JP2003343158A - Antifouling woody kitchen storage door - Google Patents
Antifouling woody kitchen storage doorInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技衝分野】本発明は、システムキッチン
などの木質系収納扉に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a wooden storage door for a system kitchen or the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】システムキッチンなとの収納扉は、清掃
しやすくかつ清潔性を保たなくてはならず、又、黴など
の汚れが付着することを避けなければならない。しかる
に、従来より、キッチン収納扉は木質系のものが多く使
用されており、その表面塗装にはポリエステル系の∪∨
（紫外線）硬化樹脂や、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、
メラミン樹脂、アクリルメラミン樹脂などの塗料が用い
られていたが、表面のつや付けや着色といった美観付与
と共に、水、熱水及び紫外線などに対する保護層として
機能するが、表面に汚れが付着した場合、汚れが取れに
くいため、修復できない汚れとして残つてしまうケース
が多々あつた。2. Description of the Related Art A storage door such as a system kitchen must be easy to clean and maintain cleanliness, and dirt such as mold must be prevented from adhering. However, many wooden doors have been used for kitchen storage doors, and the surface coating is made of polyester ∪∨
(UV) curable resin, urethane resin, acrylic resin,
Paints such as melamine resin and acrylic melamine resin were used, but with the addition of aesthetics such as gloss and coloring of the surface, it also functions as a protective layer against water, hot water, ultraviolet rays, etc., but when dirt adheres to the surface, Since it is difficult to remove dirt, there are many cases in which dirt remains as irreparable dirt.
【０００３】特にキッチン収納扉は油、調味料、野菜や
魚からの汁などが付着することから汚れやすいが、上記
保護層ではこれらの汚れに対してはほとんど効果がな
く、防汚機能の高い収納扉の開発が待たれていた。In particular, the kitchen storage door is apt to get dirty because oil, seasonings, juices from vegetables and fish, etc. adhere to it, but the above-mentioned protective layer has almost no effect against these stains and has a high antifouling function. The development of the storage door was awaited.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術に鑑みてなされたもので、汚れが付着しにくくかつ取
れやすい防汚機能を付与した木質系キッチン収納扉を提
供することを目的とするものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above prior art, and an object of the present invention is to provide a wood-based kitchen storage door provided with an antifouling function in which dirt does not easily adhere and is easily removed. To do.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】第１発明は、木質系キッ
チン収納扉の表面に、ベースポリマーとしてシリコーン
変性ウレタン樹脂を含み、当該シリコーン変性ウレタン
樹脂は、ウレタン樹脂を構成するイソシアネートとポリ
オールとの少なくとも一方がシリコーン変性されている
ウレタン樹脂である塗膜層を形成したものである。The first invention includes a silicone-modified urethane resin as a base polymer on the surface of a wooden kitchen storage door, and the silicone-modified urethane resin comprises an isocyanate and a polyol constituting the urethane resin. At least one of the coating layers is a silicone-modified urethane resin.
【０００６】第２発明は、木質系キッチン収納扉の表面
に、ベースポリマーとして分子構造に２重結合を有し紫
外線硬化又は電子線硬化可能な樹脂を含み、更にこれに
有機珪素化合物を含有する塗膜層を形成したものであ
る。[0006] In a second aspect of the present invention, a resin containing a double bond in the molecular structure and having a double bond in the molecular structure is used as a base polymer on the surface of a wooden kitchen storage door, and the resin is curable by ultraviolet rays or electron beams, and further contains an organic silicon compound. A coating layer is formed.
【０００７】第３発明は、木質系キッチン収納扉の表面
に、ベースポリマーとしてウレタン樹脂、アクリル樹
脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂及び不
飽和ポリエステル樹脂よりなる群から１種又は２種以上
が選択され、更にこれに有機珪素化合物を含有する塗膜
層を形成したものである。In a third aspect of the present invention, one or more members selected from the group consisting of urethane resin, acrylic resin, epoxy resin, melamine resin, alkyd resin and unsaturated polyester resin as a base polymer are provided on the surface of a wooden kitchen storage door. The coating layer is selected and further has a coating layer containing an organosilicon compound formed thereon.
【０００８】[0008]
【発明の実施の形態】第１発明における塗膜層は、ベー
スポリマーがシリコーン変性ウレタン樹脂であるため、
シリコーンによる撥水性が発現され、塗膜の耐汚染性、
耐傷付き性、耐久性にすぐれるものである。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Since the base polymer of the coating layer in the first invention is a silicone-modified urethane resin,
Water repellency due to silicone is developed, stain resistance of coating film,
It has excellent scratch resistance and durability.
【０００９】このシリコーン変性ウレタン樹脂は、有機
珪素化合物とポリオールとを反応して得られたシリコー
ン変性ポリオール及び／又は有機珪素化合物とイリシア
ネートとを反応して得られたシリコーン変性イソシアネ
ート（又はシリコーン変性ポリイソシアネートプレポリ
マー）で得られることが好ましい。この有機珪素化合物
としては、ポリオルガノシロキサンであつて、少なくと
も１個の活性水素基又はアルコキシ基を有するポリオル
ガノシロキサンであるもの、また主鎖がポリジメチルシ
ロキサンであるものが好ましい。This silicone-modified urethane resin is a silicone-modified polyol obtained by reacting an organosilicon compound with a polyol and / or a silicone-modified isocyanate (or a silicone-modified isocyanate obtained by reacting an organosilicon compound with an isocyanate). It is preferably obtained with a polyisocyanate prepolymer). The organosilicon compound is preferably a polyorganosiloxane that is a polyorganosiloxane having at least one active hydrogen group or an alkoxy group, and that whose main chain is polydimethylsiloxane.
【００１０】本発明におけるベースポリマーのシリコー
ン変性ウレタン樹脂は塗工の前にポリオール成分とイソ
シアネート成分を混合し、硬化させる２液タイプのもの
でもよいが、製造の段階でポリオール成分とイソシアネ
ート成分を反応させ、ウレタン構造を形成した１液タイ
プのものでもよい。ただし、１液タイプのものは塗工
後、紫外線硬化又は電子線硬化が必要なため、シリコー
ン変性ウレタン樹脂の分子構造に２重結合を含むことが
必要で、シリコーン変性ウレタン樹脂が主鎖末端及び／
又は側鎖末端にアクリロキシ基及び／又はメタクリロキ
シ基を持つことが好ましい。The base polymer silicone-modified urethane resin in the present invention may be a two-pack type in which a polyol component and an isocyanate component are mixed and cured before coating, but the polyol component and the isocyanate component are reacted at the stage of production. Alternatively, a one-liquid type having a urethane structure may be used. However, since the one-component type requires UV curing or electron beam curing after coating, it is necessary that the silicone-modified urethane resin has a double bond in its molecular structure. /
Alternatively, it is preferable to have an acryloxy group and / or a methacryloxy group at the end of the side chain.
【００１１】また、シリコーン変性ウレタン樹脂中のシ
リコーン残基の含有量で表した変性割合は０．１〜５０
重量％であることが好ましい。The modification ratio expressed by the content of silicone residue in the silicone modified urethane resin is 0.1 to 50.
It is preferably in the weight%.
【００１２】以下に、第１発明の塗膜層のベースポリマ
ーとしてのシリコーン変性ウレタン樹脂について説明す
る。The silicone-modified urethane resin as the base polymer of the coating layer of the first invention will be described below.
【００１３】第１発明に係るシリコーン変性ウレタン樹
脂は、ウレタン樹脂を構成するイソシアネートとポリオ
ールとの少なくとも一方がシリコーン変性されているも
のである。即ち、有機珪素化合物とポリオールとを反応
させて得られるシリコーン変性ポリオール及び／又は有
機珪素化合物とイソシアネートとを反応して得られるシ
リコーン変性イソシアネート（シリコーン変性ポリイソ
シアネートプレポリマーであってもよい）を用い、次の
ような組み合わせで反応させて得られたものである。
（１）シリコーン変性ポリオールとイソシアネート
（２）ポリオールとシリコーン変性イソシアネート
（３）シリコーン変性ポリオールとシリコーン変性イソ
シアネートThe silicone-modified urethane resin according to the first aspect of the present invention is such that at least one of the isocyanate and the polyol constituting the urethane resin is silicone-modified. That is, a silicone-modified polyol obtained by reacting an organosilicon compound and a polyol and / or a silicone-modified isocyanate obtained by reacting an organosilicon compound with an isocyanate (may be a silicone-modified polyisocyanate prepolymer) are used. , Was obtained by reacting with the following combinations. (1) Silicone-modified polyol and isocyanate (2) Polyol and silicone-modified isocyanate (3) Silicone-modified polyol and silicone-modified isocyanate
【００１４】ここでシリコーン変性に用いる有機珪素化
合物としては、ポリオルガノシロキサンであつて、少な
くとも１個の活性水素基又はアルコキシ基を有するポリ
オルガノシロキサンで主鎖がポリジメチルシロキサンで
あるものか好ましい。好ましい有機珪素化合物として
は、次のようなものが挙げられる。
（１）Ｒー（Ｓｉ（ＣＨ3 ）2 ーＯ）n ーＳｉ（ＣＨ
3 ）2 ーＲ・Ｘで示されるような末端が活性水素であ
り、主鎖がポリジメチルシロキサンである変性シリコ−
ンオイル
（２）ＲーＳｉ（ＣＨ3 ）2 ーＯー（Ｓｉ（ＣＨ3 ）2
ーＯ）m ー（ＳｉＲ’ＣＨ3 ーＯ）n ーＳｉ（ＣＨ3 ）
2 ーＲで示されるような、側鎖が活水水素であり、主鎖
がポリジメチルシロキサンである変性シリコーンオイル
（３）Ｒー（Ｓｉ（ＣＨ3 ）2 ーＯ）n ーＳｉ（ＣＨ
3 ）2 ーＲ”で示されるような、アルコキシ基を持つシ
リコーンオイル
（４）ＣＨ3 ＳｉＣＨ3 Ｙn ーＯー（ＳｉＣＨ3 ＯＹ
n ）m ーＳｉＣＨ3 ＹＣＨ3 でされるような、アルコキ
シシラン化合物
（式中、Ｒはメチル基、ブチル基等の非反応性のアルキ
ル基、Ｒ’は炭素数１〜６のアルケニル基、Ｒ”はメト
キシ、エトキシ、ブトキシ等のアルコキシ基、ＸはＯ
Ｈ、ＳＨ、ＳＨ2 、ＮＨＲ等の活性水素基、ＹはーＯＳ
ｉ（ＣＨ3 ）2 ーＲ”である）The organosilicon compound used for the silicone modification is preferably a polyorganosiloxane having at least one active hydrogen group or an alkoxy group and having a main chain of polydimethylsiloxane. Examples of preferable organic silicon compounds include the following. (1) R over (Si (CH 3) 2 over O) n over Si (CH
3 ) Modified silicones having active hydrogen at the terminal and polydimethylsiloxane as the main chain as shown by 2 -R.X
Oil (2) R-Si (CH 3 ) 2 -O- (Si (CH 3 ) 2
Over O) m over (SiR'CH 3 over O) n over Si (CH 3)
As indicated by the 2-R, is the side chain is water activation hydrogen, the backbone is a polydimethyl siloxane-modified silicone oil (3) R over (Si (CH 3) 2-O) n over Si (CH
3 ) 2 -R "and an alkoxy group-containing silicone oil (4) CH 3 SiCH 3 Y n -O- (SiCH 3 OY
n ) m -SiCH 3 YCH 3 such as an alkoxysilane compound (wherein R is a non-reactive alkyl group such as a methyl group or a butyl group, R ′ is an alkenyl group having 1 to 6 carbon atoms, R "Is an alkoxy group such as methoxy, ethoxy, butoxy, and X is O.
H, SH, SH 2 , NHR etc. active hydrogen groups, Y is -OS
i (CH 3) a 2-R ")
【００１５】特に、ポリオールのシリコーン変性には上
記（３）、（４）などを用いるのが好ましく、イソシア
ネートのシリコーン変性には上記（１）、（２）などを
用いるのが好ましい。これらの有機珪素化合物は１種を
単独で用いても２種以上を併用して用いてもよい。Particularly, it is preferable to use the above (3), (4) or the like for the silicone modification of the polyol, and it is preferable to use the above (1), (2) or the like for the silicone modification of the isocyanate. These organosilicon compounds may be used alone or in combination of two or more.
【００１６】なお、ポリオール及びイソシアネートとし
ては、通常のウレタン系塗料に使用されるものを用いる
ことができ、例えば、次のようなものが例示される。As the polyol and the isocyanate, those used in ordinary urethane paints can be used. For example, the following are exemplified.
【００１７】〔ポリオール〕脂肪族、脂環族、脂肪芳香
族多価アルコールであり、具体的には、エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、
シクロヘキサンジメタノール、グリセロール、トリメチ
ロールプロパン、ヘキサントリオール、ペンタエリスリ
トール、ソルビトールなど。またこれらのアルコールを
開始剤としてオキシラン基を有する炭化水素基、即ちエ
チレンオキサイド、プロピレンオキサイドなどで変性し
たポリマー（ポリエーテル）ポリオール、及びアルキル
アミン、アルカノールアミンを開始剤としてオキシラン
基を有する炭化水素で変性したアミルポリマーポリオー
ル、オキシラン基を含有するエポキシ樹脂やエポキシ化
油を水又はアルカノールアミンにて開環させたポリマー
ポリオール。その他、上記アルコールを開始剤としてε
ーカプロラクトンのラクトン類を開環重合反応させて得
られるラクトンポリオール、上記多価アルコールと公知
の１種又はそれ以上の多価カルボン酸、例えば、シュウ
酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバチン酸、
マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シクロヘキサンジ
カルボン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸又
はこれらの酸無水物と反応させて得られるポリエステル
ポリオールなど、及び公知の油、ヒマシ油、又は各種脂
肪酸を用い、多価アルコールとのエステル交換又はエス
テル化と前記多塩基酸とのエステル化により合成される
アルキドポリオールなどがある。ポリオールとしては、
いずれも分子内に水酸基を２個以上有するものが好まし
い。[Polyol] An aliphatic, alicyclic, or aliphatic aromatic polyhydric alcohol, specifically, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol,
Cyclohexanedimethanol, glycerol, trimethylolpropane, hexanetriol, pentaerythritol, sorbitol, etc. In addition, hydrocarbon groups having oxirane groups with these alcohols as initiators, that is, polymer (polyether) polyols modified with ethylene oxide, propylene oxide, etc., and hydrocarbons having oxirane groups with alkylamines and alkanolamines as initiators, Modified amyl polymer polyol, polymer polyol obtained by ring-opening epoxy resin or epoxidized oil containing oxirane group with water or alkanolamine. In addition, ε using the above alcohol as an initiator
-Lactone polyols obtained by ring-opening polymerization reaction of lactones of caprolactone, one or more polyvalent carboxylic acids known to the above polyhydric alcohols, for example, oxalic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, sebacine acid,
Maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid or polyester polyols obtained by reaction with these acid anhydrides, and known oils, castor oils, or various fatty acids are used. , Alkyd polyols synthesized by transesterification with polyhydric alcohols or esterification and esterification with polybasic acids. As a polyol,
All of them preferably have two or more hydroxyl groups in the molecule.
【００１８】〔イソシアネート〕脂肪族系、脂環族系、
脂肪芳香族系の各ポリイソシアネートであり、脂肪族系
のポリイソシアネートとしては、１、６ーへキサメチレ
ンジイソシアネート、１、４−テトラメチレンジイソシ
アネート、２、２、４ー又は２、４、４ートリメチルヘ
キサメチレンジイソシアネート、２、６ージイソシアネ
ートメチルカプロエート（リジンイソシアネート）など
が挙げられ、脂肪族ポリイソシアネートとしては、１、
３ー又は１、４ージイソシアネートシクロヘキサン、
１、３ー又は１、４ービス（イソシアネートメチル）シ
クロヘキサン、ジシクロヘキシルメタンー４、４′ージ
イソシアネート、イソプロピリジルービス（４ーシクロ
ヘキシルイソシアネート）、３ーイソシアネートメチル
ー３、５、５ートリメチルシクロヘキシルイソシアネー
ト（イソホロンジイソシアネート）、ノルボルネンジイ
ソシアネートなどが挙げられ、脂肪芳香族系としては、
キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレン
ジイリシアネート、４、４′ービス（イソシアネートメ
チル）ジフェニルメタンなどが挙げられる。その他、上
記ジイソシアネートとポリオールとの付加反応化合物、
ジイソシアネートとビュレツト又はイソシアヌレート環
構造を有する３量体化合物、多量体化合物などが挙げら
れる。[Isocyanate] Aliphatic type, alicyclic type,
The aliphatic polyisocyanates are aliphatic polyisocyanates, and examples of the aliphatic polyisocyanates include 1,6-hexamethylene diisocyanate, 1,4-tetramethylene diisocyanate, 2,2,4-or 2,4,4- Trimethylhexamethylene diisocyanate, 2,6-diisocyanate methylcaproate (lysine isocyanate) and the like can be mentioned. Examples of the aliphatic polyisocyanate include 1,
3- or 1,4-diisocyanate cyclohexane,
1,3- or 1,4-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate, isopropylidylubis (4-cyclohexylisocyanate), 3-isocyanate methyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate (Isophorone diisocyanate), norbornene diisocyanate, and the like, and as the aliphatic aromatic system,
Examples thereof include xylylene diisocyanate, tetramethyl xylylene diisocyanate, 4,4′-bis (isocyanatomethyl) diphenylmethane. In addition, addition reaction compounds of the above diisocyanate and polyol,
Examples thereof include a trimer compound and a multimer compound having a diisocyanate and a buret or isocyanurate ring structure.
【００１９】上記ポリオールと有機珪素化合物との反応
でシリコーン変性ポリオールを製造するには、例えば、
次のようにして反応を行えばよい。即ち、ＨＯー（ポリ
オール）ーＯＨ＋ＣＨ2 Ｏー（有機珪素化合物）→ＯＨ
ー（ポリオ一ル）ーＯー（有機珪素化合物）＋ＣＨ3 Ｏ
ＨTo produce a silicone-modified polyol by reacting the above-mentioned polyol with an organosilicon compound, for example,
The reaction may be performed as follows. That, HO chromatography (polyol) over OH + CH 2 O over (organosilicon compound) → OH
Chromatography (polio Ichiru) over O chromatography (organosilicon compound) + CH 3 O
H
【００２０】また、上記イソシアネートと有機珪素化合
物との反応でシリコーン変性イソシアネートを製造する
には、例えば、次のようにして反応を行えばよい。即
ち、ＮＣＯー（イソシアネート）ーＮＣＯ＋Ｈ2 Ｎー
（有機珪素化合物）→ＮＣＯー（イソシアネート）ーＮ
ＨＣＯＮＨー（有機珪素化合物）In order to produce a silicone-modified isocyanate by reacting the above isocyanate with an organosilicon compound, for example, the reaction may be carried out as follows. That, NCO chromatography (isocyanate) over NCO + H 2 N chromatography (organosilicon compound) → NCO chromatography (isocyanate) over N
HCONH- (organosilicon compound)
【００２１】第１発明における塗膜層は、例えば、次の
ような組成のＡ液とＢ液とを混合して常法に従つて収納
扉の表面に塗布して乾燥すればよい。なお、溶剤として
は、シンナー、酢酸エチルなどを用いることができる。
〔Ａ液（重量部）〕ポリオール又はシリコーン変性ポリ
オール：１００（溶剤：０〜５００）、〔Ｂ液（重量
部）〕イソシアネート又はシリコーン変性イソシアネー
ト：１００（溶剤：０〜５００）（上記イソシアネート
はポリイソシアネートプレポリマーであつてもよい）。
なお、ポリオールについてもイソシアネートについて
も、その少なくとも一部がシリコーン変性されているも
のであつてもよく、全部がシリコーン変性されているも
のであつてもよい。上記Ａ液とＢ液とは、ＮＣＯ／ＯＨ
比が０．５〜１．５となるように反応させるのが好まし
い。なお、上記Ａ液及びＢ液のうちの一方又は双方に
は、必要に応じて触媒、顔料、その他の添加剤が適宜配
合される。The coating layer in the first invention may be prepared, for example, by mixing the liquid A and the liquid B having the following compositions, applying them on the surface of the storage door according to a conventional method, and drying. As the solvent, thinner, ethyl acetate or the like can be used. [Liquid A (part by weight)] Polyol or silicone-modified polyol: 100 (solvent: 0 to 500), [Liquid B (part by weight)] Isocyanate or silicone-modified isocyanate: 100 (solvent: 0 to 500) (the above-mentioned isocyanate is poly It may be an isocyanate prepolymer).
At least some of the polyols and the isocyanates may be silicone-modified, or all of them may be silicone-modified. Solution A and solution B are NCO / OH
It is preferable to react so that the ratio becomes 0.5 to 1.5. In addition, a catalyst, a pigment, and other additives are appropriately blended in one or both of the liquids A and B, if necessary.
【００２２】触媒としては、有機金属化合物が挙げら
れ、特に有機錫化合物や有機チタン化合物が好ましい。
有機錫化合物、有機チタン化合物としては、例えばジブ
チルチンジラウレート、ジブチルチンジオクトエート、
ジブチルチンジアセテート、テトライソプロピルチタネ
ートなどが挙げられる。特にジブチルチンジラウレー
ト、ジブチルチンジアセテートが好ましい。Examples of the catalyst include organic metal compounds, and organic tin compounds and organic titanium compounds are particularly preferable.
Examples of the organic tin compound and the organic titanium compound include dibutyltin dilaurate, dibutyltin dioctoate,
Examples thereof include dibutyltin diacetate and tetraisopropyl titanate. Particularly preferred are dibutyltin dilaurate and dibutyltin diacetate.
【００２３】また、顔料としては、酸化チタン、ベンガ
ラ、黄鉛、亜鉛華、カーボンブラック、フタロシアニン
ブルーなどの有機又は無機系の青色顔料、鉛丹、鉛酸カ
ルシウム、クロム酸亜鉛、塩基性クロム酸鉛、モリブデ
ン酸亜鉛などの防錆顔料、シリカ、バライト、炭酸カル
シウム、クレー、タルク、マイカなどの体質顔料を挙げ
ることができる。その他の添加剤としては、各種の平滑
剤、吸湿剤、抗菌剤、防黴剤、シラン又はチタン系カッ
プリング剤などを挙げることができる（各発明に共通す
る）。Examples of the pigment include organic or inorganic blue pigments such as titanium oxide, red iron oxide, yellow lead, zinc white, carbon black, phthalocyanine blue, red lead, calcium leadate, zinc chromate, and basic chromic acid. Examples thereof include rust preventive pigments such as lead and zinc molybdate, and extender pigments such as silica, barite, calcium carbonate, clay, talc and mica. Examples of other additives include various smoothing agents, hygroscopic agents, antibacterial agents, antifungal agents, silane or titanium coupling agents (common to each invention).
【００２４】本発明におけるベースポリマーのシリコー
ン変性ウレタン樹脂は上記のように塗工の前にポリオー
ル成分とイソシアネート成分を混合し、硬化させる２液
タイプのものでもよいが、製造の段階でポリオール成分
とイソシアネート成分を反応させ、ウレタン構造を形成
した１液タイプのものでもよい。ただし、１液タイプの
ものは塗工後、紫外線硬化又は電子線硬化が必要なた
め、シリコーン変性ウレタン樹脂の分子構造に２重結合
を含むことが必要で、シリコーン変性ウレタン樹脂が主
鎖末端及び／又は側鎖末端にアクリロキシ基及び／又は
メタクリロキシ基を持つことが好ましい。この場合のシ
リコーン変性ウレタン樹脂の構造は、ＣＨ 2 ＣＨＣＯＯ
〜〜ＯＣＯＮＨーポリウレタンー（ＯＣＯＣＨＣＨ2 ）
2 のようなアクリル化ポリウレタン樹脂であることが好
ましい。Silicone of the base polymer of the present invention
The urethane-modified urethane resin is
2 liquids that mix and cure
Type may be used, but at the manufacturing stage the polyol component
Reacts with isocyanate component to form urethane structure
The one-pack type may also be used. However, for 1-liquid type
After coating, the product needed UV curing or electron beam curing
Double bond to the molecular structure of silicone-modified urethane resin
It is necessary to include
An acryloxy group and / or a chain end and / or a side chain end
It is preferable to have a methacryloxy group. In this case
The structure of the silicone modified urethane resin is CH 2 CHCOO
~ ~ OCONH-Polyurethane (OCOCHCH2 )
2 Is preferably an acrylated polyurethane resin such as
Good
【００２５】なお、第１発明において、形成される塗膜
に良好な撥水性を付与する点から、ベースポリマーとし
てのシリコーン変性ウレタン樹脂中のシリコーン残基の
含有量で表した変性割合は０．１〜５０重量％であるこ
とが好ましい。この割合が０．１重量％未満では十分な
撥水性が得られず、５０重量％を越えると下地との接着
性が悪くなる。In the first invention, from the viewpoint of imparting good water repellency to the formed coating film, the modification ratio represented by the content of the silicone residue in the silicone-modified urethane resin as the base polymer is 0. It is preferably from 1 to 50% by weight. If this ratio is less than 0.1% by weight, sufficient water repellency cannot be obtained, and if it exceeds 50% by weight, the adhesion to the base becomes poor.
【００２６】このような第１発明の塗膜層を得る塗布方
法としては、特に制限はなく、ローラー塗膜、刷毛塗
り、エアスプレー、エアレススプレーなどによる塗布方
法を用いることができる（各発明に共通する）。The coating method for obtaining such a coating layer of the first invention is not particularly limited, and a coating method by roller coating, brush coating, air spray, airless spray or the like can be used (for each invention. Common).
【００２７】形成される塗膜の厚さは、乾燥後の厚さで
１〜１００μｍ程度であることか好ましい。この厚さが
１μｍ未満では、十分な撥水性が得られず、１００μｍ
を越えるとロービンクなどの外観不良が発生する（各発
明に共通する）。The thickness of the coating film formed is preferably about 1 to 100 μm after drying. If this thickness is less than 1 μm, sufficient water repellency cannot be obtained, and 100 μm
If it exceeds the range, a defective appearance such as a robinck occurs (common to each invention).
【００２８】なお、この撥水性の塗膜層を形成するに先
立って、下塗り用の塗料を収納扉の表面に塗布して下地
膜を形成してもよい。下塗り用の塗料としては、ウレタ
ン、エポキシ、ポリエステルなどを用いることができ
る。又、形成した下地膜を更に研磨して粗面化処理を行
ってもよい（各発明に共通する）。Prior to the formation of the water-repellent coating layer, an undercoat paint may be applied to the surface of the storage door to form the base film. As the paint for the undercoat, urethane, epoxy, polyester, etc. can be used. Further, the formed underlayer film may be further polished for roughening treatment (common to each invention).
【００２９】第２発明の塗膜層のベースポリマーとして
は、分子構造に２重結合を含み、紫外線硬化又は電子線
硬化可能な樹脂であり、不飽和ポリエステル樹脂、アク
リル化アルキド樹脂、ポリエステルアクリレート樹脂、
ポリエーテルアクリレート樹脂、アクリル化エポキシ樹
脂、アクリル化ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂及びア
クリル化スビラン樹脂よりなる群から選ばれる１種又は
２種以上が挙げられ、これらのうち、特に、活性基とし
てアクリル基を持つものが反応性が高く、安定な塗膜を
形成するので好ましい。The base polymer of the coating layer of the second invention is a resin containing a double bond in its molecular structure and curable by ultraviolet rays or electron beams, and is an unsaturated polyester resin, acrylated alkyd resin, polyester acrylate resin. ,
One or more selected from the group consisting of a polyether acrylate resin, an acrylated epoxy resin, an acrylated polyurethane resin, an acrylic resin and an acrylated subilan resin may be mentioned. Among these, an acrylic group is particularly preferable as an active group. Those which have are preferable because they have high reactivity and form a stable coating film.
【００３０】このようなベースポリマーは、通常の場
合、開始剤と共に使用され、紫外線硬化の場合の開始剤
としては、ベンジルジメチルケタール、ベンゾフェノ
ン、ジメチルアミノエチルメタクリレートなどが用いら
れる。なお、電子線硬化の場合は、エネルギーが高いた
め、開始剤は用いられない。これらの開始剤はそれぞれ
１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いて
もよい。Such a base polymer is usually used together with an initiator, and benzyl dimethyl ketal, benzophenone, dimethylaminoethyl methacrylate and the like are used as an initiator for UV curing. In the case of electron beam curing, the initiator is not used because of its high energy. Each of these initiators may be used alone or in combination of two or more.
【００３１】有機珪素化合物としては、ポリオルガノシ
ロキサン、特に末端及び／又は側鎖にアクリル基及び／
又はメタクリル基を有するポリオルガノシロキサン、よ
り好ましくは、前記した（１）にて示されるような片末
端がアクリル基及び／又はメタクリル基であり、主鎖が
ポリジメチルシロキサンである変性シリコーンオイル、
（２）で示されるような、側鎖にアクリル基及び／又は
メタクリル基を持ち、主鎖がポリジメチルシロキサンで
ある変性シリコーンオイルか好ましい。The organosilicon compound is a polyorganosiloxane, particularly an acrylic group and / or a pendant at the side chain.
Alternatively, a polyorganosiloxane having a methacryl group, more preferably a modified silicone oil whose one end is an acrylic group and / or a methacryl group and whose main chain is polydimethylsiloxane as shown in the above (1),
A modified silicone oil having an acrylic group and / or a methacrylic group in the side chain and having a main chain of polydimethylsiloxane as shown in (2) is preferable.
【００３２】このような変性シリコーンオイルなどの有
機珪素化合物の分子量が過度に大きいと粘度が高く塗工
性が悪くなり、一方、分子量が過度に小さいと揮発性物
質が多くなることから、数平均分子量５００〜５０，０
００程度であることが好ましい。これらの有機珪素化合
物は１種を単独で用いても２種以上を併用して用いても
よい。If the molecular weight of the organosilicon compound such as the modified silicone oil is excessively high, the viscosity is high and the coating property is deteriorated. On the other hand, if the molecular weight is excessively low, the amount of volatile substances is large. Molecular weight 500 to 50,0
It is preferably about 00. These organosilicon compounds may be used alone or in combination of two or more.
【００３３】第２発明の塗膜層には、ベースポリマーと
しての紫外線硬化樹脂又は電子線硬化樹脂と、その開始
剤と、有機珪素化合物と、更に必要に応じて、顔料、そ
の他の添加和が適宜配合され、これらが溶剤に溶解され
て使用される。In the coating layer of the second invention, an ultraviolet curable resin or an electron beam curable resin as a base polymer, an initiator thereof, an organosilicon compound, and, if necessary, a pigment and other additives are added. It is appropriately blended, and these are dissolved in a solvent before use.
【００３４】また、溶剤としては、一般にトルエン、キ
シレン、酢酸ブチルなどの有機溶剤が用いられ、或いは
水溶性の樹脂であれば水などが用いられる。As the solvent, an organic solvent such as toluene, xylene or butyl acetate is generally used, or water is used as the water-soluble resin.
【００３５】第２発明の塗膜層は、通常の場合、次のよ
うな配合で調整される。なお、ここで反応性モノマーと
はスチレンや各種アクリルモノマーである。即ち、ベー
スポリマー：１００重量部、有機珪素化合物：０．０１
〜２０重量部、開始剤：０．５〜１０重量部、反応性モ
ノマ−：１〜１５重量部、溶剤：１５〜５５重量部であ
る。なお、塗膜層中のベースポリマーに対する有機珪素
化合物が０．０１重量％未満では、形成される塗膜に十
分な撥水性を付与することができす、２０重量％を越え
ると、下地との接着が悪化することから、有機珪素化合
物はベースポリマーに対して０．０１〜２０重量％とす
るのが好ましい。The coating layer of the second invention is usually prepared by the following formulation. The reactive monomer is styrene or various acrylic monomers. That is, base polymer: 100 parts by weight, organosilicon compound: 0.01
˜20 parts by weight, initiator: 0.5 to 10 parts by weight, reactive monomer: 1 to 15 parts by weight, solvent: 15 to 55 parts by weight. If the content of the organosilicon compound relative to the base polymer in the coating film layer is less than 0.01% by weight, sufficient water repellency can be imparted to the coating film formed. Since the adhesion is deteriorated, the content of the organosilicon compound is preferably 0.01 to 20% by weight with respect to the base polymer.
【００３６】かかる塗膜層は、分子構造に２重結合を含
み、紫外線硬化又は電子線硬化可能な樹脂をベースポリ
マーとするため、常温で硬化が可能で、生産性が高く、
揮発成分も少なく工業的に有利である。また、有機珪素
化合物を含むため、有機珪素化合物による撥水性が発現
され、塗膜の耐汚染性、耐傷付き性、耐久性に優れる。
特に、ベースポリマーが２重結合を含むため、２重結合
を含む有機珪素化合物との反応によりベースポリマーと
有機珪素化合物が化学的に結合するため、耐熱性、耐久
性が高く撥水性が長期に維持されるという効果が奏され
る。Since the coating layer contains a double bond in its molecular structure and uses a resin curable by ultraviolet rays or electron beams as a base polymer, it can be cured at room temperature and has high productivity.
There are few volatile components, which is industrially advantageous. Further, since the organic silicon compound is contained, water repellency is exhibited by the organic silicon compound, and the coating film is excellent in stain resistance, scratch resistance, and durability.
In particular, since the base polymer contains a double bond, the base polymer and the organosilicon compound are chemically bonded by the reaction with the organosilicon compound containing the double bond, resulting in high heat resistance, high durability, and long-term water repellency. The effect is maintained.
【００３７】第３発明の塗膜層のベースポリマーは、ウ
レタン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹
脂、アルキド樹脂及び不飽和ポリエステル樹脂よりなる
１種又は２種以上であり、これらのうち、特に、ポリウ
レタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂が透明性及び塗膜
の安定性で好ましい。The base polymer of the coating layer of the third invention is one or more of urethane resins, acrylic resins, epoxy resins, melamine resins, alkyd resins and unsaturated polyester resins. Polyurethane resin and unsaturated polyester resin are preferable in terms of transparency and stability of coating film.
【００３８】有機珪素化合物、ベースポリマー中への配
合も第２発明と同様であり、省略するが、有機珪素化合
物の含有量は、ベースポリマーに対して０．０１〜２０
重量％であることが好ましい。The blending of the organosilicon compound and the base polymer is the same as in the second invention, and the description thereof is omitted, but the content of the organosilicon compound is 0.01 to 20 relative to the base polymer.
It is preferably in the weight%.
【００３９】第３発明の塗膜層用塗料は、通常の場合、
次のような配合で調整される。ベースポリマー：１００
重量部、有機珪素化合物：０．０１〜２０重量部、溶
剤：０〜４００重量部、硬化剤が必要な場合は、ベース
ポリマー１００重量部に対して０．１〜２０重量部用い
られる。In the usual case, the coating film layer coating material of the third invention is
The composition is adjusted as follows. Base polymer: 100
Parts by weight, organosilicon compound: 0.01 to 20 parts by weight, solvent: 0 to 400 parts by weight, and if a curing agent is required, it is used in an amount of 0.1 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the base polymer.
【００４０】第３発明の塗膜層は、第２発明と同様に有
機珪素化合物を含むため、有機珪素化合物による撥水性
が発現され、塗膜の耐汚染性、耐傷付き性、耐久性に優
れるものとなり、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、エポキ
シ樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂及び不飽和ポリエ
ステル樹脂の１種又ほ２種以上をベースポリマーとする
ため、木質材料に最適な常温で乾燥、固化ができるとい
う効果が奏される。これらのうち、特に、ポリウレタン
樹脂、不飽和ポリエステル樹脂が透明性及び塗膜の安定
性で好ましい。Since the coating layer of the third invention contains the organosilicon compound as in the second invention, the organosilicon compound exhibits water repellency, and the coating film is excellent in stain resistance, scratch resistance and durability. Since one or more of urethane resin, acrylic resin, epoxy resin, melamine resin, alkyd resin and unsaturated polyester resin is used as the base polymer, it can be dried and solidified at room temperature, which is optimal for wood materials. The effect is played. Of these, polyurethane resins and unsaturated polyester resins are particularly preferable in terms of transparency and stability of coating film.
【００４１】いずれの発明における塗膜層は木質系キッ
チン収納扉の最表面に塗布形成してなるもので、かかる
塗膜層を形成するのみで汚れが付きにくく、また、汚れ
が付いた場合でも容易に拭き取りやすく、しかも傷の付
きにくい、耐久性にすぐれた収納扉が安価に提供され
る。In any of the inventions, the coating layer is formed by coating on the outermost surface of the wooden kitchen storage door, and it is difficult to get stains only by forming such a coating layer, and even when stains are attached, A storage door with excellent durability that is easy to wipe and scratch-resistant is provided at low cost.
【００４２】[0042]
【実施例】（第１発明・実施例１）まず、木質系キッチ
ン収納扉の表面に下塗り用の塗料（ウレタン樹脂）をス
プレー塗布し、乾燥させて厚さ４０μｍの下地膜を形成
した。この表面を研磨紙で研磨した後、表１に示すウレ
タン樹脂をベースポリマーとする塗料をスプレー塗布
し、乾燥させて厚さ３０μｍの撥水性塗膜を形成した。EXAMPLES (First Invention / Example 1) First, a paint (urethane resin) for undercoating was sprayed on the surface of a wooden kitchen storage door and dried to form a base film having a thickness of 40 μm. After polishing the surface with polishing paper, a coating material containing urethane resin as a base polymer shown in Table 1 was sprayed and dried to form a water-repellent coating film having a thickness of 30 μm.
【００４３】このようにして塗膜を形成した各試料につ
いて、表面の水の接触角を測定し、結果を表１に示し
た。水の接触角は協和界面科学製接触角測定装置によっ
て測定し、３回の測定結果の平均値を記した。また、油
性のマジックインクを表面に塗布、乾燥後、拭き取るマ
ジックインキ拭き取りテストを行った。結果を表１に併
記した。The contact angle of water on the surface of each sample thus formed with a coating film was measured, and the results are shown in Table 1. The contact angle of water was measured by a contact angle measuring device manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd., and the average value of the results of three measurements was recorded. Further, an oil-based magic ink was applied to the surface, dried, and then wiped off to perform a magic ink wiping test. The results are also shown in Table 1.
【００４４】（第１発明・比較例１）実施１において、
ウレタン系塗料の代りにポリエステル系の∪∨硬化型塗
料を塗布したこと以外は同様にして試料を作製し、同様
に裏面の水の接触角の測定及びマジックインキ拭き取リ
テストを行った。結果を表１に示した。(First Invention / Comparative Example 1) In the first embodiment,
A sample was prepared in the same manner except that a polyester ∪∨curable paint was applied instead of the urethane paint, and the contact angle of water on the back surface was measured and the magic ink wiping retest was performed in the same manner. The results are shown in Table 1.
【００４５】（第１発明・実施例２）実施例１と同様な
木質系キッチン収納扉の表面に表１に示すシリコーン変
性ウレタンアクリレート樹脂をベースポリマーとする塗
料と酢酸エチル、開始剤との混合物をロールコーターに
より塗装し、紫外線硬化して厚さ３５μｍの撥水性皮膜
を形成した。この試料について、実施例１と同様に表面
の水の接触角の測定及びマジックインキ拭き取りテスト
を行って結果を表１に示した。(First invention / Example 2) A mixture of a paint containing a silicone-modified urethane acrylate resin shown in Table 1 as a base polymer, ethyl acetate, and an initiator on the surface of a wooden kitchen storage door similar to that of Example 1. Was coated with a roll coater and cured by UV to form a water-repellent film having a thickness of 35 μm. For this sample, the contact angle of water on the surface was measured and a magic ink wiping test was conducted in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
【００４６】[0046]
【表１】 [Table 1]
【００４７】表１より明らかなように、第１発明に基づ
いて配合された塗料を用いて形成した塗膜層（実施例１
〜３）にあっては、表面の水の接触角が９０度以上とな
つており、十分な撥水性を示し、しかもマジックインキ
を簡単に拭き取ることができ、また、傷も付きにくい。
これに対してシリコーン変性されていない∪∨硬化樹脂
をベースポリマーとする塗料で形成された塗膜（比較例
１）では、水の接触角は９０度未満であり、マジックイ
ンキを簡単に拭き取ることはできない。As is clear from Table 1, a coating layer formed by using the coating composition formulated according to the first invention (Example 1
In Nos. 3) to 3), the contact angle of water on the surface is 90 degrees or more, and the surface exhibits sufficient water repellency, and the magic ink can be easily wiped off, and scratches are hard to occur.
On the other hand, in the coating film (Comparative Example 1) formed of the paint using the silicone-unmodified ∪∨cured resin as the base polymer, the contact angle of water is less than 90 degrees, and the magic ink can be easily wiped off. I can't.
【００４８】（第２発明・実施例１〜２、比較例１〜
２）第１発明の実施例１に用いたと同様の木質系キッチ
ン収納扉の表面に表２に示す配合の塗料を塗布し、これ
を硬化させて、厚さ約２５μｍの撥水性塗膜を形成し
た。(Second Invention / Examples 1-2, Comparative Examples 1--2)
2) A paint of the composition shown in Table 2 was applied to the surface of the same wood-based kitchen storage door as used in Example 1 of the first invention, and this was cured to form a water-repellent coating film having a thickness of about 25 μm. did.
【００４９】このようにして塗膜を形成した各試料につ
いて、表面の水の接触角を測定し、結果を表２に示し
た。マジックインキ拭き取りテストを行い、結果を表２
に併記した。The contact angle of water on the surface of each sample having the coating film thus formed was measured, and the results are shown in Table 2. Tested with a magic ink wiping test and the results are shown in Table 2.
Also described in.
【００５０】[0050]
【表２】 [Table 2]
【００５１】表２より明らかなように、有機珪素化合物
を配合した塗料で形成された塗膜（実施例１〜２）は、
表面の水の接触角は９０度以上となっており、十分な撥
水性を示しており、マジックインキを簡単に拭き取るこ
とができ、又、傷も付きにくい。これに対して有機珪素
化合物が配合されていない塗料で形成された塗膜（比較
例１〜２）では、水の接触角は９０度未満であり、マジ
ックインキを簡単に拭き取ることはできない。As is clear from Table 2, the coating films (Examples 1 and 2) formed with the coating material containing the organic silicon compound were
The contact angle of water on the surface is 90 degrees or more, showing sufficient water repellency, the magic ink can be easily wiped off, and scratches are not easily caused. On the other hand, in the coating films (Comparative Examples 1 and 2) formed with the coating material containing no organosilicon compound, the contact angle of water is less than 90 degrees, and the magic ink cannot be easily wiped off.
【００５２】（第３発明・実施例１〜３、比較例１〜
３）第１発明の実施例１に用いたと同様の木質系キッチ
ン収納扉の表面に表３に示す配合の塗料を原液１０重量
部に対して表３に示す硬化剤とシンナーとを各々１０重
量部添加したものをスプレー塗布し、硬化させて、厚さ
約２５μｍの撥水性塗膜を形成した。(Third Invention / Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 1)
3) 10 parts by weight of the coating composition shown in Table 3 was added to the surface of the same wood-based kitchen storage door as that used in Example 1 of the first invention, and 10 parts by weight each of the curing agent and thinner shown in Table 3 were used. The water-repellent coating film having a thickness of about 25 μm was formed by spray-coating and adding the partly added material.
【００５３】このようにして塗膜を形成した各試料こつ
いて、表面の水の接触角を測定し、結果を表３に示し
た。マジックインキ拭き取りテストを行い、結果を表３
に併記した。The contact angle of water on the surface of each sample thus formed with a coating film was measured, and the results are shown in Table 3. The magic ink wiping test was performed and the results are shown in Table 3.
Also described in.
【００５４】[0054]
【図３】 [Figure 3]
【００５５】表３より明らかなように、有機珪素化合物
を配合した塗料で形成された塗膜（実施例１〜３）は、
表面の水の接触角が９０度以上となつており、十分な撥
水性を示しており、マジックインキを簡単に抜き取るこ
とができ、また、傷も付きにくい。これに対して有機珪
素化合物が配合されていない塗料で形成された塗膜（比
較例１〜３）では、水の接触角は９０度未満であり、マ
ジックインキを簡単に拭き取ることはできなかった。As is clear from Table 3, the coating films (Examples 1 to 3) formed by the coating material containing the organosilicon compound were
The contact angle of water on the surface is 90 degrees or more, showing sufficient water repellency, the magic ink can be easily removed, and scratches are hard to occur. On the other hand, in the coating films (Comparative Examples 1 to 3) formed with the coating material containing no organosilicon compound, the contact angle of water was less than 90 degrees, and the magic ink could not be easily wiped off. .
【００５６】[0056]
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明によれば、汚
れが付きにくく、また、汚れか付いた場合でも容易に拭
き取りやすく、しかも傷の付きにくい、耐久性にすぐれ
た木質系キツチン収納扉が安価に提供される。As described above in detail, according to the present invention, the wooden kitchin storage which is excellent in durability, is easy to wipe off even if it is dirty, is not easily scratched, and has excellent durability. The door is provided at low cost.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2E014 AA05 BA05 BB06 BC10 4F100 AH06B AH10B AK25B AK32B AK36B AK44B AK51B AK53B AK54B AL08B AP00A BA02 EH462 EH56 EJ532 EJ542 GB08 YY00B ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page F-term (reference) 2E014 AA05 BA05 BB06 BC10 4F100 AH06B AH10B AK25B AK32B AK36B AK44B AK51B AK53B AK54B AL08B AP00A BA02 EH462 EH56 EJ532 EJ542 GB08 YY00B
Claims (16)
ポリマーとしてシリコーン変性ウレタン樹脂を含み、当
該シリコーン変性ウレタン樹脂は、ウレタン樹脂を構成
するイソシアネートとポリオールとの少な＜とも一方が
シリコーン変性されているウレタン樹脂である塗膜層を
形成したことを特徴とする木質系キッチン収納扉。1. A surface of a wooden kitchen storage door contains a silicone-modified urethane resin as a base polymer, and the silicone-modified urethane resin is a silicone-modified urethane resin in which at least one of isocyanate and polyol constituting the urethane resin is silicone-modified. A wooden kitchen storage door characterized by having a coating layer made of urethane resin.
に２重結合を含み、紫外線硬化又は電子線硬化可能であ
る請求項１記載の木質系キッチン収納扉。2. The wooden kitchen storage door according to claim 1, wherein the silicone-modified urethane resin contains a double bond in its molecular structure and is curable by ultraviolet rays or electron beams.
及び／又は側鎖末端にアクリロキシ基及び／又はメタク
リロキシ基を有する請求項１記載の木質系キッチン収納
扉。3. The wooden kitchen storage door according to claim 1, wherein the silicone-modified urethane resin has an acryloxy group and / or a methacryloxy group at a main chain terminal and / or a side chain terminal.
有機珪素化合物とポリオールとを反応させて得られたシ
リコーン変性ポリオールである請求項１乃至３記載の木
質系キッチン収納扉。4. The polyol constituting the urethane resin is
The wood-based kitchen storage door according to claim 1, which is a silicone-modified polyol obtained by reacting an organosilicon compound and a polyol.
が有機珪素化合物とイソシアネートとを反応させて得ら
れたシリコーン変性イソシアネート又はシリコーン変性
ポリイソシアネートプレポリマーである請求項１乃至４
記載の木質系キッチン収納扉。5. The silicone-modified isocyanate or the silicone-modified polyisocyanate prepolymer obtained by reacting an organosilicon compound with an isocyanate is the isocyanate constituting the urethane resin.
Wooden kitchen storage door described.
ンである請求項４又は５記載の木質系キッチンの収納
扉。6. The wooden kitchen storage door according to claim 4, wherein the organosilicon compound is polyorganosiloxane.
個の活性水素基又はアルコキシ基を有する請求項６記載
の木質系キッチン収納扉。7. The polyorganosiloxane is at least 1
The wood-based kitchen storage door according to claim 6, which has a single active hydrogen group or an alkoxy group.
メチルシロキサンである請求項６又は７記載の木質系キ
ッチン収納扉。8. The wooden kitchen storage door according to claim 6, wherein the main chain of the polyorganosiloxane is polydimethylsiloxane.
ーン残基の含有量で表した変性割合が０．１〜５０重量
％である請求項１乃至８記載の木質系キッチン収納扉。9. The wood-based kitchen storage door according to claim 1, wherein the modification ratio represented by the content of the silicone residue in the silicone-modified urethane resin is 0.1 to 50% by weight.
スポリマーとして分子構造に２重結合を有し紫外線硬化
又は電子線硬化可能な樹脂を含み、更にこれに有機珪素
化合物を含有する塗膜層を形成したことを特徴とする木
質系キッチン収納扉。10. A coating layer containing, as a base polymer, a resin having a double bond in the molecular structure and curable by ultraviolet rays or electron beams on the surface of a wooden kitchen storage door, and further containing an organosilicon compound. A wooden kitchen storage door characterized by being formed.
ル樹脂、アクリル化アルキド樹脂、ポリエステルアクリ
レート樹脂、ポリエーテルアクリレート樹脂、アクリル
化エポキシ樹脂、アクリル化ポリウレタン樹脂、アクリ
ル樹脂及びアクリル化スビラン樹脂よりなる群から選ば
れる１種又は２種以上である請求項１記載の木質系キッ
チン収納扉。11. The base polymer is selected from the group consisting of unsaturated polyester resin, acrylated alkyd resin, polyester acrylate resin, polyether acrylate resin, acrylated epoxy resin, acrylated polyurethane resin, acrylic resin and acrylated subilan resin. The wood-based kitchen storage door according to claim 1, wherein the wood-based kitchen storage door is one kind or two or more kinds.
スポリマーとしてウレタン樹脂、アクリル樹脂、エポキ
シ樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂及び不飽和ポリエ
ステル樹脂よりなる群から１種又は２種以上が選択さ
れ、更にこれに有機珪素化合物を含有する塗膜層を形成
したことを特徴とする木質系キッチン収納扉。12. One or two or more kinds are selected from the group consisting of urethane resin, acrylic resin, epoxy resin, melamine resin, alkyd resin and unsaturated polyester resin as the base polymer on the surface of the wooden kitchen storage door, Further, a wood-based kitchen storage door is characterized in that a coating layer containing an organic silicon compound is formed thereon.
サンである請求項１０又は１２記載の木質系キッチン収
納扉。13. The wood-based kitchen storage door according to claim 10, wherein the organosilicon compound is polyorganosiloxane.
又は側鎖にアクリル基及び／又はメタクリル基を有する
請求項１０又は１２記載の木質系キッチン収納扉。14. The polyorganosiloxane is terminal and / or
Alternatively, the wooden kitchen storage door according to claim 10 or 12, which has an acrylic group and / or a methacrylic group in a side chain.
ジメチルシロキサンである請求項１０又は１２記載の木
質系キッチン収納扉。15. The wood-based kitchen storage door according to claim 10, wherein the main chain of the polyorganosiloxane is polydimethylsiloxane.
ベースポリマーに対して０．０１〜２０重量％である請
求項１０又は１２記載の木質系キッチン収納扉。16. The wooden kitchen storage door according to claim 10, wherein the content of the organosilicon compound in the coating layer is 0.01 to 20% by weight based on the base polymer.
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