JP2002500373A - 微量分析方法及び装置 - Google Patents
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Abstract
Description
数の微量サンプルを操作し、移動し、分析する装置及び方法に関する。
要する微小規模に関する化学は、製薬又は多の業界で新物質開発の観点から益々
重要な側面をなす。このような反応及び分析は、各種の条件下で反応及び分析さ
れるべき非常に多数の化合物を含む広大な実験室に配慮するかもしれない。膨大
な数(潜在的に毎日約何十万又は何百万)の化合物の化学分析に用いられる現技
術と関連する重要な問題には、膨大な数の化合物及び反応を並行して扱うことが
含まれる。
の液状化合物の容量を含む、96、384又は1536ウエルプレートを頼って
いる。また、概してシリコンチップのような平坦な2次元面上の単一開口を配置
した空所での化学反応及び分析を伴う。百万空所ディスクを形成するために当業
界に現存する技術を適用することは実際的ではない。従って、実験室形式で百万
サンプルの分析を可能にする新しい研究手段が必要である。
れた特性を有するサンプルを選択する方法が与えられる。同方法は、2つの平行
な平坦面及び該平坦面に垂直に配置された複数のアドレス指定可能な貫通孔を有
する定盤、即ち、プラテンを与え、該貫通孔の少なくとも1つに液状の第1サン
プルを装入し、該少なくとも1つの貫通孔に第2サンプルを加え、該第1及び第
2サンプル間の反応を可能にするようにさせ、該特定された特性に関して該貫通
孔内の反応を特徴づけることから成る。
孔内に維持するように各貫通孔の寸法が定められ、100ナノリットル未満の容
積を有する。該複数のアドレス指定可能な貫通孔が一平方メートルにつき108 を超える密度を有する。
から該サンプルを引出すことを含む。該プラテンを液体貯蔵器と接触させ、該プ
ラテンを該貯蔵器の表面に垂直な軸の回りで回転させるか若しくは該プラテンを
該貯蔵器の表面に垂直な軸及び該貯蔵器の表面に平行な軸の少なくとも1つの回
りで回転させる。同方法は、該第1サンプルの蒸発を防止するために湿り大気を
維持するか若しくは該液状サンプルを単一層で被覆することをさらに含む。
ンプルの構成要素と組合わせた複数の化合物を調製する方法が与えられる。同方
法は、貫通孔を有する第1多孔プラテンと、貫通孔を有する第2多孔プラテンと
を与え、第1多孔プラテンの該貫通孔に第1組の液状サンプルを装入し、第2多
孔プラテンの該貫通孔に第2組の液状サンプルを装入し、第1多孔プラテンの該
貫通孔を第2多孔プラテンの該貫通孔と正しく合わせ、該第1組サンプルを該第
2組サンプルと結合させることから成る。
られる。同方法は、第1プラテンの貫通孔内に第1組の液状サンプルを装入し、
第2プラテンの貫通孔内に第2組の液状サンプルを装入し、次いで、それぞれの
組の液状サンプルを混合させるために該第1組の少なくとも1つの貫通孔が該第
2組の少なくとも1つの貫通孔と正しく合うように、該第1プラテンの面を該第
2プラテンの面と接触させて配置させることから成る。
る。同システムは、2つの平行な平坦面及び開口と壁とを有する複数の貫通孔を
有するプラテンと、光学軸に沿って少なくとも1つの貫通孔を照明する光学放射
光源と、該少なくとも1つの貫通孔から発する光を分析する光学装置とから成る
。
る各空所(ウエル)の容量は、概して100ナノリットル(10−10m3)未
満に低減される。空所の充填(配列)密度は、それによって先行技術に対して数
桁増加され得る。図1を参照すると、本明細書ではさもなければ「下層」又は「
サンプルウエーファ」と呼ばれる、定盤、即ち、プラテン10の側面図が断面で
示される。プラテン10は、多数の貫通孔12のキャリヤであり、貫通孔はプラ
テン10の一方の面14から反対側の面16までプラテンを横断し、本発明の実
施形態により分析くぼみ又は空所(即ち、マイクロウエル)を構成する。貫通孔
12は、直円柱の形状又はその代わりに長方形の断面を有し得る。しかし、他の
形状の貫通孔は、本発明の範囲内である。本明細書及び添付された請求の範囲で
用いられるように「プラテン」の用語は、実質的に平行な平面を有する構造体で
あって、横の寸法が実質的に平行な平面間で構造体の厚さを実質的に超えるもの
を指す。
、フランジ8は貫通孔12のいくらか又は全部を囲む平面14の上に伸び得ると
同時にくぼみ6が反対側の面16において貫通孔12の縁の周りに作られ得る。
フランジ8及びくぼみ6は、プラテンが積重ねられる場合及び、図9−10に関
して以下に詳述するように、混合又は希釈処理において連続するプラテン10の
正しい位置合わせに有利に対処し得る。
得る。サンプル18は第2サンプルと反応し得るようにされ、そこでは第2サン
プルは各種の試験サンプルを含み得ると共に、例えば、光学マーカを用いた反応
生成物の後続又は同時分析によって、多数の反応が並行して処理及び分析され得
る。
液内の細胞、真核生物(動物、イースト)又は原核生物(バクテリア)、抗体及
び酵素であり得る。しかし、他の生物的又は非生物的分析への適用は、本明細書
で請求される本発明の範囲内である。そのようなすべての試薬は、本明細書及び
添付の請求の範囲では「標的(ターゲット)」と呼ばれ得る。溶液1ミリリット
ルにつき107細胞の典型的イースト細胞濃度は、100ナノリットル空所につ
き約1000細胞を与える。概して、プラテンの隣接領域を構成する貫通孔空所
の完全チップ又はサブセットは、単一系統細胞で占められ得る。
体を含む試験サンプルを貫通孔空所に導入する、後続のアドレス指定導入を必然
的に伴い、選択された物質が1つ又はそれ以上の貫通孔を含むサブセット貫通孔
内へ導入される。サブセット貫通孔内にアドレス指定可能に導入される試験サン
プルは、薬剤候補又は既知の薬剤を含み得る。試験サンプルは、同時か又は後で
導入される多数の構成成分で構成され得る。試験サンプルの構成成分は、検体、
拮抗剤、試薬、溶剤又はその他の物質を含むと共に液状又は他の形で導入され得
る。本発明の望ましい実施形態では、試験サンプルは、拡散を経て急速な反応を
容易にするために液状で貫通孔空所内へ導入され、第1サンプルは既に貫通孔に
液状で存在する。
、本明細書及び添付された請求の範囲では物質の「ライブラリ(収集物質)」と
呼ばれる。典型的な用途では、ライブラリは相当な大きさであり、従って、多数
の物質の並行的反応及び分析を容易にするために本発明の能力を有利に利用でき
る。特に製薬的用途では、ライブラリは103乃至109の物質又はそれらの組
合せから構成され得る。
100−400μmの典型的特性寸法(直径のような)22を有する。従って、
面14及び16間の各貫通孔12の容量は約10−7cm3又はそれ以上である
。貫通孔12は、中心で典型的に孔の直径の約2倍隔置されるが、すべての間隔
が添付された請求の範囲及び本発明の範囲内である。特に、貫通孔12は、図2
Aに示すように矩形グリッド上に中心を有するか若しくは図2Bに示すように密
接配列6角形ラチス(格子)の形状を有する。
、処理装置に関して中心を決めるための中心孔302を有する環状サンプルウエ
ーファ300内の並列内に配置され得る。
任意の剛性又は擬似剛性物質であり得る。特に、本発明の各種の実施形態による
と、プラテン12は、すべて限定なしに例として与えられる、金属、半導体、ガラ
ス、石英、セラミック又は重合材料で形成され得る。本発明の望ましい実施形態
によると、プラテン10は、コンパクトディスク読取り専用メモリ(CD-RO M)、即ち、厚さ約1.2mm、直径約100mmの重合体ディスクと関連する
フォーマットで形成される。
材料で形成され得る。サンプル18を入れることに関するこの構成体の利点は以
下に記載される。
得る。貫通孔形成方法は、例として、ガラス及び重合体に100μmの貫通孔を
形成する紫外線(UV)励起レーザによるレーザ融解を含む。追加の貫通孔形成
技術には、機械的孔あけ、電気化学的方法又は選択的化学又は荷電粒子腐食技術
等がある。さらに、異なった組成のガラス繊維マイクロ毛管束が予備形成物から
引抜き加工されてプラテンを形成するために薄片に切られ、次いで貫通孔を形成
するために選択的に腐食される。
きい直径に対する軸の縦横比を有するところでは、貫通孔空所の物質流体動力学
の支配において粘性力が慣性力を支配し得る。結果的に、貫通孔12をサンプル
流体18で装填するために毛管作用が用いられ得る。図4を参照すると、貫通孔
空所を装填する2つの面が、サンプル挿入装置30に関して記載される。貫通孔
マイクロ空所12は両側で開放されているので、液体の流入及び置き換えられた
空気の流出に関して単一開口しか有しない先行技術の空所構造体で起こるように
、空所ヘの液体挿入は、挿入と同時に液体で置き換えられる空気が入って来る流
体を通して流れる必要はない。ポート33を介して貯水器34内へ挿入される液
体32は、既に述べた通り、懸濁液の形で細胞又は他の粒子を含み得る。プラテ
ン10の面を横切る方向36に沿って加えられる力により液体32内へプラテン
10を駆り立てるように、液体32は、並列衝撃により貫通孔マイクロ空所12
(図1)内へ強制挿入され得る。横のピストン力は、軸38を介するか若しくは
機械工学で知られる他の任意の方法で加えられ得る。
しても液体は同様に挿入され得る。プラテン10の下面が濡れるのに備えるため
に、プラテン10は貯水器34内へ下げられ、軸38を通して加えられるトルク
又は別の方法で、概して約1/4の回転角度に亘って回転される。その代わりに 、プラテン10は濡らされ、プラテン10を液体32内へ浸し、プラテン面の軸
の周りでプラテンを傾けることによって液体32はマイクロ空所内へ引き入れら
れる。
られなければならない。蒸発を防ぐ1方法は、湿度100%の周囲の大気環境を
与えることである。本発明の実施形態により、蒸発を抑制するために実施し得る
数ある方法の中では、例えば、各種のアルコールのような高分子量流体がマイク
ロ空所の各端に導入され、それによって液体サンプルの蒸発を避けるために分子
単層又は他の薄い層を形成し得ることである。
面が示される。マイクロ空所の毛管装填を向上させかつサンプル液体の毛管転出
を避けるために、プラテン10の面14及び16に隣接する、マイクロ空所の外
部区域40は、本発明の望ましい実施形態による疎水性壁面を有し、同時に貫通
孔壁の内部区域42は、親水性面を有し、それによって水成液体サンプルを選択
的に引き付ける。概して、マイクロ空所の内部―160μm区域は親水性壁面を
有し、同時に空所のいずれかの端には長さが約20μmの疎水性層がある。サン
プル液体をマイクロ空所内ヘ装入するときには、空所のいずれかの端の概して1
0%が満たされないまま残され、次の液状試験サンプルが急速にマイクロ空所の
親水性中心まで拡散し、それによって既に存在する液体と混合する。
との反応結果は、生物学又は生物化学技術の当事者に知られた広範な方法で読み
出され得る。読出しシステムは、特定の反応が起こってしまったかどうかを決め
るために、アドレス指定可能なマイクロ空所内のサンプルへの質問を可能にする
各種のタガント(taggants)を用い得る。幾つかの反応は光学的に質問され得る
。即ち、比色定量又は蛍光光度計方法若しくはラマンスペクトル方法を含む共鳴
又は比共鳴散乱方法が限定なしに含まれる。
され得る。本発明の1実施形態によると、プラテン10の貫通孔12内に光線5
0を結合し、検出器アレイ56を構成する検出器54により、貫通孔12の反対
側開口から現れる光52を検出することによって実施される。その代わりに、最
初の方向で散乱により戻された光が集められ、標準光学技術を用いて分析され得
る。光学信号の信号対雑音比を最適化するために光線形状及び貫通孔容積が適合
されるのが望ましい。本発明の望ましい実施形態によると、円筒形断面及び1よ
り大きい縦横比率の貫通孔への光学的適合は、共焦光学形状を通して達成される
。そこでは最初に平行にされた光線50が、光学要素58によって貫通孔12の
中心60において散乱被制限焦点を有する光線に変換される。そこで現れる光線
52が集められ、光学要素60によって検出器アレイ56上に収斂される。貫通
孔が矩形断面を有しかつ光学放射が導波管のように貫通孔の壁によって案内され
るならば、貫通孔の分量の優れたサンプリングが得られ得る。光学要素58及び
60は、光学技術の当事者によく知られているような、レンズ又は鏡若しくはそ
れらの組合せでよい。検出器アレイ56は、電荷転送素子(CCD)は、例えば
、本発明の1実施形態では、1000x1000要素フォーマットが用いられ、
各貫通孔が検出器アレイの3つの要素54上に映される。ウィンド62は、プラ
テン及び検出器アレイ56間に配置されると共に、上記のように分析が湿った周
囲の環境で行われるならば、標準技術を用いて乾燥され得る。その代わりに、結
合要素58によって貫通孔内に結合された光線50は、貫通孔内のサンプリング
された分量の効果的な質問を与えるために、導波管を通して案内される波のよう
に貫通孔12の壁62によって貫通孔内に結合される。
でない場合には、アドレス可能なサンプル分量間の光の漏洩及び漏話を避けるた
めに貫通孔12の壁62は被覆され得る。
−ROMフォーマットで構成され、プラテン10が中心66の周りで回転すると
同時に質問中の光学的光源50が半径方向68に進み得るようにされる。光学検
出器56アレイは、本発明の実施形態により、光源50と共に移動し得る。
質であり得るプラテン10は、光学的光源72及び検出器アレイ74を含む光学
的質問システムを通り過ぎる方向70に運ばれる。液状のサンプルは、貫通孔1
2内に装入されかつ特定された指示が期待される周期間に列76が光学的に質問
されるように、関連した反応回数によって制御されるレートで前進する。
形態により行われる処理(工程)を見越して、互いに隣接される第1プラテン9
0及び第2プラテン92の一部断面図が示される。プラテン90の貫通孔12は
、幾つかの特定されたサブセットの貫通孔12を横切って同一であるか又はプラ
テン全部につき同一の液状サンプルが装入されてしまっているように示される。
液体サンプル94は、概略的に示されるように、溶媒98内の溶液として細胞又
は他の標的96を含み得る。
むように示される液体サンプル100及び102で装填されてしまっているよう
に示される。特に、プラテン92は、各々がプラテン90の標的96にさらされ
るべき別個の混合物(化合物)のライブラリで占められてしまってもよい。
とを可能にするように、互いに接触させられてしまった図9のプラテン90及び
92を示す。各プラテンのくぼみ6と突起8との噛み合せは、貫通孔の正しい位
置合わせを容易にし、各貫通孔の液状サンプル内容物混合に備える。従って、図
示の通り、第1プラテン90のサンプル94からの標的96の半分がサンプル1
00及び102溶媒へ移動してしまっている。混合及び希釈は、通常の静的拡散
を通すか又は混合を容易にするために用いられるあらゆる方法によって、このよ
うに容易になされ得る。例えば、混合は、レーザ照射によって誘発される熱渦電
流及び乱流の生成によって向上され得る。混合レートはこの方法で向上されるこ
とが発見されている。例えば、音響的摂動又はミクロピペットでのサンプルの攪
拌等あらゆる混合技術は、本明細書に記載されかつ添付の特許請求の範囲に請求
された本発明の範囲内である。
及び10に示された2つには限定されない。従って、位置合わせされた貫通孔に
相当する数のプラテンを積重ね、相当する積重ねのサンプル容量内に含まれる液
体全体を通して標的の移動を可能にすることによって、溶媒98の標的96の濃
度が特定された程度まで希釈され得る。
系統の細胞サンプルを実験室に出荷するために用いられ得る。この用途では、細
胞又は他の生物的サンプルは、水溶液又は他の液状懸濁液にして本発明の貫通孔
空所内に導入され得る。液状キャリヤは、その後蒸発され、細胞又は他の生物的
サンプルが、複数の貫通孔空所の煙突形コーティングを形成することを可能にす
る。その後サンプルは、続いて濡らすことによって再懸濁され、さらなる検体が
導入され得る。
って多数の変形及び変更があることは明らかであろう。そのようなすべての変形
及び変更は、添付された特許請求の範囲で定めるような本発明の範囲内に入るこ
とが意図される。
易に理解されるであろう。
層されたプラテンの一部の断面を示す側面図である。
に構成され、図2Bでは貫通孔は密集して並べられた6角形配列で構成される。
面図である。
透視図である。
貫通孔を切り取った図である。
である。
ルを連続的に質問する走査装置の透視図である。
る液状サンプルを連続的に質問する走査装置の構成図である。
された2つのプラテンの一部断面図である。
の一部断面図である。
Claims (40)
- 【請求項1】 サンプルコレクションから特定された特性を有するサンプル
を選択する方法であって、 2つの平行な平坦面及び該平坦面に垂直に配置された複数のアドレス指定可能
な貫通孔を有するプラテンを与え、 該貫通孔の少なくとも1つに液状の第1サンプルを装入し、 該第1及び第2サンプル間の反応を可能にするために、該少なくとも1つの貫
通孔に第2サンプルを加え、 該特定された特性に関して該貫通孔内の反応を特徴づけることから成るサンプ
ル選択方法。 - 【請求項2】 表面張力によって液体サンプルを各貫通孔内に維持するよう
に各 貫通孔の寸法が定められる、請求項1の方法。 - 【請求項3】 各貫通孔が100ナノリットル未満の容量を有する、請求項
1の方法。 - 【請求項4】 該複数のアドレス指定可能な貫通孔が一平方メートルにつき
108を超える密度を有する、請求項1の方法。 - 【請求項5】 該第1液状サンプルが、液状標的及び懸濁状標的の少なくと
も 1つを有する、請求項1の方法。 - 【請求項6】 該少なくとも液状標的及び懸濁状標的の1つが生物的物質を
有する、請求項5の方法。 - 【請求項7】 該第1サンプル装入段階が毛管作用で平坦面から該サンプル
を引出すことを含む、請求項1の方法。 - 【請求項8】 該第1サンプル装入段階が、該プラテンを液体貯蔵器と接触
させ、該プラテンを該貯蔵器の表面に垂直な軸の回りで回転させることを含む、
請求項1の方法。 - 【請求項9】 該第1サンプル装入段階が、該プラテンを液体貯蔵器と接触
させ、該プラテンを該貯蔵器の表面に垂直な軸及び該貯蔵器の表面に平行な軸の
少なくとも1つの回りで回転させることを含む、請求項1の方法。 - 【請求項10】 該第1サンプル装入段階が、該プラテンを液体貯蔵器と接
触させ、該プラテンの該平坦面に垂直な方向に該プラテンを駆動させることを含
む、請求項1の方法。 - 【請求項11】 該第1サンプルの蒸発を防止するために湿り大気を維持す
ることをさらに含む、請求項1の方法。 - 【請求項12】 該第1サンプルの蒸発を防止するために該液状サンプルを
単一層で被覆することをさらに含む、請求項1の方法。 - 【請求項13】 該特定された特性に関して該貫通孔内の反応を特徴づける
段階は、該サンプルを光学的に分析することを含む、請求項1の方法。 - 【請求項14】 1組の貫通孔を有するプラテンを与え、 該1組の貫通孔の各小組に特定された液体サンプルを装入し、 該特定された液状サンプルの特性を特徴づけることから成る複数の液体サンプ
ルを特徴づける方法。 - 【請求項15】 該特定された液状サンプルの特性を特徴づける段階が、 該1組の貫通孔の各小組の少なくとも1つの貫通孔を放射光で照明し、 該少なくとも1つ貫通孔から発する該放射光を分析することから成る、請求項
14の方法。 - 【請求項16】 複数の液状サンプルを分析する方法であって、 該複数の液状サンプルをプラテンに配置された複数の貫通孔に装入し、 少なくとも1つの貫通孔を放射光で照明し、 該少なくとも1つ貫通孔から発する該放射光を分析することから成る複数の液
状サンプル分析方法。 - 【請求項17】 該分析段階が、該少なくとも1つ貫通孔から発する該放射
光をスペクトル的に特徴づけることを含む、請求項16の方法。 - 【請求項18】 第1組液状サンプルの構成要素を第2組液状サンプルの構
成要素と組合わせた複数の化合物を調製する方法であって、 貫通孔を有する第1多孔プラテンと、貫通孔を有する第2多孔プラテンとを与
え、 第1多孔プラテンの該貫通孔に第1組の液状サンプルを装入し、 第2多孔プラテンの該貫通孔に第2組の液状サンプルを装入し、 第1多孔プラテンの該貫通孔を第2多孔プラテンの該貫通孔と正しく合わせ、
該第1組サンプルを該第2組サンプルと結合させることから成る複数の化合物調
製方法。 - 【請求項19】 該結合段階が、該第1組サンプルを該第2多孔プラテン内
に慣性的に射出することを含む、請求項18の方法。 - 【請求項20】 互いに平行な第1平坦面及び第2平坦面を有する第1プラ
テンに設けた複数の貫通孔内に第1組の液状サンプルを装入し、 互いに平行な第1平坦面及び第2平坦面を有する第2プラテンに設けた複数の
貫通孔内に第2組の液状サンプルを装入し、 該第1組の少なくとも1つの貫通孔が該第2組の少なくとも1つの貫通孔と正
しく合うように、該第1プラテンの該第1平坦面を該第2プラテンの該第2平坦
面と接触させて配置させることから成る複数の液状サンプルを混合させる方法。 - 【請求項21】 該接触配置段階が行われると同時に該第1液状サンプルの
溶液濃度が希釈されるように、該第1組液状サンプルが溶媒で溶解する溶質を含
み、第2組液状サンプルが溶媒を含む、請求項20の方法。 - 【請求項22】 該第1組液状サンプルの液体を該第2組液状サンプルの液
体と混合することをさらに含む、請求項20の方法。 - 【請求項23】 該混合段階が光学的手段で該液体内に乱流を生じさせるこ
とを含む、請求項22の方法。 - 【請求項24】 該混合段階が音響的手段で該液体内に乱流を生じさせるこ
とを含む、請求項22の方法。 - 【請求項25】 該混合段階が機械的手段で該液体内に乱流を生じさせるこ
とを含む、請求項22の方法。 - 【請求項26】 各壁を有する1組の円筒形貫通孔を有するプラテンを与え
、 液状キャリヤに懸濁された生物的サンプルを該貫通孔に装入し、 該生物的サンプルが該貫通孔の該壁上に堆積するようにさせるために該液状キ
ャリヤを蒸発させることから成る生物的サンプル運搬方法。 - 【請求項27】 液状サンプルを扱う平行な平坦面を有する多孔プラテンで
あって、 親水材料の内層と、 該内装の相対する側と結合される疎水材料の2つの外層と、 該液状サンプルを保持する貫通孔であって、該プラテンの該平坦面に垂直な方
向で該内層及び該外層を横切る貫通孔とから成る液状サンプル操作用多孔プラテ
ン。 - 【請求項28】 2つの平行な平坦面及び開口と壁とを有する複数の貫通孔
を有するプラテンと、 光学軸に沿って少なくとも1つの貫通孔を照明する光学放射光源と、 該少なくとも1つの貫通孔から発する光を分析する光学装置とから成る複数の
液状サンプル分析システム。 - 【請求項29】 該複数の貫通孔の該開口が、該プラテンの該面上に6角形
に密接して詰め込まれた格子の中心に配置される、請求項28のシステム。 - 【請求項30】 該複数の貫通孔の該開口が、該プラテンの該面上の長方形
格子の中心に配置される、請求項28のシステム。 - 【請求項31】 該貫通孔が、1.5より大きい軸対横寸法の縦横比率を有
する、請求項28のシステム。 - 【請求項32】 各貫通孔の壁及び該プラテンの平坦面の各平面で囲まれた
容積が100ナノリットル未満である、請求項28のシステム。 - 【請求項33】 各貫通孔の該壁が部分的に親水性でありかつ部分的に疎水
性である、請求項28のシステム。 - 【請求項34】 各貫通孔の該壁が、 中央親水区域と、 2つの疎水区域とから成り、一疎水区域が該中央親水区域から該プラテンの各
平坦面まで伸びる、請求項28のシステム。 - 【請求項35】 該プラテンが、中央親水層及び該中央親水層の相対する側
に配置された2つの外疎水層を有する積層体である、請求項28のシステム。 - 【請求項36】 該プラテンが金属である、請求項28のシステム。
- 【請求項37】 該プラテンが、無定形材料、セラミック、ガラス、石英及
びガラス状カーボンから成るグループから選択される材料である、請求項28の
システム。 - 【請求項38】 該プラテンが重合材料である、請求項28のシステム。
- 【請求項39】 該複数の貫通孔の壁が、該貫通孔からの光の放射を可能に
するために該プラテンの平坦面においてのみ被覆される、請求項28のシステム
。 - 【請求項40】 該プラテンを該光学軸に垂直な方向で該プラテンを移動さ
せる前進機構をさらに含む、請求項28のシステム。
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