JP2003171256A

JP2003171256A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2003171256A
Application number: JP2001368153A
Authority: JP
Inventors: Yoshinobu Tsuru; 義信鶴; Koreaki Miyawaki; 維章宮脇; Morimasa Fukui; 守正福井; Yoshiko Aoki; 美子青木; Izumi Ishii; 泉石井; Satoru Nakada; 悟中田
Original assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Current assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Priority date: 2001-12-03
Filing date: 2001-12-03
Publication date: 2003-06-17

Abstract

(57)【要約】【目的】ムコ多糖及び魚類から抽出したコラーゲンを含
有することを特徴とする皮膚外用剤を提供する。【構成】本発明の皮膚外用剤は、肌荒れ及び小じわ改善
作用に優れ、化粧料や医薬品、医薬部外品等に応用でき
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤に関
し、更に詳しくは、優れた肌荒れ及び小じわ改善作用を
有する化粧料、医薬品、医薬部外品等の皮膚外用剤に関
する。

【０００２】

【従来の技術】従来から、肌荒れ改善を目的とする皮膚
外用剤が知られており、それらに配合される薬効成分と
しては、アラントイン、アロエ抽出物、人参抽出物、胎
盤抽出物、牛血液除蛋白質、発酵代謝物等が知られてい
る。

【０００３】また、加齢や紫外線、不規則な生活による
便秘や栄養不足等が原因となって、体内でコラーゲン等
のタンパク質の劣化や生成機能の低下を引き起こすこと
が知られている。そこで、人体への適用性の素晴らしさ
から、牛や豚から抽出したコラーゲンが人工皮膚、人工
血管等へ応用され、更に小じわ改善を目的として、化粧
料への配合がなされている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前述し
た肌荒れ改善を目的として薬効成分を配合した皮膚外用
剤は、実際上十分な効果を発揮できず、より優れた肌荒
れ改善作用を有する皮膚外用剤の開発が望まれていた。

【０００５】また、小じわ改善を目的として牛や豚から
抽出したコラーゲンを配合した皮膚外用剤は、コラーゲ
ン単独ではその効果を充分に発揮させることは難しく、
また目的達成のためには多量に配合する必要があった。

【０００６】更に、牛から抽出されたコラーゲンが配合
された製品は、牛海綿状脳症（ＢＳＥ）による消費者の
不安があることや、宗教上の理由により使用できない消
費者がおり、また、豚から抽出されたコラーゲンが配合
された製品についても、宗教上の理由により使用できな
い消費者がいることから、牛や豚に変わるコラーゲンが
望まれている。

【０００７】

【課題を解決するための手段】この様な事情により、本
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、後述する特定の成分
を組み合わせて、これらを含有する組成物が優れた肌荒
れ及び小じわ改善作用を有する皮膚外用剤となることを
見出し、本発明を完成するに至った。

【０００８】すなわち、本発明は、下記成分（Ａ）及び
（Ｂ）；（Ａ）ムコ多糖（Ｂ）魚類から抽出したコラーゲンを含有することを特徴とする皮膚外用剤を提供するもの
である。

【０００９】本発明で使用される成分（Ａ）のムコ多糖
としては、ムコ多糖であれば特に限定されないが、ヘキ
ソサミンを構成する多糖、例えばコンドロイチン硫酸、
デルマタン硫酸、ヘパラン硫酸、ケラタン硫酸及びキチ
ン並びにこれらの塩類であるコンドロイチン硫酸ナトリ
ウム、デルマタン硫酸ナトリウム、ヘパラン硫酸ナトリ
ウム及びケラタン硫酸ナトリウム等が挙げられ、好まし
くはコンドロイチン硫酸ナトリウムがある。

【００１０】成分（Ａ）は、これらのうち一種又は二種
以上が本発明の皮膚外用剤に配合され、その配合量は、
特に限定されないが、好ましくは本発明の皮膚外用剤全
量に対し、０．０００１重量％（以下、単に「％」で示
す）以上、特に０．００１〜０．５％とすると、優れた
肌荒れ及びしわ改善作用が得られ、保存安定性や使用感
等に優れるので好ましい。０．０００１％未満では十分
な効果は望みにくい場合があり、０．５％を越えて配合
した場合、効果の増強は認められにくく、不経済であ
る。また、添加の方法については、あらかじめ加えてお
いても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて適
宜選択すれば良い。

【００１１】本発明で使用される成分（Ｂ）の魚類から
抽出したコラーゲンとしては、魚の皮や浮き袋等を洗
浄、脱脂、酸ろ過、酵素処理、塩析、透析、熱処理等の
手段を経て、抽出・精製して得られるコラーゲンで、魚
の種類としては、サケ、タラ、マス、カレイ、キンメダ
イ、ヒラメ等が好ましいものとして挙げられるが、特に
限定されるものではなく、必要に応じて適宜選択すれば
良い。

【００１２】本発明で使用される成分（Ｂ）の魚類から
抽出したコラーゲンとしては、抽出した溶液のまま用い
ても良く、必要に応じて、濃縮、希釈、濾過、加水分
解、ペプシン処理によるアテロ化等の処理をして用いて
も良い。更には、濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等の処
理を行い、乾燥物として用いても良い。

【００１３】本発明で使用される成分（Ｂ）の配合量
は、本発明の皮膚外用剤全量に対し、固形分に換算して
０．０００１％以上、特に０．００１〜０．８％とする
と、優れた肌荒れ及びしわ改善作用が得られ、保存安定
性や使用感等に優れるので好ましい。０．０００１％未
満では十分な効果は望みにくい場合があり、また、０．
８％を越えて配合した場合、効果の増強は認められにく
く、不経済である。また、添加の方法については、あら
かじめ加えておいても、製造途中で添加しても良く、作
業性を考えて適宜選択すれば良い。

【００１４】本発明で使用される成分（Ｂ）は、一般に
市販されているものを用いても良く、例えば、一丸ファ
ルコス株式会社から発売されている、ネプチゲンアテロ
タイプ（固形分１％）、ネプチゲンナチュラルタイプ
（固形分１％）、ネプチゲンナチュラルタイプ（ＰＦ）
（固形分１％）や株式会社テクノーブルから発売されて
いる、アルフォマリン−ＣＬ（固形分０．３％）や、井
原水産株式会社から発売されている酸可溶性アテロ化マ
リンコラーゲン溶液（固形分１％）等が挙げられる。

【００１５】本発明の皮膚外用剤には、必要に応じ、本
発明の効果を損なわない範囲において、上記必須成分の
ほかに、通常化粧料や医薬品、医薬部外品等に用いられ
る各種任意成分を適宜配合することができる。このよう
な任意成分としては、例えば精製水、油脂類、ロウ類、
炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界
面活性剤、金属石鹸、pH調整剤、防腐剤、香料、保湿
剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、
美白剤、キレート剤等が挙げられる。

【００１６】本発明の皮膚外用剤は、化粧料、医薬品、
医薬部外品のいずれにも用いることができ、その剤型と
しては、例えば、化粧水、クリ−ム、乳液、ゲル剤、エ
アゾール剤、軟膏、パップ剤、エッセンス、パック、洗
浄剤、浴用剤、ファンデ−ション、打粉、口紅等の皮膚
に適用されるものであれば良い。

【００１７】

【実施例】次に本発明を詳細に実施例で説明するが、本
発明はこれに限定されるものではない。実施例に示す配
合量の部とは重量部を示す。

【００１８】実施例１クリーム１処方配合量１．ネプチゲンアテロタイプ（一丸ファルコス株式会社製、固形分１％）５．０部２．スクワラン５．５３．オリーブ油３．０４．ステアリン酸２．０５．ミツロウ２．０６．ミリスチン酸オクチルドデシル３．５７．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）３．０８．ベヘニルアルコール１．５９．モノステアリン酸グリセリン２．５１０．香料０．１１１．コンドロイチン硫酸ナトリウム０．２１２．１，３−ブチレングリコール７．５１３．パラオキシ安息香酸エチル０．０５１４．パラオキシ安息香酸メチル０．２１５．精製水にて全量を１００とする［製造方法］成分２〜９を加熱溶解して混合し、７０℃
に保ち油相とする。成分１及び１１〜１５を加熱溶解し
て混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加え
て乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分１０
を加え、更に３０℃まで冷却して製品とする。

【００１９】実施例２クリーム２実施例１において、ネプチゲンアテロタイプをネプチゲ
ンナチュラルタイプ（一丸ファルコス株式会社製、固形
分１％）に置き換えたものをクリーム２とした。

【００２０】実施例３クリーム３実施例１において、ネプチゲンアテロタイプを酸可溶性
アテロ化マリンコラーゲン溶液（井原水産株式会社製、
固形分１％）に置き換えたものをクリーム３とした。

【００２１】比較例１従来のクリーム１実施例１において、ネプチゲンアテロタイプを牛から抽
出したコラーゲン（三省製薬株式会社製、コラーゲンＱ
・Ａ、固形分１％）に置き換え、コンドロイチン硫酸ナ
トリウムを配合しないものを従来のクリーム１とした。

【００２２】比較例２従来のクリーム２実施例１において、ネプチゲンアテロタイプを精製水に
置き換えたものを従来のクリーム２とした。

【００２３】実施例４化粧水１処方配合量１．酸可溶性アテロ化マリンコラーゲン溶液（井原水産株式会社製、固形分１％）８０．０部２．１，３−ブチレングリコール３．０３．グリセリン１．０４．キサンタンガム０．０２５．クエン酸０．０１６．クエン酸ナトリウム０．１７．コンドロイチン硫酸ナトリウム０．５８．エタノール１．０９．パラオキシ安息香酸メチル０．１１０．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．）０．１１１．香料適量１２．精製水にて全量を１００とする［製造方法］成分１〜７及び１２と、成分８〜１１をそ
れぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とす
る。

【００２４】実施例５化粧水２実施例４において、酸可溶性アテロ化マリンコラーゲン
溶液（井原水産株式会社製、固形分１％）の配合量を１
０．０部に置き換え、コンドロイチン硫酸ナトリウムの
配合量を０．１部に置き換えたものを化粧水２とした。

【００２５】実施例６化粧水３実施例４において、酸可溶性アテロ化マリンコラーゲン
溶液（井原水産株式会社製、固形分１％）の配合量を
１．０部に置き換え、コンドロイチン硫酸ナトリウムの
配合量を０．０１部に置き換えたものを化粧水３とし
た。

【００２６】実施例７化粧水４実施例４において、酸可溶性アテロ化マリンコラーゲン
溶液（井原水産株式会社製、固形分１％）の配合量を
０．１部に置き換え、コンドロイチン硫酸ナトリウムの
配合量を０．００１部に置き換えたものを化粧水４とし
た。

【００２７】実施例８乳液処方配合量１．アルフォマリン−ＣＬ（株式会社テクノーブル製、固形分０．３％）８０．０部２．オリーブ油５．０３．ホホバ油５．０４．セタノール１．５５．モノステアリン酸グリセリン２．０６．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）３．０７．ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（２０Ｅ．Ｏ．）２．０８．香料０．１９．プロピレングリコール１．０１０．グリセリン２．０１１．デルマタン硫酸ナトリウム０．０１１２．パラオキシ安息香酸メチル０．２１３．精製水にて全量を１００とする［製造方法］成分２〜７を加熱溶解して混合し、７０℃
に保ち油相とする。成分１及び９〜１３を加熱溶解して
混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて
乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分８を加
え、更に３０℃まで冷却して製品とする。

【００２８】実施例９ゲル剤処方配合量１．ネプチゲンアテロタイプ（一丸ファルコス株式会社製、固形分１％）４０．０部２．エタノール５．０３．パラオキシ安息香酸メチル０．１４．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．）０．１５．香料適量６．１，３−ブチレングリコール５．０７．グリセリン５．０８．キサンタンガム０．１９．カルボキシビニルポリマー０．２１０．ヘパラン硫酸ナトリウム０．０１５１１．水酸化カリウム０．２１２．精製水にて全量を１００とする［製造方法］成分２〜５と、成分１及び６〜１２をそれ
ぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。

【００２９】実施例１０軟膏処方配合量１．アルフォマリン−ＣＬ（株式会社テクノーブル製、固形分０．３％）１．５部２．ポリオキシエチレンセチルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）２．０３．モノステアリン酸グリセリン１０．０４．流動パラフィン５．０５．セタノール６．０６．パラオキシ安息香酸メチル０．１７．プロピレングリコール１０．０８．ケラタン硫酸ナトリウム０．０５９．精製水にて全量を１００とする［製造方法］成分２〜６を加熱溶解して混合し、７０℃
に保ち油相とする。成分１及び６〜９を加熱溶解して混
合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳
化して、かき混ぜながら３０℃まで冷却して製品とす
る。

【００３０】

【発明の効果】次に、本発明の効果を詳細に説明するた
め、実験例を挙げる。

【００３１】実験例1 ヒアルロニダーゼ阻害作用下記試料（１）〜（４）；（１）ネプチゲンナチュラルタイプ（一丸ファルコス株
式会社製、固形分１％）の蒸発乾固物とコンドロイチン
硫酸ナトリウムの等量混合物（２）酸可溶性アテロ化マリンコラーゲン溶液（井原水
産株式会社製、固形分１％）の蒸発乾固物とコンドロイ
チン硫酸ナトリウムの等量混合物（３）アルフォマリンＣＬ（株式会社テクノーブル製、
固形分０．３％）の蒸発乾固物とコンドロイチン硫酸ナ
トリウムの等量混合物（４）コラーゲンＱ・Ａ（三省製薬株式会社製、固形分
１％）の蒸発乾固物とコンドロイチン硫酸ナトリウムの
等量混合物について、ヒアルロニダーゼ阻害作用をＭｏｒｇａｎ−
Ｅｌｓｏｎ法を応用した方法〔食品衛生学雑誌，３１，
３（１９９０）〕に準じて測定した。すなわち、試料溶
液に０．１ｍｏｌ／Ｌ酢酸緩衝液（ｐＨ４．０）１７５
ｍＬを加え、更にヒアルロニダーゼの酵素活性を４００
Ｕ／ｍＬ、ヒアルロン酸の濃度を０．４ｍｇ／ｍＬ、活
性化剤のコンパウンド４８／８０を０．０６ｍｇ／ｍＬ
になるようにして全量を５００ｍＬに調整した後、ヒア
ルロニダーゼ反応を３７℃で４０分間実施した。反応後
にｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド試薬を加えて発
色させ、５８５ｎｍの吸光度を測定した。また、各試料
の阻害作用は、次の式から求められる阻害率で算出し
た。尚、対照には試料の代わりに精製水を用い、ブラン
クとしてヒアルロニダーゼの代わりに精製水を用いた。阻害率（％）＝（１−（Ｃ−Ｄ）／（Ａ−Ｂ））×１０
０Ａ：対照の５８５ｎｍにおける吸光度（Ｏ．Ｄ．５８
５）Ｂ：対照ブランクのＯ．Ｄ．５８５Ｃ：試料のＯ．Ｄ．５８５Ｄ：試料ブランクのＯ．Ｄ．５８５

【００３２】これらの実験結果を表１に示した。その結
果、試料（４）よりも試料（１）〜（３）の方がヒアル
ロニダーゼ阻害作用が強いことを示した。

【００３３】

【表１】

【００３４】実験例２使用試験実施例１のクリーム１、実施例２のクリーム２、実施例
３のクリーム３、比較例１の従来のクリーム１、比較例
２の従来のクリーム２を用いて、小じわに悩む女性３５
人（２１〜４８才）を対象に１ヶ月間の使用試験を行っ
た。使用後、小じわの改善効果をアンケートにより判定
した。その結果を表２に示した。その結果、クリーム１
〜３の皮膚外用剤は優れた小じわの改善作用を示した。
なお、試験期間中、皮膚トラブルは一人もなく、安全性
においても問題なかった。また、処方成分の劣化につい
ても問題なかった。

【００３５】

【表２】

【００３６】実施例８の乳液、実施例９のゲル剤、実施
例１０の軟膏についても同様に使用試験を行ったとこ
ろ、優れた小じわの改善作用を示した。

【００３７】実験例３使用試験実施例４の化粧水１、実施例５の化粧水２、実施例６の
化粧水３、実施例７の化粧水４を用いて、小じわに悩む
女性３０人（３８〜５９才）を対象に１ヶ月間の使用試
験を行った。使用後、小じわの改善効果をアンケートに
より判定した。その結果を表３に示した。その結果、酸
可溶性アテロ化マリンコラーゲン溶液（井原水産株式会
社製、固形分１％）とコンドロイチン硫酸ナトリウムの
配合量が多い化粧水ほど、優れた小じわの改善作用を示
した。なお、試験期間中、皮膚トラブルは一人もなく、
安全性においても問題なかった。また、処方成分の劣化
についても問題なかった。

【００３８】

【表３】

【００３９】以上示したように、本発明の皮膚外用剤
は、優れた肌荒れ及びしわ改善作用をを示した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 31/737 Ａ６１Ｋ 31/737 38/17 Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｋ 37/12 (72)発明者青木美子名古屋市西区鳥見町２−７日本メナード化粧品株式会社総合研究所内 (72)発明者石井泉名古屋市西区鳥見町２−７日本メナード化粧品株式会社総合研究所内 (72)発明者中田悟名古屋市西区鳥見町２−７日本メナード化粧品株式会社総合研究所内Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA122 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC302 AC342 AC422 AC432 AC442 AC482 AD092 AD311 AD321 AD341 AD342 AD352 AD431 AD432 CC02 CC04 CC05 DD27 DD33 DD41 EE12 4C084 AA03 BA44 CA45 DA40 MA02 MA17 MA28 MA63 ZA891 ZA892 4C086 AA01 AA02 EA23 EA26 MA02 MA04 MA63 ZA89

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記成分（Ａ）及び（Ｂ）；（Ａ）ムコ多糖（Ｂ）魚類から抽出したコラーゲンを含有することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項２】請求項１に記載の皮膚外用剤において、
成分（Ｂ）の魚類から抽出したコラーゲンは水溶性であ
ることを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項３】請求項１〜２のいずれかに記載の皮膚外
用剤において、成分（Ｂ）の魚類から抽出したコラーゲ
ンがペプシン処理によりアテロ化されたことを特徴とす
る皮膚外用剤。
【請求項４】請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚外
用剤において、成分（Ｂ）の魚類から抽出したコラーゲ
ンがサケ、タラ、マス、カレイ、キンメダイ、ヒラメの
中から選ばれる一種又は二種以上から抽出したコラーゲ
ンであることを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項５】請求項１〜４のいずれかに記載の皮膚外
用剤において、成分（Ｂ）の魚類から抽出したコラーゲ
ンの配合量が、皮膚外用剤全量に対し、固形分に換算し
て０．００１〜０．８重量％であることを特徴とする皮
膚外用剤。
【請求項６】請求項１に記載の皮膚外用剤において、
成分（Ａ）がコンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヘ
パラン硫酸、ケラタン硫酸及びキチン並びにこれらの塩
類から選ばれる一種又は二種以上の成分であることを特
徴とする皮膚外用剤。
【請求項７】請求項１または６のいずれかに記載の皮
膚外用剤において、成分（Ａ）がコンドロイチン硫酸及
び／又はその塩類であることを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項８】請求項１、６〜７のいずれかに記載の皮
膚外用剤において、成分（Ａ）の配合量が０．００１〜
０．５重量％であることを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項９】剤型が、化粧料、医薬品、又は医薬部外
品であることを特徴とする、請求項１〜８のいずれかに
記載の皮膚外用剤。