JP2003012619A

JP2003012619A - エナミン化合物、それを用いた電子写真感光体および画像形成装置

Info

Publication number: JP2003012619A
Application number: JP2001201137A
Authority: JP
Inventors: Takatsugu Obata; 孝嗣小幡; Akihiro Kondo; 晃弘近藤
Original assignee: Sharp Corp
Current assignee: Sharp Corp
Priority date: 2001-07-02
Filing date: 2001-07-02
Publication date: 2003-01-15

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】高感度で、充分な光応答性を有し、耐久性に
優れた有機光導電性材料であるエナミン化合物、それを
用いた電子写真感光体および画像形成装置を提供する。【解決手段】一般式１のエナミン化合物、およびこれ
を電荷輸送物質３として導電性支持体１上の電荷輸送層
６に含有させて作製した電子写真感光体。（Ａｒ¹およびＡｒ²は各々アリール基または複素環基
を、ＺはＡｒ¹およびＡｒ²と共に環を形成する原子群
を、Ａｒ³およびＡｒ⁴は各々アリール基、複素環基、ア
ラルキル基またはアルキル基を、Ａｒ⁵およびＡｒ⁶は各
々水素、アリール基、複素環基、アラルキル基またはア
ルキル基を示し、Ａｒ⁵およびＡｒ⁶は共に環を形成して
もよい。Ｒ¹は水素またはアルキル基を、ｎは０〜２の
整数を示す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は有機光導電性材料、
それを用いた電子写真感光体および画像形成装置に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】近年、有機光導電性材料は幅広く研究開
発され、電子写真感光体（以下、単に「感光体」とも称
す）に利用されるだけでなく、静電記録素子、センサ材
料、有機ＥＬ（ＥＬ：Electroluminescent）素子などへ
の応用が始まっている。また、有機光導電性材料を用い
た電子写真方式の利用は、複写機の分野に限らず、従来
では写真技術が使われていた印刷版材、スライドフィル
ム、マイクロフィルムなどの分野へも広がり、レーザ、
ＬＥＤ（Light Emitting Diode）、ＣＲＴ（Cathode Ra
y Tube）を光源とする高速プリンタにも応用されてい
る。したがって、有機光導電性材料およびそれを用いた
電子写真感光体に対する要求は高度で幅広いものになり
つつある。

【０００３】従来から、電子写真感光体としてはセレ
ン、酸化亜鉛、カドミウムなどの無機系の光導電性材料
を主成分とする感光層を有する無機感光体が広く用いら
れている。該無機感光体は感光体としてのある程度の基
礎特性は備えているが、成膜が困難で、可塑性が悪く、
製造コストが高いなどの問題がある。また無機系の光導
電性材料は一般に毒性が強く、製造上および取扱い上、
大きな制約がある。

【０００４】これに対し、有機系の光導電性材料を用い
た有機感光体は成膜性がよく、可撓性も優れている上
に、軽量で、透明性もよく、適当な増感方法により広範
囲の波長域に感度を示す感光体の設計が容易であるなど
の利点を有していることから、次第に電子写真感光体の
主力として開発されてきている。従来の有機感光体は感
度および耐久性に欠点があったが、電荷発生機能と電荷
輸送機能とをそれぞれ別々の物質に分担させた機能分離
型電子写真感光体によって著しく改善されている。この
ような機能分離型感光体において、各々電荷発生物質と
電荷輸送物質は材料選択範囲が広く、任意の特性を有す
る電子写真感光体を比較的容易に作製できるという利点
も有している。

【０００５】このうち、電荷発生機能を担当する物質で
ある電荷発生物質としては、フタロシアニン顔料、スク
アリリウム色素、アゾ顔料、ペリレン顔料、多環キノン
顔料、シアニン色素、スクアリン酸染料、ピリリウム塩
系色素などの多種の物質が検討され、耐光性が強く電荷
発生能力が大きい種々の物質が提唱されている。

【０００６】一方、電荷輸送機能を担当する物質である
電荷輸送物質としては、たとえば特公昭５２−４１８８
号公報に開示のピラゾリン化合物、特開昭５４−５９１
４３号公報、特開昭５４−１５０１２８号公報、特公昭
５５−４２３８０号公報および特開昭５５−５２０６３
号公報に開示のヒドラゾン化合物、特公昭５８−３２３
７２号公報および特開平２−１９０８６２号公報に開示
のトリフェニルアミン化合物、特開昭５４−１５１９５
５号公報および特開昭５８−１９８０４３号公報に開示
のスチルベン化合物などが知られている。最近では縮合
多環式炭化水素をその中心母核に持つ、ピレン誘導体、
ナフタレン誘導体、特開平７−４８３２４号公報に開示
のターフェニル誘導体なども開発されている。

【０００７】これらの電荷輸送物質には、１）光および熱に対して安定であること、２）コロナ放電により発生するオゾン、ＮＯ_x、硝酸な
どに対して安定であること、３）高い電荷輸送能力を有すること、４）有機溶剤や結着剤との相溶性が高いこと、５）製造が容易で安価であることなどが要求される。しかし、従来の電荷輸送物質は前記
要求の一部は満足するが、すべてを高いレベルで満足す
るには至っていない。

【０００８】特に、高い電荷輸送能力を有することが強
く求められている。すなわち、電荷輸送物質をバインダ
樹脂とともに分散させて構成した電荷輸送層が感光体の
表面層となる場合、複写機やレーザビームプリンタに搭
載して用いる際に、クリーニングブレード、帯電ローラ
などの機能部材によってその一部を削取られることを余
儀なくされる。複写機やレーザビームプリンタの高耐久
化のためには、それらの機能部材に対して強い表面層を
有する感光体が求められる。そこで、表面層を強くして
耐久性を向上させるために、電荷輸送層中のバインダ樹
脂の含有量を高くすると、光応答性が低下してしまう。
これは電荷輸送物質の輸送能力自体が小さいためであ
る。光応答性が悪いと、感光体の表面電位が充分に減衰
していない状態で繰返し使用することとなり、残留電位
上昇に伴う電位変化が増大し、早期に画像品質の低下を
招くなどの弊害を伴う。

【０００９】また最近ではデジタル複写機、プリンタな
どの電子写真装置の小型化、高速化が進み、感光体特性
として高速化に対応した高感度化も要求され、電荷輸送
物質としてはますます高い電荷輸送能力が求められてい
る。

【００１０】このような要求を満たす電荷輸送物質とし
て、特開平２−５１１６２号公報および特開平１０−６
９１０７号公報に開示のエナミン化合物を挙げることが
できる。これらのエナミン化合物は電荷輸送能力が高
く、これらを用いた感光体は高感度で耐久性のよいもの
となっている。

【００１１】また感光体の特性としては、低温環境下で
用いた場合にも感度が低下しないことが求められるが、
このような特性までも実現する電荷輸送物質は得られて
いない。

【００１２】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、帯電
電位が高く高感度で、低温環境下および高速プロセスに
おいて充分な光応答性を有し、かつ耐久性に優れ、電子
写真感光体、センサ材料、ＥＬ素子および静電記録素子
などにも使用可能な有機光導電性材料であるエナミン化
合物、それを用いた電子写真感光体および画像形成装置
を提供することである。

【００１３】

【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式
（１）で示されるエナミン化合物である。

【００１４】

【化４】

【００１５】（式中、Ａｒ¹およびＡｒ²は、各々置換基
を含んでもよいアリール基または置換基を含んでもよい
複素環基を示す。Ｚは、Ａｒ¹およびＡｒ²と共に環を形
成するために必要な原子群を示す。Ａｒ³およびＡｒ
⁴は、各々置換基を含んでもよいアリール基、置換基を
含んでもよい複素環基、置換基を含んでもよいアラルキ
ル基または置換基を含んでもよいアルキル基を示す。Ａ
ｒ⁵およびＡｒ⁶は、各々、水素原子、置換基を含んでも
よいアリール基、置換基を含んでもよい複素環基、置換
基を含んでもよいアラルキル基または置換基を含んでも
よいアルキル基を示す。Ａｒ⁵およびＡｒ⁶は共に環を形
成してもよい。Ｒ¹は水素原子または置換基を含んでも
よいアルキル基を示す。ｎは０〜２の整数を示す。）

【００１６】本発明に従えば、前記一般式（１）で示さ
れる構造を有することによって、電荷移動度の高い有機
系の光導電性材料であるエナミン化合物を、無機系の光
導電性材料と比べて低コストで得ることができる。この
ように移動度の高いエナミン化合物を有機光導電性材料
として電子写真感光体、センサ材料、ＥＬ素子および静
電記録素子などに使用すれば、応答性の優れたデバイス
を提供することができる。

【００１７】また本発明は、前記一般式（１）で示され
るエナミン化合物が、下記一般式（２）で示されること
を特徴とする。

【００１８】

【化５】

【００１９】（式中、ａ，ｂ，ｃおよびｄは、各々置換
基を含んでもよい炭素数１〜５のアルキル基、置換基を
含んでもよい炭素数１〜３のアルコキシ基、置換基を含
んでもよい炭素数１〜３のアルキル基を含むジアルキル
アミノ基、ハロゲン原子または水素原子を示し、ｊ，ｌ
およびｍは各々１〜４の整数、ｋは１〜５の整数を示
す。ただし、ｊ，ｋ，ｌおよびｍが２以上のとき、対応
するａ，ｂ，ｃおよびｄは各々同一でも異なってもよ
く、互いに環を形成してもよい。Ｘは環を形成するため
に必要な原子群で、置換基を含んでもよいアルキル鎖、
置換基を含んでもよい不飽和アルキル鎖、ヘテロ原子を
含むアルキル鎖、Ｏ，Ｓ，Ｓｅ，Ｎ−Ｒ²，Ｓｉ−Ｒ³ ₂
またはＳＯ₂を示し、Ｒ²は置換基を含んでもよい炭素数
１〜５のアルキル基または置換基を含んでもよいアリー
ル基を示し、Ｒ³は置換基を含んでもよい炭素数１〜５
のアルキル基、置換基を含んでもよい炭素数１〜５のア
ルコキシ基、置換基を含んでもよいアリール基またはハ
ロゲン原子を示す。Ａｒ⁵、Ａｒ⁶，Ｒ¹およびｎは前記
一般式（１）において定義したものと同義である。）

【００２０】また本発明は、前記一般式（１）で示され
るエナミン化合物が、下記一般式（３）で示されること
を特徴とする。

【００２１】

【化６】

【００２２】（式中、ｅは置換基を含んでもよい炭素数
１〜５のアルキル基、置換基を含んでもよい炭素数１〜
３のアルコキシ基、置換基を含んでもよい炭素数１〜３
のアルキル基を含むジアルキルアミノ基、ハロゲン原子
または水素原子を示し、ｉは１〜６の整数を示す。ただ
し、ｉが２以上のとき、ｅは各々同一でも異なってもよ
く、互いに環を形成してもよい。Ａｒ⁵、Ａｒ⁶，Ｒ¹，
ｎ，ａ，ｂ，ｃ，ｋ，ｌ，ｍおよびＸは前記一般式
（１）および（２）において定義したものと同義であ
る。）

【００２３】本発明に従えば、前記一般式（２）または
（３）で示される構造を有することによって、特に電荷
移動度の高い有機系の光導電性材料であるエナミン化合
物を、無機系の光導電性材料と比べて低コストで得るこ
とができる。このように移動度の高いエナミン化合物を
有機光導電性材料として電子写真感光体、センサ材料、
ＥＬ素子および静電記録素子などに使用すれば、応答性
の優れたデバイスを提供することができる。

【００２４】また本発明は、導電性支持体上に設けられ
た感光層中に、電荷輸送物質として前記エナミン化合物
を含有することを特徴とする電子写真感光体である。

【００２５】本発明に従えば、前記一般式（１）〜
（３）で示される電荷移動度の高いエナミン化合物を電
荷輸送物質として感光層中に含有させることによって、
高感度で、低温環境下および高速プロセスにおいても充
分な光応答性を有する電子写真感光体を得ることができ
る。また、そのような移動度の高いエナミン化合物を用
いることによって、従来公知の電荷輸送物質を用いる場
合より高い比率でバインダ樹脂を加えることができ、耐
刷性を向上して耐久性の高い電子写真感光体を得ること
ができる。

【００２６】また本発明は、前記感光層が、少なくと
も、電荷発生物質を含有する電荷発生層と、前記電荷輸
送物質を含有する電荷輸送層とを有する積層構造である
ことを特徴とする。

【００２７】本発明に従えば、前記一般式（１）〜
（３）で示される電荷移動度の高いエナミン化合物を電
荷輸送層に含有させることによって、高感度で耐久性に
優れた積層型の電子写真感光体を提供することができ
る。

【００２８】また本発明は、前記導電性支持体と感光層
との間に中間層を設けたことを特徴とする。

【００２９】本発明に従えば、導電性支持体と感光層と
の間に中間層を設けることによって、感光層の保護機能
を付与するとともに、感光層と導電性支持体との接着性
および感光層の塗布性を高めることができる。また、導
電性支持体から感光層への電荷の注入、レーザ光の基板
反射が主原因と考えられる干渉縞の発生などを防止する
ことができる。

【００３０】また本発明は、前記電子写真感光体を備え
ていることを特徴とする画像形成装置である。

【００３１】本発明に従えば、前述のようなエナミン化
合物を電荷輸送物質として含有する電子写真感光体を備
えることによって、高感度で耐久性に優れ、低温環境下
および高速プロセスで用いた場合にもその電気特性が低
下しない画像形成装置を提供することができる。

【００３２】

【発明の実施の形態】本発明のエナミン化合物は、下記
一般式（１）で示される。

【００３３】

【化７】

【００３４】前記一般式（１）において、Ａｒ¹および
Ａｒ²は、各々置換基を含んでもよいアリール基または
置換基を含んでもよい複素環基を示す。具体例として
は、フェニル、トリル、アニシル、ナフチルおよびビフ
ェニルなどのアリール基、ならびにベンゾフリル、ベン
ゾチオフェニル、Ｎ−メチルインドリルおよびＮ−エチ
ルカルバゾリルなどの複素環基が挙げられる。

【００３５】また前記一般式（１）において、ＺはＡｒ
¹およびＡｒ²と共に環を形成するために必要な原子群を
示す。具体例としては、メチレン鎖、エチレン鎖および
ジメチルメチレン鎖などのアルキル鎖、ビニレン鎖およ
びプロピレン鎖などの不飽和アルキル鎖、ならびに酸素
原子、硫黄原子、セレン原子、およびアルキル基などの
置換基を有する窒素原子やシリコンなどのヘテロ原子な
どを挙げることができる。

【００３６】また前記一般式（１）において、Ａｒ³お
よびＡｒ⁴は、各々置換基を含んでもよいアリール基、
置換基を含んでもよい複素環基、置換基を含んでもよい
アラルキル基または置換基を含んでもよいアルキル基を
示す。具体例としては、フェニル、トリル、アニシル、
ナフチル、ピレニルおよびビフェニルなどのアリール
基、ベンゾフリル、ベンゾチオフェニル、Ｎ−メチルイ
ンドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリルおよ
びＮ−エチルカルバゾリルなどの複素環基、ベンジル、
ｐ−メトキシベンジルおよび１−ナフチルメチルなどの
アラルキル基、ならびにｎ−プロピル、イソプロピル、
ｔ−ブチル、シクロヘキシルおよびシクロペンチルなど
のアルキル基が挙げられる。

【００３７】また前記一般式（１）において、Ａｒ⁵お
よびＡｒ⁶は、各々、水素原子、置換基を含んでもよい
アリール基、置換基を含んでもよい複素環基、置換基を
含んでもよいアラルキル基または置換基を含んでもよい
アルキル基を示す。具体例としては、フェニル、トリ
ル、アニシル、ナフチル、ピレニルおよびビフェニルな
どのアリール基、ベンゾフリル、ベンゾチオフェニル、
１−メチルチオフェニル、Ｎ−メチルインドリル、ベン
ゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリルおよびＮ−エチルカ
ルバゾリルなどの複素環基、ベンジル、ｐ−メトキシベ
ンジルおよび１−ナフチルメチルなどのアラルキル基、
ならびにｎ−プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、シ
クロヘキシルおよびシクロペンチルなどのアルキル基が
挙げられる。なお、Ａｒ⁵およびＡｒ⁶は共に環を形成し
てもよい。その環を形成するために原子群を介してもよ
い。原子群の具体例としては、メチレン鎖、エチレン鎖
およびジメチルメチレン鎖などのアルキル鎖、ビニレン
鎖およびプロピレン鎖などの不飽和アルキル鎖、ならび
に酸素原子、硫黄原子、セレン原子、およびアルキル基
などの置換基を有する窒素原子やシリコンなどのヘテロ
原子などを挙げることができる。

【００３８】また前記一般式（１）において、Ｒ¹は水
素原子または置換基を含んでもよいアルキル基を示す。
具体例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ
プロピルおよびトリフルオロメチルなどのアルキル基が
挙げられる。

【００３９】また前記一般式（１）において、ｎは０〜
２の整数を示す。前記一般式（１）で示されるエナミン
化合物に含まれる化合物としては、具体的には、下記一
般式（２）および（３）で示されるエナミン化合物を挙
げることができる。

【００４０】

【化８】

【００４１】

【化９】

【００４２】前記一般式（２）において、ａ，ｂ，ｃお
よびｄは、各々置換基を含んでもよい炭素数１〜５のア
ルキル基、置換基を含んでもよい炭素数１〜３のアルコ
キシ基、置換基を含んでもよい炭素数１〜３のアルキル
基を含むジアルキルアミノ基、ハロゲン原子または水素
原子を示し、ｊ，ｌおよびｍは各々１〜４の整数、ｋは
１〜５の整数を示す。ただし、ｊ，ｋ，ｌおよびｍが２
以上のとき、対応するａ，ｂ，ｃおよびｄは各々同一で
も異なってもよく、互いに環を形成してもよい。

【００４３】また前記一般式（２）において、Ｘは環を
形成するために必要な原子群で、置換基を含んでもよい
アルキル鎖、置換基を含んでもよい不飽和アルキル鎖、
ヘテロ原子を含むアルキル鎖、酸素原子、硫黄原子、セ
レン原子、Ｎ−Ｒ²，Ｓｉ−Ｒ³ ₂またはＳＯ₂を示す。こ
こでＲ²は置換基を含んでもよい炭素数１〜５のアルキ
ル基または置換基を含んでもよいアリール基を示し、Ｒ
³は置換基を含んでもよい炭素数１〜５のアルキル基、
置換基を含んでもよい炭素数１〜５のアルコキシ基、置
換基を含んでもよいアリール基またはハロゲン原子を示
す。

【００４４】また前記一般式（２）において、Ａｒ⁵、
Ａｒ⁶，Ｒ¹およびｎは前記一般式（１）において定義し
たものと同義である。

【００４５】前記一般式（３）において、ｅは置換基を
含んでもよい炭素数１〜５のアルキル基、置換基を含ん
でもよい炭素数１〜３のアルコキシ基、置換基を含んで
もよい炭素数１〜３のアルキル基を含むジアルキルアミ
ノ基、ハロゲン原子または水素原子を示し、ｉは１〜６
の整数を示す。ただし、ｉが２以上のとき、ｅは各々同
一でも異なってもよく、互いに環を形成してもよい。

【００４６】また前記一般式（３）において、Ａｒ⁵、
Ａｒ⁶，Ｒ¹，ｎ，ａ，ｂ，ｃ，ｋ，ｌ，ｍおよびＸは前
記一般式（１）および（２）において定義したものと同
義である。

【００４７】前記一般式（２）および（３）において、
ａ，ｂ，ｃ，ｄおよびｅの具体例としては、置換基を含
んでもよい炭素数１〜５のアルキル基では、メチル、エ
チル、ｎ−プロピル、イソプロピル、トリフルオロメチ
ル、１，１，１−トリフルオロエチル、フルオロメチル
および１−メトキシエチルなど、炭素数１〜３のアルコ
キシ基では、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシおよ
びイソプロポキシなど、炭素数１〜３のアルキル基を含
むジアルキルアミノ基では、ジメチルアミノ、ジエチル
アミノおよびジイソプロピルアミノなど、ハロゲン原子
では、フッ素原子、塩素原子および臭素原子などが挙げ
られる。

【００４８】また前記一般式（２）および（３）におい
て、Ｘの具体例としては、メチレン鎖、エチレン鎖、プ
ロピレン鎖およびジメチルメチレン鎖などのアルキル
鎖、ビニレン鎖およびプロピレン鎖などの不飽和アルキ
ル鎖、オキシメチレン鎖などのヘテロ原子を含むアルキ
ル鎖、ＳＯ₂、ならびに酸素原子、硫黄原子、セレン原
子、メチル基、エチル基またはフェニル基を有する窒素
原子、およびメチル基、メトキシ基、エトキシ基、フェ
ニル基または塩素原子を有するシリコンなどのヘテロ原
子が挙げられる。

【００４９】前記一般式（２）および（３）で示される
エナミン化合物は、前述のように前記一般式（１）で示
されるエナミン化合物に含まれる化合物である。これら
のエナミン化合物を具体的に挙げると、表１〜５９に示
す化合物を例示することができるが、これらによって本
発明のエナミン化合物が限定されるものではない。

【００５０】

【表１】

【００５１】

【表２】

【００５２】

【表３】

【００５３】

【表４】

【００５４】

【表５】

【００５５】

【表６】

【００５６】

【表７】

【００５７】

【表８】

【００５８】

【表９】

【００５９】

【表１０】

【００６０】

【表１１】

【００６１】

【表１２】

【００６２】

【表１３】

【００６３】

【表１４】

【００６４】

【表１５】

【００６５】

【表１６】

【００６６】

【表１７】

【００６７】

【表１８】

【００６８】

【表１９】

【００６９】

【表２０】

【００７０】

【表２１】

【００７１】

【表２２】

【００７２】

【表２３】

【００７３】

【表２４】

【００７４】

【表２５】

【００７５】

【表２６】

【００７６】

【表２７】

【００７７】

【表２８】

【００７８】

【表２９】

【００７９】

【表３０】

【００８０】

【表３１】

【００８１】

【表３２】

【００８２】

【表３３】

【００８３】

【表３４】

【００８４】

【表３５】

【００８５】

【表３６】

【００８６】

【表３７】

【００８７】

【表３８】

【００８８】

【表３９】

【００８９】

【表４０】

【００９０】

【表４１】

【００９１】

【表４２】

【００９２】

【表４３】

【００９３】

【表４４】

【００９４】

【表４５】

【００９５】

【表４６】

【００９６】

【表４７】

【００９７】

【表４８】

【００９８】

【表４９】

【００９９】

【表５０】

【０１００】

【表５１】

【０１０１】

【表５２】

【０１０２】

【表５３】

【０１０３】

【表５４】

【０１０４】

【表５５】

【０１０５】

【表５６】

【０１０６】

【表５７】

【０１０７】

【表５８】

【０１０８】

【表５９】

【０１０９】本発明のエナミン化合物は、従来公知の方
法を用いて、たとえば以下のようにて容易に低コストで
製造することができる。

【０１１０】まず、下記一般式（４）で示されるアルデ
ヒド化合物と下記一般式（５）で示される２級アミン化
合物とを脱水縮合反応させることにより、下記構造式
（６）で示されるエナミン中間体を製造する。

【０１１１】

【化１０】

【０１１２】（前記一般式（４）〜（６）において、Ａ
ｒ¹，Ａｒ²，Ａｒ³，Ａｒ⁴およびＺは前記一般式（１）
において定義したものと同義である。）

【０１１３】この脱水縮合反応は、たとえば以下のよう
にして行う。前記一般式（４）で示されるアルデヒド化
合物と等モル量の前記一般式（５）で示される２級アミ
ン化合物とを、無極性溶媒、アルコール類、エーテル類
およびケトン類などの溶媒に溶解して溶液を調製する。
用いる溶媒の具体例としては、トルエン、キシレン、ク
ロロベンゼン、ブタノール、ジエチレングリコールジメ
チルエーテルおよびメチルイソブチルケトンなどが挙げ
られる。調製した溶液に、たとえばｐ−トルエンスルホ
ン酸、カンファースルホン酸、ピリジニウム−ｐ−トル
エンスルホン酸などの酸触媒を加え、加熱して反応させ
る。加える酸触媒の量は、前記アルデヒド化合物に対し
て、１／１０〜１／１０００モル当量、好ましくは１／
２５〜１／５００モル当量であり、１／５０〜１／２０
０モル当量が最適である。反応中に水が副成し反応を妨
げるため、生成した水を溶媒と共沸させ系外に取除く。
これによって、前記一般式（６）で示されるエナミン中
間体を高収率で製造することができる。

【０１１４】次に、前記一般式（６）で示されるエナミ
ン中間体をフォルミル化することにより、下記一般式
（７）で示されるエナミン−アルデヒド中間体を製造す
る。

【０１１５】

【化１１】

【０１１６】（式中、Ａｒ¹，Ａｒ²，Ａｒ³，Ａｒ⁴およ
びＺは前記一般式（１）において定義したものと同義で
ある。）

【０１１７】このフォルミル化反応は、たとえば以下の
ようにして行う。Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたは
１，２−ジクロロエタンの溶媒中、オキシ塩化リンと
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−フェ
ニルホルムアミド、またはＮ，Ｎ−ジフェニルホルムア
ミドとによって、ビルスマイヤー試薬を調製する。前記
一般式（６）で示されるエナミン中間体に対して１．０
当量から１．３当量のビルスマイヤー試薬を含む溶液中
に、前記一般式（６）で示されるエナミン中間体１．０
当量を加え、６０〜１１０℃で、２〜８時間加熱撹拌す
る。その後、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムな
どの１〜８規定のアルカリ水溶液で加水分解を行う。こ
れによって、前記一般式（７）で示されるエナミン−ア
ルデヒド中間体を製造することができる。

【０１１８】最後に、前記一般式（７）で示されるエナ
ミン−アルデヒド中間体と下記一般式（８）で示される
Ｗｉｔｔｉｇ試薬とを塩基性条件下で反応させることに
より、スチルベン構造を有するエナミン化合物を製造す
ることができる。

【０１１９】

【化１２】

【０１２０】（式中、Ａｒ⁵およびＡｒ⁶は前記一般式
（１）において定義したものと同義である。Ｒ⁴は、置
換基を含んでもよいアルキル基または置換基を含んでも
よいアリール基を示す。）

【０１２１】このＷｉｔｔｉｇ−Ｈｏｒｎｅｒ反応は、
たとえば以下のようにして行う。ジエチルエーテル、テ
トラヒドロフラン（ＴＨＦ）、エチレングリコールジメ
チルエーテルまたはジメチルスルホキシドの溶媒中、前
記一般式（８）で示されるＷｉｔｔｉｇ試薬１．０〜
１．２当量と、カリウム−ｔ−ブトキシド、ナトリウム
エトキシドおよびナトリウムメトキシドなどの金属アル
コキシド塩基１．０〜１．５当量とから、安定Ｗｉｔｔ
ｉｇイリドを生成させる。この溶液中に前記一般式
（７）で示されるエナミン−アルデヒド中間体１．０当
量を加え、室温または３０〜６０℃で、２〜８時間加熱
撹拌する。これによって、前記一般式（１）で示される
エナミン化合物を製造することができる。

【０１２２】前記一般式（１）〜（３）で示されるエナ
ミン化合物は、電荷移動度が高いため、高感度で充分な
光応答性を示し、この性質は低温環境下でも維持され
る。したがって、このような特性を有するエナミン化合
物を有機光導電性材料として電子写真感光体、センサ材
料、ＥＬ素子および静電記録素子などに使用することに
よって、応答性の優れたデバイスを提供することができ
る。

【０１２３】特に、前述のエナミン化合物のうち、特
性、コストおよび製造などの観点から優れたものとして
は、Ａｒ¹およびＡｒ²はフェニル基またはｐ−トリル
基、Ｚはメチレン鎖、酸素原子、硫黄原子またはメチル
基を有する窒素原子、Ａｒ³はフェニル基、ナフチル
基、ビフェニル基、ｐ−トリル基、ｐ−アニシル基、ベ
ンゾチオフェニル基またはＮ−メチルインドリル基、Ａ
ｒ⁴はフェニレン基またはナフチレン基、Ａｒ⁵およびＡ
ｒ⁶はフェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、ｍ−ト
リル基、ｐ−アニシル基、ベンゾチアゾリル基、Ｎ−メ
チルインドリル基または水素原子、Ｒ¹は水素原子、ｎ
は０であるものが挙げられる。

【０１２４】本発明による電子写真感光体は、前記一般
式（１）〜（３）で示されるエナミン化合物を電荷輸送
物質として用いるものであり、種々の実施形態がある。
以下、図を参照して詳細に説明する。

【０１２５】図１は、電荷発生層５上に電荷輸送層６を
有する積層型感光層を有する電子写真感光体の一例を模
式的に示す断面図である。導電性支持体１上に、感光層
４として、電荷発生物質２を主成分としてバインダ樹脂
中に分散させた電荷発生層５と、電荷輸送物質３を主成
分としてバインダ樹脂中に分散させた電荷輸送層６との
積層から成る積層型感光体である。電荷発生層５の表面
に電荷輸送層６が形成され、この電荷輸送層６の中に電
荷輸送物質３として、前述のエナミン化合物が含有され
る。

【０１２６】図２は、図１の電子写真感光体において中
間層８を有する例を示す断面図である。導電性支持体１
と図１と同様の感光層４との間に中間層８を設けた積層
から成る積層型感光体の構成を示す。

【０１２７】図３は、同一層中に電荷発生物質２および
電荷輸送物質３を有する分散型感光層を有する電子写真
感光体において中間層８を有する例を模式的に示す断面
図である。導電性支持体１上に、中間層８を設け、その
上に感光層７として、電荷発生物質２と電荷輸送物質３
とをバインダ樹脂中に分散させた単層から成る単層型感
光体の構成を示す。

【０１２８】本発明の実施の形態による電子写真感光体
は、図１〜３を代表的な構成として、種々の層構成を採
ることができる。

【０１２９】導電性支持体１としては、アルミニウム、
アルミニウム合金、銅、亜鉛、ステンレスおよびチタン
などの金属製ドラムやシート、ポリエチレンテレフタレ
ート、ナイロンおよびポリスチレンなどの高分子材料、
硬質紙ならびにガラス上に、金属箔ラミネートや金属蒸
着処理を施し、または、導電性高分子、酸化スズおよび
酸化インジウムなどの導電性化合物の層を蒸着もしくは
塗布したドラム、シートおよびシームレスベルトなどが
挙げられる。

【０１３０】また導電性支持体１の表面には、必要に応
じて画質に影響のない範囲で陽極酸化皮膜処理、薬品お
よび熱水などによる表面処理、着色処理、ならびに導電
性支持体の表面を粗面化するなどの乱反射処理を施し
て、波長の整ったレーザ光の干渉による画像欠陥を防止
するようにしてもよい。すなわち、レーザを露光光源と
して用いる電子写真プロセスでは、入射したレーザ光と
電子写真感光体内で反射する光とが干渉を起こし、この
干渉縞が画像上に現れて画像欠陥を引起こすからであ
る。

【０１３１】中間層８は、反転現像プロセスにおける画
像欠陥を防止し、導電性支持体表面の欠陥の被覆、帯電
性の改善、感光層の接着性の向上、および感光層の塗布
性改善などを目的として、導電性支持体１と感光層４ま
たは７との間に設けられる。特に、反転現像プロセスを
用いて画像を形成する場合には、露光部の表面電荷が減
少した部分にトナー像が形成されるので、露光以外の要
因で表面電荷が減少すると、白地にトナーが付着する黒
ポチなどの画像のカブリが発生し、画質の著しい劣化を
生じる。すなわち、導電性支持体１、感光層４または７
の欠陥に起因して微小な領域での帯電性の低下が生じる
ことにより、白地にトナーが付着する微小黒点（黒ポ
チ）と呼ばれるカブリが発生するなどの著しい画像欠陥
となるので、中間層８により防止する。

【０１３２】中間層８の材料としては、各種樹脂材料、
金属粒子および金属酸化物粒子などを含有する樹脂材料
が用いられる。金属酸化物粒子の具体例としては、たと
えば酸化チタン、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウ
ムおよび酸化スズなどが挙げられる。樹脂単一層で中間
層を形成する場合に用いられる材料としては、ポリエチ
レン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ア
クリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリウ
レタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、メラミ
ン樹脂、シリコーン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂お
よびポリアミド樹脂などの樹脂材料、これらの樹脂を構
成するモノマーのうちの２つ以上を含む共重合体樹脂、
カゼイン、ゼラチン、ポリビニルアルコール、ならびに
エチルセルロースなどが知られている。これらのうち、
特にポリアミド樹脂が好ましく、より好ましいポリアミ
ド樹脂として、アルコール可溶性のナイロン樹脂を用い
ることができる。たとえば６−ナイロン、６６−ナイロ
ン、６１０−ナイロン、１１−ナイロンおよび１２−ナ
イロンなどを共重合させた、いわゆる共重合ナイロン、
ならびに、Ｎ−アルコキシメチル変性ナイロンおよびＮ
−アルコキシエチル変性ナイロンのように、ナイロンを
化学的に変性させたタイプが好ましい。

【０１３３】中間層８には、酸化チタンなどの金属酸化
物を含有させ、中間層８中の体積抵抗値を調節し、導電
性支持体１からの電荷の注入を防止するとともに各種環
境下での感光体の電気特性を維持する場合がある。この
場合、前述の樹脂を溶剤に溶解させた溶液中に、酸化チ
タンなどの金属酸化物を分散し、中間層用塗布液を調製
することができる。溶剤としては、水および各種有機溶
剤を用いる。特に水、メタノール、エタノールおよびブ
タノールの単独溶剤、ならびに、水とアルコール類、２
種類以上のアルコール類、アセトンやジオキソランなど
とアルコール類、および、ジクロロエタン、クロロホル
ムやトリクロロエタンなどの塩素系溶剤とアルコール類
の混合溶剤が好ましい。

【０１３４】中間層用塗布液の分散方法としては、ボー
ルミル、サンドミル、アトライタ、振動ミルおよび超音
波分散機などの一般的な方法が適用できる。中間層用塗
布液中の樹脂および金属酸化物の合計含有量Ａは、中間
層用塗布液に使用されている溶剤の量Ｂに対し、Ａ／Ｂ
が３／９７〜２０／８０の重量比であることが好まし
い。樹脂／金属酸化物は、重量比で９０／１０〜１／９
９であることが好ましく、７０／３０〜５／９５がさら
に好ましい。

【０１３５】このように分散して調製した中間層用塗布
液を導電性支持体１上に塗布することにより中間層８を
形成することができる。塗布方法としては、スプレイ
法、バーコート法、ロールコート法、ブレード法、リン
グ法および浸漬法などが挙げられる。これらの塗布方法
のうちから、塗布の物性および生産性などを考慮に入れ
て最適な方法を選択することができる。浸漬塗布法を用
いる場合、中間層用塗布液を満たした塗布槽に、導電性
支持体１を浸漬した後、一定速度または逐次変化する速
度で引上げることにより中間層８を形成する。このよう
に、該浸漬塗布法は、比較的簡単で、生産性および原価
の点で優れているために、電子写真感光体を製造する場
合に多く利用されている。なお、浸漬塗布法に用いる装
置には、塗布液の分散性を安定させるため、超音波発生
装置に代表される塗布液分散装置を設けてもよい。

【０１３６】中間層８の膜厚は、好ましくは０．０１μ
ｍ以上２０μｍ以下、より好ましくは０．０５μｍ以上
１０μｍ以下の範囲である。中間層８の膜厚が０．０１
μｍより薄ければ実質的に中間層８として機能しなくな
る。すなわち、導電性支持体１の欠陥を被覆して均一な
表面性を得ることができず、導電性支持体１からの電荷
の注入を防止することができなくなり、帯電性の低下が
生じる。また、中間層８の膜厚を２０μｍよりも厚くす
ることは、中間層８を浸漬塗布する場合、感光体の製造
が困難になり、感光体の感度が低下するために好ましく
ない。

【０１３７】電荷発生物質２として有効な物質として
は、モノアゾ、ビスアゾおよびトリスアゾ系顔料などの
アゾ系顔料、インジゴおよびチオインジゴなどのインジ
ゴ系顔料、ペリレンイミドおよびペリレン酸無水物など
のペリレン系顔料、アントラキノンおよびピレンキノン
などの多環キノン系顔料、金属フタロシアニンおよび非
金属フタロシアニンなどのフタロシアニン系顔料、スク
アリリウム色素、ピリリウム塩およびチオピリリウム塩
類、トリフェニルメタン系色素、ならびに、セレンおよ
び非晶質シリコンなどの無機材料が挙げられる。これら
の電荷発生物質は単独で用いても、２種類以上組合せて
用いてもよい。

【０１３８】前記電荷発生物質２は、メチルバイオレッ
ト、クリスタルバイオレット、ナイトブルーおよびビク
トリアブルーなどに代表されるトリフェニルメタン系染
料、エリスロシン、ローダミンＢ、ローダミン３Ｒ、ア
クリジンオレンジおよびフラペオシンなどに代表される
アクリジン染料、メチレンブルーおよびメチレングリー
ンなどに代表されるチアジン染料、カプリブルーおよび
メルドラブルーなどに代表されるオキサジン染料、その
他シアニン染料、スチリル染料、ピリリウム塩染料、な
らびにチオピリリウム塩染料などの増感染料と組合せて
もよい。

【０１３９】電荷発生層５の形成方法としては、前記電
荷発生物質２を、真空蒸着することによって形成する方
法、および、バインダ樹脂を溶解した有機溶剤中に混合
分散して成膜する方法がある。これらのうち、バインダ
樹脂溶液中に電荷発生物質２を公知の方法にて分散した
後、塗布する方法が好ましい。

【０１４０】電荷発生層５に用いるバインダ樹脂として
は、ポリエステル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリウレタ
ン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹脂、メラミン樹
脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、メ
タクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート
樹脂、フェノキシ樹脂、ポリビニルブチラール樹脂およ
びポリビニルホルマール樹脂などの樹脂、ならびに、こ
れらの樹脂の繰返し単位のうちの２つ以上を含む共重合
体樹脂が用いられる。該共重合体樹脂としては、たとえ
ば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニル−
酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体樹脂、およびアク
リロニトリル−スチレン共重合体樹脂などの絶縁性樹脂
を挙げることができる。バインダ樹脂は、これらに限定
されるものではなく、一般に用いられるすべての樹脂を
単独または２種以上混合して使用することができる。

【０１４１】これらのバインダ樹脂を溶解する溶媒とし
ては、ジクロロメタンおよびジクロロエタンなどのハロ
ゲン化炭化水素、アセトン、メチルエチルケトンおよび
シクロヘキサノンなどのケトン類、酢酸エチルおよび酢
酸ブチルなどのエステル類、テトラヒドロフラン（ＴＨ
Ｆ）およびジオキサンなどのエーテル類、ジメトキシエ
タンなどのセロソルブ類、ベンゼン、トルエンおよびキ
シレンなどの芳香族炭化水素類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミドおよびＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどの非
プロトン性極性溶媒、ならびにこれらの混合溶剤などを
用いることができる。

【０１４２】電荷発生物質２とバインダ樹脂との配合比
は、電荷発生物質２の割合が１０重量％〜９９重量％の
範囲が好ましい。この範囲より少ない場合は感度が低下
し、多い場合は電荷発生層５の膜強度が低下するだけで
なく、分散性が低下するために粗大粒子が増大すること
から画像欠陥、特に黒ポチが多くなる。

【０１４３】バインダ樹脂溶液中に電荷発生物質２を混
合分散処理する前に、予めバインダ樹脂を粉砕機によっ
て粉砕処理してもよい。その粉砕に用いられる粉砕機と
しては、ボールミル、サンドミル、アトライタ、振動ミ
ルおよび超音波分散機などが挙げられる。分散条件とし
ては、用いる容器および分散メディアの摩耗などによる
不純物の混入が起こらないように適当な条件を選択す
る。

【０１４４】電荷発生物質２を混合分散処理したバイン
ダ樹脂溶液の塗布方法としては、スプレイ法、バーコー
ト法、ロールコート法、ブレード法、リング法および浸
漬法などが挙げられる。特に浸漬塗布法は、前述したよ
うに比較的簡単で、生産性および原価の点で優れている
ために、電荷発生層５を形成する場合にも多く利用され
る。

【０１４５】電荷発生層５の膜厚は、好ましくは０．０
５μｍ以上５μｍ以下、より好ましくは０．１μｍ以上
１μｍ以下の範囲である。

【０１４６】電荷輸送層６は、前記一般式（１）〜
（３）で示されるエナミン化合物を１種類以上、バイン
ダ樹脂に含有させることによって得られる。該エナミン
化合物は、前述のように帯電電位および移動度が高いた
め、高感度で光応答性がよい。また、低温環境下におい
ても充分な光応答性を示し、繰返し使用してもそれらの
特性は変化しない。したがって、前記エナミン化合物を
電荷輸送物質３として用いることによって、高感度で耐
久性に優れ、低温環境下および高速プロセスで用いた場
合にも感度が低下しない電子写真感光体を提供すること
ができる。

【０１４７】電荷輸送層６には、前記一般式（１）〜
（３）で示されるエナミン化合物だけでなく、場合によ
って他の電荷輸送物質３を混合して用いてもよい。該他
の電荷輸送物質３としては、カルバゾール誘導体、オキ
サゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、チアゾール
誘導体、チアジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、
イミダゾール誘導体、イミダゾリン誘導体、イミダゾリ
ジン誘導体、ビスイミダゾリジン誘導体、スチリル化合
物、ヒドラゾン化合物、多環芳香族化合物、インドール
誘導体、ピラゾリン誘導体、オキサゾリン誘導体、ベン
ズイミダゾール誘導体、キナゾリン誘導体、ベンゾフラ
ン誘導体、アクリジン誘導体、フェナジン誘導体、アミ
ノスチルベン誘導体、トリアリールアミン誘導体、トリ
アリールメタン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、ス
チルベン誘導体およびベンジジン誘導体が挙げられる。
また、これらの化合物から成る基を主鎖または側鎖に有
するポリマー、たとえばポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、ポリ−１−ビニルピレンおよびポリ−９−ビニルア
ントラセンなど、ならびにポリシランなども挙げられ
る。

【０１４８】電荷輸送層６のバインダ樹脂としては、電
荷輸送物質３と相溶性を有するものが選ばれる。たとえ
ばポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリ塩化
ビニルなどのビニル重合体およびその共重合体、ならび
に、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエ
ステルカーボネート樹脂、ポリスルホン樹脂、フェノキ
シ樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリアリレー
ト樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアク
リルアミド樹脂およびフェノール樹脂などの樹脂が挙げ
られる。これらは単独または２種以上混合して使用して
もよく、また部分的に架橋した熱硬化性樹脂を使用して
もよい。特に、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ
アリレートおよびポリフェニレンオキサイドなどの樹脂
は、体積抵抗値が１０¹³Ω以上であり、皮膜性、電位特
性などにも優れている。

【０１４９】前記バインダ樹脂とエナミン化合物との電
荷輸送層６中への添加比率は、一般的にはエナミン化合
物／バインダ樹脂の重量比が１０／１２程度である。前
述のエナミン化合物は高い移動度を有しているため、高
感度を維持したままエナミン化合物／バインダ樹脂の重
量比を、１０／１２〜１０／３０として、バインダ樹脂
の含有率を高くすることができる。このようにバインダ
樹脂の含有率を高くすることにより、電荷輸送層６の耐
刷性が向上し、本実施の形態による電子写真感光体の耐
久性を向上させることができる。なお、エナミン化合物
／バインダ樹脂の重量比が１０／３０よりも小さく、す
なわちバインダ樹脂の比率が高くなると塗布液の粘度増
大を引起こすため、浸漬塗布法にて感光体ドラムを作製
する場合に塗布速度低下を招き、生産性が著しく悪くな
る。一方、バインダ樹脂の比率が１０／１２よりも低く
なると塗布液の粘度が減少するため、浸漬塗布法にて感
光体ドラムを作製する場合に塗布速度を調整しても適性
膜厚を確保することが困難となるという問題が発生す
る。また、膜厚を確保できたとしても、バインダ樹脂の
比率が高いときに比べて摩耗量の増加度合いが大きいた
め、耐摩耗性を確保することができなくなる。

【０１５０】電荷輸送層６には、必要に応じて従来公知
の可塑剤およびシリコーン系レベリング剤を添加し、感
光層４の加工性および可撓性を付与したり、表面平滑性
を向上させることもできる。該可塑剤としては、たとえ
ば二塩基酸エステル、脂肪酸エステル、リン酸エステ
ル、フタル酸エステル、塩素化パラフィンおよびエポキ
シ型可塑剤などがある。

【０１５１】また電荷輸送層６には、無機および有機化
合物の微粒子を添加して機械的強度の増加や電気的特性
の向上を図ることもできる。

【０１５２】さらに電荷輸送層６には、必要に応じて酸
化防止剤および増感剤などの各種添加剤を含んでもよ
い。特に酸化防止剤としては、ヒンダードフェノール誘
導体およびヒンダードアミン誘導体が好適である。ヒン
ダードフェノール誘導体は電荷輸送物質３に対して０．
１重量％以上５０重量％以下含まれることが好ましく、
ヒンダードアミン誘導体は電荷輸送物質３に対して０．
１重量％以上５０重量％以下含まれることが好ましい。
これによって電位特性が向上し、塗布液としての安定性
も高まる。

【０１５３】電荷輸送層６の形成は、前述の中間層８お
よび電荷発生層５と同様に、たとえば適当な有機溶媒を
用いて、スプレイ法、バーコート法、ロールコート法、
ブレード法、リング法および浸漬法で行うことができ
る。特に浸漬塗布法は前述したように種々の点で優れて
いるため、多く利用されている。塗布溶剤としては、ベ
ンゼン、トルエン、キシレンおよびモノクロロベンゼン
などの芳香族炭化水素、ジクロロメタンおよびジクロロ
エタンなどのハロゲン化炭化水素、ＴＨＦ、ジオキサ
ン、ジメトキシメチルエーテル、ならびにジメチルホル
ムアミドなどの単独溶剤または２種以上の混合溶剤が用
いられ、必要に応じてアルコール類、アセトニトリルお
よびメチルエチルケトンなどの溶剤をさらに加えて使用
することができる。

【０１５４】電荷輸送層６の膜厚は、５〜５０μｍが好
ましく、より好ましくは膜厚１０〜４０μｍである。

【０１５５】単層型感光体の場合には、前記電荷発生物
質２、前記電荷輸送物質３および前記バインダ樹脂を前
述の適当な溶媒に溶解および混合分散させて塗布液を調
製し、該塗布液を前記浸漬塗布法などによって塗布する
ことにより単層の感光層７を形成する。前記バインダ樹
脂とエナミン化合物との感光層７への添加比率、および
感光層７の膜厚は、前述の積層型感光体の場合と同様で
ある。なお感光層７にも感光層４と同様の添加剤を加え
ることができる。

【０１５６】感光層４または７にさらに１種以上の電子
受容物質や色素を含有して感度の向上を図り、繰返し使
用時の残留電位の上昇および疲労などを抑えるようにし
てもよい。該電子受容物質としては、たとえば無水コハ
ク酸、無水マレイン酸、無水フタル酸および４−クロロ
ナフタル酸無水物などの酸無水物、テトラシアノエチレ
ンおよびテレフタルマロンジニトリルなどのシアノ化合
物、４−ニトロベンズアルデヒドなどのアルデヒド類、
アントラキノンおよび１−ニトロアントラキノンなどの
アントラキノン類、２，４，７−トリニトロフルオレノ
ンおよび２，４，５，７−テトラニトロフルオレノンな
どの多環または複素環ニトロ化合物、ジフェノキノン化
合物、ならびにこれら電子吸引性材料を高分子化したも
のを用いることができる。前記色素としては、たとえば
キサンテン系色素、チアジン色素、トリフェニルメタン
色素、キノリン系顔料および銅フタロシアニンなどの有
機光導電性化合物を光学増感剤として用いることができ
る。

【０１５７】また、感光層４または７の表面に保護層を
設けることにより、感光層４または７の摩耗性の改善、
ならびにオゾンおよび窒素酸化物などによる化学的悪影
響を防止することができる。

【０１５８】感光体の各層には、従来公知のフェノール
系化合物、ハイドロキノン系化合物、トコフェロール系
化合物およびアミン系化合物などの酸化防止剤、紫外線
吸収剤、ならびに増感剤などの添加剤を必要に応じて適
量添加してもよい。前記酸化防止剤は、電荷輸送物質３
に対して０．１重量％以上５０重量％以下含まれること
が好ましい。これによって電位特性が向上し、塗布液と
しての安定性も高まり、感光体を繰返し使用した際の疲
労劣化を軽減したり、耐久性を向上させることができ
る。

【０１５９】次に、以上のように構成された電子写真感
光体を備える画像形成装置について説明する。なお、本
発明の実施の形態による画像形成装置は、以下の記載内
容に限定されるものではない。

【０１６０】図４は、本発明の実施の形態による電子写
真感光体を備える画像形成装置の概略を示す構成図であ
る。電子写真感光体１１の周囲に、帯電器３２、半導体
レーザ３１、現像器３３、転写帯電器３４、定着器３５
およびクリーナ３６が順に配置されている。

【０１６１】ドラム状の電子写真感光体１１は、図示し
ない駆動手段によって矢印４１の方向に所定の周速度で
回転駆動される。感光体１１は、回転過程において、接
触式または非接触式の帯電器３２によりその周面に正ま
たは負の所定電位の均一帯電を受ける。次いで、半導体
レーザ３１からのレーザビームが、感光体１１の表面に
対してその長手方向（主走査方向）に繰返し走査され、
感光体１１の周面に静電潜像が順次形成されていく。形
成された静電潜像は、半導体レーザ３１による結像点よ
りも回転方向下流側に設けられた現像器３３により、ト
ナー像として現像される。

【０１６２】感光体１１への露光と同期して、転写紙５
１が矢印４２の方向から現像器３３のさらに回転方向下
流側に設けられた転写帯電器３４に与えられ、転写紙５
１にトナー像が転写される。転写紙５１は搬送ベルトに
よって定着器３５に搬送されて、トナー像が転写紙５１
に定着される。このようにして画像が形成された転写紙
５１は排紙される。感光体１１表面に残留するトナー
は、転写帯電器３４のさらに回転方向下流側であって帯
電器３２の回転方向上流側に、図示しない除電ランプと
ともに設けられるクリーナ３６によって清掃される。さ
らに感光体１１を回転させることによって以上の回転過
程が繰返され、画像が形成される。

【０１６３】前述のエナミン化合物を電荷輸送物質とし
て含有する電子写真感光体を搭載することにより、高感
度で耐久性に優れ、低温環境下および高速プロセスで用
いた場合にもその電気特性が低下しない画像形成装置を
提供することができる。

【０１６４】（実施例）次に本発明を実施例によりさら
に詳細に説明するが、本発明はこれらに何ら限定される
ものではない。

【０１６５】〔合成例１〕例示化合物Ｎｏ．４の合成トルエン７０ｍｌにジフェニルアミン１６．９ｇ（１．
０当量）、下記構造式（９）で示されるアルデヒド化合
物２１．９ｇ（１．０５当量）およびＤＬ−１０−カン
ファースルホン酸０．２３ｇ（０．０１当量）を加えて
加熱し、副成した水をトルエンと共沸させ系外に取り除
きながら６時間反応を行った。反応終了後、反応混合物
を１／１０程度に濃縮し、激しく撹拌したヘキサン１０
０ｍｌ中に徐々に滴下し、結晶を生成させた。生成した
結晶をろ過して洗浄し、下記構造式（１０）で示される
エナミン中間体２９．８ｇを淡黄色粉末化合物として得
た（収率８３％）。得られたエナミン中間体をＬＣ−Ｍ
Ｓ（液体クロマトグラフィー−質量分析法）で分析した
結果、純度９９．５％、（Ｍ＋Ｈ）⁺＝３６０．４（Ｃ
ａｌｃｄ＝３５９．１７）であった。

【０１６６】

【化１３】

【０１６７】次に、氷冷下、無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド１００ｍｌ中に、オキシ塩化リン９．２ｇ
（１．２当量）を徐々に加え、約３０分間撹拌し、ビル
スマイヤー試薬を調製した。この溶液中に、氷冷下、前
記反応で得られた前記構造式（１０）で示されるエナミ
ン中間体１８．０ｇ（１．０当量）を徐々に加えた。添
加後、徐々に加熱して反応温度を８０℃まで上げ、この
温度で３時間加熱撹拌した。反応終了後、この反応溶液
を放冷した後、冷やした４Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液
８００ｍｌ中に徐々に加え、沈殿を生じさせた。生じた
沈殿を濾別し、充分に水洗した後、エタノール／酢酸エ
チル溶媒で再結晶を行うことにより、下記構造式（１
１）で示されるエナミン−アルデヒド中間体１８．４ｇ
を黄色粉末化合物として得た（収率９５％）。得られた
エナミン−アルデヒド中間体をＬＣ−ＭＳで分析した結
果、純度９９．６％、（Ｍ＋Ｈ）⁺＝３８８．３（Ｃａ
ｌｃｄ＝３８７．１６）であった。

【０１６８】

【化１４】

【０１６９】次に、カリウム−ｔ−ブトキシド３．４ｇ
（１．５当量）をＴＨＦ１５ｍｌに溶解し、この溶液を
氷浴で０℃に冷却し、その溶液中に、ｐ−メトキシベン
ジルホスホン酸ジエチル５．２ｇ（１．０当量）をＴＨ
Ｆ２０ｍｌに溶かした溶液を徐々に加え、０℃に保った
まま、約１０分間撹拌し、安定Ｗｉｔｔｉｇイリドを生
成させた。この溶液に、前記反応で得られた前記構造式
（１１）で示されるエナミン−アルデヒド中間体７．８
ｇ（１．０当量）をＴＨＦ３０ｍｌに溶かした溶液を徐
々に加えた。その後、氷浴を外し、反応温度を室温まで
上げ、約２時間撹拌して反応させた。反応終了後、常法
により抽出し、溶媒を留去した後、エタノール／酢酸エ
チル溶媒で再結晶を行うことにより、表１に示した例示
化合物Ｎｏ．４のエナミン化合物９．３ｇを得た（収率
９５％）。得られたエナミン化合物をＬＣ−ＭＳで分析
した結果、純度９９．１％、（Ｍ＋Ｈ）⁺＝４９２．４
（Ｃａｌｃｄ＝４９１．２２）であった。

【０１７０】〔合成例２〕例示化合物Ｎｏ．１９７の合
成ｐ−アニシジン２４．６ｇ（１．０当量）にα−ナフト
ール３０．２ｇ（１．０５当量）およびＤＬ−１０−カ
ンファースルホン酸０．４６ｇ（０．０１当量）を加
え、１６０〜１７０℃で２４時間加熱撹拌した。反応終
了後、反応混合物を大量のエタノールに滴下し、生成し
た沈殿物を回収し、エタノールで再結晶を行うことによ
りＮ−（ｐ−メトキシフェニル）−１−ナフチルアミン
３５．４ｇを得た（収率７１％）。次に、前記反応で得
られたＮ−（ｐ−メトキシフェニル）−１−ナフチルア
ミン６．３ｇ（１．０当量）および下記構造式（１２）
で示されるアルデヒド化合物を出発原料として、前述の
合成例１と同様にエナミン化、アルデヒド化およびスチ
リル化を行うことにより、表２９に示した例示化合物Ｎ
ｏ．１９７のエナミン化合物１０．６ｇを淡黄色粉末化
合物として得た（３段階収率７３％）。得られたエナミ
ン化合物をＬＣ−ＭＳで分析した結果、純度９９．０
％、（Ｍ＋Ｈ）⁺＝５７４．４（Ｃａｌｃｄ＝５７３．
２３）であった。

【０１７１】

【化１５】

【０１７２】〔実施例１〕下記構造式（１３）で示され
るアゾ化合物１重量部を、ＴＨＦ９９重量部にフェノキ
シ樹脂（ユニオンカーバイド社製ＰＫＨＨ）１重量部を
溶解させた樹脂溶液に加えた後、ペイントシェーカで２
時間分散させ、電荷発生層用塗布液を調製した。この電
荷発生層用塗布液をアルミニウム蒸着のポリエステルフ
ィルム（膜厚８０μｍ）上に、ベーカアプリケータにて
乾燥後の膜厚が０．３μｍになるように塗布して電荷発
生層を形成した。

【０１７３】

【化１６】

【０１７４】次に、表１に示した例示化合物Ｎｏ．４の
エナミン化合物８重量部と、ポリカーボネート樹脂（帝
人化成社製Ｃ−１４００）１０重量部とをＴＨＦ８０重
量部に溶解させて電荷輸送層用塗布液を調製した。この
電荷輸送層用塗布液を先に形成した電荷発生層上に、ベ
ーカアプリケータにて乾燥後の膜厚が１０μｍになるよ
うに塗布して電荷輸送層を形成した。

【０１７５】このようにして図１に示した層構成を有す
る積層型の電子写真感光体を作製した。

【０１７６】〔実施例２〜６〕例示化合物Ｎｏ．４に代
えて、表１〜５９に示した例示化合物Ｎｏ．７４，１５
１，１９７，２３０および３２９のエナミン化合物を用
いた以外は、実施例１と同様にして、５種類の電子写真
感光体を作製した。

【０１７７】〔比較例１〕例示化合物Ｎｏ．４に代え
て、下記構造式（１４）で示される比較化合物Ａを用い
た以外は、実施例１と同様にして電子写真感光体を作製
した。

【０１７８】

【化１７】

【０１７９】〔評価１〕以上の実施例１〜６および比較
例１で作製した電子写真感光体について、表面分析装置
（理研計器社製ＡＣ−１）を用いてイオン化ポテンシャ
ルを測定した。また、これらの電子写真感光体の上部表
面に金を蒸着した後、室温、減圧下においてＴｉｍｅ−
ｏｆ−Ｆｌｉｇｈｔ法によって移動度を測定した。これ
らの評価結果を表６０に示す。なお移動度については、
電界強度が２．５×１０⁵Ｖ／ｃｍのときの値を示す。

【０１８０】

【表６０】

【０１８１】表６０の結果から、実施例のエナミン化合
物は、現在広く使用されている比較化合物ＡなどのＴＰ
Ｄ（Triphenylamine dimer）と比較して、同程度のイオ
ン化ポテンシャルでありながら、１〜３オーダー高い移
動度を有していることが判った。

【０１８２】〔実施例７〕Ａｌ₂Ｏ₃およびＺｒＯ₂で表
面処理を施した樹枝状形状の酸化チタン（石原産業社製
ＴＴＯ−Ｄ−１）９重量部と、共重合ナイロン樹脂（東
レ社製ＣＭ８０００）９重量部とを、１，３−ジオキソ
ラン４１重量部とメチルアルコール４１重量部との混合
溶剤に加え、ペイントシェーカを用いて１２時間分散さ
せ、中間層用塗布液を調製した。調製した中間層用塗布
液をアルミニウム基板上に、ベーカアプリケータにて乾
燥後の膜厚が１μｍになるように塗布し、中間層を形成
した。

【０１８３】次いで、下記構造式（１５）で示されるア
ゾ化合物２重量部を、ＴＨＦ９７重量部にブチラール樹
脂（積水化学社製ＢＸ−１）１重量部を溶解させた樹脂
溶液に加えた後、ペイントシェーカで１０時間分散さ
せ、電荷発生層用塗布液を調製した。この電荷発生層用
塗布液を先に形成した中間層の上に、ベーカアプリケー
タにて乾燥後の膜厚が０．３μｍになるように塗布して
電荷発生層を形成した。

【０１８４】

【化１８】

【０１８５】次いで、表１に示した例示化合物Ｎｏ．４
のエナミン化合物１０重量部と、ポリカーボネート樹脂
（三菱瓦斯化学社製Ｚ２００）１４重量部と、２，６−
ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール０．２重量部と
をＴＨＦ８０重量部に溶解させて電荷輸送層用塗布液を
調製した。この電荷輸送層用塗布液を先に形成した電荷
発生層上に、ベーカアプリケータにて乾燥後の膜厚が１
８μｍになるように塗布して電荷輸送層を形成した。

【０１８６】このようにして図２に示した層構成を有す
る積層型の電子写真感光体を作製した。

【０１８７】〔実施例８〜１２〕例示化合物Ｎｏ．４に
代えて、表１〜５９に示した例示化合物Ｎｏ．７４，１
５１，１９７，２３０および３２９のエナミン化合物を
用いた以外は、実施例７と同様にして、５種類の電子写
真感光体を作製した。

【０１８８】〔比較例２〕例示化合物Ｎｏ．４に代え
て、前記構造式（１４）で示される比較化合物Ａを用い
た以外は、実施例７と同様にして電子写真感光体を作製
した。

【０１８９】〔比較例３〕例示化合物Ｎｏ．４に代え
て、下記構造式（１６）で示される比較化合物Ｂを用い
た以外は、実施例７と同様にして電子写真感光体を作製
した。

【０１９０】

【化１９】

【０１９１】〔実施例１３〕実施例７と同様にして中間
層用塗布液を調製し、これをアルミニウム基板上に乾燥
後の膜厚が１μｍになるように塗布し、中間層を形成し
た。

【０１９２】次に、前記構造式（１５）で示されるアゾ
化合物１重量部、ポリカーボネート樹脂（三菱瓦斯化学
社製Ｚ−４００）１２重量部、例示化合物Ｎｏ．４の１
０重量部、３，５−ジメチル−３′，５′−ジ−ｔ−ブ
チルジフェノキノン５重量部、２，６−ジ−ｔ−ブチル
−４−メチルフェノール０．５重量部およびＴＨＦ６５
重量部をボールミルで１２時間分散し、感光層用塗布液
を調製した。調製した感光層用塗布液を先に形成した中
間層上にベーカアプリケータにて塗布した後、１１０℃
で１時間、熱風乾燥し、乾燥膜厚２０μｍで感光層を形
成した。

【０１９３】このようにして図３に示した層構成を有す
る単層型の電子写真感光体を作製した。

【０１９４】〔実施例１４〕電荷発生物質として前記構
造式（１５）で示されるアゾ化合物に代えて、Ｘ型無金
属フタロシアニンを用いた以外は、実施例７と同様にし
て電子写真感光体を作製した。

【０１９５】〔実施例１５〜１９〕電荷発生物質として
前記構造式（１５）で示されるアゾ化合物に代えて、Ｘ
型無金属フタロシアニンを用い、電荷輸送物質として例
示化合物Ｎｏ．４に代えて、表１〜５９に示した例示化
合物Ｎｏ．７４，１５１，１９７，２３０および３２９
のエナミン化合物を用いた以外は、実施例７と同様にし
て、５種類の電子写真感光体を作製した。

【０１９６】〔比較例４および５〕電荷発生物質として
前記構造式（１５）で示されるアゾ化合物に代えて、Ｘ
型無金属フタロシアニンを用い、電荷輸送物質として例
示化合物Ｎｏ．４に代えて、前記構造式（１４）で示さ
れる比較化合物Ａおよび前記構造式（１６）で示される
比較化合物Ｂを用いた以外は、実施例７と同様にして、
２種類の電子写真感光体を作製した。

【０１９７】〔評価２〕以上の実施例７〜１９および比
較例２〜５で作製した電子写真感光体を、静電複写紙試
験装置（川口電機社製ＥＰＡ−８２００）を用いて評価
した。測定は、２２℃／６５％ＲＨの常温／常湿環境下
（Ｎ／Ｎ環境下）、および、５℃／２０％ＲＨの低温／
低湿環境下（Ｌ／Ｌ環境下）のそれぞれにおいて行っ
た。初期特性の評価として、露光によって電位を半減さ
せるのに要した露光量である感度（Ｅ_1/2［μＪ／ｃ
ｍ²］）、感光体に−５ｋＶを印加したときの帯電電位
（Ｖ₀［Ｖ］）、および、露光１０秒後の残留電位（Ｖ_r
［Ｖ］）を測定した。露光には、電荷発生物質として前
記構造式（１５）のアゾ化合物を用いた感光体の場合は
１μＷ／ｃｍ²の白色光を用い、Ｘ型無金属フタロシア
ニンを用いた感光体の場合はモノクロメータにて分光し
た波長７８０ｎｍ、１μＷ／ｃｍ²の光を用いた。さら
に、繰返し特性の評価として、帯電、露光および除電を
５０００回繰返した後の感度（Ｅ_1/2）、帯電電位
（Ｖ₀）、および残留電位（Ｖ_r）を測定した。これらの
評価結果を表６１に示す。

【０１９８】

【表６１】

【０１９９】〔実施例２０〕Ａｌ₂Ｏ₃およびＺｒＯ₂で
表面処理を施した樹枝状形状の酸化チタン（石原産業社
製ＴＴＯ−Ｄ−１）９重量部と、バインダ樹脂として共
重合ナイロン樹脂（東レ社製ＣＭ８０００）９重量部と
を、１，３−ジオキソラン４１重量部とメチルアルコー
ル４１重量部との混合溶媒に加えた後、ペイントシェー
カにて８時間分散させ、中間層用塗布液を調製した。調
製した中間層用塗布液を塗工槽に満たし、導電性支持体
として直径４０ｍｍ×全長３４０ｍｍのアルミニウム製
の円筒状支持体を浸漬し、この導電性支持体の表面に中
間層用塗布液を塗布した。この浸漬塗布法によって、膜
厚１．０μｍの中間層を導電性支持体上に形成した。

【０２００】次いで、電荷発生物質として、ＣｕＫα特
性Ｘ線による回折スペクトルにおいて、ブラッグ角（２
θ±０．２°）で、少なくとも２７．３°に明確な回折
ピークを有するオキソチタニルフタロシアニン顔料２重
量部と、ポリビニルブチラール樹脂（積水化学社製エス
レックＢＭ−Ｓ）１重量部と、メチルエチルケトン９７
重量部とを混合し、ペイントシェーカにて分散処理して
電荷発生層用塗布液を調製した。調製した電荷発生用塗
布液を前述の中間層と同様の方法で塗布し、膜厚０．４
μｍの電荷発生層を先に形成した中間層上に形成した。

【０２０１】次いで、表９に示した例示化合物Ｎｏ．５
７のエナミン化合物１０重量部、ポリカーボネート樹脂
（三菱エンジニアリングプラスチック社製ユーピロンＺ
２００）２０重量部、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メ
チルフェノール１重量部、およびジメチルポリシロキサ
ン（信越化学工業社製ＫＦ−９６）１重量部を、ＴＨＦ
に溶解して固形分２３重量％の電荷輸送層用塗布液を調
製した。調製した電荷輸送層用塗布液を浸漬塗布法によ
り先に形成した電荷発生層上に塗布した後、１１０℃で
１時間乾燥して乾燥膜厚２３μｍの電荷輸送層を形成
し、電子写真感光体を作製した。

【０２０２】〔実施例２１および２２〕例示化合物Ｎ
ｏ．５７に代えて、表１〜５９に示した例示化合物Ｎ
ｏ．１５４および２７２のエナミン化合物を用いた以外
は、実施例２０と同様にして、２種類の電子写真感光体
を作製した。

【０２０３】〔比較例６〕例示化合物Ｎｏ．５７に代え
て、前記構造式（１４）で示される比較化合物Ａを用い
た以外は、実施例２０と同様にして電子写真感光体を作
製した。

【０２０４】〔実施例２３〕電荷輸送層用塗布液のポリ
カーボネート樹脂を２５重量部とした以外は、実施例２
０と同様にして電子写真感光体を作製した。

【０２０５】〔実施例２４および２５〕電荷輸送層用塗
布液のポリカーボネート樹脂を２５重量部とし、例示化
合物Ｎｏ．５７に代えて、表１〜５９に示した例示化合
物Ｎｏ．１５４および２７２のエナミン化合物を用いた
以外は、実施例２０と同様にして、２種類の電子写真感
光体を作製した。

【０２０６】〔評価３〕以上の実施例２０〜２５および
比較例６で作製した電子写真感光体を、プロセススピー
ドを１１７ｍｍ／ｓｅｃとしたデジタル複写機（シャー
プ社製ＡＲ−Ｃ１５０）に搭載し、耐久性試験として、
初期の膜厚と４０，０００枚の実写Ａｇｉｎｇ終了後の
膜厚を測定し、その差である膜減り量Δｄを求めた。ま
た、電気特性の安定性試験として、２２℃／６５％ＲＨ
のＮ／Ｎ環境下における帯電電位Ｖ₀およびレーザ露光
後の表面電位Ｖ_L、ならびに５℃／２０％ＲＨのＬ／Ｌ
環境下にしたときの表面電位を測定し、これとＮ／Ｎ環
境下の表面電位Ｖ_Lとの差である電位変動ΔＶ_Lを求め
た。ΔＶ_Lの欄に示した負符号は電位の絶対値の低下を
表す。これらの評価結果を表６２に示す。

【０２０７】

【表６２】

【０２０８】表６１および６２の結果から、実施例の電
子写真感光体は比較例に比べ、実施例のエナミン化合物
が高い移動度を有するため、高感度であることが判っ
た。また、Ｌ／Ｌ環境下においても各種電気特性は良好
で、電荷輸送物質であるエナミン化合物に対するバイン
ダ樹脂の比率を高くして、電荷輸送層中のバインダ樹脂
の含有率を高くした状況下においても良好な電気特性を
有することが判った。

【０２０９】以上の結果から、本発明のエナミン化合物
を用いれば、高感度、高耐久性を有する電子写真感光体
を提供することができることが判った。

【０２１０】

【発明の効果】以上のように本発明によれば、特定の構
造を有することによって、電荷移動度の高い有機系の光
導電性材料であるエナミン化合物を無機系の光導電性材
料と比べて低コストで得ることができる。

【０２１１】また本発明によれば、前記特定の構造を有
するエナミン化合物を電荷輸送物質として感光層中に含
有させることによって、高感度で耐久性に優れ、低温環
境下および高速プロセスで用いた場合にもその電気特性
が低下しない電子写真感光体および画像形成装置を得る
ことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】電荷発生層５上に電荷輸送層６を有する積層型
感光層を有する電子写真感光体の一例を模式的に示す断
面図である。

【図２】図１の電子写真感光体において中間層８を有す
る例を示す断面図である。

【図３】同一層中に電荷発生物質２および電荷輸送物質
３を有する分散型感光層を有する電子写真感光体におい
て中間層８を有する例を模式的に示す断面図である。

【図４】本発明の実施の形態による電子写真感光体を備
える画像形成装置の概略構成を示す構成図である。

【符号の説明】

１導電性支持体２電荷発生物質３電荷輸送物質４，７感光層５電荷発生層６電荷輸送層８中間層１１電子写真感光体３１半導体レーザ３２帯電器３３現像器３４転写帯電器３５定着器３６クリーナ５１転写紙

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｇ０３Ｇ 5/06 ３１４Ｇ０３Ｇ 5/06 ３１４Ａ３１４Ｂ３１４Ｚ３１５３１５Ｂ３１５Ｃ３１５Ｄ３１８３１８ＢＦターム(参考） 2H068 AA20 AA37 AA41 BA12 BA14 4C034 BA07 4C062 HH17 4H006 AA01 AB76 BJ50 BP30 BU46

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（１）で示されるエナミン化
合物。【化１】（式中、Ａｒ¹およびＡｒ²は、各々置換基を含んでもよ
いアリール基または置換基を含んでもよい複素環基を示
す。Ｚは、Ａｒ¹およびＡｒ²と共に環を形成するために
必要な原子群を示す。Ａｒ³およびＡｒ⁴は、各々置換基
を含んでもよいアリール基、置換基を含んでもよい複素
環基、置換基を含んでもよいアラルキル基または置換基
を含んでもよいアルキル基を示す。Ａｒ⁵およびＡｒ
⁶は、各々、水素原子、置換基を含んでもよいアリール
基、置換基を含んでもよい複素環基、置換基を含んでも
よいアラルキル基または置換基を含んでもよいアルキル
基を示す。Ａｒ⁵およびＡｒ⁶は共に環を形成してもよ
い。Ｒ¹は水素原子または置換基を含んでもよいアルキ
ル基を示す。ｎは０〜２の整数を示す。）
【請求項２】前記一般式（１）で示されるエナミン化
合物が、下記一般式（２）で示されることを特徴とする
請求項１記載のエナミン化合物。【化２】（式中、ａ，ｂ，ｃおよびｄは、各々置換基を含んでも
よい炭素数１〜５のアルキル基、置換基を含んでもよい
炭素数１〜３のアルコキシ基、置換基を含んでもよい炭
素数１〜３のアルキル基を含むジアルキルアミノ基、ハ
ロゲン原子または水素原子を示し、ｊ，ｌおよびｍは各
々１〜４の整数、ｋは１〜５の整数を示す。ただし、
ｊ，ｋ，ｌおよびｍが２以上のとき、対応するａ，ｂ，
ｃおよびｄは各々同一でも異なってもよく、互いに環を
形成してもよい。Ｘは環を形成するために必要な原子群
で、置換基を含んでもよいアルキル鎖、置換基を含んで
もよい不飽和アルキル鎖、ヘテロ原子を含むアルキル
鎖、Ｏ，Ｓ，Ｓｅ，Ｎ−Ｒ²，Ｓｉ−Ｒ³ ₂またはＳＯ₂を
示し、Ｒ²は置換基を含んでもよい炭素数１〜５のアル
キル基または置換基を含んでもよいアリール基を示し、
Ｒ³は置換基を含んでもよい炭素数１〜５のアルキル
基、置換基を含んでもよい炭素数１〜５のアルコキシ
基、置換基を含んでもよいアリール基またはハロゲン原
子を示す。Ａｒ⁵、Ａｒ⁶，Ｒ¹およびｎは前記一般式
（１）において定義したものと同義である。）
【請求項３】前記一般式（１）で示されるエナミン化
合物が、下記一般式（３）で示されることを特徴とする
請求項１記載のエナミン化合物。【化３】（式中、ｅは置換基を含んでもよい炭素数１〜５のアル
キル基、置換基を含んでもよい炭素数１〜３のアルコキ
シ基、置換基を含んでもよい炭素数１〜３のアルキル基
を含むジアルキルアミノ基、ハロゲン原子または水素原
子を示し、ｉは１〜６の整数を示す。ただし、ｉが２以
上のとき、ｅは各々同一でも異なってもよく、互いに環
を形成してもよい。Ａｒ⁵、Ａｒ⁶，Ｒ¹，ｎ，ａ，ｂ，
ｃ，ｋ，ｌ，ｍおよびＸは前記一般式（１）および
（２）において定義したものと同義である。）
【請求項４】導電性支持体上に設けられた感光層中
に、電荷輸送物質として請求項１〜３のいずれかに記載
のエナミン化合物を含有することを特徴とする電子写真
感光体。
【請求項５】前記感光層が、少なくとも、電荷発生物
質を含有する電荷発生層と、前記電荷輸送物質を含有す
る電荷輸送層とを有する積層構造であることを特徴とす
る請求項４記載の電子写真感光体。
【請求項６】前記導電性支持体と感光層との間に中間
層を設けたことを特徴とする請求項４または５記載の電
子写真感光体。
【請求項７】請求項４〜６のいずれかに記載の電子写
真感光体を備えていることを特徴とする画像形成装置。