JP2003147353A - 改良量子***型酸化物系蛍光体、その製造方法及びその設計規則 - Google Patents
改良量子***型酸化物系蛍光体、その製造方法及びその設計規則Info
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Abstract
化物蛍光体、その製造方法、その設計規則及び該蛍光体
を用いたエネルギー効率のより高い光源を提供する。 【解決手段】Pr3+及びMn2+で活性化したアルミン酸
ストロンチウム、アルミン酸ストロンチウムカルシウ
ム、ホウ酸ランタン及びホウ酸ランタンマグネシウム
は、量子***型蛍光体の特性を示す。さらにGd3+をド
ープすることにより、量子効率の向上を得ることができ
る。量子***型蛍光体を設計するための改善された規則
によれば、エネルギーの移動を容易にするため、ホスト
格子中にGd3+及びMn2+を組込むことが要求される。
Description
る酸化物系の物質に関する。具体的には、かかる蛍光体
はPr3+及びMn2+がドープされた酸化物であって、真
空紫外線(以下「VUV」と略記する)での照射時に量
子***を示す。また、本発明はかかる量子***型蛍光体
の製造方法及び設計規則にも関する。
光子に変換してルミネセンスの量子効率を1より大きく
することを、量子***と呼ぶ。量子***型の物質は、蛍
光ランプのような照明用途のための蛍光体として使用す
るのに極めて望ましい。適当な量子***型蛍光体は、原
理上、顕著に明るい蛍光光源を生み出す。それは、市販
の蛍光ランプで現在使用されている従来の蛍光体では効
率良く吸収されない部分のUVを可視光に変換し得るの
で、より高い総合光出力を与えるからである。以前に
は、量子***はフッ化物系及び酸化物系の物質で実証さ
れていた。YF3の母材中に0.1%のPr3+を添加し
てなる物質は、185nmの波長を有する放射励起時に
吸収UV光子1個当り2個以上の可視光子を生成するこ
とが証明されている。この物質で測定される量子効率は
140%であって、1を大幅に越えていた。しかし、フ
ッ化物系の化合物は蛍光ランプ中で蛍光体として使用し
得るために十分な安定性を有していない。それは、これ
らの化合物がUVを発生させるためにかかるランプ中で
使用される水銀蒸気と反応して、量子***を示さない物
質を生成することが知られているからである。その上、
フッ化物系の物質の製造に際しては極めて反応性が高く
て有毒なフッ素含有物質を大量に使用する必要があるか
ら、実際的にはそれが大きな問題となる。
質を開示した。米国特許第5552082号には、Pr
3+イオンで活性化したホウ酸ランタンマグネシウムが開
示されている。米国特許第55714151号には、P
r3+イオンで活性化され、Mg2+イオンで電荷補償され
たアルミン酸ストロンチウムマグネシウムが開示されて
いる。これらの物質の発光スペクトルは、量子***の特
徴である約405nmの大きいピークを示す。しかし、
これらの物質はまだ350nm未満のUV波長範囲内に
かなりの発光を示している。この部分の発光は、本来な
らばもっと高くなり得る総合可視光出力を低下させる。
従って、従来の量子***型物質に比べて可視域でより高
い量子効率を示す酸化物系の量子***型蛍光体を提供す
ることが望ましい。また、より高い量子効率を有する量
子***型蛍光体を用いたエネルギー効率のより高い光源
を提供することも望ましい。さらに、高い量子***能力
を有する物質の製造方法及び設計規則を提供することも
望ましい。
すような、Pr3+イオン及びMn2+イオンがドープされ
た酸化物系の蛍光体を提供する。ここで言う「VUV」
とは、約215nmより短い波長を有する放射を指す。
本発明の酸化物蛍光体は、周期表のIIA及びIIIA群か
ら選択される正の対イオンを有するアルミニウム又はホ
ウ素の酸化物である。本発明の蛍光体は、エネルギー効
率の良い光源を提供するために水銀放電ランプで使用す
ることができる。
は、ストロンチウムを部分的又は完全にカルシウムで置
換することができ、少なくともPr3+及びMn2+がドー
プされたアルミン酸ストロンチウムである。本発明のか
かる酸化物系蛍光体は、Sr 1-xCaxAl12O19:Pr
3+,Mn2+(式中、0≦x≦1である)で表される組成
を有している。なお、本明細書中では、コロンの後の元
素は蛍光体中の活性剤である。
体では、Pr3+及びMn2+に加えてGd3+もドープされ
ている。
系蛍光体では、電荷補償を行うとともに格子中の空格子
点の数をできるだけ少なくするためにLa3+イオン及び
Mg 2+がドープされている。
体は、Pr3+及びMn2+で活性化され、ランタンが部分
的にガドリニウムで置換されたホウ酸ランタンである。
さらに、かかるホウ酸塩蛍光体にはMg2+をドープする
ことができる。本発明のかかるホウ酸塩蛍光体は、La
1-x-y-zGdxPryMnzB3O6(式中、xは約0.00
5〜約0.99の範囲内にあり、yは約0.005〜約
0.1の範囲内にあり、zは約0.005〜約0.5の
範囲内にあり、x+y+z<1である)で表される組成
を有している。本発明の別のホウ酸塩蛍光体は、式La
1-x-yGdxPr yMg1-zMnzB5O10(式中、xは約
0.005〜約0.995の範囲内にあり、yは約0.
005〜約0.1の範囲内にあり、zは約0.005〜
約0.5の範囲内にあり、x+y<1である)で表され
る。
塩又はホウ酸塩蛍光体の製造方法も提供する。かかるア
ルミン酸塩蛍光体は、式Sr1-xCaxAl12O19:Pr
3+,Mn2+又はSr1-xCaxAl12O19:Pr3+,Mn
2+,A(式中、0≦x≦1であり、AはGd3+、L
a3+、Mg2+及びそれらの組合せからなる群から選択さ
れる)で表される。かかるホウ酸塩蛍光体は、式La
1-x-y-zGdxPryMnzB3O6(式中、xは約0.00
5〜約0.99の範囲内にあり、yは約0.005〜約
0.1の範囲内にあり、zは約0.005〜約0.5の
範囲内にあり、x+y+z<1である)又は式La
1-x-y-zGdxPryMg1-zMnzB5O10(式中、xは約
0.005〜約0.995の範囲内にあり、yは約0.
005〜約0.1の範囲内にあり、zは約0.005〜
約0.5の範囲内にあり、x+y<1である)で表され
る。かかる方法は、蛍光体の所望の最終組成を選択する
工程と、プラセオジム及びマンガンの酸素含有化合物
と、ストロンチウム、カルシウム、アルミニウム、ホウ
素、ガドリニウム、ランタン及びマグネシウムの酸素含
有化合物からなる群から選択される物質とを所望の最終
組成が達成されるように混合する工程と、選択される化
合物の実質的に均質な混合物を調製する工程と、所望の
組成を与えるとともにプラセオジムイオンを3+の原子
価状態に維持しかつマンガンイオンを2+の原子価状態
に維持するのに十分な温度及び時間を用いて、非酸化性
雰囲気中で実質的に均質な混合物を焼成する工程とを含
んでいる。
照しながら以下の説明及び特許請求の範囲を考察するこ
とによって自ずから明らかとなろう。
2+で活性化した酸化物系蛍光体を提供する。具体的に
は、かかる蛍光体は少なくともPr3+イオン及びMn2+
イオンで活性化したアルミン酸ストロンチウム及びホウ
酸ランタン蛍光体である。通例、Pr3+及びMn2+のド
ーピングレベルは、それぞれ約0.005〜約0.1及
び約0.005〜約0.5の範囲内にある。さらに、本
発明のアルミン酸塩蛍光体中のストロンチウムイオン
は、部分的又は完全にカルシウムで置換することができ
る。本発明の好ましい一実施形態によれば、かかるアル
ミン酸塩蛍光体にはさらにガドリニウムがドープされ
る。Gd3+に関する好ましいドーピングレベルは、ホト
ス格子に応じて約0.005〜約0.995の範囲内に
ある。本発明の別の好ましい実施形態によれば、かかる
アルミン酸塩蛍光体には、電荷補償を行うとともに格子
中の空格子点の数をできるだけ少なくするために十分な
レベルでLa3+及びMg2+がトープされる。従って、か
かるアルミン酸塩蛍光体は、式Sr1-xCaxAl
12O19:Pr3+,Mn2+又はSr1-xCaxAl12O19:
Pr3+,Mn2+,A(式中、0≦x≦1であり、AはG
d3+、La3+、Mg2+及びそれらの組合せからなる群か
ら選択される1種以上である)で表される。
物系蛍光体は少なくともPr3+及びMn2+で活性化さ
れ、ランタンが部分的にガドリニウムで置換されたホウ
酸ランタンである。本発明のホウ酸ランタン蛍光体は、
La1-x-y-zGdxPryMnzB 3O6(式中、xは約0.
005〜約0.5の範囲内にあり、yは約0.005〜
約0.1の範囲内にあり、zは約0.005〜約0.5
の範囲内にあり、x+y<1である)で表される。本出
願人は、本発明のアルミン酸ストロンチウム蛍光体が量
子***を示すことを認めた。ある種のホウ酸ランタンが
量子***能力を有することは証明されている(米国特許
第5552082号)。本発明のホウ酸ランタンも、量
子***を示すとともに、従来のホウ酸ランタンより高い
量子効率を有することが期待される。それは、Pr3+イ
オンによって放出されるUV域内の放射の実質的な部分
がGd3+イオンを介してMn2+イオンに伝達され、そこ
から可視光として再放出されるからである。
スペクトルは約405nmに特徴的なピークを示すが、
このピークは励起Pr3+イオンが1S0エネルギー準位か
ら1I6エネルギー準位に放射遷移する際に放出される第
一可視光子に由来するものである。従って、強度対波長
のスペクトルを調べることは、より長い時間のかかる量
子効率の測定を使用する場合に比べ、ある物質が量子分
裂を示すかどうかを判定するための簡便な手段を提供す
る。
***挙動は酸化物格子内のPr3+イオンのVUV励起に
由来するとされる。従って、本発明の酸化物は酸化物格
子内でプラセオジムをPr3+イオンの状態に維持するよ
うに処理する必要がある。
のエネルギー準位を示している。本出願人はいかなる特
定の理論によっても拘束されることを望まないが、本発
明の量子***型蛍光体は2つの理由によって先行技術に
係るその他の量子***型蛍光体より高い量子効率を与え
ると考えられる。第一に、3P0エネルギー準位から1D2
エネルギー準位に無放射遷移するPr3+イオンはそのエ
ネルギーをMn2+イオンに伝達するが、それによってM
n2+イオンは可視光子を放出する。第二に、UV域内で
のPr3+イオンの1S0エネルギー準位からの遷移(すな
わち、主として1S0→1G4及び1S0→3F4)は、Gd3+
イオンとの交差緩和、Gd3+部分格子間のエネルギー移
動、Mn2+イオンによるそのエネルギーの捕捉、及び励
起Mn 2+イオンからの可視光子の放出という相次ぐ段階
からなる過程によって可視光に変換される。簡略化のた
め、図1は2個のGd3+イオン間のエネルギー移動のみ
を示しているが、実際には多数のGd3+イオン間でエネ
ルギー移動が起こり得ることを理解すべきである。
Mn0.1Mg0.25)O19の組成を有する蛍光体を製造
し、量子***能力を示すための試験を行った。
ニウム化合物、プラセオジム化合物、アルミニウム化合
物、マンガン化合物及びマグネシウム化合物を十分に混
合した。
やし殻炭との反応生成物によって生み出された雰囲気中
で、この混合物を1400℃で6時間にわたり焼成し
た。次に、焼成物を再配合した後、窒素中に1容量%の
水素を含む雰囲気中で1100℃で6時間にわたり焼成
することによって最終蛍光体を製造した。
した場合のこの蛍光体の発光スペクトル(点線)を示し
ている。この発光スペクトル上には、Gd3+による約2
72〜278nmの大きい吸収を示す励起スペクトル
(実線)が重ね合わされている。次いで、このエネルギ
ーはGd3+とMn2+との間で伝達され、約525nmの
大きいピークによって証明されるように可視光子として
放出される。図3は、上記のような本発明のアルミン酸
ストロンチウム蛍光体中のGd3+イオンの励起スペクト
ルを示している。このスペクトルは、約272〜278
に大きいエネルギー吸収を示している。このピークは、
Pr3+イオンの放射遷移1S0→1G4に由来する発光に実
質的に一致している。従って、Pr3+イオンからのUV
発光のこの部分は本発明の蛍光体中のGd3+イオンの助
けで可視光に変換され、より高い量子効率(すなわち、
より効率的なエネルギーの使用)をもたらす。
するための1組の規則を定めることができる。ここで、
(1)Pr3+イオンはやはり4f5dエネルギー帯にま
で励起しなければならないこと、及び(2)励起Pr3+
は1S0エネルギー準位に遷移しなければならないことが
認められる。従って、Pr3+の4f5d帯のエネルギー
位置は1S0状態よりも上方に位置していなければならな
い。しかし、4f5d帯から1S0準位への無放射遷移に
よるエネルギー損失をできるだけ少なくするため、4f
5dエネルギー帯は1S0準位よりも実質的に高くすべき
ではない。効率の良い量子***型蛍光体に関しては、米
国特許第5788884号明細書中に記載されたその他
の規則がやはり成立しなければならない。例えば、蛍光
体によって最大の量子効率が生み出されるようにするた
め、Pr3+は対称性をもたらすホスト格子中のサイトを
占める必要がある。量子***が起こるためには、Pr3+
−酸素間の結合距離は約0.256nmを越えなければ
ならない。活性剤の励起電子がホスト格子の伝導帯中に
失われないようにするため、ホスト格子は約5eVより
大きいバンドギャップを有していなければならない。本
発明はかかる規則をさらに改善するものであって、
(1)Gd3+イオン間での顕著なエネルギー移動を可能
にするために格子中に実質的な量のガドリニウムを存在
させる必要があること、及び(2)Gd3+イオンから移
動するエネルギーを捕捉してそのエネルギーを可視光に
変換するためにMn2+コドーパントを存在させる必要が
あることを含んでいる。
くともプラセオジム及びマンガンで活性化されるように
蛍光体の所望の最終組成を選択する工程と、(2)蛍光
体の所望の最終組成を達成するような量で、プラセオジ
ム及びマンガンの酸素含有化合物と、ストロンチウム、
カルシウム、アルミニウム、ホウ素、ガドリニウム、ラ
ンタン及びマグネシウムの酸素含有化合物からなる群か
ら選択される物質とを混合する工程と、(3)選択され
る化合物の実質的に均質な混合物を調製する工程と、
(4)所望の最終組成を与えるとともにプラセオジムイ
オンを3+の原子価状態に維持しかつマンガンイオンを
2+の原子価状態に維持するのに十分な温度及び時間を
用いて、非酸化性雰囲気中で実質的に均質な混合物を焼
成する工程とを含む方法によって製造される。かかる方
法で使用される酸素含有化合物は、酸化物、炭酸塩、硝
酸塩、硫酸塩、シュウ酸塩及びそれらの組合せからなる
群から選ぶことができる。かかる酸素含有化合物は、水
和状態又は非水和状態のものであり得る。好ましい実施
形態では、非酸化性雰囲気は一酸化炭素、二酸化炭素、
水素、窒素、アンモニア、ヒドラジン、アミン及びそれ
らの組合せからなる群から選択される物質から生成され
る。焼成工程は、回分法又は連続法に従い、任意適宜の
高温装置で実施することができる。焼成工程は等温的に
実施することができる。別法として、工程温度を室温か
ら焼成温度まで上昇させ、次いで焼成温度に保持するこ
ともできる。焼成温度は、約1000〜約2000℃の
範囲内にあり、好ましくは約1200〜約1700℃の
範囲内にあり、さらに好ましくは約1400〜約160
0℃の範囲内にある。焼成時間は、上記の混合物を所望
の最終組成に転化させるのに十分な長さを有する必要が
ある。また、この時間は処理すべき物質の量並びに焼成
装置を通って移動する非酸化性物質の速度及び量にも依
存する。典型的な焼成時間は10時間未満である。
銀放電装置内の環境に対して安定性を有することを特徴
とする本発明の蛍光体は、蛍光ランプ中で蛍光体として
利用することができる。図4は、真空ハウジング60
と、ハウジング60内に配置されたVUV発生手段70
と、ハウジング60内に配置され、VUVで励起し得る
蛍光体80とを含むランプ50を示している。好ましい
実施形態では、ランプ50は蛍光ランプであり、真空ハ
ウジング60は真空ガラス管及び付属の末端キャップ6
2からなる。VUV発生手段70は、水銀蒸気と、水銀
蒸気放電を誘起して蛍光体を励起するための高エネルギ
ー電子を発生させる手段との組合せである。高エネルギ
ー電子を発生させる手段は、小さい仕事関数を有する金
属(例えば、タングステン)のフィラメントでも、又は
かかるフィラメントを当業界で公知のアルカリ土類金属
酸化物で被覆したものでもよい。このようなフィラメン
トを高圧電源に接続することにより、その表面から電子
が発生する。本発明の量子***型蛍光体は、蛍光照明技
術分野で使用されているその他従来の蛍光体と組合わせ
て使用することができる。例えば、本発明の量子***型
蛍光体を従来の赤色発光及び青色発光蛍光体と組合わせ
ることにより、水銀放電ランプから白色光を生み出すこ
とができる。本発明の量子***型蛍光体は254nmの
水銀発光線に対して透明であるから、ランプハウジング
内の通常の蛍光体層上にそれを被覆し、それによって1
85nmの水銀発光線を実質的に吸収することができ
る。
ついて説明してきたが、特許請求の範囲で規定される本
発明の技術的思想及び範囲から逸脱せずにそれらに幾多
の変更・置換・改変を加え得ることは当業者には自明で
あろう。
準位を示す図である。
ン酸ストロンチウムの発光スペクトルと、Gd3+による
エネルギー吸収及びGd3+とMn2+との間のエネルギー
伝達を示すMn2+の励起スペクトルとを示している。
ン酸ストロンチウム中でのGd 3+の励起スペクトルを示
している。
る。
Claims (33)
- 【請求項1】 アルミニウム及びホウ素からなる群から
選択される元素の酸化物と、ストロンチウム、カルシウ
ム及びマグネシウムからなる群から選択される1種以上
の正の対イオンとを含み、上記酸化物にPr3+イオン及
びMn2+イオンがドープされた酸化物系量子***型蛍光
体であって、真空紫外線(VUV)照射時に量子***挙
動を示す酸化物系量子***型蛍光体。 - 【請求項2】 さらにGd3+イオンがドープされてい
る、請求項1記載の酸化物系量子***型蛍光体。 - 【請求項3】 式Sr1-xCaxAl12O19:Pr3+,M
n2+(式中、0≦x≦1である)で表される、請求項1
記載の酸化物系量子***型蛍光体。 - 【請求項4】 式Sr1-xCaxAl12O19:Pr3+,M
n2+,A(式中、0≦x≦1であり、AはLa3+及びM
g2+からなる群から選択される1種以上である)で表さ
れる、請求項1記載の酸化物系量子***型蛍光体。 - 【請求項5】 Pr3+が約0.005〜約0.1モル分
率のレベルで存在する、請求項4記載の酸化物系量子分
裂型蛍光体。 - 【請求項6】 Mn2+が約0.005〜約0.5モル分
率のレベルで存在する、請求項4記載の酸化物系量子分
裂型蛍光体。 - 【請求項7】 さらにGd3+イオンがドープされてい
る、請求項4記載の酸化物系量子***型蛍光体。 - 【請求項8】 Gd3+が約0.005〜約0.5モル分
率のレベルで存在する、請求項7記載の酸化物系量子分
裂型蛍光体。 - 【請求項9】 式La1-x-y-zGdxPryMnzB3O
6(式中、xは約0.005〜約0.99の範囲内にあ
り、yは約0.05〜約0.1の範囲内にあり、zは約
0.005〜約0.5の範囲内にあり、x+y+z<1
である)で表される、請求項1記載の酸化物系量子***
型蛍光体。 - 【請求項10】 式La1-x-yGdxPryMg1-zMnz
B5O10(式中、xは約0.005〜約0.995の範
囲内にあり、yは約0.05〜約0.1の範囲内にあ
り、zは約0.005〜約0.5の範囲内にあり、x+
y<1である)で表される、請求項1記載の酸化物系量
子***型蛍光体。 - 【請求項11】 量子***型蛍光体の製造方法であっ
て、当該方法が、(1)蛍光体が少なくともプラセオジ
ムイオン及びマンガンイオンで活性化されるように量子
***型蛍光体の所望の最終組成を選択する工程と、
(2)プラセオジム及びマンガンの酸素含有化合物と、
ストロンチウム、カルシウム、アルミニウム、ホウ素、
ガドリニウム、ランタン及びマグネシウムの酸素含有化
合物からなる群から選択される物質とを蛍光体の所望の
最終組成が達成されるような量で混合する工程と、
(3)酸素含有化合物の実質的に均質な混合物を調製す
る工程と、(4)所望の最終組成を与えるとともにプラ
セオジムイオンの実質的に全部を3+の原子価状態に維
持しかつマンガンイオンを2+の原子価状態に維持する
のに十分な温度及び時間を用いて、非酸化性雰囲気中で
実質的に均質な混合物を焼成する工程とを含む量子***
型蛍光体の製造方法。 - 【請求項12】 前記非酸化性雰囲気が一酸化炭素、二
酸化炭素、水素、窒素、アンモニア、ヒドラジン、アミ
ン及びそれらの混合物からなる群から選択される物質か
ら生成される、請求項11記載の方法。 - 【請求項13】 前記焼成工程が約500〜約2000
℃の範囲内の温度下で等温的に実施される、請求項11
記載の方法。 - 【請求項14】 前記温度が好ましくは約900〜約1
700℃の範囲内にあり、さらに好ましくは約1000
〜約1600℃の範囲内にあり、最も好ましくは約14
00〜約1600℃の範囲内にある、請求項13記載の
方法。 - 【請求項15】 前記焼成工程が実質的に均質な混合物
を所望の最終組成に転化させるのに十分な時間継続され
る、請求項14記載の方法。 - 【請求項16】 温度を室温から約1600〜約170
0℃の範囲内の最終温度まで上昇させながら焼成工程が
実施される、請求項11記載の方法。 - 【請求項17】 前記焼成工程が実質的に均質な混合物
を所望の組成に転化させるのに十分な時間継続される、
請求項16記載の方法。 - 【請求項18】 前記酸素含有化合物が酸化物、炭酸
塩、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩
及びそれらの組合せからなる群から選択される、請求項
11記載の方法。 - 【請求項19】 前記酸素含有化合物が水和状態、非水
和状態及びそれらの組合せの状態にある化合物からなる
群から選択される、請求項18記載の方法。 - 【請求項20】 ホスト格子が少なくともPr3+イオン
及びMn2+イオンで活性化した量子***型蛍光体を設計
するための方法であって、Pr3+の4f5d帯がPr3+
の1S0状態より上方に位置するようにホスト中にPr3+
が組込まれることを保証する工程と、4f5d帯及び1
S0状態が、約5eVより大きいバンドギャップを有す
る格子中にPr3+が組込まれているホストの伝導帯より
も低い位置にあることを保証する工程と、Pr3+に関す
るホスト格子のサイト対称性が有効な結晶場強度及び有
効なPr3+−ホスト格子間結合距離を有するように選択
されることを保証する工程と、ホスト格子中に組込んで
Pr3+から放出される紫外(UV)域の放射の一部を可
視光に変換するのに十分なMn2+の量を選択する工程と
を含む量子***型蛍光体設計方法。 - 【請求項21】 ホスト格子中に組込んでPr3+から放
出される紫外(UV)域の放射のエネルギーをMn2+に
伝達するのに十分なGd3+の量を選択する工程をさらに
含む、請求項20記載の量子***型蛍光体設計方法。 - 【請求項22】 ホスト格子が酸化物ホスト格子であ
る、請求項20記載の量子***型蛍光体設計方法。 - 【請求項23】 酸化物ホスト格子がアルミン酸塩及び
ホウ酸塩からなる群から選択される、請求項22記載の
量子***型蛍光体設計方法。 - 【請求項24】 酸化物ホスト格子が約0.256nm
より大きいPr3+−酸素間結合距離を有する、請求項2
3記載の量子***型蛍光体設計方法。 - 【請求項25】 ホスト格子中のPr3+に関するサイト
対称性が、蛍光体から最大の量子効率が得られるように
選択される、請求項20記載の量子***型蛍光体設計方
法。 - 【請求項26】 真空ハウジングと、ハウジング内に配
置された真空紫外線(VUV)源と、ハウジング内に配
置され、VUV源で励起し得る蛍光体とを含む光源であ
って、蛍光体が、アルミニウム及びホウ素からなる群か
ら選択される元素の酸化物と、ストロンチウム、カルシ
ウム、ランタン及びマグネシウムからなる群から選択さ
れる1種以上の正の対イオンとを含み、上記酸化物にP
r3+イオン及びMn2+イオンがドープされた酸化物系量
子***型蛍光体からなり、蛍光体がVUV照射時に量子
***挙動を示す、光源。 - 【請求項27】 前記量子***型蛍光体が式Sr1-xC
axAl12O19:Pr 3+,Mn2+(式中、0≦x≦1で
ある)で表される、請求項26記載の光源。 - 【請求項28】 前記蛍光体にさらにGd3+イオンがド
ープされている、請求項27記載の光源。 - 【請求項29】 前記量子***型蛍光体が式Sr1-xC
axAl12O19:Pr 3+,Mn2+,A(式中、0≦x≦
1であり、AはLa3+及びMg2+からなる群から選択さ
れる1種以上である)で表される、請求項26記載の光
源。 - 【請求項30】 前記量子***型蛍光体が式La
1-x-y-zGdxPryMnzB 3O6(式中、xは約0.00
5〜約0.99の範囲内にあり、yは約0.05〜約
0.1の範囲内にあり、zは約0.005〜約0.5の
範囲内にあり、x+y+z<1である)で表される、請
求項26記載の光源。 - 【請求項31】 前記量子***型蛍光体が式La1-x-y
GdxPryMg1-zMnzB5O10(式中、xは約0.0
05〜約0.995の範囲内にあり、yは約0.05〜
約0.1の範囲内にあり、zは約0.005〜約0.5
の範囲内にあり、x+y<1である)で表される、請求
項26記載の光源。 - 【請求項32】 紫外線(UV)励起時に、赤色及び青
色の可視光線を放出する蛍光体をさらに含む、請求項2
6記載の光源。 - 【請求項33】 当該光源から放出される光が白色光で
ある、請求項32記載の光源。
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