JP2002145793A

JP2002145793A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2002145793A
Application number: JP2001078745A
Authority: JP
Inventors: Kayoko Kobayashi; 香世子小林; Kenzo Ito; 建三伊藤; Yoko Katogi; 陽子加藤木
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2000-08-31
Filing date: 2001-03-19
Publication date: 2002-05-22

Abstract

(57)【要約】【課題】外用剤中に配合された抗菌作用を有する植物
抽出物の抗菌活性を向上させ、かつ皮膚に対する刺激性
の低い皮膚外用剤を提供する。【解決手段】二価アルコールより選ばれる一種または
二種以上と、シソ科のローズマリー、タイム、オドリコ
ソウ、シソ及び生薬のオウゴンの起源植物であるコガネ
バナ、マメ科のカンゾウ及びクララ、バラ科のビワ、ボ
タン科のボタンピ及びシャクヤク、ユリ科のアロエ、キ
ンポウゲ科のオウレン、ミカン科のオウバク、ショウガ
科のウコン、カバノキ科のシラカバ、生薬ジュウヤクの
起源植物であるドクダミ科のドクダミ、カンファーの起
源植物であるクスノキ科のクスノキのような抗菌作用を
有する植物抽出物の一種または二種以上とを組み合わせ
て配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に関し、
さらに詳しくは、外用剤中に配合された抗菌作用を有す
る植物抽出物の抗菌活性が向上し、かつ皮膚に対する刺
激性の低い皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】通
常、皮膚外用剤中には、防腐防黴性を確保して保存性を
向上させることを目的として防腐剤が配合される。そし
て、代表的な皮膚外用剤における防腐剤としては、パラ
オキシ安息香酸エステル（通称、パラベン類）を挙げる
ことができる。このパラベン類は皮膚外用剤中における
防腐剤として安全性及び有効性に優れたものであるが、
それでもごく一部の敏感な使用者に対して使用時におけ
る刺激感等を伴う場合が全く想定されないわけではな
い。ことに昨今は、より肌に優しい皮膚外用剤が求めら
れる傾向があり、専らこのパラベン類を防腐成分とする
だけではこのような昨今の皮膚外用剤に対する要求を完
全に満足させることは非常に難しくなっているのが実情
である。勿論、パラベン類を配合しない皮膚外用剤を創
製することも可能ではあるが、この場合、防腐性を確保
するために小分け容器やバックレス機構等の複雑な手段
を駆使する必要性に迫られ、経済性，汎用性等に欠けて
しまう傾向が顕著である。

【０００３】本発明は以上述べたような従来の事情に対
処してなされたもので、基剤や他の配合成分により抗菌
活性が低下することなく有効な抗菌作用を示し、かつ可
能な限り従来用いられてきた防腐防黴剤の配合量を少な
くしてパラベンフリーにすることも可能な安全性に優れ
た皮膚外用剤を提供することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は上記課題を解
決するため、安定性が高く皮膚に対する刺激性の低い防
腐防黴系を検討した結果、二価アルコールより選ばれる
一種または二種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の
一種または二種以上とを併用して含有させることによ
り、相乗的に抗菌活性が向上することを見出し、本発明
に至った。

【０００５】すなわち本発明は、二価アルコールより選
ばれる一種または二種以上と、抗菌作用を有する植物抽
出物の一種または二種以上とを組み合わせて配合するこ
とを特徴とする皮膚外用剤である。

【０００６】また本発明は、二価アルコールより選ばれ
る一種または二種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物
の一種または二種以上との組み合わせを防腐防黴の有効
成分として配合することを特徴とする皮膚外用剤、二価
アルコールより選ばれる一種または二種以上と、抗菌作
用を有する植物抽出物の一種または二種以上との組み合
わせよりなることを特徴とする防腐防黴剤、および抗菌
作用を有する植物抽出物に、二価アルコールより選ばれ
る一種または二種以上を加えることを特徴とする抗菌作
用を有する植物抽出物の抗菌活性増強方法である。

【０００７】以下、本発明の構成について説明する。本
発明の皮膚外用剤に配合する二価アルコールとしては、
下記一般式(１)〜(４)で表される群から選ばれるものが
好ましい。

【０００８】

【化２】ＣＨ₂ＯＨ−ＣＨＯＨ−Ｒ¹…（１）ＣＨ₂ＯＨ−Ｒ²−ＣＨ₂ＯＨ …（２）ＣＨ₃−ＣＨＯＨ−Ｒ³−ＣＨＯＨ−ＣＨ₃ …（３）ＣＨ₂ＯＨ−ＣＨ_(a-2)(Ｒ⁴)_a−ＣＨＯＨ−Ｒ⁵ …（４）

【０００９】（式中、Ｒ¹は炭素数２〜６のアルキル基
を示し、Ｒ²は炭素数１〜８の直鎖または分岐のアルキ
レン基を示し、Ｒ³は炭素数１〜３のアルキレン基を示
し、Ｒ⁴およびＲ⁵は同一または異なり、それぞれ炭素数
１〜４のアルキル基を示し、ａは０，１または２を示
す。）

【００１０】これらの二価アルコールの配合量は水への
溶解度に大きく依存するが、目的とする抗菌効果を発揮
させるためには、０．１〜１５．０重量％が一般的には
好ましく、０．５〜１０．０重量％が特に好ましい。

【００１１】また、本発明に用いられる抗菌性を有する
植物抽出物としては、シソ科のローズマリー、タイム、
オドリコソウ、生薬のオウゴンの起源植物であるコガネ
バナ及びシソ、マメ科のカンゾウ及びクララ、バラ科の
ビワ、ボタン科のボタンピ及びシャクヤク、ユリ科のア
ロエ、キンポウゲ科のオウレン、ミカン科のオウバク、
ショウガ科のウコン、カバノキ科のシラカバ、生薬ジュ
ウヤクの起源植物であるドクダミ科のドクダミ、カンフ
ァーの起源植物であるクスノキ科のクスノキがあげられ
る。

【００１２】これらの植物抽出物の調製法は特に限定さ
れない。抽出には全草を用いても良いが、花，茎，根，
種子，果実，樹皮等、各植物において特に抗菌作用の強
い成分を多く含有する部位が明らかである場合には、そ
の部位を選択して用いることが好ましい。また、植物を
そのまま抽出してもよく、細切，乾燥，粉砕等の処理を
行ってから抽出操作を行ってもよい。

【００１３】抽出溶媒としては、水の他、メタノール，
エタノール，プロパノール，イソプロパノール，ブタノ
ール，エチレングリコール，プロピレングリコール，
１，３−ブチレングリコール，ジエチレングリコール，
ジプロピレングリコール，イソプレングリコール，ヘキ
シレングリコール，グリセリン，酢酸メチル，酢酸エチ
ル，酢酸イソプロピル，エチルエーテル，イソプロピル
エーテル，アセトン等の高極性有機溶媒を用いることが
できる。これらより一種を単独で、あるいは二種以上を
混合して用いる。

【００１４】上記の植物抽出物は、抽出物そのままで化
粧料に添加することもでき、また抗菌作用を失わない範
囲で脱臭，脱色等の精製操作を加えてから配合すること
もできる。さらに抽出物より抽出溶媒を蒸発，乾固さ
せ、水，エタノール，プロピレングリコール，１，３−
ブチレングリコール，グリセリン等の溶媒に再溶解させ
て添加することもできる。植物抽出物の配合量は０．０
００１〜５．０重量％（乾燥固型分として）が適当であ
り、より好ましくは、０．００１〜１．０重量％であ
る。

【００１５】このようにして、二価アルコールより選ば
れる一種または二種以上及び抗菌性を有する植物抽出物
より選ばれる一種または二種以上を組み合わせて配合す
ることにより、驚くべきことに防腐性が相乗的に著しく
向上した皮膚外用剤が提供される。

【００１６】本発明においては、他の防腐剤を皮膚外用
剤中に追加配合する必要はないが、本発明の所期の効果
を損なわない範囲で、他の防腐剤を追加配合することは
可能である。しかしながら、安全性の点、および本発明
の特徴を発揮する点からは他の防腐剤を配合しない皮膚
外用剤であることが好ましい。

【００１７】本発明の皮膚外用剤は、他の抗炎症効果を
有する成分、例えばグリチルリチン酸およびその塩類、
グリチルレチン酸およびその塩類、トラネキサム酸など
を配合すれば、前記した抗菌効果と抗炎症効果によりニ
キビ予防効果を有する低刺激性の皮膚外用剤を提供する
ことも可能である。

【００１８】また、本発明の皮膚外用剤は、所期の効果
を損なわない範囲内で、企図する皮膚外用剤の性質に応
じて、保湿剤、紫外線防御剤、ビタミン類、動植物抽出
成分、美白剤、血管拡張剤、収斂剤、清涼剤、ホルモン
剤等、おおよそ皮膚外用剤に配合され得る成分が配合さ
れ得る。

【００１９】そして、本発明の皮膚外用剤は、外皮に適
用される化粧料、医薬品、医薬部外品等に広く適用する
ことが可能であり、その剤型も水溶液系，可溶化系，乳
化系，油液系，ゲル系，ペースト系，軟膏系，エアゾー
ル系，水−油２層系，水−油−粉末３層系等幅広い剤型
を採り得る。すなわち、基礎化粧料であれば、洗顔料，
化粧水，乳液，クリーム，ジェル，エッセンス（美容
液），パック・マスク等の形態に、上記の多様な剤型に
おいて広く適用可能である。さらに、メーキャップ化粧
料であれば、ファンデーション，マスカラ，ネールエナ
メル，口紅等の形態に、上記の多様な剤型において広く
適用可能である。また、毛髪用化粧料であれば、シャン
プー，リンス，養毛料等の形態に、上記の多様な剤型に
おいて広く適用可能である。医薬品又は医薬部外品であ
れば、各種の軟膏剤等の形態に広く適用が可能である。
なお、これらの剤型及び形態に、本発明皮膚外用剤の採
り得る剤型及び形態が限定されるものではない。

【００２０】本発明の皮膚外用剤においては、上記の所
望する剤型及び形態に応じて通常公知の基剤成分を、そ
の配合により本発明の所期の効果が損なわれない範囲で
広く配合することができる。すなわち、液体油脂，固体
油脂，ロウ類，炭化水素油，高級脂肪酸，高級アルコー
ル，合成エステル油，シリコーン類，各種の界面活性
剤，金属イオン封鎖剤，水溶性高分子，増粘剤，保湿
剤，各種の粉末成分，色剤，香料，水等を必要に応じて
本発明の皮膚外用剤中に適宜配合することができる。

【００２１】

【実施例】次に、実施例により本発明を具体的に説明す
る。なお、本発明は以下の実施例のみに限定されるもの
ではないことは言うまでもない。配合量は全て重量％で
あり、また植物抽出物の配合量は全て乾燥固型分換算で
ある。実施例を開示するに先立ち、先ず使用試験と防腐
力判定試験について記載する。

【００２２】（１）使用試験調製した試料を１０名の専門パネルにより実際に使用
し、官能試験を行った。評価結果は次の表示で示す。 ◎：１０名中８名以上が良好と回答した。 ○：１０名中６名以上，８名未満が良好と回答した。 △：１０名中４名以上，６名未満が良好と回答した。 ×：１０名中４名未満が良好と回答した。

【００２３】（２）防腐力判定試験試料３０ｍｌに菌液を接種後、塗抹法により菌数の変化
を調べた。なお、接種菌は、カビ，酵母，バクテリアを
用いて、２週間経過時までの菌数変化により防腐力を評
価し、得られた結果を以下の４段階の基準に分類した。
なお、以下の分類のうち、◎ないし○のものを合格と判
定した。 ◎：早急に効果が認められる。 ○：徐々に効果が認められる。 △：ほとんど効果が認められない。 ×：全く効果が認められない。

【００２４】実施例１〜７，比較例１〜５次に示すような配合処方により、それぞれ常法に従って
化粧水を調製して上記使用試験および防腐力判定試験を
行った。その結果を表１，２に示す。（処方）エチルアルコール３．０重量％グリセリン１．０ＰＯＥ(60)硬化ヒマシ油０．３クエン酸０．０３クエン酸三ナトリウム０．０７ジプロピレングリコール５．０メタリン酸ナトリウム０．０１精製水残余多価アルコール表１，２記載植物抽出物表１，２記載

【００２５】

【表１】

【００２６】

【表２】

【００２７】 *1：５０％エタノール抽出物 *2：５０％ブチレングリコール抽出物

【００２８】表１に示すように、実施例においては使用
性にも満足した者の割合が多く、かつ防腐性も確保され
ている。これに対して、表２に示すように、比較例にお
いては二価アルコールのみまたは植物抽出液の組み合わ
せのみで、防腐力が十分ではなかった。

【００２９】これらの結果から、二価アルコールより選
ばれる一種または二種以上と、抗菌作用を有する植物抽
出物の一種または二種以上とを組み合わることにより、
相乗的に防腐力が向上し、使用性も良好な皮膚外用剤が
提供されることが明らかになった。

【００３０】以下、種々の処方の本発明皮膚外用剤を例
示するが、いずれの実施例も優れた防腐力を保持しつ
つ、使用性も良好であった。なお、これらの実施例にお
ける皮膚外用剤の製造方法は各々の態様の皮膚外用剤の
製造方法として一般的に用いられている方法に従った。

【００３１】実施例８収斂化粧水１，２−ブタンジオール２．０重量％変性アルコール１５．０グリセリン５．０１，３−ブチレングリコール３．０ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル０．５３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール２．０メタリン酸ナトリウム０．０１クエン酸０．０３クエン酸ナトリウム０．０７フェノキシエタノール０．３オウレンの５０％エタノール抽出物０．００５香料適量精製水残部

【００３２】実施例９クレンジングフォームステアリン酸８．０重量％パルミチン酸６．０ミリスチン酸４．０苛性カリ５．２グリセリルモノステアレート２．０ビースワックス１．５１，１０−デカンジオール０．１２，６−ヘプタンジオール０．１ＰＥＧ１５００５．０グリセリン１０．０アロエの５０％プロピレングリコール抽出物０．０１精製水残部

【００３３】実施例１０乳液セタノール１．５重量％ステアリルアルコール１．８ワセリン２．０ジメチルポリシロキサン１．５スクワラン３．０イソプロピルミリステート２．５グリセリルモノステアレート１．８ＰＯＥ（５）グリセリルモノステアレート１．８ＰＯＥ（２０）セチルエーテル１．５カルボキシビニルポリマー０．２苛性カリ０．２５グリセリン６．０ジプロピレングリコール５．０１，４−ブタンジオール２．０ビワの５０％ブチレングリコール抽出物０．００１ローズマリーの５０％エタノール抽出物０．００１エデト酸三ナトリウム０．０１香料適量フェノキシエタノール０．３精製水残部

【００３４】実施例１１保湿ジェル変性アルコール１０．０重量％プロピレングリコール５．０グリセリン１０．０アルキル変性カルボキシビニルポリマー０．１カルボキシビニルポリマー０．２ジメチルポリシロキサン２．０苛性カリ０．１１，２−ペンタンジオール２．０ 2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオール０．３メタリン酸ナトリウム０．０１オウバクのジプロピレングリコール抽出物０．０２クララのプロピレングリコール抽出物０．０１香料適量精製水残部

【００３５】実施例１２保湿クリームステアリルアルコール６．０重量％ステアリン酸２．０パーム硬化油４．０スクワラン９．０オクチルドデカノール１０．０ポリオキシエチレン(25E.O.) セチルアルコールエーテル３．０グリセリルモノステアリン酸エステル２．０１，３−ブチレングリコール６．０ジエチレングリコールモノエチルエーテル４．０エデト酸三ナトリウム０．０１ボタンピのグリセリン抽出物０．０２オドリコソウのヘキシレングリコール抽出物０．００５ 2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール１．０１，７−ヘプタンジオール０．５精製水残部

【００３６】実施例１３抗アクネエッセンスジプロピレングリコール５．０重量％変性アルコール５．０グリセリン２．０１，３−ブチレングリコール７．０カルボキシビニルポリマー０．４スクワラン５．０グリチルリチン酸ジカリウム０．０５トラネキサム酸１．０トリメチルグリシン１．０シソのブチレングリコール抽出物０．５ジュウヤクの５０％エタノール抽出物０．５センキュウの７０％ブチレングリコール抽出物０．５ボタンピの５０％エタノール抽出物０．１ｄ−カンファー０．０１フェノキシエタノール０．３水酸化カリウム適量香料適量精製水残部

【００３７】

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
従来の防腐防黴剤を用いなくとも十分な抗菌活性を有
し、かつ皮膚に対する刺激性の低い皮膚外用剤が提供さ
れる。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/78 ＫＶ 7/00 7/00 ＫＣＭＮＲ 7/48 7/48 9/08 9/08 47/10 47/10 Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 １０１１０１ 17/10 17/10 17/16 17/16 (72)発明者加藤木陽子神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１株式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内Ｆターム(参考） 4C076 AA12 BB31 CC18 DD30 DD34 DD37 DD38 DD39 DD51 DD70 EE09 EE53 FF56 4C083 AA111 AA112 AA122 AB032 AB282 AC012 AC022 AC072 AC092 AC102 AC111 AC112 AC121 AC122 AC172 AC182 AC242 AC302 AC352 AC422 AC532 AC622 AC712 AD042 AD092 AD152 AD532 CC04 CC05 CC23 DD08 DD41 EE12 EE13 4C088 AB12 AB25 AB32 AB33 AB38 AB47 AB51 AB59 AB60 AB62 AB81 AB85 BA08 MA07 MA63 NA05 NA06 ZA89

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】二価アルコールより選ばれる一種または
二種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の一種または
二種以上とを組み合わせて配合することを特徴とする皮
膚外用剤。
【請求項２】二価アルコールより選ばれる一種または
二種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の一種または
二種以上との組み合わせを防腐防黴の有効成分として配
合することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項３】実質的に他の防腐防黴剤を含まないこと
を特徴とする請求項１または２記載の皮膚外用剤。
【請求項４】二価アルコールが下記一般式(１)〜(４)
で表される群から選ばれる一種または二種以上であるこ
とを特徴とする請求項１または２記載の皮膚外用剤。【化１】ＣＨ₂ＯＨ−ＣＨＯＨ−Ｒ¹…（１）ＣＨ₂ＯＨ−Ｒ²−ＣＨ₂ＯＨ …（２）ＣＨ₃−ＣＨＯＨ−Ｒ³−ＣＨＯＨ−ＣＨ₃ …（３）ＣＨ₂ＯＨ−ＣＨ_(a-2)(Ｒ⁴)_a−ＣＨＯＨ−Ｒ⁵ …（４）（式中、Ｒ¹は炭素数２〜６のアルキル基を示し、Ｒ²は
炭素数１〜８の直鎖または分岐のアルキレン基を示し、
Ｒ³は炭素数１〜３のアルキレン基を示し、Ｒ⁴およびＲ
⁵は同一または異なり、それぞれ炭素数１〜４のアルキ
ル基を示し、ａは０，１または２を示す。）
【請求項５】抗菌作用を有する植物抽出物の一種また
は二種以上が、シソ科のローズマリー、タイム、オドリ
コソウ、シソ及び生薬のオウゴンの起源植物であるコガ
ネバナ、マメ科のカンゾウ及びクララ、バラ科のビワ、
ボタン科のボタンピ及びシャクヤク、ユリ科のアロエ、
キンポウゲ科のオウレン、ミカン科のオウバク、ショウ
ガ科のウコン、カバノキ科のシラカバ、生薬ジュウヤク
の起源植物であるドクダミ科のドクダミ、カンファーの
起源植物であるクスノキ科のクスノキより選ばれる植物
の抽出物であることを特徴とする請求項１または２記載
の皮膚外用剤。
【請求項６】二価アルコールより選ばれる一種または
二種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の一種または
二種以上との組み合わせよりなることを特徴とする防腐
防黴剤。
【請求項７】抗菌作用を有する植物抽出物に、二価ア
ルコールより選ばれる一種または二種以上を加えること
を特徴とする抗菌作用を有する植物抽出物の抗菌活性増
強方法。