JP2002520096A - ダイアリサンスを決定する方法および該方法のための装置 - Google Patents
ダイアリサンスを決定する方法および該方法のための装置Info
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Abstract
Description
、並びに該方法を使用するための装置に関する。
(溶質)の除去を調節することは、ヒトの腎臓の重要な務めである。血液透析は
、血液から尿物質を取り除き、そして血液中の電解質の濃度を調整することに関
するものであり、腎不全を補償するために用いられる1つの処置方法である。
通り抜ける。この血液室は透析液室から半透過膜によって分離されている。血液
電解質類を特定濃度で含む透析液が前記透析液室を通って流れる。透析液の物質
濃度(Cd)は、健常人の血液の濃度に対応する。処理の間中、患者の血液と透
析液は、膜の両側に沿って反対方向に、所定の流量(それぞれQb,Qd)で流れ
る。尿物質は血液室からその膜を通って透析液室に拡散する。一方同時に、血液
中および透析液中に存在する電解質類は、高濃度の室から低濃度の室へと拡散す
る。膜間圧力差をはたらかせることによって、物質交換はさらに影響されうる。
の間中、血液透析のパラメータを決定することが必要である。特に重要なものは
、ダイアライザの交換性能についての値であり、これは所謂「クリアランス」ま
たは「ダイアリサンスD」として表現される。
の仮想(計算された)血液量を1つの特定物質のクリアランスKと呼ぶ。ダイア
リサンスは、ダイアライザの性能を決めるための別の用語であり、そこでは透析
液中の除去された物質の濃度が考慮される。前記パラメータに加えて、ダイアラ
イザの性能を説明するのに他のパラメータもまた重要である。これらは血液の水
分値、血液量および血液の入口側濃度等を含む。
数学的方法により決定することは、比較的に複雑である。必要とされる計算等の
基礎に関しては、以下を参照すること。Sargent, J. A., Gotch, F. A., “Prin
ciples of biophysics of dialysis”:Replacement of Renal Functions by D
ialysis,W. Druckker, F. M. Parsons, J. F. Maher(publ.). Nijhoff, Den H
aag, 1983。
リサンスまたはクリアランスは、以下のように決定することができる。ダイアリ
サンスDは、血液側での電解質類の物質移送(Qbx(cbi−cbo))と、
ダイアライザの特定の投入量における血液および透析液間の該電解質類の濃度差
(cbi−cdi)との関係に等しい。
=血液中の物質濃度、cd=透析液中の物質濃度、i=透析器の入力、o=透析
器の出力である。
あり、言い換えれば該物質の溶液(水性)量に関する。物質によって、これは血
漿水流量であるか、または血液水流量(すなわち、全血液中の総水分量)であり
える。
くものである。これは測定の目的で血液側に直接なんら介入することなしにうま
くやろうとする努力につながっている。というのは、そうすると危険性の無視で
きない源になるからである。従って、決定されるべき数値は、透析側で行われる
測定のみから誘導されなくてはならない。
ラメータをインビボで決定する方法であり、透析物/電解質移送が2つの異なる
透析入口側濃度で各々の場合、測定されるものが記載されている。血液の入口側
濃度が一定であると仮定して、公知方法に従いダイアリサンスは次ぎのように決
定される。すなわち、ダイアライザの入口側と出口側の透析液イオン濃度の差の
差が第1の測定時および第2の測定時に決定される。これを入口側の透析液イオ
ン濃度の第1の測定時と第2の測定時との差で割り、そして透析液流量を掛ける
。前記方法においては、比較的長い測定時間が欠点であり、それは透析液が新し
い入口側濃度に調整された後、新しい測定値が記録されうる前にダイアライザ出
口側で安定な平衡状態が確立されなければならないという事実に帰することがで
きる。システムに関連する要因で、ダイアライザ入口側での伝導度のジャンプが
ダイアライザ出口側での安定状態に至るまでに、ある一定の時間かかるときがあ
る。さらに、装置が透析液の入口側濃度の一定値に調整されるのには、比較的長
い時間が必要とされる。
る装置を記載している。該血管内血液量に加えて、ダイアライザのダイアリサン
スもまた決定されている。ダイアリサンスを決定するためには、血液側と透析液
側との両方において伝導度が測定され、血液側と透析液側との伝導度の変化を通
して積分されると提案されているけれども、ダイアリサンスを決定するのに用い
る測定方法は、詳細には説明されていない。
irculation and Organ Blood Flow,Part I,American Physiological Society
,1983 中の Niels A. Lassen, Ole Henriksen, Per Sejrsen の論文によれば、
信号畳み込みの問題が重要な役割を果たすとき、体内循環ループの1回の注入に
対するボーラス応答およびそれに続く濃度の測定についてより詳しい解説が提供
されている。
る方法を述べることである。本発明のさらなる目的は、前記方法のための装置を
述べることである。
載された特徴によって達成される。
物質の濃度を透析液路中、ダイアライザから上流において変化させる(透析液の
入口側濃度cdil)、その後該初期値に再び調整する。例えば、高張性塩化ナ
トリウム(NaCl)溶液のボーラス、これは透析処置に影響を及ぼさないが、
それをダイアライザから上流で透析液路に添加できる。その後、ダイアライザか
ら下流で透析液中の前記物質の濃度(透析液の出口側濃度cdo)を測定する。
これは所定の初期値から変化するが、該初期値に再び調整される。透析液の入口
側濃度の変化がその経時変化に関して知られていない場合、ダイアライザから上
流で前記物質の濃度も測定する。
前記商は、透析液の出口側濃度cdoとその初期値cdolとの差の時間にわた
る積分、および透析液の入口側濃度cdiとその初期値cdilとの差の時間に
わたる積分から算出される。ダイアリサンスは、前記商および透析液路中の透析
液の所定流量を用いて決定される。積分は、濃縮液ボーラスの幅に基づく比較的
狭い極限値内で行い得る。
ある。濃縮液ボーラスを透析液供給路へ比較的制御なしに添加することで十分で
ある。
決定することが好ましい。透析液路における透析液の入口側または出口側濃度を
測定するのに、伝導度センサの代わりに光学センサおよび他のセンサを用いるこ
とが可能である。
て以下においてより詳しく説明する。
造グループを形成しうる。特に、ダイアリサンスを決定するための装置の幾つか
の構成要素は既に公知の透析装置に存在するので、該装置は1つの透析装置の構
成部分であってもよい。ダイアリサンスを決定するための装置を透析装置の必須
構成要素とともに以下で説明する。
イアライザ1を含む。血液供給路5は、患者から血液室3の入口へ通じ、そして
血液還路6は、血液室3の出口から該患者に通ずる。血液ポンプ7は、体外循環
系の血液流量を設定するが、これは前記血液供給路5に組み込まれている。
して透析液室の出口は、透析液ドレイン路10を介して出口11に接続されてい
る。透析液ポンプ12は、透析液路中の透析液の流量を設定するが、これは前記
透析液ドレイン路10に組み込まれている。
制御線13と14を介して作動される。この中央制御部は、前記ポンプによって
送達される液量を設定するのに用いられる入力部16を備える。
イアライザ1の出口側での透析液の物質濃度を測定するためのものであるが、こ
れらは前記透析液供給路8および前記透析液ドレイン路10にそれぞれ配置され
ている。ダイアライザ1から上流および下流で、透析液の入口側および出口側濃
度cdi、cdoを測定するのに用いられる前記測定器17と18は、伝導度セ
ンサを備えており、これは好ましくはナトリウム(Na)の濃度に基づいて透析
液の温度補正された伝導度を測定する。前記伝導度センサは、データ線19と2
0を介してメモリ部21に接続されている。メモリ部21は、前記センサから測
定値を受け取り、これらを時間連続的に記憶する。前記測定値は、データ線22
によってコンピュータ解析部23に送られる。前記コンピュータ解析部は、透析
液ポンプ12によって送達される透析液路中の透析液の流量をデータ線24上に
ある透析装置の中央制御部15から受け取る。表示部26は、データ線25によ
って前記コンピュータ解析部に接続されており、それはダイアライザのダイアリ
サンスD、および随意に血液透析の他のパラメータを表示する。
上流に組み込まれている。このデバイス27を用いて、前記ダイアライザへ流入
する透析液に濃縮液ボーラスを添加することが可能であり、その結果透析液のナ
トリウム濃度が該ダイアライザから上流で短期間、増加される。
れており、それには透析液のナトリウム濃度を変化させるデバイス27と前記コ
ンピュータ解析部23がデータ線29、30によって接続されている。
でさらに詳しく説明する。
って決定される流量Qdでダイアライザ1の透析液室4を通って流れる。前記デ
バイス27は、それから透析液の入口側濃度cdiを短期間増加させ(濃縮液ボ
ーラス)、これはダイアライザから上流に組み込まれた伝導度センサ17によっ
て記録される。透析の間設定された透析液の出口側濃度cdoは、ダイアライザ
から下流に組み込まれた伝導度センサ18によって得られる。
濃度cdi、cdoのカーブを示す。前記コンピュータ解析部は、下記式に従っ
て、所定の透析液流量Qd、透析液の出口側濃度の初期値cdol、入口側濃度
の初期値cdil、および透析液の入口側濃度と出口側濃度の経時的推移(cd
i(t)、cdo(t))からダイアリサンスDを演算する。
リサンスDが既知である場合、別の血液透析パラメータ類、例えば血液の入力側
濃度cbiが式3を用いて、計算されそして表示されうる。
た面に対応し、これは透析液の入口側濃度cdiの経時変化を説明する。分子∫
(cdo(t)−cdol)dtは、カーブIIの下の面Bに対応し、これは透析
液の出口側濃度cdoの経時変化を説明する。
る。前記積分の極限値は、濃縮液ボーラスの幅に基づくものである。
って生じる系の偏差を考慮に入れるように該商に、または個別の積分に対して別
々に商の経験的な倍率を使用することができる。
式(4)の代わりに次式(5)を用いることができる。
図解して示した図である。
Claims (6)
- 【請求項1】 処理される血液が体外循環ループ中において、半透過膜によ
って血液室と透析液室とに分割されているダイアライザの血液室に流入し、そし
て透析液が透析液路を通って該ダイアライザの透析液室に所定の流量で流入し、
さらにそこでダイアライザから上流において該透析液路中の透析液の特定物質の
濃度(透析液の入口側濃度cdi(t))が、所定の初期値cdilから出発し
て、変化し、そして再び該初期値に調整され、その結果ダイアライザから下流に
おいて透析液の前記物質の濃度(透析液の出口側濃度cdo(t))が、所定の
初期値cdolから出発して、変化し、そして再び該初期値に調整され、透析液
の出口側濃度cdo(t)を測定し、そして前記ダイアリサンスDを該透析液の
入口側濃度および該透析液の出口側濃度から決定する、体外血液処理中のダイア
ライザのダイアリサンスを決定する方法において、 透析液の出口側濃度cdo(t)と初期値cdolとの差の時間tにわたる積
分、および透析液の入口側濃度cdi(t)と初期値cdilとの差の時間tに
わたる積分から商を計算し、そしてダイアリサンスDを、決定された前記商およ
び透析液路中の透析液の所定流量Qdに基づいて決定することを特徴とする前記
ダイアリサンスを決定する方法。 - 【請求項2】 透析液の入口側濃度がダイアライザの上流で測定されること
を特徴とする請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 透析液の入口側濃度または出口側濃度を決定するために、該
透析液の伝導度が測定されることを特徴とする請求項1または2に記載の方法。 - 【請求項4】 処理する血液が体外循環ループを通って、半透過膜によって
血液室と透析液室とに分割されているダイアライザの血液室に流入し、そして透
析液が透析液路を通ってダイアライザの透析液室に流入し、さらに、 ダイアライザから上流において透析液路中の透析液の特定物質の濃度(透析液
の入口側濃度cdi(t))を所定の初期値cdilから出発して、変化し、そ
して透析液の入口側濃度を該初期値に再調整するデバイス(27)、 ダイアライザから下流において透析液の該物質の濃度(透析液の出口側濃度c
do(t))を測定する測定器(18)、および 透析液の入口側濃度cdi(t)とその透析液の出口側濃度cdo(t)とか
らダイアリサンスDを決定するためのコンピュータ解析部(23)、 以上のものとともに流量Qdの該透析液を送達する透析液ポンプが前記透析液
路に組み込まれている、血液処理装置と協働して請求項1乃至3のいずれか1項
に記載の方法に用いる装置において、 コンピュータ解析部(23)が、透析液の出口側濃度cdo(t)と所定の初
期値cdolとの差の時間tにわたる積分、および透析液の入口側濃度cdi(
t)と初期値cdilとの差の時間tにわたる積分から商を計算し、そしてダイ
アリサンスDを、決定された前記商および透析液路中の透析液の前記所定流量Q
dに基づいて決定できるように構成されていることを特徴とする前記装置。 - 【請求項5】 透析液の入口側濃度cdi(t)を測定する測定器(17)
がダイアライザから上流に組み込まれていることを特徴とする請求項4に記載の
装置。 - 【請求項6】 透析液の入口側または出口側濃度cdi(t)、cdo(t
)を測定する測定器が、透析液路中でダイアライザから上流または下流にそれぞ
れ配置された伝導度センサ(17、18)を備えることを特徴とする請求項4ま
たは5に記載の装置。
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