JP2003171221A - Fibroblast-activating agent - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a fibroblast-activating agent characterized by containing an ascorbic acid derivative and collagen extracted from fish. <P>SOLUTION: This fibroblast-activating agent has an excellent fibroblast- activating function, enables the sufficient production of collagen from the fibroblasts, and can be applied to cosmetics, quasi medicines, medicines, beauty and health foods, and the like. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、線維芽細胞を活性
化させる物質に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a substance that activates fibroblasts.

【０００２】[0002]

【従来の技術】線維芽細胞がコラーゲンを生成する機能
を有すること、アスコルビン酸がコラーゲンを生成する
際に必要とされることは、一般に広く知られており、ア
スコルビン酸を配合した化粧料や美容健康食品が開発さ
れている。2. Description of the Related Art It is widely known that fibroblasts have a function of producing collagen and that ascorbic acid is required for producing collagen, and cosmetics and beauty products containing ascorbic acid are known. Health foods are being developed.

【０００３】また、加齢や紫外線、不規則な生活による
便秘や栄養不足等が原因となって、体内でコラーゲン等
のタンパク質の劣化や生成機能の低下を引き起こすこと
が知られており、牛や豚から抽出したコラーゲンを配合
した美容健康食品が開発されている。It is known that aging, ultraviolet rays, constipation due to irregular life, nutritional deficiency, etc. cause deterioration of protein such as collagen in the body and decrease of production function. Beauty and health foods containing collagen extracted from pigs have been developed.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前述し
た化粧料や美容健康食品から、コラーゲンを生成するの
に必要な要素を補おうとしても、その効果が一時的なも
のとなる場合や、十分なコラーゲン生成量を得ることが
できない等の問題がある。However, even if the above-mentioned cosmetics and beauty and health foods are tried to supplement the elements necessary for producing collagen, the effect may be temporary or sufficient. There is a problem that the amount of collagen produced cannot be obtained.

【０００５】牛から抽出されたコラーゲンが配合された
製品は、牛海綿状脳症（ＢＳＥ）による消費者の不安が
あることや、宗教上の理由により使用できない消費者が
おり、また、豚から抽出されたコラーゲンが配合された
製品についても、宗教上の理由により使用できない消費
者がいることから、牛や豚に変わるコラーゲンが望まれ
ている。更に、アスコルビン酸の安定性が低いことか
ら、安定性に優れたアスコルビン酸誘導体の使用が望ま
れている。A product containing collagen extracted from cows cannot be used due to the anxiety of consumers due to bovine spongiform encephalopathy (BSE) and some consumers cannot use it due to religious reasons. With regard to products containing such collagen, some consumers cannot use it due to religious reasons, and thus collagen that can replace cows and pigs is desired. Furthermore, since the stability of ascorbic acid is low, use of an ascorbic acid derivative having excellent stability is desired.

【０００６】[0006]

【課題を解決するための手段】この様な事情により、本
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、後述する特定の成分
を組み合わせて、これらを含有する組成物が線維芽細胞
の活性化作用に優れ、線維芽細胞から十分なコラーゲン
生成量が得られることを見出し、本発明を完成するに至
った。Under these circumstances, the inventors of the present invention have made extensive studies and as a result, as a result, the composition containing the specific components described below is combined, and the composition containing these components activates the fibroblasts. It was found that the production of collagen is excellent and that a sufficient amount of collagen is obtained from fibroblasts, and the present invention has been completed.

【０００７】すなわち、本発明は、下記成分（Ａ）及び
（Ｂ）； （Ａ）アスコルビン酸誘導体から選ばれる一種又は二種
以上の成分 （Ｂ）魚類から抽出したコラーゲン を含有することを特徴とする線維芽細胞活性化剤を提供
するものである。That is, the present invention is characterized by containing the following components (A) and (B); (A) one or more components selected from ascorbic acid derivatives (B) collagen extracted from fish. The present invention provides an activator of fibroblasts.

【０００８】本発明で使用される成分（Ａ）のアスコル
ビン酸誘導体としては、アスコルビン酸誘導体であれば
特に限定されないが、例えばアスコルビン酸グルコシド
や、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルの一価金属塩で
あるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、
Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム塩、二価金
属塩であるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム
塩、三価金属塩であるＬ−アスコルビン酸リン酸エステ
ルアルミニウム塩、また、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エス
テルの一価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステ
ルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカリ
ウム塩、二価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エス
テルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル
カルシウム塩、三価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫
酸エステルアルミニウム塩等が挙げられ、好ましくはア
スコルビン酸グルコシドやＬ−アスコルビン酸リン酸エ
ステルマグネシウム塩がある。The ascorbic acid derivative of component (A) used in the present invention is not particularly limited as long as it is an ascorbic acid derivative. For example, ascorbic acid glucoside or monovalent metal salt of L-ascorbic acid phosphoric acid ester can be used. Certain L-ascorbic acid phosphate sodium salt,
L-ascorbic acid phosphoric acid potassium salt, divalent metal salt, L-ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium salt, L-ascorbic acid phosphoric acid calcium salt, trivalent metal salt L-ascorbic acid phosphoric acid aluminum salt A salt, a monovalent metal salt of L-ascorbic acid sulfuric acid ester, a sodium salt of L-ascorbic acid sulfuric acid ester, a potassium salt of L-ascorbic acid sulfuric acid ester, a magnesium salt of L-ascorbic acid sulfuric acid ester of a divalent metal salt, Examples thereof include L-ascorbic acid sulfate calcium salt, trivalent metal salt L-ascorbic acid sulfate aluminum salt, and the like, and preferably ascorbic acid glucoside and L-ascorbic acid phosphoric acid magnesium salt.

【０００９】成分（Ａ）は、これらのうち一種又は二種
以上が本発明の線維芽細胞活性化剤に配合され、その配
合量は、特に限定されないが、好ましくは本発明の線維
芽細胞活性化剤全量に対し、０．００１重量％（以下、
単に「％」で示す）以上、特に０．０１〜１０％とする
と、十分な線維芽細胞の活性化作用が得られ、保存安定
性や使用感等に優れるので好ましい。０．００１％未満
では十分な効果は望みにくい場合があり、１０％を越え
て配合した場合、効果の増強は認められにくく、不経済
である。また、添加の方法については、あらかじめ加え
ておいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考え
て適宜選択すれば良い。As the component (A), one kind or two or more kinds of them are blended in the fibroblast activator of the present invention, and the blending amount is not particularly limited, but preferably the fibroblast activity of the present invention. 0.001% by weight (hereinafter,
It is preferable that the content is simply "%") or more, particularly 0.01 to 10%, because a sufficient activation effect of fibroblasts can be obtained, and storage stability and usability are excellent. If it is less than 0.001%, it may be difficult to expect a sufficient effect, and if it exceeds 10%, it is uneconomical because the enhancement of the effect is hardly recognized. Regarding the method of addition, it may be added in advance or may be added during the production, and may be appropriately selected in consideration of workability.

【００１０】本発明で使用される成分（Ｂ）の魚類から
抽出したコラーゲンとしては、魚の皮や浮き袋等を洗
浄、脱脂、酸ろ過、酵素処理、塩析、透析、熱処理等の
手段を経て、抽出・精製して得られるコラーゲンで、魚
の種類としては、サケ、タラ、マス、カレイ、キンメダ
イ、ヒラメ等が好ましいものとして挙げられるが、特に
限定されるものではなく、必要に応じて適宜選択すれば
良い。As the collagen extracted from the fish of the component (B) used in the present invention, the fish skin, the floating bag, etc. are washed, degreased, acid filtered, enzyme treated, salted out, dialyzed, heat treated, and the like. Collagen obtained by extraction and purification, as the type of fish, salmon, cod, trout, flatfish, sea bream, flounder and the like can be mentioned as preferred, but it is not particularly limited and may be appropriately selected as needed. Good.

【００１１】本発明で使用される成分（Ｂ）の魚類から
抽出したコラーゲンとしては、抽出した溶液のまま用い
ても良く、必要に応じて、濃縮、希釈、濾過、加水分
解、ペプシン処理によるアテロ化等の処理をして用いて
も良い。更には、濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等の処
理を行い、乾燥物として用いても良い。The collagen extracted from fish as the component (B) used in the present invention may be used as it is as an extracted solution, and if necessary, it may be concentrated, diluted, filtered, hydrolyzed or treated with pepsin. It may be used after processing such as conversion. Further, it may be used as a dried product after being subjected to treatments such as concentration dryness, spray drying and freeze drying.

【００１２】本発明で使用される成分（Ｂ）の配合量
は、本発明の線維芽細胞活性化剤全量に対し、固形分に
換算して０．０００１％以上、特に０．００１〜０．８
％とすると、十分な線維芽細胞の活性化作用が得られ、
保存安定性や使用感等に優れるので好ましい。０．００
０１％未満では十分な効果は望みにくく、０．８％を越
えて配合した場合、効果の増強は認められにくく、不経
済である。また、添加の方法については、あらかじめ加
えておいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考
えて適宜選択すれば良い。The blending amount of the component (B) used in the present invention is 0.0001% or more, especially 0.001 to 0.10 in terms of solid content, based on the total amount of the fibroblast activator of the present invention. 8
%, A sufficient fibroblast activation effect is obtained,
It is preferable because it is excellent in storage stability and usability. 0.00
If it is less than 01%, it is difficult to expect a sufficient effect, and if it exceeds 0.8%, it is difficult to recognize the enhancement of the effect, which is uneconomical. Regarding the method of addition, it may be added in advance or may be added during the production, and may be appropriately selected in consideration of workability.

【００１３】本発明で使用される成分（Ｂ）は、一般に
市販されているものを用いても良く、例えば、一丸ファ
ルコス株式会社から発売されている、ネプチゲンアテロ
タイプ（固形分１％）、ネプチゲンナチュラルタイプ
（固形分１％）、ネプチゲンナチュラルタイプ（ＰＦ）
（固形分１％）や株式会社テクノーブルから発売されて
いる、アルフォマリン−ＣＬ（固形分０．３％）や、井
原水産株式会社から発売されている酸可溶性アテロ化マ
リンコラーゲン溶液（固形分１％）等が挙げられる。The component (B) used in the present invention may be a commercially available one, for example, Neptigen atelotype (solid content 1%) sold by Ichimaru Falcos Co., Ltd. , Neptigen natural type (solid content 1%), Neptigen natural type (PF)
(Solid content 1%) and Alfomaline-CL (solid content 0.3%) sold by Technoble Co., Ltd., and acid-soluble atheroinated marine collagen solution (solid content sold by Ihara Suisan Co., Ltd.) 1%) and the like.

【００１４】本発明の線維芽細胞活性化剤には、必要に
応じ、本発明の効果を損なわない範囲において、上記必
須成分のほかに、通常医薬品や医薬部外品、化粧料、美
容健康食品等に用いられる各種任意成分を適宜配合する
ことができる。このような任意成分としては、例えば精
製水、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコ
ール類、エステル類、界面活性剤、金属石鹸、pH調整
剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘
剤、色素、酸化防止剤、美白剤、キレート剤等が挙げら
れる。If necessary, the fibroblast activator of the present invention may contain, in addition to the above-mentioned essential components, ordinary pharmaceuticals, quasi drugs, cosmetics, beauty health foods, as long as the effects of the present invention are not impaired. Various optional components used for the above can be appropriately blended. Examples of such optional components include purified water, oils and fats, waxes, hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters, surfactants, metal soaps, pH adjusters, preservatives, perfumes, moisturizers, Examples include powders, ultraviolet absorbers, thickeners, pigments, antioxidants, whitening agents, chelating agents and the like.

【００１５】本発明の線維芽細胞活性化剤は、医薬品、
医薬部外品、化粧料、美容健康食品のいずれにも用いる
ことができ、その剤型としては、例えば、化粧水、クリ
−ム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、軟膏、パップ剤、
エッセンス、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデ−ショ
ン、打粉、口紅等の皮膚に適用されるもの、あるいは粉
状、顆粒状、ゲル状、固形状、錠剤、カプセル、飲料等
の剤型で、内用することにより、体内に摂取できるもの
であれば良い。The fibroblast activator of the present invention is a drug,
It can be used in any of quasi-drugs, cosmetics, beauty and health foods, and its dosage form includes, for example, lotion, cream, emulsion, gel, aerosol, ointment, poultice,
Essences, packs, detergents, bath agents, foundations, dusting powders, those applied to the skin such as lipstick, or in the form of powder, granules, gels, solids, tablets, capsules, beverages, etc., Any substance that can be taken into the body by internal use may be used.

【００１６】[0016]

【実施例】次に本発明を詳細に説明するため、実施例と
して本発明の処方例及び実験例を挙げるが、本発明はこ
れに限定されるものではない。実施例に示す配合量の部
とは重量部を示す。EXAMPLES In order to explain the present invention in detail, formulation examples and experimental examples of the present invention will be given as examples, but the present invention is not limited thereto. The parts of the compounding amounts shown in the examples are parts by weight.

【００１７】 実施例１ クリーム１ 処方 配合量 １．ネプチゲンアテロタイプ （一丸ファルコス株式会社製、固形分１％） ５．０部 ２．スクワラン ５．５ ３．オリーブ油 ３．０ ４．ステアリン酸 ２．０ ５．ミツロウ ２．０ ６．ミリスチン酸オクチルドデシル ３．５ ７．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．） ３．０ ８．ベヘニルアルコール １．５ ９．モノステアリン酸グリセリン ２．５ １０．香料 ０．１ １１．Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩 ２．０ １２．１，３−ブチレングリコール ７．５ １３．パラオキシ安息香酸エチル ０．０５ １４．パラオキシ安息香酸メチル ０．２ １５．精製水にて全量を１００とする ［製造方法］成分２〜９を加熱溶解して混合し、７０℃
に保ち油相とする。成分１及び１１〜１５を加熱溶解し
て混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加え
て乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分１０
を加え、更に３０℃まで冷却して製品とする。Example 1 Cream 1 Formulation Compounding amount 1. Neptigen Atelotype (Ichimaru Falcos Co., Ltd., solid content 1%) 5.0 parts 2. Squalane 5.5 3. Olive oil 3.0 4. Stearic acid 2.0 5. Beeswax 2.0 6. Octyldodecyl myristate 3.5 7. Polyoxyethylene cetyl ether (20 EO) 3.0 8. Behenyl alcohol 1.5 9. Glycerin monostearate 2.5 10. Perfume 0.1 11. L-ascorbic acid phosphoric acid sodium salt 2.0 12.1,3-butylene glycol 7.5 13. Ethyl paraoxybenzoate 0.05 14. Methyl paraoxybenzoate 0.2 15. [Manufacturing method] The total amount is 100 with purified water. Components 2 to 9 are dissolved by heating and mixed, and the mixture is heated to 70 ° C.
Keep it in the oil phase. Ingredients 1 and 11 to 15 are dissolved by heating and mixed, and the mixture is kept at 75 ° C to form an aqueous phase. Add the water phase to the oil phase to emulsify, cool with stirring and mix at 10
Is added, and the product is further cooled to 30 ° C.

【００１８】実施例２ クリーム２ 実施例１において、ネプチゲンアテロタイプをネプチゲ
ンナチュラルタイプ（一丸ファルコス株式会社製、固形
分１％）に置き換え、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステ
ルナトリウム塩をＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマ
グネシウム塩に置き換えたものをクリーム２とした。Example 2 Cream 2 In Example 1, Neptigen Atelotype was replaced with Neptigen Natural Type (manufactured by Ichimaru Falcos Co., Ltd., solid content 1%), and L-ascorbic acid phosphate sodium salt was replaced with L. -Cream 2 was replaced with magnesium ascorbyl phosphate magnesium salt.

【００１９】実施例３ クリーム３ 実施例１において、ネプチゲンアテロタイプを酸可溶性
アテロ化マリンコラーゲン溶液（井原水産株式会社製、
固形分１％）に置き換え、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エ
ステルナトリウム塩をアスコルビン酸グルコシドに置き
換えたものをクリーム３とした。Example 3 Cream 3 In Example 1, the neptigen atelotype was replaced with an acid-soluble atelo-ized marine collagen solution (Ibara Suisan Co., Ltd.,
The solid content was 1%), and L-ascorbic acid phosphoric acid ester sodium salt was replaced with ascorbic acid glucoside to give Cream 3.

【００２０】比較例１ 従来のクリーム 実施例１において、ネプチゲンアテロタイプを牛から抽
出したコラーゲン（三省製薬株式会社製、コラーゲンＱ
・Ａ、固形分１％）に置き換え、Ｌ−アスコルビン酸リ
ン酸エステルナトリウム塩をＬ−アスコルビン酸に置き
換えたものを従来のクリームとした。Comparative Example 1 Collagen extracted from cattle of Neptigen atelotype in the conventional cream Example 1 (Collagen Q manufactured by Sansho Pharmaceutical Co., Ltd.)
* A, solid content 1%), and the conventional cream was prepared by replacing L-ascorbic acid phosphate sodium salt with L-ascorbic acid.

【００２１】 実施例４ 化粧水１ 処方 配合量 １．酸可溶性アテロ化マリンコラーゲン溶液 （井原水産株式会社製、固形分１％） ８０．０部 ２．１，３−ブチレングリコール ３．０ ３．グリセリン １．０ ４．キサンタンガム ０．０２ ５．クエン酸 ０．０１ ６．クエン酸ナトリウム ０．１ ７．アスコルビン酸グルコシド １０．０ ８．エタノール １．０ ９．パラオキシ安息香酸メチル ０．１ １０．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．） ０．１ １１．香料 適量 １２．精製水にて全量を１００とする ［製造方法］成分１〜７及び１２と、成分８〜１１をそ
れぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とす
る。Example 4 Lotion 1 Formulation Amount 1. Acid-soluble atherogenic marine collagen solution (Ihara Suisan Co., Ltd., solid content 1%) 80.0 parts 2.1,3-butylene glycol 3.0 3. Glycerin 1.0 4. Xanthan gum 0.02 5. Citric acid 0.01 6. Sodium citrate 0.1 7. Ascorbic acid glucoside 10.0 8. Ethanol 1.0 9. Methyl paraoxybenzoate 0.1 10. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40 EO) 0.1 11. Perfume proper amount 12. [Production method] The total amount is 100 with purified water Components 1 to 7 and 12 and components 8 to 11 are uniformly dissolved, and both are mixed and filtered to obtain a product.

【００２２】実施例５ 化粧水２ 実施例４において、酸可溶性アテロ化マリンコラーゲン
溶液（井原水産株式会社製、固形分１％）の配合量を１
０．０部に置き換え、アスコルビン酸グルコシドの配合
量を１．０部に置き換えたものを化粧水２とした。Example 5 Lotion 2 In Example 4, the compounding amount of the acid-soluble atheroinated marine collagen solution (Ihara Suisan Co., Ltd., solid content 1%) was set to 1
Toner lotion 2 was replaced with 0.0 parts and the amount of glucoside ascorbic acid was replaced with 1.0 parts.

【００２３】実施例６ 化粧水３ 実施例４において、酸可溶性アテロ化マリンコラーゲン
溶液（井原水産株式会社製、固形分１％）の配合量を
１．０部に置き換え、アスコルビン酸グルコシドの配合
量を０．１部に置き換えたものを化粧水３とした。Example 6 Lotion 3 In Example 4, the amount of the acid-soluble atherosclerotic marine collagen solution (Ihara Suisan Co., Ltd., solid content 1%) was replaced with 1.0 part, and the amount of ascorbic acid glucoside was added. The lotion 3 was prepared by replacing 0.1 parts with 0.1 parts.

【００２４】実施例７ 化粧水４ 実施例４において、酸可溶性アテロ化マリンコラーゲン
溶液（井原水産株式会社製、固形分１％）の配合量を
０．１部に置き換え、アスコルビン酸グルコシドの配合
量を０．０１部に置き換えたものを化粧水４とした。Example 7 Lotion 4 In Example 4, the amount of the acid-soluble atherosclerotic marine collagen solution (Ihara Suisan Co., Ltd., solid content 1%) was replaced with 0.1 part, and the amount of ascorbic acid glucoside was mixed. Was replaced with 0.01 parts to obtain a lotion 4.

【００２５】 実施例８ 乳液 処方 配合量 １．アルフォマリン−ＣＬ （株式会社テクノーブル製、固形分０．３％） ８０．０部 ２．オリーブ油 ５．０ ３．ホホバ油 ５．０ ４．セタノール １．５ ５．モノステアリン酸グリセリン ２．０ ６．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．） ３．０ ７．ポリオキシエチレン ソルビタンモノオレエート（２０Ｅ．Ｏ．） ２．０ ８．香料 ０．１ ９．プロピレングリコール １．０ １０．グリセリン ２．０ １１．Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩 １．０ １２．パラオキシ安息香酸メチル ０．２ １３．精製水にて全量を１００とする ［製造方法］成分２〜７を加熱溶解して混合し、７０℃
に保ち油相とする。成分１及び９〜１３を加熱溶解して
混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて
乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分８を加
え、更に３０℃まで冷却して製品とする。Example 8 Emulsion formulation Compounding amount 1. Alphomarin-CL (Technoble Co., Ltd., solid content 0.3%) 80.0 parts 2. Olive oil 5.0 3. Jojoba oil 5.0 4. Cetanol 1.5 5. Glycerin monostearate 2.0 6. Polyoxyethylene cetyl ether (20EO) 3.0 7. Polyoxyethylene sorbitan monooleate (20EO) 2.0 8. Perfume 0.1 9. Propylene glycol 1.0 10. Glycerin 2.0 11. L-ascorbic acid phosphoric acid ester sodium salt 1.0 12. Methyl paraoxybenzoate 0.2 13. [Manufacturing method] The total amount is 100 with purified water. Components 2 to 7 are dissolved by heating and mixed, and the temperature is 70 ° C.
Keep it in the oil phase. Ingredients 1 and 9 to 13 are dissolved by heating and mixed, and the mixture is kept at 75 ° C to form an aqueous phase. The aqueous phase is added to the oil phase to emulsify, the mixture is cooled with stirring, component 8 is added at 45 ° C, and the mixture is further cooled to 30 ° C to obtain a product.

【００２６】 実施例９ ゲル剤 処方 配合量 １．ネプチゲンアテロタイプ （一丸ファルコス株式会社製、固形分１％） ４０．０部 ２．エタノール ５．０ ３．パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ４．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．１ ５．香料 適量 ６．１，３−ブチレングリコール ５．０ ７．グリセリン ５．０ ８．キサンタンガム ０．１ ９．カルボキシビニルポリマー ０．２ １０．Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルマグネシウム塩 １．５ １１．水酸化カリウム ０．２ １２．精製水にて全量を１００とする ［製造方法］成分２〜５と、成分１及び６〜１２をそれ
ぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。Example 9 Gel formulation Formulation amount 1. Neptigen Atelotype (Ichimaru Falcos Co., Ltd., solid content 1%) 40.0 parts 2. Ethanol 5.0 3. Methyl paraoxybenzoate 0.1 4. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60 EO) 0.1 5. Fragrance suitable amount 6.1,3-butylene glycol 5.0 7. Glycerin 5.0 8. Xanthan gum 0.1 9. Carboxyvinyl polymer 0.2 10. L-ascorbic acid sulfate magnesium salt 1.5 11. Potassium hydroxide 0.2 12. [Production method] Components 2 to 5 and components 1 and 6 to 12 each having a total amount of 100 with purified water are uniformly dissolved, and both are mixed to obtain a product.

【００２７】 実施例１０ 軟膏 処方 配合量 １．アルフォマリン−ＣＬ （株式会社テクノーブル製、固形分０．３％） ３．０部 ２．ポリオキシエチレンセチルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．） ２．０ ３．モノステアリン酸グリセリン １０．０ ４．流動パラフィン ５．０ ５．セタノール ６．０ ６．パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ７．プロピレングリコール １０．０ ８．Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩 ５．０ ９．精製水にて全量を１００とする ［製造方法］成分２〜６を加熱溶解して混合し、７０℃
に保ち油相とする。成分１及び６〜９を加熱溶解して混
合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳
化して、かき混ぜながら３０℃まで冷却して製品とす
る。Example 10 Ointment Formulation Amount 1. Alphomarin-CL (manufactured by Technoble Co., Ltd., solid content 0.3%) 3.0 parts 2. Polyoxyethylene cetyl ether (30EO) 2.0 3. Glycerin monostearate 10.0 4. Liquid paraffin 5.0 5. Cetanol 6.0 6. Methyl paraoxybenzoate 0.1 7. Propylene glycol 10.0 8. L-ascorbic acid sulfuric acid sodium salt 5.0 9. [Manufacturing method] The total amount is 100 with purified water. Components 2 to 6 are dissolved by heating and mixed, and the temperature is 70 ° C.
Keep it in the oil phase. Ingredients 1 and 6 to 9 are dissolved by heating and mixed, and the mixture is kept at 75 ° C to form an aqueous phase. The water phase is added to the oil phase to emulsify, and the product is cooled to 30 ° C. with stirring.

【００２８】 実施例１１ パック 処方 配合量 １．ネプチゲンナチュラルタイプ （一丸ファルコス株式会社製、固形分１％） ０．１部 ２．ポリビニルアルコール １２．０ ３．エタノール ５．０ ４．１，３−ブチレングリコール ８．０ ５．パラオキシ安息香酸メチル ０．２ ６．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（３０Ｅ．Ｏ．） ０．５ ７．クエン酸 ０．１ ８．クエン酸ナトリウム ０．３ ９．Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 ３．０ １０．香料 適量 １１．精製水にて全量を１００とする ［製造方法］成分１〜１１を均一に溶解し製品とする。[0028]   Example 11 Pack Prescription amount   1. Neptigen natural type       (Ichimaru Falcos Co., Ltd., solid content 1%) 0.1 part   2. Polyvinyl alcohol 12.0   3. Ethanol 5.0   4.1,3-butylene glycol 8.0   5. Methyl paraoxybenzoate 0.2   6. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (30EO) 0.5   7. Citric acid 0.1   8. Sodium citrate 0.3   9. L-ascorbic acid phosphate magnesium salt 3.0 10. Fragrance suitable amount 11. Adjust the total volume to 100 with purified water [Production method] Components 1 to 11 are uniformly dissolved to obtain a product.

【００２９】 実施例１２ ファンデーション 処方 配合量 １．ネプチゲンアテロタイプ （一丸ファルコス株式会社製、固形分１％） ０．５部 ２．ステアリン酸 ２．４ ３．ポリオキシエチレン ソルビタンモノステアレート（２０Ｅ．Ｏ．） １．０ ４．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．） ２．０ ５．セタノール １．０ ６．液状ラノリン ２．０ ７．流動パラフィン ３．０ ８．ミリスチン酸イソプロピル ６．５ ９．パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ １０．カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．１ １１．ベントナイト ０．５ １２．プロピレングリコール ４．０ １３．トリエタノールアミン １．１ １４．パラオキシ安息香酸メチル ０．２ １５．アスコルビン酸グルコシド １０．０ １６．二酸化チタン ８．０ １７．タルク ４．０ １８．ベンガラ １．０ １９．黄酸化鉄 ２．０ ２０．香料 適量 ２１．精製水にて全量を１００とする ［製造方法］成分２〜９を加熱溶解し、８０℃に保ち油
相とする。成分２１に成分１０をよく膨潤させ、続い
て、成分１及び１１〜１５を加えて均一に混合する。こ
れに粉砕機で粉砕混合した成分１６〜１９を加え、ホモ
ミキサーで撹拌し７５℃に保ち水相とする。この水相に
油相をかき混ぜながら加え、冷却し、４５℃で成分２０
を加え、かき混ぜながら３０℃まで冷却して製品とす
る。Example 12 Foundation Formulation Amount 1. Neptigen Atelotype (manufactured by Ichimaru Falcos Co., Ltd., solid content 1%) 0.5 part 2. Stearic acid 2.4 3. Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20EO) 1.0 4. Polyoxyethylene cetyl ether (20 EO) 2.0 5. Cetanol 1.0 6. Liquid lanolin 2.0 7. Liquid paraffin 3.0 8. Isopropyl myristate 6.5 9. Butyl paraoxybenzoate 0.1 10. Carboxymethyl cellulose sodium 0.1 11. Bentonite 0.5 12. Propylene glycol 4.0 13. Triethanolamine 1.1 14. Methyl paraoxybenzoate 0.2 15. Ascorbic acid glucoside 10.0 16. Titanium dioxide 8.0 17. Talc 4.0 18. Bengal 1.0 19. Yellow iron oxide 2.0 20. Perfume proper amount 21. [Production method] Components 2 to 9 having a total amount of 100 with purified water are dissolved by heating and kept at 80 ° C to obtain an oil phase. The component 10 is swelled well in the component 21, and then the components 1 and 11 to 15 are added and mixed uniformly. Components 16 to 19 pulverized and mixed with a pulverizer are added to this, and the mixture is stirred with a homomixer and kept at 75 ° C to form an aqueous phase. The oil phase was added to this aqueous phase while stirring, cooled, and the ingredients 20 were added at 45 ° C.
And stir to cool to 30 ° C to obtain the product.

【００３０】 実施例１３ 浴用剤 処方 配合量 １．ネプチゲンナチュラルタイプ （一丸ファルコス株式会社製、固形分１％） ０．５部 ２．Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 １０．０ ３．炭酸水素ナトリウム ５０．０ ４．黄色２０２号（１） 適量 ５．香料 適量 ６．無水硫酸ナトリウムにて全量を１００とする ［製造方法］成分１〜６を均一に混合し製品とする。[0030]   Example 13 Bath agent Prescription amount 1. Neptigen natural type     (Ichimaru Falcos Co., Ltd., solid content 1%) 0.5 part 2. L-ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium salt 10.0 3. Sodium hydrogen carbonate 50.0 4. Yellow No. 202 (1) Suitable amount 5. Fragrance suitable amount 6. Adjust the total amount to 100 with anhydrous sodium sulfate [Production method] Components 1 to 6 are uniformly mixed to obtain a product.

【００３１】 実施例１４ 飲料 処方 配合量 １．酸可溶性アテロ化マリンコラーゲン溶液 （井原水産株式会社製、固形分１％） １０．０部 ２．Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 ５．０ ３．ステビア ０．０５ ４．リンゴ酸 ５．０ ５．香料 適量 ６．精製水にて全量を１００とする ［製造方法］成分３〜４を少量の精製水に溶解する。つ
いで、成分１〜２及び５〜６を加えて、均一に混合し製
品とする。Example 14 Beverage Formulation Amount 1. Acid-soluble atelo-ized marine collagen solution (Ihara Suisan Co., Ltd., solid content 1%) 10.0 parts 2. L-ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium salt 5.0 3. Stevia 0.05 4. Malic acid 5.0 5. Fragrance suitable amount 6. [Manufacturing method] The total amount is 100 with purified water Components 3 to 4 are dissolved in a small amount of purified water. Then, the ingredients 1-2 and 5-6 are added and uniformly mixed to obtain a product.

【００３２】 実施例１５ 顆粒剤 処方 配合量 １．アルフォマリン−ＣＬ （株式会社テクノーブル製、固形分０．３％） ３．０部 ２．乾燥コーンスターチ ４０．０ ３．エリスリトール ４４．０ ４．アスコルビン酸グルコシド ８．０ ５．乳糖 ２．０ ６．ショ糖脂肪酸エステル ３．０ ［製造方法］成分１〜５を流動層造粒機にて造粒後、成
分６を添加し、打錠機により重量３００ｍｇの丸型錠剤
を得た。Example 15 Granule Formulation Compounding amount 1. Alphomarin-CL (manufactured by Technoble Co., Ltd., solid content 0.3%) 3.0 parts 2. Dried corn starch 40.0 3. Erythritol 44.0 4. Ascorbic acid glucoside 8.0 5. Lactose 2.0 6. Sucrose fatty acid ester 3.0 [Production method] Components 1 to 5 were granulated with a fluidized bed granulator, component 6 was added, and a tablet having a weight of 300 mg was obtained with a tableting machine.

【００３３】[0033]

【発明の効果】次に、本発明の効果を詳細に説明するた
め、実験例を挙げる。Next, experimental examples will be given in order to explain the effects of the present invention in detail.

【００３４】実験例１ 線維芽細胞活性化作用（コラー
ゲン合成促進能測定） 正常ヒト線維芽細胞株（白人女性の皮膚より採取された
ＣＣＤ４５ＳＫ（ＡＴＣＣＣＲＬ１５０６））の細胞密
度を１０容量％ウシ胎仔血清（以下ＦＢＳと略記）を含
むＭＥＭ培地にて、１×１０^５個／ｍＬに調整し、２４
穴プレートにそれぞれ０．４ｍＬずつ播取（４×１０^４
個／穴）として、５％炭酸ガス、飽和水蒸気下、３７℃
で培養した。尚、ＭＥＭ培地は、大日本製薬社製最小必
須培地１０−１０１に０．１２重量％炭酸水素ナトリウ
ムを添加して調製した。Experimental Example 1 Fibroblast activating action (measurement of collagen synthesis promoting ability) The cell density of a normal human fibroblast cell line (CCD45SK (ATCC CRL 1506) collected from the skin of a white female) was 10% by volume of fetal bovine serum ( Hereinafter, it is adjusted to 1 × 10 ⁵ cells / mL with a MEM medium containing FBS), and 24
Inoculate 0.4 mL each into the well plate (4 × 10 ⁴
(Pieces / hole), 5% carbon dioxide gas, under saturated steam, 37 ° C
It was cultured in. The MEM medium was prepared by adding 0.12% by weight sodium hydrogen carbonate to the minimum essential medium 10-101 manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

【００３５】２４時間後、培養液を吸引除去し、終濃度
０．６容量％ＦＢＳを添加したＭＥＭ培地で細胞を２回
洗浄した後、４００μＬの、終濃度５００μｇ／ｍＬの
アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩と０．６容
量％ＦＢＳを添加したＭＥＭ培地で置換した。After 24 hours, the culture solution was removed by suction, and the cells were washed twice with MEM medium supplemented with a final concentration of 0.6% by volume of FBS, and then 400 μL of a final concentration of 500 μg / mL ascorbic acid phosphate ester was added. The medium was replaced with MEM medium supplemented with sodium salt and 0.6% by volume FBS.

【００３６】ネプチゲンアテロタイプ（一丸ファルコス
株式会社製、固形分１％）、酸可溶性アテロ化マリンコ
ラーゲン溶液（井原水産株式会社製、固形分１％）をポ
アーサイズが０．２μｍのニトロセルロース膜（アドバ
ンテック東洋製、ＤＩＳＭＩＣ−２５）でろ過滅菌後、
各ウェルに終濃度１容量％となるよう添加した。比較例
として、コラーゲンＱ・Ａ（三省製薬株式会社製、固形
分１％、牛から抽出したコラーゲン）についても同様に
行った。２４時間同様の条件で培養した後、β−アミノ
プロピオニトリルを終濃度５０μｇ／ｍＬ、トリチウム
−Ｌ−プロリンを最終１μＣｉ／ｍＬ添加して、更に２
４時間培養した。（培養検液）Neptigen atelotype (manufactured by Ichimaru Falcos Co., Ltd., solid content 1%), acid-soluble atelo-ized marine collagen solution (manufactured by Ihara Suisan Co., Ltd., solid content 1%), nitrocellulose membrane having a pore size of 0.2 μm. (Advantech Toyo, DISMIC-25)
Each well was added to a final concentration of 1% by volume. As a comparative example, collagen Q · A (manufactured by Sansho Pharmaceutical Co., Ltd., solid content 1%, collagen extracted from cattle) was also similarly used. After culturing under the same conditions for 24 hours, β-aminopropionitrile was added to a final concentration of 50 μg / mL, and tritium-L-proline was added at a final concentration of 1 μCi / mL, and further 2
Cultured for 4 hours. (Culture test solution)

【００３７】コラーゲンの生成量は、上記の培養検液よ
り、ペプシンに耐性かつ食塩濃度依存的溶解度によって
分画されたコラーゲン画分に取り込まれた放射活性で測
定した。その結果を表１に示した。その結果、牛から抽
出したコラーゲンである、コラーゲンＱ・Ａ（三省製薬
株式会社製、固形分１％）よりも魚類から抽出したコラ
ーゲンである、ネプチゲンアテロタイプ（一丸ファルコ
ス株式会社製、固形分１％）と酸可溶性アテロ化マリン
コラーゲン（井原水産株式会社製、固形分１％）を添加
した方がコラーゲンの生成量が多く、線維芽細胞の活性
化作用が優れていることを示した。The amount of collagen produced was measured by the radioactivity incorporated into the collagen fraction which was fractionated by the pepsin-resistant and salt-concentration-dependent solubility from the above culture test solution. The results are shown in Table 1. As a result, the collagen extracted from cattle, collagen QA (manufactured by Sansho Pharmaceutical Co., Ltd., solid content 1%), the collagen extracted from fish, the Neptigen aterotype (Ichimaru Falcos Co., Ltd., solid 1%) and acid-soluble atherosclerotic marine collagen (manufactured by Ihara Suisan Co., Ltd., solid content 1%) produced a larger amount of collagen, indicating that the activation effect of fibroblasts was superior. .

【００３８】[0038]

【表１】 [Table 1]

【００３９】実験例２ 使用試験 実施例１のクリーム１、実施例２のクリーム２、実施例
３のクリーム３、比較例１の従来のクリームを用いて、
小じわに悩む女性３０人（２１〜４４才）を対象に１ヶ
月間の使用試験を行った。使用後、小じわの改善効果を
アンケートにより判定した。その結果を表２に示した。
その結果、線維芽細胞活性化剤は優れた小じわの改善作
用を示した。なお、試験期間中、皮膚トラブルは一人も
なく、安全性においても問題なかった。また、処方成分
の劣化についても問題なかった。Experimental Example 2 Usage Test Using the cream 1 of Example 1, the cream 2 of Example 2, the cream 3 of Example 3 and the conventional cream of Comparative Example 1,
A 30-month-old woman (21-44 years old) suffering from fine wrinkles was subjected to a usage test for one month. After use, the effect of improving fine wrinkles was evaluated by a questionnaire. The results are shown in Table 2.
As a result, the fibroblast activator showed an excellent effect of improving fine wrinkles. During the test period, there was no skin trouble and there was no problem in safety. In addition, there was no problem with the deterioration of the prescription ingredients.

【００４０】[0040]

【表２】 [Table 2]

【００４１】実施例４の化粧水、実施例８の乳液、実施
例９のゲル剤、実施例１０の軟膏、実施例１１のパッ
ク、実施例１２のファンデーション、実施例１３の浴用
剤、実施例１４の飲料、実施例１５の顆粒剤についても
同様に使用試験を行ったところ、優れた小じわの改善作
用を示した。Lotion of Example 4, emulsion of Example 8, gel of Example 9, ointment of Example 10, pack of Example 11, foundation of Example 12, foundation of Example 13, bath preparation of Example 13, Example Using the beverages of Example 14 and the granules of Example 15 in the same manner as above, use tests were conducted, and they showed an excellent effect of improving fine wrinkles.

【００４２】実験例３ 使用試験 実施例４の化粧水１、実施例５の化粧水２、実施例６の
化粧水３、実施例７の化粧水４を用いて、小じわに悩む
女性４０人（３８〜５９才）を対象に１ヶ月間の使用試
験を行った。使用後、小じわの改善効果をアンケートに
より判定した。その結果を表３に示した。その結果、酸
可溶性アテロ化マリンコラーゲン溶液（井原水産株式会
社製、固形分１％）とアスコルビン酸グルコシドの配合
量が多い化粧水ほど、優れた小じわの改善作用を示し
た。なお、試験期間中、皮膚トラブルは一人もなく、安
全性においても問題なかった。また、処方成分の劣化に
ついても問題なかった。Experimental Example 3 Usage Test Using the lotion 1 of Example 4, the lotion 2 of Example 5, the lotion 3 of Example 6, and the lotion 4 of Example 7, 40 women suffering from fine wrinkles ( A use test for one month was conducted for 38 to 59 years old). After use, the effect of improving fine wrinkles was evaluated by a questionnaire. The results are shown in Table 3. As a result, a lotion containing a large amount of an acid-soluble atherosclerotic marine collagen solution (Ihara Suisan Co., Ltd., solid content: 1%) and glucoside ascorbic acid showed an excellent effect of improving fine wrinkles. During the test period, there was no skin trouble and there was no problem in safety. In addition, there was no problem with the deterioration of the prescription ingredients.

【００４３】[0043]

【表３】 [Table 3]

【００４４】以上示したように、本発明の線維芽細胞活
性化剤は、優れた活性化作用を示し、コラーゲン生成が
増加する効果があった。As described above, the fibroblast activator of the present invention exhibited an excellent activating effect and had an effect of increasing collagen production.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ２３Ｌ 2/38 Ａ２３Ｌ 2/38 Ｎ Ｚ 2/52 Ａ６１Ｋ 31/375 Ａ６１Ｋ 31/375 31/661 31/661 31/7048 31/7048 Ａ６１Ｐ 43/00 １０７ 38/00 Ａ２３Ｌ 2/00 Ｆ Ａ６１Ｐ 43/00 １０７ Ａ６１Ｋ 37/02 (72)発明者 石井 泉 名古屋市西区鳥見町２−７ 日本メナード 化粧品株式会社総合研究所内 (72)発明者 中田 悟 名古屋市西区鳥見町２−７ 日本メナード 化粧品株式会社総合研究所内 Ｆターム(参考） 4B017 LC03 LK14 LK15 LK17 LP01 LP06 4B018 LB08 LE01 LE05 MD19 MD20 MD74 ME14 MF01 MF12 4C083 AA082 AA112 AA122 AB032 AB232 AB242 AB312 AB352 AB432 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC132 AC182 AC242 AC302 AC352 AC422 AC432 AC442 AC482 AC542 AC842 AD092 AD112 AD212 AD222 AD242 AD272 AD352 AD391 AD392 AD432 AD512 AD641 AD642 CC04 CC05 CC07 CC12 CC25 DD16 DD22 DD23 DD31 DD41 EE12 4C084 AA02 AA03 BA44 CA45 MA02 NA14 ZA891 ZB221 4C086 AA01 AA02 BA18 EA11 MA02 MA04 NA14 ZA89 ZB22 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification code FI theme code (reference) A23L 2/38 A23L 2/38 NZ 2/52 A61K 31/375 A61K 31/375 31/661 31/661 31/7048 31/7048 A61P 43/00 107 38/00 A23L 2/00 F A61P 43/00 107 A61K 37/02 (72) Inventor Izumi Izumi 2-7 Torimicho, Nishi-ku, Nagoya City Japan Menard Cosmetics Co., Ltd. In-house (72) Inventor Satoru Nakata 2-7 Torimi-cho, Nishi-ku, Nagoya-shi F-term (reference) at Research Institute of Japan Menard Cosmetics Co., Ltd. 4B017 LC03 LK14 LK15 LK17 LP01 LP06 4B018 LB08 LE01 LE05 MD19 MD20 MD74 ME14 MF01 MF12 4C083 AA082 AA112 AA122 AB032 AB232 AB242 AB312 AB352 AB432 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC132 AC182 AC242 AC302 AC352 AC422 AC432 AC442 AC482 AC542 AC842 AD092 AD112 AD 212 AD222 AD242 AD272 AD352 AD391 AD392 AD432 AD512 AD641 AD642 CC04 CC05 CC07 CC12 CC25 DD16 DD22 DD23 DD31 DD41 EE12 4C084 AA02 AA03 BA44 CA45 MA02 NA14 ZA891 ZB221 4C086 AA01 AA02 BA18 EA11 MA02 MA04 NA14 ZA89 ZB22

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 下記成分（Ａ）及び（Ｂ）； （Ａ）アスコルビン酸誘導体から選ばれる一種又は二種
以上の成分 （Ｂ）魚類から抽出したコラーゲン を含有することを特徴とする線維芽細胞活性化剤。1. A fibroblast comprising the following components (A) and (B); (A) one or more components selected from ascorbic acid derivatives (B) collagen extracted from fish. Activator. 【請求項２】 請求項１に記載の線維芽細胞活性化剤に
おいて、成分（Ｂ）の魚類から抽出したコラーゲンは水
溶性であることを特徴とする線維芽細胞活性化剤。2. The fibroblast activator according to claim 1, wherein collagen extracted from the component (B) fish is water-soluble. 【請求項３】 請求項１〜２のいずれかに記載の線維芽
細胞活性化剤において、成分（Ｂ）の魚類から抽出した
コラーゲンがペプシン処理によりアテロ化されたことを
特徴とする線維芽細胞活性化剤。3. The fibroblast activator according to any one of claims 1 and 2, wherein collagen extracted from the component (B) fish is atherotized by pepsin treatment. Activator. 【請求項４】 請求項１〜３のいずれかに記載の線維芽
細胞活性化剤において、成分（Ｂ）の魚類から抽出した
コラーゲンがサケ、タラ、マス、カレイ、キンメダイ、
ヒラメの中から選ばれる一種又は二種以上から抽出した
コラーゲンであることを特徴とする線維芽細胞活性化
剤。4. The fibroblast activator according to claim 1, wherein the collagen extracted from the component (B) fish is salmon, cod, trout, flounder, red sea bream,
A fibroblast activator, which is collagen extracted from one or more selected from flounder. 【請求項５】 請求項１〜４のいずれかに記載の線維芽
細胞活性化剤において、成分（Ｂ）の魚類から抽出した
コラーゲンの配合量が、線維芽細胞活性化剤全量に対
し、固形分に換算して０．００１〜０．８重量％である
ことを特徴とする線維芽細胞活性化剤。5. The fibroblast activator according to any one of claims 1 to 4, wherein the amount of collagen extracted from the component (B) fish is solid based on the total amount of the fibroblast activator. A fibroblast activator, which is 0.001 to 0.8% by weight in terms of minutes. 【請求項６】 請求項１に記載の線維芽細胞活性化剤に
おいて、成分（Ａ）のアスコルビン酸誘導体がアスコル
ビン酸グルコシド及び／又はＬ−アスコルビン酸リン酸
エステルマグネシウム塩であることを特徴とする線維芽
細胞活性化剤。6. The fibroblast activator according to claim 1, wherein the ascorbic acid derivative of the component (A) is ascorbic acid glucoside and / or L-ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium salt. Fibroblast activator. 【請求項７】 請求項１または６のいずれかに記載の線
維芽細胞活性化剤において、成分（Ａ）のアスコルビン
酸誘導体の配合量が０．０１〜１０重量％であることを
特徴とする線維芽細胞活性化剤。7. The fibroblast activator according to claim 1 or 6, wherein the amount of the ascorbic acid derivative as the component (A) is 0.01 to 10% by weight. Fibroblast activator. 【請求項８】 剤型が、医薬品、医薬部外品、化粧料、
又は美容健康食品であることを特徴とする、請求項１〜
７のいずれかに記載の線維芽細胞活性化剤。8. The dosage form is a drug, a quasi drug, a cosmetic,
Or it is beauty health food, It is characterized by the above-mentioned.
Fibroblast activator according to any one of 7.