JP2003235827A - Ｍｒｉ装置 - Google Patents
Ｍｒｉ装置Info
- Publication number
- JP2003235827A JP2003235827A JP2002042577A JP2002042577A JP2003235827A JP 2003235827 A JP2003235827 A JP 2003235827A JP 2002042577 A JP2002042577 A JP 2002042577A JP 2002042577 A JP2002042577 A JP 2002042577A JP 2003235827 A JP2003235827 A JP 2003235827A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- image
- magnetic field
- images
- projection
- subtraction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims abstract description 64
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 37
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 13
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 11
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 9
- 238000011410 subtraction method Methods 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 description 6
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 5
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 3
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 2
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100257194 Homo sapiens SMIM8 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 102100024789 Small integral membrane protein 8 Human genes 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005246 left atrium Anatomy 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 210000005245 right atrium Anatomy 0.000 description 1
- 210000005241 right ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/48—NMR imaging systems
- G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
- G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
- G01R33/563—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution of moving material, e.g. flow contrast angiography
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/026—Measuring blood flow
- A61B5/0263—Measuring blood flow using NMR
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/026—Measuring blood flow
- A61B5/0275—Measuring blood flow using tracers, e.g. dye dilution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
- G01R33/281—Means for the use of in vitro contrast agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/48—NMR imaging systems
- G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
- G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
- G01R33/563—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution of moving material, e.g. flow contrast angiography
- G01R33/56308—Characterization of motion or flow; Dynamic imaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】ＭＲＩ装置の血管撮影における造影剤流入状態
を連続的かつ鮮明に描出可能なモニタ撮影法を実現す
る。 【解決手段】ＭＲＩ装置は静磁場および傾斜磁場を発生
する磁場発生部１および２と、被検体１１を選択励起す
る送信器１７と、被検体からＭＲ信号を受信する受信器
１８と、このＭＲ信号からスライス方向に複数枚のＭＲ
画像を形成する画像再構成回路３２と、造影剤注入前後
のＭＲ画像からサブトラクション画像を得るサブトラク
ション回路３５と、複数のサブトラクション画像を投影
画像に変換する投影画像処理部３６と、表示部２１を有
し、投影画像は造影剤注入時のモニタ撮影画像として用
いることを特徴としている。
を連続的かつ鮮明に描出可能なモニタ撮影法を実現す
る。 【解決手段】ＭＲＩ装置は静磁場および傾斜磁場を発生
する磁場発生部１および２と、被検体１１を選択励起す
る送信器１７と、被検体からＭＲ信号を受信する受信器
１８と、このＭＲ信号からスライス方向に複数枚のＭＲ
画像を形成する画像再構成回路３２と、造影剤注入前後
のＭＲ画像からサブトラクション画像を得るサブトラク
ション回路３５と、複数のサブトラクション画像を投影
画像に変換する投影画像処理部３６と、表示部２１を有
し、投影画像は造影剤注入時のモニタ撮影画像として用
いることを特徴としている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、被検体の磁気共鳴
現象を利用してその内部を画像化するＭＲＩ装置に係
り、とくに造影剤の流入状態を簡易的に撮影する機能を
有したＭＲＩ装置（磁気共鳴イメージング装置）に関す
る。
現象を利用してその内部を画像化するＭＲＩ装置に係
り、とくに造影剤の流入状態を簡易的に撮影する機能を
有したＭＲＩ装置（磁気共鳴イメージング装置）に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】磁気共鳴イメージング法は、静磁場中に
置かれた被検体組織の原子核スピンに対して、そのラー
モア周波数をもつ高周波信号で励起し、この励起に伴っ
て発生する磁気共鳴信号から画像を再構成する画像診断
法である。
置かれた被検体組織の原子核スピンに対して、そのラー
モア周波数をもつ高周波信号で励起し、この励起に伴っ
て発生する磁気共鳴信号から画像を再構成する画像診断
法である。
【０００３】ＭＲＩ装置は核磁気共鳴現象を利用した画
像診断装置であり、解剖学的診断情報のみならず生化学
的情報や機能診断情報など多くの診断情報を得ることが
できるため、今日の画像診断の分野では不可欠なものと
なってきている。
像診断装置であり、解剖学的診断情報のみならず生化学
的情報や機能診断情報など多くの診断情報を得ることが
できるため、今日の画像診断の分野では不可欠なものと
なってきている。
【０００４】ＭＲＩ装置を用いた血管撮影法（ＭＲアン
ギオグラフィ）ではＸ線装置やＸ線ＣＴ装置のように被
検体に造影剤を投与しなくても肺や腹部の血流像を得る
ことができる各種の撮影法が知られている。例えばＭＲ
信号の強度情報を利用するｔｉｍｅ−ｏｆ−ｆｌｉｇｈ
ｔ法や位相情報を用いるｐｈａｓｅ−ｃｏｎｔｒａｓｔ
法がある。しかし、これらの撮影法を用いても重度な血
管狭窄のように著しく遅い血流や被検体組織内の血流の
映像化は困難であり、これらをより鮮明に描出する目的
で造影剤を使用したＭＲ血管撮影法がとられることがあ
る。
ギオグラフィ）ではＸ線装置やＸ線ＣＴ装置のように被
検体に造影剤を投与しなくても肺や腹部の血流像を得る
ことができる各種の撮影法が知られている。例えばＭＲ
信号の強度情報を利用するｔｉｍｅ−ｏｆ−ｆｌｉｇｈ
ｔ法や位相情報を用いるｐｈａｓｅ−ｃｏｎｔｒａｓｔ
法がある。しかし、これらの撮影法を用いても重度な血
管狭窄のように著しく遅い血流や被検体組織内の血流の
映像化は困難であり、これらをより鮮明に描出する目的
で造影剤を使用したＭＲ血管撮影法がとられることがあ
る。
【０００５】ＭＲ血管撮影法の１つとして簡易撮影機能
を利用した撮影法があり、この方法はフルオロ・トリガ
ード・エンハンスト・ＭＲＡ（fluoro-triggerd-enhanc
edMR-Angio）と呼ばれている。ＭＲ血管撮影法において
は造影剤が本来診断すべき領域（以下診断領域）に流入
するタイミングをとらえＭＲ信号の収集と画像再構成を
開始することが重要となるが、造影剤の流れる速度は被
検体よって異なるため検査の度にそのタイミングを測定
する必要がある。
を利用した撮影法があり、この方法はフルオロ・トリガ
ード・エンハンスト・ＭＲＡ（fluoro-triggerd-enhanc
edMR-Angio）と呼ばれている。ＭＲ血管撮影法において
は造影剤が本来診断すべき領域（以下診断領域）に流入
するタイミングをとらえＭＲ信号の収集と画像再構成を
開始することが重要となるが、造影剤の流れる速度は被
検体よって異なるため検査の度にそのタイミングを測定
する必要がある。
【０００６】このために、従来は撮影前に造影剤をテス
トインジェクションし、造影剤が被検体内に注入されて
から診断領域に到達するまでの時間を予め測定する方法
や、血管内の信号強度の変化を自動的に検知して造影剤
の到達時刻を推測する方法が考えられてきたが前者は２
度の造影剤注入が必要となり、また後者は動作が不安定
になりやすい欠点があった。
トインジェクションし、造影剤が被検体内に注入されて
から診断領域に到達するまでの時間を予め測定する方法
や、血管内の信号強度の変化を自動的に検知して造影剤
の到達時刻を推測する方法が考えられてきたが前者は２
度の造影剤注入が必要となり、また後者は動作が不安定
になりやすい欠点があった。
【０００７】このような欠点を改善する方法として近年
ではフルオロ・トリガード・エンハンスト・ＭＲＡ撮影
が用いられている。この方法では診断領域の撮影（以下
本撮影）に先立って、この診断領域の血管血流の上流に
位置する別の領域（モニタ領域）を設定し、この領域の
血管に対して簡易的にＭＲ信号の収集、画像再構成、表
示を繰り返す。この撮影を以下ではモニタ撮影と呼ぶ。
ではフルオロ・トリガード・エンハンスト・ＭＲＡ撮影
が用いられている。この方法では診断領域の撮影（以下
本撮影）に先立って、この診断領域の血管血流の上流に
位置する別の領域（モニタ領域）を設定し、この領域の
血管に対して簡易的にＭＲ信号の収集、画像再構成、表
示を繰り返す。この撮影を以下ではモニタ撮影と呼ぶ。
【０００８】装置の操作者はこのとき表示されるモニタ
撮影画像によってそのモニタ領域における造影剤の流入
状態をリアルタイムで観察することができ、診断領域に
造影剤が到達するタイミングを正確に把握することがで
きる。
撮影画像によってそのモニタ領域における造影剤の流入
状態をリアルタイムで観察することができ、診断領域に
造影剤が到達するタイミングを正確に把握することがで
きる。
【０００９】このモニタ撮影の方法として（１）造影剤
を注入した状態で得られる撮影画像をそのまま表示する
方法と（２）造影剤注入前の撮影画像と造影剤を注入し
た状態で得られる撮影画像との引き算によるサブトラク
ション画像を表示する方法が一般に行われている。
を注入した状態で得られる撮影画像をそのまま表示する
方法と（２）造影剤注入前の撮影画像と造影剤を注入し
た状態で得られる撮影画像との引き算によるサブトラク
ション画像を表示する方法が一般に行われている。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、一般に
モニタ領域内の血管の走行が同一平面上に存在すること
は稀であり、したがって１枚のＭＲ画像のスライス厚の
中に血管走行が納まらないために、上記のいずれの方法
においても連続した血管走行の画像化は困難であった。
一方、この血管走行をスライス厚の中に含めるべくその
厚みを大きくすると、厚み方向のＭＲ信号の平均化が生
じ、血管のコントラストが低下して血管の識別が困難に
なる問題が生じた。
モニタ領域内の血管の走行が同一平面上に存在すること
は稀であり、したがって１枚のＭＲ画像のスライス厚の
中に血管走行が納まらないために、上記のいずれの方法
においても連続した血管走行の画像化は困難であった。
一方、この血管走行をスライス厚の中に含めるべくその
厚みを大きくすると、厚み方向のＭＲ信号の平均化が生
じ、血管のコントラストが低下して血管の識別が困難に
なる問題が生じた。
【００１１】これらの理由により、厚み方向の広い範囲
に分布した血管の走行を連続したＭＲ画像として観察す
ることは困難とされていた。
に分布した血管の走行を連続したＭＲ画像として観察す
ることは困難とされていた。
【００１２】本発明はこのような従来技術が直面してい
る問題点を解決するためになされたものであり、その目
的はＭＲ血管撮影法のモニタ撮影において血管内の造影
剤流入状態を連続的かつ鮮明に観察することを可能にす
るモニタ撮影機能を有するＭＲＩ装置を提供することで
ある。
る問題点を解決するためになされたものであり、その目
的はＭＲ血管撮影法のモニタ撮影において血管内の造影
剤流入状態を連続的かつ鮮明に観察することを可能にす
るモニタ撮影機能を有するＭＲＩ装置を提供することで
ある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】造影剤の流入状態をモニ
タ撮影する機能を有するＭＲＩ装置において上記問題を
解決するために本発明は、被検体のモニタすべき所定の
部位に対して静磁場および傾斜磁場を発生する磁場発生
手段と、ＲＦパルスにより前記部位を選択励起する送信
手段と、前記選択励起された部位からＭＲ信号を受信す
る受信手段と、この受信されたＭＲ信号を再構成信号処
理によってスライス方向に複数のＭＲ画像を形成する画
像再構成手段と、造影剤注入前後に得られる前記複数枚
のＭＲ画像間の引き算を行い複数のサブトラクション画
像を得るサブトラクション手段と前記複数枚のサブトラ
クション画像を投影画像に変換する投影画像処理手段
と、前記投影画像を表示する表示手段を有し、前記投影
画像を造影剤注入時のモニタ撮影画像として用いること
を特徴としている。本発明によれば診断領域に造影剤が
到達するタイミングを高精度かつリアルタイムで確認で
きるため、本撮影の撮影タイミングの把握が容易とな
る。
タ撮影する機能を有するＭＲＩ装置において上記問題を
解決するために本発明は、被検体のモニタすべき所定の
部位に対して静磁場および傾斜磁場を発生する磁場発生
手段と、ＲＦパルスにより前記部位を選択励起する送信
手段と、前記選択励起された部位からＭＲ信号を受信す
る受信手段と、この受信されたＭＲ信号を再構成信号処
理によってスライス方向に複数のＭＲ画像を形成する画
像再構成手段と、造影剤注入前後に得られる前記複数枚
のＭＲ画像間の引き算を行い複数のサブトラクション画
像を得るサブトラクション手段と前記複数枚のサブトラ
クション画像を投影画像に変換する投影画像処理手段
と、前記投影画像を表示する表示手段を有し、前記投影
画像を造影剤注入時のモニタ撮影画像として用いること
を特徴としている。本発明によれば診断領域に造影剤が
到達するタイミングを高精度かつリアルタイムで確認で
きるため、本撮影の撮影タイミングの把握が容易とな
る。
【００１４】
【発明の実施の形態】以下に本発明の第１の実施形態に
ついて説明する。図１は本発明の第１の実施形態にかか
るＭＲＩ装置の概略構成を示すブロック図である。この
装置は、静磁場発生部１、傾斜磁場発生部２、送受信部
３、制御部４、高速演算・記憶部５、表示部２１、入力
部２２と寝台８および被検体１１が挿入されるガントリ
ー１２とで構成されている。
ついて説明する。図１は本発明の第１の実施形態にかか
るＭＲＩ装置の概略構成を示すブロック図である。この
装置は、静磁場発生部１、傾斜磁場発生部２、送受信部
３、制御部４、高速演算・記憶部５、表示部２１、入力
部２２と寝台８および被検体１１が挿入されるガントリ
ー１２とで構成されている。
【００１５】静磁場発生部１は、例えば超電導磁石であ
る主磁石１３と、この主磁石１３に電流を供給する静磁
場電源２６から構成され、被検体１１の周囲に強力な静
磁場を形成する。また静磁場発生部１にはヘリウム冷却
器９とこれを制御する冷却系制御回路１０が備えられて
いる。
る主磁石１３と、この主磁石１３に電流を供給する静磁
場電源２６から構成され、被検体１１の周囲に強力な静
磁場を形成する。また静磁場発生部１にはヘリウム冷却
器９とこれを制御する冷却系制御回路１０が備えられて
いる。
【００１６】傾斜磁場発生部２は互いに直交するＸ、Ｙ
及びＺ軸方向の傾斜磁場コイル１４とこのコイルに電流
を供給する傾斜磁場電源２５とから構成される。傾斜磁
場電源２５には、制御部４のシーケンス制御回路２４に
よって傾斜磁場信号が供給され、被検体１１の置かれた
空間の符号化が行なわれる。すなわち、この信号に基づ
いて傾斜磁場電源２５からＸ，Ｙ，Ｚ軸傾斜磁場コイル
１４に供給されるパルス電流を制御することにより、
Ｘ，Ｙ，Ｚ軸方向の傾斜磁場は合成され、互いに直交す
るスライス方向傾斜磁場Ｇｚ、位相エンコード方向傾斜
磁場Ｇｘ、および周波数エンコード方向傾斜磁場Ｇｙを
任意に設定することが可能となる。なお各方向の傾斜磁
場は静磁場に重畳され被検体１１に加えられる。
及びＺ軸方向の傾斜磁場コイル１４とこのコイルに電流
を供給する傾斜磁場電源２５とから構成される。傾斜磁
場電源２５には、制御部４のシーケンス制御回路２４に
よって傾斜磁場信号が供給され、被検体１１の置かれた
空間の符号化が行なわれる。すなわち、この信号に基づ
いて傾斜磁場電源２５からＸ，Ｙ，Ｚ軸傾斜磁場コイル
１４に供給されるパルス電流を制御することにより、
Ｘ，Ｙ，Ｚ軸方向の傾斜磁場は合成され、互いに直交す
るスライス方向傾斜磁場Ｇｚ、位相エンコード方向傾斜
磁場Ｇｘ、および周波数エンコード方向傾斜磁場Ｇｙを
任意に設定することが可能となる。なお各方向の傾斜磁
場は静磁場に重畳され被検体１１に加えられる。
【００１７】送受信部３は、被検体１１にＲＦパルスを
照射するための照射コイル１５およびＭＲ信号を受信し
信号検出するための受信コイル１６が設けられ、これら
コイルに接続された送信器１７および受信器１８を有す
る。
照射するための照射コイル１５およびＭＲ信号を受信し
信号検出するための受信コイル１６が設けられ、これら
コイルに接続された送信器１７および受信器１８を有す
る。
【００１８】次に信号の流れにしたがって各部の機能を
説明する。
説明する。
【００１９】送受信部３の送信器１７からは主磁石１３
の静磁場強度によって決定される磁気共鳴周波数と同じ
周波数をもち選択励起波形で変調されたＲＦパルスが照
射コイル１５に送られる。ＲＦパルスを被検体１１に照
射することによって被検体１１からスピンエコー信号が
得られ、これらは送受信部３の受信コイル１６によって
ＭＲ信号として受信される。このＭＲ信号は受信器１８
にて中間周波変換と直交位相検波がなされた後Ａ／Ｄ変
換され、高速演算・記憶部５に送られて記憶回路２０に
記憶される。
の静磁場強度によって決定される磁気共鳴周波数と同じ
周波数をもち選択励起波形で変調されたＲＦパルスが照
射コイル１５に送られる。ＲＦパルスを被検体１１に照
射することによって被検体１１からスピンエコー信号が
得られ、これらは送受信部３の受信コイル１６によって
ＭＲ信号として受信される。このＭＲ信号は受信器１８
にて中間周波変換と直交位相検波がなされた後Ａ／Ｄ変
換され、高速演算・記憶部５に送られて記憶回路２０に
記憶される。
【００２０】Ａ／Ｄ変換されたＭＲ信号はこの高速演算
・記憶部５にて２次元フーリエ変換により画像再構成が
行なわれる。このようなＭＲ信号の収集と画像再構成処
理が造影剤注入前後で行われ、このとき得られる造影剤
注入前の画像（以下マスク画像と呼ぶ）と造影剤注入後
の画像（以下コントラスト画像と呼ぶ）の間でサブトラ
クション画像が形成される。
・記憶部５にて２次元フーリエ変換により画像再構成が
行なわれる。このようなＭＲ信号の収集と画像再構成処
理が造影剤注入前後で行われ、このとき得られる造影剤
注入前の画像（以下マスク画像と呼ぶ）と造影剤注入後
の画像（以下コントラスト画像と呼ぶ）の間でサブトラ
クション画像が形成される。
【００２１】ところでこの実施形態でのパルスシーケン
スは例えばfield-echoによるマルチスライス法が用いら
れ、これに基づいてシーケンス制御回路２４から各部に
制御信号が送られる。マルチスライス法の適用により高
速演算・記憶部５内の高速演算回路１９および記憶回路
２０では、造影剤注入前後のそれぞれにおいて、スライ
ス方向に隣接した複数枚のモニタ撮影画像が再構成さ
れ、サブトラクション画像も同様の枚数生成される。
スは例えばfield-echoによるマルチスライス法が用いら
れ、これに基づいてシーケンス制御回路２４から各部に
制御信号が送られる。マルチスライス法の適用により高
速演算・記憶部５内の高速演算回路１９および記憶回路
２０では、造影剤注入前後のそれぞれにおいて、スライ
ス方向に隣接した複数枚のモニタ撮影画像が再構成さ
れ、サブトラクション画像も同様の枚数生成される。
【００２２】次に複数枚のサブトラクション画像に例え
ばＭＩＰ処理のような投影画像処理を施し、その結果得
られた投影画像は表示部２１にて表示される。投影画像
処理とは複数枚の画像データに対して投影手段を使って
1枚の画像に変換する画像処理方法であり、その１つの
処理方法であるＭＩＰ処理については後述する。
ばＭＩＰ処理のような投影画像処理を施し、その結果得
られた投影画像は表示部２１にて表示される。投影画像
処理とは複数枚の画像データに対して投影手段を使って
1枚の画像に変換する画像処理方法であり、その１つの
処理方法であるＭＩＰ処理については後述する。
【００２３】図２にモニタ領域の場所とその大きさにつ
いて示す。この図は診断領域が腹部組織の場合の造影剤
注入場所とモニタ領域を示したものである。上腕４１の
静脈に注入した造影剤は静脈血と共に心臓４２の右心
房、右心室を経由して肺４３に入り、ここで動脈血とと
もに心臓４２の左心房、左心室に戻る。この心臓４２か
ら出た造影剤の一部は診断領域である腹部組織に到達す
る。この場合のモニタ撮影は心臓４２の血管系において
実施される。すなわち装置操作者はモニタ領域を心臓４
２の位置に設定して造影剤の流入、流出状態を確認し、
所定時間後に本撮影開始ボタンを押して腹部組織におけ
る本撮影に移行する。ここで所定時間とは造影剤が心臓
４２から流出して腹部４４の組織に到達するまでの時間
を意味し、その値は経験的に定めている。
いて示す。この図は診断領域が腹部組織の場合の造影剤
注入場所とモニタ領域を示したものである。上腕４１の
静脈に注入した造影剤は静脈血と共に心臓４２の右心
房、右心室を経由して肺４３に入り、ここで動脈血とと
もに心臓４２の左心房、左心室に戻る。この心臓４２か
ら出た造影剤の一部は診断領域である腹部組織に到達す
る。この場合のモニタ撮影は心臓４２の血管系において
実施される。すなわち装置操作者はモニタ領域を心臓４
２の位置に設定して造影剤の流入、流出状態を確認し、
所定時間後に本撮影開始ボタンを押して腹部組織におけ
る本撮影に移行する。ここで所定時間とは造影剤が心臓
４２から流出して腹部４４の組織に到達するまでの時間
を意味し、その値は経験的に定めている。
【００２４】このとき得られるモニタ撮影画像はリアル
タイム表示するためにＭＲ信号収集時間および画像再構
成時間を極力短くする必要がある。例えばfield-echo法
によるマルチスライス撮影などの高速撮影法が用いら
れ、さらにモニタ撮影の撮影領域やスライス方向の画像
枚数は造影剤の流入状態が観測できる必要最小限の大き
さや厚みにする。以下の説明ではスライス方向の画像枚
数を３枚とする。この場合のモニタ撮影画像と本撮影画
像の単位時間当たり表示枚数とピクセル数については後
述する。
タイム表示するためにＭＲ信号収集時間および画像再構
成時間を極力短くする必要がある。例えばfield-echo法
によるマルチスライス撮影などの高速撮影法が用いら
れ、さらにモニタ撮影の撮影領域やスライス方向の画像
枚数は造影剤の流入状態が観測できる必要最小限の大き
さや厚みにする。以下の説明ではスライス方向の画像枚
数を３枚とする。この場合のモニタ撮影画像と本撮影画
像の単位時間当たり表示枚数とピクセル数については後
述する。
【００２５】図３に第１の実施の形態における高速演算
回路１９および記憶回路２０の機能を説明する。既に述
べたように高速演算回路１９および記憶回路２０は主制
御回路２３の制御信号に従って画像再構成処理、画像間
サブトラクション処理、および投影画像処理を行う。ま
ず、造影剤注入前の段階では、モニタ領域に例えばfiel
d-echoマルチスライス法を適用することによって、受信
器１８では３枚分のマスク画像用ＭＲ信号が得られ、こ
れらは一旦ＭＲ信号記憶回路３１に記憶される。
回路１９および記憶回路２０の機能を説明する。既に述
べたように高速演算回路１９および記憶回路２０は主制
御回路２３の制御信号に従って画像再構成処理、画像間
サブトラクション処理、および投影画像処理を行う。ま
ず、造影剤注入前の段階では、モニタ領域に例えばfiel
d-echoマルチスライス法を適用することによって、受信
器１８では３枚分のマスク画像用ＭＲ信号が得られ、こ
れらは一旦ＭＲ信号記憶回路３１に記憶される。
【００２６】次にこれらＭＲ信号の各々は画像再構成回
路３２において２次元の複素フーリエ変換により画像再
構成が行われ、３枚のＭＲ画像がそれぞれマスク画像記
憶回路３３−１〜３３−３に複素信号のまま記憶され
る。例えばスライス厚１ｃｍのマスク画像が３枚再構成
されマスク画像記憶回路３３−１〜３３−３にそれぞれ
記憶される。
路３２において２次元の複素フーリエ変換により画像再
構成が行われ、３枚のＭＲ画像がそれぞれマスク画像記
憶回路３３−１〜３３−３に複素信号のまま記憶され
る。例えばスライス厚１ｃｍのマスク画像が３枚再構成
されマスク画像記憶回路３３−１〜３３−３にそれぞれ
記憶される。
【００２７】次にモニタ領域の血流の上流部分（図２で
は上腕４１）に造影剤を注入する。ＭＲ血管撮影法に用
いられる造影剤としてGd-DTPA(gadolinium diethylenet
riamine pentaacetic acid)が広く知られており、この
造影剤によって被検体組織のコントラスト分解能や血管
の描出能が大幅に改善される。ＭＲＩ装置では一般にプ
ロトン密度、Ｔ１緩和時間、Ｔ２緩和時間の３つのパラ
メータを用いて画像を得ているが、造影剤の使用により
とくにＴ１，Ｔ２に著しい変化が現れ、組織間のコント
ラストが向上する。
は上腕４１）に造影剤を注入する。ＭＲ血管撮影法に用
いられる造影剤としてGd-DTPA(gadolinium diethylenet
riamine pentaacetic acid)が広く知られており、この
造影剤によって被検体組織のコントラスト分解能や血管
の描出能が大幅に改善される。ＭＲＩ装置では一般にプ
ロトン密度、Ｔ１緩和時間、Ｔ２緩和時間の３つのパラ
メータを用いて画像を得ているが、造影剤の使用により
とくにＴ１，Ｔ２に著しい変化が現れ、組織間のコント
ラストが向上する。
【００２８】マスク画像の画像生成が終わると被検体１
１に造影剤が注入され、造影剤注入前と同様にコントラ
スト画像用ＭＲ信号がＭＲ信号記憶回路３１を介して画
像再構成回路３２に送られ、ここで画像再構成された後
コントラスト画像記憶回路３４−１〜３４−３にそれぞ
れ記憶される。
１に造影剤が注入され、造影剤注入前と同様にコントラ
スト画像用ＭＲ信号がＭＲ信号記憶回路３１を介して画
像再構成回路３２に送られ、ここで画像再構成された後
コントラスト画像記憶回路３４−１〜３４−３にそれぞ
れ記憶される。
【００２９】マスク画像記憶回路３３−１〜３３−３お
よびコントラスト画像記憶回路３４−１〜３４−３に記
憶されたそれぞれ３枚の複素画像情報のうち、同一スラ
イス位置に対応するマスク画像とコントラスト画像の間
でのサブトラクションがサブトラクション回路３５−
１、３５−２，３５−３でそれぞれ行われる。
よびコントラスト画像記憶回路３４−１〜３４−３に記
憶されたそれぞれ３枚の複素画像情報のうち、同一スラ
イス位置に対応するマスク画像とコントラスト画像の間
でのサブトラクションがサブトラクション回路３５−
１、３５−２，３５−３でそれぞれ行われる。
【００３０】サブトラクションの方法として複素サブト
ラクション法と絶対値サブトラクション法がある。複素
サブトラクション法とはマスク画像記憶回路３３―１〜
３３−３およびコントラスト画像記憶回路３４−１〜３
４−３において複素画像情報のままで記憶されているマ
スク画像およびコントラスト画像の引き算を実数部と虚
数部に分けて行い、さらにその絶対値をとる方法であ
る。
ラクション法と絶対値サブトラクション法がある。複素
サブトラクション法とはマスク画像記憶回路３３―１〜
３３−３およびコントラスト画像記憶回路３４−１〜３
４−３において複素画像情報のままで記憶されているマ
スク画像およびコントラスト画像の引き算を実数部と虚
数部に分けて行い、さらにその絶対値をとる方法であ
る。
【００３１】一方、絶対値サブトラクションとはマスク
画像およびコントラスト画像の各々について絶対値をと
った後でサブトラクションする方法である。
画像およびコントラスト画像の各々について絶対値をと
った後でサブトラクションする方法である。
【００３２】前者は造影剤が高濃度に注入された場合に
生ずる信号反転現象を防ぐ利点をもっており、後者は被
検体１１に体動がある場合にアーチファクトの低減がで
きる。
生ずる信号反転現象を防ぐ利点をもっており、後者は被
検体１１に体動がある場合にアーチファクトの低減がで
きる。
【００３３】このようにそれぞれのサブトラクション法
には利点と欠点があるため、撮影の状況に合わせていず
れかの方法を選択できることが好ましい。
には利点と欠点があるため、撮影の状況に合わせていず
れかの方法を選択できることが好ましい。
【００３４】このマスク画像とコントラスト画像のサブ
トラクションによって造影剤に関与しない被検体組織の
画像情報は減弱し、血管内を流れる造影剤の画像のみが
強調される。このようにサブトラクションして得られた
各スライスのサブトラクション画像には所望とする血管
の一部分だけを含んでいる。
トラクションによって造影剤に関与しない被検体組織の
画像情報は減弱し、血管内を流れる造影剤の画像のみが
強調される。このようにサブトラクションして得られた
各スライスのサブトラクション画像には所望とする血管
の一部分だけを含んでいる。
【００３５】そのため、このようにして得られたスライ
ス方向に隣接する３枚のサブトラクション画像に対し、
投影画像処理回路３６が所望とする血管部分をつなぎ合
わせるための投影画像処理を行う。投影画像処理として
は、例えばＭＩＰ処理が望ましい。
ス方向に隣接する３枚のサブトラクション画像に対し、
投影画像処理回路３６が所望とする血管部分をつなぎ合
わせるための投影画像処理を行う。投影画像処理として
は、例えばＭＩＰ処理が望ましい。
【００３６】ＭＩＰとはmaximum intensity projection
の略であり最大値投影とも呼ばれている。これは複数枚
の画像データを1枚の画像に変換する方法の1つであり、
複数枚の画像データの投影面に垂直な軸（すなわち投影
線）上にある画素の中での最大値を投影面での値とする
ものである。
の略であり最大値投影とも呼ばれている。これは複数枚
の画像データを1枚の画像に変換する方法の1つであり、
複数枚の画像データの投影面に垂直な軸（すなわち投影
線）上にある画素の中での最大値を投影面での値とする
ものである。
【００３７】図４を用いてＭＩＰ処理の方法を説明す
る。この図は５ｘ５の画素をもった３枚のスライス画像
と１枚のＭＩＰ画像を模式的に示しており、図４（ａ）
において各画素中に示した数字はその画素における信号
強度（レベル）を示している。また図４（ｂ）は３枚の
画像データの投影方法を、また図４（ｃ）は各画素のア
ドレスを示す。図４（ｂ）において投影面はスライス画
像（スライスＡ〜スライスＣ）に対して並行に置かれ、
各スライス画像の各画素（ａ１１〜ａ５５）の中心とＭ
ＩＰ画像の画素の中心とを結ぶ２５本の投影線は互いに
平行の関係にある。いま画素ａ１５に着目すると、スラ
イスＡ〜スライスＣにおける画素ａ１５の信号強度の中
で最大の値が、投影面上に置かれたＭＩＰ画像における
画素ａ１５の信号強度として書き込まれる。すなわちス
ライスＣのａ１５の信号強度レベル２がＭＩＰ画像の画
素ａ１５の信号強度となる。同様にして５ｘ５の画素全
てについて、その信号強度を演算することによってスラ
イスＡ〜スライスＣでは途切れていた画像（図４（ａ）
ではレベル１〜レベル２で表示）は対角線上に連続して
表示することが可能となる。
る。この図は５ｘ５の画素をもった３枚のスライス画像
と１枚のＭＩＰ画像を模式的に示しており、図４（ａ）
において各画素中に示した数字はその画素における信号
強度（レベル）を示している。また図４（ｂ）は３枚の
画像データの投影方法を、また図４（ｃ）は各画素のア
ドレスを示す。図４（ｂ）において投影面はスライス画
像（スライスＡ〜スライスＣ）に対して並行に置かれ、
各スライス画像の各画素（ａ１１〜ａ５５）の中心とＭ
ＩＰ画像の画素の中心とを結ぶ２５本の投影線は互いに
平行の関係にある。いま画素ａ１５に着目すると、スラ
イスＡ〜スライスＣにおける画素ａ１５の信号強度の中
で最大の値が、投影面上に置かれたＭＩＰ画像における
画素ａ１５の信号強度として書き込まれる。すなわちス
ライスＣのａ１５の信号強度レベル２がＭＩＰ画像の画
素ａ１５の信号強度となる。同様にして５ｘ５の画素全
てについて、その信号強度を演算することによってスラ
イスＡ〜スライスＣでは途切れていた画像（図４（ａ）
ではレベル１〜レベル２で表示）は対角線上に連続して
表示することが可能となる。
【００３８】コントラスト画像によれば、造影剤の含ま
れた血管画像の信号強度は周囲の被検体組織や造影剤の
存在しない血管画像の信号強度と比較して顕著に大き
い。したがって投影線（例えば図４（ｂ）における各ス
ライス画像の画素ａ１５の中心を繋いだ線）上において
最大強度を呈する信号は造影剤に関与したものとみなす
ことができ、投影面上には造影剤のＭＩＰ画像が表示さ
れる。
れた血管画像の信号強度は周囲の被検体組織や造影剤の
存在しない血管画像の信号強度と比較して顕著に大き
い。したがって投影線（例えば図４（ｂ）における各ス
ライス画像の画素ａ１５の中心を繋いだ線）上において
最大強度を呈する信号は造影剤に関与したものとみなす
ことができ、投影面上には造影剤のＭＩＰ画像が表示さ
れる。
【００３９】このＭＩＰ処理によれば、スライス方向の
広い範囲にわたって分布した血管を連続して表示するこ
とが可能となるため、その血管内を流れる造影剤の状態
を正確に描出することができる。
広い範囲にわたって分布した血管を連続して表示するこ
とが可能となるため、その血管内を流れる造影剤の状態
を正確に描出することができる。
【００４０】図５はＭＩＰ処理を行ったモニタ撮影画像
を説明する図である。図５（ａ）および図５（ｂ）に示
すように、造影剤の含まれた血管がＭＲＩ画像のスライ
ス面に対して斜めに走行する場合、1枚のサブトラクシ
ョン画像（例えば図５（ｃ））に表示される血管はその
断面が表示され、連続した血管を表示することができな
い。これに対して本発明では、例えばスライスＡ〜スラ
イスＣの如くスライス方向で隣接した３枚のサブトラク
ション画像（図５（ｃ）〜図５（ｅ））を収集し、これ
ら３枚の画像をＭＩＰ処理により図５（ｆ）に示す1枚
の投影画像（ＭＩＰ画像）に変換することによって連続
した血管構造を表示することが可能となる。
を説明する図である。図５（ａ）および図５（ｂ）に示
すように、造影剤の含まれた血管がＭＲＩ画像のスライ
ス面に対して斜めに走行する場合、1枚のサブトラクシ
ョン画像（例えば図５（ｃ））に表示される血管はその
断面が表示され、連続した血管を表示することができな
い。これに対して本発明では、例えばスライスＡ〜スラ
イスＣの如くスライス方向で隣接した３枚のサブトラク
ション画像（図５（ｃ）〜図５（ｅ））を収集し、これ
ら３枚の画像をＭＩＰ処理により図５（ｆ）に示す1枚
の投影画像（ＭＩＰ画像）に変換することによって連続
した血管構造を表示することが可能となる。
【００４１】このような投影画像によって血管の３次元
情報を捉え、モニタ領域内への造影剤流入を確認するこ
とができるので、その時点で本撮影を開始するように指
示すればよい。
情報を捉え、モニタ領域内への造影剤流入を確認するこ
とができるので、その時点で本撮影を開始するように指
示すればよい。
【００４２】図６はモニタ撮影および本撮影の流れを示
したものであり、造影剤が注入された後モニタ撮影が開
始され、例えば、毎秒１枚の表示速度でモニタ撮影画像
が順次更新されて表示される。このモニタ撮影画像の観
察中に、その所定領域に造影剤の流入が確認されたなら
ば入力部２２に設置された本撮影開始ボタンが装置操作
者によって手動で押される。ただし本撮影開始ボタンが
押されてから実際に本撮影が開始されるまでにパルスシ
ーケンスの切り替えなどに要する遅延があるため、その
遅延量（設定遅延時間）を見積もって本撮影開始ボタン
のタイミングを決定する必要がある。
したものであり、造影剤が注入された後モニタ撮影が開
始され、例えば、毎秒１枚の表示速度でモニタ撮影画像
が順次更新されて表示される。このモニタ撮影画像の観
察中に、その所定領域に造影剤の流入が確認されたなら
ば入力部２２に設置された本撮影開始ボタンが装置操作
者によって手動で押される。ただし本撮影開始ボタンが
押されてから実際に本撮影が開始されるまでにパルスシ
ーケンスの切り替えなどに要する遅延があるため、その
遅延量（設定遅延時間）を見積もって本撮影開始ボタン
のタイミングを決定する必要がある。
【００４３】以上述べたように、投影画像表示が可能な
モニタ撮影方法を用いることによって診断領域に造影剤
が到達するタイミングを高精度かつリアルタイムで確認
できるため、本撮影の撮影タイミングの把握が容易とな
る。とくに血管の走行が厚み方向において広い範囲に分
布する場合のモニタ撮影において本発明は有効となる。
モニタ撮影方法を用いることによって診断領域に造影剤
が到達するタイミングを高精度かつリアルタイムで確認
できるため、本撮影の撮影タイミングの把握が容易とな
る。とくに血管の走行が厚み方向において広い範囲に分
布する場合のモニタ撮影において本発明は有効となる。
【００４４】なおモニタ撮影画像はリアルタイム表示す
る必要があり、画像データの収集、画像再構成、画像表
示に要する時間は極力短くしなくてはならない。このた
めモニタ撮影画像での撮影領域は造影剤の流入過程が観
測できる必要最小限の大きさにする。例えば６４ｘ６４
ピクセルをもつ３枚のモニタ撮影画像をField-echo法を
採用して収集し、これをＭＩＰ処理して表示する場合に
要する時間は約1秒である。これに対して２５６ｘ２５
６ピクセルの画像を２８スライス撮影し３次元画像とし
て表示する本撮影に要する時間は約２０秒となる。この
例によればモニタ撮影画像のデータ収集、再構成、表示
に要する時間は本撮影の約１／２０であり、毎秒1枚の
画像表示速度はモニタ撮影画像として許容できる値であ
る。
る必要があり、画像データの収集、画像再構成、画像表
示に要する時間は極力短くしなくてはならない。このた
めモニタ撮影画像での撮影領域は造影剤の流入過程が観
測できる必要最小限の大きさにする。例えば６４ｘ６４
ピクセルをもつ３枚のモニタ撮影画像をField-echo法を
採用して収集し、これをＭＩＰ処理して表示する場合に
要する時間は約1秒である。これに対して２５６ｘ２５
６ピクセルの画像を２８スライス撮影し３次元画像とし
て表示する本撮影に要する時間は約２０秒となる。この
例によればモニタ撮影画像のデータ収集、再構成、表示
に要する時間は本撮影の約１／２０であり、毎秒1枚の
画像表示速度はモニタ撮影画像として許容できる値であ
る。
【００４５】この画像数の違いは、各撮影に用いられる
パルスシーケンスの位相エンコード数と1エコー当たり
のサンプリング数とを適宜調節して得られ、必要に応じ
てどちらか一方だけ少なくしてもよい。
パルスシーケンスの位相エンコード数と1エコー当たり
のサンプリング数とを適宜調節して得られ、必要に応じ
てどちらか一方だけ少なくしてもよい。
【００４６】図７に第１の実施の形態における撮影手順
のフローチャートを示す。操作者によって本撮影および
モニタ撮影の位置が決定され、この位置情報が主制御回
路２３に記憶された後（ステップＳ０）、モニタ撮影の
初期設定が行われる。すなわち表示画像のサイズや画像
諧調性の決定、サブトラクション方法の選択、表示画面
の選択、撮影方法やパルスシーケンスの選択等が行われ
る（ステップＳ１）。続いて操作者がモニタ撮影開始ボ
タンを押すことによってモニタ撮影の一連の動作が開始
される。例えばfield-echoマルチスライスによって得ら
れた３スライス分のＭＲ信号から、スライス方向におい
て隣接した３枚のマスク画像が再構成される。さらに、
これら３枚の画像は複素画像信号のままマスク画像記憶
回路３３−１〜３３−３にそれぞれ記憶される（ステッ
プＳ２〜S３）。
のフローチャートを示す。操作者によって本撮影および
モニタ撮影の位置が決定され、この位置情報が主制御回
路２３に記憶された後（ステップＳ０）、モニタ撮影の
初期設定が行われる。すなわち表示画像のサイズや画像
諧調性の決定、サブトラクション方法の選択、表示画面
の選択、撮影方法やパルスシーケンスの選択等が行われ
る（ステップＳ１）。続いて操作者がモニタ撮影開始ボ
タンを押すことによってモニタ撮影の一連の動作が開始
される。例えばfield-echoマルチスライスによって得ら
れた３スライス分のＭＲ信号から、スライス方向におい
て隣接した３枚のマスク画像が再構成される。さらに、
これら３枚の画像は複素画像信号のままマスク画像記憶
回路３３−１〜３３−３にそれぞれ記憶される（ステッ
プＳ２〜S３）。
【００４７】次に被検体１１の血管内に造影剤が注入さ
れ（ステップＳ４）、適当なインターバルを経てマスク
画像撮影時と同様にコントラスト画像の撮影を行う。す
なわち同一のパルスシーケンスに従って受信器１８より
得られた造影剤注入後の３スライス分のＭＲ信号から、
マスク画像と同一部位の３枚のコントラスト画像を再構
成し、これらの画像も複素画像信号の状態でコントラス
ト画像記憶回路３４−１，３４−２，３４−３にそれぞ
れ記憶される（ステップＳ５）。さらに３枚のマスク画
像と３枚のコントラスト画像のうち、同一部位のマスク
画像とコントラスト画像の引き算によって３枚のサブト
ラクション画像が得られる（ステップＳ６）。次にこの
３枚のサブトラクション画像にＭＩＰ処理を施すことに
よって1枚のＭＩＰ画像が構成され、表示部２１にて表
示される（ステップＳ７）。
れ（ステップＳ４）、適当なインターバルを経てマスク
画像撮影時と同様にコントラスト画像の撮影を行う。す
なわち同一のパルスシーケンスに従って受信器１８より
得られた造影剤注入後の３スライス分のＭＲ信号から、
マスク画像と同一部位の３枚のコントラスト画像を再構
成し、これらの画像も複素画像信号の状態でコントラス
ト画像記憶回路３４−１，３４−２，３４−３にそれぞ
れ記憶される（ステップＳ５）。さらに３枚のマスク画
像と３枚のコントラスト画像のうち、同一部位のマスク
画像とコントラスト画像の引き算によって３枚のサブト
ラクション画像が得られる（ステップＳ６）。次にこの
３枚のサブトラクション画像にＭＩＰ処理を施すことに
よって1枚のＭＩＰ画像が構成され、表示部２１にて表
示される（ステップＳ７）。
【００４８】1枚のＭＩＰ画像が表示されると、ステッ
プＳ５に戻り、再び３枚のコントラスト画像の撮影と、
３枚のサブトラクション画像および1枚のＭＩＰ画像の
生成が行われ、これらも同様にして表示部２１にて表示
される。このようにステップＳ５とステップＳ７の動作
はステップＳ８にて操作者からの本撮影開始指令がでる
まで繰り返される（ステップＳ５〜Ｓ７）。この場合コ
ントラスト画像の撮影が開始されてからＭＩＰ画像が表
示されるまでに要する時間は１秒以内であるため表示部
２１にはＭＩＰ画像がほぼリアルタイムで表示される。
プＳ５に戻り、再び３枚のコントラスト画像の撮影と、
３枚のサブトラクション画像および1枚のＭＩＰ画像の
生成が行われ、これらも同様にして表示部２１にて表示
される。このようにステップＳ５とステップＳ７の動作
はステップＳ８にて操作者からの本撮影開始指令がでる
まで繰り返される（ステップＳ５〜Ｓ７）。この場合コ
ントラスト画像の撮影が開始されてからＭＩＰ画像が表
示されるまでに要する時間は１秒以内であるため表示部
２１にはＭＩＰ画像がほぼリアルタイムで表示される。
【００４９】装置操作者は表示部２１に表示されるＭＩ
Ｐ画像を観察し、造影剤が所定の部位に到達したことを
確認した時点で（ステップＳ８）、入力部２２の操作卓
上に備えられた本撮影開始ボタンを押す。この本撮影開
始ボタンの信号は主制御回路２３を介してシーケンス制
御回路２４に送られ、本撮影のパルスシーケンスの設定
に入る。設定準備が終了すると本撮影が開始され本来の
高分解能を有したＭＲＩ画像の撮影と表示が行われる
（ステップＳ９〜Ｓ１１）。
Ｐ画像を観察し、造影剤が所定の部位に到達したことを
確認した時点で（ステップＳ８）、入力部２２の操作卓
上に備えられた本撮影開始ボタンを押す。この本撮影開
始ボタンの信号は主制御回路２３を介してシーケンス制
御回路２４に送られ、本撮影のパルスシーケンスの設定
に入る。設定準備が終了すると本撮影が開始され本来の
高分解能を有したＭＲＩ画像の撮影と表示が行われる
（ステップＳ９〜Ｓ１１）。
【００５０】ところでステップＳ６のサブトラクション
方法はステップＳ１にて予め設定されるが、表示部２１
で表示されるＭＩＰ画像の状態からサブトラクション方
法の変更（例えば絶対値サブトラクションから複素サブ
トラクションへの変更）を行ってもよい。
方法はステップＳ１にて予め設定されるが、表示部２１
で表示されるＭＩＰ画像の状態からサブトラクション方
法の変更（例えば絶対値サブトラクションから複素サブ
トラクションへの変更）を行ってもよい。
【００５１】以上述べたようにサブトラクション画像を
ＭＩＰ処理することにより鮮明な血管内の造影剤表示が
可能なため本撮影開始のタイミングを正確に把握するこ
とが可能となる。
ＭＩＰ処理することにより鮮明な血管内の造影剤表示が
可能なため本撮影開始のタイミングを正確に把握するこ
とが可能となる。
【００５２】次に、第１の実施形態よりも信号処理を簡
単化した第２の実施形態を説明する。この実施の形態で
はコントラスト画像に直接ＭＩＰ処理を行う方法につい
て述べる。一般に造影剤を使用した撮影法では造影剤そ
のものの画像上でのコントラストが強いため、被検体組
織や造影剤を含まない血管画像に対して強調して表示さ
れる。したがってこのコントラスト画像を直接ＭＩＰ処
理して表示することも可能である。とくに被検者１１の
体動によってサブトラクション画像にアーチファクトが
生ずる場合や撮影時間をさらに短くしたい場合には第２
の実施形態の方が有利である場合がある。
単化した第２の実施形態を説明する。この実施の形態で
はコントラスト画像に直接ＭＩＰ処理を行う方法につい
て述べる。一般に造影剤を使用した撮影法では造影剤そ
のものの画像上でのコントラストが強いため、被検体組
織や造影剤を含まない血管画像に対して強調して表示さ
れる。したがってこのコントラスト画像を直接ＭＩＰ処
理して表示することも可能である。とくに被検者１１の
体動によってサブトラクション画像にアーチファクトが
生ずる場合や撮影時間をさらに短くしたい場合には第２
の実施形態の方が有利である場合がある。
【００５３】図８に第２の実施の形態における高速演算
・記憶部５の構成を示す。ここでは、コントラスト画像
記憶回路３４−１〜３４−３に記憶された３枚のコント
ラスト画像はＭＩＰ画像処理回路３７によって直接ＭＩ
Ｐ画像に変換される。
・記憶部５の構成を示す。ここでは、コントラスト画像
記憶回路３４−１〜３４−３に記憶された３枚のコント
ラスト画像はＭＩＰ画像処理回路３７によって直接ＭＩ
Ｐ画像に変換される。
【００５４】図９に第２の実施の形態における撮影手順
のフローチャートを示す。まず装置の操作者によってモ
ニタ撮影の位置が決定された後（ステップＳ２０）モニ
タ撮影の初期設定が行われる。（ステップＳ２１） 次
に操作者によって被検体１１の血管内に造影剤が注入さ
れ（ステップＳ２３）、適当なインターバルを経てコン
トラスト画像を得る。すなわち造影剤注入後の３枚分の
画像データからスライス方向に隣接した３枚のコントラ
スト画像を再構成し、これら３枚の画像はコントラスト
画像記憶回路３４−１，３４−２，３４−３にそれぞれ
記憶される（ステップＳ２４）。この３枚のコントラス
ト画像にＭＩＰ処理を施すことによって1枚の投影画像
が構成され、表示部２１にて表示される（ステップＳ２
５）。次にステップＳ２４に戻り、再び３枚のコントラ
スト画像の撮影とＭＩＰ画像の生成が行われ、ＭＩＰ画
像は表示部２１にて表示される。このようにステップＳ
２４とステップＳ２５の動作はステップＳ２６にて操作
者による本撮影開始の指示が無い限り繰り返される。一
方、操作者は表示部２１に表示されるＭＩＰ画像をリア
ルタイム観察し、造影剤のモニタ撮影領域への到達を確
認した時点で（ステップＳ２６）、本撮影開始のボタン
を押すことによってモニタ撮影は終了し本撮影が実行さ
れる（ステップＳ２７〜Ｓ２９）。
のフローチャートを示す。まず装置の操作者によってモ
ニタ撮影の位置が決定された後（ステップＳ２０）モニ
タ撮影の初期設定が行われる。（ステップＳ２１） 次
に操作者によって被検体１１の血管内に造影剤が注入さ
れ（ステップＳ２３）、適当なインターバルを経てコン
トラスト画像を得る。すなわち造影剤注入後の３枚分の
画像データからスライス方向に隣接した３枚のコントラ
スト画像を再構成し、これら３枚の画像はコントラスト
画像記憶回路３４−１，３４−２，３４−３にそれぞれ
記憶される（ステップＳ２４）。この３枚のコントラス
ト画像にＭＩＰ処理を施すことによって1枚の投影画像
が構成され、表示部２１にて表示される（ステップＳ２
５）。次にステップＳ２４に戻り、再び３枚のコントラ
スト画像の撮影とＭＩＰ画像の生成が行われ、ＭＩＰ画
像は表示部２１にて表示される。このようにステップＳ
２４とステップＳ２５の動作はステップＳ２６にて操作
者による本撮影開始の指示が無い限り繰り返される。一
方、操作者は表示部２１に表示されるＭＩＰ画像をリア
ルタイム観察し、造影剤のモニタ撮影領域への到達を確
認した時点で（ステップＳ２６）、本撮影開始のボタン
を押すことによってモニタ撮影は終了し本撮影が実行さ
れる（ステップＳ２７〜Ｓ２９）。
【００５５】以上、本発明の具体的な実施の形態につい
て述べてきたが、上記実施の形態に限定されるものでは
無く、変形して実施することが可能である。例えば複数
のサブトラクション画像あるいはコントラスト画像から
投影画像を得るための画像処理法としてＭＩＰ処理につ
いて述べたが、例えばボリュームレンダリング法のよう
な他の画像処理方法を用いてもよい。とくにボリューム
レンダリングは処理法がやや複雑ではあるがスライス方
向に重なった血管を分離して表示することできる利点を
有している。また上記説明ではモニタ撮影画像のＭＲ画
像枚数は３枚としたがこれに限定されない。さらに本発
明のモニタ撮影に続く本撮影の行われる部位は1つに限
定されるものではない。とくに大腿部の血管撮影におい
ては寝台８を体軸方向に移動させながら複数の場所で順
次血管撮影が行なわれるが、このような場合にも本撮影
に先立って本発明で述べたモニタ撮影を適用してもよ
い。
て述べてきたが、上記実施の形態に限定されるものでは
無く、変形して実施することが可能である。例えば複数
のサブトラクション画像あるいはコントラスト画像から
投影画像を得るための画像処理法としてＭＩＰ処理につ
いて述べたが、例えばボリュームレンダリング法のよう
な他の画像処理方法を用いてもよい。とくにボリューム
レンダリングは処理法がやや複雑ではあるがスライス方
向に重なった血管を分離して表示することできる利点を
有している。また上記説明ではモニタ撮影画像のＭＲ画
像枚数は３枚としたがこれに限定されない。さらに本発
明のモニタ撮影に続く本撮影の行われる部位は1つに限
定されるものではない。とくに大腿部の血管撮影におい
ては寝台８を体軸方向に移動させながら複数の場所で順
次血管撮影が行なわれるが、このような場合にも本撮影
に先立って本発明で述べたモニタ撮影を適用してもよ
い。
【００５６】
【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば診断
領域に造影剤が到達するタイミングをモニタ撮影にて正
確に把握できるため、高性能なＭＲ血管撮影が可能なＭ
ＲＩ装置を提供できる。
領域に造影剤が到達するタイミングをモニタ撮影にて正
確に把握できるため、高性能なＭＲ血管撮影が可能なＭ
ＲＩ装置を提供できる。
【図１】 本発明の第１の実施形態のＭＲＩ装置の概略
構成を示す図。
構成を示す図。
【図２】 モニタ領域と本撮影領域との関係を示す図。
【図３】 本発明の第１の実施の形態の高速演算・記憶
部の構成を示す図。
部の構成を示す図。
【図４】 本発明のＭＩＰ処理の方法を説明する図。
【図５】 ＭＩＰ処理を行ったモニタ撮影画像を説明す
る図。
る図。
【図６】 モニタ撮影および本撮影の流れを示した図。
【図７】 本発明の第１の実施形態の撮影手順フローチ
ャートを示す図。
ャートを示す図。
【図８】 本発明の第２の実施形態の高速演算・記憶部
の構成を示す図。
の構成を示す図。
【図９】 本発明の第２の実施形態の撮影手順フローチ
ャートを示す図。
ャートを示す図。
１ 静磁場発生部、 ２ 傾斜磁場発生部、 １７ 送
信器、 １８ 受信器、３２ 画像再構成回路、 ３５
サブトラクション回路、 ３６投影画像処理回路、
２１ 表示部
信器、 １８ 受信器、３２ 画像再構成回路、 ３５
サブトラクション回路、 ３６投影画像処理回路、
２１ 表示部
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 福島 豊
東京都北区赤羽２丁目16番４号 東芝医用
システムエンジニアリング株式会社内
Ｆターム(参考） 4C096 AA10 AA11 AB04 BA15 BA41
DC18 DC21 DC33 FC14
Claims (10)
- 【請求項１】 造影剤の流入状態を第1の撮影方法を用
いて撮影する機能を有したＭＲＩ装置において、被検体
の撮影すべき所定の部位に対して静磁場および傾斜磁場
を発生する磁場発生手段と、ＲＦパルスにより前記部位
を選択励起する送信手段と、前記選択励起された部位か
らＭＲ信号を受信する受信手段と、この受信されたＭＲ
信号を再構成信号処理によってスライス方向に複数のＭ
Ｒ画像を形成する画像再構成手段と、造影剤注入前後に
得られる前記複数枚のＭＲ画像間の引き算を行い複数の
サブトラクション画像を得るサブトラクション手段と前
記複数枚のサブトラクション画像に基づいて投影画像を
得る投影画像処理手段と、前記投影画像を表示する表示
手段を有することを特徴としたＭＲＩ装置。 - 【請求項２】 前記投影画像は前記複数枚のサブトラク
ション画像に対してほぼ平行に設定された投影面上に形
成されることを特徴とする請求項１記載のＭＲＩ装置。 - 【請求項３】 前記投影画像の各画素の中心とこれに対
応する前記サブトラクション画像の各画素の中心とを結
ぶ複数の投影線は互いにほぼ平行であることを特徴とす
る請求項１記載のＭＲＩ装置。 - 【請求項４】 造影剤の流入状態を撮影する機能を有し
たＭＲＩ装置において、被検体の撮影すべき所定の部位
に対して静磁場および傾斜磁場を発生する磁場発生手段
と、ＲＦパルスにより前記部位を選択励起する送信手段
と、前記選択励起された部位からＭＲ信号を受信する受
信手段と、造影剤注入後に受信される前記ＭＲ信号を再
構成信号処理によってスライス方向に複数枚のＭＲ画像
を形成する画像再構成手段と、前記複数枚のＭＲ画像か
ら２次元画像を得る投影画像処理手段と、前記投影画像
を表示する表示手段を有することを特徴としたＭＲＩ装
置。 - 【請求項５】 前記投影画像は前記ＭＲ画像に対してほ
ぼ平行に設定された投影面上に形成されることを特徴と
する請求項４記載のＭＲＩ装置。 - 【請求項６】 前記投影画像の各画素の中心とこれに対
応する前記コントラスト画像の各画素の中心とを結ぶ複
数の投影線は互いにほぼ平行であることを特徴とする請
求項４記載のＭＲＩ装置。 - 【請求項７】 前記投影画像は最大値投影法によって信
号処理されたＭＩＰ画像であることを特徴とする請求項
１または４記載のＭＲＩ装置。 - 【請求項８】 前記第1の撮影方法による画像より高分
解能の画像を得ることができる第２の撮影方法を実行す
る手段を有することを特徴とする請求項１または４記載
のＭＲＩ装置。 - 【請求項９】 前記第１の撮影方法は前記第２の撮影方
法より位相エンコード数およびサンプル回数の少なくと
も一方が少ないことを特徴とする請求項８記載のＭＲＩ
装置。 - 【請求項１０】 操作者の指示により前記第２の撮影方
法を開始させる手段を有することを特徴とする請求項８
記載のＭＲＩ装置。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002042577A JP3980374B2 (ja) | 2002-02-20 | 2002-02-20 | Ｍｒｉ装置 |
| CNB021475024A CN1232221C (zh) | 2002-02-20 | 2002-10-10 | 使用造影剂的磁共振成象方法和装置 |
| CNB2005100755820A CN100349546C (zh) | 2002-02-20 | 2002-10-10 | 使用造影剂的磁共振成象方法 |
| US10/288,295 US7570985B2 (en) | 2002-02-20 | 2002-11-06 | Method and apparatus for magnetic resonance imaging using contrast agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002042577A JP3980374B2 (ja) | 2002-02-20 | 2002-02-20 | Ｍｒｉ装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003235827A true JP2003235827A (ja) | 2003-08-26 |
| JP3980374B2 JP3980374B2 (ja) | 2007-09-26 |
Family
ID=27678382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002042577A Expired - Fee Related JP3980374B2 (ja) | 2002-02-20 | 2002-02-20 | Ｍｒｉ装置 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7570985B2 (ja) |
| JP (1) | JP3980374B2 (ja) |
| CN (2) | CN100349546C (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007167283A (ja) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Hitachi Medical Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
| JP2009254629A (ja) * | 2008-04-17 | 2009-11-05 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
| US8320647B2 (en) | 2007-11-20 | 2012-11-27 | Olea Medical | Method and system for processing multiple series of biological images obtained from a patient |
| JP2013102889A (ja) * | 2011-11-11 | 2013-05-30 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
| JP2013111482A (ja) * | 2011-11-25 | 2013-06-10 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメージング装置及び方法 |
| JP2014217771A (ja) * | 2014-07-14 | 2014-11-20 | 株式会社東芝 | 磁気共鳴イメージング装置 |
| JP2015071031A (ja) * | 2013-09-05 | 2015-04-16 | 株式会社東芝 | 磁気共鳴イメージング装置 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE602004004821T2 (de) * | 2003-11-28 | 2007-10-18 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System zum anzeigen von bildern mit mehreren attributen |
| CN1775171B (zh) | 2004-08-30 | 2011-12-14 | 株式会社东芝 | 医用图像显示装置 |
| JP4079169B2 (ja) * | 2005-10-06 | 2008-04-23 | コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社 | 画像処理装置、その装置を備える画像処理システム、画像処理方法およびコンピュータを画像処理装置として機能させるためのプログラム |
| US20070258896A1 (en) * | 2006-05-02 | 2007-11-08 | Mirabel Medical Systems Ltd. | Contrast Agents In Medical Imaging |
| DE102006047719A1 (de) * | 2006-10-09 | 2008-04-10 | Siemens Ag | Verfahren und Bildgebungssystem zur Kompensation von Patientenbewegungen bei Serienaufnahmen in der medizinischen Bildgebung |
| US7974682B2 (en) * | 2006-11-22 | 2011-07-05 | Marcela Gonzalez Molezzi | System and method to adaptively control contrast-enhanced diagnostic imaging procedure |
| US8498688B2 (en) * | 2007-03-19 | 2013-07-30 | Koninklijke Philips N.V. | Magnetic resonance device and method |
| JP5523718B2 (ja) * | 2008-04-02 | 2014-06-18 | 株式会社東芝 | 医用撮像装置 |
| JP5438984B2 (ja) * | 2009-02-06 | 2014-03-12 | 株式会社東芝 | Ｘ線画像診断装置及びｘ線画像処理方法 |
| DE102009017775A1 (de) * | 2009-04-20 | 2010-12-02 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren, Magnetresonanzgerät und Computerprogramm zur Anzeige eines Fortschritts einer Akquisition von Messdaten eines Untersuchungsbereichs eines Patienten während einer kontinuierlichen Fahrt des Untersuchungsbereichs durch ein Magnetresonanzgerät |
| JP6378715B2 (ja) * | 2016-04-21 | 2018-08-22 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 血管検出装置、磁気共鳴イメージング装置、およびプログラム |
| DE102017207500A1 (de) * | 2017-05-04 | 2018-11-08 | Siemens Healthcare Gmbh | Spulenanordnung zum Senden von Hochfrequenzstrahlung |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4599565A (en) * | 1981-12-15 | 1986-07-08 | The Regents Of The University Of Calif. | Method and apparatus for rapid NMR imaging using multi-dimensional reconstruction techniques |
| JPH0698125B2 (ja) | 1985-09-26 | 1994-12-07 | 株式会社東芝 | コンピユ−テツド・トモグラフイ装置 |
| JPS62216199A (ja) | 1986-03-18 | 1987-09-22 | Toshiba Corp | Ｘ線ｃｔ装置 |
| US5522390A (en) * | 1991-11-21 | 1996-06-04 | U.S. Philips Corporation | Magnetic resonance imaging method |
| JP2624927B2 (ja) * | 1992-10-06 | 1997-06-25 | 株式会社東芝 | Ｘ線ｃｔ装置 |
| US5368033A (en) * | 1993-04-20 | 1994-11-29 | North American Philips Corporation | Magnetic resonance angiography method and apparatus employing an integration projection |
| US5590654A (en) * | 1993-06-07 | 1997-01-07 | Prince; Martin R. | Method and apparatus for magnetic resonance imaging of arteries using a magnetic resonance contrast agent |
| US5459769A (en) * | 1994-11-09 | 1995-10-17 | General Electric Company | Procedure for monitoring contrast agent application in a CT imaging system |
| US6167293A (en) * | 1996-04-19 | 2000-12-26 | General Electric Company | Method for performing magnetic resonance angiography using a contrast agent |
| US5827187A (en) * | 1996-04-23 | 1998-10-27 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Dynamic MR digital subtraction angiography with complex subtraction |
| DE10064768B4 (de) * | 2000-12-22 | 2006-12-07 | Siemens Ag | Verfahren zur Untersuchung eines Lebewesens mittels eines bildgebenden Verfahrens |
| US6912415B2 (en) * | 2001-04-09 | 2005-06-28 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Method for acquiring MRI data from a large field of view using continuous table motion |
-
2002
- 2002-02-20 JP JP2002042577A patent/JP3980374B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-10 CN CNB2005100755820A patent/CN100349546C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-10 CN CNB021475024A patent/CN1232221C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-06 US US10/288,295 patent/US7570985B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007167283A (ja) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Hitachi Medical Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
| US8320647B2 (en) | 2007-11-20 | 2012-11-27 | Olea Medical | Method and system for processing multiple series of biological images obtained from a patient |
| US9123100B2 (en) | 2007-11-20 | 2015-09-01 | Olea Medical | Method and system for processing multiple series of biological images obtained from a patient |
| JP2009254629A (ja) * | 2008-04-17 | 2009-11-05 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
| US9629569B2 (en) | 2008-04-17 | 2017-04-25 | Toshiba Medical Systems Corporation | Magnetic resonance imaging apparatus and image generation method for guidance and positioning |
| JP2013102889A (ja) * | 2011-11-11 | 2013-05-30 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
| JP2013111482A (ja) * | 2011-11-25 | 2013-06-10 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメージング装置及び方法 |
| US9743858B2 (en) | 2011-11-25 | 2017-08-29 | Toshiba Medical Systems Corporation | Magnetic resonance imaging apparatus and a method for determining trigger timing of CE-MRA scan |
| JP2015071031A (ja) * | 2013-09-05 | 2015-04-16 | 株式会社東芝 | 磁気共鳴イメージング装置 |
| JP2014217771A (ja) * | 2014-07-14 | 2014-11-20 | 株式会社東芝 | 磁気共鳴イメージング装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1439335A (zh) | 2003-09-03 |
| JP3980374B2 (ja) | 2007-09-26 |
| US7570985B2 (en) | 2009-08-04 |
| US20030158476A1 (en) | 2003-08-21 |
| CN1232221C (zh) | 2005-12-21 |
| CN1689512A (zh) | 2005-11-02 |
| CN100349546C (zh) | 2007-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3980374B2 (ja) | Ｍｒｉ装置 | |
| JP3845714B2 (ja) | コントラスト剤を使用して磁気共鳴血管造影法を実行する方法 | |
| JP4040742B2 (ja) | Ｍｒｉ装置 | |
| US6493569B2 (en) | Method and apparatus using post contrast-enhanced steady-state free precession in MR imaging | |
| JP3742114B2 (ja) | ゲート化され時間解像されたコントラスト増幅３次元ｍｒ血管造影法 | |
| JP3512482B2 (ja) | 磁気共鳴映像装置 | |
| JP5523718B2 (ja) | 医用撮像装置 | |
| JP2005305151A (ja) | 磁気共鳴イメージング装置及び磁気共鳴信号の収集方法 | |
| JP2011156439A (ja) | 磁気共鳴イメージング装置 | |
| JP2004024637A (ja) | Ｍｒｉ装置およびｍｒｉ画像撮影方法 | |
| JP4807833B2 (ja) | 磁気共鳴イメージング装置及びこれを用いた造影アンジオグラフィー法 | |
| US5857970A (en) | Method and apparatus for cardiac-synchronized peripheral magnetic resonance angiography | |
| JP3706459B2 (ja) | ３次元ｍｒａ画像を取得するための装置 | |
| JP4406139B2 (ja) | Ｍｒｉ装置 | |
| US7715900B2 (en) | Quadruple inversion recovery for quantitative contrast-enhanced black blood imaging | |
| JP2007061545A (ja) | 磁気共鳴イメージング装置 | |
| JPH06319715A (ja) | Ｍｒ撮像方法および磁気共鳴イメージング装置 | |
| JP2009254629A (ja) | 磁気共鳴イメージング装置 | |
| JP2006501919A (ja) | 磁気共鳴方法及び装置 | |
| JP3434816B2 (ja) | Ｍｒｉ装置 | |
| JP4349647B2 (ja) | 磁気共鳴イメージング装置 | |
| JP2004057237A (ja) | 磁気共鳴映像装置 | |
| JP5575695B2 (ja) | Ｍｒｉ装置 | |
| WO2005079274A2 (en) | Magnetic resonance imaging of atherosclerotic plaque | |
| JPH10248825A (ja) | Ｍｒｉ装置およびｍｒ撮像方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050125 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20050427 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20050620 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20061107 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061110 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20061205 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20061205 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070109 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070619 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070627 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 3980374 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100706 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100706 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110706 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120706 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130706 Year of fee payment: 6 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |