JP2003503173A - 加水分解性シランエマルション及びその調製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、アルコキシシランのような加水分解性シランのエマルションを、濃縮油を用いて調製する方法に関する。最初に、乳化剤を水とともに攪拌する。次いで、この乳化剤と水の混合物に、加水分解性シランを加えることにより、濃縮油を調製する。その後、濃縮油に更に水を分散させて、目的のエマルションを形成する。この方法によって調製したエマルションは、６ヶ月以上の貯蔵安定性を有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （技術分野） 本発明は、加水分解性シランエマルションを、濃縮油を使用して調製する方法
に関する。乳化剤はシリコーン油を含まない。

【０００２】 最初に、乳化剤を水とともに攪拌する。次いで、この乳化剤と水の混合物を攪
拌しながら、加水分解性シランを加えることにより濃縮油を調製する。反転が起
こるまで濃縮油に水を追加して分散させ、所望する水中油型エマルションを形成
する。この方法で調製したエマルションは、６ヶ月を超える貯蔵安定性を有する
。

【０００３】 （背景技術） 一般に、アルコキシシランのような加水分解性シランのエマルションは、乳化
工程中及び経時中に、アルコキシシランの加水分解及び縮合が起こるために、調
製が困難である。従来は、加水分解性シランのエマルションは、シランと乳化剤
を混合し、均一な混合物を得てから、すばやく水を加えるという方法で調製され
ていた。ｐＨをほぼ中性に制御することにより、使用前にシランの加水分解が進
むことを防止している。或いは、乳化剤を水に加えた後に、シランを加え、混合
物の均質化が行われた。

【０００４】 Ｗｉｌｓｏｎによる米国特許第４，８７７，６５４号（１９８９年１０月３１
日発行）は、（ａ）一定のｐＨ範囲内で、加水分解に対し本質的に安定な加水分
解性シラン、１種以上の乳化剤及び水を含む、多孔性基質を撥水性にするのに有
用な水性エマルションについて記載している。このエマルションは、アルコキシ
シラン及び乳化剤をＷａｒｉｎｇ（登録商標）ブレンダーに加え、次いで、混合
速度を早めながら、徐々に水を加えていくことにより調製される。緩衝剤を加え
て、一定のｐＨ範囲内に安定にｐＨを維持する。しかし、Ｗａｒｉｎｇ ブレン
ダー・ミキサーを高速回転させることは、大規模な商業生産では、実用的ではな
い。

【０００５】 Ｓｃｈａｍｂｅｒｇらによる米国特許第５，０９１，００２号（１９９２年２
月２５日発行）は、アルコキシシランとアルコキシポリシロキサンの混合物のエ
マルション、乳化剤及び水を含む、多孔性鉱物建築資材用の撥水性含浸剤に有用
な水性エマルションについて記載している。

【０００６】 このエマルションは、乳化剤を水に加えることにより調製する。次いで、攪拌
しながらアルコキシシランを加え、この混合物をギャップタイプのホモジナイザ
ーで均質にする。別法として、水を加えず、又は、極く少量の、具体的には界面
活性剤の５−１０重量％の水を加えてシラン及び乳化剤を混合し、次いで所定の
全量の水を加えることによりエマルションを調製する。

【０００７】 Ｖｏｎ Ａｕらによる米国特許第５，４４３，６２７号（１９９５年８月２２
日発行）は、塩基性窒素を含まない有機ポリシロキサン、アルキルトリアルコキ
シシラン、乳化剤及び水を含むエマルションについて記載している。このエマル
ションは、水性エマルションを調製する従来の方法により調製される。好ましく
は、水の１部を有機ポリシロキサン、アルキルトリアルコキシシラン及び乳化剤
で乳化して粘度の高い油相を形成し、その後再度、残りの水を乳化して、粘度の
低いエマルションを形成する。

【０００８】 Ｓｕｚｕｋｉによる米国特許第５，２２６，９５４号（１９９３年７月１３日
発行）は、モノアルキルトリアルコキシシラン及び／又はその濃縮物、共に長期
間安定で、耐水性が優れているアニオン性及びノニオン性の混合乳化剤の水性エ
マルションについて記載している。このエマルションは、シランを界面活性剤と
混合し、次いで１０００ｐｐｍを超える高速で攪拌しながら、徐々に水を加える
ことにより調製される。

【０００９】 Ｓｕｚｕｋｉによる米国特許第５，７４６，８１０号（１９９８年５月５日発
行）は、アルキルアルコキシシラン、水及び乳化剤を含み、長期間、安定な乳化
状態を保つエマルションについて記載している。このエマルションは、乳化分散
装置を用いて、水中でのアルキルアルコキシシランの液滴が、０．５から１０μ
ｍの範囲の直径を有するエマルションを形成するのに十分な条件下で、アルキル
アルコキシシラン、水、乳化剤、及び所望により他の添加剤を乳化することによ
って調製される。

【００１０】 Ｃｈｅｎらによる米国特許第５，３９３，３３０号（１９９５年２月２８日発
行）は、第四級アンモニウム界面活性剤、又は第四級アンモニウム界面活性剤と
アミノ及び／又はノニオン性界面活性剤との混合物のいずれかを含む、アルキル
アルコキシシランの水性エマルションを含む石工用撥水剤について記載している
。このエマルションは、一般的に、１種以上の界面活性剤と１種以上のアルキル
トリアルコキシシランとを混合し、水を加えてブレンドすることにより調製され
る。

【００１１】 Ｃｈｅｎらによる米国特許第５，６８６，５２３号（１９９７年１１月１１日
発行）は、（Ｉ）非水溶性又は弱水溶性のアルコキシシラン、（ＩＩ）乳化剤、
（ＩＩＩ）水及び（ＶＩ）アルコキシシラン官能基を含む水分散性又は水に乳化
したポリマーを含む、安定なシランを含有する組成物について記載している。前
駆物質のシランエマルションは、乳化剤（ＩＩ）にアルコキシシラン（Ｉ）を混
合し、水（ＩＩＩ）を加えて攪拌することにより調製する。前駆物質のアルコキ
シシランエマルションは、反応性の分散ポリマー（ＩＶ）、又は（ＩＩ）、（Ｉ
ＩＩ）及び（ＩＶ）を含む反応性ポリマーエマルションに加えられる。これらの
成分の混合に使われる方法は、特別のものではなく、通常使われるせん断力の低
い装置であればいずれも適切である。２液系の場合と同様、包装、貯蔵の前、又
は使用直前に混合してもよい。

【００１２】 Ｏｓｔｅｒｈｏｌｔｚらによる米国特許第５，７１４，５３２号（１９９８年
２月３日発行）は、安定なエポキシシランエマルション及びその調製方法につい
て記載している。この組成物は、（Ｉ）非水溶性又は弱水溶性エポキシシラン、
（ＩＩ）乳化剤、（ＩＩＩ）水及び（ＩＶ）活性水素を有する官能基を含有する
水分散性ポリマーを含む。前駆物質のエポキシシランのエマルションは、乳化剤
（ＩＩ）とエポキシ官能性シラン（Ｉ）とを混合し、この混合物に水（ＩＩＩ）
を加えて攪拌することにより調製される。次いで、前駆物質のエポキシシランは
、反応性ポリマー（ＩＶ）又は（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）を含む反応性
ポリマーのエマルションに加えられる。これらの成分の混合に使われる方法は特
別なものではない。

【００１３】 （発明の概要） 本発明者らは、非水溶性又は弱水溶性シラン、少なくとも１種の乳化剤及び水
を含む加水分解性シランエマルション組成物を調製する方法であって、水中油反
転法を利用する方法を発見した。得られるアルコキシシランエマルションは、加
水分解に対して優れた抵抗性を示し、乳化中又は６ヵ月以上の長期間にわたる環
境条件下で、認め得るほどの縮合をせず、その結果、貯蔵安定性が改善されたエ
マルションである。

【００１４】 エマルションは、一般式：

【化５】 Ｒ¹ _aＲ² _bＳｉ（ＯＲ³）_4-a-b ここで、Ｒ¹は、異種原子で置換された炭化水素基であり、Ｒ²は、独立した置換
基を有しない炭化水素基であり、Ｒ³は、２から１０個の炭素原子を有する、ア
ルキル、アルコキシアルキル、アリール又はアラルキルラジカルを含む炭化水素
基であり、そして、ａ＋ｂ＝１、２又は３という条件下で、ａは０から３であり
、ｂは０から２であり、各々のＲ基は環状、分岐状又は直鎖状である； で表わされるアルコキシシラン、少なくとも１種の乳化剤及び水を含む。

【００１５】 本発明の反転エマルションを作る方法は、水中に少なくとも１種の乳化剤を分
散させ、本発明の加水分解性シランを加えて濃縮油を形成し、引き続いて、この
濃縮油に水を加えて反転といわれる現象を起させることを含む。

【００１６】 （発明の詳細な説明） 本発明で有用なシランは加水分解性であり、一般式：

【化６】 Ｒ¹ _aＲ² _bＳｉ（ＯＲ³）_4-a-b （Ｉ） ここで、Ｒ¹は、異種原子で置換された炭化水素基であり、Ｒ²は、独立した置換
基を有しない炭化水素基であり、Ｒ³は、２から１０個の炭素原子を有するアル
キル、アルコキシアルキル、アリール又はアラルキル基を含む炭化水素基であり
、そして、ａ＋ｂ＝１、２又は３という条件下で、ａは０から３であり、ｂは０
から２であり、各々のＲ基は環状、分岐状又は直鎖状である； で表わされるシラン、少なくとも１種の乳化剤及び水を含んでよい。

【００１７】 Ｒ¹は、異種原子で置換された炭化水素基である。実例として、Ｓｉ−Ｃ結合
によってシランのＳｉ原子に結合した１価の有機ラジカルであって、１種以上の
エーテル、エステル、カルバマート、イソシアナート、チオエーテル、多硫化物
、ブロックされたメルカプタン、アミド、シアノ、エポキシ又はオキシマート基
を有するものが挙げられる。

【００１８】 エーテルを含む基の典型的な例として、アルコキシエチル又はアルコキシプロ
ピル及びポリエーテル基、特にアリル基から出発したポリ（エチレンオキシド）
、アリル基から出発したポリプロピレンオキシド又はアリル基から出発したエチ
レンオキシド／プロピレンオキシドの共重合体のヒドロシラン化の結果として得
られるものを含む。エーテル基類は、又、シリルアルキルヒドロキシドのエーテ
ル化により供給されてもよい。

【００１９】 エステルを含む基の典型的な例は、酢酸エステル、プロピオン酸エステル、オ
クタン酸エステル、安息香酸エステル、脂肪酸又は酸末端のポリエステル、ヒド
ロキシアルキル基類のエステル、例えばアセトキシプロピル、プロピオニルオキ
シプロピル、ベンゾイルオキシエチル等である。

【００２０】 カルバマートを含む基の典型的な例は、シリルアルキルイソシアナートとアル
コール類との反応によって得られる基であってよく、モノカルバマート構造と共
にポリウレタンを含んでよい。このような基は、具体的には、プロピル−Ｎ−カ
ルバマートエチル、プロピル−Ｎ−カルバマートメチル、エチル−Ｎ−カルバマ
ートエチル及びプロピル−Ｎ−カルバマートイソプロピルを含む。

【００２１】 アミドを含む基の典型的な例は、好ましくはアミノアルキル基から誘導され、
酢酸メチル、プロピオン酸メチル又は脂肪酸エステル等のようなカルボン酸エス
テルをアミド化したものである。このような基は、具体的には、３−アセトアミ
ドプロピル、２−プロピオンアミドエチル、３−ココアミドプロピルを含む。

【００２２】 多硫化物は、官能基−Ｓ_n−を包含する基を含み、ここで、ｎは２から８であ
り、好ましくは２から４であり、特に二硫化物及び四硫化物である。このような
基は、具体的には、Ｃ₄Ｈ₉−ＳＳ−Ｃ₃Ｈ₆−及びＣ₂Ｈ₅−ＳＳ−Ｃ₂Ｈ₄−を含む
。

【００２３】 ブロックされたメルカプタンは、メルカプト基と、後に除去し得るブロック剤
との反応によって得られる官能基である。ブロックされたメルカプタンの典型的
な例は、チオエステル、及び、米国を対象に、１９９８年８月２１日に提出され
た同時係属出願、ＰＣＴ＼ＵＳ９８＼１７３９１に開示されている他の基を含む
。

【００２４】 ブロックされたメルカプタン基を取り込んだシランの代表例は、３−メチルジ
エトキシシリルプロピルチオアセテート、３−トリメトキシシリルプロピルチオ
アセテート、３−トリエトキシシリルプロピルチオアセテート、３−トリメトキ
シシリルプロピルチオプロピオネート、３−トリエトキシシリルプロピルチオベ
ンゾエート、３−トリエトキシシリルエチルチオアセテート、３−トリエトキシ
シリルメチルチオアセテート、３−トリエトキシシリルプロピルチオオクタノエ
ート、及び１９９８年８月２１日に提出された、ＰＣＴ＼ＵＳ９８＼１７３９１
に記載された他の化合物を含む。

【００２５】 シアノを含む基の典型的な例は、３−シアノエチルである。

【００２６】 エポキシを含む基の典型的な例は、グリシドオキシプロピル及びβ−（３，４
−エポキシシクロヘキシル）エチルである。

【００２７】 Ｒ¹基は、又、シリル基で置換されてもよい。例えば、Ｒ¹は、シリル基Ｗと２
価の結合基Ａを含む−Ａ−Ｗ基であってよく、このＡは、Ｓｉ−Ｃ結合によって
Ｗ基、従ってシリコン原子に結合している。２価の結合基Ａは、分子内の複数の
シリコンの原子の間に非シロキサン架橋を創り出す。この結合基Ａは、結合基の
末端でＳｉ−Ｃ結合を使用して、シリコンに対するそれぞれの結合を形成してい
る限り、その構造内に異種原子を含んでもよい。結合基は直鎖状、分岐状又は環
状であってよく、オレフィン系又は芳香族系の不飽和基であってもよい。結合基
は、例えば、アルキレン、アルカリールアルキレン、即ちアルカリーレン、又は
ポリエーテルを含むエーテル、ポリエステルを含むエステル、ポリウレタンを含
むカルバマート、イソシアヌレート、チオエーテル、二硫化物及び四硫化物を含
む多硫化物等のような、異種原子を含む有機原子団によって分断されているアル
キレンであってもよい。結合基は、炭素原子数が２から１２個のアルキレンが好
ましい。結合基Ａはシリル又はシロキシ基、及び不飽和基で置換されてよい。実
際、基Ａは、基のいずれかの末端に結合している、比較的直線状のシロキサン鎖
と共に骨格の一部を形成してもよい。結合基Ａの例として、１，４−ジエチレン
シクロヘキシレン：

【化７】 又は１，３−ジエチレン−５−トリエトキシシリルエチルシクロヘキシレン：

【化８】 エチレン、１，２−プロピレン、１，３−プロピレン、１，４−ブチレン、１，
３−ブチレン、１，２−ブチレン又は２，２−ジメチル−１，３−プロピレンの
ような分岐状又は直鎖状の脂肪族基、１，４−フェニレンのようなアリーレン基
、１，４−ジエチレンフェニレン：

【化９】 のようなアルカリールアルキレン基、式：

【化１０】 −Ｃ_rＨ_2r−（ＯＣ_sＨ_2s）_q− ここで、ｑは１から５０であり、好ましくは１から５であり、ｒ及びｓは２から
６の整数である； で表わされる２価のポリエーテル基、及び式：

【化１１】 Ｃ_tＨ_2t−Ｓ_u−Ｃ_tＨ_2t− ここで、ｔは２から１６、好ましくは２から４であり、ｕは１から８、好ましく
は２から４である； で表わされる２価のチオエーテル、即ちポリスルフィドを含む基を含む。結合基
は、好ましくは２から１２個の炭素原子、より好ましくは２から３個の炭素原子
を有するアルキレンが挙げられる

【００２８】 原子団−ＡＷ中のシリル官能基Ｗは、アルコキシのように加水分解性の性質を
有するシリル基であってもよい。シリル基Ｗは、好ましくは、アルコキシシリル
基であり、より好ましくは、ジアルコキシシリル基であり、最も好ましくは、ト
リアルコキシシリル基である。

【００２９】 好ましい−Ａ−Ｗ基は、−Ｃ_fＨ_2f−ＳｉＲ¹ _g（Ｘ）_3-gで表わされ、ここで、
原子団−Ｃ_fＨ_2f−はＡに相当し、原子団−ＳｉＲ¹ _g（Ｘ）_3-gはＷに相当する。
好ましくはｆは２から１２、ｇは０から２であり、Ｘはアルコキシ又はアリール
オキシのような加水分解性の基であり、そしてＲ¹は上記に定義された通りであ
る。より好ましくはｆは２から６、ｇは０から１であり、Ｘはメトキシ又はエト
キシであり、そしてＲ¹はメチルである。このような基の典型的な例は、−Ｃ₂Ｈ ₄ Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃、−Ｃ₂Ｈ₄Ｓｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₃、−Ｃ₂Ｈ₄Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₂（
ＣＨ₃）、−Ｃ₂Ｈ₄（Ｃ₆Ｈ₉）（Ｃ₂Ｈ₄Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃）₂、及び−Ｃ₂Ｈ₄（Ｃ ₅ Ｈ₈）Ｃ₂Ｈ₄Ｓｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₃である。

【００３０】 Ｒ²は（例えば、異種原子で）置換されていない炭化水素基であり、飽和又は
不飽和の脂肪酸又は芳香族炭化水素であり、例えば、１から１０個の炭素原子を
有するアルキル（直鎖状又は分岐状）、シクロアルキル、アルコキシで置換され
たアルキル、アリール又はアルカリールである。置換されないＲ²基の典型的な
例は、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、シ
クルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、オクタデシル、フェニル、ベンジ
ル又はナフチルである。好ましいＲ²基はメチル、エチル及びフェニルである。
Ｒ²は、又、エチレン系又はアセチレン系の不飽和体を含んでよい。このような
Ｒ²の例として、ビニル、アリル、プロパルギル、スチリル、ｎ−オクチル等が
挙げられる。

【００３１】 Ｒ³は２から１０個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシアルキル、アリ
ール又はアラルキル基である。例として、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、
ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、及び、
シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチルのような
環状基を含む。Ｒ³として好適な分岐鎖を有する炭化水素基の実例として、イソ
プロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｓｅｃ−アミル及び４−
メチル−２−ペンチルのようなアルキル基が挙げられる。アルコキシアルキル基
の例は、ｎ−ブトキシエチル及びメトキシプロピルである。アリール基の例はフ
ェニルであり、アラルキル基の例はベンジル又はエチルフェニルである。

【００３２】 非水溶性又は弱水溶性シランという用語は、水に対する溶解度が約８重量％未
満のシランを含む。非水溶性のシランが好ましい。しかし、水溶性シランは、こ
のようなシランで作られた組成物が、環境条件下で長時間、即ち、例えば２日か
ら３日を超える期間では不安定になるため、特別にこれらのシランから除外され
る。

【００３３】 一般に、シランは、室温で約０．５から約１５センチストークスの粘度を有す
る。

【００３４】 好適なシランの具体的な例として、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）
−エチルトリエトキシシラン、４−（メチルジエトキシシリル）−１，２−エポ
キシシクロヘキサン、３−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピルトリ（
イソブトキシ）シラン、３−（２，３−エポキシブトキシ）プロピルトリエトキ
シシラン、［２．２．１］ビシクロヘプタン２，３−エポキシ−５−（２−トリ
エトキシシリル）エチル、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）−エチルト
リイソプロポキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）−エチルト
リイソブトキシシラン、３−グリシドオキシプロピルトリイソブトキシシラン、
３−メタクリロオキシプロピルトリエトキシシラン、３−メタクリロオキシプロ
ピルトリイソプロポキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、
ビニルメチルビス−（イソプロポキシ）シラン、３−メタクリルオキシプロピル
メチルジブトキシシラン、及び、１，２ビス（アルコキシ）シリルエタンやトリ
ス（３−トリエトキシシリルプロピル）イソシアヌル酸エステルのようなビス又
はトリスシラン類が挙げられる。

【００３５】 シラン類の好ましい基は、フランス特許第１，５２６，２３１号に、Ｂｒｉｓ
ｏｎ及びＬｅｆｏｒｔが記載しているものを含む、エポキシ官能性シラン類であ
るが、これに限定されない。好ましいエポキシ官能性シランは、次式：

【化１２】

【化１３】

【化１４】 ここで、Ｒは−（ＣＨ₂）_m−であり、ｍは０から６の値を有し、Ｒ³はアルキル
、アルコキシで置換されたアルキル、アリール又はアラルキル基であり、これら
の各々の基は、２から１０個の炭素原子を有する。Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、又はＲ⁷は、
それぞれ、水素又は１から６個の炭素原子を有するアルキル基である。Ｒ⁸は炭
素原子数が１から４個の炭素原子を有するアルキル基、又は炭素原子数が６から
１０個の炭素原子を有するアラルキル又はアリール基であり、Ｒ⁹は一般式：

【化１５】 ここで、ＸはＯＲ³であり、Ｒ³は上記と同じに定義され、Ｒ²は上記と同じに定
義され、ｂは０、１又は２の値を有し、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ０又は１であ
り、そしてｆは０、１又は２の値を有する； を有する。

【００３６】 より具体的には、Ｒ²は置換された１価の炭化水素基であり、その例として、
アルキル基（例えば、メチル、エチル、イソブチル及びオクチル基）、アルケニ
ル基（例えば、ビニル及びアリル基）、アリール基（例えば、フェニル、トリル
及びナフチル基）及びアラルキル基（例えば、ベンジル及び２−フェニルエチル
基）等がある。

【００３７】 Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、又はＲ⁷は、水素原子、又は１から６個の炭素原子を有する１
価の炭化水素基であり、その例として、アルキル基（例えば、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル及びイソブチル基）、アルケニル基（例え
ば、ビニル及びアリル基）及びアリール基（例えば、フェニル基）がある。これ
らの炭化水素基は、その中の１部又は全ての水素原子が、ハロゲン原子及びシア
ノとエポキシを含む官能基で置換されていてもよい。

【００３８】 本発明のシラン類は、エマルションの全重量に対し、約０．１から約６０重量
％の範囲で有用である。

【００３９】 これらのシラン類の混合物は、本発明の精神と範囲から逸脱しない範囲で、本
発明の実施に用いられてよい。

【００４０】 本発明に使用される乳化剤又は界面活性剤は、ノニオン性、アニオン性、カチ
オン性及び両性の界面活性剤、又はそれらの混合物を含む。

【００４１】 ノニオン性界面活性剤の例としては、エチレンオキシドを含むアルキレンオキ
シド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル
、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む。

【００４２】 より具体的には、ノニオン性界面活性剤として、モノステアリン酸グリセロー
ル、モノオレイン酸グリセロール、モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン
酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、モ
ノオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノセスキオレイン酸ソ
ルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポ
リオキシエチレンソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、
テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビトール、ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン高級ア
ルコールエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンフェニルエーテル等が挙げられる。

【００４３】 本発明では、ポリアルキレンで修飾されたポリジメチルシロキサン、フッ素化
アルキルを含むポリアルキレンオキシド等を含む、フッ素又はシリコーン系のノ
ニオン性乳化剤も使用してよい。しかし、このような乳化剤は、最終製品、特に
コーティングに使われるエマルションに対しては、有害な影響を及ぼす可能性が
あるため、好ましくない。

【００４４】 本発明に有用なアニオン性界面活性剤には、脂肪酸塩、硫酸アルキル塩、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、リン酸アルキル塩、硫酸アルキルアリルエステル塩
及びポリオキシエチレンアルキルリン酸エステルが含まれる。

【００４５】 具体的には、アニオン性界面活性剤としては、硫酸ラウリルナトリウム、硫酸
ラウリルトリエタノールアミン、硫酸ラウリルアンモニウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、ジアルキル
スルホコハク酸ナトリウム、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウ
ム、リン酸アルキルジエタノールアミン、リン酸アルキルカリウム、硫酸ポリオ
キシエチレンラウリルエーテルナトリウム、硫酸ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルナトリウム、硫酸ポリオキシエチレンアルキルエーテルトリエタノールア
ミン、アルカンスルホン酸ナトリウム、混合脂肪酸ナトリウム石鹸、半硬化牛脂
の脂肪酸カリウム石鹸、ステアリン酸ナトリウム石鹸、オレイン酸カリウム石鹸
、ひまし油カリウム石鹸、高級アルコール硫酸ナトリウム、β−ナフタレンスル
ホン酸のホルマリン縮合物のナトリウム塩、特別な芳香族スルホン酸のホルマリ
ン縮合物、特別なカルボン酸タイプの界面活性剤、特別なポリカルボン酸タイプ
の高分子界面活性剤等が挙げられる。

【００４６】 カチオン性界面活性剤の例には、長鎖アルキルトリメチルアンモニウム塩、長
鎖アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩及びジ（長鎖アルキル）ジメチルア
ンモニウム塩のような第四級アンモニウム塩が含まれる。

【００４７】 本発明に有用な更なる界面活性剤を挙げれば、本明細書に参考として取り込ま
れている、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ著、「乳化剤及び洗剤（Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ
ｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ）」、北米版、第１巻、Ｔｈｅ Ｍａｎｕｆ
ａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｎｆｅｃｔｉｏｎｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．
，Ｇｌｅｎ Ｒｏｃｋ、１９９８に記載されているものでよい。

【００４８】 乳化剤は、純シランに可溶性であっても、不溶性であってもよい。

【００４９】 界面活性剤の適切なＨＬＢ（親水性−親油性バランス）は、乳化される特定の
シランのＨＬＢに対応して選択される。ある物質の最適なＨＬＢを選択する方法
は、当業者にはよく知られており、「ＨＬＢシステム（Ｔｈｅ ＨＬＢ Ｓｙｓ
ｔｅｍ）」、ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ Ｉｎｃ．，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄ
Ｅ出版、に記載されている。界面活性剤のＨＬＢによる分類は分子構造に基づい
ており、従って単一分子の挙動を予測するのに使用することができる。

【００５０】 しかし、本発明の水中油型エマルションに対しては、乳化剤のＨＬＢは約１．
５から約２０が好ましく、より好ましくは、約４から１７であり、最も好ましく
は、約９から１２であると思われる。乳化剤のブレンドも、得られるブレンドの
ＨＬＢが望ましい範囲に入っていれば、有用である。例えば、もしＨＬＢが１．
５未満の乳化剤が使われるならば、もう一方は高いＨＬＢの乳化剤が使われるべ
きであり、また、もしＨＬＢが２０を超える乳化剤が使われるならば、ＨＬＢを
使用可能範囲にするために、低いＨＬＢの乳化剤を組み合わせて使用すべきであ
る。

【００５１】 好ましい乳化剤には、モノステアリン酸ソルビタン（ＨＬＢ＝４．７）、モノ
オレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ＨＬＢ＝１５．０）及び第二級アルコー
ルエトキシレートを含む。しかしながら、乳化剤の選択は、使用されるシランに
依存する。

【００５２】 乳化されるシランに対して望ましいＨＬＢを得るために、乳化剤のブレンドを
利用してよい。得られるブレンドのＨＬＢが望ましい範囲に入っている限り、比
較的高い又は低いＨＬＢを有する乳化剤を使うことができる。

【００５３】 乳化剤は、アルコキシシラン１００部に対して約１部から約２８部の割合で、
濃縮油中に存在する。

【００５４】 シランの加水分解及び縮合の程度を低減するため、ｐＨは約５．５と約８．５
の間に維持すべきである。組成物全体のｐＨは水安定性に影響する可能性がある
。もし、ｐＨがこの範囲外に逸脱したままにしておくと、シランの加水分解及び
縮合の速度が早まり、その結果、貯蔵安定性が悪くなる。

【００５５】 強い酸性や強いアルカリ性は、エポキシシランのアルコキシシリル基の加水分
解及び縮合を促進する。組成物のｐＨが中性（即ち、ｐＨ＝７）に近いほど、エ
マルションの安定性が良い。従って、組成物全体のｐＨの範囲は、約５．５から
約８．５が好ましい。ｐＨを調節するのに使用できる物質は有機又は無機の緩衝
剤であり、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナト
リウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム及びこれらに対応する
カリウム塩が含まれる。

【００５６】 要約すれば、濃縮油の調製は、界面活性剤を水中に分散させ、加水分解性シラ
ンを加えて、濃縮油（業界では、この濃縮油は「グリース」と呼ばれることがあ
る）を形成し、次いで、濃縮油に徐々に水を加えて反転を起し、所望する水中油
型のエマルションを形成することを含む。

【００５７】 先ず、濃縮油の調製における第一段階として、乳化剤及び水を、乳化剤対水の
重量比で、約１．５：１．０から約１．０：４．０、好ましくは約１．０：１．
０から約１．０：３．０で混合する。

【００５８】 次に、この乳化剤／水混合物に、本発明の加水分解性シランを加えて、グリー
ス状又はペースト状の濃縮油を形成する。得られる濃縮油は、シラン１００部に
対し、約１部から約５５部の水、好ましくは約１０部から約２５部の水を含み、
シラン１００部に対し、約１部から約２８部の乳化剤、好ましくは約５部から約
１５部の乳化剤を含んでいてよい。

【００５９】 濃縮油は、ヘリパス（Ｈｅｌｉｐａｔｈ）スタンド及びＴＡスピンドルを備え
たブルックフィールドＨＢシリーズの粘度計で測定して、典型的には約１００，
０００ｃＰｓ以上、より典型的には約１００，０００から約３，０００，０００
ｃＰｓの粘度を有する。濃縮油の粘度が高ければ、混合物は、より少ないエネル
ギー量で、せん断されると思われる。この初めの段階で水を加えすぎると、その
後の濃縮油の粘度が下がりすぎて、非常に大きいエネルギーを加えないと、濃縮
油の十分なせん断ができなくなる。エネルギーの投入が少なければ、工業規模の
ミキサーや攪拌機でせん断を行うことが可能になる。

【００６０】 少なくとも１種の乳化剤が固体である場合は、混合操作中に乳化剤を溶融し、
次いで、溶融した乳化剤に最初の水を加えてよい。この最初の段階に加える水の
量は、前出の液体の乳化剤のみの場合と同様である。乳化剤が再固化するのを防
止するために、この最初の段階で加える水を、乳化剤に加える前に混合物の共融
点以上に加熱した。操作中のアルコキシシランの加水分解を最小にするため、乳
化剤／水の混合物を、アルコキシシランを加える前に、約０℃から約４５℃の間
に、好ましくは、３５℃未満に冷却した。次いでアルコキシシランを徐々に加え
て乳化剤混合物の中に取り込み、濃縮油を形成した。

【００６１】 続いて、この濃縮油に水を分散させて、所望する水中油型エマルションを形成
する。最初は、エマルションが薄まっていくまで、水を徐々に加える。通常、こ
れはエマルションの反転と呼ばれる。この反転はシラン１００部に対し、水が約
５２部から約５９部の間（即ち、水約５６部プラス又はマイナス約３部）のある
点で、起こるのが典型的である。濃縮油は、当業者に公知の多くの機械的な手段
で、水中に分散させてよい。このような機械的手段には、動力駆動の種々の攪拌
機、超音波ミキサー、ブレンダー、コロイドミル、ホモジナイザー又はインライ
ンミキサーが含まれる。一般的には、攪拌機又はミキサーが使用される。

【００６２】 本発明のエマルションは、シロキサン、即ちシリコーン油を含まない。最終の
エマルションの粘度は、約１から約１８ｃＰｓであり、好ましくは約６から約１
２ｃＰｓであり、最も好ましくは８ｃＰｓである。得られるエマルションの粒子
の大きさは、約１μｍ未満であり、好ましくは約０．０４から約１μｍであり、
平均粒子径は約０．３μｍである。

【００６３】 本発明のエマルションは、疎水剤、架橋剤、分散助剤、接着促進剤、表面改質
剤、コーティング、カップリング剤等として有用である。

【００６４】 カップリング剤は鋳造用樹脂、充填素材、鉱物処理、塗料、顔料分散剤等を含
む多くの用途に使われる。

【００６５】 本発明の組成物は、又、撥水性又は耐水性が必要な建設や土木工事に使われる
、あらゆる種類の資材にも有用である。これには、煉瓦を含む石工及び木工製品
、舗装材、アスファルト、セメント、しっくい、モールディング、屋根瓦、化粧
しっくい、マグネシアセメント、電気的絶縁材及び断熱材を含む絶縁材、スパー
クプラグに使われるような磁器、石材、タイル、人造石、日干し煉瓦、コンクリ
ート、メゾナイト、ミネラルボード、パーティクル合板、石膏等のような物質が
含まれる。

【００６６】 本発明のエマルションは、道路、駐車場、駐機場、スタジアム、橋梁等に使わ
れるような、普通煉瓦、舗装用煉瓦、化粧煉瓦、アスファルト、セメント、コン
クリート、鉄筋コンクリート等に利用されてよい。

【００６７】 新しい建物の建設においては、エマルションは基礎ブロック、屋根瓦、煙道の
ライニング、セメント、導管、石膏板、モールディング、しっくい、化粧しっく
い、断熱材、珪藻土、日干し煉瓦、石材、人造石、磁器等に利用されてよい。

【００６８】 混合剤としては、エマルションはセメントやコンクリートのような物質に、そ
の流し込み及び硬化の前に投入されてよい。

【００６９】 エマルションは、例えば、新しい建築に使われるようなパーティクル合板やミ
ネラルボードを含む木材及び木工製品に利用されてよい。

【００７０】 本発明の組成物は、本明細書に挙げられた用途だけに限られるものではなく、
むしろ、これは一例に過ぎない。

【００７１】 この組成物は、ローラー、スプレー、押し出し、刷け塗り等を含むいずれかの
一般的な塗布方法によって、基材に適用されてよい。或いは、糊剤、接着剤又は
密封材の配合に組み込まれてよい。

【００７２】 菌類の増殖に対する抵抗力を改善するために、抗菌性化合物や殺生物剤をこの
組成物に加えてもよい。当業者は、利用される殺生物剤に精通しているが、この
グループには、ジアゾリジニル尿素、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピ
ルパラベン、ブチルパラベン、２−ブロモ−２−ニトロ−プロパン−１，３−ジ
オール等及びそれらの組み合わせが含まれる。本発明に有用な更なる殺生物剤は
、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ、「機能材料（Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔｅｒｉａ
ｌｓ）」、第２巻、１９９８に記載されている。このような添加剤は、一般的に
は、組成物に対して約０．１から約５重量％で有効である。

【００７３】 所望により添加し得る他の成分には、ｐＨ緩衝剤、芳香剤、顔料、染料、増粘
剤、発泡剤、消泡剤等が含まれる。

【００７４】 以下の実施例は、本発明の加水分解性シラン系エマルションを更に説明するが
、限定するものではない。

【００７５】 （実施例） 実施例１ ＳＰＡＮ６０（モノステアリン酸ソルビタン）２部とＴＷＥＥＮ８０（モノオ
レイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン）２部（共にＩＣＩ、Ｗｉｌｍ
ｉｎｇｔｏｎ，ＤＥより入手可能）の混合物を、７０℃の温水浴で加温し、固体
の界面活性剤を溶融した。混合物をＣｏｗｌｅｓの分散機を用いて、１７００ｒ
ｐｍで攪拌しながら、この混合物に３分間かけて３部の温水を加えて、均一な分
散を得た。更に３部の水を常温で加えた。この均一な分散に、２−（３，４−エ
ポキシシクロヘキシル）エチル−トリエトキシシランの４０部を、数回に分けて
加えた。毎回加えた後で混合物を十分に攪拌した。全てのシランを混入した後、
濃縮油はグリース状ペーストの外観を呈した。この濃縮油に一定の速度で攪拌し
ながら４９部の水を加え、白色のエマルションを得た。このエマルションは６ヶ
月を超える間安定であった。殺生物剤として、Ｇｅｒｍａｂｅｎ ＩＩを１部加
えた。

【００７６】 実施例２ Ｓｐａｎ６０（モノステアリン酸ソルビタン）２部とＴｗｅｅｎ４０（モノパ
ルミチン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン）２部の混合物を、７０℃の
温水浴で加温し、固体の界面活性剤を溶融した。混合物を機械式攪拌機を用い、
１７００ｒｐｍで攪拌しながら、この混合物に３分間かけて３部の温水を加えて
、均一な分散を得た。常温で更に３部の水を追加した。この均一な分散に、２−
（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル−トリエトキシシランの４０部を、
数回に分けて加えた。毎回加えた後で混合物を十分に攪拌した。全てのシランを
混入した後、濃縮油はグリース状ペーストの外観を呈した。この濃縮油に一定の
速度で攪拌しながら４９部の水を加え、白色のエマルションを得た。殺生物剤と
して、Ｇｅｒｍａｂｅｎ ＩＩを１部加えた。

【００７７】 実施例３ Ｔｅｒｇｉｔｏｌ（Ｒ）１５−Ｓ−３（３モルＥＯ）１５．５部とＴｅｒｇｉ
ｔｏｌ（Ｒ）１５−Ｓ−１５（１５モルＥＯ）９．５部（共にＵｎｉｏｎ Ｃａ
ｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．，Ｄａｎｂｕｒｙ，ＣＴより入手可能な、Ｃ₁₁からＣ₁₅ の第二級アルコールエトキシレート）の混合物を、機械式攪拌手段を用いて約１
７００ｒｐｍで混合し、次いで４０部の水を加え、均一な分散が得られるまで混
合した。十分に攪拌しながら、この混合物にビス（３−トリエトキシシリルプロ
ピル）二硫化物２００部を徐々に加えた。シランを加えた後、濃縮油はグリース
状ペーストの外観を呈した。次に、一定の速度で攪拌をしながら水２３５部を加
えて反転させ、白色のエマルションを得た。

【００７８】 比較例Ａ Ｓｐａｎ６０（モノステアリン酸ソルビタン）１．４６部とＴｗｅｅｎ４０（
モノパルミチン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン）１．５４部の混合物
を、６０℃の温水浴で加温し、固体の界面活性剤を溶融した。混合物を機械式攪
拌機を用いて１４００ｒｐｍで攪拌した。この混合物を攪拌しながら、２−（３
，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシランの４０部を加え、攪
拌速度を２４００ｒｐｍに上げた。一定の速度で攪拌しながら、この混合物に水
５６．５部を加え、白色のエマルションを得た。殺生物剤として、Ｇｅｒｍａｂ
ｅｎ ＩＩを１部加えた。次いで、このエマルションをＷａｒｉｎｇブレンダー
に移し、数分間ブレンドした。このエマルションの安定性は２ヶ月未満であった
。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ， ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ， ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，Ｋ Ｒ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ， ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，Ｓ Ｉ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4D077 AB02 AB03 AC01 AC05 AC10 BA01 BA04 BA07 BA15 DC02Y DC08Z DC14Z DC35Y DD32Y DE02Y DE07Y DE08Y DE13Y 4G065 AA01 AB28Y BA06 BA07 BB01 CA02 DA03 DA05 DA06 DA07 EA01 EA03 EA04 EA06 EA07 FA01

Claims (20)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも１種の加水分解性シラン、少なくとも１種の乳化
   剤及び水を含む水中油型エマルションを調製する方法であって、 Ｉ）少なくとも１種の乳化剤を水中に１．５：１．０から約１．０：４．
   ０までの重量比で分散し； ＩＩ）上記乳化剤及び水のブレンドを、一般式： 【化１】 Ｒ¹ _aＲ² _bＳｉ（ＯＲ³）_4-a-b ここで、 Ｒ¹は、異種原子で置換された炭化水素基であり； Ｒ²は、独立した置換基を有しない炭化水素基であり； Ｒ³は、２から１０個の炭素原子を有する、アルキル、アルコキシアルキ
   ル、アリール又はアラルキルラジカルであり； ａは０から３、ｂは０から２であり； ａ＋ｂ＝１、２又は３であり；そして Ｒ基の各々は環状、分岐状又は直鎖状である； で表わされる、少なくとも１種の加水分解性シランと混合することにより濃縮油
   を調製し、ここで、上記濃縮油が上記少なくとも１種の加水分解性シランの１０
   ０部当たり、約１部から約２８部の上記乳化剤及び約１部から約５５部の水を含
   み； ＩＩＩ）上記エマルションの反転が起こるまで、上記濃縮油に徐々に水を
   加える； 工程を含む方法。
2. 【請求項２】 上記シランの１００部当たり約５２から約５９部までの水で
   上記反転を起こさせる、請求項１記載の方法。
3. 【請求項３】 上記シランが非水溶性である、請求項１記載の方法。
4. 【請求項４】 上記シランの水に対する溶解性が８．０重量パーセント未満
   である、請求項１記載の方法。
5. 【請求項５】 上記エマルションがシリコーン油を含まない、請求項１記載
   の方法。
6. 【請求項６】 Ｒ³が、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシル
   、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、シクロペンチル、シクロヘキシル、
   シクロヘプチル、シクロオクチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、
   ｔ−ブチル、ｓｅｃ−アミル、４−メチル−２−ペンチル、ｎ−ブトキシエチル
   、メトキシプロピル、フェニル、ベンジル、エチルフェニル、及びそれらの混合
   物から成るグループから選択される、請求項１記載の方法。
7. 【請求項７】 上記加水分解性シランが少なくとも１つのエポキシ基を有す
   る、請求項１記載の方法。
8. 【請求項８】 上記加水分解性シランが、式： 【化２】 【化３】 【化４】 ここで、 Ｒは（ＣＨ₂）_mであって、ｍは０から６であり； Ｒ²は１から１０個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシで置換され
   たアルキル、アリール又はアラルキルであり； Ｒ³は２から１０個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシで置換され
   たアルキル、アリール又はアラルキルであり； Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は１から６個の炭素原子を有する水素又はアルキル
   であり； Ｒ⁸は１から４個の炭素原子を有するアルキル基、又は６から１０個の炭
   素原子を有するアラルキル又はアリールであり； Ｒ⁹はＲＳｉ（ＯＲ³）_3-nであり； Ｒ² _nのｎは０、１又は２であり； ｃ、ｄ及びｅは０又は１であり；そして ｆは０、１又は２である； で表わされるエポキシ官能性シランである、請求項１記載の方法。
9. 【請求項９】 上記乳化剤が、ノニオン性、アニオン性、カチオン性、両性
   界面活性剤及びそれらの混合物から成るグループから選択される、請求項１記載
   の方法。
10. 【請求項１０】 上記乳化剤が、約４から約１７のＨＬＢを有する、請求項
    １記載の方法。
11. 【請求項１１】 上記乳化剤が混合物であり、上記混合物が約４から約１７
    のＨＬＢを有する、請求項１記載の方法。
12. 【請求項１２】 上記乳化剤がモノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン
    酸ソルビタン、又はそれらの混合物である、請求項１記載の方法。
13. 【請求項１３】 上記ｐＨが約５．５から約８．５である、請求項１記載の
    方法。
14. 【請求項１４】 上記水中油型エマルションが、約０．０４から約１ミクロ
    ンの平均粒子径を有する、請求項１記載の方法。
15. 【請求項１５】 Ｒ¹がＳｉ−Ｃ結合によって上記シランのＳｉ原子に結合
    した1価の有機ラジカルであり、少なくとも１つのエーテル、エステル、カルバ
    マート、イソシアナート、チオエーテル、ポリスルフィド、ブロックされたメル
    カプタン、アミド、シアノ、エポキシ、オキシマート基、又はそれらの混合物を
    有する、請求項１記載の方法。
16. 【請求項１６】 Ｒ¹が、硫黄、酸素、ハロゲン、エポキシ、メタクリロキ
    シ、アクリロキシ、カルボキシル、エステル、シアノ、ポリオキシアルキレン、
    及びそれらの混合物から成るグループから選択される置換基で置換されたもので
    ある、請求項１記載の方法。
17. 【請求項１７】 上記濃縮油が約１００，０００ｃＰｓを超える粘度を有す
    る、請求項１記載の方法。
18. 【請求項１８】 上記最終的なエマルションが約１から約１８ｃＰｓの粘度
    を有する、請求項１記載の方法。
19. 【請求項１９】 Ｒ²が、アリル、メチル、エチル、イソプロピル、イソブ
    チル、ｔ−ブチル、ペンチル、シクロヘキシル、デシル、ドデシル、オクタデシ
    ル、オクチル、フェニル、ベンジル、ナフチル、ビニル、トリル、２−フェニル
    エチル、プロパルギル、スチリル、ｎ−オクチル、及びそれらの混合物から成る
    グループから選択される、請求項１記載の方法。
20. 【請求項２０】 Ｒ²が、メチル、エチル及びフェニルより成るグループか
    ら選択される、請求項１記載の方法。