JP2003226886A - 生分解性2サイクルエンジンオイル組成物およびエステルベース原料油 - Google Patents
生分解性2サイクルエンジンオイル組成物およびエステルベース原料油Info
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- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
- C10M2219/089—Overbased salts
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 2サイクルエンジンオイル組成物用の生分解
性エステルベース原料油を提供する。 【解決手段】 反応成分としてネオペンチルポリオール
とC8〜C10直鎖状の飽和モノカルボン酸を含む第1
ポリオールエステルおよび反応成分としてネオペンチル
ポリオール、C6〜C12ジカルボン酸およびC5〜C
10直鎖状/分枝状モノカルボン酸を含む第2ポリオー
ルエステルを含有し、80%以上の生分解性、175℃
以上の引火点および15cSt/100℃以下の動粘度
を有するエステルベース原料油。
性エステルベース原料油を提供する。 【解決手段】 反応成分としてネオペンチルポリオール
とC8〜C10直鎖状の飽和モノカルボン酸を含む第1
ポリオールエステルおよび反応成分としてネオペンチル
ポリオール、C6〜C12ジカルボン酸およびC5〜C
10直鎖状/分枝状モノカルボン酸を含む第2ポリオー
ルエステルを含有し、80%以上の生分解性、175℃
以上の引火点および15cSt/100℃以下の動粘度
を有するエステルベース原料油。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は2サイクルエンジン
オイル組成物およびそれらの成分であるエステルベース
原料油に関する。本発明の組成物は混和性増強溶媒を必
要とせず、容易に生分解可能である。
オイル組成物およびそれらの成分であるエステルベース
原料油に関する。本発明の組成物は混和性増強溶媒を必
要とせず、容易に生分解可能である。
【0002】
【従来の技術】2サイクル(2ストローク)エンジン
は、船外発動機、雪上車、モペットおよび種々の造園用
器具(例えば、芝刈機、チェーンソー、ストリングトリ
マーおよびブロアー)のような装置の動力源としてかな
りの人気を得ている。2サイクルエンジンの使用が広く
普及したのは、主に単純な設計および軽量構造のためで
あり、低温および比較的低いコストで開始が迅速な強い
動力が出せる能力のためである。
は、船外発動機、雪上車、モペットおよび種々の造園用
器具(例えば、芝刈機、チェーンソー、ストリングトリ
マーおよびブロアー)のような装置の動力源としてかな
りの人気を得ている。2サイクルエンジンの使用が広く
普及したのは、主に単純な設計および軽量構造のためで
あり、低温および比較的低いコストで開始が迅速な強い
動力が出せる能力のためである。
【0003】2サイクルエンジンはガソリンと潤滑油の
規定の比率の混合物を使用して作動する。潤滑剤は苛酷
な操作条件下で満足いく性能特性を発揮しなければなら
ない。2−サイクルエンジンの潤滑油は、一般には、鉱
油または合成ベース液体、性能添加剤およびガソリン/
潤滑油混和性を増強するための溶媒(通常、比較的低い
沸点の石油蒸留物)からなる。
規定の比率の混合物を使用して作動する。潤滑剤は苛酷
な操作条件下で満足いく性能特性を発揮しなければなら
ない。2−サイクルエンジンの潤滑油は、一般には、鉱
油または合成ベース液体、性能添加剤およびガソリン/
潤滑油混和性を増強するための溶媒(通常、比較的低い
沸点の石油蒸留物)からなる。
【0004】4サイクル自動車およびトラックエンジン
からの排気ガスを減少する技術は今日まで発展してきた
が、その2サイクルエンジンへの適用はうまくいってい
ない。従って、炭化水素が容易に生分解しないので、こ
れらの小型エンジンからの高濃度の炭化水素排気ガスは
社会問題に発展している。
からの排気ガスを減少する技術は今日まで発展してきた
が、その2サイクルエンジンへの適用はうまくいってい
ない。従って、炭化水素が容易に生分解しないので、こ
れらの小型エンジンからの高濃度の炭化水素排気ガスは
社会問題に発展している。
【0005】炭化水素排気ガスは基本設計のエンジンに
より生じるものである。特に、典型的な2サイクルエン
ジンのパワーストロークにおいては、空気、油および燃
料がピストンの上の空間内で圧縮される時、混合された
装填材料はクランク室へ取り込まれる。排気ストローク
においては、燃焼ガスは排気口から排出され、新鮮な可
燃性装填材料はクランク室からピストン上の空間へ移さ
れ、排気口は新鮮なの可燃性装填材料の移行前に開き、
その移行後に閉じるために、新鮮な装填材料の20%は
排気ガスと共に未燃焼のまま排出されるであろう。結果
として、炭化水素の放出は相当する4サイクルエンジン
からの放出の濃度をはるかにこえるものである。
より生じるものである。特に、典型的な2サイクルエン
ジンのパワーストロークにおいては、空気、油および燃
料がピストンの上の空間内で圧縮される時、混合された
装填材料はクランク室へ取り込まれる。排気ストローク
においては、燃焼ガスは排気口から排出され、新鮮な可
燃性装填材料はクランク室からピストン上の空間へ移さ
れ、排気口は新鮮なの可燃性装填材料の移行前に開き、
その移行後に閉じるために、新鮮な装填材料の20%は
排気ガスと共に未燃焼のまま排出されるであろう。結果
として、炭化水素の放出は相当する4サイクルエンジン
からの放出の濃度をはるかにこえるものである。
【0006】水冷船外発動機は水へ直接排気するため水
の汚染を生じるが、空冷2サイクルエンジンオイルを装
備した他の上記の装置は、深刻な大気汚染問題を引き起
こす排気ガスを生成する。例えば、カリフォルニア大気
研究委員会は多くの2サイクルエンジンが馬力時間当た
りトラックエンジンの50倍までの汚染を生じることを
測定している。
の汚染を生じるが、空冷2サイクルエンジンオイルを装
備した他の上記の装置は、深刻な大気汚染問題を引き起
こす排気ガスを生成する。例えば、カリフォルニア大気
研究委員会は多くの2サイクルエンジンが馬力時間当た
りトラックエンジンの50倍までの汚染を生じることを
測定している。
【0007】上記の汚染問題は潤滑油中の揮発性有機溶
媒の存在により悪化している。更に、ストッダード溶剤
のような混和性増強剤として使用される溶媒には潜在的
な出火原因となる比較的低い引火点を有するものがあ
り、そのような化合物の貯蔵および輸送に関して特に問
題である。
媒の存在により悪化している。更に、ストッダード溶剤
のような混和性増強剤として使用される溶媒には潜在的
な出火原因となる比較的低い引火点を有するものがあ
り、そのような化合物の貯蔵および輸送に関して特に問
題である。
【0008】従って、環境への有害な炭化水素の排出を
防御することにより汚染を防ぐため、および、特に、貯
蔵および輸送時に溶媒含有潤滑油の潜在危険性を減少す
るために配合された2サイクルエンジンオイル組成物が
必要とされる。しかしながら、それらの目的物を得なけ
ればならない一方で、同時に、厳格な性能基準、例え
ば、優れた潤滑性および洗浄力(特に、ピストンリング
上で)、秀でたアンチシージャー(anti-seizure)性およ
び高いゲル/フロック耐性を満たし、操作条件の適用可
能な範囲にわたって潤滑油と燃料の最適な混和性を供与
しなければならない。
防御することにより汚染を防ぐため、および、特に、貯
蔵および輸送時に溶媒含有潤滑油の潜在危険性を減少す
るために配合された2サイクルエンジンオイル組成物が
必要とされる。しかしながら、それらの目的物を得なけ
ればならない一方で、同時に、厳格な性能基準、例え
ば、優れた潤滑性および洗浄力(特に、ピストンリング
上で)、秀でたアンチシージャー(anti-seizure)性およ
び高いゲル/フロック耐性を満たし、操作条件の適用可
能な範囲にわたって潤滑油と燃料の最適な混和性を供与
しなければならない。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、生分解性エ
ステルベース原料油、および水冷および空冷2サイクル
エンジンに適用されるそれを含む2サイクルエンジンオ
イル組成物を提供するものである。本発明のオイル組成
物は常用溶媒の必要性を排除するために配合される。従
って、実質的に、それらにより潤滑にされる2サイクル
エンジンの潜在汚染性だけでなく、溶媒含有混合物に固
有の危険も減少する。
ステルベース原料油、および水冷および空冷2サイクル
エンジンに適用されるそれを含む2サイクルエンジンオ
イル組成物を提供するものである。本発明のオイル組成
物は常用溶媒の必要性を排除するために配合される。従
って、実質的に、それらにより潤滑にされる2サイクル
エンジンの潜在汚染性だけでなく、溶媒含有混合物に固
有の危険も減少する。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明の1つの実施態様
は、2サイクルエンジンオイル組成物のエステルベース
原料油を提供し、以下のものの混合物を必須成分として
含む:(a)反応性成分として、ネオペンチルポリオー
ルおよびC16〜C20分枝状、飽和モノカルボン酸を
含む、第1ポリオールエステル、および(b)反応成分
として、ネオペンチルポリオールおよび少なくとも1種
のC5〜C10直鎖状飽和モノカルボン酸または少なく
とも1種のC16〜C20直鎖状または分枝状不飽和モ
ノカルボン酸から成る群から選択されるカルボン酸を含
む第2ポリオールエステル。
は、2サイクルエンジンオイル組成物のエステルベース
原料油を提供し、以下のものの混合物を必須成分として
含む:(a)反応性成分として、ネオペンチルポリオー
ルおよびC16〜C20分枝状、飽和モノカルボン酸を
含む、第1ポリオールエステル、および(b)反応成分
として、ネオペンチルポリオールおよび少なくとも1種
のC5〜C10直鎖状飽和モノカルボン酸または少なく
とも1種のC16〜C20直鎖状または分枝状不飽和モ
ノカルボン酸から成る群から選択されるカルボン酸を含
む第2ポリオールエステル。
【0011】本発明のもう1つの実施態様によれば、2
サイクルエンジオイル組成物のエステルベース原料油を
提供し、以下のものの混合物を必須成分として含む:
(a)反応性成分として、ネオペンチルポリオールおよ
びC8〜C10直鎖状、飽和モノカルボン酸を含む、第
1ポリオールエステルおよび(b)反応性成分として、
ネオペンチルポリオール、C6〜C12ジカルボン酸お
よびC5〜C10直鎖状または分枝状、飽和モノカルボ
ン酸を含む第2の複合ポリオールエステル。
サイクルエンジオイル組成物のエステルベース原料油を
提供し、以下のものの混合物を必須成分として含む:
(a)反応性成分として、ネオペンチルポリオールおよ
びC8〜C10直鎖状、飽和モノカルボン酸を含む、第
1ポリオールエステルおよび(b)反応性成分として、
ネオペンチルポリオール、C6〜C12ジカルボン酸お
よびC5〜C10直鎖状または分枝状、飽和モノカルボ
ン酸を含む第2の複合ポリオールエステル。
【0012】必要ならば、溶媒の代用品を本発明のエス
テルベース原料油中に所望により混合してもよい。反応
性成分として、C8〜C13直鎖状または分枝状1価ア
ルコールおよびC5〜C12直鎖状または分枝状カルボ
ン酸を含む種々の比較的低分子量のエステル類のいくつ
かはこの目的に適当である。
テルベース原料油中に所望により混合してもよい。反応
性成分として、C8〜C13直鎖状または分枝状1価ア
ルコールおよびC5〜C12直鎖状または分枝状カルボ
ン酸を含む種々の比較的低分子量のエステル類のいくつ
かはこの目的に適当である。
【0013】今までの市販の2サイクルエンジン潤滑油
ベース原料油と比較して、本発明のエステルベース原料
油はそれらの優れた生分解性、引火点および粘性により
特徴付けられる。本発明のエステルベース原料油の生分
解性はCEC−L−33−T−82により測定した場
合、80%以上である。本発明のエステルベース原料油
の各々は少なくとも175℃の引火点を有する。本発明
のエステルベース原料油の動粘度は100℃で15cS
t以下である。
ベース原料油と比較して、本発明のエステルベース原料
油はそれらの優れた生分解性、引火点および粘性により
特徴付けられる。本発明のエステルベース原料油の生分
解性はCEC−L−33−T−82により測定した場
合、80%以上である。本発明のエステルベース原料油
の各々は少なくとも175℃の引火点を有する。本発明
のエステルベース原料油の動粘度は100℃で15cS
t以下である。
【0014】本発明の2サイクルエンジンオイル組成物
は上記のベース原料油および当業界において周知の性能
添加剤パッケージのいずれか、好ましくは、無灰分洗剤
/分散剤添加剤、例えば、ポリアミン類と比較的長鎖脂
肪酸類の反応生成物から成る。所望の生分解性、上記の
引火点および粘性を有することに加えて、本発明の2サ
イクルエンジンオイル組成物は16:1〜100:1の
燃料/オイル比でガソリンとの優れた混和性を有する。
は上記のベース原料油および当業界において周知の性能
添加剤パッケージのいずれか、好ましくは、無灰分洗剤
/分散剤添加剤、例えば、ポリアミン類と比較的長鎖脂
肪酸類の反応生成物から成る。所望の生分解性、上記の
引火点および粘性を有することに加えて、本発明の2サ
イクルエンジンオイル組成物は16:1〜100:1の
燃料/オイル比でガソリンとの優れた混和性を有する。
【0015】
【発明の実施の形態】A.エステルベース原料油
本発明の好ましい2サイクルエンジンオイルベース原料
油は、ネオペンチルポリオールとC16〜C20分枝
状、飽和モノカルボン酸の反応により形成された第1ポ
リオールエステルおよびネオペンチルポリオールと
(i)少なくとも1種のC5〜C10直鎖状飽和モノカ
ルボン酸または(ii)少なくとも1種のC16〜C20
直鎖状または分枝状鎖不飽和モノカルボン酸から成る群
より選ばれるカルボン酸の反応により形成された第2ポ
リオールエステルを必須成分として含む混合物である。
油は、ネオペンチルポリオールとC16〜C20分枝
状、飽和モノカルボン酸の反応により形成された第1ポ
リオールエステルおよびネオペンチルポリオールと
(i)少なくとも1種のC5〜C10直鎖状飽和モノカ
ルボン酸または(ii)少なくとも1種のC16〜C20
直鎖状または分枝状鎖不飽和モノカルボン酸から成る群
より選ばれるカルボン酸の反応により形成された第2ポ
リオールエステルを必須成分として含む混合物である。
【0016】上記のエステル混合物の製造に適当なネオ
ペンチルポリオール類には、トリメチロールエタン、ト
リメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ペ
ンタエリスリトール、ジペンタエリチリトール、ネオペ
ンチルグリコールおよびそのようなネオペンチルポリオ
ール類の2種またはそれ以上の混合物が含まれる。トリ
メチロールプロパンはすぐ上に記載の好ましいエステル
混合物のどちらの成分中のネオペンチルポリオール反応
体としても特に好ましい。
ペンチルポリオール類には、トリメチロールエタン、ト
リメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ペ
ンタエリスリトール、ジペンタエリチリトール、ネオペ
ンチルグリコールおよびそのようなネオペンチルポリオ
ール類の2種またはそれ以上の混合物が含まれる。トリ
メチロールプロパンはすぐ上に記載の好ましいエステル
混合物のどちらの成分中のネオペンチルポリオール反応
体としても特に好ましい。
【0017】第1のポリオールエステルの形成に使用さ
れてもよい好ましい酸はC16〜C 18「イソ酸類」で
あり、イソステアリン酸が特に好ましい。イソステアリ
ン酸には、天然起源の不飽和C18脂肪酸の重合による
ポリマー脂肪酸類の製造からの副産物として容易に得ら
れる市販品である。ヘンケル社のエマリー・グループ
(シンシナティ、オハイオ)製の登録商標エマルゾル
(Emersol)871およびエマルゾル875として入手
可能である。高分子量脂肪酸類の製造の説明のために、
米国特許第2,793,219号および同第2,955,121号を引用し
てもよい。不飽和脂肪酸の重合によって得られる高分子
量脂肪酸類は、主として、ダイマーおよびトリマー酸か
ら成り、しかしながら、混合物中にはいくつかの高級酸
類と不飽和モノマーも存在してもよい。C18モノマー
酸の一部分は重合の間に転移し、分枝状C18モノカル
ボン酸生成物となり、蒸留により単離される。このC
18分枝状化合物の正確な構造は十分に明らかにされな
いけれども、酸の主要な成分はメチル分枝状異性体であ
る。
れてもよい好ましい酸はC16〜C 18「イソ酸類」で
あり、イソステアリン酸が特に好ましい。イソステアリ
ン酸には、天然起源の不飽和C18脂肪酸の重合による
ポリマー脂肪酸類の製造からの副産物として容易に得ら
れる市販品である。ヘンケル社のエマリー・グループ
(シンシナティ、オハイオ)製の登録商標エマルゾル
(Emersol)871およびエマルゾル875として入手
可能である。高分子量脂肪酸類の製造の説明のために、
米国特許第2,793,219号および同第2,955,121号を引用し
てもよい。不飽和脂肪酸の重合によって得られる高分子
量脂肪酸類は、主として、ダイマーおよびトリマー酸か
ら成り、しかしながら、混合物中にはいくつかの高級酸
類と不飽和モノマーも存在してもよい。C18モノマー
酸の一部分は重合の間に転移し、分枝状C18モノカル
ボン酸生成物となり、蒸留により単離される。このC
18分枝状化合物の正確な構造は十分に明らかにされな
いけれども、酸の主要な成分はメチル分枝状異性体であ
る。
【0018】すぐ前に記載された方法により製造された
イソステアリン酸は飽和、および不飽和直鎖状C8〜C
18脂肪酸類のいくらかを35重量%まで含んでもよ
い。好ましくは、これらの直鎖状酸類はイソステアリン
酸反応体を25%またはそれ以下を構成するであろう。
これらの直鎖状酸類は典型的に重合工程から得られるよ
うにイソステアリン酸中に存在し、しかしながら、追加
の直鎖状酸は、上記の限界を越えなければイソステアリ
ン酸と配合してもよい。
イソステアリン酸は飽和、および不飽和直鎖状C8〜C
18脂肪酸類のいくらかを35重量%まで含んでもよ
い。好ましくは、これらの直鎖状酸類はイソステアリン
酸反応体を25%またはそれ以下を構成するであろう。
これらの直鎖状酸類は典型的に重合工程から得られるよ
うにイソステアリン酸中に存在し、しかしながら、追加
の直鎖状酸は、上記の限界を越えなければイソステアリ
ン酸と配合してもよい。
【0019】すぐ上に記載のように好ましいエステルベ
ース原料油中の第2のポリオールエステルの酸成分
(i)はカプロン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプ
リン酸およびそのような直鎖状飽和モノカルボン酸の2
種またはそれ以上の混合物から成る群から選ばれるのが
好ましい。ペラルゴン酸、またはカプリル酸(C8)と
カプリン酸(C10)の混合物は第2のポリオールエス
テルの酸成分(i)として特に好ましく、後者はヘンケ
ル社のエマリー・グループ(シンシナティ、オハイオ)
製の登録商標エマリー658として市販されている。比
較的低分子量の脂肪酸類(例えば、エマリー(登録商
標)1210)の混合物は、望むならば、酸成分(i)
として使用してもよい。
ース原料油中の第2のポリオールエステルの酸成分
(i)はカプロン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプ
リン酸およびそのような直鎖状飽和モノカルボン酸の2
種またはそれ以上の混合物から成る群から選ばれるのが
好ましい。ペラルゴン酸、またはカプリル酸(C8)と
カプリン酸(C10)の混合物は第2のポリオールエス
テルの酸成分(i)として特に好ましく、後者はヘンケ
ル社のエマリー・グループ(シンシナティ、オハイオ)
製の登録商標エマリー658として市販されている。比
較的低分子量の脂肪酸類(例えば、エマリー(登録商
標)1210)の混合物は、望むならば、酸成分(i)
として使用してもよい。
【0020】上記の第2ポリオールエステルの酸成分
(ii)はパルミトレン酸、オレイン酸およびそのような
不飽和モノカルボン酸類の混合物から成る群から選択す
るのが好ましい。オレイン酸は酸成分(ii)として特に
好ましい。
(ii)はパルミトレン酸、オレイン酸およびそのような
不飽和モノカルボン酸類の混合物から成る群から選択す
るのが好ましい。オレイン酸は酸成分(ii)として特に
好ましい。
【0021】本発明のエステルベース原料油混合物を常
用の混合装置および技術を使用して製造する。一般に
は、すぐ上に記載の好ましいエステルベース原料油中の
第1ポリオールエステルの量はエステルベース原料油の
総重量に対して約10%〜約65%であるべきであり、
混合物中に存在する第2ポリオールエステルの量はベー
ス原料油の総重量に対して約35〜約90%であるべき
である。本発明のその他の好ましいエステルベース原料
油は、主として、ネオペンチルポリオールとC8〜C
10直鎖状飽和モノカルボン酸の反応により形成される
第1ポリオールエステル、およびネオペンチルポリオー
ル、C6〜C12ジカルボン酸とC5〜C1 0直鎖状ま
たは分枝状飽和モノカルボン酸の反応により形成される
第2複合ポリオールエステルを必須成分として含む混合
物である。
用の混合装置および技術を使用して製造する。一般に
は、すぐ上に記載の好ましいエステルベース原料油中の
第1ポリオールエステルの量はエステルベース原料油の
総重量に対して約10%〜約65%であるべきであり、
混合物中に存在する第2ポリオールエステルの量はベー
ス原料油の総重量に対して約35〜約90%であるべき
である。本発明のその他の好ましいエステルベース原料
油は、主として、ネオペンチルポリオールとC8〜C
10直鎖状飽和モノカルボン酸の反応により形成される
第1ポリオールエステル、およびネオペンチルポリオー
ル、C6〜C12ジカルボン酸とC5〜C1 0直鎖状ま
たは分枝状飽和モノカルボン酸の反応により形成される
第2複合ポリオールエステルを必須成分として含む混合
物である。
【0022】本発明のそれらの別の実施態様のエステル
ベース原料油を形成するのに使用される好ましいネオペ
ンチルポリオール類は上記のものと本質的に同じであ
る。この実施態様においても、TMPは最も好ましいネ
オペンチルポリオールである。それらの別の実施態様の
第1のポリオールエステルの好ましい酸成分はペラルゴ
ン酸またはカプリル酸とカプリン酸の混合物(例えば、
エマリー(登録商標)658)を含み、ペラルゴン酸
(例えば、エマリー(登録商標)1202)が特に好ま
しい。
ベース原料油を形成するのに使用される好ましいネオペ
ンチルポリオール類は上記のものと本質的に同じであ
る。この実施態様においても、TMPは最も好ましいネ
オペンチルポリオールである。それらの別の実施態様の
第1のポリオールエステルの好ましい酸成分はペラルゴ
ン酸またはカプリル酸とカプリン酸の混合物(例えば、
エマリー(登録商標)658)を含み、ペラルゴン酸
(例えば、エマリー(登録商標)1202)が特に好ま
しい。
【0023】最後に言及した本発明のベース原料油を製
造するのに使用される複合ポリオールエステル類はモノ
カルボン酸としてカプリル酸とカプリン酸の混合物(例
えば、エマリー(登録商標)658)、および複合エス
テルのジカルボン酸成分としてアジピン酸を、典型的に
は、カプリル酸−カプリン酸対アジピン酸を約2.5:
1.0〜約3.0:1.0の重量比で使用して製造するの
が好ましい。
造するのに使用される複合ポリオールエステル類はモノ
カルボン酸としてカプリル酸とカプリン酸の混合物(例
えば、エマリー(登録商標)658)、および複合エス
テルのジカルボン酸成分としてアジピン酸を、典型的に
は、カプリル酸−カプリン酸対アジピン酸を約2.5:
1.0〜約3.0:1.0の重量比で使用して製造するの
が好ましい。
【0024】一般的には、それらの別の実施態様のエス
テルベース原料油中の第1ポリオールエステルの量はベ
ース原料油の総重量に対して約25%〜約85%である
べきであり、第2ポリオールエステル成分はベース原料
油の総重量に対して約15%〜約75%であるべきであ
る。
テルベース原料油中の第1ポリオールエステルの量はベ
ース原料油の総重量に対して約25%〜約85%である
べきであり、第2ポリオールエステル成分はベース原料
油の総重量に対して約15%〜約75%であるべきであ
る。
【0025】上記のエステルベース原料油を、比較的に
純粋な試薬またはテクニカルグレードの試薬、例えば、
ポリオール類の混合物または酸の混合物から製造しても
よく、市販の化合物を使用してもよいために高価な精製
の必要性はなく、試薬の混合物は更に経済的である。
純粋な試薬またはテクニカルグレードの試薬、例えば、
ポリオール類の混合物または酸の混合物から製造しても
よく、市販の化合物を使用してもよいために高価な精製
の必要性はなく、試薬の混合物は更に経済的である。
【0026】上記のエステル類は常用のエステル化法を
使用して製造される。典型的には、反応混合物に加える
酸の量は、それらと反応するアルコールの当量よりも約
1.1〜1.2%の過剰で十分である。酸の当量は本発明
に明細書で使用する場合カルボキシル基を1グラム当量
含む量として定義し、アルコールの当量はヒドロキシ基
を1グラム当量含む量である。もし反応混合物が1価お
よび2価の酸を両方含むなら、1価の酸を過剰とするの
が好ましい。エステル化反応は水を除去する間は高温で
行われる。反応は、水の除去を促すためにトルエンまた
はキシレンのような共沸溶媒中で反応体を還流して行っ
てもよい。エステル化触媒を使用してもよいが、反応に
は必要ではない。反応完了時、過剰の酸および溶媒を、
便宜的に真空ストリッピングまたは蒸留によりエステル
化合物から分離してもよい。
使用して製造される。典型的には、反応混合物に加える
酸の量は、それらと反応するアルコールの当量よりも約
1.1〜1.2%の過剰で十分である。酸の当量は本発明
に明細書で使用する場合カルボキシル基を1グラム当量
含む量として定義し、アルコールの当量はヒドロキシ基
を1グラム当量含む量である。もし反応混合物が1価お
よび2価の酸を両方含むなら、1価の酸を過剰とするの
が好ましい。エステル化反応は水を除去する間は高温で
行われる。反応は、水の除去を促すためにトルエンまた
はキシレンのような共沸溶媒中で反応体を還流して行っ
てもよい。エステル化触媒を使用してもよいが、反応に
は必要ではない。反応完了時、過剰の酸および溶媒を、
便宜的に真空ストリッピングまたは蒸留によりエステル
化合物から分離してもよい。
【0027】このように製造したエステル化合物をその
まま使用してもよく、酸価数の減少、残余触媒の除去、
灰含量の減少、またはその他の不要な不純物を除去する
ために、アルカリ精製または他の処理をしてもよい。も
しエステル化合物をアルカリ精製するなら、エステルを
本発明のベース原料および/または潤滑油を使用する前
に反応生成物を水で洗浄して、未反応過剰のアルカリお
よびアルカリにより中和される過剰の脂肪酸から生成す
る少量の石鹸を除去すべきである。
まま使用してもよく、酸価数の減少、残余触媒の除去、
灰含量の減少、またはその他の不要な不純物を除去する
ために、アルカリ精製または他の処理をしてもよい。も
しエステル化合物をアルカリ精製するなら、エステルを
本発明のベース原料および/または潤滑油を使用する前
に反応生成物を水で洗浄して、未反応過剰のアルカリお
よびアルカリにより中和される過剰の脂肪酸から生成す
る少量の石鹸を除去すべきである。
【0028】本発明のエステルベース原料油は、燃料/
オイル混和性を増大するために溶媒の代用として、所望
により、望むならば、比較的低分子量のエステルを含ん
でもよい。溶媒代用エステルを、オクタノール、ノナノ
ール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、ト
リデカノールおよびそれらの分枝状異性体から選ばれる
1価アルコールとバレリアン酸、カプロン酸、エナント
酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカ
ン酸、ラウリン酸およびそれらの分枝状異性体から成る
群から選ばれるカルボン酸の反応から生成してもよい。
オイル混和性を増大するために溶媒の代用として、所望
により、望むならば、比較的低分子量のエステルを含ん
でもよい。溶媒代用エステルを、オクタノール、ノナノ
ール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、ト
リデカノールおよびそれらの分枝状異性体から選ばれる
1価アルコールとバレリアン酸、カプロン酸、エナント
酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカ
ン酸、ラウリン酸およびそれらの分枝状異性体から成る
群から選ばれるカルボン酸の反応から生成してもよい。
【0029】B. 2サイクルオイル組成物
本発明の2サイクルオイル組成物を配合するに当り種々
の洗剤/拡散剤添加剤パッケージを、上記のエステルベ
ース原料油と混合してもよい。無灰分または灰含有添加
剤はこの目的で使用してもよく、無灰分添加剤が好まし
い。
の洗剤/拡散剤添加剤パッケージを、上記のエステルベ
ース原料油と混合してもよい。無灰分または灰含有添加
剤はこの目的で使用してもよく、無灰分添加剤が好まし
い。
【0030】適当な無灰分添加剤にはポリアミド、アル
ケニルサクシニミド類、ホウ酸変性アルケニルサクシニ
ミド類、フェノールアミン類およびサクシネート誘導体
類または2種またはそれ以上のそのような添加剤の混合
物が含まれる。
ケニルサクシニミド類、ホウ酸変性アルケニルサクシニ
ミド類、フェノールアミン類およびサクシネート誘導体
類または2種またはそれ以上のそのような添加剤の混合
物が含まれる。
【0031】ポリアミド洗剤/拡散剤添加剤、例えば、
常用のテトラエチレンペンタミンイソステアレートは米
国特許第3,169,980号に記載のように、脂肪酸とポリア
ルキレンポリアミド類の反応により製造してもよく、全
てを記載したかのように全内容を本明細書中の一部とす
る。それらのポリアミド類には高温での連続加熱により
直鎖状ポリアミド類の内部縮合により形成されるイミダ
ゾリン類の測定可能な量を含んでもよい。ポリアミド添
加剤のもう1つの有用なクラスはポリアルキレンポリア
ミド類とC19〜C25コッホ酸類から、R.ハルトル
(Hartle)等、ジェイ・エー・オー・シー・エス(JA
OCS)、第57巻、第5号、第156〜59頁(19
80年)に従って、製造する。
常用のテトラエチレンペンタミンイソステアレートは米
国特許第3,169,980号に記載のように、脂肪酸とポリア
ルキレンポリアミド類の反応により製造してもよく、全
てを記載したかのように全内容を本明細書中の一部とす
る。それらのポリアミド類には高温での連続加熱により
直鎖状ポリアミド類の内部縮合により形成されるイミダ
ゾリン類の測定可能な量を含んでもよい。ポリアミド添
加剤のもう1つの有用なクラスはポリアルキレンポリア
ミド類とC19〜C25コッホ酸類から、R.ハルトル
(Hartle)等、ジェイ・エー・オー・シー・エス(JA
OCS)、第57巻、第5号、第156〜59頁(19
80年)に従って、製造する。
【0032】アルケニルサクシニミド類は、ポリブテン
(分子量1200)のようなオレフィンを無水マレイン
酸と反応し、ポリブテニル無水コハク酸アダクツを得、
ついでアルキルアミンまたはポリアミンのようなアミン
と反応し、所望の生成物を形成する段階製造法により生
成する。
(分子量1200)のようなオレフィンを無水マレイン
酸と反応し、ポリブテニル無水コハク酸アダクツを得、
ついでアルキルアミンまたはポリアミンのようなアミン
と反応し、所望の生成物を形成する段階製造法により生
成する。
【0033】フェノールアミンはポリアルキレン置換フ
ェノール、ホルムアルデヒドおよびポリアルキレンポリ
アミンを用いて、周知のマンニッヒ反応(C.マンニッ
ヒおよびW.クローシュ、Arch. Pharm、第250巻、
第674頁(1912年))により製造する。
ェノール、ホルムアルデヒドおよびポリアルキレンポリ
アミンを用いて、周知のマンニッヒ反応(C.マンニッ
ヒおよびW.クローシュ、Arch. Pharm、第250巻、
第674頁(1912年))により製造する。
【0034】サクシネート誘導体はオレフィン(例え
ば、ポリブテン(分子量1200 700−300))
と無水マレイン酸の反応により製造し、ポリブテニル無
水コハク酸アダクツを得、更にポリオール、例えば、ペ
ンタエリスリトールと反応させ、所望の生成物を得る。
ば、ポリブテン(分子量1200 700−300))
と無水マレイン酸の反応により製造し、ポリブテニル無
水コハク酸アダクツを得、更にポリオール、例えば、ペ
ンタエリスリトールと反応させ、所望の生成物を得る。
【0035】適当な灰含有洗剤/分散剤添加剤はアルカ
リ土類金属(例えば、マグネシウム、カルシウム、バリ
ウム)、スルホネート類、ホスホネート類またはフェナ
ート類またはそのような添加剤の2種またはそれ以上の
混合物を含む。
リ土類金属(例えば、マグネシウム、カルシウム、バリ
ウム)、スルホネート類、ホスホネート類またはフェナ
ート類またはそのような添加剤の2種またはそれ以上の
混合物を含む。
【0036】組成物の総重量に対して上記の洗剤/分散
剤を約5〜約20%、および更に好ましくは、約10%
〜約16%の量でここに記載の潤滑油中に混合してもよ
い。
剤を約5〜約20%、および更に好ましくは、約10%
〜約16%の量でここに記載の潤滑油中に混合してもよ
い。
【0037】種々の他の添加剤を所望に応じて本発明の
潤滑油組成物中に混合してもよい。それらにはポリイソ
ブチレンのような煙抑制(smoke-suppression)剤、ジア
ルキルジチオホスホリン酸の塩またはエステル類のよう
な極圧添加剤、シリコーン油のような消泡剤、ポリメタ
アクリレートのような流動点降下剤、トリアゾール誘導
体、プロピルガレエートまたはアルカリ金属フェノレー
ト類またはスルホネート類のような錆および腐食防止
剤、置換ジアリールアミン類、フェノチアジン類、ヒン
ダードフェノールのような酸化防止剤等が含まれる。そ
れらの添加剤のいくつかは消泡剤としても流動点降下剤
としても機能するポリメタクリレートのような多機能性
であってもよい。
潤滑油組成物中に混合してもよい。それらにはポリイソ
ブチレンのような煙抑制(smoke-suppression)剤、ジア
ルキルジチオホスホリン酸の塩またはエステル類のよう
な極圧添加剤、シリコーン油のような消泡剤、ポリメタ
アクリレートのような流動点降下剤、トリアゾール誘導
体、プロピルガレエートまたはアルカリ金属フェノレー
ト類またはスルホネート類のような錆および腐食防止
剤、置換ジアリールアミン類、フェノチアジン類、ヒン
ダードフェノールのような酸化防止剤等が含まれる。そ
れらの添加剤のいくつかは消泡剤としても流動点降下剤
としても機能するポリメタクリレートのような多機能性
であってもよい。
【0038】それらの他の添加剤は、潤滑油の総重量に
対して約0.01%〜約15%、好ましくは約0.01%
〜約6%の量で潤滑油中に混和してもよい。特定範囲内
で選択された量は、潤滑油の所望の性能特性に逆効果を
あたえないようなものであるべきである。そのような添
加剤から生じる効果は定型試験により容易に測定でき
る。
対して約0.01%〜約15%、好ましくは約0.01%
〜約6%の量で潤滑油中に混和してもよい。特定範囲内
で選択された量は、潤滑油の所望の性能特性に逆効果を
あたえないようなものであるべきである。そのような添
加剤から生じる効果は定型試験により容易に測定でき
る。
【0039】本発明のエステルベース原料油/潤滑油組
成物の生分解性は、標準検定物質の生分解性に対する2
サイクル船外エンジン潤滑油の生分解性を比較的に評価
するための方法を記載しているコオーディネイティング
・ヨーロピアン・カウンセル(Co-ordinating European
Counsel)標準試験法L−33−T−82(水中での2
ストロークサイクルアウトボードエンジンオイルの生分
解性)により測定した場合に80%以上である。この試
験法の実施においては、無機質媒体、試験オイルおよび
細菌接種剤(市営の下水プラントからの汚水)を含むフ
ラスコと毒を混入したブランクを含むフラスコを共に0
〜21日間インキュベートする。検定オイルを含むフラ
スコを平行して試験する。試験は25±1℃および暗室
で3回試験する。
成物の生分解性は、標準検定物質の生分解性に対する2
サイクル船外エンジン潤滑油の生分解性を比較的に評価
するための方法を記載しているコオーディネイティング
・ヨーロピアン・カウンセル(Co-ordinating European
Counsel)標準試験法L−33−T−82(水中での2
ストロークサイクルアウトボードエンジンオイルの生分
解性)により測定した場合に80%以上である。この試
験法の実施においては、無機質媒体、試験オイルおよび
細菌接種剤(市営の下水プラントからの汚水)を含むフ
ラスコと毒を混入したブランクを含むフラスコを共に0
〜21日間インキュベートする。検定オイルを含むフラ
スコを平行して試験する。試験は25±1℃および暗室
で3回試験する。
【0040】インキュベーション期間の終点で、フラス
コの内容物を超音波振動に付し、酸性化し、四塩化炭素
または1,1,2-トリクロロトリフルオロエタンで抽出す
る。ついで抽出物を赤外分光計により分析し、2930
cm−1でCH3−CH2−結合の最大吸光を測定す
る。
コの内容物を超音波振動に付し、酸性化し、四塩化炭素
または1,1,2-トリクロロトリフルオロエタンで抽出す
る。ついで抽出物を赤外分光計により分析し、2930
cm−1でCH3−CH2−結合の最大吸光を測定す
る。
【0041】生分解性は毒を混入したフラスコと各々の
試験フラスコの間の残余オイル含量の差を%で表す。
試験フラスコの間の残余オイル含量の差を%で表す。
【0042】対照および標準潤滑油ついてはシー・イ・
シー・ハンドブック・オブ・リファレンス/スタンダー
ディゼーション・オイルズ・フォー・エンジン/リグ・
テスト(CEC Handbook of Reference/Standardization
Oils for Engine/Rigs Tests)に詳細に記載されてい
る。本発明のエステルベース原料油の生分解性は上記の
同じ標準試験法により測定されるとき、90%以上が好
ましい。上記のCEC標準試験法によるエステルベース
原料油の80%以下の生分解性は容易に生分解可能であ
るとは言えない。
シー・ハンドブック・オブ・リファレンス/スタンダー
ディゼーション・オイルズ・フォー・エンジン/リグ・
テスト(CEC Handbook of Reference/Standardization
Oils for Engine/Rigs Tests)に詳細に記載されてい
る。本発明のエステルベース原料油の生分解性は上記の
同じ標準試験法により測定されるとき、90%以上が好
ましい。上記のCEC標準試験法によるエステルベース
原料油の80%以下の生分解性は容易に生分解可能であ
るとは言えない。
【0043】本発明のエステルベース原料油/潤滑油組
成物は175℃以上、および好ましくは250℃以上の
引火点を有する。そのような引火点特性は、ストッダー
ド溶剤のような約40℃の引火点を有する混和性増強溶
媒を含む先行技術のエステルベース原料油を明らかに改
善している。
成物は175℃以上、および好ましくは250℃以上の
引火点を有する。そのような引火点特性は、ストッダー
ド溶剤のような約40℃の引火点を有する混和性増強溶
媒を含む先行技術のエステルベース原料油を明らかに改
善している。
【0044】本発明のエステルベース原料油/潤滑油組
成物は100℃で15cSt以下の低粘度を有すること
が望ましい。好ましくは、100℃で粘度が7〜9cS
tの範囲である。100℃で15cStよりかなり上の
粘度では、−25℃での対応する粘度が、ガソリン中の
エステルベース原料油/潤滑油の混和性は減少するよう
な粘度になる。
成物は100℃で15cSt以下の低粘度を有すること
が望ましい。好ましくは、100℃で粘度が7〜9cS
tの範囲である。100℃で15cStよりかなり上の
粘度では、−25℃での対応する粘度が、ガソリン中の
エステルベース原料油/潤滑油の混和性は減少するよう
な粘度になる。
【0045】燃料/オイル比16:1〜100:1にお
いて、ガソリンと本発明の2サイクルエンジンオイル組
成物の混和性は、一般に、カテゴリー3の対照オイルと
してシトゴ(Citgo)−93738を使用してASTM
−4682により測定したとき、対照オイルに対して1
10%以下である(SAEJ1536に概要される)。
いて、ガソリンと本発明の2サイクルエンジンオイル組
成物の混和性は、一般に、カテゴリー3の対照オイルと
してシトゴ(Citgo)−93738を使用してASTM
−4682により測定したとき、対照オイルに対して1
10%以下である(SAEJ1536に概要される)。
【0046】本発明の2サイクルエンジンオイル組成物
は、特に、適当な燃料と混合されるとき、船外機、スノ
ーモービル、モペット、芝刈機、チェーンソー、ストリ
ングトリマー等の作動に適当である。
は、特に、適当な燃料と混合されるとき、船外機、スノ
ーモービル、モペット、芝刈機、チェーンソー、ストリ
ングトリマー等の作動に適当である。
【0047】以下の実施例は、本発明を具体的に述べて
いる特定エステルベース原料油および潤滑油組成物を説
明する。以下で例証されるベース原料油および組成物
は、本発明を実施する発明者が考えているベストモード
を表す。それらの実施例は本発明を詳細に説明するもの
であるが、それに制限されるものではない。
いる特定エステルベース原料油および潤滑油組成物を説
明する。以下で例証されるベース原料油および組成物
は、本発明を実施する発明者が考えているベストモード
を表す。それらの実施例は本発明を詳細に説明するもの
であるが、それに制限されるものではない。
【0048】実施例1
本発明に従って、無溶媒生分解性エステルベース原料油
混合物をトリメチロールプロパントリイソステアレート
(約42重量%)とトロメチロールプロパントリペラル
ゴネート(約58重量%)から製造した。混合物は以下
の表1に掲げる典型的特性を有し、特定の特性値を測定
した方法を表す。
混合物をトリメチロールプロパントリイソステアレート
(約42重量%)とトロメチロールプロパントリペラル
ゴネート(約58重量%)から製造した。混合物は以下
の表1に掲げる典型的特性を有し、特定の特性値を測定
した方法を表す。
【0049】
【表1】
【0050】表1に報告されたものと一般に同様の特性
値を有するエステルベース原料油はトリメチロールプロ
パントリイソステアレート約20〜約60重量%とトリ
メチロールプロパントリペラルゴネート約40〜約80
重量%を混合するときに得られるものである。
値を有するエステルベース原料油はトリメチロールプロ
パントリイソステアレート約20〜約60重量%とトリ
メチロールプロパントリペラルゴネート約40〜約80
重量%を混合するときに得られるものである。
【0051】傑出した全性能特性を有する2サイクルエ
ンジンオイル組成物を明細書に記載の特定のエステルベ
ース原料油混合物85重量%とルブリゾール(登録商
標)社から商品名ルブリゾール400添加剤系として発
売されている無灰分洗剤/分散剤添加剤を15重量%を
混合することにより製造した。生じた潤滑油組成物特性
とこれを評価した規格を表2に掲げる。
ンジンオイル組成物を明細書に記載の特定のエステルベ
ース原料油混合物85重量%とルブリゾール(登録商
標)社から商品名ルブリゾール400添加剤系として発
売されている無灰分洗剤/分散剤添加剤を15重量%を
混合することにより製造した。生じた潤滑油組成物特性
とこれを評価した規格を表2に掲げる。
【0052】
【表2】
【0053】本明細書に記載の特定な潤滑油組成物は、
ナショナル・マリン・マニフェクチャーズ・アソシエー
ション(National Marine Manufactures Association)
(NMMA)によりTC−W3(商標)として保証され
ていて、サウスウエスト・リサーチ・インスティチュー
トで保証されている試験法でも成功を遂げている。
ナショナル・マリン・マニフェクチャーズ・アソシエー
ション(National Marine Manufactures Association)
(NMMA)によりTC−W3(商標)として保証され
ていて、サウスウエスト・リサーチ・インスティチュー
トで保証されている試験法でも成功を遂げている。
【0054】
【表3】
【0055】実施例2
無溶媒生分解性エステルベース原料油と潤滑油組成物
は、実施例1に報告されたものと同様の特性値を有し、
実施例1のトリメチロールプロパントリペラルゴネート
をトリメチロールプロパンとカプリル酸およびカプリン
酸(エマリー(登録商標)658)から生成するエステ
ルと置換して製造した。トリメチロールプロパントリイ
ソステアレートを49重量%および置換エステルを51
%から成るエステル混合物は特に優れた特性を示した。
は、実施例1に報告されたものと同様の特性値を有し、
実施例1のトリメチロールプロパントリペラルゴネート
をトリメチロールプロパンとカプリル酸およびカプリン
酸(エマリー(登録商標)658)から生成するエステ
ルと置換して製造した。トリメチロールプロパントリイ
ソステアレートを49重量%および置換エステルを51
%から成るエステル混合物は特に優れた特性を示した。
【0056】同様の特性値を有するエステルベース原料
油を、トリメチロールプロパントリイソステアレートを
約15〜約55重量%およびトリメチロールプロパンと
カプリル−カプリン酸混合物から生成したエステルを約
45〜約85重量%の混合物から得てもよい。
油を、トリメチロールプロパントリイソステアレートを
約15〜約55重量%およびトリメチロールプロパンと
カプリル−カプリン酸混合物から生成したエステルを約
45〜約85重量%の混合物から得てもよい。
【0057】2サイクルエンジンオイル組成物を明細書
に記載の特定のエステルベース原料油および実施例1で
使用した同じ添加剤系とから同じ相対量使用して製造し
た。本明細書に記載の特定潤滑油組成物を含む燃料−オ
イル混合物はASTM D−4682によれば優れた混
和性を示した。
に記載の特定のエステルベース原料油および実施例1で
使用した同じ添加剤系とから同じ相対量使用して製造し
た。本明細書に記載の特定潤滑油組成物を含む燃料−オ
イル混合物はASTM D−4682によれば優れた混
和性を示した。
【0058】実施例3
無溶媒生分解性ベース原料油をトリメチロールプロパン
トリイソステアレート(約75重量%)とトリメチロー
ルプロパントリオレエート(約25重量%)から製造し
た。このようにして得られたエステルベース原料油は表
4に掲げた特性値を有する。
トリイソステアレート(約75重量%)とトリメチロー
ルプロパントリオレエート(約25重量%)から製造し
た。このようにして得られたエステルベース原料油は表
4に掲げた特性値を有する。
【0059】
【表4】
【0060】上記の表4に報告されたものと一般的に同
様な特性を示すエステルベース原料油は、トリメチロー
ルプロパントリイソステアレートを約35〜約90重量
%とトリメチロールプロパントリオレエートを約10〜
約65重量%の混合物から得られる。
様な特性を示すエステルベース原料油は、トリメチロー
ルプロパントリイソステアレートを約35〜約90重量
%とトリメチロールプロパントリオレエートを約10〜
約65重量%の混合物から得られる。
【0061】2サイクルエンジンオイル組成物を本明細
書に記載の特定エステルベース原料油および上記実施例
1で用いたと同じ添加剤系を同じ相対量で用いて製造し
た。本発明に記載の特定の潤滑油組成物を含む燃料−オ
イル混合物はASTM D−4682によれば優れた混
和性を示した。
書に記載の特定エステルベース原料油および上記実施例
1で用いたと同じ添加剤系を同じ相対量で用いて製造し
た。本発明に記載の特定の潤滑油組成物を含む燃料−オ
イル混合物はASTM D−4682によれば優れた混
和性を示した。
【0062】実施例4
所望の生分解性、引火点、粘性を有する無溶媒生分解性
エステルベース原料油をトリメチロールプロパントリイ
ソステアレートを約55重量%、および反応成分とし
て、トリメチロールプロパンおよびC5〜C9直鎖状飽
和モノカルボン酸(エマリー(登録商標)1210 L
MW 酸)の混合物を含むエステル約45重量%とを混
合した。同様の生分解性、引火点および粘性を有するエ
ステルベース原料油を、トリメチロールプロパントリイ
ソステアレートを約35〜70重量%およびトリメチロ
ールプロパンとC5〜C9飽和モノカルボン酸の上記混
合物の反応により生成したエステルを約30〜約65重
量%の混合物から得てもよい。
エステルベース原料油をトリメチロールプロパントリイ
ソステアレートを約55重量%、および反応成分とし
て、トリメチロールプロパンおよびC5〜C9直鎖状飽
和モノカルボン酸(エマリー(登録商標)1210 L
MW 酸)の混合物を含むエステル約45重量%とを混
合した。同様の生分解性、引火点および粘性を有するエ
ステルベース原料油を、トリメチロールプロパントリイ
ソステアレートを約35〜70重量%およびトリメチロ
ールプロパンとC5〜C9飽和モノカルボン酸の上記混
合物の反応により生成したエステルを約30〜約65重
量%の混合物から得てもよい。
【0063】2サイクルエンジンオイル組成物を本発明
に記載の特定のエステルベース原料油および実施例1で
使用したと同じ添加剤系から製造した。生成した潤滑油
組成物は100℃で10cSt以下の粘性および市販の
2サイクルエンジン燃料との満足のいく混和性を示し
た。
に記載の特定のエステルベース原料油および実施例1で
使用したと同じ添加剤系から製造した。生成した潤滑油
組成物は100℃で10cSt以下の粘性および市販の
2サイクルエンジン燃料との満足のいく混和性を示し
た。
【0064】実施例5
一連のエステルベース原料油を、トリメチロールプロパ
ントリペラルゴネート:およびトリメチロールプロパン
とカプリル−カプリン酸混合物およびアジピン酸から生
成した複合エステル(エマリー(登録商標)658)を
次のように、トリメチロールプロパントリペラルゴネー
トの約25〜約85%と複合エステルの約15〜約75
重量%とを配合することにより製造した。実施例番号 5(a) 5(b) 5(c) 5(d) 5(e) 複合エステル重量% 15.0 26.2 31.0 43.0 52.7 TMP-トリヘ゜ラルコ゛ネート重量% 85.0 73.8 69.0 57.0 47.3 特定の混合物のある特定値を表5に記し、特定な特性値
を測定した方法も一覧した。
ントリペラルゴネート:およびトリメチロールプロパン
とカプリル−カプリン酸混合物およびアジピン酸から生
成した複合エステル(エマリー(登録商標)658)を
次のように、トリメチロールプロパントリペラルゴネー
トの約25〜約85%と複合エステルの約15〜約75
重量%とを配合することにより製造した。実施例番号 5(a) 5(b) 5(c) 5(d) 5(e) 複合エステル重量% 15.0 26.2 31.0 43.0 52.7 TMP-トリヘ゜ラルコ゛ネート重量% 85.0 73.8 69.0 57.0 47.3 特定の混合物のある特定値を表5に記し、特定な特性値
を測定した方法も一覧した。
【0065】本発明の種々の例をある好ましい実施態様
によって上に記載および例証してきたけれども、種々の
他の実施態様は当技術の熟練者にとっては明らかであ
る。従って、本発明は特に記載された実施例に制限され
ものではなく、ここに詳細に説明されるものであるが、
特許請求の範囲からはずれることなく、変更および修飾
は可能である。
によって上に記載および例証してきたけれども、種々の
他の実施態様は当技術の熟練者にとっては明らかであ
る。従って、本発明は特に記載された実施例に制限され
ものではなく、ここに詳細に説明されるものであるが、
特許請求の範囲からはずれることなく、変更および修飾
は可能である。
【0066】
【表5】
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考)
// C10N 10:04 C10N 10:04
20:00 20:00 A
20:02 20:02
30:00 30:00 Z
40:26 40:26
(72)発明者 ヘンリー・ジー・ステペル・ザ・セカンド
アメリカ合衆国45251オハイオ、シンシナ
ティ、スプリングデール・ロード5501番
(72)発明者 ブルース・ジェイ・ベイメッシュ
アメリカ合衆国41017ケンタッキー、クレ
セント・スプリングズ、ウッドヒル・コー
ト・ナンバー11 2499番
Fターム(参考) 4H104 BB34A BB36A BE11C BF03C
DB05C EA02A EA04A EB07
FA02 LA20 PA45
Claims (19)
- 【請求項1】 必須成分として、(a)反応成分とし
て、ネオペンチルポリオールとC8〜C10直鎖状、飽
和モノカルボン酸を含む第1ポリオールエステル、およ
び(b)反応成分として、ネオペンチルポリオール、C
6〜C12ジカルボン酸およびC5〜C10直鎖状また
は分枝状モノカルボン酸を含む第2複合ポリオールエス
テルの混合物;および所望により、反応成分として、C
8〜C1 3直鎖状または分枝状1価アルコールおよびC
5〜C12直鎖状または分枝状カルボン酸を含む比較的
低分子量のエステルを含み、以下の特性値: (i)CEC−L−33−T−82により測定したと
き、80%以上の生分解性; (ii)175℃以上の引火点;および (iii)100℃で15cSt以下の動粘性 を有する、2サイクルエンジンオイル組成物用エステル
ベース原料油。 - 【請求項2】 第1および第2エステルのネオペンチル
ポリオール成分がトリメチロールプロパン、ペンタエリ
スリトール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリ
スリトール、ネオペンチルグリコール、トリメチロール
エタンおよびこれらのネオペンチルポリオール類の2種
またはそれ以上の混合物から成る群から選択される、請
求項1記載のエステルベース原料油。 - 【請求項3】 必須成分としてエステルベース原料油の
重量に対して、第1エステルを約25%〜約85%およ
び第2エステルを約15%〜約75%含む、請求項1記
載のエステルベース原料油。 - 【請求項4】 トリメチロールプロパントリペラルゴネ
ートを約85%、および反応成分として、トリメチロー
ルプロパン、およびカプリル酸−カプリン酸対アジピン
酸の重量比が2.5:1.0〜3.0:1.0のカプリル酸
およびカプリン酸とアジピン酸を必須成分として含む酸
混合物を含む複合ポリオールエステルを約15%(パー
セントはエステルベース原料の重量に対するものであ
る)必須成分として含む、請求項3記載のエステルベー
ス原料油。 - 【請求項5】 トリメチロールプロパントリペラルゴネ
ートを約75%、および反応成分として、トリメチロー
ルプロパン、およびカプリル酸−カプリン酸対アジピン
酸の重量比が2.5:1.0〜3.0:1.0のカプリル酸
およびカプリン酸とアジピン酸を必須成分として含む酸
混合物を含む複合ポリオールエステルを約25%(パー
セントはエステルベース原料の重量に対するのもであ
る)必須成分として含む、請求項3記載のエステルベー
ス原料油。 - 【請求項6】 トリメチロールプロパントリペラルゴネ
ートを約70%、および反応成分として、トリメチロー
ルプロパン、およびカプリル酸−カプリン酸対アジピン
酸の重量比が約2.5:1.0〜3.0:1.0のカプリル
酸およびカプリン酸とアジピン酸を必須成分として含む
酸混合物を含む複合ポリオールエステルを約30%(パ
ーセントはエステルベース原料の重量に対するのもであ
る)必須成分として含む、請求項3記載のエステルベー
ス原料油。 - 【請求項7】 トリメチロールプロパントリペラルゴネ
ートを約55%、および反応成分として、トリメチロー
ルプロパン、およびカプリル酸−カプリン酸対アジピン
酸の重量比が約2.5:1.0〜3.0:1.0のカプリル
酸およびカプリン酸とアジピン酸を必須成分として含む
酸混合物を含む複合ポリオールエステルを約45%(パ
ーセントはエステルベース原料の重量に対するのもであ
る)必須成分として含む、請求項3記載のエステルベー
ス原料油。 - 【請求項8】 トリメチロールプロパントリペラルゴネ
ートを約45%、および反応成分として、トリメチロー
ルプロパン、およびカプリル酸−カプリン酸対アジピン
酸の重量比が約2.5:1.0〜3.0:1.0のカプリル
酸およびカプリン酸とアジピン酸を必ず含む酸混合物を
含む複合ポリオールエステルを約55%(パーセントは
組成物のエステルベース原料の重量に対するのもであ
る)必須成分として含む、請求項3記載のエステルベー
ス原料油。 - 【請求項9】 必須成分として、(A)(a)反応成分
として、ネオペンチルポリオールおよびC8〜C10直
鎖状飽和モノカルボン酸を含む第1ポリオールエステル
および(b)反応成分として、ネオペンチルポリオー
ル、C6〜C1 2ジカルボン酸およびC5〜C10直鎖
状または分枝状飽和モノカルボン酸を含む第2複合ポリ
オールエステルの混合物;および、所望により、反応成
分として、C8〜C13直鎖状または分枝状1価アルコ
ールおよびC5〜C12直鎖状または分枝状カルボン酸
を含む比較的低分子量エステルを含み、以下の特性値: (i)CEC−L−33−T−82により測定したと
き、80%以上の生分解性; (ii)175℃以上の引火点;および (iii)100℃で15cSt以下の動粘度 を有することを特徴とするエステルベース原料油;およ
び (B)洗剤/分散剤添加剤を含み、その特性として: (i)CEC−L−33−T−82により測定したと
き、80%以上の生分解性; (ii)175℃以上の引火点; (iii)100℃で15cSt以下の動粘度;および (iv)SAEJ1536に従って、カテゴリー3の参照
オイルとしてシトゴ(Citgo)−93738を使用し
て、ASTM−4682により測定したとき16:1〜
100:1の燃料/オイル比において、参照オイルの1
10%以下のガソリンとの混和性を有する、生分解性2
サイクルエンジンオイル組成物。 - 【請求項10】 ポリアミド、アルケニルサクシニミ
ド、ホウ酸変性アルケニルサクシニミド、フェノールア
ミン、サクシネート誘導体またはこれらの添加剤の2種
またはそれ以上の混合物から成る群から選ばれる無灰分
添加剤を含む請求項9に記載の生分解性2サイクルエン
ジンオイル組成物。 - 【請求項11】 スルホネート、アルカリ土類金属、ホ
スホネート、フェネートまたはこれらの添加剤の2種ま
たはそれ以上の混合物から成る群から選ばれる無灰分添
加剤を含む請求項9に記載の生分解性2サイクルエンジ
ンオイル組成物。 - 【請求項12】 組成物の重量に対して、エステルベー
ス原料油を約80%〜約90%および添加剤を約10%
〜約20%含む請求項9記載の生分解性2サイクルエン
ジンオイル組成物。 - 【請求項13】 トリメチロールプロパントリペラルゴ
ネート、および反応成分として、トリメチロールプロパ
ンおよびカプリル酸とカプリン酸、およびアジピン酸を
必須成分として含む酸混合物を含む複合ポリオールエス
テルの混合物を必須成分として含むエステルベース原料
油を約85%(複合エステルの酸成分の重量比がカプリ
ル酸−カプリン酸対アジピン酸約2.5:1.0〜3.
0:1.0であり、混合物中の単一対複合エステルの重
量比が1.0:0.18である)、および添加剤を約15
%(パーセントは組成物の重量に対するものである)含
む請求項10記載の生分解性2サイクルエンジンオイル
組成物。 - 【請求項14】 トリメチロールプロパントリペラルゴ
ネート、および反応成分として、トリメチロールプロパ
ンおよびカプリル酸とカプリン酸、およびアジピン酸を
必ず含む酸混合物を含む複合ポリオールエステルの混合
物を必須成分として含むエステルベース原料油を約85
%(複合エステルの酸成分の重量比がカプリル酸−カプ
リン酸対アジピン酸約2.5:1.0〜3.0:1.0であ
り、混合物中の単一対複合エステルの重量比が1.0:
0.35である)、および添加剤を約15%(パーセン
トは組成物の重量に対するものである)含む請求項10
記載の生分解性2サイクルエンジンオイル組成物。 - 【請求項15】 トリメチロールプロパントリペラルゴ
ネート、および反応成分として、トリメチロールプロパ
ンおよびカプリル酸とカプリン酸、およびアジピン酸を
必ず含む酸混合物を含む複合ポリオールエステルの混合
物を必須成分として含むエステルベース原料油を約85
%(複合エステルの酸成分の重量比がカプリル酸−カプ
リン酸対アジピン酸約2.5:1.0〜3.0:1.0であ
り、混合物中の単一対複合エステルの重量比が1.0:
0.45である)、および添加剤を約15%(パーセン
トは組成物の重量に対するものである)含む請求項10
記載の生分解性2サイクルエンジンオイル組成物。 - 【請求項16】 トリメチロールプロパントリペラルゴ
ネート、および反応成分として、トリメチロールプロパ
ンおよびカプリル酸とカプリン酸、およびアジピン酸を
必ず含む酸混合物を含む複合ポリオールエステルの混合
物を必須成分として含むエステルベース原料油を約85
%(複合エステルの酸成分の重量比がカプリル酸−カプ
リン酸対アジピン酸約2.5:1.0〜3.0:1.0であ
り、混合物中の単一対複合エステルの重量比が1.0:
0.80である)、および添加剤を約15%(パーセン
トは組成物の重量に対するものである)含む請求項10
記載の生分解性2サイクルエンジンオイル組成物。 - 【請求項17】 トリメチロールプロパントリペラルゴ
ネート、および反応成分として、トリメチロールプロパ
ンおよびカプリル酸とカプリン酸、およびアジピン酸を
必ず含む酸混合物を含む複合ポリオールエステルの混合
物を必須成分として含むエステルベース原料油を約85
%(複合エステルの酸成分の重量比がカプリル酸−カプ
リン酸対アジピン酸約2.5:1.0〜3.0:1.0であ
り、混合物中の単一対複合エステルの重量比が1.0:
1.2である)、および添加剤を約15%(パーセント
は組成物の重量に対するものである)含む請求項10記
載の生分解性2サイクルエンジンオイル組成物。 - 【請求項18】 請求項9記載の組成物の有効量を潤滑
すべきエンジンの部品に接触させることを含む2サイク
ルエンジンを潤滑する方法。 - 【請求項19】 重量比約0.7:1.0のトリメチロー
ルプロパントリイソステアレートとトリメチロールプロ
パントリペラルゴネートの混合物を必須成分として含む
エステルベース原料油を約85%およびポリアミド、ア
ルケニルサクシミド、ホウ酸変性アルケニルサクシニミ
ド、フェノールアミン、サクシネート誘導体またはこれ
ら添加剤の2種またはそれ以上の混合物から成る群から
選ばれる無灰分洗剤/分散剤添加剤を約15%(パーセ
ントは組成物の重量に対するものである)含む組成物で
エンジンを潤滑する、請求項18記載の方法。
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A02 | Decision of refusal |
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