JPH0625356B2 - 発光スクリ−ン及びこれを設けた低圧水銀蒸気放電灯 - Google Patents

発光スクリ−ン及びこれを設けた低圧水銀蒸気放電灯

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JPH0625356B2
JPH0625356B2 JP59094400A JP9440084A JPH0625356B2 JP H0625356 B2 JPH0625356 B2 JP H0625356B2 JP 59094400 A JP59094400 A JP 59094400A JP 9440084 A JP9440084 A JP 9440084A JP H0625356 B2 JPH0625356 B2 JP H0625356B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、２価のユーロピウムによつて又は３価のクロ
ムによつて活性化しかつストロンチウム及び／又はバリ
ウムのアルミン酸塩及び／又はガリウム酸塩である発光
材料を含む発光層が形成される担持体を設けた発光スク
リーンに関するものである。本発明はさらに、そのよう
な発光スクリーンを設けた低圧水銀蒸気放電灯に関する
ものである。
英国特許第1,190,520号明細書は、２価のユーロピウム
によつて活性化され、その基本格子が式MeAl12O19（Me
＝Ba、Sr、及び／又はCa）によつて定義される発光性ア
ルミン酸塩を開示している。これらの既知のアルミン酸
塩は、有効に発光する材料であり、かつ鉱物のマグネト
プランバイトの結晶構造に、さらに又その構造に関して
マグネトプランバイトに親密に関係するβ−アルミン酸
塩に酷似する特徴ある六方晶系の結晶構造を有する。こ
のユーロピウムで活性化したアルミン酸ストロンチウム
は、例えば、紫外放射によつて励起されると、約400nm
における最大と、約60nmの半値幅とを有するスペクトル
の深い青の部分における放射帯域つまりエミツシヨンバ
ンドを有する。
米国特許第3,294,699号明細書は、２価のユーロピウム
によつて活性化されかつ式SrAl2O4による基本格子を有
する発光性アルミン酸ストロンチウムを開示する。この
既知のアルミン酸塩は、単斜晶系の結晶構造を有しかつ
約520nmにおいて最大をもつスペクトルの緑の部分にア
ミツシヨンバンドを表わす。
英国特許第1,205,659号明細書は、２価のユーロピウム
によつて活性化されかつバリウムを一部ストロンチウム
によつて置換することができる式BaAl2O4による組成を
有する発光性のアルミン酸バリウムを開示する。このア
ルミン酸塩は、六方晶系の結晶構造を有する（しかしマ
グネトプランバイト又はβ−アルミン酸塩の構造は有し
ない）。このユーロピウムで活性化したアルミン酸バリ
ウムは、約500nmにおいてエミツシヨンバンドを有す
る。
ソビエト・物理学・結晶学雑誌２１巻、４号、４７１
頁、1976年の記事は、Sr：Alが２：７の比を有する結晶
性のアルミン酸ストロンチウムを開示する。このアルミ
ン酸塩は、スペースグループすなわち空間群Pmma（結晶
軸ａ＝24.78、ｂ＝8.49、及びｃ＝4.89）をもつ斜方晶
系の結晶構造を有する。特願昭58-79,457号（特開昭58-
213,080号公報）（オランダ特許出願第8201943号）は、
２価のユーロピウムによるこのアルミン酸塩の活性化を
開示している。このアルミン酸塩を、Sr：Alの比２：４
〜２：１０から出発して得ることができることと、その
結晶構造を維持しながら２５モル％までのストロンチウ
ムをカルシウムで置換えることができることとは、前記
の特許出願から明らかである。前記の特許出願はさら
に、ユーロピウムで活性化したアルミン酸ストロンチウ
ムが約490nmにおける最大と約60nmの半値幅とをもつた
エミツシヨンバンドを有することを示している。
式Ba2Fe6O11による結晶化合物が、「固体状態化学雑
誌」（J.Solid State Chem.），２９，１０１−１０８
頁、1979年から既知である。この化合物は、ただいま述
べたアルミン酸ストロンチウムのように、斜方晶系の結
晶構造を有するが、全く違つた対称、すなわち空間群P
nnm（結晶軸ａ＝23.02、ｂ＝5.18及びｃ＝8.90）をもつ
た結晶構造である。同じ結晶構造を有するアルミン酸
塩、すなわちSr1.33Pb0.67Al6O11（結晶軸ａ＝22.13、
ｂ＝4.88及びｃ＝8.42）は、「無機一般化学雑誌」（Z.
Anorg.Allg.Chem.）４９１巻２５３−２５８頁、1982年
に記載されている。このアルミン酸塩はPbO溶融物の助
けによつて調製される。
本発明に導く実験は、前述のBa2Fe6O11と同じ斜方晶系
の結晶構造を有するストロンチウム及び／又はバリウム
のアルミン酸塩及び／又はガリウム酸塩を得ることがで
きることを示した。
本発明の目的は、実際の応用に重用なスペクトル範囲に
有効なエミツシヨンを有する新規の発光材料を含む発光
スクリーンを提供することである。
本発明による発光スクリーンは、２価のユーロピウムに
よつて又は３価のクロムによつて活性化されかつストロ
ンチウム及び／又はバリウムのアルミン酸塩及び／又は
ガリウム酸塩である発光材料を含む発光層が形成される
担持体を設け、かつアルミン酸塩及び／又はガリウム酸
塩が、空間群Pnnmをもつ斜方晶系の結晶構造を有しMeが
主にストロンチウムであるか又は主にバリウムである式
Me2-xEuxA6-yCryO11によつて定義される組成を有するこ
とと、Meが主にストロンチウムである場合、Meが２５モ
ル％までをバリウムで置換することができるストロンチ
ウムである一方、Ａが２５モル％までをガリウムで置換
することができるアルミニウムであり、ここで0.001
ｘ0.25及びｙ＝０であることと、さらに、Meが主にバ
リウムである場合、Meが５０モル％までをストロンチウ
ムで置換することができるバリウムである一方、Ａが２
５モル％までをアルミウムで置換することができるガリ
ウムであり、ここで0.001ｙ0.10及びｘ＝０である
こととを特徴とする。
Pnnm型の斜方晶系の結晶構造を有するアルミン酸ストロ
ンチウムSr2Al6O11を生成できることが見出された。そ
のときSrをBaによつて一部置換できかつその結晶構造を
維持しながらAlをGaによつて一部置換ができることが見
出された。しかしながら、もし２５モル％よりも多いSr
又は２５モル％よりも多いAlが置換されると、望ましく
ない多くの副相すなわち「サブ−フエース」が得られ
る。それ故そのような高度の置換は用いられない。又、
前記の結晶構造を有するガリウム酸バリウムBa2Ga6O11
を調製することができ、それによつてBaをSrによつて一
部置換でき、GaをAlによつて一部置換できることが見出
された。５０モル％よりも多くのBaの置換、又は２５モ
ル％よりも多くのGaの置換は、過大を量の望ましくない
副相を避けるため用いられない。前記の結晶構造を有す
る純粋なガリウム酸ストロンチウム又はアルミン酸バリ
ウムを得ることはできないだろう。類似のカルシウム化
合物はどちらも生成されなかつた。Sr及び／又はBaの代
わりに非常に少量のカルシウム（例えば１モル％まで）
は、かき乱されない。しかしながら、このカルシウムは
利点がなく、かつその多量は所望する相とは違う他の相
の生成に導く。
２価のユーロピウムによる新規なアルミン酸塩及び３価
のクロムによる新規なガリウム酸塩のそれぞれの活性化
は、非常に有効に発光する材料に導く。しかしてこれら
のアルミン酸塩及びガリウム酸塩を、短波及び長波双方
の紫外放射によつて、又陰極線及びＸ線によつて励起す
ることができる。クロムによるアルミン酸塩の活性化及
びユーロピウムによるガリウム酸塩の活性化は、ただ非
常に小さな発光束しか得られないため用いられない。２
価のユーロピウムで活性化したアルミン酸ストロンチウ
ムは、約４５８nmにおける最大と、約６０nmの半値幅と
をもつスペクトルの青の部分にエミツシヨンバンドを有
する。これらのアルミン酸塩においてもしストロンチウ
ムがバリウムによつて置換されるならば、バリウム含量
の増加と共にアミツシヨンの最大がもつと長い波長にお
いて見られ、かつエミツシヨンバンドの半値幅が僅かに
増加する。クロムによるガリウム酸バリウムの活性化
は、約６９５nmにおいて狭いピークをもつ６５０〜７５
０nmの波長の範囲に赤のエミツシヨンを有する材料に導
く。
２価のユーロピウムによる活性化に際し、もし基本格子
としてガリウムを含まずかつストロンチウムの一部をバ
リウムによつて置換できるアルミン酸ストロンチウムが
選ばれれば、最も有効に発光する材料が得られることが
見出された。発光材料が式Sr2-p-xBapEuxAl6O11に相当
し、ここで０ｐ0.50及び0.001ｘ0.25であるこ
とを特徴とする本発明による発光スクリーンがそのとき
選ばれる。このユーロピウム含量ｘはそのとき0.001よ
り小さくは選ばれない。その理由はｘのそのように小さ
い値においては励起エネルギーの吸収が余りにも少なく
かつ小さすぎる発光束しか得られないからである。0.25
より大きいｘの値においては、濃度による蛍光消滅（コ
ンセントレーシヨンケンチング）により発光束が余りに
も強く減少しすぎる。すでに上述のように、もしストロ
ンチウムがバリウムによつて置換されるならば、アルミ
ン酸ストロンチウム格子におけるエミツシヨンバンド
は、このアルミン酸塩の結晶構造を維持しながら、さら
に長い波長の方へ変位する。２価のユーロピウムで活性
化した純粋のアルミン酸ストロンチウムは、約４５８nm
においてそのエミツシヨンの最大を有する。この材料の
構成単位セルつまりユニツト セルのパラメータ（補助
関数）は、ａ＝21.93、ｂ＝4.89、及びｃ＝8.41であ
る。この構造に関して、バリウムの置換は、そのユニツ
トセルが僅かに大きくなることに終わるにすぎない（も
し、例えば、前述の式においてｐが0.25に等しいなら
ば、ａ＝22.04であることと、さらにｂ及びｃがアルミ
ン酸ストロンチウムに対する前述の値になお略々等しい
こととが見出される）。ｐ＝0.50の値においては、この
エミツシヨンの最大は約４７５nmにある。
上の選ばれた実施例による発光スクリーンを、低圧水銀
蒸気放電灯に、さらに特に一般照明用のそのような放電
灯に、非常に有利に用いることができる。好適のバリウ
ム置換によつて、エミツシヨン最大の位置を４５８〜４
７５nmの限界内に調節することができかくしてこの位置
を与えられた要求に適合されることができるのは、その
とき特に有利である。電子励起による高いエネルギー変
換効率の結果として、これらのスクリーンを又陰極線管
に非常に有利に用いることもできる。
クロムによる活性化に際し、アルミニウムを含まずかつ
バリウムの一部をストロンチウムによつて置換すること
ができるガリウム酸バリウムがもし基本格子として選ば
れるならば、長も有効に発光する材料が得られることが
見出された。それ故、発光材料が式Ba2-qSrqGa6-yCryO
11に相当し、ここに０ｑ1.00及び0.001ｙ0.10
であることを特徴とする本発明による発光スクリーンが
選ばれる。このクロム含量ｙは与えられた一定の限度内
にて選ばれる。その理由は0.001より小さいｙの値及び
0.10より大きいｙの値においては、それぞれ、余りに低
すぎる励起エネルギーの吸収と濃度による螢光消滅（コ
ンセントレーシヨンケンチグ）とによつて、それぞれ小
さな発光束しか得られないからである。バリウムが一部
ストロンチウムによつて置換えられる場合、これは、最
大で1.00までのストロンチウム含量ｑの値に対して発光
する性質に少ししか影響を及ぼさない。ストロンチウム
を含まないガリウム酸バリウムは再び空間群Pnnmをもつ
斜方晶系の結晶構造を有し、アルミン酸ストロンチウム
と比較して僅かに大きなユニツト セル（ａ＝22.87、
ｂ＝5.09及びｃ＝8.79）を有する。ストロンチウム置換
は、ガリウム酸塩のセルパラメーターを僅かに減少させ
る（例えば、ｑ＝0.20によつて、ａ＝22.85、ｂ＝5.08
及びｃ＝8.76）。この実施例による発光スクリーンを、
有利に低圧水銀蒸気放電灯に、特に植物の照射用のその
ような放電灯に、用いることができる。約６９５nmにお
いて最大を有する深紅（深い赤）のクロムエミツシヨン
は、事実植物の生長に非常に好都合である。
本発明による２価のユーロピウムで活性化したアルミン
酸塩を設けかつ緑の発光材料と赤の発光材料とを含む本
発明による放電灯が選ばれる。実際に、これらの放電灯
は一般照明用に非常に有効である一方、非常に満足すべ
き一般の演色性を得ることを可能にする。
緑に発光する材料がテルビウムによつて活性化され赤に
発光する材料が３価のユーロピウムによつて活性化した
希土類酸化物である場合、そのような放電灯は特に有利
である。
本発明による発光スクリーンに用いる発光性アルミン酸
塩及び／又はガリウム酸塩は、所望する組成を生成する
のに好適の量の所望元素の酸化物又は酸化物を生成する
化合物から成る出発混合物の高温における固体状態反応
によつて、一般に調製することができる。この反応は、
ユーロピウムによる活性化の場合は、弱還元性の雰囲気
（例えば、１〜１０容量％の水素を含む、窒素及び水素
の混合物）中にて起こさなければならず、クロムによる
活性化の場合は、酸化性の雰囲気、例えば、空気中にて
起こさなければならない。さらにその上の反応条件の選
択が所望の結晶相の生成にとつて重要である。特に反応
温度を比較的低く、例えば、1050〜1200℃にすべきであ
る。この反応温度が実際高すぎると、望まない相、例え
ば、空間群Pmmaをもつ斜方晶系の結晶構造を有するSr2A
l7O12.5が生成する危険が高くなる。溶融塩、例えば、
酸化硼素又は硼酸の使用が非常に望ましいことがさらに
見出された。そのとき溶融塩の量を少なくしなければな
らない。その理由はさもなければ再び望ましくない相が
生成する危険が高まるからである。この出発混合物の組
成は調製すべき化合物の化学量論から偏らすことができ
る。特に酸化アルミニウム及び／又は酸化ガリウムの不
足又は過剰がありうるし、反応促進効果を有する。
本発明の実施例を図につきさらに完全に説明する。
第１図は本発明による低圧水銀蒸気放電灯の模式断面図
であるが、この第１図において、参照数字１は低圧水銀
蒸気放電灯のガラス壁を示す。この放電灯の各端部に電
極２、３が配置され、これらの電極２、３間に、この放
電灯の作動中放電が起こる。この放電灯は、少量の水銀
と、起動ガスとしての希ガスとを含む。この放電灯のガ
ラス壁１は、発光スクリーンを構成し、発光層４のため
の担持体として役立ち、この発光層４は本発明による発
光材料から成る。この発光層４を、従来の方法で、例え
ば、この発光材料を含む懸濁液によつて、ガラス壁１に
塗布することができる。
例１ 6.801ｇのSrCO3と、 7.080ｇのAl2O3と、 0.163ｇのEu2O3と、 0.090ｇのH3BO3（生成すべきアルミン酸塩のモル当り0.
06モルのH3BO3）と の混合物を調製した。この混合物を、1100℃において、
それぞれ、１時間、１７時間及び１７時間３度（３回）
炉中で加熱した。各加熱後、得られた生成物を粉砕し篩
別した。かくして得られた発光材料は、式Sr1.96Eu0.04
Al6O11によるアルミン酸塩であつた。この粉末のＸ線回
折分析は、この材料が空間群すなわちスペースグループ
Pnnmをもつた正斜方晶系の結晶構造を有することを示し
た。（新規な発光材料のなお与えられるべきすべての例
の結晶構造は同様にして決定された）。このアルミン酸
塩が２５４nm励起（吸収８５％）による８７％の量子効
率を持つことが見出された。このエミツシヨンバンドす
なわち放射帯域が、４９８nmにおけるその最大と、５８
nmの半値幅とを持つた。
例２〜６（６を含めて） 例１に示したのと同一方法で、式Sr2-xEuxAl6O11を有す
る多くのアルミン酸塩を調製し、それによつてユーロピ
ウム含量ｘの影響が確かめられた、生成すべきアルミン
酸塩のモル当り0.049モルのH3BO3を含む出発混合物を、
炉に導入する前に水中を通過させた５容量％の水素を含
む窒素の気流中で、１１００℃において１時間及び２度
１６時間加熱した。得られた発光性アルミン酸塩につい
て行なわれた、％で示す量子効率qr、励起する２５４nm
放射の％で示す吸収Ａ、nmで示す最大放射Amax、及びnm
で示す半値幅 の測定値が、丁度陰極線励起によるエネルギー変換効率
η（％にて示す）と同様に、表１に要約される。
例７〜１２（１２を含めて） 生成すべきアルミン酸塩のモル当り0.035モルのH3BO3を
含む出発混合物を、1100℃において２０時間、さらにも
う１回1150℃において２０時間、毎回５容量％の水素を
含む窒素気流中で加熱することによつて、式Sr1.98-pBa
pEu0.02Al6O11による材料が得られた。バリウムに対す
るストロンチウムの置換の影響が明らかであるこれらの
材料についての測定値が表２に要約される。
例１３〜１６（１６を含めて） 出発混合物における化学量論からの偏り（逸脱）の影響
が、式Sr1.98Eu0.02AlzO2+1.5zによる多くの化合物を調
製することによつて確かめられた。生成すべきアルミン
酸塩のモル当り0.029モルのH3BO3を含んだ混合物を、５
容量％の水素を含む窒素の気流中で1100℃において３回
（１時間、６５時間及び１７時間）加熱した。得られた
材料についての測定値が表３に記載される。すべての場
合に、アルミン酸塩の所望する結晶相が得られた。しか
しながら、ｚの低い値においてSrAl2O4が存在しｚの高
い値においてSr2Al7O12.5及びSrAl4O7が存在するが、ほ
んの僅かに乱れた量においてしか存在しないことが見出
された。
例１７〜１９（１９を含めて） 5.424ｇのBaCO3と、 7.784ｇのGa2O3と、 0.006ｇのCr2O3と、 0.075ｇのH3BO3との混合物を調製した。この混合物を11
00℃において空気中で１７時間加熱した。冷却後、この
生成物を粉砕し篩別した。かくして得られた発光性のガ
リウム酸塩は式Ba2Ga5.994Cr0.006O11を有した。類似の
方法で、異なつた種々のCr含量ｙを有する式Ba2Ga6-yCr
yO11によるガリウム酸塩を調製した。量子効率qr
（％）、励起する２５４nm放射の吸収Ａ（％）、及び最
大放射λmax(nm)が表４に記載される。例１７によるガ
リウム酸塩の放射のスペクトルエネルギー分布が第２図
に示される。この第２図において、波長λ（nmにて）が
横軸上に描かれ相対的な放射エネルギー（任意の単位に
て）が縦座標上に描かれる。
例２０〜２４（２４を含めて） 例１７〜１９に対して示されたものと同一の方法で、式
Ba2-qSrqGa5.994Cr0.006O11によるCrで活性化したガリ
ウム酸塩を調製した。Sr含量ｑの影響が表５に示される
測定数値から明らかである。
例２５ 352.56ｇのSrCO3と、 367.06ｇのAl2O3と、 8.45ｇのEu2O3と、 2.59ｇのH3BO3との混合物を、５容量％の水素を含む窒
素の気流中で1100℃において１時間加熱することによつ
て、式Sr1.96Eu0.04Al6O11によるユーロピウムで活性化
した多量のアルミン酸ストロンチウムが得られた。冷却
及び粉砕後、この生成物を６５時間同じ加熱処理を行な
つた。かくして得られた生成物に対し、0.2重量％のH3B
O3を加え、その後この生成物を同じ弱還元性雰囲気中で
1100℃において１６時間加熱した。冷却及び粉砕後、再
び0.2重量％のH3BO3をこの生成物と混合し、その後同じ
雰囲気中で1100℃において１６時間再び加熱を行なつ
た。冷却、粉砕及び篩別後、発光材料がいつでも用いる
準備ができた。このアルミン酸塩が２５４nmの励起（吸
収８８％）によつて８３％の量子効率を有することが見
出された。この発光材料が、第１図に関して示されるこ
の種の低圧水銀蒸気放電灯（放電灯の長さ約１２０cm、
直径２６mm、電力消費約３６Ｗ）の発光スクリーンに設
けられた。最初この放電灯は45.4m/Wの関連ある発光
束を供給した。この関連ある発光束は、０、１００及び
１０００作動時間後に、それぞれ１０２、１００及び9
3.6％になつた。この放電灯によつて放出される放射の
スペクトルエネルギー分布は第３図に示され、この図面
には、５nmの波長間隔当りの関連する放射エネルギーＥ
（任意単位にて）が波長λに対して描かれている。放出
する放射の色点は、ｘ＝0.152及びｙ＝0.138であつた。
例２６ 69.15ｇのBaCO3と、 263.39ｇのSrCO3と、 352.89ｇのAl2O3と、 3.75ｇのEu2O3と、 6.58ｇのH3BO3とのよく混ぜた混合物を調製することに
よつて、式Sr1.65Ba0.33Eu0.02Al6O11によるユーロピウ
ムで活性化した、バリウムを含むアルミン酸ストロンチ
ウムを多量調製した。Alの8.33モル％を過剰に含むこの
混合物を、５容量％の水素を含みかつ炉中に導入させる
前に水を通過させた窒素の気流から成る弱還元性雰囲気
で、1200℃において炉で３回（毎回２時間）加熱した。
得られたアルミン酸塩は、２５４nmの励起（吸収８３
％）により７８％の量子効率を持つた。例２５に記載し
た種類の低圧水銀蒸気放電灯にこの生成物を設けた場合
に、１００作動時間後に５０m/Wの関連する発光束が
得られた。この関連発光束は、０、１００、１０００、
２０００及び５０００作動時間後は、それぞれ、103.
3、１００、89.6、85.2及び78.7％であつた。この放電
灯によつて放出される放射の色点は、Ｘ＝0.152及びｙ
＝0.175であつた。
例２７ 例２５に記載した種類の放電灯（３６Ｗ）に、この放電
灯によつて放出される放射の色温度が約4000Ｋの値を持
つような相対的な割合の、例２５に記載される発光性ア
ルミン酸塩（Sr1.96Eu0.04Al6O11）と、式Ce0.67Tb0.33
MgAl11O19の縁に発光するアルミン酸塩と、さらに式Y2O
3-Eu3+の赤に発光する酸化物との混合物を含む発光スク
リーンを設けた。最初この放電灯は、95.3m/Wの関連
する発光束を供給した。０、１００、１０００及び２０
００作動時間の後、この関連発光束が、それぞれ、100.
7、１００、98.5及び95.9％になつた。
最後に、このアルミン酸ストロンチウムSr2Al6O11に鉛
を組み入れることができることに気付く。もし鉛の量が
少量（又はこのストロンチウムに関して２，３モル％の
桁）であるように選ばれれば、かなり有効な鉛放射（約
３０７nmにおいて最大を有するUVにおける放射帯域）を
有する材料が得られる。
以上要するに本発明は、担持体(1)上に形成される発光
層(4)を設けた発光スクリーンであり、この発光層(4)
が、２価のユーロピウムによつて又は３価のクロムによ
つて活性化した、ストロンチウム及び／又はバリウムの
アルミン酸塩及び／又はガリウム酸塩から成る。このア
ルミン酸塩及び／又はガリウム酸塩は、空間群Pnnmをも
つた斜方晶系の結晶構造を有しかつ式Me2-xEuxA6-yCryO
11（Me＝Sr、Ba、及びＡ＝Al、Ga）によつて定義される
組成を有する。
そのような発光スクリーンの有利な応用が低圧水銀蒸気
放電灯において見出される。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明による低圧水銀蒸気放電灯の模式断面図
であり、 第２図は本発明によるクロムで活性化した発光材料の放
出する放射のスペクトルエネルギー分布を示す線図であ
り、さらに、 第３図は２価のユーロピウムで活性化した発光材料を設
けた本発明による放電灯の放出する放射のスペクトルエ
ネルギー分布を示す線図である。 １……ガラス壁、2,3……電極 ４……発光層。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヨハネス・トルド・コルネリス・フアン・ ケメナデ オランダ国5621ベ−ア−・アインド−フエ ン・フル−ネヴアウツウエツハ１

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】２価のユーロピウムによって又は３価のク
    ロムによって活性化した発光材料を含み、該発光材料が
    ストロンチウム及び／又はバリウムのアルミン酸塩及び
    ／又はガリウム酸塩である発光層が形成された担持体を
    設けた発光スクリーンにおいて、 アルミン酸塩及び／又はガリウム酸塩が、空間群Pnnmを
    もつ斜方晶系の結晶構造を有しかつMeが主にストロンチ
    ウム又は主にバリウムである式Me2-xEuxA6-yCryO11によ
    って定義される組成を有することと、 Meが主にストロンチウムである場合、Meが25モル％まで
    をバリウムで置換することができるストロンチウムであ
    る一方、Ａが25モル％までをガリウムで置換することが
    できるアルミニウムであり、ここで 0.001≦ｘ≦0.25及びｙ＝０であることと、さらに、 Meが主にバリウムである場合、Meが50モル％までをスト
    ロンチウムで置換することができるバリウムである一
    方、Ａが25モル％までをアルミニウムで置換することが
    できるガリウムであり、ここで0.001≦ｙ≦0.10及びｘ
    ＝０であることを特徴とする発光スクリーン。
  2. 【請求項２】発光材料が式Sr2-p-xBapEuxAl6O11に相当
    し、ここで０≦ｐ≦0.50及び0.001≦ｘ≦0.25であるこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の発光スクリ
    ーン。
  3. 【請求項３】発光材料が式Ba2-qSrqGa6-yCryO11に相当
    し、ここで０≦ｑ≦1.00及び0.001≦ｙ≦0.10であるこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の発光スクリ
    ーン。
  4. 【請求項４】２価のユーロピウムによって又は３価のク
    ロムによって活性化した発光材料を含み、該発光材料が
    ストロンチウム及び／又はバリウムのアルミン酸塩及び
    ／又はガリウム酸塩である発光層が形成された担持体を
    具えた発光スクリーンを設けた低圧水銀蒸気放電灯にお
    いて、 アルミン酸塩及び／又はガリウム酸塩が、空間群Pnnmを
    もつ斜方晶系の結晶構造を有しかつMeが主にストロンチ
    ウム又は主にバリウムである式Me2-xEuxA6-yCryO11によ
    って定義される組成を有することと、 Meが主にストロンチウムである場合、Meが25モル％まで
    をバリウムで置換することができるストロンチウムであ
    る一方、Ａが25モル％までをガリウムで置換することが
    できるアルミニウムであり、ここで 0.001≦ｘ≦0.25及びｙ＝０であることと、さらに、 Meが主にバリウムである場合、Meが50モル％までをスト
    ロンチウムで置換することができるバリウムである一
    方、Ａが25モル％までをアルミニウムで置換することが
    できるガリウムであり、ここで0.001≦ｙ≦0.10及びｘ
    ＝０であることを特徴とする低圧水銀蒸気放電灯。
  5. 【請求項５】発光材料が２価のユーロピウムで活性化し
    たことを特徴とする特許請求の範囲第４項記載の放電
    灯。
  6. 【請求項６】放電灯がさらに緑に発光する材料と、赤に
    発光する材料とを含むことを特徴とする特許請求の範囲
    第５項記載の放電灯。
  7. 【請求項７】緑に発光する材料がテルビウムによって活
    性化され、かつ赤に発光する材料が３価のユーロピウム
    によって活性化される希土類金属酸化物であることを特
    徴とする特許請求の範囲第６項記載の放電灯。
JP59094400A 1983-05-13 1984-05-11 発光スクリ−ン及びこれを設けた低圧水銀蒸気放電灯 Expired - Lifetime JPH0625356B2 (ja)

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