JP2003313135A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JP2003313135A JP2003313135A JP2002239032A JP2002239032A JP2003313135A JP 2003313135 A JP2003313135 A JP 2003313135A JP 2002239032 A JP2002239032 A JP 2002239032A JP 2002239032 A JP2002239032 A JP 2002239032A JP 2003313135 A JP2003313135 A JP 2003313135A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚老化を防止または改善しうる作用剤の提
供。 【解決手段】 ボコニア（Bacconia）属、プソフォカル
プス（Psophocarpus）属、カシア（Cassia）属およびエ
リスレア（Erythraea）属に属する植物の抽出物から選
ばれる抽出物を有効成分とする皮膚外用剤。
供。 【解決手段】 ボコニア（Bacconia）属、プソフォカル
プス（Psophocarpus）属、カシア（Cassia）属およびエ
リスレア（Erythraea）属に属する植物の抽出物から選
ばれる抽出物を有効成分とする皮膚外用剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は化粧品あるいは皮膚
科学的技術分野に関し、特に表皮細胞におけるラミニン
５の産生能を高め、ヒト皮膚基底膜をケアして皮膚の老
化を防止することのできる皮膚外用剤に関する。
科学的技術分野に関し、特に表皮細胞におけるラミニン
５の産生能を高め、ヒト皮膚基底膜をケアして皮膚の老
化を防止することのできる皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】表皮細胞におけるラミニン５の産生能を
増強しうる薬剤としてはこれまでに大豆由来の調製物や
リゾフォスファチジルコリン、リゾフォスファチジン酸
等が知られている（特開平１１−３４３２２６号、特開
２０００−２２６３０８号公報）。しかし、皮膚の正常
な特性および機能維持における多様な機序が関与しうる
ことについての示唆の存在を考慮すれば、そして可能で
あるなら、上記薬剤や調製物とは異なるカテゴリーに入
る可能性があるが、または起源に由来する物質であっ
て、表皮細胞におけるラミニン５の産生を高めうる物質
の提供が望まれるであろう。
増強しうる薬剤としてはこれまでに大豆由来の調製物や
リゾフォスファチジルコリン、リゾフォスファチジン酸
等が知られている（特開平１１−３４３２２６号、特開
２０００−２２６３０８号公報）。しかし、皮膚の正常
な特性および機能維持における多様な機序が関与しうる
ことについての示唆の存在を考慮すれば、そして可能で
あるなら、上記薬剤や調製物とは異なるカテゴリーに入
る可能性があるが、または起源に由来する物質であっ
て、表皮細胞におけるラミニン５の産生を高めうる物質
の提供が望まれるであろう。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、第一
に、表皮細胞におけるラミニン５の産生能を高めうる物
質の多様化を図り、第二に、ヒト皮膚におけるラミニン
５の産生能を高めることにより、延いては、ヒト皮膚基
底膜の正常な構造または機能の維持または修復を行うた
めの化粧料または皮膚科学的組成物を提供することにあ
る。
に、表皮細胞におけるラミニン５の産生能を高めうる物
質の多様化を図り、第二に、ヒト皮膚におけるラミニン
５の産生能を高めることにより、延いては、ヒト皮膚基
底膜の正常な構造または機能の維持または修復を行うた
めの化粧料または皮膚科学的組成物を提供することにあ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成すべく多種多様の物質についてラミニン５の産生能
の増強作用について検討してきた。その結果、上述の大
豆抽出物とは異なる特定の植物抽出物が優れたラミニン
５の産生能を増強しうることを見出し、本発明を完成す
るに至った。後記するこれらの植物抽出物のラミニン５
の産生能の増強作用等に関する報告は本発明者らの知る
限りではこれまでに存在しておらず、抗皮膚老化剤への
使用のみならず、皮膚外用剤への使用も全く知られてい
ない。本発明はかかる知見に基づくものである。
達成すべく多種多様の物質についてラミニン５の産生能
の増強作用について検討してきた。その結果、上述の大
豆抽出物とは異なる特定の植物抽出物が優れたラミニン
５の産生能を増強しうることを見出し、本発明を完成す
るに至った。後記するこれらの植物抽出物のラミニン５
の産生能の増強作用等に関する報告は本発明者らの知る
限りではこれまでに存在しておらず、抗皮膚老化剤への
使用のみならず、皮膚外用剤への使用も全く知られてい
ない。本発明はかかる知見に基づくものである。
【０００５】したがって、本発明によれば、ケシ科ボコ
ニア（Bocconia）属植物、マメ科プソフォカルプス（Ps
ophocarpus）属植物、マメ科カシア（Cassia）属植物、
マメ科エリスレア（Erythraea）属カンチャラグア（Can
chalagua、学名：ErythraeachilensisまたはGentiana c
anchalagua）よりなる群から選ばれる植物の抽出物の一
種または二種以上を有効成分とする皮膚外用剤が提供さ
れる。
ニア（Bocconia）属植物、マメ科プソフォカルプス（Ps
ophocarpus）属植物、マメ科カシア（Cassia）属植物、
マメ科エリスレア（Erythraea）属カンチャラグア（Can
chalagua、学名：ErythraeachilensisまたはGentiana c
anchalagua）よりなる群から選ばれる植物の抽出物の一
種または二種以上を有効成分とする皮膚外用剤が提供さ
れる。
【０００６】
【発明の実施の形態】ラミニン５は、表皮と真皮の境界
部に位置する表皮基底膜と呼ばれる各種糖蛋白質、プロ
テオグリカンより構成される構造体の主成分である（Ro
usselle ら、J．Cell Biol．114、567、1991）。ラミニ
ン５が遺伝子異常によって欠損すると表皮水泡症が発生
することが知られ、表皮の真皮への結合に必須のタンパ
ク質である（Aberdam ら、Nat．Genet.，6、299、199
4）。また、ラミニン５は、表皮基底膜形成を促進する
ことが知られている（Tsunenaga ら、Matrix Biology 1
7、603、1998）。理論を述べることにより拘束されるも
のではないが、より具体的には、ラミニン５は正常な基
底膜構造またはその機能の維持または修復に寄与し、日
々の生活において紫外線、乾燥などの外的ストレス、さ
らに、精神的ストレスなどの内的なストレスによって傷
害を受けて引起される基底膜の構造変化を修復すること
で皮膚の老化の進行を遅延させることができる。換言す
れば、前記ラミニン５の産生を増強することは、ヒト皮
膚基底膜の正常な構造の維持に役立ち、延いては、皮膚
老化の防止または改善（抗老化）をもたらすであろう。
部に位置する表皮基底膜と呼ばれる各種糖蛋白質、プロ
テオグリカンより構成される構造体の主成分である（Ro
usselle ら、J．Cell Biol．114、567、1991）。ラミニ
ン５が遺伝子異常によって欠損すると表皮水泡症が発生
することが知られ、表皮の真皮への結合に必須のタンパ
ク質である（Aberdam ら、Nat．Genet.，6、299、199
4）。また、ラミニン５は、表皮基底膜形成を促進する
ことが知られている（Tsunenaga ら、Matrix Biology 1
7、603、1998）。理論を述べることにより拘束されるも
のではないが、より具体的には、ラミニン５は正常な基
底膜構造またはその機能の維持または修復に寄与し、日
々の生活において紫外線、乾燥などの外的ストレス、さ
らに、精神的ストレスなどの内的なストレスによって傷
害を受けて引起される基底膜の構造変化を修復すること
で皮膚の老化の進行を遅延させることができる。換言す
れば、前記ラミニン５の産生を増強することは、ヒト皮
膚基底膜の正常な構造の維持に役立ち、延いては、皮膚
老化の防止または改善（抗老化）をもたらすであろう。
【０００７】なお、「抗老化」とは、加齢や光老化等に
よる基底膜の構造変化の蓄積に伴う皮膚の機能低下、具
体的には、皮膚のしわ、たるみ、硬化等を防止、改善
し、弾力のある若々しい健康な肌の状態を維持すること
を意味する。
よる基底膜の構造変化の蓄積に伴う皮膚の機能低下、具
体的には、皮膚のしわ、たるみ、硬化等を防止、改善
し、弾力のある若々しい健康な肌の状態を維持すること
を意味する。
【０００８】したがって、本発明は、健常な皮膚の維持
または障害を伴う皮膚の修復に、皮膚の重要かつ基本的
な構造体に作用しうる化粧料または皮膚科学的組成物の
提供をする上で役立つ。
または障害を伴う皮膚の修復に、皮膚の重要かつ基本的
な構造体に作用しうる化粧料または皮膚科学的組成物の
提供をする上で役立つ。
【０００９】本発明のラミニン５の産生促進剤およびヒ
ト皮膚基底膜用の組成物に用いる有効成分は、具体的に
は、以下の植物に由来する。
ト皮膚基底膜用の組成物に用いる有効成分は、具体的に
は、以下の植物に由来する。
【００１０】ケシ科ボコニア（Bocconia）属植物の典型
的なものは、メキシコ等に自生するパロ・アマリロ（Pa
lo amarillo、学名：Bocconia arborea）をあげること
ができ、マメ科プソフォカルプス（Psophocarpus）属植
物の典型的なものは、日本等に自生するシカクマメ（学
名：Psophocarpus tetragonolobus）をあげることがで
き、マメ科カシア（Cassia）属植物の典型的なものは、
ネパール等に自生するレタマ（Retama、学名：Cassia s
pinecens H.）をあげることができ、マメ科エリスレア
（Erythraea）属カンチャラグア(Canchalagua、学名：E
rythraea chilensisまたはGentiana canchalagua)はペ
ルー等に自生する植物である。このうちシカクマメは、
翼マメ（ウイングドビーン）、ミヤコグサとも称されて
いる。
的なものは、メキシコ等に自生するパロ・アマリロ（Pa
lo amarillo、学名：Bocconia arborea）をあげること
ができ、マメ科プソフォカルプス（Psophocarpus）属植
物の典型的なものは、日本等に自生するシカクマメ（学
名：Psophocarpus tetragonolobus）をあげることがで
き、マメ科カシア（Cassia）属植物の典型的なものは、
ネパール等に自生するレタマ（Retama、学名：Cassia s
pinecens H.）をあげることができ、マメ科エリスレア
（Erythraea）属カンチャラグア(Canchalagua、学名：E
rythraea chilensisまたはGentiana canchalagua)はペ
ルー等に自生する植物である。このうちシカクマメは、
翼マメ（ウイングドビーン）、ミヤコグサとも称されて
いる。
【００１１】本発明に用いられる抽出物は上記植物の
葉、茎、枝、花、樹皮、種子、果実、根茎または植物全
草等を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、濾過
し濃縮して得られる。本発明に用いられる抽出溶媒は、
通常抽出に用いられる溶媒であれば何でもよく、特にメ
タノール、エタノール等のＣ1−Ｃ6低級アルカノール
類、含水低級アルカノール類、アセトンを初めとするＣ
1−Ｃ6低級アルキル−Ｃ1−Ｃ6低級アルキルケトン、酢
酸エチルを初めとするＣ2−Ｃ6低級アルカン酸Ｃ1−Ｃ6
低級アルキル等の有機溶媒や水を単独あるいは組み合わ
せて用いることができる。こうして得られる抽出液は、
そのまま、あるいはエタノール等でさらに希釈し、また
は乾燥物をそのまま、もしくは乾燥物を、例えばエタノ
ールに再溶解して、本発明で用いる調製物とすることが
できる。
葉、茎、枝、花、樹皮、種子、果実、根茎または植物全
草等を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、濾過
し濃縮して得られる。本発明に用いられる抽出溶媒は、
通常抽出に用いられる溶媒であれば何でもよく、特にメ
タノール、エタノール等のＣ1−Ｃ6低級アルカノール
類、含水低級アルカノール類、アセトンを初めとするＣ
1−Ｃ6低級アルキル−Ｃ1−Ｃ6低級アルキルケトン、酢
酸エチルを初めとするＣ2−Ｃ6低級アルカン酸Ｃ1−Ｃ6
低級アルキル等の有機溶媒や水を単独あるいは組み合わ
せて用いることができる。こうして得られる抽出液は、
そのまま、あるいはエタノール等でさらに希釈し、また
は乾燥物をそのまま、もしくは乾燥物を、例えばエタノ
ールに再溶解して、本発明で用いる調製物とすることが
できる。
【００１２】本発明に従う、有効成分の抽出物につい
て、それらの起源たりうる植物を上記で例示したが、か
ような植物の近縁の種または株に由来する抽出物であっ
ても、後述する特定の抽出物と同等またはそれ以上の表
皮細胞におけるラミニン５の産生能を有するものであれ
ば、すべて本発明の有効成分に包含される。
て、それらの起源たりうる植物を上記で例示したが、か
ような植物の近縁の種または株に由来する抽出物であっ
ても、後述する特定の抽出物と同等またはそれ以上の表
皮細胞におけるラミニン５の産生能を有するものであれ
ば、すべて本発明の有効成分に包含される。
【００１３】本発明における植物抽出物の配合量は、そ
の配合により本発明の所期の効果が損われない範囲で広
く配合することができる。かような配合量は、必要があ
れば、各抽出物について、予め後述するラミニン５の産
生能の評価法により評価し、ボランティア等の協力を得
れば適する用量が決定できる。かかる「必要があれば」
というのは、これらの植物の採取場所、時期により、必
ずしも有効成分が一定しない場合があることを考慮して
いることを意味する。
の配合により本発明の所期の効果が損われない範囲で広
く配合することができる。かような配合量は、必要があ
れば、各抽出物について、予め後述するラミニン５の産
生能の評価法により評価し、ボランティア等の協力を得
れば適する用量が決定できる。かかる「必要があれば」
というのは、これらの植物の採取場所、時期により、必
ずしも有効成分が一定しない場合があることを考慮して
いることを意味する。
【００１４】本発明の皮膚外用剤は、例えば軟膏、クリ
ーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮膚
外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は特
に問わない。
ーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮膚
外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は特
に問わない。
【００１５】以上の製剤には、上述の必須成分以外に、
通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、
例えば、その他のラミニン５産生促進剤、抗老化薬剤、
保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活
性剤、増粘剤、防腐剤、アルコール類、ｐＨ調整剤、洗
浄剤、乾燥剤、乳化剤、粉末成分、色材、水性成分、
水、各種皮膚栄養剤、香料等を必要に応じて適宜配合す
ることができる。
通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、
例えば、その他のラミニン５産生促進剤、抗老化薬剤、
保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活
性剤、増粘剤、防腐剤、アルコール類、ｐＨ調整剤、洗
浄剤、乾燥剤、乳化剤、粉末成分、色材、水性成分、
水、各種皮膚栄養剤、香料等を必要に応じて適宜配合す
ることができる。
【００１６】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩、グリ
チルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、リゾフォスフ
ァチジルコリンやリゾフォスファチジン酸、大豆調製物
等のラミニン５産生促進薬剤、グルコース、フルクトー
ス、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類、アル
ブチン、コウジ酸等の美白剤、ノニル酸ワレニルアミ
ド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブト
キシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カン
タリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニン
酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イ
ノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シ
ンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミ
ル、セファランチン、γ−オリザノール等の血行促進
剤、硫黄、チアントール等の抗脂漏剤、多様な目的か
ら、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラントイン、ウコン
抽出物、サイコ抽出物、イブキジャコウ抽出物、ヒオウ
ギ抽出物、アセンヤク抽出物、ブナの芽抽出物、加水分
解カゼイン、米抽出物加水分解液、米ぬか抽出物、トウ
ニン抽出物、クララ抽出物、チオタウリン、ヒポタウリ
ン、マジョラム抽出物、シリカ被覆酸化亜鉛、イチヤク
ソウ抽出物、キシリトール、アルギニン及びその塩酸
塩、セリン、オウバク抽出成分、オウレン抽出成分、カ
ッコン抽出成分、シコン抽出成分、シャクヤク抽出成
分、センブリ抽出成分、バーチ抽出成分、セージ抽出成
分、ビワ抽出成分、ニンジン抽出成分、アロエ抽出成
分、ゼニアオイ抽出成分、アイリス抽出成分、ブドウ抽
出成分、ヨクイニン抽出成分、ヘチマ抽出成分、ユリ抽
出成分、サフラン抽出成分、センキュウ抽出成分、ショ
ウキョウ抽出成分、オトギリソウ抽出成分、オノニス抽
出成分、ローズマリー抽出成分、ニンニク抽出成分、ト
ウガラシ抽出成分、ワレモコウ抽出成分、チンピ、トウ
キ等、レチノール、酢酸レチノール等のビタミンＡ類、
リボフラビン、酪酸リボフラビン、フラビンアデニンヌ
クレオチド等のビタミンＢ２類、ピリドキシン塩酸塩、
ピリドキシンジオクタノエート等のビタミンＢ２類、Ｌ
−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミチン酸
エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸ナトリウム、
Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、ＤＬ−α−トコフ
ェロール−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジエステルジカリ
ウム等のビタミンＣ類、パントテン酸カルシウム、Ｄ−
パントテニルアルコール、パントテニルエチルエーテ
ル、アセチルパントテニルエチルエーテル等のパントテ
ン酸類、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロー
ル等のビタミンＤ類、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、
ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、α−トコフェロ
ール、酢酸トコフェロール、ニコチン酸ＤＬ−α−トコ
フェロール、コハク酸ＤＬ−α−トコフェロール等のビ
タミンＥ類、ビタミンＰ、ビオチン等のビタミン類など
も適宜配合することができる。
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩、グリ
チルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、リゾフォスフ
ァチジルコリンやリゾフォスファチジン酸、大豆調製物
等のラミニン５産生促進薬剤、グルコース、フルクトー
ス、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類、アル
ブチン、コウジ酸等の美白剤、ノニル酸ワレニルアミ
ド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブト
キシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カン
タリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニン
酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イ
ノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シ
ンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミ
ル、セファランチン、γ−オリザノール等の血行促進
剤、硫黄、チアントール等の抗脂漏剤、多様な目的か
ら、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラントイン、ウコン
抽出物、サイコ抽出物、イブキジャコウ抽出物、ヒオウ
ギ抽出物、アセンヤク抽出物、ブナの芽抽出物、加水分
解カゼイン、米抽出物加水分解液、米ぬか抽出物、トウ
ニン抽出物、クララ抽出物、チオタウリン、ヒポタウリ
ン、マジョラム抽出物、シリカ被覆酸化亜鉛、イチヤク
ソウ抽出物、キシリトール、アルギニン及びその塩酸
塩、セリン、オウバク抽出成分、オウレン抽出成分、カ
ッコン抽出成分、シコン抽出成分、シャクヤク抽出成
分、センブリ抽出成分、バーチ抽出成分、セージ抽出成
分、ビワ抽出成分、ニンジン抽出成分、アロエ抽出成
分、ゼニアオイ抽出成分、アイリス抽出成分、ブドウ抽
出成分、ヨクイニン抽出成分、ヘチマ抽出成分、ユリ抽
出成分、サフラン抽出成分、センキュウ抽出成分、ショ
ウキョウ抽出成分、オトギリソウ抽出成分、オノニス抽
出成分、ローズマリー抽出成分、ニンニク抽出成分、ト
ウガラシ抽出成分、ワレモコウ抽出成分、チンピ、トウ
キ等、レチノール、酢酸レチノール等のビタミンＡ類、
リボフラビン、酪酸リボフラビン、フラビンアデニンヌ
クレオチド等のビタミンＢ２類、ピリドキシン塩酸塩、
ピリドキシンジオクタノエート等のビタミンＢ２類、Ｌ
−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミチン酸
エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸ナトリウム、
Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、ＤＬ−α−トコフ
ェロール−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジエステルジカリ
ウム等のビタミンＣ類、パントテン酸カルシウム、Ｄ−
パントテニルアルコール、パントテニルエチルエーテ
ル、アセチルパントテニルエチルエーテル等のパントテ
ン酸類、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロー
ル等のビタミンＤ類、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、
ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、α−トコフェロ
ール、酢酸トコフェロール、ニコチン酸ＤＬ−α−トコ
フェロール、コハク酸ＤＬ−α−トコフェロール等のビ
タミンＥ類、ビタミンＰ、ビオチン等のビタミン類など
も適宜配合することができる。
【００１７】
【実施例】以下、本発明をさらに具体的に説明する。
尚、本発明はこれにより限定されるものではない。 （Ｉ）植物抽出物の調製例 （Ｉ−１）パロ・アマリロ抽出物 パロ・アマリロの木質部分５０ｇを、室温で１週間エタ
ノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物
７．２ｇを得た。
尚、本発明はこれにより限定されるものではない。 （Ｉ）植物抽出物の調製例 （Ｉ−１）パロ・アマリロ抽出物 パロ・アマリロの木質部分５０ｇを、室温で１週間エタ
ノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物
７．２ｇを得た。
【００１８】（Ｉ−２）シカクマメ抽出物
シカクマメの種子部分５０ｇを、室温で１週間エタノー
ルに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物４．６
ｇを得た。
ルに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物４．６
ｇを得た。
【００１９】（Ｉ−３）レタマ抽出物
レタマの花及び枝部分５０ｇを、室温で１週間エタノー
ルに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物３．０
ｇを得た。
ルに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物３．０
ｇを得た。
【００２０】（Ｉ−４）カンチャラグア抽出物
カンチャラグアの全草５０ｇを、室温で１週間エタノー
ルに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物５．２
ｇを得た。 （ＩＩ）ラミニン５の産生能についての評価試験および
その結果 （１）表皮角質細胞の培養 表皮角質細胞はヒト***より単離し、カルシウム濃度の
低い表皮細胞増殖培地（ＫＧＭ）にて培養した。この培
地には牛脳下垂体抽出液とＥＧＦを添加した。細胞は第
４代までＫＧＭで培養後、トリプシン−ＥＤＴＡ処理に
よって接着細胞を浮遊させ、ろ過によって細胞のアグリ
ゲートを除き、均一な細胞懸濁液を得た。遠心分離によ
って細胞を集め、ＤＭＥＭ−Ｆ１２（２：１）−０.１
％ＢＳＡに８×１０4／ｍｌとなるように再懸濁させ
た。この細胞懸濁液を０.５ｍｌ、２倍濃度の薬剤を含
む同培地０.５ｍｌに加えた。培養は２４穴プレートを
用いて、３７℃にて２４時間行った。培養終了時に、培
養上清をエッペンドルフチューブに移し、１００００ｒ
ｐｍで５分間遠心分離し、上清を新たなチューブに移
し、ラミニン５の測定の日まで−２０℃で保存した。ま
た細胞内と培養プラスチック上に結合したラミニン５を
可溶化するため、各種の界面活性剤を含むトリス塩酸緩
衝液（ｐＨ７.４）を各穴に添加し、一晩−２０℃で保
存した。翌日、超音波処理を行い、再度凍結した。翌
日、再度溶解後、１００００ｒｐｍで５分間遠心分離
し、上清をチューブに移し、ラミニン５の測定の日まで
−２０℃にて保存した。 （２）サンドイッチＥＬＩＳＡ法によるラミニン５の測
定 培養上清、細胞層に存在するラミニン５はサンドイッチ
ＥＬＩＳＡ法にて測定した。９６穴ＥＬＩＳＡプレート
の固層にラミニン５のラミニンα３鎖に対するモノクロ
ーナル抗体、ＢＭ１６５を結合させた。ラミニン５をサ
ンドイッチして測定するため、もう一種の抗体としてラ
ミニンβ３鎖に対するモノクローナル抗体である６Ｆ１
２を予めビオチン化（ｂ−６Ｆ１２）して用いた。本法
では、機能を発揮しうるヘテロトリマー体（α３β３γ
２）のみを測定し、ヘテロダイマー（β３γ２）を検出
しない。ｂ−６Ｆ１２を含む３％ゼラチン・リン酸緩衝
溶液を予め入れておいた各穴に試料を添加する。試料の
穴内での最終希釈率は培養液が１／４、細胞層が１／１
０とした。抗原抗体反応は３７℃で２時間行い、プレー
トを洗浄した後アビヂンＨＲＰ（ホースラディシュパー
オキシダーゼ）溶液を添加し、更に３０分から１時間反
応させた。洗浄後、ＨＲＰの基質であるＡＢＴＳ溶液を
加え、４０５ｎｍの吸光度をＥＬＩＳＡプレートリーダ
ーを用いて測定した。検量線は０〜４０ｎｇ／ｍｌの範
囲で作成した。
ルに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物５．２
ｇを得た。 （ＩＩ）ラミニン５の産生能についての評価試験および
その結果 （１）表皮角質細胞の培養 表皮角質細胞はヒト***より単離し、カルシウム濃度の
低い表皮細胞増殖培地（ＫＧＭ）にて培養した。この培
地には牛脳下垂体抽出液とＥＧＦを添加した。細胞は第
４代までＫＧＭで培養後、トリプシン−ＥＤＴＡ処理に
よって接着細胞を浮遊させ、ろ過によって細胞のアグリ
ゲートを除き、均一な細胞懸濁液を得た。遠心分離によ
って細胞を集め、ＤＭＥＭ−Ｆ１２（２：１）−０.１
％ＢＳＡに８×１０4／ｍｌとなるように再懸濁させ
た。この細胞懸濁液を０.５ｍｌ、２倍濃度の薬剤を含
む同培地０.５ｍｌに加えた。培養は２４穴プレートを
用いて、３７℃にて２４時間行った。培養終了時に、培
養上清をエッペンドルフチューブに移し、１００００ｒ
ｐｍで５分間遠心分離し、上清を新たなチューブに移
し、ラミニン５の測定の日まで−２０℃で保存した。ま
た細胞内と培養プラスチック上に結合したラミニン５を
可溶化するため、各種の界面活性剤を含むトリス塩酸緩
衝液（ｐＨ７.４）を各穴に添加し、一晩−２０℃で保
存した。翌日、超音波処理を行い、再度凍結した。翌
日、再度溶解後、１００００ｒｐｍで５分間遠心分離
し、上清をチューブに移し、ラミニン５の測定の日まで
−２０℃にて保存した。 （２）サンドイッチＥＬＩＳＡ法によるラミニン５の測
定 培養上清、細胞層に存在するラミニン５はサンドイッチ
ＥＬＩＳＡ法にて測定した。９６穴ＥＬＩＳＡプレート
の固層にラミニン５のラミニンα３鎖に対するモノクロ
ーナル抗体、ＢＭ１６５を結合させた。ラミニン５をサ
ンドイッチして測定するため、もう一種の抗体としてラ
ミニンβ３鎖に対するモノクローナル抗体である６Ｆ１
２を予めビオチン化（ｂ−６Ｆ１２）して用いた。本法
では、機能を発揮しうるヘテロトリマー体（α３β３γ
２）のみを測定し、ヘテロダイマー（β３γ２）を検出
しない。ｂ−６Ｆ１２を含む３％ゼラチン・リン酸緩衝
溶液を予め入れておいた各穴に試料を添加する。試料の
穴内での最終希釈率は培養液が１／４、細胞層が１／１
０とした。抗原抗体反応は３７℃で２時間行い、プレー
トを洗浄した後アビヂンＨＲＰ（ホースラディシュパー
オキシダーゼ）溶液を添加し、更に３０分から１時間反
応させた。洗浄後、ＨＲＰの基質であるＡＢＴＳ溶液を
加え、４０５ｎｍの吸光度をＥＬＩＳＡプレートリーダ
ーを用いて測定した。検量線は０〜４０ｎｇ／ｍｌの範
囲で作成した。
【００２１】ラミニン５の産生量は、培地中に遊離され
た量と細胞層に残った量との総和を算出し、植物抽出物
を添加していない試料（コントロール）に対する相対的
な値をもって示した。 （３）結果 結果を下記表１に示す。
た量と細胞層に残った量との総和を算出し、植物抽出物
を添加していない試料（コントロール）に対する相対的
な値をもって示した。 （３）結果 結果を下記表１に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】（ＩＩＩ）シカクマメ抽出物のＵＶＢによ
る皮膚のシワ形成に対する抑制効果の評価試験およびそ
れらの結果 シカクマメのメタノール抽出物（上記（Ｉ）の（Ｉ−
２）参照）について、ＵＶＢによる皮膚のシワ形成に対
する抑制効果を評価した。体重、皮膚状態に偏りがない
よう、ヘアレスマウスを５匹ずつ以下の３群に分けた。
る皮膚のシワ形成に対する抑制効果の評価試験およびそ
れらの結果 シカクマメのメタノール抽出物（上記（Ｉ）の（Ｉ−
２）参照）について、ＵＶＢによる皮膚のシワ形成に対
する抑制効果を評価した。体重、皮膚状態に偏りがない
よう、ヘアレスマウスを５匹ずつ以下の３群に分けた。
【００２４】未処理群（ＵＶ未照射、薬剤無塗布群）
ＵＶ照射＋溶媒（８０％エタノール）塗布群
ＵＶ照射＋１％（ｗ／ｖ）シカクマメのメタノール抽出
物塗布群（８０％エタノール溶液として調製） マウスのシワ形成は、マウス背部にＵＶＢを繰り返し照
射するというシュワルツらの方法（＊１）を一部変えて
行った。ＵＶ照射群のマウス（４週齢）に、常法により
背部にＵＶＢ（光源；東芝エレクトリック製 東芝 Ｆ
Ｌ−２０ ＳＥ蛍光ランプ）を週３回、１０週間照射し
（＊２、＊３）、さらに週５回薬剤を１００μｌずつ塗
布した。ＵＶＢ照射日には、被験物質のＵＶ吸収の影響
を避けるため、ＵＶ照射の後に薬剤を塗布した。また皮
膚表面に薬剤の残りがないよう背部をエタノールで清拭
後、ＵＶ照射を行った。開始後の照射量は３６ｍＪ／ｃ
ｍ 2／回とし、２週目以降は徐々に増加させ、１０週目
は２１６ｍＪ／ｃｍ2／回とした。総照射量は４.６Ｊ／
ｃｍ2であった。
物塗布群（８０％エタノール溶液として調製） マウスのシワ形成は、マウス背部にＵＶＢを繰り返し照
射するというシュワルツらの方法（＊１）を一部変えて
行った。ＵＶ照射群のマウス（４週齢）に、常法により
背部にＵＶＢ（光源；東芝エレクトリック製 東芝 Ｆ
Ｌ−２０ ＳＥ蛍光ランプ）を週３回、１０週間照射し
（＊２、＊３）、さらに週５回薬剤を１００μｌずつ塗
布した。ＵＶＢ照射日には、被験物質のＵＶ吸収の影響
を避けるため、ＵＶ照射の後に薬剤を塗布した。また皮
膚表面に薬剤の残りがないよう背部をエタノールで清拭
後、ＵＶ照射を行った。開始後の照射量は３６ｍＪ／ｃ
ｍ 2／回とし、２週目以降は徐々に増加させ、１０週目
は２１６ｍＪ／ｃｍ2／回とした。総照射量は４.６Ｊ／
ｃｍ2であった。
【００２５】ＵＶ連続照射開始１０週後、照射部位の経
皮水分蒸散量（ＴＥＷＬ）、皮膚の厚さを測定し、ｔ検
定により群間比較を行った（図１、図２）。ＴＥＷＬは
Tewameter (Courage & Khazaka社製）を用い、ＵＶによ
る皮膚肥厚度測定にはPeacock, Dial Thickness Gauge
（尾崎製作所製）を用いた。
皮水分蒸散量（ＴＥＷＬ）、皮膚の厚さを測定し、ｔ検
定により群間比較を行った（図１、図２）。ＴＥＷＬは
Tewameter (Courage & Khazaka社製）を用い、ＵＶによ
る皮膚肥厚度測定にはPeacock, Dial Thickness Gauge
（尾崎製作所製）を用いた。
【００２６】さらにマウス背部の写真を撮影し、ビセッ
トらの方法（＊４）を一部変えた方法、即ち動物の群名
を伏せた状態でシワの生成度合いを下記の表４に示す判
定基準に従ってスコア化した（図３）。この作業を３名
の測定者が個別に行い、群間のスコアに関して、Mann-W
hitneyのＵ検定を行った。
トらの方法（＊４）を一部変えた方法、即ち動物の群名
を伏せた状態でシワの生成度合いを下記の表４に示す判
定基準に従ってスコア化した（図３）。この作業を３名
の測定者が個別に行い、群間のスコアに関して、Mann-W
hitneyのＵ検定を行った。
【００２７】表２
シワの視感判定基準表
評点：判定基準
０：シワを認めない。
１：評点２より浅い、短い、または数が少ない。
２：浅いシワを認める。
３：評点２より深い、または長い。評点４より浅い、短
い、または数が少ない。 ４：浅いシワを、全面に認める。 ５：評点４より深い、または長い。評点６より浅い、ま
たは短い。 ６：深く長いシワを認める。 ７：評点６より深く長いシワが増す。評点８より浅い、
または短い。 ８：深く、長いシワを全面に認める。
い、または数が少ない。 ４：浅いシワを、全面に認める。 ５：評点４より深い、または長い。評点６より浅い、ま
たは短い。 ６：深く長いシワを認める。 ７：評点６より深く長いシワが増す。評点８より浅い、
または短い。 ８：深く、長いシワを全面に認める。
【００２８】図１より、溶媒（８０％エタノール）塗布
群（コントロール）の顕著なＴＥＷＬ値の上昇に対し
て、シカクマメ抽出物の塗布群は該上昇が有意に抑制さ
れていることから、光りによる皮膚バリアの乱れに対し
て回復促進効果を有することが明らかである。
群（コントロール）の顕著なＴＥＷＬ値の上昇に対し
て、シカクマメ抽出物の塗布群は該上昇が有意に抑制さ
れていることから、光りによる皮膚バリアの乱れに対し
て回復促進効果を有することが明らかである。
【００２９】また図２から、ＵＶによるコントロール群
の皮膚肥厚に対し、シカクマメ抽出物の塗布群では有意
に抑制されていることが明らかとなった。
の皮膚肥厚に対し、シカクマメ抽出物の塗布群では有意
に抑制されていることが明らかとなった。
【００３０】さらに図３より明らかなように、溶媒（８
０％エタノール）塗布群は深いシワの形成が認められ
た。これに対し本発明のシカクマメエキス塗布群では、
シワの形成は顕著に抑制され、統計的に有意であること
が確認される。以上より、シカクマメ抽出物には紫外線
による皮膚の変調に効果があることが確認された。
０％エタノール）塗布群は深いシワの形成が認められ
た。これに対し本発明のシカクマメエキス塗布群では、
シワの形成は顕著に抑制され、統計的に有意であること
が確認される。以上より、シカクマメ抽出物には紫外線
による皮膚の変調に効果があることが確認された。
【００３１】＜参考文献＞
＊１ Haratake A． et al. J. Invest. Dermatol. 10
8:769-775, 1997. ＊２ Naganumaa M. et al. J. Dermatol. Sci. 25:29-
35, 2001. ＊３ Schwartz E. J. Invest. Dermatol. 91:158-161,
1988. ＊４ Bissett DL. et al. Photochemistry and Photob
iology 46: 367-378,1987. 実施例１ クリーム （処方） （Ａ相） ステアリン酸 １０.０ 重量％ ステアリルアルコール ４.０ ステアリン酸ブチル ８.０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２.０ ビタミンＥアセテート ０.５ ビタミンＡパルミテート ０.１ マカデミアナッツ油 １.０ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） グリセリン ４.０ １，２−ペンタンジオール ３.０ 水酸化カリウム 適量 アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０.１ Ｌ−アルギニン塩酸塩 ０.０１ エデト酸三ナトリウム ０.０５ パロ・アマリロメタノール抽出物 ０.５ イオン交換水 残余 （製法）Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ７０℃に加
熱し完全溶解する。Ａ相をＢ相に加えてよく攪拌した
後、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換器を用いて冷却
する。 実施例２ クリーム （処方） （Ａ相） ステアリン酸 ５.０ 重量％ ステアリルアルコール ４.０ イソプロピルミリステート １８.０ グリセリンモノステアリン酸エステル ３.０ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） プロピレングリコール １０.０ シカクマメエタノール抽出物 ５.０ アルブチン １０.０ 水酸化カリウム 適量 亜硫酸水素ナトリウム ０.０１ イオン交換水 残余 （製法）実施例１と同様。 実施例３ クリーム （処方） （Ａ相） ステアリン酸 ２.０ 重量％ ステアリルアルコール ７.０ 水添ラノリン ２.０ スクワラン ５.０ ２−オクチルドデシルアルコール ６.０ ポリオキシエチレン（２５モル） セチルアルコールエーテル ３.０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２.０ レチノール ０.１ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） プロピレングリコール ５.０ レタマアセトン抽出物 １.０ 亜硫酸水素ナトリウム ０.０３ イオン交換水 残余 （製法）実施例１と同様。 実施例４ しわ予防クリーム （処方） （Ａ相） 固形パラフィン ５.０ 重量％ ミツロウ １０.０ ワセリン １５.０ 流動パラフィン ４１.０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２.０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノラウリン酸エステル ２.０ 石けん粉末 ０.１ 硼砂 ０.２ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） カンチャラグア酢酸エチル抽出物 ３.０ ウコン1,3−ブチレングリコール抽出物 ０.５ 亜硫酸水素ナトリウム ０.０３ イオン交換水 残余 （製法）実施例１と同様。 実施例５ 抗老化クリーム （処方） （Ａ相） マイクロクリスタリンワックス １.０ 重量％ 密ロウ ２.０ ラノリン ２０.０ 流動パラフィン １０.０ スクワラン ５.０ セスキオレイン酸ソルビタン ４.０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノオレイン酸エステル １.０ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） プロピレングリコール ７.０ パロ・アマリロ １，３−ブチレングリコール抽出物 ０.１ サイコ抽出物 １.０ 亜硫酸水素ナトリウム ０.０１ イオン交換水 残余 （製法）実施例１と同様。 実施例６ 乳液 （処方） （Ａ相） ステアリン酸 ２.５ 重量％ ワセリン ５.０ 流動パラフィン １０.０ ポリオキシエチレン（１０モル） モノオレイン酸エステル ２.０ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） ポリエチレングリコール１５００ ３.０ トリエタノールアミン １.０ シカクマメ５０％エタノール水溶液抽出物 ０.０５ 亜硫酸水素ナトリウム ０.０１ イオン交換水 残余 カルボキシビニルポリマー１％水溶液 ５.０ （商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company） （製法）Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ７０℃に加
熱し完全溶解する。Ａ相をＢ相に加えてよく攪拌した
後、Ｃ相を加えてさらに攪拌する。乳化機で乳化後、熱
交換器を用いて冷却する。 実施例７ 乳液 （処方） （Ａ相） スクワラン ５.０ 重量％ オレイルオレート ３.０ ワセリン ２.０ セスキオレイン酸ソルビタン ０.８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル （２ＯＥＯ） １.２ レチノール ０.０１ 月見草油 ０.５ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） １，３−ブチレングリコール ４.５ エタノール ３.０ カルボキシビニルポリマー ０.２ 水酸化カリウム 適量 Ｌ−アルギニンＬ−アスパラギン酸塩 ０.０１ レタマメタノール抽出物 ０.５ エリスリトール ０.５ ヘキサメタリン酸ナトリウム ０.０５ イオン交換水 残余 （製法）実施例１と同様。 実施例８ 乳液 （処方） （Ａ相） シクロメチコン ２.０ 重量％ ホホバ油 １.０ スクワラン ０.５ （Ｂ相） アクリル酸・メタクリル酸アルキル重合体 ０.１ カルボキシビニルポリマー ０.１ カンチャラグアアセトン抽出物 １.０ 水酸化ナトリウム 適量 アルコール ５.０ 防腐剤 適量 グリセリン ５.０ キシリトール ５.０ １，３−ブチレングリコール １０.０ イオン交換水 残余 （製法）Ａ相、Ｂ相をそれぞれよく攪拌して混合溶解す
る。Ａ相をＢ相に加えて乳化機で乳化する。 実施例９ ゼリー （処方） ９５％エチルアルコール １０.０ 重量％ ポリオキシエチレン（５０モル） オレイルアルコールエーテル ２.０ カルボキシビニルポリマー １.０ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 水酸化ナトリウム 適量 Ｌ−アルギニン ０.１ パロ・アマリロ酢酸エチル抽出物 １０.０ 2−ヒドロキシ−4−メトキシ ベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム ０.０５ エチレンジアミンテトラアセテート・ ３ナトリウム・２水 ０.０５ 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコ
ールエーテルを溶解した９５％エタノールとパロ・アマ
リロ酢酸エチル抽出物を水相に添加する。次いで、その
他の成分を加えたのち水酸化カリウム、Ｌ−アルギニン
で中和させ増粘する。 実施例１０ 美容液 （処方） （Ａ相） エチルアルコール（９５％） １０.０ 重量％ ポリオキシエチレン（２０モル） オクチルドデカノール １.０ パントテニールエチルエーテル ０.１ メチルパラベン ０.１５ （Ｂ相） 水酸化カリウム 適量 （Ｃ相） グリセリン ５.０ ジプロピレングリコール １０.０ カルボキシビニルポリマー ０.２ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） シカクマメ １，３−ブチレングリコール抽出物 １.５ アスコルビン酸グルコシド ５.０ イオン交換水 残余 （製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えてよく攪拌す
る。 実施例１１ パック （処方） （Ａ相） ジプロピレングリコール ５.０ 重量％ ポリオキシエチレン（60モル） 硬化ヒマシ油 ５.０ （Ｂ相） オリーブ油 ５.０ 酢酸トコフェロール ０.２ 防腐剤 適量 香料 ０.２ （Ｃ相） レタマエタノール抽出物 ０.０１ 亜硫酸水素ナトリウム ０.０３ （ケン化度９０、重合度２，０００） １３.０ エタノール ７.０ イオン交換水 残余 （製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
てよく攪拌する。 実施例１２ 化粧水 （処方） （Ａ相） エタノール ５.０ 重量％ ＰＯＥオレイルアルコールエーテル ２.０ オレイルアルコール ０.１ ２−エチルヘキシルーＰ−ジメチル アミノベンゾエート ０.１８ 香料 適量 （Ｂ相） １，３−ブチレングリコール ９.５ グリセリン ２.０ ピロリドンカルボン酸ナトリウム ０.５ ニコチン酸アミド ０.３ カンチャラグアメタノール抽出物 ０.１ β−シクロデキストリン １.０ エリスリトール ０.０５ イオン交換水 残余 （製法）Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化
して化粧水を得る。 実施例１３ 固形ファンデーション （処方） セリサイト １５.０ 重量％ マイカ ２０.０ 合成マイカ １０.０ タルク 残余 酸化亜鉛 ２.０ ＰＭＭＡ球状粉末 ４.０ 窒化ホウ素 ３.０ ミリスチン酸亜鉛 ２.０ 酸化チタン １０.０ 黄色酸化鉄 ２.７ 赤色酸化鉄 １.０ 黒色酸化鉄 ０.１ スクワラン ７.０ ジメチルポリシロキサン ４.０ セスキイソステアリン酸ソルビタン １.０ パロ・アマリロアセトン抽出物 ０.００１ 防腐剤 適量 酸化防止剤 適量 香料 適量 （製法）セリサイト〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダ
ーで十分混合し、これにスクワラン〜セスキイソステア
リン酸ソルビタンの油性成分、パロ・アマリロアセトン
抽出物、防腐剤、酸化防止剤、香料を加え良く混練した
後、容器に充填、成型する。 実施例１４ 乳化型ファンデーション（クリームタイプ） （処方） 二酸化チタン １０.３ 重量％ セリサイト ５.４ カオリン ３.０ 黄色酸化鉄 ０.８ ベンガラ ０.３ 黒色酸化鉄 ０.２ （油相） デカメチルシクロペンタシロキサン １１.５ 流動パラフィン ４.５ ポリオキシエチレン変性ジメチル ポリシロキサン ４.０ （水相） イオン交換水 ５０.０ １，３−ブチレングルコール ４.５ シカクマメメタノール抽出物 ０.１ セスキオレイン酸ソルビタン ３.０ 防腐剤 適量 香料 適量 （製法）水相を加熱撹拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
8:769-775, 1997. ＊２ Naganumaa M. et al. J. Dermatol. Sci. 25:29-
35, 2001. ＊３ Schwartz E. J. Invest. Dermatol. 91:158-161,
1988. ＊４ Bissett DL. et al. Photochemistry and Photob
iology 46: 367-378,1987. 実施例１ クリーム （処方） （Ａ相） ステアリン酸 １０.０ 重量％ ステアリルアルコール ４.０ ステアリン酸ブチル ８.０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２.０ ビタミンＥアセテート ０.５ ビタミンＡパルミテート ０.１ マカデミアナッツ油 １.０ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） グリセリン ４.０ １，２−ペンタンジオール ３.０ 水酸化カリウム 適量 アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０.１ Ｌ−アルギニン塩酸塩 ０.０１ エデト酸三ナトリウム ０.０５ パロ・アマリロメタノール抽出物 ０.５ イオン交換水 残余 （製法）Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ７０℃に加
熱し完全溶解する。Ａ相をＢ相に加えてよく攪拌した
後、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換器を用いて冷却
する。 実施例２ クリーム （処方） （Ａ相） ステアリン酸 ５.０ 重量％ ステアリルアルコール ４.０ イソプロピルミリステート １８.０ グリセリンモノステアリン酸エステル ３.０ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） プロピレングリコール １０.０ シカクマメエタノール抽出物 ５.０ アルブチン １０.０ 水酸化カリウム 適量 亜硫酸水素ナトリウム ０.０１ イオン交換水 残余 （製法）実施例１と同様。 実施例３ クリーム （処方） （Ａ相） ステアリン酸 ２.０ 重量％ ステアリルアルコール ７.０ 水添ラノリン ２.０ スクワラン ５.０ ２−オクチルドデシルアルコール ６.０ ポリオキシエチレン（２５モル） セチルアルコールエーテル ３.０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２.０ レチノール ０.１ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） プロピレングリコール ５.０ レタマアセトン抽出物 １.０ 亜硫酸水素ナトリウム ０.０３ イオン交換水 残余 （製法）実施例１と同様。 実施例４ しわ予防クリーム （処方） （Ａ相） 固形パラフィン ５.０ 重量％ ミツロウ １０.０ ワセリン １５.０ 流動パラフィン ４１.０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２.０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノラウリン酸エステル ２.０ 石けん粉末 ０.１ 硼砂 ０.２ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） カンチャラグア酢酸エチル抽出物 ３.０ ウコン1,3−ブチレングリコール抽出物 ０.５ 亜硫酸水素ナトリウム ０.０３ イオン交換水 残余 （製法）実施例１と同様。 実施例５ 抗老化クリーム （処方） （Ａ相） マイクロクリスタリンワックス １.０ 重量％ 密ロウ ２.０ ラノリン ２０.０ 流動パラフィン １０.０ スクワラン ５.０ セスキオレイン酸ソルビタン ４.０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノオレイン酸エステル １.０ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） プロピレングリコール ７.０ パロ・アマリロ １，３−ブチレングリコール抽出物 ０.１ サイコ抽出物 １.０ 亜硫酸水素ナトリウム ０.０１ イオン交換水 残余 （製法）実施例１と同様。 実施例６ 乳液 （処方） （Ａ相） ステアリン酸 ２.５ 重量％ ワセリン ５.０ 流動パラフィン １０.０ ポリオキシエチレン（１０モル） モノオレイン酸エステル ２.０ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） ポリエチレングリコール１５００ ３.０ トリエタノールアミン １.０ シカクマメ５０％エタノール水溶液抽出物 ０.０５ 亜硫酸水素ナトリウム ０.０１ イオン交換水 残余 カルボキシビニルポリマー１％水溶液 ５.０ （商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company） （製法）Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ７０℃に加
熱し完全溶解する。Ａ相をＢ相に加えてよく攪拌した
後、Ｃ相を加えてさらに攪拌する。乳化機で乳化後、熱
交換器を用いて冷却する。 実施例７ 乳液 （処方） （Ａ相） スクワラン ５.０ 重量％ オレイルオレート ３.０ ワセリン ２.０ セスキオレイン酸ソルビタン ０.８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル （２ＯＥＯ） １.２ レチノール ０.０１ 月見草油 ０.５ 防腐剤 適量 香料 適量 （Ｂ相） １，３−ブチレングリコール ４.５ エタノール ３.０ カルボキシビニルポリマー ０.２ 水酸化カリウム 適量 Ｌ−アルギニンＬ−アスパラギン酸塩 ０.０１ レタマメタノール抽出物 ０.５ エリスリトール ０.５ ヘキサメタリン酸ナトリウム ０.０５ イオン交換水 残余 （製法）実施例１と同様。 実施例８ 乳液 （処方） （Ａ相） シクロメチコン ２.０ 重量％ ホホバ油 １.０ スクワラン ０.５ （Ｂ相） アクリル酸・メタクリル酸アルキル重合体 ０.１ カルボキシビニルポリマー ０.１ カンチャラグアアセトン抽出物 １.０ 水酸化ナトリウム 適量 アルコール ５.０ 防腐剤 適量 グリセリン ５.０ キシリトール ５.０ １，３−ブチレングリコール １０.０ イオン交換水 残余 （製法）Ａ相、Ｂ相をそれぞれよく攪拌して混合溶解す
る。Ａ相をＢ相に加えて乳化機で乳化する。 実施例９ ゼリー （処方） ９５％エチルアルコール １０.０ 重量％ ポリオキシエチレン（５０モル） オレイルアルコールエーテル ２.０ カルボキシビニルポリマー １.０ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 水酸化ナトリウム 適量 Ｌ−アルギニン ０.１ パロ・アマリロ酢酸エチル抽出物 １０.０ 2−ヒドロキシ−4−メトキシ ベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム ０.０５ エチレンジアミンテトラアセテート・ ３ナトリウム・２水 ０.０５ 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコ
ールエーテルを溶解した９５％エタノールとパロ・アマ
リロ酢酸エチル抽出物を水相に添加する。次いで、その
他の成分を加えたのち水酸化カリウム、Ｌ−アルギニン
で中和させ増粘する。 実施例１０ 美容液 （処方） （Ａ相） エチルアルコール（９５％） １０.０ 重量％ ポリオキシエチレン（２０モル） オクチルドデカノール １.０ パントテニールエチルエーテル ０.１ メチルパラベン ０.１５ （Ｂ相） 水酸化カリウム 適量 （Ｃ相） グリセリン ５.０ ジプロピレングリコール １０.０ カルボキシビニルポリマー ０.２ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） シカクマメ １，３−ブチレングリコール抽出物 １.５ アスコルビン酸グルコシド ５.０ イオン交換水 残余 （製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えてよく攪拌す
る。 実施例１１ パック （処方） （Ａ相） ジプロピレングリコール ５.０ 重量％ ポリオキシエチレン（60モル） 硬化ヒマシ油 ５.０ （Ｂ相） オリーブ油 ５.０ 酢酸トコフェロール ０.２ 防腐剤 適量 香料 ０.２ （Ｃ相） レタマエタノール抽出物 ０.０１ 亜硫酸水素ナトリウム ０.０３ （ケン化度９０、重合度２，０００） １３.０ エタノール ７.０ イオン交換水 残余 （製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
てよく攪拌する。 実施例１２ 化粧水 （処方） （Ａ相） エタノール ５.０ 重量％ ＰＯＥオレイルアルコールエーテル ２.０ オレイルアルコール ０.１ ２−エチルヘキシルーＰ−ジメチル アミノベンゾエート ０.１８ 香料 適量 （Ｂ相） １，３−ブチレングリコール ９.５ グリセリン ２.０ ピロリドンカルボン酸ナトリウム ０.５ ニコチン酸アミド ０.３ カンチャラグアメタノール抽出物 ０.１ β−シクロデキストリン １.０ エリスリトール ０.０５ イオン交換水 残余 （製法）Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化
して化粧水を得る。 実施例１３ 固形ファンデーション （処方） セリサイト １５.０ 重量％ マイカ ２０.０ 合成マイカ １０.０ タルク 残余 酸化亜鉛 ２.０ ＰＭＭＡ球状粉末 ４.０ 窒化ホウ素 ３.０ ミリスチン酸亜鉛 ２.０ 酸化チタン １０.０ 黄色酸化鉄 ２.７ 赤色酸化鉄 １.０ 黒色酸化鉄 ０.１ スクワラン ７.０ ジメチルポリシロキサン ４.０ セスキイソステアリン酸ソルビタン １.０ パロ・アマリロアセトン抽出物 ０.００１ 防腐剤 適量 酸化防止剤 適量 香料 適量 （製法）セリサイト〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダ
ーで十分混合し、これにスクワラン〜セスキイソステア
リン酸ソルビタンの油性成分、パロ・アマリロアセトン
抽出物、防腐剤、酸化防止剤、香料を加え良く混練した
後、容器に充填、成型する。 実施例１４ 乳化型ファンデーション（クリームタイプ） （処方） 二酸化チタン １０.３ 重量％ セリサイト ５.４ カオリン ３.０ 黄色酸化鉄 ０.８ ベンガラ ０.３ 黒色酸化鉄 ０.２ （油相） デカメチルシクロペンタシロキサン １１.５ 流動パラフィン ４.５ ポリオキシエチレン変性ジメチル ポリシロキサン ４.０ （水相） イオン交換水 ５０.０ １，３−ブチレングルコール ４.５ シカクマメメタノール抽出物 ０.１ セスキオレイン酸ソルビタン ３.０ 防腐剤 適量 香料 適量 （製法）水相を加熱撹拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【００３２】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、優れたラミニン5産生促進作用を有しており、加
齢や光老化等による基底膜の構造変化に伴う皮膚のし
わ、たるみ、硬化などの皮膚の機能低下に優れた効果を
有すると共に、弾力のある若々しい健康な肌の状態を維
持することのできるものである。
剤は、優れたラミニン5産生促進作用を有しており、加
齢や光老化等による基底膜の構造変化に伴う皮膚のし
わ、たるみ、硬化などの皮膚の機能低下に優れた効果を
有すると共に、弾力のある若々しい健康な肌の状態を維
持することのできるものである。
【図１】後述の（ＩＶ）シカクマメ抽出物のＵＶＢによ
る皮膚のシワ形成に対する抑制効果をＴＥＷＬ値の比較
によって示すグラフである。
る皮膚のシワ形成に対する抑制効果をＴＥＷＬ値の比較
によって示すグラフである。
【図２】該抑制効果を皮膚厚の比較によって示すグラフ
である。
である。
【図３】該抑制効果をシワの視感判定基準表に従うシワ
スコアで表示したグラフである。
スコアで表示したグラフである。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｐ 43/00 １０７ Ａ６１Ｐ 43/00 １０７
(72)発明者 西山 敏夫
神奈川県横浜市金沢区福浦２−12−１ 株
式会社資生堂リサーチセンター
Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122
AB032 AB152 AB212 AB232
AB242 AB282 AB352 AB432
AB442 AC022 AC072 AC092
AC102 AC112 AC122 AC182
AC242 AC352 AC422 AC432
AC442 AC482 AC532 AC542
AC552 AC582 AC612 AC642
AC792 AC852 AD022 AD042
AD092 AD112 AD162 AD172
AD252 AD392 AD512 AD622
AD642 AD662 CC02 CC04
CC05 CC07 CC12 DD21 DD31
DD41 EE12 EE13
4C088 AB12 AB35 AB59 AC01 AC03
AC04 AC06 CA04 CA06 CA07
CA08 MA03 MA05 MA63 NA14
ZA89
Claims (8)
- 【請求項１】 ケシ科ボコニア(Bocconia)属植物、マメ
科プソフォカルプス(Psophocarpus)属植物、マメ科カシ
ア(Cassia)属植物およびマメ科エリスレア(Erythraea)
属カンチャラグア(Canchalagua、学名：Erythraea chil
ensisまたはGentiana canchalagua)よりなる群から選ば
れる植物の抽出物の一種または二種以上を有効成分とす
る皮膚外用剤。 - 【請求項２】 ケシ科ボコニア(Bocconia)属植物がパロ
・アマリロ(Palo amarillo、学名：Bocconia arborea)
である請求項１記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】 マメ科プソフォカルプス(Psophocarpus)
属植物がシカクマメ（学名：Psophocarpus tetragonolo
bus)である請求項１記載の皮膚外用剤。 - 【請求項４】 マメ科カシア(Cassia)属植物がレタマ(R
etama、学名：Cassia spinecens H.) である請求項１記
載の皮膚外用剤。 - 【請求項５】 抗老化作用を有することを特徴とする請
求項１ないし４のいずれかに記載の皮膚外用剤。 - 【請求項６】 抗老化作用が皮膚のシワ形成の抑制であ
る請求項５記載の皮膚外用剤。 - 【請求項７】 表皮細胞におけるラミニン５の産生能を
増強する作用を有することを特徴とする請求項１ないし
４のいずれかに記載の皮膚外用剤。 - 【請求項８】 ヒト皮膚基底膜の構造または機能の維持
または修復する作用を有することを特徴とする請求項１
ないし４のいずれかに記載の皮膚外用剤。
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| JP2001250285 | 2001-08-21 | ||
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| JP2002046014 | 2002-02-22 | ||
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Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005179243A (ja) * | 2003-12-18 | 2005-07-07 | Shiseido Co Ltd | パントテン酸もしくはその誘導体を有効成分とするラミニン５産生促進剤 |
| WO2006064975A1 (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Shiseido Company, Ltd. | フィビュリン－５の産生を促進及び/又は活性を亢進させるための組成物及び方法 |
| JP2007210962A (ja) * | 2006-02-10 | 2007-08-23 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 抗酸化剤及び抗老化剤、並びに皮膚化粧料及び美容用飲食品 |
| JP2010024211A (ja) * | 2008-07-24 | 2010-02-04 | Shiseido Co Ltd | 細胞増殖促進剤 |
| JP2010024222A (ja) * | 2008-06-18 | 2010-02-04 | Shiseido Co Ltd | コラーゲン産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤、並びにコラーゲン産生促進およびヒアルロン酸産生促進剤 |
| JP2010063390A (ja) * | 2008-09-10 | 2010-03-25 | Shiseido Co Ltd | 飲食品 |
| JP2010132632A (ja) * | 2008-10-30 | 2010-06-17 | Shiseido Co Ltd | タンパク質糖化抑制剤 |
| JP2011056189A (ja) * | 2009-09-14 | 2011-03-24 | Shiseido Co Ltd | 一過性シワの評価方法及び装置 |
| WO2011040082A1 (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-07 | 株式会社資生堂 | ラミニン３３２産生促進組成物 |
| JP4764518B1 (ja) * | 2010-07-28 | 2011-09-07 | 株式会社 資生堂 | 経口毛穴改善剤 |
| JP4787908B1 (ja) * | 2010-07-28 | 2011-10-05 | 株式会社 資生堂 | 経口更年期症状改善剤 |
| JP2013035806A (ja) * | 2011-08-10 | 2013-02-21 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 弾性線維形成促進剤 |
-
2002
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Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005179243A (ja) * | 2003-12-18 | 2005-07-07 | Shiseido Co Ltd | パントテン酸もしくはその誘導体を有効成分とするラミニン５産生促進剤 |
| CN101076316B (zh) * | 2004-12-17 | 2011-11-09 | 株式会社资生堂 | 用于促进纤蛋白-5产生和/或提高纤蛋白-5活性的组合物和方法 |
| WO2006064975A1 (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Shiseido Company, Ltd. | フィビュリン－５の産生を促進及び/又は活性を亢進させるための組成物及び方法 |
| JPWO2006064975A1 (ja) * | 2004-12-17 | 2008-06-12 | 株式会社資生堂 | フィビュリン−５の産生を促進及び／又は活性を亢進させるための組成物及び方法 |
| JP2007210962A (ja) * | 2006-02-10 | 2007-08-23 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 抗酸化剤及び抗老化剤、並びに皮膚化粧料及び美容用飲食品 |
| JP2010024222A (ja) * | 2008-06-18 | 2010-02-04 | Shiseido Co Ltd | コラーゲン産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤、並びにコラーゲン産生促進およびヒアルロン酸産生促進剤 |
| JP2010024211A (ja) * | 2008-07-24 | 2010-02-04 | Shiseido Co Ltd | 細胞増殖促進剤 |
| JP2010063390A (ja) * | 2008-09-10 | 2010-03-25 | Shiseido Co Ltd | 飲食品 |
| JP2010132632A (ja) * | 2008-10-30 | 2010-06-17 | Shiseido Co Ltd | タンパク質糖化抑制剤 |
| JP2011056189A (ja) * | 2009-09-14 | 2011-03-24 | Shiseido Co Ltd | 一過性シワの評価方法及び装置 |
| WO2011040082A1 (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-07 | 株式会社資生堂 | ラミニン３３２産生促進組成物 |
| US8586622B2 (en) | 2009-09-30 | 2013-11-19 | Shiseido Company, Ltd. | Laminin-332 product on stimulating composition |
| JP4764518B1 (ja) * | 2010-07-28 | 2011-09-07 | 株式会社 資生堂 | 経口毛穴改善剤 |
| JP4787908B1 (ja) * | 2010-07-28 | 2011-10-05 | 株式会社 資生堂 | 経口更年期症状改善剤 |
| WO2012014417A1 (ja) * | 2010-07-28 | 2012-02-02 | 株式会社 資生堂 | 毛穴改善のための植物等の使用および毛穴改善方法並びに経口毛穴改善剤 |
| JP2013035806A (ja) * | 2011-08-10 | 2013-02-21 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 弾性線維形成促進剤 |
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