JP2002524603A - 配合剤 - Google Patents

配合剤

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JP2002524603A JP2000568916A JP2000568916A JP2002524603A JP 2002524603 A JP2002524603 A JP 2002524603A JP 2000568916 A JP2000568916 A JP 2000568916A JP 2000568916 A JP2000568916 A JP 2000568916A JP 2002524603 A JP2002524603 A JP 2002524603A
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グリープラー ヴォルフ−ディーター
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    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
    • C09C3/045—Agglomeration, granulation, pelleting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract

(57)【要約】 合成ポリマー中で継続加工するための配合剤は微細粒の、無機顔料及び／又は充填物からなる。このような配合剤は、この配合剤が有機物質中に埋め込まれている場合、わずかな費用で均質に分散する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、顔料及び／又は充填物から選択される微細粒の無機固体からなる、
合成ポリマー中の継続加工するための配合剤に関する。
【０００２】 配合剤は、合成ポリマー中の機能的添加物として混入可能な物質又は物質混合
物であり；これは充填物及び／又は顔料として、未添加の製品と比較して改善さ
れた特性もしくは付加的な工業的特性を提供しかつ／又は顔料に独特な特性を有
する、つまり充填物と顔料との間の境界は従って流動的である。
【０００３】 粉末の形で存在する充填物及び顔料を機能的添加物として合成ポリマー中へ混
入可能にしかつその作用を十分に発揮させるためには、かなりのコストがかかる
予備処理を必要とする。
【０００４】 この予備処理は通常次の方法工程である： − 顔料及び／又は充填物を液状媒体中へ導入し、 − 例えばディソルバー又はロータ−ステータ系を用いて、比較的弱い剪断力
を適用しながら予備分散させ、 − 例えば撹拌ミルを用いて、比較的強い剪断力を適用しながら微細分散させ
、 − さらに、例えば遠心分離、堆積及び／又は濾過の後処理工程を行う。
【０００５】 特に、高エネルギーの、従ってコストのかかる微細分散する方法工程は、一般
に凝集物の形で存在する出発生成物の完全な粉砕及び均一な分布のために用いら
れる。このように利用者の費用をかけて準備された顔料−もしくは充填物−懸濁
物が本来のポリマー製造工程に供給できる。
【０００６】 もう一つの方法は、固体を直接粉末として又はマスターバッチの形で合成ポリ
マーの製造のためのプロセスに添加することである。
【０００７】 両方の場合、固体は溶融した高粘度のポリマー中で分配されなければならず；
この場合、配量供給の際に著しい問題が生じる、それというのも鈍いとされる固
体は均質な導入を著しく困難にする。さらに、押出工程において５００Ｐａ・ｓ
までの粘度を有するポリマー溶融物が存在し、その溶融物では強固な凝集物を細
分するために十分に高い剪断力が作用しない。
【０００８】 本発明の課題は、合成ポリマー中で継続加工するための、簡単にかつわずかな
費用で均質に分散可能な冒頭に記載した種類の配合剤を提供することであった。
【０００９】 前記課題は、少なくとも１種の有機物質、ポリオール、ポリグリコール、ポリ
エーテル、ジカルボン酸及びその誘導体、ＡＨ−塩、カプロラクタム、パラフィ
ン、リン酸エステル、ヒドロキシカルボン酸エステル及びセルロースから選択さ
れる担体材料中に固体が微細に分散させて埋め込まれていることにより解決され
る。
【００１０】 固体用の材料として、特に二酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、リ
トポン、二酸化ケイ素、アルミノケイ酸塩、硫化亜鉛、酸化アルミニウム、カオ
リン、タルク、ドロマイト及び方解石が挙げられる。
【００１１】 本発明の有利な実施態様の範囲内で、固形物に関する配合剤の含有量は０．２
〜３５質量％、特に１０〜３０質量％である。
【００１２】 無機固体の粒度は０．０１〜１０μｍ、有利に０．１〜０．８μｍである場合
、それにより特に合成繊維の艶消しにおいて良好な特性を達成することができる
。
【００１３】 無機物質に関する酸化現象を抑制するために、これはなお少なくとも１種の市
販の酸化防止剤、例えばイルガノックス（Irganox 1010）、チバテックス（Ciba
tex 4458）、イルガノックス（Irganox 1098）及びイルガノックス（Irganox B
1171）を５質量％まで、有利に２質量％まで含有する（製造元：Ciba Spezialit
aeten Chemie GmbH, Lampertheim）。
【００１４】 本発明のもう一つの実施態様の範囲内で、有機物質は分子量１０００〜３００
０のポリエチレングリコールからなる。この物質は無機固体に対して良好な濡れ
性及び良好な埋込能を有する。
【００１５】 ３〜１００μｍの粒度で存在する配合剤は流動性で、良好に配合可能でありか
つ容易に分散可能である。さらに、配合在中に含まれる固体は課題粒子を含まず
、再凝集化の傾向を示さない。この配合剤は比較的低い剪断力で合成ポリマー中
で分散される。
【００１６】 この配合剤の製造は２０から６０質量％固体を含有する水性予備混合物を有機
物質２０〜５０質量％（固体含有量に対して）と一緒に分散させ、この分散液を
０．１〜０．８μｍの平均粒度ｄ５０に湿式粉砕し、＞１μｍの粒度成分を分離
し、その後、この分散液を乾燥するように行われる。
【００１７】 この方法のもう一つの実施態様の範囲内で、湿式粉砕を撹拌ミル中で行い、＞
１μｍの過大粒子を堆積、濾過又は遠心分離により分離し、懸濁液を噴霧乾燥又
は粉砕乾燥により乾燥させる。
【００１８】 本発明を次に実施例により詳説する： １． 実施例 開放型撹拌容器中で完全脱塩水８００４ｇ及びポリエチレングリコール（Typ
3000）６９６ｇ（固体含有量に対して１２％に相当）を装入し、撹拌しながら未
粉砕のＴｉＯ２ ５８００ｇ（分散成分に対して４０％に相当）を少しずつ添加
した。この混合物をディソルバーを用いて予備分散させた後、処理量約８Ｌ／ｈ
で連続的に運転する１．４Ｌ−パールミルを用いてパールミルに２回かけた。引
き続きこの方法により製造された懸濁液を電気噴霧塔を用いて乾燥した。
【００１９】 ２． 実施例 開放型撹拌容器中で完全脱塩水８５１５ｇ及びポリエチレングリコール（Typ
2000）５８５ｇ（固体含有量に対して１５％に相当）を装入し、撹拌しながら微
細粒の硫酸バリウム３９００ｇ（分散成分に対して３０％に相当）を少しずつ添
加した。この混合物をディソルバーを用いて予備分散させた後、処理量約８Ｌ／
ｈで連続的に運転する１．４Ｌ−パールミルを用いてパールミルにかけた。引き
続きこの方法により製造された懸濁液を電気噴霧塔を用いて乾燥した。
【００２０】 ３． 実施例 撹拌容器中でエタンジオール（紡糸繊維品質）３７．５質量％及び第１実施例
で製造した配合剤６２．５％を、容器サイズに適合したディソルバーを用いて軽
く分散させ、引き続き前エステル化工程もしくはエステル交換工程と前重縮合工
程との間のポリエステル製造プロセスに添加した。このポリエステルから製造し
たポリエステルフィラメントは、分散エネルギーを少なく適応した場合でも、先
行技術による費用をかけて分散させた市販のＴｉＯ２試料の使用の場合と同様の
ポリマー中での粒子分布を示した。ＰＥＴ−フィラメントの走査型電子顕微鏡に
よる２枚の写真のこれに関する比較は図１及び図２により示される。
【図面の簡単な説明】
【図１】 先行技術により製造したＴｉＯ２を用いたＰＥＴ−フィラメントの走査型電子
顕微鏡写真
【図２】 本発明による配合剤を用いたＰＥＴ−フィラメントの走査型電子顕微鏡写真
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年９月９日（２０００．９．９）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ユルゲン カストナー ドイツ連邦共和国 ボーフム アム ドロ ンブッシュ 12 (72)発明者 ミヒャエル ヴェードラー ドイツ連邦共和国 デュイスブルク ヨル ディングシュトラーセ １ (72)発明者 ペーター ヴァイザー ドイツ連邦共和国 デュイスブルク ガル テンシュトラーセ ６ (72)発明者 ヨッヘン ヴィンクラー ドイツ連邦共和国 メールズ ゼールフイ ゼルン 30 (72)発明者 ヴォルフ−ディーター グリープラー ドイツ連邦共和国 メールズ ツァーンシ ュトラーセ 25 Ｆターム(参考） 4J002 AB011 CH021 DE146 DG026 DG046 DJ016 DJ036 DJ046 EJ017 FD077 GD00 HA04 4J037 AA09 AA10 AA11 AA18 AA22 AA25 AA27 CB01 CB07 CB09 CB10 CB19 CB22 CC01 DD05 DD11 EE29 EE33 EE35 EE43 FF15

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも１種の有機物質のポリオール、ポリグリコール、
    ポリエーテル、ジカルボン酸及びその誘導体、ＡＨ−塩、カプロラクタム、パラ
    フィン、リン酸エステル、ヒドロキシカルボン酸エステル及びセルロースから選
    択される担体材料中に微細分散した形で埋め込まれている顔料及び／又は充填物
    から選択される微細粒の無機固体からなる、合成ポリマー中での継続加工のため
    の配合剤。
  2. 【請求項２】 前記固体が二酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、
    リトポン、二酸化ケイ素、アルミノケイ酸塩、硫化亜鉛、酸化アルミニウム、カ
    オリン、タルク、ドロマイト及び方解石からなる、請求項１記載の配合剤。
  3. 【請求項３】 固体の含有量が０．２〜５０質量％、有利に１０〜３０質量
    ％である、請求項１及び２のいずれか１項記載の配合剤。
  4. 【請求項４】 固体が０．０１〜１０μｍ、有利に０．１〜０．８μｍの平
    均粒度ｄ５０を有する、請求項+１から３までのいずれか１項記載の配合剤。
  5. 【請求項５】 有機物質が酸化防止剤を５質量％まで、有利に２質量％まで
    含有する、請求項１から４までのいずれか１項記載の配合剤。
  6. 【請求項６】 有機物質がポリエチレングリコール、有利に１０００〜３０
    ００の分子量を有するポリエチレングリコールからなる、請求項１から５までの
    いずれか１項記載の配合剤。
  7. 【請求項７】 粒度が３〜１００μｍである、請求項１から６までのいずれ
    か１項記載の配合剤。
  8. 【請求項８】 少なくとも１種の有機物質のポリオール、ポリグリコール、
    ポリエーテル、ジカルボン酸及びその誘導体、ＡＨ−塩、カプロラクタム、パラ
    フィン、リン酸エステル、ヒドロキシカルボン酸エステル及びセルロースから選
    択される担体材料中に微細分散した形で埋め込まれている顔料及び／又は充填物
    から選択される微細粒の無機固体からなる、合成ポリマー中の継続加工のための
    配合剤の製造方法において、固体２０〜６０質量％を含有する水性予備混合物を
    固体含有量に対して有機物質０．２〜５０質量％と一緒に分散させ、この分散液
    を０．１〜０．８μｍの平均粒度ｄ５０まで湿式粉砕し、＞１μｍの過大粒子成
    分を分離し、分散液を乾燥させることを特徴とする配合剤の製造方法。
  9. 【請求項９】 分散液をパールミルで粉砕する、請求項８記載の方法。
  10. 【請求項１０】 過大粒子の分離を堆積、濾過又は遠心分離により行う、請
    求項８及び９のいずれか１項記載の方法。
  11. 【請求項１１】 懸濁液を噴霧乾燥又は粉砕乾燥させる、請求項８から１０
    までのいずれか１項記載の方法。
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