JP2003068757A - アクティブマトリクス基板及びその製造方法 - Google Patents
アクティブマトリクス基板及びその製造方法Info
- Publication number
- JP2003068757A JP2003068757A JP2001262030A JP2001262030A JP2003068757A JP 2003068757 A JP2003068757 A JP 2003068757A JP 2001262030 A JP2001262030 A JP 2001262030A JP 2001262030 A JP2001262030 A JP 2001262030A JP 2003068757 A JP2003068757 A JP 2003068757A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thin film
- film
- active matrix
- film transistor
- matrix substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 26
- 239000010408 film Substances 0.000 claims abstract description 206
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims abstract description 144
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 description 28
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 28
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 16
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 11
- -1 boron ions Chemical class 0.000 description 11
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 9
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 8
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 7
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 238000005224 laser annealing Methods 0.000 description 5
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 4
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910020175 SiOH Inorganic materials 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001505 atmospheric-pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018125 Al-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018520 Al—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100269850 Caenorhabditis elegans mask-1 gene Proteins 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052990 silicon hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000008400 supply water Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
クティブマトリクス基板を提供する。 【解決手段】 絶縁基板1上に半導体薄膜600を所定
のパターンで形成した薄膜トランジスタ(nーTFT,
pーTFT)が形成されてなるアクティブマトリクス基
板23であって、薄膜トランジスタ(nーTFT,pー
TFT)は、ゲート電極4が半導体薄膜600の下部に
位置するボトムゲート型薄膜トランジスタで構成され、
薄膜トランジスタを構成する絶縁膜のうち、少なくとも
1つの絶縁膜4がペルヒドロポリシラザン又はこれを含
む組成物の塗布膜を焼成した膜で形成されて成る。
Description
置、有機エレクトロルミネッセンス(以下、有機ELと
いう)表示装置等に用いられるアクティブマトリクス基
板及びその製造方法、特に、該基板に用いられる薄膜ト
ランジスタ及びその製造方法に関する。
駆動用素子として開発されている薄膜トランジスタ(T
FT)のうち、多結晶シリコンを用いた薄膜トランジス
タは、駆動回路を形成できること、高機能な回路をパネ
ルに内蔵することにより所謂システム・オン・パネル化
が可能になること等の理由から、注目されている。多結
晶シリコンTFTは、その製造プロセス上低融点をもつ
基板が必須であり、プロセス温度700℃以下の、いわ
ゆる低温多結晶シリコンTFTの開発が行われてきた。
イに内蔵する回路の高機能化が進むにつれ、低温多結晶
シリコンTFT単体の性能向上が強く求められている。
従来、多結晶シリコンTFTの性能向上手段としては、
結晶粒径の大粒径化、水素化による膜中欠陥準位の低
減、ゲート絶縁膜の緻密化、等の手法が採られてきた。
しかしながら、このような従来手法の延長ではもはや更
なる駆動電流の向上、リーク電流低減等の性能向上は難
しくなってきている。
配線や、素子の微細化の要求が高まり、これらの要求に
応える素子構造の開発が求められている。素子の多層配
線では、層間絶縁膜の段差被覆性が良好なることが要求
されるが、素子の微細化が進むにつれ、従来のCVD
(化学気相成長)のような手法では十分な段差被覆性が
得られないという課題がある。
極部における段差被覆性の改善例として、例えば特開平
11ー249168号に示すように、ペルヒドロポリシ
ラザンの塗布膜を用いて、画素電極部の平坦化を実現す
る方法が知られている。しかしながら、このようなTF
T構造は、液晶ディスプレイの液晶分子の配向性を改善
することが目的であって、TFT素子特性を改善するも
のではなかった。
可能な薄膜トランジスタ構造、及び緻密で高品質なゲー
ト絶縁膜、更には微細化をしても段差被覆性が良好な薄
膜トランジスタを有するアクティブマトリクス基板、そ
の製造方法を提供し、薄膜トランジスタ素子の大幅な性
能向上を実現することを目的とする。
マトリクス基板は、絶縁基板上に半導体薄膜を所定のパ
ターンで形成した薄膜トランジスタが形成されてなるア
クティブマトリクス基板であって、薄膜トランジスタ
は、ゲート電極が前記半導体薄膜の下部に位置するボト
ムゲート型薄膜トランジスタで構成され、薄膜トランジ
スタを構成する絶縁膜のうち、少なくとも1つがペルヒ
ドロポリシラザン又はこれを含む組成物の塗布膜を焼成
した膜で形成された構成とする。
ボトムゲート型の薄膜トランジスタを構成する絶縁膜の
うち、少なくとも1つをペルヒドロポリシラザン又はこ
れを含む組成物の塗布膜を焼成した膜で形成するので、
段差を平坦化しながら絶縁膜を形成できる。特に、ボト
ムゲート型のゲート絶縁膜をペルヒドロポリシラザン又
はこれを含む組成物の塗布膜を焼成した膜で形成すると
きは、ボトムゲートのゲート電極の段差を平坦化しなが
ら、ゲート絶縁膜を形成できる。従って、この平坦化さ
れたゲート絶縁膜上に薄膜トランジスタのチャネル層と
なる半導体薄膜を形成すると、半導体薄膜も平坦にな
る。因みに、段差のあるゲート絶縁膜上に半導体薄膜を
形成した場合に大電流を流すと多結晶シリコンの湾曲部
で発熱が生じ、いわゆる薄膜トランジスタのオン耐圧が
低下する。しかし、本発明では、平坦化された半導体薄
膜が形成されるので、この問題が回避され、より大電流
駆動が可能になる。
は、絶縁基板上に半導体薄膜を所定のパターンで形成し
た薄膜トランジスタが形成されてなるアクティブマトリ
クス基板であって、薄膜トランジスタは、ゲート電極が
半導体薄膜の上部及び下部に位置するサンドイッチゲー
ト型薄膜トランジスタで構成され、薄膜トランジスタを
構成する絶縁膜のうち、少なくとも1つがペルヒドロポ
リシラザン又はこれを含む組成物の塗布膜を焼成した膜
で形成された構成とする。
上下ゲートを備えるサンドイッチゲート型(または両面
ゲート構造とも呼ばれる)の薄膜トランジスタを構成す
る絶縁膜のうち、少なくとも1つをペルヒドロポリシラ
ザン又はこれを含む組成物の塗布膜を焼成した膜で形成
するので、段差を平坦化しながら絶縁膜を形成できる。
特に、下部電極上にペルヒドロポリシラザン又はこれを
含む組成物の塗布膜を焼成した膜で平坦化した下部ゲー
ト絶縁膜を形成し、その上の平坦化されたチャネル層と
なる半導体薄膜の上部に、さらに上部ゲート絶縁膜及び
上部ゲート電極を形成するときは、平坦なチャネル層を
実現しつつサンドイッチゲート型薄膜トランジスタが作
成される。このサンドイッチゲート構造は単一ゲート構
造に比較して、サブ閾値特性の急峻性が改善されるこ
と、飽和電流領域でも同じゲート電圧でより大電流が取
れること、多層構造にしたときに上下の配線からの電気
的干渉を受けにくいこと等の特徴を有し、特に低電圧駆
動回路素子に有望視されている。因みに、従来の製造方
法でサンドイッチゲート構造を作成しようとすると、上
述した半導体薄膜の段差の問題が現れ、本来の性能を発
揮できない。本発明によりこの点が改善される。
製造方法は、絶縁基板上に半導体薄膜を所定のパターン
で形成した薄膜トランジスタが形成されてなるアクティ
ブマトリクス基板の製造方法であって、薄膜トランジス
タを構成する絶縁膜のうち少なくとも1つの絶縁膜を、
ペルヒドロポリシラザン又はこれを含む組成物の塗布膜
を焼成した膜で形成し、塗布膜の焼成工程を、酸化能力
がある気体を含む雰囲気で高圧アニールする工程とす
る。
方法では、薄膜トランジスタを構成する絶縁膜のうち少
なくとも1つの絶縁膜を、ペルヒドロポリシラザン又は
これを含む組成物の溶液を基板表面に滴下してスピンコ
ートして塗布した塗布膜により形成するもので、段差の
ない平坦化された絶縁膜を簡単且つ均一に形成できる。
このようにして形成した塗布膜を、酸化性能力がある気
体を含む雰囲気で高圧アニールすることにより、得られ
る酸化シリコン膜が熱酸化に近い高品質の膜となり、薄
膜トランジスタの高性能化を可能にする。
施の形態を説明する。
基板及びその製造方法は、特に、薄膜トランジスタを構
成する絶縁膜のうち、少なくとも1つの絶縁膜をペルヒ
ドロポリシラザン又はこれを含む組成物の塗布液(例え
ばキシレンを溶媒とする溶液)を用いて塗布膜を形成
し、この塗布膜を焼成して形成するものである。即ち、
ペルヒドロポリシラザン又はこれを含む組成物の溶液を
基板表面に滴下してスピンコートすることにより段差を
平坦化しながら、簡単かつ均一な絶縁膜を形成するもの
である。従来は、このようにして形成した塗布膜を常圧
下で400℃程度の水蒸気アニールをすることにより酸
化シリコンに変化させることが一般的であった。これに
対し本実施の形態では、上記塗布膜を高圧下で水蒸気ア
ニールして焼成する。この雰囲気の気圧としては、1気
圧を超える高圧であれば可能であり、高圧である程好ま
しいが、実際には装置の実力で上限の高圧が決まる。本
実施の形態では、0.1MPaを超えた気圧から5MP
a程度とすることができ、数気圧以上、好ましくは1M
Pa以上とすることができる。上記塗布膜の焼成の1例
としては、2MPaで300℃〜600℃、2時間程度
の水蒸気アニールを行うものである。このアニール処理
で得られた酸化シリコン膜は熱酸化膜に近い高品質膜と
なり、薄膜トランジスタの高性能化に大きく寄与する。
ルを行った場合、次に表され反応式で、酸化シリコンに
転化される。 (SH2 2NH)n +H2 O → SiO2 +NH
3 (+SiN+SiOH) 但し、SiN+SiOHは未転化物である。
的低温で行うことが多かったので、得られる酸化膜には
未反応残留物(いわゆる未転化物)として窒化シリコン
や水素化シリコンも含まれていた。また、酸化シリコン
中にもシリコンの未結合手に起因する欠陥が含まれてお
り、これら未反応物、欠陥等が薄膜トランジスタ素子性
能を劣化させる原因となっていた。本実施の形態では水
蒸気アニールを、高圧下(例えば2MPa、300℃〜
600℃という条件下)で行うことにより、上記未反応
物質、膜中の欠陥等が大幅に少ない高品質の酸化シリコ
ンを形成することができる。
図を示す。この高圧水蒸気酸化処理装置51は、気密に
シールされた圧力容器52と、圧力容器52内で気密に
シールされた処理室53と、処理室53を加熱するヒー
タ54、55と、圧力容器52に接続された昇圧ライン
56及び減圧ライン57と、処理室53に接続された処
理ガス供給ライン58及び処理ガス排気ライン59とか
ら構成されている。
気または不活性な気体の雰囲気を生成するガスをいう。
処理室53は、内壁が石英で構成された石英管であり、
半導体に金属の混入を防ぐ。ヒータ54は、処理室53
の外周を囲むように設けられ、処理室53を例えば30
0℃〜700℃に維持できるようになっている。昇圧ラ
イン56は、空気源、減圧弁62、フローメータ63及
びバルブ64を有し、バルブ64の開閉により圧力容器
52内に空気61を供給し、圧力容器52を例えば0.
1〜5MPaまで昇圧できるようになされている。減圧
ライン57は、バルブ65の開閉により圧力容器52内
の空気を排気し、圧力容器52を減圧できるようになさ
れている。
に処理ガスを放出する下流部に、処理ガスを処理室53
と同等の温度に加熱するヒータ55を有し、上流部で
は、窒素供給ライン67、水供給ライン68に分枝して
構成される。窒素供給ライン67は、供給源、減圧弁6
9、フローメータ70及びバルブ71を有し、バルブ7
1のい開閉により処理室53内に処理ガスを供給し、処
理室53を所定の処理ガス雰囲気にすると共に、処理室
53を例えば0.1〜5MPaまで昇圧できるようにな
されている。水供給ライン68は、ポンプ72、バルブ
73を有し、水源から水をくみ上げてバルブ73の開閉
によりヒータ55に水を供給し、そのヒータ55で水を
蒸発させ処理室53内に供給している。処理室53の中
央には、被処理物搭載ステージ74が設けられ、ガラス
基板、シリコン基板等が載置されるようになされる。
クス基板をその製法と共に示す一実施の形態である。本
例はボトムゲート型薄膜トランジスタを形成たアクティ
ブマトリクス基板に適用した場合である。
等の絶縁基板1の一主面上に、例えばTa、Mo、W、
Cr、Cu等、又はこれらの合金を所要の膜厚、本例で
は20nm〜250nmの膜厚で形成し、パターニング
して複数のゲート電極2を形成する。
D法、常圧CVD法、減圧CVD法等により、各ゲート
電極2上を含む基板全面に所要の絶縁膜、本例では窒化
シリコン膜(SiNX 膜)3を所要の膜厚(例えば30
nm〜50nm程度)で成膜する。次いで、基板全面に
ペルヒドロポリシラザンの溶液をスピンコートし、ゲー
ト電極2上で所要の膜厚、本例では約50nm〜200
nm程度の膜厚となるように塗布膜を形成する。この
後、塗布膜を焼成して酸化シリコンのゲート絶縁膜4を
形成する。本例では1MPaで400℃、30min程
度の水蒸気中でアニールしてゲート絶縁膜4を形成す
る。この段階で各ゲート絶縁膜2間もペルヒドロポリシ
ラザンの塗布膜を焼成した酸化シリコン膜4aで埋めら
れ、ゲート絶縁膜4の平坦化ができる。このアニール工
程では、0.1MPaを超える高圧下でガラスの軟化温
度以下の温度、例えば2MPaで600℃程度の高圧水
蒸気アニールで行えば、ゲート絶縁膜4の緻密化、欠陥
低減が可能になる。
非晶質シリコン薄膜6aを所要の膜厚、例えば約60n
m〜160nm程度の膜厚で成膜する。ここで、非晶質
シリコン薄膜6aの成膜にプラズマCVD法を用いた場
合は、膜中の水素を脱離させる為に窒素(N2 )雰囲気
中で400℃〜450℃、1〜2時間程度のアニールを
行う。この後、レーザアニール、例えば波長200nm
〜400nmのエキシマレーザLでアニールして非晶質
シリコン薄膜6aを多結晶シリコン薄膜6に変換する。
ここで必要ならば、薄膜トランジスタの閾値電圧Vth
を制御する目的、多結晶シリコン薄膜6に対して所要の
導電型不純物をイオン注入する。本例ではボロンイオン
(B+ )をドーズ量0.1×1012cm- 2 〜4×10
14cm- 2 程度でイオン注入する。加速電圧は10ke
V〜100keV程度である。
ン薄膜6上に所要の絶縁膜、本例では酸化シリコン膜7
を例えばプラズマCVD法等の方法で所要の膜厚(例え
ば20nm〜200nm程度)で成膜する。この酸化シ
リコン膜7も、前述したペルヒドロポリシラザンを塗布
し、焼成することにより形成してもよい。次いで、全面
にフォトレジスト膜を塗布形成し、ゲート電極2をマス
クとして基板1側からのいわゆる裏面露光によりフォト
レジスト膜を選択的に露光し、現像処理してゲート電極
2上に対応する部分のみにフォトレジストマスク8を形
成する。続いて、フォトレジストマスク8を介して下地
の酸化シリコン膜7を選択的にエッチング除去し、ゲー
ト電極2(実質的にはチャネル領域)上に対応する部分
のみに酸化シリコン膜7を残す。
はリンイオン(P+ )9を基板上の多結晶シリコン薄膜
2の全面にイオン注入して、全ての多結晶シリコン薄膜
2に低濃度n型領域41aを形成する。この低濃度n型
領域41aは、その後のLDD構造のソース領域及びド
レイン領域の低濃度領域(つまりLDD領域)となるも
のである。本例ではドーズ量を4×1012cm- 2 〜5
×1013cm- 2 程度、加速電圧を10keV〜100
keV程度である。
うに、pチャネル薄膜トランジスタ側を被覆すると共
に、nチャネル薄膜トランジスタ側のゲート電極2及び
LDD領域41aを被覆するフォトレジストマスク10
を形成する。このフォトレジストマスク10を介して、
多結晶シリコン薄膜にn型不純物11をイオン注入して
高濃度のn型ソース領域42S及びドレイン領域42D
を形成する。本例では水素(H2 )で希釈したPH3 ガ
スを用い、リンイオン(P+ )11を非質量分離型のイ
オンビームを用いたイオンシャワードーピングでドープ
し、nチャネル薄膜トランジスタのソース領域42S及
びドレイン領域42Dを形成する。ドーズ量は1×10
14cm- 2 〜1×1015cm- 2 程度、加速電圧は10
keV〜100keV程度とすることができる。このよ
うにしてLDD構造のnチャネル薄膜トランジスタ(n
ーTFT)を形成する。
膜トランジスタ(nーTFT)側を被覆するフォトレジ
ストマスク12を形成し、このフォトレジストマスク1
2を介してpチャネル薄膜トランジスタ側の多結晶シリ
コン薄膜にp型不純物13をイオン注入して高濃度のp
型ソース領域43S及びドレイン領域43Dを形成す
る。本例では水素(H2 )で希釈したB2 H6 ガスを用
い、ボロンイオン(B+)13を同じく非質量分離型の
イオンビームを用いたイオンシャワードーピングでドー
プし、ソース領域43S及びドレイン領域43Dを形成
する。ドーズ量は1×1015cm- 2 〜3×1015cm
- 2 程度、加速電圧は10keV〜100keV程度と
することができる。これにより、pチャネル薄膜トラン
ジスタ(pーTFT)を形成する。
後、活性化工程となる。活性化処理は、レーザアニー
ル、ランプアニール、炉アニールのいずれでもよい。活
性化処理後、多結晶シリコン薄膜6上の酸化シリコン膜
7と多結晶シリコン薄膜6を同時に島状にパターニング
し各島状活性層600を形成して各薄膜トランジスタ
(nーTFT,pーTFT)を形成する。このようにし
て、駆動回路用に薄膜トランジスタ45と、画素用薄膜
トランジスタ46とを形成する(図3F参照)。
pチャネルの薄膜トランジスタ(nーTFT,pーTF
T)を含む基板全面上に第1の層間絶縁膜14及び第2
の層間絶縁膜15を順次形成する。本例ではプラズマC
VD法により、膜厚100nm〜400nmの酸化シリ
コン(SiOX )膜14を成膜し、連続して膜厚100
nm〜400nmの窒化シリコン膜15を成膜し、窒素
(N2 )雰囲気中、350℃〜400℃、1時間の水素
化アニールを施す。この酸化シリコン膜14もペルヒド
ロポリシラザンを塗布し、焼成して形成することができ
る。
る酸化シリコン膜14及び窒化シリコン膜15にコンタ
クトホール17を形成し、配線用電極材、例えばAlー
Siをスパッタリングし、パターニングして、配線電極
18を形成する。即ち、コンタクトホール17を介し
て、薄膜トランジスタの所要のソース領域42S,43
S及びドレイン領域42Dに接続する配線電極18を形
成する。次いで、上面に平坦化膜19を形成する。本例
ではアクリル系有機樹脂を約1μmの厚さに塗布して平
坦化膜19を形成する。さらに、平坦化膜19にコンタ
クトホール20を形成し、コンタクトホール20を介し
て画素用薄膜トランジスタ46の一方の配線電極18に
接続すると共に、平坦化膜20の表面上に延長する画素
電極21を形成する。本例では画素電極21を透明電極
で形成するもので、例えばITO(酸化インジウム
錫)、IZO(酸化インジウム亜鉛)等を成膜し、パタ
ーニングして形成する。ITO膜は窒素(N2 )雰囲気
中、約220℃、30分のアニール処理される。このよ
うにして本発明の第1実施の形態に係るアクティブマト
リクス基板23を得る。
ート型のゲート絶縁膜4の形成に際して、ペルヒドロポ
リシラザンの溶液を用いて塗布膜を形成すると、塗布液
の性質からボトムゲートのゲート電極2の段差を平坦化
しながらゲート絶縁膜4を形成することができる。この
平坦化されたゲート絶縁膜4上にチャネル層となる多結
晶シリコン薄膜6を形成するので、多結晶シリコン薄膜
6も平坦になる。多結晶シリコン薄膜6の平坦化によ
り、大電流を流しても多結晶シリコン薄膜6での発熱が
抑制され薄膜トランジスタのオン耐圧の低下が回避さ
れ、より大電流駆動が可能なボトムゲート型薄膜トラン
ジスタが得られる。ペルヒドロポリシラザンの塗布膜に
対するアニール工程で、例えば2MPa、600℃の高
圧水蒸気アニールを行うことにより、平坦化ゲート絶縁
膜4の緻密化と、Si/SiO2 界面準位の低減を達成
することができる。ゲート絶縁膜4の緻密化に伴いゲー
ト絶縁耐圧が向上するので、ゲート絶縁膜4の薄膜化が
可能になる。従って、高性能薄膜トランジスタを集積し
たアクティブマトリクス基板223を得ることができ
る。本実施の形態のアクティブマトリクス基板23は、
高性能薄膜トランジスタによる高機能回路を集積する、
いわゆるシステムディスプレイの実現を可能にする。
クス基板をその製法と共に示す他の実施の形態である。
本例はサンドイッチゲート型薄膜トランジスタを形成し
たアクティブマトリクス基板に適用した場合である。
Bまでの工程と同様である。即ち、図5Aに示すよう
に、例えばガラス等の絶縁基板1の一主面上に、例えば
Ta、Mo、W、Cr、Cu等、又はこれらの合金を所
要の膜厚、本例では20nm〜250nmの膜厚で形成
し、パターニングして複数の下部ゲート電極2Aを形成
する。
D法、常圧CVD法、減圧CVD法等により、各下部ゲ
ート電極2A上を含む基板全面に所要の絶縁膜、本例で
は窒化シリコン膜(SiNX 膜)3を所要の膜厚(例え
ば30nm〜50nm程度)で成膜する。次いで、基板
全面にペルヒドロポリシラザンの溶液をスピンコート
し、下部ゲート電極2A上で所要の膜厚、本例では約5
0nm〜200nm程度の膜厚になるように塗布膜を形
成する。この後、この塗布膜を焼成して酸化シリコンの
下部ゲート絶縁膜4Aを形成する。本例では1MPaで
400℃、30min程度の水蒸気中でアニールして下
部ゲート絶縁膜4Aを形成する。この段階で各下部ゲー
ト電極2A間もペルヒドロポリシラザンの塗布膜を焼成
した酸化シリコン膜4aで埋められ、下部ゲート絶縁膜
4Aの平坦化ができる。このアニール工程では、0.1
MPaを超える高圧下でガラスの軟化温度以下の温度、
例えば2MPaで600℃程度の高圧水蒸気アニールで
行えば、ゲート絶縁膜4の緻密化、欠陥低減が可能にな
る。
上に、非晶質シリコン膜6aを所要の膜厚、例えば約6
0nm〜160nm程度、成膜する。ここで、非晶質シ
リコン膜6aの成膜にプラズマCVD法を用いた場合
は、膜中の水素を脱離させる為に窒素(N2 )雰囲気中
で400℃〜450℃、1〜2時間程度のアニールを行
う。この後、レーザアニール、例えば波長200nm〜
400nmのエキシマレーザ7でアニールして非晶質シ
リコン膜6aを多結晶シリコン薄膜6に変換する。ここ
で必要ならば、薄膜トランジスタの閾値電圧Vthを制
御する目的、多結晶シリコン薄膜6に対して所要の導電
型不純物をイオン注入する。本例ではボロンイオン(B
+ )をドーズ量0.1×1012cm- 2 〜4×1014c
m- 2 程度でイオン注入する。加速電圧は10keV〜
100keV程度である。
ン薄膜6を選択エッチングにより島状にパターニング
し、各薄膜トランジスタの活性層600を形成する。こ
の各活性層600の表面上に上部ゲート絶縁膜4Bを形
成する。本例ではプラズマCVD法等の方法で上部ゲー
ト絶縁膜となる膜厚20nm〜200nmの酸化シリコ
ン膜4Bを成膜する。この酸化シリコン膜4Bも、前述
と同様にペルヒドロポリシラザンを塗布し、焼成しする
ことにより形成することができる。
絶縁膜4B上に上部ゲート電極2Bを形成する。本例で
はTa,Mo,Cr,Cu又はこれらの合金を膜厚20
nm〜250nm程度形成し、パターニングして上部ゲ
ート電極2Bを形成する。
極2Bをマスクに全ての活性層600にLDD領域とな
る低濃度領域41aを形成する。本例では質量分離した
n型不純物イオンのリンイオン(P+ )25を基板上の
全ての活性層600にイオン注入して低濃度n型領域を
形成する。ドーズ量は4×1012cm- 2 〜5×10 13
cm- 2 程度、加速電圧は10keV〜100keV程
度とすることができる。
ランジスタ側、本例ではpチャネル薄膜トランジスタ側
を被覆すると共に、他方の薄膜トランジスタであるnチ
ャネル薄膜トランジスタ側の上部ゲート電極2B及びL
DD領域41aを被覆するフォトレジストマスク10を
形成する。このフォトレジストマスク10を介して、選
択された活性層600にn型不純物11をイオン注入し
て高濃度のn型ソース領域42S及びドレイン領域42
Dを形成する。本例では水素(H2 )で希釈したPH3
ガスを用い、リンイオン(P+ )11を非質量分離型の
イオンビームを用いたイオンシャワードーピングでドー
プし、nチャネル薄膜トランジスタのソース領域42S
及びドレイン領域42Dを形成する。ドーズ量は1×1
014cm - 2 〜1×1015cm- 2 程度、加速電圧は1
0keV〜100keV程度とすることができる。この
ようにしてLDD構造のnチャネル薄膜トランジスタ
(nーTFT)を形成する。
膜トランジスタ(nーTFT)側を被覆するフォトレジ
ストマスク12を形成し、pチャネル薄膜トランジスタ
側の活性層600に上部ゲート電極2Bをマスクにp型
不純物13をイオン注入して高濃度のp型ソース領域4
3S及びドレイン領域43Dを形成する。本例では水素
(H2 )で希釈したB2 H6 ガスを用い、ボロンイオン
(B+ )13を同じく非質量分離型のイオンビームを用
いたイオンシャワードーピングでドープし、ソース領域
43S及びドレイン領域43Dを形成する。ドーズ量は
1×1015cm - 2 〜3×1015cm- 2 程度、加速電
圧は10keV〜100keV程度とすることができ
る。これにより、pチャネル薄膜トランジスタ(pーT
FT)を形成する。このようにして、駆動回路用に薄膜
トランジスタ45と、画素用薄膜トランジスタ46とを
形成する。
ザアニール、ランプアニール、炉アニールのいずれでも
よいが、ペルヒドロポリシラザンを塗布した場合は焼成
工程と活性化工程を兼ねることもできる。この意味で、
活性化工程は400℃、1MPaの水蒸気アニールで2
時間ほどアニールしても良い。
理後、プラズマCVD法により、第1の層間絶縁膜14
及び第2の層間絶縁膜15を形成する。本例では膜厚1
00nm〜400nmの酸化シリコン(SiOX )膜1
4を成膜し、連続して膜厚100nm〜400nmの窒
化シリコン膜15を成膜し、窒素(N2 )雰囲気中、3
50℃〜400℃、1時間の水素化アニールを施す。こ
の酸化シリコン膜14もペルヒドロポリシラザンを塗布
し、焼成して形成することができる。
る酸化シリコン膜14及び窒化シリコン膜15にコンタ
クトホール17を形成し、配線用電極材、例えばAlー
Siをスパッタリングし、パターニングして、配線電極
18を形成する。即ち、コンタクトホール17を介し
て、薄膜トランジスタの所要のソース領域42S,43
S及びドレイン領域42D,43Dに接続する配線電極
18を形成する。次いで、上面に平坦化膜19を形成す
る。本例ではアクリル系有機樹脂を約1μmの厚さに塗
布して平坦化膜19を形成する。さらに、平坦化膜19
にコンタクトホール20を形成し、コンタクトホール2
0を介して画素用薄膜トランジスタの一方の配線電極1
8に接続すると共に、平坦化膜20の表面上に延長する
画素電極21を形成する。本例では画素電極21を透明
電極で形成するもので、例えばITO(酸化インジウム
錫)、IZO(酸化インジウム亜鉛)等を成膜し、パタ
ーニングして形成する。ITO膜は窒素(N2 )雰囲気
中、約220℃、30分のアニール処理される。このよ
うにして本発明の第2実施の形態に係るアクティブマト
リクス基板24を得る。
ロポリシラザンの塗布膜による平坦化された下部ゲート
絶縁膜4A及びその上の活性層となる平坦化された多結
晶シリコン薄膜600を形成するようにして、サンドイ
ッチゲート型薄膜トランジスタを形成することにより、
大電流を流しても多結晶シリコン薄膜での発熱、薄膜ト
ランジスタのオン耐圧の低下が回避され、より大電流駆
動が可能なサンドイッチゲート型薄膜トランジスタが得
られる。ペルヒドロポリシラザンの塗布膜に対するアニ
ール工程で、上述と同様に高圧水蒸気アニールを行うこ
とにより、ゲート絶縁膜4〔4A,4B〕の緻密化、界
面準位の低減が達成され、また、ゲート絶縁耐圧の向上
でゲート絶縁膜4〔4A,4B〕の薄膜化を可能にす
る。従って、高性能薄膜トランジスタを集積したアクテ
ィブマトリクス基板24を得ることができる。本実施の
形態アクティブマトリクス基板24も、高性能薄膜トラ
ンジスタによる高機能回路を集積する、システムディス
プレイの実現を可能にする。
基板の他の実施の形態を示す。本例では前述の第1、第
2実施の形態と共通の工程が多いため、図10は最終の
完成図を示している。本実施の形態においては、製造工
程として、先ず例えばガラス等の絶縁基板1上にバッフ
ァ層となる窒化シリコン(SiNX )膜31及び酸化シ
リコン(SiO2 )膜32を所要の膜厚で形成し、続い
て非晶質シリコン薄膜を所要の膜厚、本例では約60n
m〜160nm程度の膜厚で形成する。これら窒化シリ
コン膜31、酸化シリコン膜32、非晶質シリコン薄膜
は、プラズマCVD、減圧CVD等の方法で成膜する。
絶縁基板1としては、例えば、旭ガラス社製の商品名A
N635,AN100,コーニング社製の商品名Cod
e1737等が適している。プラズマCVD法を用いる
場合、バッファ層のSiO2 膜32は無機系シランガス
(例えばSiH,Si2 H6 等)を分解して成膜するこ
とが好ましい。又はSiO2 膜32として、スパッタリ
ング法、蒸着法等によるSiO2 でも良い。ここで、非
晶質シリコン薄膜の成膜にプラズマCVD法を用いた場
合は、膜中の水素を離脱させる為に窒素(N2 )雰囲気
中で400℃〜450℃、1時間程度のアニールを行
う。その後、レーザアニールして多結晶シリコンに変換
する。本例では波長200nm〜400nmのエキシマ
レーザでアニールして非晶質シリコン薄膜を多結晶シリ
コン薄膜に変換する。次いで、多結晶シリコン薄膜を選
択エッチングにより、島状の多結晶シリコン薄膜、即ち
活性層600を形成する。
ではペルヒドロポリシラザンをスピンコートで塗布し、
焼成して膜厚20nm〜200nmの酸化シリコン薄膜
によりゲート絶縁膜33を形成する。ここで、多結晶シ
リコン薄膜による活性層600、ゲート絶縁膜である酸
化シリコン薄膜33を高圧の水蒸気でアニールして、酸
化シリコン薄膜33緻密化する。このアニールは、例え
ばアニール温度200℃〜600℃、圧力1〜2MP
a、2時間で行うことができる。ここで、必要ならば、
薄膜トランジスタの閾値出夏Vthを制御する目的で、
ボロンイオン(B+ )をドーズ量0.1×1012cm
- 2 〜4×1012cm- 2程度イオン注入する。加速電
圧は20〜200keV程度である。
る図6D以降の工程と同様の工程を経て、図10に示す
いわゆるトップゲート型のアクティブマトリクス基板3
5を得る。
実施の形態と同様に、段差のない平坦なゲート絶縁膜3
3が得られ、その後の層間絶縁膜14、15の被覆性を
良好にする。活性層600も平坦に形成されるので、大
電流駆動が可能な薄膜トランジスタがえられる。さら
に、ゲート絶縁膜33の緻密化、界面準位の低減、ゲー
ト絶縁耐圧の向上、ゲート絶縁膜33の薄膜化等を可能
にする。従って、高性能薄膜トランジスタを集積したア
クティブマトリクス基板35を得ることができる。本実
施の形態アクティブマトリクス基板35も、高性能薄膜
トランジスタによる高機能回路を集積する、システムデ
ィスプレイの実現を可能にする。
によれば、薄膜トランジスタを構成する絶縁膜のうち少
なくとも1つ、特に例えばボトムゲート構造、またはサ
ンドイッチ構造の薄膜トランジスタにおける下部ゲート
絶縁膜、あるいはトップゲート構造の薄膜トランジスタ
におけるゲート絶縁膜、をペルヒドロポリシラザン又は
これを含む組成物の塗布膜を焼成した膜で形成して平坦
化することにより、平坦なチャネル層を有する理想的な
薄膜トランジスタを作成できる。このため大駆動電流を
容易にうることができる。本発明に係るアクティブマト
リクス基板の製造方法によれば、薄膜トランジスタを構
成する絶縁膜のうち少なくとも1つ、特にゲート絶縁膜
の形成に際して、ペルヒドロポリシラザンを塗布させた
薄膜と比較的低温、高圧の水蒸気アニールとを組み合わ
せることにより、平坦化ゲート絶縁膜の緻密化及び半導
体/絶縁膜界面準位の低減を達成することができる。ま
た、絶縁膜の緻密化に伴いゲート絶縁耐圧の向上も図れ
るので、ゲート絶縁膜の薄膜化の可能になる。即ち、本
発明により、大面積基板、例えばガラス基板上に高性能
薄膜トランジスタを形成できるので、ディスプレイパネ
ル上に高機能回路を集積する、いわゆるシステムディス
プレイの実現に大きく寄与できる。
板の第1実施の形態を示す製造工程図(その1)であ
る。
板の第1実施の形態を示す製造工程図(その2)であ
る。
板の第1実施の形態を示す製造工程図(その3)であ
る。
実施の形態を示す製造工程図(その4)である。
板の第2実施の形態を示す製造工程図(その1)であ
る。
板の第2実施の形態を示す製造工程図(その2)であ
る。
板の第2実施の形態を示す製造工程図(その3)であ
る。
板の第2実施の形態を示す製造工程図(その4)であ
る。
実施の形態を示す製造工程図(その5)である。
3実施の形態を示す構成図である。
の概念図である。
極、3・・・絶縁膜、4、4A、4B・・・ゲート絶縁
膜、6a・・・非晶質シリコン薄膜、6・・・多結晶シ
リコン薄膜、7・・・絶縁膜、8、10、12・・・フ
ォトレジストマスク、11・・・リンイオン(P+ )、
13・・・ボロンイオン(B+ )、41a・・・低濃度
領域(LDD領域)、42S、43S・・・ソース領
域、42D、43D・・・ドレイン領域、600・・・
活性層、nーTFT・・・nチャネル薄膜トランジス
タ、pーTFT・・・pチャネル薄膜トランジスタ、4
5・・・駆動回路用薄膜トランジスタ、46・・・画素
用薄膜トランジスタ、23、24、35・・・アクティ
ブマトリクス基板
Claims (6)
- 【請求項1】 絶縁基板上に半導体薄膜を所定のパター
ンで形成した薄膜トランジスタが形成されてなるアクテ
ィブマトリクス基板であって、 前記薄膜トランジスタは、ゲート電極が前記半導体薄膜
の下部に位置するボトムゲート型薄膜トランジスタで構
成され、 前記薄膜トランジスタを構成する絶縁膜のうち、少なく
とも1つがペルヒドロポリシラザン又はこれを含む組成
物の塗布膜を焼成した膜で形成されて成ることを特徴と
するアクティブマトリクス基板。 - 【請求項2】 前記少なくとも1つの絶縁膜がゲート絶
縁膜であることを特徴とする請求項1記載のアクティブ
マトリクス基板。 - 【請求項3】 絶縁基板上に半導体薄膜を所定のパター
ンで形成した薄膜トランジスタが形成されてなるアクテ
ィブマトリクス基板であって、 前記薄膜トランジスタは、ゲート電極が前記半導体薄膜
の上部及び下部に位置するサンドイッチゲート型薄膜ト
ランジスタで構成され、 前記薄膜トランジスタを構成する絶縁膜のうち、少なく
とも1つがペルヒドロポリシラザン又はこれを含む組成
物の塗布膜を焼成した膜で形成されて成ることを特徴と
するアクティブマトリクス基板。 - 【請求項4】 前記少なくとも1つの絶縁膜がゲート絶
縁膜であることを特徴とする請求項3記載のアクティブ
マトリクス基板。 - 【請求項5】 絶縁基板上に半導体薄膜を所定のパター
ンで形成した薄膜トランジスタが形成されてなるアクテ
ィブマトリクス基板の製造方法であって、 前記薄膜トランジスタを構成する絶縁膜のうち少なくと
も1つの絶縁膜を、ペルヒドロポリシラザン又はこれを
含む組成物の塗布膜を焼成した膜で形成し、 前記塗布膜の焼成工程が、酸化能力がある気体を含む雰
囲気で高圧アニールする工程であることを特徴とするア
クティブマトリクス基板の製造方法。 - 【請求項6】 前記少なくとも1つの絶縁膜がゲート絶
縁膜であることを特徴とする請求項5記載のアクティブ
マトリクス基板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001262030A JP2003068757A (ja) | 2001-08-30 | 2001-08-30 | アクティブマトリクス基板及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001262030A JP2003068757A (ja) | 2001-08-30 | 2001-08-30 | アクティブマトリクス基板及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003068757A true JP2003068757A (ja) | 2003-03-07 |
Family
ID=19088985
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001262030A Pending JP2003068757A (ja) | 2001-08-30 | 2001-08-30 | アクティブマトリクス基板及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2003068757A (ja) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005215478A (ja) * | 2004-01-30 | 2005-08-11 | Seiko Epson Corp | Tft基板とその製造方法、有機el表示装置、並びに電子機器 |
JP2007048934A (ja) * | 2005-08-10 | 2007-02-22 | Mitsubishi Electric Corp | 薄膜トランジスタおよびその製造方法 |
KR100704253B1 (ko) * | 2003-07-09 | 2007-04-06 | 세이코 엡슨 가부시키가이샤 | 트랜지스터의 제조 방법, 전기 광학 장치 및 전자 기기 |
KR100784990B1 (ko) * | 2006-07-21 | 2007-12-11 | 주식회사 도화종합기술공사 | 경사지 매설관용 지하수 감세판 |
JP2009099777A (ja) * | 2007-10-17 | 2009-05-07 | Sony Corp | 表示装置と電子機器 |
KR100924493B1 (ko) * | 2003-06-27 | 2009-11-03 | 엘지디스플레이 주식회사 | 구동회로 일체형 액정표시장치용 어레이기판 제조방법 |
JP2014002392A (ja) * | 2006-04-06 | 2014-01-09 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 表示装置 |
JP2014074917A (ja) * | 2013-11-20 | 2014-04-24 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光装置 |
US8780307B2 (en) | 2006-10-31 | 2014-07-15 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device and electronic device |
JP2015092246A (ja) * | 2009-07-10 | 2015-05-14 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 液晶表示装置の作製方法 |
CN109923660A (zh) * | 2016-11-01 | 2019-06-21 | 应用材料公司 | 高压退火及降低湿蚀刻速率 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997043689A1 (en) * | 1996-05-15 | 1997-11-20 | Seiko Epson Corporation | Thin film device having coating film, liquid crystal panel, electronic apparatus and method of manufacturing the thin film device |
JP2000150906A (ja) * | 1998-08-31 | 2000-05-30 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置および半導体装置の製造方法 |
JP2000208778A (ja) * | 1998-11-10 | 2000-07-28 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
JP2001142414A (ja) * | 1999-11-15 | 2001-05-25 | Seiko Epson Corp | 電気光学装置の製造方法 |
-
2001
- 2001-08-30 JP JP2001262030A patent/JP2003068757A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997043689A1 (en) * | 1996-05-15 | 1997-11-20 | Seiko Epson Corporation | Thin film device having coating film, liquid crystal panel, electronic apparatus and method of manufacturing the thin film device |
JP2000150906A (ja) * | 1998-08-31 | 2000-05-30 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置および半導体装置の製造方法 |
JP2000208778A (ja) * | 1998-11-10 | 2000-07-28 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
JP2001142414A (ja) * | 1999-11-15 | 2001-05-25 | Seiko Epson Corp | 電気光学装置の製造方法 |
Cited By (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100924493B1 (ko) * | 2003-06-27 | 2009-11-03 | 엘지디스플레이 주식회사 | 구동회로 일체형 액정표시장치용 어레이기판 제조방법 |
KR100704253B1 (ko) * | 2003-07-09 | 2007-04-06 | 세이코 엡슨 가부시키가이샤 | 트랜지스터의 제조 방법, 전기 광학 장치 및 전자 기기 |
JP2005215478A (ja) * | 2004-01-30 | 2005-08-11 | Seiko Epson Corp | Tft基板とその製造方法、有機el表示装置、並びに電子機器 |
JP4654581B2 (ja) * | 2004-01-30 | 2011-03-23 | セイコーエプソン株式会社 | Tft基板の製造方法 |
JP2007048934A (ja) * | 2005-08-10 | 2007-02-22 | Mitsubishi Electric Corp | 薄膜トランジスタおよびその製造方法 |
US11073729B2 (en) | 2006-04-06 | 2021-07-27 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device, semiconductor device, and electronic appliance |
US10684517B2 (en) | 2006-04-06 | 2020-06-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device, semiconductor device, and electronic appliance |
JP2014002392A (ja) * | 2006-04-06 | 2014-01-09 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 表示装置 |
US11921382B2 (en) | 2006-04-06 | 2024-03-05 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device, semiconductor device, and electronic appliance |
US11644720B2 (en) | 2006-04-06 | 2023-05-09 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device, semiconductor device, and electronic appliance |
US11442317B2 (en) | 2006-04-06 | 2022-09-13 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device, semiconductor device, and electronic appliance |
US9958736B2 (en) | 2006-04-06 | 2018-05-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device, semiconductor device, and electronic appliance |
US9207504B2 (en) | 2006-04-06 | 2015-12-08 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device, semiconductor device, and electronic appliance |
US9213206B2 (en) | 2006-04-06 | 2015-12-15 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device, semiconductor device, and electronic appliance |
KR100784990B1 (ko) * | 2006-07-21 | 2007-12-11 | 주식회사 도화종합기술공사 | 경사지 매설관용 지하수 감세판 |
US11372298B2 (en) | 2006-10-31 | 2022-06-28 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device and electronic device |
US11860495B2 (en) | 2006-10-31 | 2024-01-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device and electronic device |
US8780307B2 (en) | 2006-10-31 | 2014-07-15 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device and electronic device |
US11592717B2 (en) | 2006-10-31 | 2023-02-28 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device and electronic device |
US9829761B2 (en) | 2006-10-31 | 2017-11-28 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device and electronic device |
US10698277B2 (en) | 2006-10-31 | 2020-06-30 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device and electronic device |
US11016354B2 (en) | 2006-10-31 | 2021-05-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device and electronic device |
US8964156B2 (en) | 2006-10-31 | 2015-02-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Liquid crystal display device and electronic device |
JP2009099777A (ja) * | 2007-10-17 | 2009-05-07 | Sony Corp | 表示装置と電子機器 |
US11152493B2 (en) | 2009-07-10 | 2021-10-19 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
US11855194B2 (en) | 2009-07-10 | 2023-12-26 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
JP2015092246A (ja) * | 2009-07-10 | 2015-05-14 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 液晶表示装置の作製方法 |
JP2014074917A (ja) * | 2013-11-20 | 2014-04-24 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光装置 |
JP7048596B2 (ja) | 2016-11-01 | 2022-04-05 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド | 高圧アニーリング及び湿式エッチング速度の低下 |
JP2019534566A (ja) * | 2016-11-01 | 2019-11-28 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated | 高圧アニーリング及び湿式エッチング速度の低下 |
CN109923660A (zh) * | 2016-11-01 | 2019-06-21 | 应用材料公司 | 高压退火及降低湿蚀刻速率 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5458367B2 (ja) | 薄膜トランジスタ及びその製造方法 | |
TWI399814B (zh) | Method for manufacturing thin film semiconductor device | |
JP4709442B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
JPH1083990A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
US20020197785A1 (en) | Process for manufacturing a semiconductor device | |
TWI312577B (ja) | ||
JP2003188387A (ja) | 薄膜トランジスタ及びその製造方法 | |
JP2003068757A (ja) | アクティブマトリクス基板及びその製造方法 | |
JP2002198364A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2013084977A (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
JP4650656B2 (ja) | 薄膜半導体装置の製造方法および表示装置の製造方法 | |
JP4006993B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法,液晶表示装置の製造方法,エレクトロルミネッセンス表示装置の製造方法 | |
JP4006990B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法,液晶表示装置の製造方法,エレクトロルミネッセンス表示装置の製造方法 | |
JP2002124678A (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
JP4830189B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法、液晶表示装置の製造方法及びエレクトロルミネッセンス表示装置の製造方法 | |
JP2002261290A (ja) | 半導体薄膜の形成方法及びそれを用いた薄膜トランジスタの製造方法 | |
JP4461731B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
JP2003045858A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP4337554B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JP3953605B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
JP4337555B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JP2002261009A (ja) | 半導体薄膜の形成方法及びそれを用いた薄膜トランジスタの製造方法 | |
CN112687554A (zh) | 阵列基板制备方法、阵列基板及显示装置 | |
JP2007109731A (ja) | 半導体装置の製造方法、半導体装置、電気光学装置および電子機器 | |
JP2006332107A (ja) | 半導体装置およびその製造方法ならびに画像表示装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080708 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20111011 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111018 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111212 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120110 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120305 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20120330 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120410 |