JP2003081695A - SiC半導体とSiCエピタキシャル成長方法 - Google Patents

SiC半導体とSiCエピタキシャル成長方法

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俊一 鈴木
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秀夫 中西
Kazutaka Terajima
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 格子定数の違いによるミスフィット転位を抑
制し、しかも、品質の高いSiC半導体とSiCエピタ
キシャル成長方法を提供する。 【解決手段】 Siウェーハの表面に、BPのバッファ
ー層を介して、3C−SiCがエピタキシャル成長によ
り形成されているSiC半導体であって、そのBPが閃
亜鉛鉱型の単結晶である。基板となるSiウェーハの上
に3C−SiCをエピタキシャル成長させる際に、BP
をバッファー層として介在させるSiCエピタキシャル
成長方法であって、そのBPが閃亜鉛鉱型の単結晶であ
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】この発明は、SiC半導体
と、SiCエピタキシャル成長方法に関する。
【0002】
【従来の技術】基板になるシリコンと、そのシリコン基
板上にエピタキシャル成長させるSiCとの間には、格
子不整合がある。そのため、ミスフィット転位による結
晶欠陥が多数発生し、デバイス作成時に問題となってい
る。
【0003】そのため、格子定数の違いによる結晶欠陥
を抑制する技術の導入が重要になる。
【0004】シリコン基板の表面を炭化水素ガスで炭化
し、これをバッファー層としてSiCを成長させる方法
が知られている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】この従来の方法による
と、シリコン基板中のSi原子が炭化処理により基板表
面に持ち去られ、シリコン基板中に空孔が生じ、シリコ
ン基板が荒れてしまう現象が見られる。
【0006】本発明の目的は、格子定数の違いによるミ
スフィット転位を抑制し、しかも、品質の高いSiC半
導体とSiCエピタキシャル成長方法を提供することで
ある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明の解決手段を例示
すると、次のとおりである。
【0008】(1)Siウェーハの表面に、BPのバッ
ファー層を介して、3C−SiCがエピタキシャル成長
により形成されていることを特徴とするSiC半導体。
【0009】(2)BPが閃亜鉛鉱型の単結晶である前
述のSiC半導体。
【0010】(3)シリコン基板上にバッファー層を介
して単結晶SiC膜を形成したSiCウェーハ。
【0011】(4)バッファー層が閃亜鉛鉱型結晶のB
Pである前述のSiCウエーハ。
【0012】(5)基板となるSiウェーハの上に3C
−SiCをエピタキシャル成長させる際に、BPをバッ
ファー層として介在させることを特徴とするSiCエピ
タキシャル成長方法。
【0013】(6)BPが閃亜鉛鉱型の単結晶である前
述のSiCエピタキシャル成長方法。
【0014】
【発明の実施の形態】この発明は、Siに比べて半導体
機能として優れた性能を持つSiC半導体とエピタキシ
ャル成長方法を提供するものである。
【0015】SiC半導体とくに3C−SiC半導体
は、主にSi(シリコン)基板上に3C−SiCをエピ
タキシャル成長させることにより製造される。
【0016】このようなエピタキシャル成長において
は、シリコン基板の結晶性を成膜層が受け継ぐ。それゆ
え、良質な結晶を得る上で基板の荒れは避けるべきであ
る。
【0017】そこで、基板の荒れをもたらさないよう
に、適当な物質によるバッファー層を設けることが好ま
しいのである。
【0018】たとえば、基板となるSiウェーハ上に3
C−SiCをエピタキシャル成長させる際に、閃亜鉛鉱
型単結晶のBP(リン化ホウ素)をバッファー層として
用いる。それにより、結晶欠陥を減少させる。
【0019】閃亜鉛鉱型結晶であるBP(リン化ホウ
素)の格子定数は、4.538オングストロームであ
り、3C−SiCの4.358オングストロームとほぼ
同等であり、格子不整合によるミスフィット転位を抑制
できる。また、熱膨脹率もほぼ同等である。
【0020】また、BPは、Siと格子定数にして1
6.4%の違いがあるものの、BPはSi上にヘテロエ
ピタキシャル成長できるものである。
【0021】まず、Si基板上にBPをエピタキシャル
成長させ、続いて、3C−SiCを成長させることによ
り、ミスフィット転位を抑制した結晶を得ることができ
る。
【0022】
【実施例】以下に、好適な実施例の1つを説明する。
【0023】(1)基板のSi(100)もしくは(1
11)を水素雰囲気中で1000℃以上に加熱すること
により、基板の自然酸化膜を除去する。
【0024】(2)キャリアガスを水素として、B原料
のBCl3 とP原料のPCl3 を反応管に流し、低温成
長を約200〜500℃で30分程度行う。
【0025】(3)低温成長終了時にBPの原料供給を
止め、BPの結晶成長温度である900〜1200℃ま
で昇温する。
【0026】(4)900〜1200℃の成長温度にな
ったら、BPの原料供給を開始し、そのまま30分以上
保持し、BP層を1〜5μm程度成膜する。
【0027】(5)所定の結晶成長時間を終えたのち、
BPの原料供給を停止し、その温度のまま30分程度保
持する。
【0028】(6)ついで、SiCの低温成長温度であ
る200〜500℃にし、原料であるメチルシランの供
給を開始し、10分程度保持する。
【0029】(7)3C−SiCの結晶成長温度である
800〜1200℃程度にし、そのまま30分以上保持
し、SiC層を10〜30μm成膜する。
【0030】(8)3C−SiC結晶成長時間が終了し
た時点でメチルシラン原料供給を停止し、その温度のま
ま30分程度保持する。
【0031】上記工程(1)〜(8)により製造した3
C−SiC半導体(とくにその結晶)と比較するため
に、BP層を介さないで、すなわち上記工程(2)から
(5)を除いた条件で、Si基板上に3C−SiC結晶
を成長させた3C−SiC半導体の製造を試みた。これ
らを比較したところ、BPのバッファー層を設けて作成
した3C−SiC半導体の結晶は、格子欠陥違いによる
ミスフィット転位が良好に抑制されており、高品質な結
晶になっていたが、BPのバッファ層なしで製造したも
のは、多結晶SiCが形成されるのみで、単結晶SiC
を製造することはできなかった。
【0032】本発明は、実施例に限定されるものではな
い。たとえば、原料ガスとしては、塩化物の他にも、水
素化物、有機金属原料など、種々のものが利用できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】(a)は、Siウェーハ上に、SiCを直接成
長させた場合の様子を示す模式図。(b)は、本発明の
好適な実施例による3C−SiC単結晶の成長を示す模
式図。
フロントページの続き (72)発明者 中西 秀夫 神奈川県秦野市曽屋30番地 東芝セラミッ クス株式会社開発研究所内 (72)発明者 寺嶋 一高 神奈川県海老名市中野206−3 Fターム(参考) 4G077 AA03 BE08 DB05 DB09 ED06 EF02 HA06 TK01 5F045 AA03 AB06 AB09 AC03 AD06 AD07 AD08 AD09 AD12 AD13 AD14 AD15 AD16 AF03 BB12 DA53 EB15

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 Siウェーハの表面に、BPのバッファ
    ー層を介して、3C−SiCがエピタキシャル成長によ
    り形成されていることを特徴とするSiC半導体。
  2. 【請求項2】 BPが閃亜鉛鉱型の単結晶であることを
    特徴とする請求項1に記載のSiC半導体。
  3. 【請求項3】 シリコン基板上にバッファー層を介して
    単結晶SiC膜が形成されていることを特徴とするSi
    Cウェーハ。
  4. 【請求項4】 バッファー層が閃亜鉛鉱型結晶のBPで
    あることを特徴とする請求項3に記載のSiCウェー
    ハ。
  5. 【請求項5】 基板となるSiウェーハの上に3C−S
    iCをエピタキシャル成長させる際に、BPをバッファ
    ー層として介在させることを特徴とするSiCエピタキ
    シャル成長方法。
  6. 【請求項6】 BPが閃亜鉛鉱型の単結晶であることを
    特徴とする請求項5に記載のSiCエピタキシャル成長
    方法。
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