクロライド、プロパフェノンヒドロクロライド、プロパンテリン、プロパ
ラカインヒドロクロライド、プロポキシカインヒドロクロライド、プロポキシフ
ェンヒドロクロライド、プロポキシフェンナプシレート、プロパノロールヒドロ
クロライド、プロピリイオドン、プロピルチオウラシル、プロピルチオウラシル
、プロトリプチリンヒドロクロライド、プソイドエフェドリンヒドロクロライド
、軽石(pumice)、ピランテルパーモエート、ピラジンアミド、除虫菊抽出物、ピ
リドスチグミンブロマイド、ピリドキシンヒドロクロライド、ピリラミンマレー
ト、ピリメタミン、ピロキシリン、ピリビニウムパモエート、フェナセチン、フ
ェニトイン、プレドニソン、ウイニジン(uinidine)グルコネート、キニジンサル
フェート、狂犬病ワクチン、ラクピネフリンラニチジン、インド蛇木(rauwolfia
serpentine)、レゾルシノール、リバビリン、リボフラビン、リファムピン、リ
トドリン、風しんウィルスワクチン、サッカリン、サッカリンナトリウム、サリ
チルアミド、サリチル酸、サルサラタ(salsarata)、スコポルアミン、セコバル
ビタールナトリウム、亜セレン酸、硫酸セレン、セナセリン、シメチコン、アス
コルビン酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、グルコン酸ナト
リウム、ヨウ化ナトリウム、乳酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、ナトリウムジト
ロプルシド、サリチル酸ナトリウム。
ト(sucralfate)、スルファセタミド、スルファジアジン、レセルピン、スルファ
ジオキシン、スルファメラジン、スルファメタジン、スルファメチゾール、スル
ファメトキサゾール、スルファメトキシジアジン、スルファピリジン、スルファ
サラジン、スルファペリン、スルファチアゾール、スルフィソキサゾール、スル
フィンピラゾン、スリンダック(sulindac)、スプロフェン、スチライン(stilain
)類、タモキシフェンシトレート、テマセパン、ターブタリンサルフェート、タ
ーフェンアジン、ターピン、テストラクトン、テストステロン、トラザミド、ト
ルブタミド、テトラカイン、テトラサイクリン、テトラヒドロサイクリン、テオ
フィリン、チオベンダゾール、チアミンヒドロクロライド、チアミン、チアミラ
ル、チエチルペラジンチメロサール、チオグアニン、チオリダジンヒドロクロラ
イド、チストレプトン、チオテパ、チオチキセン、スレオニン、甲状腺、チカル
シリン、チモロール、チオコナゾール、二酸化チタン、トラズアミド、トルブタ
ミド、トルメチン、トルナフテート、トラゾドンヒドロクロライド、トレチノイ
ン、トリアセチン、トリアムシノロン、トリアムテレン、トリアゾラン、トリコ
ルフォン、トリクロルメチアジド、トリエンチンヒドロクロライド、トリフルオ
ペラジンヒドロクロライド、トリフルポロマジン、トリヘキシフェニジルヒドロ
クロライド、トリメプラジンタートレート、トリメタジオン、トリメトベンズア
ミドヒドロクロライド、トリメトプリム、トリオキサレン、トリペレンアミン、
トリプロリジン、トリスルファピリミジン、トロピカミド、トリプシン、トリプ
トファン、ツベルクリン、チロキサポール、チロパノエートナトリウム、チロシ
ン、チロスリシン、チロスリシンベタメサソン、チオチン(thiotic)酸、ソタロ
ール。
フロメジル、エトフィブレート、インドメタシン、尿素、バリン、バルプロン(v
alproic)酸、バンコマイシンヒドロクロライド、バソプレシン、ベラプラミル、
ビダラビン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビタミン類、ワルファリン、黄
熱病ワクチン、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛、塩化亜鉛、グルコン酸亜鉛、ベータアセチ
ルジゴキシン、ピロキシカム、ハロペリドール、ISMN、アミトリプチリン、ジク
ロフェナック(diclofenac)、ニフェジピン、ベラパミル、ピリチノール、ニトレ
ンジピン、ドキシサクリン、ブロムヘキシン、メチルプレドニソロン、クロニジ
ン、フェノフィブレート、アロプリノール、ピレニクピン、レボチロキシン、タ
モキシフェン、メチルジゴキシン、o-(ベータ-ヒドロキシエチル)-ルトシド、プ
ロピシリン、アシクロビルモノニトレート、パラセンタモール、ナフチドロフリ
ル、ペントキシフィリン、プロパフェノン、アセブトロール、L-チロキシン、ト
ラマドール、ブロモクリプチン、ロペルアミド、ケトチフェン、フェノテロール
、カドベリセート、プロパノロール、エナラプリルヒドロゲンマレート、べザフ
ェブレート、ISDN、ガロパミル、キサンチノールニコチネート、ジギトキシン、
フルニトラゼパム、ベンサイクラン、デクサパンテノール、ピンドロール、ロラ
ゼパム、ジルチアゼム、ピラセタム、フェノキシメチルペニシリン、フロセミド
、ブロマゼパム、フルナリジン、エリスロマイシン、メトクロプラミド、アセメ
タシン、ラニチジン、ビペリデン、メタミゾール、ドキセピン、クロロアジピン
酸二カリウム、テトラゼパム、エストラムスチンホスフェート、ターブタリン、
カプトプリル、マプロチリン、プラゾシン、アテノロール、グリベンクラミド、
セファクロル、エチルフリン、シメチジン、テオフィリン、ヒドロモルホン、イ
ブプロフェン、プリミドン、クロバザム、オキサクプロール、メドロキシプロゲ
ステロン、フレカイニド。
クロフィブレート、ビンカミン、シンナリジン、ジアゼパム、ケトプロフェン、
フルペンチキソール、モルシミン、グリボルヌリド、ジメチンデン、メルペロン
、ソキノロール、ジヒドロコデイン、クロメチアゾール、クレマスチン、グリソ
キセピド、カリジノゲナーゼ、オキシフェドリン、バクロフェン、カルボキシメ
チルシステイン、チオリダジン、ベータヒスチン、L-トリプトファン、ムルトー
ル、ブロメライン、プレニルアミン、サラゾスルファピリジン、アステミゾール
、スルピリド、ベンズエラジド、ジベンゼピン、アセチルサリチル酸、ミコナゾ
ール、ニスタチン、ケトコナゾール、ピコ硫酸ナトリウム、コルチラミン、ゲム
フィブロシル、リファムピシン、フルオコルトトロン、メキシレチン、アモキシ
シリン、ターフェナドリン、ムコポリサッカライドポリサルフェード、トリアゾ
ラム、ミアンセリン、チアプロフェン(tiaprofenic)酸、アメジニウムメチルサ
ルフェート、メフロキン、プロブコール、キニジン、カルバマゼピン、L-アスパ
ラテート、ペンブトロール、ピレタニド、エーシンアミトリプチリン、シプロテ
ロン、ナトリウムバルプロイネート、メベベリン、ビスアコジル,5-アミノサリ
チル酸、ジヒドララジン、マガルドレート、フェンプロクモン、アマンタジン、
ナプロキセン、カルトコロール、ファモチジン、メチルドーパ、オーラノフィン
、エストリオール、ナドロール、レボメプロマジン、ドクソルビシン、メドフェ
ノキサート、アザチオプリン、フルタミド、ノルフロキサシン、フェンジリン、
プラジマリウムビタートレート、ホスホナチド類の脂質誘導体、両親媒性ポリマ
ー、アデノシン誘導体、硫酸化タンニン類、モノクローナル抗体、水溶性テクサ
チリンの金属複合体。
位置に、製薬上の有効量または栄養学上の有効量のような活性成分有効量を提供
または伝達するような量であり得る。マトリックス中にカプセル化または埋封さ
せ得る活性成分即ち封入剤の量の例は、セモリナのような可塑化性マトリックス
材料および未α化澱粉のような実質的に非可塑化性であるマトリックス成分の総
質量基準で、約1質量%〜約85質量%、好ましくは約3質量%〜約50質量%、最も
好ましくは約5質量%〜約30質量%であり得る。 本発明の各実施態様においては、封入剤および/またはマトリックス組成物は
、酸素に対するさらなる防御を与えるため、磨耗に対する機械的安定性を与える
ため、或いは封入剤の放出を調節するためにコーティングすることができる。可
塑化性マトリックス材料と混合してマトリックス中に含ませる前に封入剤をコー
ティングするのに使用できるフィルム構成性またはフィルム形成性物質としては
、一般的に使用するコーティング材料がある。使用できるコーティング材料の例
は、ゼイン、ペクチン、セラック、ゼラチン、グルテン、油脂類、油類、ワック
ス類、乳化剤、未変性または変性澱粉、キトサン、キチン、およびこれらの混合
物である。これらのフィルム構成性またはフィルム形成性物質は、押出した粒状
製品をコーティングするのにも使用できる。封入剤を高溶融性油脂またはワック
スのようなフィルム形成性物質またはグリセリンモノステアレートのような乳化
剤でコーティングすること等による封入剤の予備処理は、封入剤とマトリックス
間の望ましくない相互作用を防止する傾向を有する。水性またはアルコール性溶
液中または油性組成物中のフィルム形成量の物質でコーティングすることができ
る。封入剤は、封入剤を熱的に破壊させない任意の通常のカプセル化またはコー
ティング法によって予備カプセル化または予備コーティングすることができる。
コーティングすることができる。離散粒子を押出ダイにおいて切断した後、実質
的に乾燥されてないペレットを、酢酸-キトサン溶液のような複合コーティング
物からなる第1成分でコーティングすることができる。この工程の後、第2コーテ
ィング物を、キトサンをゲル化させてキチンコートを形成させるポリホスフェー
ト溶液のようなゲル形成性対抗イオンを使用して塗布できる。第2イオンは、ペ
クチンによっても提供することができ、得られる複合コーティング物は、ペクチ
ン-キチンコアセルベートであり得る。 フィルム形成性物質またはコーティングは、粒状物もしくはペレット、または
封入剤を光の影響から保護する二酸化チタンまたはココア系製品のようなさらな
る成分も含有し得る。コーティングは、ペレットまたは封入剤を酸素または空気
の影響から保護する酸化防止剤も含有し得る。 本発明の各実施態様によれば、封入剤上のコーティング厚は、水のような溶解
性媒体が封入剤に達するときの封入剤の放出速度を調節するのに使用できる。例
えば、封入剤上のコーティング厚を増大させることによって、媒体中への封入剤
の放出速度を遅延させる。また、押出物またはペレット上のコーティング厚を増
大させることにより、マトリックスからの封入剤の放出を遅延させる。本発明の
各実施態様においては、コーティング量は、総製品質量基準で約0.5質量%〜約5
0質量%の範囲であり得、封入剤の所望放出特性に依存する。
最も好ましくは約35℃未満の温度のような封入剤を実質的に破壊させないまたは
澱粉を実質的にα化させない温度で一緒に混合することができる。成型可能混合
物またはドウを得るのに使用できる温度の例は、約5℃〜約50℃、例えば、約30
℃であり得る。約50℃よりも高い混合またはドウ温度は、調製物中に存在し得る
油脂または油が分離する傾向を有し、或いはカプセル化し埋封する感熱性物質が
破壊されるので、望ましくない。例えば0℃のような室温よりもかなり低い温度
は、最も実際的でないが、特別な用途においては使用できる。本発明の各実施態
様においては、その温度は、外部からの加熱により、50℃未満、好ましくは40℃
未満に調節して、調製を容易にし、カッターへの材料粘着なしでの切断を可能に
することができる。 本発明の各実施態様においては、各成分の混合中の外からの加熱は、必要でな
い。ジュラム小麦のような可塑化性マトリックス材料と水のような可塑剤、固形
および/または液体封入剤、および実質的に未α化澱粉のような実質的に非可塑
化性であるマトリックス成分との混合は、すべて、例えば、室温において実施で
きる。この混合により、可塑化性マトリックス材料を、実質的に非可塑化性であ
るマトリックス成分を実質的に可塑化させることなく可塑化する。また、可塑化
性マトリックス材料および実質的に非可塑化性であるマトリックス成分の実質的
なα化も生じない。例えば、本発明の各実施態様においては、α化度の増大は、
示差走査熱量計(DSC)で測定したとき、本質的にゼロまたは約10%までである。
可能な凝集ドウとして圧縮することができる。圧縮混合物またはドウを乾燥させ
て、速めの放出用には、弱くした多孔質または不連続のガラス状マトリックスを
生成させる。しかしながら、その製品は、実質的な粒子強度と凝集性を有する。
例えば、ジュラム小麦を可塑化性マトリックス材料として使用した場合、ジュラ
ム小麦と水を加熱してジュラム小麦を煮沸またはα化することは、圧縮してドウ
とし貯蔵安定性の凝集物として乾燥できる成型可能で押出可能な混合物を得るに
は必要でないが、煮沸してないパスタよりも浸透性で脆弱な実質的に非ガラス状
または部分的にガラス状のマトリックスを得るには必要である。部分的にガラス
状の製品は、一般に咀嚼可能ではなく、ガラス状であると認識され、実質的な粉
塵化または崩壊なしで空気中輸送が可能である。 諸成分の混合は、マトリックス材料または封入剤を実質的に破壊または分解さ
せることのない低剪断混合条件下で行う。押出機内で使用する剪断力の全体的な
定量的尺度は、例えば、その特定の機械エネルギー入力である。本発明の各実施
態様においては、成型可能混合物またはドウを得るための諸成分混合中の特定の
機械エネルギー入力は、約150 Wh/kg未満、好ましくは約100 Wh/kg未満、最も好
ましくは約50 Wh/kg未満であり得る。 本発明の各実施態様においては、成型可能な混合物またはドウを調製できる圧
力は、約1〜約150バール、好ましくは約2〜約100バールの範囲であり得る。本発
明の各実施態様においては、得られた混合物は、約5〜約60バールの圧力で個々
の形状に成型できる。
は乾式混合し、その後、可塑剤または液体封入剤成分のような液体成分と混合し
得る。例えば、固形、好ましくは粉末封入剤、実質的に非可塑化性であるマトリ
ックス成分、および少なくとも1種の固形疎水性成分のような追加成分または最
終製品の放出特性を調節するための高水分結合能力成分を、セモリナのような可
塑化性マトリックス材料と乾式混合即ち予備混合できる。本発明の他の実施態様
においては、固形封入剤または放出特性を調節するための固形成分のような乾燥
成分のどれかを残りの乾燥成分と液体可塑剤の混合物に別々に加えることができ
る。 固形封入剤および/または液体封入剤成分は、可塑化性マトリックス材料と、
可塑化性マトリックス材料を可塑化する前または後のいずれかで混合できる。好
ましい実施態様においては、固形、好ましくは粉末封入剤を、可塑剤と混合する
前に、可塑化性マトリックス材料、実質的に非可塑化性であるマトリックス成分
および任意の他の乾燥成分と乾式混合して、封入剤をマトリックス成分全体に亘
ってまたマトリックス全体に亘ってより容易に均質に分散させることができる。 本発明の各実施態様においては、すべての成分を含むドウは、通常のバッチま
たは連続混合機を使用して調製することができる。その後、もろいドウであり得
るドウをシングルスクリュー押出機に供給できる。シングルスクリュー押出機は
、ドウをダイプレートに対して押圧し、ドウ粉末を連続ドウ相として可塑化し、
その後、この相を押出ダイに通してプレスし、次いで個々の粒子に切断できる。
機を単独で使用しても調製できる。ドウの連続混合とその後のドウの押出ダイプ
レートからの押出しの各工程を可能にするツインスクリュー押出機または同時回
転ツインスクリュー混合機は、有利に使用できる。Buhler社(スイス)、Clextral
社(フランス)、Werner and Pfleiderer社(ドイツ)、APV社(イングランド)、また
はWenger社(米国)から入手できる押出機のような同時回転咬合ツインスクリュー
押出機、またはBuss社(スイス)から入手できるCo-Kneaderを使用できる。 固形成分を押出機に供給するためには、容量または質量供給機のような通常の
固形物供給装置を使用できる。液体注入ノズルは、液体活性成分、溶液、分散液
、乳化液または懸濁液を注入するのに使用できる。本発明の各実施態様において
は、側面供給機および液体注入ノズルも使用できる。注入ノズルを使用する場合
、液体封入剤を注入する圧力を押出機内の圧力よりも十分に高くして、封入剤が
押出機バレル内に注入できるようにすべきである。例えば、押出機内の可塑化素
材の圧力が10バールである場合、注入圧は、約2〜約5バール高く、即ち、12〜15
バールであり得る。
施態様においては、コーティング材料は、通常のコーティング装置を使用してス
プレーするかまたは被覆させることによるような通常の方法で塗布できる。事前
コーティングミネラル類またはビタミン類のような商業的に入手し得る事前コー
ティング活性成分を使用してもよい。 押出機内に加えた活性成分即ち封入剤の混合は、低剪断混合を達成するための
適切な押出スクリュー形状を使用することによって実施できる。例えば、押出機
バレル内で軸配向型漏出流を生ずるように互いにある角度で互い違いで配置させ
た交互小ピッチ搬送素子と分配混合素子との組合せを使用できる。交互搬送素子
と分配混合素子との組合せは、材料流を素材の剪断なしで連続的に遮断させ、そ
れによって低い機械的エネルギー入力での材料混合をもたらす。 本発明の他の実施態様においては、Werner and Pfleiderer社から商業的に入
手し得るタイプZME、TME、SMEのスクリュー素子、いわゆる、IGEL素子のような
低剪断分配混合を可能にする他のスクリュー形状も使用できる。 分配混合部分の全長は、加えた活性成分をマトリックス中に十分に混合し、分
布させ、埋封またはカプセル化させるためには、約3〜12 l/d、好ましくは約4〜
6 l/dであり得る。
び加えた活性成分即ち封入剤の少なくとも実質的に均質な混合物は、その後、押
出機ダイプレートに向けて搬送できる。搬送は、混合物を押出す前に十分な圧力
を蓄積して混合物がダイプレート内の開口に押出され得るようにする低ピッチ押
出機スクリュー搬送素子を使用することによって達成できる。低ピッチ素子のも
う1つの機能は、これらの素子が最後の押出機バレル部分内での充填度を増大さ
せることである。充填度の増大は、押出機バレル内の混合物の温度プロフィルの
調節を可能にして、最適の粘度調整およびその後のダイ開口からの押出を達成す
る。 ドウ即ちもろい素材または混合物は、約0.10 mm〜約4 mm、一般に約1 mm未満
、好ましくは約0.25〜約1.0 mmの開口直径を有するダイにより押出し、加圧し、
または圧縮し得る。押出紐状物および製品の直径は、組成物がダイを出るときの
変形または膨張によってダイ開口の直径よりも大であり得る。ダイを出る時の直
系の増大は、発泡し膨張した発泡性または細胞状構造を実質的に発現させないで
、起り得る。押出紐状物は、約0.15 mm〜約5 mm、好ましくは約0.15 mm〜約4 mm
、最も好ましくは約0.25〜約1.0 mmの断面直径を有する。
/h/mm2未満、最も好ましくは約0.5 kg/h/mm2未満であるべきである。高速度は、
封入剤に悪影響を与え、望ましくない製品発泡をもたらし得る粘度消失、圧力お
よび温度の増大を引起こすダイ内部での高剪断速度を生ずる。 押出紐状物は、回転カッター、ペレタイザーまたは回転ナイフを使用してダイ
面で切断できる。他の実施態様においては、押出紐状物は、ペレットまたはタブ
レット製造用の通常の切断または成型手段を使用してダイから切断できる。切断
片、ペレットまたは錠剤は、約0.5〜10、好ましくは約1の長さ:直径比(l/d比)
を有し得る。 本発明の方法によれば、上記の粒度を変更させてペレットまたは成型片の表面
対容積比を調整し、封入剤の調節された所望の放出を得ることができる。粒度は
、例えば、押出ダイ開口において種々の直径を使用することによって変化させ得
る。粒度は、押出機末端のダイプレートにおいて或いは紐状物を小距離搬送した
後の押出機から離れたところで変速カッターを使用することによっても変更させ
ることができる。カッターの速度を変動させることにより、切断片のサイズは、
与えられた押出機処理量に応じて変化させ得る。ダイプレートから小距離、例え
ば、約0.5〜約5 m間隔を置いた変速カッターの使用は、さらなる表面冷却、さら
なる表面乾燥および粘着性の低下を可能にし、紐状物のペレットへの良好な切断
を提供する。
調節する粒度変更は、口、胃および腸へのペレットまたは粒子の通過中の封入剤
の調節された放出を達成するのに重要である。粒度の変更は、胃内部でのペレッ
トの滞留時間を調節ためにも重要である。例えば、1 mmよりも小さい粒度は、例
えば、2.5 mmよりも大きい粒子よりも速く胃または腸を通過する。 切断後、得られた成型片またはペレットは、十分に長時間の貯蔵安定性または
貯蔵寿命を確実にする十分に低い水分含有量に乾燥させることができる。例えば
、ペレットは、少なくとも約6ヶ月、好ましくは少なくとも約12ヶ月、最も好ま
しくは少なくとも36ヶ月の貯蔵安定性または貯蔵寿命を達成するように乾燥させ
得る。本発明の各実施態様においては、乾燥は、封入剤の熱安定性に悪影響を与
えない乾燥温度を使用する通常の乾燥装置を使用して実施できる。一般に、乾燥
条件は、澱粉のα化が乾燥中に生じないまたは実質的に生じないで、乾燥により
部分的ガラス状マトリックスおよび部分的ガラス状外観を生ずるような条件であ
る。乾燥温度の例は、約10℃〜約50℃、例えば、約20℃〜約30℃の範囲であり得
る。乾燥を実施して、約30質量%未満、好ましくは約12質量%未満、最も好まし
くは約10質量%未満、例えば、約8質量%未満の水分含有量を達成できる。澱粉
をマトリックス材料として使用しないまたは実質的に使用しない実施態様におい
ては、水分含有流量は、約6質量%未満であり得る。 本発明の製品は、通常の流動床または他の通常の乾燥手段を使用して乾燥させ
ることができる。本発明の製品は、乾燥後、コーティング用パン、コーティング
用ドラムまたはスプレー装置のような通常のコーティング装置を使用して、必要
に応じコーティングし得る。
態様においては、通常のスプレーノズルをダイ近くに位置させて、フィルム形成
性物質の水性またはアルコール性溶液を、押出機ダイから下に落ちる切断片上に
スプレーし得る。他の実施態様においては、フィルム形成性物質をペレットの乾
燥後に塗布できる。例えば、フィルム形成性物質は、スプレーノズル、通常公知
の流動床コーティング装置、または他の通常のコーティング装置および方法を使
用して塗布できる。フィルム形成性物質の塗布により、水分含有量が貯蔵安定レ
ベルよりも高く増大する場合に、水または他の揮発性媒体は、さらに乾燥させる
ことによって粒子表面から除去できる。 本発明の各実施態様においては、押出片またはペレットは、通常のタブレット
プレスにおいて圧縮させて、押出ペレットの圧縮変形を得ることができる。 本発明の他の実施態様においては、混合物を捧または紐状物として押出し、成
型して、これを食品捧サイズ品として切断することができる。また、混合物は、
シート形成ダイによりシートとして押出すこともできる。その後、押出シートは
、回転ダイもしくは回転カッター、または凝集ドラムまたはタブレット化ドラム
として通常公知の往復カッターもしくは対向回転ドラムを使用して、捧、スナッ
クサイズの片、タブレットまたはディスクのような個々の成型品として切断また
は成型し得る。
たは破壊性であるとして解釈されるが、シュトロイゼルまたは咀嚼性ビタミンピ
ルの咀嚼組織と非煮沸パスタの濃密な硬質ガラス状組織の間にある。本発明の製
品は、食品捧またはスナックサイズの成型品を含み得、或いは存在し得る任意成
分の外側フィルム形成性物質即ちコーティングを除いて約0.15 mm〜約5 mm、好
ましくは約0.15 mm〜約4 mm、最も好ましくは約0.25 mm〜約1.0 mmの直径を有す
る球形、レンズ形または平らなディスクであり得る離散粒子を含み得る。本発明
の各実施態様においては、本発明の粒子は、約10 mmまでの直径を有するタブレ
ットの形であり得る。本発明の粒子長さ対直径(l/d)は、約0.1〜約10、例えば、
約0.5〜約2、好ましくは約1であり得る。本発明の粒子は、咀嚼してまたは咀嚼
しないで容易に飲み込める実質的にコンパクトな形で人または動物に対しての好
味性を増大させる一般に大きさにおいて均一であり、部分的にガラス状であり、
顆粒状である。本発明の製品は、発泡してなく、一般に発酵してなく、非膨張性
の実質的に非細胞状の部分的にガラス状の構造を有する。マトリックスの澱粉成
分は、実質的にα化されてないか、部分的にα化され得、また実質的に破壊され
ないかまたはデキストリン化されていない。本発明の製品の比密度の例は、約80
0 g/l〜約1500 g/l (約0.8〜約1.5 g/cm3)である。
、プレッツェル、ピザおよびロールのようなベーキング食品;インスタント朝食
用シリアル、ホットシリアル、パスタ製品;フルーツスナック、塩味スナック、
粒状スナックおよび電子レンジポップコーンのようなスナック類;ヨーグルト、
チーズおよびアイスクリームのような乳製品;ハードキャンデー、ソフトキャン
デーおよびチョコレートのような甘味食品;飲料;動物飼料;ドッグフードおよ
びキャットフードのようなペットフード;魚用飼料およびエビ用飼料のような養
殖飼料;ベビーフード、乳児用調合物、病院食、治療食、スポーツ食、精力(per
formance)食または栄養捧のような特別目的食;または栄養強化食、スープまた
はグレービー用混合物、デザート混合物、ディナー混合物、パン用混合物のよう
なベーキング用混合物およびケーキ混合物のような家庭用または食品サービス用
の食品事前ブレンドまたは混合物、ベーキング用粉のような人または動物摂取用
に意図された食品中に、粉砕しまたは粉砕しないで混入できる。
、微量元素、ニュトラセチカル成分、生物学上または製薬上の活性成分またはこ
れらの組合せのいずれかである。本発明のカプセル化製品は、人用食品、動物飼
料または製薬目的の液体としてまたは固形物として再分散させ得る。本発明の製
品は、精力食、ムード食、治療食、栄養スナックまたは補給物、力棒のようなス
ポーツ食、ベビーフード、幼児食、乳児食、または製薬目的もしくは他のダイエ
ット目的の食品のような特別目的用の食品として使用でき、或いはこれら食品中
に混入させ得る。本発明の離散粒子または顆粒は、朝食用シリアル、スナック類
、スープ、サラダ、ケーキ、クッキー、クラッカー、プッディング、デザートま
たはアイスクリーム用の上飾りとして使用できる。また、本発明の製品は、ヨー
グルト、デザート、プッディング、カスタード、アイスクリーム、または他のペ
ースト状もしくはクリーム状食品用の粒状成分としても使用できる。均一にサイ
ズ化された成型品は、栄養スナック類として個々に包装または使用され、或いは
、例えば、栄養食品中に添加され、または捧の形の栄養食品として成型され得る
。
らない限り、部、パーセント、割合および比率はすべて質量により、温度はすべ
て℃による。 実施例1 カプセル化され、保護された粉末ラクトバシラス;連続法 本発明に従ってカプセル化製品を製造するのに使用できる諸成分およびその相
対量は、下記のとおりである:
ラス アシドフィラスを混合して実質的に均質な乾燥混合物を得ることができる
。この乾燥混合物と水は、Werner & Pfleidererツインスクリュー押出機の供給
口に、約2.5 kg/hrのトータル速度で別々に供給できる。押出機入口の圧力は大
気圧であり得る。押出機の全バレルは、約21℃のバレル温度に保ち得る。押出機
ダイは、各々0.5 mm直径の40個の円形開口からなり得る。計算に基づき、ダイ面
積当りの押出速度は、0.318 kg/hr/mm2である。上記諸成分は、約67 rpmのスク
リュー速度で混合し、搬送し、ドウとして調製できる。このドウは、ダイ開口に
より、約92バールの圧力および約39℃のダイでの製品温度で押出すことができる
。ダイを出るとき、出て来る紐状物を0.5〜1.5 mmの離散粒子として回転ナイフ
により切断し、約30分間風乾させて、カプセル化され、保護された活性ラクトバ
シラス アシドフィラスを含有する貯蔵安定性ペレットを得ることができる。
対量は、下記のとおりである:
に均質な乾燥混合物を得ることができる。この乾燥混合物と液体封入剤成分は、
Werner & Pfleidererツインスクリュー押出機の供給口に、約2.5 kg/hrのトータ
ル速度で別々に供給できる。押出機入口の圧力は大気圧であり得る。押出機の全
バレルは、約21℃のバレル温度に保ち得る。押出機ダイは、各々0.5 mm直径の40
個の円形開口からなり得る。計算に基づき、ダイ面積当りの押出速度は、0.318
kg/hr/mm2である。上記諸成分は、約67 rpmのスクリュー速度で混合し、搬送し
、ドウとして調製できる。このドウは、ダイ開口により、約95バール〜約98バー
ルの圧力および約36℃〜約38℃のダイでの製品温度で押出すことができる。ダイ
を出るとき、出て来る紐状物を0.5〜1.5 mmの離散粒子として回転ナイフにより
切断し、約30分間風乾させて、カプセル化され、保護された活性フィターゼを含
有する貯蔵安定性ペレットを得ることができる。
る乾燥マトリックス混合物を、Werner & Pfleindererツインスクリュー押出機の
供給口に、約2.5 kg/hrの速度で供給できる。植物油を約0.29 kg/hrの速度で、
水を約0.06 kg/hrの速度で、上記ツインスクリュー押出機の同じ供給口に供給で
きる。酵素フィターゼと水を含む液体封入剤(約70質量%の水分)を、約0.82 kg/
hrの速度で、上記ツインスクリュー押出機の同じ供給口に供給できる。押出機の
全バレルは、約21℃のバレル温度に保ち得る。押出機ダイは、各々0.5 mm直径の
40個の円形開口からなり得る。計算に基づき、ダイ面積当りの押出速度は、0.46
8 kg/hr/mm2である。約67 rpmのスクリュー速度で、上記諸成分を混合し、搬送
し、ドウとして調製でき、このドウは、ダイ開口により、約92バールの圧力およ
び約39℃の製品温度で押出すことができる。ダイを出るとき、出て来る紐状物を
0.5〜1.5 mmの長さを有する離散粒子として回転ナイフにより切断し、約30分間
風乾させて、カプセル化され、保護された活性酵素を含有する貯蔵安定性ペレッ
トを得ることができる。
るマトリックス混合物を予備混合し、11部の植物油と混合機内で3分間混合でき
る。次に、酵素フィターゼを含む22部の液体封入剤(約70質量%の水分)を、次い
で3部の水を加え、12分間混合して混合物を得ることができる。その後、この混
合物を、シングルスクリュー押出機を使用して、約0.65 mmの直径を有する押出
ダイにより押出すことができる。この混合物は、ドウとして調製でき、これを、
約90バールおよび約37℃の温度で押出すことができる。ダイを出るとき、得られ
た製品は、回転ナイフにより、長さ約0.5〜約1 mmを有する離散粒子として切断
し、約30分間風乾させて、カプセル化された酵素を含有する貯蔵安定性ペレット
を得ることができる。
る乾燥マトリックス混合物を、Werner & Pfleidererツインスクリュー押出機の
供給口に、2.5 kg/hrの速度で供給できる。植物油を0.29 kg/hrの速度で、水を0
.06 kg/hrの速度で、上記ツインスクリュー押出機の同じ供給口に供給できる。
ラクトバシラス アシドフィラスと水を含む液体封入剤(約80質量%の水分)を、0
.82 kg/hrの速度で、上記ツインスクリュー押出機の同じ供給口に供給できる。
押出機の全バレルは、21℃のバレル温度に保ち得る。押出機ダイは、各々0.5 mm
直径の40個の円形開口を有し得る。計算に基づき、ダイ面積当りの押出速度は、
0.468 kg/hr/mm2である。67 rpmのスクリュー速度で、上記諸成分を混合し、搬
送し、ドウとして調製し、上記のダイ開口により、40℃より低い製品温度で押出
すことができる。ダイを出るとき、出て来る紐状物を0.5〜1.5 mmの長さを有す
る離散粒子として回転ナイフにより切断し、真空乾燥機内またはCO2もしくは他
の不活性ガス下のいずれかで約30分間乾燥させて酸素の受入れを防止し、カプセ
ル化され保護された活性生微生物を含有する貯蔵安定性ペレットを得ることがで
きる。
合機内で3分間予備混合できる。次に、約20%の酵素フィターゼと80%の水を含
む14部の液体封入剤を、次いで7部の水を加え、12分間混合して混合物を得るこ
とができる。その後、この混合物を、60 rpmで押出すことができる。押出温度は
約37℃であり得る。ダイを出るとき、得られた製品を離散粒子として切断し、35
℃で約6%の水分含有量に乾燥させて、カプセル化された酵素を含有する貯蔵安
定性ペレットを得ることができる。カプセル化後の酵素活性の損失は、添加した
酵素のグラム当りの酵素活性単位基準で、5%未満であり得る。
Claims (81)
- 【請求項1】 a) 成型可能混合物を、少なくとも1種の可塑化性マトリック
ス材料、液体可塑剤、封入剤、封入剤の分解温度よりも低い温度では実質的に非
可塑化性であるマトリックス成分、および封入剤の放出速度を調節するための少
なくとも1種の成分を含む諸成分を混合することよって得ること、上記可塑化性
マトリックス材料が、上記封入剤を実質的に破壊しない温度で上記液体可塑剤に
よって可塑化可能であること、上記の混合を低剪断および低温度条件で行って、
上記可塑化性材料を、上記封入剤を実質的に破壊することなく且つ上記可塑化性
材料を実質的にα化または煮沸することなく可塑化して、実質的に均質な成型可
能混合物を得ること; b) 得られた成型可能混合物を成型品として成型すること;および、 c) 得られた成型品を乾燥させること; を含むことを特徴とするマトリックス中への成分のカプセル化または埋封方法。 - 【請求項2】 上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料、上記封入
剤、および上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分を乾式混合し、上記
可塑化性マトリックス材料が、約35℃よりも低い温度で、上記可塑剤によって可
塑化可能である請求の範囲第1項記載の方法。 - 【請求項3】 上記諸成分すべてを約5℃〜約50℃の温度で一緒に混合して
上記成型可能混合物を得る請求の範囲第1項記載の方法。 - 【請求項4】 上記液体可塑剤を上記乾式混合諸成分と混合して、上記可塑
化性マトリックス材料を外部からの加熱なしで可塑化する請求の範囲第2項記載
の方法。 - 【請求項5】 上記封入剤が固形である請求の範囲第1項記載の方法。
- 【請求項6】 上記実質的に非可塑化であるマトリックス成分が、少なくと
も実質的に未α化の澱粉、澱粉類よりも低分子量を有する炭水化物、繊維、セル
ロースおよびヘミセルロースからなる群から選ばれる請求の範囲第1項記載の方
法。 - 【請求項7】 上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分が、マトリ
ックスからの封入剤の放出速度を増大させる固形の不活性材料である請求の範囲
第1項記載の方法。 - 【請求項8】 上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分の量が、上
記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料と上記実質的に非可塑化性である
マトリックス成分の総質量基準で、少なくとも約10質量%である請求の範囲第1
項記載の方法。 - 【請求項9】 上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分の量が、上
記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料と上記実質的に非可塑化性である
マトリックス成分の総質量基準で、少なくとも約60質量%である請求の範囲第1
項記載の方法。 - 【請求項10】 上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分が、砂糖
または澱粉加水分解物を含む請求の範囲第1項記載の方法。 - 【請求項11】 上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分が、少な
くとも実質的に未α化の澱粉を含む請求の範囲第1項記載の方法。 - 【請求項12】 上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料が、ジュ
ラム成分を含む請求の範囲第1項記載の方法。 - 【請求項13】 上記ジュラム成分がセモリナを含む請求の範囲第12項記載
の方法。 - 【請求項14】 液体可塑剤中に溶解または分散させた活性感受性封入剤を
含有する液体封入剤を上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料と混合す
る請求の範囲第1項記載の方法。 - 【請求項15】 上記の混合を約35℃又はそれ未満の温度で実施する請求の
範囲第1項記載の方法。 - 【請求項16】 上記封入剤を、上記可塑化性マトリックス材料と混合する
前にフィルム形成性材料でコーティングする請求の範囲第1項記載の方法。 - 【請求項17】 上記封入剤が、酵素、ビタミン、微細栄養素および活性微
生物からなる群から選ばれた少なくとも1員を含む請求の範囲第1項記載の方法。 - 【請求項18】 油または脂肪を上記可塑化性マトリックス材料と混合して
、マトリックスからの上記封入剤の放出速度を調節する請求の範囲第1項記載の
方法。 - 【請求項19】 上記可塑化性マトリックス材料が、高グルテン含有量の小
麦粉、小麦由来のグルテン、ジュラム小麦、ジュラムセモリナ、α化澱粉、ペン
トサン類、および親水コロイド類からなる群から選ばれた少なくとも1員を含む
請求の範囲第1項記載の方法。 - 【請求項20】 a) 成型可能混合物を、少なくとも1種の可塑化性マトリッ
クス材料、可塑剤、固形封入剤、およびこの封入剤の放出速度を調節するための
少なくとも実質的に未α化の澱粉、澱粉類よりも低分子量を有する炭水化物、繊
維、セルロース、またはヘミセルロースからなる群から選ばれた追加成分を含む
諸成分を混合することよって得ること、上記可塑化性マトリックス材料が上記封
入剤を実質的に破壊しない温度で上記液体可塑剤によって可塑化可能であること
、上記の混合を低剪断および低温度条件で行って、上記可塑化性材料を、上記封
入剤を実質的に破壊することなく可塑化して、実質的に均質な成型可能混合物を
得ること; b) 得られた成型可能混合物を成型品として成型すること;および、 c) 得られた成型品を乾燥させること; を含むことを特徴とするマトリックス中への固形成分のカプセル化または埋封方
法。 - 【請求項21】 上記の混合を押出機内で行って、押出機内で可塑化された
粘弾性の成型可能混合物に圧縮され、押出機のダイ通路から押出された実質的に
均質な混合物を得、切断して上記の成型品を得る請求の範囲第20項記載の方法。 - 【請求項22】 a) 成型可能混合物を、少なくとも1種の可塑化性マトリッ
クス材料、液体可塑剤、固形封入剤、封入剤の分解温度よりも低い温度では実質
的に非可塑化性であるマトリックス成分、および封入剤の放出速度を調節するた
めの少なくとも1種の成分を含む諸成分を混合することよって得ること、上記可
塑化性マトリックス材料が上記封入剤を実質的に破壊しない温度で上記液体可塑
剤によって可塑化可能であること、上記の混合を低剪断および低温度条件で行っ
て、上記可塑化性材料を、上記封入剤を実質的に破壊することなく可塑化して、
実質的に均質な成型可能混合物を得ること; b) 得られた成型可能混合物を成型品として成型すること;および、 c) 得られた成型品を乾燥させること; を含むことを特徴とするマトリックス中への固形成分のカプセル化または埋封方
法。 - 【請求項23】 上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料、上記固
形封入剤、および上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分を乾式混合す
る請求の範囲第22項記載の方法。 - 【請求項24】 上記諸成分すべてを約5℃〜約50℃の温度で一緒に混合し
て上記成型可能混合物を得る請求の範囲第22項記載の方法。 - 【請求項25】 上記液体可塑剤を上記乾式混合諸成分と混合して、上記可
塑化性マトリックス材料を外部加熱なしで可塑化する請求の範囲第23項記載の方
法。 - 【請求項26】 上記諸成分すべてを、煮沸なしまたは澱粉を実質的にα化
させることなしに一緒に混合して上記成型可能混合物を得る請求の範囲第22項記
載の方法。 - 【請求項27】 上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分が、マト
リックスの浸透性または多孔性を増大させる請求の範囲第22項記載の方法。 - 【請求項28】 上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分が、マト
リックスからの封入剤の放出速度を増大させる固形の不活性材料である請求の範
囲第22項記載の方法。 - 【請求項29】 上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料を、室温
で上記可塑剤によって可塑化させる請求の範囲第22項記載の方法。 - 【請求項30】 上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料が乾燥時
にガラス状に変化し、上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分がマトリ
ックスの多孔性を増大させる請求の範囲第29項記載の方法。 - 【請求項31】 上記封入剤の放出速度を調節するための少なくとも1種の
成分を、上記乾式混合諸成分と混合する請求の範囲第23項記載の方法。 - 【請求項32】 諸成分すべてを、35℃又はそれ未満の温度で一緒に混合し
て上記成型可能混合物を得る請求の範囲第23項記載の方法。 - 【請求項33】 上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分が少なく
とも実質的に未α化の澱粉、澱粉類よりも低分子量を有する炭水化物、繊維、セ
ルロース、およびヘミセルロースからなる群から選ばれる請求の範囲第22項記載
の方法。 - 【請求項34】 上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分が少なく
とも実質的に未α化の澱粉を含み、上記可塑化性マトリックス材料がセモリナを
含み、上記封入剤の放出速度を調節するための少なくとも1種の成分が脂肪また
は油を含む請求の範囲第22項記載の方法。 - 【請求項35】 上記液体可塑剤中に分散させた上記封入剤を含有する液体
封入剤成分を、上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料と混合する請求
の範囲第22項記載の方法。 - 【請求項36】 上記封入剤成分が、酵素、ビタミン、微細栄養素および活
性微生物からなる群から選ばれた少なくとも1員を含む請求の範囲第22項記載の
方法。 - 【請求項37】 カプセル化製品を含み;このカプセル化製品が、少なくと
も1種の可塑化性マトリックス材料、液体可塑剤、封入剤、封入剤の分解温度よ
りも低い温度では実質的に非可塑化性であるマトリックス成分、および封入剤の
放出速度を調節するための少なくとも1種の成分を混合することによって得られ
;上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分が、マトリックスの多孔性を
増大させてマトリックスからの封入剤のより迅速な放出を可能にする不活性材料
を含み;上記可塑化性マトリックス材料が、高グルテン含有量の小麦粉、小麦由
来のグルテン、ジュラム小麦、ジュラムセモリナ、α化澱粉、ペントサン、およ
び親水コロイドからなる群から選ばれた少なくとも1員を含み;上記封入剤が、
酵素、ビタミン、微細栄養素、および活性微生物からなる群から選ばれた少なく
とも1員を含むことを特徴とする人または動物摂取用の食用品。 - 【請求項38】 ベーキング用混合物、顆粒系スナック、ヨーグルト、ポッ
プコーン、シリアル食品、ペットフードおよび動物飼料である請求の範囲第37項
記載の食用品。 - 【請求項39】 請求の範囲第22項記載の方法によって得たカプセル化製品
を含む農業用製品または殺虫剤。 - 【請求項40】 請求の範囲第22項記載の方法によって得たカプセル化製品
を含む製薬組成物。 - 【請求項41】 請求の範囲第22項記載の方法によって得たカプセル化製品
を含む家庭用または介護用製品。 - 【請求項42】 請求の範囲第1項記載の方法によって得た食用品。
- 【請求項43】 請求の範囲第22項記載の方法によって得た食用品。
- 【請求項44】 上記成型可能混合物を、複数の開口を有するダイにより、
約5 kg/h/mm2未満のダイ面積当りの押出速度で押出す請求の範囲第1項記載の方
法。 - 【請求項45】 ダイ面積当りの押出速度が、約3 kg/h/mm2未満である請求
の範囲第44項記載の方法。 - 【請求項46】 ダイ面積当りの押出速度が、約0.5 kg/h/mm2未満である請
求の範囲第45項記載の方法。 - 【請求項47】 上記開口の直径が、約0.1 mm〜約4 mmである請求の範囲第
44項記載の方法。 - 【請求項48】 上記開口の直径が、約0.25 mm〜約1 mmである請求の範囲
第47項記載の方法。 - 【請求項49】 上記成型可能な混合物を、複数の開口を有するダイにより
約5 kg/h/mm2未満のダイ面積当りの押出速度で押出して、押出物を得る請求の範
囲第21項記載の方法。 - 【請求項50】 ダイ面積当りの押出速度が、約3 kg/h/mm2未満である請求
の範囲第49項記載の方法。 - 【請求項51】 ダイ面積当りの押出速度が、約0.5 kg/h/mm2未満である請
求の範囲第50項記載の方法。 - 【請求項52】 上記開口の直径が、約0.1 mm〜約4 mmである請求の範囲第
49項記載の方法。 - 【請求項53】 上記開口の直径が、約0.25 mm〜約1 mmである請求の範囲
第52項記載の方法。 - 【請求項54】 上記成型可能混合物を、複数の開口を有するダイにより約
5 kg/h/mm2未満のダイ面積当りの押出速度で押出して、押出物を得る請求の範囲
第22項記載の方法。 - 【請求項55】 ダイ面積当りの押出速度が、約3 kg/h/mm2未満である請求
の範囲第54項記載の方法。 - 【請求項56】 ダイ面積当りの押出速度が、約0.5 kg/h/mm2未満である請
求の範囲第55項記載の方法。 - 【請求項57】 上記開口の直径が、約0.1 mm〜約4 mmである請求の範囲第
54項記載の方法。 - 【請求項58】 上記開口の直径が、約0.25 mm〜約1 mmである請求の範囲
第57項記載の方法。 - 【請求項59】 上記開口の直径が、約0.25 mm〜約1 mmである請求の範囲
第55項記載の方法。 - 【請求項60】 a) 成型可能混合物を、少なくとも1種の可塑化性マトリッ
クス材料、封入剤、液体可塑剤、封入剤の分解温度よりも低い温度では実質的に
非可塑化性であるマトリックス成分、および封入剤の放出速度を調節するための
少なくとも1種の成分を含む諸成分を混合することよって得ること、上記可塑化
性マトリックス材料が上記封入剤を実質的に破壊しない温度で上記液体可塑剤に
よって可塑化可能であること、上記の混合を低剪断および低温度条件で行って、
上記可塑化性材料を、上記封入剤を実質的に破壊することなく且つ上記非可塑化
性材料を実質的に可塑化することなく可塑化して、実質的に均質な成型可能混合
物を得ること;および、 b) 得られた成型可能混合物を複数の開口を有するダイにより約5 kg/h/mm2未
満の開口面積当りの押出速度で押出すことによって、上記成型可能混合物を成型
品として形成すること; を含むことを特徴とするマトリックス中への成分のカプセル化または埋封方法。 - 【請求項61】 上記開口の直径が、約0.1 mm〜約4 mmである請求の範囲第
60項記載の方法。 - 【請求項62】 請求の範囲第61項記載の方法によって得た食用品。
- 【請求項63】 上記食用品が、ペットフードまたは動物飼料である請求の
範囲第62項記載の食用品。 - 【請求項64】 上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料がジュラ
ム成分を含み、上記封入剤が活性微生物または酵素を含み、上記実質的に非可塑
化性であるマトリックス成分が実質的に未α化の澱粉を含む請求の範囲第37項記
載の食用品。 - 【請求項65】 上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料がジュラ
ム成分を含み、上記封入剤が酵素を含む請求の範囲第37項記載の食用品。 - 【請求項66】 上記の混合を押出機内で行って実質的に均質な成型可能混
合物を得、この成型可能混合物を約0.1 mm〜約4 mmの直径を有する複数の開口を
有する押出機ダイにより約5 kg/h/mm2未満のダイ面積当りの押出速度で押出して
、押出物を得る請求の範囲第37項記載の食用品。 - 【請求項67】 上記食用品が、ペットフードまたは動物飼料である請求の
範囲第66項記載の食用品。 - 【請求項68】 a) 成型可能混合物を、少なくとも1種の可塑化性マトリッ
クス材料、封入剤、液体可塑剤、封入剤の分解温度よりも低い温度では実質的に
非可塑化性であるマトリックス成分、および封入剤の放出速度を調節するための
少なくとも1種の成分を含む諸成分を混合することよって得ること、上記可塑化
性マトリックス材料が上記封入剤を実質的に破壊しない温度で上記液体可塑剤に
よって可塑化可能であること、上記の混合を低剪断および低温度条件で行って上
記可塑化性材料を上記封入剤の実質的な破壊なしで可塑化して、実質的に均質な
成型可能混合物を得ること;および、 b) 得られた成型可能混合物を約0.1 mm〜約4 mmの直径を有する複数の開口を
有するダイにより約5 kg/h/mm2未満の開口面積当りの押出混合物速度で押出すこ
とによって、上記成型可能混合物を成型品として形成すること; を含み、上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料がジュラム成分を含み
、上記封入剤が活性微生物または酵素を含み、上記実質的に非可塑化性であるマ
トリックス成分が実質的に未α化の澱粉を含むことを特徴とするペットフードま
たは動物飼料の製造方法。 - 【請求項69】 上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料の量が、
乾燥成型品の質量基準で少なくとも約30質量%である請求の範囲第1項記載の方
法。 - 【請求項70】 上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料の量が、
乾燥成型品の質量基準で少なくとも約30質量%である請求の範囲第20項記載の方
法。 - 【請求項71】 上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料の量が、
乾燥成型品の質量基準で少なくとも約30質量%である請求の範囲第22項記載の方
法。 - 【請求項72】 上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分の量が、
上記少なくとも1種の可塑化性マトリックス材料と上記実質的に非可塑化性であ
るマトリックス成分の総質量基準で少なくとも約60質量%である請求の範囲第37
項記載の食用品。 - 【請求項73】 上記封入剤が少なくとも1種の酵素を含み、上記可塑化性
マトリックス材料が、高グルテン含有量の小麦粉、小麦由来のグルテン、ジュラ
ム小麦およびジュラムセモリナからなる群から選ばれ、上記実質的に非可塑化性
であるマトリックス成分が少なくとも実質的に未α化の澱粉を含む請求の範囲第
72項記載の食用品。 - 【請求項74】 上記可塑化性マトリックス材料が、高グルテン含有量の小
麦粉、小麦由来のグルテン、ジュラム小麦およびジュラムセモリナからなる群か
ら選ばれ、上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分が少なくとも実質的
に未α化の澱粉を含む請求の範囲第1項記載の方法。 - 【請求項75】 上記可塑化性マトリックス材料が、高グルテン含有量の小
麦粉、小麦由来のグルテン、ジュラム小麦およびジュラムセモリナからなる群か
ら選ばれ、上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分が少なくとも実質的
に未α化の澱粉を含む請求の範囲第20項記載の方法。 - 【請求項76】 上記可塑化性マトリックス材料が、高グルテン含有量の小
麦粉、小麦由来のグルテン、ジュラム小麦およびジュラムセモリナからなる群か
ら選ばれ、上記実質的に非可塑化性であるマトリックス成分が少なくとも実質的
に未α化の澱粉を含む請求の範囲第22項記載の方法。 - 【請求項77】 上記諸成分のすべてを35℃又はそれ未満の温度で一緒に混
合して上記成型可能混合物を得る請求の範囲第74項記載の方法。 - 【請求項78】 上記諸成分のすべてを35℃又はそれ未満の温度で一緒に混
合して上記成型可能混合物を得る請求の範囲第75項記載の方法。 - 【請求項79】 上記諸成分のすべてを35℃又はそれ未満の温度で一緒に混
合して上記成型可能混合物を得る請求の範囲第76項記載の方法。 - 【請求項80】 上記成型可能混合物を一軸スクリューまたは二軸スクリュ
ー押出機により押出して、実質的に膨張していない粒状形のカプセル化製品を得
る請求の範囲第74項記載の方法。 - 【請求項81】 上記成型可能混合物を、上記諸成分を押出機内で混合する
ことによって得、成形可能混合物を押出機から押出して、実質的に膨張していな
い粒状形のカプセル化製品を得る請求の範囲第74項記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/410,017 | 1999-10-01 | ||
US09/410,017 US6500463B1 (en) | 1999-10-01 | 1999-10-01 | Encapsulation of sensitive components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles |
PCT/US2000/022529 WO2001025414A1 (en) | 1999-10-01 | 2000-08-17 | Encapsulation of sensitive components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003511024A true JP2003511024A (ja) | 2003-03-25 |
JP2003511024A5 JP2003511024A5 (ja) | 2011-01-13 |
JP4833473B2 JP4833473B2 (ja) | 2011-12-07 |
Family
ID=23622876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001528568A Expired - Lifetime JP4833473B2 (ja) | 1999-10-01 | 2000-08-17 | 貯蔵安定性離散粒子を得るための感受性成分のマトリックス中へのカプセル化 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6500463B1 (ja) |
EP (1) | EP1218498B1 (ja) |
JP (1) | JP4833473B2 (ja) |
AR (2) | AR025909A1 (ja) |
AT (1) | ATE426017T1 (ja) |
AU (1) | AU778000B2 (ja) |
CA (1) | CA2385696C (ja) |
CO (1) | CO5200846A1 (ja) |
DE (1) | DE60041822D1 (ja) |
DK (1) | DK1218498T3 (ja) |
ES (1) | ES2324460T3 (ja) |
PE (1) | PE20010624A1 (ja) |
PT (1) | PT1218498E (ja) |
WO (1) | WO2001025414A1 (ja) |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005519600A (ja) * | 2002-03-12 | 2005-07-07 | ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム | プロバイオティック送達システム |
JP2005312449A (ja) * | 2004-04-15 | 2005-11-10 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | 酸素感受性剤の封入 |
JP2007500004A (ja) * | 2003-07-30 | 2007-01-11 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 口当たりが良く、延性がある、咀嚼可能な家畜用組成物 |
JP2007510427A (ja) * | 2003-11-03 | 2007-04-26 | ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド | コーティング済みペットフード組成物 |
JP2007522821A (ja) * | 2004-02-20 | 2007-08-16 | ティー.エフ.エイチ.パブリケーションズ、インコーポレーテッド | 栄養価を強化したペットフード |
JP2010505823A (ja) * | 2006-10-06 | 2010-02-25 | エスコーラ スペリール デ ビオテクノロジア | カプセル化プロバイオティクスを有する穀類の懸濁液に基づく前発酵シンバイオティクスマトリクス、その製造方法及び使用方法 |
JP2010187670A (ja) * | 2003-10-01 | 2010-09-02 | Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation | プロバイオティクスの保存と送達 |
JP2012518027A (ja) * | 2009-02-19 | 2012-08-09 | ユーリア カサーレ ソシエテ アノニム | 糸状菌を含有する顆粒およびその調製方法 |
JP2013514085A (ja) * | 2009-12-18 | 2013-04-25 | ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド | プロバイオティックを含むペットフード組成物ならびにそれを調製および使用する方法 |
JP2013144714A (ja) * | 2004-12-22 | 2013-07-25 | Colarome Inc | 天然の水−不溶性カプセル化組成物及びその製造法 |
JP2014114310A (ja) * | 2007-06-08 | 2014-06-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | 味のマスキングが改善された押出物 |
JP2019518467A (ja) * | 2016-06-22 | 2019-07-04 | スペスィアリテ、ペット、フードSpecialites Pet Food | 味のよいキャットキブルの製造方法 |
JP2021515546A (ja) * | 2018-03-15 | 2021-06-24 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.Dsm Ip Assets B.V. | 向上した微生物品質を有する押出物の製造 |
JP2021130703A (ja) * | 2015-10-07 | 2021-09-09 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.Dsm Ip Assets B.V. | マルチビタミン押出物 |
Families Citing this family (98)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8828432B2 (en) * | 1996-10-28 | 2014-09-09 | General Mills, Inc. | Embedding and encapsulation of sensitive components into a matrix to obtain discrete controlled release particles |
EP0943242A1 (en) * | 1998-02-26 | 1999-09-22 | Puratos N.V. | Granulated bread improver for the preparation of bakery products |
WO1999048372A1 (en) * | 1998-03-23 | 1999-09-30 | General Mills, Inc. | Encapsulation of components into edible products |
US7201923B1 (en) | 1998-03-23 | 2007-04-10 | General Mills, Inc. | Encapsulation of sensitive liquid components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles |
AR025976A1 (es) | 1999-10-08 | 2002-12-26 | Affinium Pharm Inc | Inhibidores de fab i. |
US6251478B1 (en) | 1999-12-22 | 2001-06-26 | Balchem Corporation | Sensitive substance encapsulation |
US7892586B2 (en) | 2001-02-22 | 2011-02-22 | Suzanne Jaffe Stillman | Water containing soluble fiber |
US8178150B2 (en) | 2000-02-22 | 2012-05-15 | Suzanne Jaffe Stillman | Water containing soluble fiber |
US6558718B1 (en) | 2000-06-19 | 2003-05-06 | General Mills, Inc. | Nutrient clusters for food products and methods of preparation |
US6887493B2 (en) * | 2000-10-25 | 2005-05-03 | Adi Shefer | Multi component controlled release system for oral care, food products, nutraceutical, and beverages |
DE60230934D1 (de) | 2001-04-06 | 2009-03-05 | Affinium Pharm Inc | Fab-i-inhibitoren |
US6797290B2 (en) | 2001-09-17 | 2004-09-28 | Mcneil-Ppc, Inc. | Compositions for appetite control and related methods |
US6746700B1 (en) | 2001-09-19 | 2004-06-08 | Land O'lakes, Inc. | Caramel corn product and a method of making the caramel corn product |
US6723359B2 (en) * | 2001-10-18 | 2004-04-20 | Firmenich Sa | Spray-dried compositions and method for their preparation |
NZ532977A (en) * | 2001-10-25 | 2007-01-26 | Sankyo Lifetech Company Ltd | Anthelmintic composition |
WO2003034838A1 (en) * | 2001-10-26 | 2003-05-01 | Novozymes A/S | Production of edible products |
US20030099691A1 (en) * | 2001-11-16 | 2003-05-29 | Susan Lydzinski | Films containing starch |
WO2003056938A1 (en) | 2002-01-10 | 2003-07-17 | Firmenich Sa | Process for the preparation of extruded delivery systems |
US20030170341A1 (en) * | 2002-03-07 | 2003-09-11 | Gerald Goodman | Arthropodicidal bait composition |
US6974592B2 (en) * | 2002-04-11 | 2005-12-13 | Ocean Nutrition Canada Limited | Encapsulated agglomeration of microcapsules and method for the preparation thereof |
US7067150B2 (en) | 2002-04-16 | 2006-06-27 | Scepter Holdings, Inc. | Delivery systems for functional ingredients |
US7431986B2 (en) * | 2002-07-24 | 2008-10-07 | General Mills, Inc. | Encapsulation of sensitive components using pre-emulsification |
US7001893B2 (en) * | 2002-10-28 | 2006-02-21 | Council Of Scientific And Industrial Research | Inclusion complex of Rifampicin, an anti-tubercular drug, with β-cyclodextrin or 2-hydroxypropyl β-cyclodextrin and a process thereof |
ES2347045T3 (es) * | 2002-11-04 | 2010-10-25 | Ocean Nutrition Canada Limited | Microcapsulas que tienen multiples cortezas, y metodo para su preparacion. |
DK1575951T3 (da) | 2002-12-06 | 2014-09-15 | Debiopharm Int Sa | Heterocykliske forbindelser, fremgangsmåder til fremstilling deraf og deres anvendelse i terapi |
JP4135505B2 (ja) * | 2003-01-14 | 2008-08-20 | 株式会社生活文化舎 | 腸内有用菌定着増殖促進食品 |
JP4880448B2 (ja) | 2003-03-17 | 2012-02-22 | アフィナム ファーマシューティカルズ,インコーポレーテッド | 複数の抗生物質を含む組成物、及びそれを用いる方法 |
EP1613459A1 (en) * | 2003-04-15 | 2006-01-11 | DSM IP Assets B.V. | Feed supplement compositions |
US20040234579A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-11-25 | Mark D. Finke, Inc. | Dietary supplements and methods of preparing and administering dietary supplements |
AU2008201605B2 (en) * | 2003-07-30 | 2010-04-29 | Novartis Ag | Palatable ductile chewable veterinary composition |
GB2388581A (en) * | 2003-08-22 | 2003-11-19 | Danisco | Coated aqueous beads |
ES2481167T3 (es) | 2003-08-22 | 2014-07-29 | Dupont Nutrition Biosciences Aps | Composición que comprende una bacteriocina y un extracto de una planta de la familia Labiatae |
CN1852659B (zh) | 2003-10-16 | 2011-02-09 | 泰克康姆集团公司 | 具有降低的血糖应答的可消化性降低的碳水化合物食物 |
US20050158294A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-07-21 | The Procter & Gamble Company | Canine probiotic Bifidobacteria pseudolongum |
US8877178B2 (en) | 2003-12-19 | 2014-11-04 | The Iams Company | Methods of use of probiotic bifidobacteria for companion animals |
US20050202079A1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-15 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | Novel orally administrable formulation of nitrofurantoin and a method for preparing said formulation |
US20050208145A1 (en) * | 2004-03-19 | 2005-09-22 | Thava Vasanthan | Grain fiber compositions and methods of use |
CA2568914C (en) | 2004-06-04 | 2013-09-24 | Affinium Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic agents, and methods of making and using the same |
RU2007104041A (ru) * | 2004-07-02 | 2008-08-10 | Фирмениш Са (Ch) | Инкапсулированные гидрофильные соединения |
US7935334B2 (en) * | 2005-07-07 | 2011-05-03 | Imagilin Technologies, LLC | Probiotics as alternative medicines against infectious diseases |
US20060008511A1 (en) * | 2004-07-08 | 2006-01-12 | Jhy-Jhu Lin | Probiotic products for pet applications |
US20100136128A1 (en) * | 2005-02-08 | 2010-06-03 | Marni Markell Hurwitz | Odor control fragrance additive |
BRPI0611493B1 (pt) | 2005-05-31 | 2022-04-05 | Alimentary Health Ltd. | Lactobacilos probióticos felinos |
JP4938006B2 (ja) | 2005-05-31 | 2012-05-23 | ザ・アイムス・カンパニー | ネコ科動物プロバイオティク・ビフィドバクテリア |
US9968120B2 (en) * | 2006-05-17 | 2018-05-15 | Dsm Nutritional Products Ag | Homogenized formulations containing microcapsules and methods of making and using thereof |
EP1782696B1 (en) * | 2005-07-14 | 2019-01-23 | Tereos Starch & Sweeteners Belgium | Method for manufacturing human food applications or intermediates for non-food applications and human food application or intermediate for non-food application |
US7771761B2 (en) * | 2005-08-05 | 2010-08-10 | Regents Of The University Of Minnesota | Cheese with calcium lactate crystal inhibitor |
US7625589B2 (en) * | 2005-08-05 | 2009-12-01 | Regents Of The University Of Minnesota | Cheese with sodium gluconate to inhibit calcium lactate crystal formation |
US7803413B2 (en) * | 2005-10-31 | 2010-09-28 | General Mills Ip Holdings Ii, Llc. | Encapsulation of readily oxidizable components |
NZ569494A (en) * | 2005-11-28 | 2011-12-22 | Jorrocks Pty Ltd | Low temperature forming of starch based and protein based feeds |
FR2895378B1 (fr) | 2005-12-28 | 2010-09-03 | Mane Fils V | Procede et dispositif de liberation d'un parfum ou d'un arome |
GB0600913D0 (en) * | 2006-01-17 | 2006-02-22 | Syngenta Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
JP5468899B2 (ja) | 2006-07-20 | 2014-04-09 | アフィニウム ファーマシューティカルズ, インク. | Fabiインヒビターとしてのアクリルアミド誘導体 |
US20080095752A1 (en) * | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Win-Chin Chiang | Method for extending the shelf-life of powdered nutritional formulations which contain viable probiotics |
US7387427B2 (en) * | 2006-10-20 | 2008-06-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Method for blending heat-sensitive material using a conical screw blender with gas injection |
US20100221381A1 (en) * | 2006-12-12 | 2010-09-02 | Clabber Girl Corporation (an Indiana Corporation) | Methods for producing an alginate crosslink coating of a wet ingredient |
US20090155427A1 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Clabber Girl Corporation | Alginate crosslink coating of an edible alcohol |
US20080213441A1 (en) * | 2006-12-27 | 2008-09-04 | Cathy Jean Ludwig | Reduction of Astringency in Polyphenol Compositions |
ES2604081T3 (es) * | 2007-01-10 | 2017-03-02 | Dsm Nutritional Products Ag | Microcápsulas que incluyen proteína de guisante |
AU2008206669A1 (en) * | 2007-01-19 | 2008-07-24 | The Iams Company | Composition and method of stabilized sensitive ingredient |
CA2674418A1 (en) * | 2007-01-19 | 2008-07-24 | The Iams Company | Composition and method of stabilized sensitive ingredient |
JP2010516246A (ja) * | 2007-01-19 | 2010-05-20 | ザ アイムス カンパニー | 安定化した感受性成分の組成物及び安定化方法 |
MX2009007701A (es) * | 2007-01-19 | 2009-07-29 | Iams Company | Composicion y metodo de ingrediente sensible estabilizado. |
CA2673465A1 (en) | 2007-02-01 | 2008-08-07 | The Iams Company | Method for decreasing inflammation and stress in a mammal |
US8263613B2 (en) | 2007-02-16 | 2012-09-11 | Affinium Pharmaceuticals, Inc. | Salts, prodrugs and polymorphs of fab I inhibitors |
WO2008134819A1 (en) * | 2007-05-07 | 2008-11-13 | Jurox Pty Ltd | Improved dosage form and process |
US20080305096A1 (en) * | 2007-06-07 | 2008-12-11 | Unicity International, Inc. | Method and composition for providing controlled delivery of biologically active substances |
US9332774B2 (en) * | 2007-06-27 | 2016-05-10 | Bunge Oils, Inc. | Microencapsulated oil product and method of making same |
US8323695B2 (en) * | 2007-08-13 | 2012-12-04 | Mcneil-Ppc, Inc. | Method for stabilizing phenylephrine |
US9186640B2 (en) | 2007-08-28 | 2015-11-17 | Pepsico, Inc. | Delivery and controlled release of encapsulated lipophilic nutrients |
US9078824B2 (en) * | 2007-09-24 | 2015-07-14 | The Procter & Gamble Company | Composition and method of stabilized sensitive ingredient |
US9771199B2 (en) | 2008-07-07 | 2017-09-26 | Mars, Incorporated | Probiotic supplement, process for making, and packaging |
US9232813B2 (en) * | 2008-07-07 | 2016-01-12 | The Iams Company | Probiotic supplement, process for making, and packaging |
US20100021607A1 (en) * | 2008-07-22 | 2010-01-28 | Van Lengerich Bernhard H | Fruit products containing omega-3 fatty acids |
US20110177149A1 (en) * | 2008-08-13 | 2011-07-21 | Messina James J | Broad spectrum animal repellent and method |
US9040080B2 (en) * | 2008-10-21 | 2015-05-26 | Southwest Research Institute | Processing of heat-sensitive active agents |
AU2010254831B2 (en) * | 2009-06-05 | 2015-11-19 | General Mills, Inc. | Encapsulated omega-3 fatty acids for baked goods production |
US10104903B2 (en) | 2009-07-31 | 2018-10-23 | Mars, Incorporated | Animal food and its appearance |
ITMI20091406A1 (it) * | 2009-08-03 | 2011-02-04 | Biotecnologie B T S R L | Produzione di pellet contenenti sostanze termolabili |
US8053007B2 (en) * | 2010-04-13 | 2011-11-08 | Mark Innocenzi | Compositions and methods for fortifying a base food to contain the complete nutritional value of a standard equivalent unit of the nutritional value of one serving of fruits and vegetables (“SFV”) for human consumption |
AU2012265842A1 (en) | 2011-06-07 | 2014-01-23 | SPAI Group Ltd. | Compositions and methods for improving stability and extending shelf life of sensitive food additives and food products thereof |
CN103958664A (zh) * | 2011-11-10 | 2014-07-30 | 通用工厂公司 | 用于提高杆状细菌的生存力的手段和方法 |
US9271486B2 (en) | 2011-11-10 | 2016-03-01 | James J. Messina | Combination animal repellents |
EP2806752A1 (en) * | 2012-01-25 | 2014-12-03 | Cargill Inc. | Pellets comprising starch and protein, process therefor and use thereof |
DK2811998T3 (en) | 2012-02-06 | 2019-02-25 | Merial Inc | PARASITICIDE ORAL VETERINARY COMPOSITIONS COMPREHENSIVE SYSTEMIC ACTIVATING ACTIVITIES, PROCEDURES AND APPLICATIONS THEREOF |
US9560877B2 (en) | 2012-03-13 | 2017-02-07 | General Mills, Inc. | Cereal-based product with improved eating quality fortified with dietary fiber and/or calcium |
EP2833866B1 (en) | 2012-04-04 | 2018-11-21 | Intervet International B.V. | Soft chewable pharmaceutical products |
EP2861608B8 (en) | 2012-06-19 | 2019-06-19 | Debiopharm International SA | Prodrug derivatives of (e)-n-methyl-n-((3-methylbenzofuran-2-yl)methyl)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylamide |
DK2925880T3 (da) | 2012-11-27 | 2020-09-21 | Dsm Ip Assets Bv | Fremgangsmåde til fremstilling af adskilte faste ekstruderede partikler |
US20140256925A1 (en) * | 2013-03-05 | 2014-09-11 | The Penn State Research Foundation | Composite materials |
SG10201808645TA (en) * | 2013-12-16 | 2018-11-29 | Massachusetts Inst Technology | Fortified Micronutrient Salt Formulations |
AU2016249749A1 (en) * | 2015-04-13 | 2017-11-16 | Agresearch Limited | Agricultural composition |
MX2017013715A (es) | 2015-04-28 | 2018-03-02 | Mars Inc | Proceso de preparacion de un producto de alimento para mascotas humedo esterilizado. |
US10400105B2 (en) | 2015-06-19 | 2019-09-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Extruded starch-lignin foams |
SG11201805944YA (en) * | 2015-12-22 | 2018-08-30 | Mccormick & Co Inc | High integrity encapsulation product |
WO2017108131A1 (en) * | 2015-12-23 | 2017-06-29 | Sonneveld Group B.V. | Dough mixture comprising particles comprised of starch for the production of bakery products with an open crumb structure |
JP6998881B2 (ja) | 2016-02-26 | 2022-02-10 | デビオファーム・インターナショナル・エス・アー | 糖尿病性足感染症の処置のための医薬 |
US11541105B2 (en) | 2018-06-01 | 2023-01-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3962416A (en) * | 1971-01-25 | 1976-06-08 | Sol Katzen | Preserved nutrients and products |
JPS536484A (en) * | 1976-07-07 | 1978-01-20 | Novo Industri As | Production of granular enzyme agent |
JPS5423190A (en) * | 1977-07-20 | 1979-02-21 | Gist Brocades Nv | Enzyme particle |
US4242219A (en) * | 1977-07-20 | 1980-12-30 | Gist-Brocades N.V. | Novel enzyme particles and their preparation |
US5079012A (en) * | 1989-06-07 | 1992-01-07 | Nabisco Brands, Inc. | Shelf stable cookie product containing heat and shear sensitive additives and method of making |
US5183690A (en) * | 1990-06-25 | 1993-02-02 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Starch encapsulation of biologically active agents by a continuous process |
WO1998018610A1 (en) * | 1996-10-28 | 1998-05-07 | Lengerich Bernhard H Van | Embedding and encapsulation of controlled release particles |
Family Cites Families (91)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2876160A (en) | 1954-07-26 | 1959-03-03 | Corn Prod Refining Co | Starch matrix material containing imbedded material and process for preparing same |
US3027102A (en) | 1957-12-20 | 1962-03-27 | Lodige Wilhelm | Apparatus for mixing and comminuting |
US3404984A (en) | 1964-09-25 | 1968-10-08 | Dairy Technics Inc | Process of making a frozen bacterial concentrate |
US3786123A (en) | 1971-01-25 | 1974-01-15 | S Katzen | Method for stabilizing and preserving nutrients and products |
JPS4714316U (ja) | 1971-03-17 | 1972-10-19 | ||
US3868471A (en) | 1973-04-09 | 1975-02-25 | Pillsbury Co | Process for preparing clustered, mixed ready to eat cereal products |
US3992555A (en) | 1973-05-07 | 1976-11-16 | Vitamins, Inc. | Supplemented food product and process for preparing same |
US3922354A (en) | 1973-08-20 | 1975-11-25 | Norda Inc | Production of artificial spice particles |
GB1437501A (en) | 1973-11-24 | 1976-05-26 | Fisons Ltd | Foodstuff composition |
CA1039560A (en) | 1974-01-16 | 1978-10-03 | Robert A. Haag | Cereal agglomerates |
US3928567A (en) | 1974-08-26 | 1975-12-23 | Ariel A Andersen | Dietary supplement |
US4178392A (en) | 1977-07-01 | 1979-12-11 | Kellogg Company | Method of making a ready-to-eat breakfast cereal |
US4271222A (en) | 1980-02-04 | 1981-06-02 | Albany International Corp. | Papermakers felt and method of manufacture |
US4379171A (en) | 1981-10-07 | 1983-04-05 | General Mills, Inc. | Method for preparing food products with sweet fructose coatings |
JPS59139317A (ja) | 1983-01-31 | 1984-08-10 | Teisan Seiyaku Kk | 持続性のニフエジピン製剤 |
US4532145A (en) | 1983-12-19 | 1985-07-30 | General Foods Corporation | Fixing volatiles in an amorphous substrate and products therefrom |
US4689235A (en) | 1984-01-31 | 1987-08-25 | Scm Corporation | Encapsulation matrix composition and encapsulate containing same |
CA1265044A (en) | 1984-03-14 | 1990-01-30 | Stan J. Flashinski | Gelatinized starch matrix insect bait |
JPS60221078A (ja) | 1984-04-18 | 1985-11-05 | Morinaga Milk Ind Co Ltd | 有用微生物粉末の粒状製品およびその製造法 |
DE3523540A1 (de) | 1985-07-02 | 1987-01-15 | Bayer Ag | Dihydropyridin kombinationspraeparat |
CH665755A5 (fr) | 1985-10-30 | 1988-06-15 | Nestle Sa | Procede d'agglomeration de produits alimentaires. |
KR940000065B1 (ko) | 1986-08-28 | 1994-01-05 | 코 사이 잉 토마스 | 동물 성장 촉진제 |
DE3738042A1 (de) | 1986-11-12 | 1988-05-26 | Ludwig Schokolade Gmbh | Kakaohaltige zubereitung |
US4816259A (en) | 1987-02-12 | 1989-03-28 | Chase Chemical Company, L.P. | Process for coating gelatin capsules |
CA1324022C (en) | 1987-08-07 | 1993-11-09 | Hiroshi Yamazaki | Process for preparing flour from jerusalem artichoke tubers |
US4895725A (en) | 1987-08-24 | 1990-01-23 | Clinical Technologies Associates, Inc. | Microencapsulation of fish oil |
US5023083A (en) | 1987-09-23 | 1991-06-11 | William Drell | Azarbine composition |
US4944944A (en) | 1987-11-19 | 1990-07-31 | Oklahoma Medical Research Foundation | Dietary compositions and methods using bile salt-activated lipase |
JPH01313421A (ja) | 1988-06-13 | 1989-12-18 | Arimento Kogyo Kk | アルギン酸配合剤皮軟カプセルとその製造方法 |
ZA898938B (en) | 1988-12-16 | 1990-08-29 | Gerber Prod | Process for making creamy instant agglomerated cereal |
US5026559A (en) | 1989-04-03 | 1991-06-25 | Kinaform Technology, Inc. | Sustained-release pharmaceutical preparation |
US5071668A (en) | 1989-06-07 | 1991-12-10 | Nabisco Brands, Inc. | Extrusion baking of cookies containing heat and shear sensitive additives |
US4999208A (en) | 1989-06-07 | 1991-03-12 | Nabisco Brands, Inc. | Extrusion baking of cookies having liposome encapsulated ingredients |
ZA907289B (en) | 1989-09-15 | 1991-06-26 | Goodman Fielder Wattie Austral | Biodegradable controlled release matrices |
US5087461A (en) | 1989-10-02 | 1992-02-11 | Nabisco Brands, Inc. | Double-encapsulated compositions containing volatile and/or labile components, and processes for preparation and use thereof |
US5009900A (en) | 1989-10-02 | 1991-04-23 | Nabisco Brands, Inc. | Glassy matrices containing volatile and/or labile components, and processes for preparation and use thereof |
US5075058A (en) | 1990-01-30 | 1991-12-24 | Chevron Research And Technology Company | Process for preparing pellets comprising insecticidal n-hydrocarboyl phosphoroamidothioates and/or phosphoroamidodithioates, and fungicides, herbicides, fertilizers or other insecticides |
JPH0451870A (ja) | 1990-06-14 | 1992-02-20 | Terumo Corp | 抗肥満性食品およびその製造方法 |
BE1004475A3 (fr) | 1990-06-22 | 1992-12-01 | Solvay | Procede et installation pour la cristallisation d'une substance minerale. |
JPH0463563A (ja) | 1990-07-03 | 1992-02-28 | Terumo Corp | 抗肥満性食品およびその製造方法 |
DE4021678C2 (de) | 1990-07-07 | 1994-07-07 | Merz & Co Gmbh & Co | Verfahren zur Herstellung klein dimensionierter Formkörper mit hohem Etofibrat-Gehalt und kontrollierter Wirkstoff-Freisetzung, deren Verwendung und daraus bestehende oral verabreichbare Applikationsformen |
US5074902A (en) | 1990-07-30 | 1991-12-24 | Connick Jr William J | Granular products containing fungi encapsulated in a wheat gluten matrix for biological control of weeds |
DK13491D0 (da) | 1991-01-25 | 1991-01-25 | Novo Nordisk As | Anvendelse af et enzymholdigt granulat og fremgangsmaade til fremstilling af et forderstof i tabletform |
CA2087147A1 (en) | 1992-01-17 | 1993-07-18 | William Drell | Method for administration of azauridine for the treatment of rheumatoid arthritis |
US5292533A (en) | 1992-03-27 | 1994-03-08 | Micro Flo Co. | Controlled release microcapsules |
US5902617A (en) | 1992-05-19 | 1999-05-11 | Pabst; Patrea L. | Enzyme supplemented baby formula |
JPH0624962A (ja) | 1992-07-09 | 1994-02-01 | Green Cross Corp:The | 腸溶徐放性製剤 |
JPH0649479A (ja) | 1992-07-28 | 1994-02-22 | Maruha Corp | ω−3不飽和脂肪酸系化合物の安定化法 |
US5792505A (en) | 1992-09-22 | 1998-08-11 | Mccormick & Company, Inc. | Flavor encapsulation |
US5320669A (en) | 1992-12-14 | 1994-06-14 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Cereal grain-based biodegradable thermoplastic compositions |
ES2095001T5 (es) | 1992-12-22 | 2001-03-16 | Univ Cincinnati | Una composicion terapeutica administrable oralmente y su metodo de obtencion. |
WO1994023593A1 (en) | 1993-04-16 | 1994-10-27 | Mccormick & Company, Inc. | Encapsulation compositions |
DK71993D0 (da) | 1993-06-18 | 1993-06-18 | Novo Nordisk As | Enzym |
US5851553A (en) | 1993-09-10 | 1998-12-22 | Fuisz Technologies, Ltd. | Process and apparatus for making rapidly dissolving dosage units and product therefrom |
US5597416A (en) | 1993-10-07 | 1997-01-28 | Fuisz Technologies Ltd. | Method of making crystalline sugar and products resulting therefrom |
FR2714575B1 (fr) | 1994-01-03 | 1996-02-02 | Rhone Poulenc Nutrition Animal | Nouveaux granulés contenant des organismes vivant pour l'alimentation animale. |
US5894029A (en) | 1994-03-21 | 1999-04-13 | Purebred Pet Products, Inc. | Method of making pet snack food |
DE4411414C1 (de) | 1994-04-01 | 1995-11-30 | Johann Friedrich Dr Med Desaga | Produkt zur enteralen Versorgung mit Fettsäuren und/oder Aminosäuren sowie Verfahren zur Herstellung eines derartigen Produktes |
US5939127A (en) | 1994-06-29 | 1999-08-17 | Kraft Foods, Inc. | Fat free and low fat cookie cream fillings |
US5431929A (en) | 1994-07-28 | 1995-07-11 | Wm. Wrigley Jr. Company | Chewing gum products using oligofructose |
US5556652A (en) | 1994-08-05 | 1996-09-17 | Fuisz Technologies Ltd. | Comestibles containing stabilized highly odorous flavor component delivery systems |
EP0783251A4 (en) | 1994-09-29 | 1997-11-12 | Mccormick & Co Inc | ENCAPSULATION OF AROMAS |
US5458823A (en) | 1994-10-28 | 1995-10-17 | Fuisz Technologies Ltd. | Method and apparatus for spinning feedstock material |
US5683720A (en) | 1994-10-28 | 1997-11-04 | Fuisz Technologies Ltd. | Liquiflash particles and method of making same |
US5965161A (en) | 1994-11-04 | 1999-10-12 | Euro-Celtique, S.A. | Extruded multi-particulates |
US5514387A (en) | 1994-11-29 | 1996-05-07 | Nabisco, Inc. | Calcium-enriched baked good production and method of making |
KR100404293B1 (ko) * | 1995-05-02 | 2004-02-18 | 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 경구투여용조성물 |
WO1997016076A1 (en) | 1995-11-02 | 1997-05-09 | Novo Nordisk A/S | Feed enzyme preparations |
US5637326A (en) | 1995-12-04 | 1997-06-10 | Fuisz Technologies Ltd. | Apparatus for making chopped amorphous fibers with an air transport system |
US5925181A (en) | 1996-04-08 | 1999-07-20 | Cook; Phillip Michael | pH-sensitive modified cellulose ester |
US5750104A (en) | 1996-05-29 | 1998-05-12 | Digestive Care Inc. | High buffer-containing enteric coating digestive enzyme bile acid compositions and method of treating digestive disorders therewith |
US6342257B1 (en) | 1996-10-28 | 2002-01-29 | Nestec S.A. | Calcium fortified foodstuff |
US5952033A (en) | 1996-12-24 | 1999-09-14 | Nestec S.A. | Gelatinized cereal product containing oligosaccharide and processes of preparing and using same |
US6048551A (en) | 1997-03-27 | 2000-04-11 | Hilfinger; John M. | Microsphere encapsulation of gene transfer vectors |
US5972395A (en) | 1997-04-25 | 1999-10-26 | Kraft Foods, Inc. | Method of preparing glass stabilized material |
PT887024E (pt) | 1997-06-23 | 2004-10-29 | Nestle Sa | Composicao nutritiva compreendendo fibras de ervilha e inulina |
US5820903A (en) | 1997-06-30 | 1998-10-13 | General Mills, Inc. | Calcium fortified yogurt and methods of preparation |
US6008027A (en) | 1997-07-17 | 1999-12-28 | Langner; Bruce J. | Enteric polymer coated capsule containing dried bacterial culture for supplying lactase |
US5972404A (en) | 1997-08-12 | 1999-10-26 | General Mills, Inc. | Process for melting and mixing of food components and product made thereof |
US6024994A (en) | 1997-11-06 | 2000-02-15 | Nestec S.A. | Calcium complexes for fortification of foods and process of making |
ATE497384T1 (de) | 1997-12-10 | 2011-02-15 | Cyclosporine Therapeutics Ltd | Omega-3 fettsäure enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen |
US6149965A (en) | 1998-01-12 | 2000-11-21 | General Mills, Inc. | Cereal products with inulin and methods of preparation |
AU4693999A (en) | 1998-06-18 | 2000-01-05 | Kellogg Company | An edible composition containing agglomerated fortificant particles and method of making and an edible agglomerated granule |
US5976603A (en) | 1998-08-26 | 1999-11-02 | Fuisz Technologies Ltd. | Fiber and vitamin-fortified drink composition and beverage and method of making |
JP2000139372A (ja) | 1998-11-11 | 2000-05-23 | San Ken Kk | ローヤルゼリー入りカプセルの製造方法 |
EP1064856B1 (en) | 1999-06-30 | 2005-04-06 | Givaudan SA | Encapsulation of active ingredients |
EP1066761B1 (en) | 1999-07-06 | 2004-09-29 | DSM IP Assets B.V. | Compositions containing fat-soluble substances in a carbohydrate matrix |
EP1072198B1 (de) | 1999-07-28 | 2008-05-14 | SWISS CAPS Rechte und Lizenzen AG | Präparat zur Verwendung als Medikament und/oder Nahrungsmittelergänzung |
US6685976B2 (en) | 2000-01-19 | 2004-02-03 | The Quaker Oats Company | Modified oat and corn grit products and method |
US6261613B1 (en) | 2000-02-15 | 2001-07-17 | General Mills, Inc. | Refrigerated and shelf-stable bakery dough products |
ES2287126T3 (es) | 2000-04-27 | 2007-12-16 | Verion Inc. | Microcapsulas de liberacion de orden cero y controladas por la temperatura y procedimiento para su preparacion. |
-
1999
- 1999-10-01 US US09/410,017 patent/US6500463B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-08-17 EP EP00954113A patent/EP1218498B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-17 DK DK00954113T patent/DK1218498T3/da active
- 2000-08-17 AU AU66450/00A patent/AU778000B2/en not_active Expired
- 2000-08-17 DE DE60041822T patent/DE60041822D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-17 AT AT00954113T patent/ATE426017T1/de active
- 2000-08-17 JP JP2001528568A patent/JP4833473B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-17 ES ES00954113T patent/ES2324460T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-17 WO PCT/US2000/022529 patent/WO2001025414A1/en active IP Right Grant
- 2000-08-17 CA CA2385696A patent/CA2385696C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-17 PT PT00954113T patent/PT1218498E/pt unknown
- 2000-09-25 PE PE2000001008A patent/PE20010624A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-09-28 AR ARP000105138A patent/AR025909A1/es unknown
- 2000-09-28 AR ARP000105113A patent/AR025892A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-09-29 CO CO00074264A patent/CO5200846A1/es not_active Application Discontinuation
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3962416A (en) * | 1971-01-25 | 1976-06-08 | Sol Katzen | Preserved nutrients and products |
JPS536484A (en) * | 1976-07-07 | 1978-01-20 | Novo Industri As | Production of granular enzyme agent |
JPS5423190A (en) * | 1977-07-20 | 1979-02-21 | Gist Brocades Nv | Enzyme particle |
US4242219A (en) * | 1977-07-20 | 1980-12-30 | Gist-Brocades N.V. | Novel enzyme particles and their preparation |
US5079012A (en) * | 1989-06-07 | 1992-01-07 | Nabisco Brands, Inc. | Shelf stable cookie product containing heat and shear sensitive additives and method of making |
US5183690A (en) * | 1990-06-25 | 1993-02-02 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Starch encapsulation of biologically active agents by a continuous process |
WO1998018610A1 (en) * | 1996-10-28 | 1998-05-07 | Lengerich Bernhard H Van | Embedding and encapsulation of controlled release particles |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005519600A (ja) * | 2002-03-12 | 2005-07-07 | ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム | プロバイオティック送達システム |
JP2007500004A (ja) * | 2003-07-30 | 2007-01-11 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 口当たりが良く、延性がある、咀嚼可能な家畜用組成物 |
JP2010187670A (ja) * | 2003-10-01 | 2010-09-02 | Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation | プロバイオティクスの保存と送達 |
JP2007510427A (ja) * | 2003-11-03 | 2007-04-26 | ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド | コーティング済みペットフード組成物 |
JP2007522821A (ja) * | 2004-02-20 | 2007-08-16 | ティー.エフ.エイチ.パブリケーションズ、インコーポレーテッド | 栄養価を強化したペットフード |
JP4629483B2 (ja) * | 2004-04-15 | 2011-02-09 | ブルノプ トゥヴェーデ ベスローテン フェンノートシャップ | 酸素感受性剤の封入 |
JP2005312449A (ja) * | 2004-04-15 | 2005-11-10 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | 酸素感受性剤の封入 |
US9687807B2 (en) | 2004-12-22 | 2017-06-27 | Colarome, Inc. | Natural water-insoluble encapsulation compositions and processes for preparing same |
JP2013144714A (ja) * | 2004-12-22 | 2013-07-25 | Colarome Inc | 天然の水−不溶性カプセル化組成物及びその製造法 |
JP2010505823A (ja) * | 2006-10-06 | 2010-02-25 | エスコーラ スペリール デ ビオテクノロジア | カプセル化プロバイオティクスを有する穀類の懸濁液に基づく前発酵シンバイオティクスマトリクス、その製造方法及び使用方法 |
JP2014114310A (ja) * | 2007-06-08 | 2014-06-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | 味のマスキングが改善された押出物 |
JP2012518027A (ja) * | 2009-02-19 | 2012-08-09 | ユーリア カサーレ ソシエテ アノニム | 糸状菌を含有する顆粒およびその調製方法 |
JP2013514085A (ja) * | 2009-12-18 | 2013-04-25 | ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド | プロバイオティックを含むペットフード組成物ならびにそれを調製および使用する方法 |
JP2021130703A (ja) * | 2015-10-07 | 2021-09-09 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.Dsm Ip Assets B.V. | マルチビタミン押出物 |
JP2019518467A (ja) * | 2016-06-22 | 2019-07-04 | スペスィアリテ、ペット、フードSpecialites Pet Food | 味のよいキャットキブルの製造方法 |
JP2021515546A (ja) * | 2018-03-15 | 2021-06-24 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.Dsm Ip Assets B.V. | 向上した微生物品質を有する押出物の製造 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2385696C (en) | 2016-01-12 |
DK1218498T3 (da) | 2009-07-06 |
JP4833473B2 (ja) | 2011-12-07 |
CA2385696A1 (en) | 2001-04-12 |
DE60041822D1 (de) | 2009-04-30 |
EP1218498B1 (en) | 2009-03-18 |
PT1218498E (pt) | 2009-06-24 |
EP1218498A4 (en) | 2004-09-01 |
US6500463B1 (en) | 2002-12-31 |
ATE426017T1 (de) | 2009-04-15 |
EP1218498A1 (en) | 2002-07-03 |
AR025892A1 (es) | 2002-12-18 |
PE20010624A1 (es) | 2001-05-30 |
AU6645000A (en) | 2001-05-10 |
CO5200846A1 (es) | 2002-09-27 |
ES2324460T3 (es) | 2009-08-07 |
WO2001025414A1 (en) | 2001-04-12 |
AR025909A1 (es) | 2002-12-18 |
AU778000B2 (en) | 2004-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4833473B2 (ja) | 貯蔵安定性離散粒子を得るための感受性成分のマトリックス中へのカプセル化 | |
JP5408684B2 (ja) | 非連続な保存安定粒子を得るためにマトリックスに感受性液体成分を封入する方法 | |
US8313757B2 (en) | Encapsulation of sensitive liquid components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles | |
US7201923B1 (en) | Encapsulation of sensitive liquid components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles | |
US8828432B2 (en) | Embedding and encapsulation of sensitive components into a matrix to obtain discrete controlled release particles | |
EP0935523B1 (en) | Embedding and encapsulation of controlled release particles | |
JP2002527375A5 (ja) | ||
EP1342548B1 (en) | Embedding and encapsulation of controlled release particles and encapsulated product |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070814 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070814 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100715 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20101013 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20101020 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under section 19 (pct) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20101115 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110427 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110726 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110901 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110922 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4833473 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140930 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |