JP2002501193A - 光センサおよび操作方法 - Google Patents
光センサおよび操作方法Info
- Publication number
- JP2002501193A JP2002501193A JP2000528859A JP2000528859A JP2002501193A JP 2002501193 A JP2002501193 A JP 2002501193A JP 2000528859 A JP2000528859 A JP 2000528859A JP 2000528859 A JP2000528859 A JP 2000528859A JP 2002501193 A JP2002501193 A JP 2002501193A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- optical sensor
- sensor
- chambers
- optical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/8483—Investigating reagent band
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Inspection Of Paper Currency And Valuable Securities (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
Abstract
Description
を含め、液体の分析物量を検知するための光学センサに関する。
あるいは必要とされることがある。液体の分析を容易にするための様々な分析的
要素を利用するセンサは、公知である。これらの検知のための要素は、基質感応
性か分析に対して特徴的な湿式あるいは乾式いずれかの試薬をしばしば含み、本
明細書において分析物と呼ぶことにする。その試薬は、分析物を含む液体サンプ
ルと接触中に、色付けされた物質の形成あるいは他の、分析物の存在への応答に
おける検知可能な変化という効果を生む。乾式分析用の検知のための要素の例は
、pH試験紙、および紙あるいは他の高吸収性キャリアに物質(化学的に反応性
があるかそうでないものもある)を浸込ませた同様の指標を含む。その物質は、
水素イオンあるいは他の分析物を含む液体との接触に応答し、色を生成するかあ
るいは色を変化させる。そのような試験紙の特定の例が、ビリルビンに関する試
験を記述している欧州特許公報第EP 0119 861 B1に開示され、ト
ランスアミナーゼ活性を測定するための乾式の多層紙片を説明する米国特許第5
,462,858号に開示され、反射率に基づくクレアチニンの検定法を開示して
いる米国特許第5,464,777号に開示されている。それらは乾燥状態で保存
され得、必要な時にすぐに使用できるという点において、利便的な要因を提供す
るが、それらの個々の検査要素は「湿った」血液あるいは血清の化学反応におい
て一般的に使用され、それらの紙片は使用中には飽和状態になっている。このよ
うな反応性のある化学試薬の水和および欠乏は、結果的に再利用への妨げになる
。このような局面はまた、多数の個々の使用された検査要素の取り扱いおよび処
分、を複雑にする。
される検知要素によって、およびサンプル間の洗浄によって測定され得る。例え
ば、再利用できる酸素用電気化学的センサは、同一人に譲渡された米国特許第5
,387,329号に記述され、再利用できるグルコース用電気化学的センサは、
同一人に譲渡された米国特許第5,601,694号に記述されている。これらの
センサは、補助計測器の複雑な部分のコンテクスト内において機能し、較正およ
び洗浄機能を繰り返し行う。
第5,043,286号、第5,453,248号、およびPapkovskyらに
よるAnal.Chem.vol67pp4112−4117(1995)に開 示され、ポリマー膜における酸素感受性色素について記述されている。同一人に
譲渡された米国特許出願第08/617,714号もまた同様に記述しており、 本明細書中に参考として援用される。光学CO2センサの例は米国特許第4,82
4,789号、第5,326,531号および第5,506,148号に記述されて いる。これらの要素は、湿らせることができる、すなわち水分を補給することが
できる単一使用の化学反応紙片と比較して、ポリマーに基づく膜化学を利用して
保管時に有利な点が得られ、使用あるいは再使用が続けられる。このタイプの分
析用要素は、光学センサのアセンブリの単一サンプルチャンバ内での複数の使用
に典型的に適合される。操作時に、未知の分析物量の流体サンプル(「未知サン
プル」)は、そのサンプルを分析要素に接触するサンプルチャンバの中に挿入す
ることによってテストされる。分析要素の光学特性の変化が観測される。そのよ
うな観測は次に、既知の分析物量の較正液を同様に検査することによって事前に
得られた較正データと比較される。このようにして、未知サンプル中で関心のあ
る分析物の特性が決定される。
L List GmbH of Graz、Austriaから市販されている
「AVL OPTI 1」として公知である。このようなタイプのセンサは多く
の適用において満足に動作し得るが、それらは大いに制限される。特に、これら
のセンサは較正および後のサンプル読み取りのための連続的な工程に依存し、そ
のような検知装置の各々は、未知サンプルの検査の前に個々に較正されなければ
ならない。その方法はセンサ毎の分析要素の変化のために要求される。これらの
変化は、様々な要因に起因し得、各個所における差異や局所的な保存履歴のよう
な変数を生成することを含む。
サンプル間で不充分に洗浄された場合、サンプルの汚染につながり得るのは問題
である。更に、較正は時間の消費であり、未知サンプルの分析を遅延させ得る。
このような遅延は、例えば管理に非常に気を使う設備のような、いくつかの操作
場面において特に不都合であり得る。
の間の一時的な、変化あるいは時間の遅延である。この変化は検査結果の不正確
さに対して潜在的な機会を与え得る。
って生じた廃棄物の約80%を含む。特にその廃棄物が生物のサンプルと混合し
ており、従って処理に比較的費用がかかる場合、経済的および環境的観点の両方
において、このような廃棄物は生物災害の危険ありとして分類される。このよう
な廃棄物はまた、健康を気遣う労働者、および処理中あるいは処理後にその廃棄
物に接触し得る人々に対して潜在的な健康上の危険を与える。
廃棄物の生成の問題を指摘し、一方で必要なときに使用し、廃棄可能なデバイス
という利点を保持する改善された光学センサをもとめる必要がある。
合される光学センサが提供される。その光学センサは、 所定の長さの基板ウェブであって、実質的にガス不浸透性であり所定のスペク
トル範囲において光学的に透明な基板ウェブと、 ウェブの長さに沿って平行な間隔をあけた関係で伸長している複数の細長いセ
ンサストライプと、を含み、 複数のセンサストライプの各々が、少なくとも1つの分析物の存在に対して光
学的に識別可能な応答を提供するために適合され、 光学センサが複数のサンプルと選択的な分析物検知のための接触に対して適合
され、複数のサンプルのそれぞれが複数の細長いセンサストライプのそれぞれと
、その長さに沿った複数の離散した位置の1つにおいて選択的に重ね合わせが可
能であり、 光学的に識別可能な応答が、その長さに沿った複数の離散した位置において実
質的に同じである。
るために適合される光学センサアセンブリが提供される。この光学センサアセン
ブリは、 上記参照された、本発明の第1の局面において記述される光学センサと、 複数の細長いセンサストライプの各々とその長さに沿った複数の離散した位置
において選択的に重ね合わせが可能な少なくとも1つのサンプルチャンバと、を
含み、 ここで、その少なくとも1つのサンプルチャンバは、複数のサンプルのそれぞ
れを分析物検知のための接触において交互に保持するために適合される。
するために適合された光学センサアセンブリが提供される。この光学センサアセ
ンブリは、 上記参照された本発明の第1の局面において記述されたような光学センサと、 ウェブ上で平行な間隔をあけた関係に配置された複数のサンプルチャンバであ
って、該複数のサンプルチャンバのそれぞれが複数の細長いセンサストライプと
、その長さに沿って複数の離散した位置の1つにおいて密着して重ね合わされて
いる複数のサンプルチャンバと、を含み、 ここで、該複数のサンプルチャンバのそれぞれが、複数のサンプルのそれぞれ
を分析物検知のための接触において交互に保持するために適合する。
む: (a)以下を備える光学センサを提供する工程: i)所定の長さの基板ウェブであって、該基板ウェブは所定のスペクトル範囲
において実質的にガス不浸透性であり、光学的に透明な基板ウェブ; ii)ウェブの長さに沿って平行な間隔をあけた関係で伸長している複数の細
長いセンサストライプであって、該複数のセンサストライプのそれぞれが複数の
離散した分析物のうち少なくとも1つの存在に対して光学的に識別可能な応答を
提供するために適合される、複数のセンサストライプ; iii)複数のサンプルとの選択的な分析物検知のための接触に対して適合さ
れる光学センサであって、該複数のサンプルのそれぞれが該複数の細長いセンサ
ストライプのそれぞれとその長さに沿った複数の離散した位置の1つにおいて選
択的に重ね合わせが可能な、光学センサ; iv)該光学的に識別可能な応答が、該長さに沿った複数の離散した配置にお
いて実質的に同一である、応答; v)上記において該複数のサンプルが、少なくとも1つの未知のサンプルおよ
び少なくとも1つの較正サンプルを含み、該光学センサが、少なくとも1つの未
知サンプルの位置とは異なるセンサストライプの長さに沿った離散した位置への
、分析物検知のための光学センサとの接触における該較正サンプルの配置時に、
較正されるよう適合される光学センサ; (b)分析物検知のための光学センサとの接触における較正サンプルを、セン
サストライプの長さに沿って複数の離散した位置の1つに配置する工程; (c)光学センサの光学的応答を複数の離散した位置において測定する工程; (d)複数の離散した位置の1つの光学応答を利用して、較正データを得る工
程; (e)光学センサとの分析物検知のための接触における少なくとも1つの未知
サンプルを、センサストライプの長さに沿って他の複数の離散した位置に配置す
る工程; (f)他の複数の離散した位置の光学的応答を測定する工程; (g)他の複数の離散した位置の光学的応答の較正に対する、複数の離散した
位置の1つに対して得られた較正データを利用する工程。
解される本発明のいくつかの局面の、以下の詳細な説明を読むことによって更に
容易に明らかとなる。
下に詳細に記述される。説明を明瞭にするために、添付される図面に示される同
様の特徴は、同様の参照記号を用いて示され、例えば、代替の実施形態において
図面で示される類似の特徴は、類似の参照記号で示される。
の連続センサストライプ14として作られた、多重単一使用の光学センサを含む
。1つのサンプルチャンバ16(図2)あるいは多重サンプルチャンバ116(
図4)は、一連のセンサストライプ14の離散した部分を横切って伸長するよう
に適合され、そこに配置されたサンプルの分析を容易にする。サンプルチャンバ
16は移動させられ得、あるいは追加のサンプルチャンバが、センサストライプ
14の使用されていない離散した部分で追加サンプルの後の測定が可能となるよ
うに使用され得る。センサストライプの連続的な性質は、その長さに沿った一貫
性を提供し、それによりセンサストライプ14の離散した部分から得られた較正
データが、センサストライプの他の離散した部分に配置されている未知のサンプ
ル中の分析物の存在および濃度の検査、および決定に対して利用可能となる。こ
の局面は、センサストライプ14の任意の特定の離散した部分が1つより多いサ
ンプルによって接触を受ける必要を、センサの性能の改善および廃棄物の減少の
ために、有利に排除する。
検知および/または測定を可能にする任意の物質、化合物、あるいは例えば、p
Hのような特性を表す。同様に、「濃度」という言葉は、分析物がサンプル中に
どのレベルあるいはどの程度存在するかを表す。「軸方向」あるいは「長手方向
」という言葉は、本発明の要素に言及して使用された場合、相対的な長さの次元
あるいはその長さを表す。例えば、本発明の光学センサと関連して使用された場
合、「長手方向」は、そのセンサストライプ14に実質的に平行な方向を表す。
同様に、「横方向」という言葉は、軸方向あるいは長手方向に実質的に直交する
方向を表す。その上、「較正」あるいは「較正サンプル」という言葉の使用は、
実質的に任意の既知の分析物組成物のサンプルを含んで理解され、検査間の均一
性の確保に役立つように当業者によって通常使用される、「QC」すなわち「品
質管理」サンプルを含む。
支持体あるいは基板ウェブ12を含み、その上で平行な間隔をあけた関係で長手
方向に伸長している複数のセンサストライプ14を伴う。支持ウェブ12は、以
下に記述されるように、所定の光学スペクトルで光学的に透明な材料から一枚の
シートとして作られる。支持ウェブは、例えば、ガラスあるいは熱可塑性材料(
ポリエチレンテレフタレートあるいはSARAN(登録商標)など)のような、
液体およびガスに対して実質的に不浸透性の材料から好ましくは作られる。
ような比較的ガス浸透性の材料から基板ウェブを作ることは、不利な点として分
析物分析に歪みを与え得ることを認識する。これは、分析中に、分析物がサンプ
ルから拡散する傾向があること、あるいは大気中の酸素(O2)および/または 二酸化炭素(CO2)のような周囲のガスが基板から浸出しセンサ材料およびサ ンプルの中に入ることが原因である。好ましい実施形態において、基板ウェブ1
2は、Dupontの商標Mylar(登録商標)として市販されている高分子
可塑性材料のフィルムとして作られる。ウェブは、ニューハンプシャー州シーブ
ルークにあるERA Industries INC.から得られる。実質的に
ガス不浸透性であることに加えて、この材料は、後により詳細に記述されるよう
に、基板ウェブ12に柔軟性を有利に提供する。基板ウェブ12は、従来のモー
ルディング、キャスティング、押しだし、あるいは適切な薄膜作製技術のような
、当該技術分野で共通な任意の簡便な方法を使用して作られる。
として作られ得、一列に配列させられ長手方向に基板ウェブに沿って伸長する。
あるいは、図示した好ましい実施形態において各センサストライプ14は、実質
的に連続して長手方向に伸長する。各センサストライプ14は、いくつかの分析
要素の少なくとも1つを備え、所定の分析物に対して光学的に感受性のある、当
業者にとって公知の物質、化合物、あるいは構造を含む。そのような光学感受性
には、例えば、反射率、屈折率、光透過率、あるいは好ましい実施形態において
は、発光、における光学的に認識可能な変化の提示が挙げられる。その発光は、
燐光あるいは蛍光いずれかの形で発せられた光を含み得る。
ス、カルシウム(Ca++)、カリウム(K+)、ナトリウム(Na+)、pH、お
よび二酸化炭素の分圧(pCO2)並びに酸素の分圧(pO2)が挙げられる。好
ましい分析要素には、例えば、米国特許第5,387,525号(’525特許)
および第5,506,148号(’148特許)に開示されるような二酸化炭素に
対する分析要素(pCO2)、国際公開第WO 95/30148号およびBr unoらによる、Anal.Chem.Vol69、pp.507−513(1 997)に開示されるようなpHに関する分析要素、ならびに、米国特許出願第
08/617,714号に開示されるような酸素に関する分析要素(pO2)が挙
げられる。それらの文献のすべては、参考として本明細書中に援用される。これ
らの好ましい分析要素のすべては、所定のスペクトル波長あるいはスペクトル範
囲の入射光線を受けたとき、各分析物の存在に対して応答性の特徴的な発光を起
こす。
る。しかし、本発明の単一のセンサストライプは複数の分析要素を含み得、複数
の分析要素の各々が独立して測定可能な各分析物の存在に対する応答を提示する
、ということは考慮される。これに関して、例えば、単一のセンサストライプ1
4は、第1、第2、および第3の分析要素を含み得る。第1の分析要素は、第1
のスペクトル範囲で入射光を受けたとき、第1の分析物の存在下で増大させられ
た蛍光を生じ得る。第2の分析要素は、第2のスペクトル範囲で入射光を受けた
とき、第2の分析物の存在下で、減少させられた燐光を生じ得る。例えば、第3
の分析要素は、所定のスペクトル範囲で入射光を受けたとき、第3の分析物の存
在下で増加した反射率のような別の光学的応答を提示し得る。
いずれかによって基板ウェブ12に適用される。例えば、ストライプ14は、シ
ルクスクリーン(捺染法)あるいは他の石版技術のような従来の印刷技術により適
用され得る。レーザーあるいはインクジェット印刷技術は、最終的にセンサスト
ライプの適用のために適用され得ることもまた考慮される。あるいは、それらの
ストライプは、連続的直接堆積あるいは塗装型応用技術により、およびスプレイ
塗装により適用され得る。
、OH;Cavro Scientific Instruments Inc
.、Sunnyvale、CA;Elder Laboratories In
c.、Napa、CA;IVEK Corp.、Springfield、VT ;またはFluid Metering Inc.、Oyster bay、N Y、あるいは他のクロマトグラフィーの配送システム販売先から市販されている
タイプの微小分配システムが使用され得る。この装置の操作は、当業者によく知
られたものである。簡単に述べれば、センサストライプを備える材料は、少なく
とも1つの分析要素を含み、液状で調製され所定の大きさおよび形状のノズルへ
供給され、基板ウェブ12の上に浮遊させられあるいは重ね合わせられる。その
液体はノズルから所定の割合で基板ウェブ上に急送されるが、その基板ウェブは
ノズルに対して所定の割合で長手方向に、往復運動あるいはより連続的な性質を
有する巻かれたウェブ技術のいずれかによって移動させられる。このプロセスは
、横の次元、すなわち各センサストライプに対する基板ウェブの幅に沿って間隔
をあけた位置で繰り返される。液体は次に、固体センサストライプ14を形成す
るための従来の方法で、乾燥または硬化される。
ンサストライプ14の機械的および光学的特性がその長さにわたってほとんど一
定を保持可能である任意の堆積方法が使用され得る。この点について、ストライ
プの厚さ、幅、外形および構成のようなパラメータは、所定のレベルで維持され
、各センサストライプ14の長さに沿う様々な位置で比較的一定あるいは同一な
センサ応答を提供する。さらに、当業者は、センサ応答がストライプの比較的短
いセクションにわたって特に一貫性があることを認識する。言いかえれば、セン
サストライプ14の離散した部分の応答の均一性は、その間の空間距離にある程
度比例する。
み合わせて使用するために適合されたサンプルチャンバ16を含む。サンプルチ
ャンバ16は、細長いチャンバ部材19内に配置された、細長く、実質的に管状
のキャビティ18を備える。キャビティ18は、その長さに沿って通常均一であ
り、実質的に凹んだあるいは窪んだ表面21により一部規定される、横断面を有
し、図3に最適に示されている。本開示全体にわたって、その表面が曲げられて
いるか、あるいは本明細書に示されるような複数の実質的に平坦な表面を備える
かに関係なく、「凹面の」という言葉は、任意の実質的に内部を抜かれた(ho
llowed out)凹部あるいは窪みを表す。この点において、図3を参照
して、凹面21は、チャンバ部材19の実質的二次元嵌合表面24から内向きに
伸長する。
られるために適合され、好ましくは、滑らせることができる表面対表面の、基板
ウェブ12とセンサストライプ14との嵌合状態にある。そのように、配置され
ると、ウェブ12の離散した部分は、センサストライプ14の複数の部分を含み
、凹面21に効果的に近接し、従って管状キャビティ18の長手方向の側壁を規
定する。さらに、嵌合表面24、基板ウェブ12およびセンサストライプ14は
、それぞれ十分滑らかであり、それによりこのような表面対表面の接触を維持す
ることを意図した所定の力を加えた場合、液漏れしない密着がその間に維持され
る。従って、サンプルチャンバ16は、流体サンプルを表面対表面において、あ
るいは各センサストライプ14の離散した部分との分析物検知のための接触にお
いて支持できるだけ保持するために適合される。それは、本発明の実施形態の操
作に関して、以下により詳細に記述される。
ャンバ部材19を通って伸長している。それらの開口部は、その反対端において
それぞれキャビティ18に直交し、連絡して伸長しており、サンプルチャンバ1
6の中へのサンプルの流れおよびサンプルチャンバ16から外へのサンプルの流
れを容易にする。
ストライプ14上の特定の離散した位置における複数回のテスト、あるいは逐次
的サンプル検査のためのセンサストライプの新しい(使用されていない)部分へ
の前進運動のいずれかのために適合される。これらの代替の検査技術は、本発明
の操作に関連して以下に記述される。
として示される。この光学センサアセンブリは、光学センサ10に配置される複
数の個々のサンプルチャンバ116を含む。センサアセンブリ115は、好まし
くは、光学センサ10、中間あるいはチャンバウェブ26およびカバーウェブ2
8を備える積層として作られる。
116を備える。図示されるように、チャンバウェブ26は、横方向に伸長する
一連のキャビティ118を含む細長いシートである。それらのキャビティは、互
いに所定の間隔でウェブの長さに沿って配置される。
れる。キャビティ118は、任意の簡便な方法によって、例えば、ウェブ26に
従来の型抜き操作を行うことによって形成される。あるいは、ウェブ26がモー
ルディングによって作られる場合、キャビティ118は、それと一体的に成形さ
れ得る。
ブ26の上に重ね合わせられる、すなわち積層される。チャンバウェブ26とカ
バーウェブ28との組み合わせは、図3に関して上述されるように各チャンバ1
16に対して凹面21によって規定される横方向の断面を効果的に提供する。一
連の入口および出口の穴、すなわち開口部20および22は、カバーウェブ28
を通って延び、上述されるようにキャビティ118の反対端と連絡している。あ
るいは、穴すなわち開口部20および22はまた、基板ウェブ12自身において
形成され得、またはカバーウェブ28において開口部と組み合わせて使用され得
る。カバーウェブ28は、好ましくは、基板ウェブ12およびチャンバウェブ2
6の両方の材料と同じ材料および同じ方法で作られる。任意の従来の方法は、例
えば超音波溶接および振動溶接あるいはいくつかのタイプの接着を含み、カバー
ウェブ28をチャンバウェブ26に積層させるために使用され得る。しかし、好
ましい実施形態において、ウェブ26およびウェブ28を互いに接着するために
従来の接着剤が使用される。
は、キャビティ18に関して上述された同様の方法で、各キャビティ118の凹
面21を効果的に閉じ、封着する。従って、上述されたキャビティ18のように
移動可能ではなく、各キャビティ118は、光学センサ10の長さに沿う位置間
隔で好ましくは不変にすなわち永久的に配置される。チャンバウェブ26が光学
センサ10の上に積層される方法は、チャンバウェブ26がカバーウェブ28に
接着される方法と同様である。
して示される。アセンブリ115’は、光学センサアセンブリ115と実質的に
同じであり、入口および出口開口部20’および22’が、ウェブ28ではなく
基板ウェブ12に配置されるという違いはある。
Cに示される。アセンブリ115’’において、入口および出口開口部のいくつ
か(すなわち、図示される開口部22)が、ウェブ28に配置されるが、その他
の入口および出口開口部(すなわち、開口部20’)は、基板ウェブ12に配置
される。
ある。最初に光学センサアセンブリ15について言及し、図2および図3に図示
されるように、検査されるサンプルは、例えばポンプ手段(図示されていないが
、毛細管の力、あるいは負圧若しくは正圧の使用を含む)によって入口開口部2
0に挿入される。サンプルは、サンプルチャンバ16を実質的に満たすまで挿入
され、上述されるような各センサストライプ14のr部分と分析物検知のための
接触状態に置かれる。一旦そのように配置されると、任意の様々な適切な器具が
、離散した部分の光学応答を測定するために使用され得、それによりサンプル中
の分析物の存在および/または濃度を決定する。そのような器具のいくつかの例
は、Perkin Elmer Corporation of Norwal
k、Connecticutから市販され、LS50−b型分光蛍光分析装置と
して知られている、市販の蛍光定量装置を含む。固体サンプル保持用部品は、特
異的に修正され、前面の蛍光発光測定のためのストライプ状の薄膜センサを受容
した。「前面」あるいは「前表面」は、励起および発光の採光は同一表面から分
離しているという意味である。照明および採光オプティクスにより、Mylar
(登録商標)基板による励起および発光信号の伝送が可能である。複数のサンプ
ルを、くり抜かれたアルミニウム製サンプルチャンバの中に導入した。該サンプ
ルチャンバは、照明および採光オプティクスと反対側のMylar(登録商標)
の側に配置され、センサストライプにより覆われた開口部を有し、それにより複
数のサンプルはストライプと直接接触した。この装置によるサンプル測定は、実
施例6(図9)および実施例8(図10)において提供される。
明すると、その器具140は、フロー・セルアセンブリ60および励起源、並び
に米国特許出願第08/617,714号に開示されているような検出器サブシ ステム100を含み、本明細書において参考として援用される。サブシステム1
00は、所定の波長あるいはスペクトル範囲を有する光線を放出する。その光は
、光ファイバケーブル80によって、サンプルチャンバ16のストライプ14の
真向かいにある基板ウェブ10の表面上に方向付けられる。その光は、上述され
るように光に対してほぼ透明なウェブを通過し、センサストライプ14の所定の
1つの上に入射する。入射光によりセンサストライプ14の一部が励起する。ス
トライプ14は、次にサンプルチャンバ中に配置されたサンプル中の所定の分析
物のパラメータ(例えば、存在および/または濃度)に対応する光学的応答を提
示する。この光学的応答は検出器サブシステム100により受信される。
析物組成物を有する較正物をサンプルチャンバの中に挿入し、それに対するセン
サストライプの応答を測定することによって、未知のサンプルを検査する方法と
ほぼ同様の方法で、得られる。
記述される。図5に示されるように、フロー・セルアセンブリ60は、測定用光
学センサ10を受容するように適合される。基板ウェブ12上への放射あるいは
刺激となる光およびストライプ14から放出された光は、供給検知サブシステム
100へ、および供給検知サブシステム100から光ファイバーケーブル80に
よってそれぞれ誘導される。ケーブル80は、コア82、クラッディング84お
よびシース86を含み、ここでコア82およびクラッディング84は、ガラスあ
るいはプラスチックポリマー材料のいずれかによって作られ得る。ケーブル80
は、好ましくは低通気性、および基板12との接触のための平坦な表面を有する
ベース62にはめ込まれる。ベース62は、膜14の温度を制御する際に役立ち
得る、ステンレス鋼あるいは別の硬い熱伝導性材料を含み得る。ケーブル80か
らの供給の放射は、基板12を通過して膜14内に分散された発光性色素分子を
励起させる。細長い部材19は、サンプルチャンバ16を含み、上述されたよう
に光学センサ10に対して均一に押し付けられる。あるいは、光学センサアセン
ブリ115(図4)は、サンプルチャンバ116(図4)を含んで使用され得る
。サンプルは、入口および出口開口部20および22を通して入れられ得、その
後取り除かれ得る。個々のストライプ14からの信号は、次にケーブル80によ
って伝送され、供給検出サブシステム100に戻される。
検出サブシステム100を含む。光供給検出サブシステム100に関して、LE
D源152およびレンズ154は、励起光をフィルタ162を通して光ファイバ
スプリッタ180(American Laubscher Corp.、Fa
rmingdale、NYから市販されている)の1つのレッグ182に進ませ
るために使用される。センサ10からファイバケーブル80およびレッグ184
に戻ってきた発光あるいは放射された光信号は、フォトダイオード172による
検出の前にフィルタ168および開口部158を通過させられる。発光検出器1
72の出力電流は、Stanford Research SR570のような
プリアンプ174によって増幅され、電圧に変換され、分析に使用するために記
録される。例えば、センサストライプにおいて使用される、pH検知用フルオレ
セインを用いる場合、Panasonic(登録商標)Blue LED(Di
gikey、Theif River Falls、MNから市販されているP
389ND)は、発光源152に対して好ましい。485nmの中心波長で22
nm半値幅フィルタ(Omega Optical、Brattleboro、
VTから市販されている)は、フィルタ162に対して好ましく、535nmの
中心波長で35nm半値幅フィルタは、これもまた、Omega Optica
l、Brattleboro、VTから市販され、フィルタ168に対して好ま
しい。個々のセンサストライプは、異なる色素を用い、それぞれの好ましいLE
D源152、励起干渉フィルタ162および発光干渉フィルタ168を必要とす
ることもまた明白である。光源および検知装置の特定の配置は、本明細書中で開
示されたが、他の同等の器具が当業者に公知であり、本発明の範囲内であると意
図される。
的あるいは並行して所定の分析物の全ての検査に対して行われる。一旦分析が完
了すると、ポンプ手段は、チャンバ16から出口開口部22を通してサンプルを
取り除く。
に共通の方法でなされ得る。すなわち、サンプルチャンバ16は、洗浄液で流さ
れ得、サンプルチャンバおよびセンサストライプから前のサンプルの痕跡を取り
除く。サンプルチャンバ16、およびサンプルチャンバが重ね合わされているサ
ンプルストライプ14の同様の離散した部分は、後の検査サンプルのために再利
用され得る。この方法で、センサアセンブリ15は、従来の「複数回使用」装置
として機能し得る。あるいは、本発明は、センサストライプ14の離散した使用
されていない部分で後の検査が行われ得る「多重単一使用装置」として、光学セ
ンサ10を使用することを含む。この点において、検査終了後、サンプルチャン
バ16は十分に洗浄され乾燥され得、それによりチャンバ部材19からサンプル
の痕跡を一切なくし、次の選択位置への液体の持ち越しを妨げる。サンプルチャ
ンバ16は次に、光学センサ10の長さに対して移動させられ得、センサストラ
イプ14の使用されていない部分をキャビティ18と重ね合わせる。一旦そのよ
うに配置されると、後のサンプルは分析物分析のためにサンプルチャンバ16の
中に供給され得る。これらの工程は繰り返され得、それにより各センサストライ
プ14の新しい離散した部分は、各サンプル(較正用あるいは未知)に対して逐
次的あるいは同時のいずれかの方法で、使用される。
組み合わされた場合、図4に示されるように「多重単一使用」方法において使用
され、それにより各サンプルチャンバは1回だけ使用することができる。これは
、洗浄操作の必要性を名目上排除し、各サンプルチャンバは効果的にそれ自身の
サンプルのための廃棄物容器となる。さらに、この局面は、上記のようにサンプ
ルチャンバを繰り返し使用することによって生じるサンプルの相互汚染への潜在
可能性を実質的に排除する。
行う能力である。この点において、互いに最も近く、好ましくは互いに隣接して
配置されたサンプルチャンバ116は、較正用サンプルおよび未知サンプルを同
時に検査するために使用され得る。そのような並行の、同時の検査は、較正用サ
ンプルと未知サンプルの検査の間の一時的な変動によって生じる、センサ応答に
おける何らかの不正確さを効果的に排除することによって、従来技術の装置を用
いては利用できない更なる精度を提供する。
センブリ115(図4)の両方は、センサストライプ14の長さに沿う複数の離
散した位置において較正され得る。これは、有利なことに、較正情報の高められ
た正確さに関する更なるデータ点を提供する。この点において、更なる正確さの
ために、較正サンプルは、未知サンプルを含むサンプルチャンバの反対側かつ隣
接して配置されたチャンバ内で検査され得る。
せを有する離散した較正サンプルの使用を容易にする。この局面は、例えば、グ
ルコースおよび酸素のような分析物の分離を可能にすることによって、個々の較
正混合物の安定性を高める傾向がある。当業者は、グルコース溶液中の酸素の存
在が酸化性微生物の成長を促す傾向があることを理解する。従って、このように
別個の酸素およびグルコース較正溶液を有することは有利である。一般に、第1
の較正サンプルには、複数の分析物の第1の所定の組み合わせが提供され得、第
2の較正サンプルには、複数の分析物の第2の所定の組み合わせが提供され得る
。第1および第2の較正サンプルは次に、センサストライプ14の離散した部分
で同時に検査され得る。これらの個々の較正サンプルの試験から得られたデータ
は、センサストライプ14に沿った同じ部分あるいは他の離散した部分での未知
サンプルに対する検査結果を分析するために組み合わせられ得る。
空間的な安定性、すなわち、センサストライプに沿って互いに近接して配置され
たセンサ部分は、実質的に同一の応答特性を示すという前提に依存する。この依
存は、上述されたような、実質的に連続的なセンサストライプ14のように分析
要素を堆積することによって可能となり、各検査および較正のために隣接するサ
ンプルチャンバ116を使用することにより、望むように、正確性の向上が可能
となる。
従来の微分法および分配法の使用が可能となり、その精度および正確さをさらに
改善する。特に、未知サンプルおよび較正物をそれぞれサンプルチャンバ内に同
時に導入し測定することによって、較正物対未知サンプルの応答動力学を同時に
観測および比較し、それにより応答測定値の精度を更に高めることが可能である
。
積履歴の多様性の問題を提示する。例えば、その他の点で同一な従来技術のセン
サは、様々な期間で格納され得、あるいはセンサ間の一貫性に大きく影響し得る
、格納の間の外的条件の変動(例えば、温度、湿度、あるいは放射線の格差)に
曝され得る。分析要素を単一基板上の名目上連続的なストライプとして作るおか
げで、本発明は、センサストライプ14の離散した部分の各々が同一の蓄積履歴
を有し、それによりセンサの一貫性をさらに改善することを確実にする傾向があ
る。
点を提供する。上述のように、従来技術のセンサに関連する廃棄物の約80%は
、サンプルチャンバ、および未知サンプル間の分析物要素を洗浄するために使用
される洗浄液を含む。そのような廃棄物は一般的に、生物災害の危険ありとして
分類され、従ってかなり厳格かつ高価で特別の取り扱いを必要とする。上述され
るように個別化されたサンプルチャンバ116の構成により、洗浄の必要性を実
質的に減らし、あるいは排除することによって、本発明は、望ましいコストおよ
び安全性の向上のために、生物災害の危険のある廃棄物を従来技術の装置と比較
して効果的に減らす。
る。これらの実施例は限定として構成されたのではないことを理解されたい。い
くつかの実施例において、センサストライプ14は、IVEK LS Tabl
eと共に配置された、75マイクロメータ(m)の厚さのMylar(登録商標
)基板ウェブ12の上に堆積した。ポリマーおよび色素製剤の堆積は、上述され
たようなタイプの微小分配システムによって達成した。ストライプ化されたセン
サ膜の構成の例、およびそれらの機能性の立証は、以下に提供する。
Inc.から得られる)100mg、およびオーストリア、グラッツにあるJ
oanneum Reseach Instituteから購入された酸素検知
用色素、オクタエチル−Pt−ポルフィリンケトン(OEPK)2mgを溶解し
た。この溶液の粘度は、Brookfield RVDVIIIC/Pレオメー
タで測定され、37センチポイズ(cps)であった。その混合物を次に、透明
なMylar(登録商標)薄膜の上75mに位置するノズルから、IVEKから
市販されるDigispense2000ポンプシステムを用いて5ml/秒の
割合で堆積させ、50mm/秒の線速度でストライプを作り、これは、乾燥した
とき約2mmの幅と約5mの厚さを有する。空気乾燥の後、ストライプを真空状
態で1時間、110℃で硬化させ、溶媒の痕跡を取り除くために冷却した。その
結果生じる酸素検知用ストライプは半透明であって、淡い紫色をしていた。
したが、適切な黄色LED源、Omega585DF20励起フィルタ、および
色素オクタエチル−Pt−ポルフィリンケトン用のOmega750DF50発
光フィルタ、を含むように変更した。0%、100%、26%、12%、7%、
12%、26%、100%、および最終的に0%の酸素となるように酸素分圧を
変えたガス流を、センサを介して通し、色素から誘発された発光を記録した。図
7Aにおける発光クエンチの追跡を、Stern−Volmerクエンチ定数0
.026(mmHg)-1を導くために使用した。ストライプ化された酸素検知用
膜を、酸素分圧92、43、および171mmHgに液体圧力調節された二重の
水性バッファサンプルに曝すことによっても、溶液中に溶解した酸素の量を定量
するために使用され得る図7Bに記載されるような、急速で可逆的な応答を生じ
た。
タエチル−Pt−ポルフィリンを、J.Molecular Spectros
copy 35:3 p359−375(1970)に記載される方法に従って
合成した。MW=165,000であって25%のアクリロニトリルを含有する スチレン/アクリロニトリル共重合体は、ニューヨーク、オンタリオのScie
ntific Polymer Products Inc.から得られた。1
mlのTHF中に溶解した2mgの色素および100mgの共重合体の混合物を
、実施例1に示されるようなMylar(登録商標)薄膜上に堆積させた。
し、0%、26%、および最終的には100%の酸素に相当する、異なる酸素分
圧を有するガス流を、センサを介して通した。緑色540nm励起光を用いてオ
クタエチル−Pt−ポルフィリン色素から誘発された発光を、650nmで連続
的に測定し、発光クエンチの追跡を、図8に示されるように記録した。
(重量による)溶液は、トルエン:エタノールが7:3の混合物100ml中に
7g溶解させることにより調製した。この溶液に、ヒドロキシピレントリスルホ
ン酸(HPTS)を5mg加えた。テトラブチルアンモニウム水酸化物2mlを
この混合物に加えた。その溶液は、線速度50mm/秒で、5ml/秒の溶液分
配速度で、基板の上75mに位置するノズルを用いて、ストライプ化した。一昼
夜空気乾燥させた後、これは、CO2検知のための非常にかすかな緑色をしたス トライプを生じた。
光および採光オプティクスにより、460nm励起および506nm発光信号の
Mylar(登録商標)基板を通した伝送が可能となった。圧力測定された液体
サンプルを、センサストライプに覆われた開口部を有する、穴を開けられたアル
ミニウムサンプルチャンバの中に導入した。5.66%および8.33%のCO 2 に相当する増加しているCO2分圧の導入は、図9に図示されるような可逆的な
蛍光の変化を引き起こした。
ルアミドフルオレセインを有するN−tert−ブチルアクリルアミドモノマー
からなる、pH感受性共重合体50mgを、上記参照された特許出願第WO 9
5/30148号においてAlderらによって記述される方法で、THF1m
l中に溶解した。ポリマー溶液を、50mm/秒の速度でストライプ化し、My
lar(登録商標)薄膜上100mに位置するノズルヘッドから4ml/秒の割
合で分配した。溶媒蒸発後、ストライプは湿気を帯びる、すなわちそれらが測定
用の基本水性サンプルを用いてかすかな緑色になったときまで実質的に無色であ
った。
装置にさらに配置し、Perkin Elmer LS50−Bによって実施例
6に記載の方法と同様の方法で、測定した。この場合、励起波長を、485nm
に設定し、pH7.5、7.1、6.8、7.1、および7.5に相当する連続
的なバッファサンプルがセンサに導入される間、530nmで発光が記録された
。サンプルによるフルオレセインセンサ色素の酸性化のために可逆的な蛍光クエ
ンチは、図10の様に記録される。
、二酸化炭素、およびpH用の一連の並列なセンサストライプを、図1に示され
るものと同様のMylar(登録商標)厚膜上に配置した。両面粘着支持を有し
、全厚さ210mとなるMylar(登録商標)薄膜150mに、一連の並行な
切り抜きにより薄膜の長手方向に対して横に穴を開け、中間ウェブ26を形成し
た。この中間ウェブを次に、Mylar(登録商標)の透明薄膜に固定し、カバ
ーウェブ28、および一連の開けられた穴(並行な切り抜きの各端に1つ)を形
成した。最後の組み立て工程において、センサストライプを含む薄膜を、図4に
示される中間層上の横の切り抜きと接触して、センサ面を有する下部上の最後の
サンドイッチ層として配置した。従って、サンプルチャンバ118は、約210
mの深さで形成された。測定および分析物決定のために、このセンサアセンブリ
は、続いて、サンプルチャンバと平行に配列された、いくつかの光ファイバスプ
リッターアセンブリを有する器具内に配置した。適切な色の励起および採光オプ
ティックを、図5に示されるように、対応する測定されるべきストライプの真下
に配置した。センサストライプおよびサンプルチャンバを含むアセンブリが、先
に進まされるに従って、入口および出口ポートを含むバーは、上部の透明なMy
lar(登録商標)薄膜(カバーウェブ28)において、入口の穴を介して締め
付けられ、そして個々のサンプルチャンバは、単一の較正物あるいはサンプルで
満たされた。実証目的のために、Chiron Diagnosticsによる
Certain(登録商標)Plusスタンダードのアンプル化されたバイアル
は、既知の値を有する較正物およびサンプル両方としての機能を果たす。これら
は、センサストライプを介して、サンプルウェルの中で開放されおよび吸引され
た。レベル1に対する値は、pH 7.151、pCO2 68.9mmHg、 およびpO2 69.0mmHgに相当した。レベル3に対する値は、pH 7 .409、pCO2 40.1mmHg、およびpO2 104.5mmHgに相
当した。較正物の変化に対するセンサの同時応答は、図11に示される。
応答曲線は、酸素分圧71.6、107.7、および144.5mmHgに相当
する3つの既知のCertain(登録商標)Plusスタンダードによって較
正される単一のセンサに対して得られ、図12に示される実線によって表される
。光学センサアセンブリは次に、新しい部分、および各センサストライプの新し
い部分の上で吸引された、別の異なるが既知のサンプルに進められた。これらは
、単一のセンサ点応答によって表される。表1は、較正アルゴリズムを使用して
計算された測定値の比較を示す。較正は1つのセンサに対して行われたけれども
、そのアルゴリズムは、ストライプに沿う別個の個々のセンサ部分に適用され、
各々は、唯一の単一の測定を有する。
に関して示され、そして記述されたけれども、先のならびに様々な他の変形、省
略、および追加が、本発明の精神および範囲から逸脱することなく形式的におよ
び詳細においてなされ得ることが、当業者によって理解されるべきである。
1の光学センサおよびその上に配置されたサンプルチャンバを含む。
た部分を伴う斜視図であり、図1の光学センサおよびその上に配置された複数の
サンプルチャンバを含む。
類似する図である。
よび図4Bに類似する図である。
略図である。
測定することができる検査装置の概略図である。
的応答の図解表示である。
性バッファサンプルに対する応答の図解表示である。
成されるタイプの光学的酸素センサの応答の図解表示である。
に関して、図7Bの曲線と類似する応答曲線である。
の酸性化に対する応答の図解表示である。
明のセンサの同時応答の図解表示である。
既知のサンプルの使用によって較正される、本発明の単一の酸素センサストライ
プに関する図式応答曲線である。
Claims (33)
- 【請求項1】 複数のサンプルの分析物量を検知するために適合される光学
センサであって、該光学センサが、 所定の長さの基板ウェブであって、該基板ウェブが実質的にガス不浸透性かつ
所定のスペクトル範囲において光学的に透明な基板ウェブと、 該ウェブの長さに沿って平行な間隔をあけた関係で伸長する、複数の細長いセ
ンサストライプと、を含み、 該複数のセンサストライプのうちの各1つが、少なくとも1つの分析物の存在
に対する光学的に認識可能な応答を提供するために適合され、 該光学センサが、複数のサンプルとの、選択的な分析物検知のための接触に対
して適合され、該複数のサンプルのうちの各1つが、その長さに沿った複数の離
散したサンプル位置の1つにおいて、該複数の細長いセンサストライプの各1つ
と選択的に重ね合わせが可能であり、 該光学的に認識可能な応答が、該複数の離散したサンプル位置において実質的
に同一である、光学センサ。 - 【請求項2】 前記複数のサンプルが、少なくとも1つの未知のサンプルお
よび少なくとも1つの較正サンプルを含み、前記光学センサが、該少なくとも1
つの未知サンプルの位置とは異なる前記複数の離散したサンプル位置の少なくと
も1つにおける、前記光学センサとの前記分析物検知のための接触において、該
較正サンプルの性質に依って較正されるために適合される、請求項1に記載の光
学センサ。 - 【請求項3】 前記複数の光学センサストライプの各1つが、所定のスペク
トル範囲の入射光の存在のもとで、前記光学認識可能な応答を提示する、請求項
1に記載の光学センサ。 - 【請求項4】 多重単一使用装置をさらに備え、前記センサストライプの長
さに沿う前記離散したサンプル位置の各1つが、前記複数のサンプルの1つとの
分析物検知のための接触に対して適合される、請求項1に記載の光学センサ。 - 【請求項5】 前記サンプルが流体であり、前記分析物検知のための接触が
該流体と前記センサストライプとの面対面の接触を有する、請求項1に記載の光
学センサ。 - 【請求項6】 複数のサンプルの分析物量を検知するために適合される光学
センサアセンブリであって、該光学センサアセンブリが、 請求項1に記載の光学センサと、 長さに沿った前記複数の離散したサンプル位置の1つにおいて、前記複数の細
長いセンサストライプの各々と重ね合わせが可能な少なくとも1つのサンプルチ
ャンバと、を備え、 該少なくとも1つのサンプルチャンバが、複数のサンプルの個々の1つを分析
物検知のための接触において交互に維持するために適合される、光学センサアセ
ンブリ。 - 【請求項7】 請求項6に記載の光学センサアセンブリであって、前記少な
くとも1つのサンプルチャンバが、 チャンバ部材内に配置される細長いキャビティであって、該細長いキャビティ
が該チャンバ部材の実質的に凹面によって規定される、キャビティを備え、 該細長いキャビティが、その反対端に配置される第1および第2の開口部を含
み、それにより複数のサンプルの個々のサンプルチャンバからのおよびサンプル
チャンバへの交互の出入りを容易し、 該チャンバ部材が、該実質的な凹面がウェブに面し、前記複数のセンサストラ
イプを横切って伸長するよう適合され、前記光学センサが該実質的な凹面を効果
的に閉じ、それにより該細長いキャビティの長手方向の側壁を規定する、光学セ
ンサアセンブリ。 - 【請求項8】 複数の前記サンプルチャンバをさらに含む、請求項7に記載
の光学センサアセンブリ。 - 【請求項9】 前記少なくとも1つのサンプルチャンバが、前記センサスト
ライプの長さに沿う複数の離散したサンプル位置との選択的な重ね合わせに対し
て移動可能な、請求項7に記載の光学センサアセンブリ。 - 【請求項10】 前記少なくとも1つのサンプルチャンバが、前記複数の細
長いセンサストライプの各々に直角に伸長するよう適合される、請求項9に記載
の光学センサアセンブリ。 - 【請求項11】 複数のサンプルの分析物量を検知するために適合される光
学センサアセンブリであって、該光学センサアセンブリが、 請求項1に記載の光学センサと、 前記ウェブに対して平行な間隔をあけた関係で配置されている複数のサンプル
チャンバであって、該複数のサンプルチャンバの各1つが、前記複数の細長いセ
ンサストライプと、ストライプの長さに沿う前記複数の離散したサンプル位置の
1つで、密着して重ね合わされている、サンプルチャンバと、を備え、 該複数のサンプルチャンバの各々が、該複数のサンプルの個々のサンプルを前
記分析物検知のための接触において交互に維持するために適合される、 光学センサアセンブリ。 - 【請求項12】 前記複数のサンプルが、少なくとも1つの未知サンプルと
少なくとも1つの較正サンプルとを備え、前記光学センサが、該少なくとも1つ
の未知サンプルを受け取るために適合される他のサンプルチャンバとは異なる前
記サンプルチャンバの1つの較正サンプルの配置上で較正されるために適合され
る、請求項11に記載の光学センサアセンブリ。 - 【請求項13】 前記複数のサンプルチャンバの各々が、 チャンバ部材内に配置される細長いキャビティであって、該細長いキャビティ
が該チャンバ部材の実質的な凹面によって規定される、キャビティを備え、 細長いキャビティが、該キャビティの反対端に配置される第1の開口部および
第2の開口部を含み、それにより該サンプルチャンバからのおよびサンプルチャ
ンバへの前記複数のサンプルの少なくとも個々の1つの交互の出入りを容易にし
、 該チャンバ部材が、前記基板ウェブおよび前記複数のセンサストライプと密着
して重ね合わされ、前記光学センサの離散した部分が、該細長いキャビティの長
手方向の側壁を規定する該実質的な凹面を効果的に閉じる、請求項11に記載の
光学センサアセンブリ。 - 【請求項14】 前記チャンバ部材が、 前記基板ウェブと前記センサストライプとに密着して重ね合わされている、チ
ャンバウェブと、 該チャンバウェブと密着して重ね合わされているカバーウェブと、を備え、 該チャンバウェブが、該センサストライプを横切って平行な間隔をあけた関係
で伸長している複数のスロットを有し、 該各スロットおよび該スロットと重ね合わされている該カバーウェブの各部分
が前記凹面を規定する、請求項13に記載の光学センサアセンブリ。 - 【請求項15】 出入り開口部が、前記カバーウェブに配置されている、請
求項14に記載の光学センサアセンブリ。 - 【請求項16】 出入り開口部が前記基板ウェブに配置されている、請求項
14に記載の光学センサアセンブリ。 - 【請求項17】 出入り開口部の少なくとも1つが、前記基板ウェブに配置
され、前記出入り開口部の少なくとも1つが前記カバーウェブに配置される、請
求項14に記載の光学センサアセンブリ。 - 【請求項18】 前記複数のサンプルチャンバが、前記光学センサ上に固定
された関係で配置される、請求項13に記載の光学センサアセンブリ。 - 【請求項19】 光学センサを操作する方法であって、該方法が、 (a)光学センサを提供する工程であって、該光センサが、 i)所定の長さの基板ウェブであって、該基板ウェブが実質的にガス不浸透
性であり、所定のスペクトル範囲において、光学的に透明である、基板ウェブと
、 ii)該ウェブの長さに沿って平行な間隔をあけた関係で伸長する、複数の
細長いセンサストライプであって、該複数のセンサストライプの各1つが、複数
の分析物のうち少なくとも1つの存在に対する光学的に認識可能な応答を提供す
るために適合される、センサストライプと、を含み、 iii)該光学センサが、複数のサンプルとの選択的な分析物検知のための
接触に対して適合され、該複数のサンプルのうち各1つが、該複数のセンサスト
ライプの各1つと、該センサストライプの長さに沿う複数の離散したサンプル位
置の1つにおいて、選択的に重ね合わせが可能であり、 iv)該光学的に認識可能な応答が、該センサストライプの長さに沿う複数
の離散したサンプル位置において実質的に同一であり、 v)前記複数のサンプルが、少なくとも1つの未知サンプルと、少なくとも
1つの較正サンプルを含み、該光学センサが、較正サンプルの配置時に、該少な
くとも1つの未知サンプルの位置とは異なる該離散したサンプル位置の1つでの
、該光学センサとの該分析物検知のための接触において較正されるために適合さ
れる、 光学センサを提供する工程と、 (b)該センサストライプの長さに沿う該複数の離散したサンプル位置の1つ
の、該光学センサとの分析物検知のための接触位置に、較正サンプルを配置する
工程と、 (c)該複数の離散したサンプル位置の1つでの光学センサの光学的応答を測
定する工程と、 (d)該複数の離散したサンプル位置の1つの光学的応答を利用して、較正デ
ータを取得する工程と、 (e)該少なくとも1つの未知サンプルを、該センサストライプの長さに沿う
該複数の離散したサンプル位置の別の位置で、該光学センサとの該分析物検知の
ための接触位置に配置する工程と、 (f)該複数の離散したサンプル位置の他の位置での光学的応答を測定する工
程と、 (g)該複数の離散したサンプル位置の他の位置の光学的応答の較正に対して
、該複数の離散したサンプル位置の1つに関して得られた較正データを利用する
工程と、 を含む、光学センサを操作する方法。 - 【請求項20】 前記利用する工程(g)が、前記少なくとも1つの未知サ
ンプルに存在する分析物の存在、および濃度を算出する工程を更に含む、請求項
19に記載の方法。 - 【請求項21】 前記配置する工程(b)および前記測定する工程(c)が
、それぞれ、前記配置する工程(e)および前記測定する工程(f)とほぼ同時
に行われる、請求項19に記載の方法。 - 【請求項22】 前記配置する工程(e)が、前記少なくとも1つの未知サ
ンプルを、前記複数の離散したサンプル位置の少なくとも1つに隣接する光学セ
ンサとの分析物検知のための接触位置に配置する工程を更に含む、請求項19に
記載の方法。 - 【請求項23】 前記配置する工程(b)が、較正サンプルを所定の数の複
数の離散したサンプル位置に、センサストライプの長さに沿って配置する工程を
含み、 前記取得する工程(d)が、所定の数の複数の離散したサンプル位置の光学的
応答を利用して、較正データを取得する工程を含む、請求項19に記載の方法。 - 【請求項24】 前記配置する工程(b)が、較正サンプルを、少なくとも
2つの複数の離散したサンプル位置に、前記センサストライプの長さに沿って配
置する工程を含み、該2つのサンプル位置が、該他の複数の離散したサンプル位
置の反対端に配置され、該センサストライプの長さに沿っており、 前記取得する工程(d)が、該センサストライプの長さに沿う2つの複数の離
散したサンプル位置の他の光学的応答の較正に対して、該センサストライプの長
さに沿う2つの複数の離散したサンプル位置の光学的応答を利用して較正データ
を取得する工程を含む、請求項19に記載の方法。 - 【請求項25】 前記複数のサンプルのその他を、その他の前記複数の離散
したサンプル位置との分析物検知のための接触位置に、前記センサストライプの
長さに沿って、該複数の離散したサンプル位置の少なくとも1つに最も近接して
配置する工程と、 その他の該複数の離散したサンプル位置の光学的応答を測定するための工程と
、 その他の該複数の離散したサンプル位置の光学的応答の較正に対して、該少な
くとも1つの離散したサンプル位置に関して取得された較正データを利用する工
程と、をさらに含む請求項19に記載の方法。 - 【請求項26】 前記配置する工程(b)が、較正サンプルを、所定の数の
該複数の離散したサンプル位置に、前記センサストライプの長さに沿って配置す
る工程を含み、 前記取得する工程(d)が、該所定の数の該複数の離散したサンプル位置の光
学的応答を利用して、較正データを取得する工程を含む、請求項25に記載の方
法。 - 【請求項27】 前記提供する工程(a)が、前記光学センサ、前記ウェブ
上で平行な間隔をあけた関係で重ね合わされている複数のサンプルチャンバを含
み、前記複数の細長いセンサストライプと、該センサストライプの長さに沿う複
数の離散したサンプル位置で、重ね合わされている光学センサアセンブリを提供
する工程を含み、該複数のサンプルチャンバの各々が、前記複数のサンプルの各
々を前記分析物検知のための接触状態に交互に維持するために適合され、 前記配置する工程(b)が、該複数のサンプルチャンバの第1のチャンバに較
正サンプルを配置する工程を含み、 前記測定する工程(c)が、該複数のサンプルチャンバの該第1のチャンバに
おける該光学センサの光学的応答を測定する方法を含み、 前記配置する工程(e)が、該複数のサンプルチャンバの第2のチャンバに、
未知のサンプルを配置する工程を含み、該複数のサンプルチャンバの該第2のチ
ャンバが、該複数のサンプルチャンバの該第1のチャンバに隣接して配置され、 前記測定する工程(f)が、該複数のサンプルチャンバの該第2のチャンバに
おける該光学センサの光学的応答を測定する工程を含み、 前記利用する工程(g)が、第1のチャンバに隣接して配置された該複数のサ
ンプルチャンバの該第2のチャンバから得られた光学的応答の較正に対して、該
複数のサンプルチャンバの該第1のチャンバから得られた前記較正データを利用
する工程を含む、 請求項19に記載の方法。 - 【請求項28】 前記配置する工程(b)が、該複数のサンプルチャンバの
複数の第1のチャンバに較正サンプルを配置する工程を含み、 前記取得する工程(d)が、該複数のサンプルチャンバの該複数の第1のチャ
ンバの光学的応答を利用して、較正データを取得する工程を含む、請求項27に
記載の方法。 - 【請求項29】 前記配置する工程(b)が、前記複数のサンプルチャンバ
の複数の第1のチャンバのうち少なくとも2つに較正サンプルを配置する工程を
含み、該少なくとも2つのチャンバが、該複数のサンプルチャンバの第2のチャ
ンバの反対端に配置され、 前記取得する工程(d)が、該複数のサンプルチャンバの第2のチャンバの前
記光学的応答の較正に対して、複数の第1のチャンバのうち該少なくとも2つの
該光学的応答を利用して較正データを取得する工程を含む、請求項27に記載の
方法。 - 【請求項30】 前記配置する工程(b)が、前記複数のサンプルチャンバ
の第2のチャンバに隣接して、反対側に配置される少なくとも2つのサンプルチ
ャンバに較正サンプルを配置する工程を含む、請求項29に記載の方法。 - 【請求項31】 前記配置する工程(b)および前記測定する工程(c)が
、それぞれ、前記配置する工程(e)および前記測定する工程(f)とほぼ同時
に行われる、請求項27に記載の方法。 - 【請求項32】 前記配置する工程(b)が、前記複数のサンプルチャンバ
の複数の第1のチャンバの各々に較正サンプルを配置する工程を更に含み、 前記測定する工程(c)が、該複数のサンプルチャンバの複数の該第1のチャ
ンバの各々における前記光学センサの光学的応答を測定する方法を更に含み、 前記配置する工程(e)が、該複数のサンプルチャンバの各第2のチャンバに
、未知のサンプルを配置する工程を更に含み、該複数のサンプルチャンバの該第
2のチャンバの各々が、該複数のサンプルチャンバの該第1のチャンバに隣接し
て配置され、 前記測定する工程(f)が、該複数のサンプルチャンバの該複数の第2のチャ
ンバの各々における該光学センサの光学的応答を測定する工程を更に含み、 前記利用する工程(g)が、第1のチャンバに隣接して配置された該複数のサ
ンプルチャンバの該第2のチャンバの光学的応答を分析するために、該第1のチ
ャンバの各々から得られた前記較正データを利用する工程を更に含む、 請求項27に記載の方法。 - 【請求項33】 前記配置する工程(b)および前記測定する工程(c)が
、それぞれ、前記配置する工程(e)および前記測定する工程(f)と、隣接し
た第1のペアおよび第2のペアの各ペアに関して、ほぼ同時に行われる、請求項
32に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/010,096 | 1998-01-21 | ||
US09/010,096 US6306347B1 (en) | 1998-01-21 | 1998-01-21 | Optical sensor and method of operation |
PCT/IB1999/000045 WO1999038001A1 (en) | 1998-01-21 | 1999-01-18 | Optical sensor and method of operation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002501193A true JP2002501193A (ja) | 2002-01-15 |
JP4368059B2 JP4368059B2 (ja) | 2009-11-18 |
Family
ID=21743840
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000528859A Expired - Fee Related JP4368059B2 (ja) | 1998-01-21 | 1999-01-18 | 光センサおよび操作方法 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6306347B1 (ja) |
EP (1) | EP1051608B1 (ja) |
JP (1) | JP4368059B2 (ja) |
AT (1) | ATE255225T1 (ja) |
AU (1) | AU1777799A (ja) |
CA (1) | CA2319256A1 (ja) |
DE (1) | DE69913103T2 (ja) |
DK (1) | DK1051608T3 (ja) |
ES (1) | ES2212516T3 (ja) |
WO (1) | WO1999038001A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021020072A1 (ja) * | 2019-07-29 | 2021-02-04 | エイブル株式会社 | センサ素子の製造方法、センサ素子、センサ素子保持体及び蛍光式センサシステム |
Families Citing this family (139)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020010406A1 (en) | 1996-05-17 | 2002-01-24 | Douglas Joel S. | Methods and apparatus for expressing body fluid from an incision |
US7828749B2 (en) | 1996-05-17 | 2010-11-09 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Blood and interstitial fluid sampling device |
US7235056B2 (en) | 1996-05-17 | 2007-06-26 | Amira Medical | Body fluid sampling device and methods of use |
EP1579814A3 (en) | 1996-05-17 | 2006-06-14 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Methods and apparatus for sampling and analyzing body fluid |
US7666150B2 (en) | 1996-05-17 | 2010-02-23 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Blood and interstitial fluid sampling device |
US6036924A (en) | 1997-12-04 | 2000-03-14 | Hewlett-Packard Company | Cassette of lancet cartridges for sampling blood |
US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
ATE348334T1 (de) * | 1999-03-08 | 2007-01-15 | Lifescan Inc | Integriertes assay für organfunktion, drogen und/oder metaboliten |
US7157056B2 (en) * | 1999-05-12 | 2007-01-02 | Bayer Corporation | Sample introduction device |
DE10010694A1 (de) | 2000-03-04 | 2001-09-06 | Roche Diagnostics Gmbh | Blutlanzette mit hygienischen Spitzenschutz |
WO2001071318A1 (en) * | 2000-03-21 | 2001-09-27 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Colorimetric artificial nose having an array of dyes and method for artificial olfaction |
JP2001284049A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 色変換膜及びそれを用いた発光装置 |
DE10053974A1 (de) | 2000-10-31 | 2002-05-29 | Roche Diagnostics Gmbh | System zur Blutentnahme |
US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
CZ20031992A3 (cs) | 2001-01-22 | 2004-11-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Lancetové zařízení s kapilární vzlínavostí |
CN1266559C (zh) * | 2001-02-13 | 2006-07-26 | 皇家菲利浦电子有限公司 | 用于处理拷贝保护信号的方法和装置 |
CA2450676C (en) * | 2001-03-09 | 2010-03-30 | Biomicro Systems, Inc. | Method and system for microfluidic interfacing to arrays |
US20020188223A1 (en) | 2001-06-08 | 2002-12-12 | Edward Perez | Devices and methods for the expression of bodily fluids from an incision |
ATE335435T1 (de) | 2001-06-08 | 2006-09-15 | Hoffmann La Roche | Entnahmevorrichtung für körperflüssigkeiten und testmedienskassette |
US7981056B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
DE60239132D1 (de) | 2001-06-12 | 2011-03-24 | Pelikan Technologies Inc | Gerät zur erhöhung der erfolgsrate im hinblick auf die durch einen fingerstich erhaltene blutausbeute |
WO2002100254A2 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge |
JP4149911B2 (ja) | 2001-06-12 | 2008-09-17 | ペリカン テクノロジーズ インコーポレイテッド | 電気式ランセットアクチュエータ |
US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US7041068B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-05-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Sampling module device and method |
US7682318B2 (en) | 2001-06-12 | 2010-03-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Blood sampling apparatus and method |
US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
AU2002315177A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Self optimizing lancing device with adaptation means to temporal variations in cutaneous properties |
US7344507B2 (en) * | 2002-04-19 | 2008-03-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet actuation |
US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
DE10142232B4 (de) | 2001-08-29 | 2021-04-29 | Roche Diabetes Care Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines analytischen Hilfsmittels mit Lanzette und Testelement |
US20040018628A1 (en) * | 2001-08-31 | 2004-01-29 | Burd John F. | Integrated assay for organ function, drug and / or one or more metabolites |
US20040267160A9 (en) | 2001-09-26 | 2004-12-30 | Edward Perez | Method and apparatus for sampling bodily fluid |
US7497827B2 (en) | 2004-07-13 | 2009-03-03 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US9247901B2 (en) | 2003-08-22 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
US8260393B2 (en) | 2003-07-25 | 2012-09-04 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal data artifacts in a glucose sensor data stream |
US8010174B2 (en) | 2003-08-22 | 2011-08-30 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
US8372016B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-02-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US7371247B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-05-13 | Pelikan Technologies, Inc | Method and apparatus for penetrating tissue |
US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
US8784335B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
US7648468B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-01-19 | Pelikon Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7717863B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US9795334B2 (en) | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7909778B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
US7331931B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7713214B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with optical analyte sensing |
US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7291117B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-06 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8360992B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-01-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
EP1359228B1 (en) * | 2002-04-23 | 2013-11-27 | Accenture Global Services Limited | DNA authentification based on scattered-light detection |
US20040053417A1 (en) * | 2002-09-14 | 2004-03-18 | Sinsky Jerome L. | Diagnostic device and method of using same |
US7731900B2 (en) | 2002-11-26 | 2010-06-08 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Body fluid testing device |
ES2522972T3 (es) | 2002-12-23 | 2014-11-19 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Dispositivo para ensayar fluidos corporales |
US7481777B2 (en) | 2006-01-05 | 2009-01-27 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Lancet integrated test element tape dispenser |
US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
EP1628567B1 (en) | 2003-05-30 | 2010-08-04 | Pelikan Technologies Inc. | Method and apparatus for fluid injection |
US7850621B2 (en) | 2003-06-06 | 2010-12-14 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
US8160669B2 (en) | 2003-08-01 | 2012-04-17 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US20190357827A1 (en) | 2003-08-01 | 2019-11-28 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8845536B2 (en) | 2003-08-01 | 2014-09-30 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US7778680B2 (en) | 2003-08-01 | 2010-08-17 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data |
US7591801B2 (en) | 2004-02-26 | 2009-09-22 | Dexcom, Inc. | Integrated delivery device for continuous glucose sensor |
US7519408B2 (en) | 2003-11-19 | 2009-04-14 | Dexcom, Inc. | Integrated receiver for continuous analyte sensor |
US20100168543A1 (en) | 2003-08-01 | 2010-07-01 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data |
US9135402B2 (en) * | 2007-12-17 | 2015-09-15 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing sensor data |
US8275437B2 (en) | 2003-08-01 | 2012-09-25 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US7774145B2 (en) | 2003-08-01 | 2010-08-10 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US7920906B2 (en) | 2005-03-10 | 2011-04-05 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration |
US20140121989A1 (en) | 2003-08-22 | 2014-05-01 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing analyte sensor data |
US8501098B1 (en) * | 2003-09-18 | 2013-08-06 | The Research Foundation Of State University Of New York | Temporally addressable detection array |
EP1671096A4 (en) | 2003-09-29 | 2009-09-16 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE |
US9351680B2 (en) | 2003-10-14 | 2016-05-31 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a variable user interface |
US8615282B2 (en) | 2004-07-13 | 2013-12-24 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US9247900B2 (en) | 2004-07-13 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
EP2256493B1 (en) | 2003-12-05 | 2014-02-26 | DexCom, Inc. | Calibration techniques for a continuous analyte sensor |
US8423114B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-04-16 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
US8774886B2 (en) | 2006-10-04 | 2014-07-08 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US11633133B2 (en) | 2003-12-05 | 2023-04-25 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
EP1711791B1 (en) * | 2003-12-09 | 2014-10-15 | DexCom, Inc. | Signal processing for continuous analyte sensor |
WO2005065414A2 (en) | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture |
US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
US7625721B2 (en) | 2004-02-03 | 2009-12-01 | Polymer Technology Systems, Inc. | Non-precipitating bodily fluid analysis system |
US8465696B2 (en) * | 2004-02-03 | 2013-06-18 | Polymer Technology Systems, Inc. | Dry test strip with controlled flow and method of manufacturing same |
US8808228B2 (en) | 2004-02-26 | 2014-08-19 | Dexcom, Inc. | Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor |
WO2009048462A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Dexcom, Inc. | Integrated insulin delivery system with continuous glucose sensor |
US8591436B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-11-26 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Lancets for bodily fluid sampling supplied on a tape |
US8828203B2 (en) | 2004-05-20 | 2014-09-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Printable hydrogels for biosensors |
US9820684B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-11-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
US9775553B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-10-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
US8452368B2 (en) | 2004-07-13 | 2013-05-28 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US8565848B2 (en) | 2004-07-13 | 2013-10-22 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
WO2006023679A1 (en) * | 2004-08-17 | 2006-03-02 | Polymer Technology Systems, Inc. | Apparatus and method for manufacturing bodily fluid test strip |
US8652831B2 (en) | 2004-12-30 | 2014-02-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte measurement test time |
US20100245803A1 (en) * | 2005-04-12 | 2010-09-30 | Chromedx Inc. | Blood sample holder for spectroscopic analysis |
CA2517299A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-02-26 | Chromedx Inc. | Hollow needle assembly |
CA2507323A1 (en) * | 2005-05-13 | 2006-11-13 | Chromedx Inc. | Diagnostic whole blood and plasma apparatus |
US8206650B2 (en) * | 2005-04-12 | 2012-06-26 | Chromedx Inc. | Joint-diagnostic spectroscopic and biosensor meter |
US7638095B2 (en) * | 2006-02-10 | 2009-12-29 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Personal portable blood glucose meter with replaceable cartridge of test strips |
US7867371B2 (en) * | 2006-09-21 | 2011-01-11 | Georg Fischer Signet, LLC | Electrochemical sensor and method of manufacture |
US7909972B2 (en) * | 2006-11-28 | 2011-03-22 | Georg Fischer Signet Llc | Electrochemical sensor and method of manufacture |
US7799193B2 (en) * | 2007-03-05 | 2010-09-21 | Georg Fischer Signet Llc | Electrochemical sensor and method of manufacture |
DE102007021544A1 (de) * | 2007-05-08 | 2008-11-13 | Siemens Ag | Messeinheit und Verfahren zur optischen Untersuchung einer Flüssigkeit auf eine Analytkonzentration |
US20080306434A1 (en) | 2007-06-08 | 2008-12-11 | Dexcom, Inc. | Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor |
US8253942B2 (en) * | 2007-09-27 | 2012-08-28 | Scott Technologies, Inc. | Optical gas detector |
JP4865688B2 (ja) * | 2007-12-11 | 2012-02-01 | セイコーエプソン株式会社 | 液滴吐出ヘッドおよび液滴吐出装置 |
US9839395B2 (en) | 2007-12-17 | 2017-12-12 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing sensor data |
EP2252196A4 (en) | 2008-02-21 | 2013-05-15 | Dexcom Inc | SYSTEMS AND METHOD FOR PROCESSING, TRANSMITTING AND DISPLAYING SENSOR DATA |
EP2106784B1 (en) * | 2008-04-03 | 2015-04-22 | Rohm and Haas Company | Hair styling composition |
US9386944B2 (en) | 2008-04-11 | 2016-07-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte detecting device |
US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
DE102010001032B4 (de) * | 2010-01-19 | 2014-11-20 | Merete Management Gmbh | Indikationseinrichtung |
US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US8945936B2 (en) | 2011-04-06 | 2015-02-03 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Measuring chemical properties of a sample fluid in dialysis systems |
JP6141827B2 (ja) | 2011-04-15 | 2017-06-07 | デックスコム・インコーポレーテッド | 検体を測定するシステムの作動方法及び該方法を実施するべく構成されたセンサシステム |
FR3012982B1 (fr) * | 2013-11-08 | 2015-12-25 | Espci Innov | Procede de stockage et de concentration d'un compose volatil |
RU2688222C2 (ru) | 2014-03-07 | 2019-05-21 | Асцензия Диабетс Кэар Холдингс АГ | Системы и способы кодирования калибровки биосенсора |
US9909979B2 (en) | 2014-04-22 | 2018-03-06 | Engineered Medical Technologies | System and method for determining a concentration of a compound in a solvent |
US9291552B2 (en) * | 2014-04-22 | 2016-03-22 | Engineered Medical Technologies | System and method for determining the concentration of tetrahydrocannabinol |
WO2015179288A1 (en) | 2014-05-19 | 2015-11-26 | University Of South Florida | Systems and methods for analyzing liquids |
US10551366B2 (en) * | 2017-05-12 | 2020-02-04 | Becton, Dickinson And Company | System and method for drug classification using multiple physical parameters |
US11331022B2 (en) | 2017-10-24 | 2022-05-17 | Dexcom, Inc. | Pre-connected analyte sensors |
US20190120785A1 (en) | 2017-10-24 | 2019-04-25 | Dexcom, Inc. | Pre-connected analyte sensors |
US11360065B2 (en) * | 2018-03-16 | 2022-06-14 | Teledyne Flir Detection, Inc. | Calibration systems and methods for analyte detectors |
Family Cites Families (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT557307A (ja) | 1955-02-23 | 1900-01-01 | ||
FR2239685B1 (ja) | 1973-07-31 | 1978-09-22 | Olympus Optical Co | |
US3992158A (en) | 1973-08-16 | 1976-11-16 | Eastman Kodak Company | Integral analytical element |
DE2508637C3 (de) | 1975-02-28 | 1979-11-22 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V., 3400 Goettingen | Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen |
US4042335A (en) | 1975-07-23 | 1977-08-16 | Eastman Kodak Company | Integral element for analysis of liquids |
US4218421A (en) | 1978-08-18 | 1980-08-19 | Honeywell Inc. | Disposable container for a continuous band of test strips |
JPS568549A (en) | 1979-07-02 | 1981-01-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | Multilayer chemical analyzing material |
US4734375A (en) | 1980-05-27 | 1988-03-29 | Miles Laboratories, Inc. | Ion specific test method |
US4476870A (en) | 1982-03-30 | 1984-10-16 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Fiber optic PO.sbsb.2 probe |
AT379688B (de) | 1982-11-22 | 1986-02-10 | List Hans | Sensorelement zur bestimmung des o2-gehaltes einer probe |
US5030420A (en) | 1982-12-23 | 1991-07-09 | University Of Virginia Alumni Patents Foundation | Apparatus for oxygen determination |
JPS59171864A (ja) | 1983-03-18 | 1984-09-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | ビリルビン定量用多層分析要素 |
US4649123A (en) | 1983-05-12 | 1987-03-10 | Miles Laboratories, Inc. | Ion test means having a hydrophilic carrier matrix |
CA1222438A (en) | 1983-05-12 | 1987-06-02 | Steven C. Charlton | Unified test means for ion determination |
JPS60108753A (ja) | 1983-11-18 | 1985-06-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | 多層化学分析要素 |
US4670218A (en) | 1984-02-24 | 1987-06-02 | Miles Laboratories, Inc. | Ion test means having a porous carrier matrix |
US4752115A (en) | 1985-02-07 | 1988-06-21 | Spectramed, Inc. | Optical sensor for monitoring the partial pressure of oxygen |
JPS61245057A (ja) | 1985-04-23 | 1986-10-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | 一体型多層分析要素 |
US5043286A (en) | 1985-07-03 | 1991-08-27 | Abbott Laboratories | Method and sensor for measuring oxygen concentration |
US4810655A (en) | 1985-07-03 | 1989-03-07 | Abbott Laboratories | Method for measuring oxygen concentration |
JPS62503191A (ja) | 1985-07-03 | 1987-12-17 | インタ−ナシヨナル バイオメデイクス,インコ−ポレイテツド | 酸素濃度測定のための方法および組成物 |
US5240844A (en) | 1985-09-13 | 1993-08-31 | Wie Siong I | Test kit for determining the presence of organic materials and method of utilizing same |
US4680268A (en) | 1985-09-18 | 1987-07-14 | Children's Hospital Medical Center | Implantable gas-containing biosensor and method for measuring an analyte such as glucose |
US4689309A (en) | 1985-09-30 | 1987-08-25 | Miles Laboratories, Inc. | Test device, method of manufacturing same and method of determining a component in a sample |
DE3543324A1 (de) | 1985-12-07 | 1987-06-11 | Draegerwerk Ag | Verfahren zur messung von flaechigen verfaerbungszonen eines indikatortraegers und vorrichtung hierzu |
US4824789B1 (en) | 1986-10-10 | 1996-08-13 | Minnesota Mining & Mfg | Gas sensor |
US4919891A (en) | 1986-04-18 | 1990-04-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sensor with overcoating and process for making same |
US4895156A (en) | 1986-07-02 | 1990-01-23 | Schulze John E | Sensor system using fluorometric decay measurements |
US4861727A (en) | 1986-09-08 | 1989-08-29 | C. R. Bard, Inc. | Luminescent oxygen sensor based on a lanthanide complex |
US5190729A (en) | 1986-09-08 | 1993-03-02 | C. R. Bard, Inc. | Luminescent oxygen sensor based on a lanthanide complex |
US5075127A (en) | 1986-10-10 | 1991-12-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sensor with overcoating and process for making same |
US5352348A (en) | 1987-04-09 | 1994-10-04 | Nova Biomedical Corporation | Method of using enzyme electrode |
IL84422A (en) | 1987-04-15 | 1993-03-15 | Technicon Instr | Process for the preparation of chromogenic cryptahemispherands |
US4808539A (en) | 1987-04-15 | 1989-02-28 | Technicon Instruments Corporation | Compounds, reagents and procedures for determining cations |
DE3712924C1 (de) * | 1987-04-16 | 1988-05-19 | Draegerwerk Ag | Plakettenfoermiges Dosimeter mit gewoelbtem Substrattraeger |
US4716363A (en) | 1987-05-08 | 1987-12-29 | Hewlett-Packard Company | Exponential decay time constant measurement using frequency of offset phase-locked loop: system and method |
AT389590B (de) | 1987-05-27 | 1989-12-27 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Verfahren zur kontinuierlichen, quantitativen bestimmung von schwefeldioxid und anordnung zur durchfuehrung des verfahrens |
AT388248B (de) | 1987-07-20 | 1989-05-26 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Deckschicht, vorzugsweise zur probenseitigen anbringung an optischen ionensensoren |
US4974929A (en) | 1987-09-22 | 1990-12-04 | Baxter International, Inc. | Fiber optical probe connector for physiologic measurement devices |
US4895798A (en) | 1987-11-13 | 1990-01-23 | Miles, Inc. | Test devices for determination of occult blood |
DK163194C (da) | 1988-12-22 | 1992-06-22 | Radiometer As | Fremgangsmaade ved fotometrisk in vitro bestemmelse af en blodgasparameter i en blodproeve |
US5173432A (en) | 1987-12-14 | 1992-12-22 | The Dow Chemical Company | Apparatus and method for measuring the concentration or partial pressure of oxygen |
US5011779A (en) | 1988-01-21 | 1991-04-30 | Long Island Jewish Medical Center | Apparatus for rapid deposition of test samples on an absorbent support |
US5208147A (en) | 1988-07-21 | 1993-05-04 | Radiometer A/S | Means for measuring a characteristic in a sample fluid |
US5047350A (en) | 1989-01-19 | 1991-09-10 | Eastman Kodak Company | Material and method for oxygen sensing |
US5127405A (en) | 1990-02-16 | 1992-07-07 | The Boc Group, Inc. | Biomedical fiber optic probe with frequency domain signal processing |
US5081042A (en) | 1990-03-20 | 1992-01-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ionic component sensor and method for making and using same |
US5081041A (en) | 1990-04-03 | 1992-01-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ionic component sensor and method for making and using same |
US5112768A (en) * | 1990-06-18 | 1992-05-12 | Carver Patricia T | Real-time passive detection of humidity using vanillin |
US5348861A (en) * | 1990-10-23 | 1994-09-20 | Lonza Ltd. | Device and method for the detection of microorganisms which produce low-molecular-weight metabolites |
WO1992019957A2 (en) | 1991-05-03 | 1992-11-12 | University Of Maryland At Baltimore | Method for optically measuring chemical analytes |
CA2069537A1 (en) * | 1991-06-07 | 1992-12-08 | Thomas A. Cook | Multiple output referencing system for evanescent wave sensor |
US5281825A (en) | 1991-09-05 | 1994-01-25 | The University Of Maryland School Of Medicine | Phase fluorometry using a modulated electroluminescent lamp as a light source |
US6362175B1 (en) | 1991-09-20 | 2002-03-26 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Porphyrin compounds for imaging tissue oxygen |
US5453248A (en) | 1992-03-09 | 1995-09-26 | Optical Sensors Incorporated | Cross-linked gas permeable membrane of a cured perfluorinated urethane polymer, and optical gas sensors fabricated therewith |
US5298144A (en) | 1992-09-15 | 1994-03-29 | The Yellow Springs Instrument Company, Inc. | Chemically wired fructose dehydrogenase electrodes |
US5326531A (en) | 1992-12-11 | 1994-07-05 | Puritan-Bennett Corporation | CO2 sensor using a hydrophilic polyurethane matrix and process for manufacturing |
DE4303858C2 (de) | 1993-02-10 | 1995-08-31 | Draegerwerk Ag | Vorrichtung für den kolorimetrischen Nachweis von gas- und/oder dampfförmigen Komponenten eines Gasgemisches aufgrund der Verfärbung einer in einem Kanal angeordneten Reaktionszone |
US5341805A (en) | 1993-04-06 | 1994-08-30 | Cedars-Sinai Medical Center | Glucose fluorescence monitor and method |
US5387329A (en) | 1993-04-09 | 1995-02-07 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | Extended use planar sensors |
US5387525A (en) | 1993-09-03 | 1995-02-07 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | Method for activation of polyanionic fluorescent dyes in low dielectric media with quaternary onium compounds |
US5408535A (en) | 1993-09-07 | 1995-04-18 | Miles Inc. | Video test strip reader and method for evaluating test strips |
US5462879A (en) | 1993-10-14 | 1995-10-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of sensing with emission quenching sensors |
US5462858A (en) | 1993-12-29 | 1995-10-31 | Eastman Kodak Company | Dry multilayer analytical elements for assaying transaminases |
EP0758450B1 (en) | 1994-03-25 | 1998-08-05 | Novartis AG | Optical sensor for the determination of ions |
EP0881241A3 (en) | 1994-05-02 | 1998-12-23 | Novartis AG | Copolymers and dyes for optical pH sensors |
US5494562A (en) | 1994-06-27 | 1996-02-27 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | Electrochemical sensors |
US5605152A (en) | 1994-07-18 | 1997-02-25 | Minimed Inc. | Optical glucose sensor |
US5512490A (en) * | 1994-08-11 | 1996-04-30 | Trustees Of Tufts College | Optical sensor, optical sensing apparatus, and methods for detecting an analyte of interest using spectral recognition patterns |
US5464777A (en) | 1994-09-26 | 1995-11-07 | Miles Inc. | Dry reagent for creatinine assay |
US5976895A (en) | 1996-03-11 | 1999-11-02 | American Biomedica Corporation | Device for the collection, testing and shipment of body fluid samples |
US5863460A (en) | 1996-04-01 | 1999-01-26 | Chiron Diagnostics Corporation | Oxygen sensing membranes and methods of making same |
AT404513B (de) * | 1996-07-12 | 1998-12-28 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Verfahren und messanordnung zur optischen bestimmung der totalen hämoglobinkonzentration |
-
1998
- 1998-01-21 US US09/010,096 patent/US6306347B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-01-18 JP JP2000528859A patent/JP4368059B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-18 AU AU17777/99A patent/AU1777799A/en not_active Abandoned
- 1999-01-18 DK DK99900080T patent/DK1051608T3/da active
- 1999-01-18 ES ES99900080T patent/ES2212516T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-18 EP EP99900080A patent/EP1051608B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-18 AT AT99900080T patent/ATE255225T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-01-18 DE DE69913103T patent/DE69913103T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-18 WO PCT/IB1999/000045 patent/WO1999038001A1/en active IP Right Grant
- 1999-01-18 CA CA002319256A patent/CA2319256A1/en not_active Abandoned
-
2001
- 2001-08-29 US US09/941,807 patent/US6387709B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-29 US US09/941,499 patent/US6488891B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021020072A1 (ja) * | 2019-07-29 | 2021-02-04 | エイブル株式会社 | センサ素子の製造方法、センサ素子、センサ素子保持体及び蛍光式センサシステム |
JP7508122B2 (ja) | 2019-07-29 | 2024-07-01 | エイブル株式会社 | センサ素子の製造方法、センサ素子、センサ素子保持体及び蛍光式センサシステム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1051608B1 (en) | 2003-11-26 |
DE69913103T2 (de) | 2004-07-22 |
JP4368059B2 (ja) | 2009-11-18 |
ES2212516T3 (es) | 2004-07-16 |
US20020043095A1 (en) | 2002-04-18 |
US6387709B1 (en) | 2002-05-14 |
US6306347B1 (en) | 2001-10-23 |
US6488891B2 (en) | 2002-12-03 |
EP1051608A1 (en) | 2000-11-15 |
ATE255225T1 (de) | 2003-12-15 |
DE69913103D1 (de) | 2004-01-08 |
CA2319256A1 (en) | 1999-07-29 |
DK1051608T3 (da) | 2004-04-05 |
WO1999038001A1 (en) | 1999-07-29 |
AU1777799A (en) | 1999-08-09 |
US20020020206A1 (en) | 2002-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4368059B2 (ja) | 光センサおよび操作方法 | |
EP0036017B1 (en) | Apparatus for analysis | |
US20100167412A1 (en) | Sensor system for determining concentration of chemical and biological analytes | |
US4399099A (en) | Optical fiber apparatus for quantitative analysis | |
GB2554411A (en) | Analytical test device | |
JPS5968650A (ja) | 液体中の化合物を分光測光法により測定するためのキユベツト | |
JP2010527443A (ja) | 集積光学および流体制御要素を有する反応容器 | |
Wolfbeis | Capillary waveguide sensors | |
US20210208075A1 (en) | Autofluorescence quenching assay and device | |
JP2019194622A (ja) | 光学検出によるポイントオブケア凝固アッセイのための方法及びシステム | |
Morita et al. | An absorption spectrophotometer compatible paper-based thin-layer cuvette with an integrated pneumatic pump | |
EP3992611A1 (en) | Device and process for analysing gas effects in samples | |
WO2023107109A1 (en) | Assay device and method for measuring sodium concentration in blood using ion-cryptand complex depletion | |
IT201900017402A1 (it) | Un apparato ed un metodo per la misurazione in continuo della concentrazione di un analita in un flusso di un fluido biologico | |
Fujii et al. | Development of a reflected light fluorescence unit for the microfluidic detection system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051111 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081015 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090114 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090310 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090605 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20090612 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090708 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090710 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090803 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090825 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120904 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130904 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |